JPH0566346B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0566346B2 JPH0566346B2 JP24218385A JP24218385A JPH0566346B2 JP H0566346 B2 JPH0566346 B2 JP H0566346B2 JP 24218385 A JP24218385 A JP 24218385A JP 24218385 A JP24218385 A JP 24218385A JP H0566346 B2 JPH0566346 B2 JP H0566346B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cement
- weight
- mixture
- fiber
- manufacturing
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000004568 cement Substances 0.000 claims description 77
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 claims description 18
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 239000008267 milk Substances 0.000 claims description 13
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 claims description 13
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 claims description 13
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 claims description 10
- 239000002893 slag Substances 0.000 claims description 10
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 9
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 8
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 claims description 7
- 239000011398 Portland cement Substances 0.000 claims description 5
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 claims description 4
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical group [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N dicalcium;oxocalcium;silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca]=O.[O-][Si]([O-])([O-])[O-] BCAARMUWIRURQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 229910021534 tricalcium silicate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 235000019976 tricalcium silicate Nutrition 0.000 claims description 4
- 229910052925 anhydrite Inorganic materials 0.000 claims description 3
- JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N calcium silicate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-][Si]([O-])([O-])[O-] JHLNERQLKQQLRZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 238000004898 kneading Methods 0.000 claims description 3
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims description 3
