JPH0568690A - アンカーペツグを有する寛骨臼補てつ器具 - Google Patents
アンカーペツグを有する寛骨臼補てつ器具Info
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30331—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit
- A61F2002/30362—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements made by longitudinally pushing a protrusion into a complementarily-shaped recess, e.g. held by friction fit with possibility of relative movement between the protrusion and the recess
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- A61F2002/30367—Rotation about the common longitudinal axis with additional means for preventing said rotation
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
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- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30477—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using sharp protrusions, e.g. spikes, for anchoring into connecting prosthetic part
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30484—Mechanically expandable devices located on the first prosthetic part for locking into or onto the second prosthetic part
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/305—Snap connection
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- A61F2002/30329—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements
- A61F2002/30476—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism
- A61F2002/30507—Connections or couplings between prosthetic parts, e.g. between modular parts; Connecting elements locked by an additional locking mechanism using a threaded locking member, e.g. a locking screw or a set screw
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- A61F2002/30001—Additional features of subject-matter classified in A61F2/28, A61F2/30 and subgroups thereof
- A61F2002/30316—The prosthesis having different structural features at different locations within the same prosthesis; Connections between prosthetic parts; Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30535—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for
- A61F2002/30537—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable
- A61F2002/30538—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting angular orientation
- A61F2002/3054—Special structural features of bone or joint prostheses not otherwise provided for adjustable for adjusting angular orientation about a connection axis or implantation axis for selecting any one of a plurality of radial orientations between two modular parts, e.g. Morse taper connections, at discrete positions, angular positions or continuous positions
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- A61F2002/30667—Features concerning an interaction with the environment or a particular use of the prosthesis
- A61F2002/30682—Means for preventing migration of particles released by the joint, e.g. wear debris or cement particles
- A61F2002/30685—Means for reducing or preventing the generation of wear particulates
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- A61F2/30771—Special external or bone-contacting surface, e.g. coating for improving bone ingrowth applied in original prostheses, e.g. holes or grooves
- A61F2002/30772—Apertures or holes, e.g. of circular cross section
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Abstract
(57)【要約】
内側凹面と外側凸面間に延びる複数の孔を有するカップ
体を有する改良寛骨臼補てつ器具、この孔は、上記カッ
プ体を患者に配置した後、外科開口をドリルであける際
に照準をあわせるためのドリルガイドとして機能する。
カップ体を寛骨臼に接続するための複数のペッグもしく
はスパイクは、カップ体の孔と接続を形成する接続部材
を備えた近位端部と、ドリルであけた外科開口と合致す
る遠位端とを備えている。
体を有する改良寛骨臼補てつ器具、この孔は、上記カッ
プ体を患者に配置した後、外科開口をドリルであける際
に照準をあわせるためのドリルガイドとして機能する。
カップ体を寛骨臼に接続するための複数のペッグもしく
はスパイクは、カップ体の孔と接続を形成する接続部材
を備えた近位端部と、ドリルであけた外科開口と合致す
る遠位端とを備えている。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は寛骨臼補てつ器具に関
し、さらに詳しくは半径方向に延びて貫通する孔を有す
るカップもしくはシェルを備えた改良された寛骨臼補て
つ器具に関し、その孔は、外科医がその寛骨臼カップも
しくはシェルを患者の寛骨臼内に置いた後に、ドリルガ
