JPH0574616B2 - - Google Patents
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- JPH0574616B2 JPH0574616B2 JP60091880A JP9188085A JPH0574616B2 JP H0574616 B2 JPH0574616 B2 JP H0574616B2 JP 60091880 A JP60091880 A JP 60091880A JP 9188085 A JP9188085 A JP 9188085A JP H0574616 B2 JPH0574616 B2 JP H0574616B2
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- JP
- Japan
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- weight
- group
- parts
- formula
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- Greenhouses (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Description
本発明は、耐候性・着色性・高周波接着性・ブ
ルーム性・ブツの抑制・熱安定性・農作物の育成
性の優れた農業フイルム用塩素含有樹脂組成物に
関する。 塩化ビニル樹脂に代表される塩素含有樹脂は、
透明性・強度・経済性等にすぐれる為、フイル
ム・シート・ホース等に使用され、特に農業用フ
イルムとしてはハウスやトンネルなどに多量に使
用されている。しかしながらこれらの塩素含有樹
脂製品は、屋外などの使用において、太陽光線や
ほこり・酸素等の影響により、硬化や褐変劣化等
のいわゆる耐候劣化を起こすことが知られてお
り、特に農業用フイルムとして使用される場合
は、その使用形態上、最も耐候劣化を受けやす
い。 従来よりこのような耐候性の改良剤として、有
機酸の金属塩、紫外線吸収剤、酸化防止剤、有機
亜リン酸エステル、ヒンダードアミン等が使用さ
れており、特に農業用フイルムにおいては最も耐
候性を必要とするところから、前述の化合物にプ
ラスして、TCP（トリクレジルホスフエート）や
TXP（トリキシレニルホスフエート）等の有機リ
ン酸エステルを３〜５重量部併用することが一般
的である。 さらに最近では、一般式［］：
ルーム性・ブツの抑制・熱安定性・農作物の育成
性の優れた農業フイルム用塩素含有樹脂組成物に
関する。 塩化ビニル樹脂に代表される塩素含有樹脂は、
透明性・強度・経済性等にすぐれる為、フイル
ム・シート・ホース等に使用され、特に農業用フ
イルムとしてはハウスやトンネルなどに多量に使
用されている。しかしながらこれらの塩素含有樹
脂製品は、屋外などの使用において、太陽光線や
ほこり・酸素等の影響により、硬化や褐変劣化等
のいわゆる耐候劣化を起こすことが知られてお
り、特に農業用フイルムとして使用される場合
は、その使用形態上、最も耐候劣化を受けやす
い。 従来よりこのような耐候性の改良剤として、有
機酸の金属塩、紫外線吸収剤、酸化防止剤、有機
亜リン酸エステル、ヒンダードアミン等が使用さ
れており、特に農業用フイルムにおいては最も耐
候性を必要とするところから、前述の化合物にプ
ラスして、TCP（トリクレジルホスフエート）や
TXP（トリキシレニルホスフエート）等の有機リ
ン酸エステルを３〜５重量部併用することが一般
的である。 さらに最近では、一般式［］：
【式】や一般式［］：
【式】
（ただしＲはアルキル基、アリール基等、Ｍは
金属、ｌはＭの原子価） で表わされる有機リン酸エステルの金属塩が耐候
性に著効があることが見出され、農業用フイルム
への使用が急激に伸びている。 しかしながら、一般式［］，［］で表わされ
る有機リン酸金属塩を、従来の農業フイルム用配
合にそのまま使用した場合、耐候性は向上させる
が、着色性・ブルーム性・高周波接着性等に悪影
響を及ぼすことが明らかになつてきている。とこ
ろで最近の農業用フイルムへの要求はきびしさを
増してきており、２〜３年間の使用には十分耐え
うるものでなくてはならないが、従来の技術で
は、その要求を十分満たせる状況にはなかつた。
例えば、先に挙げた公知の耐候性改良剤について
説明すると、TCP等の有機リン酸エステルは比
較的安価であるため多量に使用されているが、他
の化合物に比してそれ程効果的な化合物ではな
く、又、効果を上げようとして使用量をある程度
