JPH0575822B2 - - Google Patents

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JPH0575822B2
JPH0575822B2 JP14642886A JP14642886A JPH0575822B2 JP H0575822 B2 JPH0575822 B2 JP H0575822B2 JP 14642886 A JP14642886 A JP 14642886A JP 14642886 A JP14642886 A JP 14642886A JP H0575822 B2 JPH0575822 B2 JP H0575822B2
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JP
Japan
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less
ceq
tool steel
speed tool
carbonitrides
Prior art date
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JP14642886A
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Japanese (ja)
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JPS62124261A (en
Inventor
Norimasa Uchida
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Proterial Ltd
Original Assignee
Hitachi Metals Ltd
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Publication date
Application filed by Hitachi Metals Ltd filed Critical Hitachi Metals Ltd
Publication of JPS62124261A publication Critical patent/JPS62124261A/en
Publication of JPH0575822B2 publication Critical patent/JPH0575822B2/ja
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Description

【発明の詳細な説明】[Detailed description of the invention]

〔産業上の利用分野〕 本発明は、通常焼入−焼もどしにより、HRC71
以上の超高硬度が得られる高速度工具鋼およびそ
ろ製造方法に関する。 〔従来の技術〕 HRC71以上の超硬度が得られる高速度工具鋼の
例は少なく、特公昭55−6096号、「硬質合金」、特
公昭57−2142号、「炭化物を富化した高速度工具
鋼」、特開昭57−181367号、「焼結高V高速度工具
鋼とその製造方法」、特開昭58−181848号、「含窒
化物焼結高V高速度工具鋼とその製造方法」に部
分的な開示があるのみである。 〔発明が解決しようとする問題点〕 ところが、従来の技術でHRC71を得ようとする
と、W、Mo、V等の高価な合金元素を多量に含
有させしめるか、TiN等の硬質物質を多量に分
散させしめる必要があり、材料が高価になる、被
研削性が悪くなる。靭性が低下する等の問題があ
つた。例えば、特公昭57−2142号に開示されてい
る実施例では、HRC71以上の超硬度が得られるの
は、No.5、11、13の合金(第1表、第2表)のみ
であるが、これらは、W+2Mo量(No.5、11)
あるいはV量(No.13)が著しく高い合金系である
ことがわかる。 また、特開昭57−181367号に開示されている実
施例でも、20%以上のVを含有させしめないと
HRC71以上の超硬度は得られていない(第2図)。
さらに、特開昭58−181848号においても、15%以
上のTiNを分散させしめないとHRC71以上の超硬
度は達成されていない。 そこで、本発明は、W、Mo、V等の合金元
素、あるいはTiN等の硬質物質の含有量が比較
的少なくても、HRC71以上の超硬度が通常の焼入
−焼もどしにより得られる高速度工具鋼を提供し