イドとして使用できるようになっている。孔は、ドリル
ガイド開口を利用して下に存在する骨組織に外科的にド
リルであけることができ、アンカリングを改善するため
の1つ以上のペッグを孔内に配置し、下に存在する外科
的開口に固定することができる。
し、さらに詳しくは半径方向に延びて貫通する孔を有す
るカップもしくはシェルを備えた改良された寛骨臼補て
つ器具に関し、その孔は、外科医がその寛骨臼カップも
しくはシェルを患者の寛骨臼内に置いた後に、ドリルガ
イドとして使用できるようになっている。孔は、ドリル
ガイド開口を利用して下に存在する骨組織に外科的にド
リルであけることができ、アンカリングを改善するため
の1つ以上のペッグを孔内に配置し、下に存在する外科
的開口に固定することができる。
【0002】
【従来の技術と課題】カップ形の本体を有する寛骨臼補
てつ器具は多数市販されており、そのいくつかはカップ
形本体の外面から延びる突起部を備えている。例えば米
国特許第3939497号には、骨組織中のキャビティ
に固定される股関節補てつ器具に用いるソケットが記載
され、この補てつ器具は、周囲の組織に上記ソケットの
壁から外側に延びる一連の半径方向に配列されたペッグ
を用い、組織に入るタッピンねじを有する中心ねじで固
定される。
てつ器具は多数市販されており、そのいくつかはカップ
形本体の外面から延びる突起部を備えている。例えば米
国特許第3939497号には、骨組織中のキャビティ
に固定される股関節補てつ器具に用いるソケットが記載
され、この補てつ器具は、周囲の組織に上記ソケットの
壁から外側に延びる一連の半径方向に配列されたペッグ
を用い、組織に入るタッピンねじを有する中心ねじで固
定される。
【0003】米国特許第4685923号には、骨セメ
ントもしくは骨接着剤を使用せずに設置できるプラスチ
ック材料製の股関節ソケットが記載されている。そのソ
ケットは、外科医が、一時的もしくは永久的にねじもし
くは合わせくぎによってソケットを寛骨臼に固定できる
ように、赤道面に斜めに延びる4つの孔をもっている。
主なアンカリングはソケットの外面に配列された1つの
プラグもしくはピンによって行われる。これらのピンは
互いに実質的に平行である。ピンは骨にドリルであけた
孔に挿入される。その孔はドリルであけられ、ピンは応
力をかけて挿入される。フラップの形態の第2次のアン
カーがソケットの保健統計面(actuarial plane)の近く
に存在している。これらのフラップはピンの固定作用を
補充する。
ントもしくは骨接着剤を使用せずに設置できるプラスチ
ック材料製の股関節ソケットが記載されている。そのソ
ケットは、外科医が、一時的もしくは永久的にねじもし
くは合わせくぎによってソケットを寛骨臼に固定できる
ように、赤道面に斜めに延びる4つの孔をもっている。
主なアンカリングはソケットの外面に配列された1つの
プラグもしくはピンによって行われる。これらのピンは
互いに実質的に平行である。ピンは骨にドリルであけた
孔に挿入される。その孔はドリルであけられ、ピンは応
力をかけて挿入される。フラップの形態の第2次のアン
カーがソケットの保健統計面(actuarial plane)の近く
に存在している。これらのフラップはピンの固定作用を
補充する。
【0004】米国特許第4792337号には、金属製
のアンカリングシェルを有する寛骨臼カップが提供され
ている。このカップは、寛骨臼にセメントなしで固定さ
れる形態のものである。そのシェルは、ねじを骨内に導
入するいくつかの孔をもっている。そのねじは丸い頭を
有し、その孔は、ねじの方向を、カップに対しおよび互
いに変えることができるようにさら孔になっている。
のアンカリングシェルを有する寛骨臼カップが提供され
ている。このカップは、寛骨臼にセメントなしで固定さ
れる形態のものである。そのシェルは、ねじを骨内に導
入するいくつかの孔をもっている。そのねじは丸い頭を
有し、その孔は、ねじの方向を、カップに対しおよび互
いに変えることができるようにさら孔になっている。
【0005】米国特許第4828565号には、セメン
トを用いない股関節補てつ器具に用いる臼状要素が提供
されている。その要素は2つの部分をもっている。すな
わちチタンの半球形シェルと、このシェルに係合するポ
リマー製のカップである。そのシェルには2つの領域が
ある。すなわち第1領域は、海綿質の骨が浸入しうる多
孔性チタンで覆われ、2つの突出部を有する。他の領域
は滑らかな金属表面をもっている。2つのねじが突出部
を貫通し、要素を寛骨臼に固定するのに用いられる。
トを用いない股関節補てつ器具に用いる臼状要素が提供
されている。その要素は2つの部分をもっている。すな
わちチタンの半球形シェルと、このシェルに係合するポ
リマー製のカップである。そのシェルには2つの領域が
ある。すなわち第1領域は、海綿質の骨が浸入しうる多
孔性チタンで覆われ、2つの突出部を有する。他の領域
は滑らかな金属表面をもっている。2つのねじが突出部
を貫通し、要素を寛骨臼に固定するのに用いられる。
【0006】寛骨臼にセメントなしで固定されるその外
の寛骨臼カップは、1990年6月8日に公開されたヨ
ーロッパ特許願第13863号に記載されている。その
カップは中心ピン、およびカップの表面に分布している
その他の多数のピンで骨に固定されている。そのピンは
その長さに沿っていくつかののこぎり歯状のノッチをも
っている。骨にはピンを入れる孔を予めドリルであけて
おく。
の寛骨臼カップは、1990年6月8日に公開されたヨ
ーロッパ特許願第13863号に記載されている。その
カップは中心ピン、およびカップの表面に分布している
その他の多数のピンで骨に固定されている。そのピンは
その長さに沿っていくつかののこぎり歯状のノッチをも
っている。骨にはピンを入れる孔を予めドリルであけて
おく。
【0007】1986年5月2日に公開されたヨーロッ
パ特許願第169978号には、患者の骨盤に埋封され
る外側シェルを有する寛骨臼カップが記載されている。
その外側シェルは円錐台形のスカートと球形の中央カッ
プを備えている。そのシェルは、その表面から突出する
丸い末端を有する多数の小さいタフトを備えている。そ
のタフトは骨組織内に埋封されて固定が改善される。
パ特許願第169978号には、患者の骨盤に埋封され
る外側シェルを有する寛骨臼カップが記載されている。
その外側シェルは円錐台形のスカートと球形の中央カッ
プを備えている。そのシェルは、その表面から突出する
丸い末端を有する多数の小さいタフトを備えている。そ
のタフトは骨組織内に埋封されて固定が改善される。
【0008】1987年2月25日に公開されたヨーロ
ッパ特許願第211169号には、寛骨臼に予めドリル
であけた孔にはめこむように、外部ボスが寛骨臼補てつ
具本体の外面から突出している寛骨臼カップが記載され
ている。このカップも子午線面に2つのアンカリングラ
グを備えている。そのラグは、カップの固定を補助する
ねじをもっている。
ッパ特許願第211169号には、寛骨臼に予めドリル
であけた孔にはめこむように、外部ボスが寛骨臼補てつ
具本体の外面から突出している寛骨臼カップが記載され
ている。このカップも子午線面に2つのアンカリングラ
グを備えている。そのラグは、カップの固定を補助する
ねじをもっている。
【0009】寛骨臼カップを記載している特許文献のそ
の他の引用例としては1987年4月3日に公開された
ヨーロッパ特許願第212087号がある。その特許願
では、金属製ピンがカップの表面から突出し組織が成長
する孔をもっている。1989年11月8日に公告され
たヨーロッパ特許第341198号では、寛骨臼カップ
が、金属製外部シェルと、股関節ヘッドを保持するプラ
スチック体とを備えている。そのシェルは、断面形状が
円錐台形であり、先端に開口と外側に円形歯を備えてい
る。凸面に平行に3つ以上のアンカリング合わせくぎが
シェルの外面から突出している。その合わせくぎにはス
ロットが設けられ、のこぎり歯状の円形歯が備えられ、
中央ボルトがその合わせくぎにはめこまれて丸い端部を
提供している。
の他の引用例としては1987年4月3日に公開された
ヨーロッパ特許願第212087号がある。その特許願
では、金属製ピンがカップの表面から突出し組織が成長
する孔をもっている。1989年11月8日に公告され
たヨーロッパ特許第341198号では、寛骨臼カップ
が、金属製外部シェルと、股関節ヘッドを保持するプラ
スチック体とを備えている。そのシェルは、断面形状が
円錐台形であり、先端に開口と外側に円形歯を備えてい
る。凸面に平行に3つ以上のアンカリング合わせくぎが
シェルの外面から突出している。その合わせくぎにはス
ロットが設けられ、のこぎり歯状の円形歯が備えられ、
