JPH055133A - めつきされた鉄屑のアルカリ浸出法および装置 - Google Patents
めつきされた鉄屑のアルカリ浸出法および装置Info
- Publication number
- JPH055133A JPH055133A JP25806291A JP25806291A JPH055133A JP H055133 A JPH055133 A JP H055133A JP 25806291 A JP25806291 A JP 25806291A JP 25806291 A JP25806291 A JP 25806291A JP H055133 A JPH055133 A JP H055133A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- tank
- leachate
- zinc
- iron
- scrap
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 205
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 title claims abstract description 103
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 31
- 239000003513 alkali Substances 0.000 title claims 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 119
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 114
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 113
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 43
- 239000003518 caustics Substances 0.000 claims abstract description 38
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 32
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 claims abstract description 9
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 30
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 25
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims description 24
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 22
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 16
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 8
- 238000004064 recycling Methods 0.000 claims description 8
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 7
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 6
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 6
- 238000007747 plating Methods 0.000 claims description 3
- 229910001963 alkali metal nitrate Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 238000005363 electrowinning Methods 0.000 claims description 2
- IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M Nitrite anion Chemical compound [O-]N=O IOVCWXUNBOPUCH-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 1
- 238000005868 electrolysis reaction Methods 0.000 claims 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 238000002386 leaching Methods 0.000 abstract description 15
- 239000002994 raw material Substances 0.000 abstract description 5
- 239000003921 oil Substances 0.000 abstract description 2
- 238000005406 washing Methods 0.000 abstract 2
- 239000003925 fat Substances 0.000 abstract 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 10
- 238000009844 basic oxygen steelmaking Methods 0.000 description 9
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 9
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 7
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N sodium nitrate Chemical compound [Na+].[O-][N+]([O-])=O VWDWKYIASSYTQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 4
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 4
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 4
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 3
- 235000010344 sodium nitrate Nutrition 0.000 description 3
- 239000004317 sodium nitrate Substances 0.000 description 3
- CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N Fe2+ Chemical compound [Fe+2] CWYNVVGOOAEACU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000010953 base metal Substances 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 2
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 2
- 229910000497 Amalgam Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000975 Carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000640 Fe alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001335 Galvanized steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000990 Ni alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010923 batch production Methods 0.000 description 1
- 239000004566 building material Substances 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010962 carbon steel Substances 0.000 description 1
- 238000010349 cathodic reaction Methods 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 1
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005536 corrosion prevention Methods 0.000 description 1
- 238000007598 dipping method Methods 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 238000009713 electroplating Methods 0.000 description 1
- 239000003517 fume Substances 0.000 description 1
- 239000008397 galvanized steel Substances 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N iron zinc Chemical compound [Fe].[Zn] KFZAUHNPPZCSCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N lead(0) Chemical compound [Pb] WABPQHHGFIMREM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010309 melting process Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QELJHCBNGDEXLD-UHFFFAOYSA-N nickel zinc Chemical compound [Ni].[Zn] QELJHCBNGDEXLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- -1 that is Substances 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 150000003752 zinc compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B19/00—Obtaining zinc or zinc oxide
- C22B19/20—Obtaining zinc otherwise than by distilling
- C22B19/24—Obtaining zinc otherwise than by distilling with leaching with alkaline solutions, e.g. ammonia
