JPH0591991A - 血中色素濃度測定装置 - Google Patents
血中色素濃度測定装置Info
- Publication number
- JPH0591991A JPH0591991A JP3255611A JP25561191A JPH0591991A JP H0591991 A JPH0591991 A JP H0591991A JP 3255611 A JP3255611 A JP 3255611A JP 25561191 A JP25561191 A JP 25561191A JP H0591991 A JPH0591991 A JP H0591991A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- blood
- light
- dye
- living body
- wavelength
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Withdrawn
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 41
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 41
- 239000003086 colorant Substances 0.000 title 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims abstract description 6
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 11
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 10
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 9
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 7
- 230000001678 irradiating effect Effects 0.000 claims description 5
- 101100328887 Caenorhabditis elegans col-34 gene Proteins 0.000 abstract description 5
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 abstract description 5
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 29
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 10
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 10
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 6
- 230000031700 light absorption Effects 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 5
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000003908 liver function Effects 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 102100031798 Protein eva-1 homolog A Human genes 0.000 description 1
- 101100524639 Toxoplasma gondii ROM3 gene Proteins 0.000 description 1
- RRLHMJHRFMHVNM-BQVXCWBNSA-N [(2s,3r,6r)-6-[5-[5-hydroxy-3-(4-hydroxyphenyl)-4-oxochromen-7-yl]oxypentoxy]-2-methyl-3,6-dihydro-2h-pyran-3-yl] acetate Chemical compound C1=C[C@@H](OC(C)=O)[C@H](C)O[C@H]1OCCCCCOC1=CC(O)=C2C(=O)C(C=3C=CC(O)=CC=3)=COC2=C1 RRLHMJHRFMHVNM-BQVXCWBNSA-N 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000007449 liver function test Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- 230000003340 mental effect Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 1
Landscapes
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
- Measurement Of The Respiration, Hearing Ability, Form, And Blood Characteristics Of Living Organisms (AREA)
- Measuring And Recording Apparatus For Diagnosis (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 この発明はより精度よく血中色素濃度を測定
することのできるような血中色素濃度測定装置を提供す
ることを主要な特徴とする。 【構成】 特定色素に吸光される波長の光と吸光されな
い波長の光を発光ダイオード１５，１６によって一定の
光量で生体１７に照射し、生体１７から得られる光をフ
ォトダイオードで受光されるようにセンサを生体１７に
装着する。キャリブレーションキー８が操作されると、
インジェクタ１１によって生体１７内に生理食塩水を注
入し、そのときの光量データをＲＡＭ４に記憶してキャ
リブレーションを行なう。スタートキー９が操作される
と、インジェクタ１２によって生体１７内に特定色素を
注入し、そのときに得られる光量データとＲＡＭ４に記
憶されている光量データと所定の演算式とに従って血中
色素濃度を測定する。
することのできるような血中色素濃度測定装置を提供す
ることを主要な特徴とする。 【構成】 特定色素に吸光される波長の光と吸光されな
い波長の光を発光ダイオード１５，１６によって一定の
光量で生体１７に照射し、生体１７から得られる光をフ
ォトダイオードで受光されるようにセンサを生体１７に
装着する。キャリブレーションキー８が操作されると、
インジェクタ１１によって生体１７内に生理食塩水を注
入し、そのときの光量データをＲＡＭ４に記憶してキャ
リブレーションを行なう。スタートキー９が操作される
と、インジェクタ１２によって生体１７内に特定色素を
注入し、そのときに得られる光量データとＲＡＭ４に記
憶されている光量データと所定の演算式とに従って血中
色素濃度を測定する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は血中色素濃度測定装置
に関し、特に、選択的に肝臓でのみ摂取，排泄される特
定色素を血液中に注入して血中の色素濃度を測定するよ
うな血中色素濃度測定装置に関する。
に関し、特に、選択的に肝臓でのみ摂取，排泄される特
定色素を血液中に注入して血中の色素濃度を測定するよ
うな血中色素濃度測定装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】本願発明者は、特願昭６１−２６３０４
６号において、被験者の精神的，肉体的負担を軽減し得
て、肝機能の検査診断を自動的に行なうことのできるよ
うな肝機能検査装置を提案した。すなわち、この提案さ
れた肝機能検査装置は、生体組織に第１の光パルスと第
２の光パルスを照射し、それぞれの光パルスの透過光ま
たは反射光の差の算出値を演算し、最小二乗法を用いて
その演算結果の変化におけるシュミレーションカーブの
関数を演算し、その関数に基づいて、特定色素の血漿消
失率ｋと停滞率Ｒ％を求めるようにしたものである。
６号において、被験者の精神的，肉体的負担を軽減し得
て、肝機能の検査診断を自動的に行なうことのできるよ
うな肝機能検査装置を提案した。すなわち、この提案さ
れた肝機能検査装置は、生体組織に第１の光パルスと第
２の光パルスを照射し、それぞれの光パルスの透過光ま
たは反射光の差の算出値を演算し、最小二乗法を用いて
その演算結果の変化におけるシュミレーションカーブの
関数を演算し、その関数に基づいて、特定色素の血漿消
失率ｋと停滞率Ｒ％を求めるようにしたものである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上述の
