JPH057379B2 - - Google Patents
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- JPH057379B2 JPH057379B2 JP57502994A JP50299482A JPH057379B2 JP H057379 B2 JPH057379 B2 JP H057379B2 JP 57502994 A JP57502994 A JP 57502994A JP 50299482 A JP50299482 A JP 50299482A JP H057379 B2 JPH057379 B2 JP H057379B2
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- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/10—Magnesium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C37/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring
- C07C37/11—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms
- C07C37/16—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom of a six-membered aromatic ring by reactions increasing the number of carbon atoms by condensation involving hydroxy groups of phenols or alcohols or the ether or mineral ester group derived therefrom
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- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
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- Materials Engineering (AREA)
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- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Description
請求の範囲
１ 少なくとも一つのオルソ水素を有するフエノ
ール系化合物およびアルキルアルコールのアルキ
ル化触媒の存在下における蒸気相反応からなるオ
ルソ位におけるフエノールのアルキル化方法にお
いて、促進剤の不存在下、炭酸マグネシウム、水
酸化マグネシウムまたはこれら二つの混合物を加
熱して誘導される焼成残渣からなる触媒の存在下
に反応を行なうことを特徴とする改良方法。 ２ 反応を400〜460℃の範囲の温度で行なう請求
の範囲第１項記載の方法。 ３ 触媒が炭酸マグネシウムである請求の範囲第
１項記載の方法。 ４ 炭酸マグネシウムが塩基性炭酸マグネシウム
の形である請求の範囲第１項記載の方法。 ５ 触媒のために重合体結合剤を用い、この重合
体結合剤がポリフエニレンオキサイド樹脂である
請求の範囲第１項記載の方法。 ６ 反応を大気圧より上で行なう請求の範囲第１
項記載の方法。 ７ 触媒が水酸化マグネシウムである請求の範囲
第１項記載の方法。 ８ 触媒が炭酸マグネシウムおよび水酸化マグネ
シウムの混合物である請求の範囲第１項記載の方
法。 ９ 炭酸マグネシウムが塩基性炭酸マグネシウム
の形である請求の範囲第８項記載の方法。 １０ フエノール化合物が式 （式中Ｒは水素、アルキル基、フエニル基および
アルキル置換フエニル基からなる群から選択した
１価置換基である）を有する請求の範囲第１項記
載の方法。 １１ 焼成工程を、反応器中の触媒の存在下にフ
エノールのオルソアルキル化反応を行なう前に反
応器中で行なう請求の範囲第１項記載の方法。 １２ アルコールがメチルアルコールである請求
の範囲第１項記載の方法。 １３ フエノール系化合物がフエノールである請
求の範囲第１項記載の方法。 １４ フエノール系化合物がｏ−クレゾールであ
る請求の範囲第１項記載の方法。 １５ フエノール系化合物がフエノールとｏ−ク
レゾールの混合物である請求の範囲第１項記載の
方法。 背景技術 少なくとも一つのオルソ水素を有するフエノー
ルのオルソ位のアルキル化法は当業者に知られて
いる。かかる方法は通常触媒の存在下に行なわれ
る。 ハミルトンの米国特許第3446856号には、475〜
600℃の範囲の温度で酸化マグネシウムの存在下
メタノールでフエノールの蒸気相反応によりフエ
ノールのオルソ位をメチル化する方法が記載され
ている。 ヴアン・ソージの米国特許第3873628号には、
酸化マグネシウムおよび硫酸マンガンの混合物か
らなる触媒の存在下にフエノールのオルソアルキ
ル化する方法が記載されている。 他のヴアン・ソージの特許には酸化マンガンか
らなる「促進剤」と共に酸化マグネシウム触媒を
