JPH0566427B2 - - Google Patents
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Description
(発明の分野)
本発明は、水和すると新規な予期せざる様式で
各表面から外側に膨脹でき、その間に組成物の凝
集的一体性を維持するところの凝集性の
(cohesiue)、十分に膨脹できる、水和されていな
いベントナイト組成物に関する。より詳しくは本
発明は、一実施態様において、とくに防水壁とし
て有用な成形できかつ形づくることができる非水
性ベントナイト組成物を与える、ポリプロペン、
ポリブデン又はこれらの混合物と緊密に接触され
た非水和ベントナイトより成る。このベントナイ
ト組成物は、ロープ、棒、シートなどの形に押出
すことができ、水が流れる可能性のある箇所の壁
又は導管、床又は天井に接着するのに十分に粘着
性であり、ベントナイト組成物を通つての水の漏
出を防止する。一つの実施態様において、ベント
ナイト組成物は、水和したとき膨脹するベントナ
イトと共に伸びる又は膨脹しそして構造的一体性
及び組成物の凝集性を維持するのを助けるために
十分なレジリエンスを持つブチルゴムのようなエ
ラストマーを含む。 (発明の背景) 形を作る粘土様又はパテ様のコンシステンシイ
を与えるのに十分な凝集性及び構造的一体性を持
つベントナイト組成物を得る試みが多くなされて
きた。そのようなベントナイト組成物は、水漏れ
防止のために選んだ場所に望む量を用いることが
できるような取扱い性のために、ペースト状又は
パテ状の状態であることができる。所望の取扱い
性を与えるためにペースト様又はパテ様のコンシ
ステンシイを持つベントナイト組成物を得る試み
に伴う大きな問題は、そのようなコンシステンシ
イを与えるために用いられる添加物の多くがベン
トナイトの膨潤能を妨害することである。パテ様
のコンシステンシイを持つベントナイト組成物を
得る一つの試みが、ベヒトナー(Bechtner)の
米国特許第2277286号明細書に記載されている。
そこでは、所望のコンシステンシィを達成するた
めにベントナイトの一部を水和すべく水がベント
ナイトに加えられる。得られた組成物は、ベント
ナイトの部分的膨潤の結果として十分に凝集性で
あるパテ様物質である。しかしベントナイトの膨
潤性は、その潜在的吸収及び膨潤特性の僅か約70
〜80%のみが保留されているので、実質的に妨げ
られている。またベヒトナーの物質は、それが湿
つている限りにおいてのみ表面に粘着する。 本出願人の先の米国特許第4279547号及びマツ
グローテイ(McGroarty)の米国特許第4316833
号に記載されているような非水性液の添加により
ベントナイトの安全な膨潤特性を保持しながらペ
ースト様又はパテ様の形態のような取扱いうるコ
ンシステンシイを持つベントナイト組成物を得る
ために他の試みがなされてきた。一般にベントナ
イトの液状有機添加物の添加は、有機添加物の特
性とくに有機添加物の極性に依存して種々の程度
にベントナイトの膨潤能を抑制するであろう。マ
ツグローテイの米国特許第4316833号明細書によ
れば、炭化水素樹脂のような添加剤の添加により
ベントナイトを水和することなくペースト様のコ
ンシステンシイを持つ凝集性ベントナイト組成物
を得る試みがなされる。この特許明細書によれ
ば、「もし添加物がベントナイトに浸透すれば、
それはベントナイトの膨潤能を破壊する、即ちそ
の防水能を破壊するであろう。」添加剤の浸透を
防ぐ試みにおいてマツグローテイのベントナイト
は、最初に、ミネラルスピリツトのような液状流
動化剤で飽和されて、液状流動化剤の飽和後に添
加剤がベントナイト粒子に実質的に浸透すること
が防止される。 本出願人の先の米国特許第4279547号明細書は、
ベントナイトの膨潤性を維持しながらその飽和を
妨げるためにゲルを形成しベントナイトをゲルに
加えることによつて、ベントナイトを水和せずか
つベントナイト抑制性(inhibiting)有機物でベ
ントナイトを飽和することなく、良好な取扱い性
のためのコンシステンシイたとえば硬いパテ様の
コンシステンシイを持つベントナイト組成物を得
る別の試みを記載している。 イシド(Ishido)の米国特許第4366284号は、
10〜40%のゴム、10〜40%の可塑剤及び10〜20%
のケイ素充填剤を含むベントナイト組成物を開示
する。少くとも10重量%のケイ素系充填剤は膨潤
性のために重要であると開示されている。本発明
により、本発明の組成物はケイ素系充填剤を本質
的に含まない限り実質的に増大された膨潤性を達
成することが判つた。 本出願人の先の米国特許第4279547号及びマツ
グローテイの米国特許第4316833号明細書に記載
される組成物は、組成物コンシステンシイ及び膨
潤性維持の点で一般に満足なまま、ベントナイト
の膨潤を限られた程度に抑制する。本発明に従
い、ポリプロペン、ポリブデン又はこれらの混合
物と緊密に混合されたベントナイトは、ペースト
様またはパテ様のコンシステンシイを持ち;壁、
床、天井、導管などに粘着されるのに十分に粘着
性であるベントナイト組成物を形成し;そして最
も驚くべきかつ予期せざることにベントナイトの
膨潤能を升であろうことが見いだされた。本発明
の別の実施態様に従い、凝集性のベントナイト組
成物は、ベントナイト、エラストマー、及びエラ
ストマーと相容性の可塑剤を含む。 (本発明の構成) 本発明はその一態様において、ベントナイト粘
土とポリプロペン、ポリブデン又はこの混合物と
の緊密な混合物を含む水和されていないベントナ
イト組成物に向けられる。本発明の別の態様にお
いて、部分的に架橋されたブチルゴムのようなエ
ラストマーが組成物に含まれる。このエラストマ
ーは、ベントナイトの水和後の伸びに対して十分
なレジリエンシイを持ち、ベントナイト組成物に
構造的一体性(integrity)を加える。少くとも
10重量%の量のポリプロペン又はポリブデンを含
む本発明の組成物は、エラストマーを含み又は含
まないで、ベントナイト単独よりもより膨潤でき
る。ベントナイトとポリプロペン、ポリブデン又
はこの混合物との緊密な混合の後に、追加的添加
物たとえば粘着化剤、粘度調節剤、増粘剤、エキ
ステンダーなどを加えることができる。ポリプロ
ペン及び/又はポリブデンは、ベントナイト組成
物に十分な粘着性を与え、かつ初めの緊密な混合
により粘土を完全にしめらせベントナイト抑制性
添加物がベントナイトの膨潤特性を実質的に抑制
することを防ぐ。さらに本発明の組成物のポリプ
ロペン及び/又はポリブデン成分は、ベントナイ
トの膨潤能の新しい予期せざる増加を与えるに加
えて、かなりの期間から干からびない。また、ベ
ントナイトをしめらせる(wet−out)ポリプロ
ペン及びポリブデンの能力は、ベントナイト組成
物が粘着性及び凝集的取扱い性を維持しながら85
〜90%のベントナイト及び10〜15%のポリプロペ
ン及び/又はポリブデンを含むことを可能にす
る。 本発明の別の態様に従い、本組成物は、ベント
ナイトのような水膨潤性粘土、部分的に架橋した
ブチルゴムのようなエラストマー、及びエラスト
マーと相容性の可塑剤を含む。エラストマーは、
水和されたときに粘土と共に伸長できる。 従つて本発明の目的は、新しいかつ予期せざる
膨潤能を持つ、ベントナイト粘土、ポリプロペン
及び/又はポリブデンを含む、水和していない凝
集性(cohesive)ベントナイト組成物を提供する
ことである。 本発明の別の目的は、新しいかつ予期せぜる膨
潤能を持つ、ベントナイト粘度、ポリプロペン及
び/又はポリブデンを含む、水和していない凝集
性ベントナイト組成物を作る方法を提供すること
である。 本発明のさらに別の目的は、ベントナイト、ポ
リプロペン及び/又はポリブデン及びエラストマ
ーを含む。ロープの形又は他の望む形の物品のた
めの、新しいかつ予期せざる構造的一体性を持
つ、水和していない凝集性のベントナイト組成物
を提供することである。 本発明の別の目的は、ベントナイト、ポリプロ
ペン及び/又はポリブデン及びエラストマーを含
む、ロープ又は他の成形した形の製品のための、
新しいかつ予期せざる構造的一体性を持つ水和し
ていない凝集性のベントナイト組成物を作る方法
を提供することである。 本発明の別の目的は、35〜90重量%のベントナ
イト及び10〜65重量%のポリプロペン、ポリブデ
ン又はこの混合物を含む物品を提供することであ
る。 本発明の更に別の目的は、極端に良好な構造的
一体性を持ち、ベントナイトが膨潤を実質的に抑
制されていないところの組成物及び物品をもたら
す、結合性のベントナイト、エラストマー及びエ
ラストマーと相容性の可塑剤を含むベントナイト
エラストマー組成物、物品、及び製造法を提供す
ることである。 第1図は、本発明の組成物及び物品を作るのに
用いられる装置の概略図である。 第2図は、長い矩形に成形された本発明の組成
物の見取り図である。 第3図は、水和前の本発明の組成物の矩形の塊
の見取り図である。 第4図は、水和後の第3図の組成物塊を示す見
取り図である。 第5図は、第6図の物品を作るために用いられ
る装置及び組成物の部分的断面図である。 第6図は、本発明のシート状物品の部分的に破
断した見取り図である。 本発明に従い、ポリプロペン、ポリブデン又は
ポリプロペンとポリブデンの混合物と緊密に混合
された水膨潤性の粘度は、スープ様の液体から比
較的硬いパテ様の粘着性固体までにわたる所望の
コンシステンシイを持ちかつ新しい予期せざる膨
潤能を持つベントナイト組成物を与える。水膨潤
性の粘度、たとえばベントナイトは、約35〜約90
重量%の量で組成物に含まれ、ポリプロペン及
び/又はポリブデンは組成物の約10〜65重量%の
量で組成物に含まれる。 本発明の利点を完全に達成するためには組成物
は、少くとも15重量%の量でポリプロペン、ポリ
ブデン又はこれらの混合物を含まねばならない。
ポリプロペン又はポリブテンと相容性の追加の粘
着化剤(タツキフアイヤー)は、ポリプロペン、
ポリブテン又はこれらの混合物が組成物の少くと
