JPH0570811B2 - - Google Patents
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- JPH0570811B2 JPH0570811B2 JP60085950A JP8595085A JPH0570811B2 JP H0570811 B2 JPH0570811 B2 JP H0570811B2 JP 60085950 A JP60085950 A JP 60085950A JP 8595085 A JP8595085 A JP 8595085A JP H0570811 B2 JPH0570811 B2 JP H0570811B2
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- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C7/00—Multicolour photographic processes or agents therefor; Regeneration of such processing agents; Photosensitive materials for multicolour processes
- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/44—Regeneration; Replenishers
-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
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- G03C7/30—Colour processes using colour-coupling substances; Materials therefor; Preparing or processing such materials
- G03C7/32—Colour coupling substances
- G03C7/36—Couplers containing compounds with active methylene groups
- G03C7/38—Couplers containing compounds with active methylene groups in rings
- G03C7/384—Couplers containing compounds with active methylene groups in rings in pyrazolone rings
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- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)
Description
（産業上の利用分野）
本発明はハロゲン化銀カラー写真感光材料の処
理方法に関し、更に詳しくは発色現像処理時の処
理変動が大巾に改良され、しかも低公害化を実現
しうるハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方
法に関する。
理方法に関し、更に詳しくは発色現像処理時の処
理変動が大巾に改良され、しかも低公害化を実現
しうるハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方
法に関する。
一般にカラー写真感光材料は露光後パラフエニ
レンジアミン系発色現像主薬を含有する現像液で
処理する発色現像と漂白、定着又は漂白定着及び
水洗を含む処理工程を経て写真画像が出来る。 上記発色現像処理工程では発色現像主薬の酸化
体とカラーカプラーとのカンプリング反応によつ
て色画像を形成し、同時に該写真工程で金属銀が
生成される。この金属銀は引続く脱銀工程におい
て、漂白剤により酸化され、定着剤によつて可溶
性の銀錯体を形成し、溶解し去る。 近年、環境保護上の問題及びコスト上の問題か
ら低公害化の為の研究が行なわれ一部の処理工程
で実用化されている。特に発色現像処理工程にお
いてはその公害性の大きさから従来から様々な低
公害化技術が提案されている。例えば特開昭54−
37731号、同56−1048号、同56−1049号、同56−
27142号、同56−33644号、同56−149036号等に記
載の電気透析による再生法、特公昭55−1571号、
特開昭58−14831号による活性炭による再生法、
特開昭52−105820号記載のイオン交換膜法、更に
