JPH057618A - 創傷被覆材 - Google Patents
創傷被覆材Info
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- JPH057618A JPH057618A JP3289111A JP28911191A JPH057618A JP H057618 A JPH057618 A JP H057618A JP 3289111 A JP3289111 A JP 3289111A JP 28911191 A JP28911191 A JP 28911191A JP H057618 A JPH057618 A JP H057618A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 創傷部位に貼付、被覆することによって滲出
液を吸収し、しかも柔軟で肌触りがよく、剥離時にも痛
みを生じないような創傷被覆材を提供する。 【構成】 スチルバゾリウム基を有する感光性のポリビ
ニルアルコール誘導体と、水とを必須の構成成分として
含有する。増感剤を特に用いなくとも、光照射すること
により、目的を達成できるハイドロゲル状の創傷被覆材
が得られる。
液を吸収し、しかも柔軟で肌触りがよく、剥離時にも痛
みを生じないような創傷被覆材を提供する。 【構成】 スチルバゾリウム基を有する感光性のポリビ
ニルアルコール誘導体と、水とを必須の構成成分として
含有する。増感剤を特に用いなくとも、光照射すること
により、目的を達成できるハイドロゲル状の創傷被覆材
が得られる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は創傷被覆材に関し、詳し
くは特定構造を有するポリビニルアルコール誘導体を用
いた創傷被覆材に関する。
くは特定構造を有するポリビニルアルコール誘導体を用
いた創傷被覆材に関する。
【０００２】
【従来の技術】創傷被覆材として開発されているものの
一つに、所謂ハイドロゲルと呼ばれるものがある。これ
は水を含有するゲル状物であって、冷感の付与による疼
通の緩和や滲出液の吸収性、創傷部位から剥離する際の
痛みの軽減など優れた性質を有する。また、創傷部位を
適度な湿潤環境におくことにより創傷治癒が促進される
という報告（R.G.Geronemus,et al.,J.Dermatol.Surg.O
ncol.,8(10),850(1982))もあり、創傷被覆材としてハイ
ドロゲルを用いることは極めて効果的である。
一つに、所謂ハイドロゲルと呼ばれるものがある。これ
は水を含有するゲル状物であって、冷感の付与による疼
通の緩和や滲出液の吸収性、創傷部位から剥離する際の
痛みの軽減など優れた性質を有する。また、創傷部位を
適度な湿潤環境におくことにより創傷治癒が促進される
という報告（R.G.Geronemus,et al.,J.Dermatol.Surg.O
ncol.,8(10),850(1982))もあり、創傷被覆材としてハイ
ドロゲルを用いることは極めて効果的である。
【０００３】このようなハイドロゲルとしては、例えば
米国特許明細書第３４１９００６号、同第３９９３５５
１号、特開昭５９−８２８６４号公報にポリエーテル水
溶液やポリビニルピロリドン水溶液に放射線を照射して
得られる創傷被覆用のハイドロゲル材が提案されてい
る。このゲル材は高含水率であり柔軟であるが、放射線
照射を行うために用いる装置や費用が膨大なものとな
る。
米国特許明細書第３４１９００６号、同第３９９３５５
１号、特開昭５９−８２８６４号公報にポリエーテル水
溶液やポリビニルピロリドン水溶液に放射線を照射して
得られる創傷被覆用のハイドロゲル材が提案されてい
る。このゲル材は高含水率であり柔軟であるが、放射線
照射を行うために用いる装置や費用が膨大なものとな
る。
【０００４】また、特開昭５８−９２３５９号公報、特
開昭５８−２０６７５１号公報にはポリビニルアルコー
ル水溶液を−６℃より低い温度に冷却・固化後、真空脱
水して得られる創傷被覆材が提案されている。この創傷
被覆材は機械的強度や弾性、柔軟性に富み、肌触りも良
好であるが、製造工程が煩雑であるという問題を有す
る。
開昭５８−２０６７５１号公報にはポリビニルアルコー
ル水溶液を−６℃より低い温度に冷却・固化後、真空脱
水して得られる創傷被覆材が提案されている。この創傷
被覆材は機械的強度や弾性、柔軟性に富み、肌触りも良