も10重量%含まれる限り、粘着性の追加のために
含められることができる。追加の相容性粘着化剤
としては、たとえば脂肪族石油炭化水素樹脂、た
とえばポリイソブチレン、ポリテルペン、水素化
樹脂、及び混合オレフインが挙げられる。一般
に、芳香族粘着化剤は、組成物の表面ににじみ出
て分離し、それにより組成物の取扱い性コンシス
テンシイを低減するので適当でない。他の添加剤
たとえば粘度調節剤、充填剤、粘着化剤などが、
組成物に任意の望む物理的特性を与えるために合
計して組成物の約20重量%までの量で加えられて
いる。しかし、ケイ素系充填剤たとえばケイ酸又
はケイ酸カルシウムの添加は、本発明の組成物の
水膨潤性を実質的に減少することが見い出され
た。従つてケイ素系充填剤は実質上、組成物に加
えられてはならない。僅か1重量%の量で加えら
れたケイ素系充填剤が組成物の水膨潤性を約10%
減少し、5重量%のケイ素系充填剤は水膨潤性を
約20%減少する。本発明の利点を完全に達成する
ためには、ケイ素系充填剤は、もし加えられると
すると1重量%以下でなければならない。 ミネラルスピリツトのような揮発性溶剤が、混
合を助けるために本発明の組成物に加えられるこ
とができるが、そのような溶剤なしで組成物成分
を配合することが好ましい。ともかく、環境条件
下で揮発する任意の溶剤の気化後に、少くとも10
重量%の量でポリプロペン、ポリブデン又はこれ
らの混合物が最終組成物中に存在しなければなら
ない。 なお、本発明の組成物は、有機系吸水膨張剤を
含まない。 本発明の重要な特徴に従い、本発明の膨潤性粘
土、ポリプロペン及び/又はポリブデン組成物を
保護するための添加剤は必要ない。なぜならポリ
プロペン及びポリブデンが、ベントナイトの膨潤
性を抑制することなく約90重量%までの量のベン
トナイトを完全にしめらせる(wet out)であろ
うからである。全く予期せぬことにポリプロペン
及び/又はポリブデン成分はベントナイトの膨潤
能を増し、同時に組成物が長期間実質上任意の表
面に容易に粘着されうるように十分な粘着性な与
える。 本発明で用いられる水膨潤性のコロイド状粘土
は、水の存在下で水和する即ち水の存在下で膨潤
する任意の水膨潤性コロイド状粘土である。本発
明の一つの重要な態様において、コロイド状粘土
はベントナイトである。好ましいベントナイトは
ナトリウムベントナイトであり、これは基本的
に、サウスダコタ及びワイオミングのブラツクヒ
ルズ(Black Hills)地域で一般に見られるタイ
プの水和しうるモンモリロナイト粘土である。こ
の粘土は、主な交換イオンとしてナトリウムを持
つ。しかし本発明のこの態様において用いられる
ベントナイトはまた、マグネシウム及び鉄のよう
な他のイオンを含んでもよい。カルシウムイオン
が主なモンモリロナイトは、周知のペプチゼーシ
ヨンと呼ばれる方法によつて、高度膨潤性のナト
リウムの種類に転換されうる場合がある。本発明
で用いられるコロイド状粘土は、ペプチゼーシヨ
ンされたベントナイトの一種又は二種以上である
ことができる。コロイド状粘土はまた、ジ八面体
又はトリ八面体スメクタイト群の任意の一員又は
それらの混合物であることもできる。例は、ベイ
デライト(Bedellite)、ノントロナイト
(Nontrnite)、ヘクトライト(Hectorite)及び
サポナイト(Saponite)である。コロイド状粘
土たとえばベントナイトは一般に、水防御パネル
などで用いられるのに知られているように、細か
く、たとえば150〜300メツシユに細かくされる。 本発明の原理に従い用いられるポリブデンは、
一般に(C4H8)oを含む。ここでnは約6〜約45
であり、平均分子量は約300〜約2500である。市
販入手できる有用なポリブデンは、主に高分子量
モノオレフインであり、ポリブデンを100%含む
ことができ、又は約10%までのイソパラフインを
含むことができる。ポリブデンは化学的に安定で
あり、永久に流動性の液体であり、その粘着性は
分子量の増加と共に増す。ポリブデンの粘度は、
軽油のコンシステンシイから約25〜約4000センチ
ポイズの粘度を持つ高粘度液体の範囲にある。本
発明の組成物に含められるベントナイトの量に依
存して、極めて粘稠で取扱い難いスープ状コンシ
ステンシイを持つ組成物を得るために、より低粘
度のポリブテンを水膨潤性粘土と配合することが
できる。 本発明の原理に従い有用なポリプロペンは、一
般に(C3H6)oを含む。ここでnは約7〜約60で
あり、平均分子量は約300〜約2500である。本発
明で有用な市販入手できるポリプロペンは一般に
無定形であり、約10重量%までの適当な処理溶剤
たとえばリグロインと配合することができるが、
ポリプロペンは高められたた温度たとえば200℃
で溶剤なしで容易にベントナイトと配合できる。 本発明の組成物の最大の膨潤を達成するため
に、ポリプロペン又はポリブテン又はこらの混合
物は、全組成物の約15〜約30重量%の量で組成物
中に存在しなけばならない。 ポリプロペン及びポリブテンが膨潤性粘土の膨
潤特性を抑制するかどうか測定するテストにおい
て、本発明に従い2つの組成物を作つた。第一の
物は約78%のベントナイト及び22%のポリブテン
を含み、第二の物は約78%のベントナイト及び22
%のポリプロペンを含んだ。比較のために、ベン
トナイト単独の1gを目盛付シリンダーに入れ、
上述の本発明の2つの組成物の1gを各々第二及
び第三の目盛付シリンダーに入た。組成物の各々
をしめらせ、約48時間膨潤を許した。完全な膨潤
後に、ベントナイト単独は約9mlの体積まで膨潤
し、ポリプロペン又はポリブテンを含む本発明の
2つの組成物は10mlの体積まで膨潤した。 本発明の別重要な特徴に従い、本発明のベント
ナイト組成物の全重量に対して約1%〜約20%の
量のエラストマーの添加は、その膨潤性を防げる
ことなく、組成物の取扱い性を実質的に増すこと
が判つた。本発明のこの実施態様の利点を完全に
達成するために、エラストマーは組成物の全重量
に対して約2%〜約110%の量で含まれなけばな
らない。驚ろくべきことに、ベントナイトのよう
な水膨潤性粘土、ポリプロペン及び/又はポリブ
テン、及びエラストマーを含む組成物のたとえば
シグマブレンダーにおける捏和または剪断は組成
物の膨潤能を実際に、ベントナイト単独よりも及
びエラストマーなしのベントナイト、ポリプロペ
ン/ポリブテン組成物よりも大きく増大させる。 エラストマーを含む本発明のベントナイト組成
物の膨潤能をテストするに際し、上述のようにし
て作つた2つの組成物(ポリブテン又はポリプロ
ペン含有)を別々に、部分的架橋ブチルゴム4.95
%シグマブレンダーで配合し、2つの均一な配合
物を形成するようにブチルゴムを組成物中に完全
に捏和した。4.95%のブチルゴム、75.25%のベ
ントナイト粘土及び19.8%のポリブテン又はポリ
プロペンを含む各々の組成物1gと2つの目盛付
シリンダーに入れ、約48時間水中に浸して組成物
が完全に膨潤するようにした。完全に膨潤したと
き、ブチルゴムを含む各組成物の1gは約13〜14
mlに膨潤した。こはベントナイト単独の1g及び
ベントナイト/ポリプロペン又はベントナイト/
ポリブテン組成物の1gの膨潤よりも(エラスト
マーなしのこれら組成物は実際により多くのベン
トナイトを含むにも拘らず)大きい。ブチルゴム
を含む組成物は容易に取扱うことができ、任意の
望む形に押出すことができ、水漏れ防止のための
表面に粘着されたときその形を保持するであろ
う。 少くとも100%の伸度を持つ、及び本発明の重
要な特徴に従い少くとも500%の伸度を持つ実質
的な任意のエラストマーを、組成物及び作られた
物品の取扱い性、凝集性及び構造的一体性を実質
的に改善するために、本発明のベントナイト組成
物において用いることができる。部分的に架橋さ
れたエラストマーは、コンシステンシイ、取扱い
性及び構造的一体性を要求される物品のこれら特
性を改善するにおいても最も適当であることが判
つた。しかし架橋されていないエラストマーも用
いることができ、とくに他の組成物成分との捏和
混合の際にブレンダーたとえばシグマブレンダー
で発生する熱に曝されたときに軽く架橋されうる
ポリマーを用いることができる。完全に架橋され
たエラストマーは、本発明の組成物に含めるのに
一般に適していない。なぜならそらの伸度は、水
和の際にベントナイトの完全な膨脹を許すのに不
十分であるからである。しかし、少くとも100%
の伸度を持つ任意のエラストマーは適当であり、
本発明の範囲に含まれる。 本発明の利点を完全に達成するためにエラスト
マーは、ベントナイトとポリプロペン及び/又は
ポリブテンの緊密な接触に向けられた本発明の態
様の原理に従い発見された新しい予期せざるベン
トナイト膨潤を見込んでおくために、少くとも
500%の伸度を持たねばならない。別の適当なエ
ラストマーとしてはポリイソブチレンが挙げられ
る。組成物に含められるのに適する別のエラスト
マーとしては、スチレン−ブタジエン、合成及び
天然のゴム、エチレン−プロピレンコポリマー及
び三元ポリマー、ハロゲン化ブチルゴム、及び硬
化(cure)性を与えるために三元ポリマーを形成
するために加えられたジビニルベンゼンを含む部
分的に架橋されたブチルゴムが挙げられる。エラ
ストマーは、混合時間を減少するためにベントナ
イト及びポリプロペン及び/又はポリブテンとの
捏和の前に細かく切断することができるが、これ
は必須ではない。ベントナイト組成全体における
エラストマーの捏和及び均一な流れは、任意の形
たとえばペレツトの形のエラストマーを用いて、
たとえばシグマブレンダーにおいて達成できる。 本発明の別の重要な特徴に従い、ここで述べる
ベントナイト組成物は、組成物上に皮膜を形成で
きる添加物たとえばビニルトルエンと植物乾性油
とのコポリマーを含むことができる。皮膜を含む
組成物は、組成物がその意図される場所にしつか
り取付けられるために粘着性を必要としない場所
では有用である。もし粘着性が望まれるなら、任
意の適当な粘着化剤の表面コーテイングを皮膜上
