JPH0591975A - 外科用器具 - Google Patents
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- JPH0591975A JPH0591975A JP4082542A JP8254292A JPH0591975A JP H0591975 A JPH0591975 A JP H0591975A JP 4082542 A JP4082542 A JP 4082542A JP 8254292 A JP8254292 A JP 8254292A JP H0591975 A JPH0591975 A JP H0591975A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 使い捨て可能な内視鏡式外科用器具を提供す
る。 【構成】 外科用器具10は、中空の管15と、管15
と別個に形成されたクレビス30と、クレビス30と枢
着する端部作用装置90、92と、管15を通って伸長
し、端部作用装置90、92に機械的に結合された押し
ロッド60と、管15に対する往復運動動作を押しロッ
ド60に付与する作動手段とを備える。往復運動動作は
端部作用装置90、92の枢動動作に変換される。
る。 【構成】 外科用器具10は、中空の管15と、管15
と別個に形成されたクレビス30と、クレビス30と枢
着する端部作用装置90、92と、管15を通って伸長
し、端部作用装置90、92に機械的に結合された押し
ロッド60と、管15に対する往復運動動作を押しロッ
ド60に付与する作動手段とを備える。往復運動動作は
端部作用装置90、92の枢動動作に変換される。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、全体として、内視鏡式
外科用器具に関するものである。より具体的には、本発
明は、内視鏡及び腹腔鏡を利用する外科手術に有効であ
るカッター、つかみ器具及び切開装置のような端部作用
器具を備え、一回の使用後に廃棄することの出来る外科
用器具に関するものである。
外科用器具に関するものである。より具体的には、本発
明は、内視鏡及び腹腔鏡を利用する外科手術に有効であ
るカッター、つかみ器具及び切開装置のような端部作用
器具を備え、一回の使用後に廃棄することの出来る外科
用器具に関するものである。
【0002】
【従来の技術】内視鏡及び腹腔鏡を利用する方法は、最
近、広く採用されるに至っている外科的方法である。内
視鏡及び腹腔鏡を利用する外科的方法には、体腔の壁
(例えば、腹腔壁のような)を切開し、卵巣、子宮、胆
嚢、腸、盲腸等の検査、視認及び/又は手術或は一般的
な腹腔手術を行うことが含まれる。典型的には、トロカ
ール管を利用して切開部分を形成する。このトロカール
管は、体腔壁内の適所に残し、トロカール管を通じて内
視鏡式又は腹腔鏡式外科用器具を挿入し得るようにす
る。腹腔鏡を利用する方法の場合、一般に臍の切開部分
に配置される最大径のトロカール管(例えば、10mm
径)を通じてカメラ又は拡大レンズが挿入されることが
多い一方、カッター、切開装置又はその他の外科用器具
は、内部器官を操作し、及び/又は切除する目的にて、
より小径のトロカール管(例えば、5mm径)を通じて
挿入される。幾つかの外科用器具を受け入れるため、一
度に何本かのトロカール管を適所に配置することが望ま
しいことがある。このようにして、1つの外科用器具で
器官又は組織をつかみ、これと同時に、別の外科用器具
で切除又は縫合を行うことが可能となる。これら全ての
手順は、医者が臍のトロカール管内に配置されたカメラ
を介して観察しつつ行われる。
近、広く採用されるに至っている外科的方法である。内
視鏡及び腹腔鏡を利用する外科的方法には、体腔の壁
(例えば、腹腔壁のような)を切開し、卵巣、子宮、胆
嚢、腸、盲腸等の検査、視認及び/又は手術或は一般的
な腹腔手術を行うことが含まれる。典型的には、トロカ
ール管を利用して切開部分を形成する。このトロカール
管は、体腔壁内の適所に残し、トロカール管を通じて内
視鏡式又は腹腔鏡式外科用器具を挿入し得るようにす
る。腹腔鏡を利用する方法の場合、一般に臍の切開部分
に配置される最大径のトロカール管(例えば、10mm
径)を通じてカメラ又は拡大レンズが挿入されることが
多い一方、カッター、切開装置又はその他の外科用器具
は、内部器官を操作し、及び/又は切除する目的にて、
より小径のトロカール管(例えば、5mm径)を通じて
挿入される。幾つかの外科用器具を受け入れるため、一
度に何本かのトロカール管を適所に配置することが望ま
しいことがある。このようにして、1つの外科用器具で
器官又は組織をつかみ、これと同時に、別の外科用器具
で切除又は縫合を行うことが可能となる。これら全ての
手順は、医者が臍のトロカール管内に配置されたカメラ
を介して観察しつつ行われる。
【0003】従来技術の内視鏡式及び腹腔鏡式外科用器
具は、主として再使用可能なステンレス鋼製の器具であ
る。ステンレス鋼製器具は使用してから次に使用すると
きまで、薬液に浸漬させ、洗滌しかつ滅菌処理しなけれ
ばならない。通常の手順では、その後にその器具を乾燥
させ、包み、蒸気オートクレーブ内に投入する。この器
具をオートクレーブから除去したならば、使用直前まで
滅菌状態に保存し、使用するときは滅菌状態の使用箇所
でその包みを解く。
具は、主として再使用可能なステンレス鋼製の器具であ
る。ステンレス鋼製器具は使用してから次に使用すると
きまで、薬液に浸漬させ、洗滌しかつ滅菌処理しなけれ
ばならない。通常の手順では、その後にその器具を乾燥
させ、包み、蒸気オートクレーブ内に投入する。この器
具をオートクレーブから除去したならば、使用直前まで
滅菌状態に保存し、使用するときは滅菌状態の使用箇所
でその包みを解く。
【0004】再使用可能な腹腔鏡式外科用器具は、その
所期の目的に十分機能しているが、かかる外科用器具の
滅菌処理には問題が伴う。組織又は器官の小片が端部器
具内に詰まり、完全な滅菌性を達成しかつその状態を確
実に維持するためには、多くの労力が必要とされる。更
に、時間の経過と共に、切開装置のような鋭利な腹腔鏡
式外科用器具は、切れ味が鈍くなり廃棄しなければなら
なくなる。しかも、特定の器具の使用前に、医者はその
器具の状態及びその器具が医者の要求を満たすか否かを
確認することは出来ない。
所期の目的に十分機能しているが、かかる外科用器具の
滅菌処理には問題が伴う。組織又は器官の小片が端部器
具内に詰まり、完全な滅菌性を達成しかつその状態を確
実に維持するためには、多くの労力が必要とされる。更
に、時間の経過と共に、切開装置のような鋭利な腹腔鏡
式外科用器具は、切れ味が鈍くなり廃棄しなければなら
なくなる。しかも、特定の器具の使用前に、医者はその
器具の状態及びその器具が医者の要求を満たすか否かを
確認することは出来ない。
【0005】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、使い
捨て可能な内視鏡式/腹腔鏡式外科用器具を提供するこ
とにある。
捨て可能な内視鏡式/腹腔鏡式外科用器具を提供するこ
とにある。
【0006】本発明の別の目的は、インベストメント鋳
造法により作られた端部作用装置を有する、使い捨て可
能な外科用器具を提供することである。
造法により作られた端部作用装置を有する、使い捨て可
能な外科用器具を提供することである。