用い（米国特許第3974229号）、または不活性有機
セルロース系重合体結合剤で結合した酸化マグネ
シウム触媒を用いる（米国特許第3972828号）フ
エノールのオルソアルキル化方法が記載されてい
る。 触媒に対する促進剤化合物または重合体結合剤
の使用に依存しない触媒の存在下にフエノールの
オルソアルキル化を行なうことが望まれている。
上記ハミルトンの特許に記載されている方法は、
酸化マグネシウム単独を使用してある程度までそ
の目的を達成している。しかしながらハミルトン
の方法では要求される高温475〜600℃のため酸化
マグネシウム触媒の有効寿命が比較的短く、メタ
ノールに対して中程度の選択率しかない。 発明の序論 蒸気相でのフエノールのオルソアルキル化が、
炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウムおよびこ
れら両者の混合物からなる群から選択した触媒の
存在下に実施して高収率でオルソ置換フエノール
を製造できることをここに見出した。この反応
は、所望のオルソアルキル化目的生成物への選択
率の低下をすることなく多くの先行技術の方法に
よつて可能にされた温度よりも低い温度で進行す
る。 本発明の方法を実施するに当つては、少なくと
も400℃の温度で反応を行なうことが望ましい、
そして400〜460℃の範囲の温度が好ましい。 本発明の方法においては、促進剤を使用せず、
そして重合体結合剤を用いまたは用いずに炭酸マ
グネシウムおよび／または水酸化マグネシウム触
媒を使用する。 「炭酸マグネシウム」なる語によつて、式
MgCo3を有する化合物のみならず例えば式
4MgCo3・Mg（OH）2・5H2Oを有する「塩基性」
または「軽」炭酸マグネシウムとして知られてい
る化合物も意味する。 発明の開示 本発明によれば、少なくとも400℃、好ましく
は400〜460℃の温度で、炭酸マグネシウム、水酸
化マグネシウムまたはこの二つの混合物からなる
群から選択した触媒の存在下における少なくとも
一つの非置換オルソ位を有するフエノールとアル
キルアルコールの蒸気相反応からなる方法によつ
てオルソアルキル化フエノールを形成する。 アルコールの例には、飽和脂肪族アルコール例
えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、アミル、イソ
アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニ
ル、デシル、ラウリル、セチル、シクロヘキシル
アルコールを包含し、特に炭素原子数６個以下を
有するアルコールが好ましく、特にメタノールが
好ましい。 本発明を特にフエノールおよびオルソクレゾー
ルについて説明する。しかしながら一般にオルソ
水素を有する任意のフエノールに適用できる。例
えばオルソフエニルフエノール、オルソエチルフ
エノールおよびメタおよびパラ位にアルキル基お
よびアリール基があるようなフエノールを用いて
この方法を使用できる。これらのフエノールは式 （各Ｒは水素、アルキル基例えばC1〜C12アルキ
ル基、フエニル基およびアルキル置換フエニル基
例えばC1〜C12アルキル置換フエニル基からなる
群から選択した１価置換基である）で表わすこと
ができる。 本発明によりアルキル化を実施するに当つて
は、オルソ水素を有するフエノールの何れか一つ
または混合物を蒸気にし、本発明の炭酸マグネシ
ウムおよび／または水酸化マグネシウム触媒を含
有し、少なくとも400℃の温度に加熱した反応器
中に通す。 所望のオルソアルキル化生成物の最良の収率の
ためには、アルキル化されるべきフエノール上の
各オルソ位に対してアルキルアルコール少なくと
も１モル、好ましくは１〜３モル使用することが
好ましい。例えば１分子について二つのオルソ水
素を有するフエノールをメチル化して２，６−キ
シレノールの最高収率を生ぜしめるべきときに
は、フエノール各１モルについてメタノール２〜
６モルを使用するのが望ましく、より高い収率は
フエノールに対するメタノールの比が高い程得ら
れる。 反応器から出る蒸気は凝縮させ、生成物は通常
の方法例えば結晶化、蒸溜等で分離する。反応は
大気圧で進行する、しかし大気圧より上または下
の圧力も所望に応じて使用できる。 フエノールのメタまたはパラアルキル化よりも
オルソアルキル化を有利に行なう選択率は良好で
あり、通常促進化されたまたは結合されたマグネ
シウム触媒を用いて達成される選択率よりも良好
である。90％以上の収率が典型的なものである。
これらの結果は触媒のための促進剤または重合体
結合剤を必要とする先行技術の教示から見て意外
なものである。 本発明を下記実施例によつて更に説明する、こ
れらは本発明を限定せんとするものではない。 触媒の製造 本発明で使用する炭酸マグネシウム（MgCO3）
触媒を作る。比較のため先行技術による３種のオ
ルソアルキル化触媒も作る。方法を以下に示す。 ＭｇＣＯ3触媒（本発明による） 約225ｇのMgCO3（メルク・ケミカル・コムパ
ニーの市販品）をビーカー中で撹拌して蒸溜水で
完全に湿潤させる。次いでMgCO3をフリツト
過器で過し、湿潤フイルターケーキを真空オー
ヴン中でパン中で乾燥する。乾燥ケーキを粉砕し
No.25メツシユスクリーンを通し、この粉末200ｇ
をジヤーに入れる。次に1.0ｇのグラフアイトを
加え、二つの粉末をジヤーミルで混練して