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B19/00—Obtaining zinc or zinc oxide
- C22B19/30—Obtaining zinc or zinc oxide from metallic residues or scraps
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C22—METALLURGY; FERROUS OR NON-FERROUS ALLOYS; TREATMENT OF ALLOYS OR NON-FERROUS METALS
- C22B—PRODUCTION AND REFINING OF METALS; PRETREATMENT OF RAW MATERIALS
- C22B7/00—Working up raw materials other than ores, e.g. scrap, to produce non-ferrous metals and compounds thereof; Methods of a general interest or applied to the winning of more than two metals
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P10/00—Technologies related to metal processing
- Y02P10/20—Recycling
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Electrolytic Production Of Metals (AREA)
- Coating With Molten Metal (AREA)
- Processing Of Solid Wastes (AREA)
- Chemical Treatment Of Metals (AREA)
- Electroplating Methods And Accessories (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 亜鉛めっきされた鉄屑から亜鉛を効率的に除
去する。 【構成】 めっきされた鉄屑を脱亜鉛する方法はつぎの
段階からなる:多数のタンクを用意し;亜鉛めっきされ
た鉄屑を、該タンクの最初から最後に順次に移動させ;
酸化剤を含有する浸出液を、該タンクの最後から最初に
順次に移動させ;該最初のタンクの浸出液を、該液から
亜鉛を除去する手段に移動させ;該脱亜鉛手段で亜鉛を
浸出液から除去し、該浸出液をリサイクルし;該浸出液
を脱亜鉛手段から最後のタンクに返し;そして、該最後
のタンクから鉄屑を取り出し、ここで該鉄屑は熔解炉の
装入原料としてすぐに使用可能であるように脱亜鉛され
る。
去する。 【構成】 めっきされた鉄屑を脱亜鉛する方法はつぎの
段階からなる:多数のタンクを用意し;亜鉛めっきされ
た鉄屑を、該タンクの最初から最後に順次に移動させ;
酸化剤を含有する浸出液を、該タンクの最後から最初に
順次に移動させ;該最初のタンクの浸出液を、該液から
亜鉛を除去する手段に移動させ;該脱亜鉛手段で亜鉛を
浸出液から除去し、該浸出液をリサイクルし;該浸出液
を脱亜鉛手段から最後のタンクに返し;そして、該最後
のタンクから鉄屑を取り出し、ここで該鉄屑は熔解炉の
装入原料としてすぐに使用可能であるように脱亜鉛され
る。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は鉄屑から亜鉛または亜鉛
コーティングを除去し亜鉛を回収する新規で有用な改良
に関するものである。さらに詳しくは本発明は、亜鉛め
っきされた鉄屑を、一連の多数の浸出タンクを移動さ
せ、酸化剤を含有する苛性浸出液を該鉄屑の移動方向と
は逆方向に移動させ、酸化剤が実質的に消費されたとき
に浸出液を亜鉛回収装置に排出し、亜鉛を回収した後に
該液をタンクに返すことに関するものである。
コーティングを除去し亜鉛を回収する新規で有用な改良
に関するものである。さらに詳しくは本発明は、亜鉛め
っきされた鉄屑を、一連の多数の浸出タンクを移動さ
せ、酸化剤を含有する苛性浸出液を該鉄屑の移動方向と
は逆方向に移動させ、酸化剤が実質的に消費されたとき
に浸出液を亜鉛回収装置に排出し、亜鉛を回収した後に
該液をタンクに返すことに関するものである。
【0002】
【従来の技術】塩基性酸素製鋼炉(BOF)および電気
製鋼炉(EAF)の集塵室や湿式除塵装置からの亜鉛、
カドミウムおよび鉛等の重金属を高濃度で含有する粉塵
の量がますます多くなっているのが、最近の鉄鋼産業に
おける大きな問題である。以前、亜鉛めっきされた鉄鋼
の製造量が少なかった頃は、これらの粉塵は通常のシン
タープラント−熔鉱炉−BOF処理ループの中にリサイ
クルされていた。腐食防止のために、自動車ボデー用に
亜鉛めっきされたロール鉄板が多量に使用される傾向が
増大するにつれて、自動車用板金工場には多くの亜鉛め
っき鉄屑が蓄積されている。亜鉛は溶融工程で気化し煙
塵中の亜鉛含量を著しく増大させるので、多量の亜鉛め
っき鉄屑をBOFまたはEAFに直接リサイクルするこ
とは好ましくない。亜鉛はまた、熔鉱炉で還元された後
気化してシンターから逃げるので、高い亜鉛すなわち酸
化亜鉛含量の煙塵を熔鉱炉用のシンターの原料としてリ
サイクルすることは好ましくない。亜鉛の蒸気は炉の耐
火材に凝結し耐火ライニングを破壊するおそれがある。
したがって、多くのリサイクルプロセスは経済的ではな
いので、亜鉛含有のBOFからの煙塵は大量に廃棄物と
して処理されている。このことは、鉄や亜鉛の資源を回
収することなく、殆ど利用しないことを意味する。
製鋼炉(EAF)の集塵室や湿式除塵装置からの亜鉛、
カドミウムおよび鉛等の重金属を高濃度で含有する粉塵
の量がますます多くなっているのが、最近の鉄鋼産業に
おける大きな問題である。以前、亜鉛めっきされた鉄鋼
の製造量が少なかった頃は、これらの粉塵は通常のシン
タープラント−熔鉱炉−BOF処理ループの中にリサイ
クルされていた。腐食防止のために、自動車ボデー用に
亜鉛めっきされたロール鉄板が多量に使用される傾向が
増大するにつれて、自動車用板金工場には多くの亜鉛め
っき鉄屑が蓄積されている。亜鉛は溶融工程で気化し煙
塵中の亜鉛含量を著しく増大させるので、多量の亜鉛め
っき鉄屑をBOFまたはEAFに直接リサイクルするこ
とは好ましくない。亜鉛はまた、熔鉱炉で還元された後
気化してシンターから逃げるので、高い亜鉛すなわち酸
化亜鉛含量の煙塵を熔鉱炉用のシンターの原料としてリ
サイクルすることは好ましくない。亜鉛の蒸気は炉の耐
火材に凝結し耐火ライニングを破壊するおそれがある。
したがって、多くのリサイクルプロセスは経済的ではな
いので、亜鉛含有のBOFからの煙塵は大量に廃棄物と
して処理されている。このことは、鉄や亜鉛の資源を回
収することなく、殆ど利用しないことを意味する。
【0003】コーティング金属は従来、コーティング金
属の回収および剥離された鉄屑を熔鉱炉にリサイクルす
る両方の目的で、鉄屑から除去されていた。米国特許第
3,905,882号は、亜鉛めっき鉄屑からの硫酸による向流
式浸出、およびこの溶液から別の電解槽において亜鉛の
回収を開示している。新しい亜鉛めっき鉄屑は濃酸を含
有する第1のタンクに入れる。この鉄屑が約半分脱亜鉛
されたとき、新しい鉄屑を第2のタンクに入れる。今や
弱い酸となった第1のタンクの酸を第2のタンクに入
れ、電解槽から返ってきた濃酸を第1のタンクに循環す
る。酸は亜鉛コーティングの良い剥離剤ではあるが、一
般的には酸は鉄ベースの材料をひどく腐食し、脱亜鉛装
置の材質にも高価なポリマー質のものが要求され、酸は
また浸出中に鉄屑から鉄を溶解し、これは高純度の亜鉛
副生物を得るためには高価な精製工程を必要とする。
属の回収および剥離された鉄屑を熔鉱炉にリサイクルす
る両方の目的で、鉄屑から除去されていた。米国特許第
3,905,882号は、亜鉛めっき鉄屑からの硫酸による向流
式浸出、およびこの溶液から別の電解槽において亜鉛の
回収を開示している。新しい亜鉛めっき鉄屑は濃酸を含
有する第1のタンクに入れる。この鉄屑が約半分脱亜鉛
されたとき、新しい鉄屑を第2のタンクに入れる。今や
弱い酸となった第1のタンクの酸を第2のタンクに入
れ、電解槽から返ってきた濃酸を第1のタンクに循環す
る。酸は亜鉛コーティングの良い剥離剤ではあるが、一
般的には酸は鉄ベースの材料をひどく腐食し、脱亜鉛装
置の材質にも高価なポリマー質のものが要求され、酸は
また浸出中に鉄屑から鉄を溶解し、これは高純度の亜鉛
副生物を得るためには高価な精製工程を必要とする。
【0004】カナダ特許第1,193,996号は、亜鉛めっき
鉄屑を脱亜鉛するため、および浸出液から金属亜鉛を回
収するために、電解槽を使用している。このプロセスは
水銀とアルカリ液を含有する電解槽を使用している。鉄
屑は陽極コンベヤー上の浸出液に入れられ、水銀は亜鉛
が析出する陰極として働く。形成された水銀アマルガム
は、他の電解槽に再循環され、そこでは亜鉛は他の陰極
に析出する。
鉄屑を脱亜鉛するため、および浸出液から金属亜鉛を回
収するために、電解槽を使用している。このプロセスは
水銀とアルカリ液を含有する電解槽を使用している。鉄
屑は陽極コンベヤー上の浸出液に入れられ、水銀は亜鉛
が析出する陰極として働く。形成された水銀アマルガム
は、他の電解槽に再循環され、そこでは亜鉛は他の陰極
に析出する。
【0005】米国特許第4,056,450号は、鉄屑から脱チ
タンしてチタンを回収するためのタンクを開示してい
る。このタンクは、回転式の穴明きドラムと苛性浸出溶
液を含有している。裁断された鉄屑はシュウトからドラ
ム中に供給され、螺旋スクリュウでドラム中を移動し、
ここで脱チタンされた鉄屑は他の端からコンベヤーに排
出される。チタンは、タンク中に懸垂している陰極上
に、浸出液から電気採取される。浸出液は、1〜20%
NaOHまたは1〜40%KOH濃度であり、操業温度
は82℃と開示されている。
タンしてチタンを回収するためのタンクを開示してい
る。このタンクは、回転式の穴明きドラムと苛性浸出溶
液を含有している。裁断された鉄屑はシュウトからドラ
ム中に供給され、螺旋スクリュウでドラム中を移動し、
ここで脱チタンされた鉄屑は他の端からコンベヤーに排
出される。チタンは、タンク中に懸垂している陰極上
に、浸出液から電気採取される。浸出液は、1〜20%
NaOHまたは1〜40%KOH濃度であり、操業温度
は82℃と開示されている。
【0006】
【発明が解決しようとする課題】この後者の2つの特許
に開示されているプロセスは、いずれも非常に効率が悪
く、実際的ではない。浸出液中に溶解させて鉄屑からコ
ーティング金属を陽極的に除去するために電流を使用す
ること、および同時に浸出タンク内で浸出液から陰極析
出により溶解金属を電気採取することは、浸出タンクを
流れる電流の使用効率を低下させる。鉄屑からコーティ
ング金属を陽極的に溶解することは、電流効率を高める
ためには、コーティング鉄表面(陽極)と陰極の間の透
視できる(line-of-sight)な配列が必要である。処理
される鉄屑の容積が多きかったり、ベール状に圧縮され
ていたりすると、溶解は効率的ではない。
に開示されているプロセスは、いずれも非常に効率が悪
く、実際的ではない。浸出液中に溶解させて鉄屑からコ
ーティング金属を陽極的に除去するために電流を使用す
ること、および同時に浸出タンク内で浸出液から陰極析
出により溶解金属を電気採取することは、浸出タンクを
流れる電流の使用効率を低下させる。鉄屑からコーティ
ング金属を陽極的に溶解することは、電流効率を高める
ためには、コーティング鉄表面(陽極)と陰極の間の透
視できる(line-of-sight)な配列が必要である。処理
される鉄屑の容積が多きかったり、ベール状に圧縮され
ていたりすると、溶解は効率的ではない。
【0007】亜鉛コーティング鉄の使用が増加している
ので、未コーティングの鉄屑はますます入手し難くな
り、コストも高くなっている。BOFやEAFに使用さ
