JPH0565116B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH0565116B2 JPH0565116B2 JP26196787A JP26196787A JPH0565116B2 JP H0565116 B2 JPH0565116 B2 JP H0565116B2 JP 26196787 A JP26196787 A JP 26196787A JP 26196787 A JP26196787 A JP 26196787A JP H0565116 B2 JPH0565116 B2 JP H0565116B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dose
- radiation
- rubber
- amino acid
- dosimeter
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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- Measurement Of Radiation (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、γ線、Ｘ線、電子線、重荷電粒子線
および中性子線などの電離性放射線による吸収線
量を正確に、かつ簡便に測定するための薄膜放射
線線量計素子に関するものである。
および中性子線などの電離性放射線による吸収線
量を正確に、かつ簡便に測定するための薄膜放射
線線量計素子に関するものである。
［従来の技術］
近年、原子力発電所、放射性廃棄物処理施設な
どの放射性物質を取扱う大型施設や粒子線、γ線
などの各種の照射利用施設等が普及してきた。こ
れらの施設では、通常の環境下はもちろん、高温
度や高湿度といつたような環境下で広い線量範囲
にわたつて正確かつ簡便に放射線の線量を評価す
ることが求められている。
どの放射性物質を取扱う大型施設や粒子線、γ線
などの各種の照射利用施設等が普及してきた。こ
れらの施設では、通常の環境下はもちろん、高温
度や高湿度といつたような環境下で広い線量範囲
にわたつて正確かつ簡便に放射線の線量を評価す
ることが求められている。
従来の10Gyから100kGyの中、高レベルの線量
測定を目的とした固体の放射線量計としては、熱
ルミネツセンス線量計、ライオルミネツセンス線
量計、ポリメチルメタクリレート線量計、ラジア
クロミツクダイフイルム線量計、コバルトガラス
線量計等が知られている。これらはいずれも放射
線を固体素子に照射後、固体素子から発光量や特
定波長の光の吸収を測定して、線量を求めるもの
であるが、線量応答のばらつきが大きい、線量応
答の経時変化が大きい、有効線量測定範囲が狭
い、といつた問題を有している。
測定を目的とした固体の放射線量計としては、熱
ルミネツセンス線量計、ライオルミネツセンス線
量計、ポリメチルメタクリレート線量計、ラジア
クロミツクダイフイルム線量計、コバルトガラス
線量計等が知られている。これらはいずれも放射
線を固体素子に照射後、固体素子から発光量や特
定波長の光の吸収を測定して、線量を求めるもの
であるが、線量応答のばらつきが大きい、線量応
答の経時変化が大きい、有効線量測定範囲が狭
い、といつた問題を有している。
アミノ酸の一種であるアラニンは、結晶状態で
放射線を照射すると、その線量に比例して安定な
固有のラジカル（遊離基）を生じるため、単位重
量あたりの生成ラジカル濃度を電子スピン共鳴
（ESR）装置で求めることにより線量を測定する
ことが可能である。この方法によれば、10Gyか
ら100kGyの広範囲の線量を測定でき、しかもラ
ジカル数の変化（減衰）は２年間で約２％と極め
て少ないことから、線量応答の経時変化は上記の
線量計に比べケタ違いに少ない。
放射線を照射すると、その線量に比例して安定な
固有のラジカル（遊離基）を生じるため、単位重
量あたりの生成ラジカル濃度を電子スピン共鳴
（ESR）装置で求めることにより線量を測定する
ことが可能である。この方法によれば、10Gyか
ら100kGyの広範囲の線量を測定でき、しかもラ
ジカル数の変化（減衰）は２年間で約２％と極め
て少ないことから、線量応答の経時変化は上記の
線量計に比べケタ違いに少ない。
しかし、アラニン粉末そのものは、水に可溶で
あるため水中あるいは空気中で水や湿度の影響を
受ける。また、粉末が微細ですぐに静電気を帯び
るため、正確な秤量や容器への充填も困難であ
り、取扱いに極めて不便である。このため、ポリ
