JPH0558720A - 多層ガラスセラミツク基板 - Google Patents
多層ガラスセラミツク基板Info
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Abstract
る低温焼結性で機械的強度の優れた多層ガラスセラミッ
ク基板を提供する。 【構成】 内層に導体を含む多層ガラスセラミック基板
のガラスセラミック層を、酸化物換算表記で、酸化アル
ミニウム30〜60重量%、二酸化ケイ素20〜50重
量%、酸化カルシウム4.5〜15重量%、酸化ホウ素
3〜15重量%、I族元素酸化物0〜5重量%、II族元
素(但しCaは除く。)酸化物0〜5重量%、IV族元素
(但しC,Si,Pbは除く。)酸化物0〜5重量%の
組成範囲で総量100%になる材料で構成し、かつアノ
―サイト結晶を含むものとする。
Description
ための多層ガラスセラミック基板に関し、特に低温焼結
できる多層ガラスセラミック基板に関するものである。
ステムの小型化、高速化が増々要求されている。半導体
素子においては、VLSI、ULSIと高密度化、高集
積化され、これらをアセンブリするための実装技術は極
めて高密度微細化が必要とされている。特に半導体素子
を搭載するための実装基板は、配線密度の増大による微
細配線化とともに、配線抵抗の低減化、高速化に対応し
た基板材料の低誘電率化、および高密度配線化が要求さ
れる。基板材料として従来から使用されているものにア
ルミナ多層基板がある。この基板の製造方法としては、
厚膜印刷多層法およびグリ―ンシ―ト積層法があるが、
高密度化の要求に対しては、グリ―ンシ―ト積層法が有
利である。グリ―ンシ―ト積層法は、薄いセラミックグ
リ―ンシ―ト各層に配線を印刷形成し、一体に積層して
得られるため、配線層数を任意に多くすることができ、
その結果、厚膜印刷多層よりも配線密度を高くすること
ができる。しかし、アルミナセラミックは焼結温度が1
500℃以上と高く、配線導体に電気抵抗の比較的高い
Mo,W金属を使わなければならず、配線の微細化が困
難であった。
d,Ag,Cu等を用いる低温焼結型のセラミック材料
が開発されている。例えば、アルミナとホウケイ酸鉛系
ガラスの複合材料の場合、1000℃以下の低温で焼結
が可能で、Au,Ag−Pd,Agを配線導体に用いた
多層基板が開発されている。しかしながら、この材料は
鉛を含んでいるため、卑金属であるCuを配線に用いる
ことは困難であり、更に誘電率においても7.5以上に
しか低減することができない。また、低誘電率化と10
00℃以下の還元雰囲気焼成をねらったホウケイ酸系ガ
ラスを用いたガラスセラミック材料も開発されている。
これは誘電率が5.5程度と低く抑えられ、Cu配線に
よる多層化が、ガラスセラミックと導体との同時焼結法
により実現されているが、焼結時に結晶化を起こしてお
らず、機械的強度が著しく低くなる欠点があった。
板では、高温でしか焼結できないため電気抵抗の高いM
o,Wしか導体に利用できないため、配線抵抗が高くな
ったり、微細配線が不可能であった。またアルミナの誘
電率は約10と高く、信号の高速化には不利であった。
アルミナとホウケイ酸鉛系ガラスの複合材料は、低温焼
結化ができ、低抵抗導体を配線に使えるが、還元雰囲気
焼成や卑金属導体配線の実現が困難であった。更にホウ
ケイ酸系ガラスを用いたガラスセラミック基板では、C
u多層配線および低誘電率化は可能であるが、機械的強
度が著しく低くなった。基板の機械的強度は、極めて重
要な特性であり、特に基板上に多数の半導体素子が実装
されるマルチチップ実装基板においては、基板サイズが
大面積化するとともに入出力端子またはピンが多数接続
されるため、アセンブリ―工程ばかりでなく製品の状態
で基板破損や金属との接合不良等の問題が発生する。本
発明の目的は、このような従来の実装基板の課題を解決
することにより、1000℃以下の低温で、しかも酸化
性ばかりでなく中性および還元雰囲気で焼成でき、誘電
率の低い、機械的強度のすぐれた多層ガラスセラミック
基板を提供することにある。
ック層がアノ―サイト結晶を含み、かつ酸化物換算表記
に従ったとき、酸化アルミニウム30〜60重量%、二
酸化ケイ素20〜50重量%、酸化カルシウム4.5〜
15重量%、酸化ホウ素3〜15重量%、I族元素酸化
物0〜5重量%、II族元素(但し、カルシウムは除
く。)酸化物0〜5重量%、IV族元素(但し、炭素、ケ
イ素、鉛は除く。)酸化物0〜5重量%の組成範囲で総
量100%となるように選んだ組成物で構成され、複数
の導体層を前記ガラスセラミック層を介して積層したこ
とを特徴とする多層ガラスセラミック基板である。
0℃以下の温度で焼結可能となるため、所望のグリ―ン
