JPH0559510A - 高強度高靱性α＋β型チタン合金の製造方法 - Google Patents
高強度高靱性α＋β型チタン合金の製造方法Info
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- JPH0559510A JPH0559510A JP24829291A JP24829291A JPH0559510A JP H0559510 A JPH0559510 A JP H0559510A JP 24829291 A JP24829291 A JP 24829291A JP 24829291 A JP24829291 A JP 24829291A JP H0559510 A JPH0559510 A JP H0559510A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 時効後の強度、延性および靱性に優れたα＋
β型チタン合金の製造方法を提供する。 【構成】 Al：３〜７wt.%、O ：0.06〜0.20wt.%、を含
有し、さらに、V およびMoのうちの少なくとも一種、お
よび、Fe、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも一種を含
有し、且つ、0.4wt.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3
＋Co/7＋Ni/9≦1.2wt.% の条件式を満足し、残部：Tiお
よび不可避不純物、からなる成分組成を有するα＋β型
チタン合金用素材を、（β変態点−150 ℃）〜β変態点
未満の範囲内の温度に加熱し、次いで、0.5 ℃/sec〜10
℃/secの範囲内の冷却速度で冷却して、前記素材に溶体
化処理を施し、そして、このようにして溶体化処理を施
した前記素材に、400 〜600 ℃の範囲内の温度で時効処
理を施す。
β型チタン合金の製造方法を提供する。 【構成】 Al：３〜７wt.%、O ：0.06〜0.20wt.%、を含
有し、さらに、V およびMoのうちの少なくとも一種、お
よび、Fe、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも一種を含
有し、且つ、0.4wt.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3
＋Co/7＋Ni/9≦1.2wt.% の条件式を満足し、残部：Tiお
よび不可避不純物、からなる成分組成を有するα＋β型
チタン合金用素材を、（β変態点−150 ℃）〜β変態点
未満の範囲内の温度に加熱し、次いで、0.5 ℃/sec〜10
℃/secの範囲内の冷却速度で冷却して、前記素材に溶体
化処理を施し、そして、このようにして溶体化処理を施
した前記素材に、400 〜600 ℃の範囲内の温度で時効処
理を施す。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、高強度高靱性α＋β
型チタン合金の製造方法、特に、時効後の強度、延性お
よび靱性に優れたα＋β型チタン合金の製造方法に関す
るものである。
型チタン合金の製造方法、特に、時効後の強度、延性お
よび靱性に優れたα＋β型チタン合金の製造方法に関す
るものである。
【０００２】
【従来の技術】α＋β型チタン合金材を高強度化するた
めの熱処理として、溶体化時効処理が一般に知られてい
る。例えば、Ｒ＆Ｄプランニングから昭和62年に発行さ
れた「新素材プロセス総合技術」には、下記からなる溶
体化時効処理方法が開示されている。 即ち、始めに、
α＋β型チタン合金材をβ変態点以下のα＋βの２相高
温域に加熱、保持し、その後、室温まで冷却することに
よって、チタン合金材に溶体化処理を施し、次に、この
ようにして溶体化処理を施したチタン合金材を、450 〜
600 ℃程度の温度範囲内に加熱、保持し、その後、室温
まで冷却することによって、チタン合金材に時効処理を
施す。更に、同文献には、代表的なα＋β型チタン合金
であるTi-6Al-4V合金の溶体化時効後の強度は、質量効
果によって溶体化の冷却速度が低下するにつれて急激に
低下することが開示されている。つまり、溶体化時効処
理後の強度は、溶体化後の冷却速度に支配され、溶体化
後の冷却速度が遅くなると時効後の強度上昇が望めな
い。
めの熱処理として、溶体化時効処理が一般に知られてい
る。例えば、Ｒ＆Ｄプランニングから昭和62年に発行さ
れた「新素材プロセス総合技術」には、下記からなる溶
体化時効処理方法が開示されている。 即ち、始めに、
α＋β型チタン合金材をβ変態点以下のα＋βの２相高
温域に加熱、保持し、その後、室温まで冷却することに
よって、チタン合金材に溶体化処理を施し、次に、この
ようにして溶体化処理を施したチタン合金材を、450 〜
600 ℃程度の温度範囲内に加熱、保持し、その後、室温
まで冷却することによって、チタン合金材に時効処理を
施す。更に、同文献には、代表的なα＋β型チタン合金
であるTi-6Al-4V合金の溶体化時効後の強度は、質量効
果によって溶体化の冷却速度が低下するにつれて急激に
低下することが開示されている。つまり、溶体化時効処
理後の強度は、溶体化後の冷却速度に支配され、溶体化
後の冷却速度が遅くなると時効後の強度上昇が望めな
い。
【０００３】また、米国規格AMS4965Eには、代表的なα
＋β型チタン合金であるTi-6Al-4V合金の溶体化時効処
理方法の規格として、 溶体化処理：955 ±15℃×１〜2h（撹拌水冷）、 時効処理 ：485 〜620 ℃×４〜8h（空冷）。 からなる溶体化時効処理方法が開示されている。上記規
格によれば、板厚が15mmの場合の強度の下限値は、105.
6kgf/mm2（0.2%PS）、112.8kgf/mm2（TS) 、そして、延
性の下限値は、10%(El) である。
＋β型チタン合金であるTi-6Al-4V合金の溶体化時効処
理方法の規格として、 溶体化処理：955 ±15℃×１〜2h（撹拌水冷）、 時効処理 ：485 〜620 ℃×４〜8h（空冷）。 からなる溶体化時効処理方法が開示されている。上記規
格によれば、板厚が15mmの場合の強度の下限値は、105.
6kgf/mm2（0.2%PS）、112.8kgf/mm2（TS) 、そして、延
性の下限値は、10%(El) である。
【０００４】しかしながら、上述した溶体化時効処理方
法は、以下のような問題を有している。即ち、 溶体化処理時の冷却速度が速すぎるためにチタン合金
材に歪が発生して、チタン合金材が変形する。 溶体化温度が高すぎるために、加熱中にチタン合金材
が変形したり、チタン合金材の表面が酸化されやすい。 溶体化後の冷却は水冷により行うが、水冷の冷却速度
は空冷に比べて速いために強度は高くなる反面、切欠き
強度等の靱性や伸び等の延性が劣化する。特に、切欠き
強度は、切欠き部や凹部Ｒ部等の応力集中部を有する部
材の低応力破断に関する指標となり、通常は、0.2%PS以
上必要である。しかし、靱性が低いと、切欠き強度は、
0.2%PSより小さくなって低応力で破壊する。
法は、以下のような問題を有している。即ち、 溶体化処理時の冷却速度が速すぎるためにチタン合金
材に歪が発生して、チタン合金材が変形する。 溶体化温度が高すぎるために、加熱中にチタン合金材
が変形したり、チタン合金材の表面が酸化されやすい。 溶体化後の冷却は水冷により行うが、水冷の冷却速度
は空冷に比べて速いために強度は高くなる反面、切欠き
強度等の靱性や伸び等の延性が劣化する。特に、切欠き
強度は、切欠き部や凹部Ｒ部等の応力集中部を有する部
材の低応力破断に関する指標となり、通常は、0.2%PS以
上必要である。しかし、靱性が低いと、切欠き強度は、
0.2%PSより小さくなって低応力で破壊する。
【０００５】上述した問題を解決するために、特開昭63
-125651 号公報には、Al：２〜5wt.% 、V ：５〜12wt.
