JPH0593108A - Flame-retardant resin composition - Google Patents

Flame-retardant resin composition

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JPH0593108A
JPH0593108A JP3253984A JP25398491A JPH0593108A JP H0593108 A JPH0593108 A JP H0593108A JP 3253984 A JP3253984 A JP 3253984A JP 25398491 A JP25398491 A JP 25398491A JP H0593108 A JPH0593108 A JP H0593108A
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JP
Japan
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ethylene
resin
copolymer
pts
flame
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JP3253984A
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Japanese (ja)
Inventor
Kenji Miyawaki
賢司 宮脇
Nobuaki Okuda
伸秋 奥田
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Publication date
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  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Organic Insulating Materials (AREA)
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Abstract

PURPOSE:To prepare the title compsn. which generates no halogen gas on burn ing, is flame-retardant flexible, and has a remarkably improve abrasion resis tance by compounding three specific resins and a hydrated metal compd. in a specified ratio. CONSTITUTION:The title compsn. is prepd. by compounding 100 pts.wt. the sum of 97-50 pts.wt. at least one resin (A) selected from the group consisting of an ethylene-alpha-olefin copolymer and an ethylene-ethyl(or methyl) (meth)acrylate copolymer and 3-50 pts.wt. polyamid resin (B), 0.1-30 pts.wt. at least one resin (C) selected from the group consisting of an ethylene-glycidyl methacrylate copolymer, an ethylene-ethyl acrylate-maleic anhydride copolymer, a silane deriv. of an ethylene-acrylic ester copolymer, polymethyl methacrylate, and a carboxylated acrylic resin, and 50-300 pts.wt. hydrated metal compd. (e.g. aluminum hydroxide) (D).

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、火災発生による燃焼に
よっても有害かつ腐蝕性のハロゲン系ガスを全く発生し
ない、電線、ケーブル等の被覆、ホース類、シートおよ
び射出製品等への適用を目的とした難燃性樹脂組成物に
関するものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention is intended to be applied to coatings of electric wires and cables, hoses, sheets, injection products, etc., which do not generate harmful and corrosive halogen-based gas even when burned by a fire. And a flame-retardant resin composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、電線、ケーブル等の被覆、ホース
類、シートおよび射出製品等に多用されているポリオレ
フィン組成物に難燃性を付与するためには、ポリオレフ
ィンにハロゲン化合物と三酸化アンチモンを添加するこ
とにより達成されていた。しかるに、これらの組成物は
ハロゲン組成物であり、燃焼時にハロゲン系ガスを発生
するので人体に有害であり、かつ金属が腐蝕されるため
好ましくなかった。また発煙量が多く、視界が悪いた
め、火災時の人の避難および消火活動が著しく制限され
ていた。
2. Description of the Related Art Conventionally, in order to impart flame retardancy to a polyolefin composition which has been widely used for coating electric wires and cables, hoses, sheets and injection products, a halogen compound and antimony trioxide are added to the polyolefin. It was achieved by adding. However, these compositions are halogen compositions, which are not preferable because they generate a halogen-based gas when burned, which is harmful to the human body and corrodes metals. Also, due to the large amount of smoke emitted and poor visibility, evacuation and extinguishing activities of people during a fire were significantly limited.

【0003】特に、最近は安全面からこのようなハロゲ
ン系ガスを発生しないことが強く要望されるようになっ
てきた。このような情勢を踏まえ、発煙性、有害性の非
常に少ない水和金属化合物を用いる無機系難燃剤が注目
されるようになってきた。近年、難燃性を付与するため
に、水酸化マグネシウム、水酸化アルミニウム等を含む
樹脂複合物が実用化されているが、実際に、難燃性を得
るためにはこれらの水和金属化合物を多量に充填する必
要があり、そのため、表面が傷つき易く、摩擦によって
表面が摩耗し易いという問題があった。
In particular, recently, from the viewpoint of safety, it has been strongly demanded that such a halogen-based gas should not be generated. In view of such circumstances, attention has been paid to inorganic flame retardants that use hydrated metal compounds that emit extremely little smoke and are less harmful. In recent years, resin composites containing magnesium hydroxide, aluminum hydroxide and the like have been put to practical use in order to impart flame retardancy, but actually, in order to obtain flame retardancy, these hydrated metal compounds are used. Since it is necessary to fill a large amount, there is a problem that the surface is easily scratched and the surface is easily worn by friction.