【0007】本発明のもう一つの目的は、改良された連
結システムを利用した、単動および複動式の、使い捨て
可能な内視鏡式および腹腔式外科用器具を提供すること
にある。
結システムを利用した、単動および複動式の、使い捨て
可能な内視鏡式および腹腔式外科用器具を提供すること
にある。
【0008】
【課題を解決するための手段】本発明の上記目的に従っ
て提供される内視鏡式外科用器具は、管と、該管を通し
て延びる押しロッドと、該管および押しロッドと係合
し、軸方向往復動を押しロッドに付与可能な作動手段
と、押しロッドに連結された連結手段によって押しロッ
ドに連結されている端部作用手段と、基端にて前記管と
連結し末端にて前記端部作用手段と連結するクレビスと
を含んでいる。押しロッドが軸方向に動くと、端部作用
手段が押しロッドの長手軸に平行な面内で動くようにな
されている。本発明によれば、端部作用手段は、青銅の
ようなインベストメント鋳造材料から作られたインベス
トメント鋳造物であり、それぞれの端部作用手段は、末
端要素および該末端要素と一体になった基端基部要素を
有する本体部材を備えている。基部要素は、末端要素の
長手方向軸線を実質的に横切る方向に延びる第1および
第2の開口を有しており、基部要素の一部は、長手方向
軸線に直交し且つ開口に直交する垂直軸線に沿って末端
要素に対してオフセットされている。インベストメント
鋳造法により形成された端部作用装置は、所望の強度を
保証するため、強化される。特に、基部要素のオフセッ
ト部分と末端要素とを架橋する第1の重量部分を与える
ため、垂直軸にテーパをつけ、それによって、基部要素
の少なくとも一部に沿って該基部要素の垂直高さを増す
ようにする。また、インベストメント鋳造材料からなる
第2の強化重量部分が、インベストメント鋳造材料から
なる端部作用装置と一体的に設けられている。この第2
の重量部分は、少なくとも部分的に第1の開口を囲んで
おり、長手方向軸線および垂直軸線に直交する第3の軸
線に沿ってインベストメント鋳造材料の厚さを増すこと
により、第1の開口における基部要素の部分を強化して
いる。望ましくは、第2の重量部分は、基部要素の第1
の開口の回りを少なくとも180度以上にわたって延び
ており、連結手段の厚さと実質的に等しい量だけ基部要
素の厚さを増しているものとする。
て提供される内視鏡式外科用器具は、管と、該管を通し
て延びる押しロッドと、該管および押しロッドと係合
し、軸方向往復動を押しロッドに付与可能な作動手段
と、押しロッドに連結された連結手段によって押しロッ
ドに連結されている端部作用手段と、基端にて前記管と
連結し末端にて前記端部作用手段と連結するクレビスと
を含んでいる。押しロッドが軸方向に動くと、端部作用
手段が押しロッドの長手軸に平行な面内で動くようにな
されている。本発明によれば、端部作用手段は、青銅の
ようなインベストメント鋳造材料から作られたインベス
トメント鋳造物であり、それぞれの端部作用手段は、末
端要素および該末端要素と一体になった基端基部要素を
有する本体部材を備えている。基部要素は、末端要素の
長手方向軸線を実質的に横切る方向に延びる第1および
第2の開口を有しており、基部要素の一部は、長手方向
軸線に直交し且つ開口に直交する垂直軸線に沿って末端
要素に対してオフセットされている。インベストメント
鋳造法により形成された端部作用装置は、所望の強度を
保証するため、強化される。特に、基部要素のオフセッ
ト部分と末端要素とを架橋する第1の重量部分を与える
ため、垂直軸にテーパをつけ、それによって、基部要素
の少なくとも一部に沿って該基部要素の垂直高さを増す
ようにする。また、インベストメント鋳造材料からなる
第2の強化重量部分が、インベストメント鋳造材料から
なる端部作用装置と一体的に設けられている。この第2
の重量部分は、少なくとも部分的に第1の開口を囲んで
おり、長手方向軸線および垂直軸線に直交する第3の軸
線に沿ってインベストメント鋳造材料の厚さを増すこと
により、第1の開口における基部要素の部分を強化して
いる。望ましくは、第2の重量部分は、基部要素の第1
の開口の回りを少なくとも180度以上にわたって延び
ており、連結手段の厚さと実質的に等しい量だけ基部要
素の厚さを増しているものとする。
【0009】本発明の一つの特徴によれば、プラスチッ
ク製のシュリンクラップが使い捨て器具の電気的絶縁材
料として利用され、該シュリンクラップは、アルミニウ
ム管とクレビスの少なくとも隣接部分とにわたって延び
ていることが望ましいとされる。望ましくは、管および
押しロッドは、アルミニウムで作られ、クレビスは高張
力アルミニウム合金で作られ、作動手段はプラスチック
およびアルミニウムで作られる。本発明におけるクレビ
スは、望ましくは、アルミニウム管の端部と係合するロ
ーレット加工したロッド状基端と、端部作用手段を保持
するためポストを支持するU字形の末端部分とを備える
別個に形成されたクレビスとすることが望ましい。末端
部分のポストは、U字形の末端部分の脚部に対して垂直
であり、端部作用手段の1又は複数の穴を通って伸長す
るように配置される。このようにして、端部作用手段の
ブレードまたは錐状突起(プロング)は、ポストにより
支持されるが、該ポストを中心として回転することもで
きる。クレビスのU字形の末端部分の各脚部は、シュリ
ンクラップの端末位置として利用できる切り欠き(ノッ
チ)を有することが望ましい。該クレビスの別の特徴
は、ポストがクレビスの末端部分の脚部の1つと一体に
形成されることである。
ク製のシュリンクラップが使い捨て器具の電気的絶縁材
料として利用され、該シュリンクラップは、アルミニウ
ム管とクレビスの少なくとも隣接部分とにわたって延び
ていることが望ましいとされる。望ましくは、管および
押しロッドは、アルミニウムで作られ、クレビスは高張
力アルミニウム合金で作られ、作動手段はプラスチック
およびアルミニウムで作られる。本発明におけるクレビ
スは、望ましくは、アルミニウム管の端部と係合するロ
ーレット加工したロッド状基端と、端部作用手段を保持
するためポストを支持するU字形の末端部分とを備える
別個に形成されたクレビスとすることが望ましい。末端
部分のポストは、U字形の末端部分の脚部に対して垂直
であり、端部作用手段の1又は複数の穴を通って伸長す
るように配置される。このようにして、端部作用手段の
ブレードまたは錐状突起(プロング)は、ポストにより
支持されるが、該ポストを中心として回転することもで
きる。クレビスのU字形の末端部分の各脚部は、シュリ
ンクラップの端末位置として利用できる切り欠き(ノッ
チ)を有することが望ましい。該クレビスの別の特徴
は、ポストがクレビスの末端部分の脚部の1つと一体に
形成されることである。
【0010】本発明の端部作用手段は、例えば、鋏、切
開装置又はつかみ手段のような任意の多くの形態にて形
成することが出来る。更に、該端部作用手段は、複動型
又は単動型とすることが出来る。利用される端部作用装
置の型式に関係なく、該端部作用装置には穴を設け、ク
レビスのポストを受け入れ、該端部作用装置が該ポスト
を中心として回転可能であるようにする。
開装置又はつかみ手段のような任意の多くの形態にて形
成することが出来る。更に、該端部作用手段は、複動型
又は単動型とすることが出来る。利用される端部作用装
置の型式に関係なく、該端部作用装置には穴を設け、ク
レビスのポストを受け入れ、該端部作用装置が該ポスト
を中心として回転可能であるようにする。
