JPH0586374A - 炭水化物を可燃性のガスに分解する方法 - Google Patents
炭水化物を可燃性のガスに分解する方法Info
- Publication number
- JPH0586374A JPH0586374A JP3273479A JP27347991A JPH0586374A JP H0586374 A JPH0586374 A JP H0586374A JP 3273479 A JP3273479 A JP 3273479A JP 27347991 A JP27347991 A JP 27347991A JP H0586374 A JPH0586374 A JP H0586374A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- gas
- catalyst
- water
- carbohydrate
- cellulose
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Landscapes
- Hydrogen, Water And Hydrids (AREA)
- Catalysts (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 炭水化物を触媒及び水又はかん水と共に加熱
して分解させ、燃料や化学原料として有用な可燃性のガ
スを得る。 【構成】 水３５０部にセルロース８．４５部をよく混
ぜた懸濁液に触媒としてＡｌ（ＯＨ）3 １０部を混合
し、オートクレーブに仕込み、攪拌しながら３７０〜３
８０℃で加熱反応させてＨ2 ，ＣＯ，炭化水素等の可燃
性ガス混合物に分解させる。
して分解させ、燃料や化学原料として有用な可燃性のガ
スを得る。 【構成】 水３５０部にセルロース８．４５部をよく混
ぜた懸濁液に触媒としてＡｌ（ＯＨ）3 １０部を混合
し、オートクレーブに仕込み、攪拌しながら３７０〜３
８０℃で加熱反応させてＨ2 ，ＣＯ，炭化水素等の可燃
性ガス混合物に分解させる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、炭水化物を可燃性のガ
スに分解する方法、更に詳細には炭水化物を触媒反応に
よりＣＯ2 及びＨ2 、ＣＯ、炭化水素等の可燃性ガス混
合物に分解する方法に関するものである。
スに分解する方法、更に詳細には炭水化物を触媒反応に
よりＣＯ2 及びＨ2 、ＣＯ、炭化水素等の可燃性ガス混
合物に分解する方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】一般に、炭化水素を加熱すると、脱水又
は熱分解して水蒸気やＣＯ2 、可燃性ガス類を発生して
炭化する現象がみられる。また、炭水化物を多く含む木
材や草本類を乾留すると、有機酸、有機溶剤、ＣＯ2 更
にＣＯ、ＣＨ4 、Ｈ2 等の可燃性ガスが発生することは
よく知られている。しかし、このようにして得た有機酸
や可燃性ガスは、一部実用に供されているものの、一般
的な工業製品とはなっていない。炭水化物は、有機化合
物であり、分類上炭素と水の化合物であるから適当な触
媒を選択すればＣＯ2 と炭化水素に分解できるものと思
われる。ところで、石油や可燃性天然ガス（以下、石油
類という）の成因に関しては、古くから無機説（非生物
起源）と有機説（生物起源）があり、各々多様な内容が
提案されているが、石油類の成分や賦存状態等をみて、
今日では有機説が大方の支持を得ている。
は熱分解して水蒸気やＣＯ2 、可燃性ガス類を発生して
炭化する現象がみられる。また、炭水化物を多く含む木
材や草本類を乾留すると、有機酸、有機溶剤、ＣＯ2 更
にＣＯ、ＣＨ4 、Ｈ2 等の可燃性ガスが発生することは
よく知られている。しかし、このようにして得た有機酸
や可燃性ガスは、一部実用に供されているものの、一般
的な工業製品とはなっていない。炭水化物は、有機化合
物であり、分類上炭素と水の化合物であるから適当な触
媒を選択すればＣＯ2 と炭化水素に分解できるものと思
われる。ところで、石油や可燃性天然ガス（以下、石油
類という）の成因に関しては、古くから無機説（非生物
起源）と有機説（生物起源）があり、各々多様な内容が
提案されているが、石油類の成分や賦存状態等をみて、
今日では有機説が大方の支持を得ている。
【０００３】有機説によれば、石油類はかって陸上に繁
茂していた植物や海水等に棲息していた生物の遺体が原
料であるという。これらが河川によって運ばれたり、そ
のまま堆積物となって、ともに海底に沈積する。酸素の
少ない還元的環境の下では嫌気性バクテリヤ等の作用に
よって生物体は分解され有機物に富んだ堆積層（石油根
源岩）がつくられる。そして、地圧や地熱の作用をうけ
て、地質学的な時間の経過の後にこれらが石油類に変わ
ると考えられている。そして、石油類の原料となる生物
体、とりわけ量的に圧倒的に多い植物体から石油類を製
造する方法は多くの人達によって研究されている。石油
類の成因が判明すれば、これらの探鉱活動に最大の効果
が期待できる。本発明の目的は炭水化物を出発原料とし
て可燃性ガスに分解させる方法を提供するにある。又、
原料であるといわれている植物体の省資源化が可能とな
る。即ち、木材、木綿及びこれらの加工品の使用後の最
終段階で石油類に転化して再利用することができる。し
かしながら、実験室においても未だ純正な植物体物質か
ら石油類が作られたことがないのが現状である。
茂していた植物や海水等に棲息していた生物の遺体が原
料であるという。これらが河川によって運ばれたり、そ
のまま堆積物となって、ともに海底に沈積する。酸素の
少ない還元的環境の下では嫌気性バクテリヤ等の作用に
よって生物体は分解され有機物に富んだ堆積層（石油根
源岩）がつくられる。そして、地圧や地熱の作用をうけ
て、地質学的な時間の経過の後にこれらが石油類に変わ
ると考えられている。そして、石油類の原料となる生物
体、とりわけ量的に圧倒的に多い植物体から石油類を製
造する方法は多くの人達によって研究されている。石油
類の成因が判明すれば、これらの探鉱活動に最大の効果
が期待できる。本発明の目的は炭水化物を出発原料とし
て可燃性ガスに分解させる方法を提供するにある。又、
原料であるといわれている植物体の省資源化が可能とな
る。即ち、木材、木綿及びこれらの加工品の使用後の最
終段階で石油類に転化して再利用することができる。し
かしながら、実験室においても未だ純正な植物体物質か
ら石油類が作られたことがないのが現状である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】かかる実情において、
発明者らは炭水化物を、基本的にはＣＨ4 、Ｃ2 Ｈ6 、
等の可燃性天然ガス類似の低級炭化水素とＣＯ2 に分解
する方法について検討した結果、この反応が触媒反応で
あり、触媒としては海水の主要成分と同じ物質が有効で
あることを見出した。更に広範囲に触媒を探索した結
果、海水の溶解成分ばかりでなく、これらの誘導体及び
同族元素等の物質も炭水化物を上記のようなガスに分解
する触媒として有効であることを見出した。そして、こ
れらを触媒として生成したガスの組成は、ＣＯ2 の他、
ＣＯ、Ｈ2 等を多く含むものと、炭化水素類を多く含む
ものがある知見を得、更にそれらの触媒とガス組成の対
応を検討した結果、本発明を完成した。
発明者らは炭水化物を、基本的にはＣＨ4 、Ｃ2 Ｈ6 、
等の可燃性天然ガス類似の低級炭化水素とＣＯ2 に分解