好であるが、製造工程が煩雑であるという問題を有す
る。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は上記のよう
に、創傷被覆材として優れた効果を発揮するハイドロゲ
ルを簡単な製造工程にて得るべく検討を重ねた結果、見
い出したものであって、特定の構造を有する感光性のポ
リビニルアルコール誘導体を構成成分とすることによっ
て、柔軟で肌触りがよく、適度に滲出液を吸収できる創
傷被覆材を提供するものである。
に、創傷被覆材として優れた効果を発揮するハイドロゲ
ルを簡単な製造工程にて得るべく検討を重ねた結果、見
い出したものであって、特定の構造を有する感光性のポ
リビニルアルコール誘導体を構成成分とすることによっ
て、柔軟で肌触りがよく、適度に滲出液を吸収できる創
傷被覆材を提供するものである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は下記構造
式（化２）にて表される構造単位を有するポリビニルア
ルコール誘導体と、水とを必須成分として含有する創傷
被覆材に関するものである。
式（化２）にて表される構造単位を有するポリビニルア
ルコール誘導体と、水とを必須成分として含有する創傷
被覆材に関するものである。
【０００７】
【化２】
【０００８】本発明に用いる上記（化２）にて表される
構造単位を有するポリビニルアルコール誘導体は、特公
昭５６−５７６１号公報、K.Ichimura,J.Polym.Sci.Pol
ymerChemistry Edition,20,1411(1982) 、K.Ichimura,e
t al.,J.Polym.Sci.PolymerChemistry Edition,20,1419
(1982) 、K.Ichimura,Macromol.Chem.,188,2973(198
7)、市村国宏, 表面, 28(9),686(1990) などに記載され
ているものである。
構造単位を有するポリビニルアルコール誘導体は、特公
昭５６−５７６１号公報、K.Ichimura,J.Polym.Sci.Pol
ymerChemistry Edition,20,1411(1982) 、K.Ichimura,e
t al.,J.Polym.Sci.PolymerChemistry Edition,20,1419
(1982) 、K.Ichimura,Macromol.Chem.,188,2973(198
7)、市村国宏, 表面, 28(9),686(1990) などに記載され
ているものである。
【０００９】この誘導体はホルミル基を有するスチリル
ピリジウム基がポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡと
いう）にアセタール化反応によって、好ましくは０．５
〜３モル％、特に０．８〜２モル％結合したもの、つま
り、スチルバゾリウム基を有するポリビニルアルコール
であって、水溶性かつ光官能性の性質を有するものであ
る。この水溶液は４１０ｎｍ以下、好ましくは３４５〜
４０５ｎｍの波長の光の照射にてゲル化反応を生じる。
ホルミル基を有するスチリルピリジウム基の結合量が
０．５モル％に満たないと、創傷被覆材としての機械的
強度に劣るようになり、また３モル％を超えると柔軟性
の低下を招いて脆くなり、また滲出液の吸液性にも劣る
ようになる。
ピリジウム基がポリビニルアルコール（以下、ＰＶＡと
いう）にアセタール化反応によって、好ましくは０．５
〜３モル％、特に０．８〜２モル％結合したもの、つま
り、スチルバゾリウム基を有するポリビニルアルコール
であって、水溶性かつ光官能性の性質を有するものであ
る。この水溶液は４１０ｎｍ以下、好ましくは３４５〜
４０５ｎｍの波長の光の照射にてゲル化反応を生じる。
ホルミル基を有するスチリルピリジウム基の結合量が
０．５モル％に満たないと、創傷被覆材としての機械的
強度に劣るようになり、また３モル％を超えると柔軟性
の低下を招いて脆くなり、また滲出液の吸液性にも劣る
ようになる。
【００１０】上記ＰＶＡ誘導体はポリビニルアルコール
を骨格とするものであり、その平均重合度を５００以
上、好ましくは１０００以上、さらには好ましくは１５
００〜２５００程度とすることが、創傷部位からの滲出
液を吸収した場合の機械的強度の低下を抑制することが
できる。従って、創傷部位から本発明の創傷被覆材を剥
離する際に生じる接着性に起因する痛みを軽減すること
