JPH06106855A - 感熱記録材料 - Google Patents
感熱記録材料Info
- Publication number
- JPH06106855A JPH06106855A JP4258045A JP25804592A JPH06106855A JP H06106855 A JPH06106855 A JP H06106855A JP 4258045 A JP4258045 A JP 4258045A JP 25804592 A JP25804592 A JP 25804592A JP H06106855 A JPH06106855 A JP H06106855A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- recording material
- bis
- heat
- methyl
- binder
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- Pending
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 透明度が高く、ジアゾ第２原図として高い露
光スピードで鮮明な複写画像を得ることができる感熱記
録材料を得ることを目的とする。 【構成】 透明又は半透明の支持体上に、ロイコ染料と
顕色剤との間の発色反応を利用した感熱発色層を設けた
感熱記録材料において、感熱発色層中における染料、顕
色剤を含めたバインダー以外の量Ｐと、バインダーの量
Ｒとの比Ｐ／Ｒが６．０以下としてなることを特徴とす
る感熱記録材料であり、又、乾燥後の付着量が２．０ｇ
／ｍ2以上であるオーバーコート層を設け、そのオーバ
ーコート層にはシリカを使用し、Ｐ／Ｒ比を０．７以下
とし、さらに表面平滑度を１０００秒以上とするとよ
い。
光スピードで鮮明な複写画像を得ることができる感熱記
録材料を得ることを目的とする。 【構成】 透明又は半透明の支持体上に、ロイコ染料と
顕色剤との間の発色反応を利用した感熱発色層を設けた
感熱記録材料において、感熱発色層中における染料、顕
色剤を含めたバインダー以外の量Ｐと、バインダーの量
Ｒとの比Ｐ／Ｒが６．０以下としてなることを特徴とす
る感熱記録材料であり、又、乾燥後の付着量が２．０ｇ
／ｍ2以上であるオーバーコート層を設け、そのオーバ
ーコート層にはシリカを使用し、Ｐ／Ｒ比を０．７以下
とし、さらに表面平滑度を１０００秒以上とするとよ
い。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、常温において無色又は
やや淡色のロイコ染料と、該ロイコ染料に付する顕色剤
との発色反応を利用した感熱記録材料に関し、さらに詳
しくは透明又は半透明性を必要とする分野に適した感熱
記録材料に関する。
やや淡色のロイコ染料と、該ロイコ染料に付する顕色剤
との発色反応を利用した感熱記録材料に関し、さらに詳
しくは透明又は半透明性を必要とする分野に適した感熱
記録材料に関する。
【０００２】
【従来の技術】最近、情報の多様化並びに増大、省資
源、無公害化等の社会の要請に伴って情報記録分野にお
いても種々の記録材料が研究・開発され実用に供されて
いるが、中でも感熱記録材料は、（１）単に加熱するだ
けで発色画像が記録され煩雑な現像工程が不要であるこ
と、（２）比較的簡単でコンパクトな装置を用いて製造
できること、更に得られた記録材料の取扱いが容易で維
持費が安価であること、（３）支持体として紙が用いら
れる場合が多く、この際には支持体コストが安価である
のみでなく、得られた記録物の感触も普通紙に近いこと
等の利点故に、コンピュータのアウトプット、電卓等の
プリンター分野、医療計測用のレコーダー分野並びに高
速ファクシミリ分野、自動券売機分野、感熱複写分野等
において広く用いられている。
源、無公害化等の社会の要請に伴って情報記録分野にお
いても種々の記録材料が研究・開発され実用に供されて
いるが、中でも感熱記録材料は、（１）単に加熱するだ
けで発色画像が記録され煩雑な現像工程が不要であるこ
と、（２）比較的簡単でコンパクトな装置を用いて製造
できること、更に得られた記録材料の取扱いが容易で維
持費が安価であること、（３）支持体として紙が用いら
れる場合が多く、この際には支持体コストが安価である
のみでなく、得られた記録物の感触も普通紙に近いこと
等の利点故に、コンピュータのアウトプット、電卓等の
プリンター分野、医療計測用のレコーダー分野並びに高
速ファクシミリ分野、自動券売機分野、感熱複写分野等
において広く用いられている。
【０００３】また近年ＣＡＤ分野、ジアゾの第２原図等
にも多く用いられる様になり、透明又は半透明の合成紙
又は樹脂フィルムを利用した感熱記録材料の要求が多く
なり、支持体の透明性を生かした透明度の高い感熱記録
材料が求められている。
にも多く用いられる様になり、透明又は半透明の合成紙
又は樹脂フィルムを利用した感熱記録材料の要求が多く
なり、支持体の透明性を生かした透明度の高い感熱記録
材料が求められている。
【０００４】上記感熱記録材料は、合成紙又は樹脂フィ
ルム等の支持体上に加熱によって発色反応を起し得る発
色成分含有の感熱発色層液を塗布、乾燥することにより
製造されており、このようにして得られた感熱記録材料
は熱ペン又は熱ヘッドで加熱する事により発色画像が記
録されるが、透明又は半透明の合成紙、樹脂フィルム等
に感熱発色層、オーバーコート層を塗工しても十分な透
明度が得られていない。
ルム等の支持体上に加熱によって発色反応を起し得る発
色成分含有の感熱発色層液を塗布、乾燥することにより
製造されており、このようにして得られた感熱記録材料
は熱ペン又は熱ヘッドで加熱する事により発色画像が記
録されるが、透明又は半透明の合成紙、樹脂フィルム等
に感熱発色層、オーバーコート層を塗工しても十分な透
明度が得られていない。
【０００５】更にこの様な感熱記録材料をジアゾ第２原
図としてジアゾペーパーに複写する場合、静電記録方式
の第２原図等に比べ複写スピードを遅くしなければ複写
画像の地肌部が完全露光せず現像後青く発色し画像部と
のコントラストが悪くなる欠点があり、未だ満足すべき
ものではない。
図としてジアゾペーパーに複写する場合、静電記録方式
の第２原図等に比べ複写スピードを遅くしなければ複写
画像の地肌部が完全露光せず現像後青く発色し画像部と
のコントラストが悪くなる欠点があり、未だ満足すべき
ものではない。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記従来の
