JPH06107530A - 染毛剤組成物 - Google Patents
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- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 安全性、染色性及び堅牢性に優れた染毛剤組
成物を提供する。 【構成】 (a)成分と(b)および(c)成分の少な
くとも一方を配合する。(a)N,N−ビス(2−ヒド
ロキシエチル)−p−フェニレンジアミンおよびその
塩、(b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−ク
レゾール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−
クロル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフ
ェノールおよびこれらの塩、(c)m−アミノフェノー
ル、ハイドロキノン、レゾルシン、o−アミノフェノー
ル、フロログルシン、2−ニトロ−p−フェニレンジア
ミン、4−ニトロ−o−フェニレンジアミン、カテコー
ル、ピロガロール、N−フェニル−p−フェニレンジア
ミン、1,4−ジアミノアントラキノン、2,4−ジア
ミノフェノキシエタノール、5−(2−ヒドロキシエチ
ルアミノ)−2−メチルフェノールおよびこれらの塩。
成物を提供する。 【構成】 (a)成分と(b)および(c)成分の少な
くとも一方を配合する。(a)N,N−ビス(2−ヒド
ロキシエチル)−p−フェニレンジアミンおよびその
塩、(b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−ク
レゾール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−
クロル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフ
ェノールおよびこれらの塩、(c)m−アミノフェノー
ル、ハイドロキノン、レゾルシン、o−アミノフェノー
ル、フロログルシン、2−ニトロ−p−フェニレンジア
ミン、4−ニトロ−o−フェニレンジアミン、カテコー
ル、ピロガロール、N−フェニル−p−フェニレンジア
ミン、1,4−ジアミノアントラキノン、2,4−ジア
ミノフェノキシエタノール、5−(2−ヒドロキシエチ
ルアミノ)−2−メチルフェノールおよびこれらの塩。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、例えば酸化剤と混合し
て染毛剤を調製し、これを毛髪に塗布して染毛する染毛
剤組成物に関するもので、詳しくは、パラフェニレンジ
アミン及びパラトルイレンジアミンを含まず、安全性、
染色性および堅牢性に優れている染毛剤組成物に関する
ものである。
て染毛剤を調製し、これを毛髪に塗布して染毛する染毛
剤組成物に関するもので、詳しくは、パラフェニレンジ
アミン及びパラトルイレンジアミンを含まず、安全性、
染色性および堅牢性に優れている染毛剤組成物に関する
ものである。
【0002】
【従来の技術】従来、染毛剤としては酸化染料中間体を
含有する第1剤と酸化剤を含有する第2剤よりなる二剤
型の酸化染毛剤が広く利用されている。この染毛剤は無
色の低分子の酸化染料中間体を毛髪中に浸透させ、髪の
中で酸化重合を行なわせることにより色素を生成させ毛
髪を染着するものである。これらの染毛剤は要望に応じ
た種々の色調に毛髪を染毛することができ、しかも、そ
の染毛力も優れているので非常に便利なものであり、広
く利用されていた。
含有する第1剤と酸化剤を含有する第2剤よりなる二剤
型の酸化染毛剤が広く利用されている。この染毛剤は無
色の低分子の酸化染料中間体を毛髪中に浸透させ、髪の
中で酸化重合を行なわせることにより色素を生成させ毛
髪を染着するものである。これらの染毛剤は要望に応じ
た種々の色調に毛髪を染毛することができ、しかも、そ
の染毛力も優れているので非常に便利なものであり、広
く利用されていた。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、上記酸
化染毛剤を用いた場合、まれにアレルギー症状を呈する
場合があった。また、シャンプーの繰り返しなどにより
赤味を帯びた不自然な色に退色することがあった。この
ため、アレルギーを招かず、染毛後のシャンプー等によ
って不自然な色に退色しない染毛剤の開発が望まれてい
た。これらアレルギーや不自然な退色は、酸化染毛剤に
おいて酸化染料中間体として用いられるパラフェニレン
ジアミン類及びパラトルイレンジアミン類の性質による
ものと考えられている。一方、パラフェニレンジアミン
類やパラトルイレンジアミン類を用いない場合は、染毛
剤の染色性が劣るという問題点があった。
化染毛剤を用いた場合、まれにアレルギー症状を呈する
場合があった。また、シャンプーの繰り返しなどにより
赤味を帯びた不自然な色に退色することがあった。この
ため、アレルギーを招かず、染毛後のシャンプー等によ
って不自然な色に退色しない染毛剤の開発が望まれてい
た。これらアレルギーや不自然な退色は、酸化染毛剤に
おいて酸化染料中間体として用いられるパラフェニレン
ジアミン類及びパラトルイレンジアミン類の性質による
ものと考えられている。一方、パラフェニレンジアミン
類やパラトルイレンジアミン類を用いない場合は、染毛
剤の染色性が劣るという問題点があった。
【0004】発明者は、特定の酸化染料中間体に他の染
料及び配合成分を配合した染毛剤組成物を用いると、安
全性が高く、染色性及び堅牢性にも優れ、かつ自然な褐
色〜黒色に染毛することができることを見出だし、本発
明を完成するに到ったものである。すなわち、本発明の
目的とするところは、安全性に優れ、かつ染色性及び堅
牢性に優れた染毛剤組成物を提供することにある。
料及び配合成分を配合した染毛剤組成物を用いると、安
全性が高く、染色性及び堅牢性にも優れ、かつ自然な褐
色〜黒色に染毛することができることを見出だし、本発
明を完成するに到ったものである。すなわち、本発明の
目的とするところは、安全性に優れ、かつ染色性及び堅
牢性に優れた染毛剤組成物を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段及び作用】本発明の要旨
は、下記(a)群から選択される単数または複数の成分
と、(b)群から選択される単数または複数の成分とを
含有することを特徴とする染毛剤組成物にある。
は、下記(a)群から選択される単数または複数の成分
と、(b)群から選択される単数または複数の成分とを
含有することを特徴とする染毛剤組成物にある。
【0006】(a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチ
ル)−p−フェニレンジアミンおよびその塩。 (b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−クレゾ
ール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−クロ
ル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフェノ
ールおよびこれらの塩。
ル)−p−フェニレンジアミンおよびその塩。 (b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−クレゾ
ール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−クロ
ル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフェノ
ールおよびこれらの塩。
【0007】以下、本発明について詳細に説明する。本
発明において(a)群成分として使用されるのは、N,
N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジ
アミンおよびその塩である。塩とは、例えば、有機酸の
塩あるいは無機酸の塩、すなわち硫酸塩、塩酸塩、リン
酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、クエン酸塩等
で、特に限定はない。なお、本書において、特にことわ
らない限り塩とはこの意味で使用される。
発明において(a)群成分として使用されるのは、N,
N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジ
アミンおよびその塩である。塩とは、例えば、有機酸の
塩あるいは無機酸の塩、すなわち硫酸塩、塩酸塩、リン
酸塩、酢酸塩、プロピオン酸塩、乳酸塩、クエン酸塩等
で、特に限定はない。なお、本書において、特にことわ
らない限り塩とはこの意味で使用される。
【0008】(a)群成分の配合量が3重量%よりも少
ないと染毛効果が低下し始め、10重量%以上配合して
もその効果は変わらない。したがって、好ましい(a)
群成分の配合量は3〜10重量%であり、さらに好まし
くは3.5〜10重量%である。だだし、(a)群成分
の配合量が3重量%よりもわずかに少ないからといっ
て、いきなり染毛不良となるわけではない。
ないと染毛効果が低下し始め、10重量%以上配合して
もその効果は変わらない。したがって、好ましい(a)
群成分の配合量は3〜10重量%であり、さらに好まし
くは3.5〜10重量%である。だだし、(a)群成分
の配合量が3重量%よりもわずかに少ないからといっ
て、いきなり染毛不良となるわけではない。
【0009】(a)群成分のみでは染色性及び堅牢性に
若干問題があるが、(b)群成分を配合することによっ
て、染色性及び堅牢性を向上させることができる。すな
わち(b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−ク
レゾール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−
クロル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフ
ェノールおよびこれらの塩から選択される配合成分であ
る。
若干問題があるが、(b)群成分を配合することによっ
て、染色性及び堅牢性を向上させることができる。すな
わち(b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−ク
レゾール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−
クロル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフ
ェノールおよびこれらの塩から選択される配合成分であ
る。
【0010】(b)群成分の配合量は0.01〜10重
量%の範囲が好ましく,特に好ましくは0.1〜5重量
%の範囲である。だだし、(b)群成分の配合量が上記
範囲外となったからといって、いきなり染毛性や堅牢性
が下落するわけではない。(a)群成分および(b)群
成分とも安全性は高いので、両者の配合によって、安全
性が高く、染色性及び堅牢性にも優れ、かつ自然な褐色
〜黒色に染毛可能な染毛剤組成物を得ることができる。
量%の範囲が好ましく,特に好ましくは0.1〜5重量
%の範囲である。だだし、(b)群成分の配合量が上記
範囲外となったからといって、いきなり染毛性や堅牢性
が下落するわけではない。(a)群成分および(b)群
成分とも安全性は高いので、両者の配合によって、安全
性が高く、染色性及び堅牢性にも優れ、かつ自然な褐色
〜黒色に染毛可能な染毛剤組成物を得ることができる。
【0011】上記(a)群から選択される成分および
(b)群から選択される成分を配合したのみでも充分な
効果を得られるが、さらに(c)群から選択される成分
を加えると安全性、染色性及び堅牢性がなお向上する。
すなわち、(c)m−アミノフェノール、ハイドロキノ
ン、レゾルシン、o−アミノフェノール、フロログルシ
ン、2−ニトロ−p−フェニレンジアミン、4−ニトロ
−o−フェニレンジアミン、カテコール、ピロガロー
ル、N−フェニル−p−フェニレンジアミン、1,4−
ジアミノアントラキノン、2,4−ジアミノフェノキシ
エタノール、5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−2
−メチルフェノールおよびこれらの塩から選択される成
分である。
(b)群から選択される成分を配合したのみでも充分な
効果を得られるが、さらに(c)群から選択される成分
を加えると安全性、染色性及び堅牢性がなお向上する。
すなわち、(c)m−アミノフェノール、ハイドロキノ
ン、レゾルシン、o−アミノフェノール、フロログルシ
ン、2−ニトロ−p−フェニレンジアミン、4−ニトロ
−o−フェニレンジアミン、カテコール、ピロガロー
ル、N−フェニル−p−フェニレンジアミン、1,4−
ジアミノアントラキノン、2,4−ジアミノフェノキシ
エタノール、5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−2
−メチルフェノールおよびこれらの塩から選択される成
分である。
【0012】(c)群成分の配合量は0.01〜10重
量%の範囲が好ましく,特に好ましくは0.1〜5重量
%である。だだし、(c)群成分の配合量が上記範囲外
となったからといって、いきなり染毛性や堅牢性が下落
するわけではない。(a)群、(b)群および(c)群
成分の好ましい配合量は上記のとおりであるが、(a)
群成分と(b)群成分との重量比がa:b=1:0.0
1〜1、あるいは(a)群、(b)群および(c)群成
分の重量比がa:b:c=1:0.01〜1:0.01
〜1であると効果的である。
量%の範囲が好ましく,特に好ましくは0.1〜5重量
%である。だだし、(c)群成分の配合量が上記範囲外
となったからといって、いきなり染毛性や堅牢性が下落
するわけではない。(a)群、(b)群および(c)群
成分の好ましい配合量は上記のとおりであるが、(a)
群成分と(b)群成分との重量比がa:b=1:0.0
1〜1、あるいは(a)群、(b)群および(c)群成
分の重量比がa:b:c=1:0.01〜1:0.01
〜1であると効果的である。
【0013】更に、次の(d)群および(e)群成分を
加えると安定性、染毛操作性(毛髪への塗布のしやす
さ、垂れ落ちない、混合操作の容易さ)、染色性および
堅牢性の点で一層優れた効果が得られる。 (d)高級アルコールまたは炭化水素を、3〜30重量
%,好ましくは5〜20重量%添加する。
加えると安定性、染毛操作性(毛髪への塗布のしやす
さ、垂れ落ちない、混合操作の容易さ)、染色性および
堅牢性の点で一層優れた効果が得られる。 (d)高級アルコールまたは炭化水素を、3〜30重量
%,好ましくは5〜20重量%添加する。
【0014】本発明に使用する高級アルコールは、特に
安定性の点から直鎖高級飽和アルコールが好ましく、例
えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セ
チルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリ
ルアルコール、ベヘニルアルコール等である。また、炭
化水素は、特に安定性の点から高級飽和炭化水素が好ま
しく、例えば、パラフィン、流動パラフィン、流動イソ
パラフィン、軽質流動パラフィン、軽質流動イソパラフ
ィン、重質流動イソパラフィン、ワセリン、スクワラ
ン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、オゾケ
ライト、プリスタン等である。
安定性の点から直鎖高級飽和アルコールが好ましく、例
えば、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セ
チルアルコール、ステアリルアルコール、セトステアリ
ルアルコール、ベヘニルアルコール等である。また、炭
化水素は、特に安定性の点から高級飽和炭化水素が好ま
