JPH059405B2 - - Google Patents
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Description
本発明は透明なゲル状ステイツク形態の発汗抑
制剤に係る。 固体発汗抑制製剤は一般に懸濁質ステイツクと
ゲル状アルコールステイツクとの2種類に大別さ
れる。懸濁質ステイツクは通常皮膚緩和剤中のろ
うにより形成されるマトリツクスに懸濁した酸性
発汗抑制活性物質から構成される。この型の一例
として、米国特許第4431837号(Geria)に開示
されている製剤がある。この特許の実施例7はス
テアリルアルコール及びひまし油ろうのろうマト
リツクスにアルミニウム/ジルコニウムクロロ水
酸化物錯体を懸濁する発汗抑制ステイツクについ
て記載している。組成物の皮膚緩和剤及びビヒク
ルとして、揮発性シリコーン及びC8〜C18脂肪族
炭化水素エトキシル化アルコールベンゾエートが
含有されている。米国特許第4126679号(Davy
他)も参照できる。しかしながら、これらのステ
イツクは魅力的な透明外観をもたらすように調合
することができない。ろうマトリツクス及び発汗
抑制活性物質の不溶性により、ステイツクは不透
明になつてしまう。 ゲル状アルコールステイツクには2種類の主要
な調合方法が知られている。一方の方法は活性物
質としてアルカリ性アルミニウムクロロ水和物−
乳酸塩錯体を使用し、これにゲル化剤としてステ
アリン酸ナトリウムを配合する。例えば、米国特
許第3259545号(Teller)はアルミニウム発汗抑
制活性物質、乳酸ナトリウム及びステアリン酸ナ
トリウムを含有するステイツクを報告している。
米国特許第3472940号(Osipow他)はステアリル
−2−ラクチル酸ナトリウムを使用することによ
り、安定したゲル状アルコール組成物を取得して
いる。ゲル状アルコールステイツクを得るための
第2の方法は、アルコール可溶性アルミニウムク
ロロ水和物錯体(例えばアルミニウムクロロ水和
物−プロピレングリコール付加物)及びゲル化剤
としてジベンズアルデヒドモノソルビトールアセ
タールを使用している。一例として、米国特許第
4518582号(Schamper他)は上記の型の固体透
明ゲル状ステイツクを開示している。 透明形態のゲル状アルコールステイツクを得る
ことができるが、これらの製剤にはある種の欠点
がある。アルカリ性発汗抑制活性物質は本来効能
が低いので、アルカリ性アルミニウム活性物質−
乳酸塩錯体にステアリン酸ナトリウムを配合して
も格別有効ではない。Schamper他に開示されて
いるようなアルコール可溶性アルミニウム活性物
質錯体は、酸性アルミニウム活性物質の存在下で
アセタールゲル化剤が不安定であるため、不安定
なステイツクを形成する。上記組成物の多くは完
全には硬化可能なステイツクを形成することがで
きず、従つて粘着感を与える。 従つて、本発明の目的は透明であると同時に良
好な発汗抑制特性を有するステイツク形態の発汗
抑制組成物を得ることである。 本発明の別の目的(好適態様)は、皮膚に塗布
した際に粘着感を与えないように許容可能な硬度
を有する透明ステイツクを得ることである。 本発明は透明で且つ、 発汗抑制活性を有するアルミニウム塩5〜25
重量%、 皮膚緩和油(emollient oils)、揮発性シリコ
ーン油、またはこれらの混合物からなり、水と
不混和性の液体油5〜50重量%、及び 水20〜50重量%、 を含有するステイツク形態の発汗抑制組成物を提
供するものである。 発汗抑制塩としてはアルミニウムクロロ水和物
(aluminium chlorohydrate)が最も望ましい。
非イオン性界面活性剤はC11〜C18アルコールエト
キシレートが望ましい。 本発明者らは、非イオン性界面活性剤と液体油
を使用することにより酸性アルミニウム発汗抑制
塩を透明なステイツク形態に構成し得ることを発
見した。基本的組成は油及び水相である。水相は
活性アルミニウム塩を含む。非イオン界面活性剤
はゲル化を惹起し、組成物を硬化させる。透明性
は2相の屈折率を合致させることにより達せられ
る。 配合を決定する際に、屈折率の調整は油相の屈
折率を調整すると最良である。 好ましくはステイツクの粘着性を取り除くため
に油相中に揮発性シリコーンを使用する。一般に
シリコーンと水相との屈折率には著しい相異があ
る。本発明者らはシリコーンに皮膚緩和油を加え
ると、極めて容易に油相の屈折率を調整でき、水
相の屈折率と合致できることを発見した。 本明細書中、「透明」なる用語は通常の辞書の
定義を意味する。従つて、透明発汗抑制ステイツ
クはガラスと同様に背後の物体を容易に透視でき
る。これに対して半透明発汗抑制ステイツクは光
を透過させるものの、光が散乱するので半透明ス
テイツクの背後の物体をはつきりと見ることはで
きない。 本発明においては、厚さ1cmの試料を透過する
400〜800nmの範囲の波長の光の最大透過率が35
%より大であり、好ましくは少なくとも50%であ
る場合に発汗抑制ステイツクは透明であるとみな
す。試料を透過するこのような光の最大透過率が
2%〜35%である場合、バーは半透明であると見
なす。最後に、このような光の最大透過率が2%
未満である場合にバーは不透明であると見なす。
この透過率は、使用範囲が可視スペクトルを含む
分光光度計、例えばBausch&Lomb
Spectronic88 Spectrophotometerの光ビーム通
路に必要な厚さのステイツク試料を配置すること
により容易に測定できる。 本発明に好適な発汗抑制活性物質は収斂性酸性
アルミニウム化合物、特にアルミニウムクロロ水
和物(aluminium chlorohydroxides)を含む。
有効な活性物質としては、アルミニウムクロロ水
和物、活性化アルミニウムクロロ水和物(例えば
米国Reheis Companyから市販されているReach
201)、並びにアルミニウム/塩素比がより低い活
性物質(例えばジクロロ水和物及びセスキクロロ
水和物)がある。アルミニウム活性物質の含有量
は一般に組成物の約5〜25重量%、好ましくは約
10〜20重量%である。活性物質が20%を越える
と、組成物は粘着性が増し、ステイツクが柔らか
くなる。意外にもジルコニウムを含有する活性物
質は組成物の透明性を喪失させる。従つて、商標
名Rezal 36GP、Rezal 36及びRezal 67Pで市販
されているような物質は不適であることが判明し
た。これらのジルコニウム含有活性物質は界面活
性剤の強塩析電解質であると思われる。 本発明の界面活性剤は水の存在下で透明又は半
透明の秩序ある液晶相を形成することが可能でな
ければならない。粘性の等方性(キユービツク)
及びミドル(ヘキサゴナル)相を形成する界面活
性剤が特に望ましい。界面活性剤と発汗抑制活性
物質との間に沈澱を生ずるような反応があつては
ならない。従つて、アニオン性及び両性界面活性
剤は発汗抑制活性物質と不適合であるため、本発
明の組成物には不適である。アニオン性及びベタ