- 239000012783 reinforcing fiber Substances 0.000 claims description 3
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000010881 fly ash Substances 0.000 claims description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 7
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 7
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 6
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 description 5
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 description 5
- 239000004571 lime Substances 0.000 description 5
- 230000003014 reinforcing effect Effects 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 239000003513 alkali Substances 0.000 description 3
- -1 alkenyl succinic acid Chemical compound 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 3
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Natural products OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000009415 formwork Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910021487 silica fume Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)-N-[3-oxo-3-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)propyl]pyrimidine-5-carboxamide Chemical group C1C(CC2=CC=CC=C12)NC1=NC=C(C=N1)C(=O)NCCC(N1CC2=C(CC1)NN=N2)=O VZSRBBMJRBPUNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010425 asbestos Substances 0.000 description 1
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 1
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- KDJOAYSYCXTQGG-UHFFFAOYSA-N disilicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O[Si](O)(O)O KDJOAYSYCXTQGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052895 riebeckite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B28/00—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements
- C04B28/02—Compositions of mortars, concrete or artificial stone, containing inorganic binders or the reaction product of an inorganic and an organic binder, e.g. polycarboxylate cements containing hydraulic cements other than calcium sulfates
- C04B28/06—Aluminous cements
- C04B28/065—Calcium aluminosulfate cements, e.g. cements hydrating into ettringite