は特開昭53−132343号、同55−144240号、同57−
146249号、米国特許4348475号記載のイオン交換
樹脂による方法等が開示されている。しかしなが
ら前記方法は再生装置が大きく高価であること、
更には現像レベルを一定水準に保つ為に再生液を
分析する熱練者が必要であることから、ほんの一
部がラボ以外では全く行なわれていないのが実状
である。一方、再生法によらず発色現像液の補充
液を減少させることによつて排液を減少させる方
法が最近行なわれるようになつてきた。この方法
は前述した方法と違い、大がかりで高価な装置や
熟練した分析者を必要とせずに低公害化を達成す
る上で好ましい方法と言える。しかしながらこの
方法によつてある程度の低補充化は可能である
が、蒸発による発色現像液の濃縮化及びベルトや
バツクコンタミネーシヨンによる鉄塩やチオ硫酸
塩等の混入、乳剤からの溶出物例えば活性剤や抑
制成分の流出等による処理変動や処理ステインが
大きくなるという重大な欠点がある。特にこの傾
向は低補充化がすすみ更に高温処理や低処理量の
場合特に、顕著になる。低補充化に伴う発色現像
液中への鉄塩やチオ硫酸塩等の混入による処理変
動を防止する技術としては種々のキレート剤や特
開昭57−150847号、同58−120250号、同58−
121036号に記載されているが如く、ポリビニルピ
ロリドン系化合物やポエリチレングリコール系化
合物が開示されているが、もつぱらこれらの技術
は少量の鉄塩やチオ硫酸塩の混入に効果があるだ
けであり、低補充化が更に進み鉄塩やチオ硫酸塩
の発色現像液中へ混入比率が高くなつた場合は余
り効果が認められない。又、前記キレート剤やポ
リビニルピロリドン、ポリエチレングリコール系
高分子化合物を多量に添加せしめた場合、感光材
料の写真特性に大きな影響を与える為に好ましく
ない。
レンジアミン系発色現像主薬を含有する現像液で
処理する発色現像と漂白、定着又は漂白定着及び
水洗を含む処理工程を経て写真画像が出来る。 上記発色現像処理工程では発色現像主薬の酸化
体とカラーカプラーとのカンプリング反応によつ
て色画像を形成し、同時に該写真工程で金属銀が
生成される。この金属銀は引続く脱銀工程におい
て、漂白剤により酸化され、定着剤によつて可溶
性の銀錯体を形成し、溶解し去る。 近年、環境保護上の問題及びコスト上の問題か
ら低公害化の為の研究が行なわれ一部の処理工程
で実用化されている。特に発色現像処理工程にお
いてはその公害性の大きさから従来から様々な低
公害化技術が提案されている。例えば特開昭54−
37731号、同56−1048号、同56−1049号、同56−
27142号、同56−33644号、同56−149036号等に記
載の電気透析による再生法、特公昭55−1571号、
特開昭58−14831号による活性炭による再生法、
特開昭52−105820号記載のイオン交換膜法、更に
は特開昭53−132343号、同55−144240号、同57−
146249号、米国特許4348475号記載のイオン交換
樹脂による方法等が開示されている。しかしなが
ら前記方法は再生装置が大きく高価であること、
更には現像レベルを一定水準に保つ為に再生液を
分析する熱練者が必要であることから、ほんの一
部がラボ以外では全く行なわれていないのが実状
である。一方、再生法によらず発色現像液の補充
液を減少させることによつて排液を減少させる方
法が最近行なわれるようになつてきた。この方法
は前述した方法と違い、大がかりで高価な装置や
熟練した分析者を必要とせずに低公害化を達成す
る上で好ましい方法と言える。しかしながらこの
方法によつてある程度の低補充化は可能である
が、蒸発による発色現像液の濃縮化及びベルトや
バツクコンタミネーシヨンによる鉄塩やチオ硫酸
塩等の混入、乳剤からの溶出物例えば活性剤や抑
制成分の流出等による処理変動や処理ステインが
大きくなるという重大な欠点がある。特にこの傾
向は低補充化がすすみ更に高温処理や低処理量の
場合特に、顕著になる。低補充化に伴う発色現像
液中への鉄塩やチオ硫酸塩等の混入による処理変
動を防止する技術としては種々のキレート剤や特
開昭57−150847号、同58−120250号、同58−
121036号に記載されているが如く、ポリビニルピ
ロリドン系化合物やポエリチレングリコール系化
合物が開示されているが、もつぱらこれらの技術
は少量の鉄塩やチオ硫酸塩の混入に効果があるだ
けであり、低補充化が更に進み鉄塩やチオ硫酸塩
の発色現像液中へ混入比率が高くなつた場合は余
り効果が認められない。又、前記キレート剤やポ