ができる。また、ケン化度は８８モル％以上、好ましく
は９９モル％以上とすることが、滲出液の吸収性や機械
的強度の点から好ましい。
を骨格とするものであり、その平均重合度を５００以
上、好ましくは１０００以上、さらには好ましくは１５
００〜２５００程度とすることが、創傷部位からの滲出
液を吸収した場合の機械的強度の低下を抑制することが
できる。従って、創傷部位から本発明の創傷被覆材を剥
離する際に生じる接着性に起因する痛みを軽減すること
ができる。また、ケン化度は８８モル％以上、好ましく
は９９モル％以上とすることが、滲出液の吸収性や機械
的強度の点から好ましい。
【００１１】本発明の創傷被覆材は、上記ＰＶＡ誘導体
を含有するものであるが、その含有量は５〜３０重量
％、特に７〜１５重量％とすることが好ましい。含有量
が５重量％に満たない場合は、被覆材としての機械的強
度が充分ではなく取扱性に劣り、また創傷部位からの滲
出液の吸収性にも劣る場合がある。一方、含有量が３０
重量％を超えると、創傷被覆材の柔軟性が低下する傾向
があり、創傷部位の被覆密着性に劣る場合がある。
を含有するものであるが、その含有量は５〜３０重量
％、特に７〜１５重量％とすることが好ましい。含有量
が５重量％に満たない場合は、被覆材としての機械的強
度が充分ではなく取扱性に劣り、また創傷部位からの滲
出液の吸収性にも劣る場合がある。一方、含有量が３０
重量％を超えると、創傷被覆材の柔軟性が低下する傾向
があり、創傷部位の被覆密着性に劣る場合がある。
【００１２】本発明の創傷被覆材に含有する水の量は任
意に設定することができるが、冷感や柔軟性の付与のた
めには、できるだけ多量に含有させることが好ましく、
通常７０〜９５重量％の範囲で含有させる。また、創傷
部位を被覆するので含有する水はできるだけ蒸留水、特
に注射用蒸留水を用いることが好ましい。
意に設定することができるが、冷感や柔軟性の付与のた
めには、できるだけ多量に含有させることが好ましく、
通常７０〜９５重量％の範囲で含有させる。また、創傷
部位を被覆するので含有する水はできるだけ蒸留水、特
に注射用蒸留水を用いることが好ましい。
【００１３】上記本発明の創傷被覆材には必要に応じて
薬物や、保形性向上や粘着付与を目的として多価アルコ
ールや水溶性高分子、吸水性樹脂、無機質充填材、防腐
剤などの任意量を含有させることができる。多価アルコ
ールとしては、グリセリン、ポリグリセリン、エチレン
グリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、エチレン／プロピレン
グリコール共重合体などを用いることができる。また、
水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルエーテル、ビニルエーテル
／無水マレイン酸共重合体、ポリエチレンオキサイド、
ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、セルロース
誘導体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、
多糖類などを用いることができる。これら多価アルコー
ルや水溶性高分子は１種もしくは２種以上を併用しても
支障ない。上記水溶性高分子のうち、特にポリエチレン
オキサイドやセルロース誘導体、ポリアクリル酸ナトリ
ウムなどを用いて吸水能を適度に増大させることによっ
て創傷治癒能力が向上するものである。
薬物や、保形性向上や粘着付与を目的として多価アルコ
ールや水溶性高分子、吸水性樹脂、無機質充填材、防腐
剤などの任意量を含有させることができる。多価アルコ
ールとしては、グリセリン、ポリグリセリン、エチレン
グリコール、ジエチレングリコール、ポリエチレングリ
コール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコー
ル、ポリプロピレングリコール、エチレン／プロピレン
グリコール共重合体などを用いることができる。また、
水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール、ポリビ
ニルピロリドン、ポリビニルエーテル、ビニルエーテル
／無水マレイン酸共重合体、ポリエチレンオキサイド、
ポリアクリルアミド、ポリエチレンイミン、セルロース
誘導体、ポリアクリル酸、ポリアクリル酸ナトリウム、
多糖類などを用いることができる。これら多価アルコー
