JPH0592726U - 血沈測定器具 - Google Patents

血沈測定器具

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JPH0592726U
JPH0592726U JP5407192U JP5407192U JPH0592726U JP H0592726 U JPH0592726 U JP H0592726U JP 5407192 U JP5407192 U JP 5407192U JP 5407192 U JP5407192 U JP 5407192U JP H0592726 U JPH0592726 U JP H0592726U
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Abstract

(57)【要約】 【構成】 本発明の血沈測定器具1Aは、細長い管体2
と、管体2の下端に装着された針管3と、管体2の上端
に装着されたコネクタ4とで構成されている。管体2
は、透明でかつ直線的な測定部21を有し、測定部21
の外周面には、目盛り23が付されている。測定部21
の針管側部分22は、可撓性を有する材料で構成され、
湾曲可能となっている。針管3は、針管基部31と穿刺
部34とで構成され、この穿刺部34が減圧採血管10
の開口を封止する膜12に刺通される。コネクタ4の接
続端部41には三方活栓5の第2ポート52が嵌合さ
れ、活栓5の第1ポート51にはシリンジ8の先端突出
部81が嵌合されている。 【効果】 減圧採血管を開封することなく測定ができ、
血液の汚染や感染を防止する。

Description

【考案の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】
本考案は、血球沈降速度を測定する血沈測定器具に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来より、病院や検査機関等においては、種々の病態の診断等のために、赤血 球沈降速度(血沈)の測定が行われている。この血沈測定は、血沈管と呼ばれる 例えば目盛りが付された透明な細長い直管内に、抗凝固液が所定量の割合で混合 された血液を所定量吸引し、この血沈管を垂直に保持した状態で行われる。
【0003】 ところで、血沈管内への血液の吸引は、従来、次のようにして行われている。 すなわち、両端に鋭利な刃を有する採血針を用いて、抗凝固液入りの減圧採血管 (真空採血管)に採血して混合し、その後、減圧採血管の開口を封止しているゴ ム栓またはフィルム等の封止部材を取り外して開封し、次いで、血沈管の下端を 減圧採血管の開口から挿入して採血管内の底部付近まで到達させ、血沈管の上端 側から、口またはシリンジの先端にアダプタをつけて吸引し、その負圧により血 沈管内に血液を導入する(特開昭63−252249号等)。
【0004】 この場合、血沈管を減圧採血管内に挿入するために、減圧採血管を開封するが 、これにより、開封時に血液が飛散して取扱者が感染したり、血沈管の外壁が血 液にぬれ、周囲を汚染したりするという問題がある。また、口で吸う場合には、 誤って血液が口内に入り感染したりすることもある。
【0005】 さらに、開封により外気が減圧採血管内に入るので、採血された血液が汚染さ れるという問題もある。 また、血沈測定中や測定後の処理において、減圧採血管が開封された状態であ るため、減圧採血管を倒したとき血液がこぼれ出し、接触して感染するおそれが ある。
【0006】
【考案が解決しようとする課題】
本考案の目的は、減圧採血管を開封することなく測定ができ、血液の汚染や感 染を防止することができる血沈測定器具を提供することにある。
【0007】
【課題を解決するための手段】
このような目的は、下記(1)の本考案により達成される。
【0008】 (1) 内径2.55±0.15mm、長さ200〜350mmであり、少なくと も一端側が可撓性を有し、かつ他端側の測定部が内部を確認できる程度に実質的 に透明な管体と、 この管体の一端に装着されるとともに、採血管の開口を封止する部材に刺通可 能な針管とからなることを特徴とする血沈測定器具。
【0009】
【実施例】
以下、本考案の血沈測定器具を添付図面に示す好適実施例に基づいて詳細に説 明する。
【0010】 図1は、本考案の血沈測定器具の第1構成例を示す正面図である。同図に示す ように、血沈測定器具1Aは、細長い管体2と、この管体2の図中下端に装着さ れた針管3と、管体2の図中上端に装着されたコネクタ4とで構成されている。
【0011】 管体2は、図1に示すように測定部21を有しており、測定部21は、管内の 血液の液面位置および沈降した赤血球の上端位置が確認できる程度に実質的に透 明とされている。
【0012】 また、このような測定部21の外周面には、管体2の長手方向に添って目盛り 23が付されている。なお、管体2に直接目盛り23を付さず、目盛りを付した 板状体(図示せず)に管体2を固定してもよい。
