JPH0580226B2 - - Google Patents
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- JPH0580226B2 JPH0580226B2 JP61016973A JP1697386A JPH0580226B2 JP H0580226 B2 JPH0580226 B2 JP H0580226B2 JP 61016973 A JP61016973 A JP 61016973A JP 1697386 A JP1697386 A JP 1697386A JP H0580226 B2 JPH0580226 B2 JP H0580226B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- solution
- hydrogen peroxide
- weight
- contact lenses
- peracetic acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61L—METHODS OR APPARATUS FOR STERILISING MATERIALS OR OBJECTS IN GENERAL; DISINFECTION, STERILISATION OR DEODORISATION OF AIR; CHEMICAL ASPECTS OF BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES; MATERIALS FOR BANDAGES, DRESSINGS, ABSORBENT PADS OR SURGICAL ARTICLES
- A61L12/00—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor
- A61L12/08—Methods or apparatus for disinfecting or sterilising contact lenses; Accessories therefor using chemical substances
- A61L12/12—Non-macromolecular oxygen-containing compounds, e.g. hydrogen peroxide or ozone
- A61L12/124—Hydrogen peroxide; Peroxy compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N59/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pest Control & Pesticides (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dentistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Agronomy & Crop Science (AREA)
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- Environmental Sciences (AREA)
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- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Apparatus For Disinfection Or Sterilisation (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はコンタクトレンズの消毒用組成物に関
する。
する。
コンタクトレンズを使用すると毎日の消毒処理
を必要とし、種々多数の浸漬及び滅菌法が提案さ
れている。
を必要とし、種々多数の浸漬及び滅菌法が提案さ
れている。
或る市販の組成物は基剤として水銀チオール酸
ナトリウム又はクロロヘキシジン塩の如き消毒剤
を含有している。米国特許第3689673号明細書に
よると、0.001〜0.1%のクロロヘキシジンを含有
する水溶液中に十分な時間浸漬することにより親
水性のソフトコンタクトレンズを処理しており、
0.001%濃度のクロロヘキシジン水溶液を用いる
