JPH0610636B2 - 気体の分光装置 - Google Patents
気体の分光装置Info
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- JPH0610636B2 JPH0610636B2 JP1872485A JP1872485A JPH0610636B2 JP H0610636 B2 JPH0610636 B2 JP H0610636B2 JP 1872485 A JP1872485 A JP 1872485A JP 1872485 A JP1872485 A JP 1872485A JP H0610636 B2 JPH0610636 B2 JP H0610636B2
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- optical fiber
- light
- laser light
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-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/17—Systems in which incident light is modified in accordance with the properties of the material investigated
- G01N21/55—Specular reflectivity
- G01N21/552—Attenuated total reflection
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Spectrometry And Color Measurement (AREA)
- Investigating Or Analysing Materials By Optical Means (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】 (産業上の利用分野) 本発明は光ファイバーのエバネッシェント波を用いて気
体分子の分光を行う気体の分光装置に関する。
体分子の分光を行う気体の分光装置に関する。
(従来技術) 従来、光の波動としての性質のうち、強度、位相、偏波
などの変化を利用して圧力や振動、加速度、あるいは電
圧、電流、磁界などの電磁気量を検出したり、光の波長
に関する情報を利用して物質の種類や濃度などの化学量
を検出する光ファイバーセンサが知られている。光ファ
イバーセンサは、試料が遠方にある遠隔計測や試料を採
取することができない状況下での計測などに便利であ
り、工業計測、公害監視、医用など広い分野に利用され
ている。
などの変化を利用して圧力や振動、加速度、あるいは電
圧、電流、磁界などの電磁気量を検出したり、光の波長
に関する情報を利用して物質の種類や濃度などの化学量
を検出する光ファイバーセンサが知られている。光ファ
イバーセンサは、試料が遠方にある遠隔計測や試料を採
取することができない状況下での計測などに便利であ
り、工業計測、公害監視、医用など広い分野に利用され
ている。
光ファイバーを用いた分光センサを例にとってみると、
この種の分光センサは、第11図に示すように、発光源
としてのレーザ(波長λ1,λ2)1と、発光されたレ
ーザ光を伝送する光ファイバー2と、遠隔の観測地点に
置かれる観測用セル3と、光強度を検出する分光器およ
び光検出器4と、光出力を増幅する増幅器5と、光出力
を信号処理する信号処理回路6とから構成されている。
この種の分光センサは、第11図に示すように、発光源
としてのレーザ(波長λ1,λ2)1と、発光されたレ
ーザ光を伝送する光ファイバー2と、遠隔の観測地点に
置かれる観測用セル3と、光強度を検出する分光器およ
び光検出器4と、光出力を増幅する増幅器5と、光出力
を信号処理する信号処理回路6とから構成されている。
いま検出したい気体の吸収スペクトルが第12図に示す
ようなものであるとすると、レーザ1の発光波長をλ1
とすれば、観測用セル3では波長λ1での光吸収が極大
となるので、光検出器4における光出力の減衰から観測
用セル3が設置された場所でのその気体の存在と濃度と
が観測できる。
ようなものであるとすると、レーザ1の発光波長をλ1
とすれば、観測用セル3では波長λ1での光吸収が極大
となるので、光検出器4における光出力の減衰から観測
用セル3が設置された場所でのその気体の存在と濃度と
が観測できる。
ところがこのような光ファイバー分光センサにおいて
は、観測用セル3自体が構造上かなり大きなものでその
設置場所や設置状態に制約があり、またセル内部でレー
ザ光を一旦放射させ何回か反射させながら観測気体中に
通し、再び収斂させて分光器および光検出器4に導くの
で、光損失が生ずるほかに、レーザ光の径を小さく収斂
させるための光学系の調整が困難で、その後の保守も楽