【0004】このような問題を解決するため、これまで
に樹脂と無機物との相溶性を向上させるため、オレフィ
ン系シラングラフトマーを添加する方法、ジカルボン酸
誘導体または無水ジカルボン酸誘導体を添加する方法、
或は、組成物に表面活性を付与するためにシリコーン組
成物を添加する方法、ワックス、界面活性剤を表面にブ
リードさせる方法等が提案されているが、特に表面の傷
つきにくさ、耐摩耗性が要求される分野では不十分であ
った。
In order to solve the above problems and to improve the compatibility between the resin and the inorganic substance, a method of adding an olefinic silane graftmer, a method of adding a dicarboxylic acid derivative or a dicarboxylic acid anhydride derivative,
Alternatively, a method of adding a silicone composition in order to impart surface activity to the composition, a method of bleeding a wax or a surfactant on the surface, and the like have been proposed. Was not enough in the required field.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、燃焼時に有
害なハロゲン系ガスを発生せず、水和金属化合物を添加
することによって得られた高度の難燃性を失うことな
く、かつ柔軟性を保持し、耐摩耗性が大幅に改善された
難燃性樹脂組成物の提供を目的としたものである。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention does not generate harmful halogen-based gas upon combustion, does not lose the high flame retardancy obtained by adding a hydrated metal compound, and is flexible. The purpose of the present invention is to provide a flame-retardant resin composition that retains the above and has significantly improved abrasion resistance.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明の難燃性樹脂組成
物は下記の(a)〜(d)の成分からなる組成物であって、
(a)+(b)100重量部(但し(a):(b)=97:3〜5
0:50)に対して、(c)を0.1〜30重量部および(d)
を50〜300重量部含有することを特徴とするもので
ある。 (a)エチレンとα−オレフィンとの共重合体、エチレン
−エチルアクリレート共重合樹脂またはエチレン−メチ
ルメタクリレート共重合樹脂の中から選ばれる1種また
は2種以上の樹脂、(b)ポリアミド樹脂、(c)エチレン
−グリシジルメチルアクリレート共重合樹脂、エチレン
−エチルアクリレート−無水マレイン酸共重合樹脂、エ
チレン−アクリル酸エステル共重合樹脂のシラン誘導
体、ポリメチルメタクリレート又はアクリル系樹脂のカ
ルボン酸誘導体の中から選ばれる1種または2種以上の
樹脂、及び(d)水和金属化合物。
The flame-retardant resin composition of the present invention is a composition comprising the following components (a) to (d):
(a) + (b) 100 parts by weight (however, (a) :( b) = 97: 3-5)
0:50), 0.1 to 30 parts by weight of (c) and (d)
Is contained in an amount of 50 to 300 parts by weight. (a) one or more resins selected from a copolymer of ethylene and α-olefin, an ethylene-ethyl acrylate copolymer resin or an ethylene-methyl methacrylate copolymer resin, (b) a polyamide resin, ( c) selected from ethylene-glycidyl methyl acrylate copolymer resin, ethylene-ethyl acrylate-maleic anhydride copolymer resin, silane derivative of ethylene-acrylic ester copolymer resin, polymethyl methacrylate or carboxylic acid derivative of acrylic resin One or more kinds of resins described above, and (d) a hydrated metal compound.