インのような両性界面活性剤は正荷電アルミニウ
ム塩と反応して沈降性錯体を形成する。一方、非
イオン性界面活性剤は活性物質と不利に反応しな
いことが認められた。これらの物質は皮膚に対し
て低刺激性である点でも好適である。剛性ステイ
ツクを与える非イオン性界面活性剤を選択するこ
とが好ましく、このことは実験により容易に決定
できる。 本発明に特に好適な非イオン性界面活性剤は
C11〜C22脂肪アルキル疎水性基を含む化合物のア
ルコキシル化誘導体である。これらの型の物質で
は以下の2分類が特に好適である。 a 直鎖又は枝分れ鎖、及び不飽和又は飽和に拘
わらず、脂肪族鎖中に約11〜約22個の炭素原子
を含んでおり、約7〜約40個(特に7又は10〜
20個)のエチレンオキシド又はプロピレンオキ
シド単位を含む脂肪族カルボン酸のポリオキシ
エチレン及び/又はポリオキシプロピレン縮合
体。好適なカルボン酸には平均約12個の炭素原
子を含む「ココナツ」脂肪酸、平均約18個の炭
素原子を含む「獣脂」脂肪酸、パルミチン酸、
ミリスチン酸、ステアリン酸及びラウリン酸が
ある。 b 直鎖又は枝分れ鎖、及び不飽和又は飽和に拘
わらず、約11〜約22個の炭素原子を含んでお
り、約7〜約40個(特に7又は10〜20個)のエ
チレンオキシド及び/又はプロピレンオキシド
単位を含む脂肪族アルコールのポリオキシエチ
レン及び/又はポリオキシプロピレン縮合体。
好適なアルコールには「ココナツ」脂肪アルコ
ール、「獣脂」脂肪アルコール、ラウリルアル
コール、ミリスチルアルコール、及びオレイル
アルコールがある。 本発明においては、約10〜約20モルのエチレン
オキシドでエトキシル化したC11〜C18脂肪アルコ
ールが最も有効である。平均13モルのエチレンオ
キシドでエトキシル化したC14〜C15脂肪アルコー
ルであるShellから市販されているNeodol 45−
13が特に有効で、詳細に検討されている。更に、
好適な非イオン性界面活性剤としては、平均20モ
ルのエチレンオキシドでアルコキシル化したC18
脂肪アルコール(ICIから商標名Brij 99で市販)、
及び平均16モルのエチレンオキシドでアルコキシ
ル化したC16脂肪アルコールがある。 本発明の組成物に必要な非イオン性界面活性剤
の量は約10〜40重量%、好ましくは約25〜35重量
%である。 本発明の組成物は水と不混和性の液体油を含有
していなければならない。液体油の総含有量は約
5〜50重量%、好ましくは約10〜40重量%であ
る。液体油成分それ自体は皮膚緩和油、揮発性シ
リコーン、及び好ましくはそれらの混合物から構
成され得る。皮膚緩和油は室温で水と不混和性
(及び好ましくは揮発性シリコーンと混合性)の
液体であると定義される。皮膚緩和油としては、
直鎖及び枝分れ鎖脂肪酸エステル、ジカルボン酸
のジエステル、及び液体炭化水素が挙げられる。
脂肪酸エステルの例としてはミリスチン酸、パル
ミチン酸及びステアリン酸のイソプロピルエステ
ルがある。枝分れ鎖脂肪酸エステルの例としては
2−ブチルヘキシルパルミテート及び2−エチル
ヘキシルオキシステアレートがある。ジカルボン
酸ジエステルの例としてはジ−n−ブチルフタレ
ート及びジイソプロピルアジペートがある。好適
な液体炭化水素の例としては、Exxonから商標
名Isoparで市販されているような鉱物油及びパラ
フインがある。皮膚緩和油のうちで最も好適なも
のは、Wickhen CorporationからWickenol 171
として市販されている2−エチルヘキシルオキシ
ステアレート(ヒドロキシステアリン酸の2−エ
チルヘキシルエステル)である。皮膚緩和油の含
有量は通常組成物の約2〜30重量%、好ましくは
約5〜15重量%である。 揮発性シリコーンは主にステイツクから粘着性
を除去するのを助長するために使用される。これ
らの物質はステイツクが皮膚に接触する際に乾燥
非油性潤滑効果も与える。揮発性シリコーンは比
較的低分子量の環状シロキサンオリゴマーであ
る。これらのシロキサンのうちで最も入手し易い
ものとしてはヘキサメチルシクロトリシロキサン
(沸点134℃)、オクタメチルシクロトリシロキサ
ン(沸点175.8℃)及びデカメチルシクロペンタ
シロキサン(沸点210℃)があり、これらは通称
夫々三量体(D3)、四量体(D4)及び五量体
(D5)として知られている。D4及びD5物質はま
た、Cosmetics,Toiletry and Fragrance
Association,Inc(CTFA)の定義ではシクロメ
チコン(Cyclomethicone)として知られている。
D5シクロメチコンはUnion Carbide
CorporationからVS7158及びDow Corning
Corpo−rationからDC344として市販されてい
る。本発明の組成物中の揮発性シリコーンの含有
量は約5〜30重量%、好ましくは約10〜20重量%
である。 揮発性シリコーンを液体油相の単一成分として
使用してもよいが、揮発性シリコーンの屈折率を
水相及び組成物の他の成分と容易に合致させるた
めに、つまり簡単に屈折率を調整するために揮発
性シリコーンと適当な皮膚緩和油の混合物を使用
すると有用であることが判明した。揮発性シリコ
ーンと皮膚緩和油とを組み合わせて使用する場
合、これらの物質の比は一般に夫々約10:1〜
1:10である。好ましくは、夫々の比は約4:1
〜1:4、最適には約2:1〜1:1である。 所与の界面活性剤濃度では、硬度及び粘着性の
ようなステイツクの化粧品特性は、油相の性質及
び量に依存する。一般に、油相レベルが高いほど
ステイツクの粘着性は低下する。一方、硬度は初
期は増加するが、その後は油相レベルが更に増加
するに従つて減少する。 水は組成物の重要な成分である。その含有量は
組成物の約20〜50重量%、好ましくは約25〜50重
量%とすべきである。水の含有量が実質的に20%
よりも低いと、ステイツクの硬度は極めて低くな
る。 他の任意の成分を本発明の組成物に配合しても
よい。これらの成分としては、香料、防腐剤、着
色剤、抗微生物脱臭剤(例えばtriclosan)があ
る。これらの物質の含有量は一般に夫々5%未
満、通常は1%未満である。 本発明の発汗抑制ステイツクは4種類の方法の
いずれかで作成し得る。第1の方法は、水性発汗
抑制活性物質中の界面活性剤の溶液に油相をゆつ
くり加える「順」添加方法である。第2の方法は
界面活性剤と油相の混合物に水性発汗抑制活性物
質を加える「逆添加」方法である。第3に、発汗
抑制活性物質を含む水相と油相とのエマルジヨン
に界面活性剤を加えることも可能である。最後
に、発汗抑制活性物質を含む油相及び水相のエマ
ルジヨンを界面活性剤に加えることも可能であ
る。これらの4種類の方法のいずれも使用するこ
とができるが、単純さという点及び例えば「順添
加」方法に比較して低発泡性であるという点で
「逆添加」方法が好適である。 以下の実施例は本発明の態様をより詳細に説明
するものである。本明細書中及び特許請求の範囲
において、部、百分率及び割合の表記は特に明示