ようとするものである。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、Ceq=0.06Cr+0.033W+0.063Mo+
0.2Vとするとき、C1.7〜2.8%の範囲で、かつ、
0≦C−Ceq≦0.6を満足し、さらにCr3〜10%、
W1〜20%、Mo1〜11%(ただし、18≦W+2Mo
≦24)、V1〜5.5%、Co15%以下、Si2%以下、
Mn1%以下、残部Feおよび不純物よりなる高速
度工具鋼基質に、Ti、V、Zr、Nb、Hf、Taの
窒化物、炭窒化物および炭化物の群から選択され
た1種もしくは2種以上からなるとともに、前記
窒化物および炭窒化物の少なくとも1種を含み、
その重量の合計が全体に対して2〜12%である硬
質粒子を均一に分散せしめることにより、首記の
問題点を解決するものである。また、本発明は、
上記高速度工具鋼基質として、上記元素を含有し
た上、さらに、Ni2%以下およびN0.1%以下を適
宜含有させたものも含む。 〔作用〕 本発明において、Cの含有量は最も重要な構成
要素である。Cは、同時に含有されるCr、W、
Mo、VとM6C、MCなどの炭化物を形成し、耐
摩耗性を付与する作用とともに、焼入硬化熱処理
によりマルテンサイト基地の硬度を高め、さらに
焼もどし二次硬化量を増す作用がある。上記の炭
化物形成元素であるCr、W、Mo、VとCが過不
足なく結合して、炭化物を形成する平衡炭素量
Ceqは、次式となることが論理的に知られてい
る。 Ceq=0.06(%Cr)+0.033(%W) +0.063(%Mo)+0.2(%V) 従来の高速度工具鋼においては、C含有量と平
衡炭素量Ceqの差、C−Ceqはマイナスとなるよ
うに調整されている(例えばSKH59では、ほぼ
−0.3、AISIM42でも−0.05)。 本発明において、W、Mo、V量やTiN等の分
散粒子の量が比較的少なくても、HRC71以上の超
硬度が得られ、実用性の高い高速度工具鋼を得る
目的で多数の合金系につき、実験、検討したとこ
ろ、Ceq=0.06Cr+0.033W+0.063Mo+0.2Vとす
るとき、18≦W+2Mo≦24の範囲で、0≦C−
Ceq≦0.6を満足するようにCを含有させればよい
ことを新規に発見した。C−Ceqが、0未満で
は、上述したように多量のW、Mo、V、TiNを
含有せしめないと、HRC71以上の超硬度が得られ
ない。逆にC−Ceqが、0.6を越えると、焼入硬化
熱処理時に安定な残留オーステナイトが著しく増
加し、また、残留オーステナイトの分解温度が高
温側に移行するので、焼もどし二次硬化させて
も、HRC71以上の超硬度が得られなくなる。すな
わち、18<W+2Mo≦24の範囲で、0≦C−Ceq
≦0.6の条件でのみ、本願の目的は達成できる。 Cは同時に含有されるCr、W、Mo、Vの量に
よつて適宜に変えるべきであることは上述したご
とくである。後述する本発明のCr、W、Mo、V
の含有量の範囲で、かつ0≦C−Ceq≦0.6を満足
させるにはCは少なくとも1.7%は必要である。
一方、上記の条件を満たしていてもC含有量が
2.8%を越えると靭性の低下が著しくなるのでC
含有量は1.7〜2.8%の範囲で、かつ0≦C−Ceq
≦0.6と限定した。 Crは焼入れ硬化性を高める作用があるが、3
%未満ではこの硬化が少なく、逆に10%を越える
と残留オーステナイト量が増大して焼入れ・焼き
戻し硬さを下げるのでCrの含有量は3〜10%に
限定した。 WおよびMoは前述のごとくCと結合してM6C
型の炭化物を形成し、耐摩耗性を高める作用と焼
入れ硬化熱処理時に基地中に固溶し、焼き戻し熱
処理によつてこれが微細な炭化物として析出し
二次硬化度を高める作用がある。本発明の安定し
てHRC71以上の超硬度を得るという目的を達成す
るには、W1〜20%、Mo1〜11%の範囲でW+
2Mo量が18%以上を含有せしめる必要がある。
しかし、W+2Mo量が24%を越えると材料が高
価になるのみならず靭性も低下するのでW、Mo
の含有量はW+2Mo量で18〜24%に限定した。
なお、本発明では等量(原子パーセントで)のW
とMoはほぼ等価の作用を有している。 VもW、Moと同じくCと結合して、MC型炭
化物を形成し、耐摩耗性を高める作用がある。ま
た、焼もどし二次硬化にも寄与するが、MC型炭
化物が安定のため基地への固溶量が少ないので、
W、Moほど大きな作用効果はない。したがつ
て、V含有量を必要以上に多くしても、被研削
性、靭性を低下させるだけなので、本発明におい
てはV含有量は5.5%を上限とした。一方、1%
未満では、MC型炭化物が晶出しないため、耐摩