する方法について検討した結果、この反応が触媒反応で
あり、触媒としては海水の主要成分と同じ物質が有効で
あることを見出した。更に広範囲に触媒を探索した結
果、海水の溶解成分ばかりでなく、これらの誘導体及び
同族元素等の物質も炭水化物を上記のようなガスに分解
する触媒として有効であることを見出した。そして、こ
れらを触媒として生成したガスの組成は、ＣＯ2 の他、
ＣＯ、Ｈ2 等を多く含むものと、炭化水素類を多く含む
ものがある知見を得、更にそれらの触媒とガス組成の対
応を検討した結果、本発明を完成した。
【０００５】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は炭水化物
を触媒及び水又はかん水存在のもと、高温で可燃性ガス
とＣＯ2 に分解せしめる方法である。触媒としては元素
周期律表におけるIIA族（２Ａ族）のＭｇ，Ｃａ，Ｓ
ｒ，Ｂａ，IIB 族（２Ｂ族）のＺｎ、及びIIIB族（３Ｂ
族）のＡｌ等の各金属の酸化物，水酸化物，炭酸塩，硫
酸塩，亜硫酸塩，硫化物、又はこれらの混合物が用いら
れる。本発明は炭水化物を可燃性ガス混合物に分解する
方法であり、その生成ガスは必要に応じて、公知の技術
でＣＯ2 を除去すれば燃料や化学原料となり、工業上有
用である。本発明は石油類の成因に関する有機説で考え
られるいくつかの化学反応の具体化を試みたものである
が、これによると、生物遺体物質が地下に移動し、地温
で加熱されて石油類に変化したものと考えられる。従っ
て、必ずしも有機物が嫌気性バクテリヤ等の作用で分解
される必要はなく、又反応条件が揃えば化学反応は進行
するので必ずしも地質学的な時間の経過は必要ではな
い。
を触媒及び水又はかん水存在のもと、高温で可燃性ガス
とＣＯ2 に分解せしめる方法である。触媒としては元素
周期律表におけるIIA族（２Ａ族）のＭｇ，Ｃａ，Ｓ
ｒ，Ｂａ，IIB 族（２Ｂ族）のＺｎ、及びIIIB族（３Ｂ
族）のＡｌ等の各金属の酸化物，水酸化物，炭酸塩，硫
酸塩，亜硫酸塩，硫化物、又はこれらの混合物が用いら
れる。本発明は炭水化物を可燃性ガス混合物に分解する
方法であり、その生成ガスは必要に応じて、公知の技術
でＣＯ2 を除去すれば燃料や化学原料となり、工業上有
用である。本発明は石油類の成因に関する有機説で考え
られるいくつかの化学反応の具体化を試みたものである
が、これによると、生物遺体物質が地下に移動し、地温
で加熱されて石油類に変化したものと考えられる。従っ
て、必ずしも有機物が嫌気性バクテリヤ等の作用で分解
される必要はなく、又反応条件が揃えば化学反応は進行
するので必ずしも地質学的な時間の経過は必要ではな
い。
【０００６】植物体を石油類に転化させる目的の実験に
おいて、初期に使用した植物体には、植物の基本的な構
成成分であるセルロースを選定した。セルロースは東洋
濾紙（株）製で純度min.９９．９％のものであった。ま
ず、石油根源岩とセルロースの反応を検討した。この岩
石の主成分は石英、長石類及びカオリンやモンモリロナ
イト等の粘土鉱物で、いわゆる泥岩である。微量成分と
しては有機物、炭素、硫黄、酸化鉄等であった。根源岩
の粉末と水に懸濁させたセルロースを、オートクレーブ
に仕込み高温・高圧で反応を試みた。この際の圧力は水
蒸気圧である。この種の鉱物は炭化水素の分解や異性化
反応に対しては活性はあるものの、セルロース、その他
の炭水化物との反応については炭化のみの現象がみられ
た。従って炭水化物を石油類に転化する反応に活性な触
媒があるとすれば、それはこの種の鉱物ではなく、この
ものはその触媒の担体にすぎないと推定できる。
おいて、初期に使用した植物体には、植物の基本的な構
成成分であるセルロースを選定した。セルロースは東洋
濾紙（株）製で純度min.９９．９％のものであった。ま
ず、石油根源岩とセルロースの反応を検討した。この岩
石の主成分は石英、長石類及びカオリンやモンモリロナ
イト等の粘土鉱物で、いわゆる泥岩である。微量成分と
しては有機物、炭素、硫黄、酸化鉄等であった。根源岩
の粉末と水に懸濁させたセルロースを、オートクレーブ
に仕込み高温・高圧で反応を試みた。この際の圧力は水
蒸気圧である。この種の鉱物は炭化水素の分解や異性化
反応に対しては活性はあるものの、セルロース、その他
の炭水化物との反応については炭化のみの現象がみられ
た。従って炭水化物を石油類に転化する反応に活性な触
媒があるとすれば、それはこの種の鉱物ではなく、この
ものはその触媒の担体にすぎないと推定できる。
【０００７】そこで、その触媒の探索を試みた結果、元
素周期律表におけるIIA 族のＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，
IIB 族のＺｎ、及びIIIB族のＡｌ等の金属の酸化物，水
酸化物，炭酸塩等の化合物を添加すると、水の臨界温度
以上（３７５℃）に加熱しても、セルロースは炭化せ
ず、アルデヒド臭の黄褐色で均質の溶液となり同時にガ
ス発生を伴う反応がみられた。このガスの成分は主にＣ
Ｏ2 、Ｈ2 、ＣＯの他、エチレン、プロピレン、ブテン
類等の多種類の炭化水素であった。主反応はホルムアル
デヒドの生成と次のような分解反応である。 ＨＣＨＯ → ＣＯ＋Ｈ2 この結果は本発明に含まれる炭水化物から可燃性ガスの
製法として重要であるが、飽和炭化水素量は微量であ
り、この点では一般的にみられる可燃性天然ガスの組成
とは異るものであった。この実験において触媒として有
効であった金属化合物のうちＣａ、Ｍｇは海水の主要成
分である。従って、海水の他成分も含めた検討を行った
が、ＮａＣｌの単独使用は本発明の方法には無害ではあ
るが特に有効ではない。他の主要成分であるＳＯ4 2- に
ついて検討した結果、前記諸金属の対イオンとして用い
た場合は特別な効果が認められた。一例としてＣａＳＯ
4 とセルロースの懸濁液を加熱した場合を揚げる。この
場合はセルロースが酸化され、発生ガス中にＣＯ2 が多
く、ＣＨ4 、Ｃ2 Ｈ6 等の炭化水素類は少ないものであ
った。次にＣａＳＯ3 とセルロースの懸濁液との反応を
みると炭化水素類が大量に生成した。
素周期律表におけるIIA 族のＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，
IIB 族のＺｎ、及びIIIB族のＡｌ等の金属の酸化物，水
酸化物，炭酸塩等の化合物を添加すると、水の臨界温度
以上（３７５℃）に加熱しても、セルロースは炭化せ
ず、アルデヒド臭の黄褐色で均質の溶液となり同時にガ
ス発生を伴う反応がみられた。このガスの成分は主にＣ
Ｏ2 、Ｈ2 、ＣＯの他、エチレン、プロピレン、ブテン
類等の多種類の炭化水素であった。主反応はホルムアル
デヒドの生成と次のような分解反応である。 ＨＣＨＯ → ＣＯ＋Ｈ2 この結果は本発明に含まれる炭水化物から可燃性ガスの
製法として重要であるが、飽和炭化水素量は微量であ
り、この点では一般的にみられる可燃性天然ガスの組成
とは異るものであった。この実験において触媒として有
効であった金属化合物のうちＣａ、Ｍｇは海水の主要成
分である。従って、海水の他成分も含めた検討を行った
が、ＮａＣｌの単独使用は本発明の方法には無害ではあ
るが特に有効ではない。他の主要成分であるＳＯ4 2- に
ついて検討した結果、前記諸金属の対イオンとして用い
た場合は特別な効果が認められた。一例としてＣａＳＯ
4 とセルロースの懸濁液を加熱した場合を揚げる。この
場合はセルロースが酸化され、発生ガス中にＣＯ2 が多
