JPH06109742A - 血液凝固分析装置 - Google Patents

血液凝固分析装置

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JPH06109742A
JPH06109742A JP4286950A JP28695092A JPH06109742A JP H06109742 A JPH06109742 A JP H06109742A JP 4286950 A JP4286950 A JP 4286950A JP 28695092 A JP28695092 A JP 28695092A JP H06109742 A JPH06109742 A JP H06109742A
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 セルの供給や廃棄、検体分注、試薬分注など
の動作を行なうための機構を簡単にし、かつ処理能力を
高める。 【構成】 反応部1のテーブルには測定部モジュール2
が複数個等間隔に配置され、そのテーブルは往復方向に
回転し、停止できるようになっている。各測定部モジュ
ール2にはセル20が1つずつ着脱可能に保持され、光
源22と光検出器24とが設けられている。反応部1の
近くには測定部モジュール2にセルを装着したり取り外
したりするセル移送部3、検体をセルに分注するサンプ
リングプローブ6、及び測定項目に応じて所定の試薬を
セルに分注する試薬プローブ9が設けられている。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は臨床検査の分野において
血液凝固反応を自動的に分析する分析装置に関するもの
である。
【0002】
【従来の技術】血液凝固反応を測定するには、セルに検
体と試薬を入れ、そのセルを凝固反応測定部位に移動さ
せて測定している。ほとんどの血液凝固反応分析装置で
は、測定部位にはセルに光源から測定光を照射し、試料
反応液による散乱光を光検出器で検出する光度計を備え
ている。
【0003】血液凝固反応分析の処理能力を上げるため
に、測定部位を複数個設け、測定部位の数ずつのセルを
単位として順次測定部位に移送して並列処理を行なうよ
うにした分析装置もある。また、他の血液凝固反応分析
装置としては、検体と試薬を入れたセルを選択的に複数
の測定部位へ移送できるようにした装置もある(特開昭
61−280572号公報参照)。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】凝固反応測定部位を固
定し、そこへセルを順次移送して測定する装置では、凝
固反応時間には短いものから長いものまであるので、結
局反応時間の長い測定項目にサイクルを合わせる必要が
ある。そのため処理能力を上げることができない。 ま
た、セルを複数の測定部位へ選択的に移送できる装置で
は、検体分注、試薬分注、セルの着脱を行なわせるため
に、セルをその都度所定の位置へ移動させるための移動
系統の多い複雑な機構が必要となる。本発明は、セルの
供給や廃棄、検体分注、試薬分注などの動作を行なうた
めの機構を簡単にし、かつ処理能力を高めることであ
る。
【0005】
【課題を解決するための手段】本発明は、複数のセルを
着脱可能に保持する反応部、セルの供給廃棄機構、検体
分注器及び試薬分注器を備えた血液凝固分析装置におい
て、反応部がセルごとにセルの試料液の凝固反応を測定
する測定部モジュールを複数個備え、測定部モジュール
のセル装着位置をセルの着脱位置、検体分注位置及び試
薬分注位置に移動し停止させる駆動機構を備えたもので
ある。
【0006】
【作用】セルの供給や廃棄、検体分注、試薬分注に対し
て必要なタイミングで反応部を移動させ、所定の測定部
モジュールをセルの供給廃棄機構、検体分注器又は試薬
分注器の位置で停止させる。動作を行わせる機構部の位
置の測定部モジュールでは独立して凝固反応を測定しつ
づけることができる。
【0007】
【実施例】図1は一実施例を表わす。反応部1は円盤状
のテーブルを有し、そのテーブルは図に現われていない
駆動機構によって往復方向に回転し、停止できるように
なっている。テーブルの円周上には測定部モジュール2
が16個等間隔に配置されている。
【0008】各測定部モジュール2は、図2に示される
ように、検体と試薬が分注されるセル20を1つずつ着