提案された肝機能検査装置は、血液量の変動を除去する
ために、血液がない状態のときのデータをある仮定の下
に設定し、血液中の色素濃度を演算していた。しかしな
がら、この方法では精度が不足していることが判明し
た。
提案された肝機能検査装置は、血液量の変動を除去する
ために、血液がない状態のときのデータをある仮定の下
に設定し、血液中の色素濃度を演算していた。しかしな
がら、この方法では精度が不足していることが判明し
た。
【０００４】それゆえに、この発明の主たる目的は、精
度よく血中色素濃度を測定し得る血中色素濃度測定装置
を提供することである。
度よく血中色素濃度を測定し得る血中色素濃度測定装置
を提供することである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】この発明は生体組織の血
液中の色素濃度を測定する血中色素濃度測定装置であっ
て、生体組織の血液中に透明液体を注入するための第１
の注入手段と、生体組織の血液中に特定色素を注入する
ための第２の注入手段と、特定の色素に吸光される波長
の第１の光と吸光されない波長の第２の光を生体組織に
照射する光源手段と、光源手段によって生体組織に照射
され、生体組織から得られる第１および第２の光に対応
する第１および第２の光電変換信号を出力する光電変換
手段と、光電変換手段からの第１および第２の光電変換
出力をサンプリングするためのサンプリング手段と、第
１の注入手段によって生体組織の血液中に透明液体を注
入したときの各波長におけるサンプリング手段出力と第
２の注入手段によって生体組織の血液中に特定色素を注
入したときの各波長におけるサンプリング手段出力とを
所定の演算式に代入して血中色素濃度を演算する演算手
段とを備えて構成される。
液中の色素濃度を測定する血中色素濃度測定装置であっ
て、生体組織の血液中に透明液体を注入するための第１
の注入手段と、生体組織の血液中に特定色素を注入する
ための第２の注入手段と、特定の色素に吸光される波長
の第１の光と吸光されない波長の第２の光を生体組織に
照射する光源手段と、光源手段によって生体組織に照射
され、生体組織から得られる第１および第２の光に対応
する第１および第２の光電変換信号を出力する光電変換
手段と、光電変換手段からの第１および第２の光電変換
出力をサンプリングするためのサンプリング手段と、第
１の注入手段によって生体組織の血液中に透明液体を注
入したときの各波長におけるサンプリング手段出力と第
２の注入手段によって生体組織の血液中に特定色素を注
入したときの各波長におけるサンプリング手段出力とを
所定の演算式に代入して血中色素濃度を演算する演算手
段とを備えて構成される。
【０００６】
【作用】この発明に係る血中色素濃度測定装置は、生体
組織の血液中に透明液体を注入したときに、特定の色素
に吸光される波長の第１の光と吸光されない波長の第２
の光を生体組織に照射し、生体組織から得られる第１お
よび第２の光に対応する第１および第２の光電変換信号
をサンプリングし、生体組織の血液中に特定色素を注入
したときに、生体組織に第１および第２の光を照射し、
生体組織から得られる第１および第２の光電変換信号を
サンプリングし、それぞれのサンプリング出力を所定の
演算式に代入して血中色素濃度を演算する。
組織の血液中に透明液体を注入したときに、特定の色素
に吸光される波長の第１の光と吸光されない波長の第２
の光を生体組織に照射し、生体組織から得られる第１お
よび第２の光に対応する第１および第２の光電変換信号
をサンプリングし、生体組織の血液中に特定色素を注入
したときに、生体組織に第１および第２の光を照射し、
生体組織から得られる第１および第２の光電変換信号を
サンプリングし、それぞれのサンプリング出力を所定の
演算式に代入して血中色素濃度を演算する。
【０００７】
【実施例】図１はこの発明の原理を説明するための図で
ある。図１を参照して、時間ｔ＝ｔ2 で血中に透明液体
（たとえば生理食塩水）を注入し、時間ｔ＝ｔ0 で血中
に色素を注入したものとする。ｔ＝ｔ1 における全体の
吸光量Ａ（ｔ1 ）は次の第（１）式で表される。
ある。図１を参照して、時間ｔ＝ｔ2 で血中に透明液体
（たとえば生理食塩水）を注入し、時間ｔ＝ｔ0 で血中
に色素を注入したものとする。ｔ＝ｔ1 における全体の
吸光量Ａ（ｔ1 ）は次の第（１）式で表される。