%、Mo：0.5 〜８wt.%を含有するチタン合金を、650 〜8
50 ℃の範囲内の温度で塑性加工し、次いで、直ちに、
空冷または強制ガス冷却し、そして、400 〜600 ℃の範
囲内の温度で熱処理することからなるα＋β型チタン合
金の製造方法（以下、先行技術１という）が開示されて
いる。
-125651 号公報には、Al：２〜5wt.% 、V ：５〜12wt.
%、Mo：0.5 〜８wt.%を含有するチタン合金を、650 〜8
50 ℃の範囲内の温度で塑性加工し、次いで、直ちに、
空冷または強制ガス冷却し、そして、400 〜600 ℃の範
囲内の温度で熱処理することからなるα＋β型チタン合
金の製造方法（以下、先行技術１という）が開示されて
いる。
【０００６】特開昭63-125651 号公報には、チタン合金
を60℃超〜β変態点未満のα＋β温度域に加熱、保持
し、次いで、空冷または空冷よりも速い冷却速度で冷却
し、そして、600 〜800 ℃の範囲内の温度で焼鈍するこ
とにより、高い強度および優れた延性を有するα＋β型
チタン合金の熱処理方法（以下、先行技術２という）が
開示されている。
を60℃超〜β変態点未満のα＋β温度域に加熱、保持
し、次いで、空冷または空冷よりも速い冷却速度で冷却
し、そして、600 〜800 ℃の範囲内の温度で焼鈍するこ
とにより、高い強度および優れた延性を有するα＋β型
チタン合金の熱処理方法（以下、先行技術２という）が
開示されている。
【０００７】特開昭50-37004号公報には、チタン合金を
（β変態点−60〜150 ℃）のα＋β温度領域から空冷よ
り速い速度で冷却し、そして、700 ℃の温度で２時間安
定化焼鈍を行って、切欠きラプチャ強度を向上させるこ
とからなるα＋β型チタン合金の熱処理方法（以下、先
行技術３という）が開示されている。
（β変態点−60〜150 ℃）のα＋β温度領域から空冷よ
り速い速度で冷却し、そして、700 ℃の温度で２時間安
定化焼鈍を行って、切欠きラプチャ強度を向上させるこ
とからなるα＋β型チタン合金の熱処理方法（以下、先
行技術３という）が開示されている。
【０００８】特開昭63-219558 号公報には、Ti-6Al-4V
合金をα＋β域またはβ域で加工し、次いで、880 〜10
50℃の範囲内の温度に10分〜８時間保持し、次いで、60
0 〜880 ℃未満の範囲内の温度まで、0.2 ℃/sec以下の
冷却速度で連続的に徐冷し、徐冷後その温度で10分〜８
時間保持し、次いで、空冷または空冷以上の冷却速度で
冷却し、そして、450 〜650 ℃の範囲内の温度で１〜10
時間、時効処理を施して、大型部材の機械的性質の均質
化および高強度化を図ることからなるTi-6Al-4V 合金材
の熱処理方法（以下、先行技術４という）が開示されて
いる。
合金をα＋β域またはβ域で加工し、次いで、880 〜10
50℃の範囲内の温度に10分〜８時間保持し、次いで、60
0 〜880 ℃未満の範囲内の温度まで、0.2 ℃/sec以下の
冷却速度で連続的に徐冷し、徐冷後その温度で10分〜８
時間保持し、次いで、空冷または空冷以上の冷却速度で
冷却し、そして、450 〜650 ℃の範囲内の温度で１〜10
時間、時効処理を施して、大型部材の機械的性質の均質
化および高強度化を図ることからなるTi-6Al-4V 合金材
の熱処理方法（以下、先行技術４という）が開示されて
いる。
【０００９】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述し
た先行技術１〜４は、以下のような問題を有している。
先行技術１は、溶体化処理を省略した単なる直接時効処
理である。このようなα＋β型チタン合金の塑性加工
は、通常、α＋β域（650 〜850 ℃）で行われ、塑性加
工後、空冷するのは常識的である。さらに、チタン合金
の時効温度は、500 ℃前後であり、熱処理に何ら新しい
改善を施ししているものではない。また、塑性加工まま
の不均一なミクロ組織のままで時効処理を施すために、
熱処理が施されるチタン合金の強度が不均一になる。ま
た、塑性加工量によって時効後の強度が変化するため
に、実際に所望の特性を得るためには、厳密な塑性加工
量のコントロールが必要となり、塑性加工工程が複雑に
なる。さらに、強度以外の靱性や延性のコントロールが
困難である。
た先行技術１〜４は、以下のような問題を有している。
先行技術１は、溶体化処理を省略した単なる直接時効処
理である。このようなα＋β型チタン合金の塑性加工
は、通常、α＋β域（650 〜850 ℃）で行われ、塑性加
工後、空冷するのは常識的である。さらに、チタン合金
の時効温度は、500 ℃前後であり、熱処理に何ら新しい
改善を施ししているものではない。また、塑性加工まま
の不均一なミクロ組織のままで時効処理を施すために、
熱処理が施されるチタン合金の強度が不均一になる。ま
た、塑性加工量によって時効後の強度が変化するため
に、実際に所望の特性を得るためには、厳密な塑性加工
量のコントロールが必要となり、塑性加工工程が複雑に
なる。さらに、強度以外の靱性や延性のコントロールが
困難である。
【００１０】先行技術２が開示された公報には、Ti-6Al
-4V 合金の実施例しか開示されておらず、溶体化処理時
の冷却は、水冷と空冷でなされているのみである。従っ
て、実施例によれば、水冷材では熱処理後の強度はかな
り高いが、水冷による変形が問題となる。一方、空冷材
では、冷却速度が遅いので強度が低下して、ASM 規格を
満足しない。
-4V 合金の実施例しか開示されておらず、溶体化処理時
の冷却は、水冷と空冷でなされているのみである。従っ
て、実施例によれば、水冷材では熱処理後の強度はかな
り高いが、水冷による変形が問題となる。一方、空冷材
では、冷却速度が遅いので強度が低下して、ASM 規格を
満足しない。
【００１１】先行技術３は、時効処理温度が700 ℃であ
るために、十分な強度が得られず、強度と靱性とのバラ
ンスが悪い。
るために、十分な強度が得られず、強度と靱性とのバラ
ンスが悪い。
【００１２】先行技術４は、溶体化処理時の冷却におい
て、600 から800 ℃未満の範囲内の温度まで、0.2 ℃/s
ec以下の冷却速度で連続的に徐冷するために、先行技術
４が開示された公報に記載された実施例から明らかなよ
うに、強度が低くASM 規格を満足しない。強度が低い理
由は、先行技術４の熱履歴が、上述した引用文献「新素
材プロセス総合技術」に記載されている焼入れ遅延の熱
履歴と類似しているからであると考えられる。従って、
この発明の目的は、高い強度を有し且つ優れた靱性およ
び延性を有し、しかも、溶体化処理時に生じる変形を防
止することができる、α＋β型チタン合金の製造方法を
提供することにある。
て、600 から800 ℃未満の範囲内の温度まで、0.2 ℃/s
ec以下の冷却速度で連続的に徐冷するために、先行技術
４が開示された公報に記載された実施例から明らかなよ
うに、強度が低くASM 規格を満足しない。強度が低い理
由は、先行技術４の熱履歴が、上述した引用文献「新素
材プロセス総合技術」に記載されている焼入れ遅延の熱