【0007】本発明の(a)成分は、水和金属化合物を多
量に充填した場合に引き起こされる、特性の低下を防止
する目的で添加される。本発明において使用されるエチ
レンとα−オレフィンとの共重合体のα−オレフィンと
しては、C3 〜C12の例えばプロピレン、ブテン−1、
ペンテン−1、ヘキセン−1、ヘプテン−1、オクテン
−1、4−メチルペンテン−1、4−メチルヘキセン−
1、4,4−ジメチルペンテン−1、ノネン−1、デセ
ン−1、ウンデセン−1およびドデセン−1等が挙げ
ら、これらの樹脂とエチレン−エチルアクリレート共重
合樹脂またはエチレン−メチルメタクリレート共重合樹
脂の中から選ばれる1種または2種以上の樹脂が使用さ
れる。
The component (a) of the present invention is added for the purpose of preventing the deterioration of properties caused when a large amount of a hydrated metal compound is filled. Examples of the α-olefin of the copolymer of ethylene and α-olefin used in the present invention include C 3 to C 12 such as propylene, butene-1,
Pentene-1, hexene-1, heptene-1, octene-1, 4-methylpentene-1, 4-methylhexene-
1,4,4-dimethylpentene-1, nonene-1, decene-1, undecene-1, and dodecene-1, etc., and these resins and ethylene-ethyl acrylate copolymer resin or ethylene-methyl methacrylate copolymer resin. One or more resins selected from the above are used.

【0008】本発明の(b)成分は組成物の耐摩耗性を改
良する目的で添加される。本発明において使用されるポ
リアミド樹脂としては、ナイロン−4、ナイロン−6、
ナイロン−11、ナイロン−12、ナイロン−6,6、
ナイロン−6,10、ナイロン6,12、ナイロン1
1,6およびナイロン−6とナイロン−6,6との共重
合体等が挙げられる。これらの添加量としては、(a)成
分との割合で3重量%以下では所望の耐摩耗性向上の効
果が得にくく、また50重量%以上では柔軟性、難燃性
の低下を招き、製品も高価になるため実用的でない。
The component (b) of the present invention is added for the purpose of improving the wear resistance of the composition. The polyamide resin used in the present invention includes nylon-4, nylon-6,
Nylon-11, Nylon-12, Nylon-6,6,
Nylon-6,10, Nylon 6,12, Nylon 1
1,6 and a copolymer of nylon-6 and nylon-6,6 and the like. If the amount of these components added is 3% by weight or less with respect to the component (a), it is difficult to obtain the desired effect of improving wear resistance, and if it is 50% by weight or more, flexibility and flame retardancy are deteriorated. Is not practical because it becomes expensive.

【0009】本発明において使用される(c)成分はポリ
アミド樹脂と(a)成分で示される樹脂との相溶性および
水和金属化合物との相溶性を向上させるために添加する
ものである。本発明において使用されるエチレン−アク
リル酸エステル共重合樹脂のシラン誘導体のアクリル酸
エステルとしては、エチルアクリレート、メチルアクリ
レート、メチルメタクリレート等が挙げられ、またシラ
ン化合物としては、ビニルトリメトキシシラン、ビニル
トリエトキシシラン、ビニルトリブトキシシラン、アリ
ルトリメトキシシラン、アリルトリエトキシシラン等が
挙げられる。またアクリル系樹脂のカルボン酸誘導体の
アクリル系樹脂としては、ポリメチルメタクリレート、
エチレン−メチルメタクリレート共重合体、エチレン−
メチルアクリレート共重合体、エチレン−エチルアクリ
レート共重合体等が挙げられ、またカルボン酸として
は、アクリル酸、メタクリル酸、フマル酸、無水マレイ
ン酸、イタコン酸等が挙げられる。これらの添加量とし
ては、(a)成分+(b)成分100重量部に対して 0.1
重量部以下ではポリアミド樹脂と他の添加剤との相溶性
が劣るため機械的特性、特に伸びが劣る。また30重量
部以上では、本発明の示す改善効果を上回る著しい効果
を示さず、製品も高価になるため実用的でない。
The component (c) used in the present invention is added to improve the compatibility between the polyamide resin and the resin represented by the component (a) and the compatibility with the hydrated metal compound. Examples of the acrylic ester of the silane derivative of the ethylene-acrylic ester copolymer resin used in the present invention include ethyl acrylate, methyl acrylate, methyl methacrylate, and the like, and the silane compound includes vinyltrimethoxysilane and vinyltrimethoxysilane. Examples thereof include ethoxysilane, vinyltributoxysilane, allyltrimethoxysilane, and allyltriethoxysilane. Further, as the acrylic resin of the carboxylic acid derivative of the acrylic resin, polymethylmethacrylate,
Ethylene-methyl methacrylate copolymer, ethylene-
Examples thereof include methyl acrylate copolymers and ethylene-ethyl acrylate copolymers, and examples of carboxylic acids include acrylic acid, methacrylic acid, fumaric acid, maleic anhydride, and itaconic acid. The amount of these added is 0.1 with respect to 100 parts by weight of the component (a) + the component (b).
If it is less than 1 part by weight, the compatibility between the polyamide resin and the other additives is poor, so that the mechanical properties, especially the elongation are poor. On the other hand, when the amount is 30 parts by weight or more, no remarkable effect exceeding the improving effect of the present invention is exhibited and the product becomes expensive, which is not practical.