リビニルピロリドン、ポリエチレングリコール系
高分子化合物を多量に添加せしめた場合、感光材
料の写真特性に大きな影響を与える為に好ましく
ない。
本発明は低補充化に伴うハロゲン化銀写真感光
材料の処理変動を大幅に改良することにあり、第
２に大幅な低公害化を簡易でしかも安価な方法で
達成することにある。更にまた他の目的として高
感度で画質が優れたカラー写真画像を形成しうる
処理方法を提供することにある。
材料の処理変動を大幅に改良することにあり、第
２に大幅な低公害化を簡易でしかも安価な方法で
達成することにある。更にまた他の目的として高
感度で画質が優れたカラー写真画像を形成しうる
処理方法を提供することにある。
本発明者等は鋭意研究を重ねた結果、３モル％
以上の沃化銀を含むコアシエル乳剤を少なくとも
１層有しかつ下記一般式〔〕で表されるマゼン
タカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感
光材料を臭化物3.0×10-3モル／以下含有した
発色現像補充液をハロゲン化銀カラー写真感光材
料100cm2当たり９ml以下の補充液を補充し、処理
することによつて達成されることを本発明者等は
見出した。 一般式〔〕
以上の沃化銀を含むコアシエル乳剤を少なくとも
１層有しかつ下記一般式〔〕で表されるマゼン
タカプラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感
光材料を臭化物3.0×10-3モル／以下含有した
発色現像補充液をハロゲン化銀カラー写真感光材
料100cm2当たり９ml以下の補充液を補充し、処理
することによつて達成されることを本発明者等は
見出した。 一般式〔〕
【式】
式中Arはフエニル基であり、特に置換された
フエニル基である。Ｙは芳香族第１級アミン発色
現像主薬の酸化体とカツプリングして色素が形成
されるときに離脱する基を表す。Ｘはハロゲン原
子、アルコキシ基、アルキル基である。Ｒはベン
ゼン環に置換可能な基を表し、ｎは１又は２を表
す。ｎが２のときＲは同じでも異なつてていもよ
い。 更に本発明に実施態様として下記一般式〔〕
〜〔〕で示されるキレート剤を含有し、更に又
発色現像補充液中の臭化物が3.0×10-3モル／
以下含有し、かつハロゲン化銀カラー写真感光材
料100cm2当り前記発色現像補充液を7.5ml以下補充
し、処理することによつて本発明の効果が顕著に
なる。 一般式〔〕 Ａ−COOM 一般式〔〕 Ｂ−PO3M2 一般式〔〕
フエニル基である。Ｙは芳香族第１級アミン発色
現像主薬の酸化体とカツプリングして色素が形成
されるときに離脱する基を表す。Ｘはハロゲン原
子、アルコキシ基、アルキル基である。Ｒはベン
ゼン環に置換可能な基を表し、ｎは１又は２を表
す。ｎが２のときＲは同じでも異なつてていもよ
い。 更に本発明に実施態様として下記一般式〔〕
〜〔〕で示されるキレート剤を含有し、更に又
発色現像補充液中の臭化物が3.0×10-3モル／
以下含有し、かつハロゲン化銀カラー写真感光材
料100cm2当り前記発色現像補充液を7.5ml以下補充
し、処理することによつて本発明の効果が顕著に
なる。 一般式〔〕 Ａ−COOM 一般式〔〕 Ｂ−PO3M2 一般式〔〕
【式】
式中Ａ、及びＢは各々一価の基もしくは原子を
表し、無機物であつてもよいし、有機物であつて
もよい。Ｄは置換基を有してもよい芳香族環又は
複素環を形成するに必要な非金属原子群を表し、
Ｍは水素原子又はアルカリ金属原子を表す。 以下本発明について詳細に説明すると本発明は
低公害化及び低コストを実現する為に低補充化を
行つた場合カラー写真感光材料の処理変動や処理
ステインが大きくなり、特に発色現像補充液がハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料100cm2当たり９ml
以下の補充を行つて処理した際に顕著に処理変動
が大きくなることを見出だした。一般に沃化銀を
含むカラー写真感光材料例えば撮影用カラー写真
感光材料の如きカラーネガテイブフイルムは発色
現像補充量は100cm2当たり約15ml補充されている
が、この場合、補充量が多い為鉄塩やチオ硫酸塩
の如き前浴成分の混入以外余り問題とならない
が、補充量が減少して９ml以下になつた場合前記
したように蒸発による発色現像液の濃縮及び乳剤
溶出物の蓄積が問題となり、特に緑感性層の濃度
変動やステイン発生しやすくなることを本発明者
等は見出した。従つて蒸発による発色現像液の濃
縮を防止すること又は濃縮しても余りカラー写真
感光材料に影響しないこと、更には乳剤溶出物、
