JPH0587292B2 - - Google Patents
Info
- Publication number
- JPH0587292B2 JPH0587292B2 JP7377685A JP7377685A JPH0587292B2 JP H0587292 B2 JPH0587292 B2 JP H0587292B2 JP 7377685 A JP7377685 A JP 7377685A JP 7377685 A JP7377685 A JP 7377685A JP H0587292 B2 JPH0587292 B2 JP H0587292B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- furnace
- flame
- gas
- powder
- melting furnace
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 23
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 23
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 22
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 14
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 5
- 239000010954 inorganic particle Substances 0.000 claims description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 20
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 17
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N Propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 7
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011147 inorganic material Substances 0.000 description 4
- 239000000463 material Substances 0.000 description 4
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 2
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical class [H]* 0.000 description 2
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 2
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 2
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N Ethane Chemical compound CC OTMSDBZUPAUEDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N alpha-acetylene Natural products C#C HSFWRNGVRCDJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 1
- 239000005350 fused silica glass Substances 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 1
- 206010022000 influenza Diseases 0.000 description 1
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003350 kerosene Substances 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 238000011027 product recovery Methods 0.000 description 1
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Silicon Compounds (AREA)
- Glanulating (AREA)
Description
〔産業上の利用分野〕
本発明は球状無機物質粒子の製造法、特に原料
無機物質微粉や生成した球状無機物質が横型回転
式溶融炉の内壁面に付着したり、堆積したりする
のを防止した効率のよい球状無機物質粒子の製造
法に関する。 〔従来技術と問題点〕 従来から球状無機物質粒子の製造法については
いろいろ提案されている。 例えば竪型溶融炉の火炎中にシリカ微粉を通過
させて球状シリカ粒子を得る方法がある。しか
し、これは供給された原料や生成した球状体の一
部が上昇気流とそのもの自体の重量とのバランス