欠点を改善し、透明度が高く、ジアゾ第２原図として高
い露光スピードで鮮明に複写できる感熱記録材料を提供
するものである。
欠点を改善し、透明度が高く、ジアゾ第２原図として高
い露光スピードで鮮明に複写できる感熱記録材料を提供
するものである。
【０００７】
【課題を解決するための手段】本発明は、透明又は半透
明の支持体上に、ロイコ染料と顕色剤との間の発色反応
を利用した感熱発色層を設けた感熱記録材料において、
感熱発色層中における染料、顕色剤を含めたバインダー
以外の量Ｐと、バインダーの量Ｒとの比Ｐ／Ｒが４．０
以上６．０以下としてなることを特徴とする感熱記録材
料である。又、乾燥後の付着量が２．０ｇ／ｍ2以上
４．０ｇ／ｍ2以下であるオーバーコート層を設けるこ
とがよい。そして、オーバーコート層にシリカを使用
し、Ｐ／Ｒ比を０．５以上０．７以下とするとよい。さ
らに表面平滑度を１０００秒以上４０００秒以下とする
ことが好ましい。
明の支持体上に、ロイコ染料と顕色剤との間の発色反応
を利用した感熱発色層を設けた感熱記録材料において、
感熱発色層中における染料、顕色剤を含めたバインダー
以外の量Ｐと、バインダーの量Ｒとの比Ｐ／Ｒが４．０
以上６．０以下としてなることを特徴とする感熱記録材
料である。又、乾燥後の付着量が２．０ｇ／ｍ2以上
４．０ｇ／ｍ2以下であるオーバーコート層を設けるこ
とがよい。そして、オーバーコート層にシリカを使用
し、Ｐ／Ｒ比を０．５以上０．７以下とするとよい。さ
らに表面平滑度を１０００秒以上４０００秒以下とする
ことが好ましい。
【０００８】上記において、Ｐは染料、顕色剤、フィラ
ー、滑剤等の量であり、Ｒは樹脂等のバインダーの量を
示す。本発明ではＰ／Ｒを６．０以下とすることにより
透明度を向上させることができることを見出した。この
比が６．０を超えると透明度が下がり、逆にバインダー
を添加し過ぎると透明度は向上するが発色機能がバイン
ダーにより阻害され、発色感度が低くなってしまう。好
ましくはＰ／Ｒ比＝５．０〜６．０の範囲がよい。
ー、滑剤等の量であり、Ｒは樹脂等のバインダーの量を
示す。本発明ではＰ／Ｒを６．０以下とすることにより
透明度を向上させることができることを見出した。この
比が６．０を超えると透明度が下がり、逆にバインダー
を添加し過ぎると透明度は向上するが発色機能がバイン
ダーにより阻害され、発色感度が低くなってしまう。好
ましくはＰ／Ｒ比＝５．０〜６．０の範囲がよい。
【０００９】又、オーバーコート層にシリカを使用し、
Ｐ／Ｒ比を０．５以上０．７以下にして、オーバーコー
ト付着量を乾燥重量後で２．０ｇ／ｍ2以上４．０ｇ／
ｍ2以下にすることにより、透明度の高い記録材料が得
られる。シリカを使用することにより、他のマッチング
助剤に比べ透明度が高くなる。
Ｐ／Ｒ比を０．５以上０．７以下にして、オーバーコー
ト付着量を乾燥重量後で２．０ｇ／ｍ2以上４．０ｇ／
ｍ2以下にすることにより、透明度の高い記録材料が得
られる。シリカを使用することにより、他のマッチング
助剤に比べ透明度が高くなる。
【００１０】オーバーコート層のＰ／Ｒ比（この場合の
Ｐはシリカ等）は、Ｐを少なくするとヘッドマッチング
が劣化し、スティッキングカス等が発生し、Ｒを少なく
すると透明度が低くなる。最適なＰ／Ｒ比は０．６程度
が好ましい。又、乾燥後の付着量を２．０ｇ／ｍ2未満
とすると、やはり透明度が低くなり、逆に多くなると発
色感度が低くなりあまり好ましくない。特には２．５ｇ
／ｍ2〜３．５ｇ／ｍ2の範囲が良い。
Ｐはシリカ等）は、Ｐを少なくするとヘッドマッチング
が劣化し、スティッキングカス等が発生し、Ｒを少なく
すると透明度が低くなる。最適なＰ／Ｒ比は０．６程度
が好ましい。又、乾燥後の付着量を２．０ｇ／ｍ2未満
とすると、やはり透明度が低くなり、逆に多くなると発
色感度が低くなりあまり好ましくない。特には２．５ｇ
／ｍ2〜３．５ｇ／ｍ2の範囲が良い。
【００１１】キャレンダ処理によって表面平滑度を１０
００秒以上とすると良いが、１０００秒未満だと表面の
乱反射が多く、透明度が低くなり、又、逆に高平滑度に
しすぎると、キャレンダ処理工程での地肌発色が心配さ
れる。双方の晶質を満足させる平滑度としては、２００
０〜３０００秒が好ましい。
００秒以上とすると良いが、１０００秒未満だと表面の
乱反射が多く、透明度が低くなり、又、逆に高平滑度に
しすぎると、キャレンダ処理工程での地肌発色が心配さ
れる。双方の晶質を満足させる平滑度としては、２００
０〜３０００秒が好ましい。
【００１２】又、透明性を向上させるために感熱発色層
に添加するバインダとしては、後に結合剤として挙げる
材料を使用できるが、ポリビニルアルコールさらに好ま
しくはイタコン酸変性ポリビニルアルコールが良い。
に添加するバインダとしては、後に結合剤として挙げる
材料を使用できるが、ポリビニルアルコールさらに好ま
しくはイタコン酸変性ポリビニルアルコールが良い。
【００１３】本発明において用いられるロイコ染料は単
独または２種以上混合して適用されるが、このようなロ
イコ染料としてはこの種の記録材料に適用されるものが
任意に適用され、例えば、トリフェニルメタンフタリド
系、トリアリルメタン系、フルオラン系、フェノチアジ
ン系、チオフルオラン系、キサンテン系、インドフタリ
ル系、スピロピラン系、アザフタリド系、クロメノピラ
ゾール系、メチン系、ローダミンアニリノラクタム系、
ローダミンラクタム系、キナゾリン系、ジアザキサンテ
ン系、ビスラクトン系等のロイコ化合物が好ましく用い
られる。このような化合物の例としては、例えば以下に
示すようなものが挙げられる。
独または２種以上混合して適用されるが、このようなロ
イコ染料としてはこの種の記録材料に適用されるものが
任意に適用され、例えば、トリフェニルメタンフタリド
系、トリアリルメタン系、フルオラン系、フェノチアジ
ン系、チオフルオラン系、キサンテン系、インドフタリ
ル系、スピロピラン系、アザフタリド系、クロメノピラ
ゾール系、メチン系、ローダミンアニリノラクタム系、
ローダミンラクタム系、キナゾリン系、ジアザキサンテ
ン系、ビスラクトン系等のロイコ化合物が好ましく用い
られる。このような化合物の例としては、例えば以下に
示すようなものが挙げられる。
【００１４】３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニ
ル）−フタリド ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