特にハロゲン化アルカリ塩の蓄積を防止又は一定
にコントロールする必要がある。 従来は上記問題に対し殆ど解決方法を見出だせ
ない為に更なる低補充化が不可能であつたが、ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料として３モル％以
上の沃化銀を含むコアシエル型ハロゲン化銀粒子
を含む乳剤層の少なくとも１層と一般式〔〕で
表されるマゼンタカプラーを含有する構成とし、
発色現像処理は発色現像補充液の臭化物を3.0×
10-3モル／以下にすることによつて支障のない
臭化物濃度に維持し、９ml／100cm2以下の低補充
を可能にするに至つたものである。 更に本発明について詳細に説明すると、本発明
の発色現像補充液の補充量は９ml以下であるが、
蒸発量を考慮した場合好ましくは１ml以上９ml以
下、特に好ましくは３ml以上7.5ml以下で補充さ
れる。 発色現像補充液の補充方法は公知の方法によつ
て補充されるが望ましくはベローズポンプの様な
定量ポンプを用いるのが良い。本発明の発色現像
補充液中の臭化物は3.0×10-3モル／以下であ
るが、低補充化の度合によつて臭化物濃度を調整
する必要があるが、一般的には補充量が減少する
に従つて発色現像補充液中の臭化物濃度を減少さ
せる必要がある。 発色現像補充液中の臭化物濃度は発色現像液中
の臭化物濃度（主に乳剤から溶出及び蒸発によつ
て決まる）を一定に保つように調整されるが臭化
物濃度が3.0×10-3モル／以下であり、かつ発
色現像補充液量が９ml／100cm2以下だと写真特性
に影響を余り与えず処理の安定化を計ることがで
きる。 臭化物の具体的化合物としては臭化ナトリウ
ム、臭化カリウム、臭化アンモニウム等のアルカ
リ金属塩、及び臭化水素酸が挙げられる。 次に、本発明に用いられるマゼンタ色素形成カ
プラーは、下記一般式〔〕 で表すことができる。 一般式〔〕
表し、無機物であつてもよいし、有機物であつて
もよい。Ｄは置換基を有してもよい芳香族環又は
複素環を形成するに必要な非金属原子群を表し、
Ｍは水素原子又はアルカリ金属原子を表す。 以下本発明について詳細に説明すると本発明は
低公害化及び低コストを実現する為に低補充化を
行つた場合カラー写真感光材料の処理変動や処理
ステインが大きくなり、特に発色現像補充液がハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料100cm2当たり９ml
以下の補充を行つて処理した際に顕著に処理変動
が大きくなることを見出だした。一般に沃化銀を
含むカラー写真感光材料例えば撮影用カラー写真
感光材料の如きカラーネガテイブフイルムは発色
現像補充量は100cm2当たり約15ml補充されている
が、この場合、補充量が多い為鉄塩やチオ硫酸塩
の如き前浴成分の混入以外余り問題とならない
が、補充量が減少して９ml以下になつた場合前記
したように蒸発による発色現像液の濃縮及び乳剤
溶出物の蓄積が問題となり、特に緑感性層の濃度
変動やステイン発生しやすくなることを本発明者
等は見出した。従つて蒸発による発色現像液の濃
縮を防止すること又は濃縮しても余りカラー写真
感光材料に影響しないこと、更には乳剤溶出物、
特にハロゲン化アルカリ塩の蓄積を防止又は一定
にコントロールする必要がある。 従来は上記問題に対し殆ど解決方法を見出だせ
ない為に更なる低補充化が不可能であつたが、ハ
ロゲン化銀カラー写真感光材料として３モル％以
上の沃化銀を含むコアシエル型ハロゲン化銀粒子
を含む乳剤層の少なくとも１層と一般式〔〕で
表されるマゼンタカプラーを含有する構成とし、
発色現像処理は発色現像補充液の臭化物を3.0×
10-3モル／以下にすることによつて支障のない
臭化物濃度に維持し、９ml／100cm2以下の低補充
を可能にするに至つたものである。 更に本発明について詳細に説明すると、本発明
の発色現像補充液の補充量は９ml以下であるが、
蒸発量を考慮した場合好ましくは１ml以上９ml以
下、特に好ましくは３ml以上7.5ml以下で補充さ
れる。 発色現像補充液の補充方法は公知の方法によつ
て補充されるが望ましくはベローズポンプの様な
定量ポンプを用いるのが良い。本発明の発色現像
補充液中の臭化物は3.0×10-3モル／以下であ
るが、低補充化の度合によつて臭化物濃度を調整
する必要があるが、一般的には補充量が減少する
に従つて発色現像補充液中の臭化物濃度を減少さ
せる必要がある。 発色現像補充液中の臭化物濃度は発色現像液中
の臭化物濃度（主に乳剤から溶出及び蒸発によつ
て決まる）を一定に保つように調整されるが臭化