【0013】 このような管体2は、そのほぼ全長にわたり可撓性を有する材料(以下、可撓 性材料という)で構成されている場合と、測定部21の上方が硬質材料で構成さ れ、その下方の針管側部分22が可撓性材料で構成されている場合とがある。以 下、それぞれの場合の特徴について説明する。
【0014】 管体2の測定部21の上方が硬質材料で構成され、針管側部分22が可撓性材 料で構成されている場合、通常は、図1に示すような状態としておくが、血液を 管体2内へ導入する際には、図2に示すように、針管側部分22を湾曲させる。 これにより、前記と同様、測定部21の上方をほぼ鉛直にしたままで、血液の管 体2内への導入を行うことができ、操作が容易であるとともに、減圧採血管10 の設置角度の自由度が広がり、減圧採血管10内の採血血液量が少ない場合であ っても、血液の導入をより確実に行うことができる。
【0015】 なお、硬質材料と可撓性材料の接合は、一方を他方へ嵌入する方法、両材料を 接着材(溶剤)で接着する方法、両材料を融着(例えば、熱融着、高周波融着、 超音波融着)する方法、両材料を2色成形により一体成形する方法等により行う ことができる。
【0016】 管体2がそのほぼ全長にわたり可撓性材料で構成されている場合、1種類の材 料で構成できるため製造コストが安価であるという利点がある。 管体2に用いられる硬質材料としては、例えば、各種ガラス、または硬質ポリ 塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート 、ポリメチルメタクリレート(PMMA)等のアクリル系樹脂、ポリエチレンテ レフタレート(PET)等の各種硬質樹脂が挙げられる。
【0017】 管体2に用いられる可撓性材料としては、例えば、軟質ポリ塩化ビニル、低密 度ポリエチレン、ポリアミド、エチレン−酢酸ビニル共重合体、1,2−ポリブ タジエン等の各種軟質樹脂や、ポリウレタン、シリコーンゴム等の各種エラスト マーが挙げられる。
【0018】 管体2の全長は、200〜350mm程度であり、特に、200〜300mm程度 であるのが好ましい。 管体2の内径は、2.55±0.15mmであり、管体2の外径は、3〜6mm程 度、特に、3.5〜4.5mm程度とするのが好ましい。
【0019】 図3は、針管3の構成例を示す縦断面図である。同図に示すように、針管3は 、針管基部31と穿刺部34とで構成されている。針管基部31は、外管32と 内管33との2重管構造をなし、外管32と内管33との間に、管体2の下端部 が嵌入して、管体2と針管3とが接続される。 穿刺部34の先端部には、鋭利な針先35が形成され、この針先35の側部に は、針管3の内腔37と連通する側孔36が形成されている。
【0020】 図2に示すように、減圧採血管10は、有底筒状の透明な採血管本体11と、 この採血管本体11の開口を気密的に封止する封止部材12とで構成されており 、減圧採血管10内に採血された血液(抗凝固剤を含む)を管体2内に導入、充 填する際には、封止部材12に針管3の穿刺部34を刺して針先35を減圧採血 管10の内部に位置させる。この状態で、後述するシリンジ8のプランジャー8 2を操作して吸引すると、減圧採血管10内の血液は、針管3の側孔36および 内腔37を経て、管体2内に導入される。なお、封止部材12は、図示のごとき フィルム状の膜に限らず、ゴム栓であってもよい。
【0021】 穿刺部34の長さは、封止部材12に刺通したときの減圧採血管10内での針 先35の位置を考慮して、3〜30mm程度、特に5〜20mm程度とするのが好ま しい。
【0022】 針管3の構成材料としては、硬質ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリプロピ レン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリメチルメタクリレート(PMMA )等のアクリル系樹脂、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレ ートのようなポリエステル、ブタジエン−スチレン共重合体、アクリルニトリル −ブタジエン−スチレン共重合体等の各種硬質樹脂、ステンレス、チタン、アル ミニウム等の金属、アルミナ等のセラミックスが挙げられるが、廃棄等の面から 、樹脂製であるのが好ましい。
【0023】 なお、管体2の下端と針管3との接続部の構造は、図示のものに限定されず、 例えば、管体2の下端と針管基部31とが螺合するような構造、管体2の下端と 針管基部31とを接着または融着した構造であってもよく、また、管体2と針管 3とを一体成形したものであってもよい。 また、図示されていないが、未使用時に、穿刺部34の汚染防止および危険防 止のために、穿刺部34を被包するキャップを設けてもよい。
【0024】 管体2の上端に装着されたコネクタ4は、減圧採血管10内の血液を吸引して 管体2内に導入するための吸引器具であるシリンジ8を直接または後述する活栓 5等の部材を介して間接的に接続するためのものである。この場合、コネクタ4 の接続面には、活栓5の第2ポート52やシリンジ8の先端突出部81との接続 を容易、確実にするために、テーパを形成することもできる。