耗性に不足するのでV含有量は、1〜5.5%に限
定した。 Coは、基地に固溶し、焼もどし硬度、高温硬
度を高める作用がある。しかし、多量に含有する
と、靭性が著しく低下するので、Coの含有量は、
15%以下に限定した。 Siは、脱酸剤として、さらに基地の硬度を高め
る作用があるので、2%以下含有せしめた。 Mnも脱酸効果があり、さらに焼入硬度性を高
める作用があるので、1%以下含有させしめた。 Niは、基地の靭性を高める効果があるが、2
%を越えると、残留オーステナイト量を極度に増
加させ、焼もどし硬さが低下するので、本発明で
は2%以下の範囲で適宜含有せしめるものとす
る。なお高速度工具鋼において、微量のNiが含
有され、Ni0.25%以下の範囲はJISでは不純物量
として扱われている。 Nは、基地の硬さを高める作用と、MC型炭化
物中に固溶して、MCN型の炭窒化物を形成して
耐溶着性を高める作用とがある。しかし、工業的
に含有できる量は、上限が0.1%であるので、本
発明では0.1%の範囲で適宜含有せしめるものと
する。なお、高速度工具鋼において、通常N0.05
%程度以下は不純物量として含有されうる。 Ti、V、Zr、Nb、Hf、Taの窒化物、炭化物、
炭窒化物を分散させしめると、硬さを高める効果
がある。さらに本発明のごとく、C含有量が平衡
炭素量(Ceq)より、0〜0.6高めとなれば、焼入
硬化処理時にオーステナイト結晶粒が粗大化し、
マルテンサイト組織が粗れて、靭性が極端に低下
するのが、従来の常識であつたが、本発明によつ
てTi、V、Zr、Hf、Taの窒化物、炭窒化物およ
び炭化物の群から選択された1種もしくは2種以
上からなるとともに、前記窒化物および炭窒化物
の少なくとも1種を含み、その重量の合計が全体
に対して2〜12%となるように、均一に分散させ
しめることにより、この欠点を解消することがで
き、溶融開始温度直下の高いオーステナイト化温
度で焼入硬化処理を行なつても、著しく微細な組
織となることを発見した。すなわち、上記窒化
物、炭化物、炭窒化物を分散させしめることがC
含有量がCeq量より高めとすることにより生じる
欠点をうまく補い、本発明の目的を達成させてい
る。しかし、2%未満では、上記効果が少なく、
一方、12%を越えると効果が飽和するばかりでな
く、被研削性、靭性を著しく低下させるので、上
記窒化物、炭化物、炭窒化物の分散量は合計で、
2〜12%に限定した。窒化物、炭化物、炭窒化物
を基質中に均一に分散させしめる方法としては、
上記の化学組成からなる高速度工具鋼の粉末を
水、ガス、油などのアトマイズ法により製造し、
この粉末と窒化物、炭化物、炭窒化物の粉末とを
混合した後、成形、焼結するのが、最も適してい
る。なお、混合に際しては、焼結後の最終炭素含
有量を調節すること、および焼結性を向上させる
などの目的で、黒鉛粉末、ブラツクカーボンなど
の炭素粉末を同時に添加混合するとよい。さら
に、Cr、Ni、Mo、W、Cu、Co、Fe粉末の1種
または2種以上を合計で5wt%以下同時に混合さ
せると、焼結性を向上させる効果がある。 〔実施例〕 次に、実施例によつて、本発明をさらに詳細に
説明する。 実施例 1 第1表に示す合計22種類のベース粉末組成から
なる粉末を水アトマイズ法によつて製造した。こ
の粉末をさらに粉砕し、350メツシユの篩で分級
した後、平均粒径1〜10μのTiN、TiC、TiCN、
NbC、NbN、VN、ZrN、TaC、HfC、HfN、
HfCN、VC、VCN、NbCN、ZrCN、ZrC、
TaN、TaCN粉末を第1表に示す割合で混合し
た。さらに、上記粉末の酸素含有量と等量の炭素
粉末を添加後、ボールミルを用い、36Hr湿式混
合して乾燥後、冷間静水圧プレスで、6t/cm2の圧
力で成形した。この成形体を真空中1200〜1250℃
で焼結し、その後、熱間静水圧プレスで真密度化
させた。 このようにして得られた高速度工具鋼(第1表
No.1〜No.22)を焼なまし後、焼入−焼もどしを行
なつて硬さを測定した。焼入は、1200〜1260℃に
加熱したソルトバス中に浸漬後油冷し、焼もどし
は、いずれも大気中560℃×(1+1+1)Hrで
行なつた。焼もどし後の硬さを第1表に併記した
が、本発明鋼のNo.1〜No.22においては、いずれも
HRC71以上の超硬度が得られた。
[Industrial Application Field] The present invention is capable of producing H R C71 by normal quenching and tempering.
