JPH0563183B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0563183B2 JPH0563183B2 JP60143924A JP14392485A JPH0563183B2 JP H0563183 B2 JPH0563183 B2 JP H0563183B2 JP 60143924 A JP60143924 A JP 60143924A JP 14392485 A JP14392485 A JP 14392485A JP H0563183 B2 JPH0563183 B2 JP H0563183B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- microcapsules
- present
- gas
- water
- alcohol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Disinfection, Sterilisation Or Deodorisation Of Air (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明はマイクロカプセルを含有するスプレー
組成物に関する。 〔従来の技術と問題点〕 香料を含んだマイクロカプセルを含有するスプ
レー組成物は例えば商品の包装やラベルに吹き付
けることにより、その商品の購買者が望む時にマ
イクロカプセルを破壊して芳香をかぐことができ
る等の理由により、消費者の購買意欲をそそる
為、その開発が強い望まれている。 このようなマイクロカプセルを含有するスプレ
ー組成物と同様の製品や商品は香料のマイクロカ
プセル化技術、水及びアルコール系での良好な分
散剤の未開拓などがあいまつていまだ商品化され
ておらず、まれにみる開発品もスプレー組成物の
分散が悪く、スプレーノズルの詰り、経時安定性
不良、スプレーパターン不形成など多くの難題を
克服出来ずに今日に至つている。 本発明の目的は香料をマイクロカプセルに内包
し、いつでも、どこでも任意の時間にマイクロカ
プセルを破壊することによつて香りを得られるよ
う工夫したもので、従来の如き香料飛散の時間的
制約を受けず、広範な用途が期待出来る全く新規
なスプレー組成物を提供するにある。 〔問題点を解決するための手段・作用〕 本発明は香料と疎水性液体を内部に含有する合
成樹脂マイクロカプセル、分散剤、接着剤、アル
コール及びプラペラントガスを含有してなるスプ
レー用組成物である。 以下詳細に説明する。 本発明に於ける香料とは、それ自体が芳香を放
ち人体に害を与えないもので、更に本発明に用い
られる油状物質に溶解又は分散するもので、あれ
ばいづれも本発明の香料になり得る。一般に普通
の人が嗅ぎ分けられる臭の数が数千種、経験を持
つた者で約１万種以上を区別することが可能とさ
れる。香料の種類もじん大である。香料は天然香
料と合成香料（単体香料）に大別出来る。更に天
然香料は植物性香料と動物性香料に分かれそれぞ
れを単離香料と呼称する。これら単離香料と合成
香料を調合して一般的な調合香料が出来上る。こ
れらの調合香料のうち熱に不安定なものや水に可
溶な香料は本発明に於ける香料から除外される。
本発明に用いられる香料は果実香としてレモン、
ローズ、ストロベリー、ジヤスミン、アーモン
ド、スミレ、オレンジ、アツプル、バナナ、グレ
ープ、メロン、フローラン、ブルーベリーなどが
あり、葉緑香としてユーカリ、日本茶、コーヒ
ー、ハツカ、ニツキなどがある。 本発明に於ける疎水性液体とは香料を良く溶解
又は分散し、InSitu重合法に於ける膜剤の皮膜形
成性を疎外しない疎水性液体であつて、更に、水
と混和しないもので常温で液体であり、毒性がな
いものであれば全て含まれる。このような疎水性
液体としては一般式 で表わされるフタル酸エステルでＲおよびR′が
メチル、エチル、ブチル、２エチルヘキシル、ヘ