エチルアミノフタリド ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド ３，３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン ３−ジメチルアミノ−５，７−ジメチルフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｉｓｏ−プロピルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン ３−ビロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロアニリノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’，４’−
ジメチルアニリノ）フルオラン ３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−
（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン ベンゾイルロイコメチレンブルー ６’−クロロ−８’−メトキシベンゾインドリノスピロ
ピラン ６’−ブロモ−８’−メトキシベンゾインドリノスピロ
ピラン ３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５’−クロロフェニル）
フタリド ３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５’−ニトロフェニル）
フタリド ３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５’−メチルフェニル）
フタリド ３−（２’−メトキシ−４’−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−ヒドロキシ−４’−クロロ−５’−
メチルフェニル）フタリド ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピルトリフルオロメチ
ルアニリノ）フルオラン ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロロフェニル）メチ
ルアミノフルオラン ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−７−（α−
フェニルエチルアミノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルエチルフルオラン ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノアミノフルオラン ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−Ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン ３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ
（９，３’）−６’−ジメチルアミノフタリド ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−５，
６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４’−ブロモフ
ルオラン ３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−エトキシプロピルアミノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラフルフリルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４’，５’−ベンゾフルオラン ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−
ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル｝フタリド ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−
ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル｝−６−ジメチルアミノフタリド ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−
ジメチルアミノフェニル−１−フェニルエチレン−２−
イル）フタリド ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−
ジメチルアミノフェニル−１−ｐ−クロロフェニルエチ
レン−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド ３−（４’−ジメチルアミノ−２’−メトキシ）−３−
（１”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１”−ｐ−クロ
ロフェニル−１”，３”−ブタジエン−４”−イル）ベ
ンゾフタリド ３−（４’−ジメチルアミノ−２’−ベンジルオキシ）
−３−（１”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１”−フ
ェニル−１”，３”−ブタジエン−４”−イル）ベンゾ
フタリド ３−ジメチルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン
−９−スピロ−３’（６’−ジメチルアミノ）フタリド ３，３−ビス｛２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル｝−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド ３−ビス｛１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル｝−５，６−ジクロロ−４，７−ジブ
ロモフタリド ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナフタレン
スルホニルメタン ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ｐ−トリル
スルホニルメタン等。
ル）−フタリド ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
メチルアミノフタリド ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ジ
エチルアミノフタリド ３，３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−ク
ロルフタリド ３，３−ビス（ｐ−ジブチルアミノフェニル）フタリド ３−シクロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン ３−ジメチルアミノ−５，７−ジメチルフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソアミルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−イソブチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−ｐ−トリル−Ｎ−エチルアミノ）−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ、Ｎ−ジ−ｎ−アミルアミノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−ｉｓｏ−プロピルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラヒドロフルフリルアミ
ノ）−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−７，８−ベンズフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−クロロフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−メチルフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラ
ン ３−ビロリジノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（ｍ−トリクロ
ロアニリノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン ３−ジブチルアミノ−７−（ｏ−クロロアニリノ）フル
オラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン ３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（２’，４’−
ジメチルアニリノ）フルオラン ３−（Ｎ，Ｎ−ジエチルアミノ）−５−メチル−７−
（Ｎ，Ｎ−ジベンジルアミノ）フルオラン ベンゾイルロイコメチレンブルー ６’−クロロ−８’−メトキシベンゾインドリノスピロ
ピラン ６’−ブロモ−８’−メトキシベンゾインドリノスピロ
ピラン ３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５’−クロロフェニル）
フタリド ３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５’−ニトロフェニル）
フタリド ３−（２’−ヒドロキシ−４’−ジエチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−メトキシ−５’−メチルフェニル）
フタリド ３−（２’−メトキシ−４’−ジメチルアミノフェニ
ル）−３−（２’−ヒドロキシ−４’−クロロ−５’−
メチルフェニル）フタリド ３−モルホリノ−７−（Ｎ−プロピルトリフルオロメチ
ルアニリノ）フルオラン ３−ピロリジノ−７−トリフルオロメチルアニリノフル
オラン ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（Ｎ−ベンジル
−トリフルオロメチルアニリノ）フルオラン ３−ピロリジノ−７−（ジ−ｐ−クロロフェニル）メチ
ルアミノフルオラン ３−ジエチルアミノ−５−クロロ−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−ｐ−トルイジノ）−７−（α−
フェニルエチルアミノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−メトキシカルボニルフ
ェニルエチルフルオラン ３−ジエチルアミノ−５−メチル−７−（α−フェニル
エチルアミノ）フルオラン ３−ジエチルアミノ−７−ピペリジノアミノフルオラン ２−クロロ−３−（Ｎ−メチルトルイジノ）−７−（ｐ
−Ｎ−ブチルアニリノ）フルオラン ３，６−ビス（ジメチルアミノ）フルオレンスピロ
（９，３’）−６’−ジメチルアミノフタリド ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−シクロヘキシルアミノ）−５，
６−ベンゾ−７−α−ナフチルアミノ−４’−ブロモフ
ルオラン ３−ジエチルアミノ−６−クロロ−７−アニリノフルオ
ラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−２−エトキシプロピルアミノ）
−６−メチル−７−アニリノフルオラン ３−（Ｎ−エチル−Ｎ−テトラフルフリルアミノ）−６
−メチル−７−アニリノフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−メシチジノ−
４’，５’−ベンゾフルオラン ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−
ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル｝フタリド ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−｛１，１−
ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）エチレン−２−イ
ル｝−６−ジメチルアミノフタリド ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−
ジメチルアミノフェニル−１−フェニルエチレン−２−
イル）フタリド ３−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−３−（１−ｐ−
ジメチルアミノフェニル−１−ｐ−クロロフェニルエチ
レン−２−イル）−６−ジメチルアミノフタリド ３−（４’−ジメチルアミノ−２’−メトキシ）−３−
（１”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１”−ｐ−クロ
ロフェニル−１”，３”−ブタジエン−４”−イル）ベ
ンゾフタリド ３−（４’−ジメチルアミノ−２’−ベンジルオキシ）
−３−（１”−ｐ−ジメチルアミノフェニル−１”−フ
ェニル−１”，３”−ブタジエン−４”−イル）ベンゾ
フタリド ３−ジメチルアミノ−６−ジメチルアミノ−フルオレン
−９−スピロ−３’（６’−ジメチルアミノ）フタリド ３，３−ビス｛２−（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−
２−（ｐ−メトキシフェニル）エテニル｝−４，５，
６，７−テトラクロロフタリド ３−ビス｛１，１−ビス（４−ピロリジノフェニル）エ
チレン−２−イル｝−５，６−ジクロロ−４，７−ジブ
ロモフタリド ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ナフタレン
スルホニルメタン ビス（ｐ−ジメチルアミノスチリル）−１−ｐ−トリル
スルホニルメタン等。
【００１５】また、本発明においては、顕色剤として電
子受容性の種々の化合物、たとえばフェノール性化合
物、チオフェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸
及びその金属塩等を使用することができ、その具体例と
しては以下に示すものがあげられるが、これらに限られ
るものではない。
子受容性の種々の化合物、たとえばフェノール性化合
物、チオフェノール性化合物、チオ尿素誘導体、有機酸
及びその金属塩等を使用することができ、その具体例と
しては以下に示すものがあげられるが、これらに限られ
るものではない。
【００１６】４，４’−イソプロピリデンジフェノー
ル、４，４’−イソプロピリデンビス−ｏ−メチルフェ
ノール、４，４’−ｓｅｃ−ブチリデンビスフェノー
ル、４，４’−イソプロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、ｐ−ニトロ安息香酸亜鉛、１，
３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキ
シ−２，６−ジメチルベンジルイソシアヌル酸、２，２
−（３，４’−ジヒドロキシフェニル）プロパン、ビス
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルフィド、
４−｛β−（ｐ−メトキシフェノキシ）エトキシ｝サリ
チル酸、１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）
３，５−ジオキサヘプタン、１，５−ビス（４−ヒドロ
キシフェニルチオ）−３−オキサペンタン、フタル酸モ
ノベンジルエステルモノカルシウム塩、４，４’−シク
ロヘキシリデンジフェノール、４，４’−イソプロピリ
デンビス（２−クロロフェノール）、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２−メチルフェノール）、１，１，３−トリス（２
−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニ
ル）ブタン、４，４’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２−メチルフェノール）、４，４’−ジフェノール
スルホン、４−イソプロポキシ−４’−ヒドロキシジフ
ェニルスルホン、４−ベンジロキシ−４’−ヒドロキシ
ジフェニルスルホン、４，４’−ジフェノールスルホキ
シド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジル、ブロトカテキユ酸ベンジル、
没食子酸ステアリル、没食子酸ラウリル、没食子酸オク
チル、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）プ
ロパン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジ
（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリチルアニリド、
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチル、ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジル、１，３−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、４，４−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、２，４−ジフェ
ノールスルホン、２，２’−ジアリル−４，４’−ヒド
ロキシフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ−４’
−メチルジフェニルスルホン、１−アセチルオキシ−２
−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオキシ−３−ナフトエ
酸亜鉛、２−アセチルオキシ−１−ナフトエ酸亜鉛、
α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）α−メチルト
ルエン、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラ
ブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノール
Ｓ、４，４’−チオビス（２−メチルフェノール）、
４，４’−チオビス（２−クロロフェノール）等。
ル、４，４’−イソプロピリデンビス−ｏ−メチルフェ
ノール、４，４’−ｓｅｃ−ブチリデンビスフェノー
ル、４，４’−イソプロピリデンビス（２−ｔｅｒｔ−
ブチルフェノール）、ｐ−ニトロ安息香酸亜鉛、１，
３，５−トリス（４−ｔｅｒｔ−ブチル−３−ヒドロキ
シ−２，６−ジメチルベンジルイソシアヌル酸、２，２
−（３，４’−ジヒドロキシフェニル）プロパン、ビス
