JPH06110202A - 画像記録媒体及び画像記録方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 【目的】 剥離性向上により転写画像の均一性、光沢、
解像度等を向上させると共に、２色目以降の色重ねを容
易にした画像記録媒体を提供する。 【構成】 支持体上にポリビニルアルコール系樹脂を主
成分とする樹脂層及び少なくともエチレン性不飽和結合
を有する重合可能な化合物と光重合開始剤とからなる感
光性層とを順次積層して成る画像記録媒体。上記画像記
録媒体を用いて感光性層に露光部及び未露光部の粘着性
の相違を生じさせ、画像記録媒体の感光性層側と画像受
容体とを相対するようにして密着加熱後、剥離により未
露光部の転写画像を形成する画像記録方法。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【産業上の利用分野】本発明は画像記録媒体及び画像記
録方法に関し、詳しくは、感光性組成物を露光部及び未
露光部の粘着性の相違によって、選択的に画像受容体に
転写することにより画像を形成するドライの画像記録媒
体及び、それを用いた画像記録方法に関する。

【０００２】

【従来技術】紫外、可視等の光照射により感光性層の粘
着性を変化させて転写画像を形成するシステムは、特開
平2-228664号、同3-107852号等に開示されている。従来
技術においては、感光性層が支持体上に直接塗工されて
いた為、支持体を剥離する際に画像の均一転写性が得ら
れ難く、更に画像の光沢及び解像度の点からも不利であ
った。

【０００３】又、剥離性を向上させる方法としては、シ
リコン樹脂、弗素樹脂のような撥油性物質による離型処
理が公知であるが、この方法を用いると、感光性層の露
光部と未露光部共に支持体から剥離し易くなり、高解像
度の画像が得難い。更に、シリコン樹脂、弗素樹脂のよ
うな物質は、支持体との剥離性も高いため、画像転写時
に画像部分と共に転写してしまい、そのために２色目以
降の転写性が悪化するという欠点があった。

【０００４】

【発明の目的】本発明の目的は、熱転写画像記録におけ
る支持体剥離時の剥離性を向上させることにある。詳し
くは、剥離性向上により転写画像の均一性、光沢、解像
度等を向上させると共に、２色目以降の色重ねを容易に
した画像記録媒体及び、それを用いた画像記録方法を提
供することにある。

【０００５】

【発明の構成】本発明者等は、支持体上にポリビニルア
ルコール系樹脂を主成分とする樹脂層及び少なくともエ
チレン性不飽和結合を有する重合可能な化合物と光重合
開始剤とからなる感光性層とを順次積層してなる画像記
録媒体により、又、該画像記録媒体を用いて感光性層に
露光部及び未露光部の粘着性の相違を生じさせ、画像記
録媒体の感光性層側と画像受容体とを相対するようにし
て密着加熱後、剥離により未露光部の転写画像を形成す
る画像記録方法により、本発明の上記目的が達成される
ことを見い出し、本発明を完成するに至った。

【０００６】以下、本発明をより詳細に説明する。

【０００７】本発明における樹脂層中のポリビニルアル
コール系樹脂としては、各種重合度のポリビニルアルコ
ール樹脂の他、ポリビニルアルコール骨格部分を50mol
％以上含有するカルボキシル基、スルホ基等のアニオン
変性；アミノ基、アンモニウム基等のカチオン変性；シ
ラノール変性、アルコキシル変性及びエポキシ変性等の
ランダム共重合体、アニオン変性、カチオン変性、シラ
ノール変性、アルコキシル変性及びエポキシ変性等を末
端基にのみ行った重合体、アクリルアミド、アクリル酸
等の水溶性モノマーを導入したブロック共重合体、シラ
ノール基等の反応によるグラフト共重合体、更に（−CO
CH₂COCH₃）のような反応基を導入した共重合体等いずれ
を用いてもよく、これらを１種又は２種以上を混合して
用いてもよい。