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Curing Cements, Concrete, And Artificial Stone (AREA)
Description
[産業上の利用分野]
本発明は繊維補強セメント硬化体の製造方法に
係り、特に軽量で強度、耐久性、寸法安定性に優
れた繊維補強セメント硬化体の製造方法に関す
る。 [従来の技術] セメント硬化体は、主にコンクリート構造物や
コンクリート製品として用いられているが、近
年、軽量で高強度な建築、土木用材料への要望が
高まり、セメント硬化体について、気泡を発生さ
せて軽量化すると共に、耐アルカリ性ガラス繊維
(以下、ARGということがある。)等を混合して
強度の向上を図ることが提案されている。 例えば、特公昭60−20351には、繊維補強気泡
コンクリートを製造するにあたり、セメント、
水、ARG、カチオン性界面活性剤を添加した蛋
白質系発泡剤を用いる方法が開示されている。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、特公昭60−20351に代表される
従来法では、 得られる硬化体は耐久性に劣る。 収縮率が大きく、寸法安定性に劣る。 硬化速度が遅く、生産性が悪い。 という問題がある。 即ち、従来において、硬化体のセメント原料と
して普通ポルトランドセメント(以下、普通セメ
ントという)等のポルトランドセメントを使用し
ているが、珪酸3石灰(3CaO・SiO2)、珪酸2
石灰(2CaO・SiO2)などのカルシウムシリケー
トを主成分とするポルトランドセメントが、水と
練りまぜられたのち凝結し硬化する過程におい
て、主要生成物であるカルシウムシリケート水和
物及び水酸化カルシウムを生成する。例えば、珪
酸3石灰(3CaO・SiO2)を50重量%、珪酸2石
灰(2CaO・SiO2)を25重量%含有するセメント
においては元のセメント100重量部に対して水酸
化カルシウムを化学量論上30重量部生成すること
になる。このため硬化したセメントのPHは12.8〜
13.2程度となり、セメント硬化体は強いアルカリ
性となる。このため、セメント硬化体に混合され
たARGは、長期にわたつてセメントから生成す
る水酸化カルシウムの高アルカリ性雰囲気中保持
されることとなり、耐アルカリ性といえども経時
により侵食され、セメント硬化体の引つ張り強
度、曲げ強度、耐衝撃性等が低下することとな
る。 また、一般に、普通セメントは硬化収縮率が大
きいことから、従来のセメント硬化体では、収縮
による寸法安定性に劣り、しかも普通セメントは
硬化が遅く室温で硬化に2日間程度を要するた
め、効率的な生産を行うことができないのであ
る。 [問題点を解決するための手段] 本発明は上記従来の問題点を解決し、軽量で強
度、耐久性、寸法安定性に優れた繊維補強セメン
ト硬化体を製造する方法を提供するものであつ
て、 起泡剤及び水を混合して得られたエアーミルク
と珪酸カルシウム−アウイン−スラグ系低アルカ
リ性セメント及び水を混合して得られたセメント
ペーストとを混合し、得られた混合物に繊維を添
加混練した後成形し、次いで養生することを特徴
とする繊維補強セメント硬化体の製造方法、 を要旨とするものである。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明においては、まず起泡剤と水とを混合し
てエアーミルクを調製する。起泡剤としては、蛋
白質系、界面活性剤系等の各種のセメント用起泡
剤を用いることができる。起泡剤として、アルケ
ニールコハク酸系等の界面活性剤系起泡剤を用い
る場合には、エアーミルク調製時において石灰を
添加し、アルケニールコハク酸をアルカリケン化
して用いるのが好ましい。 エアーミルクの調製にあたり、起泡剤及び水の
混合割合は、起泡剤0.01〜2重量部に対して水20
〜30重量部、好ましくは起泡剤1重量部に対して
水22〜26重量部である。また石灰を混合使用する
場合には、その割合は、上記起泡剤及び水の量に
対して0.1〜2重量部、とりわけ0.3〜1.0重量部と
するのが好ましい。 起泡剤、水及び必要に応じて石灰を混合して起
泡させ、エアーミルクを得るには、高速ミキサー
を用いることにより良好に混合発泡させることが
できる。その他、連結発泡機等を使用することも
できる。 本発明において、エアーミルクは比重ρ=0.02
〜0.10、特にρ=0.04〜0.06であることが好まし
い。 別に、珪酸カルシウム−アウイン−スラグ系低
アルカリ性セメントと水を混合して、セメントペ
ーストを調整する。 本発明においてセメント原料として用いる珪酸
カルシウム−アウイン−スラグ系低アルカリ性セ
メントとは、珪酸3石灰(3CaO・SiO2)、珪酸
2石灰(2CaO・SiO2)などのカルシウムシリケ
ートを主成分とするポルトランドセメントクリン