物濃度が3.0×10-3モル／以下であり、かつ発
色現像補充液量が９ml／100cm2以下だと写真特性
に影響を余り与えず処理の安定化を計ることがで
きる。 臭化物の具体的化合物としては臭化ナトリウ
ム、臭化カリウム、臭化アンモニウム等のアルカ
リ金属塩、及び臭化水素酸が挙げられる。 次に、本発明に用いられるマゼンタ色素形成カ
プラーは、下記一般式〔〕 で表すことができる。 一般式〔〕
【式】
Ar：フエニル基であり、特に置換されたフエ
ニル基である。 置換基としてはハロゲン原子、アルキル基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカル
ボニル基、シアノ基、カルバモイル基、スルフア
モイル基、スルホニル基、スルホンアミド基又は
アシルアミノ基であり、Arで表されるフエニル
基に２個以上の置換基を有してもよい。 以下に置換基の具体的な例を挙げる。 ハロゲン原子：塩素、臭素、フツ素 アルキル基：メチル基、エチル基、iso−プロ
ピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル
基等であるが特に炭素原子数１〜５のアルキル基
が特に好ましい。 アルコキシ基：メトキシ基、エトキシ基、ブト
キシ基、sec−ブトキシ基、iso−ペンチルオキシ
基等であるが、特に炭素原子数１〜５のアルコキ
シ基が好ましい。 アリールオキシ基：フエノキシ基、β−ナフト
キシ基等であるが、このアリール部分には更に
Arで示されるフエニル基に挙げていると同様な
置換基を有してもよい。 アルコキシカルボニル基：上述したアルコキシ
基の付いたカルボニル基であり、メトキシカルボ
ニル基、ペンチルオキシカルボニル基等のアルキ
ル部分の炭素原子数が１〜５のものが好ましい。 カルバモイル基：カルバモイル基、ジメチルカ
ルバモイル基等のアルキルカルバモイル基 スルフアモイル基：スルフアモイル基、メチル
スルフアモイル基、ジメチルスルフアモイル基、
エチルスルフアモイル基等のアルキルスルフアモ
イル基 スルホニル基：メタンスルホニル基、エタンス
ルホニル基、ブタンスルホニル基等のアルキルス
ルホニル基 スルホンアミド基：メタンスルホンアミド基、
トルエンスルホンアミド基等のアルキルスルホン
アミド基、アリールスルホンアミド基等 アシルアミノ基：アセトアミノ基、ピバロイル
アミノ基、ベンズアミド基等 特に好ましくはハロゲン原子であり、その中で
も塩素が最も好ましい。 Ｙ：芳香族第１級アミン発色現像主薬の酸化体
とカツプリングして色素が形成されるときに離脱
する基を表す。 具体的には例えばハロゲン原子、アルコキシ
基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アリー
ルチオ基、アルキルチオ基、
ニル基である。 置換基としてはハロゲン原子、アルキル基、ア
ルコキシ基、アリールオキシ基、アルコキシカル
ボニル基、シアノ基、カルバモイル基、スルフア
モイル基、スルホニル基、スルホンアミド基又は
アシルアミノ基であり、Arで表されるフエニル
基に２個以上の置換基を有してもよい。 以下に置換基の具体的な例を挙げる。 ハロゲン原子：塩素、臭素、フツ素 アルキル基：メチル基、エチル基、iso−プロ
ピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル
基等であるが特に炭素原子数１〜５のアルキル基
が特に好ましい。 アルコキシ基：メトキシ基、エトキシ基、ブト
キシ基、sec−ブトキシ基、iso−ペンチルオキシ
基等であるが、特に炭素原子数１〜５のアルコキ
シ基が好ましい。 アリールオキシ基：フエノキシ基、β−ナフト
キシ基等であるが、このアリール部分には更に
Arで示されるフエニル基に挙げていると同様な
置換基を有してもよい。 アルコキシカルボニル基：上述したアルコキシ
基の付いたカルボニル基であり、メトキシカルボ
ニル基、ペンチルオキシカルボニル基等のアルキ
ル部分の炭素原子数が１〜５のものが好ましい。 カルバモイル基：カルバモイル基、ジメチルカ
ルバモイル基等のアルキルカルバモイル基 スルフアモイル基：スルフアモイル基、メチル
スルフアモイル基、ジメチルスルフアモイル基、
エチルスルフアモイル基等のアルキルスルフアモ
イル基 スルホニル基：メタンスルホニル基、エタンス
ルホニル基、ブタンスルホニル基等のアルキルス
ルホニル基 スルホンアミド基：メタンスルホンアミド基、
トルエンスルホンアミド基等のアルキルスルホン
アミド基、アリールスルホンアミド基等 アシルアミノ基：アセトアミノ基、ピバロイル