【０００８】又、樹脂層中には、ポリビニルアルコール
系樹脂を主成分として他の樹脂又は離型剤を１種又は２
種以上を混合して用いてもよく、更に樹脂及び離型剤を
２種以上混合して用いてもよい。具体的な樹脂として
は、例えば、澱粉、加工澱粉、カゼイン、膠、ゼラチ
ン、アラビアガム、アルギン酸ナトリウム、ペクチン等
の天然高分子；カルボキシメチルセルロース、メチルセ
ルロース、ビスコース等の半合成高分子；ポリアクリル
アミド、ポリエチレンイミン、ポリアクリル酸ナトリウ
ム、ポリエチレンオキシド、ポリビニルピロリドン等の
合成高分子や特開平4-176688号記載の化合物などが挙げ
られ、具体的な離型剤としては、例えば特開平4-186354
号記載の化合物を適時用いることができる。

【０００９】更に、樹脂層の物性向上のため帯電防止剤
や界面活性剤等の物質を添加してもよく、具体的な物質
としては、例えば特開平4-184442号記載の物を適時用い
ることができ、これらを１種又は２種以上を混合して用
いてもよい。

【００１０】樹脂層中のポリビニルアルコール系樹脂
は、鹸化度70mol％以上が好ましく、より好ましくは85m
ol％以上であり、ポリビニルアルコール系樹脂を主成分
とする樹脂層の膜厚は30μm以下が好ましく、より好ま
しくは0.01〜３μmである。

【００１１】ポリビニルアルコール系樹脂の鹸化度が、
70mol％以上であれば、ポリビニルアルコール系樹脂を
主成分とする樹脂層と感光層の未露光部との剥離性が十
分に得られ、又、ポリビニルアルコール系樹脂を主成分
とする樹脂層の膜厚が30μm以下であれば良好な解像度
を得ることができる。

【００１２】感光性層は、少なくともエチレン性不飽和
結合を有する重合可能な化合物と光重合開始剤とから成
るが、エチレン性不飽和結合を有する重合可能な化合物
としては付加重合又は架橋可能な公知のモノマーが特に
制限なく使用することができる。具体的モノマーとして
は、例えば2-エチルヘキシルアクリレート、2-ヒドロキ
シエチルアクリレート、2-ヒドロキシプロピルアクリレ
ート、グリセロールアクリレート、テトラヒドロフルフ
リルアクリレート、フェノキシエチルアクリレート、ノ
ニルフェノキシエチルアクリレート、テトラヒドロフル
フリルオキシエチルアクリレート、テトラヒドロフルフ
リルオキシヘキサノリドアクリレート、1,3-ジオキサン
アルコールのε-カプロラクトン付加物のアクリレー
ト、1,3-ジオキソランアクリレート等の単官能アクリル
酸エステル類、あるいはこれらのアクリレートをメタク
リレート、イタコネート、クロトネート、マレエートに
代えたメタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイ
ン酸エステル；エチレングリコールジアクリレート、ト
リエチレングリコールジアクリレート、ペンタエリスリ
トールジアクリレート、ハイドロキノンジアクリレー
ト、レゾルシンジアクリレート、ヘキサンジオールジア
クリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート、
トリプロピレングリコールジアクリレート、ヒドロキシ
ピバリン酸ネオペンチルグリコールのジアクリレート、
ネオペンチルグリコールアジペートのジアクリレート、
ヒドロキシピバリン酸ネオペンチルグリコールのε-カ
プロラクトン付加物のジアクリレート、2-(2-ヒドロキ
シ-1,1-ジメチルエチル)-5-ヒドロキシメチル-5-エチル
-1,3-ジオキサンジアクリレート、トリシクロデカンジ
メチロールアクリレート、トリシクロデカンジメチロー
ルアクリレートのε-カプロラクトン付加物、1,6-ヘキ
サンジオールのジグリシジルエーテルのジアクリレート
等の２官能アクリル酸エステル類、あるいはこれらのア
クリレートをメタクリレート、イタコネート、クロトネ
ート、マレエートに代えたメタクリル酸、イタコン酸ク
ロトン酸マレイン酸エステル；トリメチロールプロパン
トリアクリレート、ジトリメチロールプロパンテトラア
クリレート、トリメチロールエタントリアクリレート、
ペンタエリスリトールトリアクリレート、ペンタエリス
リトールテトラアクリレート、ジペンタエリスリトール
テトラアクリレート、ジペンタエリスリトールペンタア
クリレート、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレー
ト、ジペンタエリスリトールヘキサアクリレートのε-
カプロラクトン付加物、ピロガロールトリアクリレー
ト、プロピオン酸・ジペンタエリスリトールトリアクリ
レート、プロピオン酸ジペンタエリスリトールテトラア
クリレート、ヒドロキシピバリルアルデヒド変性ジメチ
ロールプロパントリアクリレート等の多官能アクリル酸
エステル類、あるいはこれらのアクリレートをメタクリ
レート、イタコネート、クロネート、マレエートに代え
たメタクリル酸、イタコン酸、クロトン酸、マレイン酸
エステル等を挙げることができる。中でも、アクリル酸
エステル、メタクリル酸エステルモノマーが特に好適に
使用できる。これらのモノマーのうち１種又は２種以上
を混合して用いることができる。