脱可能に保持し、セル20中の試料液に対し測定光を照
射するLEDなどの光源22と、試料液による測定光の
散乱光を検出するために、測定光の入射方向と直交する
方向の軸上に設けられたフォトダイオードなどの光検出
器24とを備えている。
【0009】図1に戻って説明を続ける。反応部1の近
くにはセル移送部3が設けられ、セル移送部3には反応
部1のテーブルの円周上の位置Aで測定部モジュール2
にセルを装着したり、測定部モジュール2からセルを取
り外したりするアーム31が設けられている。アーム3
1は位置Aのほか、セル供給部4でセルを受け取る位
置、セル廃棄部5でセルを廃棄する位置にそれぞれ移動
し、停止できるように駆動される。セル移送部3はセル
供給部4に溜っているセルを1つずつ取り出して反応部
1の位置Aにある測定部モジュールにセルを移送して装
着したり、反応部1の位置Aにきた測定終了後のセルを
取り出してセル廃棄部5に廃棄する。この例ではセル移
送部3がセルの供給と廃棄の両機能を兼ねているが、セ
ルの供給と廃棄を別のアームなどの機構により実現して
もよい。
【0010】反応部1の近くにはサンプリングプローブ
6が設けられており、ラック方式の検体移送部7の位置
Cに移送されてきた検体を吸引し、反応部1の位置Bに
ある測定部モジュールのセルに検体を分注する。反応部
1の近くには更に試薬プローブ9が設けられており、複
数の試薬8から測定項目に応じて所定の試薬を吸引し、
反応部1の位置Dにある測定部モジュールのセルに試薬
を分注する。10はシリンジポンプであり、サンプリン
グプローブ6と試薬プローブ9に配管で接続されてお
り、所定量の吸引と吐出を行なう。11は操作部であ
り、キーボードやCRT、プリンタなどを含んでいる。
【0011】各部の動作を制御するために制御部が設け
られている。次に、その制御部による動作を説明する。
図3はセル移送部3、サンプリングプローブ6、試薬プ
ローブ9などによる動作を示したものであり、1サイク
ルが15秒で構成されている。1サイクルにはセル供
給、検体分注、セル排出、試薬分注の各動作が割り当て
られており、それらの動作が含まれているとしても1サ
イクルには1回のみしか含まれていない。
【0012】検体移送部7では検体の識別情報が検体容
器にバーコードなどにより付されており、次に分注され
る検体容器の識別情報がバーコードリーダなどにより読
み取られて測定項目が認識される。その後、その検体が
位置Cに移送される。反応部1では、開いている測定部
モジュールが位置Aに移動され、セル移送部3により新
しいセルが位置Aの測定部モジュールに供給される。セ
ルが供給された測定部モジュールが位置Bに移送され、
ラックの位置Cにある検体がサンプリングプローブ6に
より所定量分注される。測定の終了した検体のセルの測
定部モジュールが反応部1の位置Aに移送され、その測
定部モジュールのセルがセル移送部3によってセル廃棄
部5へ廃棄される。
【0013】セル供給又は検体分注から一定時間経過し
た測定部モジュールのセルが位置Dに移送され、そのセ
ル中の検体の測定項目の試薬8が選ばれて試薬プローブ
9により分注される。試薬分注と同時にその測定部モジ
ュールで凝固反応過程が測定される。次のサイクルで
は、別の測定部モジュールを用いて次の項目の測定が上
記のサイクルと同じシーケンスで制御される。測定部モ
ジュールではセルの供給や廃棄、検体分注及び試薬分注
の動作とは無関係に、凝固反応が終了するまで測定が続
けられる。
【0014】図4に各項目ごとの基本モードを示す。測
定項目によっては試薬分注が1度ですむものと2度必要
なものがある。例えばPT(プロトロンビン時間)、F
IB(フィブリノゲン)及びT・H(トロンボテスト・
ヘパプラスチンテスト)は1試薬分注でよいが、APT
T(活性化部分トロンボプラスチン時間)はアクチンを
前もって分注し、一定時間活性化させた後、トリガーと
なる試薬を分注しなければならない。図4中での記号
「セ」はセル供給、「S」は検体分注、「A」はAPT
Tアクチン分注、「R」はトリガー試薬分注、「排」は
セル排出を表わしている。
【0015】PTとT・Hは同じ動作をする。PTとT
・Hは1サイクル目にセルが供給され、検体が分注され
た後、2サイクル保温した後、4サイクル目にトリガー
試薬が分注される。トリガー試薬分注後、測定が開始さ