以上に増すと、逆に耐候性を悪くするという現象
が現われてくる。又、有機亜リン酸エステルにつ
いては、液状安定剤の中に混合するなどして使用
されているが、耐候性を上げるために増量する
と、ブリードやブルームの原因となるばかりか、
その種類によつては農業用フイルム中にブツを発
生させる原因にもなりかねない。 紫外線吸収剤は非常に高価であり、通常の使用
量は塩素含有樹脂100重量部に対して0.01〜0.1重
量部程度であるが、価格の割には効果が小さく、
又それ以上に増やしても効果が伸びないばかり
か、作物に悪影響を与えることが懸念されてく
る。さらにヒンダードアミン系化合物はポリオレ
フイン等にはかなり効果的であるが、塩素含有樹
脂においては効果は少ない。 又、一般式［］，［］で表わされる化合物に
おいても、ある程度以上の量を使用しなければ、
要求を十分に満たすことができないが、そうする
と更に着色性・ブルーム性・高周波接着性等への
悪影響が大きくなるということで、これらの有効
な使用法が熱望されていた。本発明者らはかかる
現状に鑑み鋭意研究の結果、耐候性・着色性・高
周波接着性・ブルーム性・ブツの抑制・熱安定
性・農作物の育生性の優れた農業フイルム用塩素
含有樹脂組成物を見出すに至つた。 すなわち本発明は 塩素含有樹脂100重量部に、(1)リン酸エステル
系可塑剤 (2)エポキシ化合物 (3)一般式［］お
よび又は［］で表わされる有機リン酸亜鉛化合
物0.4〜2.0重量部 (4)一般式［］で表わされる
有機リン酸エステル化合物 (5)一般式［］で表
わされる化合物又はその金属塩を含有させること
を特徴とする農業フイルム用塩素含有樹脂組成物
を提供するものである。
金属、ｌはＭの原子価） で表わされる有機リン酸エステルの金属塩が耐候
性に著効があることが見出され、農業用フイルム
への使用が急激に伸びている。 しかしながら、一般式［］，［］で表わされ
る有機リン酸金属塩を、従来の農業フイルム用配
合にそのまま使用した場合、耐候性は向上させる
が、着色性・ブルーム性・高周波接着性等に悪影
響を及ぼすことが明らかになつてきている。とこ
ろで最近の農業用フイルムへの要求はきびしさを
増してきており、２〜３年間の使用には十分耐え
うるものでなくてはならないが、従来の技術で
は、その要求を十分満たせる状況にはなかつた。
例えば、先に挙げた公知の耐候性改良剤について
説明すると、TCP等の有機リン酸エステルは比
較的安価であるため多量に使用されているが、他
の化合物に比してそれ程効果的な化合物ではな
く、又、効果を上げようとして使用量をある程度
以上に増すと、逆に耐候性を悪くするという現象
が現われてくる。又、有機亜リン酸エステルにつ
いては、液状安定剤の中に混合するなどして使用
されているが、耐候性を上げるために増量する
と、ブリードやブルームの原因となるばかりか、
その種類によつては農業用フイルム中にブツを発
生させる原因にもなりかねない。 紫外線吸収剤は非常に高価であり、通常の使用
量は塩素含有樹脂100重量部に対して0.01〜0.1重
量部程度であるが、価格の割には効果が小さく、
又それ以上に増やしても効果が伸びないばかり
か、作物に悪影響を与えることが懸念されてく
る。さらにヒンダードアミン系化合物はポリオレ
フイン等にはかなり効果的であるが、塩素含有樹
脂においては効果は少ない。 又、一般式［］，［］で表わされる化合物に
おいても、ある程度以上の量を使用しなければ、
要求を十分に満たすことができないが、そうする
と更に着色性・ブルーム性・高周波接着性等への
悪影響が大きくなるということで、これらの有効
な使用法が熱望されていた。本発明者らはかかる
現状に鑑み鋭意研究の結果、耐候性・着色性・高
周波接着性・ブルーム性・ブツの抑制・熱安定
性・農作物の育生性の優れた農業フイルム用塩素
含有樹脂組成物を見出すに至つた。 すなわち本発明は 塩素含有樹脂100重量部に、(1)リン酸エステル
系可塑剤 (2)エポキシ化合物 (3)一般式［］お
よび又は［］で表わされる有機リン酸亜鉛化合
物0.4〜2.0重量部 (4)一般式［］で表わされる
有機リン酸エステル化合物 (5)一般式［］で表
わされる化合物又はその金属塩を含有させること
を特徴とする農業フイルム用塩素含有樹脂組成物
を提供するものである。
【化】
【化】
【化】
【化】
［式中、R1，R2，R4，R6，R8，R10はアルキ
ル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリ
ール基、アリールアルキル基、置換アリール基、
シクロアルキル基、（−CnH2oＯ）−mR11を示し、