The present invention relates to a high-speed tool steel that can obtain the above ultra-high hardness and a manufacturing method. [Prior art] There are few examples of high-speed tool steels that have a superhardness of H R C71 or higher. "Speed Tool Steel", JP-A-57-181367, "Sintered High-V High-Speed Tool Steel and Its Manufacturing Method", JP-A-58-181848, "Nitride-Containing Sintered High-V High-Speed Tool Steel and Its Manufacturing Method" There is only a partial disclosure in "Manufacturing method". [Problems to be solved by the invention] However, when trying to obtain H R C71 using conventional techniques, it is necessary to contain large amounts of expensive alloying elements such as W, Mo, and V, or to use hard substances such as TiN. It is necessary to disperse a large amount, making the material expensive and having poor grindability. There were problems such as a decrease in toughness. For example, in the example disclosed in Japanese Patent Publication No. 57-2142, only alloys No. 5, 11, and 13 (Tables 1 and 2) can achieve a superhardness of H R C71 or higher. However, these are W + 2Mo amount (No. 5, 11)
Alternatively, it can be seen that it is an alloy system with a significantly high V content (No. 13). Furthermore, even in the embodiment disclosed in JP-A-57-181367, it is necessary to contain 20% or more of V.
A superhardness of H R C71 or higher has not been achieved (Figure 2).
Furthermore, even in JP-A-58-181848, superhardness of H R C71 or higher is not achieved unless 15% or more of TiN is dispersed. Therefore, the present invention provides that even if the content of alloying elements such as W, Mo, V, etc. or hard substances such as TiN is relatively small, a superhardness of H R C71 or higher can be obtained by normal quenching and tempering. The aim is to provide high-speed tool steel. [Means for solving the problem] The present invention provides Ceq=0.06Cr+0.033W+0.063Mo+
When 0.2V, C is in the range of 1.7 to 2.8%, and
Satisfies 0≦C-Ceq≦0.6, and further contains Cr3~10%,
W1~20%, Mo1~11% (18≦W+2Mo
≦24), V1~5.5%, Co15% or less, Si2% or less,
One or more selected from the group of nitrides, carbonitrides, and carbides of Ti, V, Zr, Nb, Hf, and Ta on a high-speed tool steel matrix consisting of 1% or less Mn and the balance Fe and impurities. and at least one of the nitrides and carbonitrides,
The above problem is solved by uniformly dispersing hard particles whose total weight is 2 to 12% of the total weight. Moreover, the present invention
The above-mentioned high-speed tool steel substrates include those containing the above-mentioned elements and further containing 2% or less Ni and 0.1% or less N. [Operation] In the present invention, the content of C is the most important component. C is Cr, W, which is contained at the same time.
It forms carbides such as Mo, V, M 6 C, and MC, and has the effect of imparting wear resistance, as well as increasing the hardness of the martensite base through quench hardening heat treatment, and further increasing the amount of secondary hardening through tempering. . Equilibrium carbon amount at which the above carbide-forming elements Cr, W, Mo, V and C combine in just the right amount to form carbide.
It is logically known that Ceq is the following formula. Ceq = 0.06 (%Cr) + 0.033 (%W) + 0.063 (%Mo) + 0.2 (%V) In conventional high-speed tool steel, the difference between C content and equilibrium carbon content Ceq, C- Ceq is adjusted to be negative (for example, approximately -0.3 for SKH59, -0.05 for AISIM42). In the present invention, even if the amount of W, Mo, V and the amount of dispersed particles such as TiN is relatively small, a superhardness of H R C71 or higher can be obtained and a large number of As a result of experiments and studies regarding the alloy system, when Ceq=0.06Cr+0.033W+0.063Mo+0.2V, in the range of 18≦W+2Mo≦24, 0≦C-
We have newly discovered that it is sufficient to contain C so that Ceq≦0.6 is satisfied. If C-Ceq is less than 0, a superhardness of H R C71 or higher cannot be obtained unless large amounts of W, Mo, V, and TiN are contained as described above. On the other hand, when C-Ceq exceeds 0.6, stable retained austenite increases significantly during quench hardening heat treatment, and the decomposition temperature of retained austenite shifts to a high temperature side, so even if secondary hardening is performed by tempering, H R It becomes impossible to obtain superhardness of C71 or higher. That is, in the range of 18<W+2Mo≦24, 0≦C−Ceq
The purpose of the present application can be achieved only under the condition of ≦0.6. As mentioned above, C should be appropriately changed depending on the amounts of Cr, W, Mo, and V contained at the same time. Cr, W, Mo, V of the present invention described below
In order to satisfy 0≦C-Ceq≦0.6, C must be at least 1.7%.