中央ボルトがその合わせくぎにはめこまれて丸い端部を
提供している。
【0010】寛骨臼の処置で固定にセメントを用い、い
くつかの例ではスペーサを用いることが米国特許第45
63778号および同第456138号に記載されてい
る。骨セメントとスペーサとを用いるこの概念は英国特
許第1170295号および同第2080118号にも
みられる。
くつかの例ではスペーサを用いることが米国特許第45
63778号および同第456138号に記載されてい
る。骨セメントとスペーサとを用いるこの概念は英国特
許第1170295号および同第2080118号にも
みられる。
【0011】“Hemispherical Acetabulum”という標題
の、Peter Griss らの米国特許第4923473号は、
外面から突出する固定ピンを有する半球形寛骨臼補てつ
器具に関するものである。
の、Peter Griss らの米国特許第4923473号は、
外面から突出する固定ピンを有する半球形寛骨臼補てつ
器具に関するものである。
【0012】従来技術の寛骨臼カップ補てつ器具におい
て、突出部もしくはスペーサが、骨セメントを満たすこ
とができるスペースを骨組織に設けることを唯一の目的
とするものが多い。さらに多くの寛骨臼カップ補てつ器
具は、構築されるときに補てつ器具の一部であり、その
後で付加することができない突出部をその外表面に備え
ている。
て、突出部もしくはスペーサが、骨セメントを満たすこ
とができるスペースを骨組織に設けることを唯一の目的
とするものが多い。さらに多くの寛骨臼カップ補てつ器
具は、構築されるときに補てつ器具の一部であり、その
後で付加することができない突出部をその外表面に備え
ている。
【0013】寛骨臼カップの形態のさらに他の補てつ器
具は、寛骨臼カップを所定の位置に配置する前に、組織
に固定しなければならないペッグを備えている。カップ
に予め取付けられるペッグは、突出部を骨の中に強制挿
入するために、はめこみを含む予備ドリリングなどの準
備を必要とする。骨のベッドは、突出部を受けるため
に、いくつかの器具では予め準備する必要がある。
具は、寛骨臼カップを所定の位置に配置する前に、組織
に固定しなければならないペッグを備えている。カップ
に予め取付けられるペッグは、突出部を骨の中に強制挿
入するために、はめこみを含む予備ドリリングなどの準
備を必要とする。骨のベッドは、突出部を受けるため
に、いくつかの器具では予め準備する必要がある。
【0014】
【課題を解決するための手段】この発明は、鋭意研究の
結果、補てつ器具本体(すなわちカップもしくはシェ
ル)が、シェルに取付け可能なペッグを備えている改良
された寛骨臼カップ補てつ器具を提供するものである。
結果、補てつ器具本体(すなわちカップもしくはシェ
ル)が、シェルに取付け可能なペッグを備えている改良
された寛骨臼カップ補てつ器具を提供するものである。
【0015】この発明によれば、a)内側凹面と外側凸
面を有する寛骨臼カップ体からなり、b)その内側凹面
の曲率中心もしくはその近傍に集まる直線にそって、内
側面と外側面間に延び、寛骨臼カップ体の孔壁部で囲ま
れる細長い孔を形成する複数の開口を備え、c)外科医
が、1つ以上の上記開口を通じて、下方に存在する組織
にドリルで孔をあけて組織に外科開口を形成できるよう
に、上記開口が1つ以上のドリルガイドを形成するよう
に位置し、d)少なくとも1つのペッグ部材がそれぞ
れ、1つの開口に挿入可能でかつこの開口と合致し、前
記の1つの開口においてその孔壁で寛骨臼カップ体と接
続を形成する手段を有する第1近位端部、および骨組織
に延出するよう構成された第2遠位端部を有する、寛骨
臼カップ補てつ器具が提供される。そのシェルは、カッ
プを寛骨臼ベース内に配置した後、外科医に対してドリ
ルガイドとして機能する貫通開口を備えている。この発
明によれば固定が改良され、要素の安定性が改良され
る。というのは、外科医が、寛骨臼カップ体を適正な位
置に置いた後に、ペッグもしくはスパイクを該カップ体
に配置することができるからである。そのペッグもしく
はスパイクは、寛骨臼カップ体の要素が、患者内の作動
位置にすでに配置されているにもかかわらず、寛骨臼カ
ップ体要素の凹面に対して容易に着脱させることができ
る。
面を有する寛骨臼カップ体からなり、b)その内側凹面
の曲率中心もしくはその近傍に集まる直線にそって、内
側面と外側面間に延び、寛骨臼カップ体の孔壁部で囲ま
れる細長い孔を形成する複数の開口を備え、c)外科医
が、1つ以上の上記開口を通じて、下方に存在する組織
にドリルで孔をあけて組織に外科開口を形成できるよう
に、上記開口が1つ以上のドリルガイドを形成するよう
に位置し、d)少なくとも1つのペッグ部材がそれぞ
れ、1つの開口に挿入可能でかつこの開口と合致し、前
記の1つの開口においてその孔壁で寛骨臼カップ体と接
続を形成する手段を有する第1近位端部、および骨組織
に延出するよう構成された第2遠位端部を有する、寛骨
臼カップ補てつ器具が提供される。そのシェルは、カッ
プを寛骨臼ベース内に配置した後、外科医に対してドリ
ルガイドとして機能する貫通開口を備えている。この発
明によれば固定が改良され、要素の安定性が改良され
る。というのは、外科医が、寛骨臼カップ体を適正な位
置に置いた後に、ペッグもしくはスパイクを該カップ体
に配置することができるからである。そのペッグもしく
はスパイクは、寛骨臼カップ体の要素が、患者内の作動
位置にすでに配置されているにもかかわらず、寛骨臼カ
ップ体要素の凹面に対して容易に着脱させることができ
る。
【0016】この発明によれば、寛骨臼補てつ器具本体
を寛骨臼内の適正な位置に固定するために、多数のペッ
グもしくはスパイクを、寛骨臼補てつ器具本体に強固に
接続することができる。これは、所望のペッグもしくは
スパイクに対して交換可能に使用される開口もしくは孔
を通じて行うことができる。骨ねじは、所望により1つ
の開口を通じて用いることができる。
を寛骨臼内の適正な位置に固定するために、多数のペッ
グもしくはスパイクを、寛骨臼補てつ器具本体に強固に
接続することができる。これは、所望のペッグもしくは
スパイクに対して交換可能に使用される開口もしくは孔
を通じて行うことができる。骨ねじは、所望により1つ
の開口を通じて用いることができる。
【0017】この発明によれば、その寛骨臼カップは、
外科医が骨盤の所望の位置に配置することができる。次
にペッグをカップ体に付加して、補てつ器具に強固に取
付ける。ペッグもしくはスパイクは、寛骨臼カップ体を
通じて下方に存在する寛骨臼の骨組織に突出して、寛骨
臼カップ(ペッグを含む)を骨盤に機械的に固定する。
寛骨臼カップ体の開口もしくは孔はドリルガイドとして
働くので、外科医は、ペッグもしくはスパイクを配置す
る前にプレドリルを行うことができる。ペッグは、互い
に一列に並ばないで、互いに角度をなして寛骨臼カップ
体の機械的安定性を補助するように、選択して配置され
る。
外科医が骨盤の所望の位置に配置することができる。次
にペッグをカップ体に付加して、補てつ器具に強固に取
付ける。ペッグもしくはスパイクは、寛骨臼カップ体を
通じて下方に存在する寛骨臼の骨組織に突出して、寛骨
臼カップ(ペッグを含む)を骨盤に機械的に固定する。
寛骨臼カップ体の開口もしくは孔はドリルガイドとして
働くので、外科医は、ペッグもしくはスパイクを配置す
る前にプレドリルを行うことができる。ペッグは、互い
に一列に並ばないで、互いに角度をなして寛骨臼カップ
体の機械的安定性を補助するように、選択して配置され
る。
【0018】本発明の器具は、複数のペッグもしくはス
パイクを用いることができる。このペッグもしくはスパ
イクは、異なる形態でもよく、孔もしくはドリルガイド
の開口で寛骨臼カップと強固な接続を形成するために、
テーパロック、ハーブロック、刻み付けロック、ねじロ
ックもしくは圧縮摩擦ロックを用いることができる。締
り嵌めによって、各ペッグとカップ体は、互いに動くこ
とはなくともに動くように強固な接続が保証される。相
対的な運動によってペッグとポリマー製ライナーとの接
触が起こってライナーの破片が生成する問題が生じるこ
とがある。ペッグは、ペッグとカップの一体としての運
動によって隣接する骨組織を崩壊させることがないよう
にその遠位端部は滑らかである。
パイクを用いることができる。このペッグもしくはスパ
イクは、異なる形態でもよく、孔もしくはドリルガイド
の開口で寛骨臼カップと強固な接続を形成するために、
テーパロック、ハーブロック、刻み付けロック、ねじロ
ックもしくは圧縮摩擦ロックを用いることができる。締
り嵌めによって、各ペッグとカップ体は、互いに動くこ
とはなくともに動くように強固な接続が保証される。相