と2〜3時間で滅菌が達成され0.01%濃度のクロ
ロヘキシジン水溶液を用いると30分で滅菌が達成
される。
ナトリウム又はクロロヘキシジン塩の如き消毒剤
を含有している。米国特許第3689673号明細書に
よると、0.001〜0.1%のクロロヘキシジンを含有
する水溶液中に十分な時間浸漬することにより親
水性のソフトコンタクトレンズを処理しており、
0.001%濃度のクロロヘキシジン水溶液を用いる
と2〜3時間で滅菌が達成され0.01%濃度のクロ
ロヘキシジン水溶液を用いると30分で滅菌が達成
される。
現在では、これらの消毒用組成物はコンタクト
レンズ上に付着物の生成を促進するという欠点が
あるのでもはや使用されていない。
レンズ上に付着物の生成を促進するという欠点が
あるのでもはや使用されていない。
柔軟な即ちソフトコンタクトレンズは一般に親
水性の重合体から形成される。該コンタクトレン
ズのヒドロキシ基はプラスチツク中に実質的な量
の水を誘引し且つ保持し、この事実は清浄化及び
滅菌中は欠点となる。更には親水性のソフトコン
タクトレンズがクロロブタノール、ベンザルコニ
ウム、クロライド、チメロサール、硝酸フエニル
第二水銀等の如き慣用のコンタクトレンズに用い
た防腐剤を複合化し且つ濃縮する傾向がある故に
ソフトコンタクトレンズの処理には一層の困難に
出会う。前記の防腐剤は複合状態では一般に不活
性となる。濃厚な防腐剤を余りにも迅速に角膜上
に放出するならば、角膜は化学的なやけどを生起
してしまう。従つて慣用のハードレンズに現在利
用し得る清浄化溶液はソフトコンタクトレンズに
は適当でない。
水性の重合体から形成される。該コンタクトレン
ズのヒドロキシ基はプラスチツク中に実質的な量
の水を誘引し且つ保持し、この事実は清浄化及び
滅菌中は欠点となる。更には親水性のソフトコン
タクトレンズがクロロブタノール、ベンザルコニ
ウム、クロライド、チメロサール、硝酸フエニル
第二水銀等の如き慣用のコンタクトレンズに用い
た防腐剤を複合化し且つ濃縮する傾向がある故に
ソフトコンタクトレンズの処理には一層の困難に
出会う。前記の防腐剤は複合状態では一般に不活
性となる。濃厚な防腐剤を余りにも迅速に角膜上
に放出するならば、角膜は化学的なやけどを生起
してしまう。従つて慣用のハードレンズに現在利
用し得る清浄化溶液はソフトコンタクトレンズに
は適当でない。
医学用途用の多数の装置の消毒に消毒薬として
過酸化水素の効力及び殺菌剤としてその使用は周
知である。
過酸化水素の効力及び殺菌剤としてその使用は周
知である。
1972年以来、過酸化水素はC.V.Mosby Co.に
より出版された「ソフトコンタクトレンズ」の
247頁に記載の如きコンタクトレンズの滅菌に有
利な薬剤として処方されている。現在使用されて
いる過酸化水素生成物の大部分は3%程度の濃度
の過酸化水素の水溶液基剤である。
より出版された「ソフトコンタクトレンズ」の
247頁に記載の如きコンタクトレンズの滅菌に有
利な薬剤として処方されている。現在使用されて
いる過酸化水素生成物の大部分は3%程度の濃度
の過酸化水素の水溶液基剤である。
しかしながら、ソフトコンタクトレンズを眼に
装着する前には、PH6.9〜7.1の等張緩衝溶液で数
回ゆすがねばならない。反復した浸漬とゆすぎと
よりなる正確なゆすぎ即ち4回までよりなるゆす
ぎでは30分又はそれ以上の程度の時間を要し、多
量の塩水溶液を要し且つ使用者によつては確実な
再現性を与えない。更には、ゆすぎは過酸化水素
をより低い濃度に単に希釈するに過ぎない。約
10ppmの程度のきわめて少量でさえの過酸化水素
は眼の刺激、炎症を生起してしまう。
装着する前には、PH6.9〜7.1の等張緩衝溶液で数
回ゆすがねばならない。反復した浸漬とゆすぎと
よりなる正確なゆすぎ即ち4回までよりなるゆす
ぎでは30分又はそれ以上の程度の時間を要し、多
量の塩水溶液を要し且つ使用者によつては確実な
再現性を与えない。更には、ゆすぎは過酸化水素
をより低い濃度に単に希釈するに過ぎない。約
10ppmの程度のきわめて少量でさえの過酸化水素
は眼の刺激、炎症を生起してしまう。
従つて、ソフトコンタクトレンズから過酸化水
素を除去する方法が研究されている。仏国特許第
2231395号明細書には大体等張濃度の塩化ナトリ
ウムと触媒量の過酸化水素分解触媒とを含有する
過酸化水素基剤を有する滅菌水溶液中にソフトコ
ンタクトレンズを配置し且つ存在する過酸化水素
の濃度が約10ppm以下となるまでソフトコンタク
トレンズを前記の溶液中に維持することから成
る、コンタクトレンズの清浄化と滅菌とを行ない
且つ完全な滅菌後にコンタクトレンズを眼に装着
するのに該レンズを処理するソフトコンタクトレ
ンズの処理法が提案されている。かくしてソフト
コンタクトレンズは10分間の期間過酸化水素の作
用に暴露することにより有効に処理且つ滅菌され
る。しかしながら、次いでソフトコンタクトレン
ズを約6時間過酸化水素のこの水溶液中に放置す
る。これらの条件下で操作することによりソフト
コンタクトレンズは滅菌され、検出し得る残留過
酸化水素の量は20ppmであり、この量を10ppm以
下に低下させるには等張塩水溶液中での1回のゆ
すぎが十分である。
素を除去する方法が研究されている。仏国特許第
2231395号明細書には大体等張濃度の塩化ナトリ
ウムと触媒量の過酸化水素分解触媒とを含有する
過酸化水素基剤を有する滅菌水溶液中にソフトコ
ンタクトレンズを配置し且つ存在する過酸化水素
の濃度が約10ppm以下となるまでソフトコンタク
トレンズを前記の溶液中に維持することから成
る、コンタクトレンズの清浄化と滅菌とを行ない
且つ完全な滅菌後にコンタクトレンズを眼に装着
するのに該レンズを処理するソフトコンタクトレ
ンズの処理法が提案されている。かくしてソフト
コンタクトレンズは10分間の期間過酸化水素の作
用に暴露することにより有効に処理且つ滅菌され
る。しかしながら、次いでソフトコンタクトレン
ズを約6時間過酸化水素のこの水溶液中に放置す
る。これらの条件下で操作することによりソフト
コンタクトレンズは滅菌され、検出し得る残留過
酸化水素の量は20ppmであり、この量を10ppm以
下に低下させるには等張塩水溶液中での1回のゆ
すぎが十分である。
欧州特許第0110609号明細書にはピルビン酸ナ
トリウムの溶液で残留量の過酸化水素を中和処理
することを伴なう過酸化水素での滅菌処理が提案
されている。コンタクトレンズは少なくとも約5
分間、好ましくは10分間過酸化水素と接触させ
る。次いでコンタクトレンズをピルビン酸ナトリ
ウム溶液中に浸漬させ、次いで等張の滅菌水溶液
で洗浄する。
トリウムの溶液で残留量の過酸化水素を中和処理
することを伴なう過酸化水素での滅菌処理が提案
されている。コンタクトレンズは少なくとも約5
分間、好ましくは10分間過酸化水素と接触させ
る。次いでコンタクトレンズをピルビン酸ナトリ
ウム溶液中に浸漬させ、次いで等張の滅菌水溶液
で洗浄する。
過酸化水素は特に殺菌剤としてコンタクトレン
ズの滅菌にはきわめて有効ではないことが見出さ
れた。更には、コンタクトレンズ上の或る付着物
は微生物の存在に基因するものである。
ズの滅菌にはきわめて有効ではないことが見出さ
れた。更には、コンタクトレンズ上の或る付着物
は微生物の存在に基因するものである。
仏国特許第2247327号明細書はプラスチツク物
品特にコンタクトレンズの清浄化及び回復に関す
る。この複雑な実施法によると、コンタクトレン
ズは残渣及び汚点の除去に寄与するのに膨脹と収
縮とを交互に受けるようにされる。コンタクトレ
ンズを、ペルオクソ化合物を含有する第1の酸性
水溶液と接触させ次いでペルオクソ化合物を含有
する第2の塩基性水溶液と連続的に接触させ、該
レンズを非イオン系の清浄剤と接触させ、水でゆ
すぐ。前記の第1の溶液及び第2の溶液はペルオ
クソ化合物が清浄化及び漂白に多大の能力を有す
るために0.1〜15重量%のペルオクソ化合物を含
有する。
品特にコンタクトレンズの清浄化及び回復に関す
る。この複雑な実施法によると、コンタクトレン
ズは残渣及び汚点の除去に寄与するのに膨脹と収
縮とを交互に受けるようにされる。コンタクトレ
ンズを、ペルオクソ化合物を含有する第1の酸性
水溶液と接触させ次いでペルオクソ化合物を含有
する第2の塩基性水溶液と連続的に接触させ、該
レンズを非イオン系の清浄剤と接触させ、水でゆ
すぐ。前記の第1の溶液及び第2の溶液はペルオ
クソ化合物が清浄化及び漂白に多大の能力を有す
るために0.1〜15重量%のペルオクソ化合物を含
有する。
本発明の目的はコンタクトレンズの消毒用組成
物を提供するものである。
物を提供するものである。
本発明の別の目的はソフトコンタクトレンズに
用いるに適当な消毒用組成物を提供するものであ
る。
用いるに適当な消毒用組成物を提供するものであ
る。
本発明によると、0.005〜0.1重量%の過酢酸と
1〜8重量%の過酸化水素と消毒系が平衡に達す
るに十分な酢酸との水溶液を包含してなるコンタ
クトレンズの消毒用組成物が提供される。
1〜8重量%の過酸化水素と消毒系が平衡に達す
るに十分な酢酸との水溶液を包含してなるコンタ
クトレンズの消毒用組成物が提供される。
慣用のハードレンズ又はソフトコンタクトレン
ズの何れかのコンタクトレンズの消毒用組成物は
特に殺菌剤として過酸化水素の消毒能力よりもず
つと大きい消毒能力を有することが見出された。
該組成物は過酸化水素溶液よりも眼に対する刺激
が少なく、該組成物はソフトコンタクトレンズを
生成するのに用いた重合体と相溶性でありレンズ
上に付着物が生成するのを防止させ得る。
ズの何れかのコンタクトレンズの消毒用組成物は
特に殺菌剤として過酸化水素の消毒能力よりもず
つと大きい消毒能力を有することが見出された。
該組成物は過酸化水素溶液よりも眼に対する刺激
が少なく、該組成物はソフトコンタクトレンズを
生成するのに用いた重合体と相溶性でありレンズ
上に付着物が生成するのを防止させ得る。
過酸化水素基剤を有するこの安定ですぐに使え
る組成物は低濃度の過酢酸CH3COOOHを含有す
る。0.005〜0.1重量%の過酢酸と1〜8重量%の
過酸化水素と消毒系が平衡に達するに十分な酢酸
とを含有する消毒用組成物を用いると、きわめて
満足な結果が得られる。0.01〜0.04重量%の過酢
酸含量特に0.01〜0.015重量%の過酢酸含量が特
に好適である。約3重量%の過酸化水素と約0.01
重量%の過酢酸と消毒系が平衡に達するに十分な
量の酢酸とを含有する溶液を例として挙げ得る。
る組成物は低濃度の過酢酸CH3COOOHを含有す
る。0.005〜0.1重量%の過酢酸と1〜8重量%の
過酸化水素と消毒系が平衡に達するに十分な酢酸
とを含有する消毒用組成物を用いると、きわめて
満足な結果が得られる。0.01〜0.04重量%の過酢
酸含量特に0.01〜0.015重量%の過酢酸含量が特
に好適である。約3重量%の過酸化水素と約0.01
重量%の過酢酸と消毒系が平衡に達するに十分な
量の酢酸とを含有する溶液を例として挙げ得る。
本発明の消毒用組成物は0.001〜0.005重量%の
量で存在する非イオン系表面活性剤を更に含有し
得る。ポリエタノキシアルキルエーテル、オキシ
エチレン縮合物及び合成第一級脂肪アルコールよ
りなる種類の表面活性剤であつて全て生分解可能
な表面活性剤が応用するのに特に適している。
量で存在する非イオン系表面活性剤を更に含有し
得る。ポリエタノキシアルキルエーテル、オキシ
エチレン縮合物及び合成第一級脂肪アルコールよ
りなる種類の表面活性剤であつて全て生分解可能
な表面活性剤が応用するのに特に適している。
前記の消毒用組成物は100%とするに十分な量
で脱イオン水を含有する。
で脱イオン水を含有する。
安定ですぐに使える消毒用組成物は種々の方法
により得られ、特に過酢酸の予期した含量に対応
する割合で酢酸と過酸化水素とから過酢酸の調製
を行ない次いで表面活性剤と脱イオン水とを添加
し、消毒系が調和するまで熟成することにより得
られる。低濃度の過酢酸を有する安定な市販溶液
からすぐに使える消毒用組成物を製造でき、前記
溶液に消毒用組成物の他成分即ち過酸化水素、酢
酸及び表面活性剤を添加し脱イオン水で適当な濃
度に希釈して消毒用組成物を製造できる。
により得られ、特に過酢酸の予期した含量に対応
する割合で酢酸と過酸化水素とから過酢酸の調製
を行ない次いで表面活性剤と脱イオン水とを添加
し、消毒系が調和するまで熟成することにより得
られる。低濃度の過酢酸を有する安定な市販溶液
からすぐに使える消毒用組成物を製造でき、前記
溶液に消毒用組成物の他成分即ち過酸化水素、酢
酸及び表面活性剤を添加し脱イオン水で適当な濃
度に希釈して消毒用組成物を製造できる。
本発明の消毒用組成物はコンタクトレンズ特に
ソフトコンタクトレンズの毎日の清浄化及び滅菌
処理に優れた結果を与える。
ソフトコンタクトレンズの毎日の清浄化及び滅菌
処理に優れた結果を与える。
このきわめて簡単で迅速な方法によると、レン
ズをレンズホルダーに入れ、数分の程度の期間好
ましくは2〜5分間(2分が完全に十分である)
消毒用溶液と接触させ、次いでレンズを30秒の程
度の期間流水で手短かに且つ簡単にゆすぎ、有効
に消毒したコンタクトレンズは眼に装着するのに
直ちに用意できる。
ズをレンズホルダーに入れ、数分の程度の期間好
ましくは2〜5分間(2分が完全に十分である)