On the other hand, even if the above conditions are met, the C content remains
If it exceeds 2.8%, the decrease in toughness will be significant, so C
The content is in the range of 1.7 to 2.8%, and 0≦C-Ceq
It was limited to ≦0.6. Cr has the effect of increasing quench hardenability, but 3
If the Cr content is less than 10%, this hardening will be small, whereas if it exceeds 10%, the amount of retained austenite will increase and the quenching/tempering hardness will decrease, so the Cr content was limited to 3 to 10%. As mentioned above, W and Mo combine with C to form M 6 C
It has the effect of forming carbide in the mold and increasing its wear resistance, and solid solution in the matrix during quenching and hardening heat treatment, which precipitates as fine carbide during tempering heat treatment and increases the degree of secondary hardening. In order to achieve the purpose of stably obtaining a superhardness of H R C71 or higher according to the present invention, W +
It is necessary to contain 2Mo amount of 18% or more.
However, if the amount of W + 2Mo exceeds 24%, the material not only becomes expensive but also has poor toughness.
The content of W+2Mo was limited to 18 to 24%.
In addition, in the present invention, an equal amount (atomic percent) of W
and Mo have almost equivalent effects. Like W and Mo, V also combines with C to form MC type carbide, which has the effect of increasing wear resistance. It also contributes to secondary hardening during tempering, but since the MC type carbide is stable, the amount of solid solution in the matrix is small.
It does not have as great an effect as W or Mo. Therefore, increasing the V content more than necessary will only reduce the grindability and toughness, so in the present invention, the upper limit of the V content is set at 5.5%. On the other hand, 1%
If the V content is less than 1%, the MC type carbide will not crystallize and the wear resistance will be insufficient. Therefore, the V content was limited to 1 to 5.5%. Co dissolves in the matrix and has the effect of increasing tempering hardness and high-temperature hardness. However, if it is contained in a large amount, the toughness will decrease significantly, so the content of Co
Limited to 15% or less. Since Si acts as a deoxidizer and further increases the hardness of the base, it is contained in an amount of 2% or less. Mn also has a deoxidizing effect and also has the effect of increasing quench hardness, so it is contained in an amount of 1% or less. Ni has the effect of increasing the toughness of the base, but 2
If it exceeds 2%, the amount of retained austenite will increase extremely and the tempering hardness will decrease. Therefore, in the present invention, the content should be appropriately within the range of 2% or less. Note that high-speed tool steel contains a trace amount of Ni, and the range of Ni 0.25% or less is treated as an impurity amount by JIS. N has the effect of increasing the hardness of the base, and the effect of forming a solid solution in the MC type carbide to form an MCN type carbonitride, thereby increasing the welding resistance. However, since the upper limit of the amount that can be contained industrially is 0.1%, in the present invention, it is appropriately contained within the range of 0.1%. In addition, in high-speed tool steel, usually N0.05
% or less may be contained as an impurity amount. Nitride, carbide of Ti, V, Zr, Nb, Hf, Ta,
Dispersing carbonitrides has the effect of increasing hardness. Furthermore, as in the present invention, if the C content is 0 to 0.6 higher than the equilibrium carbon content (Ceq), the austenite crystal grains will become coarse during the quench hardening process.
It was conventional wisdom that the martensitic structure becomes rough and the toughness is extremely reduced. It consists of one or more selected from the following, and contains at least one of the nitrides and carbonitrides, and is uniformly dispersed so that the total weight of the nitrides and carbonitrides is 2 to 12% of the total weight. The inventors have discovered that this drawback can be overcome by tightening the material, and that even if the quench hardening treatment is performed at a high austenitizing temperature just below the melting start temperature, a significantly finer structure can be obtained. That is, dispersing the nitrides, carbides, and carbonitrides is C
The defects caused by the content being higher than the Ceq amount are successfully compensated for, and the object of the present invention is achieved. However, if it is less than 2%, the above effect will be small;
On the other hand, if it exceeds 12%, the effect not only becomes saturated, but also the grindability and toughness are significantly reduced.
