JPH0566141B2 - - Google Patents

Description

【発明の詳細な説明】

【0001】

【産業上の利用分野】 本発明は点滴注射に用い
られる輸液容器に関するものであり、医療の分野
で用いられる。

【0002】

【従来の技術】 従来より病院等の医療機関にお
いては、バイアル等の容器に入つた粉末薬剤ある
いは凍結乾燥薬剤を溶解して輸液として点滴注射
に用いるが、この際に、上記薬剤の入つた容器と
その薬剤の溶解液の入つた容器とを両頭針あるい
は連結管等の接続用具を用いて接続し、溶解液を
薬剤の入つた容器に移し、薬剤を溶解している。

【0003】 ところがこの操作は繁雑で手間がかか
る上に、外気中で薬剤の入つた容器に接続用の穴
をあける操作を行なうので、中の薬剤が汚染され
る可能性がある。

【0004】 そこで上記のような問題を解消したも
のとして、特表昭61−501129号公報に示されるよ
うな輸液容器が提案されている。

【0005】 この輸液容器は図２３に示されている
ように、薬剤容器であるバイアル１２１を収容す
るカプセル１２２と、薬液取出口を有する溶解液
の入つた可撓性容器１２３とが、チユーブ１２４
で接続されたものである。そしてチユーブ１２４
内には、バイアル１２１側に中空の穿刺針１２５
が取りつけられ、可撓性容器１２３側に破断部材
１２６が取りつけられている。前記破断部材１２
６はチユーブ１２４内の通路を閉じており、液体
の流通を阻止している。カプセル１２２の上部に
は可撓性部材からなるキヤツプ１２７がシール性
を保ちつつ取り付けられている。該可撓性部材は
人手による下降運動を可能とするように実質上変
形自在である。

【0006】 使用に際しては、カプセル１２２上部
のキヤツプ１２７の平垣な中央部材１２９を指で
押してバイアル１２１を押し下げ、穿刺針１２５
でバイアル１２１のゴム栓１２８を貫き可撓性容
器１２３とバイアル１２１とをまず連結する（図
２４参照）。ついで、チユーブ１２４内の破断部
材１２６を手で折り曲げ、それによりチユーブ１
２４内の通路を開通させ、薬剤と溶解液とを混合
するようになつている。

【0007】 一方、両容器間を連通せしめて、それ
らの内容物を混合する方法として、図２４〜２６
に示される手段を応用することが考えられる（実
開昭63−46148号公報参照）。

【0008】 前記公報によれば、薬剤Ｌが収容され
ている容器本体１０１の首部１０２に図２６に示
されるような溝が形成されており、使用前にあつ
ては、蓋１０３の凸部１０４は溝１０５と嵌合さ
せられている（図２５参照）。そして、使用に際
しては、蓋１０３の凸部１０４を前記溝１０５か
らいつたんはずし、ついで同じく首部１０２に形
成された別のらせん状の溝１０６に嵌め、蓋１０
３を回転することにより当該蓋１０３を容器本体
１０１の方向へと移動させるのである。これによ
り、鋭角に形成された薬液流出筒１０７の下端部
１０８が容器本体１０１の口部に溶着された薄膜
１０９を突き破つて外部との連通状態がえられ
る、とされている（図２７参照）。

【0009】

【発明が解決しようとする課題】 しかしなが
ら、図２３〜２４に示される従来技術では、キヤ
ツプ１２７を下方へ移動させてバイアル１２１を
押し下げるようにしているため、連通操作時にカ
プセル１２２の内圧が上昇し、連通操作をスムー
ズに行なうことができないばあいがある。また、
キヤツプ１２７を指で下方へ押す際に爪キヤツプ
１２７を傷つけ、当該キヤツプ１２７が破れて無
菌性が破損される惧れもある。

【0010】 また、図２５〜２７に示される従来技
術では、薬液容器の使用時、すなわち容器内部の
薬液と外部とを連通状態にするときに、いつたん
蓋をはずして、再度別の溝に嵌めなければなら
ず、薬膜１０９や薬液流出筒１０７の鋭利部分な
どが大気中の細菌に汚染されてしまい、この細菌
が薬液中に混入してしまう惧れがある。また、蓋
自身が下方へ移動するため連通操作時に容器の内
圧が上昇し、連通操作をスムーズに行なうことが
できないばあいがある。