しく、例えば、パラフィン、流動パラフィン、流動イソ
パラフィン、軽質流動パラフィン、軽質流動イソパラフ
ィン、重質流動イソパラフィン、ワセリン、スクワラ
ン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、オゾケ
ライト、プリスタン等である。
【0015】(e)界面活性剤を0.1〜40重量%,
好ましくは0.5〜30重量%添加する。なお、(d)
群成分と(e)群成分との重量比はd:e=1:0.1
〜10の範囲が好ましい。(e)群成分として、アニオ
ン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤あるいはこれら
両者を用いると染色性、堅牢性の点で優れた効果が得ら
れる。以下に使用可能な界面活性剤を例示する。 <アニオン性界面活性剤> 1.硫酸エステル塩 1−1)アルキル硫酸エステル塩 ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノール
アミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリ
ウム、ステアリル硫酸ナトリウムなど 1−2)アルキル及びアルキルアリルエーテル硫酸エス
テル塩 ポリオキシエチレン(以下、POEと略す。)ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、POEラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、POEラウリルエーテル硫酸ア
ンモニウム、POEアルキルエーテル硫酸ナトリウム、
POEアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、P
OEアルキルエーテル硫酸ジエタノールアミン、POE
アルキルエーテル硫酸アンモニウムなど 1−3)高級脂肪酸エステル塩の硫酸エステル塩 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウム、 1−4)高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル
塩 1−5)硫酸化油 硫酸化ヒマシ油など 2.リン酸エステル塩 POEラウリルエーテルリン酸、POEオレイルエーテ
ルリン酸、POEセチルエーテルリン酸、POEステア
リルエーテルリン酸、POEアルキルエーテルリン酸、
POEアルキルフェニルエーテルリン酸、およびその塩
(ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩)など 3.スルホン酸塩 3−1)α−オレフィンスルホン酸塩 3−2)高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩 3−3)高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩 ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルメ
チルタウリンナトリウムなど 3−4)アルキルベンゼンスルホン酸塩 ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミンなど 3−5)スルホコハク酸塩 スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二
ナトリウム、POEスルホコハク酸二ナトリウム、PO
Eスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク
酸POEラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリ
ウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二
ナトリウムなど 4.カルボン酸塩 4−1)高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物 ラウロイルサルコシンナトリウムなどのN−アシルサル
コシン塩、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナトリウ
ム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸二ナトリウ
ム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウムな
どN−アシルグルタミン酸塩 4−2)脂肪酸石鹸 石鹸用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナト
リウムなど <非イオン性界面活性剤> 1.POEアルキルエーテル POEセチルエーテル、POEステアリルエーテル、P
OEベヘニルエーテル、POEオレイルエーテル、PO
Eラウリルエーテルなど 2.POEアルキルアリルエーテル POEノニルフェニルエーテル、POEオクチルフェニ
ルエーテルなど 3.POEソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸POEソルビタン、モノステアリン酸P
OEソルビタン、モノパルミチン酸POEソルビタン、
モノラウリン酸POEソルビタン、トリオレイン酸PO
Eソルビタンなど 4.POEグリセリルモノ脂肪酸エステル モノステアリン酸POEグリセリン、モノミリスチン酸
POEグリセリンなど 5.POEソルビトール脂肪酸エステル テトラオレイン酸POEソルビット、ヘキサステアリン
酸POEソルビット、モノラウリン酸POEソルビッ
ト、POEソルビットミツロウなど 6.ヒマシ油、硬化ヒマシ油誘導体 POE硬化ヒマシ油、POEヒマシ油など 7.POE脂肪酸エステル モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリ
ン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチ
レングリコールなど 8.高級脂肪酸グリセリンエステル 親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリ
ン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリ
ンなど 9.ソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタ
ン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソル
ビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸
ソルビタンなど 10.ラノリン誘導体 POEラノリン、POEラノリンアルコール、POEソ
ルビトールラノリンなど 11.アルキロールアミド ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノ
ールアミドなど 12.POE脂肪酸アミド POEステアリン酸アミド 13.ショ糖脂肪酸エステル 14.アルキルアミンオキシド ジメチルラウリルアミンオキシドなど <両性界面活性剤>カルボン酸型、硫酸エステル型、ス
ルホン酸型、リン酸エステル型など。
好ましくは0.5〜30重量%添加する。なお、(d)
群成分と(e)群成分との重量比はd:e=1:0.1
〜10の範囲が好ましい。(e)群成分として、アニオ
ン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤あるいはこれら
両者を用いると染色性、堅牢性の点で優れた効果が得ら
れる。以下に使用可能な界面活性剤を例示する。 <アニオン性界面活性剤> 1.硫酸エステル塩 1−1)アルキル硫酸エステル塩 ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノール
アミン、ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリ
ウム、ステアリル硫酸ナトリウムなど 1−2)アルキル及びアルキルアリルエーテル硫酸エス
テル塩 ポリオキシエチレン(以下、POEと略す。)ラウリル
エーテル硫酸ナトリウム、POEラウリルエーテル硫酸
トリエタノールアミン、POEラウリルエーテル硫酸ア
ンモニウム、POEアルキルエーテル硫酸ナトリウム、
POEアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、P
OEアルキルエーテル硫酸ジエタノールアミン、POE
アルキルエーテル硫酸アンモニウムなど 1−3)高級脂肪酸エステル塩の硫酸エステル塩 硬化ヤシ油脂肪酸グリセリル硫酸ナトリウム、 1−4)高級脂肪酸アルキロールアミドの硫酸エステル
塩 1−5)硫酸化油 硫酸化ヒマシ油など 2.リン酸エステル塩 POEラウリルエーテルリン酸、POEオレイルエーテ
ルリン酸、POEセチルエーテルリン酸、POEステア
リルエーテルリン酸、POEアルキルエーテルリン酸、
POEアルキルフェニルエーテルリン酸、およびその塩
(ナトリウム塩、トリエタノールアミン塩)など 3.スルホン酸塩 3−1)α−オレフィンスルホン酸塩 3−2)高級脂肪酸エステルのスルホン酸塩 3−3)高級脂肪酸アミドのスルホン酸塩 ヤシ油脂肪酸メチルタウリンナトリウム、ラウロイルメ
チルタウリンナトリウムなど 3−4)アルキルベンゼンスルホン酸塩 ドデシルベンゼンスルホン酸トリエタノールアミンなど 3−5)スルホコハク酸塩 スルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二
ナトリウム、POEスルホコハク酸二ナトリウム、PO
Eスルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク
酸POEラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリ
ウム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二
ナトリウムなど 4.カルボン酸塩 4−1)高級脂肪酸とアミノ酸の縮合物 ラウロイルサルコシンナトリウムなどのN−アシルサル
コシン塩、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナトリウ
ム、N−ステアロイル−L−グルタミン酸二ナトリウ
ム、N−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウムな
どN−アシルグルタミン酸塩 4−2)脂肪酸石鹸 石鹸用素地、ラウリン酸ナトリウム、パルミチン酸ナト
リウムなど <非イオン性界面活性剤> 1.POEアルキルエーテル POEセチルエーテル、POEステアリルエーテル、P
OEベヘニルエーテル、POEオレイルエーテル、PO
Eラウリルエーテルなど 2.POEアルキルアリルエーテル POEノニルフェニルエーテル、POEオクチルフェニ
ルエーテルなど 3.POEソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸POEソルビタン、モノステアリン酸P
OEソルビタン、モノパルミチン酸POEソルビタン、
モノラウリン酸POEソルビタン、トリオレイン酸PO
Eソルビタンなど 4.POEグリセリルモノ脂肪酸エステル モノステアリン酸POEグリセリン、モノミリスチン酸
POEグリセリンなど 5.POEソルビトール脂肪酸エステル テトラオレイン酸POEソルビット、ヘキサステアリン
酸POEソルビット、モノラウリン酸POEソルビッ
ト、POEソルビットミツロウなど 6.ヒマシ油、硬化ヒマシ油誘導体 POE硬化ヒマシ油、POEヒマシ油など 7.POE脂肪酸エステル モノオレイン酸ポリエチレングリコール、モノステアリ
ン酸ポリエチレングリコール、モノラウリン酸ポリエチ
レングリコールなど 8.高級脂肪酸グリセリンエステル 親油型モノオレイン酸グリセリン、親油型モノステアリ
ン酸グリセリン、自己乳化型モノステアリン酸グリセリ
ンなど 9.ソルビタン脂肪酸エステル モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタ
ン、トリオレイン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソル
ビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノラウリン酸
ソルビタンなど 10.ラノリン誘導体 POEラノリン、POEラノリンアルコール、POEソ
ルビトールラノリンなど 11.アルキロールアミド ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂肪酸ジエタノ
ールアミドなど 12.POE脂肪酸アミド POEステアリン酸アミド 13.ショ糖脂肪酸エステル 14.アルキルアミンオキシド ジメチルラウリルアミンオキシドなど <両性界面活性剤>カルボン酸型、硫酸エステル型、ス
ルホン酸型、リン酸エステル型など。
【0016】例えば、2−アルキル−N−カルボキシメ
チル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシノ
イル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイミ
ダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデ
シル−N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシメチルイ
ミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチル
グリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、
ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジ
メチルベタインナトリウム液、ビス(ステアリル−N−
ヒドロキシエチルイミダゾリン)クロル酢酸錯体、ヤシ
油アルキル−N−カルボキシエチル−N−ヒドロキシエ
チルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油アル
キル−N−カルボキシエトキシエチル−N−カルボキシ
エチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤ
シ油アルキル−N−カルボキシメトキシエチル−N−カ
ルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキ
シド、ヤシ油アルキル−N−カルボキシメトキシエチル
−N−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウム
ラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸
アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−N−カルボキ
シメトキシエチル−N−カルボキシエチルイミダゾリニ
ウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸
トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロピオン
酸ナトリウム、ラウリルN−カルボキシメトキシエチル
−N−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウム
ドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチルグリ
シンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタイン液