アミノ基、ベンズアミド基等 特に好ましくはハロゲン原子であり、その中で
も塩素が最も好ましい。 Ｙ：芳香族第１級アミン発色現像主薬の酸化体
とカツプリングして色素が形成されるときに離脱
する基を表す。 具体的には例えばハロゲン原子、アルコキシ
基、アリールオキシ基、アシルオキシ基、アリー
ルチオ基、アルキルチオ基、
【式】（Ｚは窒
素原子と共に炭素原子、酸素原子、窒素原子及び
イオウ原子の中から選ばれた原子と５ないし６員
環を形成するに要する原子群を表す。） 以下に具体的な例を挙げる。 ハロゲン原子：塩素、臭素、フツ素 アルコキシ基：エトキシ基、ベンジルオキシ
基、メトキシエチルカルバモイルメトキシ基、テ
トラデシルカルバモイルメトキシ基等 アリールオキシ基：フエノキシ基、４−メトキ
シフエノキシ基、４−ニトロフエノキシ基等 アシルオキシ基：アセトキシ基、ミリストイル
オキシ基、ベンゾイルオキシ基等 アリールチオ基：フエニルチオ基、２−ブトキ
シ−５−オクチルフエニルチオ基、２，５−ジヘ
キシルオクチルフエニルチオ基等 アルキルチオ基：メチルチオ基、オクチルチオ
基、ヘキサデシルチオ基、ベンジルチオ基、２−
（ジエチルアミノ）エチルチオ基、エトキシカル
ボニルメチルチオ基、エトキシエチルチオ基、フ
エノキシエチルチオ基等
イオウ原子の中から選ばれた原子と５ないし６員
環を形成するに要する原子群を表す。） 以下に具体的な例を挙げる。 ハロゲン原子：塩素、臭素、フツ素 アルコキシ基：エトキシ基、ベンジルオキシ
基、メトキシエチルカルバモイルメトキシ基、テ
トラデシルカルバモイルメトキシ基等 アリールオキシ基：フエノキシ基、４−メトキ
シフエノキシ基、４−ニトロフエノキシ基等 アシルオキシ基：アセトキシ基、ミリストイル
オキシ基、ベンゾイルオキシ基等 アリールチオ基：フエニルチオ基、２−ブトキ
シ−５−オクチルフエニルチオ基、２，５−ジヘ
キシルオクチルフエニルチオ基等 アルキルチオ基：メチルチオ基、オクチルチオ
基、ヘキサデシルチオ基、ベンジルチオ基、２−
（ジエチルアミノ）エチルチオ基、エトキシカル
ボニルメチルチオ基、エトキシエチルチオ基、フ
エノキシエチルチオ基等
【式】ピラゾリル基、イミダゾリル基、
トリアゾリル基、テトラゾリル基等
Ｘ：ハロゲン原子、アルコキシ基又はアルキル
基を表す。 具体的な例を以下に挙げる。 ハロゲン原子：塩素、臭素、フツ素 アルコキシ基：メトキシ基、エトキシ基、sec
−ブトキシ基、iso−ペンチルオキシ基等の炭素
原子数が１〜５のアルコキシ基が好ましい。 アルキル基：メチル基、エチル基、iso−プロ
ピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル
基等の炭素原子数が１〜５のアルキル基が好まし
い。 特に好ましくはハロゲン原子であり、中でも塩
素が好ましい。 Ｒ：ベンゼン環に置換可能な基を表し、ｎは１
又は２を表す。ｎが２のときＲは同じでも異なつ
てていもよい。 Ｒで表されるベンゼン環に置換可能な基として
は、ハロゲン原子、R′−，R′O，
基を表す。 具体的な例を以下に挙げる。 ハロゲン原子：塩素、臭素、フツ素 アルコキシ基：メトキシ基、エトキシ基、sec
−ブトキシ基、iso−ペンチルオキシ基等の炭素
原子数が１〜５のアルコキシ基が好ましい。 アルキル基：メチル基、エチル基、iso−プロ
ピル基、ブチル基、ｔ−ブチル基、ｔ−ペンチル
基等の炭素原子数が１〜５のアルキル基が好まし
い。 特に好ましくはハロゲン原子であり、中でも塩
素が好ましい。 Ｒ：ベンゼン環に置換可能な基を表し、ｎは１
又は２を表す。ｎが２のときＲは同じでも異なつ
てていもよい。 Ｒで表されるベンゼン環に置換可能な基として
は、ハロゲン原子、R′−，R′O，
【式】R′COO−，
【式】R′O−CO−，
【式】
等が挙げられる。
R′，R″及びＲ
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 沃化銀を３モル％以上含むコアシエル乳剤を
含有するハロゲン化銀乳剤層を少なくとも１層有
し、かつ下記一般式〔〕で示されるマゼンタカ
プラーを含有するハロゲン化銀カラー写真感光材
料を発色現像処理する際、該発色現像補充液に臭
化物を3.0×10-3モル／以下含有し、ハロゲン
化銀カラー写真感光材料100cm2当たり、前記発色
現像補充液を９ml以下補充し処理することを特徴
とするハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方
法。 一般式〔〕 【式】 【式中Arはフエニル基であり、特に置換され
たフエニル基である。Ｙは芳香族第１級アミン発