履歴と類似しているからであると考えられる。従って、
この発明の目的は、高い強度を有し且つ優れた靱性およ
び延性を有し、しかも、溶体化処理時に生じる変形を防
止することができる、α＋β型チタン合金の製造方法を
提供することにある。
【００１３】本願発明者等は、上述した問題点を解決す
るために種々研究を行った。先ず、本願発明等は、溶体
化後の冷却時にチタン合金材に生じる変形の防止につい
て調べた。溶体化後のチタン合金材を水冷により冷却す
ると、冷却速度が速くなるので時効後の強度は高くなる
が、焼入れ歪（熱歪）が大きくなる。しかし、チタン合
金材を空冷により冷却すると、複雑な形状の材料の寸法
変化は著しく小さくなった。この原因は、次の通りであ
る。即ち、図１は、水冷および空冷の場合の被冷却材の
寸法と冷却速度との関係を示すグラフであるが、図１か
ら明らかなように、空冷の冷却速度は、水冷の冷却速度
に比べて1/10程度に遅く、このために、溶体化後の冷却
時の熱応力および熱歪の発生が抑制されるからである。
強制ガス冷却、強制空冷、ミスト冷却等によっても歪の
発生は抑制され、これらの場合の冷却速度は、空冷の約
２〜４倍であった。このために、溶体化後の冷却は、空
冷相当の４倍以下冷却速度で行うべきである。ここで、
冷却速度とは、チタン合金材の中心部の冷却速度で、加
熱温度から500 ℃までの平均冷却速度である。また、図
１に示すように、被冷却材の寸法が大きければ冷却速度
は小さく、一方、被冷却材の寸法が小さければ冷却速度
は大きいことがわかる。従って、チタン合金材の寸法に
応じて冷却速度を適当に調整する必要がある。
るために種々研究を行った。先ず、本願発明等は、溶体
化後の冷却時にチタン合金材に生じる変形の防止につい
て調べた。溶体化後のチタン合金材を水冷により冷却す
ると、冷却速度が速くなるので時効後の強度は高くなる
が、焼入れ歪（熱歪）が大きくなる。しかし、チタン合
金材を空冷により冷却すると、複雑な形状の材料の寸法
変化は著しく小さくなった。この原因は、次の通りであ
る。即ち、図１は、水冷および空冷の場合の被冷却材の
寸法と冷却速度との関係を示すグラフであるが、図１か
ら明らかなように、空冷の冷却速度は、水冷の冷却速度
に比べて1/10程度に遅く、このために、溶体化後の冷却
時の熱応力および熱歪の発生が抑制されるからである。
強制ガス冷却、強制空冷、ミスト冷却等によっても歪の
発生は抑制され、これらの場合の冷却速度は、空冷の約
２〜４倍であった。このために、溶体化後の冷却は、空
冷相当の４倍以下冷却速度で行うべきである。ここで、
冷却速度とは、チタン合金材の中心部の冷却速度で、加
熱温度から500 ℃までの平均冷却速度である。また、図
１に示すように、被冷却材の寸法が大きければ冷却速度
は小さく、一方、被冷却材の寸法が小さければ冷却速度
は大きいことがわかる。従って、チタン合金材の寸法に
応じて冷却速度を適当に調整する必要がある。
【００１４】次に、溶体化処理時における加熱時にチタ
ン合金材に生じる変形について調べた。加熱時のチタン
合金材の変形を抑制するには、加熱温度を下げてチタン
合金材の変形が起こりにくくすれば良いが、β変態点の
温度が高い場合には、溶体化温度も高くせざるを得ない
（Ti-6Al-4V 合金の場合、β変態点は1000℃であり、通
常加熱温度は、955 ℃である。）。従って、加熱温度を
下げるためには、β変態点下げることが有効である。β
変態点を下げるためには、β安定化元素であるV、Mo、F
e、Cr、Co、Ni等の合金成分を増加すれば良い。
ン合金材に生じる変形について調べた。加熱時のチタン
合金材の変形を抑制するには、加熱温度を下げてチタン
合金材の変形が起こりにくくすれば良いが、β変態点の
温度が高い場合には、溶体化温度も高くせざるを得ない
（Ti-6Al-4V 合金の場合、β変態点は1000℃であり、通
常加熱温度は、955 ℃である。）。従って、加熱温度を
下げるためには、β変態点下げることが有効である。β
変態点を下げるためには、β安定化元素であるV、Mo、F
e、Cr、Co、Ni等の合金成分を増加すれば良い。
【００１５】次に、強度と合金元素との関係について調
べた。溶体化時効後の強度は、溶体化後の冷却速度に大
きな影響を受ける。Ti-6Al-4V 合金は、質量効果のため
に冷却速度が低下すると急激な強度の低下を招く。この
原因は、溶体化後の冷却時におけるα相の生成および量
的増加が速いために、冷却速度が遅くなると、時効後の
強度上昇に寄与する相がα相の生成により減少すること
にある。この問題を解決するために検討を行った。この
結果、溶体化時のβ相の安定度を増加させて、冷却中に
おけるα相の生成および増大を抑制すれば、冷却速度が
水冷時より遅くなっても、時効後の強度上昇に寄与する
相が十分に存在するので、時効により強度を上昇させる
ことができるといった知見を得た。この時、時効後の強
度上昇に寄与する相とは、α”マルテンサイト相と残留
β相である。α”相およびβ相は、β安定化元素を適当
に調整することにより、非常に微細な層状構造を形成す
る。この微細な構造を基にして、短時間の時効処理後、
微細なα相およびβ相の混合組織が得られ、析出メカニ
ズムによる強度上昇が得られるのである。即ち、β安定
化元素であるV 、Mo、Fe、Cr、Co、Ni等の合金成分の添
加量を最適化することによって、強度を上昇させること
ができるといった知見を得た。
べた。溶体化時効後の強度は、溶体化後の冷却速度に大
きな影響を受ける。Ti-6Al-4V 合金は、質量効果のため
に冷却速度が低下すると急激な強度の低下を招く。この
原因は、溶体化後の冷却時におけるα相の生成および量
的増加が速いために、冷却速度が遅くなると、時効後の
強度上昇に寄与する相がα相の生成により減少すること
にある。この問題を解決するために検討を行った。この
結果、溶体化時のβ相の安定度を増加させて、冷却中に
おけるα相の生成および増大を抑制すれば、冷却速度が
水冷時より遅くなっても、時効後の強度上昇に寄与する
相が十分に存在するので、時効により強度を上昇させる
ことができるといった知見を得た。この時、時効後の強
度上昇に寄与する相とは、α”マルテンサイト相と残留
β相である。α”相およびβ相は、β安定化元素を適当
に調整することにより、非常に微細な層状構造を形成す
る。この微細な構造を基にして、短時間の時効処理後、
微細なα相およびβ相の混合組織が得られ、析出メカニ
ズムによる強度上昇が得られるのである。即ち、β安定
化元素であるV 、Mo、Fe、Cr、Co、Ni等の合金成分の添
加量を最適化することによって、強度を上昇させること
ができるといった知見を得た。
【００１６】各々のβ安定化元素の効果を検討した結
果、以下のことがわかった。即ち、V、Moは、β全率固
溶型のβ安定化元素であり、Tiと脆い化合物を生成しに
くいが、β相の安定化効果は比較的小さい。Moは、Ti中
での拡散効果が遅いために、結晶粒成長を抑制する効果
が大きく、結晶粒を微細化するのに有効な元素である。
また、Fe、Cr、Co、Niは、β共析型元素であり、Tiと脆
い金属間化合物を形成することがあるが、β相の安定化