R3，R5，R7は水素、アルキル基、アルケニル基、
アリール基、アルキルアリール基、アリールアル
キル基、置換アリール基、シクロアルキル基、（−
CnH2oＯ）−mR11を示し、R8とR10はつながつてい
てもよくR9は水素、アルキル基、
ル基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリ
ール基、アリールアルキル基、置換アリール基、
シクロアルキル基、（−CnH2oＯ）−mR11を示し、
R3，R5，R7は水素、アルキル基、アルケニル基、
アリール基、アルキルアリール基、アリールアル
キル基、置換アリール基、シクロアルキル基、（−
CnH2oＯ）−mR11を示し、R8とR10はつながつてい
てもよくR9は水素、アルキル基、
【式】を
示し、R11はアルキル基、アリール基、置換アリ
ール基、を示し、Ａは
ール基、を示し、Ａは
【式】又は
【式】を示し、R12，R13，
R14，R15，R16，R18，R19，R20，R21、R22は水
素又はアルキル基を示し、R17，R23は水素、ア
ルキル基
素又はアルキル基を示し、R17，R23は水素、ア
ルキル基
【化】
【式】を示し、R24、R25
はアルキレン残基を示し、ｎは２又は３を示し、
ｍは１以上の整数を示す。］ 本発明の塩素含有樹脂とは、塩化ビニル単独重
合体または塩化ビニルを主体とした樹脂等であつ
て、例えば塩化ビニルと、酢酸ビニル、塩化ビニ
リデン、エチレン、プロピレン、メタアクリル酸
エステル、ウレタン樹脂との共重合体やグラフト
重合体あるいはこれらの樹脂とのブレンド物等で
ある。次に本発明で使用されるリン酸エステル系
可塑剤とは一般式
ｍは１以上の整数を示す。］ 本発明の塩素含有樹脂とは、塩化ビニル単独重
合体または塩化ビニルを主体とした樹脂等であつ
て、例えば塩化ビニルと、酢酸ビニル、塩化ビニ
リデン、エチレン、プロピレン、メタアクリル酸
エステル、ウレタン樹脂との共重合体やグラフト
重合体あるいはこれらの樹脂とのブレンド物等で
ある。次に本発明で使用されるリン酸エステル系
可塑剤とは一般式
【式】
（式中、R26，R27，R28はアルキル基、アルケ
ニル基、アリール基、アルキルアリール基、アリ
ールアルキル基、置換アリール基、エーテル結合
を有するアルキル基等を示す）で表わされる化合
物で、代表例としてはトリクレジルホスフエー
ト、トリキシレニルホスフエート、トリステアリ
ルホスフエート等が挙げられる。これらの化合物
は単独又は２種以上併用してもよく、塩素含有樹
脂100重量部に対し、0.1〜10重量部用いられ、さ
らに好ましくは１〜６重量部使用される。 次に本発明で用いられるエポキシ化合物として
は、例えば、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマ
ニ油、エポキシ化ヒマシ油、トリスエポキシプロ
ピルイソシアヌレート、エポキシステアリン酸メ
チル、エポキシステアリン酸ブチル、ビスフエノ
ールＡとエピクロルヒドリンの各種重合体、クレ
ゾールノボラツク型エポキシ樹脂等が挙げられ
る。これらは単独あるいは２種以上併用してもよ
く、塩素含有樹脂100重量部に対し、0.1〜10重量
部用いられ、さらに好ましくは0.5〜３重量部使
用される。 次に前記一般式［］，［］で表わされる有機
リン酸亜鉛化合物としては、たとえば次のような
化合物を挙げることができる。
ニル基、アリール基、アルキルアリール基、アリ
ールアルキル基、置換アリール基、エーテル結合
を有するアルキル基等を示す）で表わされる化合
物で、代表例としてはトリクレジルホスフエー
ト、トリキシレニルホスフエート、トリステアリ
ルホスフエート等が挙げられる。これらの化合物
は単独又は２種以上併用してもよく、塩素含有樹
脂100重量部に対し、0.1〜10重量部用いられ、さ
らに好ましくは１〜６重量部使用される。 次に本発明で用いられるエポキシ化合物として
は、例えば、エポキシ化大豆油、エポキシ化アマ
ニ油、エポキシ化ヒマシ油、トリスエポキシプロ
ピルイソシアヌレート、エポキシステアリン酸メ
チル、エポキシステアリン酸ブチル、ビスフエノ
ールＡとエピクロルヒドリンの各種重合体、クレ
ゾールノボラツク型エポキシ樹脂等が挙げられ
る。これらは単独あるいは２種以上併用してもよ
く、塩素含有樹脂100重量部に対し、0.1〜10重量
部用いられ、さらに好ましくは0.5〜３重量部使
用される。 次に前記一般式［］，［］で表わされる有機
リン酸亜鉛化合物としては、たとえば次のような
化合物を挙げることができる。