く、ＣＨ4 、Ｃ2 Ｈ6 等の炭化水素類は少ないものであ
った。次にＣａＳＯ3 とセルロースの懸濁液との反応を
みると炭化水素類が大量に生成した。
【０００８】これら二つの反応において生成するガスは
ＣＯ2 、ＣＯ、Ｈ2 の他ＣＨ4 等の炭化水素及びアルデ
ヒド類の混合物とみられる水溶性のガスである。又使用
した硫酸塩等は還元され最終的にＣａＳになり、炭化水
素ガスの生成は終結する。ＣａＳとセルロースの懸濁液
との反応をみると、セルロースのガス化は起こるが、ガ
ス中の炭化水素量は極めて少ないものであった。ＣａＳ
Ｏ4 等の化合物中のＳについて、その酸化度とＣＨ4 生
成量の関係をみるとＣａＳＯ4 やＣａＳＯ3がＣａＳに
還元される間にＣＨ4 生成が行われており、ＣａＳ
Ｏ4 、ＣａＳＯ3 等はＣＨ4 生成中に変化するので触媒
ではないようにみえる。しかし、これら化合物の酸素は
最終的にはセルロースの酸化に使用されるものの、ＣＨ
4 生成中はＣａとＳの間隔を物理的に保つ等でＣＨ4 生
成触媒として機能しているものと思われる。この反応に
おける炭化水素発生の機構はつまびらかではないが基本
的にはアルデヒド類の生成と次式のような酸化還元の不
均化反応によるものと推定される。 ＨＣＨＯ＋ＨＣＨＯ → ＣＨ4 ＋ＣＯ2 ＲＣＨＯ＋ＨＣＨＯ → ＲＣＨ3 ＋ＣＯ2 （Ｒ：アルデヒド残基）
ＣＯ2 、ＣＯ、Ｈ2 の他ＣＨ4 等の炭化水素及びアルデ
ヒド類の混合物とみられる水溶性のガスである。又使用
した硫酸塩等は還元され最終的にＣａＳになり、炭化水
素ガスの生成は終結する。ＣａＳとセルロースの懸濁液
との反応をみると、セルロースのガス化は起こるが、ガ
ス中の炭化水素量は極めて少ないものであった。ＣａＳ
Ｏ4 等の化合物中のＳについて、その酸化度とＣＨ4 生
成量の関係をみるとＣａＳＯ4 やＣａＳＯ3がＣａＳに
還元される間にＣＨ4 生成が行われており、ＣａＳ
Ｏ4 、ＣａＳＯ3 等はＣＨ4 生成中に変化するので触媒
ではないようにみえる。しかし、これら化合物の酸素は
最終的にはセルロースの酸化に使用されるものの、ＣＨ
4 生成中はＣａとＳの間隔を物理的に保つ等でＣＨ4 生
成触媒として機能しているものと思われる。この反応に
おける炭化水素発生の機構はつまびらかではないが基本
的にはアルデヒド類の生成と次式のような酸化還元の不
均化反応によるものと推定される。 ＨＣＨＯ＋ＨＣＨＯ → ＣＨ4 ＋ＣＯ2 ＲＣＨＯ＋ＨＣＨＯ → ＲＣＨ3 ＋ＣＯ2 （Ｒ：アルデヒド残基）
【０００９】海水の介在で生成した石油類は、まず、そ
の原料といわれる植物体が海水成分を吸着し、海水に溶
解して地下に浸透していく。地下の還元的環境で海水中
のＳＯ4 2- は還元されＳＯ3 2- となる。これはバクテリ
ヤによって還元されるか、又は鉄等を酸化することによ
る。地下の熱的環境に達すると植物体中の炭水化物はＭ
ｇＳＯ3 、ＣａＳＯ3 等を触媒に、岩石類を担体とし
て、加水分解によりアルデヒド型の単糖類に転化されＨ
ＣＨＯの脱離及び不均化反応によりＣＯ2 及び炭化水素
類を生成する。そして、これらは共に地層上部の低温部
分に移動し、ＣＯ2 は基本的には水に溶解したり塩基性
の塩類に吸収される。又、海水中にはＣａ2+、Ｍｇ2+等
の金属のイオンがＳＯ4 2- に比較して化学量論的に過剰
にあるため、ここで生成したＣＯ2 の一部は不溶性の炭
酸塩となり固定される。過剰なＣＯ2は炭化水素と行動
を共にする。又、炭化水素類は水への溶解度が低く、比
重も小さいため、上部に帽岩がなければ地上まで移動す
る。以上のように、炭水化物は主に低級炭化水素、即ち
ＣＨ4 やＣ2 Ｈ6 等を生成する。植物体中に存在するヘ
ミセルロース等の多糖類もかなり低温ではあるが、セル
ロースと同様な反応を行う。炭水化物より炭素を多く含
む有機化合物、例えば植物体中にセルロースと共に存在
するリグニン等はガス化率が少なく、主に高級炭化水素
になるものと思われる。
の原料といわれる植物体が海水成分を吸着し、海水に溶
解して地下に浸透していく。地下の還元的環境で海水中
のＳＯ4 2- は還元されＳＯ3 2- となる。これはバクテリ
ヤによって還元されるか、又は鉄等を酸化することによ
る。地下の熱的環境に達すると植物体中の炭水化物はＭ
ｇＳＯ3 、ＣａＳＯ3 等を触媒に、岩石類を担体とし
て、加水分解によりアルデヒド型の単糖類に転化されＨ
ＣＨＯの脱離及び不均化反応によりＣＯ2 及び炭化水素
類を生成する。そして、これらは共に地層上部の低温部
分に移動し、ＣＯ2 は基本的には水に溶解したり塩基性
の塩類に吸収される。又、海水中にはＣａ2+、Ｍｇ2+等
の金属のイオンがＳＯ4 2- に比較して化学量論的に過剰
にあるため、ここで生成したＣＯ2 の一部は不溶性の炭
酸塩となり固定される。過剰なＣＯ2は炭化水素と行動
を共にする。又、炭化水素類は水への溶解度が低く、比
重も小さいため、上部に帽岩がなければ地上まで移動す
る。以上のように、炭水化物は主に低級炭化水素、即ち
ＣＨ4 やＣ2 Ｈ6 等を生成する。植物体中に存在するヘ
ミセルロース等の多糖類もかなり低温ではあるが、セル
ロースと同様な反応を行う。炭水化物より炭素を多く含
む有機化合物、例えば植物体中にセルロースと共に存在
するリグニン等はガス化率が少なく、主に高級炭化水素
になるものと思われる。
【００１０】本発明の炭水化物の分解反応ではアルデヒ
ド類及びその誘導体とみられる水溶性ガスを生成するの
が特徴である。本発明の方法において、触媒に硫黄酸化
物の金属塩を用いない反応ではアルデヒドが分解しＨ2
とＣＯを多く生成するのを特徴とし、又、触媒に硫黄酸
化物の金属塩を用いる反応では上述の如く、アルデヒド
の不均化反応とみられる炭化水素を多く生成するのを特
徴とする。しかし、後者の反応においてもＨ2 とＣＯを
生成するが、これは実験方法のうち、加熱速度が早すぎ
る等のためと思われる。更に通常の可燃性天然ガス中に
は含有しない二重結合を有する炭化水素の生成がみられ
るが、これは加熱速度の他の担体の種類にも因るようで
ある。本発明の方法で、担体として、炭化水素類の異性
化及び分解反応に活性のある粘土鉱物のカオリンを使用
した場合、エチレン等の二重結合を有する炭化水素の生
成を抑制するのがみられる。
ド類及びその誘導体とみられる水溶性ガスを生成するの
が特徴である。本発明の方法において、触媒に硫黄酸化
物の金属塩を用いない反応ではアルデヒドが分解しＨ2
とＣＯを多く生成するのを特徴とし、又、触媒に硫黄酸
化物の金属塩を用いる反応では上述の如く、アルデヒド
の不均化反応とみられる炭化水素を多く生成するのを特
徴とする。しかし、後者の反応においてもＨ2 とＣＯを
生成するが、これは実験方法のうち、加熱速度が早すぎ
る等のためと思われる。更に通常の可燃性天然ガス中に
は含有しない二重結合を有する炭化水素の生成がみられ
るが、これは加熱速度の他の担体の種類にも因るようで
ある。本発明の方法で、担体として、炭化水素類の異性
化及び分解反応に活性のある粘土鉱物のカオリンを使用
した場合、エチレン等の二重結合を有する炭化水素の生
成を抑制するのがみられる。
【００１１】本発明に使用する炭水化物とは、有機化合
物中で分類上、炭素と水の化合物でＣｍ（Ｈ2 Ｏ）ｎ
〔ｍ，ｎは整数〕の分子式をもつ一群の物質及びそれら
の誘導があげられ、単糖類、二糖類、多糖類等の糖類及
びこれらの混合物すべてが含まれる。また本発明に使用
する出発原料は、炭水化物を含む物質すべてが含まれる