により、溶融又は半溶融の状態で炉内壁面付近を
浮遊して内壁面に溶着又は付着し、これらが次第
に堆積してガスの流れを乱したり、閉塞現象を起
したりするために連続操業ができないこと、又こ
の堆積物を剥離すると溶融炉内壁の内張材の破損
など消耗が激しく、さらにその剥離したものが不
純物として球状体の製品中に混入したりするた
め、その不純物を除去し、製品を回収するいわゆ
る製品の回収率(回収製品重量/供給無機質粉末
原料重量)が悪いという欠点があつた。(特開昭
58−145613号公報) 又、固定の横型炉を用いた例として特開昭57−
95877号公報があるが、竪型炉同様微粉の球状シ
リカは炉壁に付着成長し、操業を不安定とする
上、品質不安定で、かつ製品の収率が低いという
欠点があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、無機物質微粉と燃料ガスとを横型回
転式溶融炉入口に設けたバーナーより供給し、無
機物質微粉を火炎中で熱処理して得られた無機物
質粒子を転動冷却させながら取り出すことを特徴
とする球状無機物質粒子の製造法である。 以下さらに本発明を詳しく説明する。 まず本発明に用いられる溶融炉は通常使用され
ている回転炉いわゆるロータリーキルン型式の円
形の炉であり、炉の一端に原料と可燃ガスとを供
給するバーナーが設けられ、火炎の先端から炉の
他端までが冷却部となり、得られた精品は排気フ
ードに捕集されるように構成されたものである。 本発明において無機物質粉末原料(以下原料と
いう)とは温度2800℃以下の融点を持つ無機物質
である。その具体例としてはシリコン、アルミニ
ウム、ジルコニウム、チタニウム、及びそれらの
酸化物、又これらの化合物があげられる。 使用できる原料の粒度は燃料ガスの供給量によ
り異なるが、完全に溶融できる程度が必要で、通
常最大粒径が500μm以下であり、特に300μm以
下で平均粒径が1〜30μが好ましい。粒度が500μ
をこえると完全に溶融せず、かつ球状にもなりに
くいので好ましくない。 この原料粉末を酸素又は空気等の支燃ガスに吸
引させてバーナーへ供給する。バーナーは十分高
温の長炎が得られる構造のものが好ましい。例え
ばプロパン、酸素を内部混合させて燃焼すること
によつて高温で安定な長炎が得られる。又水素−
酸素炎も使用可能である。原料の供給量は原料の
種類及び粒度、ガス流量、冷却器、精品捕集系の
大きさによつて異なるが、1〜100Kg/Hr好まし
くは5〜30Kg/Hr程度である。供給量が少ない
と生産性が劣り、多いと火炎中に均一に分散せず
充分溶融しない。 燃料ガスとしては原料を溶融し、無機物質球状
体(以下球状体という)を生成するガスで可燃性
ガスと酸素含有ガスからなるものが通常使用され
る。 可燃性ガスの具体例としては、水素、一酸化炭
素、メタン、エタン、プロパン、アセチレン、エ
チレン、プロピレン等の気体燃料があげられる
が、必ずしもこれに限られるものではなく、他の
炭化水素系のガスであつてもよい。 又灯油及び重油などの液体燃料も使用すること
が可能であり、さらにこれらを併用しても差支え
はない。 酸素含有ガスとは酸素ガスの他、空気等酸素ガ
スを含有するガスがあげられる。 燃料ガスは、バーナーより噴射して供給する。
供給方法は例えばエゼクターフイーダーにより、
高圧の空気又は酸素を用いて粉体を吸引し、バー
ナー中へ供給する方法が有効である。又その供給
量は発生する高温炎の中に原料を充分に分散さ
せ、一定時間滞留させることによつて溶融し球状
体とするに充分な量であればよい。 原料粒子の滞留時間は可燃ガスの量、噴出速度
により火炎の長さ及び高温火炎中での噴出粒子の
速度を調節することができ、長い程よいが、実際
的には0.005〜0.1secが好ましい。 原料の溶融温度は燃料ガスの供給量で調節で
き、温度2800℃程度まですることができるが、炉
材の消耗などを考慮して使用原料に応じて溶融温
度を決定されるが、通常温度1000〜2300℃が好ま
しい。 横型回転式溶融炉の入口に設けたバーナーから
火炎とともに噴出された原料は回転式溶融炉内で
大部分は落下し、回転とともに転動しながら、冷
却部で冷却されて排気フードに捕集され回収され
る。一部、微粉は燃焼排ガスとともに輸送され、
サイクロンやバツクフイルターで回収される。本
発明に用いる回転式溶融炉は金属の円筒のものか
らなるが、放熱をよくするため外側に放熱フイン
を設置することが好ましく、その冷却は空冷又は
水冷いずれでもよい。 又火炎温度が高く、回転体内壁温度が高くなる
場合はカーボランダム、溶融シリカ、アルミナな
どの耐火材料で内張りすればよい。 従来の固定式炉体の場合は溶融された球状体及
び蒸発生成された微粉が炉壁に付着生成してゆく
が、本発明に用いる回転式溶融炉では炉壁に付着
した粉体は落下転動している粉体により直ちにか
きおとされ、かつ炉壁に接つしつつ転動されるた
め、効率よく冷却され、精品を円滑に回収するこ
とが可能である。 なお回転式溶融炉内のガス流速は特に制限はな
いが、溶融炉内の冷却部での粉体の収率をあげる
ためには、極力遅い方が好ましく、具体的には
0.05〜1.0m/secである。又溶融炉の回転速度は
原料その他条件にもよるが1〜20r.p.m好ましく
は2〜10r.p.mである。 以上のように本発明の方法によつて炉内壁面へ
の付着や堆積を防止し、かつ効果的に製品を冷却