プチル、オクチルの置換基を有するもの、安息香
酸エステルでアルコール残基がメチル、エチル、
プロピル、ブチル、イソペンチル、ベンジルであ
るもの、脂肪族の一塩基酸エステル類、例えばカ
プロン酸エステル、カプリル酸エステル、カプリ
ン酸エステル、ラウリン酸エステル、ミリスチン
酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン
酸エステルのアルキル置換体、又脂肪族二塩基酸
類、例えばシユウ酸エステル、コハク酸エステ
ル、アジピン酸エステル、コルク酸エステル、セ
バスチン酸エステルのアルキル置換体で、これら
脂肪族一塩基酸エステル類、脂肪族二塩基酸エス
テル類のアルキル置換基がC1からC6が有用であ
る。又、これらの飽和及び不飽和の構造を有する
ものも本発明の疎水性液体に含まれる。更にケイ
皮酸エチル、アジピン酸ジオクチル、マロン酸ジ
エチルも本発明の疎水性液体に含まれる。 本発明に於けるマイクロカプセルとは好ましく
は合成樹脂を膜剤として製造されるものであり、
いわゆる界面重合法又はInSitu重合法によつて製
造される合成樹脂膜で、疎水性物質を被覆する方
法で得られたマイクロカプセルを包含する。具体
的には界面重合法によるポリアミド膜マイクロカ
プセル、ポリエステル膜マイクロカプセル、ポリ
ウレア膜マイクロカプセル、エポキシ膜マイクロ
カプセル、ポリウレアアミド膜マイクロカプセル
など、或いはIn Situ重合法による尿素ホルムア
ルデヒド樹脂膜マイクロカプセル、メラミンホル
ムアルデヒド樹脂膜マイクロカプセル、メラミン
尿素ホルムアルデヒド樹脂膜マイクロカプセルな
どがあげられる。もちろん界面重合法又はInSitu
重合法と他の化学的方法を組合せて得られる複合
合成樹脂又は二重合成樹脂膜を膜剤とするマイク
ロカプセルを用いることも出来る。 本発明に於てはInSitu重合法により得られるも
のが好ましく、中でもIn−Situ重合法によつて得
られるアミノアルデヒド樹脂マイクロカプセルが
好ましい。これは１）マイクロカプセルスラリー
の製造の作業安定性 ２）比較的高固形分マイク
ロカプセルスラリーが得られ、単位容積当りの生
産性がすぐれていること、３）マイクロカプセル
膜の緻密性、４）長期保存安定性、５）膜剤コス
トが安価でかつ工業的に容易に入手出来ること、
等の理由による。 アミノアルデヒド樹脂の膜剤とは で表わされる尿素ホルムアルデヒド樹脂でM1か
らM4の１個又は２個以上がメチロール基を有し
ているものであり、更に必要に応じてM1からM4
の１個又は２個以上のメチロール基が縮合されて
メチレン結合、或いはエーテル結合を有する。 又M1からM4の１個又は２個以上にアミノ化、
スルホン化したものも含まれる。 又、メラミンホルムアルデヒド樹脂も本発明に
用いられるアミノアルデヒド樹脂として有用であ
る。メラミンホルムアルデヒド樹脂の場合も尿素
ホルムアルデヒドと同様、メラミン１モルに対し
て１個から６個のメチロール基を有しているもの
が好ましい。その１個から６個のメチロール基に
対し、１個又は１個以上のメトキシ化が可能であ
り、これらを縮合してメチレン結合、エーテル結
合としてもよい。また、メラミン、メラミンのメ
チロール化物に対してクロール化、アミノ化、ス
ルホン化したものも本発明のアミノアルデヒド樹
脂に含まれる。又、これら尿素ホルムアルデヒド
樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂、更にはメ
ラミン−尿素ホルムアルデヒド樹脂の１種或いは
１種以上を組合せたものも本発明のアミノアルデ
ヒド樹脂に含まれることはいうまでもない。 これらアミノアルデヒド樹脂を膜剤にすること
によつて従来ゼラチンを用いたコアセルベーシヨ
ン法（相分離法）で得たマイクロカプセルでは不
可能であつたアルコール系でのプロペラントガス
との相容性が改良される。 本発明に用いられる分散剤は水に分散したマイ
クロカプセルがアルコールの系で安定であるよう