ことは勿論である。例えば木材、草本類、穀物類、海草
類、植物性プランクトン及びこれらの加工品及び誘導
体、即ちパルプ、各種紙類、木綿や麻等の天然繊維、レ
ーヨンやアセテート等の人造繊維及びフィルム、キビガ
ラ、穀物デンプン、イモ類デンプン等である（以下単に
炭水化物と略称する）。
物中で分類上、炭素と水の化合物でＣｍ（Ｈ2 Ｏ）ｎ
〔ｍ，ｎは整数〕の分子式をもつ一群の物質及びそれら
の誘導があげられ、単糖類、二糖類、多糖類等の糖類及
びこれらの混合物すべてが含まれる。また本発明に使用
する出発原料は、炭水化物を含む物質すべてが含まれる
ことは勿論である。例えば木材、草本類、穀物類、海草
類、植物性プランクトン及びこれらの加工品及び誘導
体、即ちパルプ、各種紙類、木綿や麻等の天然繊維、レ
ーヨンやアセテート等の人造繊維及びフィルム、キビガ
ラ、穀物デンプン、イモ類デンプン等である（以下単に
炭水化物と略称する）。
【００１２】本発明の方法における加熱温度は通常２０
０〜４００℃の範囲で実施される。例えば庶糖を出発原
料としてＣａＳＯ3 触媒を用いて実施した場合は２００
℃位から充分可燃性ガスが得られた。またジャガイモデ
ンプンを出発原料としてＣａＳＯ3 触媒を用いて実施し
た場合は２５０℃位から分解し可燃性ガスが得られた。
植物界の構造多糖として広く存在するセルロースは炭水
化物の中で分解に対して最も強固である。従ってこの場
合、反応系を水の臨界点を越す温度、３７５℃前後に保
つ必要がある。そのため後記の本発明の実施例により明
らかなように３７０〜３８０℃は必要であるが、４００
℃以上の加熱は無意味である。生成ガスについては、加
熱後圧力上昇が止まり反応終了を確認した後、反応容器
を冷却して可燃性ガスを採取すればよいが、高温の状態
で抜き取れば反応で生成した全ガス量が得られる。また
例えばグリセリンとＣａＳＯ3 の場合では、３００℃以
上でアクロレインの他、可燃性ガスが得られた。これは
グリセリンが酸化されて単糖類のトリオースを生成し、
これがガス化したものである。
０〜４００℃の範囲で実施される。例えば庶糖を出発原
料としてＣａＳＯ3 触媒を用いて実施した場合は２００
℃位から充分可燃性ガスが得られた。またジャガイモデ
ンプンを出発原料としてＣａＳＯ3 触媒を用いて実施し
た場合は２５０℃位から分解し可燃性ガスが得られた。
植物界の構造多糖として広く存在するセルロースは炭水
化物の中で分解に対して最も強固である。従ってこの場
合、反応系を水の臨界点を越す温度、３７５℃前後に保
つ必要がある。そのため後記の本発明の実施例により明
らかなように３７０〜３８０℃は必要であるが、４００
℃以上の加熱は無意味である。生成ガスについては、加
熱後圧力上昇が止まり反応終了を確認した後、反応容器
を冷却して可燃性ガスを採取すればよいが、高温の状態
で抜き取れば反応で生成した全ガス量が得られる。また
例えばグリセリンとＣａＳＯ3 の場合では、３００℃以
上でアクロレインの他、可燃性ガスが得られた。これは
グリセリンが酸化されて単糖類のトリオースを生成し、
これがガス化したものである。
【００１３】本発明に使用する触媒としては元素周期律
表におけるIIA 族のＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，IIB 族の
Ｚｎ、IIIB族のＡｌ等の金属の酸化物，水酸化物，炭酸
塩，硫酸塩，亜硫酸塩，硫化物及びこれらの混合物等が
あげられる。本発明に使用する触媒としては元素周期律
表における前記金属の一般化合物のうち水酸化物以外の
化合物の水溶液にアルカリ金属の水酸化物を加えて得ら
れる前記金属の水酸化物である。本発明に使用する触媒
としては元素周期律表における前記金属の一般化合物の
うち硫酸塩、亜硫酸塩以外の化合物の水溶液又は懸濁液
にアルカリ金属の硫酸塩又は亜硫酸塩を加えたものであ
る。本発明に使用する触媒としては、元素周期律表にお
ける前記金属の水酸化物に、必要に応じてアルカリ金属
の水酸化物を加えたものにＨ2 Ｓを吸収させたものであ
る。これらは前記金属の硫化物又はこれとアルカリ金属
硫化物との混合物である。同様にＳＯ2 を吸収させたも
のは前記金属の亜硫酸塩及びＳＯｘ（ｘ＝１〜２）の硫
黄低級酸化物の塩ができる。又、ＣＯ2 を吸収させたも
のは前記金属の炭酸塩ができる。これら前記金属の硫化
物、硫黄低級酸化物の塩、炭酸塩及びこれらにアルカリ
金属の同塩類が添加された混合物等は、いずれも本発明
に使用する触媒として有効である。
表におけるIIA 族のＭｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，IIB 族の
Ｚｎ、IIIB族のＡｌ等の金属の酸化物，水酸化物，炭酸
塩，硫酸塩，亜硫酸塩，硫化物及びこれらの混合物等が
あげられる。本発明に使用する触媒としては元素周期律
表における前記金属の一般化合物のうち水酸化物以外の
化合物の水溶液にアルカリ金属の水酸化物を加えて得ら
れる前記金属の水酸化物である。本発明に使用する触媒
としては元素周期律表における前記金属の一般化合物の
うち硫酸塩、亜硫酸塩以外の化合物の水溶液又は懸濁液
にアルカリ金属の硫酸塩又は亜硫酸塩を加えたものであ
る。本発明に使用する触媒としては、元素周期律表にお
ける前記金属の水酸化物に、必要に応じてアルカリ金属
の水酸化物を加えたものにＨ2 Ｓを吸収させたものであ
る。これらは前記金属の硫化物又はこれとアルカリ金属
硫化物との混合物である。同様にＳＯ2 を吸収させたも
のは前記金属の亜硫酸塩及びＳＯｘ（ｘ＝１〜２）の硫
黄低級酸化物の塩ができる。又、ＣＯ2 を吸収させたも
のは前記金属の炭酸塩ができる。これら前記金属の硫化
物、硫黄低級酸化物の塩、炭酸塩及びこれらにアルカリ
金属の同塩類が添加された混合物等は、いずれも本発明
に使用する触媒として有効である。
【００１４】本発明の実施は炭水化物と触媒を水又はか
ん水に溶解又は懸濁させて加熱するが、触媒の使用量は
炭水化物に対し５wt% 以上、水量は単糖類と多糖類に対
しては大きく異なるが通常３〜２０００倍量、用いる。
この反応系における水素イオン濃度指数：ｐＨは６以上
で、好ましくは７〜１０の塩基性である。使用する触媒
及びかん水を必要に応じて試薬でｐＨ調整する。ここで
云うかん水とは海水、油ガス田排かん水及び一般的な無
機塩類水溶液等である。海水は本発明の実施に必要な触
媒は含有しているので、炭水化物及び必要に応じて担体
を添加して使用する。その他のかん水等は本発明の実施
に必要な触媒、炭水化物、必要に応じて担体を添加して
使用する。
ん水に溶解又は懸濁させて加熱するが、触媒の使用量は
炭水化物に対し５wt% 以上、水量は単糖類と多糖類に対
しては大きく異なるが通常３〜２０００倍量、用いる。
この反応系における水素イオン濃度指数：ｐＨは６以上
で、好ましくは７〜１０の塩基性である。使用する触媒
及びかん水を必要に応じて試薬でｐＨ調整する。ここで
云うかん水とは海水、油ガス田排かん水及び一般的な無
機塩類水溶液等である。海水は本発明の実施に必要な触
媒は含有しているので、炭水化物及び必要に応じて担体
を添加して使用する。その他のかん水等は本発明の実施
に必要な触媒、炭水化物、必要に応じて担体を添加して
使用する。
【００１５】本発明に使用する触媒を担持する担体とし
ては、特に用いなくても分解反応は進行するが、この場
合、炭水化物の炭化に基づく、ガス生成量の低下が起こ
る場合がある。本発明に使用する触媒の担体としては、
一般に地層にみられる岩石や鉱物が有効である。特に炭