カー20〜70重量%、カルシウムサルホアルミネー
ト3CaO・3Al2O3・CaSO4を主成分とするクリン
カー10〜40重量%、無水石コウ又は二水石コウ10
〜40重量%、高炉水砕スラグ又はフライアツシユ
20〜60重量%の組成で、かつ(3Al2O3+
1.5SiO2)/(CaO−SO3)がモル比で1.0〜1.5で
あるものが好ましい。 このようなセメントとしては、秩父セメント(株)
製「チチブGRCセメント」が市販されている。
チチブGRCセメントは、3CaO・SiO2、2CaO・
SiO2、3CaO・3Al2O3・CaSO4及び高炉水砕スラ
グを主成分とする高アルミナ低石灰型のセメント
で、そ化学成分と一般的な普通セメントの化学成
分との比較は第1表に示す通りである。
係り、特に軽量で強度、耐久性、寸法安定性に優
れた繊維補強セメント硬化体の製造方法に関す
る。 [従来の技術] セメント硬化体は、主にコンクリート構造物や
コンクリート製品として用いられているが、近
年、軽量で高強度な建築、土木用材料への要望が
高まり、セメント硬化体について、気泡を発生さ
せて軽量化すると共に、耐アルカリ性ガラス繊維
(以下、ARGということがある。)等を混合して
強度の向上を図ることが提案されている。 例えば、特公昭60−20351には、繊維補強気泡
コンクリートを製造するにあたり、セメント、
水、ARG、カチオン性界面活性剤を添加した蛋
白質系発泡剤を用いる方法が開示されている。 [発明が解決しようとする問題点] しかしながら、特公昭60−20351に代表される
従来法では、 得られる硬化体は耐久性に劣る。 収縮率が大きく、寸法安定性に劣る。 硬化速度が遅く、生産性が悪い。 という問題がある。 即ち、従来において、硬化体のセメント原料と
して普通ポルトランドセメント(以下、普通セメ
ントという)等のポルトランドセメントを使用し
ているが、珪酸3石灰(3CaO・SiO2)、珪酸2
石灰(2CaO・SiO2)などのカルシウムシリケー
トを主成分とするポルトランドセメントが、水と
練りまぜられたのち凝結し硬化する過程におい
て、主要生成物であるカルシウムシリケート水和
物及び水酸化カルシウムを生成する。例えば、珪
酸3石灰(3CaO・SiO2)を50重量%、珪酸2石
灰(2CaO・SiO2)を25重量%含有するセメント
においては元のセメント100重量部に対して水酸
化カルシウムを化学量論上30重量部生成すること
になる。このため硬化したセメントのPHは12.8〜
13.2程度となり、セメント硬化体は強いアルカリ
性となる。このため、セメント硬化体に混合され
たARGは、長期にわたつてセメントから生成す
る水酸化カルシウムの高アルカリ性雰囲気中保持
されることとなり、耐アルカリ性といえども経時
により侵食され、セメント硬化体の引つ張り強
度、曲げ強度、耐衝撃性等が低下することとな
る。 また、一般に、普通セメントは硬化収縮率が大
きいことから、従来のセメント硬化体では、収縮
による寸法安定性に劣り、しかも普通セメントは
硬化が遅く室温で硬化に2日間程度を要するた
め、効率的な生産を行うことができないのであ
る。 [問題点を解決するための手段] 本発明は上記従来の問題点を解決し、軽量で強
度、耐久性、寸法安定性に優れた繊維補強セメン
ト硬化体を製造する方法を提供するものであつ
て、 起泡剤及び水を混合して得られたエアーミルク
と珪酸カルシウム−アウイン−スラグ系低アルカ
リ性セメント及び水を混合して得られたセメント
ペーストとを混合し、得られた混合物に繊維を添
加混練した後成形し、次いで養生することを特徴
とする繊維補強セメント硬化体の製造方法、 を要旨とするものである。 以下に本発明を詳細に説明する。 本発明においては、まず起泡剤と水とを混合し
てエアーミルクを調製する。起泡剤としては、蛋
白質系、界面活性剤系等の各種のセメント用起泡
剤を用いることができる。起泡剤として、アルケ
ニールコハク酸系等の界面活性剤系起泡剤を用い
る場合には、エアーミルク調製時において石灰を
添加し、アルケニールコハク酸をアルカリケン化
して用いるのが好ましい。 エアーミルクの調製にあたり、起泡剤及び水の
混合割合は、起泡剤0.01〜2重量部に対して水20
〜30重量部、好ましくは起泡剤1重量部に対して
水22〜26重量部である。また石灰を混合使用する
場合には、その割合は、上記起泡剤及び水の量に
対して0.1〜2重量部、とりわけ0.3〜1.0重量部と
するのが好ましい。 起泡剤、水及び必要に応じて石灰を混合して起
泡させ、エアーミルクを得るには、高速ミキサー
を用いることにより良好に混合発泡させることが
できる。その他、連結発泡機等を使用することも
できる。 本発明において、エアーミルクは比重ρ=0.02
〜0.10、特にρ=0.04〜0.06であることが好まし
い。 別に、珪酸カルシウム−アウイン−スラグ系低
アルカリ性セメントと水を混合して、セメントペ