It was limited to 2-12%. As a method for uniformly dispersing nitrides, carbides, and carbonitrides in a substrate,
High-speed tool steel powder with the above chemical composition is produced by atomizing water, gas, oil, etc.
The most suitable method is to mix this powder with nitride, carbide, or carbonitride powder, then mold and sinter it. In addition, upon mixing, it is preferable to add and mix carbon powder such as graphite powder or black carbon at the same time for the purpose of adjusting the final carbon content after sintering and improving sinterability. Furthermore, when one or more of Cr, Ni, Mo, W, Cu, Co, and Fe powders are simultaneously mixed in a total of 5 wt % or less, there is an effect of improving sinterability. [Example] Next, the present invention will be explained in more detail with reference to Examples. Example 1 Powders having a total of 22 base powder compositions shown in Table 1 were produced by a water atomization method. After further crushing this powder and classifying it with a 350 mesh sieve, TiN, TiC, TiCN with an average particle size of 1 to 10μ,
NbC, NbN, VN, ZrN, TaC, HfC, HfN,
HfCN, VC, VCN, NbCN, ZrCN, ZrC,
TaN and TaCN powders were mixed in the proportions shown in Table 1. Furthermore, after adding carbon powder in an amount equal to the oxygen content of the powder, the mixture was wet mixed using a ball mill for 36 hours, dried, and then molded using a cold isostatic press at a pressure of 6 t/cm 2 . This molded body is heated to 1200 to 1250℃ in a vacuum.
The material was sintered using a hot isostatic press, followed by true densification using a hot isostatic press. High speed tool steel thus obtained (Table 1
After annealing No. 1 to No. 22), quenching and tempering were performed and the hardness was measured. Quenching was performed by immersing in a salt bath heated to 1,200 to 1,260°C and cooling in oil, and tempering was performed in the air at 560°C x (1+1+1) hours. The hardness after tempering is also listed in Table 1, but for steels of the present invention No. 1 to No. 22, all
A superhardness of H R C71 or higher was obtained.

〔発明の効果〕〔Effect of the invention〕

以上に述べた如く、本発明の高速度工具鋼は、
W、Mo、V等の合金元素あるいは、TiN等の硬
質物質の含有量が比較的少なくてもHRC71以上の
超硬度が通常の焼入−焼もどしで得られ、優れた
切削耐久性を有する切削工具材として最適なもの
である。
As stated above, the high speed tool steel of the present invention is
Even if the content of alloying elements such as W, Mo, and V or hard substances such as TiN is relatively low, a superhardness of H R C71 or higher can be obtained through normal quenching and tempering, and excellent cutting durability can be achieved. It is the most suitable cutting tool material.

【図面の簡単な説明】[Brief explanation of the drawing]

第1図は、第1表中No.3合金の焼入−焼もどし
硬さを示す図、第2図は、第1表中No.4合金の焼
入−焼もどし硬さを示す図、第3図、第4図は本
発明鋼および従来鋼から作製した真剣バイトによ
る切削試験の結果を示す図である。
Figure 1 is a diagram showing the quenching-tempering hardness of alloy No. 3 in Table 1, Figure 2 is a diagram showing the quenching-tempering hardness of alloy No. 4 in Table 1, FIGS. 3 and 4 are diagrams showing the results of cutting tests using serious cutting tools made from the steel of the present invention and the conventional steel.