対的な運動によってペッグとポリマー製ライナーとの接
触が起こってライナーの破片が生成する問題が生じるこ
とがある。ペッグは、ペッグとカップの一体としての運
動によって隣接する骨組織を崩壊させることがないよう
にその遠位端部は滑らかである。
【0019】シェルもしくはカップの複数の開口は、カ
ップ体の内側凹面の曲率中心もしくはその近くに集まる
半径方向の直線にそって、内側面と外側面間に延出し、
その細長い孔を形成する開口は寛骨臼カップ体の孔壁に
囲まれている。カップ体もしくはシェルは、形態が球形
でもよく、または球形でなくてもよく、例えば卵形でも
よい。
ップ体の内側凹面の曲率中心もしくはその近くに集まる
半径方向の直線にそって、内側面と外側面間に延出し、
その細長い孔を形成する開口は寛骨臼カップ体の孔壁に
囲まれている。カップ体もしくはシェルは、形態が球形
でもよく、または球形でなくてもよく、例えば卵形でも
よい。
【0020】開口は、外科医が、1つ以上の開口を通じ
て下に存在する組織に選択的にドリルで孔をあけて、下
に存在する骨組織に外科開口を作製することができるよ
うに、1つ以上のドリルガイドを形成する位置にある。
て下に存在する組織に選択的にドリルで孔をあけて、下
に存在する骨組織に外科開口を作製することができるよ
うに、1つ以上のドリルガイドを形成する位置にある。
【0021】好ましくは、ペッグ部材は、複数で、各々
補てつ器具本体の1つ以上の開口に挿入可能で、かつそ
の開口に合致し、1つの開口において寛骨臼カップ体と
強固な接続を形成する第1近位端部と、カップ体を患者
に移植した後、下に存在する組織に(例えば外科的に形
成された開口)に延びるよう構成された第2遠位端部と
を備えている。ペッグと孔壁との関係によって、カップ
体とペッグ部材間に荷重伝達を行うことが可能で、カッ
プ体と各ペッグ部材間で、実質的な回転運動もしくは並
進運動がなく、例えばペッグが開口の軸線にそった方向
に移動することがない。
補てつ器具本体の1つ以上の開口に挿入可能で、かつそ
の開口に合致し、1つの開口において寛骨臼カップ体と
強固な接続を形成する第1近位端部と、カップ体を患者
に移植した後、下に存在する組織に(例えば外科的に形
成された開口)に延びるよう構成された第2遠位端部と
を備えている。ペッグと孔壁との関係によって、カップ
体とペッグ部材間に荷重伝達を行うことが可能で、カッ
プ体と各ペッグ部材間で、実質的な回転運動もしくは並
進運動がなく、例えばペッグが開口の軸線にそった方向
に移動することがない。
【0022】この発明の器具は以下の手順で外科処理に
よって移植することができる。 a)半球形のカップを患者の寛骨臼内に置く。なおその
カップは、内側の凹面と外側の凸面を有し、その凹面と
凸面はカップの厚さを形成する距離をおいて離れてお
り、およびカップは複数の半径方向に延びる開口を有
し、各開口はカップの凹面と凸面を連通している。 b)次に上記開口のうちの選択された開口を通じて患者
の寛骨臼にドリルで孔をあける。 c)患者の寛骨臼内にカップを配置した後、選択された
半径方向に延びる開口をドリルガイドとして任意に用い
てドリルビットを一直線に整合させる。 d)近位端部と遠位端部を有するペッグを、開口と孔に
挿入し、遠位端部を孔に合致させ、近位端部をカップの
開口と合致させる。 e)次に、開口において、ペッグの近位端とカップ間に
強固な接続を形成させる。次に、この発明を図面を参照
して説明するがこの発明を限定するものではない。
よって移植することができる。 a)半球形のカップを患者の寛骨臼内に置く。なおその
カップは、内側の凹面と外側の凸面を有し、その凹面と
凸面はカップの厚さを形成する距離をおいて離れてお
り、およびカップは複数の半径方向に延びる開口を有
し、各開口はカップの凹面と凸面を連通している。 b)次に上記開口のうちの選択された開口を通じて患者
の寛骨臼にドリルで孔をあける。 c)患者の寛骨臼内にカップを配置した後、選択された
半径方向に延びる開口をドリルガイドとして任意に用い
てドリルビットを一直線に整合させる。 d)近位端部と遠位端部を有するペッグを、開口と孔に
挿入し、遠位端部を孔に合致させ、近位端部をカップの
開口と合致させる。 e)次に、開口において、ペッグの近位端とカップ間に
強固な接続を形成させる。次に、この発明を図面を参照
して説明するがこの発明を限定するものではない。
【0023】
【実施例】図1はこの発明の器具の好ましい実施態様の
側面断面図である。図2はこの発明の器具の好ましい実
施態様の斜視図である。図3はこの発明の器具の好まし
い実施態様の分解斜視図である。図4のA及びBはこの
発明の器具の好ましい実施態様の部分図である。図5の
A〜Cはこの発明の器具の好ましい実施態様のペッグ部
分の底面図、側面図および平面図である。図6のA〜C
はこの発明の器具の好ましい実施態様で用いられる他の
ペッグの底面図、側面図および平面図である。図7のA
〜Cはこの発明の器具の好ましい実施態様で用いられる
スパイク部材の底面図、側面図および平面図である。図
8、9、10および11は、それぞれねじロック、バー
ブロック、テーパロック、および刻み付けロックの態様
を有する、この発明の器具の好ましい実施態様で用いら
れるペッグ部材の図である。図12のA〜Dはスパイク
のテーパロックの態様で用いられるロッキングピン部材
の別の構成を示す。図13は、ペッグロッキングねじ部
を示すこの発明の器具の好ましい実施態様部分斜視図で
ある。図14はペッグロッキングねじと、図5のA〜C
のペッグの1つとの界面を示すこの発明の器具の好まし
い実施態様の部分斜視図である。図15は図10のペッ
グを示す部分断面図である。図16はこの発明の装置の
第2の好ましい実施態様の斜視図である。図17はこの
発明の装置の第2の好ましい実施態様で用いられるペッ
グ部材を示す部分図である。図18はこの発明の装置の
第2の好ましい実施態様のふた部材部を示す部分図であ
る。図19はこの発明の装置の第2の好ましい実施態様
を示す部分断面図である。図20はこの発明の装置の第
2の好ましい実施態様を示す他の部分断面図である。図
21はこの発明の装置の第2の好ましい実施態様のカッ
プ部分を示す他の部分断面図である。図22はカップと
カップライナーの接続を示すこの発明の装置の第2の好
ましい実施態様の部分断面図である。
側面断面図である。図2はこの発明の器具の好ましい実
施態様の斜視図である。図3はこの発明の器具の好まし
い実施態様の分解斜視図である。図4のA及びBはこの
発明の器具の好ましい実施態様の部分図である。図5の
A〜Cはこの発明の器具の好ましい実施態様のペッグ部
分の底面図、側面図および平面図である。図6のA〜C
はこの発明の器具の好ましい実施態様で用いられる他の
ペッグの底面図、側面図および平面図である。図7のA
〜Cはこの発明の器具の好ましい実施態様で用いられる
スパイク部材の底面図、側面図および平面図である。図
8、9、10および11は、それぞれねじロック、バー
ブロック、テーパロック、および刻み付けロックの態様
を有する、この発明の器具の好ましい実施態様で用いら
れるペッグ部材の図である。図12のA〜Dはスパイク
のテーパロックの態様で用いられるロッキングピン部材
の別の構成を示す。図13は、ペッグロッキングねじ部
を示すこの発明の器具の好ましい実施態様部分斜視図で
ある。図14はペッグロッキングねじと、図5のA〜C
のペッグの1つとの界面を示すこの発明の器具の好まし
い実施態様の部分斜視図である。図15は図10のペッ
グを示す部分断面図である。図16はこの発明の装置の
第2の好ましい実施態様の斜視図である。図17はこの
発明の装置の第2の好ましい実施態様で用いられるペッ
グ部材を示す部分図である。図18はこの発明の装置の
第2の好ましい実施態様のふた部材部を示す部分図であ
る。図19はこの発明の装置の第2の好ましい実施態様
を示す部分断面図である。図20はこの発明の装置の第
2の好ましい実施態様を示す他の部分断面図である。図
21はこの発明の装置の第2の好ましい実施態様のカッ
プ部分を示す他の部分断面図である。図22はカップと
カップライナーの接続を示すこの発明の装置の第2の好
ましい実施態様の部分断面図である。
【0024】図1は、番号10で表わしたこの発明の器
具の好ましい実施態様の断面図を示す。図1に、大腿骨
12に取付けられた股関節補てつ部材11を示す。この
股関節補てつ部材11は、本発明の寛骨臼補てつ器具1
0と係合する上部ボール部13を備えている。寛骨補て
つ器具10は、プラスチックライナー部15を有する好
ましくは金属材料製のカップ体14を備えている。この
金属製カップ体14は、内側凹面16と外側凸面17を
もっている。
具の好ましい実施態様の断面図を示す。図1に、大腿骨