効果が大きい元素である。しかも、Fe、Co、Niは、拡散
効果が非常に速いために、時効時の強度上昇を速め、時
効時間をβ型チタン合金に比べて短縮するのに有効であ
る。特に、Feは、少量でβ相安定化の効果が大きいこと
から有効な元素である。これらのβ安定化元素を適当に
添加することによって、β相の安定化が高く、しかも、
Tiと脆い金属間化合物を生成しにくい合金組成を見出し
た。
果、以下のことがわかった。即ち、V、Moは、β全率固
溶型のβ安定化元素であり、Tiと脆い化合物を生成しに
くいが、β相の安定化効果は比較的小さい。Moは、Ti中
での拡散効果が遅いために、結晶粒成長を抑制する効果
が大きく、結晶粒を微細化するのに有効な元素である。
また、Fe、Cr、Co、Niは、β共析型元素であり、Tiと脆
い金属間化合物を形成することがあるが、β相の安定化
効果が大きい元素である。しかも、Fe、Co、Niは、拡散
効果が非常に速いために、時効時の強度上昇を速め、時
効時間をβ型チタン合金に比べて短縮するのに有効であ
る。特に、Feは、少量でβ相安定化の効果が大きいこと
から有効な元素である。これらのβ安定化元素を適当に
添加することによって、β相の安定化が高く、しかも、
Tiと脆い金属間化合物を生成しにくい合金組成を見出し
た。
【００１７】
【課題を解決するための手段】この発明は、上述した知
見に基づいてなされたものであり、第１発明は、Al：３
〜７wt.%、O ：0.06〜0.20wt.%、を含有し、さらに、V
およびMoのうちの少なくとも一種、および、Fe、Cr、Co
およびNiのうちの少なくとも一種を含有し、且つ、0.4w
t.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3＋Co/7＋Ni/9≦1.
2wt.% の条件式を満足し、残部：Tiおよび不可避不純
物、からなる成分組成を有するα＋β型チタン合金用素
材を、（β変態点−150 ℃）〜β変態点未満の範囲内の
温度に加熱し、次いで、0.5 ℃/sec〜10℃/secの範囲内
の冷却速度で冷却して、前記素材に溶体化処理を施し、
そして、このようにして溶体化処理を施した前記素材
に、400 〜600 ℃の範囲内の温度で時効処理を施すこと
に特徴を有し、
見に基づいてなされたものであり、第１発明は、Al：３
〜７wt.%、O ：0.06〜0.20wt.%、を含有し、さらに、V
およびMoのうちの少なくとも一種、および、Fe、Cr、Co
およびNiのうちの少なくとも一種を含有し、且つ、0.4w
t.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3＋Co/7＋Ni/9≦1.
2wt.% の条件式を満足し、残部：Tiおよび不可避不純
物、からなる成分組成を有するα＋β型チタン合金用素
材を、（β変態点−150 ℃）〜β変態点未満の範囲内の
温度に加熱し、次いで、0.5 ℃/sec〜10℃/secの範囲内
の冷却速度で冷却して、前記素材に溶体化処理を施し、
そして、このようにして溶体化処理を施した前記素材
に、400 〜600 ℃の範囲内の温度で時効処理を施すこと
に特徴を有し、
【００１８】第２発明は、上記成分組成を、Al：３〜７
wt.%、V ：2.1 〜5.0wt.% 、Mo：0.85〜3.15wt.%、Fe：
0.85〜3.15wt.%、O ：0.06〜0.20wt.%、を含有し、さら
に、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも一種を含有し、
且つ、0.4wt.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3＋Co/7
＋Ni/9≦1.2wt.% の条件式を満足し、残部：Tiおよび不
可避不純物からなるものにすることに特徴を有するもの
である。
wt.%、V ：2.1 〜5.0wt.% 、Mo：0.85〜3.15wt.%、Fe：
0.85〜3.15wt.%、O ：0.06〜0.20wt.%、を含有し、さら
に、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも一種を含有し、
且つ、0.4wt.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3＋Co/7
＋Ni/9≦1.2wt.% の条件式を満足し、残部：Tiおよび不
可避不純物からなるものにすることに特徴を有するもの
である。
【００１９】次に、第１発明において、成分組成を上述
したように限定した理由について説明する。 Al（アルミニウム）：Alは、α安定化元素の一つであ
り、α＋β型チタン合金には必須の元素である。しか
し、Al含有量が3wt.% 未満では、α＋β型チタン合金に
なりにくく、十分な強度が得られない。一方、Al含有量
が7wt.% を超えると、金属間化合物であるTi3Al が生成
しやすく、靱性が著しく低下する。従って、Al含有量
は、3 〜7wt.% の範囲内に限定すべきである。
したように限定した理由について説明する。 Al（アルミニウム）：Alは、α安定化元素の一つであ
り、α＋β型チタン合金には必須の元素である。しか
し、Al含有量が3wt.% 未満では、α＋β型チタン合金に
なりにくく、十分な強度が得られない。一方、Al含有量
が7wt.% を超えると、金属間化合物であるTi3Al が生成
しやすく、靱性が著しく低下する。従って、Al含有量
は、3 〜7wt.% の範囲内に限定すべきである。
【００２０】O（酸素）：Oは、通常のα＋β型チタン合
金と同量が望ましいが、O 含有量が0.06wt.%未満では、
十分な強度が得られず、一方、O 含有量が0.20wt.%を超
えると、延性が急激に低下する。従って、O 含有量は、
0.06〜0.20% の範囲内に限定すべきである。
金と同量が望ましいが、O 含有量が0.06wt.%未満では、
十分な強度が得られず、一方、O 含有量が0.20wt.%を超
えると、延性が急激に低下する。従って、O 含有量は、
0.06〜0.20% の範囲内に限定すべきである。
【００２１】V 、Moのうちの少なくとも一種、および、
Fe、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも一種を含有させ
る理由は、以下の通りである。即ち、V 、Moのうちの少
なくとも一種を含有させることによって、Fe等の添加に
より問題となる脆い金属間化合物の生成が抑制され、一
方、Fe、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも一種を含有
させることによって、β相の安定度を効果的に増大させ
ることができるからである。
Fe、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも一種を含有させ
る理由は、以下の通りである。即ち、V 、Moのうちの少
なくとも一種を含有させることによって、Fe等の添加に
より問題となる脆い金属間化合物の生成が抑制され、一