に施与できる。 本発明のさらに別の重要な実施態様に従い、水
膨潤性組成物は、組成物の全重量に対して35〜90
重量%の水膨潤性粘土たとえばベントナイト、1
〜20重量%のエラストマー、及びエラストマーと
相容性であつてエラストマーを可塑化できる任意
の可塑剤の2〜50重量%を含んで作られる。 可塑剤はエラストマーのウオーカビリテイ(加
工性:workability)を改善し、エラストマーを
伸展し、粘土がしめつたときに水膨潤性粘度の膨
脹とともにエラストマーが再配置できるように
し、かつベントナイト表面を十分にしめらせてエ
ラストマーがかなりの量のベントナイト(約90%
まで)を受入れ、そしてエラストマー全体にわた
るベントナイトの均一分布を与える。 少くとも100%の伸度を持つエラストマーは、
エラストマーが組成物全重量のスチレン2重量%
の可塑剤を含む限り、ベントナイトが実質上完全
に膨脹するのを許すであろうことが見い出され
た。エラストマーは、粘度の膨潤性を実質的に抑
制することなしに組成物に異例に良好な構造的一
体性を与える。エラストマーは、部分的に(しか
し完全にではなく)架橋されていなければなら
ず、たとえばブチルゴム、スチレン−ブタジエ
ン、他の合成及び天然のゴム、エチレン−プロピ
レンコポリマー、エチレン及びプロピレンの三元
ポリマーが挙げられる。 適当な可塑剤は比較的低極性の可塑剤であり、
エポキシ化オイルたとえばエポキシ化大豆油;ア
ルキルモノエステルたとえばブチルオレエート;
長鎖部分エーテルエステルたとえばブチルセロソ
ルブオレエート;長鎖アルキルジエステルたとえ
ばジオクチルアジペート及びジオクチルフタレー
ト;及び石油誘導可塑剤たとえば芳香族−ナフテ
ン油;ナフテン−芳香族油;ナフテン−パラフイ
ン油;及びパラフイン油が挙げられる。 本発明のこの態様の利点を完全に達成するため
に、可塑剤は、エラストマーを可塑化しそしてベ
ントナイトを十分にしめらす(wet−out)ため
に、組成物の少くとも10重量%の量で組成物に含
まれなければならない。可塑剤は一般に10〜30%
の量で含まれる。 さてここで添付図面に戻り、第1図及び第5図
において本発明の組成物を棒及びシートの形に押
出すための装置が図式的に示される。一実施態様
においてベントナイトとポリプロペン及び/又は
ポリブテンとの緊密な混合物又は別の実施態様に
おいて可塑剤との緊密な混合物より成るベントナ
イト装置12を、シグマブレンダー14中でブチ
ルゴムのようなエラストマーとの均一配合物へと
完全に配合してエラストマーを十分に捏和し、均
一なベントナイト組成物をエクストルーダー16
に供給する。エクストルーダーのスクリユー18
が、任意の望む形たとえば第2図の棒状のダイ開
口20にベントナイト組成物を通過させて、矩形
ロープ22を形成する。ロープ22は、コンベヤ
ーモーター26により種々の所定の速度で運転さ
れることができるコンベヤー24上に向けられ
る。押出されたロープ22がダイ開口20を出る
速度に対するコンベヤー24の速度の日を変える
ことにより、ロープは少し伸ばされ又は圧縮され
て、押出された粘土組成物の大きさが変る。コン
ベヤー24は、適当なコンベヤーベルト28、及
びエクストルーダー16のダイ開口20を通つて
押出されたロープ22の表面に接触するコンベヤ
ーベルト28上に向けられた剥離紙30の連続的
供給を有する。剥離紙30上のロープ22は、巻
取られたロープ状の組成物を得るためにロープが
剥離紙上に押出されたままで巻取りローラー32
に巻かれる。 第5図において同様に、エクストルーダー16
は、第6図に示すようなシート形状22aの組成
物を得るために、長くされたダイ開口34を有す
ることができる。シートは、適当な切断場所(図
示せず)で長さを切断し、又は第5図に示すよう
にシートコイル35とされることができる。第5
図に示すように、コンベヤーは剥離紙の第二の連
続的供給36を有して、上方及び下方の剥離紙シ
ートの間にベントナイトシートをサンドイツチす
ることができる。第二の剥離紙供給36は、エラ
ストマーを含まない組成物及び凝集性及び構造的
一体性の少い組成物にとつて特に望ましい。 第3図及び第4図は、ベントナイト、ポリプロ
ペン及び/又はポリブテン及びエラストマーを含
む第2図のロープ22の一部の水和前及び後を示
す。全く予期せぬことに、第3図の比較的矩形の
三次元ブロツク39は水和されると、各表面に添
つて外側方向に自体を複製して、第3図に示すの
とほぼ同じ大きさの中心核つまりブロツク及びこ
を囲むほぼ同じ大きさの六つのブロツク40をも
たらす。各表面から外側から膨潤するその能力を
維持する、ポリプロペン及び/又はポリブテンを
含むベントナイト組成物のこの能力は、水シール
組成物の分野において極めて新しくかつ予期せぬ
結果であり、組成物がエラストマー物質を含む場
合に特に有用である。少くとも100%の伸度を持
つエラストマー物質は、潜在的な水漏れ通路をシ
ールするために任意の所与の亀裂又は他の構造的
損傷に入ることができる。比較的良好な構造的一
体性を持つ包囲する個々の膨潤したベントナイト
構造を形成するために、膨脹する粘土と共に流れ
るべく押長できる。 実施例 1 表1に示すように、ベントナイト75重量%、ポ
リブテン21.5%及びブチルゴム3.5%を有する組
成物(A〜E)を調製し、膨潤度を測定した。
各表面から外側に膨脹でき、その間に組成物の凝
集的一体性を維持するところの凝集性の
(cohesiue)、十分に膨脹できる、水和されていな
いベントナイト組成物に関する。より詳しくは本
発明は、一実施態様において、とくに防水壁とし
て有用な成形できかつ形づくることができる非水
性ベントナイト組成物を与える、ポリプロペン、
ポリブデン又はこれらの混合物と緊密に接触され
た非水和ベントナイトより成る。このベントナイ
ト組成物は、ロープ、棒、シートなどの形に押出
すことができ、水が流れる可能性のある箇所の壁
又は導管、床又は天井に接着するのに十分に粘着
性であり、ベントナイト組成物を通つての水の漏
出を防止する。一つの実施態様において、ベント
ナイト組成物は、水和したとき膨脹するベントナ
イトと共に伸びる又は膨脹しそして構造的一体性
及び組成物の凝集性を維持するのを助けるために
十分なレジリエンスを持つブチルゴムのようなエ
ラストマーを含む。 (発明の背景) 形を作る粘土様又はパテ様のコンシステンシイ
を与えるのに十分な凝集性及び構造的一体性を持
つベントナイト組成物を得る試みが多くなされて
きた。そのようなベントナイト組成物は、水漏れ
防止のために選んだ場所に望む量を用いることが
できるような取扱い性のために、ペースト状又は
パテ状の状態であることができる。所望の取扱い
性を与えるためにペースト様又はパテ様のコンシ
ステンシイを持つベントナイト組成物を得る試み
に伴う大きな問題は、そのようなコンシステンシ
イを与えるために用いられる添加物の多くがベン
トナイトの膨潤能を妨害することである。パテ様
のコンシステンシイを持つベントナイト組成物を
得る一つの試みが、ベヒトナー(Bechtner)の
米国特許第2277286号明細書に記載されている。
そこでは、所望のコンシステンシィを達成するた
めにベントナイトの一部を水和すべく水がベント
ナイトに加えられる。得られた組成物は、ベント
ナイトの部分的膨潤の結果として十分に凝集性で
あるパテ様物質である。しかしベントナイトの膨
潤性は、その潜在的吸収及び膨潤特性の僅か約70
〜80%のみが保留されているので、実質的に妨げ
られている。またベヒトナーの物質は、それが湿
つている限りにおいてのみ表面に粘着する。 本出願人の先の米国特許第4279547号及びマツ
グローテイ(McGroarty)の米国特許第4316833
号に記載されているような非水性液の添加により
ベントナイトの安全な膨潤特性を保持しながらペ
ースト様又はパテ様の形態のような取扱いうるコ
ンシステンシイを持つベントナイト組成物を得る
ために他の試みがなされてきた。一般にベントナ
イトの液状有機添加物の添加は、有機添加物の特
性とくに有機添加物の極性に依存して種々の程度
にベントナイトの膨潤能を抑制するであろう。マ
ツグローテイの米国特許第4316833号明細書によ
れば、炭化水素樹脂のような添加剤の添加により
ベントナイトを水和することなくペースト様のコ
ンシステンシイを持つ凝集性ベントナイト組成物
を得る試みがなされる。この特許明細書によれ
ば、「もし添加物がベントナイトに浸透すれば、
それはベントナイトの膨潤能を破壊する、即ちそ
の防水能を破壊するであろう。」添加剤の浸透を
防ぐ試みにおいてマツグローテイのベントナイト
は、最初に、ミネラルスピリツトのような液状流
動化剤で飽和されて、液状流動化剤の飽和後に添
加剤がベントナイト粒子に実質的に浸透すること
が防止される。 本出願人の先の米国特許第4279547号明細書は、
ベントナイトの膨潤性を維持しながらその飽和を
妨げるためにゲルを形成しベントナイトをゲルに
加えることによつて、ベントナイトを水和せずか
つベントナイト抑制性(inhibiting)有機物でベ
ントナイトを飽和することなく、良好な取扱い性
のためのコンシステンシイたとえば硬いパテ様の
コンシステンシイを持つベントナイト組成物を得
る別の試みを記載している。 イシド(Ishido)の米国特許第4366284号は、
10〜40%のゴム、10〜40%の可塑剤及び10〜20%
のケイ素充填剤を含むベントナイト組成物を開示
する。少くとも10重量%のケイ素系充填剤は膨潤
性のために重要であると開示されている。本発明
により、本発明の組成物はケイ素系充填剤を本質
的に含まない限り実質的に増大された膨潤性を達
成することが判つた。 本出願人の先の米国特許第4279547号及びマツ
グローテイの米国特許第4316833号明細書に記載
される組成物は、組成物コンシステンシイ及び膨
潤性維持の点で一般に満足なまま、ベントナイト
の膨潤を限られた程度に抑制する。本発明に従
い、ポリプロペン、ポリブデン又はこれらの混合
物と緊密に混合されたベントナイトは、ペースト