【００１３】その他に、付加重合又は架橋可能なモノマ
ーとして、適当な分子量のオリゴマーにアクリル酸又は
メタクリル酸を導入し、光重合性を付与した所謂プレポ
リマーと呼ばれるものも好適に使用できる。これらはプ
レポリマーだけ１種又は２種以上を混合して用いてもよ
いし、上述のモノマー類と混合して用いてもよい。

【００１４】プレポリマーとしては、例えばアジピン
酸、トリメリット酸、マレイン酸、フタル酸、テレフタ
ル酸、ハイミック酸、マロン酸、こはく酸、グルタール
酸、イタコン酸、ピロメリット酸、フマル酸、グルター
ル酸、ピメリン酸、セバシン酸、ドデカン酸、テトラヒ
ドロフタル酸等の多塩基酸とエチレングリコール、プロ
ピレングリコール、ジエチレングリコール、プロピレン
オキサイド、1,4-ブタンジオール、トリエチレングリコ
ール、テトラエチレングリコール、ポリエチレングリコ
ール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエ
リスリトール、ソルビトール、1,6-ヘキサンジオール、
1,2,6,-ヘキサントリオール等の多価アルコールの結合
で得られるポリエステルに（メタ）アクリル酸を導入し
たポリエステルアクリレート類；ビスフェノールＡ・エ
ピクロルヒドリン・（メタ）アクリル酸、フェノールノ
ボラック・エピクロルヒドリン・（メタ）アクリル酸の
ようにエポキシ樹脂に（メタ）アクリル酸を導入したエ
ポキシアクリレート類；エチレングリコール・アジピン
酸・トリレンジイソシアナート・2-ヒドロキシエチルア
クリレート、ポリエチレングリコール・トリレンジイソ
シアナート・2-ヒドロキシエチルアクリレート、ヒドロ
キシエチルフタリルメタクリレート・キシレンジイソシ
アナート、1,2-ポリブタジエングリコール・トリレンジ
イソシアナート・2-ヒドロキシエチルアクリレート、ト
リメチロールプロパン・プロピレングリコール・トリレ
ンジイソシアナート・2-ヒドロキシエチルアクリレート
のようにウレタン樹脂に（メタ）アクリル酸を導入した
ウレタンアクリレート；ポリシロキサンアクリレート、
ポリシロキサン・ジイソシアナート・2-ヒドロキシエチ
ルアクリレート等のシリコーン樹脂アクリレート類；そ
の他、油変性アクリレート類、スピラン樹脂アクリレー
ト類等が挙げられる。

【００１５】光重合開始剤としては、公知の化合物を特
に制限なく使用することができる。具体的には、特開平
4-97362号、同4-97153号、総説「ジャーナル・オブ・フ
ォトポリマー・サイエンス・アンド・テクノロジー（J.
Photopolym.Sci.Technol.）,Vol.2，NO.2,279,1989
」、「フォトポリマーハンドブック」（フォトポリマ
ー懇話会編，工業調査会発行，1989年）39〜48頁に記載
の化合物を適時、１種又は２種以上組み合わせて使用す
ることができる。