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
【表】
これらの化合物は単独または２種以上併用して
用いられ、塩素含有樹脂100重量部に対して0.4〜
2.0重量部使用される。これは上記範囲より少な
い場合は効果が十分ではなく、上記範囲より多い
場合は効果はあまり変わらないが、悪影響が大き
くなるためである。 次に前記一般式〔〕で表わされる有機亜リン
酸エステル化合物としては、たとえば次のような
化合物を挙げることができる。
用いられ、塩素含有樹脂100重量部に対して0.4〜
2.0重量部使用される。これは上記範囲より少な
い場合は効果が十分ではなく、上記範囲より多い
場合は効果はあまり変わらないが、悪影響が大き
くなるためである。 次に前記一般式〔〕で表わされる有機亜リン
酸エステル化合物としては、たとえば次のような
化合物を挙げることができる。
【表】
【表】
【表】
これらの化合物は単独あるいは２種以上併用し
て用いられ、塩素含有樹脂100重量部に対し、通
常0.1〜2.0重量部、さらに好ましくは0.4〜1.2重
量部使用される。 次に前記一般式［］で表わされる化合物又は
その金属塩としては、たとえば、ジベンゾイルメ
タン、ベンゾイルアセトン、ステアロイルベンゾ
イルメタン、デヒドロ酢酸、トリベンゾイルメタ
ン、ジベンゾイルアセトン、ジベンゾイルメタン
亜鉛塩、ジベンゾイルメタンカルシウム塩、ジベ
ンゾイルメタンマグネシウム塩、ジベンゾイルメ
タンバリウム塩、デヒドロ酢酸亜鉛塩、ジ（ター
シヤリブチルベンゾイル）メタン、等を挙げるこ
とができる。 これらの化合物は単独あるいは２種以上併用し
てもよく、塩素含有樹脂100重量部に対して、通
常0.001〜0.5重量部用いられ、さらに好ましくは
0.005〜0.1重量部使用される。又、これらの化合
物のうちで、ある種の化合物を使用した農業用フ
イルムにおいては、化合物の種類により多少のず
れをともなうが、350nm付近の紫外線を吸収する
ものがある。 ところで、この付近の紫外線をあまり吸収しす
ぎることは、ナスの色づきを悪くする等のような
農作物への悪影響を及ぼすので好ましくない。よ
つて製品化したフイルムの350nm付近の光線透過
率が、これらの化合物を使用しない場合の光線透
過率の最低でも50％以上になるように、これらの
化合物の使用をおさえた方が賢明である。 また本発明においてはその他必要に応じて、各
種可塑剤、各種安定剤、金属石ケン、有機錫化合
物、滑剤、ブロツキング防止剤、顔料、紫外線吸
収剤、酸化防止剤、プレートアウト防止剤、ゲル
化剤、加工性改良剤、ヒンダードアミン系耐光性
改良剤、保温性改良剤、霧防止剤、防かび剤、流
滴剤等を使用してよいことはいうまでもない。 以下実施例により具体的に説明する。 合成例 ステアリルリン酸エステル（ジエステル／モノ
エステルのモル比：１／2.4、酸価224）80ｇを80
℃の水1000c.c.中に投入し、攪拌しながら水酸化ナ
トリウム水溶液（300ｇ／）46c.c.を滴下した。 滴下終了後80℃に保ちながら１時間攪拌した
後、反応溶液の温度を60℃に下げた。そののち硫
酸亜鉛水溶液（300ｇ／）88c.c.を徐々に滴下し、
滴下終了後60℃で１時間攪拌反応した。 反応終了後吸引ろ過し、得られた白色ケーキを
500c.c.の水で２度水洗し、60℃で48時間乾燥した
のち粉砕した。リン含有量：6.3％、亜鉛含有
量：9.8％、融点184〜190℃、見かけ比容：9.8
ml／ｇのジステアリルリン酸亜鉛とモノステアリ
ルリン酸亜鉛の混合物が得られた。 実施例 １ 表１の配合物を180℃のロールにて混練し厚さ
0.1mmのフイルムとした。耐候性については得ら
れたフイルムを屋外曝露し、２年後の評価を示し
た。着色性についてはフイルムを180℃にて10分
間熱プレスし評価した。高周波接着性については
フイルムを１年間保存し、高周波ミシンで接着
後、そのはがれ具合で評価した。ブルーム性・ブ
ツについては、フイルムを50℃・湿度90％の条件
下で２ケ月間保存し、その状態を評価した。熱安
定性については、180℃のギアーオーブンでのフ
イルムの焼けの程度で評価した。又、それぞれの
評価については、良好なものを「○」、やや劣る
ものを「△」、劣るものを「×」で表わした。 実施例 ２ 表２の配合物を180℃のロールにて混練し、厚
さ0.1mmのフイルムとした。耐候性・着色性・高
周波接着性・ブルーム性・熱安定性については、
実施例１と同様に評価を行なつた。 また各フイルムの450nmから250nmの光線透過
率を測定し、350nm付近の最低光線透過率が、一
般式［］で表わされる化合物を含まないフイル