し回収でき、安定連続操業が可能となり、良品質
の球状無機物質を製造することが可能である。 実施例 直径2m、長さ8mのSUS製回転式溶融炉の
入口に設置したプロパン−酸素バーナーに酸素ガ
ス吸引フイーダーにより、100メツシユ下の硅石
微粉末を50Kg/Hrの速度で供給した。なおバー
ナーにはプロパン20Nm3/Hr、酸素ガス100N
m3/Hrの割合で供給し、温度約2100℃の火炎温
度とした。プロパンガス、酸素ガスは混合して噴
射しているが、その噴射速度は66m/secであり、
このとき1800℃以上の高温火炎部は約80cmあつ
た。回転式溶融炉は4r.p.mで回転させた。 なお、火炎より先の回転式溶融炉内の雰囲気温
度は1000〜1200℃であつた。又、回転式溶融炉の
鉄皮温度は200〜400℃であつた。原料硅石微粉を
バーナーより火炎中に15m/secの速度で供給し
た。高温火炎中の硅石微粉末の推定滞留時間は
0.005〜0.02secであつた。硅石微粉は回転式溶融
炉内を転動しつつ、その出口に移動してゆき、排
ガスフードに排出された。その滞留時間は50〜70
分であつた。精品はフード下部のダンパーを開放
して抜き出したが、その温度は約90℃であつた。 一部微粉はフード上部の排ガスとともに、フー
ド上部の輸送管を通つて、バツクフイルターまで
輸送され捕集された。 10時間操業し、原料500Kg供給したのに対し、
フードより350Kg、バツクフイルターより130Kgの
球状のシリカ製品を得た。 回転式溶融炉の内側にはほとんど付着粉体はな
く、精品の回収率は96%と良好であつた。一部は
煙道その他への付着であると思われる。フード及
びバツクフイルターより回収された精品はX線回
折の結果、いずれも結晶のピークは認められずい
ずれも溶融率は100%であつた。 得られた球状シリカ粒子は溶融合着がなく、炉
壁溶融成長のないきれいな球状のものであつた。
その物性を表に示す。
無機物質微粉や生成した球状無機物質が横型回転
式溶融炉の内壁面に付着したり、堆積したりする
のを防止した効率のよい球状無機物質粒子の製造
法に関する。 〔従来技術と問題点〕 従来から球状無機物質粒子の製造法については
いろいろ提案されている。 例えば竪型溶融炉の火炎中にシリカ微粉を通過
させて球状シリカ粒子を得る方法がある。しか
し、これは供給された原料や生成した球状体の一
部が上昇気流とそのもの自体の重量とのバランス
により、溶融又は半溶融の状態で炉内壁面付近を
浮遊して内壁面に溶着又は付着し、これらが次第
に堆積してガスの流れを乱したり、閉塞現象を起
したりするために連続操業ができないこと、又こ
の堆積物を剥離すると溶融炉内壁の内張材の破損
など消耗が激しく、さらにその剥離したものが不
純物として球状体の製品中に混入したりするた
め、その不純物を除去し、製品を回収するいわゆ
る製品の回収率(回収製品重量/供給無機質粉末
原料重量)が悪いという欠点があつた。(特開昭
58−145613号公報) 又、固定の横型炉を用いた例として特開昭57−
95877号公報があるが、竪型炉同様微粉の球状シ
リカは炉壁に付着成長し、操業を不安定とする
上、品質不安定で、かつ製品の収率が低いという
欠点があつた。 〔問題点を解決するための手段〕 本発明は、無機物質微粉と燃料ガスとを横型回
転式溶融炉入口に設けたバーナーより供給し、無
機物質微粉を火炎中で熱処理して得られた無機物
質粒子を転動冷却させながら取り出すことを特徴
とする球状無機物質粒子の製造法である。 以下さらに本発明を詳しく説明する。 まず本発明に用いられる溶融炉は通常使用され
ている回転炉いわゆるロータリーキルン型式の円
形の炉であり、炉の一端に原料と可燃ガスとを供
給するバーナーが設けられ、火炎の先端から炉の
他端までが冷却部となり、得られた精品は排気フ
ードに捕集されるように構成されたものである。 本発明において無機物質粉末原料(以下原料と
いう)とは温度2800℃以下の融点を持つ無機物質
である。その具体例としてはシリコン、アルミニ
ウム、ジルコニウム、チタニウム、及びそれらの
酸化物、又これらの化合物があげられる。 使用できる原料の粒度は燃料ガスの供給量によ
り異なるが、完全に溶融できる程度が必要で、通
常最大粒径が500μm以下であり、特に300μm以
下で平均粒径が1〜30μが好ましい。粒度が500μ
をこえると完全に溶融せず、かつ球状にもなりに
くいので好ましくない。 この原料粉末を酸素又は空気等の支燃ガスに吸
引させてバーナーへ供給する。バーナーは十分高
温の長炎が得られる構造のものが好ましい。例え
ばプロパン、酸素を内部混合させて燃焼すること
によつて高温で安定な長炎が得られる。又水素−
酸素炎も使用可能である。原料の供給量は原料の
種類及び粒度、ガス流量、冷却器、精品捕集系の
大きさによつて異なるが、1〜100Kg/Hr好まし
くは5〜30Kg/Hr程度である。供給量が少ない
と生産性が劣り、多いと火炎中に均一に分散せず
充分溶融しない。 燃料ガスとしては原料を溶融し、無機物質球状
体(以下球状体という)を生成するガスで可燃性
ガスと酸素含有ガスからなるものが通常使用され
る。 可燃性ガスの具体例としては、水素、一酸化炭
素、メタン、エタン、プロパン、アセチレン、エ
チレン、プロピレン等の気体燃料があげられる
が、必ずしもこれに限られるものではなく、他の
炭化水素系のガスであつてもよい。 又灯油及び重油などの液体燃料も使用すること