MgCO3：グラフアイトの99.5：0.5の混合物を作
る。 この混合物をベータプレスでタブレツト化して
予備圧縮し、タブレツトを乳鉢を乳棒で粉砕し、
No.25メツシユスクリーンを通して篩分けする。形
成された密な粉末をオルソアルキル化法に使用す
るため最終タブレツトにする。 ＭｇＣＯ3＋ＭｎＯｘ（比較触媒Ａ） この触媒は先ず市販品MgCO3（メルク）を蒸溜
水中にスラリー化して作る。次いでMn（NO3）2
（50％市販品）を蒸溜水中で稀釈後スラリー中に
滴下する。MgCO3対Mn（NO3）2の重量比は
11.33／１であり、MgCO31モルについてMn
（NO3）20.02モルである。次いでこのスラリーを
82℃の温度で密閉窒素ガス雰囲気下で４時間撹拌
する。 ４時間後、スラリーを過し、乾燥する。形成
された粉末は分析したとき1.0％のMnを含有する
ことが判る。300ｇの粉末をジヤーミルで混練し
て1.5ｇのグラフアイトと１時間混合する。形成
された99.5／0.5混合物をベータプレスでタブレ
ツトにする。予備圧縮を必ず行ない、かくしてこ
れらの最初のタブレツトを乳鉢と乳棒で粉砕し、
No.25メツシユスクリーンを通して篩分けする。形
成された密な粉末をオルソアルキル化法に使用す
るため最終タブレツトにする。 ＭｇＣＯ3＋ポリフエニレンエーテル（比較触媒
Ｂ） 約225ｇのMgCO3（メルク市販品）を先ず蒸溜
水で完全に湿潤し、次いでフリツト過器で過
する。湿潤ケーキを真空オーヴン中で乾燥し、乾
燥ケーキを粉砕してNo.25メツシユスクリーンを通
す。200ｇのこの粉末をジヤー中に入れ、これに
22.22ｇの結合剤としての（２，６−ジメチル１，
４−フエニレンエーテル）（PPOゼネラル・エレ
クトリツク・カンパニイ製）を加え、２種の粉末
をジヤーミル中15分混練する。かくして
MgCO3：PPOの90：10混合物を作る。次にジヤ
ーに1.11ｇのグラフアイト（アスバリーＡ−99）
を加え、３種の粉末を１時間ジヤーミルで混練す
る。これはMgCO3＋PPO：グラフアイトの
99.5：0.5比を生ずる。次にこの混合物をベータ
プレスでタブレツト化により予備圧縮する。予備
圧縮したタブレツトを次いで乳鉢を乳棒で粉砕
し、No.25メツシユスクリーンを通して篩分けす
る。次にこの密な粉末をオルソアルキル化法のた
めの最終タブレツトにする。 ＭｇＣＯ3＋ＭｎＯｘ＋ポリフエニレンエーテル
（比較触媒Ｃ） この触媒は市販品MgCO3（メルク）を蒸溜水中
にスラリー化して作る。次いでMn（NO3）2（50％
市販品）を蒸溜水中で稀釈後スラリー中に滴下す
る。MgCO3対Mn（NO3）2の重量比は11.3／１で
あり、MgCO31モルについてMn（NO3）20.02モル
である。このスラリーを82℃で密閉N2雰囲気下
で４時間撹拌する。 ４時間後スラリーを過し、乾燥する。この粉
末は1.0％のMnを含有することが判る。この触媒
粉末300ｇの次いで15分間ジヤーミルで33.33ｇの
結合剤としてのPPOと混合し、触媒：PPO90：
10混合物を作る。次にこれに1.67ｇのグラフアイ
ト（アスバリーＡ−99）を加え、粉末を１時間ジ
ヤーミルで混練し、触媒＋PPO：グラフアイト
の99.5：0.5混合物を作る。 次にこの混合物をベータプレスで予備圧縮す
る。かく形したタブレツトを乳鉢と乳棒で粉砕
し、No.25メツシユスクリーンで篩分けする。かく
して得られた密な粉末を次いでベータプレスで最
終タブレツトにする。 実施例において、反応器は２個の内径0.75inの
管からなる。供給源料アルコールおよびフエノー
ル化合物の溶液を、垂直蒸発器として機能する２
個の内径0.75inの管の第一の管に計量ポンプによ
り受器から供給する。管は長さ15inで溶融塩浴中
に8inの深さまで一部浸漬する。蒸発器からの蒸
気を、蒸発器の底の上5inに置かれ、その底から
14inで反応器管に接続しした長さ2inの不銹鋼管
を介して、垂直反応器として機能する内径0.75in
の第二の管に供給する。反応器管は長さ24inであ
り、17inの長さまで溶融塩中に浸漬する。 蒸発器から来る反応器の入口管も溶融塩浴中を
とおり、蒸気を反応器管の温度までにするため蒸
発器から出る蒸気を加熱するための予備加熱器と
して作用する。 第二の内径0.75inの管（反応器）を、触媒床の
ための支持体として作用するガラスビーズで2in
の深さまで充填し、触媒110mlで12inの深さまで
充填する。蒸発器からの蒸気を触媒床の頂部に供
給し、生成物蒸気は内径0.375inの不銹鋼出口管
により反応器管の底から出る。生成物蒸気を水冷
凝縮器および受器に導き、ここでそれらを液化
し、回収する。 実施例 １ 上述した如く作つたMgCO3触媒を本発明によ
る方法で反応器中で評価する。反応器に触媒を仕
込み、ふたをした後それを370℃塩浴中に入れ、
２ft3／hr標準の速度でガス状窒素流を触媒床状
に吹きつける。15分後供給を開始する。供給原料
は4/1のメタノール／フエノール系であり、フエ
ノール系は60/40のフエノール／オルソクレゾー
ルおよび20％の水からなる。供給速度は215ml／
hrであり、これは1.95／hrの空間速度を有する液
体（LHSV）に等しい。LHSVは１時間につい
て、触媒１容量に対する液体の容量を表わす。速