でない。またこのような分光センサを用いて遠隔の複数
の観測地点を含む広域の分光を行おうとすると、観測地
点ごとに観測用セルを設置しなければならず、上述した
調整や保守の問題は一層大変である。そこで観測用セル
内のレーザ光収斂用光学系の調整を楽にするためには、
分光器および光検出器への光ファイバーを径の大きい束
状のものとすることが考えられるが、極めて高価にな
る。
は、観測用セル3自体が構造上かなり大きなものでその
設置場所や設置状態に制約があり、またセル内部でレー
ザ光を一旦放射させ何回か反射させながら観測気体中に
通し、再び収斂させて分光器および光検出器4に導くの
で、光損失が生ずるほかに、レーザ光の径を小さく収斂
させるための光学系の調整が困難で、その後の保守も楽
でない。またこのような分光センサを用いて遠隔の複数
の観測地点を含む広域の分光を行おうとすると、観測地
点ごとに観測用セルを設置しなければならず、上述した
調整や保守の問題は一層大変である。そこで観測用セル
内のレーザ光収斂用光学系の調整を楽にするためには、
分光器および光検出器への光ファイバーを径の大きい束
状のものとすることが考えられるが、極めて高価にな
る。
(発明の目的および構成) ところが、光ファイバー10は、第13図に示すよう
に、コア11の周囲をコアの屈折率よりやや小さい屈折
率のクラッド12で包んだものから成り、光がコア11
内をクラッド12で全反射しながら伝搬するものである
が、光の伝搬の様子を波動光学的に分析してみると、伝
搬光の一部がクラッド12内に浸み出していることがわ
かり、この浸み出し波はエバネッシェント波(Evanesce
nt Wave)Wとして知られている。このエバネッシェン
ト波の浸み出しの様子は伝搬する光の波長、コアの径、
コアとクラッドの屈折率、光の伝搬モードなどにより決
まる。
に、コア11の周囲をコアの屈折率よりやや小さい屈折
率のクラッド12で包んだものから成り、光がコア11
内をクラッド12で全反射しながら伝搬するものである
が、光の伝搬の様子を波動光学的に分析してみると、伝
搬光の一部がクラッド12内に浸み出していることがわ
かり、この浸み出し波はエバネッシェント波(Evanesce
nt Wave)Wとして知られている。このエバネッシェン
ト波の浸み出しの様子は伝搬する光の波長、コアの径、
コアとクラッドの屈折率、光の伝搬モードなどにより決
まる。
そこでこのエバネッシェント波に着目し、コアとクラッ
ドからなる光ファイバーの一部にエバネッシェント波が
露呈し易い部分を形成し、その光ファイバーに入射させ
た光の特定波長成分が物質によるエバネッシェント波の
吸収により減衰することを利用してその物質の分光測定
を行なう方法は、特開昭57−124239号や特表昭
58−501481号などで知られている。上記文献に
記載されたものはいずれも気体に適用されたものではな
く、コアをクラッドで包んで成る光ファイバーのクラッ
ドを除去してコアを露呈させて検出対象となる生体や溶
液の検出部を形成しているが、光ファイバーにレーザー
光を通すと、この検出部での光の散乱が大きくなり、気
体、特に濃度や成分比の小さい気体の分光に適用したと
き満足な結果が得られないという問題がある。
ドからなる光ファイバーの一部にエバネッシェント波が
露呈し易い部分を形成し、その光ファイバーに入射させ
た光の特定波長成分が物質によるエバネッシェント波の
吸収により減衰することを利用してその物質の分光測定
を行なう方法は、特開昭57−124239号や特表昭
58−501481号などで知られている。上記文献に
記載されたものはいずれも気体に適用されたものではな
く、コアをクラッドで包んで成る光ファイバーのクラッ
ドを除去してコアを露呈させて検出対象となる生体や溶
液の検出部を形成しているが、光ファイバーにレーザー
光を通すと、この検出部での光の散乱が大きくなり、気
体、特に濃度や成分比の小さい気体の分光に適用したと
き満足な結果が得られないという問題がある。
本発明は上記の点にかんがみてなされたもので、レーザ
光収斂用光学系の調整の煩わしさがなく、光損失が小さ
く、広域での分光が簡単にできるとともに検出部での光
の散乱が小さい気体の分光装置を提供することを目的と
し、この目的を達成するために、光ファイバーの気体検
出部を、光ファイバーのコアを該コアの周囲を包むクラ
ッドとともにテーパ状に減径させて形成したものであ
る。
光収斂用光学系の調整の煩わしさがなく、光損失が小さ
く、広域での分光が簡単にできるとともに検出部での光
の散乱が小さい気体の分光装置を提供することを目的と
し、この目的を達成するために、光ファイバーの気体検
出部を、光ファイバーのコアを該コアの周囲を包むクラ
ッドとともにテーパ状に減径させて形成したものであ
る。
(実施例) 以下に本発明を詳細に説明する。
本発明による気体の分光装置においては光ファイバーの
エバネッシェント波を用いるので、エバネッシェント波
の影響が大気中に大きく及ぶように光ファイバーを作る