様またはパテ様のコンシステンシイを持ち;壁、
床、天井、導管などに粘着されるのに十分に粘着
性であるベントナイト組成物を形成し;そして最
も驚くべきかつ予期せざることにベントナイトの
膨潤能を升であろうことが見いだされた。本発明
の別の実施態様に従い、凝集性のベントナイト組
成物は、ベントナイト、エラストマー、及びエラ
ストマーと相容性の可塑剤を含む。 (本発明の構成) 本発明はその一態様において、ベントナイト粘
土とポリプロペン、ポリブデン又はこの混合物と
の緊密な混合物を含む水和されていないベントナ
イト組成物に向けられる。本発明の別の態様にお
いて、部分的に架橋されたブチルゴムのようなエ
ラストマーが組成物に含まれる。このエラストマ
ーは、ベントナイトの水和後の伸びに対して十分
なレジリエンシイを持ち、ベントナイト組成物に
構造的一体性(integrity)を加える。少くとも
10重量%の量のポリプロペン又はポリブデンを含
む本発明の組成物は、エラストマーを含み又は含
まないで、ベントナイト単独よりもより膨潤でき
る。ベントナイトとポリプロペン、ポリブデン又
はこの混合物との緊密な混合の後に、追加的添加
物たとえば粘着化剤、粘度調節剤、増粘剤、エキ
ステンダーなどを加えることができる。ポリプロ
ペン及び/又はポリブデンは、ベントナイト組成
物に十分な粘着性を与え、かつ初めの緊密な混合
により粘土を完全にしめらせベントナイト抑制性
添加物がベントナイトの膨潤特性を実質的に抑制
することを防ぐ。さらに本発明の組成物のポリプ
ロペン及び/又はポリブデン成分は、ベントナイ
トの膨潤能の新しい予期せざる増加を与えるに加
えて、かなりの期間から干からびない。また、ベ
ントナイトをしめらせる(wet−out)ポリプロ
ペン及びポリブデンの能力は、ベントナイト組成
物が粘着性及び凝集的取扱い性を維持しながら85
〜90%のベントナイト及び10〜15%のポリプロペ
ン及び/又はポリブデンを含むことを可能にす
る。 本発明の別の態様に従い、本組成物は、ベント
ナイトのような水膨潤性粘土、部分的に架橋した
ブチルゴムのようなエラストマー、及びエラスト
マーと相容性の可塑剤を含む。エラストマーは、
水和されたときに粘土と共に伸長できる。 従つて本発明の目的は、新しいかつ予期せざる
膨潤能を持つ、ベントナイト粘土、ポリプロペン
及び/又はポリブデンを含む、水和していない凝
集性(cohesive)ベントナイト組成物を提供する
ことである。 本発明の別の目的は、新しいかつ予期せぜる膨
潤能を持つ、ベントナイト粘度、ポリプロペン及
び/又はポリブデンを含む、水和していない凝集
性ベントナイト組成物を作る方法を提供すること
である。 本発明のさらに別の目的は、ベントナイト、ポ
リプロペン及び/又はポリブデン及びエラストマ
ーを含む。ロープの形又は他の望む形の物品のた
めの、新しいかつ予期せざる構造的一体性を持
つ、水和していない凝集性のベントナイト組成物
を提供することである。 本発明の別の目的は、ベントナイト、ポリプロ
ペン及び/又はポリブデン及びエラストマーを含
む、ロープ又は他の成形した形の製品のための、
新しいかつ予期せざる構造的一体性を持つ水和し
ていない凝集性のベントナイト組成物を作る方法
を提供することである。 本発明の別の目的は、35〜90重量%のベントナ
イト及び10〜65重量%のポリプロペン、ポリブデ
ン又はこの混合物を含む物品を提供することであ
る。 本発明の更に別の目的は、極端に良好な構造的
一体性を持ち、ベントナイトが膨潤を実質的に抑
制されていないところの組成物及び物品をもたら
す、結合性のベントナイト、エラストマー及びエ
ラストマーと相容性の可塑剤を含むベントナイト
エラストマー組成物、物品、及び製造法を提供す
ることである。 第1図は、本発明の組成物及び物品を作るのに
用いられる装置の概略図である。 第2図は、長い矩形に成形された本発明の組成
物の見取り図である。 第3図は、水和前の本発明の組成物の矩形の塊
の見取り図である。 第4図は、水和後の第3図の組成物塊を示す見
取り図である。 第5図は、第6図の物品を作るために用いられ
る装置及び組成物の部分的断面図である。 第6図は、本発明のシート状物品の部分的に破
断した見取り図である。 本発明に従い、ポリプロペン、ポリブデン又は
ポリプロペンとポリブデンの混合物と緊密に混合
された水膨潤性の粘度は、スープ様の液体から比
較的硬いパテ様の粘着性固体までにわたる所望の
コンシステンシイを持ちかつ新しい予期せざる膨
潤能を持つベントナイト組成物を与える。水膨潤
性の粘度、たとえばベントナイトは、約35〜約90
重量%の量で組成物に含まれ、ポリプロペン及
び/又はポリブデンは組成物の約10〜65重量%の
量で組成物に含まれる。 本発明の利点を完全に達成するためには組成物
は、少くとも15重量%の量でポリプロペン、ポリ
ブデン又はこれらの混合物を含まねばならない。
ポリプロペン又はポリブテンと相容性の追加の粘
着化剤(タツキフアイヤー)は、ポリプロペン、
ポリブテン又はこれらの混合物が組成物の少くと
も10重量%含まれる限り、粘着性の追加のために
含められることができる。追加の相容性粘着化剤
としては、たとえば脂肪族石油炭化水素樹脂、た
とえばポリイソブチレン、ポリテルペン、水素化
樹脂、及び混合オレフインが挙げられる。一般
に、芳香族粘着化剤は、組成物の表面ににじみ出
て分離し、それにより組成物の取扱い性コンシス
テンシイを低減するので適当でない。他の添加剤
たとえば粘度調節剤、充填剤、粘着化剤などが、
組成物に任意の望む物理的特性を与えるために合
計して組成物の約20重量%までの量で加えられて
いる。しかし、ケイ素系充填剤たとえばケイ酸又
はケイ酸カルシウムの添加は、本発明の組成物の
水膨潤性を実質的に減少することが見い出され
た。従つてケイ素系充填剤は実質上、組成物に加
えられてはならない。僅か1重量%の量で加えら
れたケイ素系充填剤が組成物の水膨潤性を約10%
減少し、5重量%のケイ素系充填剤は水膨潤性を
約20%減少する。本発明の利点を完全に達成する
ためには、ケイ素系充填剤は、もし加えられると
すると1重量%以下でなければならない。 ミネラルスピリツトのような揮発性溶剤が、混
合を助けるために本発明の組成物に加えられるこ
とができるが、そのような溶剤なしで組成物成分
を配合することが好ましい。ともかく、環境条件
下で揮発する任意の溶剤の気化後に、少くとも10
重量%の量でポリプロペン、ポリブデン又はこれ
らの混合物が最終組成物中に存在しなければなら
ない。 なお、本発明の組成物は、有機系吸水膨張剤を
含まない。 本発明の重要な特徴に従い、本発明の膨潤性粘
土、ポリプロペン及び/又はポリブデン組成物を
保護するための添加剤は必要ない。なぜならポリ
プロペン及びポリブデンが、ベントナイトの膨潤
性を抑制することなく約90重量%までの量のベン
トナイトを完全にしめらせる(wet out)であろ
うからである。全く予期せぬことにポリプロペン
及び/又はポリブデン成分はベントナイトの膨潤
能を増し、同時に組成物が長期間実質上任意の表
面に容易に粘着されうるように十分な粘着性な与
える。 本発明で用いられる水膨潤性のコロイド状粘土
は、水の存在下で水和する即ち水の存在下で膨潤
する任意の水膨潤性コロイド状粘土である。本発
明の一つの重要な態様において、コロイド状粘土
はベントナイトである。好ましいベントナイトは
ナトリウムベントナイトであり、これは基本的
に、サウスダコタ及びワイオミングのブラツクヒ
ルズ(Black Hills)地域で一般に見られるタイ
プの水和しうるモンモリロナイト粘土である。こ
の粘土は、主な交換イオンとしてナトリウムを持
つ。しかし本発明のこの態様において用いられる
ベントナイトはまた、マグネシウム及び鉄のよう
な他のイオンを含んでもよい。カルシウムイオン
が主なモンモリロナイトは、周知のペプチゼーシ
ヨンと呼ばれる方法によつて、高度膨潤性のナト
リウムの種類に転換されうる場合がある。本発明
で用いられるコロイド状粘土は、ペプチゼーシヨ
ンされたベントナイトの一種又は二種以上である
ことができる。コロイド状粘土はまた、ジ八面体
又はトリ八面体スメクタイト群の任意の一員又は
それらの混合物であることもできる。例は、ベイ
デライト(Bedellite)、ノントロナイト
(Nontrnite)、ヘクトライト(Hectorite)及び
サポナイト(Saponite)である。コロイド状粘
土たとえばベントナイトは一般に、水防御パネル
などで用いられるのに知られているように、細か
く、たとえば150〜300メツシユに細かくされる。 本発明の原理に従い用いられるポリブデンは、
一般に(C4H8)oを含む。ここでnは約6〜約45
であり、平均分子量は約300〜約2500である。市
販入手できる有用なポリブデンは、主に高分子量
モノオレフインであり、ポリブデンを100%含む
ことができ、又は約10%までのイソパラフインを
含むことができる。ポリブデンは化学的に安定で
あり、永久に流動性の液体であり、その粘着性は
分子量の増加と共に増す。ポリブデンの粘度は、
軽油のコンシステンシイから約25〜約4000センチ
ポイズの粘度を持つ高粘度液体の範囲にある。本
発明の組成物に含められるベントナイトの量に依
存して、極めて粘稠で取扱い難いスープ状コンシ
ステンシイを持つ組成物を得るために、より低粘
度のポリブテンを水膨潤性粘土と配合することが
できる。 本発明の原理に従い有用なポリプロペンは、一
般に(C3H6)oを含む。ここでnは約7〜約60で
あり、平均分子量は約300〜約2500である。本発
明で有用な市販入手できるポリプロペンは一般に
無定形であり、約10重量%までの適当な処理溶剤
たとえばリグロインと配合することができるが、
ポリプロペンは高められたた温度たとえば200℃
で溶剤なしで容易にベントナイトと配合できる。 本発明の組成物の最大の膨潤を達成するため
に、ポリプロペン又はポリブテン又はこらの混合
物は、全組成物の約15〜約30重量%の量で組成物