した場合を除いていずれも重要に基づいている。 これらの実施例中、“Neodol 45−13”は平均
13モルのエチレンオキシドでエトキシル化した
C14−C15脂肪アルコールを意味する。“VS 7158”
はデカメチルシクロペンタシロキサン、
“Wickenol 171”は2−エチルヘキシルオキシス
テアレート、“Isosteareth 20”は平均20モルの
エチレンオキシドでエトキシル化したイソステア
リルアルコール、及び“Brij 78”は平均20モル
のエチレンオキシドでエトキシル化したステアリ
ルアルコールを意味する。 実施例 1 本発明組成物の代表例を以下のごとく調製し
た。65〜75℃に維持した恒温ビーカーに33gの
Neodol 45−13を添加した。17gの水と30gの50
%アルミニウムクロロ水和物水溶液との混合物を
調製した。磁気攪拌器を使用して終始穏やかな攪
拌を維持しながら水とアルミニウムクロロ水和物
との混合物をNeodol 45−13にゆつくりと添加し
た。気泡がほとんど消滅するまで緩徐な攪拌を継
続した。次に溶液の屈折率を測定した。 次に、12.8gのVS 7158(揮発性シリコーン)
と7.2gのWickenol 171(2−エチルヘキシルオ
キシステアレート)の混合物を調製した。油相の
屈折率を測定した。油相と水相との屈折率の差が
約0.001単位以内でないときは、等価の屈折率を
得るように適当な油を増加してVS 7158と
Wickenol 171との比を再調整した。次に、界面
活性剤/水/活性成分相に油相を攪拌しながらゆ
つくりと添加した。気泡がほとんど消滅すると、
組成物を型に流して冷却した。 実施例 2〜6 実施例1と同様の方法で一連の組成物を調製し
た。組成物の詳細を以下の表にまとめる。これ
らの組成物を使用して揮発性シリコーンと皮膚緩
和油との効果を測定した。
制剤に係る。 固体発汗抑制製剤は一般に懸濁質ステイツクと
ゲル状アルコールステイツクとの2種類に大別さ
れる。懸濁質ステイツクは通常皮膚緩和剤中のろ
うにより形成されるマトリツクスに懸濁した酸性
発汗抑制活性物質から構成される。この型の一例
として、米国特許第4431837号(Geria)に開示
されている製剤がある。この特許の実施例7はス
テアリルアルコール及びひまし油ろうのろうマト
リツクスにアルミニウム/ジルコニウムクロロ水
酸化物錯体を懸濁する発汗抑制ステイツクについ
て記載している。組成物の皮膚緩和剤及びビヒク
ルとして、揮発性シリコーン及びC8〜C18脂肪族
炭化水素エトキシル化アルコールベンゾエートが
含有されている。米国特許第4126679号(Davy
他)も参照できる。しかしながら、これらのステ
イツクは魅力的な透明外観をもたらすように調合
することができない。ろうマトリツクス及び発汗
抑制活性物質の不溶性により、ステイツクは不透
明になつてしまう。 ゲル状アルコールステイツクには2種類の主要
な調合方法が知られている。一方の方法は活性物
質としてアルカリ性アルミニウムクロロ水和物−
乳酸塩錯体を使用し、これにゲル化剤としてステ
アリン酸ナトリウムを配合する。例えば、米国特
許第3259545号(Teller)はアルミニウム発汗抑
制活性物質、乳酸ナトリウム及びステアリン酸ナ
トリウムを含有するステイツクを報告している。
米国特許第3472940号(Osipow他)はステアリル
−2−ラクチル酸ナトリウムを使用することによ
り、安定したゲル状アルコール組成物を取得して
いる。ゲル状アルコールステイツクを得るための
第2の方法は、アルコール可溶性アルミニウムク
ロロ水和物錯体(例えばアルミニウムクロロ水和
物−プロピレングリコール付加物)及びゲル化剤
としてジベンズアルデヒドモノソルビトールアセ
タールを使用している。一例として、米国特許第
4518582号(Schamper他)は上記の型の固体透
明ゲル状ステイツクを開示している。 透明形態のゲル状アルコールステイツクを得る
ことができるが、これらの製剤にはある種の欠点
がある。アルカリ性発汗抑制活性物質は本来効能
が低いので、アルカリ性アルミニウム活性物質−
乳酸塩錯体にステアリン酸ナトリウムを配合して
も格別有効ではない。Schamper他に開示されて
いるようなアルコール可溶性アルミニウム活性物
質錯体は、酸性アルミニウム活性物質の存在下で
アセタールゲル化剤が不安定であるため、不安定
なステイツクを形成する。上記組成物の多くは完
全には硬化可能なステイツクを形成することがで
きず、従つて粘着感を与える。 従つて、本発明の目的は透明であると同時に良
好な発汗抑制特性を有するステイツク形態の発汗
抑制組成物を得ることである。 本発明の別の目的(好適態様)は、皮膚に塗布
した際に粘着感を与えないように許容可能な硬度
を有する透明ステイツクを得ることである。 本発明は透明で且つ、 発汗抑制活性を有するアルミニウム塩5〜25
重量%、 皮膚緩和油(emollient oils)、揮発性シリコ
ーン油、またはこれらの混合物からなり、水と
不混和性の液体油5〜50重量%、及び 水20〜50重量%、 を含有するステイツク形態の発汗抑制組成物を提
供するものである。 発汗抑制塩としてはアルミニウムクロロ水和物
(aluminium chlorohydrate)が最も望ましい。
非イオン性界面活性剤はC11〜C18アルコールエト
キシレートが望ましい。 本発明者らは、非イオン性界面活性剤と液体油
を使用することにより酸性アルミニウム発汗抑制
塩を透明なステイツク形態に構成し得ることを発
見した。基本的組成は油及び水相である。水相は
活性アルミニウム塩を含む。非イオン界面活性剤
はゲル化を惹起し、組成物を硬化させる。透明性
は2相の屈折率を合致させることにより達せられ
る。 配合を決定する際に、屈折率の調整は油相の屈
折率を調整すると最良である。 好ましくはステイツクの粘着性を取り除くため
に油相中に揮発性シリコーンを使用する。一般に
シリコーンと水相との屈折率には著しい相異があ
る。本発明者らはシリコーンに皮膚緩和油を加え
ると、極めて容易に油相の屈折率を調整でき、水
相の屈折率と合致できることを発見した。 本明細書中、「透明」なる用語は通常の辞書の
定義を意味する。従つて、透明発汗抑制ステイツ
クはガラスと同様に背後の物体を容易に透視でき
る。これに対して半透明発汗抑制ステイツクは光
を透過させるものの、光が散乱するので半透明ス
テイツクの背後の物体をはつきりと見ることはで
きない。 本発明においては、厚さ1cmの試料を透過する
400〜800nmの範囲の波長の光の最大透過率が35
%より大であり、好ましくは少なくとも50%であ
る場合に発汗抑制ステイツクは透明であるとみな
す。試料を透過するこのような光の最大透過率が
2%〜35%である場合、バーは半透明であると見
なす。最後に、このような光の最大透過率が2%
未満である場合にバーは不透明であると見なす。
この透過率は、使用範囲が可視スペクトルを含む
分光光度計、例えばBausch&Lomb
Spectronic88 Spectrophotometerの光ビーム通
路に必要な厚さのステイツク試料を配置すること