12に取付けられた股関節補てつ部材11を示す。この
股関節補てつ部材11は、本発明の寛骨臼補てつ器具1
0と係合する上部ボール部13を備えている。寛骨補て
つ器具10は、プラスチックライナー部15を有する好
ましくは金属材料製のカップ体14を備えている。この
金属製カップ体14は、内側凹面16と外側凸面17を
もっている。
【0025】図2と図3において、好ましくは細長い孔
の形態の複数の開口18が内側凹面16と外側凸面17
の間に伸びている。これらの開口は孔壁19を有する孔
の形態である。開口18は外科医に対するドリルガイド
として働く。それ故に、寛骨臼カップ補てつ器具10の
金属製カップ体14は図1に示す位置に配置されると、
外科医は、複数の孔のいずれか1つを通じて単にドリル
を用いて、下方に存在する骨組織20に開口を形成する
ことができる。
の形態の複数の開口18が内側凹面16と外側凸面17
の間に伸びている。これらの開口は孔壁19を有する孔
の形態である。開口18は外科医に対するドリルガイド
として働く。それ故に、寛骨臼カップ補てつ器具10の
金属製カップ体14は図1に示す位置に配置されると、
外科医は、複数の孔のいずれか1つを通じて単にドリル
を用いて、下方に存在する骨組織20に開口を形成する
ことができる。
【0026】外科医がカップ体14を図1に示す位置に
置いた場合、複数の孔18は外科医に対してドリルガイ
ドとしての働きをする。つまり、外科医が骨組織20に
外科用開口を形成できるように、各開口18の孔壁19
が対応する寸法のドリルのガイドを形成するからであ
る。次に外科的に形成された開口を選択してこれにペッ
グ25〜29を入れる。このペッグは、他のペッグに対
して異なる角度の姿勢で骨組織に延出し、カップ体14
の強固なアンカーになっている。ペッグ25〜29は、
ポリマー、金属もしくその他の妥当なポリマーでもよ
い。外科開口は、すべての開口18のうしろに形成する
必要はないことに留意すべきである。
置いた場合、複数の孔18は外科医に対してドリルガイ
ドとしての働きをする。つまり、外科医が骨組織20に
外科用開口を形成できるように、各開口18の孔壁19
が対応する寸法のドリルのガイドを形成するからであ
る。次に外科的に形成された開口を選択してこれにペッ
グ25〜29を入れる。このペッグは、他のペッグに対
して異なる角度の姿勢で骨組織に延出し、カップ体14
の強固なアンカーになっている。ペッグ25〜29は、
ポリマー、金属もしくその他の妥当なポリマーでもよ
い。外科開口は、すべての開口18のうしろに形成する
必要はないことに留意すべきである。
【0027】ペッグ25〜28が作動位置に配置される
と、各ペッグ25〜28の外面と各開口または孔18の
壁19との間に強い接続が形成される。図5のA−C、
図6のA−C、図7のA−Cおよび図8〜11に、各種
の態様のペッグと、それぞれのカップ体14への取付け
部を示す。
と、各ペッグ25〜28の外面と各開口または孔18の
壁19との間に強い接続が形成される。図5のA−C、
図6のA−C、図7のA−Cおよび図8〜11に、各種
の態様のペッグと、それぞれのカップ体14への取付け
部を示す。
【0028】図8において、ペッグ25Aは近位端部3
1と遠位端部38Aを有し、縦方向中心軸線34を有す
る。小直径部分33は、らせん状雄ねじ39で覆われた
大直径部分32に接続している。ねじ39は、各開口1
8の壁19で、カップ体14にくいこんで接続されてい
る。開口すなわち孔18の壁19に、雄ねじ39と係合
する雌ねじを設けてもよい。
1と遠位端部38Aを有し、縦方向中心軸線34を有す
る。小直径部分33は、らせん状雄ねじ39で覆われた
大直径部分32に接続している。ねじ39は、各開口1
8の壁19で、カップ体14にくいこんで接続されてい
る。開口すなわち孔18の壁19に、雄ねじ39と係合
する雌ねじを設けてもよい。
【0029】図9において、ペッグ25Bは、近位端部
31、遠位端34、小直径部分33、および複数の環状
バーブリング(barb ring)40を有する大直径部32を
備えている。ペッグ25Bを開口18に強制挿入する
と、バーブ40が各開口18の壁19においてカップ体
14としっかりとしたかみあいが形成される。
31、遠位端34、小直径部分33、および複数の環状
バーブリング(barb ring)40を有する大直径部32を
備えている。ペッグ25Bを開口18に強制挿入する
と、バーブ40が各開口18の壁19においてカップ体
14としっかりとしたかみあいが形成される。
【0030】図10と15の実施態様では、ペッグ25
Cは大直径の近位端部41、ほぼ円筒形の小さな遠位端
部44および中間の円錐台形の部分42およびドーム形
末端43を備えている。同様にペッグ25Dは、大直径
近位部25、曲線形環状中間部分46、小形のほぼ円筒
形の部分47およびドーム形末端48を有する。
Cは大直径の近位端部41、ほぼ円筒形の小さな遠位端
部44および中間の円錐台形の部分42およびドーム形
末端43を備えている。同様にペッグ25Dは、大直径
近位部25、曲線形環状中間部分46、小形のほぼ円筒
形の部分47およびドーム形末端48を有する。
【0031】大直径部分41と円錐台形部分42は、部
分断面図の図15にもみられる。大直径部分41と円錐
台形部分42が、止めねじ30を受け入れる雌ねじ孔6
8を囲んでいる。ねじ30は、ペッグ25Cが、円錐台
形部分42および拡大部分41の外面に形態が似ている
孔18の1つの中の適切な位置に配置される場合、拡大
部分41と円錐台形部分42を拡大させる寸法を有す
る。止めねじ30が、ねじが切られた開口68に充分ね
じ止めされると、止めねじ30の雄ねじ67が、孔の雌
ねじ68に係合し、ペッグ25Cと開口18の壁19と
の間にテーパ固定接続もしくは締りばめが形成される。
また図15の雌ねじ68は、ペッグ25Cの配設もしく
は取外しを行う保持手段もしくは取外し手段として使用
できる。このときペッグ25Cはねじ30なしで使用さ
れる。
分断面図の図15にもみられる。大直径部分41と円錐
台形部分42が、止めねじ30を受け入れる雌ねじ孔6
8を囲んでいる。ねじ30は、ペッグ25Cが、円錐台
形部分42および拡大部分41の外面に形態が似ている
孔18の1つの中の適切な位置に配置される場合、拡大
部分41と円錐台形部分42を拡大させる寸法を有す
る。止めねじ30が、ねじが切られた開口68に充分ね
じ止めされると、止めねじ30の雄ねじ67が、孔の雌
ねじ68に係合し、ペッグ25Cと開口18の壁19と
の間にテーパ固定接続もしくは締りばめが形成される。
また図15の雌ねじ68は、ペッグ25Cの配設もしく
は取外しを行う保持手段もしくは取外し手段として使用
できる。このときペッグ25Cはねじ30なしで使用さ
れる。
【0032】止めねじ30は図12のA−Dに示すよう
な各種のツールソケット(tooled socket)を備えていて
もよい。図12のAにおいて止めねじ30Aは四角形の
ツールソケット63を備えている。図12のBにおいて
止めねじ30Bは、例えばフィリップス形のねじまわし
を受けるX形スロット64を備えている。図12のCに
おいて、止めねじ30Cは単一の横スロット65を有
し、図12のBの実施態様では、止めねじ30Bは6角
形のツールソケット66を備えている。その他のツール
ソケットも用いることができる。
な各種のツールソケット(tooled socket)を備えていて
もよい。図12のAにおいて止めねじ30Aは四角形の
ツールソケット63を備えている。図12のBにおいて
止めねじ30Bは、例えばフィリップス形のねじまわし
を受けるX形スロット64を備えている。図12のCに
おいて、止めねじ30Cは単一の横スロット65を有
し、図12のBの実施態様では、止めねじ30Bは6角
形のツールソケット66を備えている。その他のツール
ソケットも用いることができる。
【0033】図4A−Bに示すペッグ25Cはカップ体
14の凸面17から、開口18を通過するドリルで形成
される外科的に形成された開口70に延びている。かよ
うな場合、外科医は外科用開口63を作製するとき、類
似の形態のドリルに用いるドリルガイドとして開口18
を単に用いるだけである。
14の凸面17から、開口18を通過するドリルで形成
される外科的に形成された開口70に延びている。かよ
うな場合、外科医は外科用開口63を作製するとき、類
似の形態のドリルに用いるドリルガイドとして開口18
を単に用いるだけである。
【0034】図5のA−Cに、別の構造のペッグ50A
を示す。ペッグ50Aは、丸形もしくは半球形の末端部
51と、縦方向に延びるスロット49を備えた近位末端
部52を備えている。
を示す。ペッグ50Aは、丸形もしくは半球形の末端部