必要があり、その製造法として次のような方法が考えら
れる。
エバネッシェント波を用いるので、エバネッシェント波
の影響が大気中に大きく及ぶように光ファイバーを作る
必要があり、その製造法として次のような方法が考えら
れる。
(1)研磨法 第2図に示すように、ガラス基板15にある曲率の溝1
5aを形成し、この溝15aに沿って光ファイバー16
を挿入して固定し、ガラス基板15とともに光フイバー
16のコア16aが露呈するまでクラッド16bを研磨
する。こうすると、光ファイバー16の部分Aでエバネ
ッシェント波Wが大気中に現われる。
5aを形成し、この溝15aに沿って光ファイバー16
を挿入して固定し、ガラス基板15とともに光フイバー
16のコア16aが露呈するまでクラッド16bを研磨
する。こうすると、光ファイバー16の部分Aでエバネ
ッシェント波Wが大気中に現われる。
(2)エッチング法 第3図に示すように、フッ酸系のエッチング液により光
フイバー16のクラッド16bをコア16aに達する程
度にまで除去する。こうすると、光ファイバー16の部
分Aでエバネッシェント波Wが大気中に現われる。
フイバー16のクラッド16bをコア16aに達する程
度にまで除去する。こうすると、光ファイバー16の部
分Aでエバネッシェント波Wが大気中に現われる。
(3)延伸法 第4図に示すように、光ファイバー16をマイクロトー
チにより局部的に加熱してテーパ状の延伸を行なう。こ
うすると光ファイバー16のテーパ部分Aでエバネッシ
ェント波Wが大気中に現われる。
チにより局部的に加熱してテーパ状の延伸を行なう。こ
うすると光ファイバー16のテーパ部分Aでエバネッシ
ェント波Wが大気中に現われる。
第5図は特に本発明の気体の分光装置に用いるのに適し
た光ファイバーで、従来知られている光ファイバーのコ
アとクラッドとを逆にし、芯部をクラッド17として機
械的強度を高めその周囲にコア18を配した環状コア構
造の光ファイバーである。このような構造の光ファイバ
ーのコア18に光を入射させると、図示したようにエバ
ネッシェント波Wの影響が強く大気中に現われ、光ファ
イバーの全長にわたって検出が可能になる。この環状コ
ア構造の光ファイバーのコア18の厚みを伝搬する光の
波長程度とするのが好ましい。
た光ファイバーで、従来知られている光ファイバーのコ
アとクラッドとを逆にし、芯部をクラッド17として機
械的強度を高めその周囲にコア18を配した環状コア構
造の光ファイバーである。このような構造の光ファイバ
ーのコア18に光を入射させると、図示したようにエバ
ネッシェント波Wの影響が強く大気中に現われ、光ファ
イバーの全長にわたって検出が可能になる。この環状コ
ア構造の光ファイバーのコア18の厚みを伝搬する光の
波長程度とするのが好ましい。
第1図は本発明による気体の分光装置の概略線図であ
る。
る。
図において20は白色光を発光する白色光源、21は光
ファイバーで、その一部21aが検出部である。検出部
21aは上述した(1),(2)または(3)の方法で
クラッドを除去または極めて薄くしてエバネッシェント
波が大気中に現われ易いようにしてあり、ある特定の波
長λ1の光を吸収し易い被検出気体の存在する観測地点
B(破線丸印で示す)に位置するようにする。22は検
出部21aを通過した光のスペクトルを分析する分光
器、23は分光器22の出力を処理する信号処理回路で
ある。
ファイバーで、その一部21aが検出部である。検出部
21aは上述した(1),(2)または(3)の方法で
クラッドを除去または極めて薄くしてエバネッシェント
波が大気中に現われ易いようにしてあり、ある特定の波
長λ1の光を吸収し易い被検出気体の存在する観測地点
B(破線丸印で示す)に位置するようにする。22は検
出部21aを通過した光のスペクトルを分析する分光
器、23は分光器22の出力を処理する信号処理回路で
ある。
白色光源20は図示したように広い波長領域にわたって
ほぼ均一な光強度を有するが、このような光強度の白色
光を光ファイバー21に送り込むと、検出部21aでそ
のエバネッシェント波が大気中に現われ、観測地点Bに
存在する気体に一部吸収される。その結果分光器22で
検出される光出力のスペクトル特性は図示したように波
長λ1で極小値を有するようになる。信号処理回路23
ではこの吸収された光成分とその気体に吸収されない波
長λ2の光成分との差分法により気体の濃度を検出する
ことができる。
ほぼ均一な光強度を有するが、このような光強度の白色
光を光ファイバー21に送り込むと、検出部21aでそ
のエバネッシェント波が大気中に現われ、観測地点Bに
存在する気体に一部吸収される。その結果分光器22で
検出される光出力のスペクトル特性は図示したように波
長λ1で極小値を有するようになる。信号処理回路23
ではこの吸収された光成分とその気体に吸収されない波
長λ2の光成分との差分法により気体の濃度を検出する
ことができる。
気体に吸収され易い光の波長は各気体に固有であり、代
