JPH05803B2 - - Google Patents
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- Publication number
- JPH05803B2 JPH05803B2 JP57017354A JP1735482A JPH05803B2 JP H05803 B2 JPH05803 B2 JP H05803B2 JP 57017354 A JP57017354 A JP 57017354A JP 1735482 A JP1735482 A JP 1735482A JP H05803 B2 JPH05803 B2 JP H05803B2
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- dielectric
- value
- present
- frequency
- composition
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- Expired - Lifetime
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Ceramic Capacitors (AREA)
- Inorganic Insulating Materials (AREA)
- Control Of Motors That Do Not Use Commutators (AREA)
Description
本発明はＱの値が大きく、共振周波数の温度変
化率が小さく、機械的強度の大きな酸化物誘電材
料に関するものである。 近年、高周波用誘電材料は、インピーダンス整
合用コンデンサ、誘電体共振器、フイルター、マ
イクロ波IC用基板等として種々の高周波電子回
路に用いられている。 特に使用周波数領域も準ミリ波、ミリ波領域と
広がり、マイクロ波IC基板等に高誘電率、低損
失の誘電材料を使つた小型化の検討が積極的に進
められている。 特に、従来一般的な誘電材料としてはBaO−
TiO2系、CaTiO3系、SrTiO3系が知られている
が、これらは誘電率が大きすぎるため、マイクロ
波、準ミリ波用IC基板として使用した場合、配
線密度があまりにも細密化され、他の電子素子の
実装が困難となる欠点がある。 また、MgO−CaO−TiO3系材料は誘電率が20
前後であるが、この系はMgTiO3，CaTiO3，
TiO2等を夫々単独に焼成して作り、その後、混
合するという工程を取るため、通常の製造工程に
比べて複雑な工程を取らなければならないという
欠点がある。 一方、高周波用の誘電材料としては、２
（Ca1-XZnX）Ｏ・ｙ（Nb2-ZTazO5）で表わされる
組成物においてｘが０＜ｘ1.0，ｙが0.5ｙ＜
1.6，ｚが０ｚ＜2.0の範囲の酸化物誘電材料が
公知である。（特願昭49−39005）この材料は誘電
損失が小さく（すなわち、Ｑの値が大きく）、誘
電率温度係数が小さい優れた材料である。しか
し、この材料は共振器等に用いる場合に非常に重
要な特性である共振周波数の温度係数については
全く不明であり、さらにマイクロ波用の基板に用
いる場合に要求される機械的強度の値に関しても
データがなく不明であつた。 本発明の目的は、以上の従来材料の欠点を大巾
に改善したものであり、誘電率が大きすぎず、Ｑ
の値が従来の諸材料に比べ、さらに大きく、共振
周波数の温度係数が小さく、機械的強度の大きな
高周波用酸化物誘電材料を提供するものである。 ここで本発明は（CaO）ｘ（ZnO）ｙ（Nb2O5）
ｚで表わされる組成物において、ｘの値が0.01
ｘ＜0.05、ｙの値が0.43＜ｙ0.5456、ｚの値が
0.4444＜ｚ＜0.52の組成範囲（ただし、ｘ＋ｙ＋
ｚ＝1.00）にあることを特徴とするものである。
本発明に使用されるCa，Zn，Zb等の化学形態
は、酸化物や炭酸塩等化学的に安定で秤量に便利
な形態を用いるのが望ましい。 本発明を実施例によつて詳細に説明する。 実施例 特開昭58−135508（２） 実施例として次に示す条件にて行つた。すなわ
ち、CaO−ZnO−Nb2O5系組成物で表に示した
各々の組成となる様に秤量し、ボールミルにて約
46時間混合し、1000℃−３時間で仮焼した後、バ
インダーを加えて乾燥・造粒し、１トン／cm3の圧
力で、直径13mmの円柱に圧縮成形後、1160℃〜
1240℃で２時間酸素雰囲気中で、焼成を行い、そ
の後、直径10mm、高さ８mmの円柱に加工し、
6GHz近傍の周波数で誘電体共振器法で誘電率
（εr）、誘電損失（tanδ＝１／Ｑ）、共振周波数の
温度変化（fT・Ｋ）等の誘電特性を測定した。 測定結果を表に示す。
化率が小さく、機械的強度の大きな酸化物誘電材
料に関するものである。 近年、高周波用誘電材料は、インピーダンス整
合用コンデンサ、誘電体共振器、フイルター、マ
イクロ波IC用基板等として種々の高周波電子回
路に用いられている。 特に使用周波数領域も準ミリ波、ミリ波領域と
広がり、マイクロ波IC基板等に高誘電率、低損
失の誘電材料を使つた小型化の検討が積極的に進
められている。 特に、従来一般的な誘電材料としてはBaO−
TiO2系、CaTiO3系、SrTiO3系が知られている
が、これらは誘電率が大きすぎるため、マイクロ
波、準ミリ波用IC基板として使用した場合、配
線密度があまりにも細密化され、他の電子素子の
実装が困難となる欠点がある。 また、MgO−CaO−TiO3系材料は誘電率が20
前後であるが、この系はMgTiO3，CaTiO3，
TiO2等を夫々単独に焼成して作り、その後、混
合するという工程を取るため、通常の製造工程に
比べて複雑な工程を取らなければならないという
欠点がある。 一方、高周波用の誘電材料としては、２
（Ca1-XZnX）Ｏ・ｙ（Nb2-ZTazO5）で表わされる
組成物においてｘが０＜ｘ1.0，ｙが0.5ｙ＜
1.6，ｚが０ｚ＜2.0の範囲の酸化物誘電材料が
公知である。（特願昭49−39005）この材料は誘電
損失が小さく（すなわち、Ｑの値が大きく）、誘