ルや水溶性高分子は１種もしくは２種以上を併用しても
支障ない。上記水溶性高分子のうち、特にポリエチレン
オキサイドやセルロース誘導体、ポリアクリル酸ナトリ
ウムなどを用いて吸水能を適度に増大させることによっ
て創傷治癒能力が向上するものである。
【００１４】さらに、上記含有可能な薬物としては、特
に制限はないが、例えば抗菌剤としてのポピドンヨー
ド、ヨード、サルファジアジン、銀サルファジアジン、
塩化ベンザルコニウム、塩化セタルコニウム、メチルベ
ンゼトニウム、硫酸ネオマイシン、ヘキサクロロフェ
ン、エオシン、ペニシリンＧ、セファロシン、セファロ
リジン、テトラサイクリン、リンコマイシン、ナイスタ
シン、カナマイシン、ペニシリナーゼ抵抗性ペニシリ
ン、硫酸フラジオマイシン、乳酸銀など、生理活性物質
としてのサリチル酸エステル、メントール、カンファ
ー、ハッカ、トウガラシエキス、カプサイシンなどのハ
ップ剤用薬物、プレゾニゾロン、デキサメタゾン、ヒド
ロコルチゾンなどのステロイド系薬物、インドメタシ
ン、ケトプロフェン、ジクロフェナック、イブプロフェ
ンなどの非ステロイド系薬物、ニトログリセリン、イソ
ソルビドジニトレートなどの狭心症治療薬、ベンゾカイ
ン、プロカイン、キシロカインなどの局所麻酔薬、ジフ
ェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン薬、アルプレノー
ル、プロプラノロール、ピンドロールなどのβ−遮断
薬、クロニジン、ニフェジピンなどの血圧降下薬、メチ
ルエフェドリン、クロルプレナリン、サルブタモール、
テルブタミンなどの気管支拡張薬、クロモグリク酸など
の喘息薬、プラスタグランジン、ホルモン剤、水溶性コ
ラーゲン、アロエエキス、ヘチマエキス、各種ビタミン
類、当帰や紫根などの各種漢方薬などを一種以上含有さ
せることができる。
に制限はないが、例えば抗菌剤としてのポピドンヨー
ド、ヨード、サルファジアジン、銀サルファジアジン、
塩化ベンザルコニウム、塩化セタルコニウム、メチルベ
ンゼトニウム、硫酸ネオマイシン、ヘキサクロロフェ
ン、エオシン、ペニシリンＧ、セファロシン、セファロ
リジン、テトラサイクリン、リンコマイシン、ナイスタ
シン、カナマイシン、ペニシリナーゼ抵抗性ペニシリ
ン、硫酸フラジオマイシン、乳酸銀など、生理活性物質
としてのサリチル酸エステル、メントール、カンファ
ー、ハッカ、トウガラシエキス、カプサイシンなどのハ
ップ剤用薬物、プレゾニゾロン、デキサメタゾン、ヒド
ロコルチゾンなどのステロイド系薬物、インドメタシ
ン、ケトプロフェン、ジクロフェナック、イブプロフェ
ンなどの非ステロイド系薬物、ニトログリセリン、イソ
ソルビドジニトレートなどの狭心症治療薬、ベンゾカイ
ン、プロカイン、キシロカインなどの局所麻酔薬、ジフ
ェンヒドラミンなどの抗ヒスタミン薬、アルプレノー
ル、プロプラノロール、ピンドロールなどのβ−遮断
薬、クロニジン、ニフェジピンなどの血圧降下薬、メチ
ルエフェドリン、クロルプレナリン、サルブタモール、
テルブタミンなどの気管支拡張薬、クロモグリク酸など
の喘息薬、プラスタグランジン、ホルモン剤、水溶性コ
ラーゲン、アロエエキス、ヘチマエキス、各種ビタミン
類、当帰や紫根などの各種漢方薬などを一種以上含有さ
せることができる。
【００１５】本発明の創傷被覆材は以上のような構成か
らなるものであり、具体的には以下のような製造方法が
一例として挙げられる。
らなるものであり、具体的には以下のような製造方法が
一例として挙げられる。
【００１６】即ち、１０重量％程度のＰＶＡ誘導体水溶
液を、ポリエステルフィルムなどからなる剥離性フィル
ム上に最終厚みが１０〜３０００μｍ、好ましくは１０
０〜２０００μｍとなるように流延塗布し、その上から
透明なフィルムにて覆う。
液を、ポリエステルフィルムなどからなる剥離性フィル
ム上に最終厚みが１０〜３０００μｍ、好ましくは１０
０〜２０００μｍとなるように流延塗布し、その上から
透明なフィルムにて覆う。
【００１７】そののち、これに２ｋＷ程度の出力のＵＶ
ランプにて適当な時間、紫外線照射しゲル化反応させて
本発明の創傷被覆材を得ることができる。
ランプにて適当な時間、紫外線照射しゲル化反応させて
本発明の創傷被覆材を得ることができる。
【００１８】また、上記のようにして得た創傷被覆材の
保形性を向上させて、取扱性を向上させるためには、例
えば上記製造工程において支持体に積層するにようにし