に水とアルコールの系で良好な分散系を形成し、
尚かつプロペラントガスとの相性も良好なもので
なければならない。又、水に分散したマイクロカ
プセルから水を取り除いてドライアツプした場合
はアルコールのみに分散する必要があることから
アルコール可溶性分散剤であることが好ましい。
かかる理由から本発明に用いられる分散剤は水及
びアルコールの両性系で可溶性であることが重要
である。分散剤は合成樹脂のオリゴマー及びポリ
マーが好ましい。 本発明に於て用いられる分散剤にはスチレン−
マレイソ酸共重合物とその変性物及び塩類、スチ
レンオリゴマー及びスチレンポリマーとその変性
物及び塩類、アルキルジフエニルエーテルジスル
ホネート、高級アルコール硫酸エステル塩、アル
キルベンゼンスルホン酸ソーダ、アルキルフエニ
ルエーテル硫酸エステル塩、βナフタリンスルホ
ン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、ジメチル
ベンジルアンモニウムクロライド、不飽和アミド
フエニル置換アルカンスルホン酸、２−アクリル
アミド−２−フエニルプロパンスルホン酸などが
ある。又、これらの１種又は２種以上の組合せも
本発明の分散剤として用いることが出来る。 本発明に用いられる接着剤は水及びアルコール
の分散系で長期間接着能力を失わず、尚かつ、ス
プレー噴射後、水及びアルコールが飛散した後マ
イクロカプセルが噴射対象物から剥脱しないもの
であればよい。本発明に用いられる接着剤にはア
クリル系エマルジヨンが好ましく用いられる。又
ドライアツプ後のマイクロカプセルには溶剤系の
接着剤が好ましく用いられる。水及びアルコール
可溶性接着剤は種々の市販品があり、公知の物で
あるが、本発明で好ましく用いられる接着剤とし
てアルコール及びアルカリ可溶型のアクリルエマ
ルジヨンがあげられる。又、エポキシ系接着剤が
あげられる。 本発明に用いられるアルコールとはどのような
ものでも良いが、好ましくはC1〜C9アルキルア
ルコール類、更に好ましくはエタノールである。
本発明のスプレー組成物は特に臭を感知するとい
うことが重要であり、人及び人と密接な関係にあ
る対象物に対して使用するものであり、その作用
に於てエタノールが好ましい。 本発明に用いられるプロペラントガスとは従来
水系、溶剤系で用いられている一般的プロペラン
トガスならばどれでもよい。例えばエーテル系ガ
スとしてジメチルエーテルガス、メタン系ガスと
してメタンガス、エタンガス、プロパンガス、ブ
タンガス、その他としてフロンガス、炭酸ガスな
どが良く用いられる。又、これらプロペラントガ
スの１種又は１種以上の混合ガスも良く用いられ
る。 本発明に用いられるプロペラントガスこれらい
づれのガスも使用可能であるが、マイクロカプセ
ル分散系との相性から、又、人体に対する相性か
ら特にジメチルエーテルガス、プロパンガス、ブ
タンガス、炭酸ガスの１種又は２種以上の混合ガ
スを用いることが好しい。 以下実施例により説明する。 比較例 １ ミリスチン酸メチル40gにバラの香料エツセン
ス4gを溶解した疎水性液体を水に分散し、つい
で40％尿素ホルムアルデヒド樹脂（三井東圧化学
kk製ユーラミンＰ−1500）6gを加えて、公知の
In Situ重合法により重合し、濃度50％平均粒径
3μの水分散マイクロカプセル100gを得た。これ
を試料〔Ｉ〕とする。 次に試料〔Ｉ〕からガラス製スプレー缶に19g
秤量し、更に水19gジメチルエーテルガス8gを充
填して１ケ月室温下に放置した。これをサンプル
〔Ａ〕とする。 比較例 ２ 試料〔Ｉ〕をガラス製スプレー缶に19g秤量し
次にエタノール19g、ジメチルエーテルガス8gを
充填して１ケ月室温下に放置した。これをサンプ
ル〔Ｂ〕とする。 比較例 ３ 試料〔Ｉ〕15g、水15g、10％に水で稀釈した
ペレツクスSS（花王石ケン製分散剤）4g、更に10
％に稀釈したボンロンSB−300（三井東圧製接着
