JPH0576723A - 温室効果ガスの削減方法 - Google Patents
温室効果ガスの削減方法Info
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- JPH0576723A JPH0576723A JP3273261A JP27326191A JPH0576723A JP H0576723 A JPH0576723 A JP H0576723A JP 3273261 A JP3273261 A JP 3273261A JP 27326191 A JP27326191 A JP 27326191A JP H0576723 A JPH0576723 A JP H0576723A
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- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/20—Air quality improvement or preservation, e.g. vehicle emission control or emission reduction by using catalytic converters
Landscapes
- Treating Waste Gases (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 温室効果ガス特に炭酸ガスを効率的に低減
し、分離除去する。 【構成】 温室効果ガスを、このガスと反応性の高いガ
スまたはエアロゾルと反応させて、温室効果ガスの一部
を液体または固体に変換する。二酸化炭素については、
尿素合成反応〔２ＮＨ3 ＋ＣＯ2 →ＮＨ2 ＣＯ2 Ｎ
Ｈ4 〕を利用する。変換反応は、コロナ放電、火花放
電、グロー放電、アーク放電などの放電場において、反
応ガスを励起状態とすることにより促進される。図１
は、放電場を利用したガス反応器１０の概要図であり、
円筒状の反応管１１の軸心方向に電極棒１２を配設し、
反応管１１の外周部にはコイル１３が巻回されている。
し、分離除去する。 【構成】 温室効果ガスを、このガスと反応性の高いガ
スまたはエアロゾルと反応させて、温室効果ガスの一部
を液体または固体に変換する。二酸化炭素については、
尿素合成反応〔２ＮＨ3 ＋ＣＯ2 →ＮＨ2 ＣＯ2 Ｎ
Ｈ4 〕を利用する。変換反応は、コロナ放電、火花放
電、グロー放電、アーク放電などの放電場において、反
応ガスを励起状態とすることにより促進される。図１
は、放電場を利用したガス反応器１０の概要図であり、
円筒状の反応管１１の軸心方向に電極棒１２を配設し、
反応管１１の外周部にはコイル１３が巻回されている。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、炭酸ガス等の温室効果
ガスを削減する方法に関するものである。
ガスを削減する方法に関するものである。
【０００２】
【従来技術とその問題点】地球温暖化は各種の地球環境
問題の中でも、最も深刻な影響を人類社会や生態系に与
えると懸念されており、我が国においても、地球温暖化
の原因となる炭酸ガス、フロンおよびメタン等の温室効
果ガスの排出量を削減することが計画されている。温室
効果ガスの中で最も多量に排出される炭酸ガスなどの排
ガスを削減、除去する方法として、従来から、物理およ
び化学的吸収法、吸着法、膜分離法、蒸留法などが知ら
れている。
問題の中でも、最も深刻な影響を人類社会や生態系に与
えると懸念されており、我が国においても、地球温暖化
の原因となる炭酸ガス、フロンおよびメタン等の温室効
果ガスの排出量を削減することが計画されている。温室
効果ガスの中で最も多量に排出される炭酸ガスなどの排
ガスを削減、除去する方法として、従来から、物理およ
び化学的吸収法、吸着法、膜分離法、蒸留法などが知ら
れている。
【０００３】また、前記排ガス中には微粒子が含まれる
ことが多く、例えば、室内汚染ガス中には喫煙により生
じるアルデヒド類、オレフィン系炭化水素類などの固体
または液状の微粒子が含有されている。この種の微粒子
は、従来、各種のフィルターを用いた濾過分離法により
分離除去されている。
ことが多く、例えば、室内汚染ガス中には喫煙により生
じるアルデヒド類、オレフィン系炭化水素類などの固体
または液状の微粒子が含有されている。この種の微粒子
は、従来、各種のフィルターを用いた濾過分離法により
分離除去されている。
【０００４】しかしながら、温室効果ガス、特に炭酸ガ
スを効率的に分離除去して、その排出量を低減する技術
は未だ確立されていない。
スを効率的に分離除去して、その排出量を低減する技術