マをバインダとしてアラニン粉末を成形加工した
実用的な線量計素子が提案されている（小島、他
３名；第46回応物講演会予稿集（1985.秋）、小
島、他３名；放射線プロセスシンポジウム講演要
旨集P9（1985.11.18））。
あるため水中あるいは空気中で水や湿度の影響を
受ける。また、粉末が微細ですぐに静電気を帯び
るため、正確な秤量や容器への充填も困難であ
り、取扱いに極めて不便である。このため、ポリ
マをバインダとしてアラニン粉末を成形加工した
実用的な線量計素子が提案されている（小島、他
３名；第46回応物講演会予稿集（1985.秋）、小
島、他３名；放射線プロセスシンポジウム講演要
旨集P9（1985.11.18））。
かかる線量計素子は、５mmφ（外径）×10mm（長
さ）、３mmφ（外径）×30mm（長さ）といつた円筒
形状のものである。
さ）、３mmφ（外径）×30mm（長さ）といつた円筒
形状のものである。
［発明が解決しようとする問題点］
しかし、低エネルギーの放射線あるいは透過力
の弱い放射線種の線量測定においては、物質中の
深さによつて線量が異なるため、厚さのある円筒
形状の線量計素子を用いると、放射線の飛程以上
の厚さに対する線量の平均値しか測定できず、正
確な線量評価ができないことが指摘されるに至つ
た。また、パイプ接続部のパツキン等のように狭
小部分に置かれた部品の線量は測定できないとい
う状況にある。
の弱い放射線種の線量測定においては、物質中の
深さによつて線量が異なるため、厚さのある円筒
形状の線量計素子を用いると、放射線の飛程以上
の厚さに対する線量の平均値しか測定できず、正
確な線量評価ができないことが指摘されるに至つ
た。また、パイプ接続部のパツキン等のように狭
小部分に置かれた部品の線量は測定できないとい
う状況にある。
本発明は上記に基づいてなされたものであり、
物質中の深さによつて線量が異なつても、その違
いを誤差少なく明確に評価できることから線量測
定値の信頼性が向上され、また狭小部分での線量
測定を可能とする薄膜放射線線量計素子の提供を
目的とするものである。
物質中の深さによつて線量が異なつても、その違
いを誤差少なく明確に評価できることから線量測
定値の信頼性が向上され、また狭小部分での線量
測定を可能とする薄膜放射線線量計素子の提供を
目的とするものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明の放射線量計素子は、バインダにアミノ
酸結晶粉末を含有せしめてなる組成物を厚さ１mm
以下線のシートまたはフイルム状の薄膜に成形し
てなることを特徴とするものである。
酸結晶粉末を含有せしめてなる組成物を厚さ１mm
以下線のシートまたはフイルム状の薄膜に成形し
てなることを特徴とするものである。
バインダとしては、天然ゴム、合成ゴムあるい
は合成樹脂があげられ、特に、放射線によるラジ
カル生産量が少ないもの、あるいは生成ラジカル
が急速に減衰するものが好ましい。
は合成樹脂があげられ、特に、放射線によるラジ
カル生産量が少ないもの、あるいは生成ラジカル
が急速に減衰するものが好ましい。
合成ゴムとしては、エチレンプロピレン（−ジ
エン）共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、ブチルゴ
ム、合成イソプレンゴム、スチレンブタジエン共
重合体、スチレン−ブタジエン−アクリロニトリ
ル共重合体、ブタジエンゴム、アクリルゴム、ウ
レタンゴム、シリコーンゴム、クロロスルホン化
ポリエチレン、ポリイソブチレン、ポリエステル
ゴム、エピクロルヒドリンゴム、四ふつ化エチレ
ン−プロピレン交互共重合体などがあげられる。
エン）共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合
体、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、ブチルゴ
ム、合成イソプレンゴム、スチレンブタジエン共
重合体、スチレン−ブタジエン−アクリロニトリ
ル共重合体、ブタジエンゴム、アクリルゴム、ウ
レタンゴム、シリコーンゴム、クロロスルホン化
ポリエチレン、ポリイソブチレン、ポリエステル
ゴム、エピクロルヒドリンゴム、四ふつ化エチレ
ン−プロピレン交互共重合体などがあげられる。
合成樹脂としては、パラフイン、ポリスチレ
ン、アクリロニトリル−スチレン樹脂、硬質アク
リロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、ポリ
ウチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレ
フタレート樹脂、ポリアーボネート樹脂、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリエステル樹脂、ナ
イロン１２などがあげられる。
ン、アクリロニトリル−スチレン樹脂、硬質アク
リロニトリル−ブタジエン−スチレン樹脂、ポリ
ウチレンテレフタレート樹脂、ポリエチレンテレ
フタレート樹脂、ポリアーボネート樹脂、ポリエ
チレン、ポリプロピレン、ポリエステル樹脂、ナ
イロン１２などがあげられる。
アミノ酸結晶粉末としては、モノアミノモノカ
ルボン酸であるグリシン、バリン、ロイシン、オ
キシアミノ酸であるセリン、イオウを含むアミノ
酸であるシステイン、シスチン、モノアミノジカ
ルボン酸であるリシン、アルギニン、芳香族環を
もつアミノ環であるフエニルアラニン、アントラ
ニル酸などの比較的低分子量で結晶性の高いもの
が有効である。
ルボン酸であるグリシン、バリン、ロイシン、オ
キシアミノ酸であるセリン、イオウを含むアミノ
酸であるシステイン、シスチン、モノアミノジカ
ルボン酸であるリシン、アルギニン、芳香族環を
もつアミノ環であるフエニルアラニン、アントラ
ニル酸などの比較的低分子量で結晶性の高いもの
が有効である。
バインダとアミノ酸結晶粉末との配合割合は特
に規定しないが、上限は、形成加工性および成形
体を扱うに際して実用的な機械的特性を保持して
いるか否かにより、下限は、線量計素子として有
効なアミノ酸量を含んでいるか否かにより定めら
れ、バイダ100重量部に体してアミノ酸結晶粉末
10〜1000重量部、好ましくは100〜600重量部の範
囲から選定するのが適切である。
に規定しないが、上限は、形成加工性および成形
体を扱うに際して実用的な機械的特性を保持して
いるか否かにより、下限は、線量計素子として有
効なアミノ酸量を含んでいるか否かにより定めら
れ、バイダ100重量部に体してアミノ酸結晶粉末
10〜1000重量部、好ましくは100〜600重量部の範
囲から選定するのが適切である。
本発明においては、上記成分以外に酸化防止
剤、滑剤を適宜含有させてもよい。酸化防止剤、
滑剤の添加により、混練、成形時なプレドーズ
（照射前に素子中に存在するラジカル）が増加す
るのを抑制でき、測定制度を向上できる。
剤、滑剤を適宜含有させてもよい。酸化防止剤、
滑剤の添加により、混練、成形時なプレドーズ
（照射前に素子中に存在するラジカル）が増加す
るのを抑制でき、測定制度を向上できる。
［発明の実施例］
ポリエチレン（宇部興産(株)製、UBEC−400）
400ｇおよびDL−α−アラニン（和光純薬(株)製、
特級）600ｇを140℃の６インチテストロールで混
練し、次いでプレス成形により厚さ1.0mmおよび
0.3mmのフイルム状線量計素子（５mm×30mm）を
製造した。
400ｇおよびDL−α−アラニン（和光純薬(株)製、
特級）600ｇを140℃の６インチテストロールで混
練し、次いでプレス成形により厚さ1.0mmおよび
0.3mmのフイルム状線量計素子（５mm×30mm）を
製造した。
電子線加速器を用い、上記の各線量計素子数枚
を重ねてエネルギーの異なる電子線（0.5MeV、
1.0MeV、1.5MeV、2.0MeV）により104Gy相当
の線量を照射した（照射条件は予めカロリメータ
により調整）。照射したせ量計素子の吸収線量は
ESRを用いて測定した。
を重ねてエネルギーの異なる電子線（0.5MeV、
1.0MeV、1.5MeV、2.0MeV）により104Gy相当
の線量を照射した（照射条件は予めカロリメータ
により調整）。照射したせ量計素子の吸収線量は
ESRを用いて測定した。
第１図に各エネルギーの場合の物質中の厚さに
体する線量分布（計算値）を示す。第２図および
第３図に1.0MeVの電子線を使用した場合につい
て、厚さ1.0mmおよび0.3mmの本線量計素子を用い
て測定した結果を一例として示す。厚さ1.0mm
（1.6ｇ／cm2）の素子では３段階の分解能である
が、0.3mm素子用いれば９段階の分解能で分布測
定が可能である。外径３mmφのロツド状素子を用
いた場合などは、このような分解能が期待でき
ず、図のような分布の平均値もしくは放射線の飛
程以上の厚さについての平均値しか測定できな
い。
体する線量分布（計算値）を示す。第２図および
第３図に1.0MeVの電子線を使用した場合につい
て、厚さ1.0mmおよび0.3mmの本線量計素子を用い
て測定した結果を一例として示す。厚さ1.0mm
（1.6ｇ／cm2）の素子では３段階の分解能である
が、0.3mm素子用いれば９段階の分解能で分布測