度は実験中502時間保つ。圧力は大気圧である。 MgCO3触媒を用い、温度プログラムは所棒変
換率を保つようにする。供給源料が370℃で確立
された後、温度を445℃に上昇させる、これは使
用した塩浴により1.5〜2.5hrで到達する。下記に
示すのは、502時間の実験にわたる大体の時間お
よび温度である。 時間(hr) 温度(℃) ０ 370 0.5〜19 450 19〜502 455 実験の中間点付近および終点での結果を以下に
示す。 表中TWAは、時間的要素を考慮に入れた生成
物の割合の平均値を表わし、例えば２，６−キシ
レノールの割合が開始時（ゼロ時間）で70％であ
り、24時間で80％であり、72時間で85％であると
仮定したとき、TWA（time weighted average）
は次の通りである： （70％＋80％）／２＝75％、75％×24時間＝1800
％・時間 （80％＋85％）／２＝82.5％、82.5％×48時間＝
3960％・時間 1800％・時間＋3960％・時間＝5760％・時間 5760％・時間／72時間＝80％ となる。
ール系化合物およびアルキルアルコールのアルキ
ル化触媒の存在下における蒸気相反応からなるオ
ルソ位におけるフエノールのアルキル化方法にお
いて、促進剤の不存在下、炭酸マグネシウム、水
酸化マグネシウムまたはこれら二つの混合物を加
熱して誘導される焼成残渣からなる触媒の存在下
に反応を行なうことを特徴とする改良方法。 ２ 反応を400〜460℃の範囲の温度で行なう請求
の範囲第１項記載の方法。 ３ 触媒が炭酸マグネシウムである請求の範囲第
１項記載の方法。 ４ 炭酸マグネシウムが塩基性炭酸マグネシウム
の形である請求の範囲第１項記載の方法。 ５ 触媒のために重合体結合剤を用い、この重合
体結合剤がポリフエニレンオキサイド樹脂である
請求の範囲第１項記載の方法。 ６ 反応を大気圧より上で行なう請求の範囲第１
項記載の方法。 ７ 触媒が水酸化マグネシウムである請求の範囲
第１項記載の方法。 ８ 触媒が炭酸マグネシウムおよび水酸化マグネ
シウムの混合物である請求の範囲第１項記載の方
法。 ９ 炭酸マグネシウムが塩基性炭酸マグネシウム
の形である請求の範囲第８項記載の方法。 １０ フエノール化合物が式 （式中Ｒは水素、アルキル基、フエニル基および
アルキル置換フエニル基からなる群から選択した
１価置換基である）を有する請求の範囲第１項記
載の方法。 １１ 焼成工程を、反応器中の触媒の存在下にフ
エノールのオルソアルキル化反応を行なう前に反
応器中で行なう請求の範囲第１項記載の方法。 １２ アルコールがメチルアルコールである請求
の範囲第１項記載の方法。 １３ フエノール系化合物がフエノールである請
求の範囲第１項記載の方法。 １４ フエノール系化合物がｏ−クレゾールであ
る請求の範囲第１項記載の方法。 １５ フエノール系化合物がフエノールとｏ−ク
レゾールの混合物である請求の範囲第１項記載の
方法。 背景技術 少なくとも一つのオルソ水素を有するフエノー
ルのオルソ位のアルキル化法は当業者に知られて
いる。かかる方法は通常触媒の存在下に行なわれ
る。 ハミルトンの米国特許第3446856号には、475〜
600℃の範囲の温度で酸化マグネシウムの存在下
メタノールでフエノールの蒸気相反応によりフエ
ノールのオルソ位をメチル化する方法が記載され
ている。 ヴアン・ソージの米国特許第3873628号には、
酸化マグネシウムおよび硫酸マンガンの混合物か
らなる触媒の存在下にフエノールのオルソアルキ
ル化する方法が記載されている。 他のヴアン・ソージの特許には酸化マンガンか
らなる「促進剤」と共に酸化マグネシウム触媒を
用い（米国特許第3974229号）、または不活性有機
セルロース系重合体結合剤で結合した酸化マグネ
シウム触媒を用いる（米国特許第3972828号）フ
エノールのオルソアルキル化方法が記載されてい
る。 触媒に対する促進剤化合物または重合体結合剤
の使用に依存しない触媒の存在下にフエノールの
オルソアルキル化を行なうことが望まれている。
上記ハミルトンの特許に記載されている方法は、
酸化マグネシウム単独を使用してある程度までそ
の目的を達成している。しかしながらハミルトン
の方法では要求される高温475〜600℃のため酸化
マグネシウム触媒の有効寿命が比較的短く、メタ
ノールに対して中程度の選択率しかない。 発明の序論 蒸気相でのフエノールのオルソアルキル化が、
炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウムおよびこ
れら両者の混合物からなる群から選択した触媒の
存在下に実施して高収率でオルソ置換フエノール
を製造できることをここに見出した。この反応
は、所望のオルソアルキル化目的生成物への選択
率の低下をすることなく多くの先行技術の方法に
よつて可能にされた温度よりも低い温度で進行す
る。 本発明の方法を実施するに当つては、少なくと
も400℃の温度で反応を行なうことが望ましい、
そして400〜460℃の範囲の温度が好ましい。 本発明の方法においては、促進剤を使用せず、
そして重合体結合剤を用いまたは用いずに炭酸マ
グネシウムおよび／または水酸化マグネシウム触
媒を使用する。 「炭酸マグネシウム」なる語によつて、式
MgCo3を有する化合物のみならず例えば式
4MgCo3・Mg（OH）2・5H2Oを有する「塩基性」
または「軽」炭酸マグネシウムとして知られてい
る化合物も意味する。 発明の開示 本発明によれば、少なくとも400℃、好ましく
は400〜460℃の温度で、炭酸マグネシウム、水酸
化マグネシウムまたはこの二つの混合物からなる
群から選択した触媒の存在下における少なくとも
一つの非置換オルソ位を有するフエノールとアル
キルアルコールの蒸気相反応からなる方法によつ
てオルソアルキル化フエノールを形成する。 アルコールの例には、飽和脂肪族アルコール例
えばメチル、エチル、プロピル、イソプロピル、
ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル、アミル、イソ
アミル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニ
ル、デシル、ラウリル、セチル、シクロヘキシル
アルコールを包含し、特に炭素原子数６個以下を
有するアルコールが好ましく、特にメタノールが
好ましい。 本発明を特にフエノールおよびオルソクレゾー
ルについて説明する。しかしながら一般にオルソ
水素を有する任意のフエノールに適用できる。例
えばオルソフエニルフエノール、オルソエチルフ
エノールおよびメタおよびパラ位にアルキル基お
よびアリール基があるようなフエノールを用いて
この方法を使用できる。これらのフエノールは式 （各Ｒは水素、アルキル基例えばC1〜C12アルキ
ル基、フエニル基およびアルキル置換フエニル基
例えばC1〜C12アルキル置換フエニル基からなる
群から選択した１価置換基である）で表わすこと
ができる。 本発明によりアルキル化を実施するに当つて
は、オルソ水素を有するフエノールの何れか一つ
または混合物を蒸気にし、本発明の炭酸マグネシ
ウムおよび／または水酸化マグネシウム触媒を含
有し、少なくとも400℃の温度に加熱した反応器
中に通す。 所望のオルソアルキル化生成物の最良の収率の
ためには、アルキル化されるべきフエノール上の
各オルソ位に対してアルキルアルコール少なくと
も１モル、好ましくは１〜３モル使用することが
好ましい。例えば１分子について二つのオルソ水
素を有するフエノールをメチル化して２，６−キ
シレノールの最高収率を生ぜしめるべきときに
は、フエノール各１モルについてメタノール２〜
６モルを使用するのが望ましく、より高い収率は
フエノールに対するメタノールの比が高い程得ら
れる。 反応器から出る蒸気は凝縮させ、生成物は通常
の方法例えば結晶化、蒸溜等で分離する。反応は
大気圧で進行する、しかし大気圧より上または下
の圧力も所望に応じて使用できる。 フエノールのメタまたはパラアルキル化よりも
オルソアルキル化を有利に行なう選択率は良好で
あり、通常促進化されたまたは結合されたマグネ
シウム触媒を用いて達成される選択率よりも良好
である。90％以上の収率が典型的なものである。
これらの結果は触媒のための促進剤または重合体
結合剤を必要とする先行技術の教示から見て意外
なものである。 本発明を下記実施例によつて更に説明する、こ
れらは本発明を限定せんとするものではない。 触媒の製造 本発明で使用する炭酸マグネシウム（MgCO3）
触媒を作る。比較のため先行技術による３種のオ
ルソアルキル化触媒も作る。方法を以下に示す。 ＭｇＣＯ3触媒（本発明による） 約225ｇのMgCO3（メルク・ケミカル・コムパ
ニーの市販品）をビーカー中で撹拌して蒸溜水で
完全に湿潤させる。次いでMgCO3をフリツト
過器で過し、湿潤フイルターケーキを真空オー
ヴン中でパン中で乾燥する。乾燥ケーキを粉砕し
No.25メツシユスクリーンを通し、この粉末200ｇ
をジヤーに入れる。次に1.0ｇのグラフアイトを
加え、二つの粉末をジヤーミルで混練して
MgCO3：グラフアイトの99.5：0.5の混合物を作
る。 この混合物をベータプレスでタブレツト化して
予備圧縮し、タブレツトを乳鉢を乳棒で粉砕し、
No.25メツシユスクリーンを通して篩分けする。形
成された密な粉末をオルソアルキル化法に使用す
るため最終タブレツトにする。 ＭｇＣＯ3＋ＭｎＯｘ（比較触媒Ａ） この触媒は先ず市販品MgCO3（メルク）を蒸溜
水中にスラリー化して作る。次いでMn（NO3）2
（50％市販品）を蒸溜水中で稀釈後スラリー中に
滴下する。MgCO3対Mn（NO3）2の重量比は
11.33／１であり、MgCO31モルについてMn
（NO3）20.02モルである。次いでこのスラリーを
82℃の温度で密閉窒素ガス雰囲気下で４時間撹拌
する。 ４時間後、スラリーを過し、乾燥する。形成
された粉末は分析したとき1.0％のMnを含有する
ことが判る。300ｇの粉末をジヤーミルで混練し
て1.5ｇのグラフアイトと１時間混合する。形成
された99.5／0.5混合物をベータプレスでタブレ
ツトにする。予備圧縮を必ず行ない、かくしてこ
れらの最初のタブレツトを乳鉢と乳棒で粉砕し、
No.25メツシユスクリーンを通して篩分けする。形
成された密な粉末をオルソアルキル化法に使用す
るため最終タブレツトにする。 ＭｇＣＯ3＋ポリフエニレンエーテル（比較触媒
Ｂ） 約225ｇのMgCO3（メルク市販品）を先ず蒸溜
水で完全に湿潤し、次いでフリツト過器で過
する。湿潤ケーキを真空オーヴン中で乾燥し、乾
燥ケーキを粉砕してNo.25メツシユスクリーンを通
す。200ｇのこの粉末をジヤー中に入れ、これに
22.22ｇの結合剤としての（２，６−ジメチル１，