は未だ確立されていない。
【０００５】
【発明の目的】本発明は前記課題を解決しようとするも
のであり、その目的は、火力発電所、工場その他の産業
施設等からの排出ガス、あるいは、ヒーター、ガス機器
等から排出される炭酸ガス、一酸化炭素、ＮＯX などの
室内環境汚染ガスをエアロゾル化して、温室効果ガスを
削減することにある。また、本発明は前記温室効果ガス
を低減し、分離除去することを目的とする。
のであり、その目的は、火力発電所、工場その他の産業
施設等からの排出ガス、あるいは、ヒーター、ガス機器
等から排出される炭酸ガス、一酸化炭素、ＮＯX などの
室内環境汚染ガスをエアロゾル化して、温室効果ガスを
削減することにある。また、本発明は前記温室効果ガス
を低減し、分離除去することを目的とする。
【０００６】
【発明の概要】本発明に係る温室効果ガスの削減方法
は、温室効果ガスを、このガスと反応性の高いガスまた
はエアロゾルと反応させて、温室効果ガスの一部を液体
または固体に変換することを特徴とする。更に、前記反
応を反応ガスの励起状態において行うこと、または、前
記温室効果ガスの変換物を、温室効果ガスからフィルタ
ーにより分離することを特徴とする。
は、温室効果ガスを、このガスと反応性の高いガスまた
はエアロゾルと反応させて、温室効果ガスの一部を液体
または固体に変換することを特徴とする。更に、前記反
応を反応ガスの励起状態において行うこと、または、前
記温室効果ガスの変換物を、温室効果ガスからフィルタ
ーにより分離することを特徴とする。
【０００７】
【発明の具体的な説明】本発明において、温室効果ガス
である気体を、固体または液体に変換する方法には、
気体を反応させて、その気体よりも高沸点の物質を生成
させる方法と、気体とその気体との反応性に富むエア
ロゾルを反応させて新たに安定な物質を生成させる方法
とがある。
である気体を、固体または液体に変換する方法には、
気体を反応させて、その気体よりも高沸点の物質を生成
させる方法と、気体とその気体との反応性に富むエア
ロゾルを反応させて新たに安定な物質を生成させる方法
とがある。
【０００８】例えば、二酸化炭素については、具体的に
次のような反応を利用する。 （１）尿素合成反応 ２ＮＨ3 ＋ＣＯ2 →ＮＨ2 ＣＯ2 ＮＨ4 ＮＨ2 ＣＯ2 ＮＨ4 →ＣＯ（ＮＨ2)2 ＋Ｈ2 Ｏ （２）β−アミノエチルアルコールとの反応 ２ＨＯＣ2 Ｈ4 ＮＨ2 ＋Ｈ2 Ｏ＋ＣＯ2 →（ＨＯＣ2 Ｈ4 ＮＨ3 )2ＣＯ3
次のような反応を利用する。 （１）尿素合成反応 ２ＮＨ3 ＋ＣＯ2 →ＮＨ2 ＣＯ2 ＮＨ4 ＮＨ2 ＣＯ2 ＮＨ4 →ＣＯ（ＮＨ2)2 ＋Ｈ2 Ｏ （２）β−アミノエチルアルコールとの反応 ２ＨＯＣ2 Ｈ4 ＮＨ2 ＋Ｈ2 Ｏ＋ＣＯ2 →（ＨＯＣ2 Ｈ4 ＮＨ3 )2ＣＯ3
【０００９】 また、前記の方法については、次のよ
うな反応を利用する。 （３）噴霧消石灰水溶液と二酸化炭素との接触反応 Ｃａ（ＯＨ）2 ＋ＣＯ2 →ＣａＣＯ3 ＋Ｈ2 Ｏ （４）水ガラスと二酸化炭素との接触反応 Ｈ2 Ｏ＋ＣＯ2 ＋Ｎａ2 Ｏ・ｎＳｉＯ2 →Ｎａ2 ＣＯ3 ＋ｎＳｉＯ2 ＋Ｈ2 Ｏ
うな反応を利用する。 （３）噴霧消石灰水溶液と二酸化炭素との接触反応 Ｃａ（ＯＨ）2 ＋ＣＯ2 →ＣａＣＯ3 ＋Ｈ2 Ｏ （４）水ガラスと二酸化炭素との接触反応 Ｈ2 Ｏ＋ＣＯ2 ＋Ｎａ2 Ｏ・ｎＳｉＯ2 →Ｎａ2 ＣＯ3 ＋ｎＳｉＯ2 ＋Ｈ2 Ｏ
【００１０】上記反応において、反応気体の活性を高め
ることにより常温、常圧に近い状態でも反応を促進する
ことができる。具体的には、前記反応気体をコロナ放
電、火花放電、グロー放電、アーク放電などの自続放
電、レーザー照射または紫外線照射等の方法により、化
学的に不安定な状態まで励起させる方法を挙げることが
できる。特に、自続放電は、レーザーや紫外線がピンポ
イントを反応させるのに対して、後記するような反応器
を採用することにより、反応面積を多くとることができ
る。
ることにより常温、常圧に近い状態でも反応を促進する
ことができる。具体的には、前記反応気体をコロナ放
電、火花放電、グロー放電、アーク放電などの自続放
電、レーザー照射または紫外線照射等の方法により、化
学的に不安定な状態まで励起させる方法を挙げることが
できる。特に、自続放電は、レーザーや紫外線がピンポ
イントを反応させるのに対して、後記するような反応器
を採用することにより、反応面積を多くとることができ
る。
【００１１】図１は、放電場を利用したガス反応器の概
要図である。ガス反応器１０は円筒状の反応管１１の軸
心方向に電極棒１２を配設し、反応管１１の外周部には
コイル１３が巻回され、電極棒１２は図示してない高電
圧発生装置に接続されている。高電圧発生装置の電圧を