方、Fe、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも一種を含有
させることによって、β相の安定度を効果的に増大させ
ることができるからである。
【００２２】上記条件式の限定理由について説明する。
β安定化元素であるV 、Mo、Fe、Cr、CoおよびNiについ
てβ相を安定化させるの割合について調べた。この結
果、1wt.% 当たりの各元素の安定化させる割合は、V
は、1/15、Moは、1/10、Feは、1/3.5 、Crは、1/6.3 、
Coは、1/7 、そして、Niは、1/9 であることがわかっ
た。その効果は、Feが最も大きく、V が最も低い。従っ
て、これらの割合と各合金元素との積の和をＸで表し、
このＸ値をβ相の安定度を示す指標にした。Ｘ値が0.4
未満であると、溶体化処理の冷却時において、空冷相当
の冷却速度でα相の生成および増大を抑制することがで
きず、このために、時効後の強度上昇が小さい。一方、
Ｘ値が1.2 を超えると、β相の安定化が大きくなり過ぎ
るため、溶体化処理後にα”マルテンサイト相が得られ
ず、β相が完全に残留してしまい、短時間の時効処理で
高強度が得られない。また、比重の大きいβ型チタン合
金になるために、α＋β型チタン合金のような微細な結
晶粒や優れた強度と延性とのバランスが得られない。従
って、Ｘ値は、0.4から1.2 の範囲内に限定した。
β安定化元素であるV 、Mo、Fe、Cr、CoおよびNiについ
てβ相を安定化させるの割合について調べた。この結
果、1wt.% 当たりの各元素の安定化させる割合は、V
は、1/15、Moは、1/10、Feは、1/3.5 、Crは、1/6.3 、
Coは、1/7 、そして、Niは、1/9 であることがわかっ
た。その効果は、Feが最も大きく、V が最も低い。従っ
て、これらの割合と各合金元素との積の和をＸで表し、
このＸ値をβ相の安定度を示す指標にした。Ｘ値が0.4
未満であると、溶体化処理の冷却時において、空冷相当
の冷却速度でα相の生成および増大を抑制することがで
きず、このために、時効後の強度上昇が小さい。一方、
Ｘ値が1.2 を超えると、β相の安定化が大きくなり過ぎ
るため、溶体化処理後にα”マルテンサイト相が得られ
ず、β相が完全に残留してしまい、短時間の時効処理で
高強度が得られない。また、比重の大きいβ型チタン合
金になるために、α＋β型チタン合金のような微細な結
晶粒や優れた強度と延性とのバランスが得られない。従
って、Ｘ値は、0.4から1.2 の範囲内に限定した。
【００２３】第２発明において、V 、MoおよびFeを上述
のように限定した理由について説明する。 V （バナジウム）：V は、β相を安定化させる効果は小
さいが、β変態点を大きく低下させる重要な元素であ
る。しかしながら、V 含有量が2.1wt.% 未満では、β変
態点の低下が十分でなく、また、β相を安定化する効果
が小さくなる。一方、V 含有量が5.0wt.%を超えると、
β相の安定度が大きくなり過ぎて、強度上昇が十分に得
られず、また、V は効果な元素であるので、コスト高と
なる。従って、V 含有量は、2.1 〜5.0 wt.%の範囲内に
限定すべきである。
のように限定した理由について説明する。 V （バナジウム）：V は、β相を安定化させる効果は小
さいが、β変態点を大きく低下させる重要な元素であ
る。しかしながら、V 含有量が2.1wt.% 未満では、β変
態点の低下が十分でなく、また、β相を安定化する効果
が小さくなる。一方、V 含有量が5.0wt.%を超えると、
β相の安定度が大きくなり過ぎて、強度上昇が十分に得
られず、また、V は効果な元素であるので、コスト高と
なる。従って、V 含有量は、2.1 〜5.0 wt.%の範囲内に
限定すべきである。
【００２４】Mo（モリブデン）：Moは、β相を安定化さ
せ、粒成長を抑制する効果を有する。しかしながら、Mo
含有量が0.85wt.%未満では、粒が大きくなりやすく、熱
処理により粒が粗大化する。一方、Mo含有量が3.15wt.%
を超えると、時効処理に長時間を要し、且つ、β相が安
定化し過ぎて強度が十分に得られない。従って、Mo含有
量は、0.85〜3.15wt.%の範囲内に限定すべきである。
せ、粒成長を抑制する効果を有する。しかしながら、Mo
含有量が0.85wt.%未満では、粒が大きくなりやすく、熱
処理により粒が粗大化する。一方、Mo含有量が3.15wt.%
を超えると、時効処理に長時間を要し、且つ、β相が安
定化し過ぎて強度が十分に得られない。従って、Mo含有
量は、0.85〜3.15wt.%の範囲内に限定すべきである。
【００２５】Fe（鉄）：Feは、β相の安定化とβ変態点
の低下に有効な元素である。しかしながら、Fe含有量が
0.85wt.%未満では、上述した効果に作用に所望の効果が
得られない。一方、Fe含有量が3.15wt.%を超えると、β
相が安定化し過ぎて短時間の時効によって、十分な強度
が得られない。また、Tiとの間に脆い金属間化合物が形
成される。従って、Fe含有量は、0.85〜3.15wt.%の範囲
内に限定すべきである。
の低下に有効な元素である。しかしながら、Fe含有量が
0.85wt.%未満では、上述した効果に作用に所望の効果が
得られない。一方、Fe含有量が3.15wt.%を超えると、β
相が安定化し過ぎて短時間の時効によって、十分な強度
が得られない。また、Tiとの間に脆い金属間化合物が形
成される。従って、Fe含有量は、0.85〜3.15wt.%の範囲
内に限定すべきである。
【００２６】次に、溶体化温度、溶体化後の冷却速度お
よび時効温度の限定理由について説明する。溶体化温度
がβ変態点−150 ℃未満では、時効後の強度が上昇せ
ず、一方、β変態点以上では、α＋βの２相領域でなく
なるため、ミクロ組織が粗大化して、延性が著しく低下
する。従って、溶体化温度は、（β変態点−150 ℃）〜
β変態点未満の範囲内に限定すべきである。なお、溶体
化時間は、通常のチタン合金で行われている時間、即
ち、0.25〜2.0hの範囲内が好ましい。
よび時効温度の限定理由について説明する。溶体化温度
がβ変態点−150 ℃未満では、時効後の強度が上昇せ
ず、一方、β変態点以上では、α＋βの２相領域でなく
なるため、ミクロ組織が粗大化して、延性が著しく低下
する。従って、溶体化温度は、（β変態点−150 ℃）〜
β変態点未満の範囲内に限定すべきである。なお、溶体
化時間は、通常のチタン合金で行われている時間、即
ち、0.25〜2.0hの範囲内が好ましい。
【００２７】溶体化後の冷却速度は、熱歪が発生しない
ような冷却速度である空冷相当速度の４倍以下にする必
要がある。また、冷却速度が大きすぎると強度が高くな
りすぎて逆に切欠き強度が低下するので、特に、強度と
靱性とのバランスから10℃/sec 以下にすべきである。
一方、冷却速度が炉冷の場合のように極端に遅い場合に
は、時効後に強度上昇を得にくいので、時効後に強度上
昇が得られ十分な強度が達成できる最低の冷却速度であ
る0.5 ℃/sec以上にすべきである。
ような冷却速度である空冷相当速度の４倍以下にする必
要がある。また、冷却速度が大きすぎると強度が高くな