【0011】 本発明は、叙上の事情に鑑み、使用時
にキヤツプはずすことなく、無菌性を保ちつつ連
通操作を行うことができるとともにスムーズに連
通操作を行なうことができる輸液容器を提供する
ことを目的する。

【0012】

【課題を解決するための手段】 本発明の輸液容
器は、 (a) 内部に溶解液または希釈液が収納され、上端
に閉鎖膜で閉鎖された液体通路部を有する可撓性
容器と、 (b) 該可撓性容器に連結されており、その内面に
ガイドが形成されたカプセルと、 (c) 口部が刺通可能な栓で密封されており、前記
カプセル内に保持される薬剤容器と、 (d) 前記可撓性容器の内部と薬剤容器の内部とを
連通する連通手段と、 (e) 前記カプセルに気密に被冠された、前記薬剤
容器を下降させるためのキヤツプと、 (f) 前記カプセルのガイドの溝に嵌まるガイド棒
を備えており、かつ薬剤容器の底部に嵌められた
押え部材 とからなり、前記キヤツプの頂部下面に円弧状の
板からなる一対のカムが軸対称に形成されてお
り、前記押え部材とカムとが係合しており、キヤ
ツプの回転により前記カムが押え部材を介して薬
剤容器を下方へ移動させ、前記連通手段によつて
薬剤容器の内部と可撓性容器の内部とが連通され
るように構成されたことを特徴としている。

【0013】

【作用】 本発明においては、キヤツプ頂部の下
面に形成されたカムと、薬剤容器の底部に嵌めら
れた押え部材とを用いて、キヤツプの回転運動を
押え部材の下降運動へと転換させており、しかも
この転換をキヤツプを被冠したままで行うことが
できるので細菌の侵入を完全に防止することがで
きる。また、キヤツプ自身は回転運動を行うだけ
で下方に移動することがないので連通操作時に容
器の内圧が上昇することはない。

【0014】

【実施例】 つぎに添付図面に基づき本発明の輸
液容器を説明する。

【0015】 図１は本発明の一実施例にかかわる輸
液容器の要部断面図、図２はカプセルの縦断面
図、図３はカプセルの平面図、図４はカプセルの
係合突起の拡大図、図５はカプセルの結合部の拡
大断面図、図６は押下げ機構の一部破断斜視図、
図７は制動手段の正面図、図８は制動手段の平面
図、図９は刺通順序制御機構の一部破断斜視図、
図１０は液体通路部の縦断面図、図１１はラバー
ストツパの縦断面図、図１２〜１４は前記実施例
の刺通動作順序を示す断面図、図１５〜１６は懸
架手段の一例を示す斜視図、図１７は本発明の他
の実施例にかかわる輸液容器のキヤツプを示す一
部破断斜視図、図１８は前記キヤツプをカプセル
に装着した状態の水平断面図、図１９は前記他の
実施例にかかわる輸液容器のカプセルの縦断面
図、図２０は前記他の実施例における輸液容器の
カプセルとバツグの結合構造を示す斜視図、図２
１は前記他の実施例におけるバツグの薬液取出口
を示す一部断面図、図２２は本発明において用い
られる穿刺針の他の例を示す一部断面図である。

【0016】 図１に基づき、まず本実施例の全体構
成を説明する。

【0017】 同図において、１は可撓性容器（以
下、バツグという）、２はカプセル、３は薬剤容
器としての薬剤バイアル（以下単に、バイアルと
いう）、４キヤツプである。

【0018】 バツグ１は溶解液を入れる容器で、軟
質の塩化ビニル樹脂やポリオレフイン系樹脂、エ
チレン酢酸ビニル共重合体などの可撓性に富む材
料で形成された容器である。なおポリオレフイン
系樹脂は耐薬品性に優れ、溶解液中への溶出物も
少ないので好ましい。バツグ１の上端には液体通
路部１１が形成されており、また下端には薬液取
出口１３が形成されている。

【0019】 カプセル２はバイアル３を収容するた
めの略円筒状の容器であり、ポリオレフイン系樹
脂などの材料で形成されている。カプセル２の上
端は開放されており、下端には底部１５が形成さ
れている。また底部１５の下面には液体通路部１
１を結合するための結合部１６が形成されてい
る。この結合部１６に前記液体通路部１１を挿入
することによりカプセル２とバツグ１とが連結さ
れる。