等が挙げられる。 <カチオン性界面活性剤>カチオン性界面活性剤として
は、下記(1)式に示す一般式で表されるものがある。
チル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイ
ン、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ウンデシノ
イル−カルボキシメトキシエチルカルボキシメチルイミ
ダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデシルヒドロキ
シエチルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ウンデ
シル−N−ヒドロキシエチル−N−カルボキシメチルイ
ミダゾリニウムベタイン、塩酸アルキルジアミノエチル
グリシン液、ステアリルジヒドロキシエチルベタイン、
ステアリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ステアリルジ
メチルベタインナトリウム液、ビス(ステアリル−N−
ヒドロキシエチルイミダゾリン)クロル酢酸錯体、ヤシ
油アルキル−N−カルボキシエチル−N−ヒドロキシエ
チルイミダゾリニウムベタインナトリウム、ヤシ油アル
キル−N−カルボキシエトキシエチル−N−カルボキシ
エチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキシド、ヤ
シ油アルキル−N−カルボキシメトキシエチル−N−カ
ルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウムヒドロキ
シド、ヤシ油アルキル−N−カルボキシメトキシエチル
−N−カルボキシエチルイミダゾリニウムジナトリウム
ラウリル硫酸、ヤシ油アルキルベタイン、ヤシ油脂肪酸
アミドプロピルベタイン、ヤシ油脂肪酸−N−カルボキ
シメトキシエチル−N−カルボキシエチルイミダゾリニ
ウムベタインナトリウム、ラウリルアミノプロピオン酸
トリエタノールアミン、β−ラウリルアミノプロピオン
酸ナトリウム、ラウリルN−カルボキシメトキシエチル
−N−カルボキシメチルイミダゾリニウムジナトリウム
ドデカノイルサルコシン、ラウリルジアミノエチルグリ
シンナトリウム、ラウリン酸アミドプロピルベタイン液
等が挙げられる。 <カチオン性界面活性剤>カチオン性界面活性剤として
は、下記(1)式に示す一般式で表されるものがある。
【0017】
【化1】
【0018】(1)式中、R1,R2,R3,R4の1〜2個
は直鎖または分枝鎖の炭素数8〜20の長鎖アルキル
基、または長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、残余は炭
素数1〜3のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を
示し、Xはハロゲン原子または炭素数1〜2のアルキル
硫酸基を示す。
は直鎖または分枝鎖の炭素数8〜20の長鎖アルキル
基、または長鎖ヒドロキシアルキル基を示し、残余は炭
素数1〜3のアルキル基またはヒドロキシアルキル基を
示し、Xはハロゲン原子または炭素数1〜2のアルキル
硫酸基を示す。
【0019】例えば、塩化アルキルトリメチルアンモニ
ウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチ
ルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアン
モニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭
化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルト
リメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモ
ニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジス
テアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチ
ルアンモニウム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアン
モニウムクロライド、塩化ステアリルジメチルベンジル
アンモニウムなどである。
ウム、塩化ラウリルトリメチルアンモニウム、塩化セチ
ルトリメチルアンモニウム、臭化セチルトリメチルアン
モニウム、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭
化ステアリルトリメチルアンモニウム、臭化ラウリルト
リメチルアンモニウム、塩化ジアルキルジメチルアンモ
ニウム、塩化ジセチルジメチルアンモニウム、塩化ジス
テアリルジメチルアンモニウム、塩化ジココイルジメチ
ルアンモニウム、塩化ミリスチルジメチルベンジルアン
モニウムクロライド、塩化ステアリルジメチルベンジル
アンモニウムなどである。
【0020】さらに、(d)群および(e)群以外の任
意成分として配合可能な成分を下記に例示する。上述し
た以外の酸化染料中間体としては、パラフェニレンジア
ミン類およびパラトルイレンジアミン類を除く、アミノ
フェノール類、アミノニトロフェノール類、ジフェニル
アミン類、ジアミノフェニルアミン類、N−フェニルフ
ェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類等およびそれ
らの塩類が挙げられる。その配合量は例えば、染毛剤組
成物の全重量に対して0.01〜10重量%程度であ
る。また、カップラーとしてメタフェニレンジアミン等
を配合することができる。
意成分として配合可能な成分を下記に例示する。上述し
た以外の酸化染料中間体としては、パラフェニレンジア
ミン類およびパラトルイレンジアミン類を除く、アミノ
フェノール類、アミノニトロフェノール類、ジフェニル
アミン類、ジアミノフェニルアミン類、N−フェニルフ
ェニレンジアミン類、ジアミノピリジン類等およびそれ
らの塩類が挙げられる。その配合量は例えば、染毛剤組
成物の全重量に対して0.01〜10重量%程度であ
る。また、カップラーとしてメタフェニレンジアミン等
を配合することができる。
【0021】また、染毛剤に配合できる成分として、
「医薬部外品原料規格」(1991年6月発行,薬事日
報社)に収載されたものを用いることができる。更に、
グリセリン、プロピレングリコール等の保湿剤、亜硫酸
塩、アスコルビン酸等の安定剤、カルボキシメチルセル
ロース、第4級窒素含有セルロースエーテル、キサンタ
ンガム等の増粘剤、アンモニア、アルカノールアミン等
のアルカリ剤、香料などを必要に応じて適宜、配合する
ことができる。
「医薬部外品原料規格」(1991年6月発行,薬事日
報社)に収載されたものを用いることができる。更に、
グリセリン、プロピレングリコール等の保湿剤、亜硫酸
塩、アスコルビン酸等の安定剤、カルボキシメチルセル
ロース、第4級窒素含有セルロースエーテル、キサンタ
ンガム等の増粘剤、アンモニア、アルカノールアミン等
のアルカリ剤、香料などを必要に応じて適宜、配合する
ことができる。
【0022】本発明の染毛剤組成物を使用して染毛する
にあったては、例えば酸化剤と混合して染毛剤を調製
し、これを毛髪に塗布する。酸化剤としては、過酸化水
素、過酸化尿素等を含有する周知の配合のものを使用可
能である。酸化剤には、フェナセチン、EDTA等の安
定剤、界面活性剤、油脂類、高級アルコール、酸、pH
調整剤、香料などを必要に応じて適宜、配合することが
できる。
にあったては、例えば酸化剤と混合して染毛剤を調製
し、これを毛髪に塗布する。酸化剤としては、過酸化水
素、過酸化尿素等を含有する周知の配合のものを使用可
能である。酸化剤には、フェナセチン、EDTA等の安
定剤、界面活性剤、油脂類、高級アルコール、酸、pH
調整剤、香料などを必要に応じて適宜、配合することが