が可能であり、さらにこれらを併用しても差支え
はない。 酸素含有ガスとは酸素ガスの他、空気等酸素ガ
スを含有するガスがあげられる。 燃料ガスは、バーナーより噴射して供給する。
供給方法は例えばエゼクターフイーダーにより、
高圧の空気又は酸素を用いて粉体を吸引し、バー
ナー中へ供給する方法が有効である。又その供給
量は発生する高温炎の中に原料を充分に分散さ
せ、一定時間滞留させることによつて溶融し球状
体とするに充分な量であればよい。 原料粒子の滞留時間は可燃ガスの量、噴出速度
により火炎の長さ及び高温火炎中での噴出粒子の
速度を調節することができ、長い程よいが、実際
的には0.005〜0.1secが好ましい。 原料の溶融温度は燃料ガスの供給量で調節で
き、温度2800℃程度まですることができるが、炉
材の消耗などを考慮して使用原料に応じて溶融温
度を決定されるが、通常温度1000〜2300℃が好ま
しい。 横型回転式溶融炉の入口に設けたバーナーから
火炎とともに噴出された原料は回転式溶融炉内で
大部分は落下し、回転とともに転動しながら、冷
却部で冷却されて排気フードに捕集され回収され
る。一部、微粉は燃焼排ガスとともに輸送され、
サイクロンやバツクフイルターで回収される。本
発明に用いる回転式溶融炉は金属の円筒のものか
らなるが、放熱をよくするため外側に放熱フイン
を設置することが好ましく、その冷却は空冷又は
水冷いずれでもよい。 又火炎温度が高く、回転体内壁温度が高くなる
場合はカーボランダム、溶融シリカ、アルミナな
どの耐火材料で内張りすればよい。 従来の固定式炉体の場合は溶融された球状体及
び蒸発生成された微粉が炉壁に付着生成してゆく
が、本発明に用いる回転式溶融炉では炉壁に付着
した粉体は落下転動している粉体により直ちにか
きおとされ、かつ炉壁に接つしつつ転動されるた
め、効率よく冷却され、精品を円滑に回収するこ
とが可能である。 なお回転式溶融炉内のガス流速は特に制限はな
いが、溶融炉内の冷却部での粉体の収率をあげる
ためには、極力遅い方が好ましく、具体的には
0.05〜1.0m/secである。又溶融炉の回転速度は
原料その他条件にもよるが1〜20r.p.m好ましく
は2〜10r.p.mである。 以上のように本発明の方法によつて炉内壁面へ
の付着や堆積を防止し、かつ効果的に製品を冷却
し回収でき、安定連続操業が可能となり、良品質
の球状無機物質を製造することが可能である。 実施例 直径2m、長さ8mのSUS製回転式溶融炉の
入口に設置したプロパン−酸素バーナーに酸素ガ
ス吸引フイーダーにより、100メツシユ下の硅石
微粉末を50Kg/Hrの速度で供給した。なおバー
ナーにはプロパン20Nm3/Hr、酸素ガス100N
m3/Hrの割合で供給し、温度約2100℃の火炎温
度とした。プロパンガス、酸素ガスは混合して噴
射しているが、その噴射速度は66m/secであり、
このとき1800℃以上の高温火炎部は約80cmあつ
た。回転式溶融炉は4r.p.mで回転させた。 なお、火炎より先の回転式溶融炉内の雰囲気温
度は1000〜1200℃であつた。又、回転式溶融炉の
鉄皮温度は200〜400℃であつた。原料硅石微粉を
バーナーより火炎中に15m/secの速度で供給し
た。高温火炎中の硅石微粉末の推定滞留時間は
0.005〜0.02secであつた。硅石微粉は回転式溶融
炉内を転動しつつ、その出口に移動してゆき、排
ガスフードに排出された。その滞留時間は50〜70
分であつた。精品はフード下部のダンパーを開放
して抜き出したが、その温度は約90℃であつた。 一部微粉はフード上部の排ガスとともに、フー
ド上部の輸送管を通つて、バツクフイルターまで
輸送され捕集された。 10時間操業し、原料500Kg供給したのに対し、
フードより350Kg、バツクフイルターより130Kgの
球状のシリカ製品を得た。 回転式溶融炉の内側にはほとんど付着粉体はな
く、精品の回収率は96%と良好であつた。一部は
煙道その他への付着であると思われる。フード及
びバツクフイルターより回収された精品はX線回
折の結果、いずれも結晶のピークは認められずい
ずれも溶融率は100%であつた。 得られた球状シリカ粒子は溶融合着がなく、炉
壁溶融成長のないきれいな球状のものであつた。
その物性を表に示す。
本発明の球状セラミツク粒子の製造方法は粒子
合着のない、きれいな球状のセラミツク粒子を容
易に効率的に製造することができ、セラミツク原
料や封止用樹脂のフイラーとして使用できる。
合着のない、きれいな球状のセラミツク粒子を容
易に効率的に製造することができ、セラミツク原
料や封止用樹脂のフイラーとして使用できる。
Claims (1)
- 1 無機物質微粉と燃料ガスとを横型回転式溶融
炉入口に設けたバーナーより供給し、無機物質微
粉を火炎中で熱処理して得られた無機物質粒子を
転動冷却させながら取り出すことを特徴とする球
状無機物質粒子の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7377685A JPS61234922A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | 球状無機物質粒子の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7377685A JPS61234922A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | 球状無機物質粒子の製造法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61234922A JPS61234922A (ja) | 1986-10-20 |