【0020】 カプセル２の内部にはバイアル３が収
納されている。このバイアル３は公知のガラス製
またはプラスチツク製のバイアルであり、内部に
は固体状の薬剤が入れられている。バイアル３は
その口部１７が下向きになるように収納され、口
部１７は刺通可能なゴム栓で密封されている。カ
プセル２内部において、バイアル３の口部１７と
カプセル底部１５との間には穿刺針７が固着され
た制動手段６が配置されている。この制動手段６
は穿刺針７の刺通順序を制御するものであり、詳
細は後述する。

【0021】 カプセル２の上部にはキヤツプ４が気
密に被冠されている。キヤツプ４はバイアル３を
無菌的に保護するとともに、バイアル３を押し下
げる働きを奏するものである。キヤツプ４の上面
には懸架手段１８が設けられている。この懸架手
段１８は輸液容器を吊り下げるためのもので、た
とえば第１３〜１４図に示されるような、フツク
に引つ掛けるための懸垂環１８ａと懸垂帯１８ｂ
とからなり、懸垂環１８ｂはヒンジ部１８ｃで折
り曲げうるようにしたものが用いられる。

【0022】 つぎに前記輸液容器の各部の構成を詳
細に説明する。

【0023】 図２〜５にはカプセル２の詳細が示さ
れている。略円筒状のカプセル２は軸方向に沿つ
て上方から順に、上端部２１、中間部２２、下端
部２３を有している。上端部２１は前記キヤツプ
４が被冠される部分であり、上端部２１の下端外
周には係合突起２４が環状に形成されている（図
４参照）。カプセル２の内壁面においては、上端
部２１から下端部２３にかけてガイド２５が形成
されている。このガイド２５は２本の幅広の縦リ
ブ２５ａ，２５ｂによつて、摺動溝２５ｃを形成
したもので、カプセル中心軸に対し軸対称に２カ
所形成されている。このガイド２５は、後述する
押え部材を回転不能に拘束し、軸方向への移動の
みを案内するものである。

【0024】 また前記ガイド２５より90゜ずれた位
置において、カプセル２の内壁面には中間部２２
の部分に、ガイド２６が形成されている。このガ
イド２６は２本の縦リブ２６ａ，２６ｂによつて
溝２６ｃを形成したもので、これもカプセル中心
軸に対し軸対称に２カ所形成されている。またガ
イド２６の最下段には掛止部２７が形成されてい
る。ガイド２６は前記制動手段６を回動不能に拘
束し、掛止部２７は制動手段６の刺通順序を制御
するために設けられている。

【0025】 さらにカプセル２内壁面には、リブ２
８が縦方向（図２における上下方向のことをい
う）に形成されており、このリブ２８はカプセル
２内でバイアル３を垂直に保持し、かつ外力を加
えたときは軸方向移動自在に保持するものであ
る。

【0026】 カプセル２の底部１５には孔２９が穿
孔されている。この孔２９は穿刺針７を通すとと
もに、後述するラバーストツパ４１を挿入する孔
である。

【0027】 結合部１６は底部１５の下面に孔２９
と同軸に形成されている。この結合部１６は図５
に示れているように、二重筒であり、あいだの環
状溝３１内に液体通路部１１の上端部が挿入され
るようになつている。そして該溝３１の内壁には
係合溝３２が形成されている。

【0028】 さてつぎに、キヤツプ４を用いた容器
押し下げ機構を図６に基づき説明する。

【0029】 キヤツプ４は頂部４６と筒状の側壁４
７とを有する筒状体である（なお頂部４６上面に
は懸架手段１８が設けられているが図６では図示
されていない）。側壁４７の下端部内周面には環
状の係合溝５０が形成されている。キヤツプ４を
カプセル２の上端部２１に被せると、係合溝５０
がカプセル２の係合突起２４に嵌まり、キヤツプ
４はカプセル２に対し回転自在であり、軸方向移
動不能に取りつけられる。キヤツプ４の頂部４６
下面には２枚のカム４８が形成されている。この
カム４８は約140゜の角度にわたつて形成された円
弧状の板で軸対称に一対設けられている。そして
各カム４８の高さは一直線状に変化している。一
方、カプセル２の内部にはバイアル３が入れられ
ており、カプセル２の上端開口にはバイアル３の
底部３ａが位置している。そしてバイアル３の底
部３ａには押え部材８が嵌められている。