【0025】 管体2の上端とコネクタ4との接続部の構造は、これらの内部同士が連通し得 るようなものであればいかなるものでもよく、例えば、図3に示すような管体2 と針管3との接合部と同様の構造、コネクタ4の内部に管体2の上端が嵌入する ような構造、コネクタ4と管体2の上端とが螺合するような構造、コネクタ4と 管体2の上端とを接着または融着した構造、あるいは管体2とコネクタ4とを一 体成形とした構造等が可能である。
【0026】 図示の例では、コネクタ4とシリンジ8との間に、管体2への内部流路を必要 に応じて開閉する手段(以下、流路開閉手段という)として、三方活栓(二方活 栓でも可)のような活栓5が設置されている。この活栓(三方活栓)5は、第1 ポート51、2ポート52、第3ポート53およびレバー54を有しており、レ バー54の回転角度によって、3つのポート51、52、53の内の任意の2つ を連通し得るようになっている。
【0027】 コネクタ4の図1中上端側の接続端部41は、その内部にテーパ(ルアーテー パ)が形成されており、活栓5の第2ポート52と気密的に嵌合されている。 また、活栓5の第1ポート51の内部にも同様のテーパが形成され、ここにシ リンジ8の先端突出部81が気密的に嵌合されている。
【0028】 また、活栓5の第3ポート53は、外気に解放し、吸排気を行うことができる ようになっている。 流路開閉手段としては、活栓5に代えて、実開昭63−148869号公報に 記載された血沈棒用血液採取補助具を用いることもできる。
【0029】 なお、活栓5に代表される流路開閉手段は、必ずしも設置する必要はなく、シ リンジ8の先端突出部81をコネクタ4の接続端部41に直接接続(嵌合)して もよい。また、流路開閉手段を他の位置、例えば、コネクタ4と管体2の測定部 21との間、または測定部21の針管側部分22と針管3との間等に設置しても よい。
【0030】 また、吸引器具はシリンジ8に限らず、例えば、真空ポンプ、ベローズポンプ 等の各種ポンプや、ピペッターであってもよい。 なお、本考案において、針管3は、管体2に対し着脱自在であるのが好ましい 。その理由の1つとして、減圧採血管10の封止部材12の種類や減圧採血管1 0内の採血血液量等の諸条件に応じて、針管の種類や穿刺部34の長さ等がより 適正な針管を選択して装着することが可能であることが挙げられる。
【0031】 次に、本考案の血沈測定器具1Aの作用(使用方法)を図2に基づいて説明す る。 まず、減圧採血管10の封止部材12側を下方または斜め下方に向け、封止部 材12に針管3の穿刺部34を刺して針先35を減圧採血管10の内部に位置さ せる。測定部21の針管側部分22は可撓性材料で構成されており、針管側部分 22を適当に湾曲させて穿刺部34の穿刺を行う。これにより、穿刺の操作や以 後の操作が容易に行え、また、血液の吸引による取り出しを確実に行うことがで きる。特に、減圧採血管10内の採血血液量が少ない場合でも、減圧採血管10 の角度をほぼ鉛直にすることができるので、血液の取り出しを容易かつ確実に行 うことができる。
【0032】 次に、シリンジ8の先端突出部81を活栓5の第1ポート51に嵌合し(予め 嵌合されていてもよい)、レバー54を操作して第1ポート51と第2ポート5 2とが連通するようにし、シリンジ8のプランジャー82を図2中上方向に引く 。これにより、管体2内に負圧が生じ、減圧採血管10内の血液は、針管3の側 孔36および内腔37を経て、管体2内に導入される。
【0033】 血液が管体2の測定部21の上部付近まで導入されたら、針管3を抜き取り、 次いで、測定部21および針管3を鉛直に保ちつつ、プランジャー82を操作し て管体2内の血液の液面を0目盛りに合わせる。 次に、レバー54を操作して第1ポート51と第2ポート52とが連通しない ようにし、すなわちシリンジ8と管体2との間の内部流路を封止し、管体2内の 血液の液面を0目盛りの位置に固定する。その後、必要に応じ、シリンジ8を活 栓5から取り外す。
【0034】 なお、活栓5等の流路開閉手段を有さず、シリンジ8の先端突出部81がコネ クタ4の接続端部41に直接接続されている場合には、シリンジ8を接続した状 態のままでプランジャー82の位置を固定することにより、管体2内の血液の液 面レベルが固定される。
【0035】 血沈測定器具1Aを静置した状態で、一定時間経過後、上澄みの血漿部分の長 さ(液量)を目盛り23により読み取り、これにて血球沈降速度が測定される。 以上、血沈測定器具の一構成例について説明してきたが、本考案の血沈測定器 具は図示のものに限定されるものではない。特に、コネクタ4とシリンジ8との 間の構成については、図示のものに限定されず、例えば、可撓性チューブ等の接 続部材が介在していてもよい。