剤）4gをガラス製スプレー缶に秤量し、良く混
合した後、ジメチルエーテルガス4g、ブタンガ
ス4g充填し、１ケ月放置した。これをサンプル
〔Ｃ〕とする。 実施例 １ 実施例３の処方の水のかわりにエタノール15g
を入れ、同様の操作によりサンプルを得た。これ
をサンプル〔Ｄ〕とする。 以下に実施例１から４までのサンプルＡ〜Ｄを
室温にて１ケ月放置した後、観察評価した結果を
第１表に示す。
組成物に関する。 〔従来の技術と問題点〕 香料を含んだマイクロカプセルを含有するスプ
レー組成物は例えば商品の包装やラベルに吹き付
けることにより、その商品の購買者が望む時にマ
イクロカプセルを破壊して芳香をかぐことができ
る等の理由により、消費者の購買意欲をそそる
為、その開発が強い望まれている。 このようなマイクロカプセルを含有するスプレ
ー組成物と同様の製品や商品は香料のマイクロカ
プセル化技術、水及びアルコール系での良好な分
散剤の未開拓などがあいまつていまだ商品化され
ておらず、まれにみる開発品もスプレー組成物の
分散が悪く、スプレーノズルの詰り、経時安定性
不良、スプレーパターン不形成など多くの難題を
克服出来ずに今日に至つている。 本発明の目的は香料をマイクロカプセルに内包
し、いつでも、どこでも任意の時間にマイクロカ
プセルを破壊することによつて香りを得られるよ
う工夫したもので、従来の如き香料飛散の時間的
制約を受けず、広範な用途が期待出来る全く新規
なスプレー組成物を提供するにある。 〔問題点を解決するための手段・作用〕 本発明は香料と疎水性液体を内部に含有する合
成樹脂マイクロカプセル、分散剤、接着剤、アル
コール及びプラペラントガスを含有してなるスプ
レー用組成物である。 以下詳細に説明する。 本発明に於ける香料とは、それ自体が芳香を放
ち人体に害を与えないもので、更に本発明に用い
られる油状物質に溶解又は分散するもので、あれ
ばいづれも本発明の香料になり得る。一般に普通
の人が嗅ぎ分けられる臭の数が数千種、経験を持
つた者で約１万種以上を区別することが可能とさ
れる。香料の種類もじん大である。香料は天然香
料と合成香料（単体香料）に大別出来る。更に天
然香料は植物性香料と動物性香料に分かれそれぞ
れを単離香料と呼称する。これら単離香料と合成
香料を調合して一般的な調合香料が出来上る。こ
れらの調合香料のうち熱に不安定なものや水に可
溶な香料は本発明に於ける香料から除外される。
本発明に用いられる香料は果実香としてレモン、
ローズ、ストロベリー、ジヤスミン、アーモン
ド、スミレ、オレンジ、アツプル、バナナ、グレ
ープ、メロン、フローラン、ブルーベリーなどが
あり、葉緑香としてユーカリ、日本茶、コーヒ
ー、ハツカ、ニツキなどがある。 本発明に於ける疎水性液体とは香料を良く溶解
又は分散し、InSitu重合法に於ける膜剤の皮膜形
成性を疎外しない疎水性液体であつて、更に、水
と混和しないもので常温で液体であり、毒性がな
いものであれば全て含まれる。このような疎水性
液体としては一般式 で表わされるフタル酸エステルでＲおよびR′が
メチル、エチル、ブチル、２エチルヘキシル、ヘ
プチル、オクチルの置換基を有するもの、安息香
酸エステルでアルコール残基がメチル、エチル、
プロピル、ブチル、イソペンチル、ベンジルであ
るもの、脂肪族の一塩基酸エステル類、例えばカ
プロン酸エステル、カプリル酸エステル、カプリ
ン酸エステル、ラウリン酸エステル、ミリスチン
酸エステル、パルミチン酸エステル、ステアリン
酸エステルのアルキル置換体、又脂肪族二塩基酸
類、例えばシユウ酸エステル、コハク酸エステ
ル、アジピン酸エステル、コルク酸エステル、セ
バスチン酸エステルのアルキル置換体で、これら
脂肪族一塩基酸エステル類、脂肪族二塩基酸エス
テル類のアルキル置換基がC1からC6が有用であ
る。又、これらの飽和及び不飽和の構造を有する
ものも本発明の疎水性液体に含まれる。更にケイ
皮酸エチル、アジピン酸ジオクチル、マロン酸ジ
エチルも本発明の疎水性液体に含まれる。 本発明に於けるマイクロカプセルとは好ましく