りすぎて逆に切欠き強度が低下するので、特に、強度と
靱性とのバランスから10℃/sec 以下にすべきである。
一方、冷却速度が炉冷の場合のように極端に遅い場合に
は、時効後に強度上昇を得にくいので、時効後に強度上
昇が得られ十分な強度が達成できる最低の冷却速度であ
る0.5 ℃/sec以上にすべきである。
【００２８】時効温度が400 ℃未満では、温度が低すぎ
て時効後の強度が上昇しない。一方、時効温度が600 ℃
を超えると、強度が上昇してもすぐに軟化する。従っ
て、時効温度は、400 〜600 ℃の範囲内に限定すべきで
ある。図２に時効温度と靱性NTS/O.2%PSおよび引張り強
度TSとの関係を示す。NTS （切欠き強度）/O.2%PS は切
欠き降伏比のことである。図２から明らかなように、時
効温度が400 〜600 ℃の範囲内であると、TSは、110kg/
mm2 以上となり、切欠き降伏比も１以上となる。切欠き
降伏比と延性とは相関関係があり、切欠き降伏比が高く
なると延性が向上する。なお、図２の試験の際に使用し
た本発明チタン合金の成分組成は、後述する実施例１に
おいて使用したものと同一である。溶体化温度は、800
℃、溶体化後の冷却温度は、2 ℃/secであった。
て時効後の強度が上昇しない。一方、時効温度が600 ℃
を超えると、強度が上昇してもすぐに軟化する。従っ
て、時効温度は、400 〜600 ℃の範囲内に限定すべきで
ある。図２に時効温度と靱性NTS/O.2%PSおよび引張り強
度TSとの関係を示す。NTS （切欠き強度）/O.2%PS は切
欠き降伏比のことである。図２から明らかなように、時
効温度が400 〜600 ℃の範囲内であると、TSは、110kg/
mm2 以上となり、切欠き降伏比も１以上となる。切欠き
降伏比と延性とは相関関係があり、切欠き降伏比が高く
なると延性が向上する。なお、図２の試験の際に使用し
た本発明チタン合金の成分組成は、後述する実施例１に
おいて使用したものと同一である。溶体化温度は、800
℃、溶体化後の冷却温度は、2 ℃/secであった。
【００２９】
【実施例】次に、この発明を実施例によって更に詳細に
説明する。 実施例１ Al：4.5wt.% 、V ：3.0wt.% 、Mo：2.0wt.% 、Fe：2.0w
t.% 、0 ：0.10wt.%、C ：0.02wt.%、N ：0.01wt.%、H
：0.01wt.%を含有する、β変態点が900 ℃のα＋β型
チタン合金を、α＋β温度域に加熱し、圧延して、板厚
15mmの供試板を調製した。次いで、この供試板から70mm
×70mmの大きさの供試片を切り出し、この供試片を800
℃（β変態点−100℃）の温度に１時間加熱して、供試
片に溶体化を施した。次いで、このようにして溶体化を
施した供試片を、表１に示す種々の冷却方法にしたがっ
て冷却した。冷却速度は、供試片の板厚中心に熱電対を
挿入して測定した。制御冷却は、供試片を加熱炉に入れ
たまま炉内の雰囲気温度を所定の冷却速度に制御して冷
却したものである。強制ガス冷却は、真空槽内に置かれ
た供試片にArガスを吹き付けて冷却したものである。撹
拌水冷は、室温に維持した水中に、加熱した供試片を入
れて冷却したものである。次いで、各供試片に時効処理
を510 ℃の温度で３時間施し、各供試片から本発明試験
片No.1〜4 および比較試験片No.5および6 を採取した。
そして、各試験片を平滑引張り試験および切欠き引張り
試験に供した。平滑引張り試験片は、図３に示す形状で
あり、切欠き引張り試験片は、図４に示す形状であっ
た。この結果を図５および表１に示す。
説明する。 実施例１ Al：4.5wt.% 、V ：3.0wt.% 、Mo：2.0wt.% 、Fe：2.0w
t.% 、0 ：0.10wt.%、C ：0.02wt.%、N ：0.01wt.%、H
：0.01wt.%を含有する、β変態点が900 ℃のα＋β型
チタン合金を、α＋β温度域に加熱し、圧延して、板厚
15mmの供試板を調製した。次いで、この供試板から70mm
×70mmの大きさの供試片を切り出し、この供試片を800
℃（β変態点−100℃）の温度に１時間加熱して、供試
片に溶体化を施した。次いで、このようにして溶体化を
施した供試片を、表１に示す種々の冷却方法にしたがっ
て冷却した。冷却速度は、供試片の板厚中心に熱電対を
挿入して測定した。制御冷却は、供試片を加熱炉に入れ
たまま炉内の雰囲気温度を所定の冷却速度に制御して冷
却したものである。強制ガス冷却は、真空槽内に置かれ
た供試片にArガスを吹き付けて冷却したものである。撹
拌水冷は、室温に維持した水中に、加熱した供試片を入
れて冷却したものである。次いで、各供試片に時効処理
を510 ℃の温度で３時間施し、各供試片から本発明試験
片No.1〜4 および比較試験片No.5および6 を採取した。
そして、各試験片を平滑引張り試験および切欠き引張り
試験に供した。平滑引張り試験片は、図３に示す形状で
あり、切欠き引張り試験片は、図４に示す形状であっ
た。この結果を図５および表１に示す。
【００３０】
【表１】
【００３１】図５および表１から明らかなように、溶体
化後の冷却速度が速いほど高い強度（0.2%PSおよびTS）
を有することがわかるが、撹拌水冷した比較試験片No.6
は、高い強度を有しているが切欠き強度(NST) が低く、
しかも、切欠き降伏比（NST/0.2%PS）が1.0 未満であり
靱性に劣っていた。比較試験片No.5は、冷却速度が小さ
すぎるために強度が低い。比較試験片No.5および6 は、
AMS 規格4965E 、板厚15mmの下限値（0.2%PS：105.6kgf
/mm2、TS：112.8kgf/mm2、El：10% ）を満足していな
い。これに対して、本発明試験片No.1から4 は、何れ
も、高い強度を有し、しかも、切欠き降伏比が１以上の
優れた靱性を有し、AMS 規格を満足していた。
化後の冷却速度が速いほど高い強度（0.2%PSおよびTS）
を有することがわかるが、撹拌水冷した比較試験片No.6
は、高い強度を有しているが切欠き強度(NST) が低く、
しかも、切欠き降伏比（NST/0.2%PS）が1.0 未満であり
靱性に劣っていた。比較試験片No.5は、冷却速度が小さ
すぎるために強度が低い。比較試験片No.5および6 は、
AMS 規格4965E 、板厚15mmの下限値（0.2%PS：105.6kgf
/mm2、TS：112.8kgf/mm2、El：10% ）を満足していな
い。これに対して、本発明試験片No.1から4 は、何れ
も、高い強度を有し、しかも、切欠き降伏比が１以上の
優れた靱性を有し、AMS 規格を満足していた。
【００３２】実施例２ 表２に示す成分組成を有するα＋β型チタン合金を、そ
れぞれα＋β温度域に加熱し、圧延し、板厚15mmの供試
板を調製した。これらの合金のβ変態点は、850 から93
0 ℃の範囲内であった。次いで、各供試板から70mm×70
mmの大きさの供試片を切り出し、供試片を（β変態点−
50℃）の温度に１時間加熱して、供試片に溶体化を施
し、次いで、空冷した。なお、後述する比較試験片No.2
用の供試片は、水冷した。次いで、各供試片に時効処理