（４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル）スルフィド、
４−｛β−（ｐ−メトキシフェノキシ）エトキシ｝サリ
チル酸、１，７−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）
３，５−ジオキサヘプタン、１，５−ビス（４−ヒドロ
キシフェニルチオ）−３−オキサペンタン、フタル酸モ
ノベンジルエステルモノカルシウム塩、４，４’−シク
ロヘキシリデンジフェノール、４，４’−イソプロピリ
デンビス（２−クロロフェノール）、２，２’−メチレ
ンビス（４−メチル−６−ｔｅｒｔ−ブチルフェノー
ル）、４，４’−ブチリデンビス（６−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２−メチルフェノール）、１，１，３−トリス（２
−メチル−４−ヒドロキシ−５−シクロヘキシルフェニ
ル）ブタン、４，４’−チオビス（６−ｔｅｒｔ−ブチ
ル−２−メチルフェノール）、４，４’−ジフェノール
スルホン、４−イソプロポキシ−４’−ヒドロキシジフ
ェニルスルホン、４−ベンジロキシ−４’−ヒドロキシ
ジフェニルスルホン、４，４’−ジフェノールスルホキ
シド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸イソプロピル、ｐ−ヒド
ロキシ安息香酸ベンジル、ブロトカテキユ酸ベンジル、
没食子酸ステアリル、没食子酸ラウリル、没食子酸オク
チル、１，３−ビス（４−ヒドロキシフェニルチオ）プ
ロパン、Ｎ，Ｎ’−ジフェニルチオ尿素、Ｎ，Ｎ’−ジ
（ｍ−クロロフェニル）チオ尿素、サリチルアニリド、
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）酢酸メチル、ビス−
（４−ヒドロキシフェニル）酢酸ベンジル、１，３−ビ
ス（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、４，４−ビス
（４−ヒドロキシフェニル）ベンゼン、２，４−ジフェ
ノールスルホン、２，２’−ジアリル−４，４’−ヒド
ロキシフェニルスルホン、３，４−ジヒドロキシ−４’
−メチルジフェニルスルホン、１−アセチルオキシ−２
−ナフトエ酸亜鉛、２−アセチルオキシ−３−ナフトエ
酸亜鉛、２−アセチルオキシ−１−ナフトエ酸亜鉛、
α，α−ビス（４−ヒドロキシフェニル）α−メチルト
ルエン、チオシアン酸亜鉛のアンチピリン錯体、テトラ
ブロモビスフェノールＡ、テトラブロモビスフェノール
Ｓ、４，４’−チオビス（２−メチルフェノール）、
４，４’−チオビス（２−クロロフェノール）等。
【００１７】本発明の感熱記録材料を製造するには、ロ
イコ染料、顕色剤、１，４−ジエトキシナフタン及びそ
のほかの助剤を支持体上に支持結合させればよい。この
場合の結合剤としては、慣用の種々の結合剤を適量用い
ることができ、その具体例を挙げると、例えば以下のも
のが挙げられる。
イコ染料、顕色剤、１，４−ジエトキシナフタン及びそ
のほかの助剤を支持体上に支持結合させればよい。この
場合の結合剤としては、慣用の種々の結合剤を適量用い
ることができ、その具体例を挙げると、例えば以下のも
のが挙げられる。
【００１８】ポリビニルアルコール、澱粉及びその誘導
体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、
エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル
酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド／ア
クリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／アクリル
酸エステル／メタアクリル酸三元共重合体、スチレン／
無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無
水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性
高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアク
リル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニ
ル／酢酸ビニル共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合
体等のエマルジョンやスチレン／ブタジエン／アクリル
系共重合体等のラテックス等。
体、メトキシセルロース、ヒドロキシエチルセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、
エチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアクリル
酸ソーダ、ポリビニルピロリドン、アクリルアミド／ア
クリル酸エステル共重合体、アクリルアミド／アクリル
酸エステル／メタアクリル酸三元共重合体、スチレン／
無水マレイン酸共重合体アルカリ塩、イソブチレン／無
水マレイン酸共重合体アルカリ塩、ポリアクリルアミ
ド、アルギン酸ソーダ、ゼラチン、カゼイン等の水溶性
高分子の他、ポリ酢酸ビニル、ポリウレタン、ポリアク
リル酸エステル、ポリメタクリル酸エステル、塩化ビニ
ル／酢酸ビニル共重合体、エチレン／酢酸ビニル共重合
体等のエマルジョンやスチレン／ブタジエン／アクリル
系共重合体等のラテックス等。
【００１９】また、本発明においては、さらに感度向上
剤として種々の熱可融性物質を併用することができ、そ
の具体例としては以下に示すものが挙げられるが、これ
に限られるわけではない。ステアリン酸、ベヘン酸等の
脂肪酸類、ステアリン酸アミド、バルチミン酸アミド等
の脂肪酸アミド類、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸ア
ルミニウム、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜
鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジルビ
フェニル、ターフェニル、トリフェニルメタン、ｐ−ベ
ンジルオキシ安息香酸ベンジル、β−ベンジルオキシナ
フタレン、β−ナフトエ酸フェニル、１−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフト
エ酸メチル、ジフェニルカーボネート、グレヤコールカ
ーボネート、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル酸ジ
メチル、１，４−ジメトキシナフタレン、１，４−ジエ
トキシナフタレン、１，４−ジベンジロキシナフタレ
ン、１，２−ジフェノキシエタン、１，２−ビス（３−
メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メチル
フェノキシ）エタン、１，４−ジフェノキシブタン、
１，４−ジフェノキシ−２−ブテン、１，２−ビス（４
−メトキシフェニルチオ）エタン、ジベンゾイルメタ
ン、１，４−ジフェニルチオブタン、１，４−ジフェニ
ルチオ−２−ブテン、１，３−ビス（２−ビニルオキシ
エトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（２−ビニルオキシ
エトキシ）ベンゼン、ｐ−（２−ビニルオキシエトキ
シ）ビフェニル、ｐ−アリールオキシビフェニル、ｐ−
プロパギルオキシビフェニル、ジベンゾイルオキシメタ
ン、ジベンゾイルオキシプロパン、ジベンジルジスルフ
ィド、１，１−ジフェニルエタノール、１，１−ジフェ
ニルプロパノール、ｐ−ベンジルオキシベンジルアルコ
ール、１，３−フェノキシ−２−プロパノール、Ｎ−オ
クタデシルカルバモイル−ｐ−メトキシカルボニルベン
ゼン、Ｎ−オクタデシルカルバモイルベンゼン、１，２
−ビス（４−メトキシフェノキシ）プロパン、１，５−
ビス（４−メトキシフェノキシ）−３−オキサペンタ
ン、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ビス（４−メチルベ
ンジル）、シュウ酸ビス（４−クロロベンジル）等。
剤として種々の熱可融性物質を併用することができ、そ
の具体例としては以下に示すものが挙げられるが、これ
に限られるわけではない。ステアリン酸、ベヘン酸等の
脂肪酸類、ステアリン酸アミド、バルチミン酸アミド等
の脂肪酸アミド類、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸ア
ルミニウム、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸亜
鉛、ベヘン酸亜鉛等の脂肪酸金属塩類、ｐ−ベンジルビ
フェニル、ターフェニル、トリフェニルメタン、ｐ−ベ
ンジルオキシ安息香酸ベンジル、β−ベンジルオキシナ
フタレン、β−ナフトエ酸フェニル、１−ヒドロキシ−
２−ナフトエ酸フェニル、１−ヒドロキシ−２−ナフト
エ酸メチル、ジフェニルカーボネート、グレヤコールカ
ーボネート、テレフタル酸ジベンジル、テレフタル酸ジ
メチル、１，４−ジメトキシナフタレン、１，４−ジエ
トキシナフタレン、１，４−ジベンジロキシナフタレ
ン、１，２−ジフェノキシエタン、１，２−ビス（３−
メチルフェノキシ）エタン、１，２−ビス（４−メチル
フェノキシ）エタン、１，４−ジフェノキシブタン、
１，４−ジフェノキシ−２−ブテン、１，２−ビス（４
−メトキシフェニルチオ）エタン、ジベンゾイルメタ
ン、１，４−ジフェニルチオブタン、１，４−ジフェニ
ルチオ−２−ブテン、１，３−ビス（２−ビニルオキシ
エトキシ）ベンゼン、１，４−ビス（２−ビニルオキシ
エトキシ）ベンゼン、ｐ−（２−ビニルオキシエトキ
シ）ビフェニル、ｐ−アリールオキシビフェニル、ｐ−
プロパギルオキシビフェニル、ジベンゾイルオキシメタ
ン、ジベンゾイルオキシプロパン、ジベンジルジスルフ
ィド、１，１−ジフェニルエタノール、１，１−ジフェ
ニルプロパノール、ｐ−ベンジルオキシベンジルアルコ
ール、１，３−フェノキシ−２−プロパノール、Ｎ−オ
クタデシルカルバモイル−ｐ−メトキシカルボニルベン
ゼン、Ｎ−オクタデシルカルバモイルベンゼン、１，２
−ビス（４−メトキシフェノキシ）プロパン、１，５−
ビス（４−メトキシフェノキシ）−３−オキサペンタ
ン、シュウ酸ジベンジル、シュウ酸ビス（４−メチルベ
ンジル）、シュウ酸ビス（４−クロロベンジル）等。
【００２０】又、感熱発色層に添加する填料としては、
例えば炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、
クレー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等
の無機系微粉末の他、尿素ホルマリン樹脂、スチレン／
メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有機系の
微粉末を挙げることができるが、いずれも多量添加する
と透明度の低下があるため、最少限の添加にする。
例えば炭酸カルシウム、シリカ、酸化亜鉛、酸化チタ
ン、水酸化アルミニウム、水酸化亜鉛、硫酸バリウム、
クレー、タルク、表面処理されたカルシウムやシリカ等
の無機系微粉末の他、尿素ホルマリン樹脂、スチレン／
メタクリル酸共重合体、ポリスチレン樹脂等の有機系の
微粉末を挙げることができるが、いずれも多量添加する
と透明度の低下があるため、最少限の添加にする。
【００２１】
【実施例】本発明を実施例によりさらに詳細に説明す
る。部および％はいずれも重量基準である。
る。部および％はいずれも重量基準である。
【００２２】以下の組成により｛Ａ液｝、｛Ｂ液」、
｛Ｃ液｝、｛Ｄ液｝を調製した。
｛Ｃ液｝、｛Ｄ液｝を調製した。
【００２３】 ｛Ａ液｝ チオシアン酸亜鉛アンチピリン錯体 １００部 ジベンゾイルオキシメタン ７０部 炭酸カルシウム ２０部 イタコン酸変性ポリビニルアルコール１０％水溶液 １８０部 水 ２４０部 ｛Ｂ液｝ ３−（Ｎ−メチル−Ｎ−シクロヘキシル）アミノ−６−メチル −７−アニリノフルオラン ３００部 イタコン酸変性ポリビニルアルコール１０％水溶液 ３００部 水 ４００部 上記｛Ａ液｝、｛Ｂ液｝をそれぞれ７２時間ボールミル
で分散を行い、下記感熱発色層形成液Ｉ液、II液の調製
を行った。
で分散を行い、下記感熱発色層形成液Ｉ液、II液の調製
を行った。
【００２４】 Ｉ液 ｛Ａ液｝ ５００部 イタコン酸変性ポリビニルアルコール１０％水溶液 ３００部 ｛Ｂ液｝ ２００部 水 １００部 II液 ｛Ａ液｝ ５００部 ｛Ｂ液｝ ２００部 水 ４００部 ｛Ｃ液｝ シリカ ２０部 イタコン酸変性ポリビニルアルコール１０％水溶液 ６００部 ステアリン酸亜鉛 ２０部 水 ４００部 ｛Ｄ液｝ 尿素ホルマリン樹脂 ２０部 イタコン酸変性ポリビニルアルコール１０％水溶液 ６００部 ステアリン酸亜鉛 ２０部 水 ４００部 上記｛Ｃ液｝、｛Ｄ液｝組成物をボールミルで分散し保