定が可能である。外径３mmφのロツド状素子を用
いた場合などは、このような分解能が期待でき
ず、図のような分布の平均値もしくは放射線の飛
程以上の厚さについての平均値しか測定できな
い。
このことこら、厚さの薄い素子ほど、精密に物
質中の深さ方向の線量分布が測定でき、正確な線
量評価が可能となることが明らかである。
質中の深さ方向の線量分布が測定でき、正確な線
量評価が可能となることが明らかである。
また、本発明のようにシートまたはフイルム状
の薄い線量計素子であれば、例えば、スチレンス
パイプの接続部分のような狭い場所にも取付ける
ことができ、γ線にさらされる接続部分に用いら
れるゴムパツキンの線量測定も可能となる。
の薄い線量計素子であれば、例えば、スチレンス
パイプの接続部分のような狭い場所にも取付ける
ことができ、γ線にさらされる接続部分に用いら
れるゴムパツキンの線量測定も可能となる。
［発明の効果］
以上説明してきた通り、本発明によれば物質深
さによつて異なる線量評価の誤差を減少できるこ
とから信頼性を向上でき、また、狭小な場所での
線量測定を行なうことが可能となる。
さによつて異なる線量評価の誤差を減少できるこ
とから信頼性を向上でき、また、狭小な場所での
線量測定を行なうことが可能となる。
第１図は線量分布曲線の計算値のグラフ、第２
図は厚さ１mm素子で測定した線量分布を示すグラ
フ、第３図は厚さ0.3mm素子で測定した線量分布
を示すグラフである。
図は厚さ１mm素子で測定した線量分布を示すグラ
フ、第３図は厚さ0.3mm素子で測定した線量分布
を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ バインダにアミノ酸結晶粉末を含有せしめて
なる組成物を厚さ１mm以下のシートまたはフイル
ム状に成形してなることを特徴とする薄膜放射線
線量計素子。 ２ アミノ酸がアラニンである特許請求の範囲第
１項記載の薄膜放射線線量計素子。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26196787A JPH01102388A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | 薄膜放射線線量計素子 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26196787A JPH01102388A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | 薄膜放射線線量計素子 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01102388A JPH01102388A (ja) | 1989-04-20 |
| JPH0565116B2 true JPH0565116B2 (ja) | 1993-09-17 |
Family
ID=17369144
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26196787A Granted JPH01102388A (ja) | 1987-10-16 | 1987-10-16 | 薄膜放射線線量計素子 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH01102388A (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03197534A (ja) * | 1989-12-26 | 1991-08-28 | Ain Kk | 成形樹脂用骨材 |
| US6892948B2 (en) | 2001-11-27 | 2005-05-17 | Eastman Kodak Company | Method of measuring dose of local radiation |
| US6787107B2 (en) | 2001-11-27 | 2004-09-07 | Eastman Kodak Company | Element with coated dosimeter |
-
1987
- 1987-10-16 JP JP26196787A patent/JPH01102388A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH01102388A (ja) | 1989-04-20 |
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