化水素類の生成を目的として触媒に硫黄化合物の塩類を
使用する場合、その触媒作用を阻害する鉄、マンガン、
クロム等を含むいわゆる有色鉱物を担体として用いるこ
とは好ましくない。本発明に使用する触媒の担体として
は一般的に化学反応に使用するシリカ、アルミナ、カオ
リン又はこれらの混合物である。また、アルミナ、Ａｌ
（ＯＨ）3 はともに本発明の方法に触媒として或いは担
体として使用できる。次に実施例を示すが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。
ては、特に用いなくても分解反応は進行するが、この場
合、炭水化物の炭化に基づく、ガス生成量の低下が起こ
る場合がある。本発明に使用する触媒の担体としては、
一般に地層にみられる岩石や鉱物が有効である。特に炭
化水素類の生成を目的として触媒に硫黄化合物の塩類を
使用する場合、その触媒作用を阻害する鉄、マンガン、
クロム等を含むいわゆる有色鉱物を担体として用いるこ
とは好ましくない。本発明に使用する触媒の担体として
は一般的に化学反応に使用するシリカ、アルミナ、カオ
リン又はこれらの混合物である。また、アルミナ、Ａｌ
（ＯＨ）3 はともに本発明の方法に触媒として或いは担
体として使用できる。次に実施例を示すが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではない。
【００１６】
【実施例１】５００mlのオートクレーブに、水３５０ml
にセルロース８．４５ｇをよく混ぜた懸濁液に触媒とし
てＡｌ（ＯＨ）3 １０ｇを仕込み攪拌、加熱した。加熱
速度２〜２．３℃／min とした。反応温度、３７０〜３
８０℃で反応を終了させた後、高温の状態で内部ガス全
量を放出し、常温に冷やしてガスを採取した。ここで得
られた最初のガス量は１４００mlであった。このガスを
希アルカリ水で洗浄し、ＣＯ2 ，その他アルデヒド等の
水溶性ガスを除去した。洗浄後のガス量は５４０mlとな
り、このガス組成は次のとおりであった。単位：vol
％。 Ｈ2 ：３9.３，ＣＯ：４6.４，ＣＨ4 ：2.２，エチレ
ン：3.８，Ｃ2 Ｈ6 ：0.４，プロピレン：4.４，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.４，ブテン類：2.８，Ｃ5 以
上：0.２
にセルロース８．４５ｇをよく混ぜた懸濁液に触媒とし
てＡｌ（ＯＨ）3 １０ｇを仕込み攪拌、加熱した。加熱
速度２〜２．３℃／min とした。反応温度、３７０〜３
８０℃で反応を終了させた後、高温の状態で内部ガス全
量を放出し、常温に冷やしてガスを採取した。ここで得
られた最初のガス量は１４００mlであった。このガスを
希アルカリ水で洗浄し、ＣＯ2 ，その他アルデヒド等の
水溶性ガスを除去した。洗浄後のガス量は５４０mlとな
り、このガス組成は次のとおりであった。単位：vol
％。 Ｈ2 ：３9.３，ＣＯ：４6.４，ＣＨ4 ：2.２，エチレ
ン：3.８，Ｃ2 Ｈ6 ：0.４，プロピレン：4.４，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.４，ブテン類：2.８，Ｃ5 以
上：0.２
【００１７】
【実施例２】３％ＮａＣｌかん水３００mlとセルロース
８．４５ｇの懸濁液に、触媒としてＣａＣＯ3 １０ｇを
用いて、実施例１と同様に実施した。最初のガス量は１
４０２ml、洗浄後のガス量は５０２mlであり、このガス
組成は次のとおりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：４0.７，ＣＯ：４6.１，ＣＨ4 ：1.０，エチレ
ン：1.３，Ｃ2 Ｈ6 ：4.１，プロピレン：1.６，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.９，ブテン類：3.０，Ｃ5 以
上：1.２
８．４５ｇの懸濁液に、触媒としてＣａＣＯ3 １０ｇを
用いて、実施例１と同様に実施した。最初のガス量は１
４０２ml、洗浄後のガス量は５０２mlであり、このガス
組成は次のとおりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：４0.７，ＣＯ：４6.１，ＣＨ4 ：1.０，エチレ
ン：1.３，Ｃ2 Ｈ6 ：4.１，プロピレン：1.６，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.９，ブテン類：3.０，Ｃ5 以
上：1.２
【００１８】
【実施例３】水３００mlと庶糖２０ｇの水溶液に、触媒
としてＣａ（ＯＨ）2 １０ｇを用いて、反応温度２２０
℃で実施例１と同様に実施例した。最初のガス量は５６
０ml、洗浄後のガス量は１１０mlであり、このガス組成
は次のとおりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：１7.０，ＣＯ：７5.７，ＣＨ4 ：1.９，エチレ
ン：0.４，Ｃ2 Ｈ6 ：0.２，プロピレン：3.５，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.２，ブテン類：0.８，Ｃ5 以
上：0.３
としてＣａ（ＯＨ）2 １０ｇを用いて、反応温度２２０
℃で実施例１と同様に実施例した。最初のガス量は５６
０ml、洗浄後のガス量は１１０mlであり、このガス組成
は次のとおりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：１7.０，ＣＯ：７5.７，ＣＨ4 ：1.９，エチレ
ン：0.４，Ｃ2 Ｈ6 ：0.２，プロピレン：3.５，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.２，ブテン類：0.８，Ｃ5 以
上：0.３
【００１９】
【実施例４】水３５０mlとセルロース８．４５ｇの懸濁
液に、触媒としてＭｇ（ＯＨ）2 １ｇ、担体としてカオ
リン１０ｇを用いた外は、実施例１と同様に実施した。
最初のガス量は１４５５ml、洗浄後のガス量は４１０ml
であり、このガス組成は次のとおりであった。単位：vo
l ％。 Ｈ2 ：1 2.６，ＣＯ：２8.３，ＣＨ4 ：7.８，エチレ
ン：0.０，Ｃ2 Ｈ6 ：２7.３，プロピレン：0.０，Ｃ3
Ｈ8 ：１3.４，Ｃ4 Ｈ10類：3.２，ブテン類：7.４，Ｃ
5 以上：0.０
液に、触媒としてＭｇ（ＯＨ）2 １ｇ、担体としてカオ
リン１０ｇを用いた外は、実施例１と同様に実施した。
最初のガス量は１４５５ml、洗浄後のガス量は４１０ml
であり、このガス組成は次のとおりであった。単位：vo
l ％。 Ｈ2 ：1 2.６，ＣＯ：２8.３，ＣＨ4 ：7.８，エチレ
ン：0.０，Ｃ2 Ｈ6 ：２7.３，プロピレン：0.０，Ｃ3
Ｈ8 ：１3.４，Ｃ4 Ｈ10類：3.２，ブテン類：7.４，Ｃ
5 以上：0.０
【００２０】
【実施例５】水３５０mlとセルロース８．４５ｇの懸濁
液に、触媒としてＣａ（ＯＨ）2 ２ｇ、担体としてカオ
リン１０ｇを用いた外は、実施例１と同様に実施した。
最初のガス量は１５５５ml、洗浄後のガス量は４７５ml
であり、このガス組成は次のとおりであった。単位：vo
l ％。 Ｈ2 ：３2.７，ＣＯ：４8.１，ＣＨ4 ：2.０，エチレ
ン：1.４，Ｃ2 Ｈ6 ：0.５，プロピレン：6.７，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.0 ，Ｃ4 Ｈ10類：0.９，ブテン類：6.６，Ｃ5 以