護層形成液とした。
護層形成液とした。
【００２５】実施例１ 坪量６０ｇ／ｍ2の半透明の合成紙上に感熱発色層形成
液Ｉ液を乾燥後の重量が４ｇ／ｍ2となるようにワイヤ
ーバーで塗布乾燥する。その上に保護層形成液｛Ｃ液｝
を乾燥後の重量が３ｇ／ｍ2となる様ワイヤーバーで塗
布乾燥し、表面を平滑度２０００〜４０００ｓｅｃとな
る様キャレンダー処理し、本発明の感熱記録材料を作成
した。
液Ｉ液を乾燥後の重量が４ｇ／ｍ2となるようにワイヤ
ーバーで塗布乾燥する。その上に保護層形成液｛Ｃ液｝
を乾燥後の重量が３ｇ／ｍ2となる様ワイヤーバーで塗
布乾燥し、表面を平滑度２０００〜４０００ｓｅｃとな
る様キャレンダー処理し、本発明の感熱記録材料を作成
した。
【００２６】実施例２ 表面平滑度を１０００ｓｅｃとなる様キャレンダ処理す
る以外は実施例１と同様にして、本発明の感熱記録材料
を作成した。
る以外は実施例１と同様にして、本発明の感熱記録材料
を作成した。
【００２７】実施例３ 保護層付着量を乾燥後重量で２ｇ／ｍ2とし、キャレン
ダ処理を実施例２と同様にした以外は、実施例１と同様
に感熱記録材料を作成した。
ダ処理を実施例２と同様にした以外は、実施例１と同様
に感熱記録材料を作成した。
【００２８】比較例１ 感熱発色層形成液II液を使用し、保護層形成液として
｛Ｄ液｝を使用し、保護層付着量を乾燥後重量で１ｇ／
ｍ2、キャレンダでの表面平滑度を５００ｓｅｃにして
感熱記録材料を得た。
｛Ｄ液｝を使用し、保護層付着量を乾燥後重量で１ｇ／
ｍ2、キャレンダでの表面平滑度を５００ｓｅｃにして
感熱記録材料を得た。
【００２９】比較例２ 感熱発色層形成液II液を使用した以外は実施例１と同様
に感熱記録材料を得た。
に感熱記録材料を得た。
【００３０】以上の実施例並びに比較例で得た感熱記録
材料の透明度について試験を行い、その結果を表１に示
した。なお、透明度の試験法はフォトボルトグリーンフ
ィルタで塗布面を上向きにし、黒色の筒で押えて測定す
る。１００−フォトボルトでの測定値＝透明度（％）と
する。
材料の透明度について試験を行い、その結果を表１に示
した。なお、透明度の試験法はフォトボルトグリーンフ
ィルタで塗布面を上向きにし、黒色の筒で押えて測定す
る。１００−フォトボルトでの測定値＝透明度（％）と
する。
【００３１】
【表１】
【００３２】表の結果からも明らかなとおり、本発明の
感熱記録材料は優れた透明性を示した。
感熱記録材料は優れた透明性を示した。
【００３３】
【発明の効果】本発明の感熱記録材料は透明度が高く、
ジアゾ第２原図として高い露光スピードで鮮明な複写画
像を得ることができる。
ジアゾ第２原図として高い露光スピードで鮮明な複写画
像を得ることができる。
Claims (4)
- 【請求項１】 透明又は半透明の支持体上に、ロイコ染
料と顕色剤との間の発色反応を利用した感熱発色層を設
けた感熱記録材料において、感熱発色層中における染
料、顕色剤を含めたバインダー以外の量Ｐと、バインダ
ーの量Ｒとの比Ｐ／Ｒが４．０以上６．０以下としてな
ることを特徴とする感熱記録材料。 - 【請求項２】 乾燥後の付着量が２．０ｇ／ｍ2以上
４．０ｇ／ｍ2以下であるオーバーコート層を有する請
求項１記載の感熱記録材料。 - 【請求項３】 オーバーコート層にシリカを使用し、Ｐ
／Ｒ比を０．５以上０．７以下とする請求項２記載の感
熱記録材料。 - 【請求項４】 表面平滑度を１０００秒以上４０００秒
以下とする請求項１ないし３のいずれかに記載の感熱記
録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4258045A JPH06106855A (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 感熱記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4258045A JPH06106855A (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 感熱記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06106855A true JPH06106855A (ja) | 1994-04-19 |
Family
ID=17314780
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4258045A Pending JPH06106855A (ja) | 1992-09-28 | 1992-09-28 | 感熱記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06106855A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010036417A (ja) * | 2008-08-04 | 2010-02-18 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JP2021146667A (ja) * | 2020-03-23 | 2021-09-27 | 株式会社リコー | 感熱記録媒体、及び感熱記録媒体の製造方法 |
-
1992
- 1992-09-28 JP JP4258045A patent/JPH06106855A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010036417A (ja) * | 2008-08-04 | 2010-02-18 | Ricoh Co Ltd | 感熱記録材料 |
| JP2021146667A (ja) * | 2020-03-23 | 2021-09-27 | 株式会社リコー | 感熱記録媒体、及び感熱記録媒体の製造方法 |
| US12275263B2 (en) | 2020-03-23 | 2025-04-15 | Ricoh Company, Ltd. | Thermosensitive recording medium and method for producing thermosensitive recording medium |
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