れ、血液凝固が検出されると測定が終了してセルが排出
される。FIBでも1サイクル目にセル供給と検体分注
が行なわれ、同じく2サイクルの保温の後に4サイクル
目にトリガー試薬が分注される。トリガー試薬分注後の
測定時間は90秒で一定とされ、90秒経過後にセルが
排出される。
【0016】APTTでも1サイクル目にセル供給と検
体分注が行なわれ、同じく2サイクルの保温時間をおい
た後、4サイクル目に第1試薬としてアクチンが分注さ
れる。アクチン分注後、活性化のために165秒間の一
定時間を置いた後、トリガー試薬が分注されて測定が開
始され、血液凝固検出後にセルが排出される。
【0017】図4では、セル供給と検体分注のサイクル
から2サイクルを置いて4サイクル目に第1試薬を分注
するように、第1試薬分注までの時間を測定項目に関係
なく一定にしている点に特徴がある。
【0018】図5に全体動作の一例を示す。図1の実施
例では反応部1は16個の測定部モジュール2を備えて
いるが、図5の動作例では12個の測定部モジュールを
用いて分析を行なう場合を例として説明する。図4に示
されたように、セル供給又は検体分注から一定時間後に
第1試薬を分注する。図5で黒く塗りつぶしてある部分
は、もしそのサイクルで検体分注を行なえば、その検体
の第1試薬分注のタイミングと別の検体でAPTT測定
を行なうものの第2試薬のトリガー試薬分注のタイミン
グとが同じサイクルで重なることがある場合に、その検
体のセル供給と検体分注を1サイクルずらすことを意味
している。このように、1サイクル中に2回の試薬分注
の必要が生じないようにタイミングを制御している。
【0019】また、測定が終了してセルを排出するタイ
ミングについても、異なるセル間で同じタイミングで排
出する必要が生じることがないように、図5で(排)記
号で示してあるように、そのタイミングでのセル排出を
1サイクルずらすように制御している。図5中の下の表
はサンプリングされた検体の測定項目と、使用されたセ
ル番号を上の表と対応づけて示したものである。
【0020】図1の実施例では検体移送部7としてラッ
ク方式のものを示しているが、ターンテーブル式のもの
であってもよい。また、反応部1は図1ではターンテー
ブル式のものを示しているが、測定部モジュールがチェ
インでつながれて直線的な運動をするものや、他の方式
の移動を行なうものであってもよい。
【0021】
【発明の効果】本発明ではセルの供給や廃棄の機構、検
体分注機構及び試薬分注機構は、それぞれ反応部の特定
の1つの位置でのみ動作すればよいので、各部の動きが
単純になり、全体の機構が簡略化される。反応部では各
セルごとに測定部モジュールとして構成されるので、複
数の測定部モジュールで並列処理できるようになり、処
理能力が向上する。
【図面の簡単な説明】
【図1】一実施例の装置を示す平面図である。
【図2】同実施例における測定部モジュールを示す平面
図である。
【図3】動作の1サイクルの例を示す図である。
【図4】測定項目の基本モードの例を示す図である。
【図5】一実施例における全体の動作を示す図である。
【符号の説明】 1 反応部 2 測定部モジュール 3 セル移送部 4 セル供給部 5 セル廃棄部 6 サンプリングプローブ 7 検体移送部 8 試薬 9 試薬プローブ

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 複数のセルを着脱可能に保持する反応
    部、セルの供給廃棄機構、検体分注器及び試薬分注器を
    備えた血液凝固分析装置において、前記反応部はセルご
    とにセルの試料液の凝固反応を測定する測定部モジュー
    ルを複数個備え、測定部モジュールのセル装着位置をセ
    ルの着脱位置、検体分注位置及び試薬分注位置に移動し
    停止させる駆動機構を備えていることを特注とする血液
    凝固分析装置。
JP4286950A 1992-09-30 1992-09-30 血液凝固分析装置 Expired - Fee Related JP2616360B2 (ja)

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Cited By (7)

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