JPH057838A - 種々の基材用の二重コーテイング - Google Patents
種々の基材用の二重コーテイングInfo
- Publication number
- JPH057838A JPH057838A JP3188252A JP18825291A JPH057838A JP H057838 A JPH057838 A JP H057838A JP 3188252 A JP3188252 A JP 3188252A JP 18825291 A JP18825291 A JP 18825291A JP H057838 A JPH057838 A JP H057838A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- coating
- undercoat
- cobalt
- topcoat
- dual coating
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 238000000576 coating method Methods 0.000 title claims abstract description 113
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims abstract description 102
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims description 24
- 239000000758 substrate Substances 0.000 claims abstract description 40
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 30
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims abstract description 27
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims abstract description 27
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 23
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 claims abstract description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 28
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 claims description 19
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 11
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims description 7
- 239000000956 alloy Substances 0.000 claims description 5
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 claims description 5
- QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N dichromium trioxide Chemical compound O=[Cr]O[Cr]=O QDOXWKRWXJOMAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N Magnesium oxide Chemical compound [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010959 steel Substances 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 3
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N Calcium oxide Chemical compound [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 claims description 2
- 235000012255 calcium oxide Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 claims description 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 2
- RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N yttrium(III) oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Y+3].[Y+3] RUDFQVOCFDJEEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- UFGZSIPAQKLCGR-UHFFFAOYSA-N chromium carbide Chemical compound [Cr]#C[Cr]C#[Cr] UFGZSIPAQKLCGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910003470 tongbaite Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 abstract description 16
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 description 22
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 19
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 17
- 238000005474 detonation Methods 0.000 description 13
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 description 12
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 10
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 9
- 229910001069 Ti alloy Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 6
- 229920006332 epoxy adhesive Polymers 0.000 description 6
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 5
- 238000005524 ceramic coating Methods 0.000 description 5
- 239000008199 coating composition Substances 0.000 description 5
- 238000009661 fatigue test Methods 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 5
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 4
- 229910000883 Ti6Al4V Inorganic materials 0.000 description 4
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000005422 blasting Methods 0.000 description 4
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 4
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 3
- 230000013011 mating Effects 0.000 description 3
- 150000001247 metal acetylides Chemical class 0.000 description 3
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding effect Effects 0.000 description 2
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 238000005553 drilling Methods 0.000 description 2
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 2
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 2
- 238000013001 point bending Methods 0.000 description 2
- 230000003746 surface roughness Effects 0.000 description 2
- 229910001104 4140 steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 101100258769 Caenorhabditis elegans fars-3 gene Proteins 0.000 description 1
- 229910001209 Low-carbon steel Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003216 Oxystearin Substances 0.000 description 1
- NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N Raney nickel Chemical compound [Al].[Ni] NPXOKRUENSOPAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003082 abrasive agent Substances 0.000 description 1
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021486 amorphous silicon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000002596 correlated effect Effects 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 230000007797 corrosion Effects 0.000 description 1
- 239000007822 coupling agent Substances 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000032798 delamination Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N dicyandiamide Chemical compound NC(N)=NC#N QGBSISYHAICWAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N diglycidyl ether Chemical compound C1OC1COCC1CO1 GYZLOYUZLJXAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 238000013532 laser treatment Methods 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910000907 nickel aluminide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 description 1
- 229910052755 nonmetal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002843 nonmetals Chemical class 0.000 description 1
- CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N octamethyltrisiloxane Chemical compound C[Si](C)(C)O[Si](C)(C)O[Si](C)(C)C CXQXSVUQTKDNFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 238000005498 polishing Methods 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 230000001902 propagating effect Effects 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 229930195734 saturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N tungsten carbide Chemical compound [W+]#[C-] UONOETXJSWQNOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229930195735 unsaturated hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 238000011144 upstream manufacturing Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
- C23C28/044—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material coatings specially adapted for cutting tools or wear applications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C28/00—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D
- C23C28/04—Coating for obtaining at least two superposed coatings either by methods not provided for in a single one of groups C23C2/00 - C23C26/00 or by combinations of methods provided for in subclasses C23C and C25C or C25D only coatings of inorganic non-metallic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/02—Pretreatment of the material to be coated, e.g. for coating on selected surface areas
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
- C23C4/06—Metallic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C23—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
- C23C—COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
- C23C4/00—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge
- C23C4/04—Coating by spraying the coating material in the molten state, e.g. by flame, plasma or electric discharge characterised by the coating material
- C23C4/10—Oxides, borides, carbides, nitrides or silicides; Mixtures thereof
-
- F—MECHANICAL ENGINEERING; LIGHTING; HEATING; WEAPONS; BLASTING
- F01—MACHINES OR ENGINES IN GENERAL; ENGINE PLANTS IN GENERAL; STEAM ENGINES
- F01D—NON-POSITIVE DISPLACEMENT MACHINES OR ENGINES, e.g. STEAM TURBINES
- F01D11/00—Preventing or minimising internal leakage of working-fluid, e.g. between stages
- F01D11/08—Preventing or minimising internal leakage of working-fluid, e.g. between stages for sealing space between rotor blade tips and stator