【０００８】Ａ（ｔ1 ）＝Ａd ＋ＡHB＋ＡT ただし、Ａd ：色素による吸光量 ＡHB：ヘモグロビン（ＨＢ）による吸光量 ＡT ：組織による吸光量 また、ｔ＝ｔ4 での吸光量Ａ（ｔ4 ）は、 Ａ（ｔ4 ）＝ＡHB＋Ａt …（２） となる。また、ｔ＝ｔ5 では、血液は透明液体により排
除され、組織による吸光量ＡT のみになる。ゆえに、 Ａ（ｔ5 ）＝ＡT …（３） となる。今、ＡT ＝Ａ（ｔ5 ）は一定と考えられるた
め、 Ａ（ｔ4 ）−Ａ（ｔ5 ）＝ＡHB となり、Ｂｅｅｒ−Ｌａｍｂｅｒｔの法則により、 Ａ（ｔ4 ）−Ａ（ｔ5 ）＝ＫHb・ＣHb（ｔ4 ）・ｄ ただし、ＣHb（ｔ4 ）：時間ｔ4 のときのヘモグロビン
濃度 ｄ：光路長 ＫHb：ヘモグロビンの分布吸光係数 ここで色素に吸収される波長をλ1 とし、吸収されない
波長をλ2 とし、それぞれにサフィックス１，２を付け
て表すと、第（１）式および第（４）式は以下のように
なる。
除され、組織による吸光量ＡT のみになる。ゆえに、 Ａ（ｔ5 ）＝ＡT …（３） となる。今、ＡT ＝Ａ（ｔ5 ）は一定と考えられるた
め、 Ａ（ｔ4 ）−Ａ（ｔ5 ）＝ＡHB となり、Ｂｅｅｒ−Ｌａｍｂｅｒｔの法則により、 Ａ（ｔ4 ）−Ａ（ｔ5 ）＝ＫHb・ＣHb（ｔ4 ）・ｄ ただし、ＣHb（ｔ4 ）：時間ｔ4 のときのヘモグロビン
濃度 ｄ：光路長 ＫHb：ヘモグロビンの分布吸光係数 ここで色素に吸収される波長をλ1 とし、吸収されない
波長をλ2 とし、それぞれにサフィックス１，２を付け
て表すと、第（１）式および第（４）式は以下のように
なる。
【０００９】 Ａ1 （ｔ1 ）＝Ａ1 d ＋Ａ1 HB＋Ａ1 T …（５） Ａ2 （ｔ1 ）＝Ａ2 HB＋Ａ2 T …（６） Ａ1 （ｔ4 ）−Ａ1 （ｔ5 ）＝Ｋ1 Hb・ＣHb（ｔ4 ）・ｄ…（７） Ａ2 （ｔ4 ）−Ａ2 （ｔ5 ）＝Ｋ2 Hb・ＣHb（ｔ4 ）・ｄ…（８） 色素にもＢｅｅｒ−Ｌａｍｂｅｒｔの法則を適用する
と、第（５）式および第（６）式は、 Ａ1 （ｔ1 ）＝Ｋ1 d ・Ｃd （ｔ1 ）・ｄ＋Ｋ1 Hb・ＣHb（ｔ1 ）・ｄ＋Ａ1 T …（９） Ａ2 （ｔ1 ）＝Ｋ2 Hb・ＣHb（ｔ1 ）・ｄ＋Ａ2 T …（１０） となる。ゆえに、求めたい血中色素濃度Ｃd （ｔ1 ）は
以下のようになる。
と、第（５）式および第（６）式は、 Ａ1 （ｔ1 ）＝Ｋ1 d ・Ｃd （ｔ1 ）・ｄ＋Ｋ1 Hb・ＣHb（ｔ1 ）・ｄ＋Ａ1 T …（９） Ａ2 （ｔ1 ）＝Ｋ2 Hb・ＣHb（ｔ1 ）・ｄ＋Ａ2 T …（１０） となる。ゆえに、求めたい血中色素濃度Ｃd （ｔ1 ）は
以下のようになる。
【００１０】 Ｃd （ｔ1 ）・ｄ＝１／Ｋ1 d （Ａ1 （ｔ1 ）−Ｋ1 HbＣHb（ｔ1 ）・ｄ−Ａ 1 T ） ＝１／Ｋ1 d （Ａ1 （ｔ1 ）−Ｋ1 Hb／Ｋ2 Hb（Ａ2 （ｔ1 ）−Ａ2 T ）−Ａ 1 T ）…（１１） 上述の第（１１）式でＡ1 （ｔ1 ），Ａ2 （ｔ2 ）は測
定により求まり、Ａ1 T ，Ａ2 T はｔ＝ｔ5 での吸光で
あるので先に求まる。また、Ｋ1 Hb，Ｋ2 Hbは一定であ
るので、Ｃd （ｔ1 ）・ｄが求まることになる。
定により求まり、Ａ1 T ，Ａ2 T はｔ＝ｔ5 での吸光で
あるので先に求まる。また、Ｋ1 Hb，Ｋ2 Hbは一定であ
るので、Ｃd （ｔ1 ）・ｄが求まることになる。
【００１１】ここで、生体への入射光量をＩ1 0 ，Ｉ2
0 として、透過光量をＴ1 （ｔ），Ｔ2 （ｔ）とする
と、第（１１）式は、 Ｃｄ（ｔ1 ）・ｄ＝／Ｋ1 d （ｌｏｇＴ1 （ｔ1 ）／Ｉ1 0 −ｌｏｇｔ1 （ｔ 5 ）／Ｉ1 0 −Ｋ1 Hb／Ｋ2 Hb（ｌｏｇＴ2 （ｔ1 ）／Ｉ2 0 −ｌｏｇＴ2 （ｔ 5 ）／Ｉ2 0 ） ＝１／Ｋ1 d （ｌｏｇＴ1 （ｔ1 ）／Ｔ1 （ｔ5 ）−Ｋ1 Hb／Ｋ2 Hb（ｌｏｇ Ｔ2 （ｔ1 ）／Ｔ2 （ｔ5 ））…（１２） また、第（１０）式および第（８）式より、このλ2 の
波長では色素による吸光はないので、 Ａ2 （ｔ1 ）−Ａ2 （ｔ5 ）＝Ｋ2 Hb・ＣHb（ｔ1 ）・ｄ…（１３） となる。ゆえに、第（１２）式および第（１３）式よ
り、 Ｃd （ｔ1 ）＝｛ｌｏｇＴ2 （ｔ1 ）／Ｔ2 （ｔ5 ）｝／｛Ｋ1 d ・ｋ2 Hb・ ＣHb（ｔ1 ）｝｛ｌｏｇＴ1 （ｔ1 ）／Ｔ1 （ｔ5 ）−Ｋ1 Hb／Ｋ2 HbｌｏｇＴ 2 （ｔ1 ）／Ｔ2 （ｔ5 ）｝ となり、ＣHb（ｔ）が一定とすると、血中色素濃度Ｃd
（ｔ1 ）は、Ｔ1 （ｔ1 ），Ｔ2 （ｔ1 ），Ｔ
1 （ｔ5 ），Ｔ2 （ｔ5 ）を測定することにより計算で
きる。
0 として、透過光量をＴ1 （ｔ），Ｔ2 （ｔ）とする