上：1.０
液に、触媒としてＣａ（ＯＨ）2 ２ｇ、担体としてカオ
リン１０ｇを用いた外は、実施例１と同様に実施した。
最初のガス量は１５５５ml、洗浄後のガス量は４７５ml
であり、このガス組成は次のとおりであった。単位：vo
l ％。 Ｈ2 ：３2.７，ＣＯ：４8.１，ＣＨ4 ：2.０，エチレ
ン：1.４，Ｃ2 Ｈ6 ：0.５，プロピレン：6.７，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.0 ，Ｃ4 Ｈ10類：0.９，ブテン類：6.６，Ｃ5 以
上：1.０
【００２１】
【実施例６】水４００mlとセルロース４．４４ｇの懸濁
液に、触媒としてＭｇ（ＯＨ）2 ４．２ｇ、とＮａ2 Ｓ
Ｏ3 1/2Ｈ2 Ｏ４．４ｇ、担体としてＡｌ（ＯＨ）3 １
０ｇを用いた外は、実施例１と同様に実施した。最初の
ガス量は８３０ml、洗浄後のガス量は２６０mlであり、
このガス組成は次のとおりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：4.１，ＣＯ：4.３，ＣＨ4 ：６9.９，エチレン：
0.７，Ｃ2 Ｈ6 ：１4.１，プロピレン：5.７，Ｃ
3 Ｈ8 ：0.0 ，Ｃ4 Ｈ10類：0.１，ブテン類：0.９，Ｃ
5 以上：0.１
液に、触媒としてＭｇ（ＯＨ）2 ４．２ｇ、とＮａ2 Ｓ
Ｏ3 1/2Ｈ2 Ｏ４．４ｇ、担体としてＡｌ（ＯＨ）3 １
０ｇを用いた外は、実施例１と同様に実施した。最初の
ガス量は８３０ml、洗浄後のガス量は２６０mlであり、
このガス組成は次のとおりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：4.１，ＣＯ：4.３，ＣＨ4 ：６9.９，エチレン：
0.７，Ｃ2 Ｈ6 ：１4.１，プロピレン：5.７，Ｃ
3 Ｈ8 ：0.0 ，Ｃ4 Ｈ10類：0.１，ブテン類：0.９，Ｃ
5 以上：0.１
【００２２】
【実施例７】水４００mlとセルロース４．３２ｇの懸濁
液に、触媒としてＭｇ（ＯＨ）2 ４．２ｇ、とＮａ2 Ｓ
Ｏ3 1/2Ｈ2 Ｏ４．４ｇ、担体としてカオリン１０ｇを
用いた外は、実施例１と同様に実施した。最初のガス量
は１２３０ml、洗浄後のガス量は４２０mlであり、この
ガス組成は次のとおりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：8.７，ＣＯ：１1.４，ＣＨ4 ：６0.３，エチレ
ン：2.１，Ｃ2 Ｈ6 ：１1.１，プロピレン：5.１，Ｃ3
Ｈ8 ：0.１，Ｃ4 Ｈ10類：0.１，ブテン類：1.１，Ｃ5
以上：0.１
液に、触媒としてＭｇ（ＯＨ）2 ４．２ｇ、とＮａ2 Ｓ
Ｏ3 1/2Ｈ2 Ｏ４．４ｇ、担体としてカオリン１０ｇを
用いた外は、実施例１と同様に実施した。最初のガス量
は１２３０ml、洗浄後のガス量は４２０mlであり、この
ガス組成は次のとおりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：8.７，ＣＯ：１1.４，ＣＨ4 ：６0.３，エチレ
ン：2.１，Ｃ2 Ｈ6 ：１1.１，プロピレン：5.１，Ｃ3
Ｈ8 ：0.１，Ｃ4 Ｈ10類：0.１，ブテン類：1.１，Ｃ5
以上：0.１
【００２３】
【実施例８】水４００mlとセルロース４．２５ｇの懸濁
液に、触媒としてＣａＳＯ3 ７ｇ、とＡｌ（ＯＨ）
3 ７．８ｇ、担体としてシリカ６ｇ用いた外は、実施例
１と同様に実施した。最初のガス量は１４２０ml、洗浄
後のガス量は３２０mlであり、このガス組成は次のとお
りであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：4.６，ＣＯ：6.０，ＣＨ4 ：７2.０，エチレン：
0.０，Ｃ2 Ｈ6 ：１1.０，プロピレン：4.１，Ｃ
3 Ｈ8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.３，ブテン類：2.０，Ｃ
5 以上：0.１
液に、触媒としてＣａＳＯ3 ７ｇ、とＡｌ（ＯＨ）
3 ７．８ｇ、担体としてシリカ６ｇ用いた外は、実施例
１と同様に実施した。最初のガス量は１４２０ml、洗浄
後のガス量は３２０mlであり、このガス組成は次のとお
りであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：4.６，ＣＯ：6.０，ＣＨ4 ：７2.０，エチレン：
0.０，Ｃ2 Ｈ6 ：１1.０，プロピレン：4.１，Ｃ
3 Ｈ8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.３，ブテン類：2.０，Ｃ
5 以上：0.１
【００２４】
【実施例９】水４００mlとセルロース４．１６ｇの懸濁
液に、触媒としてＢａＳ６．５ｇ、担体としてシリカ１
０ｇを用いた外は、実施例１と同様に実施した。最初の
ガス量は１０００ml、洗浄後のガス量は４２０mlであ
り、このガス組成は次のとおりであった。単位：vol
％。 Ｈ2 ：４0.５，ＣＯ：５1.２，ＣＨ4 ：0.４，エチレ
ン：0.５，Ｃ2 Ｈ6 ：0.１，プロピレン：4.０，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.４，ブテン類：2.７，Ｃ5 以
上：0.２
液に、触媒としてＢａＳ６．５ｇ、担体としてシリカ１
０ｇを用いた外は、実施例１と同様に実施した。最初の
ガス量は１０００ml、洗浄後のガス量は４２０mlであ
り、このガス組成は次のとおりであった。単位：vol
％。 Ｈ2 ：４0.５，ＣＯ：５1.２，ＣＨ4 ：0.４，エチレ
ン：0.５，Ｃ2 Ｈ6 ：0.１，プロピレン：4.０，Ｃ3 Ｈ
8 ：0.０，Ｃ4 Ｈ10類：0.４，ブテン類：2.７，Ｃ5 以
上：0.２
【００２５】
【実施例１０】水４００mlとセルロース４．０８ｇの懸
濁液に、触媒としてＺｎＯ４ｇとＮａ2 ＳＯ3 1/2 Ｈ2
Ｏ４．４ｇ、担体としてシリカ１０ｇを用いた外は、実
施例１と同様に実施した。最初のガス量は６６０ml、洗
浄後のガス量は１５０mlであり、このガス組成は次のと
おりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：１0.５，ＣＯ：8.７，ＣＨ4 ：４1.７，エチレ
ン：2.８，Ｃ2 Ｈ6 ：１5.４，プロピレン：0.０，Ｃ3
Ｈ8 ：１0.７，Ｃ4 Ｈ10類：1.５，ブテン類：6.０，Ｃ
5以上：2.７
濁液に、触媒としてＺｎＯ４ｇとＮａ2 ＳＯ3 1/2 Ｈ2
Ｏ４．４ｇ、担体としてシリカ１０ｇを用いた外は、実
施例１と同様に実施した。最初のガス量は６６０ml、洗
浄後のガス量は１５０mlであり、このガス組成は次のと
おりであった。単位：vol ％。 Ｈ2 ：１0.５，ＣＯ：8.７，ＣＨ4 ：４1.７，エチレ
ン：2.８，Ｃ2 Ｈ6 ：１5.４，プロピレン：0.０，Ｃ3
Ｈ8 ：１0.７，Ｃ4 Ｈ10類：1.５，ブテン類：6.０，Ｃ
5以上：2.７
【００２６】
【発明の効果】本発明によれば、炭水化物を原料として
ＣＯ2 及びＨ2 ，ＣＯ，炭化水素等の可燃性ガス混合物
が容易に得られ、必要に応じてＣＯ2 を公知手段で除去
すれば燃料や化学原料となり工業上極めて有用である。
ＣＯ2 及びＨ2 ，ＣＯ，炭化水素等の可燃性ガス混合物
が容易に得られ、必要に応じてＣＯ2 を公知手段で除去