調節することにより、放電場に自続放電を起こすことが
できる。反応管１１は通常の電極材でもよいし、反応管
１１の内表面を触媒剤で被覆したものでもよい。更に、
反応管１１の材質を温室効果ガスと反応性の高い材料、
即ち、温室効果ガスが二酸化炭素であれば、生石灰やナ
トリウム塩等としてもよい。反応管１１の材質をこのよ
うな反応性材料で構成すれば、反応性ガスの貯蔵装置や
供給装置等が不要となり、気体変換システムを簡略化す
ることができる。
要図である。ガス反応器１０は円筒状の反応管１１の軸
心方向に電極棒１２を配設し、反応管１１の外周部には
コイル１３が巻回され、電極棒１２は図示してない高電
圧発生装置に接続されている。高電圧発生装置の電圧を
調節することにより、放電場に自続放電を起こすことが
できる。反応管１１は通常の電極材でもよいし、反応管
１１の内表面を触媒剤で被覆したものでもよい。更に、
反応管１１の材質を温室効果ガスと反応性の高い材料、
即ち、温室効果ガスが二酸化炭素であれば、生石灰やナ
トリウム塩等としてもよい。反応管１１の材質をこのよ
うな反応性材料で構成すれば、反応性ガスの貯蔵装置や
供給装置等が不要となり、気体変換システムを簡略化す
ることができる。
【００１２】図２は、放電場を利用した別のガス反応器
の概要図である。ガス反応器２０内には、間隔をあけて
電極ネット２１、２１が配置され、その間に反応性材料
からなる球体２２が充填されている。球体２２は高誘電
体の表面を反応性材料または触媒剤で被覆したものでも
よい。電極ネット２１、２１間の放電により、気体変換
反応は球体２２の表面付近で促進される。
の概要図である。ガス反応器２０内には、間隔をあけて
電極ネット２１、２１が配置され、その間に反応性材料
からなる球体２２が充填されている。球体２２は高誘電
体の表面を反応性材料または触媒剤で被覆したものでも
よい。電極ネット２１、２１間の放電により、気体変換
反応は球体２２の表面付近で促進される。
【００１３】また、気体変換反応システムを構成する上
で必要があれば、反応ガスを反応器に供給する前に、乾
燥機および／またはガス混合器に通してもよい。反応後
のガスから固体または液状の生成微粒子を分離するに
は、適宜の分離器を用いることができる。分離器とし
て、電気集塵機、ＨＥＰＡフィルター、インパクター等
を例示することができる。
で必要があれば、反応ガスを反応器に供給する前に、乾
燥機および／またはガス混合器に通してもよい。反応後
のガスから固体または液状の生成微粒子を分離するに
は、適宜の分離器を用いることができる。分離器とし
て、電気集塵機、ＨＥＰＡフィルター、インパクター等
を例示することができる。
【００１４】
【実施例】実施例１ 二酸化炭素とアンモニアガスを原料とし、図１に示すガ
ス反応器を用いて、ガス変換反応を行った。反応容器１
０内の反応温度は２０℃、反応圧力は１Kgf/cm2、放電
圧は５．０ＫＶとした。二酸化炭素とアンモニアガスは
１：２の理論比で供給し、滞留時間は１分であった。変
換反応の結果を表１に示す。なお、生成したエアロゾル
中の粒子径を粒度分布計で測定した結果、殆ど０．０１
μｍ以下であった。
ス反応器を用いて、ガス変換反応を行った。反応容器１
０内の反応温度は２０℃、反応圧力は１Kgf/cm2、放電
圧は５．０ＫＶとした。二酸化炭素とアンモニアガスは
１：２の理論比で供給し、滞留時間は１分であった。変
換反応の結果を表１に示す。なお、生成したエアロゾル
中の粒子径を粒度分布計で測定した結果、殆ど０．０１
μｍ以下であった。
【００１５】実施例２、３ 実施例１において、原料二酸化炭素の濃度を代えて反応
を行った。変換反応の結果を表１に示す。
を行った。変換反応の結果を表１に示す。
【００１６】比較例１、２、３ 実施例１〜３において、放電を行わなかった他は同一の
条件で比較実験を行った。しかし、いずれの濃度におい
ても二酸化炭素の変換反応は起こらなかった。
条件で比較実験を行った。しかし、いずれの濃度におい
ても二酸化炭素の変換反応は起こらなかった。
【００１７】参考例１、２、３ 二酸化炭素とアンモニアガスを原料とし、図１と同様の
ガス反応器を用いて、ガス変換反応を行った。放電は行
わず、反応温度を１９０℃、反応圧力を１７５Kgf /cm2
とした。二酸化炭素とアンモニアガスは１：２の理論比
で供給し、滞留時間は１分であった。変換反応の結果を
表１に示す。
ガス反応器を用いて、ガス変換反応を行った。放電は行
わず、反応温度を１９０℃、反応圧力を１７５Kgf /cm2
とした。二酸化炭素とアンモニアガスは１：２の理論比
で供給し、滞留時間は１分であった。変換反応の結果を
表１に示す。
【００１８】
【表１】
【００１９】
【発明の効果】本発明の方法によれば、温室効果ガス、