| JPH0587292B2 true JPH0587292B2 (ja) | 1993-12-16 |
Family
ID=13527940
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7377685A Granted JPS61234922A (ja) | 1985-04-08 | 1985-04-08 | 球状無機物質粒子の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61234922A (ja) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5750286B2 (ja) * | 2011-03-30 | 2015-07-15 | 大陽日酸株式会社 | 無機質球状化粒子の製造方法、無機質球状化粒子製造用バーナ及び無機質球状化粒子製造装置 |
| KR20230159713A (ko) | 2021-03-31 | 2023-11-21 | 덴카 주식회사 | 무기 산화물 분말 |
-
1985
- 1985-04-08 JP JP7377685A patent/JPS61234922A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61234922A (ja) | 1986-10-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN1041174C (zh) | 用流化床处理气体和粒状固体的方法和装置 | |
| JP3501631B2 (ja) | 無機質球状粒子の製造方法及び装置 | |
| JPH0639963B2 (ja) | ボイラー等の燃焼室および石炭とゴム片との混焼方法 | |
| US4545798A (en) | Ablating liquefaction employing plasma | |
| EA027185B1 (ru) | Способ переработки материала при получении минерального раствора | |
| CA1285761C (en) | Plant for manufacturing cement clinker | |
| CN1039593C (zh) | 流态化床-移动床混合反应器焙烧系统及工艺 | |
| US2521190A (en) | Perlite expanding apparatus | |
| EP0132654B1 (en) | Two stage batch liquefaction process and apparatus | |
| US4473379A (en) | Process for maintaining heat protective layers of solidified synthetic slag within a slagging coal gasifier | |
| JPS61234922A (ja) | 球状無機物質粒子の製造法 | |
| US3010911A (en) | Method of and apparatus for heat processing particulate solids | |
| JPH1157451A (ja) | 無機質球状粒子の製造方法及び装置 | |
| JPH11237007A (ja) | 燃焼又は火炎加水分解用燃焼炉及び燃焼方法 | |
| CN106281471A (zh) | 一种燃气制备方法 | |
| RU2090623C1 (ru) | Способ получения жидкого металла из мелкозернистых окислов железа и печь для его осуществления | |
| US4291011A (en) | Method for production of aluminum oxide | |
| CN201470881U (zh) | 一种亚微米锌粉的制备装置 | |
| RU2270810C2 (ru) | Способ получения минеральной ваты и установка для его осуществления | |
| JPH0676239B2 (ja) | 噴流層による造粒方法 | |
| JP2668266B2 (ja) | 高温高圧粗合成ガス流中の汚染物を変える方法 | |
| JPS59128209A (ja) | カルシウム・カ−バイドを製造する方法及び装置 | |
| JPS5941772B2 (ja) | 超微粉合成炉 | |
| WO2021248659A1 (zh) | 一种熔融陶瓷颗粒的短流程一体化制备系统 | |
| JPS60106524A (ja) | 無機質球状体の製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |