JPH0610028A - 極低炭素鋼の製造方法 - Google Patents
極低炭素鋼の製造方法Info
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- JPH0610028A JPH0610028A JP19167992A JP19167992A JPH0610028A JP H0610028 A JPH0610028 A JP H0610028A JP 19167992 A JP19167992 A JP 19167992A JP 19167992 A JP19167992 A JP 19167992A JP H0610028 A JPH0610028 A JP H0610028A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】 RH式真空脱ガス精錬法によって、溶鋼5
を、取鍋4と真空槽1との間を循環させ、取鍋4内の溶
鋼5を脱炭するに際し、溶鋼5の炭素含有量が50ppm 以
下になった脱炭の後期に、真空槽1内に吸い上げられた
溶鋼5中に、溶存酸素量が100 〜200ppmの範囲内になる
ように、樋7を通して、脱酸剤を添加する。 【効果】 添加された脱酸剤によって、脱酸生成物が生
じ、この脱酸生成物がCO気泡の核となり、これによっ
て脱炭反応が促進される。従って、極低炭素鋼を効率的
に製造することができる。
を、取鍋4と真空槽1との間を循環させ、取鍋4内の溶
鋼5を脱炭するに際し、溶鋼5の炭素含有量が50ppm 以
下になった脱炭の後期に、真空槽1内に吸い上げられた
溶鋼5中に、溶存酸素量が100 〜200ppmの範囲内になる
ように、樋7を通して、脱酸剤を添加する。 【効果】 添加された脱酸剤によって、脱酸生成物が生
じ、この脱酸生成物がCO気泡の核となり、これによっ
て脱炭反応が促進される。従って、極低炭素鋼を効率的
に製造することができる。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、RH式真空脱ガス精
錬法によって、極低炭素鋼を製造するための方法に関す
るものである。
錬法によって、極低炭素鋼を製造するための方法に関す
るものである。
【0002】
【従来の技術】工業的に極低炭素鋼を製造する方法とし
て、RH式真空脱ガス精錬法が広く使用れている。この
ようなRH式真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼を製
造するに際し、近年、品質の高級化、および、生産性の
向上が要求されており、そのための種々の方法が提案さ
れている。
て、RH式真空脱ガス精錬法が広く使用れている。この
ようなRH式真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼を製
造するに際し、近年、品質の高級化、および、生産性の
向上が要求されており、そのための種々の方法が提案さ
れている。
【0003】例えば、特公昭62-6611 号公報には、RH
式真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼を製造するに際
し、溶鋼精錬用真空槽の底壁に連結された、上昇管およ
び下降管からなる浸漬管の断面形状を楕円形に形成し
て、その断面積を大にし、これにより、取鍋内の溶鋼
の、真空槽との間の循環量を増大させて、鋼中の不純物
の除去速度を向上させる方法(以下、先行技術という)
が開示されている。
式真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼を製造するに際
し、溶鋼精錬用真空槽の底壁に連結された、上昇管およ
び下降管からなる浸漬管の断面形状を楕円形に形成し
て、その断面積を大にし、これにより、取鍋内の溶鋼
の、真空槽との間の循環量を増大させて、鋼中の不純物
の除去速度を向上させる方法(以下、先行技術という)
が開示されている。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、先行技
術によっては、ある程度、不純物の除去速度は向上し得
ても、その大幅な向上は望めず、しかも、浸漬管の裏張
り耐火物が激しく損傷するために、処理コストの上昇を
招いていた。
術によっては、ある程度、不純物の除去速度は向上し得
ても、その大幅な向上は望めず、しかも、浸漬管の裏張
り耐火物が激しく損傷するために、処理コストの上昇を
招いていた。
【0005】従って、この発明の目的は、上述した問題
を解決し、RH式真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼
を製造するに際し、脱炭速度を速め、これによって、溶
鋼中の炭素含有量を従来よりも低減し、しかも、浸漬管
の裏張り耐火物を損傷させることが少なく、これらによ
って、極低炭素鋼を効率的に製造することができる方法
を提供することにある。
を解決し、RH式真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼
を製造するに際し、脱炭速度を速め、これによって、溶
鋼中の炭素含有量を従来よりも低減し、しかも、浸漬管
の裏張り耐火物を損傷させることが少なく、これらによ
って、極低炭素鋼を効率的に製造することができる方法
を提供することにある。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上述した
問題を解決すべく鋭意研究を重ねた。その結果、RH式
真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼を製造するに際
し、溶鋼の炭素含有量が50ppm 以下になった脱炭の後期
に、溶鋼中の溶存酸素量が 100〜200ppmの範囲内になる
ように、溶鋼中に脱酸剤を添加すれば、脱炭反応が促進
されることを知見した。
問題を解決すべく鋭意研究を重ねた。その結果、RH式
真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼を製造するに際
し、溶鋼の炭素含有量が50ppm 以下になった脱炭の後期
に、溶鋼中の溶存酸素量が 100〜200ppmの範囲内になる
ように、溶鋼中に脱酸剤を添加すれば、脱炭反応が促進
されることを知見した。
【0007】この発明は、上記知見に基づいてなされた
ものであって、溶鋼精錬用真空槽の底壁に、下方に向っ
て突出するように垂直に連結された上昇管および下降管
を、前記真空槽の下方に位置する取鍋内に収容された溶
鋼中に浸漬し、前記真空槽内を減圧しながら、前記上昇
管から不活性ガスを吹き込んで、前記取鍋内の溶鋼を前
記上昇管を通して前記真空槽内に吸い上げ、前記溶鋼を
前記真空槽内において脱ガスし、そして、前記真空槽内
に吸い上げた溶鋼を、前記下降管を通って前記取鍋内に
戻して、前記溶鋼を、前記取鍋と前記真空槽との間を循
環させ、かくして、前記取鍋内の溶鋼を脱炭し、極低炭
素鋼を製造する方法において、前記溶鋼の炭素含有量が
50ppm以下になった脱炭の後期に、溶鋼中の溶存酸素量
が 100〜200ppmの範囲内になるように、前記溶鋼中に脱
酸剤を添加することに特徴を有するものである。
ものであって、溶鋼精錬用真空槽の底壁に、下方に向っ
て突出するように垂直に連結された上昇管および下降管
を、前記真空槽の下方に位置する取鍋内に収容された溶
鋼中に浸漬し、前記真空槽内を減圧しながら、前記上昇
管から不活性ガスを吹き込んで、前記取鍋内の溶鋼を前
記上昇管を通して前記真空槽内に吸い上げ、前記溶鋼を
前記真空槽内において脱ガスし、そして、前記真空槽内
に吸い上げた溶鋼を、前記下降管を通って前記取鍋内に
戻して、前記溶鋼を、前記取鍋と前記真空槽との間を循
環させ、かくして、前記取鍋内の溶鋼を脱炭し、極低炭
素鋼を製造する方法において、前記溶鋼の炭素含有量が
50ppm以下になった脱炭の後期に、溶鋼中の溶存酸素量
が 100〜200ppmの範囲内になるように、前記溶鋼中に脱
酸剤を添加することに特徴を有するものである。
【0008】
【作用】RH式真空脱ガス精錬法による脱炭反応は、溶
鋼中の炭素と酸素とが反応して生成したCO気泡によっ
て進行する。CO気泡は、不均一核生成の理論による
と、溶鋼の不均一界面、即ち、真空槽、上昇管、下降管
および取鍋の裏張り耐火物と溶鋼との接触面において生
成しやすい。
鋼中の炭素と酸素とが反応して生成したCO気泡によっ
て進行する。CO気泡は、不均一核生成の理論による
と、溶鋼の不均一界面、即ち、真空槽、上昇管、下降管
および取鍋の裏張り耐火物と溶鋼との接触面において生
成しやすい。
【0009】精錬が進んで、脱炭後期のように、溶鋼中
の炭素量が少なくなって、上述した炭素と酸素との反応
力が減少してくると、上述した反応を維持させるために
は、CO気泡の核生成を積極的に行わせることが必要に
なる。溶鋼中に、CO気泡の核が生成しやすい物質を存
在させる手段としては、取鍋内の溶鋼中に、直接酸化物
等を吹き込むことが考えられるが、このような方法は、