【００１６】更に、分光増感を行うことにより感光波長
域を選択でき、紫外光、可視光、赤外光のいずれも使用
できる。特に、赤〜近赤外吸収能を有するカチオン染料
のボレート錯体を光重合開始剤として使用すれば、赤〜
近赤外領域に発振波長を持つ半導体レーザーによる走査
露光で画像記録を行うことができるので、記録装置の小
型、軽量化、低価格化が可能である。

【００１７】カチオン染料のボレート錯体で用いられる
ボレートアニオンとしては、下記一般式（１）で示され
るものが好ましい。

【００１８】一般式（１） (Ｒ₁)(Ｒ₂)(Ｒ₃)(Ｒ₄)Ｂ⁺ 式中、Ｒ₁, Ｒ₂, Ｒ₃及びＲ₄は各々、同一であっても異
なっていてもよいアルキル基（例えばエチル、ブチ
ル）、アリール基（例えばフェニル、ナフチル）、アラ
ルキル基（例えばベンジル、フェネチル）、アルケニル
基（例えばビニル、アリル）、アルキニル基（例えばプ
ロペニル）、シクロアルキル基（例えばシクロペンチ
ル、シクロヘキシル）、複素環基（例えばチエニル、ピ
リジル）、シアノ基を表し、各基は更に置環基を有して
いてもよい。特に好ましくは、Ｒ₁〜Ｒ₄の少なくとも一
つがアリール基であり、少なくとも一つがアルキル基で
ある。

【００１９】アリール基としてはフェニル又はナフチル
基が好ましく、アルキル基、アルコキシ基で置換されて
いてもよい。アルキル基としては炭素数１〜12のアルキ
ル基が好ましく、例えばメチル、エチル、プロピル、ブ
チル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル等の各基
が挙げられる。これらのアルキル基はハロゲン原子、ア
ルコキシ基、ヒドロキシル基、シアノ基、フェニル基等
で置換されていてもよい。

【００２０】カチオン染料としては、カチオン性のシア
ニン、メロシアニン、カルボシアニン、ローダミン、ア
ゾメチン、インドアニリン、アズレニウム、ポリメチ
ン、トリアリールメタン、インドリン、チアジン、キサ
ンテン、アクリジン及びオキサジン色素等が挙げられ
る。光源として半導体レーザーを使用し、走査露光で画
像を書き込むためには赤外吸収カチオン色素が好まし
く、特にシアニン系色素、アズレニウム系、インドアニ
リン系色素が好ましい。これらの色素としては、例えば
色材61［4］215〜236頁に記載されている。以下に代表
的具体例を挙げる。

【００２１】

【化１】

【００２２】

【化２】

【００２３】

【化３】

【００２４】

【化４】

【００２５】一般的に、シアニン系色素は露光により退
色する性質（光漂白性）があるため、画像記録後の露光
により光重合開始剤の色を消すことが可能なので、光重
合性化合物自体を画像記録材料として使用するのに適し
ている。

【００２６】カチオン染料のボレート錯体を光重合開始
剤として使用する場合には、増感剤としてボレートアニ
オンの塩化合物を併用添加することが好ましい。好まし
いボレート塩化合物としては、４級アンモニウムカチオ
ン又は４級ホスホニウムカチオンと上記一般式（１）で
表されるボレートアニオンからなる塩化合物である。ア
ンモニウムカチオン、ホスホニウムカチオンとしては各
々テトラアルキルアンモニウム、テトラアルキルホスホ
ニウムが好ましく該アルキル基としては炭素原子数１〜
12のアルキル基（例えばメチル、エチル、プロピリ、ブ
チル、ペンチル、ヘキシル、オクチル、デシル、ドデシ
ル等）が挙げられる。これらのアルキル基はハロゲン原
子、アルコキシ基、ヒドロキシル基、シアノ基、フェニ
ル基等で置換されていてもよい。

【００２７】該カチオン染料のボレート錯体と増感剤で
ある前記ボレートアニオンの塩化合物との好ましい配合
比は、モル比で1／0.01〜1／20の範囲であり、より好ま
しくは1／0.1 〜1／10である。