- F01D11/12—Preventing or minimising internal leakage of working-fluid, e.g. between stages for sealing space between rotor blade tips and stator using a rubstrip, e.g. erodible. deformable or resiliently-biased part
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Metallurgy (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Coating By Spraying Or Casting (AREA)
- Application Of Or Painting With Fluid Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Chemically Coating (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 良好な疲れ特性を有し、同時にまた良好な耐
摩耗性カッティング表面をもたらす基材用二重コーティ
ングを提供する。 【構成】 破断に至る歪みが4.3×10-3インチ/イ
ンチより大きいタングステンカーバイド−コバルトのア
ンダーコート及びアルミナのようなセラミック材料のト
ップコートを含み、トップコート対アンダーコートの厚
さの比が6:1〜1:3である、基材に用いるための二
重コーティング。
摩耗性カッティング表面をもたらす基材用二重コーティ
ングを提供する。 【構成】 破断に至る歪みが4.3×10-3インチ/イ
ンチより大きいタングステンカーバイド−コバルトのア
ンダーコート及びアルミナのようなセラミック材料のト
ップコートを含み、トップコート対アンダーコートの厚
さの比が6:1〜1:3である、基材に用いるための二
重コーティング。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】発明は、タングステンカーバイド
−コバルトのアンダーコートを、アルミナのようなセラ
ミック材料と共に含む良好な疲れ特性を示す二重コーテ
ィングに関する。
−コバルトのアンダーコートを、アルミナのようなセラ
ミック材料と共に含む良好な疲れ特性を示す二重コーテ
ィングに関する。
【0002】
【従来技術】通常、回転部材が狭いギャップを隔てて相
対的に停止している別の部材と共働するタイプのガスタ
ービンエンジンにおいて、種々の回転シールが用いられ
ている。このようなシールは、シールの各々の側でチャ
ンバー内の差圧を保つために、回転部材と回転シャフト
或はドラムとの間に用いられる場合がいくつかある。例
えば、一タイプのガスタービンエンジンでは、複数の回
転ブレードの列が回転シャフトから外方向に半径方向に
作動媒体ガス用の通路に伸びる。副次的に、複数の静翼
が固定ケース或はシュラウドから内方向に半径方向に通
路に伸びる。静翼を静止ケースから内方向に片持ちばり
風に突き出させたタイプがいくつかある。翼を、作動ガ
スを隣接する回転ブレードの方に或はブレードから離れ
る方に向けるように位置させる。静翼はブレードの各々
の列においてブレードの先端に外接するシール表面を有
し、かつ片持ちばり静翼タイプでは、ロータに、各々の
静翼列において静翼のチップに外接するシール表面を設
置する。各々の列におけるブレード或は翼のチップと対
応するシール表面との間のクリアランスが増大するにつ
れて、相当量の作動媒体ガスがブレード及び/又は固定
子の先端を越えて周辺に漏出し、空気力学効率を低下さ
せる。その上、クリアランスを増大させると、それ以上
の量の作動媒体ガスがブレード或はロータの下流端から
上流端に軸方向に漏出する。よって、クリアランスを最
小に保つことが望ましい。しかし、また、初期始動、熱
工程、高Gターン、等の間に生じる種々の寸法変化に適
応させることも必要である。これらの条件下で、特にエ
ンジン始動の間に、部分のウエアインがいくらかあるの
が普通である。
対的に停止している別の部材と共働するタイプのガスタ
ービンエンジンにおいて、種々の回転シールが用いられ
ている。このようなシールは、シールの各々の側でチャ
ンバー内の差圧を保つために、回転部材と回転シャフト
或はドラムとの間に用いられる場合がいくつかある。例
えば、一タイプのガスタービンエンジンでは、複数の回
転ブレードの列が回転シャフトから外方向に半径方向に
作動媒体ガス用の通路に伸びる。副次的に、複数の静翼
が固定ケース或はシュラウドから内方向に半径方向に通
路に伸びる。静翼を静止ケースから内方向に片持ちばり
風に突き出させたタイプがいくつかある。翼を、作動ガ
スを隣接する回転ブレードの方に或はブレードから離れ
る方に向けるように位置させる。静翼はブレードの各々
の列においてブレードの先端に外接するシール表面を有
し、かつ片持ちばり静翼タイプでは、ロータに、各々の
静翼列において静翼のチップに外接するシール表面を設
置する。各々の列におけるブレード或は翼のチップと対
応するシール表面との間のクリアランスが増大するにつ
れて、相当量の作動媒体ガスがブレード及び/又は固定
子の先端を越えて周辺に漏出し、空気力学効率を低下さ
せる。その上、クリアランスを増大させると、それ以上
の量の作動媒体ガスがブレード或はロータの下流端から
上流端に軸方向に漏出する。よって、クリアランスを最
小に保つことが望ましい。しかし、また、初期始動、熱
工程、高Gターン、等の間に生じる種々の寸法変化に適
応させることも必要である。これらの条件下で、特にエ
ンジン始動の間に、部分のウエアインがいくらかあるの
が普通である。
【0003】一層望ましい状態は、チップ或はナイフエ
ッジが摩耗を受けるよりもむしろチップ或はナイフエッ
ジが溝を切削して対応するシール表面にすることである
のは知られている。米国特許4,238,170号及び
同4,239,452号は固定子或はシュラウドのシー
ル表面にブレードのチップに外接する内部周囲溝を設置
するが、この配置は一列にそろえる困難を提示し、同時
にブレードの熱誘起される軸方向変位を固定子或はシュ
ラウドに対して適応させることができない。種々の回転
シール配置が文献に開示されてきており、これらの配置
では、回転部材が充填されたハニカム、多孔質金属、脆
いセラミック、等のような一層軟質、例えば研磨可能な
共働部材において路を生じ、切削し或は磨り減らす。こ
れらの配置のいくつかでは、共働部材の不適当なシーリ
ング或は焼付きが生じ得るのが認められた。かかる他の
配置では、非研削性部材の局所「ホットスポット」及び
焼けが生じ得る。研削性部材を使用したシールの例は下
記の米国特許に開示されている:3,068,016
号;3,481,715号;3,519,282号;
3,817,719号;3,843,278号;3,9
18,925号;3,964,877号;3,975,
165号;4,377,371号;4,540,336
号。研削性シールは、ブレードチップをシールに衝突さ
せる熱的瞬間的或は衝撃荷重がある場合に、剥げ落ちる
或は磨り減るように適応される。米国特許4,377,
371号は、研削性シールとして用いられるいくつかの
材料が、シール表面に亀裂が存在することによって広め
られる大規模剥離を被りやすいことを指摘しかつレーザ
ービームを使用することによってシール表面を艶出しし
てシール表面に微細なミクロクラックの網状構造を生じ
ることを開示している。 I.E.Sumner及びD.RuckleがAIAA
/SAE/ASME 16回Joint Propul
sion Conferenceにおいて発表した論文
「Development of Improved−
Durability Plasma Sprayed
Ceramic Coatings for Gas
Turbine Engines」、AIAA−80
−1193において、セグメンティドレーザー走査コー
ティングは性能が劣ることが報告された。
ッジが摩耗を受けるよりもむしろチップ或はナイフエッ
ジが溝を切削して対応するシール表面にすることである
のは知られている。米国特許4,238,170号及び
同4,239,452号は固定子或はシュラウドのシー
ル表面にブレードのチップに外接する内部周囲溝を設置
するが、この配置は一列にそろえる困難を提示し、同時
にブレードの熱誘起される軸方向変位を固定子或はシュ
ラウドに対して適応させることができない。種々の回転
シール配置が文献に開示されてきており、これらの配置
では、回転部材が充填されたハニカム、多孔質金属、脆
いセラミック、等のような一層軟質、例えば研磨可能な
共働部材において路を生じ、切削し或は磨り減らす。こ
れらの配置のいくつかでは、共働部材の不適当なシーリ
ング或は焼付きが生じ得るのが認められた。かかる他の
配置では、非研削性部材の局所「ホットスポット」及び
焼けが生じ得る。研削性部材を使用したシールの例は下
記の米国特許に開示されている:3,068,016
号;3,481,715号;3,519,282号;
3,817,719号;3,843,278号;3,9
18,925号;3,964,877号;3,975,
165号;4,377,371号;4,540,336
号。研削性シールは、ブレードチップをシールに衝突さ
せる熱的瞬間的或は衝撃荷重がある場合に、剥げ落ちる
或は磨り減るように適応される。米国特許4,377,
371号は、研削性シールとして用いられるいくつかの
材料が、シール表面に亀裂が存在することによって広め
られる大規模剥離を被りやすいことを指摘しかつレーザ
ービームを使用することによってシール表面を艶出しし
てシール表面に微細なミクロクラックの網状構造を生じ
ることを開示している。 I.E.Sumner及びD.RuckleがAIAA
/SAE/ASME 16回Joint Propul
sion Conferenceにおいて発表した論文
「Development of Improved−
Durability Plasma Sprayed
Ceramic Coatings for Gas
Turbine Engines」、AIAA−80
−1193において、セグメンティドレーザー走査コー
ティングは性能が劣ることが報告された。
【0004】英国特許853,314号及び同1,00
8,526号は、ロータ或は固定シュラウドに関しシー
ルをもたらすためにタービン或はコンプレッサーブレー
ドのチップにリブを形成し、リブ及び共同するシール表
面を、摩耗した際に着脱可能にしたものを開示してい
る。米国特許4,148,494号は、ニッケル或はニ
ッケルを含有する合金の電着されたマトリックスからな
る研削性チップを有し、閉じ込められた研削性粒子、例
えばボラゾン粒子が先端から突き出ているガスタービン
ブレード或は翼を開示している。この特許に開示されて
いるタイプの研削性チップは製造するのが困難でありか
つ極めて費用がかかる。米国特許3,339,933号
は、共働するハニカム部材に伸びてシールを形成する接
着アルミナを被覆したブレード刃を開示している。米国
特許3,537,713号は、内方向に突出する刃に、
固定共働部材上の耐ラブ性材料に代わって代りのうね及
び溝を形成するモリブデン或はニッケルアルミニドのよ
うな硬質保護材料を被覆させた回転スリーブを開示して
いる。米国特許4,884,820号は、セラミック或
は金属カーバイドコーティングを被覆したブレードのチ
ップをレーザー処理して、切削して回転ガスシールにお
ける研削性材料にすることができる耐摩耗性カッティン
グ表面を生じる複数のレーザー形成されたくぼみを形成
することを開示している。
8,526号は、ロータ或は固定シュラウドに関しシー
ルをもたらすためにタービン或はコンプレッサーブレー
ドのチップにリブを形成し、リブ及び共同するシール表
面を、摩耗した際に着脱可能にしたものを開示してい
る。米国特許4,148,494号は、ニッケル或はニ
ッケルを含有する合金の電着されたマトリックスからな
る研削性チップを有し、閉じ込められた研削性粒子、例
えばボラゾン粒子が先端から突き出ているガスタービン
ブレード或は翼を開示している。この特許に開示されて
いるタイプの研削性チップは製造するのが困難でありか
つ極めて費用がかかる。米国特許3,339,933号
は、共働するハニカム部材に伸びてシールを形成する接
着アルミナを被覆したブレード刃を開示している。米国
特許3,537,713号は、内方向に突出する刃に、
固定共働部材上の耐ラブ性材料に代わって代りのうね及
び溝を形成するモリブデン或はニッケルアルミニドのよ
うな硬質保護材料を被覆させた回転スリーブを開示して
いる。米国特許4,884,820号は、セラミック或
は金属カーバイドコーティングを被覆したブレードのチ
ップをレーザー処理して、切削して回転ガスシールにお
ける研削性材料にすることができる耐摩耗性カッティン
グ表面を生じる複数のレーザー形成されたくぼみを形成
することを開示している。
【0005】上記のコーティングは良好な耐摩耗性カッ
ティング表面をブレードにもたらすが、コーティングは
高温環境において用いた際にブレードに充分に接着して
ブレードに接着されたままにしないことが時にある。例
えば、アルミナベースのコーティングのようなセラミッ
クコーティングは良好な耐摩耗性カッティング表面を多
くの基材についてもたらすが、チタン合金のような基材
への密着強さに劣る。しかし、チタン合金のような基材
をアルミナグリットのような研磨剤を用いてグリットブ
ラスト仕上げによって荒くする場合には、セラミックコ
ーティングについて良好な接着を得ることができる。遺
憾ながら、グリットブラスト作業は大きな疲れデビット
を基材に引き起こすのが普通である。疲れは、材料に、
材料の引張強さより小さい最大値を有する応力で周期的
荷重を施す際に、材料に生じる漸進的破壊現象である。
疲れは、十分な数の周期的荷重の後に、終に破損となり
得るのが普通である。疲れは材料を予想よりも早く及び
/又は小さい荷重で破損させるので、その正味の作用は
同じ荷重において材料の有効寿命を短縮させるか或は同
じ寿命の間で許容荷重を減少させるかのいずれかであっ
た。このように、グリットブラストは基材において疲れ
デビットを引き起こし得るので、その使用は望まれな
い。米国特許4,826,734号は、破断に至る歪み
が4.3×10-3インチ/インチより大きいタングステ
ンカーバイド−コバルトコーティングを被覆した基材を
開示している。しかし、かかるコーティングは適当な耐
摩耗性のカッティング面をもたらすが、セラミックコー
ティングはコンプレッサー用ブレードのチップにおいて
用いるための一層望ましい耐摩耗性カッティング表面を
もたらすのが普通である。
ティング表面をブレードにもたらすが、コーティングは
高温環境において用いた際にブレードに充分に接着して
ブレードに接着されたままにしないことが時にある。例
えば、アルミナベースのコーティングのようなセラミッ
クコーティングは良好な耐摩耗性カッティング表面を多
くの基材についてもたらすが、チタン合金のような基材
への密着強さに劣る。しかし、チタン合金のような基材
をアルミナグリットのような研磨剤を用いてグリットブ
ラスト仕上げによって荒くする場合には、セラミックコ
ーティングについて良好な接着を得ることができる。遺
憾ながら、グリットブラスト作業は大きな疲れデビット
を基材に引き起こすのが普通である。疲れは、材料に、
材料の引張強さより小さい最大値を有する応力で周期的
荷重を施す際に、材料に生じる漸進的破壊現象である。
疲れは、十分な数の周期的荷重の後に、終に破損となり
得るのが普通である。疲れは材料を予想よりも早く及び
/又は小さい荷重で破損させるので、その正味の作用は
同じ荷重において材料の有効寿命を短縮させるか或は同
じ寿命の間で許容荷重を減少させるかのいずれかであっ
た。このように、グリットブラストは基材において疲れ
デビットを引き起こし得るので、その使用は望まれな
い。米国特許4,826,734号は、破断に至る歪み
が4.3×10-3インチ/インチより大きいタングステ
ンカーバイド−コバルトコーティングを被覆した基材を
開示している。しかし、かかるコーティングは適当な耐
摩耗性のカッティング面をもたらすが、セラミックコー
ティングはコンプレッサー用ブレードのチップにおいて
用いるための一層望ましい耐摩耗性カッティング表面を
もたらすのが普通である。
【0006】本発明の目的は、良好な疲れ特性を有し、
同時にまた良好な耐摩耗性カッティング表面をもたらす
基材用二重コーティングを提供するにある。本発明の別
の目的は、タングステンカーバイド−コバルトのアンダ
ーコート及びセラミックコーティングのトップコートを
含むチタンのような基材用二重コーティングを提供する
にある。本発明の別の目的は、破断に至る歪み(str
ain−to−fracture)が4.3×10-3イ
ンチ/インチより大きいタングステンカーバイド−コバ
ルトのアンダーコート及びアルミナベースのコーティン
グのトップコートを含む、チタンベースの基材用二重コ
ーティングを提供するにある。前述の及びそれ以上の目
的は本明細書以降の記述及び開示から明らかになるもの
と思う。
同時にまた良好な耐摩耗性カッティング表面をもたらす
基材用二重コーティングを提供するにある。本発明の別
の目的は、タングステンカーバイド−コバルトのアンダ
ーコート及びセラミックコーティングのトップコートを
含むチタンのような基材用二重コーティングを提供する
にある。本発明の別の目的は、破断に至る歪み(str
ain−to−fracture)が4.3×10-3イ
ンチ/インチより大きいタングステンカーバイド−コバ
ルトのアンダーコート及びアルミナベースのコーティン
グのトップコートを含む、チタンベースの基材用二重コ
ーティングを提供するにある。前述の及びそれ以上の目
的は本明細書以降の記述及び開示から明らかになるもの
と思う。
【0007】
【発明の構成】発明は、チタン合金のような基材を含
み、タングステンカーバイド−コバルトのアンダーコー
ト層を基材に接着させかつアルミナベースの材料のよう
なセラミック材料のトップコート層をアンダーコートに
固定させてなる被覆品に関する。好ましくは、タングス
テンカーバイド−コバルトアンダーコートは、4.3×
10-3インチ/インチより大きい、好ましくは5.0×
10-3インチ/インチより大きい、一層好ましくは5.