溶鋼中への酸化物の吹込み深さや効率の点から、必ずし
も効果のある方法ではない。
の炭素量が少なくなって、上述した炭素と酸素との反応
力が減少してくると、上述した反応を維持させるために
は、CO気泡の核生成を積極的に行わせることが必要に
なる。溶鋼中に、CO気泡の核が生成しやすい物質を存
在させる手段としては、取鍋内の溶鋼中に、直接酸化物
等を吹き込むことが考えられるが、このような方法は、
溶鋼中への酸化物の吹込み深さや効率の点から、必ずし
も効果のある方法ではない。
【0010】そこで、この発明においては、溶鋼の炭素
含有量が 50ppm以下になった脱炭の後期に、溶鋼中に例
えばアルミニウム(Al)のような脱酸剤を添加して、アル
ミナ( Al2O3 ) のような脱酸生成物を生じさせ、この脱
酸生成物をCO気泡の核となし、これによって、脱炭反
応を促進させるものである。上述した脱酸生成物は、溶
鋼全域にわたり分散して生成するので、脱炭反応が効率
的に促進される。
含有量が 50ppm以下になった脱炭の後期に、溶鋼中に例
えばアルミニウム(Al)のような脱酸剤を添加して、アル
ミナ( Al2O3 ) のような脱酸生成物を生じさせ、この脱
酸生成物をCO気泡の核となし、これによって、脱炭反
応を促進させるものである。上述した脱酸生成物は、溶
鋼全域にわたり分散して生成するので、脱炭反応が効率
的に促進される。
【0011】しかしながら、溶鋼中への脱酸剤の添加に
よって、溶鋼を完全にキルド状態にすると、溶鋼中に、
脱炭反応に寄与すべき酸素が無くなる。従って、脱炭反
応を阻害させない程度に、溶鋼中に溶存酸素を残す必要
がある。このような観点から、溶鋼中の溶存酸素量は 1
00〜200ppmの範囲内に限定すべきである。溶存酸素量
が、 100ppm 未満または200ppm超では、脱炭反応が低下
する。
よって、溶鋼を完全にキルド状態にすると、溶鋼中に、
脱炭反応に寄与すべき酸素が無くなる。従って、脱炭反
応を阻害させない程度に、溶鋼中に溶存酸素を残す必要
がある。このような観点から、溶鋼中の溶存酸素量は 1
00〜200ppmの範囲内に限定すべきである。溶存酸素量
が、 100ppm 未満または200ppm超では、脱炭反応が低下
する。
【0012】溶鋼中に添加する脱酸剤としては、アルミ
ニウム、チタン、、シリコン、マンガンおよびジルコニ
ウム等のうちの少なくとも1つが使用される。脱酸剤
は、真空槽内に吸い上げられた溶鋼中に添加しても、ま
たは、取鍋内の溶鋼中に添加してもよい。
ニウム、チタン、、シリコン、マンガンおよびジルコニ
ウム等のうちの少なくとも1つが使用される。脱酸剤
は、真空槽内に吸い上げられた溶鋼中に添加しても、ま
たは、取鍋内の溶鋼中に添加してもよい。
【0013】脱酸剤の添加は、溶鋼中の炭素含有量が50
ppm 以下になった脱炭の後期に行うことが必要である。
炭素含有量が50ppm 超の溶鋼中に脱酸剤を添加すると、
炭素と酸素との反応力が、ある程度維持されている状態
で、溶存酸素の量を減らすことになり、その反応力が減
少する結果、逆に脱炭反応が低下する問題が生ずる。
ppm 以下になった脱炭の後期に行うことが必要である。
炭素含有量が50ppm 超の溶鋼中に脱酸剤を添加すると、
炭素と酸素との反応力が、ある程度維持されている状態
で、溶存酸素の量を減らすことになり、その反応力が減
少する結果、逆に脱炭反応が低下する問題が生ずる。
【0014】図1は、この発明の方法を実施するための
装置の一例を示す概略垂直断面図である。図1に示すよ
うに、溶鋼精錬用真空槽1の底壁1aには、下方に向って
突出するように垂直に、上昇管2および下降管3が連結
されている。上昇管2および下降管3の各々の下部は、
真空槽1の下方に位置する取鍋4内に収容された溶鋼5
中に浸漬されている。上昇管2には、不活性ガスの吹込
み管6が連結されている。真空槽1の一方の側壁1bに
は、真空槽1内に吸い上げられた溶鋼5中に酸化剤を添
加するための、その一端がホッパ8に接続された樋7が
設けられている。9は、真空槽1内を減圧するための、
真空ポンプに接続された導管である。
装置の一例を示す概略垂直断面図である。図1に示すよ
うに、溶鋼精錬用真空槽1の底壁1aには、下方に向って
突出するように垂直に、上昇管2および下降管3が連結
されている。上昇管2および下降管3の各々の下部は、
真空槽1の下方に位置する取鍋4内に収容された溶鋼5
中に浸漬されている。上昇管2には、不活性ガスの吹込
み管6が連結されている。真空槽1の一方の側壁1bに
は、真空槽1内に吸い上げられた溶鋼5中に酸化剤を添