４−フエニレンエーテル）（PPOゼネラル・エレ
クトリツク・カンパニイ製）を加え、２種の粉末
をジヤーミル中15分混練する。かくして
MgCO3：PPOの90：10混合物を作る。次にジヤ
ーに1.11ｇのグラフアイト（アスバリーＡ−99）
を加え、３種の粉末を１時間ジヤーミルで混練す
る。これはMgCO3＋PPO：グラフアイトの
99.5：0.5比を生ずる。次にこの混合物をベータ
プレスでタブレツト化により予備圧縮する。予備
圧縮したタブレツトを次いで乳鉢を乳棒で粉砕
し、No.25メツシユスクリーンを通して篩分けす
る。次にこの密な粉末をオルソアルキル化法のた
めの最終タブレツトにする。 ＭｇＣＯ3＋ＭｎＯｘ＋ポリフエニレンエーテル
（比較触媒Ｃ） この触媒は市販品MgCO3（メルク）を蒸溜水中
にスラリー化して作る。次いでMn（NO3）2（50％
市販品）を蒸溜水中で稀釈後スラリー中に滴下す
る。MgCO3対Mn（NO3）2の重量比は11.3／１で
あり、MgCO31モルについてMn（NO3）20.02モル
である。このスラリーを82℃で密閉N2雰囲気下
で４時間撹拌する。 ４時間後スラリーを過し、乾燥する。この粉
末は1.0％のMnを含有することが判る。この触媒
粉末300ｇの次いで15分間ジヤーミルで33.33ｇの
結合剤としてのPPOと混合し、触媒：PPO90：
10混合物を作る。次にこれに1.67ｇのグラフアイ
ト（アスバリーＡ−99）を加え、粉末を１時間ジ
ヤーミルで混練し、触媒＋PPO：グラフアイト
の99.5：0.5混合物を作る。 次にこの混合物をベータプレスで予備圧縮す
る。かく形したタブレツトを乳鉢と乳棒で粉砕
し、No.25メツシユスクリーンで篩分けする。かく
して得られた密な粉末を次いでベータプレスで最
終タブレツトにする。 実施例において、反応器は２個の内径0.75inの
管からなる。供給源料アルコールおよびフエノー
ル化合物の溶液を、垂直蒸発器として機能する２
個の内径0.75inの管の第一の管に計量ポンプによ
り受器から供給する。管は長さ15inで溶融塩浴中
に8inの深さまで一部浸漬する。蒸発器からの蒸
気を、蒸発器の底の上5inに置かれ、その底から
14inで反応器管に接続しした長さ2inの不銹鋼管
を介して、垂直反応器として機能する内径0.75in
の第二の管に供給する。反応器管は長さ24inであ
り、17inの長さまで溶融塩中に浸漬する。 蒸発器から来る反応器の入口管も溶融塩浴中を
とおり、蒸気を反応器管の温度までにするため蒸
発器から出る蒸気を加熱するための予備加熱器と
して作用する。 第二の内径0.75inの管（反応器）を、触媒床の
ための支持体として作用するガラスビーズで2in
の深さまで充填し、触媒110mlで12inの深さまで
充填する。蒸発器からの蒸気を触媒床の頂部に供
給し、生成物蒸気は内径0.375inの不銹鋼出口管
により反応器管の底から出る。生成物蒸気を水冷
凝縮器および受器に導き、ここでそれらを液化
し、回収する。 実施例 １ 上述した如く作つたMgCO3触媒を本発明によ
る方法で反応器中で評価する。反応器に触媒を仕
込み、ふたをした後それを370℃塩浴中に入れ、
２ft3／hr標準の速度でガス状窒素流を触媒床状
に吹きつける。15分後供給を開始する。供給原料
は4/1のメタノール／フエノール系であり、フエ
ノール系は60/40のフエノール／オルソクレゾー
ルおよび20％の水からなる。供給速度は215ml／
hrであり、これは1.95／hrの空間速度を有する液
体（LHSV）に等しい。LHSVは１時間につい
て、触媒１容量に対する液体の容量を表わす。速
度は実験中502時間保つ。圧力は大気圧である。 MgCO3触媒を用い、温度プログラムは所棒変
換率を保つようにする。供給源料が370℃で確立
された後、温度を445℃に上昇させる、これは使
用した塩浴により1.5〜2.5hrで到達する。下記に
示すのは、502時間の実験にわたる大体の時間お
よび温度である。 時間(hr) 温度(℃) ０ 370 0.5〜19 450 19〜502 455 実験の中間点付近および終点での結果を以下に
示す。 表中TWAは、時間的要素を考慮に入れた生成
物の割合の平均値を表わし、例えば２，６−キシ
レノールの割合が開始時（ゼロ時間）で70％であ
り、24時間で80％であり、72時間で85％であると
仮定したとき、TWA（time weighted average）
は次の通りである： （70％＋80％）／２＝75％、75％×24時間＝1800
％・時間 （80％＋85％）／２＝82.5％、82.5％×48時間＝
3960％・時間 1800％・時間＋3960％・時間＝5760％・時間 5760％・時間／72時間＝80％ となる。
【表】
比較のため、MgCO3触媒を比較触媒Ａ
（MgCO3＋MnOx）、Ｂ（MgCO3＋PPO）、および
Ｃ（MgCO3＋MnOx＋PPO）でそれぞれ置換して
同じ方法を繰返す。それぞれのフエノール系分布
データを下記に示す。
（MgCO3＋MnOx）、Ｂ（MgCO3＋PPO）、および
Ｃ（MgCO3＋MnOx＋PPO）でそれぞれ置換して
同じ方法を繰返す。それぞれのフエノール系分布
データを下記に示す。
【表】
【表】
【表】
全体的な結果は下記の如く集計される。
【表】
本発明による上記MgCO3触媒を用いた実験No.