中に存在しなけばならない。 ポリプロペン及びポリブテンが膨潤性粘土の膨
潤特性を抑制するかどうか測定するテストにおい
て、本発明に従い2つの組成物を作つた。第一の
物は約78%のベントナイト及び22%のポリブテン
を含み、第二の物は約78%のベントナイト及び22
%のポリプロペンを含んだ。比較のために、ベン
トナイト単独の1gを目盛付シリンダーに入れ、
上述の本発明の2つの組成物の1gを各々第二及
び第三の目盛付シリンダーに入た。組成物の各々
をしめらせ、約48時間膨潤を許した。完全な膨潤
後に、ベントナイト単独は約9mlの体積まで膨潤
し、ポリプロペン又はポリブテンを含む本発明の
2つの組成物は10mlの体積まで膨潤した。 本発明の別重要な特徴に従い、本発明のベント
ナイト組成物の全重量に対して約1%〜約20%の
量のエラストマーの添加は、その膨潤性を防げる
ことなく、組成物の取扱い性を実質的に増すこと
が判つた。本発明のこの実施態様の利点を完全に
達成するために、エラストマーは組成物の全重量
に対して約2%〜約110%の量で含まれなけばな
らない。驚ろくべきことに、ベントナイトのよう
な水膨潤性粘土、ポリプロペン及び/又はポリブ
テン、及びエラストマーを含む組成物のたとえば
シグマブレンダーにおける捏和または剪断は組成
物の膨潤能を実際に、ベントナイト単独よりも及
びエラストマーなしのベントナイト、ポリプロペ
ン/ポリブテン組成物よりも大きく増大させる。 エラストマーを含む本発明のベントナイト組成
物の膨潤能をテストするに際し、上述のようにし
て作つた2つの組成物(ポリブテン又はポリプロ
ペン含有)を別々に、部分的架橋ブチルゴム4.95
%シグマブレンダーで配合し、2つの均一な配合
物を形成するようにブチルゴムを組成物中に完全
に捏和した。4.95%のブチルゴム、75.25%のベ
ントナイト粘土及び19.8%のポリブテン又はポリ
プロペンを含む各々の組成物1gと2つの目盛付
シリンダーに入れ、約48時間水中に浸して組成物
が完全に膨潤するようにした。完全に膨潤したと
き、ブチルゴムを含む各組成物の1gは約13〜14
mlに膨潤した。こはベントナイト単独の1g及び
ベントナイト/ポリプロペン又はベントナイト/
ポリブテン組成物の1gの膨潤よりも(エラスト
マーなしのこれら組成物は実際により多くのベン
トナイトを含むにも拘らず)大きい。ブチルゴム
を含む組成物は容易に取扱うことができ、任意の
望む形に押出すことができ、水漏れ防止のための
表面に粘着されたときその形を保持するであろ
う。 少くとも100%の伸度を持つ、及び本発明の重
要な特徴に従い少くとも500%の伸度を持つ実質
的な任意のエラストマーを、組成物及び作られた
物品の取扱い性、凝集性及び構造的一体性を実質
的に改善するために、本発明のベントナイト組成
物において用いることができる。部分的に架橋さ
れたエラストマーは、コンシステンシイ、取扱い
性及び構造的一体性を要求される物品のこれら特
性を改善するにおいても最も適当であることが判
つた。しかし架橋されていないエラストマーも用
いることができ、とくに他の組成物成分との捏和
混合の際にブレンダーたとえばシグマブレンダー
で発生する熱に曝されたときに軽く架橋されうる
ポリマーを用いることができる。完全に架橋され
たエラストマーは、本発明の組成物に含めるのに
一般に適していない。なぜならそらの伸度は、水
和の際にベントナイトの完全な膨脹を許すのに不
十分であるからである。しかし、少くとも100%
の伸度を持つ任意のエラストマーは適当であり、
本発明の範囲に含まれる。 本発明の利点を完全に達成するためにエラスト
マーは、ベントナイトとポリプロペン及び/又は
ポリブテンの緊密な接触に向けられた本発明の態
様の原理に従い発見された新しい予期せざるベン
トナイト膨潤を見込んでおくために、少くとも
500%の伸度を持たねばならない。別の適当なエ
ラストマーとしてはポリイソブチレンが挙げられ
る。組成物に含められるのに適する別のエラスト
マーとしては、スチレン−ブタジエン、合成及び
天然のゴム、エチレン−プロピレンコポリマー及
び三元ポリマー、ハロゲン化ブチルゴム、及び硬
化(cure)性を与えるために三元ポリマーを形成
するために加えられたジビニルベンゼンを含む部
分的に架橋されたブチルゴムが挙げられる。エラ
ストマーは、混合時間を減少するためにベントナ
イト及びポリプロペン及び/又はポリブテンとの
捏和の前に細かく切断することができるが、これ
は必須ではない。ベントナイト組成全体における
エラストマーの捏和及び均一な流れは、任意の形
たとえばペレツトの形のエラストマーを用いて、
たとえばシグマブレンダーにおいて達成できる。 本発明の別の重要な特徴に従い、ここで述べる
ベントナイト組成物は、組成物上に皮膜を形成で
きる添加物たとえばビニルトルエンと植物乾性油
とのコポリマーを含むことができる。皮膜を含む
組成物は、組成物がその意図される場所にしつか
り取付けられるために粘着性を必要としない場所
では有用である。もし粘着性が望まれるなら、任
意の適当な粘着化剤の表面コーテイングを皮膜上
に施与できる。 本発明のさらに別の重要な実施態様に従い、水
膨潤性組成物は、組成物の全重量に対して35〜90
重量%の水膨潤性粘土たとえばベントナイト、1
〜20重量%のエラストマー、及びエラストマーと
相容性であつてエラストマーを可塑化できる任意
の可塑剤の2〜50重量%を含んで作られる。 可塑剤はエラストマーのウオーカビリテイ(加
工性:workability)を改善し、エラストマーを
伸展し、粘土がしめつたときに水膨潤性粘度の膨
脹とともにエラストマーが再配置できるように
し、かつベントナイト表面を十分にしめらせてエ
ラストマーがかなりの量のベントナイト(約90%
まで)を受入れ、そしてエラストマー全体にわた
るベントナイトの均一分布を与える。 少くとも100%の伸度を持つエラストマーは、
エラストマーが組成物全重量のスチレン2重量%
の可塑剤を含む限り、ベントナイトが実質上完全
に膨脹するのを許すであろうことが見い出され
た。エラストマーは、粘度の膨潤性を実質的に抑
制することなしに組成物に異例に良好な構造的一
体性を与える。エラストマーは、部分的に(しか
し完全にではなく)架橋されていなければなら
ず、たとえばブチルゴム、スチレン−ブタジエ
ン、他の合成及び天然のゴム、エチレン−プロピ
レンコポリマー、エチレン及びプロピレンの三元
ポリマーが挙げられる。 適当な可塑剤は比較的低極性の可塑剤であり、
エポキシ化オイルたとえばエポキシ化大豆油;ア
ルキルモノエステルたとえばブチルオレエート;
長鎖部分エーテルエステルたとえばブチルセロソ
ルブオレエート;長鎖アルキルジエステルたとえ
ばジオクチルアジペート及びジオクチルフタレー
ト;及び石油誘導可塑剤たとえば芳香族−ナフテ
ン油;ナフテン−芳香族油;ナフテン−パラフイ
ン油;及びパラフイン油が挙げられる。 本発明のこの態様の利点を完全に達成するため
に、可塑剤は、エラストマーを可塑化しそしてベ
ントナイトを十分にしめらす(wet−out)ため
に、組成物の少くとも10重量%の量で組成物に含
まれなければならない。可塑剤は一般に10〜30%
の量で含まれる。 さてここで添付図面に戻り、第1図及び第5図
において本発明の組成物を棒及びシートの形に押
出すための装置が図式的に示される。一実施態様
においてベントナイトとポリプロペン及び/又は
ポリブテンとの緊密な混合物又は別の実施態様に
おいて可塑剤との緊密な混合物より成るベントナ
イト装置12を、シグマブレンダー14中でブチ
ルゴムのようなエラストマーとの均一配合物へと
完全に配合してエラストマーを十分に捏和し、均
一なベントナイト組成物をエクストルーダー16
に供給する。エクストルーダーのスクリユー18
が、任意の望む形たとえば第2図の棒状のダイ開
口20にベントナイト組成物を通過させて、矩形
ロープ22を形成する。ロープ22は、コンベヤ
ーモーター26により種々の所定の速度で運転さ
れることができるコンベヤー24上に向けられ
る。押出されたロープ22がダイ開口20を出る
速度に対するコンベヤー24の速度の日を変える
ことにより、ロープは少し伸ばされ又は圧縮され
て、押出された粘土組成物の大きさが変る。コン
ベヤー24は、適当なコンベヤーベルト28、及
びエクストルーダー16のダイ開口20を通つて
押出されたロープ22の表面に接触するコンベヤ
ーベルト28上に向けられた剥離紙30の連続的
供給を有する。剥離紙30上のロープ22は、巻
取られたロープ状の組成物を得るためにロープが
剥離紙上に押出されたままで巻取りローラー32
に巻かれる。 第5図において同様に、エクストルーダー16
は、第6図に示すようなシート形状22aの組成
物を得るために、長くされたダイ開口34を有す
ることができる。シートは、適当な切断場所(図
示せず)で長さを切断し、又は第5図に示すよう
にシートコイル35とされることができる。第5
図に示すように、コンベヤーは剥離紙の第二の連
続的供給36を有して、上方及び下方の剥離紙シ
ートの間にベントナイトシートをサンドイツチす
ることができる。第二の剥離紙供給36は、エラ
ストマーを含まない組成物及び凝集性及び構造的
一体性の少い組成物にとつて特に望ましい。 第3図及び第4図は、ベントナイト、ポリプロ
ペン及び/又はポリブテン及びエラストマーを含
む第2図のロープ22の一部の水和前及び後を示
す。全く予期せぬことに、第3図の比較的矩形の
三次元ブロツク39は水和されると、各表面に添
つて外側方向に自体を複製して、第3図に示すの
とほぼ同じ大きさの中心核つまりブロツク及びこ
を囲むほぼ同じ大きさの六つのブロツク40をも
たらす。各表面から外側から膨潤するその能力を
維持する、ポリプロペン及び/又はポリブテンを
含むベントナイト組成物のこの能力は、水シール
組成物の分野において極めて新しくかつ予期せぬ
結果であり、組成物がエラストマー物質を含む場
合に特に有用である。少くとも100%の伸度を持
つエラストマー物質は、潜在的な水漏れ通路をシ
ールするために任意の所与の亀裂又は他の構造的