表的な気体について例示すると真空中では次のようにな
る。
表的な気体について例示すると真空中では次のようにな
る。
メタンCH4 3.392μm 一酸化炭素CO 4.666μm 二酸化炭素CO2 4.257μm アセチレンC2H23.030μm そこで光源の波長を予め定めればその波長の光を吸収す
る気体の有無やその濃度を光出力の低下により検出する
ことができる。
る気体の有無やその濃度を光出力の低下により検出する
ことができる。
また光ファイバー21の検出部21aをジグザグ状にし
たりコイル状に巻いたりして長くすることにより検出感
度を高めることができる。また、検出しにくい観測地点
では検出部21aの形状を都合のよいように変えること
により分光が容易にできる。一例として、本発明による
気体の分光装置を用いてメタンガスの濃度検出の実験を
行った。第6図はこの実験に用いた光学系を示す。
たりコイル状に巻いたりして長くすることにより検出感
度を高めることができる。また、検出しにくい観測地点
では検出部21aの形状を都合のよいように変えること
により分光が容易にできる。一例として、本発明による
気体の分光装置を用いてメタンガスの濃度検出の実験を
行った。第6図はこの実験に用いた光学系を示す。
メタンガスに吸収され易い光の波長は真空中では3.3922
μmであることが知られているので、この波長のレーザ
光を発光するHe-Neレーザ25と、レーザ光を特定の周
波数(たとえば275Hz)で変調するための光チョッパ
ー26と、可視光(赤色光)である0.63μmレーザ
光を発光する基準用He-Neレーザ27と、ハーフミラー
HMおよびミラーMを図のように配置し、さらにビーム
集光用の赤外用レンズ28を介して光ファイバー30を
配置した。光ファイバー30には外径が125μm(コ
ア径50μm)のグレーデッド形マルチモードファイバ
ーを用い、一部を延伸法により平均約7μm径にまで引
き延ばして検出部30aとした。検出部30aの長さは
約10mmとした。光ファイバー30の出力側にはビーム
集光用の赤外用レンズ29を配置し、赤外用レンズ29
の光軸上に、ハーフミラーHMを配置し、ハーフミラー
HMで反射された可視光は可視センサ31を介してアン
プ32に、またハーフミラーHMを透過した赤外光はIn
As赤外センサ33を介してプリアンプ34,さらにロッ
クインアンプ35に送られる。36は分光結果を記録す
るレコーダ、37はメタンガス(CH4)のタンク、3
8は窒素ガス(N2)のタンク、39は両ガスの混合
器、40は変調用周波数(たとえば275Hz)のパル
スを発生するパルス発生器である。タンク37,38か
ら混合器39を介して光ファイバー30の検出部30a
にメタンガスCH4100%,80%,60%,40
%,20%を含む混合ガスと窒素ガスN2100%とを
交互にふきかけたときのレコーダ36の記録結果は第7
図に示すようになる。この図からわかるように、窒素ガ
スN2を吹きかけたときは出力の低下はほとんどない
が、メタンガスCH4を吹きかけたときは出力が低下す
る。これは波長3.3922μmの光のエバネッシェント波が
窒素ガスには吸収されないがメタンガスには吸収される
ことを示しており、しかもメタンガスの含有率を100
%から20%まで20%ごとに減少していくと出力低下
も減少していくことがわかる。
μmであることが知られているので、この波長のレーザ
光を発光するHe-Neレーザ25と、レーザ光を特定の周
波数(たとえば275Hz)で変調するための光チョッパ
ー26と、可視光(赤色光)である0.63μmレーザ
光を発光する基準用He-Neレーザ27と、ハーフミラー
HMおよびミラーMを図のように配置し、さらにビーム
集光用の赤外用レンズ28を介して光ファイバー30を
配置した。光ファイバー30には外径が125μm(コ
ア径50μm)のグレーデッド形マルチモードファイバ
ーを用い、一部を延伸法により平均約7μm径にまで引
き延ばして検出部30aとした。検出部30aの長さは
約10mmとした。光ファイバー30の出力側にはビーム
集光用の赤外用レンズ29を配置し、赤外用レンズ29
の光軸上に、ハーフミラーHMを配置し、ハーフミラー
HMで反射された可視光は可視センサ31を介してアン
プ32に、またハーフミラーHMを透過した赤外光はIn
As赤外センサ33を介してプリアンプ34,さらにロッ
クインアンプ35に送られる。36は分光結果を記録す
るレコーダ、37はメタンガス(CH4)のタンク、3
8は窒素ガス(N2)のタンク、39は両ガスの混合
器、40は変調用周波数(たとえば275Hz)のパル
スを発生するパルス発生器である。タンク37,38か
ら混合器39を介して光ファイバー30の検出部30a
にメタンガスCH4100%,80%,60%,40
%,20%を含む混合ガスと窒素ガスN2100%とを
交互にふきかけたときのレコーダ36の記録結果は第7
図に示すようになる。この図からわかるように、窒素ガ
スN2を吹きかけたときは出力の低下はほとんどない