１はすぐれた結果を生ずることを知ることができ
る。上記データは、MnOx（実験No.２）が主とし
て増大したオフガスおよび減少した選択率に起因
することを示している。PPO（実験No.３）は、減
少した選択率に僅かに起因している。これは多分
多孔性効果に原因がある。MnOxとPPOの両者
の使用（実験No.４）も劣つており、実験No.１は比
較することにより、14％高い変換率、16％低いオ
フガスおよび35％高い選択率を生ずる。 実施例 ２ 本発明の触媒は、塩基性炭酸マグネシウム
［xMgCO3・yMg（OH）2・zH2O］をオルソアル
キル化反応器に仕込み、それをオルソアルキル化
供給混合物の存在下に反応器中で焼成して作つ
た。 三つの比較触媒組成物は、減圧下外部で塩基性
炭酸マグネシウムを焼成して３種の表面積即ち(1)
228m2／ｇ、(2)176m2／ｇ及び68m2／ｇのものをの
作つた。 外部焼成器はシリンダー状の炉中に置いて５cm
の不銹鋼管状容器からなり、720mmHgの減圧にさ
らした。表面積は、米国ニユーヨーク市のマツク
グローヒルより1980年に発行されたC.N.
Sutterfield著、「ヘテロジエナス・キヤタリシ
ス・イン・パラクテイス」の本中に記載された
B.E.T.法を用い、マイクロメトリツク・モデル
2100D ORR表面積分析器によつて測定した。 反応器は、ガラスビース床支持体上に触媒約88
ｇを充填し、予備加熱脚を設けた内径19mm、長さ
30.5cmの不銹鋼管からなつていた。温度制御は溶
融塩浴によつて行つた。触媒を仕込んだ後、反応
器を370℃で15分間窒素ガスで掃引した。４／１
の比でメタノールとフエノール反応成分を予備加
熱脚中に圧送し、蒸気化し、次いで、0.23分の初
期全接触時間で触媒床上に通した。反応気温度は
２〜３時間で400℃に上昇した。反応成分導入後
30分間、反応器を1.75バール（25psi）に加圧し
た。生成物は二つの直列にしたコンデンサー中に
通した。凝縮した液体を集め、蒸気は流速を測定
しながら排気した。この実験の終に反応器を30分
窒素で掃引し、次いで塩浴から取り出し、冷却し
た。 240時間にわたる４種の触媒の相対活性を第１
図のグラフに示す。グラフには２，６−キシレノ
ールの収率（％）を時間に対してプロツトしてあ
る。 本発明による触媒は反応開始時から反応の全時
間の間明らかに他の比較触媒組成物よりすぐれて
いることを示している。収率（％）での改良は最
初の数日間極度に大であつた。 前述した特許明細書および／または刊行物は引
用してここに組入れる。上述した記載にてらし
て、本発明の他の改変は明らかに可能である。例
えば炭酸マグネシウム（MgCO3）の代りに、塩
基性炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、ま
たは炭酸マグネシウムと水酸化マグネシウムの混
合物が触媒として使用できる。従つて請求の範囲
に記載した如く本発明の完全に意図する範囲内に
ある記載した本発明の特定の具体例において改変
をなしうることを理解すべきである。
１はすぐれた結果を生ずることを知ることができ
る。上記データは、MnOx（実験No.２）が主とし
て増大したオフガスおよび減少した選択率に起因
することを示している。PPO（実験No.３）は、減
少した選択率に僅かに起因している。これは多分
多孔性効果に原因がある。MnOxとPPOの両者
の使用（実験No.４）も劣つており、実験No.１は比
較することにより、14％高い変換率、16％低いオ
フガスおよび35％高い選択率を生ずる。 実施例 ２ 本発明の触媒は、塩基性炭酸マグネシウム
［xMgCO3・yMg（OH）2・zH2O］をオルソアル
キル化反応器に仕込み、それをオルソアルキル化
供給混合物の存在下に反応器中で焼成して作つ
た。 三つの比較触媒組成物は、減圧下外部で塩基性
炭酸マグネシウムを焼成して３種の表面積即ち(1)
228m2／ｇ、(2)176m2／ｇ及び68m2／ｇのものをの
作つた。 外部焼成器はシリンダー状の炉中に置いて５cm
の不銹鋼管状容器からなり、720mmHgの減圧にさ
らした。表面積は、米国ニユーヨーク市のマツク
グローヒルより1980年に発行されたC.N.