すれば燃料や化学原料となり工業上極めて有用である。
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｊ 23/02 Ｍ 8017−4Ｇ 27/04 Ｍ 6750−4Ｇ 27/053 Ｍ 6750−4Ｇ 27/055 Ｍ 6750−4Ｇ 27/232 Ｍ 6750−4Ｇ Ｃ１０Ｌ 3/06 // Ｃ０１Ｂ 3/32 Ｚ 9041−4Ｇ
Claims (4)
- 【請求項１】 炭水化物を触媒及び水又はかん水と共に
２００℃以上に加熱することを特徴とする炭水化物を可
燃性のガスに分解する方法。 - 【請求項２】 炭水化物が有機化合物中で分類上、炭素
と水の化合物でＣｍ（Ｈ2 Ｏ）ｎ〔ｍ，ｎは整数〕の分
子式を持つ物質もしくはそれらの誘導体又はこれを含有
する物質であることを特徴とする請求項１の炭水化物を
可燃性のガスに分解する方法。 - 【請求項３】 触媒が元素周期律表におけるIIA 族のＭ
ｇ，Ｃａ，Ｓｒ，Ｂａ，IIB 族のＺｎ、IIIB族のＡｌ等
の金属の酸化物，水酸化物，炭酸塩，硫酸塩，亜硫酸
塩，硫化物の１種又は２種以上よりなる請求項１又は２
の炭水化物を可燃性のガスに分解する方法。 - 【請求項４】 反応系におけるｐＨが６以上である請求
項１，２又は３の炭水化物を可燃性のガスに分解する方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3273479A JPH0586374A (ja) | 1991-09-26 | 1991-09-26 | 炭水化物を可燃性のガスに分解する方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3273479A JPH0586374A (ja) | 1991-09-26 | 1991-09-26 | 炭水化物を可燃性のガスに分解する方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0586374A true JPH0586374A (ja) | 1993-04-06 |
Family
ID=17528486
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3273479A Pending JPH0586374A (ja) | 1991-09-26 | 1991-09-26 | 炭水化物を可燃性のガスに分解する方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0586374A (ja) |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0859202A (ja) * | 1994-08-25 | 1996-03-05 | Agency Of Ind Science & Technol | セルロース系バイオマスからの水素の製造方法 |
| US6407244B1 (en) | 2000-01-26 | 2002-06-18 | Gemin X Biotechnologies Inc. | Pyrrole-type compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases |
| JP2003027075A (ja) * | 2001-07-12 | 2003-01-29 | Maezawa Ind Inc | バイオガス生成装置とバイオディーゼル生成装置との組合せを含む有機性廃棄物複合処理装置及びそれを用いた有機性廃棄物処理方法 |
| WO2003012012A1 (en) * | 2001-07-31 | 2003-02-13 | Hitoshi Inoue | Method of biomass gasification |
| US7425553B2 (en) | 2003-05-30 | 2008-09-16 | Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc. | Triheterocyclic compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases |
| US7491745B2 (en) | 2000-01-26 | 2009-02-17 | Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc. | Pyrrole-Type compounds, compositions and methods for treating cancer or viral disease |
| RU2493240C2 (ru) * | 2008-07-11 | 2013-09-20 | Фуел Теч, Инк. | Способ направленного введения реагента для контроля шлака, образующегося в результате горения угля с повышенным содержанием железа и/или кальция |
| JP2025040248A (ja) * | 2023-09-11 | 2025-03-24 | 北越コーポレーション株式会社 | 水素ガスの製造方法 |
-
1991
- 1991-09-26 JP JP3273479A patent/JPH0586374A/ja active Pending
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0859202A (ja) * | 1994-08-25 | 1996-03-05 | Agency Of Ind Science & Technol | セルロース系バイオマスからの水素の製造方法 |
| US6407244B1 (en) | 2000-01-26 | 2002-06-18 | Gemin X Biotechnologies Inc. | Pyrrole-type compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases |
| US6602879B2 (en) | 2000-01-26 | 2003-08-05 | Gemin X Biotechnologies Inc. | Pyrrole-type compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases |
| US7491745B2 (en) | 2000-01-26 | 2009-02-17 | Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc. | Pyrrole-Type compounds, compositions and methods for treating cancer or viral disease |
| JP2003027075A (ja) * | 2001-07-12 | 2003-01-29 | Maezawa Ind Inc | バイオガス生成装置とバイオディーゼル生成装置との組合せを含む有機性廃棄物複合処理装置及びそれを用いた有機性廃棄物処理方法 |
| WO2003012012A1 (en) * | 2001-07-31 | 2003-02-13 | Hitoshi Inoue | Method of biomass gasification |