【0011】本発明の一特徴によれば、押しロッドはそ
の末端が平坦にされており、押しロッドと端部作用装置
とを結合させる連結手段は、押しロッドの平坦な端部の
穴を通りかつ端部作用装置の基端の別の穴を通って伸長
するステープル状部材とする。外側管は端部作用装置の
回転穴から所定の距離に配置される(クレビスのため)
ので、押しロッドを該管に関して軸方向に動かしたと
き、該端部作用装置は軸方向に動くことが出来ない。し
かしながら、押しロッドもまた端部作用装置の基端の別
の穴から所定の距離だけ離反している(ステープルのた
め)ので、押しロッドが該管に関して動くことにより端
部作用装置がある面内で回転する。換言すれば、押しロ
ッドが管に対して移動することにより、ステープル状部
材が通って伸長する端部作用装置の穴は、クレビスのポ
ストが通って伸長する端部作用装置の回転穴にて中心決
めされる円弧軌道に沿って回転移動する。このようにし
て端部作用装置が動くことにより、典型的には切断、切
除又はつかみ動作が行われることになる。
の末端が平坦にされており、押しロッドと端部作用装置
とを結合させる連結手段は、押しロッドの平坦な端部の
穴を通りかつ端部作用装置の基端の別の穴を通って伸長
するステープル状部材とする。外側管は端部作用装置の
回転穴から所定の距離に配置される(クレビスのため)
ので、押しロッドを該管に関して軸方向に動かしたと
き、該端部作用装置は軸方向に動くことが出来ない。し
かしながら、押しロッドもまた端部作用装置の基端の別
の穴から所定の距離だけ離反している(ステープルのた
め)ので、押しロッドが該管に関して動くことにより端
部作用装置がある面内で回転する。換言すれば、押しロ
ッドが管に対して移動することにより、ステープル状部
材が通って伸長する端部作用装置の穴は、クレビスのポ
ストが通って伸長する端部作用装置の回転穴にて中心決
めされる円弧軌道に沿って回転移動する。このようにし
て端部作用装置が動くことにより、典型的には切断、切
除又はつかみ動作が行われることになる。
【0012】本発明の使い捨ての腹腔鏡式外科用器具の
一層の理解及び本発明の更なる利点及び目的は、当業者
が以下の説明及び添付図面に参照することにより明らか
になるであろう。
一層の理解及び本発明の更なる利点及び目的は、当業者
が以下の説明及び添付図面に参照することにより明らか
になるであろう。
【0013】
【実施例】図1を参照すると、使い捨ての内視鏡式外科
用器具が符号10で示してある。該使い捨ての外科用器
具10は、全体として、プラスチック20の周縁絶縁シ
ュリンクラップ層により囲繞された中空のアルミニウム
管15と、クレビス手段30と、端部作用装置40と、
作動手段50と、押しロッド60とを備えている。クレ
ビス手段30は、以下に更に詳細に説明するように、ア
ルミニウム管15に固定状態に係合する、別個に形成さ
れたアルミニウム片とすることが有利である。又、該ク
レビス30は、枢着ピン45にてクレビス30に枢動可
能に係合する端部作用装置40に係合する。該端部作用
装置40は、インベストメント鋳造法を用いて青銅にて
形成することが望ましい。又、アルミニウムにて形成さ
れた押しロッド60は、以下に更に詳細に説明するよう
に、その末端45にて端部作用装置40に係合し、符号
70で示す箇所にてその基端が手動操作可能な作動手段
50に接続される。本発明の目的上、外科用器具10の
「末端」又はその任意の部分は、外科手術部位に最も近
くかつ医者から離れた端部を意味するものとし、外科用
器具10の「基端」又はその任意の部分は医者から最も
基端寄りでかつ外科手術部位から離れた端部を意味する
ものとする。
用器具が符号10で示してある。該使い捨ての外科用器
具10は、全体として、プラスチック20の周縁絶縁シ
ュリンクラップ層により囲繞された中空のアルミニウム
管15と、クレビス手段30と、端部作用装置40と、
作動手段50と、押しロッド60とを備えている。クレ
ビス手段30は、以下に更に詳細に説明するように、ア
ルミニウム管15に固定状態に係合する、別個に形成さ
れたアルミニウム片とすることが有利である。又、該ク
レビス30は、枢着ピン45にてクレビス30に枢動可
能に係合する端部作用装置40に係合する。該端部作用
装置40は、インベストメント鋳造法を用いて青銅にて
形成することが望ましい。又、アルミニウムにて形成さ
れた押しロッド60は、以下に更に詳細に説明するよう
に、その末端45にて端部作用装置40に係合し、符号
70で示す箇所にてその基端が手動操作可能な作動手段
50に接続される。本発明の目的上、外科用器具10の
「末端」又はその任意の部分は、外科手術部位に最も近
くかつ医者から離れた端部を意味するものとし、外科用
器具10の「基端」又はその任意の部分は医者から最も
基端寄りでかつ外科手術部位から離れた端部を意味する
ものとする。
【0014】使用時、内視鏡式/腹腔鏡式外科用器具1
0は、端部作用装置40のブレード又はつかみ装置9
0、92が閉塞位置にある状態で、図1に矢印85で示
すようにトロカール管80内に挿入する。該外科用器具
10の末端部分はトロカール管80を通って身体の切開
部分100内に進む。外科用器具10の末端部分がトロ
カール管80から出たならば、ブレード90、92は手
動操作手段50の作動に起因する押しロッド60の往復
運動動作により、符号105で示すように開放しかつ閉
塞することが出来る。以下に更に詳細に説明するよう
に、クレビスは押しロッド60の往復運動動作を符号1
05で示す端部作動手段の動作に効果的に転換する。
0は、端部作用装置40のブレード又はつかみ装置9
0、92が閉塞位置にある状態で、図1に矢印85で示
すようにトロカール管80内に挿入する。該外科用器具
10の末端部分はトロカール管80を通って身体の切開
部分100内に進む。外科用器具10の末端部分がトロ
カール管80から出たならば、ブレード90、92は手
動操作手段50の作動に起因する押しロッド60の往復
運動動作により、符号105で示すように開放しかつ閉
塞することが出来る。以下に更に詳細に説明するよう
に、クレビスは押しロッド60の往復運動動作を符号1
05で示す端部作動手段の動作に効果的に転換する。
【0015】次に、図2及び図3を参照すると、本発明
のクレビス30の好適な形態が示してある。該クレビス
30は、アルミニウム管15の端部に係合するローレッ
ト加工したロッド状の基端部分34と、端部作動手段を
保持するポストを支持するU字形の末端部分32とを備
えている。クレビスの末端部分32の外径は、基端部分
34の外径よりも大きくし、肩部39がその間に形成さ
れるようにする。クレビスの基端部分34は、符号33
で示すように中空とし、押しロッド60が貫通して伸長
するのを許容し得るようにすることが望ましい。クレビ
ス30の末端部分32には、脚部36及びポスト又は枢
着ピン45が設けられる。該ポスト45はクレビスの脚
部36に対して略垂直、即ち直交し、端部作動手段40
の1又は複数の穴39を通って伸長するように配置され
る。このようにして、端部作用手段40のブレード又は
錐状突起はポスト45により保持されるが、該ポスト4
5を中心として回転することが出来、即ち、該ポスト4
5に回転可能に係合する。
のクレビス30の好適な形態が示してある。該クレビス
30は、アルミニウム管15の端部に係合するローレッ
ト加工したロッド状の基端部分34と、端部作動手段を
保持するポストを支持するU字形の末端部分32とを備