れる亜鉛コーティング鉄屑の量が多くなると、炉排ガス
清浄化装置で捕捉される粉塵中の重金属の濃度も増大す
る。したがって、亜鉛めっき鉄屑から迅速にかつ比較的
に低コストで亜鉛を除去するプロセスの必要性がある。
さらに、環境的にも安全であり、高価で扱いにくい廃棄
副生物を生成しないで、作業員を不快にさせず、操業装
置を腐食しないようなプロセスがもとめられている。
ので、未コーティングの鉄屑はますます入手し難くな
り、コストも高くなっている。BOFやEAFに使用さ
れる亜鉛コーティング鉄屑の量が多くなると、炉排ガス
清浄化装置で捕捉される粉塵中の重金属の濃度も増大す
る。したがって、亜鉛めっき鉄屑から迅速にかつ比較的
に低コストで亜鉛を除去するプロセスの必要性がある。
さらに、環境的にも安全であり、高価で扱いにくい廃棄
副生物を生成しないで、作業員を不快にさせず、操業装
置を腐食しないようなプロセスがもとめられている。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明は、酸化剤を含有
する苛性浸出液を使用して、一連に連結された多数の浸
出タンクの中で、鉄屑から亜鉛を除去することに関する
ものである。亜鉛めっき鉄屑は、順次最初のタンクから
最後のタンクへと移動し、浸出液は最後のタンクから最
初のタンクへと移動する。酸化剤が実質的に消費された
後に、この液は最初のタンクから亜鉛回収装置へと移動
して液をリサイクルし、最後のタンクからの脱亜鉛鉄屑
は溶解炉に装入できる原料として使用できる。リサイク
ル苛性溶液は、亜鉛を除去し酸化剤を添加した後、最後
のタンクに返される。本発明の主たる目的は、環境的に
負担になる廃副生物を生成することなく、鉄屑から亜鉛
コーティングを除去する方法を提供することにある。本
発明の他の目的は、BOFまたはEAFの煙塵中の亜鉛
や鉛の発生を少なくする改良された鉄屑を製造するプロ
セスを提供することにある。本発明の他の目的は、BO
Fの装入原料としてめっき鉄屑を商業的に入手可能な状
態で使用でき、かつ熔鉱炉の煙塵から鉄分を回収するこ
とを可能にすることにある。本発明の他の目的は、商業
的に入手可能な鉄屑を1時間以内に脱亜鉛することを可
能にすることにある。本発明の他の目的は、副生亜鉛を
商業的に再使用することを可能にすることにある。本発
明の特徴は、亜鉛めっきされた鉄屑を、一連に連結され
た多数の浸出タンクの中で、順次最初のタンクから最後
のタンクへと移動させ、酸化剤を含有する苛性の浸出液
は最後のタンクから最初のタンクへと移動させることに
より、鉄屑を同時に脱亜鉛することである。本発明の他
の特徴は、酸化剤が実質的に消費されたときに、溶液を
亜鉛を除去するための装置に移動して溶液をリサイクル
することにある。本発明の他の目的は、金属亜鉛を陰極
析出させる電解槽である除去装置を包含することにあ
る。本発明の他の目的は、苛性溶液を亜鉛の除去の後に
最後の浸出タンクに再循環することにある。本発明の他
の目的は、浸出溶液の苛性濃度を調節して、溶液が除去
装置に返される時に遊離の苛性を含有することである。
本発明の他の目的は、浸出溶液が少なくとも約5モルの
全遊離苛性濃度を有することである。本発明の他の目的
は、亜鉛を除去した後の浸出液を最後のタンクにリサイ
クルし、その全遊離苛性濃度が少なくとも約3モルであ
ることである。本発明の有利な点としては、次のことが
挙げられる:すなわち、量に限りのある天然資源の環境
的に安全な再使用;商業的に再使用可能な金属亜鉛副生
物の製造;塩基性酸素製鋼炉および電気炉への装入原料
として好適な亜鉛含量の最少な鉄屑の製造;塩基性酸素
製鋼炉および熔鉱炉プロセスループへ亜鉛が導入される
ことの防止;炉ガス清浄化装置での粉塵負荷の軽減;お
よび操業装置用の構築材料として、安価な低炭素鋼の使
用等である。
する苛性浸出液を使用して、一連に連結された多数の浸
出タンクの中で、鉄屑から亜鉛を除去することに関する
ものである。亜鉛めっき鉄屑は、順次最初のタンクから
最後のタンクへと移動し、浸出液は最後のタンクから最
初のタンクへと移動する。酸化剤が実質的に消費された
後に、この液は最初のタンクから亜鉛回収装置へと移動
して液をリサイクルし、最後のタンクからの脱亜鉛鉄屑
は溶解炉に装入できる原料として使用できる。リサイク
ル苛性溶液は、亜鉛を除去し酸化剤を添加した後、最後
のタンクに返される。本発明の主たる目的は、環境的に
負担になる廃副生物を生成することなく、鉄屑から亜鉛
コーティングを除去する方法を提供することにある。本
発明の他の目的は、BOFまたはEAFの煙塵中の亜鉛
や鉛の発生を少なくする改良された鉄屑を製造するプロ
セスを提供することにある。本発明の他の目的は、BO
Fの装入原料としてめっき鉄屑を商業的に入手可能な状
態で使用でき、かつ熔鉱炉の煙塵から鉄分を回収するこ
とを可能にすることにある。本発明の他の目的は、商業
的に入手可能な鉄屑を1時間以内に脱亜鉛することを可
能にすることにある。本発明の他の目的は、副生亜鉛を
商業的に再使用することを可能にすることにある。本発
明の特徴は、亜鉛めっきされた鉄屑を、一連に連結され
た多数の浸出タンクの中で、順次最初のタンクから最後
のタンクへと移動させ、酸化剤を含有する苛性の浸出液
は最後のタンクから最初のタンクへと移動させることに
より、鉄屑を同時に脱亜鉛することである。本発明の他
の特徴は、酸化剤が実質的に消費されたときに、溶液を
亜鉛を除去するための装置に移動して溶液をリサイクル
することにある。本発明の他の目的は、金属亜鉛を陰極
析出させる電解槽である除去装置を包含することにあ
る。本発明の他の目的は、苛性溶液を亜鉛の除去の後に
最後の浸出タンクに再循環することにある。本発明の他
の目的は、浸出溶液の苛性濃度を調節して、溶液が除去
装置に返される時に遊離の苛性を含有することである。
本発明の他の目的は、浸出溶液が少なくとも約5モルの
全遊離苛性濃度を有することである。本発明の他の目的
は、亜鉛を除去した後の浸出液を最後のタンクにリサイ
クルし、その全遊離苛性濃度が少なくとも約3モルであ
ることである。本発明の有利な点としては、次のことが
挙げられる:すなわち、量に限りのある天然資源の環境
的に安全な再使用;商業的に再使用可能な金属亜鉛副生
物の製造;塩基性酸素製鋼炉および電気炉への装入原料
として好適な亜鉛含量の最少な鉄屑の製造;塩基性酸素
製鋼炉および熔鉱炉プロセスループへ亜鉛が導入される
ことの防止;炉ガス清浄化装置での粉塵負荷の軽減;お
よび操業装置用の構築材料として、安価な低炭素鋼の使
用等である。
【0009】発明の好ましい態様の詳細な説明 本発明は、酸化剤を含有する苛性浸出液を使用して、多
数のタンクの中で、亜鉛めっきされた鉄屑から亜鉛を除
去し、浸出液から亜鉛副生物を回収し、亜鉛の除去の後
にリサイクル液を浸出タンクに返すことに関するもので
ある。鉄屑は順次に浸出タンクを最初から最後の方に移
動し、浸出液は最後のタンクから最初の方に移動し、最
初のタンクの浸出液の亜鉛濃度は最後のタンクより高く
なるようになっている。酸化剤が消費され、したがって
最初のタンクの浸出液の脱亜鉛能力が最小になった後、
この最初のタンクの浸出液は、液のリサイクルのために
亜鉛を除去する装置に移動される。亜鉛を除去し、酸化
剤が添加された後、リサイクルされた液は最後のタンク
に返される。最後のタンクの脱亜鉛された鉄屑は、鉄熔
解炉用の原料として使用されるとができる。この発明
は、浸出液から亜鉛副生物を回収し、リサイクルされた
浸出液を浸出タンクに返すことを包含する。工業的に適
用する場合、亜鉛めっき鉄屑の苛性アルカリによる脱亜
鉛の経済性のためには、浸出液が再使用されることが必
要である。したがって、亜鉛は溶液から、好ましくは販
売可能な副生物として除去、回収されるべきである。
数のタンクの中で、亜鉛めっきされた鉄屑から亜鉛を除
去し、浸出液から亜鉛副生物を回収し、亜鉛の除去の後
にリサイクル液を浸出タンクに返すことに関するもので
ある。鉄屑は順次に浸出タンクを最初から最後の方に移
動し、浸出液は最後のタンクから最初の方に移動し、最
初のタンクの浸出液の亜鉛濃度は最後のタンクより高く
なるようになっている。酸化剤が消費され、したがって
最初のタンクの浸出液の脱亜鉛能力が最小になった後、
この最初のタンクの浸出液は、液のリサイクルのために
亜鉛を除去する装置に移動される。亜鉛を除去し、酸化
剤が添加された後、リサイクルされた液は最後のタンク
に返される。最後のタンクの脱亜鉛された鉄屑は、鉄熔
解炉用の原料として使用されるとができる。この発明
は、浸出液から亜鉛副生物を回収し、リサイクルされた
浸出液を浸出タンクに返すことを包含する。工業的に適
用する場合、亜鉛めっき鉄屑の苛性アルカリによる脱亜
鉛の経済性のためには、浸出液が再使用されることが必
要である。したがって、亜鉛は溶液から、好ましくは販
売可能な副生物として除去、回収されるべきである。
【0010】本発明は、以下の図面を用いる詳細な記述
によって、さらに完全に理解することができる。図1を
参照すると、番号10は、苛性浸出液を向流させること
により、めっきされた鉄屑を脱亜鉛する装置、および浸
出液を再生させて亜鉛を取り除く手段の好適な実施態様
を示している。脱亜鉛装置10は、クリーニングタンク
12、連続的に内部で連結している浸出タンク14、1
6、18、水洗タンク20および液を再生させるため
の、浸出液から亜鉛を取り除く手段22を含む。まず、
ルースクリッピング(loose clipping)や圧縮されたベ
ールのような、めっきされた鉄屑が、タンク14に含ま
れる苛性浸出液に浸漬される。鉄屑は、続いて、タンク
16、続いてタンク18に含まれる苛性浸出液に浸漬さ
れる。油、石鹸、ペイントその他でさらにコーティング
されためっきされた鉄屑(浸出液または回収された金属
亜鉛副産物を汚染し望まれない)の場合は、新しい鉄屑
を最初にタンク12で洗浄し、有機物のコーティング物
を取り除くことができる。亜鉛コーティングがタンク1
4、16、18において鉄屑から剥がされた後、タンク
20において、脱亜鉛された鉄屑を水性溶液で洗浄し、
付着しているすべての浸出液を取り除くのが好ましい。
その後、脱亜鉛された鉄屑は、BOFまたはEAFのよ
うな鉄熔融炉において、装入材料としてすぐに使用する
ことができる。さらに装置10は、コンベヤー、バスケ
ット、バケット、フック、マグネットその他のような、
タンクを通って連続的に鉄屑を動かすための運搬具、お
よび浸出タンクを通って浸出液を循環させる手段を含
む。不溶性のポリマー材料を必要とする、酸浸出システ
ムとは異なり、装置10は、軟炭素鋼のような比較的安
い材料によって構成することができる。好ましくは、矢
印30により示された方向に材料が動く、連続するコン
ベヤー28上で、鉄屑はタンクを通って連続的に動かさ
れるのがよい。浸出液は、鉄屑の動く方向とは反対の方
向に、タンク18、16、14を通って循環する(すな
わち、矢印32によって示したように向流となる)。濃
縮された苛性浸出液は、連続している最後のタンクに用
いられている。図1に示した実施態様において、亜鉛
は、浸出液から取り出され、手段22によって再生され
る。用意された苛性液は、タンク36に蓄えられ、浸出
液の酸化剤は、タンク37から提供され、再生浸出液を
再構成する。用意された苛性液および酸化剤は、パイプ
38を通って浸出液に添加される。再構成された液は、
続いて、タンク18に戻される。いくつかの状況におい
て、除去手段22から再生された液を直ちに戻すことが
望まれないことがある。この場合は、他のタンク(示さ
ず)を、再生した液のための仮の保持タンクとして用い
ることができる。浸出液は、タンク18、16、14を
通って移動する(すなわち、最後から最初に、好ましく
はポンプ34により連続的に循環される)。タンクの入
口および出口は、図2を参照してさらに完全に説明され
るように、異なった高さであるのが好ましい。除去手段
22への浸出液の循環は、バルブ46によって調節する
ことできる。
によって、さらに完全に理解することができる。図1を
参照すると、番号10は、苛性浸出液を向流させること