5×10-3インチ/インチより大きい破断に至る歪みを
有すべきである。タングステンカーバイド−コバルトア
ンダーコートの圧縮残留応力は、好ましくは約30〜約
50キロポンド/平方インチ(KSI)(2,100〜
3,500kg/cm2)にすべきである。アンダーコート層
は、トップコートがアンダーコート層に充分に固定され
得る用に、表面荒さ少なくとも100ミクロインチ
(2.5ミクロン)Raを有するのが好ましい。好まし
くは、トップコート厚さ対アンダーコート厚さの比は
6:1〜1:3、一層好ましくは3:1〜1:2にすべ
きである。本発明の新規な二重コーティングは、トップ
コートが優れた耐摩耗性カッティング特性を有する表面
を供しながら、基材への良好な密着強さ及び良好な疲れ
特性を有するアンダーコート層を提供することを見出し
た。アンダーコートの良好な疲れ特性は、被覆基材を作
動、特に周期的荷重を受ける作動状態にする際に、トッ
プコートにおける亀裂が基材にまで広がるのを有効に防
ぐ。こうして、本発明の二重被覆基材は、セラミック材
料の被覆層だけを有する被覆基材に比べて、周期的荷重
条件下で一層長く存続する。
み、タングステンカーバイド−コバルトのアンダーコー
ト層を基材に接着させかつアルミナベースの材料のよう
なセラミック材料のトップコート層をアンダーコートに
固定させてなる被覆品に関する。好ましくは、タングス
テンカーバイド−コバルトアンダーコートは、4.3×
10-3インチ/インチより大きい、好ましくは5.0×
10-3インチ/インチより大きい、一層好ましくは5.
5×10-3インチ/インチより大きい破断に至る歪みを
有すべきである。タングステンカーバイド−コバルトア
ンダーコートの圧縮残留応力は、好ましくは約30〜約
50キロポンド/平方インチ(KSI)(2,100〜
3,500kg/cm2)にすべきである。アンダーコート層
は、トップコートがアンダーコート層に充分に固定され
得る用に、表面荒さ少なくとも100ミクロインチ
(2.5ミクロン)Raを有するのが好ましい。好まし
くは、トップコート厚さ対アンダーコート厚さの比は
6:1〜1:3、一層好ましくは3:1〜1:2にすべ
きである。本発明の新規な二重コーティングは、トップ
コートが優れた耐摩耗性カッティング特性を有する表面
を供しながら、基材への良好な密着強さ及び良好な疲れ
特性を有するアンダーコート層を提供することを見出し
た。アンダーコートの良好な疲れ特性は、被覆基材を作
動、特に周期的荷重を受ける作動状態にする際に、トッ
プコートにおける亀裂が基材にまで広がるのを有効に防
ぐ。こうして、本発明の二重被覆基材は、セラミック材
料の被覆層だけを有する被覆基材に比べて、周期的荷重
条件下で一層長く存続する。
【0008】本発明のアンダーコートは良好な疲れ特性
及び密着強さを有しかつデトネーションガンプロセスの
ような手段によって基材に付着させることができる。ア
ンダーコート層の厚さは、トップコート亀裂の伝播を止
めることができ、それで基剤の疲れ特性を有意に低下さ
せないように十分にしなければならない。トップコート
の厚さは、ほとんどの用途について、少なくとも2〜約
20ミル(0.051〜0.51mm)、好ましくは少
なくとも3〜約10ミル(0.076〜0.21mm)
にすることができる。アンダーコートの表面は、トップ
コートをその上に付着させる際に固定させるように、荒
さ少なくとも100ミクロインチ(2.5ミクロン)R
a、好ましくは少なくとも150ミクロインチ(3.8
ミクロン)Raを有すべきである。本発明のトップコー
トは良好な耐摩耗性カッティング表面を有しかつ意図す
る作業において使用する際に剥離しないように、アンダ
ーコート層に密着することができるべきである。このト
ップコートは、慣用のデトネーションガンプロセスを用
いてアンダーコートに塗布することができる。トップコ
ートの厚さは、ほとんどの用途について、その意図する
用途について良好な耐摩耗性カッティング表面をもたら
すように、充分にすべきである。厚さ少なくとも1〜約
20ミル(0.025〜0.51mm)が通常適してお
り、厚さ少なくとも2〜約10〜15ミル(0.051
〜0.25〜0.38mm)が好ましい。タングステン
カーバイド−コバルトアンダーコート層は、コバルト約
7〜約25重量%、炭素約0.5〜約5重量%、タング
ステン約70〜約92.5重量%を含むべきである。コ
バルトは約8〜約18重量%であり、炭素は約2〜約4
重量%であり、タングステンは約78〜約90重量%で
あるのが好ましい。最も好ましいコーティングは、コバ
ルト約9〜約15重量%、炭素約2.5〜約4.0重量
%、タングステン約81〜約88.5重量%を含むべき
である。発明用のタングステンカーバイド−コバルトコ
ーティング材料は、クロムを少量、好ましくは約3〜約
6重量%、最も好ましくは約4重量%含むことができ
る。クロムの添加はコーティングの腐蝕特性を向上させ
ることになる。
及び密着強さを有しかつデトネーションガンプロセスの
ような手段によって基材に付着させることができる。ア
ンダーコート層の厚さは、トップコート亀裂の伝播を止
めることができ、それで基剤の疲れ特性を有意に低下さ
せないように十分にしなければならない。トップコート
の厚さは、ほとんどの用途について、少なくとも2〜約
20ミル(0.051〜0.51mm)、好ましくは少
なくとも3〜約10ミル(0.076〜0.21mm)
にすることができる。アンダーコートの表面は、トップ
コートをその上に付着させる際に固定させるように、荒
さ少なくとも100ミクロインチ(2.5ミクロン)R
a、好ましくは少なくとも150ミクロインチ(3.8
ミクロン)Raを有すべきである。本発明のトップコー
トは良好な耐摩耗性カッティング表面を有しかつ意図す
る作業において使用する際に剥離しないように、アンダ
ーコート層に密着することができるべきである。このト
ップコートは、慣用のデトネーションガンプロセスを用
いてアンダーコートに塗布することができる。トップコ
ートの厚さは、ほとんどの用途について、その意図する
用途について良好な耐摩耗性カッティング表面をもたら
すように、充分にすべきである。厚さ少なくとも1〜約
20ミル(0.025〜0.51mm)が通常適してお
り、厚さ少なくとも2〜約10〜15ミル(0.051
〜0.25〜0.38mm)が好ましい。タングステン
カーバイド−コバルトアンダーコート層は、コバルト約
7〜約25重量%、炭素約0.5〜約5重量%、タング
ステン約70〜約92.5重量%を含むべきである。コ
バルトは約8〜約18重量%であり、炭素は約2〜約4
重量%であり、タングステンは約78〜約90重量%で
あるのが好ましい。最も好ましいコーティングは、コバ
ルト約9〜約15重量%、炭素約2.5〜約4.0重量
%、タングステン約81〜約88.5重量%を含むべき
である。発明用のタングステンカーバイド−コバルトコ
ーティング材料は、クロムを少量、好ましくは約3〜約
6重量%、最も好ましくは約4重量%含むことができ
る。クロムの添加はコーティングの腐蝕特性を向上させ
ることになる。
【0009】セラミックのトップコート層は下記を含
む:アルミナ;アルミナとチタニア、クロミア及び/又
はジルコニアとの組成物(合金及び混合物を含む);ク
ロミアとアルミナとの組成物;ジルコニアにシリカ、イ
ットリア、カルシア及び/又はマグネシアを混合した組
成物;クロムカーバイド;等。トップコートはアルミナ
並びにアルミナとチタニア、クロミア及び/又はジルコ
ニアとの組成物が好ましく、アルミナが最も好ましい。
基材はチタン、スチール、アルミニウム、コバルト、ニ
ッケル、これらの合金、等を含むことができる。基材は
チタンの合金が好ましい。基材がチタン合金である場
合、好ましいトップコーティングはアルミナベースの材
料、例えばアルミナであり、アンダーコート層はコバル
ト7〜25重量%、炭素0.5〜5重量%及びタングス
テン70〜92.5重量%を含むタングステンカーバイ
ド−コバルトである。アンダーコートの厚さは2〜20
ミル(0.051〜0.51mm)でありかつトップコ
ートの厚さは1〜20ミル(0.025〜0.51m
m)である。トップコート層対アンダーコート層の比は
6:1〜3:1にするのが普通である。チタン合金基材
を用いた場合、タングステンカーバイド−コバルトのア
ンダーコートは、チタン合金の疲れ特性を有効に変更し
ないでチタン合金への優れた密着性をもたらし、同時に
トップコートを固定させることができる荒さを有する表
面をもたらすことを見出した。アルミナベース材料のト