えている。クレビスの末端部分32の外径は、基端部分
34の外径よりも大きくし、肩部39がその間に形成さ
れるようにする。クレビスの基端部分34は、符号33
で示すように中空とし、押しロッド60が貫通して伸長
するのを許容し得るようにすることが望ましい。クレビ
ス30の末端部分32には、脚部36及びポスト又は枢
着ピン45が設けられる。該ポスト45はクレビスの脚
部36に対して略垂直、即ち直交し、端部作動手段40
の1又は複数の穴39を通って伸長するように配置され
る。このようにして、端部作用手段40のブレード又は
錐状突起はポスト45により保持されるが、該ポスト4
5を中心として回転することが出来、即ち、該ポスト4
5に回転可能に係合する。
【0016】図2に示すように、クレビス30の各脚部
36を横断して伸長するアンダーカット溝、凹所又は切
欠き380が設けられる。従って、周縁に付与される絶
縁性プラスチックラップ20は、凹所380のところで
端部を切断することができ、クレビス30を介して端部
作用手段40から管15への平滑な遷移状態を実現する
ことが出来る。この端部切断部分にて、よくあるように
ラップ20が僅かに外方に広がったとしても、その広が
りは符号43で示す通常の外面の包絡線の範囲内にある
ようにすることが出来る。
36を横断して伸長するアンダーカット溝、凹所又は切
欠き380が設けられる。従って、周縁に付与される絶
縁性プラスチックラップ20は、凹所380のところで
端部を切断することができ、クレビス30を介して端部
作用手段40から管15への平滑な遷移状態を実現する
ことが出来る。この端部切断部分にて、よくあるように
ラップ20が僅かに外方に広がったとしても、その広が
りは符号43で示す通常の外面の包絡線の範囲内にある
ようにすることが出来る。
【0017】クレビス30は、管15を製造するアルミ
ニウム系合金(例えば、6061又は6063アルコア
合金)よりも硬いことが望ましい高強度のアルミニウム
系合金(例えば、2024アルコア合金)にて形成する
ことが望ましい。クレビスのポスト部分は同一の合金に
て形成し、又は更なる強度が得られるよう、ステンレス
鋼釘にて形成することが出来る。腹腔鏡式外科用器具1
0の組み立て時、クレビス10の鋸歯状又はローレット
加工部分34は管15内にきちっと嵌入し、その結果、
管15の壁はクレビス30の周縁肩部39に当接し、管
15の外面及びクレビス30の隣接する外面は略同一の
径を有するに至る。次に、ローレット加工部分34の位
置にて円周方向に物理的圧力を管15に加え、これによ
り、管15の端部分をローレット加工部分34の上にク
リンプ止めする。物理的圧力により、ローレット加工部
分34の突起は、クレビス材料のより大きい硬度のた
め、符号37で示すように管15に食い込み、該管15
に強固に係合する。クレビス30及び管15が適正に接
合されたならば、プラスチック製シュリンクラップ20
を管15及びクレビス30の隣接部分の上に付与し、凹
所380にて端部を切断することが出来る。
ニウム系合金(例えば、6061又は6063アルコア
合金)よりも硬いことが望ましい高強度のアルミニウム
系合金(例えば、2024アルコア合金)にて形成する
ことが望ましい。クレビスのポスト部分は同一の合金に
て形成し、又は更なる強度が得られるよう、ステンレス
鋼釘にて形成することが出来る。腹腔鏡式外科用器具1
0の組み立て時、クレビス10の鋸歯状又はローレット
加工部分34は管15内にきちっと嵌入し、その結果、
管15の壁はクレビス30の周縁肩部39に当接し、管
15の外面及びクレビス30の隣接する外面は略同一の
径を有するに至る。次に、ローレット加工部分34の位
置にて円周方向に物理的圧力を管15に加え、これによ
り、管15の端部分をローレット加工部分34の上にク
リンプ止めする。物理的圧力により、ローレット加工部
分34の突起は、クレビス材料のより大きい硬度のた
め、符号37で示すように管15に食い込み、該管15
に強固に係合する。クレビス30及び管15が適正に接
合されたならば、プラスチック製シュリンクラップ20
を管15及びクレビス30の隣接部分の上に付与し、凹
所380にて端部を切断することが出来る。
【0018】図4及び図5を参照すると、符号50で示
した手動操作可能な作動手段は、一体の固定ハンドル部
分410及び枢着ピン430にてハウジング914に枢
動可能に係合するレバー部分420を有する電気的絶縁
ハウジング914を備えている。押しロッド60がアル
ミニウム管15(シュリンクラップ20で被覆)を通っ
て伸長し、符号454で示す位置にてクロスピン440
に係合する。使用される止めねじ441はクロスピン4
40内に伸長し、押しロッド60をクロスピン440内
に固定する。該クロスピン440はレバー部材420に
固定状態に配置する。符号455で示す従来の握りグリ
ップを使用して、符号450で示すようにレバーアーム
420を枢動可能に動かし、レバー部材420の伸長し
たハンドル要素456に圧力を加えると、押しロッド6
0は符号460で示すように直線状に動き、上述のよう
に結合された端部作用装置(図4には図示せず)を作動
させる。この手順段階中、ある医者は指でハウジング9
14を把持し、親指467で伸長したハンドル要素45
6からクロスピン440の反対側に配置されたレバー部
材420の部分470に隣接する箇所を把持する状態
で、符号465で示した方法で作動手段50を保持する
ことを望む場合がある。このように、本発明の一特徴に
よれば、粗面としたローレット加工又は鋸歯状面すなわ
ちセレーション面480は、レバー部材420の部分4
70と一体に形成し、親指467との摩擦係合を許容す
る。符号490で示すように親指動作を開始したとき、
鋸歯状面すなわちセレーション面480を利用して、符
号460で示した押しロッド60の直線状の動作と同様
に、符号450で示すレバーアーム420の枢動動作が
行われる。
した手動操作可能な作動手段は、一体の固定ハンドル部
分410及び枢着ピン430にてハウジング914に枢
動可能に係合するレバー部分420を有する電気的絶縁
ハウジング914を備えている。押しロッド60がアル
ミニウム管15(シュリンクラップ20で被覆)を通っ
て伸長し、符号454で示す位置にてクロスピン440
に係合する。使用される止めねじ441はクロスピン4
40内に伸長し、押しロッド60をクロスピン440内
に固定する。該クロスピン440はレバー部材420に
固定状態に配置する。符号455で示す従来の握りグリ
ップを使用して、符号450で示すようにレバーアーム
420を枢動可能に動かし、レバー部材420の伸長し
たハンドル要素456に圧力を加えると、押しロッド6
0は符号460で示すように直線状に動き、上述のよう
に結合された端部作用装置(図4には図示せず)を作動
させる。この手順段階中、ある医者は指でハウジング9
14を把持し、親指467で伸長したハンドル要素45
6からクロスピン440の反対側に配置されたレバー部
材420の部分470に隣接する箇所を把持する状態
で、符号465で示した方法で作動手段50を保持する
ことを望む場合がある。このように、本発明の一特徴に
よれば、粗面としたローレット加工又は鋸歯状面すなわ
ちセレーション面480は、レバー部材420の部分4
70と一体に形成し、親指467との摩擦係合を許容す
る。符号490で示すように親指動作を開始したとき、