たり、ＰＶＡ誘導体水溶液を不織布や織布などの多孔質
性の基材に含浸させたり、該基材の両面に水溶液を流延
塗布してゲル化させることが好ましい。
保形性を向上させて、取扱性を向上させるためには、例
えば上記製造工程において支持体に積層するにようにし
たり、ＰＶＡ誘導体水溶液を不織布や織布などの多孔質
性の基材に含浸させたり、該基材の両面に水溶液を流延
塗布してゲル化させることが好ましい。
【００１９】
【実施例】以下に実施例を示し、本発明の創傷被覆材に
ついて具体的に説明する。
ついて具体的に説明する。
【００２０】実施例１
スチルバゾリウム化ポリビニルアルコール（以下、ＰＶ
Ａ−Ｓｂｑという；平均重合度１７００、ケン化度８８
モル％、Ｓｂｑ導入率１．２７モル％）の１０重量％水
溶液をポリエステルフィルム上に設けた厚み１ｍｍの型
枠内に流延し、さらに上面から上記ポリエステルフィル
ムを被せた。
Ａ−Ｓｂｑという；平均重合度１７００、ケン化度８８
モル％、Ｓｂｑ導入率１．２７モル％）の１０重量％水
溶液をポリエステルフィルム上に設けた厚み１ｍｍの型
枠内に流延し、さらに上面から上記ポリエステルフィル
ムを被せた。
【００２１】次に、出力２ｋＷのＵＶランプにて片側３
００ｍＪ／ｃｍ2ずつ両面に照射して、本発明の創傷被
覆材を作製した。
００ｍＪ／ｃｍ2ずつ両面に照射して、本発明の創傷被
覆材を作製した。
【００２２】実施例２
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度１７００、ケン化度９９．
５モル％、Ｓｂｑ導入率１．２５モル％）の１０重量％
水溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明
の創傷被覆材を作製した。
５モル％、Ｓｂｑ導入率１．２５モル％）の１０重量％
水溶液を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明
の創傷被覆材を作製した。
【００２３】実施例３
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度３０００、ケン化度８８モ
ル％、Ｓｂｑ導入率１．３０モル％）の５重量％水溶液
を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明の創傷
被覆材を作製した。
ル％、Ｓｂｑ導入率１．３０モル％）の５重量％水溶液
を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明の創傷
被覆材を作製した。
【００２４】実施例４
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度１７００、ケン化度８８モ
ル％、Ｓｂｑ導入率２．９０モル％）の５重量％水溶液
を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明の創傷
被覆材を作製した。
ル％、Ｓｂｑ導入率２．９０モル％）の５重量％水溶液
を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明の創傷
被覆材を作製した。
【００２５】実施例５
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度５００、ケン化度８８モル
％、Ｓｂｑ導入率１．５１モル％）の３０重量％水溶液
を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明の創傷
被覆材を作製した。
％、Ｓｂｑ導入率１．５１モル％）の３０重量％水溶液
を用いた以外は、実施例１と同様にして、本発明の創傷
被覆材を作製した。
【００２６】比較例１
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度５００、ケン化度８８モル
％、Ｓｂｑ導入率０．３モル％）の３５重量％水溶液を
用いた以外は、実施例１と同様にして創傷被覆材を作製
した。
％、Ｓｂｑ導入率０．３モル％）の３５重量％水溶液を
用いた以外は、実施例１と同様にして創傷被覆材を作製
した。
【００２７】比較例２
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度３０００、ケン化度８８モ
ル％、Ｓｂｑ導入率３．５モル％）の３重量％水溶液を