損傷に入ることができる。比較的良好な構造的一
体性を持つ包囲する個々の膨潤したベントナイト
構造を形成するために、膨脹する粘土と共に流れ
るべく押長できる。 実施例 1 表1に示すように、ベントナイト75重量%、ポ
リブテン21.5%及びブチルゴム3.5%を有する組
成物(A〜E)を調製し、膨潤度を測定した。
【表】
表1から分かるように、263〜356%の膨潤度を
示した。 実施例 2 表2に示すように、ベントナイト75重量%及び
ポリプロピレンを25%有する組成物(F及び
G);ベントナイト75重量%、ポリプロペン12.5
重量%及びポリブテン12.5重量%を有する組成物
(H及びI)を調製し、膨潤度を測定した。
示した。 実施例 2 表2に示すように、ベントナイト75重量%及び
ポリプロピレンを25%有する組成物(F及び
G);ベントナイト75重量%、ポリプロペン12.5
重量%及びポリブテン12.5重量%を有する組成物
(H及びI)を調製し、膨潤度を測定した。
【表】
表2から分かるように、322〜350%の膨潤度を
示した。 比較例 1 表3に示すように、種々の割合のベントナイト
に対して、ポリブテン22重量%、ブチルゴム5重
量%及びケイ酸を有する数種の組成物(K〜Q)
を調製し、少なくとも10重量%のケイ素系充填剤
を有する組成物の止水効果を調べた。K〜Qの組
成物はベントナイト及びケイ素の割合を変動させ
たものである。
示した。 比較例 1 表3に示すように、種々の割合のベントナイト
に対して、ポリブテン22重量%、ブチルゴム5重
量%及びケイ酸を有する数種の組成物(K〜Q)
を調製し、少なくとも10重量%のケイ素系充填剤
を有する組成物の止水効果を調べた。K〜Qの組
成物はベントナイト及びケイ素の割合を変動させ
たものである。
【表】
【表】
組成物J(ケイ素系充填剤を含まず)を組成物
K(1%のケイ素系充填剤)と比較すると、1%
のケイ素系充填剤は本発明の組成物の膨潤率を約
10%だけ低下させた。ケイ素系充填剤を2.5%(L)、
5%(M)、7.5%(N)、10%(O)、15%(P)及び20%(Q)添
加したとき、組成物L〜Qは崩壊して(該充填剤
は組成物から洗い落とされた)スラリーになつた
ので、膨潤度は正確に決定できなかつた。スラリ
ーの場合、凝集したままの組成物に比較して、デ
カンテーシヨンによつても多くの水がスラリー化
した粒子に止まり少量の水しか除去できず、その
ため不正確で高過ぎる膨潤データしか得られなか
つた。しかしながら、凝集塊を使用しない膨潤デ
ータを使用して、非凝集ベントナイト組成物を凝
集ベントナイト組成物と正確に比較することがで
きる。凝集塊を使用しない膨潤データを使用する
と、両方の組成物が本質的に凝集塊ではない(大
きな凝集塊ではない)。以下に記載した凝集塊を
使用しない膨潤データは、1gの各組成物を水を
含む目盛りのついた円筒の中に配置し、該組成物
を48時間膨潤させることによつて得たものであ
る。 以下の凝集塊を使用しない膨潤データは、組成
物J〜Qについてのものである。
K(1%のケイ素系充填剤)と比較すると、1%
のケイ素系充填剤は本発明の組成物の膨潤率を約
10%だけ低下させた。ケイ素系充填剤を2.5%(L)、
5%(M)、7.5%(N)、10%(O)、15%(P)及び20%(Q)添
加したとき、組成物L〜Qは崩壊して(該充填剤
は組成物から洗い落とされた)スラリーになつた
ので、膨潤度は正確に決定できなかつた。スラリ
ーの場合、凝集したままの組成物に比較して、デ
カンテーシヨンによつても多くの水がスラリー化
した粒子に止まり少量の水しか除去できず、その
ため不正確で高過ぎる膨潤データしか得られなか
つた。しかしながら、凝集塊を使用しない膨潤デ
ータを使用して、非凝集ベントナイト組成物を凝
集ベントナイト組成物と正確に比較することがで
きる。凝集塊を使用しない膨潤データを使用する
と、両方の組成物が本質的に凝集塊ではない(大
きな凝集塊ではない)。以下に記載した凝集塊を
使用しない膨潤データは、1gの各組成物を水を
含む目盛りのついた円筒の中に配置し、該組成物
を48時間膨潤させることによつて得たものであ
る。 以下の凝集塊を使用しない膨潤データは、組成
物J〜Qについてのものである。
【表】
【表】
表4のデータから分かるように、ケイ素系充填
剤の添加は本発明の組成物の膨潤性を実質的に減
少する。 組成物L〜Qが凝集塊のままでいれない理由
は、本発明の組成物中で可能な比較的高いベント
ナイト濃度(例えば、70〜90%)のためである。
剤の添加は本発明の組成物の膨潤性を実質的に減
少する。 組成物L〜Qが凝集塊のままでいれない理由
は、本発明の組成物中で可能な比較的高いベント
ナイト濃度(例えば、70〜90%)のためである。
第1図は本発明の組成物及び物品を作るための
装置を示す概略図、第2図は本発明の成形された
組成物の見取り図、第3図は水和前の本発明の組
成物の塊、第4図は同じく水和後の塊である。第
5図は本発明の物品を作るための装置の概略図、
第6図はそれにより作られた物品の部分的に破断
した見取り図である。
装置を示す概略図、第2図は本発明の成形された
組成物の見取り図、第3図は水和前の本発明の組
成物の塊、第4図は同じく水和後の塊である。第
5図は本発明の物品を作るための装置の概略図、
第6図はそれにより作られた物品の部分的に破断
した見取り図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 有機系吸水膨張剤を含まず、かつ、ケイ素系
充填剤を実質上含まず、35〜90重量%のベントナ
イト、及び10〜65重量%のポリプロペン、ポリブ
テン又はこれらの混合物を含むベントナイト止水
材組成物。 2 ポリプロペン、ポリブテン又はこれらの混合
物を15〜30重量%含有する特許請求の範囲第1項
記載の組成物。 3 ベントナイトを50〜80重量%含有する特許請
求の範囲第1項記載の組成物。 4 さらに1〜20重量%のエラストマーを含む特
許請求の範囲第1項記載の組成物。 5 ベントナイトを50〜80重量%含有し、エラス
トマーを2〜10重量%含有し、ポリプロペン、ポ
リブテンまたはこれらの混合物が組成物重量の少
くとも16重量%を成す特許請求の範囲第4項記載
の組成物。 6 エラストマーが少くとも500%の伸度を持つ
特許請求の範囲第5項記載の組成物。 7 エラストマーが部分的に架橋されたブチルゴ
ムである特許請求の範囲第6項記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US604990 | 1984-04-27 | ||
| US06/604,990 US4534926A (en) | 1982-11-22 | 1984-04-27 | Uninhibited bentonite composition |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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| JPH0566427B2 true JPH0566427B2 (ja) | 1993-09-21 |
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Family Applications (2)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60092142A Granted JPS60235882A (ja) | 1984-04-27 | 1985-04-27 | 水膨潤性粘土組成物 |
| JP60092143A Granted JPS60239236A (ja) | 1984-04-27 | 1985-04-27 | 自己修復性ベントナイトシート物質複合物品 |
Family Applications After (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60092143A Granted JPS60239236A (ja) | 1984-04-27 | 1985-04-27 | 自己修復性ベントナイトシート物質複合物品 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US4534926A (ja) |
| EP (1) | EP0160448B1 (ja) |
| JP (2) | JPS60235882A (ja) |
| AT (1) | ATE44287T1 (ja) |
| CA (1) | CA1264888A (ja) |
| DE (1) | DE3571250D1 (ja) |
| HK (1) | HK22890A (ja) |
| MX (1) | MX167694B (ja) |
Families Citing this family (59)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4787780A (en) * | 1982-11-22 | 1988-11-29 | American Colloid Company | Method of waterproofing with a self-healing bentonite sheet material composite article |
| US4534926A (en) * | 1982-11-22 | 1985-08-13 | American Colloid Company | Uninhibited bentonite composition |
| MX163336A (es) * | 1984-11-29 | 1992-04-13 | American Colloid Co | Articulo de manufactura |
| US4693923A (en) * | 1985-11-22 | 1987-09-15 | Mcgroarty Bryan M | Water barrier |