【0030】 押え部材８は梁５１とその両端に垂下
されたガイド棒５２からなるカスガイ状の部材で
あり、各ガイド棒５２の上端には斜面に形成され
たカムフオロア部５３が形成されている。ガイド
棒５２はカプセル２の内面に形成されたガイド２
５の溝２５ｃに嵌まり、回転不能かつ軸方向移動
自在にガイドされ昇降する。

【0031】 以上の構成により、カプセル２の上端
部２１にキヤツプ４を嵌合した状態で、キヤツプ
４を回転させると、カム４８が押え部材８のカム
フオロア部５３に当接して押え部材８とともにバ
イアル３をカプセル２内で下方に押し下げること
ができる。

【0032】 つぎに制動手段６による連通順序の制
御機構を第７〜９図に基づき説明する。

【0033】 第７〜９図には制動手段６が示されて
いる。この制動手段６は腕部５４と、その両端に
立設された係止部５５と、係止部５５より内側に
立設された押圧部５６とを有し、ポリプロピレン
などの可撓性のある合成樹脂により成形されてい
る。係止部５５の先端には係止爪５７が横方向外
向きに突出している。また押圧部５６の頭部はバ
イアル３の首部１９に嵌まる形状となつている。
２個の押圧部５６間の間隔はバイアル３の口部１
７の外径より小さく、首部１９の外径よりもやや
大きい大きさである。また押圧部５６と係止部５
５との間には係止部５５が内側に撓むだけの〓間
が設けられている。前記腕部５４の中央下部には
穿刺針７のハブ５８が一体に成形されており、そ
の中心の孔５９には穿刺針７の針体が挿入され、
固着されている。

【0034】 前記制動手段６は、図９に示されるよ
うにカプセル２内部に入れられ係止爪５７がカプ
セル２の掛止部２７に当接するように装着され
る。この制動手段６と穿刺針７により特許請求の
範囲にいう連通手段が構成されている。なお、連
通手段としては、特表昭61−501129号公報に示さ
れている破断部材からなる連通手段を含む公知の
連通手段を用いることができる。

【0035】 本発明において、バイアル３に入れら
れる薬剤の一例としてはつぎのものがある。

【0036】 抗生物質としては、セフアゾリンナト
リウム、セフチゾキシムナトリウム、塩酸セフオ
チアム、塩酸セフメノキシム、セフアセトリルナ
トリウム、セフアマンドールナトリウム、セフア
ロリジン、セフアタキシムナトリウム、セフオテ
タンナトリウム、セフオペラゾンナトリウム、セ
フスロジンナトリウム、セフテゾールナトリウ
ム、セフピラミドナトリウム、セフメタゾールナ
トリウム、セフロキシムナトリウムなどのセフエ
ム系抗生物質、またアンピシリンナトリウム、カ
ルベニシリンナトリウム、スルベニシリンナトリ
ウム、チカルシリンナトリウムなどのペニシリン
系抗生物質がある。抗腫瘍剤としては、マイトマ
イシンＣ、フルオロウラシル、テガフール、シタ
ラビンなどがある。抗潰瘍剤としては、フアモチ
ジン、塩酸ラニチジン、シメチジンなどがある。

【0037】 バツグ１に入れられる溶解液として
は、たとえば生理食塩水、５％ブドウ糖液、注射
用蒸溜水のほか、各種の電解質を含む溶液が用い
られる。

【0038】 液体通路部１１はバツグ１と同じ材質
の、たとえばポリオレフイン系樹脂などで成形さ
れた筒状体であり、図１０に示されているように
上端部３３と下端部３４とを有している。上端部
３３の外周には係合突起３５とフランジ３６とが
形成されている。係合突起３５は前記結合部１６
の係合溝３２に嵌まり該液体通路部１１を結合部
１６から抜けないようにしつかりと結合する。下
端部３４はバツグ１の本体にインパルスシーラ、
加熱金型、高周波ウエルダー、超音波発生装置な
どの手段で溶着されている。

【0039】 前記液体通路部１１の筒体内部には閉
鎖膜３８が一体形成されている。この閉鎖膜３８
は全体または一部の肉厚が薄い膜で、穿刺針７で
刺通されるまでは、バツグ１内を液密に保つ働き
を奏する。