51と、縦方向に延びるスロット49を備えた近位末端
部52を備えている。
【0035】図6のA−Cに示すペッグ50Bは、半球
形の遠位末端51と、2つのペッグ部分55を形成する
単一の縦方向に延びる横断スロット52とを備えてい
る。また図6のA−Cの実施態様には、拡大された環状
ショルダー部53と小直径の凹部54が設けられてい
る。
形の遠位末端51と、2つのペッグ部分55を形成する
単一の縦方向に延びる横断スロット52とを備えてい
る。また図6のA−Cの実施態様には、拡大された環状
ショルダー部53と小直径の凹部54が設けられてい
る。
【0036】図7のA−Cに示す実施態様には、とがっ
た先端部57と、複数の傾斜面58を有するスパイク形
ペッグが提示されているが、前記傾斜面は、拡大環状部
60と小直径の圧縮部分59とを有する円筒形ペッグ本
体部と接続している。このペッグの近位末端部61は図
7のBとCに見られるように縦方向に延びるY形のスロ
ット62を備えている。
た先端部57と、複数の傾斜面58を有するスパイク形
ペッグが提示されているが、前記傾斜面は、拡大環状部
60と小直径の圧縮部分59とを有する円筒形ペッグ本
体部と接続している。このペッグの近位末端部61は図
7のBとCに見られるように縦方向に延びるY形のスロ
ット62を備えている。
【0037】図16〜22は、この発明の他の実施態様
の器具70を示す。寛骨臼カップ器具70は、例えばポ
リエチレン製プラスチックカップライナー72を着脱可
能に固定できるカップ体71を備えている。ライナー7
2は、内側凹面73と外側凸面74を有する。ライナー
72は、環状ベース75を有する半球形部材の形態であ
り、ベース75の位置のライナー72の周縁にのびる複
数の曲面部財を備え、この部材が、カップ体71に同様
な形態で周囲を囲んで形成されている凹部と係合して、
ライナー72がカップ体71に対して回転するのを防止
する。
の器具70を示す。寛骨臼カップ器具70は、例えばポ
リエチレン製プラスチックカップライナー72を着脱可
能に固定できるカップ体71を備えている。ライナー7
2は、内側凹面73と外側凸面74を有する。ライナー
72は、環状ベース75を有する半球形部材の形態であ
り、ベース75の位置のライナー72の周縁にのびる複
数の曲面部財を備え、この部材が、カップ体71に同様
な形態で周囲を囲んで形成されている凹部と係合して、
ライナー72がカップ体71に対して回転するのを防止
する。
【0038】カップ体71は、金属製が好ましく、平面
を形成する環状ベース76を有する。カップ体71は内
側凹面77と外側面凸面78を有する。カップ体71の
凹面77は、ポリマーライナー72の凸面74に対面す
る光沢のある研磨面である。研磨凹面77は、粗さが4
0μ(16マイクロインチ)より小さく、好ましくは約
20μ(8マイクインチ)である。このように高度に研
磨された面77は鏡面状である。研磨された凹面77
は、ポリマーライナーの破片が生成するのを防止する。
を形成する環状ベース76を有する。カップ体71は内
側凹面77と外側面凸面78を有する。カップ体71の
凹面77は、ポリマーライナー72の凸面74に対面す
る光沢のある研磨面である。研磨凹面77は、粗さが4
0μ(16マイクロインチ)より小さく、好ましくは約
20μ(8マイクインチ)である。このように高度に研
磨された面77は鏡面状である。研磨された凹面77
は、ポリマーライナーの破片が生成するのを防止する。
【0039】外側面78は、骨非成長面79を形成す
る。複数の小さな金属製ビーズなどでカバーすることが
できる。カップ体71の頂点80は貫通した開孔81を
有し、この開孔には、カップ体71を、患者の寛骨臼の
骨組織内のその位置に挿入および/またはその位置から
取外すための用具を取付けるのに利用する雌ねじ82を
備えている。
る。複数の小さな金属製ビーズなどでカバーすることが
できる。カップ体71の頂点80は貫通した開孔81を
有し、この開孔には、カップ体71を、患者の寛骨臼の
骨組織内のその位置に挿入および/またはその位置から
取外すための用具を取付けるのに利用する雌ねじ82を
備えている。
【0040】複数の開孔例えば4つの開孔84、85、
86および87は、カップ体71の1/4の部分88に
設けることが好ましい。各開口84−87は内部開孔形
態であり、大直径でほぼ円筒形の開口部91と小直径開
口部92を備えている(図20)。この大直径部91と
小直径部92は環状ショルダー部93で接続されてい
る。小直径部分92は、環状ショルダー部に隣接する最
大直径の点83から、環状ショルダー部に隣接する最少
直径の点89までテーパーをつけてもよい。2番目に大
きい直径の円筒形部分90は各開口84−87の外側端
縁94と合致する。
86および87は、カップ体71の1/4の部分88に
設けることが好ましい。各開口84−87は内部開孔形
態であり、大直径でほぼ円筒形の開口部91と小直径開
口部92を備えている(図20)。この大直径部91と
小直径部92は環状ショルダー部93で接続されてい
る。小直径部分92は、環状ショルダー部に隣接する最
大直径の点83から、環状ショルダー部に隣接する最少
直径の点89までテーパーをつけてもよい。2番目に大
きい直径の円筒形部分90は各開口84−87の外側端
縁94と合致する。
【0041】ペッグ95は、使用中、カップ84−87
のいずれか1つに選択してはめることができる。各ペッ
グ95は、その近位端部を形成する大直径の円形ベース
97を有するテーパー部96を備えている。ペッグ95
の遠位端部98はほぼ円筒形で滑らかであり、曲線形も
しくは半球形の滑らかな先端99をもっている。
のいずれか1つに選択してはめることができる。各ペッ
グ95は、その近位端部を形成する大直径の円形ベース
97を有するテーパー部96を備えている。ペッグ95
の遠位端部98はほぼ円筒形で滑らかであり、曲線形も
しくは半球形の滑らかな先端99をもっている。
【0042】図20には、各ペッグ95とカップ体71
間の上記接続が、引張荷重、圧縮荷重、軸方向の捩り荷
重および曲げモーメント荷重の、各ペッグ部材およびカ
ップ体間の荷重伝達を生じるかなり強固な接続であると
いうことを示すために、力の矢印を用いている。したが
って、ペッグ95は開口85〜87に対して回転もしく
は抜けることはない。
間の上記接続が、引張荷重、圧縮荷重、軸方向の捩り荷
重および曲げモーメント荷重の、各ペッグ部材およびカ
ップ体間の荷重伝達を生じるかなり強固な接続であると
いうことを示すために、力の矢印を用いている。したが
って、ペッグ95は開口85〜87に対して回転もしく
は抜けることはない。
【0043】力の矢印117は、曲げ力成分(Fb)1
18と圧縮力成分(Fc)119の両方を有する斜軸力
である。力の矢印120と124は、選択された開孔8
4−87におけるペッグ95とカップ体71間の界面に
おけるせん断力を示す。力の矢印121A、121Bは
せん断力に抵抗する力の矢印であり、力の矢印122
A、122Bは曲げ力に抵抗する力の矢印である。
18と圧縮力成分(Fc)119の両方を有する斜軸力
である。力の矢印120と124は、選択された開孔8
4−87におけるペッグ95とカップ体71間の界面に
おけるせん断力を示す。力の矢印121A、121Bは
せん断力に抵抗する力の矢印であり、力の矢印122
A、122Bは曲げ力に抵抗する力の矢印である。
【0044】図18−19に示すふた部材100は、大
直径部分101と小直径部分102を備えている。環状
ショルダー部103は大直径部101と小直径部102
との間の界面を形成する。ふた部材101は、使用中、
その近位端部を形成する拡大された円形ベース104と
小円形の平坦な遠位端105を有する。
直径部分101と小直径部分102を備えている。環状
ショルダー部103は大直径部101と小直径部102
との間の界面を形成する。ふた部材101は、使用中、
その近位端部を形成する拡大された円形ベース104と
小円形の平坦な遠位端105を有する。
【0045】ふた部材100の大直径部分は、特に選択
された開口84−87の大直径部分91とくさび形嵌合
を形成する傾斜環状壁106をもっていてもよい。この
ようにして、ふた部材100は選択された開口84−8
7のいずれか1つに置いて、カップ体71を作動位置に
置いた後でも、使用者が選択された開口84−87に圧
入することができる。使用者は、カップ体71を凹面側
77から入れることによって、選択された開口84−8
7の1つにふた部材100を圧入するだけである。
された開口84−87の大直径部分91とくさび形嵌合
を形成する傾斜環状壁106をもっていてもよい。この
ようにして、ふた部材100は選択された開口84−8