鋸歯状面すなわちセレーション面480を利用して、符
号460で示した押しロッド60の直線状の動作と同様
に、符号450で示すレバーアーム420の枢動動作が
行われる。
【0019】又、図4には、管15上のシュリンクラッ
プ20及びハウジング914の上方を伸長し且つこれら
の間を914を架橋し、管15の全ての部分が絶縁され
るのを保証し得るようにした絶縁フェルール910が示
してある。該フェルール910は、医者にショックを与
えることを心配せずに、焼灼法を行うことを許容する
(焼灼端子999を参照)。又、該フェルール910は
プラスチックにて形成し、各器具又は各群の器具に対し
異なる色が使用されるように色コードを付すことが望ま
しい。このように、例えば、鋏には、赤フェルールを設
ける一方、つかみ装置には黄色のフェルールを設け、ク
ランプには、緑色のフェルールを設けること等が可能と
なる。
プ20及びハウジング914の上方を伸長し且つこれら
の間を914を架橋し、管15の全ての部分が絶縁され
るのを保証し得るようにした絶縁フェルール910が示
してある。該フェルール910は、医者にショックを与
えることを心配せずに、焼灼法を行うことを許容する
(焼灼端子999を参照)。又、該フェルール910は
プラスチックにて形成し、各器具又は各群の器具に対し
異なる色が使用されるように色コードを付すことが望ま
しい。このように、例えば、鋏には、赤フェルールを設
ける一方、つかみ装置には黄色のフェルールを設け、ク
ランプには、緑色のフェルールを設けること等が可能と
なる。
【0020】図6および図7を参照すると、端部作用装
置40および該端部作用装置40を押しロッド60に結
合する望ましい連結手段の詳細が示してある。特に図6
および図7には、クレビス30’の枢着ピン45にそれ
ぞれ回転可能に取り付けられたブレード90’、92’
を備える複動型切開装置が図示してある。該切開装置の
各ブレード90’、92’は前方に伸長する操作部分9
4と、貫通穴98を有する後方に伸長する平面状の基部
分96とを備えている。平坦な基部分96の貫通穴98
の各々には、別個の連結手段110、112が個別に係
合する。
置40および該端部作用装置40を押しロッド60に結
合する望ましい連結手段の詳細が示してある。特に図6
および図7には、クレビス30’の枢着ピン45にそれ
ぞれ回転可能に取り付けられたブレード90’、92’
を備える複動型切開装置が図示してある。該切開装置の
各ブレード90’、92’は前方に伸長する操作部分9
4と、貫通穴98を有する後方に伸長する平面状の基部
分96とを備えている。平坦な基部分96の貫通穴98
の各々には、別個の連結手段110、112が個別に係
合する。
【0021】図6に示すように、一つの好適な実施例に
よれば、連結手段110、112の各々は全体として外
方に広がったステープルの形状の薄い金属部材の形態で
ある。連結部材110、112の各々は、U字形のアー
ム118に対して垂直でかつ該アーム118を架橋する
基部111と、該基部111に対してほぼ平行な2つの
離間して外方に伸長する側部要素又はタブ要素113と
を備えるU字形部分114の形状を有するものとして図
示されている。連結手段110、112の各々は面状基
部96の貫通穴98に係合したそのタブ要素113の1
つを備えており、連結手段のU字形部分はそれぞれ図示
するように反対方向に伸長する。連結手段110、11
2の他方のタブ要素113は、押しロッド60の平坦な
板状の端末部分122(図9乃至図11により明確に示
すよう)に形成された貫通穴120に係合する。図6か
ら明らかであるように、押しロッド60が符号124で
示す方向に動くと、ブレード90′、92′は対向状態
に配置したステープル状の連結手段110、112間で
干渉を受けずに符号127で示す方向に動き、位置12
9に達する。
よれば、連結手段110、112の各々は全体として外
方に広がったステープルの形状の薄い金属部材の形態で
ある。連結部材110、112の各々は、U字形のアー
ム118に対して垂直でかつ該アーム118を架橋する
基部111と、該基部111に対してほぼ平行な2つの
離間して外方に伸長する側部要素又はタブ要素113と
を備えるU字形部分114の形状を有するものとして図
示されている。連結手段110、112の各々は面状基
部96の貫通穴98に係合したそのタブ要素113の1
つを備えており、連結手段のU字形部分はそれぞれ図示
するように反対方向に伸長する。連結手段110、11
2の他方のタブ要素113は、押しロッド60の平坦な
板状の端末部分122(図9乃至図11により明確に示
すよう)に形成された貫通穴120に係合する。図6か
ら明らかであるように、押しロッド60が符号124で
示す方向に動くと、ブレード90′、92′は対向状態
に配置したステープル状の連結手段110、112間で
干渉を受けずに符号127で示す方向に動き、位置12
9に達する。
【0022】押しロッド60が軸方向に動くのに応答し
てマニプレータ(ブレード)90′、92′が開閉する
ことは、クレビス30′及び連結手段110、112の
ブレード90′、92′、押しロッド60及び管15に
対する関係を理解することにより理解される。特に、ク
レビス30′がタブ15に剛性に取り付けられている
(図2に関して上述したように)ことにより、管15は
クレビスの回転ピン45から一定の距離にあり、従って
回転ピン45とそこを通って伸長するブレード90′、
92′の穴に達する。このように、押しロッド60を管
15(該管は適所に固定されている)に対して軸方向に
動かすとき、端部作用装置のブレードは押しロッドと共
に軸方向に動くことは出来ない。しかし、押しロッド6
0も又端部作用装置のブレードの基部分の穴98から一
定の距離にある(ステープル連結手段110、112に
より)ため、押しロッドが管に対して動く結果、端部作
用装置のブレードの穴98も動く。各ブレードの一部は
固定されているが、押しロッド60を管15に対して動
かしたとき、その他の部分は動かなければならず、端部
作用装置のブレード110、112はクレビス30′の
ポスト45がそこを通って伸長する端部作用装置の固定
された回転穴に中心決めした円弧に沿って回転する。こ
のようにして動く結果、典型的に切断又はつかみ動作が
行われる。
てマニプレータ(ブレード)90′、92′が開閉する
ことは、クレビス30′及び連結手段110、112の
ブレード90′、92′、押しロッド60及び管15に
対する関係を理解することにより理解される。特に、ク
レビス30′がタブ15に剛性に取り付けられている
(図2に関して上述したように)ことにより、管15は
クレビスの回転ピン45から一定の距離にあり、従って
回転ピン45とそこを通って伸長するブレード90′、
92′の穴に達する。このように、押しロッド60を管
15(該管は適所に固定されている)に対して軸方向に
動かすとき、端部作用装置のブレードは押しロッドと共
に軸方向に動くことは出来ない。しかし、押しロッド6
0も又端部作用装置のブレードの基部分の穴98から一
定の距離にある(ステープル連結手段110、112に
より)ため、押しロッドが管に対して動く結果、端部作
用装置のブレードの穴98も動く。各ブレードの一部は
固定されているが、押しロッド60を管15に対して動
かしたとき、その他の部分は動かなければならず、端部
作用装置のブレード110、112はクレビス30′の