ムの光線透過率の何％に当るかを、透光率として
表わした。
て用いられ、塩素含有樹脂100重量部に対し、通
常0.1〜2.0重量部、さらに好ましくは0.4〜1.2重
量部使用される。 次に前記一般式［］で表わされる化合物又は
その金属塩としては、たとえば、ジベンゾイルメ
タン、ベンゾイルアセトン、ステアロイルベンゾ
イルメタン、デヒドロ酢酸、トリベンゾイルメタ
ン、ジベンゾイルアセトン、ジベンゾイルメタン
亜鉛塩、ジベンゾイルメタンカルシウム塩、ジベ
ンゾイルメタンマグネシウム塩、ジベンゾイルメ
タンバリウム塩、デヒドロ酢酸亜鉛塩、ジ（ター
シヤリブチルベンゾイル）メタン、等を挙げるこ
とができる。 これらの化合物は単独あるいは２種以上併用し
てもよく、塩素含有樹脂100重量部に対して、通
常0.001〜0.5重量部用いられ、さらに好ましくは
0.005〜0.1重量部使用される。又、これらの化合
物のうちで、ある種の化合物を使用した農業用フ
イルムにおいては、化合物の種類により多少のず
れをともなうが、350nm付近の紫外線を吸収する
ものがある。 ところで、この付近の紫外線をあまり吸収しす
ぎることは、ナスの色づきを悪くする等のような
農作物への悪影響を及ぼすので好ましくない。よ
つて製品化したフイルムの350nm付近の光線透過
率が、これらの化合物を使用しない場合の光線透
過率の最低でも50％以上になるように、これらの
化合物の使用をおさえた方が賢明である。 また本発明においてはその他必要に応じて、各
種可塑剤、各種安定剤、金属石ケン、有機錫化合
物、滑剤、ブロツキング防止剤、顔料、紫外線吸
収剤、酸化防止剤、プレートアウト防止剤、ゲル
化剤、加工性改良剤、ヒンダードアミン系耐光性
改良剤、保温性改良剤、霧防止剤、防かび剤、流
滴剤等を使用してよいことはいうまでもない。 以下実施例により具体的に説明する。 合成例 ステアリルリン酸エステル（ジエステル／モノ
エステルのモル比：１／2.4、酸価224）80ｇを80
℃の水1000c.c.中に投入し、攪拌しながら水酸化ナ
トリウム水溶液（300ｇ／）46c.c.を滴下した。 滴下終了後80℃に保ちながら１時間攪拌した
後、反応溶液の温度を60℃に下げた。そののち硫
酸亜鉛水溶液（300ｇ／）88c.c.を徐々に滴下し、
滴下終了後60℃で１時間攪拌反応した。 反応終了後吸引ろ過し、得られた白色ケーキを
500c.c.の水で２度水洗し、60℃で48時間乾燥した
のち粉砕した。リン含有量：6.3％、亜鉛含有
量：9.8％、融点184〜190℃、見かけ比容：9.8
ml／ｇのジステアリルリン酸亜鉛とモノステアリ
ルリン酸亜鉛の混合物が得られた。 実施例 １ 表１の配合物を180℃のロールにて混練し厚さ
0.1mmのフイルムとした。耐候性については得ら
れたフイルムを屋外曝露し、２年後の評価を示し
た。着色性についてはフイルムを180℃にて10分
間熱プレスし評価した。高周波接着性については
フイルムを１年間保存し、高周波ミシンで接着
後、そのはがれ具合で評価した。ブルーム性・ブ
ツについては、フイルムを50℃・湿度90％の条件
下で２ケ月間保存し、その状態を評価した。熱安
定性については、180℃のギアーオーブンでのフ
イルムの焼けの程度で評価した。又、それぞれの
評価については、良好なものを「○」、やや劣る
ものを「△」、劣るものを「×」で表わした。 実施例 ２ 表２の配合物を180℃のロールにて混練し、厚
さ0.1mmのフイルムとした。耐候性・着色性・高
周波接着性・ブルーム性・熱安定性については、
実施例１と同様に評価を行なつた。 また各フイルムの450nmから250nmの光線透過
率を測定し、350nm付近の最低光線透過率が、一
般式［］で表わされる化合物を含まないフイル
ムの光線透過率の何％に当るかを、透光率として
表わした。
【表】
【表】
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ (1)塩素含有樹脂100重量部に、(2)リン酸エス
テル系可塑剤、0.1〜10重量部、(3)エポキシ化合
物、0.1〜10重量部、(4)一般式［］及び［］
で表される有機リン酸亜鉛化合物、0.4〜2.0重量
部、(5)一般式［］で表される有機亜リン酸エス
テル化合物、0.1〜2.0重量部、(6)一般式［］で
表される化合物又はその金属塩0.001〜0.1重量部
を含有させることを特徴とする農業用フイルム用
塩素含有樹脂組成物。 【化】 【化】 【化】 【化】 ［式中、R1，R2，R4，R5，R6，R7はアルキル
基、R3は水素、アルキル基、R8，R18はアルキル