7のいずれか1つに置いて、カップ体71を作動位置に
置いた後でも、使用者が選択された開口84−87に圧
入することができる。使用者は、カップ体71を凹面側
77から入れることによって、選択された開口84−8
7の1つにふた部材100を圧入するだけである。
【0046】外科医は、カップ体71を、所望の作動位
置において、1つ以上のペッグ95を用いて適切な位置
に固定した後、ふた部材100を用いて選択された開孔
84−87のいずれか1つを閉じることができる。ふた
部材100は、製造中のような移植の前にシェル71内
に置いて、外科医がシェルを使用する前に選択して取り
外す。各ふた部材100は、その選択された開口84−
87のうちの1つの位置とシェルもしくはカップ体71
の凸面78と凹面77の間を占めている。開口84−8
7は各々、寛骨臼カップ体71を適正な位置に置いた
後、下に存在する骨組織にドリルで開口を設けることが
できるように、外科医に対してドリルガイドして役立つ
ほぼ円筒形の小直径部分92を備えている。このように
して1つ以上のペッグを1つ以上の選択された開口84
−87に配置することができる。開口84−87のうち
選択されなかった開口はいずれもふた部材100を用い
て栓をすることができる。これによってペッグ95がふ
さいでいない開口84−87のいずれにもポリエチレン
ライナーのフローが防止される。ふた部材100は開口
84−87の上記大直径部分91に摩擦ばめになってい
る。
置において、1つ以上のペッグ95を用いて適切な位置
に固定した後、ふた部材100を用いて選択された開孔
84−87のいずれか1つを閉じることができる。ふた
部材100は、製造中のような移植の前にシェル71内
に置いて、外科医がシェルを使用する前に選択して取り
外す。各ふた部材100は、その選択された開口84−
87のうちの1つの位置とシェルもしくはカップ体71
の凸面78と凹面77の間を占めている。開口84−8
7は各々、寛骨臼カップ体71を適正な位置に置いた
後、下に存在する骨組織にドリルで開口を設けることが
できるように、外科医に対してドリルガイドして役立つ
ほぼ円筒形の小直径部分92を備えている。このように
して1つ以上のペッグを1つ以上の選択された開口84
−87に配置することができる。開口84−87のうち
選択されなかった開口はいずれもふた部材100を用い
て栓をすることができる。これによってペッグ95がふ
さいでいない開口84−87のいずれにもポリエチレン
ライナーのフローが防止される。ふた部材100は開口
84−87の上記大直径部分91に摩擦ばめになってい
る。
【0047】図22に、カップ体71とライナー72間
の接続の詳細を示す。ライナー72は、ベース75の突
出部75Aが選択された位置になるまで、図16の矢印
107で示すように回転することができる。次に、カッ
プ体71の環状凹部116と、ライナー72の環状波形
ショルダー部108と係合することによって、ライナー
72をカップ体71にはめこむ。ショルダー部108は
傾斜した環状ショルダー部を備え、この環状ショルダー
部は、ライナー72の環状ベース75の上部平坦面11
1と約80°〜85°の鋭角をなしている。
の接続の詳細を示す。ライナー72は、ベース75の突
出部75Aが選択された位置になるまで、図16の矢印
107で示すように回転することができる。次に、カッ
プ体71の環状凹部116と、ライナー72の環状波形
ショルダー部108と係合することによって、ライナー
72をカップ体71にはめこむ。ショルダー部108は
傾斜した環状ショルダー部を備え、この環状ショルダー
部は、ライナー72の環状ベース75の上部平坦面11
1と約80°〜85°の鋭角をなしている。
【0048】表面111は、カップ体71のベース76
の面と合致するように平坦である。図22における数字
112は面111と傾斜した環状壁109との角度を示
す。凹部116は環状波形ショルダー部108に相当す
る形と寸法をもっている。内側の環状傾斜面114と環
状面115とで形成される角度113は角度112と同
じである。
の面と合致するように平坦である。図22における数字
112は面111と傾斜した環状壁109との角度を示
す。凹部116は環状波形ショルダー部108に相当す
る形と寸法をもっている。内側の環状傾斜面114と環
状面115とで形成される角度113は角度112と同
じである。
【0049】環状ショルダー部108と凹部116の形
態によって、凹部116において、ライナーショルダー
部108とカップ71との間にスナップ嵌めもしくは締
まり嵌めがなされ、使用中ライナー72をカップ体71
に固定する働きをする。
態によって、凹部116において、ライナーショルダー
部108とカップ71との間にスナップ嵌めもしくは締
まり嵌めがなされ、使用中ライナー72をカップ体71
に固定する働きをする。
【図1】この発明の器具の好ましい実施態様の側面断面
図である。
図である。
【図2】この発明の器具の好ましい実施態様の斜視図で
ある。
ある。
【図3】この発明の器具の好ましい実施態様の分解斜視
図である。
図である。
【図4】A及びBはこの発明の器具の好ましい実施態様
の部分図である。
の部分図である。
【図5】A〜Cはこの発明の器具の好ましい実施態様の
ペッグ部分の底面図、側面図および平面図である。
ペッグ部分の底面図、側面図および平面図である。
【図6】A〜Cはこの発明の器具の好ましい実施態様で
用いられる他のペッグの底面図、側面図および平面図で
ある。
用いられる他のペッグの底面図、側面図および平面図で
ある。
【図7】A〜Cはこの発明の器具の好ましい実施態様で
用いられるスパイク部材の底面図、側面図および平面図
である。
用いられるスパイク部材の底面図、側面図および平面図
である。
【図8】ねじロック、バーブロック、テーパロック、お
よび刻み付けロックの態様を有する、この発明の器具の
好ましい実施態様で用いられるペッグ部材の図である。
よび刻み付けロックの態様を有する、この発明の器具の
好ましい実施態様で用いられるペッグ部材の図である。
【図9】ねじロック、バーブロック、テーパロック、お
よび刻み付けロックの態様を有する、この発明の器具の
好ましい実施態様で用いられるペッグ部材の図である。
よび刻み付けロックの態様を有する、この発明の器具の
好ましい実施態様で用いられるペッグ部材の図である。
【図10】ねじロック、バーブロック、テーパロック、
および刻み付けロックの態様を有する、この発明の器具
の好ましい実施態様で用いられるペッグ部材の図であ
る。
および刻み付けロックの態様を有する、この発明の器具
の好ましい実施態様で用いられるペッグ部材の図であ
る。
【図11】ねじロック、バーブロック、テーパロック、
および刻み付けロックの態様を有する、この発明の器具
の好ましい実施態様で用いられるペッグ部材の図であ
る。
および刻み付けロックの態様を有する、この発明の器具
の好ましい実施態様で用いられるペッグ部材の図であ
る。
【図12】A〜Dはスパイクのテーパロックの態様で用
いられるロッキングピン部材の別の構成を示す。
いられるロッキングピン部材の別の構成を示す。
【図13】ペッグロッキングねじ部を示すこの発明の器
具の好ましい実施態様部分斜視図である。
具の好ましい実施態様部分斜視図である。
【図14】ペッグロッキングねじと、図5のA〜Cのペ
ッグの1つとの界面を示すこの発明の器具の好ましい実
施態様の部分斜視図である。
ッグの1つとの界面を示すこの発明の器具の好ましい実
施態様の部分斜視図である。
【図15】図10のペッグを示す部分断面図である。
【図16】この発明の装置の第2の好ましい実施態様の
斜視図である。
斜視図である。
【図17】この発明の装置の第2の好ましい実施態様で
用いられるペッグ部材を示す部分図である。
用いられるペッグ部材を示す部分図である。
【図18】この発明の装置の第2の好ましい実施態様の
ふた部材部を示す部分図である。
ふた部材部を示す部分図である。
【図19】この発明の装置の第2の好ましい実施態様を
示す部分断面図である。
示す部分断面図である。
【図20】この発明の装置の第2の好ましい実施態様を
示す他の部分断面図である。
示す他の部分断面図である。
【図21】この発明の装置の第2の好ましい実施態様の
カップ部分を示す他の部分断面図である。
カップ部分を示す他の部分断面図である。
【図22】カップとカップライナーの接続を示すこの発
明の装置の第2の好ましい実施態様の部分断面図であ
る。
明の装置の第2の好ましい実施態様の部分断面図であ
る。