と、第（１１）式は、 Ｃｄ（ｔ1 ）・ｄ＝／Ｋ1 d （ｌｏｇＴ1 （ｔ1 ）／Ｉ1 0 −ｌｏｇｔ1 （ｔ 5 ）／Ｉ1 0 −Ｋ1 Hb／Ｋ2 Hb（ｌｏｇＴ2 （ｔ1 ）／Ｉ2 0 −ｌｏｇＴ2 （ｔ 5 ）／Ｉ2 0 ） ＝１／Ｋ1 d （ｌｏｇＴ1 （ｔ1 ）／Ｔ1 （ｔ5 ）−Ｋ1 Hb／Ｋ2 Hb（ｌｏｇ Ｔ2 （ｔ1 ）／Ｔ2 （ｔ5 ））…（１２） また、第（１０）式および第（８）式より、このλ2 の
波長では色素による吸光はないので、 Ａ2 （ｔ1 ）−Ａ2 （ｔ5 ）＝Ｋ2 Hb・ＣHb（ｔ1 ）・ｄ…（１３） となる。ゆえに、第（１２）式および第（１３）式よ
り、 Ｃd （ｔ1 ）＝｛ｌｏｇＴ2 （ｔ1 ）／Ｔ2 （ｔ5 ）｝／｛Ｋ1 d ・ｋ2 Hb・ ＣHb（ｔ1 ）｝｛ｌｏｇＴ1 （ｔ1 ）／Ｔ1 （ｔ5 ）−Ｋ1 Hb／Ｋ2 HbｌｏｇＴ 2 （ｔ1 ）／Ｔ2 （ｔ5 ）｝ となり、ＣHb（ｔ）が一定とすると、血中色素濃度Ｃd
（ｔ1 ）は、Ｔ1 （ｔ1 ），Ｔ2 （ｔ1 ），Ｔ
1 （ｔ5 ），Ｔ2 （ｔ5 ）を測定することにより計算で
きる。
【００１２】図２はこの発明の一実施例の概略ブロック
図である。図２を参照して、ＣＰＵ１はＩ／Ｏポート２
に接続され、Ｉ／Ｏポート２には、ＲＯＭ３とＲＡＭ４
と表示器５とプリンタ６と操作部７とインジェクタ駆動
回路１０とＬＥＤ駆動回路１４とＡ／Ｄ変換器２１とが
接続される。ＲＯＭ３には、後述の図３および図４に示
すフロー図に基づくプログラムが予め記憶されている。
ＲＡＭ４は後述の光量データやＣＰＵ１が演算したデー
タなどを記憶する。表示器５は演算結果などを表示し、
プリンタ６はそれらを印字する。
図である。図２を参照して、ＣＰＵ１はＩ／Ｏポート２
に接続され、Ｉ／Ｏポート２には、ＲＯＭ３とＲＡＭ４
と表示器５とプリンタ６と操作部７とインジェクタ駆動
回路１０とＬＥＤ駆動回路１４とＡ／Ｄ変換器２１とが
接続される。ＲＯＭ３には、後述の図３および図４に示
すフロー図に基づくプログラムが予め記憶されている。
ＲＡＭ４は後述の光量データやＣＰＵ１が演算したデー
タなどを記憶する。表示器５は演算結果などを表示し、
プリンタ６はそれらを印字する。
【００１３】操作部７はキャリブレーションキー８と測
定キー９とを含む。インジェクタ駆動回路１０はＩ／Ｏ
ポート２を介してＣＰＵ１から与えられる制御信号に応
じてインジェクタ１１，１２を駆動する。インジェクタ
１１は生体１７にさされたカテーテル１３を介して透明
液体としての生理食塩水を生体１７内に注入し、インジ
ェクタ１２は特定色素を、カテーテル１３を介して生体
１７に注入する。
定キー９とを含む。インジェクタ駆動回路１０はＩ／Ｏ
ポート２を介してＣＰＵ１から与えられる制御信号に応
じてインジェクタ１１，１２を駆動する。インジェクタ
１１は生体１７にさされたカテーテル１３を介して透明
液体としての生理食塩水を生体１７内に注入し、インジ
ェクタ１２は特定色素を、カテーテル１３を介して生体
１７に注入する。
【００１４】ＬＥＤ駆動回路１４はＩ／Ｏポート２を介
してＣＰＵ１から与えられる制御信号に応じて、発光ダ
イオード１５，１６を駆動する。発光ダイオード１５は
特定色素に吸光される波長λ1 の光を生体１７に照射
し、発光ダイオード１６は特定色素に吸光されない波長
λ2 の光を生体１７に照射する。生体１７を通過した波
長λ1 ，λ2 の光はフォトダイオード１８によって受光
される。フォトダイオード１８の受光出力はプリアンプ
１９およびアンプ２０で増幅され、Ａ／Ｄ変換器２１に
与えられる。Ａ／Ｄ変換器２１は受光出力をデジタル信
号の光量データに変換し、それをＩ／Ｏポート２を介し
てＣＰＵ１に与える。ＣＰＵ１はその光量データをＲＡ
Ｍ４に記憶させる。
してＣＰＵ１から与えられる制御信号に応じて、発光ダ
イオード１５，１６を駆動する。発光ダイオード１５は
特定色素に吸光される波長λ1 の光を生体１７に照射
し、発光ダイオード１６は特定色素に吸光されない波長
λ2 の光を生体１７に照射する。生体１７を通過した波
長λ1 ，λ2 の光はフォトダイオード１８によって受光
される。フォトダイオード１８の受光出力はプリアンプ
１９およびアンプ２０で増幅され、Ａ／Ｄ変換器２１に
与えられる。Ａ／Ｄ変換器２１は受光出力をデジタル信
号の光量データに変換し、それをＩ／Ｏポート２を介し
てＣＰＵ１に与える。ＣＰＵ１はその光量データをＲＡ
Ｍ４に記憶させる。
【００１５】図３および図４はこの発明の一実施例の動
作を説明するためのフロー図である。
作を説明するためのフロー図である。
【００１６】次に、図１〜図４を参照して、この発明の
一実施例の具体的な動作について説明する。電源が投入
されると、ＣＰＵ１はステップＳＰ１１において、Ｉ／
Ｏポート２を介してＬＥＤ駆動回路１４に制御信号を与
え、生体１７に装着されたセンサの発光ダイオード１
５，１６から波長λ1 ，λ2の光を生体１７に照射させ
る。フォトダイオード１８は生体１７を通過した光を受
光し、その受光出力はプリアンプ１９，アンプ２０で増
幅され、Ａ／Ｄ変換器２１によってデジタル信号の光量
データＴ1 ，Ｔ2 に変換される。この光量データＴ1 ，
Ｔ2 はＩ／Ｏポート２を介してＣＰＵ１に与えられる。
ＣＰＵ１はその光量データＴ1，Ｔ2 が所定の値となる
ようにＬＥＤ駆動回路１４を制御する。
一実施例の具体的な動作について説明する。電源が投入
されると、ＣＰＵ１はステップＳＰ１１において、Ｉ／
Ｏポート２を介してＬＥＤ駆動回路１４に制御信号を与
え、生体１７に装着されたセンサの発光ダイオード１
５，１６から波長λ1 ，λ2の光を生体１７に照射させ
る。フォトダイオード１８は生体１７を通過した光を受
光し、その受光出力はプリアンプ１９，アンプ２０で増
幅され、Ａ／Ｄ変換器２１によってデジタル信号の光量
データＴ1 ，Ｔ2 に変換される。この光量データＴ1 ，
Ｔ2 はＩ／Ｏポート２を介してＣＰＵ１に与えられる。
ＣＰＵ１はその光量データＴ1，Ｔ2 が所定の値となる
ようにＬＥＤ駆動回路１４を制御する。
【００１７】ＣＰＵ１はステップＳＰ１２において、キ
ャリブレーションキー８が操作されたか否かを判別し、
操作されていなければステップＳＰ１４においてスター
トキー９が操作されたか否かを判別する。ステップＳＰ
１２において、キャリブレーションキー８の操作されて
いることを判別すると、ステップＳＰ１３に進み、キャ
リブレーションを行なう。
ャリブレーションキー８が操作されたか否かを判別し、
操作されていなければステップＳＰ１４においてスター
トキー９が操作されたか否かを判別する。ステップＳＰ
１２において、キャリブレーションキー８の操作されて
いることを判別すると、ステップＳＰ１３に進み、キャ
リブレーションを行なう。
【００１８】すなわち、図４に示すステップＳＰ２１に
おいて、ＣＰＵ１はインジェクタ駆動回路１０を制御
し、インジェクタ１１からカテーテル１３を介して生体
１７内に生理食塩水を注入する。このときの生体１７を
通過した波長λ1 ，λ2 の光はフォトダイオード１８で
検出され、プリアンプ１９およびアンプ２０で増幅され
た後、Ａ／Ｄ変換器２１によって光量データＴ1 ，Ｔ2
に変換されＩ／Ｏポート２を介してＣＰＵ１に与えられ
る。ＣＰＵ１は光量データＴ1 ，Ｔ2 を検出し、ステッ
プＳＰ２３において光量データの立下りを検出したか否
かを判別する。立下りを検出していなければステップＳ
Ｐ２２に戻り、再びＴ1 ，Ｔ2 が検出される。ステップ
ＳＰ２３で立下りが検出されると、ステップＳＰ２４で
図１に示すｔ5 に相当する一定値の時点を検出したか否
かを判別する。一定値を検出すると、ステップＳＰ２５
においてそのときの光量データＴ1 ，Ｔ2 をＴ1 t ，Ｔ
2 t としてＲＡＭ４に記憶させる。ステップＳＰ２６に
おいて、ＣＰＵ１はインジェクタ１１による生理食塩水
の注入を停止させ、図３のメインルーチンへリターンす
る。
おいて、ＣＰＵ１はインジェクタ駆動回路１０を制御
し、インジェクタ１１からカテーテル１３を介して生体
１７内に生理食塩水を注入する。このときの生体１７を
通過した波長λ1 ，λ2 の光はフォトダイオード１８で
検出され、プリアンプ１９およびアンプ２０で増幅され
た後、Ａ／Ｄ変換器２１によって光量データＴ1 ，Ｔ2
に変換されＩ／Ｏポート２を介してＣＰＵ１に与えられ
る。ＣＰＵ１は光量データＴ1 ，Ｔ2 を検出し、ステッ
プＳＰ２３において光量データの立下りを検出したか否
かを判別する。立下りを検出していなければステップＳ
Ｐ２２に戻り、再びＴ1 ，Ｔ2 が検出される。ステップ
ＳＰ２３で立下りが検出されると、ステップＳＰ２４で
図１に示すｔ5 に相当する一定値の時点を検出したか否
かを判別する。一定値を検出すると、ステップＳＰ２５
においてそのときの光量データＴ1 ，Ｔ2 をＴ1 t ，Ｔ
2 t としてＲＡＭ４に記憶させる。ステップＳＰ２６に
おいて、ＣＰＵ１はインジェクタ１１による生理食塩水
の注入を停止させ、図３のメインルーチンへリターンす
る。
【００１９】ＣＰＵ１はステップＳＰ１５においてイン
ジェクタ駆動回路１０を制御し、インジェクタ１２から
カテーテル１３を介して生体１７内に特定色素を所定の
量だけ注入させる。ステップＳＰ１６において、ＣＰＵ
１は特定色素の注入された生体１７を通過した光に基づ
く光量データＴ1 ，Ｔ2 を検出し、前述の第（１４）式
を用い、 Ｃd （ｔ）＝｛ｌｏｇＴ2 （ｔ1 ）／Ｔ2 （ｔ5 ）｝／｛Ｋ1 d ・Ｋ2 Hb・α ｝｛（ｌｏｇＴ1 （ｔ1 ）／Ｔ1 （ｔ5 ）−Ｋ1 Hb／Ｋ2 Hb（ｌｏｇＴ2 （ｔ1 ）／Ｔ2 ｔ5 ）） を計算し、ステップＳＰ１８において、上述の計算によ
って得られた血中色素濃度Ｃｄ（ｔ）を表示器５に表示
するとともに、プリンタ６によって印字する。なお、上
述のαはＣHbを表す所定の値である。
ジェクタ駆動回路１０を制御し、インジェクタ１２から
カテーテル１３を介して生体１７内に特定色素を所定の
量だけ注入させる。ステップＳＰ１６において、ＣＰＵ
１は特定色素の注入された生体１７を通過した光に基づ
く光量データＴ1 ，Ｔ2 を検出し、前述の第（１４）式
を用い、 Ｃd （ｔ）＝｛ｌｏｇＴ2 （ｔ1 ）／Ｔ2 （ｔ5 ）｝／｛Ｋ1 d ・Ｋ2 Hb・α ｝｛（ｌｏｇＴ1 （ｔ1 ）／Ｔ1 （ｔ5 ）−Ｋ1 Hb／Ｋ2 Hb（ｌｏｇＴ2 （ｔ1 ）／Ｔ2 ｔ5 ）） を計算し、ステップＳＰ１８において、上述の計算によ
って得られた血中色素濃度Ｃｄ（ｔ）を表示器５に表示
するとともに、プリンタ６によって印字する。なお、上
述のαはＣHbを表す所定の値である。
【００２０】
【発明の効果】以上のように、この発明によれば、血中
に透明液体を注入したときと、血中に特定色素を注入し
たときのそれぞれにおいて、特定色素に吸光される波長
の光と吸光されない波長の光を生体に照射して得られた
光量データと所定の演算式にしたがって、血中色素濃度
を測定するようにしたので、無血状態を仮定することな
く、血中色素濃度を精度よく測定することができる。
に透明液体を注入したときと、血中に特定色素を注入し
たときのそれぞれにおいて、特定色素に吸光される波長
の光と吸光されない波長の光を生体に照射して得られた
光量データと所定の演算式にしたがって、血中色素濃度
を測定するようにしたので、無血状態を仮定することな
く、血中色素濃度を精度よく測定することができる。
【図１】この発明の原理を説明するための図である。
【図２】この発明の一実施例の概略ブロック図である。
【図３】この発明の一実施例の動作を説明するためのメ
インルーチンのフロー図である。
インルーチンのフロー図である。
【図４】この発明の一実施例におけるキャリブレーショ
ン動作を説明するためのフロー図である。
ン動作を説明するためのフロー図である。
【符号の説明】 １ ＣＰＵ ２ Ｉ／Ｏポート ３ ＲＯＭ ４ ＲＡＭ ５ 表示器 ６ プリンタ ７ 操作部 ８ キャリブレーションキー ９ スタートキー １０ インジェクタ駆動回路 １１，１２ インジェクタ １３ カテーテル １４ ＬＥＤ駆動回路 １５，１６ 発光ダイオード １７ 生体 １８ フォトダイオード １９ プリアンプ ２０ アンプ ２１ Ａ／Ｄ変換器
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｇ０１Ｎ 33/483 Ｃ 7055−2Ｊ
Claims (1)
- 【請求項１】 生体組織の血液中の色素濃度を測定する
血中色素濃度測定装置であって、 前記生体組織の血液中に透明液体を注入するための第１
の注入手段、 前記生体組織の血液中に特定色素を注入するための第２
の注入手段、 前記特定色素に吸光される波長の第１の光と、吸光され
ない波長の第２の光を前記生体組織に照射する光源手
段、 前記光源手段によって前記生体組織に照射され、前記生
体組織から得られる前記第１および第２の光に対応する
第１および第２の光電変換信号を出力する光電変換手
段、 前記光電変換手段からの前記第１および第２の光電変換
出力をサンプリングするためのサンプリング手段、およ
び前記第１の注入手段によって前記生体組織の血液中に
透明液体を注入したときの各波長における前記サンプリ
ング手段出力と前記第２の注入手段によって前記生体組
織の血液中に特定色素を注入したときの各波長における
前記サンプリング手段出力とを所定の演算式に代入して
血中色素濃度を演算する演算手段を備えた、血中色素濃
度測定装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3255611A JPH0591991A (ja) | 1991-10-03 | 1991-10-03 | 血中色素濃度測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP3255611A JPH0591991A (ja) | 1991-10-03 | 1991-10-03 | 血中色素濃度測定装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0591991A true JPH0591991A (ja) | 1993-04-16 |
Family
ID=17281148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP3255611A Withdrawn JPH0591991A (ja) | 1991-10-03 | 1991-10-03 | 血中色素濃度測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0591991A (ja) |
-
1991
- 1991-10-03 JP JP3255611A patent/JPH0591991A/ja not_active Withdrawn
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP3275159B2 (ja) | 循環血液量測定装置 | |
| JP3625475B2 (ja) | 非侵入的にヘマトクリット値をモニタするシステム | |
| US4114604A (en) | Catheter oximeter apparatus and method | |
| US5154176A (en) | Liver function testing apparatus | |
| US5865758A (en) | System for obtaining hemodynamic information | |
| JP3364819B2 (ja) | 血中吸光物質濃度測定装置 | |
| JP3096331B2 (ja) | 診断装置 | |
| JP6878312B2 (ja) | 光電式容積脈波記録法装置 | |
| JPH01500493A (ja) | 多重パルス式の酸素濃度測定法及びその装置 | |
| JPS63252239A (ja) | 反射型オキシメ−タ | |
| CN101467884A (zh) | 无创血糖快速检测的方法和装置 | |
| JP3107630B2 (ja) | パルスオキシメータ | |
| JP5527658B2 (ja) | 散乱吸収体測定方法及び装置 | |
| CN103385695A (zh) | 多波长肝脏储备功能检测仪及检测icg浓度的方法 | |
| JP3260472B2 (ja) | 診断装置 | |
| EP1629766A1 (en) | Blood sugar level measuring apparatus | |
| Fox | History and developmental aspects of the indicator-dilution technic | |
| US5774223A (en) | Optical measuring method and an optical measuring apparatus for determining the internal structure of an object | |
| US5054916A (en) | Liver function testing apparatus | |
| EP0298122B1 (en) | Liver function inspection apparatus | |
| JPH0591991A (ja) | 血中色素濃度測定装置 | |
| US6339714B1 (en) | Apparatus and method for measuring concentrations of a dye in a living organism | |
| JP2822227B2 (ja) | 筋肉酸素代謝測定装置 | |
| US20050277817A1 (en) | Noninvasive measurement system for monitoring activity condition of living body | |
| JPS63275327A (ja) | 診断装置 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19990107 |