Sutterfield著、「ヘテロジエナス・キヤタリシ
ス・イン・パラクテイス」の本中に記載された
B.E.T.法を用い、マイクロメトリツク・モデル
2100D ORR表面積分析器によつて測定した。 反応器は、ガラスビース床支持体上に触媒約88
ｇを充填し、予備加熱脚を設けた内径19mm、長さ
30.5cmの不銹鋼管からなつていた。温度制御は溶
融塩浴によつて行つた。触媒を仕込んだ後、反応
器を370℃で15分間窒素ガスで掃引した。４／１
の比でメタノールとフエノール反応成分を予備加
熱脚中に圧送し、蒸気化し、次いで、0.23分の初
期全接触時間で触媒床上に通した。反応気温度は
２〜３時間で400℃に上昇した。反応成分導入後
30分間、反応器を1.75バール（25psi）に加圧し
た。生成物は二つの直列にしたコンデンサー中に
通した。凝縮した液体を集め、蒸気は流速を測定
しながら排気した。この実験の終に反応器を30分
窒素で掃引し、次いで塩浴から取り出し、冷却し
た。 240時間にわたる４種の触媒の相対活性を第１
図のグラフに示す。グラフには２，６−キシレノ
ールの収率（％）を時間に対してプロツトしてあ
る。 本発明による触媒は反応開始時から反応の全時
間の間明らかに他の比較触媒組成物よりすぐれて
いることを示している。収率（％）での改良は最
初の数日間極度に大であつた。 前述した特許明細書および／または刊行物は引
用してここに組入れる。上述した記載にてらし
て、本発明の他の改変は明らかに可能である。例
えば炭酸マグネシウム（MgCO3）の代りに、塩
基性炭酸マグネシウム、水酸化マグネシウム、ま
たは炭酸マグネシウムと水酸化マグネシウムの混
合物が触媒として使用できる。従つて請求の範囲
に記載した如く本発明の完全に意図する範囲内に
ある記載した本発明の特定の具体例において改変
をなしうることを理解すべきである。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/US1982/001246 WO1984001146A1 (en) | 1982-09-15 | 1982-09-15 | Preparation of ortho-alkylated phenols using magnesium compound catalysts |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS59501784A JPS59501784A (ja) | 1984-10-25 |
| JPH057379B2 true JPH057379B2 (ja) | 1993-01-28 |
Family
ID=22168190
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57502994A Granted JPS59501784A (ja) | 1982-09-15 | 1982-09-15 | マグネシウム化合物触媒を使用するオルソアルキル化フエノ−ルの製造 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0119190B1 (ja) |
| JP (1) | JPS59501784A (ja) |
| DE (1) | DE3278398D1 (ja) |
| WO (1) | WO1984001146A1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| EP0150311A1 (en) * | 1983-11-28 | 1985-08-07 | General Electric Company | Magnesium-containing catalyst activated under vacuum, in nitrogen, or in air, and use in ortho-alkylation process |
| US6261987B1 (en) | 2000-02-29 | 2001-07-17 | General Electric Company | Method for preparing an alkylation catalyst, and for ortho-alkylating hydroxyaromatic compounds; and related compositions |
| US6897175B2 (en) | 2001-10-09 | 2005-05-24 | General Electric | Catalyst and method for the alkylation of hydroxyaromatic compounds |
| US7081432B2 (en) | 2003-07-10 | 2006-07-25 | General Electric Company | Alkylation catalyst and method for making alkylated phenols |
| US7087705B2 (en) | 2004-03-31 | 2006-08-08 | General Electric Company | Process for the monoalkylation of dihydroxy aromatic compounds |
| DE102010049661A1 (de) | 2009-11-27 | 2012-04-12 | All4Ip Management Gmbh | Topographisches Reichweitenermittlungs- und Anzeigesystem für die Gestaltung benutzerorientierter Beratungs- und Steuerungsfunktionen beim Betrieb batterie- und hybridangetriebener Fahrzeuge |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CA907065A (en) * | 1972-08-08 | J. Van Sorge Bernardus | Preparation of ortho-alkylated phenols | |
| US3446856A (en) * | 1964-05-29 | 1969-05-27 | Gen Electric | Methylation of phenols |
| US3873628A (en) * | 1968-04-01 | 1975-03-25 | Gen Electric | Preparation of ortho-alkylated phenols |
| US3843606A (en) * | 1969-08-01 | 1974-10-22 | Gen Electric | Preparation of ortho-alkylated phenols |
| US3974229A (en) * | 1969-08-01 | 1976-08-10 | General Electric Company | Preparation of ortho-alkylated phenols |
| US4041085A (en) * | 1969-08-22 | 1977-08-09 | General Electric Company | Ortho-alkylation of phenols |
| US3971832A (en) * | 1970-07-17 | 1976-07-27 | Mitsubishi Petrochemical Company Limited | Process for producing ortho-methylphenols |
| US3972836A (en) * | 1971-02-11 | 1976-08-03 | General Electric Company | Preparation of ortho-alkylated phenols |
| US3873638A (en) * | 1971-04-26 | 1975-03-25 | Minnesota Mining & Mfg | Tacky blend of butadiene-acrylonitrile copolymer thermosettable material having acrylate and epoxy groups peroxide and epoxy curing agent |
| US3968172A (en) * | 1973-10-02 | 1976-07-06 | Teijin Limited | Process for the preparation of 2,4,6-trimethylphenol |
| US4201880A (en) * | 1976-01-22 | 1980-05-06 | General Electric Company | Preparation of ortho-alkylated phenols |
| US4100207A (en) * | 1977-02-24 | 1978-07-11 | Continental Oil Company | Preparation of methyl-substituted phenols |
-
1982
- 1982-09-15 WO PCT/US1982/001246 patent/WO1984001146A1/en not_active Ceased
- 1982-09-15 JP JP57502994A patent/JPS59501784A/ja active Granted
- 1982-09-15 DE DE8282902971T patent/DE3278398D1/de not_active Expired
- 1982-09-15 EP EP82902971A patent/EP0119190B1/en not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE3278398D1 (en) | 1988-06-01 |
| EP0119190A4 (en) | 1985-04-03 |
| WO1984001146A1 (en) | 1984-03-29 |
| EP0119190A1 (en) | 1984-09-26 |
| EP0119190B1 (en) | 1988-04-27 |
| JPS59501784A (ja) | 1984-10-25 |
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