シ―ト積層法によって容易に多層化ができ、また導体と
してAu,Ag,Pd,Pt等の元素ばかりでなく、中
性または還元雰囲気で焼成するCu,Ni等の卑金属の
元素を含め、それぞれ1種およびこれらの2種類以上を
含む合金が安心して使用できるようになり、実装密度が
高く機械的強度に優れた多層ガラスセラミック基板を実
用に供することが可能となる。ここで本発明による基板
の機械的強度は、抗折強度で2000kg/cm2以上
を有しており、十分な強度を有している。本発明による
ガラスセラミック基板の製造方法としては、例えばAl
2O3を除く他の組成物をガラスとして調製し、このガラ
ス粉末とAl2O3とを均一に混合したものをグリ―ンシ
―ト法により製造する方法が挙げられるが、これに限定
されるものではない。
について記す。 アルミニウムが酸化物換算で30重量%未満の場合、
抗折強度が2000kg/cm2未満となり不充分であ
り、60重量%を越えると1000℃以下の温度では焼
結が不充分となり、その結果、絶縁抵抗が低下するとと
もに抗折強度も2000kg/cm2未満となる。また
誘電率も7を超え高くなるため、高速化に不利である。
したがって実用的な多層ガラスセラミック基板が得られ
ない。 ケイ素が二酸化物換算で20重量%未満では、ガラス
セラミックが焼結しにくくなり、50重量%を超えると
抗折強度が2000kg/cm2より小さくなるので好
ましくない。 カルシウムが酸化物換算で4.5重量%未満では、ア
ノ―サイト結晶の生成が起こらず、抗折強度は著しく低
下し、2000kg/cm2を下まわる。15重量%を
超えると誘電率が7より高くなり、かつ焼結しにくくな
り好ましくない。 ホウ素が酸化物換算で3重量%未満ではガラスセラミ
ック中のボイドや空隙が多くなり、15重量%を超える
と絶縁抵抗を劣化させるので好ましくない。 I族元素が酸化物換算で5重量%を超えた場合、耐水
性が劣化し、絶縁抵抗を低下させるので好ましくない。 II族元素が酸化物換算で5重量%を超えると、焼結時
にクラックを生じ、基板の信頼性が低下するので好まし
くない。 IV族元素が酸化物換算で5重量%を超えると、誘電率
が7を超え高くなり、かつ導体金属とガラスセラミック
との密着性が悪くなるので実用的な多層ガラスセラミッ
ク基板が得られない。
1000℃以下の温度で焼結できるがその理由を次に示
す。本組成物においては、焼成の際、ガラス質の部分が
約700℃以上の温度で軟化を開始する。この時点でガ
ラス質の部分が液相として働きセラミック粉末間の空隙
を埋めることになり、緻密化が進行する。緻密化が進む
につれガラス質およびセラミック質の界面が活性になり
微結晶の生成が起こる。こうして800〜1000℃の
温度領域で十分緻密なガラスセラミック体が形成され、
焼結を完了する。以上の焼結反応が1000℃以下の温
度で起こるのは、すべて基板を構成している本組成物に
よるのである。次に還元雰囲気で焼結できる理由は、本
組成物がこの条件下で酸化物状態から還元され、金属元
素に変化することが抑えられる元素を用いているためで
ある。例えば酸化鉛を含んだ組成物の場合、還元雰囲気
下では金属鉛に変化し、ガラスセラミック体の絶縁性が
著しく劣化する。機械的強度は多層ガラスセラミック基
板において重要な特性の一つであり、本発明は特にこの
特性に対して効果が大である。強度を2000kg/c
m2以上に実現できる理由は、焼結時の微結晶の生成に
起因する。本発明は、この微結晶としてアノ―サイトが
生成するように設計されているところに最大の特徴をも
っている。つまりセラミック粒子間にガラス質が存在し
ているだけの構造では従来のガラスセラミック体のごと
く2000kg/cm2未満の不十分な強度しか得られ
ないが、本発明の場合、セラミック粒子とガラス質との
界面にアノ―サイトの微結晶が生成しセラミックとガラ
スとを強固に結合させる作用が働き、その結果基板とし
て抗折強度の十分な特性が得られることになる。
る。 実施例1 ガラスセラミック層を形成する組成物を酸化物に換算し
て、表1〜表3に示すような組成の粉末状のものとして
用意する。該粉末の作製方法としては種々あるが、一例
として次に示す。Al2O3を除く他の組成物をガラスと
して調製する。即ち、ガラスの目標組成となるように各
成分の原料を秤量し、次に1400℃以上の高温で2〜
4時間加熱、溶融しガラス化させる。溶融ガラスを水冷
あるいは厚い鉄板上に流してフレ―ク状に成形し、得ら
れたガラス片をアルミナボ―ルミル等で微粉砕し、平均
粒径0.5〜3μmのガラス粉末を得る。次に平均粒径
0.5〜3μmにコントロ―ルされたAl2O3粉末と粉
砕されたガラス粉末を目標組成になるように秤量し、ア
ルミナボ―ルミル等により均一に混合し、表1〜表3に