消毒用溶液と接触させ、次いでレンズを30秒の程
度の期間流水で手短かに且つ簡単にゆすぎ、有効
に消毒したコンタクトレンズは眼に装着するのに
直ちに用意できる。
0.1モルの硫酸リチウム媒質中で検査したポー
ラログラフ分析すると、0.013%の過酢酸を含有
する溶液中に10分間浸漬し30秒間ゆすいだ後にコ
ンタクトレンズ中の残留過酢酸の濃度は4±
1ppmより低く、6時間後に同じ測定を行なうと
1.2mlの容量中に2±1ppmの残留過酢酸濃度を示
し、水性相はレンズ中に1.2mgの重量を有しこれ
はきわめて少量の残留過酢酸に相当することが判
る。
ラログラフ分析すると、0.013%の過酢酸を含有
する溶液中に10分間浸漬し30秒間ゆすいだ後にコ
ンタクトレンズ中の残留過酢酸の濃度は4±
1ppmより低く、6時間後に同じ測定を行なうと
1.2mlの容量中に2±1ppmの残留過酢酸濃度を示
し、水性相はレンズ中に1.2mgの重量を有しこれ
はきわめて少量の残留過酢酸に相当することが判
る。
本発明の消毒用組成物、特に0.013%の過酢酸
を含有する実施例1の最終溶液を、その防腐能
力、眼の刺激作用、親水性のソフトコンタクトレ
ンズとの相溶性及びレンズ上の沈着物について研
究する。
を含有する実施例1の最終溶液を、その防腐能
力、眼の刺激作用、親水性のソフトコンタクトレ
ンズとの相溶性及びレンズ上の沈着物について研
究する。
防腐能力
3つの細菌株
緑膿菌(Pseudomonas aeruginosa)CMCM−
2−22 大便連鎖球菌(Streptococcus faecalis)ATCC
−10541 肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)ATCC−
10031 についてAFNOR T 72151標準規格により前記
の溶液を試験する。
2−22 大便連鎖球菌(Streptococcus faecalis)ATCC
−10541 肺炎桿菌(Klebsiella pneumoniae)ATCC−
10031 についてAFNOR T 72151標準規格により前記
の溶液を試験する。
結果が示す所によれば前記溶液は20℃で105の
因数だけこれらの細菌の分布を低下させ、然るに
3%のH2O2は試験規格によると殺菌活性を有し
ない(5分の接触後に105の低下)。
因数だけこれらの細菌の分布を低下させ、然るに
3%のH2O2は試験規格によると殺菌活性を有し
ない(5分の接触後に105の低下)。
殺カビ能力に関しては、該溶液を鷲口瘡カンジ
ダ(Candida albicans)APCC−2091について
AFNOR NFT 72 200標準規格により試験し;
107〜102個の細菌/mlの分布低下を達成するには
実施例1の溶液で5分以下の接触時間を要する
が、3%H2O2溶液では45分以上の接触時間を必
要とする。
ダ(Candida albicans)APCC−2091について
AFNOR NFT 72 200標準規格により試験し;
107〜102個の細菌/mlの分布低下を達成するには
実施例1の溶液で5分以下の接触時間を要する
が、3%H2O2溶液では45分以上の接触時間を必
要とする。
半分に希釈した即ち65ppmの過酢酸を含有する
実施例1の溶液を用いると10分の接触時間で105
の因数だけ細菌分布を低下させ得るが、1.5%の
H2O2水溶液を用いると同じ結果を得るのに120分
以上の接触時間を要する。
実施例1の溶液を用いると10分の接触時間で105
の因数だけ細菌分布を低下させ得るが、1.5%の
H2O2水溶液を用いると同じ結果を得るのに120分
以上の接触時間を要する。
黒色コウジ菌クロカビ(Aspergillus niger)
218 IP については、4×106胞子/mlの分布に
応用した同じ試験規格では実施例1の溶液を用い
て4×101に細菌分布を低下させるのに20分の接
触時間を必要とし、然るに3%H2O2水溶液を用
いて50分の接触時間を必要とする。
218 IP については、4×106胞子/mlの分布に
応用した同じ試験規格では実施例1の溶液を用い
て4×101に細菌分布を低下させるのに20分の接
触時間を必要とし、然るに3%H2O2水溶液を用
いて50分の接触時間を必要とする。
眼の刺激作用
眼に対する刺激の評価試験はオフイシヤルフレ
ンチジヤーナル(Official French Journal)
(1984)に見られる指示により行なう。防腐剤で