10、70 寛骨臼補てつ器具 11 股関節補てつ部材 13 上部ボール部 14、71 カップ体 15、72 プラスチックライナー部 16、73 内側凹面 17、74 外側凸面 18、84〜87 開口 19 孔壁 20 骨組織 25〜29、50A、50B、56、95 ペッグ 30 止めねじ 31 近位端部 32 大直径部 33 小直径部 34 縦中心軸線 38A 遠位端部 39 らせん雄ねじ部 40 環状バーブリング 42 円錐台部 63、66 ツールソケット
フロントページの続き (72)発明者 ジエフ シエイ アメリカ合衆国、テネシー 38120、メン フイス、エス イエイツ 623 (72)発明者 ドーン ミシエル ライアン アメリカ合衆国、テネシー 38141、メン フイス、ガーデン・バーチ・コウブ 4138
Claims (28)
- 【請求項1】 a)内側凹面と外側凸面を有する寛骨臼
カップ体からなり、b)その内側凹面の曲率中心もしく
はその近傍に集まる直線にそって、内側面と外側面間に
延び、寛骨臼カップ体の孔壁部で囲まれる細長い孔を形
成する複数の開口を備え、 c)外科医が、1つ以上の上記開口を通じて、下方に存
在する組織にドリルで孔をあけて組織に外科開口を形成
できるように、上記開口が1つ以上のドリルガイドを形
成するように位置し、 d)少なくとも1つのペッグ部材がそれぞれ、1つの開
口に挿入可能でかつこの開口と合致し、前記の1つの開
口においてその孔壁で寛骨臼カップ体と接続を形成する
手段を有する第1近位端部、および骨組織に延出するよ
う構成された第2遠位端部を有する、寛骨臼カップ補て
つ器具。 - 【請求項2】 内側凹面と外側凸面が平行曲率の面であ
る請求項1記載の器具。 - 【請求項3】 各開口がほぼ円筒形の孔である請求項1
または2に記載の器具。 - 【請求項4】 細長い孔がほぼ円筒形の部分とほぼ円錐
台形の部分を備えている請求項1〜3のいずれか1つに
記載の器具。 - 【請求項5】 各ペッグ部材がほぼ円筒形の形態である
請求項1〜4のいずれか1つに記載の器具。 - 【請求項6】 各ペッグ部材が大直径の部分と小直径の
部分を備えている請求項1〜5のいずれか1つに記載の
器具。 - 【請求項7】 前記大直径の部分が近位端部であり、前
記の第2小直径部分が遠位端部である請求項6記載の器
具。 - 【請求項8】 ペッグ部材が、細長い孔の壁と接続を形
成するための外部溝を備えている請求項1〜7のいずれ
か1つに記載の器具。 - 【請求項9】 接続形成手段が前記ペッグ部材の外面の
内部に位置している請求項1〜8のいずれか1つに記載
の器具。 - 【請求項10】 前記ペッグ部材が中心の縦方向に延出
する孔を有し、接続形成手段がペッグの直径を中心の縦
方向の孔で拡大させる手段を有する請求項9記載の器
具。 - 【請求項11】 寛骨臼カップ体の孔壁部分が金属材料
製である請求項1〜10のいずれか1つに記載の器具。 - 【請求項12】 接続形成手段がペッグ部材の第1近位
端部と連通している請求項1〜11のいずれか1つに記
載の器具。 - 【請求項13】 各ペッグ部材が、ペッグ部材の少なく
とも1部を横方向に曲げさせる、縦方向に延びる孔を有
している請求項1〜12のいずれか1つに記載の器具。 - 【請求項14】 ペッグ部材が開口と締り嵌めを形成す
る請求項1〜13のいずれか1つに記載の器具。 - 【請求項15】 ペッグ部材が、それをその長さにそっ
て横方向に適正な位置にまげさせる縦方向に延びるスロ
ットを有する請求項13または14に記載の器具。 - 【請求項16】 ペッグが丸形の遠位末端部を有する請
求項1〜15のいずれか1つに記載の器具。 - 【請求項17】 ペッグが、傾斜面を有しとがった遠位
端部を有する請求項1〜15のいずれか1つに記載の器
具。 - 【請求項18】 ペッグを開口に挿入した後ペッグの直
径を拡張させる手段を有する請求項1〜17のいずれか
1つに記載の器具。 - 【請求項19】 ペッグが縦方向に延びる開口を有する
請求項18記載の器具。 - 【請求項20】 ペッグが、拡大された近位端部と小直
径の遠位端部を備えた、直径が可変式のペッグであり、
拡大された直径部分が開口と締り嵌めを形成させる手段
を備えている請求項1〜19に記載の器具。 - 【請求項21】 カップ体の凹面にてカップ体と合致し
て連結するカップライナーを備え、ライナーの環状ショ
ルダー部が、使用中、カップの底面と鋭角をなす環状傾
斜側壁を備え、その環状側壁が波形で、ライナーの環状
凹部が環状側壁に接する対応する波形面を有する請求項
1〜20のいずれか1つに記載の器具。 - 【請求項22】 環状ショルダーが、環状傾斜側壁とラ
イナーの外面との間に延びる平坦な環状面を有する請求
項21記載の器具。 - 【請求項23】 カップ体の凹面が、ライナーの破片の
生成を減少させるためにライナーに対面する研磨された
内表面手段を有し、その研磨された表面が40.6μ
(16マイクロインチ)以下の粗さである請求項1〜2
2のいずれか1つに記載の器具。 - 【請求項24】 開口にそれぞれ挿入可能で合致し、使
用中、カップ体の凹面と凸面の間に配置される少なくと
も1つのペッグふた部材を有する請求項1〜23のいず
れか1つに記載の器具。 - 【請求項25】 ペッグふた部材が傾斜した環状壁部分
をもっている請求項24記載の器具。 - 【請求項26】 ペッグふた部材が第1大直径部分と第
2小直径部分を備えている請求項24または25に記載
の器具。 - 【請求項27】 ペッグふた部材の大直径部分がペッグ
ふた部材の近位端部を形成している請求項26記載の器
具。 - 【請求項28】 ペッグふた部材が開口とくさび嵌めを
形成する手段を備えている請求項24〜27のいずれか
1つに記載の器具。
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US656247 | 1991-02-14 | ||
| US07/656,247 US5226917A (en) | 1991-02-14 | 1991-02-14 | Acetabular prosthesis with anchoring pegs |
| US830243 | 1992-02-10 | ||
| US07/830,243 US5314487A (en) | 1991-02-14 | 1992-02-10 | Acetabular prosthesis with anchoring pegs |
| US07938421 US5310408B1 (en) | 1991-02-14 | 1992-08-31 | Acetabular cup body prosthesis |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0568690A true JPH0568690A (ja) | 1993-03-23 |
Family
ID=27417958
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4028560A Pending JPH0568690A (ja) | 1991-02-14 | 1992-02-14 | アンカーペツグを有する寛骨臼補てつ器具 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US5314487A (ja) |
| EP (1) | EP0499475B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0568690A (ja) |
| AT (1) | ATE141485T1 (ja) |
| AU (1) | AU661293B2 (ja) |
| CA (1) | CA2061183A1 (ja) |
| DE (1) | DE69212856T2 (ja) |
| DK (1) | DK0499475T3 (ja) |
| ES (1) | ES2095395T3 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| JP2013536009A (ja) * | 2010-07-29 | 2013-09-19 | メイヨ ファンデーション フォア メディカル エディケイション アンド リサーチ | 寛骨臼カップ人工装具 |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| US6596225B1 (en) | 2000-01-31 | 2003-07-22 | Diamicron, Inc. | Methods for manufacturing a diamond prosthetic joint component |
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