により容易に測定できる。 本発明に好適な発汗抑制活性物質は収斂性酸性
アルミニウム化合物、特にアルミニウムクロロ水
和物(aluminium chlorohydroxides)を含む。
有効な活性物質としては、アルミニウムクロロ水
和物、活性化アルミニウムクロロ水和物(例えば
米国Reheis Companyから市販されているReach
201)、並びにアルミニウム/塩素比がより低い活
性物質(例えばジクロロ水和物及びセスキクロロ
水和物)がある。アルミニウム活性物質の含有量
は一般に組成物の約5〜25重量%、好ましくは約
10〜20重量%である。活性物質が20%を越える
と、組成物は粘着性が増し、ステイツクが柔らか
くなる。意外にもジルコニウムを含有する活性物
質は組成物の透明性を喪失させる。従つて、商標
名Rezal 36GP、Rezal 36及びRezal 67Pで市販
されているような物質は不適であることが判明し
た。これらのジルコニウム含有活性物質は界面活
性剤の強塩析電解質であると思われる。 本発明の界面活性剤は水の存在下で透明又は半
透明の秩序ある液晶相を形成することが可能でな
ければならない。粘性の等方性(キユービツク)
及びミドル(ヘキサゴナル)相を形成する界面活
性剤が特に望ましい。界面活性剤と発汗抑制活性
物質との間に沈澱を生ずるような反応があつては
ならない。従つて、アニオン性及び両性界面活性
剤は発汗抑制活性物質と不適合であるため、本発
明の組成物には不適である。アニオン性及びベタ
インのような両性界面活性剤は正荷電アルミニウ
ム塩と反応して沈降性錯体を形成する。一方、非
イオン性界面活性剤は活性物質と不利に反応しな
いことが認められた。これらの物質は皮膚に対し
て低刺激性である点でも好適である。剛性ステイ
ツクを与える非イオン性界面活性剤を選択するこ
とが好ましく、このことは実験により容易に決定
できる。 本発明に特に好適な非イオン性界面活性剤は
C11〜C22脂肪アルキル疎水性基を含む化合物のア
ルコキシル化誘導体である。これらの型の物質で
は以下の2分類が特に好適である。 a 直鎖又は枝分れ鎖、及び不飽和又は飽和に拘
わらず、脂肪族鎖中に約11〜約22個の炭素原子
を含んでおり、約7〜約40個(特に7又は10〜
20個)のエチレンオキシド又はプロピレンオキ
シド単位を含む脂肪族カルボン酸のポリオキシ
エチレン及び/又はポリオキシプロピレン縮合
体。好適なカルボン酸には平均約12個の炭素原
子を含む「ココナツ」脂肪酸、平均約18個の炭
素原子を含む「獣脂」脂肪酸、パルミチン酸、
ミリスチン酸、ステアリン酸及びラウリン酸が
ある。 b 直鎖又は枝分れ鎖、及び不飽和又は飽和に拘
わらず、約11〜約22個の炭素原子を含んでお
り、約7〜約40個(特に7又は10〜20個)のエ
チレンオキシド及び/又はプロピレンオキシド
単位を含む脂肪族アルコールのポリオキシエチ
レン及び/又はポリオキシプロピレン縮合体。
好適なアルコールには「ココナツ」脂肪アルコ
ール、「獣脂」脂肪アルコール、ラウリルアル
コール、ミリスチルアルコール、及びオレイル
アルコールがある。 本発明においては、約10〜約20モルのエチレン
オキシドでエトキシル化したC11〜C18脂肪アルコ
ールが最も有効である。平均13モルのエチレンオ
キシドでエトキシル化したC14〜C15脂肪アルコー
ルであるShellから市販されているNeodol 45−
13が特に有効で、詳細に検討されている。更に、
好適な非イオン性界面活性剤としては、平均20モ
ルのエチレンオキシドでアルコキシル化したC18
脂肪アルコール(ICIから商標名Brij 99で市販)、
及び平均16モルのエチレンオキシドでアルコキシ
ル化したC16脂肪アルコールがある。 本発明の組成物に必要な非イオン性界面活性剤
の量は約10〜40重量%、好ましくは約25〜35重量
%である。 本発明の組成物は水と不混和性の液体油を含有
していなければならない。液体油の総含有量は約
5〜50重量%、好ましくは約10〜40重量%であ
る。液体油成分それ自体は皮膚緩和油、揮発性シ
リコーン、及び好ましくはそれらの混合物から構
成され得る。皮膚緩和油は室温で水と不混和性
(及び好ましくは揮発性シリコーンと混合性)の
液体であると定義される。皮膚緩和油としては、
直鎖及び枝分れ鎖脂肪酸エステル、ジカルボン酸
のジエステル、及び液体炭化水素が挙げられる。
脂肪酸エステルの例としてはミリスチン酸、パル
ミチン酸及びステアリン酸のイソプロピルエステ
ルがある。枝分れ鎖脂肪酸エステルの例としては
2−ブチルヘキシルパルミテート及び2−エチル
ヘキシルオキシステアレートがある。ジカルボン
酸ジエステルの例としてはジ−n−ブチルフタレ
ート及びジイソプロピルアジペートがある。好適
な液体炭化水素の例としては、Exxonから商標
名Isoparで市販されているような鉱物油及びパラ
フインがある。皮膚緩和油のうちで最も好適なも
のは、Wickhen CorporationからWickenol 171
として市販されている2−エチルヘキシルオキシ
ステアレート(ヒドロキシステアリン酸の2−エ
チルヘキシルエステル)である。皮膚緩和油の含
有量は通常組成物の約2〜30重量%、好ましくは
約5〜15重量%である。 揮発性シリコーンは主にステイツクから粘着性
を除去するのを助長するために使用される。これ
らの物質はステイツクが皮膚に接触する際に乾燥
非油性潤滑効果も与える。揮発性シリコーンは比
較的低分子量の環状シロキサンオリゴマーであ
る。これらのシロキサンのうちで最も入手し易い
ものとしてはヘキサメチルシクロトリシロキサン
(沸点134℃)、オクタメチルシクロトリシロキサ
ン(沸点175.8℃)及びデカメチルシクロペンタ
シロキサン(沸点210℃)があり、これらは通称
夫々三量体(D3)、四量体(D4)及び五量体
(D5)として知られている。D4及びD5物質はま
た、Cosmetics,Toiletry and Fragrance
Association,Inc(CTFA)の定義ではシクロメ
チコン(Cyclomethicone)として知られている。
D5シクロメチコンはUnion Carbide
CorporationからVS7158及びDow Corning
Corpo−rationからDC344として市販されてい
る。本発明の組成物中の揮発性シリコーンの含有
量は約5〜30重量%、好ましくは約10〜20重量%
である。 揮発性シリコーンを液体油相の単一成分として
使用してもよいが、揮発性シリコーンの屈折率を
水相及び組成物の他の成分と容易に合致させるた
めに、つまり簡単に屈折率を調整するために揮発
性シリコーンと適当な皮膚緩和油の混合物を使用
すると有用であることが判明した。揮発性シリコ
ーンと皮膚緩和油とを組み合わせて使用する場
合、これらの物質の比は一般に夫々約10:1〜
1:10である。好ましくは、夫々の比は約4:1
〜1:4、最適には約2:1〜1:1である。 所与の界面活性剤濃度では、硬度及び粘着性の
ようなステイツクの化粧品特性は、油相の性質及