が、メタンガスCH4を吹きかけたときは出力が低下す
る。これは波長3.3922μmの光のエバネッシェント波が
窒素ガスには吸収されないがメタンガスには吸収される
ことを示しており、しかもメタンガスの含有率を100
%から20%まで20%ごとに減少していくと出力低下
も減少していくことがわかる。
第8図は第7図の結果からメタンガスの含有率に対する
光出力の減少率をプロットしたもので、この図から、メ
タンガスの含有率と光吸収率がほぼ比例関係にあること
がわかる。図において、Poはメタンがないときの光出
力、Pはメタンの各含有率に対する光出力である。
光出力の減少率をプロットしたもので、この図から、メ
タンガスの含有率と光吸収率がほぼ比例関係にあること
がわかる。図において、Poはメタンがないときの光出
力、Pはメタンの各含有率に対する光出力である。
第6図に示した分光装置の実施例は単一気体の濃度検出
の例であるが、複数気体の場合も同様で、各気体に固有
の波長で出力低下が生ずる。
の例であるが、複数気体の場合も同様で、各気体に固有
の波長で出力低下が生ずる。
また、レーザ光源としては上述したような広い波長にわ
たって均一の光強度を有する白色レーザ光を発光するも
ののほかに、特定の波長光のみを発光するレーザ光源を
用いることもできる。また発光源の発光波長を切り換え
るようにして複数の異なる気体濃度を検出するようにし
てもよい。
たって均一の光強度を有する白色レーザ光を発光するも
ののほかに、特定の波長光のみを発光するレーザ光源を
用いることもできる。また発光源の発光波長を切り換え
るようにして複数の異なる気体濃度を検出するようにし
てもよい。
第9図は本発明による気体の分光装置の他の実施例を示
す。図中、第1図と同じ参照数字は同じ構成部分を示
す。
す。図中、第1図と同じ参照数字は同じ構成部分を示
す。
この実施例ではレーザ光源として任意の気体分子に吸収
される波長のパルス光を発光するパルスレーザ光源40
を用い、パルス光を光ファイバー21に入射する。入射
したパルス光はファイバー各部で後方レーリー散乱され
るが、気体分子が存在すると強く吸収されてレーリー散
乱光が減少するので、赤外センサ41を介して信号処理
回路42によりその光強度をパルス光入射時からの時間
遅れに対応して観測すると第10図のような結果が得ら
れる。この図において、後方レーリー散乱光の強度が急
激に低下する位置Dで気体分子による光の吸収があった
と考えられる。
される波長のパルス光を発光するパルスレーザ光源40
を用い、パルス光を光ファイバー21に入射する。入射
したパルス光はファイバー各部で後方レーリー散乱され
るが、気体分子が存在すると強く吸収されてレーリー散
乱光が減少するので、赤外センサ41を介して信号処理
回路42によりその光強度をパルス光入射時からの時間
遅れに対応して観測すると第10図のような結果が得ら
れる。この図において、後方レーリー散乱光の強度が急
激に低下する位置Dで気体分子による光の吸収があった
と考えられる。
そこで、パルス光の入射時から後方レーリー散乱光の光
強度が急激に低下するまでの時間をtとすると、パルス
レーザ光源40の位置から気体分子の分布している位置
までの距離lは次の式から求めることができる。
強度が急激に低下するまでの時間をtとすると、パルス
レーザ光源40の位置から気体分子の分布している位置
までの距離lは次の式から求めることができる。
l=tC/2 C:ファイバー中の光速 パルスレーザ光源40の発光波長を切り換えるか波長の
異なるパルスレーザ光を発光するパルスレーザ光源を用
意しそれらを順次切り換えることにより第10図に示す
ような特性をいくつかの異なる波長について求めれば、
その波長の光を吸収する気体分子の存在とその濃度を求
めることができるので、広域での分光ができる。
異なるパルスレーザ光を発光するパルスレーザ光源を用
意しそれらを順次切り換えることにより第10図に示す
ような特性をいくつかの異なる波長について求めれば、
その波長の光を吸収する気体分子の存在とその濃度を求
めることができるので、広域での分光ができる。
(発明の効果) 以上説明したように、本発明においては、光ファイバー
の少なくとも一部にエバネッシェント波が露呈し易い気
体検出部を形成し、その気体検出部を、光ファイバーの
コアを該コアの周囲を包むクラッドとともにテーパ状に
減径させて形成したので、光ファイバーを伝搬する分光
用の光を一旦放射させてまた集光するということがない
ため光損失を少なくできるほかに、一旦放射した光を収
斂させるための光学系の調整の煩わしさや手間が不要と
なり、保守が楽になる。また、気体検出部での光の散乱
がないため、濃度や成分比の小さい気体の分光が可能に
なる。さらに観測にはエバネッシェント波の露呈部分を
形成するだけですむので、広域にわたる多数の観測地点
での観測に好都合である。さらに、従来の分光センサに
比較して検出部自体が著しく小型になり、設置場所や設