基、アルケニル基、アリール基、アルキルアリー
ル基、アリールアルキル基、置換アリール基、シ
クロアルキル基、 （−CoH2oＯ）−mR11を示し、R9は水素、アルキ
ル基、【式】を示し、R11はアルキル基、 アリール基、置換アリール基を示し、Ａは
【式】又は 【式】を示し、R12，R13， R14，R15，R16，R18，R19，R20，R21、R22は水
素又はアルキル基を示し、R17，R23は水素、ア
ルキル基、 【化】 【化】 を示し、R24、R25はアルキレン残基を示し、ｎ
は２または３を示し、ｍは１以上の整数を示す。］
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9188085A JPS61250045A (ja) | 1985-04-27 | 1985-04-27 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP9188085A JPS61250045A (ja) | 1985-04-27 | 1985-04-27 | 樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61250045A JPS61250045A (ja) | 1986-11-07 |
| JPH0574616B2 true JPH0574616B2 (ja) | 1993-10-18 |
Family
ID=14038873
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP9188085A Granted JPS61250045A (ja) | 1985-04-27 | 1985-04-27 | 樹脂組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61250045A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2509949B2 (ja) * | 1987-09-21 | 1996-06-26 | 旭電化工業株式会社 | 塩化ビニル樹脂組成物 |
| JP2683257B2 (ja) * | 1988-11-14 | 1997-11-26 | 旭電化工業株式会社 | 農業用塩化ビニル系樹脂組成物 |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5272746A (en) * | 1975-12-16 | 1977-06-17 | Mitsui Toatsu Chem Inc | Low-toxic vinyl chloride resin compositions |
| JPS54102348A (en) * | 1978-01-31 | 1979-08-11 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Halogen-containing resin composition |
| JPS5599943A (en) * | 1979-01-26 | 1980-07-30 | Adeka Argus Chem Co Ltd | Vinyl chloride resin composition |
| JPS58162648A (ja) * | 1982-03-19 | 1983-09-27 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 農業用塩化ビニル樹脂組成物 |
| JPS5920342A (ja) * | 1982-07-27 | 1984-02-02 | Mitsui Toatsu Chem Inc | 塩化ビニル樹脂組成物 |
| JPS59113046A (ja) * | 1982-12-20 | 1984-06-29 | Adeka Argus Chem Co Ltd | 含ハロゲン樹脂組成物 |
-
1985
- 1985-04-27 JP JP9188085A patent/JPS61250045A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61250045A (ja) | 1986-11-07 |
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| Date | Code | Title | Description |
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