【0010】本発明において使用される水和金属化合物
としては、分解開始温度が150〜450℃の範囲にあって、
一般式 MmOn・XH2O(ここに Mは金属、m,nは金属の原子
価によって定まる1以上の整数、Xは含有結晶水を示す
数)で表される化合物または該化合物を含む複塩であ
り、具体的には、水酸化アルミニウム(Al2O3・3H2O;
または Al(OH)3)、水酸化マグネシウム(MgO・H2O;ま
たは Mg(OH)2)、水酸化カルシウム(CaO・H2O;または
Ca(OH)2)、水酸化バリウム(BaO・H2O;またはBaO・9
H2O)、酸化ジルコニウム水和物(ZrO・nH20)、酸化ス
ズ水和物(SnO・H20)、塩基性炭酸マグネシウム(3MgC
O3・Mg(OH)2・3H2O)、ハイドロタルサイト(6MgO・Al2
O3・H2O)、ドウソナイト(Na2CO3・Al2O3・nH2O)、硼
砂(Na2O・B2O5・5H2O)、ホウ酸亜鉛(ZnB4O7・2ZnO)
等である。これらの添加量としては、(a)成分+(b)成
分100重量部に対して、50重量部以下では所望の難
燃効果は得にくく、また300重量部以上では抗張力な
どの機械的物性が低下し、また押出加工性が悪くなる。
The hydrated metal compound used in the present invention has a decomposition initiation temperature in the range of 150 to 450 ° C.,
A compound represented by the general formula M m O n · XH 2 O (where M is a metal, m and n are integers of 1 or more determined by the valence of the metal, and X is a number of contained waters of crystallization), or a compound represented by the formula It is a double salt containing, specifically, aluminum hydroxide (Al 2 O 3 .3H 2 O;
Or Al (OH) 3 ), magnesium hydroxide (MgO · H 2 O; or Mg (OH) 2 ), calcium hydroxide (CaO · H 2 O; or
Ca (OH) 2 ), barium hydroxide (BaO ・ H 2 O; or BaO ・ 9
H 2 O), zirconium oxide hydrate (ZrO ・ nH 2 0), tin oxide hydrate (SnO ・ H 2 0), basic magnesium carbonate (3MgC
O 3 · Mg (OH) 2 · 3H 2 O), hydrotalcite (6MgO · Al 2
O 3 · H 2 O), dawsonite (Na 2 CO 3 · Al 2 O 3 · nH 2 O), borax (Na 2 O · B 2 O 5 · 5H 2 O), zinc borate (ZnB 4 O 7 · 2ZnO)
Etc. As for the amount of addition of these components, if the amount is 50 parts by weight or less relative to 100 parts by weight of the component (a) + the component (b), it is difficult to obtain the desired flame retardant effect. And the extrusion processability deteriorates.

【0011】その他の添加剤として本発明の難燃性組成
物は所望により通常に使用される添加剤、例えば酸化防
止剤、中和剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、顔料、分散
剤、滑材、増粘剤、発泡剤、金属劣化防止剤、防カビ
剤、流動調整剤等、またリン及びホスフィン誘導体の難
燃剤、その他の無機質充填剤、架橋剤、架橋助剤等、ま
たは他の合成樹脂を含有させることもできる。また電子
線照射架橋させることも可能である。
As other additives, the flame-retardant composition of the present invention may optionally contain additives usually used, for example, antioxidants, neutralizing agents, ultraviolet absorbers, antistatic agents, pigments, dispersants, lubricants. Materials, thickeners, foaming agents, metal deterioration inhibitors, antifungal agents, flow regulators, etc., flame retardants of phosphorus and phosphine derivatives, other inorganic fillers, crosslinking agents, crosslinking aids, etc., or other synthetic materials A resin can also be included. It is also possible to carry out electron beam irradiation for crosslinking.