置状態が問題にならないので、分光が簡便になる。
の少なくとも一部にエバネッシェント波が露呈し易い気
体検出部を形成し、その気体検出部を、光ファイバーの
コアを該コアの周囲を包むクラッドとともにテーパ状に
減径させて形成したので、光ファイバーを伝搬する分光
用の光を一旦放射させてまた集光するということがない
ため光損失を少なくできるほかに、一旦放射した光を収
斂させるための光学系の調整の煩わしさや手間が不要と
なり、保守が楽になる。また、気体検出部での光の散乱
がないため、濃度や成分比の小さい気体の分光が可能に
なる。さらに観測にはエバネッシェント波の露呈部分を
形成するだけですむので、広域にわたる多数の観測地点
での観測に好都合である。さらに、従来の分光センサに
比較して検出部自体が著しく小型になり、設置場所や設
置状態が問題にならないので、分光が簡便になる。
第1図は本発明による気体の分光装置の一実施例の概略
線図、第2図から第5図は本発明による気体の分光装置
で用いる光ファイバーの製造法を示す図、第6図は本発
明による気体の分光装置を用いて実験したメタンガスの
濃度検出用の光学系を示す図、第7図は第6図に示した
実験光学系のレコーダで得られる実験結果を示すグラ
フ、第8図はメタンガスの含有率と光強度の減少率との
関係を示すグラフ、第9図は本発明による気体の分光装
置の他の実施例の概略線図、第10図は第9図に示した
実施例で得られる分光結果の特性図、第11図は従来の
分光センサの一例を示すブロック線図、第12図は気体
の吸収スペクトルの一例を示す図、第13図は一般の光
ファイバーの構造と光の伝搬を示す図である。 20……白色光源、21……光ファイバー、21a……
検出部、22……分光器、23……信号処理回路、
線図、第2図から第5図は本発明による気体の分光装置
で用いる光ファイバーの製造法を示す図、第6図は本発
明による気体の分光装置を用いて実験したメタンガスの
濃度検出用の光学系を示す図、第7図は第6図に示した
実験光学系のレコーダで得られる実験結果を示すグラ
フ、第8図はメタンガスの含有率と光強度の減少率との
関係を示すグラフ、第9図は本発明による気体の分光装
置の他の実施例の概略線図、第10図は第9図に示した
実施例で得られる分光結果の特性図、第11図は従来の
分光センサの一例を示すブロック線図、第12図は気体
の吸収スペクトルの一例を示す図、第13図は一般の光
ファイバーの構造と光の伝搬を示す図である。 20……白色光源、21……光ファイバー、21a……
検出部、22……分光器、23……信号処理回路、
Claims (3)
- 【請求項1】レーザ光源と、該レーザ光源からのレーザ
光を一端から導入し途中にレーザ光のエバネッシェント
波を露呈し易くした気体検出部を設けた光ファイバー
と、該光ファイバーの他端において光ファイバーから導
出されるレーザ光のスペクトルを分析する分光器とを有
する気体の分光装置において、前記光ファイバーの気体
検出部を、光ファイバーのコアを該コアの周囲を包むク
ラッドとともにテーパ状に減径させて形成したことを特
徴とする気体の分光装置。 - 【請求項2】前記気体検出部をコイル状に巻いた特許請
求の範囲第1項に記載の気体の分光装置。 - 【請求項3】レーザ光源と、クラッドの周囲をコアで包
み、前記レーザ光源からのレーザ光を一端から導入する
光ファイバーと、該光ファイバーの他端において光ファ
イバーから導出されるレーザ光のスペクトルを分析する
分光器とを有することを特徴とする気体の分光装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1872485A JPH0610636B2 (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | 気体の分光装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1872485A JPH0610636B2 (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | 気体の分光装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61178622A JPS61178622A (ja) | 1986-08-11 |
| JPH0610636B2 true JPH0610636B2 (ja) | 1994-02-09 |
Family
ID=11979610
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1872485A Expired - Lifetime JPH0610636B2 (ja) | 1985-02-04 | 1985-02-04 | 気体の分光装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0610636B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008539447A (ja) * | 2005-04-28 | 2008-11-13 | クラウディオ・オリベイラ・エガロン | 改良された可逆的な、低コストの、空間分解能の高い分布型光ファイバー・センサー |