により、めっきされた鉄屑を脱亜鉛する装置、および浸
出液を再生させて亜鉛を取り除く手段の好適な実施態様
を示している。脱亜鉛装置10は、クリーニングタンク
12、連続的に内部で連結している浸出タンク14、1
6、18、水洗タンク20および液を再生させるため
の、浸出液から亜鉛を取り除く手段22を含む。まず、
ルースクリッピング(loose clipping)や圧縮されたベ
ールのような、めっきされた鉄屑が、タンク14に含ま
れる苛性浸出液に浸漬される。鉄屑は、続いて、タンク
16、続いてタンク18に含まれる苛性浸出液に浸漬さ
れる。油、石鹸、ペイントその他でさらにコーティング
されためっきされた鉄屑(浸出液または回収された金属
亜鉛副産物を汚染し望まれない)の場合は、新しい鉄屑
を最初にタンク12で洗浄し、有機物のコーティング物
を取り除くことができる。亜鉛コーティングがタンク1
4、16、18において鉄屑から剥がされた後、タンク
20において、脱亜鉛された鉄屑を水性溶液で洗浄し、
付着しているすべての浸出液を取り除くのが好ましい。
その後、脱亜鉛された鉄屑は、BOFまたはEAFのよ
うな鉄熔融炉において、装入材料としてすぐに使用する
ことができる。さらに装置10は、コンベヤー、バスケ
ット、バケット、フック、マグネットその他のような、
タンクを通って連続的に鉄屑を動かすための運搬具、お
よび浸出タンクを通って浸出液を循環させる手段を含
む。不溶性のポリマー材料を必要とする、酸浸出システ
ムとは異なり、装置10は、軟炭素鋼のような比較的安
い材料によって構成することができる。好ましくは、矢
印30により示された方向に材料が動く、連続するコン
ベヤー28上で、鉄屑はタンクを通って連続的に動かさ
れるのがよい。浸出液は、鉄屑の動く方向とは反対の方
向に、タンク18、16、14を通って循環する(すな
わち、矢印32によって示したように向流となる)。濃
縮された苛性浸出液は、連続している最後のタンクに用
いられている。図1に示した実施態様において、亜鉛
は、浸出液から取り出され、手段22によって再生され
る。用意された苛性液は、タンク36に蓄えられ、浸出
液の酸化剤は、タンク37から提供され、再生浸出液を
再構成する。用意された苛性液および酸化剤は、パイプ
38を通って浸出液に添加される。再構成された液は、
続いて、タンク18に戻される。いくつかの状況におい
て、除去手段22から再生された液を直ちに戻すことが
望まれないことがある。この場合は、他のタンク(示さ
ず)を、再生した液のための仮の保持タンクとして用い
ることができる。浸出液は、タンク18、16、14を
通って移動する(すなわち、最後から最初に、好ましく
はポンプ34により連続的に循環される)。タンクの入
口および出口は、図2を参照してさらに完全に説明され
るように、異なった高さであるのが好ましい。除去手段
22への浸出液の循環は、バルブ46によって調節する
ことできる。
【0011】鉄屑は、脱亜鉛タンクを通って連続的にポ
ンピングされる浸出液を通って、連続的に動くのが好適
である。鉄屑の脱亜鉛は、またバッチ法によっても達成
される。例えば、1つの脱亜鉛タンクにおける鉄屑は、
次のタンクへ移るまでのあらかじめ決められた脱亜鉛の
時間の後、直ちにすべて移すことができる1つ以上のバ
スケットに支えられて実施することができる。同様の方
法において、各脱亜鉛タンクにおけるすべての浸出液
は、あらかじめ決められた時間の後、連続的に前方のタ
ンクに移動させることができる。
ンピングされる浸出液を通って、連続的に動くのが好適
である。鉄屑の脱亜鉛は、またバッチ法によっても達成
される。例えば、1つの脱亜鉛タンクにおける鉄屑は、
次のタンクへ移るまでのあらかじめ決められた脱亜鉛の
時間の後、直ちにすべて移すことができる1つ以上のバ
スケットに支えられて実施することができる。同様の方
法において、各脱亜鉛タンクにおけるすべての浸出液
は、あらかじめ決められた時間の後、連続的に前方のタ
ンクに移動させることができる。
【0012】図2は、連続的に内部で連結された図1の
脱亜鉛タンクをさらに詳細に示したものである。新しい
めっきされた鉄屑は、コンベヤー28aに沿って第1の
タンク(タンク14)に入る。タンク14を通過するこ
とにより、部分的に脱亜鉛された後、鉄屑は、コンベヤ
ー28bによってタンク16に移される。タンク16を
通過して動くことにより、ほとんど脱亜鉛された後、鉄
屑は、コンベヤー28cによって、最後のタンク(タン
ク18)に動く。最後のタンクにおいて脱亜鉛された
後、“黒い”鉄屑をコンベヤー28dによってタンク1
8から取り出す。濃縮された浸出液は、ポンプ34によ
って除去手段22からパイプ38を通ってタンク18に
戻される。部分的に使用尽くされた浸出液は、出口40
を通ってタンク18からタンク16に流れ、続いて出口
42を通ってタンク14に流れる。続いて、酸化剤が使
用尽くされた液は、出口44を通って除去手段22に移
される。各タンクは、バッフル58のような各タンクの
底に向かって浸出液を進入させるような手段を備えてい
る。進入する浸出液(矢印32)が、低い入口から高い
出口に、脱亜鉛タンクを通る捩れた通路を動くことによ
って、よりよい混合および浸出液に含まれる酸化剤によ
る、より効率的な脱亜鉛が生じる。
脱亜鉛タンクをさらに詳細に示したものである。新しい
めっきされた鉄屑は、コンベヤー28aに沿って第1の
タンク(タンク14)に入る。タンク14を通過するこ
とにより、部分的に脱亜鉛された後、鉄屑は、コンベヤ
ー28bによってタンク16に移される。タンク16を
通過して動くことにより、ほとんど脱亜鉛された後、鉄
屑は、コンベヤー28cによって、最後のタンク(タン
ク18)に動く。最後のタンクにおいて脱亜鉛された
後、“黒い”鉄屑をコンベヤー28dによってタンク1
8から取り出す。濃縮された浸出液は、ポンプ34によ
って除去手段22からパイプ38を通ってタンク18に
戻される。部分的に使用尽くされた浸出液は、出口40
を通ってタンク18からタンク16に流れ、続いて出口
42を通ってタンク14に流れる。続いて、酸化剤が使
用尽くされた液は、出口44を通って除去手段22に移
される。各タンクは、バッフル58のような各タンクの
底に向かって浸出液を進入させるような手段を備えてい
る。進入する浸出液(矢印32)が、低い入口から高い
出口に、脱亜鉛タンクを通る捩れた通路を動くことによ
って、よりよい混合および浸出液に含まれる酸化剤によ
る、より効率的な脱亜鉛が生じる。
【0013】鉄屑がタンク18から取り除かれるときま
でに、亜鉛コーティングの少なくとも90%は、鉄屑か
ら取り除かれると考えられる。好ましくは、亜鉛コーテ
ィングの95%以上が取り除かれるであろう。きつく圧
縮されたベール積層物のいくつかの内部表面は、浸出液
と接触しないので、ベール状の鉄屑を脱亜鉛するとき、
100%未満の脱亜鉛となる。
でに、亜鉛コーティングの少なくとも90%は、鉄屑か
ら取り除かれると考えられる。好ましくは、亜鉛コーテ
ィングの95%以上が取り除かれるであろう。きつく圧
縮されたベール積層物のいくつかの内部表面は、浸出液
と接触しないので、ベール状の鉄屑を脱亜鉛するとき、
100%未満の脱亜鉛となる。
【0014】図3は、除去手段22の好適な実施態様の
図である。示した除去手段22は、電解槽48であり、
連続的な陰極プレート52と、平行に交互に設置された
複数の陽極プレート50を含む。陽極50は、導体54
と連結しており陰極52は、導体54から絶縁されてい
る導体56と連結している。陽極50は、鉄、または非
鉄金属あるいは非鉄金属でコーティングした鉄基底金属
とすることができる。この目的のための好適な金属は、
ニッケル、ステンレス鋼、コバルト、白金その他のよう
な苛性溶液に溶性ではないものである。また、陰極52
は、鉄、または非鉄金属あるいは非鉄金属でコーティン
グした鉄基底金属とすることができる。このコーティン
グに好適な金属は、鉛、チタン、ニッケルその他を含
む。直流が、電力源(示さず)から陽極50に供給さ
れ、鉛が溶解された液を通過する。金属鉛粉末は、陰極
52上に沈着する。定期的に、陰極52は、槽48から
取り出され、沈着した亜鉛が取り出される。
図である。示した除去手段22は、電解槽48であり、
連続的な陰極プレート52と、平行に交互に設置された
複数の陽極プレート50を含む。陽極50は、導体54
と連結しており陰極52は、導体54から絶縁されてい
る導体56と連結している。陽極50は、鉄、または非
鉄金属あるいは非鉄金属でコーティングした鉄基底金属
とすることができる。この目的のための好適な金属は、
ニッケル、ステンレス鋼、コバルト、白金その他のよう
な苛性溶液に溶性ではないものである。また、陰極52
は、鉄、または非鉄金属あるいは非鉄金属でコーティン
グした鉄基底金属とすることができる。このコーティン
グに好適な金属は、鉛、チタン、ニッケルその他を含
む。直流が、電力源(示さず)から陽極50に供給さ
れ、鉛が溶解された液を通過する。金属鉛粉末は、陰極
52上に沈着する。定期的に、陰極52は、槽48から
取り出され、沈着した亜鉛が取り出される。
【0015】装置10の操作を、実施例によってとくに
詳細に記述する。平衡状態で、3つのタンクの連続する
脱亜鉛プラントの操作をシミュレートするために、3つ
の600ml容の脱亜鉛タンクおよび600ml容の電解槽
を用いて、研究室レベルの実験を行った。電解槽は、対
のニッケルでコーティングした鉄プレートの陽極の間の
均一な空間に、鉛でコーティングした鉄プレートの陰極
をおいた。総濃度が5モルのNaOHを含む脱亜鉛溶液
を、用いられる3つのタンクのそれぞれに入れ、脱亜鉛
タンク14、16、18をシミュレートした。酸化剤と
してNaNO3および亜鉛イオンの異なる量を、各タン
クに加え、タンク14、16および18のそれぞれが、
約0.02モルNaNO3と約35g/lの亜鉛、0.04
モルのNaNO3と約30g/lの亜鉛、および0.08モ
ルのNaNO3と約20g/lの亜鉛を含む脱亜鉛溶液を
形成させた。電解槽、すなわち槽48の液は、約40g
/lの濃度の亜鉛および0.01モル未満のNaNO3を
含む。3つのタンクのすべての液を、約66℃に維持し
た。3つの脱亜鉛タンクのそれぞれに、熱浸漬めっき鉄
の小さいコイルを用いることによりシミュレートされ
る、小さい鉄屑を装填した。15分後、脱亜鉛を、コイ
ルを取り出すことにより停止させた。各コイルの重量を
測定し、3つの脱亜鉛タンクのそれぞれで失った亜鉛の
重量を測定した。続いて、最初のタンク14からのコイ
ルを、第2のタンク16に入れた。次に、タンク16か
らのコイルを最後のタンク18に入れた。次に、新しい
コイルをタンク14に入れた。タンク18からのコイル
は、完全に脱亜鉛されていた。コイルを再度、15分間
脱亜鉛し、重量を測定し、失った亜鉛を測定し、上記の
手順によって脱亜鉛タンクに戻した。この連続手順は、
タンク14から出るコイルの重量の損失が、完全な脱亜
鉛と思われる、総重量損失の約10%である、0.5g未
満に減少するまで続けた。同時に、脱亜鉛操作を行って
いるとき、亜鉛濃度が、約40g/lから約20g/lに減
少するように、亜鉛を電解槽48において電気めっきし
た。タンク14から出るコイルの亜鉛重量の損失が、
0.5g未満に減少したとき、電解槽48の液を、保持タ
ンクに移し、タンク14からの液を電解槽48に移し
た。タンク16からの液をタンク14に移し、タンク1
8からの液をタンク16に移した。NaNO3(3.74
g)を、保持タンクの溶液に加え、このときのタンク1
8の液は、約20g/lおよび約0.08モルのNaNO3
を含有していた。亜鉛を溶解するためのこの“操作手
段”は、実験のすべての間維持された。総苛性濃度は、
約5モルで残った。
詳細に記述する。平衡状態で、3つのタンクの連続する
脱亜鉛プラントの操作をシミュレートするために、3つ
の600ml容の脱亜鉛タンクおよび600ml容の電解槽
を用いて、研究室レベルの実験を行った。電解槽は、対
のニッケルでコーティングした鉄プレートの陽極の間の