加するための、その一端がホッパ8に接続された樋7が
設けられている。9は、真空槽1内を減圧するための、
真空ポンプに接続された導管である。
【0015】真空槽1内を減圧しながら、上昇管2に連
結された吹込み管6を通して、不活性ガスを吹き込ん
で、取鍋4内の溶鋼5を、上昇管2を通して真空槽1内
に吸い上げ、そして、真空槽1内に吸い上げた溶鋼5
を、下降管3を通って取鍋4内に戻して、溶鋼5を、取
鍋4と真空槽1との間を循環させ、取鍋4内の溶鋼5を
脱炭する。溶鋼5の炭素含有量が50ppm 以下になった脱
炭の後期に、真空槽1内に吸い上げられた溶鋼5中に、
脱酸剤を樋7によって、溶鋼中の溶存酸素量が 100〜20
0ppmの範囲内になるように添加する。その結果、上述し
たように、添加された脱酸剤によって、脱酸生成物が生
じ、この脱酸生成物がCO気泡の核となって、脱炭反応
が促進される。
結された吹込み管6を通して、不活性ガスを吹き込ん
で、取鍋4内の溶鋼5を、上昇管2を通して真空槽1内
に吸い上げ、そして、真空槽1内に吸い上げた溶鋼5
を、下降管3を通って取鍋4内に戻して、溶鋼5を、取
鍋4と真空槽1との間を循環させ、取鍋4内の溶鋼5を
脱炭する。溶鋼5の炭素含有量が50ppm 以下になった脱
炭の後期に、真空槽1内に吸い上げられた溶鋼5中に、
脱酸剤を樋7によって、溶鋼中の溶存酸素量が 100〜20
0ppmの範囲内になるように添加する。その結果、上述し
たように、添加された脱酸剤によって、脱酸生成物が生
じ、この脱酸生成物がCO気泡の核となって、脱炭反応
が促進される。
【0016】
【実施例】次に、この発明を、実施例により比較例と対
比しながら更に詳述する。図1に示した、溶鋼処理能力
250tのRH式真空脱ガス精錬装置を使用し、下記表1に
示す化学成分組成の溶鋼を脱炭した。
比しながら更に詳述する。図1に示した、溶鋼処理能力
250tのRH式真空脱ガス精錬装置を使用し、下記表1に
示す化学成分組成の溶鋼を脱炭した。
【0017】真空槽1内を1torr以下にまで減圧し、上
昇管2に連結された吹込み管6を通して、アルゴンガス
を2000Nl/minの量で吹き込んで、取鍋4内の溶鋼5を、
上昇管2を通して真空槽1内に吸い上げ、そして、真空
槽1内に吸い上げた溶鋼5を、下降管3を通って取鍋4
内に戻して、溶鋼5を、取鍋4と真空槽1との間を循環
させ、取鍋4内の溶鋼5を脱炭した。
昇管2に連結された吹込み管6を通して、アルゴンガス
を2000Nl/minの量で吹き込んで、取鍋4内の溶鋼5を、
上昇管2を通して真空槽1内に吸い上げ、そして、真空
槽1内に吸い上げた溶鋼5を、下降管3を通って取鍋4
内に戻して、溶鋼5を、取鍋4と真空槽1との間を循環
させ、取鍋4内の溶鋼5を脱炭した。
【0018】溶鋼の炭素含有量が50ppm 以下になった脱
炭の後期に、真空槽1内に吸い上げられた溶鋼5中に、
樋7より、脱酸剤としてのアルミニウム粉を、溶鋼中の
溶存酸素量が 100〜200ppmの範囲内になるように添加し
た。
炭の後期に、真空槽1内に吸い上げられた溶鋼5中に、
樋7より、脱酸剤としてのアルミニウム粉を、溶鋼中の
溶存酸素量が 100〜200ppmの範囲内になるように添加し
た。
【0019】図2は、このようにして、アルミニウム粉
を添加したときの、溶鋼中の溶存酸素量と脱炭速度との
関係を示すグラフである。図2において、横軸は溶鋼中
の溶存酸素量を示し、縦軸は脱炭速度を示す。
を添加したときの、溶鋼中の溶存酸素量と脱炭速度との
関係を示すグラフである。図2において、横軸は溶鋼中
の溶存酸素量を示し、縦軸は脱炭速度を示す。
【0020】脱炭反応は、溶鋼中の炭素量が約50ppm の
領域を、下記(1) 式によって評価した。 d〔C〕/dt=−Kc〔C〕────(1) 但し、C :溶鋼中の炭素量、 Kc:脱炭速度定数、 t :時間。
領域を、下記(1) 式によって評価した。 d〔C〕/dt=−Kc〔C〕────(1) 但し、C :溶鋼中の炭素量、 Kc:脱炭速度定数、 t :時間。
【0021】図2から、溶鋼中の溶存酸素量が 100〜20
0ppmの範囲内のときに、脱炭反応が極めて速くなること
が明らかである。なお、図2において、斜線で示した範
囲は、脱酸剤を添加しない従来の例である。
0ppmの範囲内のときに、脱炭反応が極めて速くなること
が明らかである。なお、図2において、斜線で示した範
囲は、脱酸剤を添加しない従来の例である。
【0022】
【発明の効果】以上述べたように、この発明の方法によ