【００２８】本発明における好ましい実施対応において
は、感光性層にバインダー、着色剤が含有される。

【００２９】バインダーとしては、例えばポリメタクリ
ル酸、ポリメチルメタクリレート、ポリアクリル酸、ポ
リアクリル酸アルキルエステル（アルキル基としては、
メチル、エチル、ブチル等）、アクリル酸アルキルエス
テル（アルキル基としては、メチル、エチル、ブチル
等）とアクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデ
ン、スチレン、ブタジエン、アクリル酸、メタクリル酸
等との共重合物；ポリ塩化ビニル、塩化ビニル、ポリ塩
化ビニリデン、塩化ビニリデン、スチレン、スチレン・
ブタジエンとアクリロニトリルの共重合物；ポリアクリ
ロニトリル、ポリビニルアルコール、ポリビニルアルキ
ルエーテル（アルキル基としては、メチル、エチル、プ
ロピル、ブチル等）、ポリビニルアルキルケトン、ポリ
スチレンン、ポリブタジエン、ポリイソプレン、ポリア
ミド、ポリウレタン、ポリエチレンテレフタレート、ポ
リエチレンイソフタレート；塩素化ポリエチレン、塩素
化ポリプロピレン等の塩素化ポリオレフィン；塩化ゴ
ム、環化ゴム、エチルセルロース、アセチルセルロー
ス、ポリビニルブチラール、ポリビニルホルマール；そ
の他の化合物としては、各種イタコン酸共重合体、マレ
イン酸共重合体、部分エステル化マレイン酸共重合体等
が挙げられ、これらの化合物群の中から、１種又は２種
以上のものを組み合わせて用いることができる。更に上
記化合物を主成分として30モル％以上含有する、多元系
共重合物も好ましく用いることができる。これらのバイ
ンダー成分は、前記付加重合又は架橋可能なモノマー10
0重量部に対して500重量部以下、より好ましくは200重
量部以下の範囲で添加混合して使用することができる。

【００３０】着色剤としては、公知の画像形成に用いら
れる着色剤又はその前駆体が挙げられ、例えばカーボン
ブラック、酸化チタン、酸化鉄、フタロシアニン系色
素、アゾ系色素、アントラキノン系色素、アゾメチン系
色素等の顔料や染料が挙げられる。着色剤の添加量とし
ては、エチレン性不飽和結合を有する重合可能な化合物
とバインダー成分との合計100重量部に対して10〜200の
範囲で添加混合して使用することができる。

【００３１】更に本発明の光重合性組性物層には必要に
応じて更に増感剤、熱重合防止剤、酸素クエンチャー、
可塑剤等の各種添加剤を含有させることができる。

【００３２】熱重合防止剤としては、キノン系、フェノ
ール系等の化合物が好ましく用いられる。例えば、ハイ
ドロキノン、ピロガロール、ｐ−メチキシフェノール、
カテコール、β-ナフトール、2,6-ジ-t-ブチル-p-クレ
ゾール等が挙げられる。エチレン性不飽和結合を有する
重合可能な化合物とバインダーの合計量100重量部に対
して10重量部以下、好ましくは0.01〜５重量部程度添加
される。

【００３３】酸素クエンチャーとしてはN,N-ジアルキル
アニリン誘導体が好ましく、例えば米国特許4,772,541
号の第11カラム58行目〜第12カラム35行目に記載の化合
物が挙げられる。

【００３４】可塑剤としては、例えばジメチルフタレー
ト、ジエチルフタレート、ジブチルフタレート、ジヘプ
チルフタレート、ジオクチルフタレート、ジイソブチル
フタレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジトリデシ
ルフタレート、イソノニルフタレート、ジブチルベンジ
ルフタレート、ジアリールフタレート等のフタル酸エス
テル類；ジメチルグリコールフタレート、メチルフタリ
ルエチルグリコレート、メチルフタリルエチルグルコレ
ート等のグリコールエステル類；トリクレジルホスフェ
ート、トリフェニルホスフェート、トリブチルホスフェ
ート、トリ-2-エチルヘキシルホスフェート等の燐酸エ
ステル類；ブチルオレエート、グリセリンモノオレエー
ト等の脂肪族１塩基酸エステル類；ジブチルアジペー
ト、ジイソブチルアジペート、ジオクチルアジペート、
ジオクチルアゼレート、ジブチルセバケート、ジメチル
セバケート、ジオクチルセバケート、ジブチルマレエー
ト、等の脂肪族２塩基酸エステル類；ジエチレングリコ
ールジベンゾエート、トリエチレングルコールジ-2-エ
チルブチラート等の２価アルコールエステル類；その
他、クエン酸トリエチル、グリセリントリアセチルエス
テル、ラウリン酸ブチル等を使用することができる。