ポスト45がそこを通って伸長する端部作用装置の固定
された回転穴に中心決めした円弧に沿って回転する。こ
のようにして動く結果、典型的に切断又はつかみ動作が
行われる。
【0023】図8および図9を参照する。インベストメ
ント鋳造可能な金属(例えば青銅)を端部作用装置9
2’の製作に利用すると、鋳造により一体成形される際
に端部作用装置のすべての特徴が形成される。このこと
は、所望の最終形態にするためには鍛造や機械加工を伴
う、従来技術のステンレス鋼の端部作用装置とは対照的
である。ステンレス鋼は青銅よりも強いが、青銅をイン
ベストメント鋳造することにより、ステンレス鋼の端部
作用装置の製造において必要であり且つ精密な公差を実
現するうえで妨げとなっていた鍛造、機械加工、研磨材
吹き付け、酸洗い、その他の処理が必要でなくなる。イ
ンベストメント鋳造の青銅は十分な強度を有するもので
はあるけれども、ステンレス鋼よりは強くはないので、
インベストメント鋳造された端部作用装置(例えば9
2’)に一体的な強化要素119、129を形成するこ
とにより新規な形状として、強化を図ることが望まし
い。図8および図9において、末端方向に延びる部分9
4および基部分96は符号98で示すように通常は横方
向にオフセットされている。従来技術においては、オフ
セット部分94、96は必然的に直角に結合されていた
(図8における破線131を参照のこと)。しかし、本
発明ではフィレット(すみ肉)129の形状をしたイン
ベストメント鋳造金属の一体化した重量部分が、オフセ
ットされた基部分と末端部分との間を架橋し、端部作用
装置に大きな強度を与えている。望ましくは、図8およ
び図9に示すように、フィレット129は、高さが増す
につれて(図8)幅が狭くなる(図9)ようにテーパづ
けされるものとする。図8に示すように、広がったステ
ープル状の連結手段110が端部作用部分96の貫通穴
98内に枢着され、そのタブ要素113は、貫通穴98
から延びる半径105、107によって画成される扇形
領域101内を回動する。扇形領域101の開き角度は
180度よりも小さく、例えば典型的には90度ないし
120度である。したがって、補完的な扇形領域108
の開きは180度以上となり、典型的には240度ない
し270度である(360度から扇形領域101の開き
角度を引いた角度)。領域108は鋳造金属の一体化重
量部分119で満たされており、該重量部分119は、
貫通穴98に隣接してこれを包囲しており、これにより
基部分96は強化されるが、広がった要素113の回動
の妨げにはならない。所望であれば、タブ要素113が
回動する余裕を与えることを条件に、貫通穴98におけ
る強化重量部分119を該穴の回りに360度延長して
もよい。扇形の重量部分119の高さは、タブ要素11
3の径と少なくとも等しくすることが望ましい。
ント鋳造可能な金属(例えば青銅)を端部作用装置9
2’の製作に利用すると、鋳造により一体成形される際
に端部作用装置のすべての特徴が形成される。このこと
は、所望の最終形態にするためには鍛造や機械加工を伴
う、従来技術のステンレス鋼の端部作用装置とは対照的
である。ステンレス鋼は青銅よりも強いが、青銅をイン
ベストメント鋳造することにより、ステンレス鋼の端部
作用装置の製造において必要であり且つ精密な公差を実
現するうえで妨げとなっていた鍛造、機械加工、研磨材
吹き付け、酸洗い、その他の処理が必要でなくなる。イ
ンベストメント鋳造の青銅は十分な強度を有するもので
はあるけれども、ステンレス鋼よりは強くはないので、
インベストメント鋳造された端部作用装置(例えば9
2’)に一体的な強化要素119、129を形成するこ
とにより新規な形状として、強化を図ることが望まし
い。図8および図9において、末端方向に延びる部分9
4および基部分96は符号98で示すように通常は横方
向にオフセットされている。従来技術においては、オフ
セット部分94、96は必然的に直角に結合されていた
(図8における破線131を参照のこと)。しかし、本
発明ではフィレット(すみ肉)129の形状をしたイン
ベストメント鋳造金属の一体化した重量部分が、オフセ
ットされた基部分と末端部分との間を架橋し、端部作用
装置に大きな強度を与えている。望ましくは、図8およ
び図9に示すように、フィレット129は、高さが増す
につれて(図8)幅が狭くなる(図9)ようにテーパづ
けされるものとする。図8に示すように、広がったステ
ープル状の連結手段110が端部作用部分96の貫通穴
98内に枢着され、そのタブ要素113は、貫通穴98
から延びる半径105、107によって画成される扇形
領域101内を回動する。扇形領域101の開き角度は
180度よりも小さく、例えば典型的には90度ないし
120度である。したがって、補完的な扇形領域108
の開きは180度以上となり、典型的には240度ない
し270度である(360度から扇形領域101の開き
角度を引いた角度)。領域108は鋳造金属の一体化重
量部分119で満たされており、該重量部分119は、
貫通穴98に隣接してこれを包囲しており、これにより
基部分96は強化されるが、広がった要素113の回動
の妨げにはならない。所望であれば、タブ要素113が
回動する余裕を与えることを条件に、貫通穴98におけ
る強化重量部分119を該穴の回りに360度延長して
もよい。扇形の重量部分119の高さは、タブ要素11
3の径と少なくとも等しくすることが望ましい。
【0024】本発明の好適な腹腔鏡式器具は次のように
して組み立てることが望ましい。本発明のクレビス30
のローレット加工部分34は、予め作動手段50の固定
ハンドル部分914、410に挿入成形されたアルミニ
ウム管15内に挿入する。該アルミニウム管15、はロ
ーレット加工部分34の上方でクリンプ止めし、係合さ
せる。次に、シュリンクラップ20をアルミニウム管1
5の上に付与し、クレビス30のアーム36の溝380
にて端部を切断する。フェルール910をハウジング9
14の端部の上になるまでアルミニウム管15の末端の
上方を摺動させ、適所にスナップ嵌めし、これにより、
完全に取り付ける。ロッド60、ステープル110、1
12及び端部作用装置(例えば、符号90、92)を組
み立て、ステープルがロッドを端部作用装置に結合させ
る。ロッドはクレビスを通じてアルミニウム管の下方に
摺動させ、端部作用装置がクレビスのアームの間に配置
されるようにする。端部作用装置の基端の穴(例えば、
96、98)がクレビスのアームの貫通穴39と直線状
になったとき、クレビスと一体にするか、又は別のポス
ト又は釘とすることの出来る回転ポスト45を端部作用
装置の穴に挿入し、タッピング等によりクレビスアーム
の穴内に固着する。この時点で、残る組み立てるべき要
素は作動手段50だけである。この作動手段50を組み
立てるためには、クロスピン440をハンドル420内
に挿入する。次に、ハンドル420は、固定ハンドル部
分の外側に伸長する押しロッド60がクロスピン440
を通って伸長するように配置する。ロッド60がクロス
ピン440内にある状態で、ハンドル420をハンドル
410と直線状にし、ハンドル回転枢着ピン430が挿
入可能であるようにする。枢着ピン430が適所にあ
り、端部作用装置が閉塞位置にあるとき、止めねじ44
1をクロスピン内に締め付け、該止めねじ441が押し
ロッド60に食い込み、これにより押しロッド60をク
ロスピン440に対して適所に保持するようにする。
して組み立てることが望ましい。本発明のクレビス30