| US5079088A (en) * | 1985-11-22 | 1992-01-07 | Paramount Technical Products, Inc. | Water barrier |
| US4927297A (en) * | 1988-10-04 | 1990-05-22 | Clem Environmental Corporation | Leak prevention structure, method and apparatus |
| DE4001263A1 (de) * | 1990-01-18 | 1991-07-25 | Pflieger Rolf | Dichtungselement fuer bauwerke |
| US5114893A (en) * | 1990-11-15 | 1992-05-19 | American Colloid Company | Method of improving water-swellable clay properties by re-drying, compositions and articles |
| US5158803A (en) * | 1991-06-17 | 1992-10-27 | William Haas | Emergency flat roof repair method |
| ES2125269T3 (es) * | 1991-08-08 | 1999-03-01 | Paramount Tech Prod Inc | Hidrofugo estratificado que utiliza bentonita y bentonas. |
| DE4217183A1 (de) * | 1992-05-23 | 1993-11-25 | Rolf Pflieger Fa | Dichtungselement für Bauwerke |
| US6537676B1 (en) | 1992-08-26 | 2003-03-25 | Rawell Group Holdings Limited | Waterproofing material and method of fabrication therefor |
| JPH071538A (ja) * | 1992-09-14 | 1995-01-06 | Asahi Denka Kogyo Kk | 複合止水材 |
| JPH073046A (ja) * | 1992-09-14 | 1995-01-06 | Asahi Denka Kogyo Kk | 止水シート |
| US5360294A (en) * | 1993-01-19 | 1994-11-01 | James Clem Corporation | Bentonite liner with drainage system protection |
| US5339590A (en) * | 1993-01-25 | 1994-08-23 | American Colloid Company | Trapezium-shaped aqueously-swelling concrete joint-sealing method |
| DE4304425A1 (de) * | 1993-02-13 | 1994-08-18 | Dernbach Heinrich Gmbh | Verfahren und Vorrichtung zur Herstellung einer abdichtenden Masse |
| DE4323216C2 (de) * | 1993-07-12 | 1999-07-08 | Helmut Hiendl | Unter Einfluß von Wasser quellendes Dichtungsmaterial sowie unter Verwendung dieses Materials hergestelltes Dichtungselement |
| US5452684A (en) * | 1994-05-24 | 1995-09-26 | American Colloid Company | Method of agglomerating a smectite clay litter |
| DE4442878A1 (de) | 1994-12-02 | 1996-06-05 | Bbz Inj Und Abdichtungstechnik | Dichtungsmaterial aus Naturrohstoffen |
| US5663230A (en) * | 1995-02-15 | 1997-09-02 | Concrete Sealants, Inc. | Water stop composition and methods of preparing same |
| DE19536923A1 (de) * | 1995-10-04 | 1997-04-10 | Basf Lacke & Farben | Dichtungsmassen für mechanisch dichtende Verschlüsse |
| US5788413A (en) | 1996-03-28 | 1998-08-04 | I-Corp International, Inc. | Geocomposite membrane |
| US6087016A (en) * | 1997-06-09 | 2000-07-11 | Inmat, Llc | Barrier coating of an elastomer and a dispersed layered filler in a liquid carrier |
| US6232389B1 (en) | 1997-06-09 | 2001-05-15 | Inmat, Llc | Barrier coating of an elastomer and a dispersed layered filler in a liquid carrier and coated articles |
| DE19746750A1 (de) * | 1997-10-23 | 1999-05-12 | Volker Schneck | Strangförmiges Dichtband zum Einlegen in Trennfugen eines Betonmauerwerks |
| US6025032A (en) * | 1998-03-03 | 2000-02-15 | Poly Wall International, Inc. | Method and composition for waterproofing |
| DE19846280A1 (de) * | 1998-10-08 | 2000-04-20 | Adrian Pflieger | Dichtungselement mit einer wasserabweisenden Beimengung |
| AU4809000A (en) | 1999-05-04 | 2000-11-17 | Protective Coatings Technology, Inc. | Method and composition for waterproofing |
| JP4033436B2 (ja) * | 2000-10-03 | 2008-01-16 | 未来工業株式会社 | 耐火充填材の充填方法 |
| US20030188879A1 (en) * | 2001-08-08 | 2003-10-09 | Easter Mark R. | Self-healing cables |
| US20040059036A1 (en) * | 2002-09-23 | 2004-03-25 | Gaveske John H. | Method and composition for waterproofing |
| US7022398B2 (en) * | 2003-09-18 | 2006-04-04 | Amcol International Corporation | Moisture-impervious water-swellable clay-containing “water-stop” composition containing a water-penetrable coating |
| US7119137B2 (en) * | 2003-09-18 | 2006-10-10 | Amcol International Corporation | Moisture-impervious water-swellable clay-containing “water-stop” composition |
| DE102004032694A1 (de) * | 2004-07-06 | 2006-02-02 | Fraunhofer-Gesellschaft zur Förderung der angewandten Forschung e.V. | Quellfähige Materialzusammensetzung und deren Verwendung |
| JP4732720B2 (ja) * | 2004-07-15 | 2011-07-27 | 東海ゴム工業株式会社 | 冷媒輸送用ホース |
| US8066422B2 (en) * | 2005-03-29 | 2011-11-29 | Kajima Corporation | Material moisture content adjustment method |
| KR100728332B1 (ko) * | 2005-07-14 | 2007-06-25 | 주식회사 한국콘젝트시스템 | 벤토나이트 방수 시트 및 제조 방법 |
| JP4694313B2 (ja) * | 2005-08-24 | 2011-06-08 | 未来工業株式会社 | 耐火充填材 |
| US7434812B2 (en) * | 2005-11-23 | 2008-10-14 | Hercules Chemical Company Incorporated | Putty composition and method |
| CL2007003548A1 (es) * | 2006-12-07 | 2008-07-25 | Garlock Sealing Technologies | Material de empaquetadura de lamina comprimida que consiste de un cuerpo que incluye 30-60% en peso del cuerpo de medio de esponjamiento, 20-30% en espo del cuerpo de elastomero y una base de fibra. |
| US10012079B2 (en) * | 2007-11-19 | 2018-07-03 | Amcol International Corporation | Self healing salt water barrier |
| US10016954B2 (en) * | 2007-11-19 | 2018-07-10 | Amcol International Corporation | Self healing salt water barrier |
| US8318616B2 (en) | 2009-08-19 | 2012-11-27 | Amcol International Corporation | Salt water swellable compositions and articles |
| US8454773B2 (en) | 2010-11-08 | 2013-06-04 | Amcol International Corporation | Induction welded waterproofing |
| CA2772908C (en) | 2011-03-31 | 2019-05-07 | Amcol International Corporation | Self healing salt water barrier |
| US8986438B2 (en) | 2012-02-20 | 2015-03-24 | Oatey Co. | Stainless plumber's putty |
| CN102765223B (zh) * | 2012-07-11 | 2014-12-24 | 捷高科技(苏州)有限公司 | 聚合物膨润土防水卷材及其制备方法 |
| CN110591464A (zh) * | 2012-07-13 | 2019-12-20 | 弗兰斯诺雷恩阿福迪柯汀斯系统公司 | 潮湿环境中物品的抗腐蚀的保护方法及其组合物 |
| KR102328456B1 (ko) * | 2012-07-13 | 2021-11-19 | 프란스 누렌 아프디흐팅스시스테멘 비.브이. | 습한 환경에서 물품의 부식에 대한 보호 방법 및 그 조성물 |
| JP6085181B2 (ja) * | 2013-01-29 | 2017-02-22 | クニミネ工業株式会社 | 多孔質水膨潤性弾性材料 |
| CA2900614C (en) | 2013-03-15 | 2021-10-26 | Oatey Co. | Backwater valve assembly and method |
| BR112016000375B1 (pt) | 2013-07-12 | 2021-08-24 | Amcol International Corporation | Composição, artigo de fabricação, método para prover uma barreira impermeável ao líquido essencialmente iônico, e, métodos e sistemas de contenção de um lixiviado |
| ES2621884T3 (es) | 2013-10-24 | 2017-07-05 | Gcp Applied Technologies Inc. | Juntas de impermeabilización hinchables anti-serpenteo |
| DE102016109816A1 (de) * | 2016-05-27 | 2017-11-30 | Udo Tartler | Verfahren und Vorrichtung insbesondere zum Auftragen von Clay auf eine Oberfläche |
| CN109280143A (zh) * | 2017-07-19 | 2019-01-29 | 北京化工大学 | 一种金属配位键交联的自修复弹性体的制备方法及自修复弹性体 |
| US11492521B2 (en) * | 2018-08-27 | 2022-11-08 | Sika Technology Ag | Self-adhering sealing device with an adhesive layer arrangement |
| EP3843990A1 (en) | 2018-08-27 | 2021-07-07 | Sika Technology AG | A self-adhering sealing device with an adhesive layer arrangement |
| CN110408361A (zh) * | 2019-06-21 | 2019-11-05 | 李勇 | 一种防水耐污瓷砖美缝剂的制备方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3243328A (en) * | 1960-10-19 | 1966-03-29 | Continental Oil Co | Method of making spirally wound flexible, plastic tubing |
| US3454695A (en) * | 1967-03-30 | 1969-07-08 | Imp Eastman Corp | Method of forming coiled plastic hose |
| US3533125A (en) * | 1968-08-21 | 1970-10-13 | James A Buechel | Segmental cylindrical brush assembly |
| US4010235A (en) * | 1971-11-18 | 1977-03-01 | Dunlop Limited | Moulded plastic-rubber composites |
| GB1507469A (en) * | 1973-12-27 | 1978-04-12 | Kureha Chemical Ind Co Ltd | Radioactive ray-resistant resin composition |
| US4189418A (en) * | 1976-12-16 | 1980-02-19 | Toyo Seikan Kaisha Limited | Can end sealing rubber composition containing a styrene-butadiene rubbery copolymer, a tackifier and a filler |
| US4316833A (en) * | 1978-04-19 | 1982-02-23 | Mcgroarty Bryan M | Waterproofing material containing bentonite |
| US4234636A (en) * | 1978-12-28 | 1980-11-18 | Phillips Petroleum Company | Thermoplastic elastomeric composition, product and method of manufacture |
| JPS55126429A (en) * | 1979-03-22 | 1980-09-30 | Taigaasu Polymer Kk | Production of corrugated synthetic resin pipe |
| JPS5785500A (en) * | 1980-11-14 | 1982-05-28 | Hayakawa Rubber | Moisture swelling water stopping material and water stopping method thereof |
| AU527122B2 (en) * | 1980-10-17 | 1983-02-17 | Hayakawa Rubber Co. Ltd. | Reclaimed butyl rubber water stopper |
| JPS5770175A (en) * | 1980-10-17 | 1982-04-30 | Hayakawa Rubber Co Ltd | Water-swelling, water-stoppable material composition |
| US4534926A (en) * | 1982-11-22 | 1985-08-13 | American Colloid Company | Uninhibited bentonite composition |
| US4534925A (en) * | 1982-11-22 | 1985-08-13 | American Colloid Company | Uninhibited bentonite composition |
| JPS59142275A (ja) * | 1983-02-04 | 1984-08-15 | Hayakawa Rubber Co Ltd | 吸水膨脹性シ−ル材 |
-
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