び量に依存する。一般に、油相レベルが高いほど
ステイツクの粘着性は低下する。一方、硬度は初
期は増加するが、その後は油相レベルが更に増加
するに従つて減少する。 水は組成物の重要な成分である。その含有量は
組成物の約20〜50重量%、好ましくは約25〜50重
量%とすべきである。水の含有量が実質的に20%
よりも低いと、ステイツクの硬度は極めて低くな
る。 他の任意の成分を本発明の組成物に配合しても
よい。これらの成分としては、香料、防腐剤、着
色剤、抗微生物脱臭剤(例えばtriclosan)があ
る。これらの物質の含有量は一般に夫々5%未
満、通常は1%未満である。 本発明の発汗抑制ステイツクは4種類の方法の
いずれかで作成し得る。第1の方法は、水性発汗
抑制活性物質中の界面活性剤の溶液に油相をゆつ
くり加える「順」添加方法である。第2の方法は
界面活性剤と油相の混合物に水性発汗抑制活性物
質を加える「逆添加」方法である。第3に、発汗
抑制活性物質を含む水相と油相とのエマルジヨン
に界面活性剤を加えることも可能である。最後
に、発汗抑制活性物質を含む油相及び水相のエマ
ルジヨンを界面活性剤に加えることも可能であ
る。これらの4種類の方法のいずれも使用するこ
とができるが、単純さという点及び例えば「順添
加」方法に比較して低発泡性であるという点で
「逆添加」方法が好適である。 以下の実施例は本発明の態様をより詳細に説明
するものである。本明細書中及び特許請求の範囲
において、部、百分率及び割合の表記は特に明示
した場合を除いていずれも重要に基づいている。 これらの実施例中、“Neodol 45−13”は平均
13モルのエチレンオキシドでエトキシル化した
C14−C15脂肪アルコールを意味する。“VS 7158”
はデカメチルシクロペンタシロキサン、
“Wickenol 171”は2−エチルヘキシルオキシス
テアレート、“Isosteareth 20”は平均20モルの
エチレンオキシドでエトキシル化したイソステア
リルアルコール、及び“Brij 78”は平均20モル
のエチレンオキシドでエトキシル化したステアリ
ルアルコールを意味する。 実施例 1 本発明組成物の代表例を以下のごとく調製し
た。65〜75℃に維持した恒温ビーカーに33gの
Neodol 45−13を添加した。17gの水と30gの50
%アルミニウムクロロ水和物水溶液との混合物を
調製した。磁気攪拌器を使用して終始穏やかな攪
拌を維持しながら水とアルミニウムクロロ水和物
との混合物をNeodol 45−13にゆつくりと添加し
た。気泡がほとんど消滅するまで緩徐な攪拌を継
続した。次に溶液の屈折率を測定した。 次に、12.8gのVS 7158(揮発性シリコーン)
と7.2gのWickenol 171(2−エチルヘキシルオ
キシステアレート)の混合物を調製した。油相の
屈折率を測定した。油相と水相との屈折率の差が
約0.001単位以内でないときは、等価の屈折率を
得るように適当な油を増加してVS 7158と
Wickenol 171との比を再調整した。次に、界面
活性剤/水/活性成分相に油相を攪拌しながらゆ
つくりと添加した。気泡がほとんど消滅すると、
組成物を型に流して冷却した。 実施例 2〜6 実施例1と同様の方法で一連の組成物を調製し
た。組成物の詳細を以下の表にまとめる。これ
らの組成物を使用して揮発性シリコーンと皮膚緩
和油との効果を測定した。
【表】
【表】
アルキル
* VS 7158+Wickenol 171=19%;
VS 7158対Wickenol 171の正確な比は
香料の屈折率に依存する。
実施例2及び3は夫々、ステイツクに香料又は
色素を添加できることを示す。実施例5は実施例
2よりも発汗防止活性成分が少なく油が多い。こ
の場合、粘着性の小さい製品が得られた。実施例
6は実施例5と同様であるが、油相屈折率を調整
するために別の油を使用した例である。すべての
実施例で透明組成物が得られた。 実施例 7〜11 実施例7では実施例1と同じ組成物を「逆添
加」によつて調製した。実施例8〜11でも同じ方
法を使用した。油相成分全部を混合し、これを攪
拌しながら界面活性剤にゆつくりと添加した。次
に、発汗防止活性成分/水の溶液を界面活性剤/
油相にゆつくりと添加した。得られたエマルジヨ
ンを気泡が消滅するまで静置した。このようにし
て得られた組成物を型に流した。「逆添加」によ
れば実施例1よりも発泡及び気泡の問題が少な
い。この方法で得られた配合物を表にまとめ
る。
* VS 7158+Wickenol 171=19%;
VS 7158対Wickenol 171の正確な比は
香料の屈折率に依存する。
実施例2及び3は夫々、ステイツクに香料又は
色素を添加できることを示す。実施例5は実施例
2よりも発汗防止活性成分が少なく油が多い。こ
の場合、粘着性の小さい製品が得られた。実施例
6は実施例5と同様であるが、油相屈折率を調整
するために別の油を使用した例である。すべての
実施例で透明組成物が得られた。 実施例 7〜11 実施例7では実施例1と同じ組成物を「逆添
加」によつて調製した。実施例8〜11でも同じ方
法を使用した。油相成分全部を混合し、これを攪
拌しながら界面活性剤にゆつくりと添加した。次
に、発汗防止活性成分/水の溶液を界面活性剤/
油相にゆつくりと添加した。得られたエマルジヨ
ンを気泡が消滅するまで静置した。このようにし
て得られた組成物を型に流した。「逆添加」によ
れば実施例1よりも発泡及び気泡の問題が少な
い。この方法で得られた配合物を表にまとめ
る。
【表】
実施例7に比較して実施例8は発汗防止活性成
分が多く油が少ない。実施例8で得られたステイ
ツクは実施例7のステイツクより粘着性であつ
た。実施例9の製品は相間の屈折率が整合しない
ので透明でなかつた。実施例10及び11は混合界面
活性剤及びNeodol 45−13以外の界面活性剤の使
用を示す。実施例7,8,10及び11の製品は透明
であつた。 実施例 12〜26 以下の実施例ではステイツクの硬度に対する配
合組成の影響を示す。どの場合にも油相はVS
7158とWickenol 171の混合物(64:36)であつ
た。
分が多く油が少ない。実施例8で得られたステイ
ツクは実施例7のステイツクより粘着性であつ
た。実施例9の製品は相間の屈折率が整合しない
ので透明でなかつた。実施例10及び11は混合界面
活性剤及びNeodol 45−13以外の界面活性剤の使
用を示す。実施例7,8,10及び11の製品は透明
であつた。 実施例 12〜26 以下の実施例ではステイツクの硬度に対する配
合組成の影響を示す。どの場合にも油相はVS
7158とWickenol 171の混合物(64:36)であつ
た。
【表】
ステイツク硬度はInstron Model 1122 Univer
−sal Testing Instrumentを使用し、2mm/分で
駆動される8.9mm針入度計を使用して測定した。 実施例14〜17及び19〜24は界面活性剤の量が
夫々28%及び33%の場合の硬度に対する油の量の
影響を示す。両方の界面活性剤濃度で油が約20%