均一な空間に、鉛でコーティングした鉄プレートの陰極
をおいた。総濃度が5モルのNaOHを含む脱亜鉛溶液
を、用いられる3つのタンクのそれぞれに入れ、脱亜鉛
タンク14、16、18をシミュレートした。酸化剤と
してNaNO3および亜鉛イオンの異なる量を、各タン
クに加え、タンク14、16および18のそれぞれが、
約0.02モルNaNO3と約35g/lの亜鉛、0.04
モルのNaNO3と約30g/lの亜鉛、および0.08モ
ルのNaNO3と約20g/lの亜鉛を含む脱亜鉛溶液を
形成させた。電解槽、すなわち槽48の液は、約40g
/lの濃度の亜鉛および0.01モル未満のNaNO3を
含む。3つのタンクのすべての液を、約66℃に維持し
た。3つの脱亜鉛タンクのそれぞれに、熱浸漬めっき鉄
の小さいコイルを用いることによりシミュレートされ
る、小さい鉄屑を装填した。15分後、脱亜鉛を、コイ
ルを取り出すことにより停止させた。各コイルの重量を
測定し、3つの脱亜鉛タンクのそれぞれで失った亜鉛の
重量を測定した。続いて、最初のタンク14からのコイ
ルを、第2のタンク16に入れた。次に、タンク16か
らのコイルを最後のタンク18に入れた。次に、新しい
コイルをタンク14に入れた。タンク18からのコイル
は、完全に脱亜鉛されていた。コイルを再度、15分間
脱亜鉛し、重量を測定し、失った亜鉛を測定し、上記の
手順によって脱亜鉛タンクに戻した。この連続手順は、
タンク14から出るコイルの重量の損失が、完全な脱亜
鉛と思われる、総重量損失の約10%である、0.5g未
満に減少するまで続けた。同時に、脱亜鉛操作を行って
いるとき、亜鉛濃度が、約40g/lから約20g/lに減
少するように、亜鉛を電解槽48において電気めっきし
た。タンク14から出るコイルの亜鉛重量の損失が、
0.5g未満に減少したとき、電解槽48の液を、保持タ
ンクに移し、タンク14からの液を電解槽48に移し
た。タンク16からの液をタンク14に移し、タンク1
8からの液をタンク16に移した。NaNO3(3.74
g)を、保持タンクの溶液に加え、このときのタンク1
8の液は、約20g/lおよび約0.08モルのNaNO3
を含有していた。亜鉛を溶解するためのこの“操作手
段”は、実験のすべての間維持された。総苛性濃度は、
約5モルで残った。
【0016】NaOHおよびNaNO3を用いるときの
脱亜鉛に考えられる化学反応式は、以下のとおりであ
る:
脱亜鉛に考えられる化学反応式は、以下のとおりであ
る:
【0017】 NaNO3+7NaOH+4Zn+6H2O=4Na2Zn(OH)4+NH3(g) 2NaNO3+8NaOH+5Zn+6H2O=5Na2Zn(OH)4+N2(g)
【0018】硝酸ナトリウムの1kgあたりの亜鉛コーテ
ィングの量は、反応の化学量論に依存する。(1)か
ら、硝酸ナトリウムの1kgは、亜鉛コーティングの3.
08kgを取り除くであろう。(2)から、硝酸ナトリウ
ムの1kgは、亜鉛コーティングの1.92kgを取り除く
であろう。
ィングの量は、反応の化学量論に依存する。(1)か
ら、硝酸ナトリウムの1kgは、亜鉛コーティングの3.
08kgを取り除くであろう。(2)から、硝酸ナトリウ
ムの1kgは、亜鉛コーティングの1.92kgを取り除く
であろう。
【0019】電解槽48は、亜鉛が陰極プレート52の
両側上に沈着されるように、陰極プレート52のそれぞ
れの側から、約32mmの距離で、アノートプレート50
がおかれることにより構成した。整流器は、電力源とし
て使用された。電流は、1.27時間、7.9アンペアに
セットされ、上記の操作手段を維持した。金属亜鉛粉末
が、陰極50上に沈着した。副産物の亜鉛粉末は、陰極
から容易に取り出され、微細粒であり、高い純度をも
ち、貯蔵および移動のために、高い密度のペレットに容
易に圧縮できた。化学的分析によって、この粉末を測定
したところ、亜鉛または亜鉛化合物が少なくとも99%
であり、金属亜鉛を90〜99%含んでいた。また、沈
着効率を計算すると、90〜99%に変化していた。め
っき効率が変化した主な原因は、使用された浸出液が、
タンク14から電解槽48に移動したときの、液に残る
酸化剤の量であった。酸化剤濃度は、0〜0.08モル
の間で変化した。
両側上に沈着されるように、陰極プレート52のそれぞ
れの側から、約32mmの距離で、アノートプレート50
がおかれることにより構成した。整流器は、電力源とし
て使用された。電流は、1.27時間、7.9アンペアに
セットされ、上記の操作手段を維持した。金属亜鉛粉末
が、陰極50上に沈着した。副産物の亜鉛粉末は、陰極
から容易に取り出され、微細粒であり、高い純度をも
ち、貯蔵および移動のために、高い密度のペレットに容
易に圧縮できた。化学的分析によって、この粉末を測定
したところ、亜鉛または亜鉛化合物が少なくとも99%
であり、金属亜鉛を90〜99%含んでいた。また、沈
着効率を計算すると、90〜99%に変化していた。め
っき効率が変化した主な原因は、使用された浸出液が、
タンク14から電解槽48に移動したときの、液に残る
酸化剤の量であった。酸化剤濃度は、0〜0.08モル
の間で変化した。
【0020】NaOHおよびNaNO3を用いたとき
の、溶解した亜鉛を電解採取するための方程式を以下に
示す:
の、溶解した亜鉛を電解採取するための方程式を以下に
示す:
【0021】陰極反応: Na2Zn(OH)4+2e-=Zn+2NaOH+2OH- 陽極反応: H2O=2H++1/2O2+2e- 全反応: Na2Zn(OH)4=Zn+2NaOH+1/2O2(g)+H2O
【0022】我々の実験から、とくに鉄屑が圧縮された
ベールの形状にあるとき、めっきされた鉄屑の脱亜鉛化
を、実際に工業的に使用するためには、苛性液は、酸化
剤を含有していなければならないことが判った。典型的
な鉄屑のベールは、約70%のボイドスペースをもち、
約815kgの重量を有する。NaOH苛性液の場合、酸
化剤としてNaNO3が使用されるとき、最後の脱亜鉛
タンクにおける浸出液の初期酸化剤は、少なくとも約
0.08モルであるべきである。この酸化剤の初期濃度
は、十分な量の酸化剤が最初の脱亜鉛タンク14に循環
し、鉄屑が最後のタンク18から取り出されるときまで
に、完全に脱亜鉛できるものである。最後のタンクに必
要な脱亜鉛が、過度に負担のかかるものとはならないよ
うに、各タンクの鉄屑に強制的に予め決められた浸漬時
間の範囲内で、幾分かの脱亜鉛が第1および第2タンク
において行われなければならない。もし、浸出液がタン
ク14の内部に循環するよりも前に、酸化剤が使い尽く
されるならば、鉄屑は、タンク14に浸漬しているとし
ても、不十分な脱亜鉛となるか、または脱亜鉛が全く生
じない。3つの脱亜鉛タンクシステムを用いる場合、第
1のタンクにおいて、亜鉛コーティングの約25%を超
えて取り除かれないことが必要であることが判った。酸
化剤濃度は、実質上第2の亜鉛タンクにおいて高いもの
であるので、より多くの脱亜鉛が生じると思われる。鉄
屑が第2の脱亜鉛タンクから取り出されるときまでに、
少なくとも亜鉛コーティングの75%が取り除かれるべ
きである。最後のタンクに含浸されるとき、最初の亜鉛
コーティングの僅か25%が、鉄屑上に残っている場
合、最後のタンクの内部に循環される濃縮された浸出液
は、鉄屑が最後のタンクから取り除かれるよりも前に、
残っている亜鉛コーティングを容易にすべて取り除くこ
とができる。
ベールの形状にあるとき、めっきされた鉄屑の脱亜鉛化
を、実際に工業的に使用するためには、苛性液は、酸化
剤を含有していなければならないことが判った。典型的
な鉄屑のベールは、約70%のボイドスペースをもち、
約815kgの重量を有する。NaOH苛性液の場合、酸
化剤としてNaNO3が使用されるとき、最後の脱亜鉛
タンクにおける浸出液の初期酸化剤は、少なくとも約
0.08モルであるべきである。この酸化剤の初期濃度
は、十分な量の酸化剤が最初の脱亜鉛タンク14に循環
し、鉄屑が最後のタンク18から取り出されるときまで
に、完全に脱亜鉛できるものである。最後のタンクに必
要な脱亜鉛が、過度に負担のかかるものとはならないよ
うに、各タンクの鉄屑に強制的に予め決められた浸漬時
間の範囲内で、幾分かの脱亜鉛が第1および第2タンク
において行われなければならない。もし、浸出液がタン
ク14の内部に循環するよりも前に、酸化剤が使い尽く
されるならば、鉄屑は、タンク14に浸漬しているとし
ても、不十分な脱亜鉛となるか、または脱亜鉛が全く生
じない。3つの脱亜鉛タンクシステムを用いる場合、第
1のタンクにおいて、亜鉛コーティングの約25%を超
えて取り除かれないことが必要であることが判った。酸
化剤濃度は、実質上第2の亜鉛タンクにおいて高いもの
であるので、より多くの脱亜鉛が生じると思われる。鉄
屑が第2の脱亜鉛タンクから取り出されるときまでに、
少なくとも亜鉛コーティングの75%が取り除かれるべ
きである。最後のタンクに含浸されるとき、最初の亜鉛
コーティングの僅か25%が、鉄屑上に残っている場
合、最後のタンクの内部に循環される濃縮された浸出液
は、鉄屑が最後のタンクから取り除かれるよりも前に、
残っている亜鉛コーティングを容易にすべて取り除くこ
とができる。
【0023】上記の実験において、総NaOH濃度が約
5モルである液を含み、タンク14、16、および18
には、それぞれ、0.02モルのNaNO3と約35g/l
の亜鉛、0.04モルのNaNO3と約30g/lの亜鉛お
よび0.08モルのNaNO3と約20g/lの亜鉛がおか
れた。連続する3つのタンクの脱亜鉛操作において、こ
れらは、タンク16、18および電解槽48のそれぞれ
から、タンク14、16、18に入る浸出液の正確な濃
度であると思われる。浸出液が脱亜鉛タンクを通って循
環され、例えば、タンク18〜タンク16およびタンク
16〜タンク14の連続的に脱亜鉛タンクに移されると
きまで、タンク14から出る浸出液は、約0.01モル
のNaNO3、さらに約40g/lの亜鉛未満の濃度を有
し、タンク16から出る浸出液は、約0.02モルのN
aNO3、さらに約35g/lの亜鉛を有し、およびタン
ク18から出る浸出液は、約0.04モルのNaNO3、
さらに約30g/lの亜鉛を有すると考えられる。タンク
14から出る使用尽くされた浸出液は、電解槽48に移
される。使用尽くされた、または排出された浸出液は、
第1タンクの鉄屑の最初の亜鉛コーティング重量の約1
0%を超えて取り除くことができない酸化剤濃度(例え
ば約0.01モル未満のNaNO3)であることが理解さ
れる。
5モルである液を含み、タンク14、16、および18
には、それぞれ、0.02モルのNaNO3と約35g/l
の亜鉛、0.04モルのNaNO3と約30g/lの亜鉛お
よび0.08モルのNaNO3と約20g/lの亜鉛がおか
れた。連続する3つのタンクの脱亜鉛操作において、こ
れらは、タンク16、18および電解槽48のそれぞれ
から、タンク14、16、18に入る浸出液の正確な濃
度であると思われる。浸出液が脱亜鉛タンクを通って循
環され、例えば、タンク18〜タンク16およびタンク
16〜タンク14の連続的に脱亜鉛タンクに移されると
きまで、タンク14から出る浸出液は、約0.01モル
のNaNO3、さらに約40g/lの亜鉛未満の濃度を有
し、タンク16から出る浸出液は、約0.02モルのN
aNO3、さらに約35g/lの亜鉛を有し、およびタン
ク18から出る浸出液は、約0.04モルのNaNO3、
さらに約30g/lの亜鉛を有すると考えられる。タンク
14から出る使用尽くされた浸出液は、電解槽48に移
される。使用尽くされた、または排出された浸出液は、
第1タンクの鉄屑の最初の亜鉛コーティング重量の約1
0%を超えて取り除くことができない酸化剤濃度(例え
ば約0.01モル未満のNaNO3)であることが理解さ
れる。
【0024】上記に示したように、沈着効率は、浸出液
が、第1タンクの外部に移されるとき残る酸化剤濃度の
関数であった。いくつかの酸化剤は、浸出液がタンク1
4の内部に循環されるとき、存在するべきである。タン
クの内部に最初に存在する酸化剤の量は、浸出液がタン