ーストを調整する。 本発明においてセメント原料として用いる珪酸
カルシウム−アウイン−スラグ系低アルカリ性セ
メントとは、珪酸3石灰(3CaO・SiO2)、珪酸
2石灰(2CaO・SiO2)などのカルシウムシリケ
ートを主成分とするポルトランドセメントクリン
カー20〜70重量%、カルシウムサルホアルミネー
ト3CaO・3Al2O3・CaSO4を主成分とするクリン
カー10〜40重量%、無水石コウ又は二水石コウ10
〜40重量%、高炉水砕スラグ又はフライアツシユ
20〜60重量%の組成で、かつ(3Al2O3+
1.5SiO2)/(CaO−SO3)がモル比で1.0〜1.5で
あるものが好ましい。 このようなセメントとしては、秩父セメント(株)
製「チチブGRCセメント」が市販されている。
チチブGRCセメントは、3CaO・SiO2、2CaO・
SiO2、3CaO・3Al2O3・CaSO4及び高炉水砕スラ
グを主成分とする高アルミナ低石灰型のセメント
で、そ化学成分と一般的な普通セメントの化学成
分との比較は第1表に示す通りである。
【表】
本発明においては、セメントペーストの調製に
あたり、減水剤を添加することもできる。減水剤
の添加により、得られるセメント硬化体の強度が
より向上される。減水剤としては、ポリアルキル
アリルスルホン酸塩等の高性能減水剤が好適であ
る。 セメントペースト調製に際し、セメントと水の
混合割合は、セメント100重量部に対して、水25
〜40重量部、好ましくは30〜33重量部とするのが
好適である。また減水剤は、上記セメント及び水
の量に対して0〜5重量部、好ましくは0.5〜2
重量部とするのが好適である。 本発明において、セメントペーストは比重ρ=
2程度のものが好ましい。 次に、前記エアーミルクとセメントペーストと
を混合し、軽量セメントペーストを調製するが、
この際、エアーミルクとセメントペーストとの混
合割合を調整することにより、得られる軽量セメ
ントペーストの比重ρ=0.5〜2.0、好ましくはρ
=1.0〜1.5となるようにするのが好ましい。 次いで、この軽量セメントペーストに補強用繊
維、例えばガラス繊維を添加し、ミキサー等で十
分に混練する。ガラス繊維としては繊維長さが3
〜50mm、好ましくは12〜24mmのARGが好ましく、
その添加量は軽量セメントペーストに対して2〜
10重量%、好ましくは3〜5重量%とするのが好
ましい。用いるガラス繊維の繊維長さが3mm未満
では補強効果が低く、50mmを超えると混合不良が
生じ易い。また、ガラス繊維の添加割合が2重量
%未満では補強効果が低く、10重量%を超えると
混合不良が生じ易い。 なお、ガラス繊維としては、Eガラス等のガラ
ス繊維でも良い。また、ガラス繊維以外のアスベ
スト、カーボン繊維、有機系繊維なども用い得
る。 軽量セメントペーストに繊維を添加し、十分に
混練した後は、これを常法に従つて成形し、養生
する。成形は所望の型枠に未硬化の繊維添加軽量
セメントペーストを打込み成形し、また、養生
は、温度10〜60℃、好ましくは30〜50℃、湿度60
%以上で5時間以上行うのが好ましい。 養生により硬化したセメント成形体は、脱型し
た後更に養生する。この場合の養生は、温度15℃
以上、湿度60%以上で7日以上行うのが好まし
い。これにより軽量で強度、耐久性、寸法安定性
に優れた繊維補強セメント製品が得られる。 なお、本発明において、セメント原料のアルカ
リ性を更に低下させるために、セメント原料の20
重量%以下の範囲で、セメント原料をシリカフユ
ームに置換することができる。シリカフユームの
置換量が20重量%を超えると得られるセメント硬
化体の強度が低下し、好ましくない。 [作用] 本発明でセメント原料として用いる珪酸カルシ
ウム−アウイン−スラグ系低アルカリ性セメント
は、低アルアカリ性で乾燥による収縮率が小さ
く、しかも硬化速度が大きい。 このため、補強繊維としてガラス繊維を用いた
場合、セメントが補強用ガラス繊維を侵食するこ
とが殆どなく、ガラス繊維の補強効果が持続し、
セメント硬化体の強度等の機械的性質の経年変化
は著しく少ないものとなる。また寸法安定性に優
れ、その生産性は極めて高い。 [実施例] 以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより
具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えな
い限り、以下の実施例に限定されるものではな
い。 実施例 1 蛋白質系起泡剤1重量部及び水24重量部を高速
ミキサーにて混合発泡し、比重0.05のエアーミル
クを調製した。 別に、チチブGRCセメント(秩父セメント(株)
製)100重量部、水30重量部及び減水剤(花王マ
イテー150)1重量部を混合して、比重約2のセ
メントペーストを調製した。 次いで、エアーミルクとセメントペーストを混