を510 ℃の温度で１時間施し、各供試片から本発明試験
片No.3〜16および比較試験片No.1、2 および17〜18を採
取した。そして、各試験片を平滑引張り試験および切欠
き引張り試験に供した。平滑引張り試験片および切欠き
引張り試験片の形状は、上述した実施例１におけると同
様であった。なお、比較試験片No.19 は、表２に示す成
分組成を有するβ型チタン合金をβ温度域に加熱し、圧
延して調製した、板厚15mmの供試板から、上述したもの
と同様な寸法の供試片を切り出し、この供試片に、β型
チタン合金の通常の溶体化時効処理（815 ℃の温度に１
時間加熱し、次いで、空冷して溶体化処理を施し、次い
で、510 ℃の温度に14時間加熱して時効処理を施す）を
施したものであった。この試験結果を図６および表３に
示す。
れぞれα＋β温度域に加熱し、圧延し、板厚15mmの供試
板を調製した。これらの合金のβ変態点は、850 から93
0 ℃の範囲内であった。次いで、各供試板から70mm×70
mmの大きさの供試片を切り出し、供試片を（β変態点−
50℃）の温度に１時間加熱して、供試片に溶体化を施
し、次いで、空冷した。なお、後述する比較試験片No.2
用の供試片は、水冷した。次いで、各供試片に時効処理
を510 ℃の温度で１時間施し、各供試片から本発明試験
片No.3〜16および比較試験片No.1、2 および17〜18を採
取した。そして、各試験片を平滑引張り試験および切欠
き引張り試験に供した。平滑引張り試験片および切欠き
引張り試験片の形状は、上述した実施例１におけると同
様であった。なお、比較試験片No.19 は、表２に示す成
分組成を有するβ型チタン合金をβ温度域に加熱し、圧
延して調製した、板厚15mmの供試板から、上述したもの
と同様な寸法の供試片を切り出し、この供試片に、β型
チタン合金の通常の溶体化時効処理（815 ℃の温度に１
時間加熱し、次いで、空冷して溶体化処理を施し、次い
で、510 ℃の温度に14時間加熱して時効処理を施す）を
施したものであった。この試験結果を図６および表３に
示す。
【００３３】
【表２】
【００３４】図６および表２から明らかなように、比較
試験片No.1および2 は、一般的なTi-6Al-4V 合金であ
る。比較試験片No.1および2 のように、溶体化後の冷却
速度を速くすれば、AMS規格を満足するが、切欠き降伏
比が１以下であり、熱歪が生じた。比較試験片No.1のよ
うに、溶体化後、空冷すると十分な強度が得られず、AM
S 規格を満足しない。この原因は、主にＸ値が本発明範
囲の下限値を外れて小さいことにある。比較試験片No.1
7 は、Ｘ値が0.97で本発明範囲内であり、β安定度は良
好であるが、Al含有量が8.0wt.% と本発明範囲を超えて
大きい。従って、強度は高いが、延性(El 、RA) に劣り
且つ切欠き降伏比が極めて小さい。逆に、Al含有量が本
発明範囲を外れて小さい比較試験片No.18 は、延性(El
、RA) に優れ且つ切欠き降伏比が大きいが、強度が低
い。比較試験片No.19 は、強度は高いが、切欠き強度お
よび切欠き降伏比が小さく靱性に劣っていた。これに対
して、本発明試験片No.3から16は、溶体化後の冷却が空
冷であっても、AMS 規格を満足する強度、靱性、切欠き
強度および切欠き降伏比を有していることがわかった。
試験片No.1および2 は、一般的なTi-6Al-4V 合金であ
る。比較試験片No.1および2 のように、溶体化後の冷却
速度を速くすれば、AMS規格を満足するが、切欠き降伏
比が１以下であり、熱歪が生じた。比較試験片No.1のよ
うに、溶体化後、空冷すると十分な強度が得られず、AM
S 規格を満足しない。この原因は、主にＸ値が本発明範
囲の下限値を外れて小さいことにある。比較試験片No.1
7 は、Ｘ値が0.97で本発明範囲内であり、β安定度は良
好であるが、Al含有量が8.0wt.% と本発明範囲を超えて
大きい。従って、強度は高いが、延性(El 、RA) に劣り
且つ切欠き降伏比が極めて小さい。逆に、Al含有量が本
発明範囲を外れて小さい比較試験片No.18 は、延性(El
、RA) に優れ且つ切欠き降伏比が大きいが、強度が低
い。比較試験片No.19 は、強度は高いが、切欠き強度お
よび切欠き降伏比が小さく靱性に劣っていた。これに対
して、本発明試験片No.3から16は、溶体化後の冷却が空
冷であっても、AMS 規格を満足する強度、靱性、切欠き
強度および切欠き降伏比を有していることがわかった。
【００３５】実施例３ 実施例１におけると同様な成分組成を有するα＋β型チ
タン合金の供試片に、表３に示す種々の溶体化時効処理
を施して、種々の試験片を調製した。溶体化の冷却は空
冷であった。次いで、各試験片から本発明試験片No.2〜
5 、9 〜12および比較試験片No.1、6 〜8 および13を採
取した。そして、各試験片を平滑引張り試験および切欠
き引張り試験に供した。試験片は、実施例１におけると
同様な形状であった。この結果を表３に示す。
タン合金の供試片に、表３に示す種々の溶体化時効処理
を施して、種々の試験片を調製した。溶体化の冷却は空
冷であった。次いで、各試験片から本発明試験片No.2〜
5 、9 〜12および比較試験片No.1、6 〜8 および13を採
取した。そして、各試験片を平滑引張り試験および切欠
き引張り試験に供した。試験片は、実施例１におけると
同様な形状であった。この結果を表３に示す。
【００３６】
【表３】
【００３７】表３から明らかなように、比較試験片No.1
のように、溶体化温度が低い場合には、強度が低い。溶
体化温度がβ変態点以上である比較試験片No.6および７
は、延性(El 、RA) が著しく劣化していた。比較試験片
No.8のように、時効温度が低過ぎると十分な強度が得ら
れず、一方、比較試験片No.13 のように、時効温度が高
過ぎても十分な強度が得られない。これに対して、本発
明試験片No.2〜5 および9 〜12は、何れも、強度、延性
および靱性共に優れていた。
のように、溶体化温度が低い場合には、強度が低い。溶
体化温度がβ変態点以上である比較試験片No.6および７
は、延性(El 、RA) が著しく劣化していた。比較試験片
No.8のように、時効温度が低過ぎると十分な強度が得ら
れず、一方、比較試験片No.13 のように、時効温度が高
過ぎても十分な強度が得られない。これに対して、本発
明試験片No.2〜5 および9 〜12は、何れも、強度、延性
および靱性共に優れていた。
【００３８】
【発明の効果】以上説明したように、この発明によれ
ば、熱歪の発生を抑制するような遅い溶体化後の冷却で
あっても、β安定化元素の含有量を最適化し且つ溶体化
時効処理条件を最適化することによって、時効後の強
度、延性および靱性に優れたα＋β型チタン合金を製造
することができるといった有用な効果がもたらされる。
ば、熱歪の発生を抑制するような遅い溶体化後の冷却で
あっても、β安定化元素の含有量を最適化し且つ溶体化
時効処理条件を最適化することによって、時効後の強
度、延性および靱性に優れたα＋β型チタン合金を製造
することができるといった有用な効果がもたらされる。