【0036】 また、コネクタ4を省略し、管体2の上端に活栓5を直接接続したもの、ある いは、コネクタ4および活栓5の双方を有さないものでもよい。後者の場合、管 体2の上端部が可撓性を有していれば、シリンジ8の先端突出部81を直接接続 することもできる。
【0037】 次に、本考案の第2構成例について詳細に説明する。なお、第1構成例と同様 の部分については同一の符号を付して説明は省略する。 図4は、本考案の血沈測定器具の第2構成例を示す正面図である。同図に示す ように、血沈測定器具1Bは、吸引器具を接続するためのコネクタおよび流路開 閉手段である活栓を有しておらず、管体2の図中上端が開口6となっており、か つ前記コネクタおよび活栓の代わりに、通気性を有し、血液に触れると液密およ び気密性を発揮するストッパー9が管体2内の0目盛りの位置に設けられている 点で、第1構成例の血沈測定器具1Aと相違している。
【0038】 ストッパー9は、その中央部分が管体2の0目盛りの位置に一致して設けられ ている。そして、シリンジ等による吸引に伴い前記位置より移動しないように、 ストッパー9は管体2の内径より若干大きい外径となるよう形成され、開口6よ り管体2内に圧入されている。なお、接着等により管体2内にストッパー9を固 定してもよい。
【0039】 ストッパー9としては、血液に接触するまでは通気性を有し、血液に接触した 後は、液密および気密性を有するものとなるものが用いられている。このような ものとしては、例えば、水膨潤性高分子材料を含有する多孔質焼結体が挙げられ る。多孔質焼結体としては種々の公知の材料で構成することができるが、成形加 工が容易に行うことができるという点から、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポ リアクリロニトリル等の熱可塑性ポリマーの焼結体が好ましい。また、ストッパ ー9は連通気孔を有し、空気が連通するものであればよい。そして、水膨潤性高 分子材料を乾燥状態で含有した状態で、一般に、気孔率は15〜60%、好まし くは20〜40%であることが好ましい。また、その気孔サイズとしては1〜2 0μm、より好ましくは5〜10μm程度の平均空孔径であることが好ましい。 これに対し、ストッパー9に含有される水膨潤性高分子材料の膨潤度としては 常温ないし体温程度にて、水と接触して10分以内に自重の100〜1000倍 に膨潤するものであることが好ましい。
【0040】 このような水膨潤性高分子材料としては、高吸水性樹脂として知られている種 々のものや、コーンスターチ、小麦デンプン、米デンプン、イモデンプン、ゼラ チン、寒天、アラビアガム等の吸水性および膨潤して管体2内を封止できる高分 子化合物等を用いることができるが、血液沈降速度の測定に影響を及ぼさないた めには、でんぷん−アクリロニトリル、でんぷん−アクリル酸、でんぷん−アク リルアミド、でんぷん−ナトリウムアクリレート等の加水分解物を含むアクリレ ート系のでんぷんグラフト化物、部分けん化したポリビニルアルコール、ポリア クリル酸塩系やアクリル酸−ビニルアルコール等のアクリル系重合体、さらには 、ポリエチレンオキサイド、セルロース系重合体等を挙げることができる。 このような水膨潤性高分子材料は、乾燥状態で通常粒状にて多孔質焼結体中に 含有される。この場合、水膨潤性高分子材料の多孔質焼結体中の含有量は、10 〜60重量%、より好ましくは10〜40重量%であることが好ましい。
【0041】 水膨潤性高分子材料を多孔質焼結体中へ含有させるには、一般的には、焼結体 構成物質と混合して成形すればよい。例えば、成形前において、上述した熱可塑 性樹脂に水膨潤性高分子材料を均一に分散混合して、これを成形型に入れて加熱 加圧等を施し、成形すれば良い。 なお、ストッパー9としては、上記した水膨潤性高分子材料を含有する多孔質 焼結体からなるものに限定されず、血液に接触するまでは通気性を有し、血液に 接触した後は、液密および気密性を有する種々のものを用いることができる。
【0042】 ストッパー9の管体2の長手方向に対する長さは、ストッパー9の材料によっ ても異なるが、前記液密性および気密性を十分に発揮するためには2mm〜5m m程度であることが好ましい。
【0043】 次に、本考案の第2構成例である血沈測定器具1Bの作用(使用方法)を図5 に基づき説明する。なお、前記血沈測定器具1Aと同様の部分については説明は 省略する。 まず、減圧採血管10の封止部材12に針管3の穿刺部34を刺す。続いて、 血沈測定器具用コネクタ13、連結チューブ14およびシリンジ用コネクタ15 を有するシリンジ8を、コネクタ13を介して管体2に気密に接続し、測定部2 1の針管側部分22を湾曲させ、減圧採血管10の封止部材12側が下方または 斜め下方となるように位置させ、プランジャー82を操作して、減圧採血管10 内の血液を管体2内に導入する。この時、ストッパー9は管体2内に圧入されて いるため、シリンジ8による吸引に伴って管体2内を移動してしまうことはない 。
【0044】 本構成例において、血沈測定器具用コネクタ13は、管体2の開口6と接続す るための、先端に向かって外径が小さくなる図示しないテーパが形成された筒状 部を有しており、この筒状部の先端を開口6に挿入することにより管体2に気密 に嵌合する。 連結チューブ14は、管体2と血沈測定器具用コネクタ13との接続を容易に するために設けられている。そして、連結チューブ14は、可撓性を有する材料 にて構成されており、一端はシリンジ8の先端突出部81に接続されたシリンジ 用コネクタ15に、他端は血沈測定器具用コネクタ13にそれぞれ気密に接続さ れている。
【0045】 シリンジ用コネクタ15はその一端において、内部に図示しないテーパ(ルア ーテーパ)が形成されており、ここにシリンジ8の先端突出部81が気密に嵌合 するように構成されている。なお、シリンジ用コネクタ15とシリンジ8との接 続は、このようなものに限定されず、例えば螺合により気密に接続するようにし てもよい。また、シリンジ用コネクタ15を設けず、連結チューブ14を先端突 出部81に直接接続してもよい。 さらに、血沈測定器具用コネクタ13の連結チューブ14と接続する側の構造 、および、シリンジ用コネクタ15の連結チューブ14と接続する側の構造は、 管体2および連結チューブ14と気密に接続できるものであれはいかなるもので もよく、例えば、図3に示すような管体2と針管3との接合部と同様の構造とす ればよい。
【0046】 管体2内に導入された血液が0目盛りの位置にあるストッパー9まで達すると 、多孔質焼結体内に含有されている水膨潤性高分子材料が瞬時に血液中の水分を 吸収し膨潤するため、ストッパー9は気密および液密性を発揮して封止状態とな り、血液はストッパー9の位置にて止まる。 その後、必要に応じシリンジ8の血沈測定器具用コネクタ13を管体2より取 り外し、血沈測定器具1Bを垂直状態に静置し、血球沈降速度を測定する。なお この時、針管3に付着した血液による感染等を防ぐため、針管3は減圧採血管1 0に穿刺したまま保持することが好ましい。
【0047】 以上説明したように、本構成例の血沈測定器具によれば、血液がストッパーに 達するまで吸引することにより容易かつ瞬時に0目盛りまで血液を導入すること ができ、血液の液面を0目盛りに合わせるという繁雑な作業を行う必要がなく、 血沈測定の作業が容易となる。また、多方活栓等の部材を設けることがなく、多 孔質焼結体等を管体内に挿入し固定するだけでよいので、製作が容易になる。
【0048】 なお、血沈測定器具1Bとシリンジ8との接続に関する部分の構造は、図示の ものに限定されるものではなく、連結チューブ14を省略し、シリンジ8の先端 突出部81に血沈測定器具用コネクタ13を直接接続したもの、あるいは、血沈 測定器具用コネクタ13および連結チューブ14の双方を有さないものでもよい 。後者の場合、管体2の上端部が可撓性を有していれば、シリンジ8の先端突出 部81を直接接続することもできる。また、コネクタ13を開口6に取り付けた 構成としてもよい。
【0049】 以上、本考案の血沈測定器具を、添付図面に示す第2構成例について説明した が、本考案はこれらに限定されるものではない。特に、ストッパー9については 上記の構成に限定されず、例えばストッパー9を前記水膨潤性高分子材料等を含 有せず、気体は通すが液密性を有する材質で構成し、血液が0目盛りの位置より 上方に達しないようにし、所定量の吸引を行い前記位置まで血液が達した後、シ リンジのプランジャーを固定する等により血液を止めるようにしてもよい。この ようなストッパーとしては、気体は通すが血液は通過しない細孔を有する多孔質 体など、公知のものを用いることができる。
【0050】
【考案の効果】
以上述べたように、本考案の血沈測定器具によれば、減圧採血管を開封するこ となく血液の吸引から測定までの一連の操作を行うことができるので、外気との 接触による血液の汚染や血液の漏れ出し等による感染を防止することができる。
【0051】 また、本考案の血沈測定器具は、血液の吸引等の操作が容易であり、血液の吸 引を確実に行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本考案の血沈測定器具の第1構成例を示す正面
図である。
【図2】本考案の血沈測定器具の第1構成例における使
用状態を示す正面図である。
【図3】本考案における針管の構成例を示す縦断面図で
ある。
【図4】本考案の血沈測定器具の第2構成例を示す正面
図である。
【図5】本考案の血沈測定器具の第2構成例における使
用状態を示す正面図である。
【符号の説明】
1 血沈測定器具 2 管体 21 測定部 22 針管側部分 23 目盛り 3 針管 31 針管基部 32 外管 33 内管 34 穿刺部 35 針先 36 側孔 37 内腔 4 コネクタ 41 接続端部 5 活栓 51 第1ポート 52 第2ポート 53 第3ポート 54 レバー 54 レバー 6 開口 8 シリンジ 81 先端突出部 82 プランジャー 9 ストッパー 10 減圧採血管 11 採血管本体 12 封止部材 13 血沈測定器具用コネクタ 14 連結チューブ 15 シリンジ用コネクタ

Claims (1)

    【実用新案登録請求の範囲】
  1. 【請求項1】 内径2.55±0.15mm、長さ200
    〜350mmであり、少なくとも一端側が可撓性を有し、
    かつ他端側の測定部が内部を確認できる程度に実質的に
    透明な管体と、 この管体の一端に装着されるとともに、採血管の開口を
    封止する部材に刺通可能な針管とからなることを特徴と
    する血沈測定器具。
JP1992054071U 1992-04-02 1992-08-03 血沈測定器具 Expired - Fee Related JP2579788Y2 (ja)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005237991A (ja) * 2005-05-26 2005-09-08 Sekisui Chem Co Ltd 分注器具
JP2005342198A (ja) * 2004-06-03 2005-12-15 Techno Medica Co Ltd キャピラリー採血具
JP2012029855A (ja) * 2010-07-30 2012-02-16 Asahi Kasei Kuraray Medical Co Ltd 細胞処理システム
CN111712703A (zh) * 2019-11-18 2020-09-25 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析仪及样本分析方法

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63140904U (ja) * 1987-03-09 1988-09-16
JPS63252249A (ja) * 1987-04-09 1988-10-19 Garen Medical Kk 使い捨て型の血沈測定用装置

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63140904U (ja) * 1987-03-09 1988-09-16
JPS63252249A (ja) * 1987-04-09 1988-10-19 Garen Medical Kk 使い捨て型の血沈測定用装置

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005342198A (ja) * 2004-06-03 2005-12-15 Techno Medica Co Ltd キャピラリー採血具
JP2005237991A (ja) * 2005-05-26 2005-09-08 Sekisui Chem Co Ltd 分注器具
JP2012029855A (ja) * 2010-07-30 2012-02-16 Asahi Kasei Kuraray Medical Co Ltd 細胞処理システム
CN111712703A (zh) * 2019-11-18 2020-09-25 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析仪及样本分析方法
CN111712703B (zh) * 2019-11-18 2024-04-12 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 样本分析仪及样本分析方法

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