合し、比重1.3の軽量セメントペーストを調整し、
これに繊維長さ12mmのARGを3重量%添加し、
十分に混練した。これを型枠に打込み、40℃、湿
度100%で15時間養生した後脱型し、更に20℃、
湿度80%で28日間養生して、ガラス繊維補強セメ
ント硬化体を得た。 得られたセメント硬化体の70℃温水による強度
変化試験の結果を第1図に示す。 また、脱型後の養生時における初期強度の立上
りの様子を第2図に示す。 実施例 2 実施例1において、エアーミルクとセメントペ
ーストとの混合割合を変えて、得られる硬化体の
気乾比重が0.5〜2.0となるように軽量セメントペ
ーストを調整し、各々、実施例1と同様に成形、
養生した。 気乾比重と収縮率との関係を第3図に示す。 比較例 1 セメント原料として普通セメントを用いたこと
以外は実施例1と同様にしてガラス繊維補強セメ
ント硬化体を製造した。 得られたセメント硬化体の強度変化試験結果及
び初期強度の立上りの様子を、それぞれ第1図及
び第2図に示す。 比較例 2 比較例1において、エアーミルクとセメントペ
ーストとの混合割合を変えて、得られる硬化体の
気乾比重が0.5〜2.0となるように軽量セメントペ
ーストを調整し、各々、実施例1と同様に成形、
養生した。 気乾比重と収縮率との関係を第3図に示す。 第1図〜第3図より、本発明により得られるガ
ラス繊維補強セメント硬化体は、曲げ強度が高
く、その経時劣化が従来のものに比し極めて小さ
く、また硬化速度が速く、乾燥による収縮率も従
来のものに比し少ないことが明らかである。 [発明の効果] 以上詳述した通り、本発明の繊維補強セメント
硬化体の製造方法は、セメント原料として珪酸カ
ルシウム−アウイン−スラグ系低アルカリ性セメ
ントを用い、これを起泡させて繊維で補強するも
でのあり、得られるセメント硬化体は、軽量かつ
高強度であつて、 セメントによるガラス繊維の劣化が殆どおこ
らないため、ガラス繊維の補強効果が持続し、
耐久性に優れる。 乾燥による収縮率が少なく、寸法安定性が良
い。 硬化速度が速く、生産効率が良い。 等の利点を有し、工業的に極めて有用である。
あたり、減水剤を添加することもできる。減水剤
の添加により、得られるセメント硬化体の強度が
より向上される。減水剤としては、ポリアルキル
アリルスルホン酸塩等の高性能減水剤が好適であ
る。 セメントペースト調製に際し、セメントと水の
混合割合は、セメント100重量部に対して、水25
〜40重量部、好ましくは30〜33重量部とするのが
好適である。また減水剤は、上記セメント及び水
の量に対して0〜5重量部、好ましくは0.5〜2
重量部とするのが好適である。 本発明において、セメントペーストは比重ρ=
2程度のものが好ましい。 次に、前記エアーミルクとセメントペーストと
を混合し、軽量セメントペーストを調製するが、
この際、エアーミルクとセメントペーストとの混
合割合を調整することにより、得られる軽量セメ
ントペーストの比重ρ=0.5〜2.0、好ましくはρ
=1.0〜1.5となるようにするのが好ましい。 次いで、この軽量セメントペーストに補強用繊
維、例えばガラス繊維を添加し、ミキサー等で十
分に混練する。ガラス繊維としては繊維長さが3
〜50mm、好ましくは12〜24mmのARGが好ましく、
その添加量は軽量セメントペーストに対して2〜
10重量%、好ましくは3〜5重量%とするのが好
ましい。用いるガラス繊維の繊維長さが3mm未満
では補強効果が低く、50mmを超えると混合不良が
生じ易い。また、ガラス繊維の添加割合が2重量
%未満では補強効果が低く、10重量%を超えると
混合不良が生じ易い。 なお、ガラス繊維としては、Eガラス等のガラ
ス繊維でも良い。また、ガラス繊維以外のアスベ
スト、カーボン繊維、有機系繊維なども用い得
る。 軽量セメントペーストに繊維を添加し、十分に
混練した後は、これを常法に従つて成形し、養生
する。成形は所望の型枠に未硬化の繊維添加軽量
セメントペーストを打込み成形し、また、養生
は、温度10〜60℃、好ましくは30〜50℃、湿度60
%以上で5時間以上行うのが好ましい。 養生により硬化したセメント成形体は、脱型し
た後更に養生する。この場合の養生は、温度15℃
以上、湿度60%以上で7日以上行うのが好まし
い。これにより軽量で強度、耐久性、寸法安定性
に優れた繊維補強セメント製品が得られる。 なお、本発明において、セメント原料のアルカ
リ性を更に低下させるために、セメント原料の20
重量%以下の範囲で、セメント原料をシリカフユ
ームに置換することができる。シリカフユームの
置換量が20重量%を超えると得られるセメント硬
化体の強度が低下し、好ましくない。 [作用] 本発明でセメント原料として用いる珪酸カルシ
ウム−アウイン−スラグ系低アルカリ性セメント
は、低アルアカリ性で乾燥による収縮率が小さ
く、しかも硬化速度が大きい。 このため、補強繊維としてガラス繊維を用いた