色現像主薬の酸化体とカツプリングして色素が形
成されるときに離脱する基を表す。Ｘはハロゲン
原子、アルコキシ基、アルキル基である。Ｒはベ
ンゼン環に置換可能な基を表し、ｎは１又は２を
表す。ｎが２のときＲは同じでも異なつてていも
よい。】 ２ 前記発色現像液中に下記一般式〔〕〜
〔〕で示されるキレート剤を含有することを特
徴とする特許請求の範囲第１項記載のハロゲン化
銀カラー写真感光材料の処理方法。 一般式〔〕 Ａ−COOM 一般式〔〕 Ｂ−PO3M2 一般式〔〕 【式】 〔式中Ａ、及びＢは各々一価の基もしくは原子
を表し、無機物であつてもよいし、有機物であつ
てもよい。Ｄは置換基を有してもよい芳香族環又
は複素環を形成するに必要な非金属原子群を表
し、Ｍは水素原子又はアルカリ金属原子を表す。〕 ３ 前記発色現像補充液の臭化物が2.0×10-3モ
ル／以下含有し、かつハロゲン化銀カラー写真
感光材料100cm2当たり前記発色現像補充液を7.5ml
以下補充し、処理することを特徴とする特許請求
の範囲第１項または第２項記載のハロゲン化銀カ
ラー写真感光材料の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8595085A JPS61243453A (ja) | 1985-04-20 | 1985-04-20 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP8595085A JPS61243453A (ja) | 1985-04-20 | 1985-04-20 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61243453A JPS61243453A (ja) | 1986-10-29 |
| JPH0570811B2 true JPH0570811B2 (ja) | 1993-10-05 |
Family
ID=13873037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP8595085A Granted JPS61243453A (ja) | 1985-04-20 | 1985-04-20 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61243453A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2536747B2 (ja) * | 1987-02-04 | 1996-09-18 | 富士写真フイルム株式会社 | ハロゲン化銀カラ−写真感光材料の処理方法 |
| JPH0219844A (ja) * | 1988-07-07 | 1990-01-23 | Konica Corp | ハロゲン化銀カラー写真感光材料の処理方法 |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5674247A (en) * | 1979-11-22 | 1981-06-19 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Method for continuously processing silver halide photographic material |
| JPS56165142A (en) * | 1980-05-23 | 1981-12-18 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | Processing method for photographic sensitive silver halide material |
| JPS59149346A (ja) * | 1983-02-16 | 1984-08-27 | Konishiroku Photo Ind Co Ltd | ハロゲン化銀写真感光材料 |
-
1985
- 1985-04-20 JP JP8595085A patent/JPS61243453A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61243453A (ja) | 1986-10-29 |
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|---|---|---|---|
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