電率温度係数が小さい優れた材料である。しか
し、この材料は共振器等に用いる場合に非常に重
要な特性である共振周波数の温度係数については
全く不明であり、さらにマイクロ波用の基板に用
いる場合に要求される機械的強度の値に関しても
データがなく不明であつた。 本発明の目的は、以上の従来材料の欠点を大巾
に改善したものであり、誘電率が大きすぎず、Ｑ
の値が従来の諸材料に比べ、さらに大きく、共振
周波数の温度係数が小さく、機械的強度の大きな
高周波用酸化物誘電材料を提供するものである。 ここで本発明は（CaO）ｘ（ZnO）ｙ（Nb2O5）
ｚで表わされる組成物において、ｘの値が0.01
ｘ＜0.05、ｙの値が0.43＜ｙ0.5456、ｚの値が
0.4444＜ｚ＜0.52の組成範囲（ただし、ｘ＋ｙ＋
ｚ＝1.00）にあることを特徴とするものである。
本発明に使用されるCa，Zn，Zb等の化学形態
は、酸化物や炭酸塩等化学的に安定で秤量に便利
な形態を用いるのが望ましい。 本発明を実施例によつて詳細に説明する。 実施例 特開昭58−135508（２） 実施例として次に示す条件にて行つた。すなわ
ち、CaO−ZnO−Nb2O5系組成物で表に示した
各々の組成となる様に秤量し、ボールミルにて約
46時間混合し、1000℃−３時間で仮焼した後、バ
インダーを加えて乾燥・造粒し、１トン／cm3の圧
力で、直径13mmの円柱に圧縮成形後、1160℃〜
1240℃で２時間酸素雰囲気中で、焼成を行い、そ
の後、直径10mm、高さ８mmの円柱に加工し、
6GHz近傍の周波数で誘電体共振器法で誘電率
（εr）、誘電損失（tanδ＝１／Ｑ）、共振周波数の
温度変化（fT・Ｋ）等の誘電特性を測定した。 測定結果を表に示す。
【表】
表に示したように、本発明の請求範囲の組成物
はＱの値が、すべて10000以上と非常に大きく、
共振周波数の温度係数も小さい。また、機械的強
度として試料の抗析強度を測定した所、いずれも
1500Kg／cm2以上という優れた値を示した。 一方、本発明の請求範囲に含まれない組成はＱ
が小さく、抗折強度も1000Kg／cm2以下であつた。
はＱの値が、すべて10000以上と非常に大きく、
共振周波数の温度係数も小さい。また、機械的強
度として試料の抗析強度を測定した所、いずれも
1500Kg／cm2以上という優れた値を示した。 一方、本発明の請求範囲に含まれない組成はＱ
が小さく、抗折強度も1000Kg／cm2以下であつた。
図面は、CaO，ZnO，Nb2O5からなる３成分組
成図を示し、図中のDEFGで囲まれた斜線部分
は、本発明の請求の範囲を示している。
成図を示し、図中のDEFGで囲まれた斜線部分
は、本発明の請求の範囲を示している。
Claims (1)
- １ （CaO）ｘ（ZnO）ｙ（Nb2O5）ｚで表わされ
る組成物において、ｘの値が0.01ｘ＜0.05，ｙ
の値が0.43＜ｙ0.5456，ｚの値が0.4444＜ｚ＜
0.52の組成範囲（ただしｘ＋ｙ＋ｚ＝1.00）にあ
ることを特徴とする酸化物誘電材料。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57017354A JPS58135508A (ja) | 1982-02-05 | 1982-02-05 | 酸化物誘電材料 |
| JP3328601A JPH0679447B2 (ja) | 1982-02-05 | 1991-12-12 | 酸化物誘電材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57017354A JPS58135508A (ja) | 1982-02-05 | 1982-02-05 | 酸化物誘電材料 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3328601A Division JPH0679447B2 (ja) | 1982-02-05 | 1991-12-12 | 酸化物誘電材料 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS58135508A JPS58135508A (ja) | 1983-08-12 |
| JPH05803B2 true JPH05803B2 (ja) | 1993-01-06 |
Family
ID=11941705
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57017354A Granted JPS58135508A (ja) | 1982-02-05 | 1982-02-05 | 酸化物誘電材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS58135508A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0712869U (ja) * | 1993-07-26 | 1995-03-03 | 鐘淵化学工業株式会社 | 太陽熱利用建築物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5935481B2 (ja) * | 1976-11-30 | 1984-08-29 | 日本電気株式会社 | 酸化物誘電材料 |
-
1982
- 1982-02-05 JP JP57017354A patent/JPS58135508A/ja active Granted
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0712869U (ja) * | 1993-07-26 | 1995-03-03 | 鐘淵化学工業株式会社 | 太陽熱利用建築物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS58135508A (ja) | 1983-08-12 |
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