処理し且つゆすがなかつたレンズをラビツトの眼
に3分間装着する。
ンチジヤーナル(Official French Journal)
(1984)に見られる指示により行なう。防腐剤で
処理し且つゆすがなかつたレンズをラビツトの眼
に3分間装着する。
6時間後、24時間後及び絶えず毎日7日間生じ
た作用を記録する。
た作用を記録する。
この試験によると防腐剤生成物は次の如くであ
る。H2O23%の水溶液:わずかな刺激 実施例1の溶液:きわめてわずかな刺激。
る。H2O23%の水溶液:わずかな刺激 実施例1の溶液:きわめてわずかな刺激。
実施例1の溶液は塩化ナトリウムの0.9%水溶液
と同じ種類に在る。
と同じ種類に在る。
実施例1の溶液が過酢酸及び酢酸の存在にも拘
らずきわめてわずかに目立つた刺激作用しか示さ
ないことを見出したのは驚くべきことであり、こ
の刺激作用が3%過酸化水素のそれよりも低く本
発明の組成物が非壊死性であるのは予知し得な
い。
らずきわめてわずかに目立つた刺激作用しか示さ
ないことを見出したのは驚くべきことであり、こ
の刺激作用が3%過酸化水素のそれよりも低く本
発明の組成物が非壊死性であるのは予知し得な
い。
親水性ソフトコンタクトレンズとの相溶性
この試験はポリヒドロキシメタクリレートの親
水性ソフトコンタクトレンズについて行ない、コ
ンタクトレンズを実施例1の溶液に16時間浸漬
し、0.9%塩化ナトリウム等張溶液に保持した被
検品について毎日繰返す。
水性ソフトコンタクトレンズについて行ない、コ
ンタクトレンズを実施例1の溶液に16時間浸漬
し、0.9%塩化ナトリウム等張溶液に保持した被
検品について毎日繰返す。
約400時間の処理後には、コンタクトレンズの
寸法、その機械的強度、その屈折率及びその弾性
度に有意な変化は確認されず、特に屈折率が依存
するレンズの水和率に取返しのつかない作用は見
出されなかつた。
寸法、その機械的強度、その屈折率及びその弾性
度に有意な変化は確認されず、特に屈折率が依存
するレンズの水和率に取返しのつかない作用は見
出されなかつた。
レンズ上の沈着物
この点について、結果はまた十分に満足なもの
である。何故なら実施例1の溶液で処理して用い
たレンズ上に沈着物は見出されなかつたからであ
る。
である。何故なら実施例1の溶液で処理して用い
たレンズ上に沈着物は見出されなかつたからであ
る。
本発明を次の実施例により説明するが、これに
限定されるものではない。
限定されるものではない。
実施例 1
1のビーカーに99%精製酢酸5gを計り入
れ、70%H2O2の市販溶液41g及び2回イオン交
換した蒸留水500gを添加し、かくして得られた
溶液を磁気攪拌機により約5分間攪拌して該混合
物を均質化する。200mgのエトキシル化デシルア
ルコールを該溶液に添加し、1000gの溶液浴に、
2回イオン交換した蒸留水で希釈し攪拌を5〜10
分間続行する。得られた溶液を消毒系が調和する
まで塵埃が入らないよう防止しながら熟成させ
る。
れ、70%H2O2の市販溶液41g及び2回イオン交
換した蒸留水500gを添加し、かくして得られた
溶液を磁気攪拌機により約5分間攪拌して該混合
物を均質化する。200mgのエトキシル化デシルア
ルコールを該溶液に添加し、1000gの溶液浴に、
2回イオン交換した蒸留水で希釈し攪拌を5〜10
分間続行する。得られた溶液を消毒系が調和する
まで塵埃が入らないよう防止しながら熟成させ
る。
かくして製造した消毒用組成物は重量%で表わ
して次の組成を有する: 過酢酸 0.013% 酢酸 0.487% H2O2 2.850% エトキシル化デシルアルコール(市販名エン
ピラン(Empilan)KA5) 0.002% 脱イオン水 96.648% 20±5℃で塵埃及び光線から保護しながら8ケ
月間貯蔵した後でも過酢酸の濃度は実際上変化し
なかつた。
して次の組成を有する: 過酢酸 0.013% 酢酸 0.487% H2O2 2.850% エトキシル化デシルアルコール(市販名エン
ピラン(Empilan)KA5) 0.002% 脱イオン水 96.648% 20±5℃で塵埃及び光線から保護しながら8ケ
月間貯蔵した後でも過酢酸の濃度は実際上変化し
なかつた。
実施例 2
1のビーカーに99.7%精製酢酸15gを計り入
れ、70%過酸化水素の市販溶液42g及び2回イオ
ン交換した蒸留水500gを添加し、かくして得ら
れた溶液を約5分間磁気攪拌機により攪拌して該
混合物を均質化する。20mgのエトキシル化デシル