【0040】 図１１にはラバーストツパ４１が示さ
れている。ラバーストツパ４１は溶解液がカプセ
ル２内にリークするのを防ぐための底部４２を備
えたゴム製の筒状体であり、筒体４３の上端部内
周面には環状リブ４４が形成されている。このリ
ブ４４は穿刺針７の後述するハブ外周に密着する
ものである。前記底部４２の内周面中央には円錐
形の切り欠き４５が形成され、穿刺針７を刺通し
たときに刃先によつてゴムが切り取られ、それが
穿刺針７内に詰まる事故の発生を防止している。
このラバーストツパ４１は前記液体通路部１１の
カプセル２側内周に嵌められると、前記底部４２
は液体通路部１１中の閉鎖膜３８のカプセル２側
表面に接触するようになつている。

【0041】 つぎに以上のようにして組み立てられ
た輸液容器の連通動作を図１２〜１４に基づき説
明する。

【0042】 キヤツプ４を矢印Ａ方向に回転させて
いくと、カム４８が押え部材８を押し下げるの
で、バイアル３は下降させられる。バイアル３の
口部１７が制動手段６の押圧部５６を外方に押し
曲げると、該押圧部５６と係止爪５７との間隔が
狭くなるので係止爪５７が掛止部２７から抜け出
ようとしても押圧部５６に当つて、抜け出せなく
なりバイアル３が下降するにもかかわらず、制動
手段６は下降することがない。

【0043】 さらにキヤツプ４を矢印Ａ方向に回転
させると、バイアル３が下降して、その口部１７
が制動手段６の２個の押圧部５６の間にはさまれ
る。このとき口部１７内のゴム栓２０が穿刺針７
の上側の刃により刺通される。

【0044】 穿刺針７の刺通が完了するまでは上記
のように押圧部５６と係止爪５７との〓間が狭い
ので、制動手段６は下降しないが、刺通の完了と
同時に押圧部５６がほぼ直立した状態に復帰し係
止爪５７との間の〓間が大きくなる（図１３参
照）。これにより制動手段６が掛止部２７から脱
出して下降しうる状態となる。

【0045】 さらにキヤツプ４を矢印Ａ方向に廻す
と、バイアル３が下降するが、係止部５５が内側
に撓められるので、制動手段６も一緒に下降する
（図１４参照）。そうして、穿刺針７の下側の刃に
よりラバーストツパ４１の底部４２と液体通路部
１１の閉鎖膜３８とが連続的に刺通される。これ
により、バイアル３の内部とバツグ１の内部とが
穿刺針７により連通される。このように、先にカ
プセル２内のバイアル３のゴム栓２０を刺通し、
ついでバツグ１の閉鎖膜３８を刺通するようにし
ているので、バツグ１内の溶解液がカプセル２内
に洩れることがない。なおハブ５８の周囲にはラ
バーストツパ４１の環状リブ４４が最初から密着
しており、穿刺針７による閉鎖膜３８の刺通の初
期段階でも溶解液の洩れを防止している。

【0046】 このようにして、バイアル３とバツグ
１とが連通すると、バツグ１を圧迫したり、もん
だりして内部の溶解液の一部をバイアル３内に送
り込んで、バイアル３内の薬剤を溶解する。そし
て再びバツグ１を圧迫したり、もんだりすると、
バイアル３内の薬液は、バツグ１内に戻る。戻さ
れた薬液はバツグ１の薬液取出口１３に輸液チユ
ーブなどを接続して輸液として用いられる。

【0047】 つぎに本発明の他の実施例を図１７〜
２１に基づき説明する。なお、以下の説明以外の
事項は前記実施例と実質的に変るところはない。

【0048】 図１７はキヤツプ４を上下転倒して示
した一部破断図である。キヤツプ４の側壁４７と
カム４８との間には頂部４６に密着するようにリ
ング状のゴムパツキン６１が入れられている。こ
のように、ゴムパツキン６１を入れたときはカプ
セル２の上端面とキヤツプ４の内壁面とが密閉さ
れるので、気密性が高くなるという利点がある。