できる。
【0023】染毛処理の直前に染毛剤組成物と酸化剤と
を混合して染毛剤を調製し、毛髪に塗布する。この際の
剤型をクリーム、ゲル、ペーストなど粘稠な形態とする
と、染毛剤の毛髪への付着性がよく、染色性および堅牢
性の点で好ましい。また、染毛剤を毛髪に塗布した後の
放置時間を5〜10分とし、これを適当な日数の間隔を
おいて2〜数回染毛を繰り返せば、例えば白髪を徐々に
黒く染毛できるので人に気づかれにくい。
を混合して染毛剤を調製し、毛髪に塗布する。この際の
剤型をクリーム、ゲル、ペーストなど粘稠な形態とする
と、染毛剤の毛髪への付着性がよく、染色性および堅牢
性の点で好ましい。また、染毛剤を毛髪に塗布した後の
放置時間を5〜10分とし、これを適当な日数の間隔を
おいて2〜数回染毛を繰り返せば、例えば白髪を徐々に
黒く染毛できるので人に気づかれにくい。
【0024】本発明により、安全性に優れ、かつ染色性
及び退色性に優れた染毛剤組成物を提供することができ
るのは、以下の理由によるものであると考えられる。即
ち、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェ
ニレンジアミンを用いることにより、従来使用されてい
たパラフェニレンジアミンやパラトルイレンジアミンに
比べ、アレルギーを起こしにくく、また退色性に優れた
効果を得ることができる。また、N,N−ビス(2−ヒ
ドロキシエチル)−p−フェニレンジアミンと特定の染
料を組み合わせることにより、自然な黒褐色に染毛する
事ができるという染色性にも優れた効果を得ることがで
きる。
及び退色性に優れた染毛剤組成物を提供することができ
るのは、以下の理由によるものであると考えられる。即
ち、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フェ
ニレンジアミンを用いることにより、従来使用されてい
たパラフェニレンジアミンやパラトルイレンジアミンに
比べ、アレルギーを起こしにくく、また退色性に優れた
効果を得ることができる。また、N,N−ビス(2−ヒ
ドロキシエチル)−p−フェニレンジアミンと特定の染
料を組み合わせることにより、自然な黒褐色に染毛する
事ができるという染色性にも優れた効果を得ることがで
きる。
【0025】
【実施例】以下、本発明の実施例について説明する。 (実施例1、2)次表1に示す配合で実施例1、2の染
毛剤組成物を調製した。同様に表1に示す配合の比較例
1〜3を調製した。
毛剤組成物を調製した。同様に表1に示す配合の比較例
1〜3を調製した。
【0026】
【表1】
【0027】上記にて得られた実施例1、2並びに比較
例1〜3の染毛剤組成物を下記に示す酸化剤と1:1で
混合して染毛剤を得た。 (酸化剤) 過酸化水素 15.0重量% EDTA 0.5 セタノール 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 フェナセチン 0.1 精製水 残余 <評価方法>10名のパネラーから採取した毛束を上記
にて得た染毛剤で染色し、染色性および堅牢性について
下記1および2の要領で評価した。その結果を表2に示
す。 1.染色性 ○…均一に、自然な黒褐色に染まる。 △…ややむらに、褐色に染まる。 ×…むらに、灰褐色に染まる。 2.堅牢性 染色毛をラウリル硫酸ナトリウム10%水溶液で2回シ
ャンプーし、次に乾燥する操作を30回繰り返して得ら
れたものと、この処理を行なわない染色毛とを対象にし
て下記の基準で評価した。 ○…退色は見られない。 △…やや退色が見られる。 ×…かなりの退色が見られる。 3.安全性 p−フェニレンジアミンに対して過敏な10名のパネラ
ーの上腕部に実施例1と比較例3の染毛剤組成物を用い
てパッチテストを行い、下記の基準で評価した。その結
果を表2に示す。 −…異常なし。 ±…やや発赤が見られる。 +…発赤が見られる。
例1〜3の染毛剤組成物を下記に示す酸化剤と1:1で
混合して染毛剤を得た。 (酸化剤) 過酸化水素 15.0重量% EDTA 0.5 セタノール 2.0 ラウリル硫酸ナトリウム 0.5 フェナセチン 0.1 精製水 残余 <評価方法>10名のパネラーから採取した毛束を上記
にて得た染毛剤で染色し、染色性および堅牢性について
下記1および2の要領で評価した。その結果を表2に示
す。 1.染色性 ○…均一に、自然な黒褐色に染まる。 △…ややむらに、褐色に染まる。 ×…むらに、灰褐色に染まる。 2.堅牢性 染色毛をラウリル硫酸ナトリウム10%水溶液で2回シ
ャンプーし、次に乾燥する操作を30回繰り返して得ら
れたものと、この処理を行なわない染色毛とを対象にし
て下記の基準で評価した。 ○…退色は見られない。 △…やや退色が見られる。 ×…かなりの退色が見られる。 3.安全性 p−フェニレンジアミンに対して過敏な10名のパネラ
ーの上腕部に実施例1と比較例3の染毛剤組成物を用い
てパッチテストを行い、下記の基準で評価した。その結
果を表2に示す。 −…異常なし。 ±…やや発赤が見られる。 +…発赤が見られる。
【0028】
【表2】
【0029】表2から明らかなように、実施例1、2の
染毛剤組成物およびこれと酸化剤とを混合した染毛剤
は、染色性、堅牢性および安全性の全てにおいて比較例
1〜3の染毛剤組成物およびこれらから得られた染毛剤
よりも優れている。 (実施例3)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
染毛剤組成物およびこれと酸化剤とを混合した染毛剤
は、染色性、堅牢性および安全性の全てにおいて比較例
1〜3の染毛剤組成物およびこれらから得られた染毛剤
よりも優れている。 (実施例3)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0030】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン硫酸塩 4.0 (b)p−アミノ−o−クレゾール 0.2 (c)ハイドロキノン 0.5 ポリオキシエチレン(10)オレイルエーテル 15.0 セトステアリルアルコール 8.0 流動パラフィン 2.0 28%アンモニア水 pH9とする量 精製水 残余 (実施例4)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0031】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 5.5 (b)p−アミノフェノール 0.2 (c)レゾルシン 1.0 ポリオキシエチレン(21)ラウリルエーテル 10.0 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 4.0 セチル硫酸ナトリウム 2.0 セチルアルコール 5.0 ワセリン 5.0 ステアリン酸 2.0 プロピレングリコール 3.0 エデト酸二ナトリウム 0.1 28%アンモニア水 pH9.2とする量 精製水 残余 (実施例5)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0032】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 7.0 (b)p−アミノフェノール 0.8 (b)p−アミノ−o−クレゾール 0.5 (c)m−アミノフェノール 0.8 ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエーテル10.0 ラウリル硫酸ナトリウム 5.0 塩化セチルトリメチルアンモニウム 3.0 イソステアリルアルコール 8.0 メチルフェニルポリシロキサン 5.0 オレイン酸 5.0 ポリエチレングリコール 20.0 亜硫酸ナトリウム 0.5 28%アンモニア水 pH9.5とする量 精製水 残余 上記実施例3〜5の染毛剤組成物は、実施例1、2の染
毛剤組成物と同様に染色性、堅牢性および安全性に優れ
ていた。 (実施例6、7)下記表3に示す配合にて実施例6、7
並びに比較例4〜6の染毛剤組成物を調製した。これら
