JPH0579607A - 窒素酸化物発生抑制方法 - Google Patents
窒素酸化物発生抑制方法Info
- Publication number
- JPH0579607A JPH0579607A JP3244023A JP24402391A JPH0579607A JP H0579607 A JPH0579607 A JP H0579607A JP 3244023 A JP3244023 A JP 3244023A JP 24402391 A JP24402391 A JP 24402391A JP H0579607 A JPH0579607 A JP H0579607A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- oxygen
- air
- water
- enriched
- generation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N Nitric oxide Chemical compound O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 21
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 78
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 78
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 76
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 21
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000012528 membrane Substances 0.000 claims abstract description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 13
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 13
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims abstract description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 claims description 4
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 claims description 4
- ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N barium peroxide Chemical compound [Ba+2].[O-][O-] ZJRXSAYFZMGQFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L disodium;carboxylatooxy carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)OOC([O-])=O VTIIJXUACCWYHX-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 3
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 claims description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 abstract 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- 239000002803 fossil fuel Substances 0.000 description 2
- 238000004508 fractional distillation Methods 0.000 description 2
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 2
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 2
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000002926 oxygen Chemical class 0.000 description 2
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L calcium bis(dihydrogenphosphate) Chemical compound [Ca+2].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O YYRMJZQKEFZXMX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- CQLOJMZPKWMGIB-UHFFFAOYSA-J dicalcium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate hydron Chemical compound [Ca++].[Ca++].OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O.OP(O)([O-])=O CQLOJMZPKWMGIB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 1