場合、セメントが補強用ガラス繊維を侵食するこ
とが殆どなく、ガラス繊維の補強効果が持続し、
セメント硬化体の強度等の機械的性質の経年変化
は著しく少ないものとなる。また寸法安定性に優
れ、その生産性は極めて高い。 [実施例] 以下に実施例及び比較例を挙げて本発明をより
具体的に説明するが、本発明はその要旨を超えな
い限り、以下の実施例に限定されるものではな
い。 実施例 1 蛋白質系起泡剤1重量部及び水24重量部を高速
ミキサーにて混合発泡し、比重0.05のエアーミル
クを調製した。 別に、チチブGRCセメント(秩父セメント(株)
製)100重量部、水30重量部及び減水剤(花王マ
イテー150)1重量部を混合して、比重約2のセ
メントペーストを調製した。 次いで、エアーミルクとセメントペーストを混
合し、比重1.3の軽量セメントペーストを調整し、
これに繊維長さ12mmのARGを3重量%添加し、
十分に混練した。これを型枠に打込み、40℃、湿
度100%で15時間養生した後脱型し、更に20℃、
湿度80%で28日間養生して、ガラス繊維補強セメ
ント硬化体を得た。 得られたセメント硬化体の70℃温水による強度
変化試験の結果を第1図に示す。 また、脱型後の養生時における初期強度の立上
りの様子を第2図に示す。 実施例 2 実施例1において、エアーミルクとセメントペ
ーストとの混合割合を変えて、得られる硬化体の
気乾比重が0.5〜2.0となるように軽量セメントペ
ーストを調整し、各々、実施例1と同様に成形、
養生した。 気乾比重と収縮率との関係を第3図に示す。 比較例 1 セメント原料として普通セメントを用いたこと
以外は実施例1と同様にしてガラス繊維補強セメ
ント硬化体を製造した。 得られたセメント硬化体の強度変化試験結果及
び初期強度の立上りの様子を、それぞれ第1図及
び第2図に示す。 比較例 2 比較例1において、エアーミルクとセメントペ
ーストとの混合割合を変えて、得られる硬化体の
気乾比重が0.5〜2.0となるように軽量セメントペ
ーストを調整し、各々、実施例1と同様に成形、
養生した。 気乾比重と収縮率との関係を第3図に示す。 第1図〜第3図より、本発明により得られるガ
ラス繊維補強セメント硬化体は、曲げ強度が高
く、その経時劣化が従来のものに比し極めて小さ
く、また硬化速度が速く、乾燥による収縮率も従
来のものに比し少ないことが明らかである。 [発明の効果] 以上詳述した通り、本発明の繊維補強セメント
硬化体の製造方法は、セメント原料として珪酸カ
ルシウム−アウイン−スラグ系低アルカリ性セメ
ントを用い、これを起泡させて繊維で補強するも
でのあり、得られるセメント硬化体は、軽量かつ
高強度であつて、 セメントによるガラス繊維の劣化が殆どおこ
らないため、ガラス繊維の補強効果が持続し、
耐久性に優れる。 乾燥による収縮率が少なく、寸法安定性が良
い。 硬化速度が速く、生産効率が良い。 等の利点を有し、工業的に極めて有用である。
第1図は実施例1及び比較例1における曲げ強
度の経時変化の試験結果を示すグラフである。第
2図は実施例1及び比較例1における初期強度の
立上り状況を示すグラフである。第3図は実施例
2及び比較例2における気乾比重と収縮率との関
係を示すグラフである。
度の経時変化の試験結果を示すグラフである。第
2図は実施例1及び比較例1における初期強度の
立上り状況を示すグラフである。第3図は実施例
2及び比較例2における気乾比重と収縮率との関
係を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 起泡剤及び水を混合して得られたエアーミル
クと珪酸カルシウム−アウイン−スラグ系低アル
カリ性セメント及び水を混合して得られたセメン
トペーストとを混合し、得られた混合物に補強用
の繊維を添加混練した後成形し、次いで養生する
ことを特徴とする繊維補強セメント硬化体の製造
方法。 2 珪酸カルシウム−アウイン−スラグ系低アル
カリ性セメントは、珪酸3石灰(3CaO・SiO2)、
珪酸2石灰(2CaO・SiO2)などのカルシウムシ
リケートを主成分とするポルトランドセメントク
リンカー20〜70重量%、カルシウムサルホアルミ
ネート3CaO・3Al2O3・CaSO4を主成分とするク
リンカー10〜40重量%、無水石コウ又は二水石コ
ウ10〜40重量%、高炉水砕スラグ又はフライアツ
シユ20〜60重量%の組成で、かつ(3Al2O3+
1.5SiO2)/(CaO−SO3)がモル比で1.0〜1.5で
あることを特徴とする特許請求の範囲第1項に記
載の製造方法。 3 繊維はガラスであることを特徴とする特許請
求の範囲第1項又は第2項に記載の製造方法。 4 ガラス繊維の繊維長さは3〜50mmであること
を特徴とする特許請求の範囲第3項に記載の製造
方法。 5 ガラス繊維の添加量は該混合物に対して2〜
10重量%であることを特徴とする特許請求の範囲