Claims (1)

【特許請求の範囲】 1 粉末治金製品であつて、Ceq=0.06Cr+
0.033W+0.063Mo+0.2Vとするとき、C1.7〜2.8
%の範囲で、0≦C−Ceq≦0.6を満足し、さらに
Cr3〜10%、W1〜20%、Mo1〜11%(ただし、
18≦W+2Mo≦24)、V1〜5.5%、Co15%以下、
Si2%以下、Mn1%以下、残部Feおよび不純物よ
りなる高速度工具鋼基質と、該基質中に均一に分
散したTi、V、Zr、Nb、Hf、Taの窒化物、炭
窒化物および炭化物の群から選択された1種もし
くは2種以上からなるとともに、前記窒化物およ
び炭窒化物の少なくとも1種を含み、その重量の
合計が全体に対して2〜12%である硬質粒子とか
らなることを特徴とする超硬度高速度工具鋼。 2 粉末治金製品であつて、Ceq=0.06Cr+
0.033W+0.063Mo+0.2Vとするとき、C1.7〜2.8
%の範囲で、0≦C−Ceq≦0.6を満足し、さらに
Cr3〜10%、W1〜20%、Mo1〜11%(ただし、
18≦W+2Mo≦24)、V1〜5.5%、Co15%以下、
Si2%以下、Mn1%以下、Ni2%以下、残部Feお
よび不純物よりなる高速度工具鋼基質と、該基質
中に均一に分散したTi、V、Zr、Nb、Hf、Ta
の窒化物、炭窒化物および炭化物の群から選択さ
れた1種もしくは2種以上からなるとともに、前
記窒化物および炭窒化物の少なくとも1種を含
み、その重量の合計が全体に対して2〜12%であ
る硬質粒子とからなることを特徴とする超硬度高
速度工具鋼。 3 粉末治金製品であつて、Ceq=0.06Cr+
0.033W+0.063Mo+0.2Vとするとき、C1.7〜2.8
%の範囲で、0≦C−Ceq≦0.6を満足し、さらに
Cr3〜10%、W1〜20%、Mo1〜11%(ただし、
18≦W+2Mo≦24)、V1〜5.5%、Co15%以下、
Si2%以下、Mn1%以下、N0.1%以下、残部Feお
よび不純物よりなる高速度工具鋼基質と、該基質
中に均一に分散したTi、V、Zr、Nb、Hf、Ta
の窒化物、炭窒化物および炭化物の群から選択さ
れた1種もしくは2種以上からなるとともに、前
記窒化物および炭窒化物の少なくとも1種を含
み、その重量の合計が全体に対して2〜12%であ
る硬質粒子とからなることを特徴とする超硬度高
速度工具鋼。 4 粉末治金製品であつて、Ceq=0.06Cr+
0.033W+0.063Mo+0.2Vとするとき、C1.7〜2.8
%の範囲で、0≦C−Ceq≦0.6を満足し、さらに
Cr3〜10%、W1〜20%、Mo1〜11%(ただし、
18≦W+2Mo≦24)、V1〜5.5%、Co15%以下、
Si2%以下、Mn1%以下、Ni2%以下、N0.1%以
下、残部Feおよび不純物よりなる高速度工具鋼
基質と、該基質中に均一に分散したTi、V、Zr、
Nb、Hf、Taの窒化物、炭窒化物および炭化物
の群から選択された1種もしくは2種以上からな
るとともに、前記窒化物および炭窒化物の少なく
とも1種を含み、その重量の合計が全体に対して
2〜12%である硬質粒子とからなることを特徴と
する超硬度高速度工具鋼。 5 焼入れ−焼き戻し後の硬さがHRC71以上で
ある特許請求の範囲第1〜4項のいずれか記載の
超硬度高速度工具鋼。 6 Ceq=0.06Cr+0.033W+0.063Mo+0.2Vとす
るとき、C1.7〜2.8%の範囲で、0≦C−Ceq≦
0.6を満足し、さらにCr3〜10%、W1〜20%、
Mo1〜11%(ただし、18≦W+2Mo≦24)、V1〜
5.5%、Co15%以下、Si2%以下、Mn1%以下を含
み、残部Feおよび不純物よりなる高速度工具鋼
のアトマイズ粉末、Ti、V、Zr、Nb、Hf、Ta
の窒化物、炭窒化物および炭化物の群から選択さ
れた1種もしくは2種以上からなるとともに、前
記窒化物および炭窒化物の少なくとも1種を含
み、その重量の合計が2〜12%とを均一に混合し
た後、成形、焼結してなる超硬度高速度工具鋼の
製造方法。 7 アトマイズ合金粉末および硬質粒子粉末に加
え、さらにCr、Mo、W、Co、Feの1種もしく
は2種以上の合計で5wt%以下の金属粉末を均一
に混合した後、成形、焼結してなる特許請求の範
囲第6項の超硬度高速度工具鋼の製造方法。
[Claims] 1. A powder metallurgy product, Ceq=0.06Cr+
When 0.033W + 0.063Mo + 0.2V, C1.7~2.8
%, satisfies 0≦C-Ceq≦0.6, and
Cr3~10%, W1~20%, Mo1~11% (however,
18≦W+2Mo≦24), V1~5.5%, Co15% or less,
A high-speed tool steel matrix consisting of 2% Si or less, 1% or less Mn, and the balance Fe and impurities, and nitrides, carbonitrides, and carbides of Ti, V, Zr, Nb, Hf, and Ta uniformly dispersed in the matrix. consisting of one or more selected from the group, and hard particles containing at least one of the nitrides and carbonitrides, the total weight of which is 2 to 12% of the total weight. A superhard high-speed tool steel featuring: 2 Powder metallurgy product, Ceq=0.06Cr+
When 0.033W + 0.063Mo + 0.2V, C1.7~2.8
%, satisfies 0≦C-Ceq≦0.6, and
Cr3~10%, W1~20%, Mo1~11% (however,
18≦W+2Mo≦24), V1~5.5%, Co15% or less,
A high-speed tool steel matrix consisting of Si2% or less, Mn1% or less, Ni2% or less, the balance Fe and impurities, and Ti, V, Zr, Nb, Hf, Ta uniformly dispersed in the matrix.