用いた以外は、実施例１と同様にして創傷被覆材を作製
した。
ル％、Ｓｂｑ導入率３．５モル％）の３重量％水溶液を
用いた以外は、実施例１と同様にして創傷被覆材を作製
した。
【００２８】比較例３
ＰＶＡ（平均重合度１７００、ケン化度９９．５モル
％）の１０重量％水溶液を用いて実施例１と同様にポリ
エステルフィルム上に流延し、上面からポリエステルフ
ィルムを被せた。
％）の１０重量％水溶液を用いて実施例１と同様にポリ
エステルフィルム上に流延し、上面からポリエステルフ
ィルムを被せた。
【００２９】これを−２０℃にて５時間凍結したのち、
５℃で１０時間かけて徐々に融解させてゲル状の創傷被
覆材を作製した。
５℃で１０時間かけて徐々に融解させてゲル状の創傷被
覆材を作製した。
【００３０】上記実施例１〜５および比較例１〜３にて
得た創傷被覆材を、下記の引張り試験および吸水性試験
に供し、その際の外観も調べた。図１は引張り試験の結
果を示すグラフ、表１は吸水性試験の結果および吸水後
の外観を示す。
得た創傷被覆材を、下記の引張り試験および吸水性試験
に供し、その際の外観も調べた。図１は引張り試験の結
果を示すグラフ、表１は吸水性試験の結果および吸水後
の外観を示す。
【００３１】＜引張り試験＞各創傷被覆材を１．５ｃｍ
×５ｃｍに裁断し、長辺の両端から１ｃｍずつのところ
を挟持して島津製作所製オートグラフ（ＡＧ−2000）に
て引張り試験を行った。なお、チャック間距離は３０ｍ
ｍ、引張り速度は３００ｍｍ／分とした。
×５ｃｍに裁断し、長辺の両端から１ｃｍずつのところ
を挟持して島津製作所製オートグラフ（ＡＧ−2000）に
て引張り試験を行った。なお、チャック間距離は３０ｍ
ｍ、引張り速度は３００ｍｍ／分とした。
【００３２】＜吸水性試験＞各創傷被覆材を１．５ｃｍ
×１．５ｃｍに裁断し、吸水前の重量を測定したのち、
各裁断片を蒸留水（３２℃）１５０ｍｌ中に２４時間、
浸漬した。そののち、各裁断片を取り出して表面の水分
を拭い取り、吸水後の重量を測定し、増加した重量から
吸水率を算出した。
×１．５ｃｍに裁断し、吸水前の重量を測定したのち、
各裁断片を蒸留水（３２℃）１５０ｍｌ中に２４時間、
浸漬した。そののち、各裁断片を取り出して表面の水分
を拭い取り、吸水後の重量を測定し、増加した重量から
吸水率を算出した。
【００３３】
【表１】
【００３４】実施例６
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度２３００、ケン化度９９．
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％
水溶液を、ポリエステルフィルム上に設けた厚み２ｍｍ
の型枠内に流延し、さらに上面から上記ポリエステルフ
ィルムを被せた。次いで、出力２ｋＷのＵＶランプにて
片側７００ｍＪ／ｃｍ2 ずつ両面に照射して、本発明の
創傷被覆材を作製した。
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％
水溶液を、ポリエステルフィルム上に設けた厚み２ｍｍ
の型枠内に流延し、さらに上面から上記ポリエステルフ
ィルムを被せた。次いで、出力２ｋＷのＵＶランプにて
片側７００ｍＪ／ｃｍ2 ずつ両面に照射して、本発明の
創傷被覆材を作製した。
【００３５】実施例７
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度２３００、ケン化度９９．
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％
水溶液９０重量部に、ポリアクリル酸ナトリウム（平均
分子量１００万）の１３重量％水溶液１０重量部を加
え、脱泡したのち、実施例６と同様にして光照射を行な
って本発明の創傷被覆材を作製した。
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％
水溶液９０重量部に、ポリアクリル酸ナトリウム（平均
分子量１００万）の１３重量％水溶液１０重量部を加
え、脱泡したのち、実施例６と同様にして光照射を行な
って本発明の創傷被覆材を作製した。
【００３６】実施例８
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度２３００、ケン化度９９．
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％