は合成樹脂を膜剤として製造されるものであり、
いわゆる界面重合法又はInSitu重合法によつて製
造される合成樹脂膜で、疎水性物質を被覆する方
法で得られたマイクロカプセルを包含する。具体
的には界面重合法によるポリアミド膜マイクロカ
プセル、ポリエステル膜マイクロカプセル、ポリ
ウレア膜マイクロカプセル、エポキシ膜マイクロ
カプセル、ポリウレアアミド膜マイクロカプセル
など、或いはIn Situ重合法による尿素ホルムア
ルデヒド樹脂膜マイクロカプセル、メラミンホル
ムアルデヒド樹脂膜マイクロカプセル、メラミン
尿素ホルムアルデヒド樹脂膜マイクロカプセルな
どがあげられる。もちろん界面重合法又はInSitu
重合法と他の化学的方法を組合せて得られる複合
合成樹脂又は二重合成樹脂膜を膜剤とするマイク
ロカプセルを用いることも出来る。 本発明に於てはInSitu重合法により得られるも
のが好ましく、中でもIn−Situ重合法によつて得
られるアミノアルデヒド樹脂マイクロカプセルが
好ましい。これは１）マイクロカプセルスラリー
の製造の作業安定性 ２）比較的高固形分マイク
ロカプセルスラリーが得られ、単位容積当りの生
産性がすぐれていること、３）マイクロカプセル
膜の緻密性、４）長期保存安定性、５）膜剤コス
トが安価でかつ工業的に容易に入手出来ること、
等の理由による。 アミノアルデヒド樹脂の膜剤とは で表わされる尿素ホルムアルデヒド樹脂でM1か
らM4の１個又は２個以上がメチロール基を有し
ているものであり、更に必要に応じてM1からM4
の１個又は２個以上のメチロール基が縮合されて
メチレン結合、或いはエーテル結合を有する。 又M1からM4の１個又は２個以上にアミノ化、
スルホン化したものも含まれる。 又、メラミンホルムアルデヒド樹脂も本発明に
用いられるアミノアルデヒド樹脂として有用であ
る。メラミンホルムアルデヒド樹脂の場合も尿素
ホルムアルデヒドと同様、メラミン１モルに対し
て１個から６個のメチロール基を有しているもの
が好ましい。その１個から６個のメチロール基に
対し、１個又は１個以上のメトキシ化が可能であ
り、これらを縮合してメチレン結合、エーテル結
合としてもよい。また、メラミン、メラミンのメ
チロール化物に対してクロール化、アミノ化、ス
ルホン化したものも本発明のアミノアルデヒド樹
脂に含まれる。又、これら尿素ホルムアルデヒド
樹脂、メラミンホルムアルデヒド樹脂、更にはメ
ラミン−尿素ホルムアルデヒド樹脂の１種或いは
１種以上を組合せたものも本発明のアミノアルデ
ヒド樹脂に含まれることはいうまでもない。 これらアミノアルデヒド樹脂を膜剤にすること
によつて従来ゼラチンを用いたコアセルベーシヨ
ン法（相分離法）で得たマイクロカプセルでは不
可能であつたアルコール系でのプロペラントガス
との相容性が改良される。 本発明に用いられる分散剤は水に分散したマイ
クロカプセルがアルコールの系で安定であるよう
に水とアルコールの系で良好な分散系を形成し、
尚かつプロペラントガスとの相性も良好なもので
なければならない。又、水に分散したマイクロカ
プセルから水を取り除いてドライアツプした場合
はアルコールのみに分散する必要があることから
アルコール可溶性分散剤であることが好ましい。
かかる理由から本発明に用いられる分散剤は水及
びアルコールの両性系で可溶性であることが重要
である。分散剤は合成樹脂のオリゴマー及びポリ
マーが好ましい。 本発明に於て用いられる分散剤にはスチレン−
マレイソ酸共重合物とその変性物及び塩類、スチ
レンオリゴマー及びスチレンポリマーとその変性
物及び塩類、アルキルジフエニルエーテルジスル
ホネート、高級アルコール硫酸エステル塩、アル
キルベンゼンスルホン酸ソーダ、アルキルフエニ
ルエーテル硫酸エステル塩、βナフタリンスルホ
ン酸ホルマリン縮合物のナトリウム塩、ジメチル
ベンジルアンモニウムクロライド、不飽和アミド
フエニル置換アルカンスルホン酸、２−アクリル