のときに最大硬度が得られる。表のその他の実
施例は界面活性剤が28〜33%の範囲より少ないと
き又は多いときの硬度の値を研究したものであ
る。一般に硬度は界面活性剤の濃度に正比例して
増加する。例えば、油濃度が10%の一定値で界面
活性剤濃度が夫々2833及び35%の実施例14,20及
び25を比較するとよい。界面活性剤の増加に伴つ
て相対硬度は0.48から1.33まで増加する。 実施例25及び26は、界面活性剤濃度に依存して
種々の油濃度で最適硬度が得られることを示す。
例えば、界面活性剤濃度35%で実施例25の組成物
(油10%)は実施例26の組成物(油濃度20%)よ
り硬い。対照的に、界面活性剤濃度33%で油10%
の実施例20の組成物は油20%の実施例21の組成物
より軟い。 実施例 27〜40 以下の実施例は種々の非イオン性界面活性剤の
使用と相対硬度に対するそれらの影響とを示す。
すべての配合物が33%の界面活性剤と10%のアル
ミニウムクロロ水和物と32%の水と油相として20
%のVS 7158/Wickenol 171とを含有していた。
表はすべての界面活性剤が脂肪アルコールエト
キシレートから成るこれらの配合物を示す。
−sal Testing Instrumentを使用し、2mm/分で
駆動される8.9mm針入度計を使用して測定した。 実施例14〜17及び19〜24は界面活性剤の量が
夫々28%及び33%の場合の硬度に対する油の量の
影響を示す。両方の界面活性剤濃度で油が約20%
のときに最大硬度が得られる。表のその他の実
施例は界面活性剤が28〜33%の範囲より少ないと
き又は多いときの硬度の値を研究したものであ
る。一般に硬度は界面活性剤の濃度に正比例して
増加する。例えば、油濃度が10%の一定値で界面
活性剤濃度が夫々2833及び35%の実施例14,20及
び25を比較するとよい。界面活性剤の増加に伴つ
て相対硬度は0.48から1.33まで増加する。 実施例25及び26は、界面活性剤濃度に依存して
種々の油濃度で最適硬度が得られることを示す。
例えば、界面活性剤濃度35%で実施例25の組成物
(油10%)は実施例26の組成物(油濃度20%)よ
り硬い。対照的に、界面活性剤濃度33%で油10%
の実施例20の組成物は油20%の実施例21の組成物
より軟い。 実施例 27〜40 以下の実施例は種々の非イオン性界面活性剤の
使用と相対硬度に対するそれらの影響とを示す。
すべての配合物が33%の界面活性剤と10%のアル
ミニウムクロロ水和物と32%の水と油相として20
%のVS 7158/Wickenol 171とを含有していた。
表はすべての界面活性剤が脂肪アルコールエト
キシレートから成るこれらの配合物を示す。
【表】
表によれば、C11−C18アルコールエトキシレ
ートのほとんどがステイツクにある程度の硬度を
付与すると考えられる。しかしながら、Neodol
45−13、Procol CA16及びBrij 99が特に有効で
ある。 実施例 41〜59 これらの実施例では硬い材料を生じない界面活
性剤を示す。これらの界面活性剤を使用すると液
相又は軟性ゲルが得られた。この場合にも全部の
配合物が33%の界面活性剤と15%のアルミニウム
クロロ水和物と32%の水と油相として20%のVS
7158/Wickenol 171とを含有していた。表は
有効でない界面活性剤を示す。 いくつかの界面活性剤は脂肪アルコールエトキ
シレートであり、表ではこれらの脂肪アルコー
ル基中の炭素原子の個数と分子当たりのエチレン
オキシド残基の平均数とを示す。
ートのほとんどがステイツクにある程度の硬度を
付与すると考えられる。しかしながら、Neodol
45−13、Procol CA16及びBrij 99が特に有効で
ある。 実施例 41〜59 これらの実施例では硬い材料を生じない界面活
性剤を示す。これらの界面活性剤を使用すると液
相又は軟性ゲルが得られた。この場合にも全部の
配合物が33%の界面活性剤と15%のアルミニウム
クロロ水和物と32%の水と油相として20%のVS
7158/Wickenol 171とを含有していた。表は
有効でない界面活性剤を示す。 いくつかの界面活性剤は脂肪アルコールエトキ
シレートであり、表ではこれらの脂肪アルコー
ル基中の炭素原子の個数と分子当たりのエチレン
オキシド残基の平均数とを示す。
【表】
ド基に加えて2個のプロピレンオキシド基を含
む。
実施例 60〜73 表に結果をまとめた以下の実施例は実施例1
に記載のごときステイツクの特性に種々の液体油
が与える影響を示す。全部の配合物が33%のNeo
−dol 45−13と15%のアルミニウムクロロ水和物
と32%の水と20%の油相とを含有している。これ
らの組成物は透明性を与えるように調整されたも
のではなく、単に適当な硬度を与えるように調整
されている。
む。
実施例 60〜73 表に結果をまとめた以下の実施例は実施例1
に記載のごときステイツクの特性に種々の液体油
が与える影響を示す。全部の配合物が33%のNeo
−dol 45−13と15%のアルミニウムクロロ水和物
と32%の水と20%の油相とを含有している。これ
らの組成物は透明性を与えるように調整されたも
のではなく、単に適当な硬度を与えるように調整
されている。
【表】
ート
【表】
ト
実施例 74 本実施例ではジルコニウムを含有する活性物質
の効果を調べた。14gのアルミニウムクロロ水和
物、33gのNeodol 45−13及び32gの水を含有す
る組成物に、3種類のジルコニウム/アルミニウ
ム発汗抑制活性物質を夫々1g配合し、対照とし
てアルミニウムクロロ水和物を使用した。結果を
表に示す。ジルコニウムの存在は組成物を透明
でなくすることが明らかである。
実施例 74 本実施例ではジルコニウムを含有する活性物質
の効果を調べた。14gのアルミニウムクロロ水和
物、33gのNeodol 45−13及び32gの水を含有す
る組成物に、3種類のジルコニウム/アルミニウ
ム発汗抑制活性物質を夫々1g配合し、対照とし
てアルミニウムクロロ水和物を使用した。結果を
表に示す。ジルコニウムの存在は組成物を透明
でなくすることが明らかである。
【表】
実施例 75
本実施例は各種のステイツク配合物の透明度の
相異を示すものである。透明度はBausch&
Lomb Spectronic 88分光光度計を使用してステ
イツク配合物の厚さ1.0cmの断面の透過率を測定
することにより決定した。表は透明及び半透明
の1対の配合物の組成を示す。次にこれらの配合
物の透過率を測定し、市販の不透明ステイツクと
比較した。結果を表に示す。
相異を示すものである。透明度はBausch&
Lomb Spectronic 88分光光度計を使用してステ
イツク配合物の厚さ1.0cmの断面の透過率を測定
することにより決定した。表は透明及び半透明
の1対の配合物の組成を示す。次にこれらの配合
物の透過率を測定し、市販の不透明ステイツクと
比較した。結果を表に示す。
【表】
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 発汗抑制活性を有するアルミニウム塩5