クの外部を通って循環し、電解槽に移されときまで、実
質上消費され、すなわち約0.01モル未満のNaNO3
となるにちがいない。我々は、電解槽に移されるときの
浸出液に存在する酸化剤濃度は、電解槽での沈着効率が
少なくとも90%となるような、0.008モル未満、
好ましくは酸化剤濃度が0.005モル未満となるよう
にするべきである。また、沈着効率は、タンク18に戻
る液を戻す前に、液から取り除かれた亜鉛の量の関数で
ある。好ましくは、約20g/lを超えない亜鉛が溶液に
残るまで、沈着を続けるのがよい。タンク18に液が移
すことが、電気的沈着効率を減少させるときは、さらに
亜鉛濃度を減少させる。亜鉛濃度は、5〜10g/lと、
低い値に減じることができるが、効率は90%未満に減
少するであろう。
が、第1タンクの外部に移されるとき残る酸化剤濃度の
関数であった。いくつかの酸化剤は、浸出液がタンク1
4の内部に循環されるとき、存在するべきである。タン
クの内部に最初に存在する酸化剤の量は、浸出液がタン
クの外部を通って循環し、電解槽に移されときまで、実
質上消費され、すなわち約0.01モル未満のNaNO3
となるにちがいない。我々は、電解槽に移されるときの
浸出液に存在する酸化剤濃度は、電解槽での沈着効率が
少なくとも90%となるような、0.008モル未満、
好ましくは酸化剤濃度が0.005モル未満となるよう
にするべきである。また、沈着効率は、タンク18に戻
る液を戻す前に、液から取り除かれた亜鉛の量の関数で
ある。好ましくは、約20g/lを超えない亜鉛が溶液に
残るまで、沈着を続けるのがよい。タンク18に液が移
すことが、電気的沈着効率を減少させるときは、さらに
亜鉛濃度を減少させる。亜鉛濃度は、5〜10g/lと、
低い値に減じることができるが、効率は90%未満に減
少するであろう。
【0025】存在する酸化剤の量に加え、他の考慮され
る脱亜鉛効率は、浸出液に存在する苛性液の最大濃度で
ある。苛性液の少なくとも5モルの総濃度が、液の約5
0g/lの亜鉛を維持するのに必要である。しかし、さら
に重要なことは;脱亜鉛反応を維持するために、浸出液
には、少なくとも約3モルの遊離NaOHが存在するべ
きであることが判った。もし脱亜鉛が完了する前に、い
くつかの遊離苛性液が存在しないならば、亜鉛表面は、
不動態化され、脱亜鉛反応は停止する。遊離NaOHと
は、溶液中の亜鉛または他の金属と結合していないNa
OHを意味する。最後のタンクに入る浸出液は、少なく
とも約3モル、最適には少なくとも約5モルの遊離苛性
液濃度を有するのがさらに好適である。
る脱亜鉛効率は、浸出液に存在する苛性液の最大濃度で
ある。苛性液の少なくとも5モルの総濃度が、液の約5
0g/lの亜鉛を維持するのに必要である。しかし、さら
に重要なことは;脱亜鉛反応を維持するために、浸出液
には、少なくとも約3モルの遊離NaOHが存在するべ
きであることが判った。もし脱亜鉛が完了する前に、い
くつかの遊離苛性液が存在しないならば、亜鉛表面は、
不動態化され、脱亜鉛反応は停止する。遊離NaOHと
は、溶液中の亜鉛または他の金属と結合していないNa
OHを意味する。最後のタンクに入る浸出液は、少なく
とも約3モル、最適には少なくとも約5モルの遊離苛性
液濃度を有するのがさらに好適である。
【0026】本発明の精神および範囲を逸脱しない限
り、様々な変化が本発明になされることが理解できる。
例えば、めっきされた鉄屑が、熱浸漬、電気的めっきそ
の他によって鉄基体上にコーティングされた亜鉛、亜鉛
ベース合金、亜鉛鉄合金および亜鉛ニッケル合金を含む
ことが理解される。用いた唯一の苛性液は、NaOH、
および用いた唯一の酸化剤はNaNO3であったが、K
OHのようなアルカリ金属の水酸化物を、苛性液として
使用でき、およびアルカリ金属硝酸塩および亜硝酸塩か
らなる群の酸化剤を使用できる(例えばKNO3、HN
O3、NaNO2およびKNO2)。苛性液および酸化剤
の濃度は、亜鉛コーティングの種類、亜鉛コーティング
を行うために使用されるコーティング法、亜鉛コーティ
ングの厚さ、浸出液温度、浸出液中の鉄屑の浸漬時間、
亜鉛除去方法その他の因子によって変化する。従って、
本発明の限定は、記載した特許請求の範囲によって決定
されるべきである。
り、様々な変化が本発明になされることが理解できる。
例えば、めっきされた鉄屑が、熱浸漬、電気的めっきそ
の他によって鉄基体上にコーティングされた亜鉛、亜鉛
ベース合金、亜鉛鉄合金および亜鉛ニッケル合金を含む
ことが理解される。用いた唯一の苛性液は、NaOH、
および用いた唯一の酸化剤はNaNO3であったが、K
OHのようなアルカリ金属の水酸化物を、苛性液として
使用でき、およびアルカリ金属硝酸塩および亜硝酸塩か
らなる群の酸化剤を使用できる(例えばKNO3、HN
O3、NaNO2およびKNO2)。苛性液および酸化剤
の濃度は、亜鉛コーティングの種類、亜鉛コーティング
を行うために使用されるコーティング法、亜鉛コーティ
ングの厚さ、浸出液温度、浸出液中の鉄屑の浸漬時間、
亜鉛除去方法その他の因子によって変化する。従って、
本発明の限定は、記載した特許請求の範囲によって決定
されるべきである。
【図1】脱亜鉛プラントにおける鉄屑の移動および浸出
液の循環を示す系統図である。
液の循環を示す系統図である。
【図2】図1における脱亜鉛タンクを示す系統立面図で
ある。
ある。
【図3】浸出液から亜鉛を除去するための電解槽を示す
系統平面図である。
系統平面図である。
10 鉄屑の脱亜鉛装置 12 クリーニングタンク 14 浸出タンク 20 水洗タンク 22 亜鉛除去装置 28 コンベヤー 36 苛性液 37 酸化剤 48 電解槽
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ジヨイス・シー・ニードリングハウス アメリカ合衆国、オハイオ州、ミドルタウ ン、ノース・マーシヤル・ロード 1829 (72)発明者 ロナルド・デイー・ロダボー アメリカ合衆国、オハイオ州、ミドルタウ ン、モツシマン・ロード 5323
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 【請求項1】 次の段階を包含する鉄屑を脱亜鉛する方
法:多数のタンクを用意し;めっきされた鉄屑を、該タ
ンクの最初から最後に順次に移動させ;酸化剤を含有す
る浸出液を、該タンクの最後から最初に順次に移動さ
せ;該最初のタンクの浸出液を、該液から亜鉛を除去す
る手段に移動させ;該脱亜鉛手段で亜鉛を浸出液から除
去し、該浸出液をリサイクルし;該浸出液を脱亜鉛手段
から最後のタンクに返し;そして、該最後のタンクから
鉄屑を取り出し、ここで該鉄屑は熔解炉の装入原料とし
てすぐに使用可能であるように脱亜鉛される。 【請求項2】 苛性溶液はアルカリ金属から形成される
水酸化物である、請求項1に記載の方法。 【請求項3】 酸化剤はアルカリ金属の硝酸塩または亜
硝酸塩から形成される、請求項1に記載の方法。 【請求項4】 苛性溶液はNaOHであり酸化剤はNa
NO3である、請求項1に記載の方法。 【請求項5】 最初のタンクから亜鉛除去手段に移動さ
れる溶液は約0.01モルより少ない酸化剤濃度であ
る、請求項1に記載の方法。 【請求項6】 最初のタンクから亜鉛除去手段に移動さ
れる溶液は約0.008モルより多くないNaNO3濃度
である、請求項4に記載の方法。 【請求項7】 溶液は少なくとも約5モルの全苛性濃度
を有する、請求項1に記載の方法。 【請求項8】 返される溶液は少なくとも約3モルの遊
離苛性濃度を有する、請求項7に記載の方法。 【請求項9】 返される溶液は約20g/lより多くな
い亜鉛濃度を有する、請求項1に記載の方法。 【請求項10】 最初のタンクから脱亜鉛手段に移動さ
れる溶液は有利の苛性アルカリを含有する、請求項1に
記載の方法。 【請求項11】 次の追加の段階を有する請求項1に記
載の方法:清浄化タンクを準備し;亜鉛除去を始める前
に、鉄屑を該清浄化タンクを移動させる。 【請求項12】 次の追加の段階を有する請求項1に記
載の方法:水洗タンクを準備し;浸出液を除去するため
に、脱亜鉛された鉄屑を該水洗タンクを移動させる。 【請求項13】 鉄屑が圧縮されたベールである請求項
1に記載の方法。 【請求項14】 酸化剤を返された液に添加する追加段
階を包含する請求項1に記載の方法。 【請求項15】 鉄屑がタンクの中をコンベヤーで移動
し、浸出液が亜鉛回収手段にポンプで移動される、請求
項1に記載の方法。 【請求項16】 鉄屑がタンクの中を連続的に移動し、
浸出液が該タンクおよび亜鉛回収手段を連続的に循環す
る、請求項1に記載の方法。 【請求項17】 次の段階を包含する鉄屑を脱亜鉛する
方法:少なくとも3つのタンクを用意し;亜鉛めっきさ
れた鉄屑を、該タンクの最初から最後に順次に移動さ
せ;酸化剤を含有する浸出液を、該タンクの最後から最
初に順次に移動させ;該最初のタンクの浸出液を、該液
から亜鉛を除去する電解槽に移動させ;該電解槽に移動
された浸出液は遊離の苛性アルカリおよび約0.01モ
ルより少ない酸化剤を含有し;浸出液から亜鉛を電気採
取し、該浸出液をリサイクルし;該浸出液を電解槽から
最後のタンクに返し;該返された液は少なくとも約5モ
ルの全苛性および約20g/lの亜鉛を含有し;およ
び、該最後のタンクから鉄屑を取り出し、ここで該鉄屑
は熔解炉の装入原料としてすぐに使用可能であるように
脱亜鉛される。 【請求項18】 第1のタンクで鉄屑から約25%より
多くない亜鉛コーティングが除去され、第2のタンクで
50%の亜鉛コーティングが除去される、請求項17に
記載の方法。 【請求項19】 次のものを包含する鉄屑を脱めっきす
る装置:浸出液を入れる多数のタンク;めっき金属を浸
出液から除去し、該浸出液をリサイクルする手段;めっ
きされた鉄屑を、該タンクの最初から最後に順次に移動
させる手段;浸出液を、該タンクの最後から最初に順次
に移動させる手段;該最初のタンクの浸出液を、該除去
手段に移動させる手段;およびリサイクルされた浸出液
を該除去手段から最後のタンクに返す手段。 【請求項20】 該除去手段が電解槽である請求項19
に記載の装置。 【請求項21】 鉄屑を移動させる手段がコンベヤーで
ある請求項19に記載の装置。 【請求項22】 清浄化タンクおよび水洗タンクをさら
に有する請求項19に記載の装置。 【請求項23】 次のものを包含する鉄屑を脱めっきす
る装置:浸出液を入れる少なくとも3つのタンク;めっ
き金属を浸出液から除去し、該浸出液をリサイクルする
電解槽;めっきされた鉄屑を、該タンクの最初から最後
に順次に移動させる手段;浸出液を、該タンクの最後か
ら最初に順次に移動させる手段;該最初のタンクの浸出
液を、該電解槽に移動させる手段;およびリサイクルさ
れた浸出液を該電解槽から最後のタンクに返す手段。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/593,435 US5106467A (en) | 1990-10-05 | 1990-10-05 | Alkaline leaching of galvanized steel scrap |
| US593435 | 1990-10-05 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH055133A true JPH055133A (ja) | 1993-01-14 |
Family
ID=24374698
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP25806291A Pending JPH055133A (ja) | 1990-10-05 | 1991-10-04 | めつきされた鉄屑のアルカリ浸出法および装置 |
Country Status (16)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5106467A (ja) |
| EP (1) | EP0479326B1 (ja) |
| JP (1) | JPH055133A (ja) |