【図１】水冷および空冷の場合の被冷却材の寸法と冷却
速度との関係を示すグラフである。
速度との関係を示すグラフである。
【図２】時効温度とNTS/O.2%PSおよびTSとの関係を示す
グラフである。
グラフである。
【図３】平滑引張り試験片の形状を示す正面図である。
【図４】切欠き引張り試験片の形状を示す正面図であ
る。
る。
【図５】溶体化後の冷却速度とNTS/O.2%PSおよびTSとの
関係を示すグラフである。
関係を示すグラフである。
【図６】Ｘ値とNTS/O.2%PSおよびTSとの関係を示すグラ
フである。
フである。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成４年９月１１日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】特許請求の範囲
【補正方法】変更
【補正内容】
【特許請求の範囲】
【手続補正２】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００１８
【補正方法】変更
【補正内容】
【００１８】 第２発明は、上記成分組成を、Al：３〜
７wt.%、V ：2.1 〜5.0wt.% 、Mo：0.85〜3.15wt.%、F
e：0.85〜3.15wt.%、O ：0.06〜0.20wt.%、を含有し、
且つ、0.4wt.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5≦1.2wt.%の条
件式を満足し、残部：Tiおよび不可避不純物からなるも
のにすることに特徴を有するものである。第３発明は、
上記成分組成を、Al：３〜７wt.%、V ：2.1 〜5.0wt.%
、Mo：0.85〜3.15wt.%、Fe：0.85〜3.15wt.%、O ：0.0
6〜0.20wt.%、を含有し、さらに、Cr、CoおよびNiのう
ちの少なくとも一種を含有し、且つ、0.4wt.% ≦V/15＋
Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3＋Co/7＋Ni/9≦1.2wt.% の条件
式を満足し、残部：Tiおよび不可避不純物からなるもの
にすることに特徴を有するものである。
７wt.%、V ：2.1 〜5.0wt.% 、Mo：0.85〜3.15wt.%、F
e：0.85〜3.15wt.%、O ：0.06〜0.20wt.%、を含有し、
且つ、0.4wt.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5≦1.2wt.%の条
件式を満足し、残部：Tiおよび不可避不純物からなるも
のにすることに特徴を有するものである。第３発明は、
上記成分組成を、Al：３〜７wt.%、V ：2.1 〜5.0wt.%
、Mo：0.85〜3.15wt.%、Fe：0.85〜3.15wt.%、O ：0.0
6〜0.20wt.%、を含有し、さらに、Cr、CoおよびNiのう
ちの少なくとも一種を含有し、且つ、0.4wt.% ≦V/15＋
Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3＋Co/7＋Ni/9≦1.2wt.% の条件
式を満足し、残部：Tiおよび不可避不純物からなるもの
にすることに特徴を有するものである。
【手続補正３】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００２０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００２０】O（酸素）：Oは、通常のα＋β型チタン合
金と同量が望ましいが、O 含有量が0.06wt.%未満では、
十分な強度が得られず、一方、O 含有量が0.20wt.%を超
えると、靱性が急激に低下する。従って、O 含有量は、
0.06〜0.20% の範囲内に限定すべきである。
金と同量が望ましいが、O 含有量が0.06wt.%未満では、
十分な強度が得られず、一方、O 含有量が0.20wt.%を超
えると、靱性が急激に低下する。従って、O 含有量は、
0.06〜0.20% の範囲内に限定すべきである。
【手続補正４】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３０
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３０】
【表１】
【手続補正５】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３３
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３３】
【表２】
【手続補正６】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】００３６
【補正方法】変更
【補正内容】
【００３６】
【表３】
Claims (2)
- 【請求項１】 Al：３〜７wt.%、 O ：0.06〜0.20wt.%、 を含有し、さらに、V およびMoのうちの少なくとも一
種、および、Fe、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも一
種を含有し、且つ、下記条件式(1) 、 0.4wt.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3＋Co/7＋Ni/9≦1.2wt.% ---(1) を満足し、 残部：Tiおよび不可避不純物、 からなる成分組成を有するα＋β型チタン合金用素材
を、（β変態点−150℃）〜β変態点未満の範囲内の温
度に加熱し、次いで、0.5 ℃/sec〜10℃/secの範囲内の
冷却速度で冷却して、前記素材に溶体化処理を施し、そ
して、このようにして溶体化処理を施した前記素材に、
400 〜600 ℃の範囲内の温度で時効処理を施すことを特
徴とする、高強度高靱性α＋β型チタン合金の製造方
法。 - 【請求項２】 Al：３〜７wt.%、 V ：2.1 〜5.0wt.% 、 Mo：0.85〜3.15wt.%、 Fe：0.85〜3.15wt.%、 O ：0.06〜0.20wt.%、 を含有し、さらに、Cr、CoおよびNiのうちの少なくとも
一種を含有し、且つ、下記条件式(1) 、 0.4wt.% ≦V/15＋Mo/10 ＋Fe/3.5＋Cr/6.3＋Co/7＋Ni/9≦1.2wt.% ---(1) を満足し、 残部：Tiおよび不可避不純物、 からなる成分組成を有するα＋β型チタン合金用素材
を、（β変態点−150℃）〜β変態点未満の範囲内の温
度に加熱し、次いで、0.5 ℃/sec〜10℃/secの範囲内の
冷却速度で冷却して、前記素材に溶体化処理を施し、そ
して、このようにして溶体化処理を施した前記素材に、
400 〜600 ℃の範囲内の温度で時効処理を施すことを特
徴とする、高強度高靱性α＋β型チタン合金の製造方
法。
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