を上記の酸化剤と1:1に混合して染毛剤を得、上記実
施例1、2および比較例1〜3に実施したと同様の評価
試験を行った。ただし、安全性については実施例6と比
較例6の染毛剤組成物について実施した。その結果を表
4に示す。
毛剤組成物と同様に染色性、堅牢性および安全性に優れ
ていた。 (実施例6、7)下記表3に示す配合にて実施例6、7
並びに比較例4〜6の染毛剤組成物を調製した。これら
を上記の酸化剤と1:1に混合して染毛剤を得、上記実
施例1、2および比較例1〜3に実施したと同様の評価
試験を行った。ただし、安全性については実施例6と比
較例6の染毛剤組成物について実施した。その結果を表
4に示す。
【0033】
【表3】
【0034】
【表4】
【0035】表4から明らかなように、実施例6、7の
染毛剤組成物およびこれと酸化剤とを混合した染毛剤
は、染色性、堅牢性および安全性の全てにおいて比較例
4〜6の染毛剤組成物およびこれらから得られた染毛剤
よりも優れている。 (実施例8)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
染毛剤組成物およびこれと酸化剤とを混合した染毛剤
は、染色性、堅牢性および安全性の全てにおいて比較例
4〜6の染毛剤組成物およびこれらから得られた染毛剤
よりも優れている。 (実施例8)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0036】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン硫酸塩 4.0 (b)p−アミノ−o−クレゾール 0.2 (c)フロログルシン 0.4 (c)N−フェニル−p−フェニレンジアミン 0.4 ポリオキシエチレン(10)オレイルエーテル 15.0 セトステアリルアルコール 8.0 流動パラフィン 2.0 28%アンモニア水 pH9とする量 精製水 残余 (実施例9)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0037】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 5.5 (b)p−アミノフェノール 0.2 (c)2−ニトロ−p−フェニレンジアミン 0.5 (c)ピロガロール 0.3 ポリオキシエチレン(21)ラウリルエーテル 10.0 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 4.0 セチル硫酸ナトリウム 2.0 セチルアルコール 5.0 ワセリン 5.0 ステアリン酸 2.0 プロピレングリコール 3.0 エデト酸二ナトリウム 0.1 28%アンモニア水 pH9.2とする量 精製水 残余 (実施例10)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0038】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 7.0 (b)p−アミノフェノール 0.3 (b)p−アミノ−o−クレゾール 0.4 (c)4−ニトロ−o−フェニレンジアミン 0.8 (c)カテコール 0.6 ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエーテル 10.0 ラウリル硫酸ナトリウム 5.0 塩化セチルトリメチルアンモニウム 3.0 イソステアリルアルコール 8.0 メチルフェニルポリシロキサン 5.0 オレイン酸 5.0 ポリエチレングリコール 20.0 亜硫酸ナトリウム 0.5 28%アンモニア水 pH9.5とする量 精製水 残余 上記実施例8〜10の染毛剤組成物は、実施例1〜7の
染毛剤組成物と同様に染色性、堅牢性および安全性に優
れていた。 (実施例11、12)下記表5に示す配合にて実施例1
1、12並びに比較例7、8の染毛剤組成物を調製し
た。これらを上記の酸化剤と1:1に混合して染毛剤を
得、上記実施例1、2および比較例1〜3に実施したと
同様の評価試験を行った。ただし、安全性については実
施例11、12と比較例8の染毛剤組成物についてのみ
実施した。その結果を表6に示す。
染毛剤組成物と同様に染色性、堅牢性および安全性に優
れていた。 (実施例11、12)下記表5に示す配合にて実施例1
1、12並びに比較例7、8の染毛剤組成物を調製し
た。これらを上記の酸化剤と1:1に混合して染毛剤を
得、上記実施例1、2および比較例1〜3に実施したと
同様の評価試験を行った。ただし、安全性については実
施例11、12と比較例8の染毛剤組成物についてのみ
実施した。その結果を表6に示す。
【0039】
【表5】
【0040】
【表6】
【0041】表6から明らかなように、実施例11、1
2の染毛剤組成物およびこれと酸化剤とを混合した染毛
剤は、染色性、堅牢性および安全性の全てにおいて比較
例7、8の染毛剤組成物およびこれらから得られた染毛
剤よりも優れている。 (実施例13)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
2の染毛剤組成物およびこれと酸化剤とを混合した染毛
剤は、染色性、堅牢性および安全性の全てにおいて比較
例7、8の染毛剤組成物およびこれらから得られた染毛
剤よりも優れている。 (実施例13)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0042】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン硫酸塩 4.0 (b)2−クロル−p−フェニレンジアミン 1.0 ポリオキシエチレン(10)オレイルエーテル 15.0 セトステアリルアルコール 8.0 流動パラフィン 2.0 28%アンモニア水 pH9とする量 精製水 残余 (実施例14)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0043】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 5.5 (b)p−メチルアミノフェノール 2.0 ポリオキシエチレン(21)ラウリルエーテル 10.0 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 4.0 セチル硫酸ナトリウム 2.0 セチルアルコール 5.0 ワセリン 5.0 ステアリン酸 2.0 プロピレングリコール 3.0 エデト酸二ナトリウム 0.1 28%アンモニア水 pH9.2とする量 精製水 残余 (実施例15)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0044】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン硫酸塩 4.5 (b)2−クロル−p−フェニレンジアミン 0.2 (c)m−アミノフェノール 0.3 (c)ハイドロキノン 0.3 ポリオキシエチレン(10)オレイルエーテル 15.0 セトステアリルアルコール 8.0 流動パラフィン 2.0 28%アンモニア水 pH9とする量 精製水 残余 (実施例16)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0045】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 6.0 (b)p−メチルアミノフェノール 0.2 (c)o−アミノフェノール 0.2 (c)フロログリシン 0.2 ポリオキシエチレン(21)ラウリルエーテル 10.0 塩化ジステアリルジメチルアンモニウム 4.0 セチル硫酸ナトリウム 2.0 セチルアルコール 5.0 ワセリン 5.0 ステアリン酸 2.0 プロピレングリコール 3.0 エデト酸二ナトリウム 0.1 28%アンモニア水 pH9.2とする量 精製水 残余 (実施例17)下記配合にて染毛剤組成物を調製した。