第3項又は第4項に記載の製造方法。 6 起泡剤は蛋白質系又は界面活性剤系起泡剤で
あることを特徴とする特許請求の範囲第1項ない
し第5項のいずれか1項に記載の製造方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24218385A JPS62100490A (ja) | 1985-10-29 | 1985-10-29 | 繊維補強セメント硬化体の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP24218385A JPS62100490A (ja) | 1985-10-29 | 1985-10-29 | 繊維補強セメント硬化体の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS62100490A JPS62100490A (ja) | 1987-05-09 |
| JPH0566346B2 true JPH0566346B2 (ja) | 1993-09-21 |
Family
ID=17085540
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP24218385A Granted JPS62100490A (ja) | 1985-10-29 | 1985-10-29 | 繊維補強セメント硬化体の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS62100490A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS62241883A (ja) * | 1986-04-08 | 1987-10-22 | 日本板硝子株式会社 | 軽量繊維補強セメント硬化体の製造方法 |
| JPH03153554A (ja) * | 1989-11-13 | 1991-07-01 | Toyo Pairu Fume Kan Seisakusho:Kk | 繊維補強軽量セメント板の製造方法 |
-
1985
- 1985-10-29 JP JP24218385A patent/JPS62100490A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS62100490A (ja) | 1987-05-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR101547272B1 (ko) | 산업 부산물을 함유하는 고강도 시멘트, 모르타르 및 콘크리트 | |
| JPH0665618B2 (ja) | 非膨張・高硬化速度セメント | |
| JP2663298B2 (ja) | 加温養生用セメント組成物、その硬化方法及び硬化体 | |
| JP2017145173A (ja) | 速硬性セメント混和材および速硬性セメント組成物 | |
| JPS63248782A (ja) | 軽量気泡セメント硬化体の製造方法 | |
| JP3628157B2 (ja) | コンクリート製品の製造方法 | |
| JPH0566346B2 (ja) | ||
| JPH11246260A (ja) | セメント組成物およびそれを用いた硬化体の製造方法 | |
| JPH04305043A (ja) | 温度緩衝型速硬性組成物 | |
| JPH0566347B2 (ja) | ||
| JPH01172253A (ja) | 軽量気泡コンクリートの製造方法 | |
| KR810000338B1 (ko) | 섬유보강 석고계 경화체의 제조법 | |
| KR100474976B1 (ko) | 고강도 콘크리트 조성물의 제조방법 | |
| JPH05294701A (ja) | 速硬性セメント配合物 | |
| JPH0566348B2 (ja) | ||
| JP2503772B2 (ja) | 速硬性セルフレベリング性床材用組成物 | |
| JPH0329034B2 (ja) | ||
| JPS62179903A (ja) | 高強度ガラス繊維補強セメント硬化体の製造方法 | |
| KR970008736B1 (ko) | 슬래그 보오드의 제조방법 | |
| GB2042496A (en) | Process for producing gypsum- based hardened body | |
| JPH025705B2 (ja) | ||
| JPS5919900B2 (ja) | 長期強度の優れたgrc材料 | |
| KR960011320B1 (ko) | 탄소섬유 및 강재보강 경량기포 시멘트 복합재료의 제조방법 | |
| JPS58936B2 (ja) | イモノスナコンゴウブツ | |
| JPH0568432B2 (ja) |