【0049】 また同図において、押え部材８は梁５
１の中央に嵌合孔６２が形成されたものが用いら
れており、一方キヤツプ４の頂部４６の内壁面中
央には突起６３が形成されている。押え部材８は
嵌合孔６２を突起６３に嵌合することにより、簡
単には脱落しないように保持される。したがつて
本発明の輸液容器を組み立てる際、押え部材８を
図示のごとく嵌合させておけば、勝手に脱落しな
いので、組立作業が容易となる。なお、組立完了
後に使用する際、キヤツプ４を回わしてカム４８
で押え部材８を押し下げれば、嵌合孔６２と突起
６３との嵌合は簡単に外れることはもちろんであ
る。

【0050】 図１７〜１８に示されたキヤツプ４の
カム４８は、エンド部分にストツパ６４が形成さ
れている。このストツパ６４は、リブ６５とリブ
６６とその間の溝６４ａからなり、リブ６６は斜
面に形成されている。一方、カプセル２は図１８
〜１９に示されるように、その内周に形成された
リブ２８の一方が上端部２１まで延びたリブ延長
部２８ａを有している。

【0051】 そして、キヤツプ４をカプセル２に被
せ、図１８に示すようにキヤツプ４を回まわした
ときは、ちようどバイアル３を押し下げきつたと
きに、ストツパ６４がリブ延長部２８ａに嵌り合
うようになつている。なおリブ６６は斜面に形成
されているので、リブ延長部２８ａを乗り越える
ときは抵抗は小さくなつており、しかしいつたん
溝６４ａの中にリブ延長部２８ａが入つたきは、
両サイドのリブ６５，６６がリブ延長部２８ａに
当るので、キヤツプ４の回転は阻止される。

【0052】 本実施例ではこのようなストツパ６４
を備えているので、ゴム栓２０が穿刺針７に貫か
れたときの弾発力によつて、バイアル３が上方に
押し上げられようとしても、これを阻止すること
ができる。したがつて、穿刺針７によるゴム栓２
０の刺通を完全にすることができる。

【0053】 図１９に示されるように、本実施例に
おいては、カプセル２内の掛止部２７の上方位
置、すなわちガイド２６の下方位置に突起６７が
形成されている。この突起６７は、制動手段６を
その係止爪５７が掛止部２７上に位置するよう
に、カプセル２に入れたとき、前記係止爪５７の
上方に位置し、これと当接しうるようになつてい
る。したがつて、この突起６７は輸液容器の組み
立て中に、制動手段６の勝手な動きを阻止しうる
ことから、組み立て作業を容易にする利点を有す
る。

【0054】 図２０には、本実施例におけるカプセ
ル２とバツグ１の結合構造が示されている。カプ
セル２の結合部１６には結合孔６８が穿孔され、
またバツグ１の液体通路部１１には係合突起６９
が設けられており、これらは互いに嵌合して結合
されるようになつている。第１９図にはその結合
状態が示されている。

【0055】 上記のような結合孔６８と結合突起６
９による結合は結合強度が高く、結合後は容易に
外れないという利点がある。

【0056】 本実施例におけるラバーストツパ４１
は、図１９に示されているように結合部１６の内
周壁７１の内部に挿入されている。このラバース
トツパ４１はその底部４２が全体に薄肉にされた
もので、前記実施例の図１１に示されるラバース
トツパ４１のような切り欠きは形成されていな
い。しかし、底部４２全体が薄肉にされているこ
とで、穿刺針７の刺通抵抗は図１１のラバースト
ツパ４１と同様に低減されている。

【0057】 本実施例の薬液取出口１３が、図２１
に示されている。同図に示されているように、薬
液取出口１３の底端にはフランジ７２が形成さ
れ、該フランジ７２には栓キヤツプ７５が接合さ
れている。この栓キヤツプ７５内にはゴム栓７３
が挿入されており、該ゴム栓７３の底面にはシー
ル７４が貼着されている。シール７４の材料とし
てはプラスチツクシートなどを用いうる。このシ
ール７４は輸液容器を使用する直前まで貼着して
おき、使用開始時に剥がせばよい。このようなシ
ール７４を用いることにより、ゴム栓７３の表面
の汚染を防止することができる。

【0058】 以上に示した実施例においても、図１
〜１６に示した実施例と同様に、キヤツプを取り
はずすことなく装着したままで回転させるだけで
薬剤と溶解液との混合を無菌的に行うことができ
る。