【0046】 配合量(重量%) (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル) −p−フェニレンジアミン二塩酸塩 7.0 (b)4,4’−ジアミノジフェニルアミン 0.3 (c)4−ニトロ−o−フェニレンジアミン 0.5 (c)カテコール 0.5 ポリオキシエチレン(10)オクチルフェニルエーテル 10.0 ラウリル硫酸ナトリウム 5.0 塩化セチルトリメチルアンモニウム 3.0 イソステアリルアルコール 8.0 メチルフェニルポリシロキサン 5.0 オレイン酸 5.0 ポリエチレングリコール 20.0 亜硫酸ナトリウム 0.5 28%アンモニア水 pH9.5とする量 精製水 残余 上記実施例13〜17の染毛剤組成物は、実施例1〜1
2の染毛剤組成物と同様に染色性、堅牢性および安全性
に優れていた。
2の染毛剤組成物と同様に染色性、堅牢性および安全性
に優れていた。
【0047】以上17の実施例を示したが、本発明はこ
れらの実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨
を逸脱しない範囲でさまざまに実施できる。また、これ
ら実施例の他にも本発明の染毛剤組成物を調製して、染
色性、堅牢性および安全性についての実験を行ったが、
特に(b)群成分としてp−アミノフェノールおよびp
−メチルアミノフェノールを同時に配合したものは好成
績であった。この場合(a)群成分としてN,N−ビス
(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン硫
酸塩を使用し、これに対してp−アミノフェノールおよ
びp−メチルアミノフェノールをそれぞれ重量比で0.
01〜1の割合としたものが良好であった。さらにレゾ
ルシンを、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p
−フェニレンジアミン硫酸塩に対して重量比で0.01
〜0.5の割合で配合したものは一層良好な成績であっ
た。
れらの実施例に限定されるものではなく、本発明の要旨
を逸脱しない範囲でさまざまに実施できる。また、これ
ら実施例の他にも本発明の染毛剤組成物を調製して、染
色性、堅牢性および安全性についての実験を行ったが、
特に(b)群成分としてp−アミノフェノールおよびp
−メチルアミノフェノールを同時に配合したものは好成
績であった。この場合(a)群成分としてN,N−ビス
(2−ヒドロキシエチル)−p−フェニレンジアミン硫
酸塩を使用し、これに対してp−アミノフェノールおよ
びp−メチルアミノフェノールをそれぞれ重量比で0.
01〜1の割合としたものが良好であった。さらにレゾ
ルシンを、N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p
−フェニレンジアミン硫酸塩に対して重量比で0.01
〜0.5の割合で配合したものは一層良好な成績であっ
た。
【0048】
【発明の効果】以上のように本発明の染毛剤組成物は、
安全性に優れ、かつ染色性及び堅牢性に優れている。
安全性に優れ、かつ染色性及び堅牢性に優れている。
Claims (4)
- 【請求項1】 下記(a)群から選択される単数または
複数の成分と、(b)群から選択される単数または複数
の成分とを含有することを特徴とする染毛剤組成物。 (a)N,N−ビス(2−ヒドロキシエチル)−p−フ
ェニレンジアミンおよびその塩。 (b)p−アミノフェノール、p−アミノ−o−クレゾ
ール、4,4’−ジアミノジフェニルアミン、2−クロ
ル−p−フェニレンジアミン、p−メチルアミノフェノ
ールおよびこれらの塩。 - 【請求項2】 (a)群成分と(b)群成分との重量比
が、a:b=1:0.01〜1であることを特徴とする
請求項1記載の染毛剤組成物。 - 【請求項3】 さらに、下記(c)群から選択される単
数または複数の成分を含有することを特徴とする請求項
1記載の染毛剤組成物。 (c)m−アミノフェノール、ハイドロキノン、レゾル
シン、o−アミノフェノール、フロログルシン、2−ニ
トロ−p−フェニレンジアミン、4−ニトロ−o−フェ
ニレンジアミン、カテコール、ピロガロール、N−フェ
ニル−p−フェニレンジアミン、1,4−ジアミノアン
トラキノン、2,4−ジアミノフェノキシエタノール、
5−(2−ヒドロキシエチルアミノ)−2−メチルフェ
ノールおよびこれらの塩。 - 【請求項4】 (a)群成分、(b)群成分および
(c)群成分の重量比が、a:b:c=1:0.01〜
1:0.01〜1であることを特徴とする請求項3記載
の染毛剤組成物。
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|---|---|---|---|
| JP26018592A JP2951124B2 (ja) | 1992-09-29 | 1992-09-29 | 染毛剤組成物 |
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|---|---|
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| JP2951124B2 JP2951124B2 (ja) | 1999-09-20 |
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| Country | Link |
|---|---|
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Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07304640A (ja) * | 1994-05-09 | 1995-11-21 | L'oreal Sa | ケラチン繊維の酸化染色組成物および該染色組成物を用いた染色方法 |
| JP2002363047A (ja) * | 2001-06-06 | 2002-12-18 | Milbon Co Ltd | 酸化型染毛剤 |
| JP2005162614A (ja) * | 2003-07-28 | 2005-06-23 | Hoyu Co Ltd | エアゾール型染毛剤 |
| US8152858B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
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| US10226649B2 (en) | 2007-04-27 | 2019-03-12 | Kao Corporation | Hair dyeing or bleaching method |
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-
1992
- 1992-09-29 JP JP26018592A patent/JP2951124B2/ja not_active Expired - Fee Related
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| US8152858B2 (en) | 2007-10-24 | 2012-04-10 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
| US8394151B2 (en) | 2007-10-24 | 2013-03-12 | Kao Corporation | Head hair dyeing method |
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| JP2013075847A (ja) * | 2011-09-30 | 2013-04-25 | Milbon Co Ltd | 酸化染毛剤用第1剤及び酸化染毛剤 |
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