アミド−２−フエニルプロパンスルホン酸などが
ある。又、これらの１種又は２種以上の組合せも
本発明の分散剤として用いることが出来る。 本発明に用いられる接着剤は水及びアルコール
の分散系で長期間接着能力を失わず、尚かつ、ス
プレー噴射後、水及びアルコールが飛散した後マ
イクロカプセルが噴射対象物から剥脱しないもの
であればよい。本発明に用いられる接着剤にはア
クリル系エマルジヨンが好ましく用いられる。又
ドライアツプ後のマイクロカプセルには溶剤系の
接着剤が好ましく用いられる。水及びアルコール
可溶性接着剤は種々の市販品があり、公知の物で
あるが、本発明で好ましく用いられる接着剤とし
てアルコール及びアルカリ可溶型のアクリルエマ
ルジヨンがあげられる。又、エポキシ系接着剤が
あげられる。 本発明に用いられるアルコールとはどのような
ものでも良いが、好ましくはC1〜C9アルキルア
ルコール類、更に好ましくはエタノールである。
本発明のスプレー組成物は特に臭を感知するとい
うことが重要であり、人及び人と密接な関係にあ
る対象物に対して使用するものであり、その作用
に於てエタノールが好ましい。 本発明に用いられるプロペラントガスとは従来
水系、溶剤系で用いられている一般的プロペラン
トガスならばどれでもよい。例えばエーテル系ガ
スとしてジメチルエーテルガス、メタン系ガスと
してメタンガス、エタンガス、プロパンガス、ブ
タンガス、その他としてフロンガス、炭酸ガスな
どが良く用いられる。又、これらプロペラントガ
スの１種又は１種以上の混合ガスも良く用いられ
る。 本発明に用いられるプロペラントガスこれらい
づれのガスも使用可能であるが、マイクロカプセ
ル分散系との相性から、又、人体に対する相性か
ら特にジメチルエーテルガス、プロパンガス、ブ
タンガス、炭酸ガスの１種又は２種以上の混合ガ
スを用いることが好しい。 以下実施例により説明する。 比較例 １ ミリスチン酸メチル40gにバラの香料エツセン
ス4gを溶解した疎水性液体を水に分散し、つい
で40％尿素ホルムアルデヒド樹脂（三井東圧化学
kk製ユーラミンＰ−1500）6gを加えて、公知の
In Situ重合法により重合し、濃度50％平均粒径
3μの水分散マイクロカプセル100gを得た。これ
を試料〔Ｉ〕とする。 次に試料〔Ｉ〕からガラス製スプレー缶に19g
秤量し、更に水19gジメチルエーテルガス8gを充
填して１ケ月室温下に放置した。これをサンプル
〔Ａ〕とする。 比較例 ２ 試料〔Ｉ〕をガラス製スプレー缶に19g秤量し
次にエタノール19g、ジメチルエーテルガス8gを
充填して１ケ月室温下に放置した。これをサンプ
ル〔Ｂ〕とする。 比較例 ３ 試料〔Ｉ〕15g、水15g、10％に水で稀釈した
ペレツクスSS（花王石ケン製分散剤）4g、更に10
％に稀釈したボンロンSB−300（三井東圧製接着
剤）4gをガラス製スプレー缶に秤量し、良く混
合した後、ジメチルエーテルガス4g、ブタンガ
ス4g充填し、１ケ月放置した。これをサンプル
〔Ｃ〕とする。 実施例 １ 実施例３の処方の水のかわりにエタノール15g
を入れ、同様の操作によりサンプルを得た。これ
をサンプル〔Ｄ〕とする。 以下に実施例１から４までのサンプルＡ〜Ｄを
室温にて１ケ月放置した後、観察評価した結果を
第１表に示す。
表−１から明らかなように本発明の方法によれ
ば１ケ月の室内放置テストに於てもマイクロカプ
セルは破壊されておらず、香りのスプレーとして
実用に耐えうるものであることが判明した。しか
し、マイクロカプセルと水及びマイクロカプセル
とエタノールの混合系にプロペラントガスを充填
すると放置後１ケ月で若干ではあるがスプレーノ
ズルの詰りが認められた。又、スプレー噴射後、
対象物からマイクロカプセルが剥離する傾向にあ
つた。しかし本発明はこれに分散剤及び接着剤を
添加することにより水からアルコールの系で良好
な分散系を形成し、更に噴射対象物からの剥離を
防ぎスプレーパターンも良好になることをみい出