水溶液９０重量部に、ポリエチレンオキサイド（平均分
子量１５万〜４０万）の１３重量％水溶液１０重量部を
加え、脱泡したのち、実施例６と同様にして光照射を行
ない本発明の創傷被覆材を作製した。
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％
水溶液９０重量部に、ポリエチレンオキサイド（平均分
子量１５万〜４０万）の１３重量％水溶液１０重量部を
加え、脱泡したのち、実施例６と同様にして光照射を行
ない本発明の創傷被覆材を作製した。
【００３７】実施例９
ＰＶＡ−Ｓｂｑ（平均重合度２３００、ケン化度９９．
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％
水溶液７０重量部に、カルボキシメチルセルロースナト
リウム（平均分子量１０万〜１１万）の１３重量％水溶
液３０重量部を加え、脱泡したのち、実施例６と同様に
して光照射を行ない本発明の創傷被覆材を作製した。
５モル％、Ｓｂｑ導入率０．８５モル％）の１３重量％
水溶液７０重量部に、カルボキシメチルセルロースナト
リウム（平均分子量１０万〜１１万）の１３重量％水溶
液３０重量部を加え、脱泡したのち、実施例６と同様に
して光照射を行ない本発明の創傷被覆材を作製した。
【００３８】実施例１０
実施例７において光照射を行なったのち、含水率を７５
重量％に調整して本発明の創傷被覆材を作製した。
重量％に調整して本発明の創傷被覆材を作製した。
【００３９】実施例１１
実施例８において光照射を行なったのち、実施例１０と
同様、含水率を７５重量％に調整して本発明の創傷被覆
材を作製した。
同様、含水率を７５重量％に調整して本発明の創傷被覆
材を作製した。
【００４０】実施例１２
実施例９において光照射を行なったのち、実施例１０と
同様、含水率を７５重量％に調整して本発明の創傷被覆
材を作製した。
同様、含水率を７５重量％に調整して本発明の創傷被覆
材を作製した。
【００４１】前記実施例２および実施例６〜１２にて作
製した創傷被覆材について、前記した吸水性試験におけ
る蒸留水をリン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．４、３２
℃）に代えて試験を行ない、吸水率および吸水後の外観
を観察した。結果を表２に示す。
製した創傷被覆材について、前記した吸水性試験におけ
る蒸留水をリン酸緩衝生理食塩水（ｐＨ７．４、３２
℃）に代えて試験を行ない、吸水率および吸水後の外観
を観察した。結果を表２に示す。
【００４２】
【表２】
【００４３】
【発明の効果】以上のように、本発明の創傷被覆材は特
定の構造を有するポリビニルアルコール誘導体を用いて
なる水溶液を光照射して得られるハイドロゲルであるの
で、製造が極めて簡単であり、しかも機械的強度も高
く、創傷部位からの滲出液の吸液性や吸液後も保形性に
も優れるものである。
定の構造を有するポリビニルアルコール誘導体を用いて
なる水溶液を光照射して得られるハイドロゲルであるの
で、製造が極めて簡単であり、しかも機械的強度も高
く、創傷部位からの滲出液の吸液性や吸液後も保形性に
も優れるものである。
【図１】各実施例および各比較例にて得た創傷被覆材の
引張り試験を行った結果を示すグラフである。
引張り試験を行った結果を示すグラフである。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 山本 敏幸
大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東
電工株式会社内
(72)発明者 杉井 哲次
大阪府茨木市下穂積１丁目１番２号 日東
電工株式会社内
(72)発明者 角南 正記
神奈川県横浜市港北区日吉２丁目10番10号
−202
Claims (3)
- 【請求項１】 下記構造式（化１）にて表される構造単
位を有するポリビニルアルコール誘導体と、水とを必須
成分として含有する創傷被覆材。 【化１】 - 【請求項２】 請求項１記載の創傷被覆材に、さらに薬
物を含有してなる創傷被覆材。 - 【請求項３】 光照射されている請求項１または２記載
の創傷被覆材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3289111A JP3001695B2 (ja) | 1991-04-04 | 1991-10-07 | 創傷被覆材 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3-100393 | 1991-04-04 | ||