〜25重量%、 非イオン性界面活性剤10〜40重量%、 皮膚緩和油、揮発性シリコーン油、またはそ
れらの混合物からなり、水と不混和性の液体油
5〜50重量%、及び 水20〜50重量%、 を含有し、透明ステイツク形態の発汗抑制組成
物。 2 皮膚緩和油が直鎖及び枝分れ鎖脂肪酸エステ
ル、ジカルボン酸のジエステル、液体炭化水素及
びそれらの混合物から選択されている請求項1に
記載の発汗抑制組成物。 3 皮膚緩和油が2−エチルヘキシルオキシステ
アレートである請求項1に記載の発汗抑制組成
物。 4 皮膚緩和油の含有量が2〜30重量%である請
求項1から3のいずれかに記載の発汗抑制組成
物。 5 皮膚緩和油の含有量が5〜15重量%である請
求項4に記載の発汗抑制組成物。 6 揮発性シリコーンの含有量が5〜30重量%で
ある請求項1から5のいずれかに記載の発汗抑制
組成物。 7 揮発性シリコーンの含有量が10〜20重量%で
ある請求項6に記載の発汗抑制組成物。 8 混合比10:1〜1:10の揮発性シリコーンと
皮膚緩和油との混合物を含有する請求項1から7
のいずれかに記載の発汗抑制組成物。 9 揮発性シリコーンと皮膚緩和油との比が4:
1〜1:4である請求項8に記載の発汗抑制組成
物。 10 揮発性シリコーンと皮膚緩和油との比が
2:1〜1:1である請求項8に記載の発汗抑制
組成物。 11 液体油が約2:1〜1:1の混合比の揮発
性シリコーンと2−エチルヘキシルオキシステア
レートとの混合物である請求項1に記載の発汗抑
制組成物。 12 非イオン性界面活性剤がC11〜C22脂肪アル
キル基を含む化合物のアルコキシル化誘導体であ
る請求項1から11のいずれかに記載の発汗抑制
組成物。 13 非イオン性界面活性剤が7〜40モルのC2
〜C3アルキレンオキシドでアルコキシル化した
C11〜C22脂肪アルコールである請求項12に記載
の発汗抑制組成物。 14 非イオン性界面活性剤が10〜20モルのエチ
レンオキシドでアルコキシル化したC11〜C18脂肪
アルコールである請求項13に記載の発汗抑制組
成物。 15 非イオン性界面活性剤が約13モルのエチレ
ンオキシドでアルコキシル化したC14〜C15アルコ
ールである請求項14に記載の発汗抑制組成物。 16 非イオン性界面活性剤の含有量が25〜35重
量%である請求項1から15のいずれかに記載の
発汗抑制組成物。 17 水の含有量が25〜35重量%である請求項1
から16のいずれかに記載の発汗抑制組成物。 18 アルミニウム塩がアルミニウムクロロ水和
物である請求項1から17のいずれかに記載の発
汗抑制組成物。 19 アルミニウム塩の含有量が10〜20重量%で
ある請求項1から18のいずれかに記載の発汗抑
制組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US5060787A | 1987-05-15 | 1987-05-15 | |
| US050607 | 1987-05-15 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63303918A JPS63303918A (ja) | 1988-12-12 |
| JPH059405B2 true JPH059405B2 (ja) | 1993-02-04 |
Family
ID=21966255
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP63116758A Granted JPS63303918A (ja) | 1987-05-15 | 1988-05-13 | 透明発汗抑制スティック組成物 |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0291334B1 (ja) |
| JP (1) | JPS63303918A (ja) |
| AT (1) | ATE94054T1 (ja) |
| AU (1) | AU597822B2 (ja) |
| BR (1) | BR8802347A (ja) |
| CA (1) | CA1325776C (ja) |
| DE (1) | DE3883838T2 (ja) |
| ES (1) | ES2059518T3 (ja) |
| ZA (1) | ZA883407B (ja) |
Families Citing this family (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4987243A (en) * | 1989-03-16 | 1991-01-22 | The Gillette Company | Novel antiperspirant adduct compositions and process for making same |
| CA2015952C (en) * | 1989-05-03 | 1995-12-26 | Tuan M. Vu | Antiperspirant |
| CA2069433C (en) * | 1989-12-08 | 1999-07-13 | Jill A. Kwass | Antiperspirant |
| US5258174A (en) * | 1990-03-21 | 1993-11-02 | Colgate-Palmolive Company | Clear stick anti-perspirant |
| CA2038099C (en) * | 1990-04-04 | 2002-01-15 | Chung T. Shin | Clear antiperspirant stick |
| NZ237586A (en) * | 1990-04-04 | 1993-04-28 | Bristol Myers Squibb Co | Cosmetic gel stick composition |
| FI922563A0 (fi) * | 1990-10-04 | 1992-06-03 | Gillette Co | Kosmetikteknologi. |
| CA2082561A1 (en) * | 1991-11-12 | 1993-05-13 | Francis J. Leng | Antiperspirant materials and compositions |
| EP0696188B1 (en) * | 1993-04-27 | 1997-07-30 | The Procter & Gamble Company | Antiperspirant stick compositions exhibiting improved wash-off performance |
| GB9604341D0 (en) * | 1996-02-29 | 1996-05-01 | Unilever Plc | Antiperspirant composition |