した。かかることから本発明のマイクロカプセル
を含有するスプレー組成物は従来のものでは得ら
れなかつた性能を有している。
ば１ケ月の室内放置テストに於てもマイクロカプ
セルは破壊されておらず、香りのスプレーとして
実用に耐えうるものであることが判明した。しか
し、マイクロカプセルと水及びマイクロカプセル
とエタノールの混合系にプロペラントガスを充填
すると放置後１ケ月で若干ではあるがスプレーノ
ズルの詰りが認められた。又、スプレー噴射後、
対象物からマイクロカプセルが剥離する傾向にあ
つた。しかし本発明はこれに分散剤及び接着剤を
添加することにより水からアルコールの系で良好
な分散系を形成し、更に噴射対象物からの剥離を
防ぎスプレーパターンも良好になることをみい出
した。かかることから本発明のマイクロカプセル
を含有するスプレー組成物は従来のものでは得ら
れなかつた性能を有している。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 香料と疎水性液体を内部に含有する合成樹脂
マイクロカプセル、分散剤、接着剤、アルコール
及びプラペラントガスを含有してなるマイクロカ
プセルを含有するスプレー組成物。 ２ 合成樹脂マイクロカプセルがIn−Situ重合法
によるアミノアルデヒド樹脂膜カプセルである特
許請求の範囲第１項記載のマイクロカプセルを含
有するスプレー組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60143924A JPS625352A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | マイクロカプセルを含有するスプレ−組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP60143924A JPS625352A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | マイクロカプセルを含有するスプレ−組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS625352A JPS625352A (ja) | 1987-01-12 |
| JPH0563183B2 true JPH0563183B2 (ja) | 1993-09-10 |
Family
ID=15350261
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60143924A Granted JPS625352A (ja) | 1985-07-02 | 1985-07-02 | マイクロカプセルを含有するスプレ−組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS625352A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2685857A1 (fr) * | 1992-01-06 | 1993-07-09 | Jean Marcel | Bombe a aerosols contenant des micro-capsules. |
| ES2396257T3 (es) * | 2006-11-22 | 2013-02-20 | The Procter & Gamble Company | Partícula liberadora que contiene un agente beneficioso |
-
1985
- 1985-07-02 JP JP60143924A patent/JPS625352A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS625352A (ja) | 1987-01-12 |
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