【0012】[0012]

【実施例】以下に実施例を挙げて説明する。表1に示す
ような配合割合に従って各成分を異方向2軸押出機を用
いて押出温度200〜240℃で混練し、造粒した。得られた
組成物をロールプレスし、各種測定用試験片を作成し
た。この試験片を用いて引張破断伸び、酸素指数、摩耗
試験を実施した。また押出機によって外径20mmφ、内径
18mmφ、厚さ1mmのチューブの押出を行い、押出加工性
の評価を行った。
EXAMPLES Examples will be described below. Each component was kneaded at an extrusion temperature of 200 to 240 ° C. by using a different-direction twin-screw extruder according to the blending ratio as shown in Table 1, and granulated. The obtained composition was roll-pressed to prepare various measurement test pieces. Using this test piece, tensile breaking elongation, oxygen index and wear test were carried out. Also, depending on the extruder, the outer diameter is 20 mmφ and the inner diameter is
A tube having a diameter of 18 mm and a thickness of 1 mm was extruded to evaluate the extrudability.

【0013】[0013]

【表1】 [Table 1]

【0014】(1)日本石油化学製 ソフトレックス(エチ
レン−α−オレフィン共重合体) (2)日本石油化学製 レクスロン (エチレン−エチルア
クリレート共重合体) (3)住友化学工業製 低密度ポリエチレン (4)住友化学工業製 エチレン−グリシジルメチルアクリ
レート共重合体 (5)住友化学工業製 エチレン−エチルアクリレート−無
水マレイン酸共重合体 (6)ROHM & HAAS社製 アクリル系樹脂のカルボン酸誘導
体 (7)呉羽化学工業製 ポリメチルメタクリレート (8)三井デュポンポリケミカル製 エチレン−エチルアク
リレート共重合樹脂のシラン誘導体 (9)昭和電工製 ハイジライト H42M (10)協和化学製 キスマ 5B (11)三洋化成工業製 サンワックス 171P 1.0重量部 チバガイギー製 イルガノックス 1076 0.3重量部 及
び 住友化学工業製 スミライザー WXR 0.3重量部の混
合物 (12)顔料 黒の場合:VALCAN 9A-32 3.0重量部 (13)JIS K6760 による。 (14)JIS K7201 による。 (15)摩耗輪 CS-10、荷重 500g、1000回転。 (16)50mmφの単軸押出機 160-165-170-180℃L/D:25
圧縮比 3.5 チューブ押出外径 20mmφ、内径 18mmφ 評価 優>良>可>不可の順とし、可のレベルまでを合
格とした。
(1) Nippon Petrochemical Softlex (ethylene-α-olefin copolymer) (2) Nippon Petrochemical Lexulon (ethylene-ethyl acrylate copolymer) (3) Sumitomo Chemical low density polyethylene ( 4) Sumitomo Chemical Co., Ltd. ethylene-glycidyl methyl acrylate copolymer (5) Sumitomo Chemical Co., Ltd. ethylene-ethyl acrylate-maleic anhydride copolymer (6) ROHM & HAAS acrylic resin carboxylic acid derivative (7) Kureha Chemical Industry Polymethyl Methacrylate (8) Mitsui DuPont Polychemical Silane Derivative of Ethylene-Ethyl Acrylate Copolymer Resin (9) Showa Denko Heidilite H42M (10) Kyowa Chemical Kisuma 5B (11) Sanyo Chemical Industries Sun Wax 171P 1.0 parts by weight Ciba Geigy Irganox 1076 0.3 parts by weight and Sumitomo Chemical Sumilizer WXR 0.3 parts by weight Material (12) Pigment Black: VALCAN 9A-32 3.0 parts by weight (13) According to JIS K6760. (14) According to JIS K7201. (15) Worn wheel CS-10, load 500g, 1000 rotations. (16) 50mmφ single screw extruder 160-165-170-180 ℃ L / D: 25
Compression ratio 3.5 Tube extrusion Outer diameter 20 mmφ, Inner diameter 18 mmφ Evaluation Excellent>Good>Acceptable> Impossible, in order of acceptable level.