れば、RH式真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼を製
造するに際し、脱炭速度が著しく速められ、これによっ
て、溶鋼中の炭素含有量を従来よりも低減し、極低炭素
鋼を効率的に製造することができる、工業上有用な効果
がもたらされる。
れば、RH式真空脱ガス精錬法によって極低炭素鋼を製
造するに際し、脱炭速度が著しく速められ、これによっ
て、溶鋼中の炭素含有量を従来よりも低減し、極低炭素
鋼を効率的に製造することができる、工業上有用な効果
がもたらされる。
【図1】この発明の方法を実施するための装置の一例を
示す概略垂直断面図である。
示す概略垂直断面図である。
【図2】この発明の方法によって溶鋼を脱炭したとき
の、溶鋼中の溶存酸素量と脱炭速度との関係を示すグラ
フである。
の、溶鋼中の溶存酸素量と脱炭速度との関係を示すグラ
フである。
1 真空槽、 2 上昇管、 3 下降管、 4 取鍋、 5 溶鋼、 6 ガス吹込み管、 7 樋、 8 ホッパ、 9 導管。
Claims (2)
- 【請求項1】 溶鋼精錬用真空槽の底壁に、下方に向っ
て突出するように垂直に連結された上昇管および下降管
を、前記真空槽の下方に位置する取鍋内に収容された溶
鋼中に浸漬し、前記真空槽内を減圧しながら、前記上昇
管から不活性ガスを吹き込んで、前記取鍋内の溶鋼を前
記上昇管を通して前記真空槽内に吸い上げ、前記溶鋼を
前記真空槽内において脱ガスし、そして、前記真空槽内
に吸い上げた溶鋼を、前記下降管を通って前記取鍋内に
戻して、前記溶鋼を、前記取鍋と前記真空槽との間を循
環させ、かくして、前記取鍋内の溶鋼を脱炭し、極低炭
素鋼を製造する方法において、 前記溶鋼の炭素含有量が 50ppm以下になった脱炭の後期
に、溶鋼中の溶存酸素量が 100〜200ppmの範囲内になる
ように、前記溶鋼中に脱酸剤を添加することを特徴とす
る、極低炭素鋼の製造方法。 - 【請求項2】 前記脱酸剤として、アルミニウム、チタ
ン、シリコン、マンガン、カルシウムおよびジルコニウ
ムのうちの少なくとも1つを使用する、請求項1に記載
の方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19167992A JPH0610028A (ja) | 1992-06-25 | 1992-06-25 | 極低炭素鋼の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19167992A JPH0610028A (ja) | 1992-06-25 | 1992-06-25 | 極低炭素鋼の製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0610028A true JPH0610028A (ja) | 1994-01-18 |
Family
ID=16278657
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19167992A Pending JPH0610028A (ja) | 1992-06-25 | 1992-06-25 | 極低炭素鋼の製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0610028A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101277611B1 (ko) * | 2011-09-28 | 2013-06-21 | 현대제철 주식회사 | 극저탄소강 제조를 위한 진공 순환탈가스 정련방법 |
| KR20220033821A (ko) * | 2020-09-10 | 2022-03-17 | 주식회사 포스코 | 용융물 처리 장치 및 그 방법 |
-
1992
- 1992-06-25 JP JP19167992A patent/JPH0610028A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101277611B1 (ko) * | 2011-09-28 | 2013-06-21 | 현대제철 주식회사 | 극저탄소강 제조를 위한 진공 순환탈가스 정련방법 |
| KR20220033821A (ko) * | 2020-09-10 | 2022-03-17 | 주식회사 포스코 | 용융물 처리 장치 및 그 방법 |
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