【００３５】感光性層の光重合性組性物は主として上記
の材料から構成されるが、全ての材料が同一層に含まれ
てもよいし、例えば光重合開始剤とモノマーから成る層
と着色剤から成る層等の二つ以上の層から構成されても
よい。

【００３６】画像記録媒体の支持体としては耐熱性に優
れた透明のプラスチックフィルム支持体を用いることが
できる。具体的にはポリエチレンテレフタレート、ポリ
スルホン、ポリカーボネート、ポリイミド等のポリマー
が挙げられる。この支持体の厚さは通常10μm〜１mmが
好ましい。

【００３７】又、感光性層の上層には酸素不透過層を設
けることが感度の点から好ましい。酸素不透過層として
は、剥離に耐える機械強度があること、可視光、近赤外
線の透過性が良いこと（およそ300〜2000nmの波長にお
いる透過率が40％以上、好ましくは60％以上）、表面平
滑性が高いことが必要である。具体的には、ポリエチレ
ンテレフタレート、三酢酸セルロース、二酢酸セルロー
ス、ポリ塩化ビニル、ポリビニルアルコール、ポリカー
ボネート、ポリスチレン、ポリエチレン、ポリプロピレ
ン、セロファン、ポリスルホン、ポリアミド、ポリイミ
ド等のプラスチックフィルムが単独で、又は２種以上の
複合体として使用できる。

【００３８】酸素不透過層の厚さは３〜200μm、好まし
くは５〜50μmの範囲のものが好ましい。

【００３９】本発明の好ましい実施対応では、本発明の
画像記録媒体をレーザー光で走査露光し、紙等の被転写
媒体と本発明の画像記録媒体の感光性層とを密着加熱
後、両者を剥離して被転写媒体上に着色剤による転写画
像を得ることができる。この転写画像はカラープルーフ
形成等に使用することができる。

【００４０】

【実施例】以下、本発明を実施例に基づいて説明する
が、実施態様はこれらに限定されない。

【００４１】実施例１ 厚さ100μmの透明なポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）フィルム（東レ社製・ルミラー＃100）上にポリビ
ニルアルコール系樹脂を主成分とする樹脂層、更に乾燥
膜厚1.5μmの下記組成からなる感光性層をワイヤーバー
コート法により塗布し、更に厚さ25μmのＰＥＴフィル
ムを加圧・積層して画像記録媒体を作成した。

【００４２】光重合性組成物 ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート 100重量部 塩素化ポリエチレン 50重量部 （山陽国策パルプ製・スーパークロン907LTA） カルナバワックス 50重量部 （カルナバワックスのメチルエチルケトン分散物） マゼンタ顔料 20重量部 （東洋インキ社製・リオノールレッド6BFG-4219X） 光重合開始剤 3重量部 （カチオン染料のボーレート錯体：IR-1） 有機硼素酸塩 6重量部 （テトラブチルアンモニウム・ブチルトリフェニルボレート） メチルエチルケトン 800重量部露光条件 光源：キセノンフラッシュランプ(理想科学社製・ゼノ
ファックスFX180) 露光時間：１ms 露光エネルギー：100mJ／cm² その後、感光性層面をアート紙(三菱製紙社製・三菱特
両アート62.5Kg）に重ね合わせ、以下の条件で熱ロール
を通して加熱及び加圧して、アート紙上に感光性層の未
露光部を転写した。

【００４３】加熱／加圧条件 温度：85℃ 圧力：３kg／cm² 速度：14mm／sec 試料を室温まで冷却した後、支持体を剥離し、画像の剥
離性及び得られた画像の解像性、光沢を目視で観察し
た。

【００４４】又、色重ね評価は、上記の光重合性組成物
において、顔料を変えた画像記録媒体を上記のアート紙
に転写した後、その上に２色目を転写し、その転写性を
目視で観察した。