アルコールを該溶液に添加し、1000g溶液浴に、
2回イオン交換した蒸留水で希釈し、攪拌を5〜
10分間続行し、該溶液を前記の如く熟成させる。
れ、70%過酸化水素の市販溶液42g及び2回イオ
ン交換した蒸留水500gを添加し、かくして得ら
れた溶液を約5分間磁気攪拌機により攪拌して該
混合物を均質化する。20mgのエトキシル化デシル
アルコールを該溶液に添加し、1000g溶液浴に、
2回イオン交換した蒸留水で希釈し、攪拌を5〜
10分間続行し、該溶液を前記の如く熟成させる。
調和時に該溶液の重量組成は次の如くである:
過酢酸 0.034%
酢 酸 1.464%
H2O2 2.920%
エトキシル化デシルアルコール 0.005%
脱イオン水 95.568%
20±5℃の温度で塵埃及び光線から保護して8
ケ月間貯蔵した後でも過酢酸の濃度は実際上変化
しなかつた。
ケ月間貯蔵した後でも過酢酸の濃度は実際上変化
しなかつた。
実施例 3
2回イオン交換した蒸留水500g中に、欧州特
許第0024219号明細書により調製されしかもバク
チパール(Bactipal)の商標名で市販されている
2.5%過酢酸の市販溶液5gと、70%過酸化水素
の市販溶液40gと酢酸4.6gとを装入し、該混合
物を均質化する。次いで20mgのエトキシル化デシ
ルアルコールを添加し、2回イオン交換した蒸留
水で1000gの溶液に希釈し、攪拌を5〜10分間続
行する。
許第0024219号明細書により調製されしかもバク
チパール(Bactipal)の商標名で市販されている
2.5%過酢酸の市販溶液5gと、70%過酸化水素
の市販溶液40gと酢酸4.6gとを装入し、該混合
物を均質化する。次いで20mgのエトキシル化デシ
ルアルコールを添加し、2回イオン交換した蒸留
水で1000gの溶液に希釈し、攪拌を5〜10分間続
行する。
直ぐに使える次の重量組成の溶液を得る:
過酢酸 0.012%
酢 酸 0.448%
H2O2 2.855%
エトキシル化デシルアルコール 0.002%
脱イオン水 96.643%
本発明の範囲を逸脱することなく前記の組成物
で多数の変更がなし得ることは明らかであろう。
で多数の変更がなし得ることは明らかであろう。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 0.005〜0.1重量%の過酢酸と1〜8重量%の
過酸化水素と消毒系が平衡に達するに十分な酢酸
との水溶液を包含してなるコンタクトレンズの消
毒用組成物。 2 過酢酸は0.01〜0.04重量%の量で存在する特
許請求の範囲第1項記載の組成物。 3 過酢酸は0.01〜0.015重量%の量で存在する
特許請求の範囲第1項記載の組成物。 4 3重量%の過酸化水素と0.01重量%の過酢酸
と消毒系の平衡を維持するに十分な酢酸とを含有
してなる特許請求の範囲第1項記載の組成物。 5 0.001〜0.005重量%の非イオン系表面活性剤
を含有する特許請求の範囲第1項記載の組成物。 6 非イオン系表面活性剤がポリエタノキシアル
キルエーテルである特許請求の範囲第5項記載の
組成物。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
| FR8501301 | 1985-01-30 | ||
| FR8501301A FR2578332B1 (fr) | 1985-01-30 | 1985-01-30 | Composition aseptisante pour lentilles de contact |
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|---|---|
| JPS61217167A JPS61217167A (ja) | 1986-09-26 |
| JPH0580226B2 true JPH0580226B2 (ja) | 1993-11-08 |
Family
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| FR2635292B1 (fr) * | 1988-08-12 | 1990-11-16 | Henkel France | Procede de traitement de bouchons en liege |
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