| JP10039391 | 1991-04-04 | ||
| JP3289111A JP3001695B2 (ja) | 1991-04-04 | 1991-10-07 | 創傷被覆材 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH057618A true JPH057618A (ja) | 1993-01-19 |
| JP3001695B2 JP3001695B2 (ja) | 2000-01-24 |
Family
ID=26441419
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3289111A Expired - Fee Related JP3001695B2 (ja) | 1991-04-04 | 1991-10-07 | 創傷被覆材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3001695B2 (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0704195A3 (ja) * | 1994-09-27 | 1996-04-17 | Salinas Maria T Echeverria | |
| WO2009157271A1 (ja) | 2008-06-27 | 2009-12-30 | シャープ株式会社 | 液晶表示装置 |
| JP2012040397A (ja) * | 2002-12-31 | 2012-03-01 | Bsn Medical Gmbh | 創傷包帯 |
| JP2015054074A (ja) * | 2013-09-11 | 2015-03-23 | 恵和株式会社 | 絆創膏 |
| US9389462B2 (en) | 2010-09-28 | 2016-07-12 | Dic Corporation | Liquid crystal display device and useful liquid crystal composition |
| US9404037B2 (en) | 2010-09-28 | 2016-08-02 | Dic Corporation | Liquid crystal display device and useful liquid crystal composition |
-
1991
- 1991-10-07 JP JP3289111A patent/JP3001695B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0704195A3 (ja) * | 1994-09-27 | 1996-04-17 | Salinas Maria T Echeverria | |
| JP2012040397A (ja) * | 2002-12-31 | 2012-03-01 | Bsn Medical Gmbh | 創傷包帯 |
| WO2009157271A1 (ja) | 2008-06-27 | 2009-12-30 | シャープ株式会社 | 液晶表示装置 |
| US9389462B2 (en) | 2010-09-28 | 2016-07-12 | Dic Corporation | Liquid crystal display device and useful liquid crystal composition |
| US9404037B2 (en) | 2010-09-28 | 2016-08-02 | Dic Corporation | Liquid crystal display device and useful liquid crystal composition |
| JP2015054074A (ja) * | 2013-09-11 | 2015-03-23 | 恵和株式会社 | 絆創膏 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3001695B2 (ja) | 2000-01-24 |
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