【００４５】画像記録媒体１（本発明） 鹸化度78.5〜81.5mol％、膜厚0.3μmからなるポリビニ
ルアルコール系樹脂を主成分とする樹脂層上に、上記の
光重合性組成物を塗布・乾燥した。

【００４６】ポリビニルアルコール系樹脂（日本合成化
学社製・ゴーセノールKL-05） 画像記録媒体２（本発明） 鹸化度86.5〜89mol％、膜厚0.5μmからなるポリビニル
アルコール系樹脂を主成分とする樹脂層上に、上記の光
重合性組成物を塗布・乾燥した。

【００４７】ポリビニルアルコール系樹脂（日本合成化
学社製・ゴーセノールGL-05） 画像記録媒体３（本発明） 鹸化度86.5〜89mol％、膜厚1.0μmからなるポリビニル
アルコール系樹脂を主成分とする樹脂層上に、上記の光
重合性組成物を塗布・乾燥した。

【００４８】ポリビニルアルコール系樹脂（日本合成化
学社製・ゴーセノールGL-05） 画像記録媒体４（比較例） ＰＥＴフィルム上に、上記の光重合性組成物を直接塗布
・乾燥した。

【００４９】画像記録媒体５（比較例） シリコン型樹脂による離型処理済ＰＥＴフィルム上に、
上記の光重合性組成物を塗布・乾燥した。

【００５０】結果は以下の通りである。

【００５１】 記 録 媒 体 １ ２ ３ ４ ５ 鹸化度(mol％) 78.5〜81.5 86.5〜89 86.5〜89 − − 下引層 アリ アリ アリ ナシ 離型処理 膜 厚(μm) 0.3 0.5 1.0 − − 剥離性 ○ ◎ ◎ × ◎ 解像性 ◎ ◎ ○ × × 光 沢 ○ ◎ ◎ × ◎ 色重ね ◎ ◎ ◎ ○ × いずれの項目も、評価は以下の３段階評価による。

【００５２】◎…非常に優れている ○…優れている ×…問題がある 実施例２ 実施例１の画像記録媒体１〜５を用いて画像露光を下記
の条件のレーザー走査露光で行い、実施例１と同じアー
ト紙に転写し、その解像性を測定した。

【００５３】結果を以下に示す。

【００５４】露光条件 光源：半導体レーザー（シャープ社製・LT090MD、出力1
00mW） 主波長：830nm 感光面に照射された光の平均エネルギー密度：50mJ／cm
² ビーム径：４μm 走査ピッチ：６μm 記 録 媒 体 解像度（本／mm） １（本発明） 120以上 ２（本発明） 120以上 ３（本発明） 100 ４（比較例） 60 ５（比較例） 45

【００５５】

【発明の効果】本発明は、画像記録材料の剥離性を飛躍
的に良化し、ポリビニルアルコール系樹脂を主成分とす
る樹脂層と感光性層との間で界面破壊を生じさせる為に
画像の光沢、解像性をも大幅に良化させ得る。又、撥油
性物質のような色重ね不良を起こさないのでカラー画像
記録媒体として有用である。更に、光重合開始剤の選択
性が広く、適当な酸素遮断層を設けることで各種レーザ
ーにも対応しうる高感度で、かつ解像度の高い記録媒体
を提供でき、DDCP,DDPPなどへの応用も可能である。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 駒村 大和良 東京都日野市さくら町１番地コニカ株式会 社内

Claims (2)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 支持体上にポリビニルアルコール系樹脂
   を主成分とする樹脂層及び少なくともエチレン性不飽和
   結合を有する重合可能な化合物と光重合開始剤を含有す
   る感光性層とを順次積層して成ることを特徴とする画像
   記録媒体。
2. 【請求項２】 感光性層に露光部及び未露光部の粘着性
   の相違を生じさせ、画像記録媒体の感光性層側と画像受
   容体とを相対するようにして密着加熱後、剥離により未
   露光部の転写画像を形成しうる画像記録方法において、
   該画像記録媒体が、請求項１に記載の画像記録媒体であ
   ることを特徴とする画像記録方法。