| US9187704B2 (en) | 2001-07-31 | 2015-11-17 | Hitoshi Inoue | Method of biomass gasification |
| US7425553B2 (en) | 2003-05-30 | 2008-09-16 | Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc. | Triheterocyclic compounds, compositions, and methods for treating cancer or viral diseases |
| US7709477B2 (en) | 2003-05-30 | 2010-05-04 | Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc. | Methods for treating cancer |
| US8420638B2 (en) | 2003-05-30 | 2013-04-16 | Gemin X Pharmaceuticals Canada Inc. | Triheterocyclic compounds and compositions thereof |
| RU2493240C2 (ru) * | 2008-07-11 | 2013-09-20 | Фуел Теч, Инк. | Способ направленного введения реагента для контроля шлака, образующегося в результате горения угля с повышенным содержанием железа и/или кальция |
| JP2025040248A (ja) * | 2023-09-11 | 2025-03-24 | 北越コーポレーション株式会社 | 水素ガスの製造方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Laca et al. | Eggshell waste as catalyst: A review | |
| Fatimah et al. | Sonocatalytic degradation of rhodamine B using tin oxide/montmorillonite | |
| Hello et al. | Cellulose hydrolysis over silica modified with chlorosulphonic acid in one pot synthesis | |
| EA023831B1 (ru) | Способ получения состава, содержащего аморфный гидрат окиси железа | |
| US11718688B2 (en) | Hydroxyethyl cellulose derived from biomass and use of hydroxyethyl cellulose in brine treatment | |
| Yani et al. | Mesoporous biochar composite derived from hardwood and post-recycled plastic waste in Thailand: A case study of nickel removal in acidic solution | |
| Girish et al. | Adsorption of phenol from wastewater using locally available adsorbents | |
| Romero et al. | Comparative efficiency of hydrochar and biochar from spent Pleurotus ostreatus substrate for removing ciprofloxacin from water | |
| Ivanchenko et al. | REMOVAL OF FERRUM (III) AND ZINC FROM AQUEOUS ENVIRONMENTS BY CHEMICALLY ACTIVATED SORBENTS FROM NATURAL RAW MATERIALS | |
| JPH06279011A (ja) | 液体吸収用の膨張性グラファイト組成物およびその製造法 | |
| AU2020372383A1 (en) | Compositions and methods for production of carbonized pellets from biomass | |
| RU2447922C1 (ru) | Фильтрующий материал для очистки воды от железа, марганца и сероводорода и способ его получения | |
| RU2105715C1 (ru) | Способ получения углеродного катионообменника | |
| RU2237013C1 (ru) | Способ приготовления активированного угля из растительного сырья | |
| RU2046013C1 (ru) | Композиционный карбоминеральный сорбент "карбосиаллит" | |
| RU2281930C2 (ru) | Способ получения гуминовых кислот и их солей | |
| JPS6139098B2 (ja) | ||
| López et al. | Evaluation of the methyl violet sorption capacity in waters with a bentonite based geopolymer material | |
| Dijkgraaf | Oxidation of glucose to glucaric acid by Pt/C catalysts | |
| Boukraa et al. | Characterization of treated and untreated Sawdust and its Valorization as Adsorbent | |
| RU2065776C1 (ru) | Способ очистки шлама от нефтяного и радиоактивного загрязнения | |
| CN113477227B (zh) | 一种接枝强化生物炭基重金属吸附材料的制备方法 | |
| JP3663679B2 (ja) | 活性炭の製造方法 | |
| Kassahun et al. | Research Article The Application of the Activated Carbon from Cordia africana Leaves for Adsorption of Chromium (III) from an Aqueous Solution | |
| RU1789678C (ru) | Состав дл обработки призабойной зоны пласта |