特に炭酸ガスを効率的に削減することができる。また、
気体の励起状態で変換反応を行うことにより、常温、常
圧に近い状態でも反応を促進することが可能となる。更
に、変換物をフィルターに通すことにより、確実に分離
除去することができるという優れた効果を有する。
特に炭酸ガスを効率的に削減することができる。また、
気体の励起状態で変換反応を行うことにより、常温、常
圧に近い状態でも反応を促進することが可能となる。更
に、変換物をフィルターに通すことにより、確実に分離
除去することができるという優れた効果を有する。
【図１】放電場を利用したガス反応器の概要図である。
【図２】放電場を利用した別のガス反応器の概要図であ
る。
る。
１０、２０ ガス反応器 １１ 反応管 １２ 電極棒 １３ コイル ２１ 電極ネット ２２ 球体
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 森 邦夫 東京都新宿区津久戸町２番１号 株式会社 熊谷組東京本社内 (72)発明者 小林 正宏 東京都新宿区津久戸町２番１号 株式会社 熊谷組東京本社内
Claims (3)
- 【請求項１】 温室効果ガスを、このガスと反応性の高
いガスまたはエアロゾルと反応させて、温室効果ガスの
一部を液体または固体に変換することを特徴とする温室
効果ガスの削減方法。 - 【請求項２】 前記反応を反応ガスの励起状態において
行う請求項１記載の温室効果ガスの削減方法。 - 【請求項３】 前記温室効果ガスの変換物を、温室効果
ガスからフィルターにより分離する請求項１記載の温室
効果ガスの削減方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3273261A JPH0576723A (ja) | 1991-09-25 | 1991-09-25 | 温室効果ガスの削減方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3273261A JPH0576723A (ja) | 1991-09-25 | 1991-09-25 | 温室効果ガスの削減方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0576723A true JPH0576723A (ja) | 1993-03-30 |
Family
ID=17525367
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3273261A Withdrawn JPH0576723A (ja) | 1991-09-25 | 1991-09-25 | 温室効果ガスの削減方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0576723A (ja) |
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6290238A (ja) * | 1985-09-23 | 1987-04-24 | 旭化成株式会社 | 帯電防止性シート状物の製造方法 |
| JP2007222867A (ja) * | 2006-01-20 | 2007-09-06 | Erubu:Kk | 炭酸ガス浄化材料、炭酸ガス浄化繊維及び炭酸ガス浄化布、並びに炭酸ガス浄化装置 |
| WO2013028568A1 (en) * | 2011-08-19 | 2013-02-28 | Hychar Energy, Llc | Electronegative-ion-aided method and apparatus for synthesis of ethanol and organic compounds |
| JP2013519513A (ja) * | 2010-02-19 | 2013-05-30 | コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガニゼーション | 溶剤処理方法 |
| CN103796751A (zh) * | 2011-08-19 | 2014-05-14 | 海加能源有限公司 | 电负性离子辅助合成乙醇及有机化合物的方法与设备 |
| CN113244768A (zh) * | 2021-04-27 | 2021-08-13 | 薛保生 | 一种工业废气净化用光氧废气处理设备 |
-
1991
- 1991-09-25 JP JP3273261A patent/JPH0576723A/ja not_active Withdrawn
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