【0059】 以上の各実施例において、穿刺針７は
いずれも１本の流体通路をもつものであつたが、
本発明においては２本の流体通路をもつ穿刺針１
０を用いることもできる。そのような穿刺針１０
は、たとえば図２２に示されているように２本の
流体通路１０ａ，１０ｂが形成されたものであ
り、この穿刺針１０においては、一方の通路を空
気が通り、他方の通路を液体が通るので、液体の
通過が早いという利点がある。したがつて、薬剤
と溶解液の混合をより短時間で行いうるという作
用を奏する。

【0060】 以上に種々の実施例を説明したが、本
発明はその要旨を逸脱しない範囲で種々の変更例
を採用することができる。

【0061】

【発明の効果】 以上説明したとおり、本発明の
輸液容器によれば、キヤツプをカプセルに被冠し
たままで当該キヤツプを回転させるだけの操作で
薬剤と溶解液との混合を行うことができるので、
輸液中に細菌が侵入するのを確実に防止すること
ができる。また、キヤツプ自身は回転運動を行う
だけで下方に移動することがないので連通操作時
に容器の内圧が上昇することはなく、スムーズに
連通操作を行なうことができる。

【図面の簡単な説明】

【図１】本発明の一実施例にかかわる輸液容器の
要部断面図である。

【図２】カプセルの縦断面図である。

【図３】カプセルの平面図である。

【図４】カプセルの係合突起の拡大図である。

【図５】カプセルの結合部の拡大断面図である。

【図６】押下げ機構の一部破断斜視図である。

【図７】制動手段の正面図である。

【図８】制動手段の平面図である。

【図９】刺通順序制御機構の一部破断斜視図であ
る。

【図10】液体通路部の縦断面図である。

【図11】ラバーストツパの縦断面図である。

【図12】前記実施例の刺通動作順序を示す断面図
である。

【図13】前記実施例の刺通動作順序を示す断面図
である。

【図14】前記実施例の刺通動作順序を示す断面図
である。

【図15】懸架手段の一例を示す斜視図である。

【図16】懸架手段の一例を示す斜視図である。

【図17】本発明の他の実施例にかかわる輸液容器
のキヤツプを示す一部破断斜視図である。

【図18】前記キヤツプをカプセルに装着した状態
の水平断面図である。

【図19】前記他の実施例にかかわる輸液容器のカ
プセルの縦断面図である。

【図20】前記他の実施例における輸液容器のカプ
セルとバツグの結合構造を示す斜視図である。

【図21】前記他の実施例におけるバツグの薬液取
出口を示す一部断面図である。

【図22】本発明において用いられる穿刺針の他の
例を示す一部断面図である。

【図23】従来の輸液容器の一部正面断面図であ
る。

【図24】従来の輸液容器の使用状態説明図であ
る。

【図25】従来の薬液容器の使用前の縦断面図であ
る。

【図26】容器本体の首部の斜視図である。

【図27】使用時の状態の縦断面図である。

【符号の説明】

１ 可撓性容器 ２ カプセル ３ 薬剤容器 ４ キヤツプ ６ 制動手段 ７ 穿刺針 １０ 穿刺針 ８ 押え部材 １１ 液体通路部 １６ 結合部 ２０ ゴム栓 ３８ 閉鎖膜 ５８ ハブ ６４ ストツパ。

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 (a) 内部に溶解液または希釈液が
   収納され、上端に閉鎖膜で閉鎖された液体通路部
   を有する可撓性容器と、 (b) 該可撓性容器に連結されており、その内面に
   ガイドが形成されたカプセルと、 (c) 口部が刺通可能な栓で密封されており、前記
   カプセル内に保持される薬剤容器と、 (d) 前記可撓性容器の内部と薬剤容器の内部とを
   連通する連通手段と、 (e) 前記カプセルに気密に被冠された、前記薬剤
   容器を下降させるためのキヤツプと、 (f) 前記カプセルのガイドの溝に嵌まるガイド棒
   を備えており、かつ薬剤容器の底部に嵌められた
   押え部材 とからなり、前記キヤツプの頂部下面に円弧状の
   板からなる一対のカムが軸対称に形成されてお
   り、前記押え部材とカムとが係合しており、キヤ
   ツプの回転により前記カムが押え部材を介して薬
   剤容器を下方へ移動させ、前記連通手段によつて
   薬剤容器の内部と可撓性容器の内部とが連通され
   るように構成されたことを特徴とする輸液容器。
2. 【請求項２】 前記キヤツプが、その頂面に懸架
   手段を有したものである請求項１記載の輸液容
   器。