| US5919441A (en) * | 1996-04-01 | 1999-07-06 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing thickening agent of siloxane polymer with hydrogen-bonding groups |
| US5874069A (en) * | 1997-01-24 | 1999-02-23 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same |
| US6051216A (en) * | 1997-08-01 | 2000-04-18 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents |
| US5871720A (en) * | 1997-11-20 | 1999-02-16 | Colgate-Palmolive Company | Cosmetic compositions with DBS and functionalized silicones |
| US6268519B1 (en) * | 1998-06-12 | 2001-07-31 | General Electric Company | Silicone solvents for antiperspirant salts |
| US5989531A (en) * | 1998-11-13 | 1999-11-23 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant formulation for porous applicator |
| GB9908223D0 (en) * | 1999-04-12 | 1999-06-02 | Unilever Plc | Antiperspirant compositions |
| GB0011084D0 (en) | 2000-05-08 | 2000-06-28 | Unilever Plc | Cosmetic compositions |
| CO5160322A1 (es) | 1999-06-03 | 2002-05-30 | Unilever Nv | Composiciones antiperspirantes |
| FR2796276B1 (fr) | 1999-07-15 | 2003-05-16 | Oreal | Composition sous forme solide comprenant une huile et un compose gelifiant particulier, procede de traitement cosmetique et utilisation dudit compose |
| FR2798655B1 (fr) * | 1999-09-21 | 2001-11-16 | Oreal | Composition comprenant un compose derive de cyclohexane, compose et utilisation dudit compose pour structurer une composition |
| DE10005556A1 (de) | 2000-02-09 | 2001-08-23 | Cognis Deutschland Gmbh | Hochviskose Mikroemulsionen |
| US6358499B2 (en) | 2000-02-18 | 2002-03-19 | Colgate-Palmolive Company | Deodorant with small particle zinc oxide |
| US6180125B1 (en) | 2000-02-18 | 2001-01-30 | Colgate-Palmolive Company | Low tack cosmetic composition sticks |
| US6403067B1 (en) | 2000-05-19 | 2002-06-11 | Colgate-Palmolive Company | Stable emulsions for cosmetic products |
| US6468511B1 (en) | 2000-05-19 | 2002-10-22 | Colgate-Palmolive Company | Emulsions with naphthalate esters |
| US6451295B1 (en) | 2000-08-31 | 2002-09-17 | Colgate-Palmolive Company | Clear antiperspirants and deodorants made with siloxane-based polyamides |
| US6552160B2 (en) | 2001-05-14 | 2003-04-22 | Arizona Chemical Company | Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids |
| US6338841B1 (en) | 2001-07-19 | 2002-01-15 | Colgate-Palmolive Company | Antiperspirant product with dibenzylidene sorbitol and elastomer in dimethicone |
| JP5084082B2 (ja) * | 2001-09-27 | 2012-11-28 | ライオン株式会社 | 制汗デオドラント組成物 |
| US7253249B2 (en) | 2003-04-22 | 2007-08-07 | Arizona Chemical Company | Ester-terminated poly(ester-amide) in personal care products |
| US7045491B2 (en) | 2003-10-28 | 2006-05-16 | Colgate-Palmolive Company | Bar soap composition with reduced bar wear properties |
| GB0403409D0 (en) * | 2003-11-06 | 2004-03-24 | Unilever Plc | Improved detergent composition with benefit agents |
| DE102004036689A1 (de) | 2004-07-28 | 2006-03-23 | Henkel Kgaa | Rückstandsarmer Deodorant- oder Antitranspirant-Stift auf Basis einer Öl-in-Wasser-Dispersion |
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