| US8463083B2 (en) | 2009-01-30 | 2013-06-11 | Claudio Oliveira Egalon | Side illuminated multi point multi parameter optical fiber sensor |
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|---|---|---|---|---|
| JPH0797077B2 (ja) * | 1989-08-11 | 1995-10-18 | ダイキン工業株式会社 | 光学的測定用のスラブ型光導波路 |
| JP2807777B2 (ja) * | 1994-09-09 | 1998-10-08 | 工業技術院長 | スラブ光導波路を利用した光吸収スペクトル測定装置 |
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| JP2006145459A (ja) * | 2004-11-24 | 2006-06-08 | Inter Action Corp | センサ用ファイバおよびその製造方法並びにセンサシステム |
| JP2007033342A (ja) * | 2005-07-28 | 2007-02-08 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 分析デバイスおよび分析装置 |
| JP5096975B2 (ja) * | 2008-03-25 | 2012-12-12 | 大阪瓦斯株式会社 | ガス検知器 |
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| JP6850969B2 (ja) * | 2017-11-07 | 2021-03-31 | パナソニックIpマネジメント株式会社 | 成分センサ |
| JP2022164411A (ja) * | 2021-04-16 | 2022-10-27 | 公立大学法人秋田県立大学 | 光ファイバーおよびファイバーセンサ |
| US20250189433A1 (en) * | 2022-03-08 | 2025-06-12 | Alpes Lasers S.A. | Multipass absorption cell |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
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-
1985
- 1985-02-04 JP JP1872485A patent/JPH0610636B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008539447A (ja) * | 2005-04-28 | 2008-11-13 | クラウディオ・オリベイラ・エガロン | 改良された可逆的な、低コストの、空間分解能の高い分布型光ファイバー・センサー |
| US8463083B2 (en) | 2009-01-30 | 2013-06-11 | Claudio Oliveira Egalon | Side illuminated multi point multi parameter optical fiber sensor |
| US8909004B2 (en) | 2009-01-30 | 2014-12-09 | Claudio Oliveira Egalon | Side illuminated multi point multi parameter |
| US10088410B2 (en) | 2009-01-30 | 2018-10-02 | Claudio Oliveira Egalon | Side illuminated multi point multi parameter optical fiber sensor |
| US10876960B2 (en) | 2009-01-30 | 2020-12-29 | Claudio Egalon | Side illuminated multi point multi parameter optical fiber sensor |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS61178622A (ja) | 1986-08-11 |
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