- 239000010440 gypsum Substances 0.000 description 1
- 229910052602 gypsum Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 238000005502 peroxidation Methods 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 1
- 239000008400 supply water Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E20/00—Combustion technologies with mitigation potential
- Y02E20/34—Indirect CO2mitigation, i.e. by acting on non CO2directly related matters of the process, e.g. pre-heating or heat recovery
Abstract
(57)【要約】
【目的】 低コストで高い酸素濃度が得られると共に、
酸素濃度を適宜変更でき、しかも装置の小型化を図れる
窒素酸化物発生抑制方法を提案する。 【構成】 自然空気を酸素富化膜ユニット(1)に通過
させ、通過後得られた酸素富化空気を、無機過酸化物を
主成分とする酸素発生剤(4a)と水(5a)との混合によ
り生じた酸素と混合し、該混合気を利用して燃焼を行な
う。
酸素濃度を適宜変更でき、しかも装置の小型化を図れる
窒素酸化物発生抑制方法を提案する。 【構成】 自然空気を酸素富化膜ユニット(1)に通過
させ、通過後得られた酸素富化空気を、無機過酸化物を
主成分とする酸素発生剤(4a)と水(5a)との混合によ
り生じた酸素と混合し、該混合気を利用して燃焼を行な
う。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】 本発明は、化石燃料等の燃焼時
に生ずるNOxの発生を抑制する窒素酸化物発生抑制方
法に関するものである。
に生ずるNOxの発生を抑制する窒素酸化物発生抑制方
法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】化石燃料等の空気燃焼時に生じるNOx
発生の抑制手段として、酸素富化空気で燃焼を行なう方
法が一般に知られている。ところで、このような酸素富
化空気を得る方法としては、酸素富化膜に空気を通過さ
せる方法がある(実開昭62−98913号公報等参
照)。
発生の抑制手段として、酸素富化空気で燃焼を行なう方
法が一般に知られている。ところで、このような酸素富
化空気を得る方法としては、酸素富化膜に空気を通過さ
せる方法がある(実開昭62−98913号公報等参
照)。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】ところで、一般に、空
気中の酸素濃度が高くなる程、空気中の窒素濃度が減少
するため、NOxの発生量も減少する。しかし、上記酸
素富化膜では、酸素濃度 を35%程度以上に高めるこ
とができないため、NOx発生の抑制にも限界がある。
また、酸素濃度を適宜変更することは困難であるため、
ボイラー、内燃機関等の様々な燃焼装置の特性に合う酸
素濃度を得ることは困難であった。
気中の酸素濃度が高くなる程、空気中の窒素濃度が減少
するため、NOxの発生量も減少する。しかし、上記酸
素富化膜では、酸素濃度 を35%程度以上に高めるこ
とができないため、NOx発生の抑制にも限界がある。
また、酸素濃度を適宜変更することは困難であるため、
ボイラー、内燃機関等の様々な燃焼装置の特性に合う酸
素濃度を得ることは困難であった。
【0004】これに対し、液体空気の分留等の手段で純
酸素を取り出し、この純酸素を空気に混合すれば、上記
酸素富化膜による場合よりも高い酸素濃度を得ることが
でき、酸素濃度の変更も行なえるようになる。しかし、
このような方法では、装置が大型化して運転コストも高
くなるという問題があり、従って、NOxの主要発生源
である、自動車、航空機等の移動発生源に使用するのは
困難であった。
酸素を取り出し、この純酸素を空気に混合すれば、上記
酸素富化膜による場合よりも高い酸素濃度を得ることが
でき、酸素濃度の変更も行なえるようになる。しかし、
このような方法では、装置が大型化して運転コストも高
くなるという問題があり、従って、NOxの主要発生源
である、自動車、航空機等の移動発生源に使用するのは
困難であった。
【0005】本発明は、上記問題点に鑑み、低コストで
高い酸素濃度が得られると共に、酸素濃度を適宜変更で
き、しかも装置の小型化を図ることのできる窒素酸化物
発生抑制方法を提案することを目的とするものである。
高い酸素濃度が得られると共に、酸素濃度を適宜変更で
き、しかも装置の小型化を図ることのできる窒素酸化物
発生抑制方法を提案することを目的とするものである。
【0006】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するた
め、本発明は、酸素富化を行なう酸素富化膜ユニットに
空気を通過させ、これによって得られた酸素富化空気
に、無機過酸化物を主成分とする酸素発生剤と水との混
合により生じた酸素を混合し、該混合気を利用して燃焼
を行なう。
め、本発明は、酸素富化を行なう酸素富化膜ユニットに
空気を通過させ、これによって得られた酸素富化空気
に、無機過酸化物を主成分とする酸素発生剤と水との混
合により生じた酸素を混合し、該混合気を利用して燃焼
を行なう。
【0007】また、上記酸素発生剤としては、本出願人