| KR (1) | KR100219989B1 (ja) |
| AT (1) | ATE132541T1 (ja) |
| AU (1) | AU638870B2 (ja) |
| BR (1) | BR9104318A (ja) |
| CA (1) | CA2052849C (ja) |
| DE (1) | DE69116062T2 (ja) |
| ES (1) | ES2082082T3 (ja) |
| FI (1) | FI97242C (ja) |
| MX (1) | MX174553B (ja) |
| NZ (1) | NZ240131A (ja) |
| TW (1) | TW222681B (ja) |
| YU (1) | YU48061B (ja) |
| ZA (1) | ZA918003B (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6170998B1 (en) * | 1995-05-11 | 2001-01-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Processor which returns from a subroutine at high speed and a program translating apparatus which generates machine programs that makes a high-speed return from a subroutine |
| JP2014506959A (ja) * | 2011-02-17 | 2014-03-20 | プロアソート ゲーエムベーハー | スクラップから被覆を除去する方法 |
Families Citing this family (23)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA2027656C (en) * | 1990-10-15 | 1998-09-29 | Rodney L. Leroy | Galvanic dezincing of galvanized steel |
| CA2038537C (en) * | 1991-03-18 | 1998-08-18 | Rodney L. Leroy | Power assisted dezincing of galvanized steel |
| US5861091A (en) * | 1994-07-19 | 1999-01-19 | Hoogovens Staal Bv | Process for electrochemically dissolving a metal such as zinc or tin |
| NL9500302A (nl) * | 1995-02-17 | 1996-10-01 | Hoogovens Staal Bv | Werkwijze voor verwijderen van althans een deklaag van met een deklaag beklede metalen schrootdelen. |
| FR2737673B1 (fr) * | 1995-08-09 | 1997-10-31 | Europ De Dezingage Comp | Procede de valorisation des dechets, constitues de toles recouvertes sur au moins une face d'une couche de zinc |
| US6258248B1 (en) | 1996-07-17 | 2001-07-10 | Metals Investment Trust Limited | Process for dezincing galvanized steel using an electrically isolated conveyor |
| US5855765A (en) * | 1996-07-17 | 1999-01-05 | Metal Recovery Industries, Inc. | Process for dezincing galvanized steel using an electrically isolated conveyor |
| US5779878A (en) * | 1996-07-17 | 1998-07-14 | Metal Recovery Industries (Us) Inc. | Process for dezincing galvanized steel |
| FR2778925B1 (fr) * | 1998-05-25 | 2001-03-02 | Ecole Nale Sup Artes Metiers | Procede permettant d'accelerer la dissolution du zinc dans des suspensions basiques et dispositif de detection de la fin de dissolution |
| GB2368349A (en) * | 2000-10-27 | 2002-05-01 | Imperial College | Electrolytic extraction of metals; recycling |
| US7097747B1 (en) * | 2003-08-05 | 2006-08-29 | Herceg Joseph E | Continuous process electrorefiner |
| DE102004038650B4 (de) * | 2004-08-09 | 2006-10-26 | Coutelle, Rainer, Dr. | Verfahren zur Auflösung von Zink in Laugen |
| KR100719833B1 (ko) * | 2004-09-15 | 2007-05-18 | 조치영 | 건물용 산소공급시스템 |
| DE102008009348B4 (de) | 2008-02-14 | 2011-09-22 | Drt Deutsche Rohstofftechnik Gmbh | Recycling- und Verzinkungsverfahren |
| DE102008009352B4 (de) | 2008-02-14 | 2011-07-07 | DRT Deutsche Rohstofftechnik GmbH, 45478 | Zinkrecycling |
| DE102008056812B4 (de) * | 2008-11-11 | 2013-03-14 | Drt Deutsche Rohstofftechnik Gmbh | Verfahren zur Aufarbeitung von sortiertem, metallbeschichtetem Stahlschrott |
| EP2569455A1 (de) * | 2010-05-10 | 2013-03-20 | Proassort GmbH | Chemische vorbehandlung und vorwärmung von stahlschrott |
| DE102015116933A1 (de) | 2015-06-25 | 2016-12-29 | Sms Group Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Behandlung von Metallstücken |
| FR3048703B1 (fr) * | 2016-03-09 | 2020-07-24 | Sarl Ind Et Techniques | Procede et systeme de traitement anticorrosion et programme d'ordinateur correspondant |
| CN111733333B (zh) * | 2020-01-15 | 2022-05-03 | 欧冶链金再生资源有限公司 | 一种镀锌废钢脱锌方法 |
| CN114107679B (zh) * | 2021-12-06 | 2024-03-19 | 昆明同越科技开发有限公司 | 防止镀锌钢板回收钢板生锈的方法 |
| KR102623075B1 (ko) * | 2022-11-18 | 2024-01-11 | (주)에코프로머티리얼즈 | 양극 소성용 사용 후 도가니의 유가금속 회수 시스템 |
| CN117512597B (zh) * | 2023-11-30 | 2026-01-06 | 广州超邦化工有限公司 | 一种航空航天钢铁件不合格镀锌层的退镀液和退镀方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US700563A (en) * | 1900-07-10 | 1902-05-20 | Samuel S Sadtler | Process of extracting metals from ores and scrap containing same. |
| US983931A (en) * | 1909-07-03 | 1911-02-14 | Maugham & Lee | Detinning and degalvanizing scrap. |
| US1929927A (en) * | 1930-01-08 | 1933-10-10 | Western Electric Co | Method of and system for leaching material |
| DE684580C (de) * | 1937-06-30 | 1939-12-01 | Huettenwerke Kayser Akt Ges | Verfahren zum Trennen von Kupfer und anderen Buntmetallen und ihren Legierungen von Eisen oder Stahl aus plattierten Abfaellen |
| US2241585A (en) * | 1938-12-07 | 1941-05-13 | Mack Mfg Corp | Process for removing metallic coatings from metallic parts |
| LU41242A1 (ja) * | 1962-02-12 | 1963-08-12 | ||
| US4164542A (en) * | 1973-05-08 | 1979-08-14 | Pincus Deren | Detinning process |
| US3905882A (en) * | 1974-09-25 | 1975-09-16 | Harold G Hudson | Electrolytic zinc salvaging method |
| US4056450A (en) * | 1975-06-30 | 1977-11-01 | M & T Chemicals Inc. | Continuous detinning system |
| ZA771005B (en) * | 1976-03-04 | 1977-12-28 | British Steel Corp | Removal of coatings from ferrous objects |
| FR2397472A2 (fr) * | 1977-07-13 | 1979-02-09 | Seprez | Perfectionnements aux procedes de traitement des residus des bains de galvanisation pour la recuperation du zinc |
| AT371150B (de) * | 1981-08-20 | 1983-06-10 | Voest Alpine Ag | Verfahren zum abbeizen des zinkes von verzinkten gegenstaenden und zum rueckgewinnen des abgebeizten zinkes und vorrichtung zur durchfuehrung des verfahrens |
| BE892897A (fr) * | 1982-04-19 | 1982-10-19 | Ct D Etude Et De Documentation | Procede et appareil de recuperation des composants d'objets en acier galvanise. |
| CA1193996A (fr) * | 1982-04-19 | 1985-09-24 | Joseph A. Hissel | Procede et appareil pour la recuperation du zinc de dechets zinciferes industriels |
| NL191184C (nl) * | 1982-09-30 | 1995-03-01 | Nl Onttinningsfab | Werkwijze voor het onttinnen van afval van gelakt en vertind blik. |
-
1990
- 1990-10-05 US US07/593,435 patent/US5106467A/en not_active Expired - Fee Related
-
1991
- 1991-10-04 CA CA 2052849 patent/CA2052849C/en not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-04 FI FI914670A patent/FI97242C/fi active IP Right Grant
- 1991-10-04 JP JP25806291A patent/JPH055133A/ja active Pending
- 1991-10-04 MX MX9101452A patent/MX174553B/es not_active IP Right Cessation
- 1991-10-04 YU YU162691A patent/YU48061B/sh unknown
- 1991-10-05 KR KR1019910017481A patent/KR100219989B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-05 TW TW80107854A patent/TW222681B/zh active
- 1991-10-07 NZ NZ24013191A patent/NZ240131A/xx unknown
- 1991-10-07 ES ES91117047T patent/ES2082082T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-07 EP EP91117047A patent/EP0479326B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-10-07 ZA ZA918003A patent/ZA918003B/xx unknown
- 1991-10-07 DE DE69116062T patent/DE69116062T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-10-07 AT AT91117047T patent/ATE132541T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-10-07 BR BR9104318A patent/BR9104318A/pt not_active IP Right Cessation
- 1991-10-08 AU AU85673/91A patent/AU638870B2/en not_active Ceased
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6170998B1 (en) * | 1995-05-11 | 2001-01-09 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Processor which returns from a subroutine at high speed and a program translating apparatus which generates machine programs that makes a high-speed return from a subroutine |
| JP2014506959A (ja) * | 2011-02-17 | 2014-03-20 | プロアソート ゲーエムベーハー | スクラップから被覆を除去する方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ATE132541T1 (de) | 1996-01-15 |
| DE69116062D1 (de) | 1996-02-15 |
| ES2082082T3 (es) | 1996-03-16 |
| CA2052849C (en) | 1999-04-20 |
| KR100219989B1 (ko) | 1999-09-01 |
| KR920008220A (ko) | 1992-05-27 |
| BR9104318A (pt) | 1992-05-26 |
| DE69116062T2 (de) | 1996-05-15 |
| US5106467A (en) | 1992-04-21 |
| YU162691A (sh) | 1994-04-05 |
| ZA918003B (en) | 1992-06-24 |
| FI97242B (fi) | 1996-07-31 |
| NZ240131A (en) | 1993-05-26 |
| FI914670A7 (fi) | 1992-04-06 |
| AU638870B2 (en) | 1993-07-08 |
| YU48061B (sh) | 1996-10-18 |
| EP0479326B1 (en) | 1996-01-03 |
| FI97242C (fi) | 1996-11-11 |
| EP0479326A1 (en) | 1992-04-08 |
| CA2052849A1 (en) | 1992-04-06 |
| AU8567391A (en) | 1992-04-09 |
| TW222681B (ja) | 1994-04-21 |
| MX174553B (es) | 1994-05-25 |
| FI914670A0 (fi) | 1991-10-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPH055133A (ja) | めつきされた鉄屑のアルカリ浸出法および装置 | |
| AU2016318302B2 (en) | Optimized ore processing using molten salts for leaching and thermal energy source | |
| US5755950A (en) | Process for removing plating materials from copper-based substrates | |
| CN110129799B (zh) | 一种基于硫酸-铁盐体系的退锡废液的回收利用方法 | |
| EP0551155A1 (en) | Process for recovering zinc and lead from flue dusts from electrical steel works and for recycling said purified metals to the furnace, and installation for implementing said process | |
| US5302260A (en) | Galvanic dezincing of galvanized steel | |
| US5302261A (en) | Power assisted dezincing of galvanized steel | |
| US5372684A (en) | Process for the direct electrochemical refining of copper scrap | |
| Pandey et al. | Extraction of copper and nickel from ammoniacal leach liquor of Indian Ocean sea nodules | |
| JP2024124993A (ja) | 亜鉛回収方法および亜鉛回収装置 | |
| RU179405U1 (ru) | Установка для удаления цинка с отходов оцинкованной стали | |
| EP4569155A1 (en) | Process for de-zincing of galvanized steel scrap | |
| EP0564401A2 (en) | Method of selective recovery of ferrous and nonferrous metals from industrial wastes and scrap home electric appliances | |
| Olper et al. | From CZO to zinc cathode without any pretreatment. The EZINEX process | |
| Gana et al. | The development and applications of the anode-support system in electrochemical processes | |
| WO2022070119A1 (en) | Process to electrochemically extract dissolved metals and an apparatus thereof | |
| JPH0428799B2 (ja) | ||
| CA1057234A (en) | Apparatus for the electrolytic regeneration of hexavalent chromium compounds and recovery of metals from waste bichromate solutions | |
| RU2790720C1 (ru) | Способ получения катодной меди из вторичного сырья | |
| JPS5928539A (ja) | 錫被覆スクラツプから錫を回収する方法 | |
| Lieber | Low waste technology in metal industry-trends for the eighties | |
| CA1256357A (en) | Method of pickling iron or steel objects | |
| Stephenson et al. | Recovery of zinc from wastewater treatment sludge | |
| Wu | Fundamental study on extracting lead from cerussite concentrate in methane sulfonic acid based solution | |
| Gupta | PILOT PLANT STUDIES FOR THE PRODUCTION OF ELECTROLYTIC MANGANESE DIOXIDE AND MANGANESE METAL |