示す組成物の粉末として準備する。
は、例えばグリ―ンシ―ト積層法によってシ―ト状に成
形される。即ち、粉末をポリビニルブチラ―ル、ポリビ
ニルアルコ―ルあるいはポリアクリル系樹脂などの有機
バインダとともに溶媒中に分散し泥漿にする。この泥漿
をドクタ―ブレ―ド法やロ―ル法等のスリップキャステ
ィング法により絶縁層を形成するのに適した膜厚のグリ
―ンシ―トとする。グリ―ンシ―ト厚みは、10μm〜
400μmの範囲で、均一にしかも自由にコントロ―ル
することが可能である。次に上下導体を接続するための
ビアホ―ルを打抜き装置によりグリ―ンシ―トに形成す
る。該ビアホ―ルに電気的接続を行うための導体ペ―ス
トの埋込みおよび配線パタ―ン印刷を行う。ここで用い
た導体としては、Au,Ag,Ag−Pd,Cu,N
i,Ag−At等を主成分とする導体ペ―ストであり、
スクリ―ン印刷法によって所定の位置に印刷される。導
体パタ―ンが印刷されビアフィルされたグリ―ンシ―ト
を所定の層数になるように積層し、熱圧着する。成形時
に添加された有機バインダおよび溶剤を400〜700
℃の温度の脱バインダ工程により除去した後、800〜
1000℃の温度範囲で焼成し、多層ガラスセラミック
基板を得た。表1〜表3に示した組成の無機粉末を用い
て多層ガラスセラミック基板を作製した時の焼成条件、
配線仕様および特性を表4〜表9に示す。なお、無機粉
末の試料番号は、それぞれ表1〜表3で示す基板の試料
番号に対応している。
の組成物を使用することにより、容易に高密度で微細な
配線が形成されるばかりでなく、特性上もすぐれ、かつ
実用に供されるために必要な機械的強度も十分満足する
多層ガラスセラミック基板を得ることができる。なお、
ガラスセラミック層の組成を酸化物に換算して表現した
が、これは酸化物を出発原料として使用することを制約
するものではない。
スセラミック基板は、1000℃以下の低温で、酸化性
あるいは還元雰囲気を問わず焼成できると共に、誘電率
が十分に低く、機械的強度の優れたものである。従って
配線導体として低抵抗のAu,Ag,Cu,Ag−Pd
等を用いることが可能となり、高密度微細配線で、しか
も高速化が期待できる実装基板を提供できる。
Claims (1)
- 【請求項1】 ガラスセラミック層がアノ―サイト結晶
を含み、かつ酸化物換算表記に従ったとき、酸化アルミ
ニウム30〜60重量%、二酸化ケイ素20〜50重量
%、酸化カルシウム4.5〜15重量%、酸化ホウ素3
〜15重量%、I族元素酸化物0〜5重量%、II族元素
(但し、カルシウムは除く。)酸化物0〜5重量%、IV
族元素(但し、炭素、ケイ素、鉛は除く。)酸化物0〜
5重量%の組成範囲で総量100%となるように選んだ
組成物で構成され、複数の導体層を前記ガラスセラミッ
ク層を介して積層したことを特徴とする多層ガラスセラ
ミック基板。
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| JP (1) | JP2723710B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2014170926A (ja) * | 2013-02-08 | 2014-09-18 | Canon Inc | 振動体、その製造方法、及び振動型駆動装置 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0244060A (ja) * | 1988-08-04 | 1990-02-14 | Tokuyama Soda Co Ltd | アノーサイト系焼結体の製造方法 |
-
1991
- 1991-08-29 JP JP3242307A patent/JP2723710B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JPH0244060A (ja) * | 1988-08-04 | 1990-02-14 | Tokuyama Soda Co Ltd | アノーサイト系焼結体の製造方法 |
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| JP2014170926A (ja) * | 2013-02-08 | 2014-09-18 | Canon Inc | 振動体、その製造方法、及び振動型駆動装置 |
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| JP2723710B2 (ja) | 1998-03-09 |
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