が、特開昭63−182203号公報、及び、特願平2
−407256号にて提案したものを使用する。これら
は、無機過酸化物として、過酸化バリウム、過酸化カル
シウム、過炭酸ナトリウムの何れか一つを使用するもの
である。
が、特開昭63−182203号公報、及び、特願平2
−407256号にて提案したものを使用する。これら
は、無機過酸化物として、過酸化バリウム、過酸化カル
シウム、過炭酸ナトリウムの何れか一つを使用するもの
である。
【0008】
【作用】酸素富化を行なう酸素富化膜ユニットに空気を
通過させることにより、酸素濃度が35%程度まで高ま
る。一方、無機過酸化物を主成分とする酸素発生剤と水
とを混合させることにより酸素が発生し、この酸素を上
記酸素富化膜を通過した空気と混合させると、酸素濃度
がさらに向上する。この時、酸素発生剤の供給量を調整
すれば酸素の発生量を調整でき、従って、酸素濃度の変
更が自由に行なえるようになる。
通過させることにより、酸素濃度が35%程度まで高ま
る。一方、無機過酸化物を主成分とする酸素発生剤と水
とを混合させることにより酸素が発生し、この酸素を上
記酸素富化膜を通過した空気と混合させると、酸素濃度
がさらに向上する。この時、酸素発生剤の供給量を調整
すれば酸素の発生量を調整でき、従って、酸素濃度の変
更が自由に行なえるようになる。
【0009】上記無機過酸化物としては、過酸化バリウ
ム(BaO2)、過酸化カルシウム(CaO2)、過炭酸ナ
トリウム(Na2CO3・3/2H2O2)を使用する。これら
無機過酸化物と水は次式の如く反応する。
ム(BaO2)、過酸化カルシウム(CaO2)、過炭酸ナ
トリウム(Na2CO3・3/2H2O2)を使用する。これら
無機過酸化物と水は次式の如く反応する。
【0010】 BaO2 + H2O → Ba(OH)2 + 1/2O2 CaO2 + H2O → Ca(OH)2 + 1/2O2 また、Na2CO3・3/2H2O2は、水に溶解すると次式の
如く解離する。
如く解離する。
【0011】 Na2CO3・3/2H2O2 → Na2CO3 + 3/2H2O2 そして、H2O2は次式のごとく分解する。
【0012】2H2O2 = 2H2O + O2 このように、上記何れの無機過酸化物でも、水と混合す
るだけで他に何らエネルギーを加えずとも容易に酸素を
発生させることができる。
るだけで他に何らエネルギーを加えずとも容易に酸素を
発生させることができる。
【0013】
【実施例】図1に本発明に係る窒素酸化物発生抑制方法
のブロック図を示す。
のブロック図を示す。
【0014】(1)は、酸素富化膜ユニットであり、複
数本の管状の酸素富化膜(1a)と真空ポンプ(1b)とで
構成したものである。この酸素富化膜ユニット(1)で
は、吸入口(2)から吸入した空気のうち、主に窒素が
酸素富化膜(1a)を透過し、真空ポンプ(1b)に吸引さ
れる。この結果、空気中の酸素濃度は35%程度まで向
上する。一方、(3)は酸素発生ユニットで、この酸素
発生ユニット(3)で生じた酸素を、上記酸素富化膜ユ
ニット(1)を通過した酸素富化空気と混合室(10)で
混合することにより、酸素濃度がさらに向上する。
数本の管状の酸素富化膜(1a)と真空ポンプ(1b)とで
構成したものである。この酸素富化膜ユニット(1)で
は、吸入口(2)から吸入した空気のうち、主に窒素が
酸素富化膜(1a)を透過し、真空ポンプ(1b)に吸引さ
れる。この結果、空気中の酸素濃度は35%程度まで向
上する。一方、(3)は酸素発生ユニットで、この酸素
発生ユニット(3)で生じた酸素を、上記酸素富化膜ユ
ニット(1)を通過した酸素富化空気と混合室(10)で
混合することにより、酸素濃度がさらに向上する。
【0015】上記酸素発生ユニット(3)は、無機過酸
化物を主成分とする酸素発生剤(4a)を収納した収納部
(4b)と、水(5a)を貯留した貯水タンク(5b)とを有
する。上記収納部及び貯水タンク(4b)(5b)は、酸素
発生剤(4a)の供給量を適宜調整できる調整装置(図示
省略)を具えた供給管(6)で連結する一方、貯水タン
ク(5b)には弁(7)を具えた取出管(8)を連結す
る。このような構成において、収納部(4b)から酸素発
生剤(4a)を貯水タンク(5b)内に供給すると、酸素発
生剤(4a)中に含まれる無機過酸化物が上記反応式によ
り水(5a)と反応し、酸素が発生する。発生した酸素
は、取出管(8)で回収され、上記酸素富化膜ユニット
(1)を通過した空気と混合室(10)で混合される。こ
のようにして得た混合気を、ボイラーや、内燃機関の吸
気側等に供給することにより、酸素富化空気による燃焼
が行なわれるのでNOXの発生が抑制できる。
化物を主成分とする酸素発生剤(4a)を収納した収納部
(4b)と、水(5a)を貯留した貯水タンク(5b)とを有
する。上記収納部及び貯水タンク(4b)(5b)は、酸素
発生剤(4a)の供給量を適宜調整できる調整装置(図示
省略)を具えた供給管(6)で連結する一方、貯水タン
ク(5b)には弁(7)を具えた取出管(8)を連結す
る。このような構成において、収納部(4b)から酸素発
生剤(4a)を貯水タンク(5b)内に供給すると、酸素発
生剤(4a)中に含まれる無機過酸化物が上記反応式によ
り水(5a)と反応し、酸素が発生する。発生した酸素
は、取出管(8)で回収され、上記酸素富化膜ユニット
(1)を通過した空気と混合室(10)で混合される。こ
のようにして得た混合気を、ボイラーや、内燃機関の吸
気側等に供給することにより、酸素富化空気による燃焼
が行なわれるのでNOXの発生が抑制できる。
【0016】上記構成において、調整装置(図示省略)
で酸素発生剤(4a)の供給量を調整すると、酸素の発生
量が変化し、このことから、空気中の酸素濃度を所望値
に変更することが可能になる。
で酸素発生剤(4a)の供給量を調整すると、酸素の発生