のローレット加工部分34は、予め作動手段50の固定
ハンドル部分914、410に挿入成形されたアルミニ
ウム管15内に挿入する。該アルミニウム管15、はロ
ーレット加工部分34の上方でクリンプ止めし、係合さ
せる。次に、シュリンクラップ20をアルミニウム管1
5の上に付与し、クレビス30のアーム36の溝380
にて端部を切断する。フェルール910をハウジング9
14の端部の上になるまでアルミニウム管15の末端の
上方を摺動させ、適所にスナップ嵌めし、これにより、
完全に取り付ける。ロッド60、ステープル110、1
12及び端部作用装置(例えば、符号90、92)を組
み立て、ステープルがロッドを端部作用装置に結合させ
る。ロッドはクレビスを通じてアルミニウム管の下方に
摺動させ、端部作用装置がクレビスのアームの間に配置
されるようにする。端部作用装置の基端の穴(例えば、
96、98)がクレビスのアームの貫通穴39と直線状
になったとき、クレビスと一体にするか、又は別のポス
ト又は釘とすることの出来る回転ポスト45を端部作用
装置の穴に挿入し、タッピング等によりクレビスアーム
の穴内に固着する。この時点で、残る組み立てるべき要
素は作動手段50だけである。この作動手段50を組み
立てるためには、クロスピン440をハンドル420内
に挿入する。次に、ハンドル420は、固定ハンドル部
分の外側に伸長する押しロッド60がクロスピン440
を通って伸長するように配置する。ロッド60がクロス
ピン440内にある状態で、ハンドル420をハンドル
410と直線状にし、ハンドル回転枢着ピン430が挿
入可能であるようにする。枢着ピン430が適所にあ
り、端部作用装置が閉塞位置にあるとき、止めねじ44
1をクロスピン内に締め付け、該止めねじ441が押し
ロッド60に食い込み、これにより押しロッド60をク
ロスピン440に対して適所に保持するようにする。
【0025】内視鏡式外科用器具について上述した。本
発明の特定の実施例について説明したが、本発明はこの
実施例にのみ限定されるものではなく、本発明は技術が
許容する限り広い範囲で適用されることを意図するもの
である。特別な作用装置について開示したが、例えば、
ダックビル式つかみ装置、ダックビル式切除装置、非外
傷型つかみ装置及び外傷型(鼠の歯)つかみ装置等のよ
うなその他の端部作用装置も利用可能であることが理解
されよう。又、各種の材料が各種の部品に対し好適であ
るとして説明したが、その他の材料を使用することも可
能であることが理解されよう。単に一例とし、単に限定
的な意味ではなく、管及びクレビスはアルミニウム合金
にて形成することが望ましく、クレビスは管よりも硬く
するが、所望であれば、管をクレビスよりも硬くするこ
とが出来る。かかる状況のとき、管をクレビス上にクリ
ンプ止めするのではなく、クレビスを管に溶接し又は管
内に圧力嵌めすることが出来る。故に、当業者には、特
許請求の範囲に記載した本発明の精神及び範囲から逸脱
せずに、本明細書に記載した本発明はその他の変形例及
び応用例が可能であることが明らかであろう。
発明の特定の実施例について説明したが、本発明はこの
実施例にのみ限定されるものではなく、本発明は技術が
許容する限り広い範囲で適用されることを意図するもの
である。特別な作用装置について開示したが、例えば、
ダックビル式つかみ装置、ダックビル式切除装置、非外
傷型つかみ装置及び外傷型(鼠の歯)つかみ装置等のよ
うなその他の端部作用装置も利用可能であることが理解
されよう。又、各種の材料が各種の部品に対し好適であ
るとして説明したが、その他の材料を使用することも可
能であることが理解されよう。単に一例とし、単に限定
的な意味ではなく、管及びクレビスはアルミニウム合金
にて形成することが望ましく、クレビスは管よりも硬く
するが、所望であれば、管をクレビスよりも硬くするこ
とが出来る。かかる状況のとき、管をクレビス上にクリ
ンプ止めするのではなく、クレビスを管に溶接し又は管
内に圧力嵌めすることが出来る。故に、当業者には、特
許請求の範囲に記載した本発明の精神及び範囲から逸脱
せずに、本明細書に記載した本発明はその他の変形例及
び応用例が可能であることが明らかであろう。
【図1】トロカール管内に挿入する前の内視鏡式器具、
及びトロカール管内に挿入した後の該器具を一部仮想線
で示す、一部断面図とした側面図である。
及びトロカール管内に挿入した後の該器具を一部仮想線
で示す、一部断面図とした側面図である。
【図2】トロカール管の末端、及び本発明のシュリンク
ラップと共に、本発明のクレビスを示す、一部断面図と
した側面図である。
ラップと共に、本発明のクレビスを示す、一部断面図と
した側面図である。
【図3】図2の装置の断面図である。
【図4】本発明の使い捨て可能な腹腔鏡式器具の作動ハ
ンドルの一部切り欠いた側面図である。
ンドルの一部切り欠いた側面図である。
【図5】図4の装置の背面図である。
【図6】本発明のクレビス及び内視鏡式器具のロッド及
びトロカール管の末端と共に、複動型切開装置を一部断
面図で示す側面図である。
びトロカール管の末端と共に、複動型切開装置を一部断
面図で示す側面図である。
【図7】図6の装置の平面図である。
【図8】本発明によるインベストメント鋳造の端部作用
装置のひとつの要素の平面図である。
装置のひとつの要素の平面図である。
【図9】図8の装置の側面図である。
フロントページの続き (72)発明者 ジヨン・ウイリアム・ボツクス アメリカ合衆国フロリダ州33156,マイア ミ,サウス・ウエスト・ハンドレツドテン ス・テラス 7220 (72)発明者 ケヴイン・ダブリユー・スミス アメリカ合衆国フロリダ州33176,マイア ミ,サウス・ウエスト・フオース・ストリ ート 8940 (72)発明者 チヤールズ・アール・スレイター アメリカ合衆国フロリダ州33312,フオー ト・ローダーデール,サウス・ウエスト・ フオース・ストリート 1705 (72)発明者 グレゴリー・ジエイ・マーフイー アメリカ合衆国フロリダ州33323,サンラ イズ,ノース・ウエスト・トウエンテイナ インス・ストリート 12351
Claims (9)
- 【請求項1】 トロカール管を通して挿入される外科用
器具にして、 長手方向軸線を有する外側管と、 末端要素および該末端要素と一体の基端基部要素を有す
る本体部材にして、前記基部要素の一部が、前記長手方
向軸線に直交し且つ開口に直交する垂直軸線に沿って前
記末端要素に対してオフセットされている、前記本体部
材を備えている端部作用手段と、 連結手段を介して前記端部作用手段のブレードと連結さ
れている押しロッドと、 前記外側管と連結されたクレビス手段にして、長手方向
に延びて少なくとも前記端部作用手段の前記基部要素の
周囲の一部を囲むアームを有しており、前記端部作用手
段の第1の開口にて該端部作用手段が枢着されるところ
のクレビス手段と、 前記端部作用手段および前記押しロッドと連結され且つ
前記外側管を通って延びている作動手段と、 を備えている外科用器具において、 前記基部要素は第2の開口を有しており、前記第1およ
び第2の開口は、前記長手方向軸線を実質的に横切る方
向に延びており、 前記押しロッドは前記第2の開口にて前記基部要素に連
結されており、 前記端部作用手段は、インベストメント鋳造材料で作ら
れた端部作用手段であり、該インベストメント鋳造の端
部作用手段は、該端部作用手段と一体となったインベス
トメント鋳造材料の第1の重量部分を含んでおり、該第
1の重量部分は、前記末端要素から該末端要素に近いが
前記第1の開口には遠い前記基部要素の位置へと延び
る、前記基部要素の少なくとも一部に沿って前記基部要
素の垂直方向高さを増すように、前記垂直軸線方向に沿
ってテーパづけされることにより、前記基部要素と前記
末端要素とのオフセット部分を架橋しており、 前記インベストメント鋳造の端部作用手段は、該端部作
用手段と一体となったインベストメント鋳造材料の第2
の重量部分を含んでおり、該第2の重量部分は、前記第
2の開口の少なくとも一部を取り囲んでおり、且つ前記
長手方向軸線および垂直軸線に直交する第3の軸線に沿
って前記インベストメント鋳造材料を厚みを増すことに
より少なくとも前記第2の開口にて前記基部要素を強化
しており、前記第2の重量部分は、前記基部要素の基端
へと延びていることを特徴とする、外科用器具。 - 【請求項2】 連結手段が、約90度に曲げられて形成
された第1および第2の端部タブを有している、請求項
1記載の外科用器具。 - 【請求項3】 前記第2の重量部分が、前記第2の開口
にて、前記連結手段の前記端部タブの厚さとほぼ等しい
量だけ、前記基部要素の厚さを増している、請求項2記
載の外科用器具。 - 【請求項4】 前記少なくとも180度が、240度な
いし270度である、請求項2記載の外科用器具。 - 【請求項5】 前記インベストメント鋳造材料がインベ
ストメント鋳造用青銅である、請求項1ないし4のいず
れかに記載の外科用器具。 - 【請求項6】 トロカール管を通して挿入される外科用
器具にして、 第1の径、長手方向軸線および外側面を有する外側管
と、 該外側管を通して延び、末端および基端を有する押しロ
ッドと、 前記外側管に連結され、前記長手方向軸線にほぼ平行に
延びる長手伸長のアームおよび該アームを横切る方向に
延びるピボットピンを有するクレビス手段と、 前記押しロッドおよび前記外側管に連結され、該押しロ
ッドを前記外側管に対して前記長手方向軸線に平行に移
動させるための作動手段と、 つかみ、クランプ、切開または抽出を行うためのインベ
ストメント鋳造製の端部作用手段と、 を備えた外科用器具において、 前記端部作用手段が、末端操作要素と、基部要素と、フ
ィレット要素とを備えており、 前記末端操作要素が、末端および基端を有し、さらに、
該末端にて前記ピボットピンおよび前記長手方向軸線に
直交する垂直軸線に沿う第1の垂直高さと、前記ピボッ
トピンに平行な水平方向軸線に沿う第1の水平幅とを有
し、前記第1の垂直高さは、高くとも前記外側管の前記
径の半分であり、前記操作要素は、前記長手方向軸線お
よび水平方向軸線によって画成された平面内の少なくと
も一部において底面を有しており、 前記基部要素は、前記水平方向軸線に沿った基端におい
て、広くとも前記第1の水平方向幅の半分より狭い第2
の水平方向幅を有し、末端において第3の水平方向幅を
有しており、前記基部要素は、前記押しロッドの前記末
端と前記基部要素とに連結する手段が通って延びるとこ
ろの第1の開口を有しており、前記基部要素は、前記ク
レビス手段の前記ピボットピンが通って延びるところの
第2の開口を有しており、前記端部作用手段は、前記第
2の開口にて前記クレビス手段に連結され、前記第1お
よび第2の開口は前記ピボットピンにほぼ平行に延びて
おり、前記基部要素は、前記第1の可一向の回りを少な
くとも180度回って延びる強化部分を有しており、該
強化部分を有する前記基部要素は、前記第1の開口にお
ける前記基部要素の水平方向幅ようりも広い水平方向幅
を有しており、前記基部要素は、前記第1の平面に平行
で且つこれに対してオフセットした第2の平面の少なく
とも一部となる底面を有しており、 前記フィレット要素は、前記基部要素に連結された基端
と、前記操作要素に連結された末端とを有し、前記フィ
レット要素は、その末端にて、前記第1の水平方向幅の
半分にほぼ等しい第4の水平方向幅を有しており、前記
フィレット要素は、その基端において、前記基部要素の
前記第3の水平方向幅を有しており、前記フィレット要
素は、その垂直高さが前記第1の垂直高さに等しい場合
において、その末端から基端に延びるに従いその垂直高
さを増しており、 前記末端操作要素、基部要素およびフィレット要素は、
一体のインベストメント鋳造ユニットであることを特徴
とする、外科用器具。 - 【請求項7】 前記押しロッドおよび前記基部要素を連
結する前記手段が、約90度に曲げて形成した第1およ
び第2の端部タブを有しており、 前記強化部分が前記第1の開口の周囲を少なくとも24
0度にわたって延びている、請求項6記載の外科用器
具。 - 【請求項8】 前記端部タブが第5の厚さを有してお
り、 前記強化部分を有する前記基部要素が、前記第5の厚さ
とほぼ等しい量だけ、前記第1の開口における前記基部
要素の前記厚さよりも大きくなされている、請求項7記
載の外科用器具。 - 【請求項9】 前記インベストメント鋳造ユニットがイ
ンベストメント鋳造された青銅からなる、請求項6また
は7記載の外科用器具。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US680403 | 1991-04-04 | ||
| US07/680,403 US5133736A (en) | 1990-05-10 | 1991-04-04 | Investment cast end effectors for disposable laparoscopic surgical instrument |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0591975A true JPH0591975A (ja) | 1993-04-16 |
| JP2573772B2 JP2573772B2 (ja) | 1997-01-22 |
Family
ID=24730969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4082542A Expired - Lifetime JP2573772B2 (ja) | 1991-04-04 | 1992-04-04 | 外科用器具 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5133736A (ja) |
| EP (1) | EP0507620B1 (ja) |
| JP (1) | JP2573772B2 (ja) |
| AU (1) | AU643409B2 (ja) |
| CA (1) | CA2065072C (ja) |
| DE (1) | DE69229370T2 (ja) |
| ES (1) | ES2132108T3 (ja) |
| IL (1) | IL101495A (ja) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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| AU654646B2 (en) * | 1991-04-04 | 1994-11-10 | Symbiosis Corporation | Endoscopic surgical instrument |
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