【0015】表1から明らかなように、実施例1〜4に
示す材料は難燃性を維持し、ポリアミド樹脂の添加によ
り良好な耐摩耗性を示し、かつポリマーと水和金属化合
物との相溶性が極めて良好で、非常に優れた加工性およ
び破断時伸び値を示している。これに対し比較例1で
は、ポリアミド樹脂を添加していないため耐摩耗性が劣
り、ポリアミド樹脂添加量の多い比較例2では柔軟性が
劣り、破断時伸び値も大幅に低下している。相溶化剤と
しての(c)成分を添加していない比較例3では破断時伸
び値が大幅に低下している。また水和金属化合物の添加
量が少ない比較例4では難燃性が劣り、水和金属化合物
の添加量が300重量部を越える比較例5は加工性が悪
い。
As is clear from Table 1, the materials shown in Examples 1 to 4 maintain flame retardancy, exhibit good wear resistance by the addition of the polyamide resin, and form the phase of the polymer and the hydrated metal compound. It has very good solubility and shows very good workability and elongation at break. On the other hand, in Comparative Example 1, since no polyamide resin was added, wear resistance was poor, and in Comparative Example 2 in which the amount of polyamide resin added was large, the flexibility was poor and the elongation at break value was also significantly reduced. In Comparative Example 3 in which the component (c) as the compatibilizer was not added, the elongation at break value was significantly reduced. Further, in Comparative Example 4 in which the addition amount of the hydrated metal compound is small, the flame retardancy is poor, and in Comparative Example 5 in which the addition amount of the hydrated metal compound exceeds 300 parts by weight, the workability is poor.

【0016】[0016]

【発明の効果】以上説明したように、本発明によれば、
燃焼時に有害なハロゲン系ガスを発生せず、高度の難燃
性と柔軟性を保持するとともに、耐摩耗性の大幅に向上
した樹脂組成物を得ることができる。
As described above, according to the present invention,
It is possible to obtain a resin composition which does not generate a harmful halogen-based gas at the time of combustion, retains a high degree of flame retardancy and flexibility, and has significantly improved abrasion resistance.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 FI 技術表示箇所 H01B 3/44 P 9059−5G // H01B 7/34 B 7244−5G ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 5 Identification code Internal reference number FI Technical indication H01B 3/44 P 9059-5G // H01B 7/34 B 7244-5G

Claims (1)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 下記の(a)〜(d)の成分からなる組成物
であって、(a)+(b)100重量部(但し(a):(b)=
97:3〜50:50)に対して、(c)を0.1〜30重量部お
よび(d)を50〜300重量部含有することを特徴とす
る難燃性樹脂組成物。 (a)エチレンとα−オレフィンとの共重合体、エチレン
−エチルアクリレート共重合樹脂またはエチレン−メチ
ルメタクリレート共重合樹脂の中から選ばれる1種また
は2種以上の樹脂、 (b)ポリアミド樹脂、 (c)エチレン−グリシジルメチルアクリレート共重合樹
脂、エチレン−エチルアクリレート−無水マレイン酸共
重合樹脂、エチレン−アクリル酸エステル共重合樹脂の
シラン誘導体、ポリメチルメタクリレート又はアクリル
系樹脂のカルボン酸誘導体の中から選ばれる1種または
2種以上の樹脂、及び (d)水和金属化合物。
1. A composition comprising the following components (a) to (d), wherein (a) + (b) 100 parts by weight (where (a) :( b) =
97: 3 to 50:50), 0.1 to 30 parts by weight of (c) and 50 to 300 parts by weight of (d) are contained in the flame-retardant resin composition. (a) one or more resins selected from a copolymer of ethylene and α-olefin, an ethylene-ethyl acrylate copolymer resin or an ethylene-methyl methacrylate copolymer resin, (b) a polyamide resin, c) selected from ethylene-glycidyl methyl acrylate copolymer resin, ethylene-ethyl acrylate-maleic anhydride copolymer resin, silane derivative of ethylene-acrylic ester copolymer resin, polymethyl methacrylate or carboxylic acid derivative of acrylic resin One or more kinds of resins, and (d) a hydrated metal compound.
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