量が変化し、このことから、空気中の酸素濃度を所望値
に変更することが可能になる。
【0017】尚、上記酸素発生剤(4a)は、無機過酸化
物を主成分とし、この他、中和剤、触媒、固化剤等を混
合して錠剤状に固形化したものを使用する。このうち、
中和剤としては、第1燐酸カルシウム(Ca(H2P
O4)2 H2O)、焼石膏(CaS O4)、酸性ピリオン
酸カルシウム(CaH2P2O7)、琥珀酸(C4H6O4)
等を使用する。例えば、無機過酸化物として過酸化カル
シウム(CaO2)を用い、これを水に溶解した場合、上
述のように、
物を主成分とし、この他、中和剤、触媒、固化剤等を混
合して錠剤状に固形化したものを使用する。このうち、
中和剤としては、第1燐酸カルシウム(Ca(H2P
O4)2 H2O)、焼石膏(CaS O4)、酸性ピリオン
酸カルシウム(CaH2P2O7)、琥珀酸(C4H6O4)
等を使用する。例えば、無機過酸化物として過酸化カル
シウム(CaO2)を用い、これを水に溶解した場合、上
述のように、
【0018】 CaO2 + H2O → Ca(OH)2 + 1/2O2 の反応式で反応するが、同時に、強アルカリ性物質(C
a(OH)2)も生成される。このCa(OH)2は、例え
ば、上記第1燐酸カルシウム(Ca(H2PO4)2 H
2O)と、以下の反応式のように反応する。
a(OH)2)も生成される。このCa(OH)2は、例え
ば、上記第1燐酸カルシウム(Ca(H2PO4)2 H
2O)と、以下の反応式のように反応する。
【0019】 Ca(OH)2 + Ca(H2PO4)2 H2O → Ca3(PO4)2 + 5H2O 上記Ca3(PO4)2は水に難熔性であるので、これによ
り、反応系の中和、解毒、pH調整がなされる。さら
に、中和と共に水も生成されているので、貯水タンク
(5b)に水を新たに供給する必要もない。従って、水の
リザーブタンク等を具える必要もなくなり、装置の小型
化が可能になって自動車、航空機等の移動発生源にも取
り付け可能となる。
り、反応系の中和、解毒、pH調整がなされる。さら
に、中和と共に水も生成されているので、貯水タンク
(5b)に水を新たに供給する必要もない。従って、水の
リザーブタンク等を具える必要もなくなり、装置の小型
化が可能になって自動車、航空機等の移動発生源にも取
り付け可能となる。
【0020】また、触媒としては、例えば二酸化マンガ
ン等が使用できる。
ン等が使用できる。
【0021】さらに、固形剤としては、例えば、低密度
膨張黒鉛等が使用できる。この低密度膨張黒鉛は適度の
空隙をもって固形化されるため、これを混入することに
より、上記無機過酸化物と水とが徐々に連続して効率よ
く反応できるようになる。
膨張黒鉛等が使用できる。この低密度膨張黒鉛は適度の
空隙をもって固形化されるため、これを混入することに
より、上記無機過酸化物と水とが徐々に連続して効率よ
く反応できるようになる。
【0022】
【発明の効果】上述のように本発明は、酸素富化膜と酸
素発生剤を併用することを特徴とするものである。即
ち、酸素発生剤を利用することにより、酸素富化膜のみ
の場合より高い酸素濃度の空気が供給可能となってNO
X発生がより一層抑制でき、且つ、酸素発生剤の供給量
の調整で酸素濃度が変更自在となり、ボイラーや内燃機
関等の燃焼装置の特性に合った酸素濃度の空気が供給可
能になる。また、酸素を発生させるには、酸素発生剤と
水とを混合させるだけでよく、他に何らエネルギーを付
加する必要もないので、例えば液体空気の分留等の手段
に比して装置の簡素化が達成できる。一方、酸素富化膜
ユニットとの併用により、酸素発生剤の使用量を減らす
ことができるので、酸素富化空気生成時のコストも低減
させることができる。
素発生剤を併用することを特徴とするものである。即
ち、酸素発生剤を利用することにより、酸素富化膜のみ
の場合より高い酸素濃度の空気が供給可能となってNO
X発生がより一層抑制でき、且つ、酸素発生剤の供給量
の調整で酸素濃度が変更自在となり、ボイラーや内燃機
関等の燃焼装置の特性に合った酸素濃度の空気が供給可
能になる。また、酸素を発生させるには、酸素発生剤と
水とを混合させるだけでよく、他に何らエネルギーを付
加する必要もないので、例えば液体空気の分留等の手段
に比して装置の簡素化が達成できる。一方、酸素富化膜
ユニットとの併用により、酸素発生剤の使用量を減らす
ことができるので、酸素富化空気生成時のコストも低減
させることができる。
【0023】このような点から、本発明方法は、燃焼時
に生じるNOXの発生抑制に大きな効果を有する。特
に、従来、スペース及びコストの点から困難であった自
動車、航空機等の移動発生源でのNOXの発生抑制に有
効である。
に生じるNOXの発生抑制に大きな効果を有する。特
に、従来、スペース及びコストの点から困難であった自
動車、航空機等の移動発生源でのNOXの発生抑制に有
効である。
【図1】本発明方法を示すブロック図である。
1 酸素富化膜ユニット 4a 酸素発生剤 5a 水
Claims (2)
- 【請求項1】 酸素富化を行なう酸素富化膜ユニットに
空気を通過させ、これによって得られた酸素富化空気
に、無機過酸化物を主成分とする酸素発生剤と水との混
合により生じた酸素を混合し、該混合気を利用して燃焼
を行なうことを特徴とする窒素酸化物発生抑制方法。 - 【請求項2】 上記酸素発生剤の無機過酸化物として、
過酸化バリウム、過酸化カルシウム、過炭酸ナトリウム
の何れか一つを使用することを特徴とする請求項1記載
の窒素酸化物発生抑制方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3244023A JPH0579607A (ja) | 1991-09-25 | 1991-09-25 | 窒素酸化物発生抑制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3244023A JPH0579607A (ja) | 1991-09-25 | 1991-09-25 | 窒素酸化物発生抑制方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0579607A true JPH0579607A (ja) | 1993-03-30 |
Family
ID=17112563
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3244023A Pending JPH0579607A (ja) | 1991-09-25 | 1991-09-25 | 窒素酸化物発生抑制方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0579607A (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5852904A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-29 | Osaka Gas Co Ltd | 燃焼方法 |
-
1991
- 1991-09-25 JP JP3244023A patent/JPH0579607A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5852904A (ja) * | 1981-09-21 | 1983-03-29 | Osaka Gas Co Ltd | 燃焼方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU491238A3 (ru) | Способ питани двигател внутреннего сгорани | |
| DE69434119D1 (de) | Stabilisierte mikrogasblaeschen-zusammensetzungen für echografie | |
| EP1643116A2 (en) | System and method for reducing emission from a combustion engine | |
| US4009244A (en) | Process for removing oxides of nitrogen and sulfur from exhaust gases | |
| EP1128041A3 (en) | Apparatus and method of purification of exhaust emission of internal combustion engine | |
| SE0002037D0 (sv) | Metod för att driva en förbränningsanläggning samt en förbränningsanläggning | |
| DE59900384D1 (de) | Verfahren zur herstellung von wasserstoffperoxid durch direktsynthese | |
| JPS52156221A (en) | Air flux regulator | |
| CN103100303A (zh) | 控制废气排放的电触媒管 | |
| JPH0579607A (ja) | 窒素酸化物発生抑制方法 | |
| RU2000128641A (ru) | Однокомпонентная топливная система | |
| JPS5385223A (en) | Purifier for exhaust gas of internal combustion engine | |
| US4038367A (en) | Process for the removal of SOx and NOx from waste gases using alkali metal or alkaline earth metal iodide | |
| JPS52127511A (en) | Exhaust gas purifying system in internal combustion engine | |
| JP2000014753A (ja) | オゾン水製造方法及びその製造機並びにそれに用いられるオゾン水製造用ガス発生方法及びそのガス発生機 | |
| JP7603045B2 (ja) | メタン生成装置およびエンジンシステム | |
| JPS55112913A (en) | Low nox combustion system | |
| KR850004314A (ko) | 석탄-물 슬러리의 연소방법 | |
| PL309354A1 (en) | Method of and apparatus for purifying gases containing oxygen compounds of sulphur | |
| CN221861779U (zh) | 一种电池装置和电池系统 | |
| RU2028472C1 (ru) | Способ работы энергетической установки | |
| JP2527288B2 (ja) | 燃料電池反応を利用したアンモニア分離方法 | |
| KR100245500B1 (ko) | 디젤엔진 질소산화물 처리장치의 연료개질장치 | |
| RU1809774C (ru) | Способ снижени содержани оксидов азота в хвостовых газах производства слабой азотной кислоты | |
| JPS58155261A (ja) | 燃焼機関装置 |