1 or 2 or more selected from the group of nitrides, carbonitrides, and carbides, and includes at least one of the nitrides and carbonitrides, with a total weight of 2 to 30% of the total weight. Super hard high speed tool steel characterized by consisting of 12% hard particles. 3 Powder metallurgy product, Ceq=0.06Cr+
When 0.033W + 0.063Mo + 0.2V, C1.7~2.8
%, satisfies 0≦C-Ceq≦0.6, and
Cr3~10%, W1~20%, Mo1~11% (however,
18≦W+2Mo≦24), V1~5.5%, Co15% or less,
High-speed tool steel matrix consisting of Si2% or less, Mn1% or less, N0.1% or less, balance Fe and impurities, and Ti, V, Zr, Nb, Hf, Ta uniformly dispersed in the matrix.
1 or 2 or more selected from the group of nitrides, carbonitrides, and carbides, and includes at least one of the nitrides and carbonitrides, with a total weight of 2 to 30% of the total weight. Super hard high speed tool steel characterized by consisting of 12% hard particles. 4 Powder metallurgy product, Ceq=0.06Cr+
When 0.033W + 0.063Mo + 0.2V, C1.7~2.8
%, satisfies 0≦C-Ceq≦0.6, and
Cr3~10%, W1~20%, Mo1~11% (however,
18≦W+2Mo≦24), V1~5.5%, Co15% or less,
A high speed tool steel matrix consisting of Si2% or less, Mn1% or less, Ni2% or less, N0.1% or less, the balance Fe and impurities, Ti, V, Zr uniformly dispersed in the matrix,
Consisting of one or more selected from the group of nitrides, carbonitrides, and carbides of Nb, Hf, and Ta, and containing at least one of the nitrides and carbonitrides, the total weight of which is A superhard high-speed tool steel characterized by comprising 2 to 12% of hard particles. 5. The superhard high-speed tool steel according to any one of claims 1 to 4, which has a hardness of HRC71 or higher after quenching and tempering. 6 When Ceq=0.06Cr+0.033W+0.063Mo+0.2V, in the range of C1.7 to 2.8%, 0≦C−Ceq≦
Satisfies 0.6 and further Cr3~10%, W1~20%,
Mo1~11% (18≦W+2Mo≦24), V1~
Atomized powder of high speed tool steel, containing 5.5% Co, 15% or less, Si 2% or less, Mn 1% or less, and the balance consisting of Fe and impurities, Ti, V, Zr, Nb, Hf, Ta
1 or 2 or more selected from the group of nitrides, carbonitrides and carbides, and also contains at least one of the nitrides and carbonitrides, with a total weight of 2 to 12%. A method for producing ultra-hard high-speed tool steel by uniformly mixing, forming, and sintering. 7 In addition to the atomized alloy powder and hard particle powder, metal powder of one or more of Cr, Mo, W, Co, and Fe in a total amount of 5 wt% or less is mixed uniformly, then molded and sintered. A method for producing a superhard high-speed tool steel according to claim 6.
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