ップコートは、種々の用途において周期的荷重下で破損
しないで使用することができる優れた耐摩耗性カッティ
ング表面をもたらす。トップコートの表面を更に向上さ
せるために、レーザー処理を行なって高いランド領域に
よって定められる複数のくぼみを供することができる。
かかるくぼみはカッティングエッジの集合として作用す
ることができる。更に、ランド領域によって定められる
くぼみは、二重に被覆した基材をコンプレッサーにおけ
るブレードとして使用する場合に、微細な切削破片を受
けるための空間となることによって、切削能力を高める
と考えられる。冷却する際に、ブレードのチップは引っ
込みかつ破片は表面から放出される。
む:アルミナ;アルミナとチタニア、クロミア及び/又
はジルコニアとの組成物(合金及び混合物を含む);ク
ロミアとアルミナとの組成物;ジルコニアにシリカ、イ
ットリア、カルシア及び/又はマグネシアを混合した組
成物;クロムカーバイド;等。トップコートはアルミナ
並びにアルミナとチタニア、クロミア及び/又はジルコ
ニアとの組成物が好ましく、アルミナが最も好ましい。
基材はチタン、スチール、アルミニウム、コバルト、ニ
ッケル、これらの合金、等を含むことができる。基材は
チタンの合金が好ましい。基材がチタン合金である場
合、好ましいトップコーティングはアルミナベースの材
料、例えばアルミナであり、アンダーコート層はコバル
ト7〜25重量%、炭素0.5〜5重量%及びタングス
テン70〜92.5重量%を含むタングステンカーバイ
ド−コバルトである。アンダーコートの厚さは2〜20
ミル(0.051〜0.51mm)でありかつトップコ
ートの厚さは1〜20ミル(0.025〜0.51m
m)である。トップコート層対アンダーコート層の比は
6:1〜3:1にするのが普通である。チタン合金基材
を用いた場合、タングステンカーバイド−コバルトのア
ンダーコートは、チタン合金の疲れ特性を有効に変更し
ないでチタン合金への優れた密着性をもたらし、同時に
トップコートを固定させることができる荒さを有する表
面をもたらすことを見出した。アルミナベース材料のト
ップコートは、種々の用途において周期的荷重下で破損
しないで使用することができる優れた耐摩耗性カッティ
ング表面をもたらす。トップコートの表面を更に向上さ
せるために、レーザー処理を行なって高いランド領域に
よって定められる複数のくぼみを供することができる。
かかるくぼみはカッティングエッジの集合として作用す
ることができる。更に、ランド領域によって定められる
くぼみは、二重に被覆した基材をコンプレッサーにおけ
るブレードとして使用する場合に、微細な切削破片を受
けるための空間となることによって、切削能力を高める
と考えられる。冷却する際に、ブレードのチップは引っ
込みかつ破片は表面から放出される。
【0010】アンダーコートを付着させる好ましい方法
はデトネーションガンを用いてプレートに炎を当てるも
のであり、下記の工程を含む:所望の燃料及びオキシダ
ントガスをデトネーションガンに導入して爆発性混合物
を形成し、粉末にしたコーティング材料をガン内の爆発
性混合物に導入し、燃料−オキシダント混合物を爆発さ
せてコーティング材料を被覆する基材にぶつける。燃料
−オキシダント混合物は、オキシダント及び飽和及び不
飽和炭化水素からなる群より選ぶ少なくとも二種の可燃
性ガスの燃料混合物を含むのが好ましい。使用するオキ
シダントは通常酸素であり、可燃性ガス混合物はアセチ
レンガス及びプロピレンガスであるのが好ましい。アン
ダーコートを得るのに用いるためのコーティング材料の
粉末は、キャストアンドクラッシュトプロセスによって
作る粉末が好ましい。本方法では、粉末の構成成分を融
解及びキャストしてシェル形状のインゴットにする。次
いで、このインゴットを粉砕して所望の粒子寸法分布を
得る。生成した粉末粒子は種々の寸法の角状カーバイド
を含有する。種々の量の金属相が各々の粒子に伴う。こ
の形態は個々の粒子に不均一な融解特性を持たせる。実
際、いくつかのコーティング条件下で、一層大きい角状
カーバイドの内のいくつかを含有する粒子の内のいくつ
かは少しも融解しないかもしれない。好ましい粉末は、
通常1〜25ミクロンの寸法に作られかつW2 C、Co
3 W3 Cのような混合カーバイド及びCo相からなるマ
トリックスに分配された角張ったタングステンカーバイ
ド粒子およそ2〜20%からなる磨かれた金属組織学的
外観を有するコーティングを生じる。トップコートを得
るのに用いるためのコーティング材料の粉末は、金属塩
を焼成して作られる粉末が好ましい。生成した粉末粒子
は、1〜45ミクロンの範囲の寸法に作るのが普通であ
る。被覆サンプルの試験では、種々のデータを観測し、
データの内のいくつかは下記の試験手順を用いて得られ
た。
はデトネーションガンを用いてプレートに炎を当てるも
のであり、下記の工程を含む:所望の燃料及びオキシダ
ントガスをデトネーションガンに導入して爆発性混合物
を形成し、粉末にしたコーティング材料をガン内の爆発
性混合物に導入し、燃料−オキシダント混合物を爆発さ
せてコーティング材料を被覆する基材にぶつける。燃料
−オキシダント混合物は、オキシダント及び飽和及び不
飽和炭化水素からなる群より選ぶ少なくとも二種の可燃
性ガスの燃料混合物を含むのが好ましい。使用するオキ
シダントは通常酸素であり、可燃性ガス混合物はアセチ
レンガス及びプロピレンガスであるのが好ましい。アン
ダーコートを得るのに用いるためのコーティング材料の
粉末は、キャストアンドクラッシュトプロセスによって
作る粉末が好ましい。本方法では、粉末の構成成分を融
解及びキャストしてシェル形状のインゴットにする。次
いで、このインゴットを粉砕して所望の粒子寸法分布を
得る。生成した粉末粒子は種々の寸法の角状カーバイド
を含有する。種々の量の金属相が各々の粒子に伴う。こ
の形態は個々の粒子に不均一な融解特性を持たせる。実
際、いくつかのコーティング条件下で、一層大きい角状
カーバイドの内のいくつかを含有する粒子の内のいくつ
かは少しも融解しないかもしれない。好ましい粉末は、
通常1〜25ミクロンの寸法に作られかつW2 C、Co
3 W3 Cのような混合カーバイド及びCo相からなるマ
トリックスに分配された角張ったタングステンカーバイ
ド粒子およそ2〜20%からなる磨かれた金属組織学的
外観を有するコーティングを生じる。トップコートを得
るのに用いるためのコーティング材料の粉末は、金属塩
を焼成して作られる粉末が好ましい。生成した粉末粒子
は、1〜45ミクロンの範囲の寸法に作るのが普通であ
る。被覆サンプルの試験では、種々のデータを観測し、
データの内のいくつかは下記の試験手順を用いて得られ
た。
【0011】破断に至る歪み試験
例におけるコーティングの破断に至る歪みは、4点曲げ
試験を用いて求めた。詳細に言うと、4140スチール
を焼き入れしてHardness Rockwell
Cスケール(HRC)40〜45にして作った断面が長
方形のビームの一方の側に、試験する材料を被覆する。
代表的な基材寸法は、幅0.50インチ(1.3c
m)、厚さ0.25インチ(0.63cm)及び長さ1
0インチ(25cm)である。コーティング面積は0.
50インチ×約7インチ(1.3×18cm)であり、
基材の長さ10インチに沿って中心に置く。コーティン
グ厚さは0.015インチ(0.38mm)が代表的で
あるが、試験の適用の可能性はコーティング厚さ0.0
10〜0.020インチ(0.25〜0.51mm)の
範囲によって影響されない。アコースチックトランスデ
ューサーを、ダウコーニング高真空グリースのようなカ
ップラント及びマスキングテープを用いて、サンプルに
結合させる。アコースチックトランスデューサーは圧電
性でありかつおよそ90〜120KHz に位する狭い応
答バンドを有する。トランスデューサーを、ゲインを3
0dBに設定したアンプリファイアーに信号を通す固定
ゲイン40dBを有するプリアンプリファイアーに結合
する。これより、全系ゲインは70dBになる。アンプ
リファイアーを、信号が限界値1ミリボルトを越える回
数を数えかつ全カウントに比例した電圧を出力するカウ
ンターに結合する。加えて、事象のピーク振幅に比例す
る信号もまた記録する。
試験を用いて求めた。詳細に言うと、4140スチール
を焼き入れしてHardness Rockwell
Cスケール(HRC)40〜45にして作った断面が長
方形のビームの一方の側に、試験する材料を被覆する。
代表的な基材寸法は、幅0.50インチ(1.3c
m)、厚さ0.25インチ(0.63cm)及び長さ1
0インチ(25cm)である。コーティング面積は0.
50インチ×約7インチ(1.3×18cm)であり、
基材の長さ10インチに沿って中心に置く。コーティン
グ厚さは0.015インチ(0.38mm)が代表的で
あるが、試験の適用の可能性はコーティング厚さ0.0
10〜0.020インチ(0.25〜0.51mm)の
範囲によって影響されない。アコースチックトランスデ
ューサーを、ダウコーニング高真空グリースのようなカ
ップラント及びマスキングテープを用いて、サンプルに
結合させる。アコースチックトランスデューサーは圧電
性でありかつおよそ90〜120KHz に位する狭い応
答バンドを有する。トランスデューサーを、ゲインを3
0dBに設定したアンプリファイアーに信号を通す固定
ゲイン40dBを有するプリアンプリファイアーに結合
する。これより、全系ゲインは70dBになる。アンプ
リファイアーを、信号が限界値1ミリボルトを越える回
数を数えかつ全カウントに比例した電圧を出力するカウ
ンターに結合する。加えて、事象のピーク振幅に比例す
る信号もまた記録する。
【0012】被覆ビームを折曲げ具に入れる。折曲げ具
は、4点曲げ式ビームにコーティングが張力状態になる
ように荷重するように設計する。外荷重点はビームの一
方の側で8インチ(20cm)離し、荷重の中点は基材
の反対側で23/4 インチ(7.0cm)離す。この試験
幾何学的配置は被覆ビームの中央23/4 インチを均一な
応力状態に置く。ユニバーサル試験機を使用して2組の
荷重点を互いに置き換え、試験サンプルの中央における
曲げを生じる。サンプルを、コーティングが凸状にな
る、すなわちコーティングが張力状態に置かれるよう
に、曲げる。曲げの間のサンプルの変形を、ユニバーサ
ル試験機に取り付けたロードセルか或はサンプルに取り
付けた歪みゲージのいずれかによってモニターする。荷
重を測定する場合、エンジニアリングビーム理論を用い
てコーティングにおける歪みを計算する。曲げの間、ア
コースチックカウント及びピーク振幅もまた記録する。
データを、3ペンチャートレコーダー及び計算機を用い
て同時に収集する。コーティングの亀裂が生じる場合、
アコースチックエミッションが伴う。厚み貫通(thr
ough−thickness)亀裂に伴うアコースチ
ックエミッションの特徴は、事象当り約104 カウント
及びトランスデューサーにおける1ミリボルトに対しピ
ーク振幅100dBを含む。亀裂が始まる際に存在する
歪みをコーティングの破断に至る歪として記録する。
は、4点曲げ式ビームにコーティングが張力状態になる
ように荷重するように設計する。外荷重点はビームの一
方の側で8インチ(20cm)離し、荷重の中点は基材
の反対側で23/4 インチ(7.0cm)離す。この試験
幾何学的配置は被覆ビームの中央23/4 インチを均一な
応力状態に置く。ユニバーサル試験機を使用して2組の
荷重点を互いに置き換え、試験サンプルの中央における
曲げを生じる。サンプルを、コーティングが凸状にな
る、すなわちコーティングが張力状態に置かれるよう
に、曲げる。曲げの間のサンプルの変形を、ユニバーサ
ル試験機に取り付けたロードセルか或はサンプルに取り
付けた歪みゲージのいずれかによってモニターする。荷
重を測定する場合、エンジニアリングビーム理論を用い
てコーティングにおける歪みを計算する。曲げの間、ア
コースチックカウント及びピーク振幅もまた記録する。
データを、3ペンチャートレコーダー及び計算機を用い
て同時に収集する。コーティングの亀裂が生じる場合、
アコースチックエミッションが伴う。厚み貫通(thr
ough−thickness)亀裂に伴うアコースチ
ックエミッションの特徴は、事象当り約104 カウント
及びトランスデューサーにおける1ミリボルトに対しピ
ーク振幅100dBを含む。亀裂が始まる際に存在する
歪みをコーティングの破断に至る歪として記録する。
【0013】残留応力試験
例におけるコーティングの残留応力は、盲孔(blin
d hole)試験を用いて求めた。具体的な手順はA
STM Standard E−387の改訂版であ
る。詳細に言うと、歪ゲージロゼットを試験するサンプ
ルに接着する。使用するロゼットはテキサス、カレッジ
ステーション在Texas Measurements
により販売されて下り、ゲージFRS−2である。この
装置は3つのゲージを互いに0、90及び225度に向
けかつホイルバッキングに装着させてなる。ゲージの中
心線直径は5.12mm(0.202インチ)、ゲージ
長さは1.5mm(0.0509インチ)であり、ゲー
ジ幅は1.4mm(0.055インチ)である。ロゼッ
トをサンプルに取り付ける手順は、ノースカロライナ、
ローリ在Measurements Group In
c.、が出版したBulletin B−127−9に
推奨されている通りである。金属マスクを歪ゲージに接
着して孔開けの時に孔の位置を定めるのを助けかつ孔開
けする間歪ゲージを保護する。マスクは環状形状を有
し、外直径が0.382インチ(9.70mm)に等し
く、内直径が0.160インチ(4.06mm)に等し
く、厚さが0.0485インチ(1.23mm)に等し
い。このマスクを、6×の顕微鏡を用いて、歪ゲージと
同中心に位置させる。マスクを中央に置いた際に、接着
剤のしずくをエッジに適用し、マスクを適所で乾燥し、
固定させる。3つのゲージをつなげて3つの等しい信号
調整装置とし、歪のユニットにおいて読みを生じさせ
る。試験を開始する前に、3つのユニットをすべて調整
してゼロの読みを示すようにする。
d hole)試験を用いて求めた。具体的な手順はA
STM Standard E−387の改訂版であ
る。詳細に言うと、歪ゲージロゼットを試験するサンプ
ルに接着する。使用するロゼットはテキサス、カレッジ
ステーション在Texas Measurements
により販売されて下り、ゲージFRS−2である。この
装置は3つのゲージを互いに0、90及び225度に向
けかつホイルバッキングに装着させてなる。ゲージの中
心線直径は5.12mm(0.202インチ)、ゲージ
長さは1.5mm(0.0509インチ)であり、ゲー
ジ幅は1.4mm(0.055インチ)である。ロゼッ
トをサンプルに取り付ける手順は、ノースカロライナ、
ローリ在Measurements Group In
c.、が出版したBulletin B−127−9に
推奨されている通りである。金属マスクを歪ゲージに接
着して孔開けの時に孔の位置を定めるのを助けかつ孔開
けする間歪ゲージを保護する。マスクは環状形状を有
し、外直径が0.382インチ(9.70mm)に等し
く、内直径が0.160インチ(4.06mm)に等し
く、厚さが0.0485インチ(1.23mm)に等し
い。このマスクを、6×の顕微鏡を用いて、歪ゲージと
同中心に位置させる。マスクを中央に置いた際に、接着
剤のしずくをエッジに適用し、マスクを適所で乾燥し、
固定させる。3つのゲージをつなげて3つの等しい信号
調整装置とし、歪のユニットにおいて読みを生じさせ
る。試験を開始する前に、3つのユニットをすべて調整
してゼロの読みを示すようにする。
【0014】試験装置は、垂直にかつ一方向で水平に移
動することができるプレートに回転グリットブラストノ
ズルを装着させて含む。グリットブラストノズルはニュ
ージャージー、ピスカタウエイのS.S.White製
であり、内直径0.026インチ(0.66mm)及び
外直径0.076インチ(1.93mm)を有する。ノ
ズルを回転の中心から偏らせ、それでその結果は直径
0.096〜.1002インチ(2.44〜2.545
mm)を有する切り抜かれた孔になる。孔を開けるサン
プルをキャビネットに入れ、歪ゲージを回転ノズルの下
の中央に置く。部分の位置調整は、ノズルを、研磨媒体
或は空気のいずれかを流さないで回転させ、かつノズル
回転がマスクと同中心になるようにサンプルの位置を手
動で調整することによって、達成する。ノズルと部分と
のスタンドオフを0.020インチ(0.51mm)に
設定する。プレートの位置をストップで示す。穴を開け
るのに用いる研磨剤は27ミクロンのアルミナであり、
これを60psi(4.2kg/cm2)の空気で運ぶ。侵食
性或は研磨性媒体を速度25グラム/分(gpm)で用
いる。研磨剤は慣用の粉末ディスペンサーによって計量
分配する。孔を30秒間開け、この時間研磨剤及び空気
の流れを止める。ノズルをその部分から移動させて離
す。歪ゲージの頂部及び孔の底部における位置をポータ
ブル焦点調整顕微鏡で測定し、差異を記録する。孔の深
さはその差異−歪ゲージの厚さである。孔の回りで放た
れる歪は信号調整器によって示され、これらの値もまた
記録する。データを記録する間、サンプルを移動させ
ず、それでノズルを初めの出発点に戻して試験を続ける
ことができる。試験を孔の深さがコーティングの厚さよ
りも大きくなる迄繰り返し、その時点で試験を停止す
る。増分層において所定の孔の深さで放たれる歪は、経
験的に既知の応力状態に荷重される軟鋼のキャリブレー
ションサンプルからのデータを用いて、その層における
応力と関連される。このデータから残留応力を求める。
動することができるプレートに回転グリットブラストノ
ズルを装着させて含む。グリットブラストノズルはニュ
ージャージー、ピスカタウエイのS.S.White製
であり、内直径0.026インチ(0.66mm)及び
外直径0.076インチ(1.93mm)を有する。ノ
ズルを回転の中心から偏らせ、それでその結果は直径
0.096〜.1002インチ(2.44〜2.545
mm)を有する切り抜かれた孔になる。孔を開けるサン
プルをキャビネットに入れ、歪ゲージを回転ノズルの下
の中央に置く。部分の位置調整は、ノズルを、研磨媒体
或は空気のいずれかを流さないで回転させ、かつノズル
回転がマスクと同中心になるようにサンプルの位置を手
動で調整することによって、達成する。ノズルと部分と
のスタンドオフを0.020インチ(0.51mm)に
設定する。プレートの位置をストップで示す。穴を開け
るのに用いる研磨剤は27ミクロンのアルミナであり、
これを60psi(4.2kg/cm2)の空気で運ぶ。侵食
性或は研磨性媒体を速度25グラム/分(gpm)で用
いる。研磨剤は慣用の粉末ディスペンサーによって計量
分配する。孔を30秒間開け、この時間研磨剤及び空気
の流れを止める。ノズルをその部分から移動させて離
す。歪ゲージの頂部及び孔の底部における位置をポータ
ブル焦点調整顕微鏡で測定し、差異を記録する。孔の深
さはその差異−歪ゲージの厚さである。孔の回りで放た
れる歪は信号調整器によって示され、これらの値もまた
記録する。データを記録する間、サンプルを移動させ
ず、それでノズルを初めの出発点に戻して試験を続ける
ことができる。試験を孔の深さがコーティングの厚さよ
りも大きくなる迄繰り返し、その時点で試験を停止す
る。増分層において所定の孔の深さで放たれる歪は、経
験的に既知の応力状態に荷重される軟鋼のキャリブレー
ションサンプルからのデータを用いて、その層における
応力と関連される。このデータから残留応力を求める。
【0015】コーティングの破断に至る歪と残留応力と
の相関は下記の通りである。材料が結合荷重組下にある
場合、荷重条件の各々からの応力及び歪を計算すること
ができ、各々の荷重から生じる応力を重ねることによっ
て全応力及び歪マップを求めることができる。このこと
をコーティングに適用して、コーティングにおける残留
応力を4点曲げ試験の間に加えられる応力に加えてその
破断が生じる際のコーティングの実際の応力を求めなけ
ればならない。4点曲げ試験は、コーティングを張力状
態に置くように、実施する。すなわち、応力と歪とは定
数によって相関されることを用いて、破損時のコーティ
ングにおける全応力は、実際下記式によって与えられ
る:
の相関は下記の通りである。材料が結合荷重組下にある
場合、荷重条件の各々からの応力及び歪を計算すること
ができ、各々の荷重から生じる応力を重ねることによっ
て全応力及び歪マップを求めることができる。このこと
をコーティングに適用して、コーティングにおける残留
応力を4点曲げ試験の間に加えられる応力に加えてその
破断が生じる際のコーティングの実際の応力を求めなけ
ればならない。4点曲げ試験は、コーティングを張力状
態に置くように、実施する。すなわち、応力と歪とは定
数によって相関されることを用いて、破損時のコーティ
ングにおける全応力は、実際下記式によって与えられ
る:
【数1】σt =Eεf +σr (1式)
σt =加えられる応力
E=コーティング弾性率
εf =4点曲げ試験からの破断に至る歪み
σr =盲孔試験から測定したコーティング残留応力(慣
用の圧縮応力は負の値である)。
用の圧縮応力は負の値である)。
【0016】コーティングは、応力が残留或は加えられ
た応力或は 2つの組合せの結果として生じたかどうかに
かかわらず、一定の応力値において亀裂が入るのが普通
である。所定の圧縮残留応力を有するコーティングは、
コーティングを張力状態に置く前に、等しい量の加えら
れる引張応力を施さなければならない。1式を再配置し
て破断に至る歪みを残留応力の関数として表わすと(数
1)、コーティングにおける圧縮応力の増大が、コーテ
ィングの破断に至る歪みの増大になることは明らかであ
る。
た応力或は 2つの組合せの結果として生じたかどうかに
かかわらず、一定の応力値において亀裂が入るのが普通
である。所定の圧縮残留応力を有するコーティングは、
コーティングを張力状態に置く前に、等しい量の加えら
れる引張応力を施さなければならない。1式を再配置し
て破断に至る歪みを残留応力の関数として表わすと(数
1)、コーティングにおける圧縮応力の増大が、コーテ
ィングの破断に至る歪みの増大になることは明らかであ
る。
【数2】
これより、コーティングが破断する前に加えることがで
きる応力或は歪は、コーティングに存在する残留応力或
は歪の量により影響される。残留応力を測定するための
盲孔試験に関するそれ以上の情報は、オハイオ、メタル
スパーク在ASMInternationalが出版し
たResidual Stress InDesig
n,Process and Materials S
electionなる表題の刊行物において見出すこと
ができる。この刊行物に、オハイオ、シンシナチにおけ
る1987年4月27〜29日の同じ表題のASM C
onferenceでL.C.Coxが発表した論文が
載っている。この論文の開示内容を本明細書中に援用す
る。
きる応力或は歪は、コーティングに存在する残留応力或
は歪の量により影響される。残留応力を測定するための
盲孔試験に関するそれ以上の情報は、オハイオ、メタル
スパーク在ASMInternationalが出版し
たResidual Stress InDesig
n,Process and Materials S
electionなる表題の刊行物において見出すこと
ができる。この刊行物に、オハイオ、シンシナチにおけ
る1987年4月27〜29日の同じ表題のASM C
onferenceでL.C.Coxが発表した論文が
載っている。この論文の開示内容を本明細書中に援用す
る。
【0017】密着強さ試験
コーティングの基材への密着強さは、ASTM 633
に開示されている方法を用いて求めたが、コーティング
層は一層薄い層にした。詳細に言うと、一連の6つの円
筒形の接着試験片であって、各々は直径が1インチ
(2.5cm)あるものに付着させた。被覆層の表面を
ダイヤモンドホイールで研削してシリンダーに軸に対し
て垂直な円滑表面とした。次いで、円筒形試験片を、各
々、3Mが商標「SCOTCH−WELD EPOXY
ADHESIVES 2214 NON−METAL
LIC」で販売しているエポキシ接着剤を用いて突合せ
(マッチング)未塗布円筒形試験片に固定させた。この
エポキシ接着剤は下記で構成される:成分 パーセント エポキシ樹脂ブレンド 70.0〜80.0 脂肪族グリシジルエーテル 1.0〜10.0 ニトリルラテックス 1.0〜10.0 ジシアンジアミド 1.0〜10.0 3−p−クロロフェニル)− 1、1−ジメチル尿素 1.0〜10.0 アモルファス二酸化ケイ素 1.0〜10.0 水 1.0〜10.0 エポキシを硬化させた後に、円筒形試験片を引き離して
破断させ、破断点荷重を観測した。この試験の後に、各
々の被覆円筒形試験片を検査して、破断が被覆接着領域
或はエポキシ接着領域で起きたかどうかを求めた。
に開示されている方法を用いて求めたが、コーティング
層は一層薄い層にした。詳細に言うと、一連の6つの円
筒形の接着試験片であって、各々は直径が1インチ
(2.5cm)あるものに付着させた。被覆層の表面を
ダイヤモンドホイールで研削してシリンダーに軸に対し
て垂直な円滑表面とした。次いで、円筒形試験片を、各
々、3Mが商標「SCOTCH−WELD EPOXY
ADHESIVES 2214 NON−METAL
LIC」で販売しているエポキシ接着剤を用いて突合せ
(マッチング)未塗布円筒形試験片に固定させた。この
エポキシ接着剤は下記で構成される:成分 パーセント エポキシ樹脂ブレンド 70.0〜80.0 脂肪族グリシジルエーテル 1.0〜10.0 ニトリルラテックス 1.0〜10.0 ジシアンジアミド 1.0〜10.0 3−p−クロロフェニル)− 1、1−ジメチル尿素 1.0〜10.0 アモルファス二酸化ケイ素 1.0〜10.0 水 1.0〜10.0 エポキシを硬化させた後に、円筒形試験片を引き離して
破断させ、破断点荷重を観測した。この試験の後に、各
々の被覆円筒形試験片を検査して、破断が被覆接着領域
或はエポキシ接着領域で起きたかどうかを求めた。
【0018】疲れ試験
疲れ試験片を機械仕上して長さが3.5インチ(8.9
cm)あり(各々の末端におけるセグメント部分は長さ
が0.8インチ(2.0cm)ある)かつ直径0.6イ
ンチ(1.5cm)を有する円筒形試験片にした。各々
の末端セグメント内部部分に内方向にテーパーを付けて
長さが0.75インチ(1.9cm)あり、直径0.2
5インチ(0.64cm)を有する中央セグメントを生
成した。中央セグメントを試験棒のゲージセクションと
呼ぶ。コーティングを、デトネーションガンを使用して
ゲージセクション及び外方向にテーパを付けたセグメン
トに塗布する。コーティングを、コーティングの自然の
表面荒さを保持する「被覆されたままの」状態で試験す
る。疲れ試験は、軸方向張力−張力試験として、最大応
力に対する最小応力比R0.1で行なう。試験は、周囲
温度の空気中、簡単な荷重調節式軸方向疲れ試験機で、
30Hzにおいて行なう。すべての試験片について、最
大応力は、基材材料のゲージ断面にわたる最大荷重とし
て引き出された。各々の試験は、試験片がゲージセクシ
ョンに置いて破断する(ゲージセクション破損=GS
F)まで或は1千万サイクルに達する(ランナウト=R
O)まで行なった。いくつかの例を下記に挙げて本発明
を例示する。これらの例において、コーティングは表1
に示す粉末組成物を用いて作った。
cm)あり(各々の末端におけるセグメント部分は長さ
が0.8インチ(2.0cm)ある)かつ直径0.6イ
ンチ(1.5cm)を有する円筒形試験片にした。各々
の末端セグメント内部部分に内方向にテーパーを付けて
長さが0.75インチ(1.9cm)あり、直径0.2
5インチ(0.64cm)を有する中央セグメントを生
成した。中央セグメントを試験棒のゲージセクションと
呼ぶ。コーティングを、デトネーションガンを使用して
ゲージセクション及び外方向にテーパを付けたセグメン
トに塗布する。コーティングを、コーティングの自然の
表面荒さを保持する「被覆されたままの」状態で試験す
る。疲れ試験は、軸方向張力−張力試験として、最大応
力に対する最小応力比R0.1で行なう。試験は、周囲
温度の空気中、簡単な荷重調節式軸方向疲れ試験機で、
30Hzにおいて行なう。すべての試験片について、最
大応力は、基材材料のゲージ断面にわたる最大荷重とし
て引き出された。各々の試験は、試験片がゲージセクシ
ョンに置いて破断する(ゲージセクション破損=GS
F)まで或は1千万サイクルに達する(ランナウト=R
O)まで行なった。いくつかの例を下記に挙げて本発明
を例示する。これらの例において、コーティングは表1
に示す粉末組成物を用いて作った。
【0019】
【表1】
【0020】
【実施例】例1
表2に示す組成のガス状燃料−オキシダント混合物を、
各々デトネーションガンに導入して表2に示す酸素対炭
素原子比を有する爆発性混合物を形成した。
各々デトネーションガンに導入して表2に示す酸素対炭
素原子比を有する爆発性混合物を形成した。
【0021】
【表2】
【0022】表2に示すサンプルコーティング粉末もま
たデトネーションガンに供給した。各々のガス状燃料−
オキシダント混合物の流量、各々のコーティング粉末の
流量、ガス状燃料−オキシダント混合物の容積パーセン
ト及び各々のコーティングサンプルについての酸素対炭
素の原子比もまた表2に示す。コーティングサンプル粉
末を、ガス状燃料−オキシダント混合物と同時にデトネ
ーションガンに供給した。デトネーションガンを毎秒約
8回の速度で発火させ、デトネーションガンのコーティ
ング粉末を種々のスチール及びチタン基材に衝突させて
互いに絡み合いかつ重なり合う造形微視的リーフの稠密
な接着性コーティングを形成した。サンプルコーティン
グ1及び2の被覆層におけるコバルト及び炭素の重量%
を、コーティングの硬度と共に求めた。表2におけるサ
ンプルコーティング1〜3の硬度はロックウエル表面硬
度試験機を使用して測定し、ロックウエル硬度値をビッ
カース硬度値に変換した。用いたロックウエル表面硬度
法はASTM基準法E−18による。硬度は、焼き入れ
したスチール基材に付着させたコーティングの円滑かつ
平坦な表面上で測定する。ロックウエル硬度値を、下記
の式によってビッカース硬度値に変換した: HV0.3 =−1774+34.433HR45N ここで、HV0.3 は0.3kgf荷重で得られるビッカ
ース硬度値を表わし、HR45Nはダイヤモンド圧子及
び45kgf荷重を用いてNスケールで得られるロック
ウエル表面硬度値を表わす。破断に至る歪み値及び残留
応力値は上記の通りにして得られ、得られたデータを表
2に示す。
たデトネーションガンに供給した。各々のガス状燃料−
オキシダント混合物の流量、各々のコーティング粉末の
流量、ガス状燃料−オキシダント混合物の容積パーセン
ト及び各々のコーティングサンプルについての酸素対炭
素の原子比もまた表2に示す。コーティングサンプル粉
末を、ガス状燃料−オキシダント混合物と同時にデトネ
ーションガンに供給した。デトネーションガンを毎秒約
8回の速度で発火させ、デトネーションガンのコーティ
ング粉末を種々のスチール及びチタン基材に衝突させて
互いに絡み合いかつ重なり合う造形微視的リーフの稠密
な接着性コーティングを形成した。サンプルコーティン
グ1及び2の被覆層におけるコバルト及び炭素の重量%
を、コーティングの硬度と共に求めた。表2におけるサ
ンプルコーティング1〜3の硬度はロックウエル表面硬
度試験機を使用して測定し、ロックウエル硬度値をビッ
カース硬度値に変換した。用いたロックウエル表面硬度
法はASTM基準法E−18による。硬度は、焼き入れ
したスチール基材に付着させたコーティングの円滑かつ
平坦な表面上で測定する。ロックウエル硬度値を、下記
の式によってビッカース硬度値に変換した: HV0.3 =−1774+34.433HR45N ここで、HV0.3 は0.3kgf荷重で得られるビッカ
ース硬度値を表わし、HR45Nはダイヤモンド圧子及
び45kgf荷重を用いてNスケールで得られるロック
ウエル表面硬度値を表わす。破断に至る歪み値及び残留
応力値は上記の通りにして得られ、得られたデータを表
2に示す。
【0023】例2
直径1インチ(2.5cm)のTi−6Al−4Vの試
験棒の端面に、例1のサンプルコーティング3について
用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用して被覆し
た。次いで、各々の円筒形棒を、SCOTCH−WEL
Dエポキシ接着剤を用いてかみ合い棒に軸線に沿って固
定させた。エポキシを硬化させた後に、2つの円筒形棒
を引き離して破断させ、各々のサンプルについて破断点
荷重を記録した。次いで、試験棒を検査して、破断が被
覆接着領域(コーティングの基材への接着−CSDと呼
ぶ)で生じたか或はエポキシ接着領域(エポキシ)で生
じたかを求めた。コーティングの厚さ、破断に至る密着
強さ及び観察した破断のタイプを表3に示す。
験棒の端面に、例1のサンプルコーティング3について
用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用して被覆し
た。次いで、各々の円筒形棒を、SCOTCH−WEL
Dエポキシ接着剤を用いてかみ合い棒に軸線に沿って固
定させた。エポキシを硬化させた後に、2つの円筒形棒
を引き離して破断させ、各々のサンプルについて破断点
荷重を記録した。次いで、試験棒を検査して、破断が被
覆接着領域(コーティングの基材への接着−CSDと呼
ぶ)で生じたか或はエポキシ接着領域(エポキシ)で生
じたかを求めた。コーティングの厚さ、破断に至る密着
強さ及び観察した破断のタイプを表3に示す。
【0024】
【表3】
【0025】例3
直径1インチ(2.5cm)のTi−6Al−4Vの試
験棒の端面に、例1のサンプルコーティング2について
用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用して被覆し
た。加えて、トップコートを例1のサンプルコーティン
グ3について用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用
して塗布した。次いで、各々の二重被覆円筒形棒を、S
COTCH−WELDエポキシ接着剤を用いてかみ合い
棒に軸線に沿って固定させた。エポキシを硬化させた後
に、2つの円筒形棒を引き離して破断させ、各々のサン
プルについて破断点荷重を記録した。試験棒を検査し
て、破断が被覆接着領域(CSD)で生じたか或はエポ
キシ接着領域(エポキシ)で生じたかを求めた。各々の
被覆層の厚さ、破断に至る密着強さ及び観察した破断の
タイプを表4に示す。
験棒の端面に、例1のサンプルコーティング2について
用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用して被覆し
た。加えて、トップコートを例1のサンプルコーティン
グ3について用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用
して塗布した。次いで、各々の二重被覆円筒形棒を、S
COTCH−WELDエポキシ接着剤を用いてかみ合い
棒に軸線に沿って固定させた。エポキシを硬化させた後
に、2つの円筒形棒を引き離して破断させ、各々のサン
プルについて破断点荷重を記録した。試験棒を検査し
て、破断が被覆接着領域(CSD)で生じたか或はエポ
キシ接着領域(エポキシ)で生じたかを求めた。各々の
被覆層の厚さ、破断に至る密着強さ及び観察した破断の
タイプを表4に示す。
【0026】
【表4】
【0027】コーティングの最小のエッジチッピングが
いくらかあった。本発明の二重コーティングの平均密着
強さは、例2に示す平均密着強さに比べてはるかに優れ
ていた。
いくらかあった。本発明の二重コーティングの平均密着
強さは、例2に示す平均密着強さに比べてはるかに優れ
ていた。
【0028】例4
直径1インチ(2.5cm)のTi−6Al−4Vの試
験棒の端面に、例1のサンプルコーティング1について
用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用して被覆し
た。加えて、トップコートを例1のサンプルコーティン
グ3について用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用
して供給した。次いで、各々の二重被覆円筒形棒を、S
COTCH−WELDエポキシ接着剤を用いてかみ合い
棒に軸線に沿って固定させた。エポキシを硬化させた後
に、2つの円筒形棒を引き離して破断させ、各々のサン
プルについて破断点荷重を記録した。試験棒を検査し
て、破断が被覆接着領域(CSD)で生じたか或はエポ
キシ接着領域(エポキシ)で生じたかを求めた。各々の
被覆層の厚さ、破断に至る密着強さ及び観察した破断の
タイプを表5に示す。
験棒の端面に、例1のサンプルコーティング1について
用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用して被覆し
た。加えて、トップコートを例1のサンプルコーティン
グ3について用いたのと同じ方法及び粉末組成物を使用
して供給した。次いで、各々の二重被覆円筒形棒を、S
COTCH−WELDエポキシ接着剤を用いてかみ合い
棒に軸線に沿って固定させた。エポキシを硬化させた後
に、2つの円筒形棒を引き離して破断させ、各々のサン
プルについて破断点荷重を記録した。試験棒を検査し
て、破断が被覆接着領域(CSD)で生じたか或はエポ
キシ接着領域(エポキシ)で生じたかを求めた。各々の
被覆層の厚さ、破断に至る密着強さ及び観察した破断の
タイプを表5に示す。
【0029】
【表5】
【0030】いくつかの場合において、コーティングの
最小のエッジチッピングがいくらかあった。本発明の二
重コーティングの平均密着強さは、例2に示す平均密着
強さに比べてはるかに優れていた。
最小のエッジチッピングがいくらかあった。本発明の二
重コーティングの平均密着強さは、例2に示す平均密着
強さに比べてはるかに優れていた。
【0031】例5
上述した通りにして作ったTi−6Al−4V合金で作
られた疲れ試験棒の中央或はゲージ部分に、例1のサン
プルコーティング1、2或は3の被覆組成物を、サンプ
ルコーティング1、2或は3についてそれぞれ示す通り
のプロセス及びガス状燃料混合物を使用して、被覆し
た。それ以上の疲れ試験棒のゲージ部分に、サンプルコ
ーティング1或は2の被覆組成物のアンダーコートを被
覆し、その上に例1のサンプルコーティング3の被覆組
成物を付着させた。これらの試験棒に、例1のサンプル
コーティング1、2或は3の被覆組成物を表6に示す通
りに種々の厚さで被覆した。試験棒は、被覆する前にグ
リットブラストしなかったが、試験棒に例1の表2のサ
ンプルコーティング3を被覆するだけで、これらをアル
ミナの60メッシュの角状粒子でグリットブラストして
サンプルコーティング3と試験棒との間の良好な密着強
さを助成した。被覆された疲れ棒に、いくつかの未被覆
疲れ棒と共に、上述した通りにして疲れ試験を施した。
表6〜8は、個々の棒が各々受ける最大応力及び棒がゲ
ージ部分において疲れで破断する前に耐えたサイクル数
を示し或は棒が107 サイクルの後に破断しない場合、
試験を中断してランナウトと記載した。
られた疲れ試験棒の中央或はゲージ部分に、例1のサン
プルコーティング1、2或は3の被覆組成物を、サンプ
ルコーティング1、2或は3についてそれぞれ示す通り
のプロセス及びガス状燃料混合物を使用して、被覆し
た。それ以上の疲れ試験棒のゲージ部分に、サンプルコ
ーティング1或は2の被覆組成物のアンダーコートを被
覆し、その上に例1のサンプルコーティング3の被覆組
成物を付着させた。これらの試験棒に、例1のサンプル
コーティング1、2或は3の被覆組成物を表6に示す通
りに種々の厚さで被覆した。試験棒は、被覆する前にグ
リットブラストしなかったが、試験棒に例1の表2のサ
ンプルコーティング3を被覆するだけで、これらをアル
ミナの60メッシュの角状粒子でグリットブラストして
サンプルコーティング3と試験棒との間の良好な密着強
さを助成した。被覆された疲れ棒に、いくつかの未被覆
疲れ棒と共に、上述した通りにして疲れ試験を施した。
表6〜8は、個々の棒が各々受ける最大応力及び棒がゲ
ージ部分において疲れで破断する前に耐えたサイクル数
を示し或は棒が107 サイクルの後に破断しない場合、
試験を中断してランナウトと記載した。
【0032】
【表6】
【表7】
【表8】
【0033】例2の表3からのデータはAl2 O3 を被
覆した試験棒がすべて被覆接着領域で破断したことを示
すのに対し、例3の表4からのデータは本発明に従って
二重コーティングを被覆した試験棒がエポキシ接着領域
で破断し、被覆接着領域で破断しなかったことを示す。
これらの試験は、Al2 O3 コーティングが、単一コー
ティングとして使用した場合に、基材に有効に接着しな
かったが、例3に示す通りにタングステンカーバイド−
コバルトアンダーコートに有効に接着したことを立証す
る。これより、Al2 O3 コーティングはブレードにつ
いて良好な耐摩耗性カッティング表面になるが、意図す
る用途において用いる場合、ブレードに接着されたまま
にするのに充分な程にブレードに接着しないことが時に
ある。しかし、ブレードのような基材に、初めにタング
ステンカーバイド−コバルトアンダーコートを被覆し、
次いでAl2 O3 コーティングを被覆するならば、Al
2 O3 コーティングはアンダーコート層に接着しかつ該
層との良好な接着をもたらす。これは、基材に大きな疲
れデビットを引き起こすことになり得る基材をグリット
ブラストすることを必要としないで達成することができ
る。表2のデータは、二種の可燃性ガスを組み合わせて
用いて塗布したコーティングが、単に一種の可燃性ガス
だけを使用した慣用のデトネーションガンプロセスを用
いて塗布したコーティングに比べて、一層良好な破壊に
至る歪及び残留応力をもたらしたことを示す。表6〜8
において、試験棒16は慣用のデトネーションガンプロ
セスを用いて単に一種の可燃性ガスで作られ、応力50
KSI(3,500kg/cm2)において1.86×105
サイクル存続した。また、同じコーティング組成及び厚
さの二重コーティングの層を、二種の可燃性ガスを用い
たデトネーションガンプロセスを用いて塗布し(試験棒
18)、この試験棒18は応力50KSIにおいて1.
4166×107 サイクル存続した。これより、基材に
アンダーコートを付着させるのに用いるプロセスは、タ
ングステンカーバイド−コバルトのアンダーコートが
4.3×10-3インチ/インチより大きい破壊に至る歪
を確実に有するように選ぶべきである。本発明をその特
定の細部に関して説明したが、これらの細部は本発明の
範囲を制限するものと考えるべきでない。
覆した試験棒がすべて被覆接着領域で破断したことを示
すのに対し、例3の表4からのデータは本発明に従って
二重コーティングを被覆した試験棒がエポキシ接着領域
で破断し、被覆接着領域で破断しなかったことを示す。
これらの試験は、Al2 O3 コーティングが、単一コー
ティングとして使用した場合に、基材に有効に接着しな
かったが、例3に示す通りにタングステンカーバイド−
コバルトアンダーコートに有効に接着したことを立証す
る。これより、Al2 O3 コーティングはブレードにつ
いて良好な耐摩耗性カッティング表面になるが、意図す
る用途において用いる場合、ブレードに接着されたまま
にするのに充分な程にブレードに接着しないことが時に
ある。しかし、ブレードのような基材に、初めにタング
ステンカーバイド−コバルトアンダーコートを被覆し、
次いでAl2 O3 コーティングを被覆するならば、Al
2 O3 コーティングはアンダーコート層に接着しかつ該
層との良好な接着をもたらす。これは、基材に大きな疲
れデビットを引き起こすことになり得る基材をグリット
ブラストすることを必要としないで達成することができ
る。表2のデータは、二種の可燃性ガスを組み合わせて
用いて塗布したコーティングが、単に一種の可燃性ガス
だけを使用した慣用のデトネーションガンプロセスを用
いて塗布したコーティングに比べて、一層良好な破壊に
至る歪及び残留応力をもたらしたことを示す。表6〜8
において、試験棒16は慣用のデトネーションガンプロ
セスを用いて単に一種の可燃性ガスで作られ、応力50
KSI(3,500kg/cm2)において1.86×105
サイクル存続した。また、同じコーティング組成及び厚
さの二重コーティングの層を、二種の可燃性ガスを用い
たデトネーションガンプロセスを用いて塗布し(試験棒
18)、この試験棒18は応力50KSIにおいて1.
4166×107 サイクル存続した。これより、基材に
アンダーコートを付着させるのに用いるプロセスは、タ
ングステンカーバイド−コバルトのアンダーコートが
4.3×10-3インチ/インチより大きい破壊に至る歪
を確実に有するように選ぶべきである。本発明をその特
定の細部に関して説明したが、これらの細部は本発明の
範囲を制限するものと考えるべきでない。
Claims (15)
- 【請求項1】 破断に至る歪みが4.3×10-3インチ
/インチより大きいタングステンカーバイド−コバルト
のアンダーコート及びセラミック材料のトップコートを
含み、トップコート対アンダーコートの厚さの比が6:
1〜1:3である、基材に用いるための二重コーティン
グ。 - 【請求項2】 トップコート対アンダーコートの厚さの
比が3:1〜1:2である請求項1の二重コーティン
グ。 - 【請求項3】 タングステンカーバイド−コバルトアン
ダーコートが5.0×10-3インチ/インチより大きい
破断に至る歪を有する請求項1の二重コーティング。 - 【請求項4】 セラミック材料がアルミナベースの材料
である請求項1の二重コーティング。 - 【請求項5】 セラミック材料がアルミナ;アルミナと
チタン、クロミア及びジルコニアからなる群より選ぶ少
なくとも一種のメンバーとの組成物;クロミアとアルミ
ナとの組成物;ジルコニアとマグネシア、シリカ、イッ
トリア及びカルシアからなる群より選ぶ少なくとも一種
のメンバーとの組成物;及びクロムカーバイドからなる
群より選ばれる請求項1の二重コーティング。 - 【請求項6】 タングステンカーバイド−コバルトアン
ダーコートが、コバルト含量7〜25重量%、炭素含量
0.5〜5重量%、タングステン含量70〜92.5重
量%有する請求項1の二重コーティング。 - 【請求項7】 前記アンダーコートがクロムを6重量%
まで含有する請求項6の二重コーティング。 - 【請求項8】 コバルト含量が8〜18重量%であり、
炭素含量が2.0〜4.0重量%であり、タングステン
含量が78〜90重量%である請求項6の二重コーティ
ング。 - 【請求項9】 破断に至る歪みが4.3×10-3インチ
/インチより大きいタングステンカーバイド−コバルト
のアンダーコート及びセラミック材料のトップコートを
含み、アンダーコートが少なくとも 0.051mm(2
ミル)でありかつトップコートが少なくとも 0.025
mm(1ミル)である、基材に用いるための二重コーテ
ィング。 - 【請求項10】 アンダーコートが厚さ0.051〜
0.76mm(2〜30ミル)でありかつトップコート
が厚さ0.025〜0.51mm(1〜20ミル)であ
る請求項9の二重コーティング。 - 【請求項11】 チタン、スチール、アルミニウム、コ
バルト、ニッケル及びこれらの合金からなる群より選ば
れる基材に用いるための請求項1及び9の二重コーティ
ング。 - 【請求項12】 基材がブレードである請求項11の二
重コーティング。 - 【請求項13】 ブレードのチップが被覆された請求項
12の二重コーティング。 - 【請求項14】 ブレードがチタンブレードでありかつ
トップコートがアルミナベースの材料である請求項12
の二重コーティング。 - 【請求項15】 タングステンカーバイド−コバルトア
ンダーコートが、コバルト含量7〜25重量%、炭素含
量0.5〜5重量%、タングステン含量70〜92.5
重量%を有する請求項14の二重コーティング。
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP91305625A EP0526670B1 (en) | 1991-06-21 | 1991-06-21 | Duplex coatings for various substrates |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH057838A true JPH057838A (ja) | 1993-01-19 |
| JP2824165B2 JP2824165B2 (ja) | 1998-11-11 |
Family
ID=8208320
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3188252A Expired - Fee Related JP2824165B2 (ja) | 1991-06-21 | 1991-07-03 | 種々の基材用の二重コーティング |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0526670B1 (ja) |
| JP (1) | JP2824165B2 (ja) |
| AT (1) | ATE129544T1 (ja) |
| DE (1) | DE69114130T2 (ja) |
| ES (1) | ES2079577T3 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009536984A (ja) * | 2006-05-12 | 2009-10-22 | フンダシオン イナスメット | セラミックコーティングを得る方法および得られたセラミックコーティング |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10337094A1 (de) | 2003-08-12 | 2005-03-03 | Mtu Aero Engines Gmbh | Einlaufbelag für Gasturbinen sowie Verfahren zur Herstellung desselben |
| US7475762B2 (en) | 2004-05-25 | 2009-01-13 | Honeywell International Inc. | Aircraft wheel part having improved corrosion resistance |
| US7854966B2 (en) * | 2006-02-06 | 2010-12-21 | Hamilton Sundstrand Corporation | Coating process for fatigue critical components |
| DE102007047739B4 (de) * | 2007-10-05 | 2014-12-11 | Rolls-Royce Deutschland Ltd & Co Kg | Gasturbinenverdichter mit Anlaufschicht |
| US20100304107A1 (en) * | 2009-05-27 | 2010-12-02 | United Technologies Corporation | Layered coating for erosion protection |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52124010A (en) * | 1976-04-12 | 1977-10-18 | Sumitomo Electric Industries | Multiicoating superhard alloy part |
| JPS6126786A (ja) * | 1984-07-02 | 1986-02-06 | ダイヤモンド・ブラツク・テクノロジーズ・インコーポレイテツド | 多層被覆膜及び被覆法 |
| JPH01272782A (ja) * | 1988-03-03 | 1989-10-31 | Union Carbide Corp | 炭化タングステン―コバルト溶射層被覆物品 |
| JPH0353055A (ja) * | 1989-07-19 | 1991-03-07 | Kobe Steel Ltd | 表面にセラミックスを溶射した金属ロール |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4189130A (en) * | 1978-10-19 | 1980-02-19 | Kawasaki Steel Corporation | Blast-furnace tuyere |
| IL84067A (en) * | 1986-10-30 | 1992-03-29 | United Technologies Corp | Thermal barrier coating system |
-
1991
- 1991-06-21 EP EP91305625A patent/EP0526670B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1991-06-21 DE DE69114130T patent/DE69114130T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1991-06-21 AT AT91305625T patent/ATE129544T1/de not_active IP Right Cessation
- 1991-06-21 ES ES91305625T patent/ES2079577T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1991-07-03 JP JP3188252A patent/JP2824165B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS52124010A (en) * | 1976-04-12 | 1977-10-18 | Sumitomo Electric Industries | Multiicoating superhard alloy part |
| JPS6126786A (ja) * | 1984-07-02 | 1986-02-06 | ダイヤモンド・ブラツク・テクノロジーズ・インコーポレイテツド | 多層被覆膜及び被覆法 |
| JPH01272782A (ja) * | 1988-03-03 | 1989-10-31 | Union Carbide Corp | 炭化タングステン―コバルト溶射層被覆物品 |
| JPH0353055A (ja) * | 1989-07-19 | 1991-03-07 | Kobe Steel Ltd | 表面にセラミックスを溶射した金属ロール |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009536984A (ja) * | 2006-05-12 | 2009-10-22 | フンダシオン イナスメット | セラミックコーティングを得る方法および得られたセラミックコーティング |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| ES2079577T3 (es) | 1996-01-16 |
| DE69114130D1 (de) | 1995-11-30 |
| EP0526670B1 (en) | 1995-10-25 |
| EP0526670A1 (en) | 1993-02-10 |
| JP2824165B2 (ja) | 1998-11-11 |
| ATE129544T1 (de) | 1995-11-15 |
| DE69114130T2 (de) | 1996-05-30 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5223332A (en) | Duplex coatings for various substrates | |
| JP2939164B2 (ja) | マクロクラック構造を有するジルコニア基材先端を備えたブレード及びその製造法 | |
| Wang et al. | Erosion–corrosion behaviour of HVOF NiAl–Al2O3 intermetallic-ceramic coating | |
| US4257741A (en) | Turbine engine blade with airfoil projection | |
| EP0331499B1 (en) | Articles with tungsten carbide-cobalt coatings | |
| EP1392957B1 (en) | Abradeable seal system | |
| EP2631323B1 (en) | Erosion and fatigue resistant blade and blade coating | |
| GB2375725A (en) | Blasting metallic surfaces | |
| US5104293A (en) | Method for applying abrasive layers to blade surfaces | |
| KR20000053616A (ko) | 게이트 및 시트용 열분무 코팅물 | |
| EP0961017B1 (en) | High temperature resistant coating | |
| Quesnel et al. | Tungsten and tungsten-carbon PVD multilayered structures as erosion-resistant coatings | |
| JP2824165B2 (ja) | 種々の基材用の二重コーティング | |
| Tabakoff | Protection of coated superalloys from erosion in turbomachinery and other systems exposed to particulate flows | |
| Malvi et al. | Elevated temperature erosion of abradable seal coating | |
| Tilly | TREATISE ON MATERIALS SCIENCE AND TECHNOLOGY, VOL. 13 | |
| Singh et al. | Effect of in-process cryogenic cooling in the burnishing process on the solid particle erosion behavior of HVOF cermet coating | |
| CA2044775A1 (en) | Duplex coatings for various substrates | |
| JP3558469B2 (ja) | アブレーダブルコーティング方法 | |
| Garg et al. | Erosive wear behavior of chemical vapor deposited multilayer tungsten carbide coating | |
| Mahmud et al. | Mechanical property changes in HVOF sprayed nano-structured WC-17wt.% Ni (80/20) Cr coating with varying substrate roughness | |
| Akasawa et al. | Wear Properties of WC/Co Coatings with Plasma and High Velocity Oxyfuel Spraying | |
| Naik et al. | Wear resistant polymer matrix composites for aerospace applications | |
| JP2018535322A (ja) | タービンのクリアランス制御コーティング及び方法 | |
| Huey et al. | Boride‐Coated Metallic Clads for Helicopter Rotor Blades |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 19980818 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |