JPH06136237A - 鉱物繊維製絶縁製品用結合剤 - Google Patents
鉱物繊維製絶縁製品用結合剤Info
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- JPH06136237A JPH06136237A JP4285287A JP28528792A JPH06136237A JP H06136237 A JPH06136237 A JP H06136237A JP 4285287 A JP4285287 A JP 4285287A JP 28528792 A JP28528792 A JP 28528792A JP H06136237 A JPH06136237 A JP H06136237A
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- C04B26/10—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
- C04B26/12—Condensation polymers of aldehydes or ketones
- C04B26/122—Phenol-formaldehyde condensation polymers
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- Treatments For Attaching Organic Compounds To Fibrous Goods (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 熱的に安定で、有害な臭気や微粒状物の放出
のほとんどない結合剤、並びに、それを用いた鉱物繊維
製絶縁製品及びレンジの提供。 【構成】 鉱物繊維製絶縁製品用の結合剤が、乾燥結
合固体の合計の約５５重量％〜約９５重量％の範囲のフ
ェノールホルムアルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計
の約５重量％〜約４０重量％の範囲のアルキルグルコシ
ドと、最多約５％の尿素化合物、メラミン化合物及びジ
シアンジアミド化合物を含む群から選択された材料とを
含んでいる。
のほとんどない結合剤、並びに、それを用いた鉱物繊維
製絶縁製品及びレンジの提供。 【構成】 鉱物繊維製絶縁製品用の結合剤が、乾燥結
合固体の合計の約５５重量％〜約９５重量％の範囲のフ
ェノールホルムアルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計
の約５重量％〜約４０重量％の範囲のアルキルグルコシ
ドと、最多約５％の尿素化合物、メラミン化合物及びジ
シアンジアミド化合物を含む群から選択された材料とを
含んでいる。
Description
【０００１】
【技術分野】本発明は、ガラス繊維等の鉱物繊維からな
る製品に関する。より詳細には、本発明は、所望の性質
を有する絶縁製品を形成するため、鉱物繊維を互に結合
させるのに有用な樹脂結合剤に関する。
る製品に関する。より詳細には、本発明は、所望の性質
を有する絶縁製品を形成するため、鉱物繊維を互に結合
させるのに有用な樹脂結合剤に関する。
【０００２】
【背景技術】鉱物繊維からの絶縁製品の製造において
は、凝集絶縁製品を提供するため、樹脂系熱硬化性結合
剤が、繊維に添加又は噴霧されるのが典型的である。結
合剤は、繊維が形成された少し後で、成形コンベヤ（ｆ
ｏｒｍｉｎｇ ｃｏｎｖｅｙｏｒ）上に繊維を集める前
に、繊維に噴霧されるのが典型的である。
は、凝集絶縁製品を提供するため、樹脂系熱硬化性結合
剤が、繊維に添加又は噴霧されるのが典型的である。結
合剤は、繊維が形成された少し後で、成形コンベヤ（ｆ
ｏｒｍｉｎｇ ｃｏｎｖｅｙｏｒ）上に繊維を集める前
に、繊維に噴霧されるのが典型的である。
【０００３】鉱物繊維、特にガラス繊維からなる絶縁製
品には、建物、車両、電気機器（ａｐｐｌｉａｎｃ
ｅ）、及び工業用装置用の絶縁材がある。斯かる絶縁製
品用の典型的な結合剤は、概ねフェノール−ホルムアル
デヒド縮合物からなる熱硬化性樹脂である。結合剤を塗
付した鉱物繊維は、最高約２６０℃（５００゜Ｆ）の温
度の加熱気体が絶縁製品を通り過ぎる硬化炉を通って進
行する。加熱気体は、熱硬化性結合剤を硬化段階に進め
る。
品には、建物、車両、電気機器（ａｐｐｌｉａｎｃ
ｅ）、及び工業用装置用の絶縁材がある。斯かる絶縁製
品用の典型的な結合剤は、概ねフェノール−ホルムアル
デヒド縮合物からなる熱硬化性樹脂である。結合剤を塗
付した鉱物繊維は、最高約２６０℃（５００゜Ｆ）の温
度の加熱気体が絶縁製品を通り過ぎる硬化炉を通って進
行する。加熱気体は、熱硬化性結合剤を硬化段階に進め
る。
【０００４】鉱物繊維製品用のフェノール−ホルムアル
デヒド結合剤系は、通常、カップリング剤、オイル、染
料、エキステンダー、及び触媒等の改質剤を含んでい
る。フェノールとホルムアルデヒドとの間の縮合反応に
おける有害又は有毒なフェノール化合物の放出を防止す
るため、過剰量のホルムアルデヒドを使用するのが典型
的である。縮合反応の終了時には、過剰のホルムアルデ
ヒド残余がある。過剰のホルムアルデヒドを掃去するた
め、尿素、ジシアンジアミド、又はメラミン、或いはこ
れらの誘導体等のアミド系化合物が、屡々用いられる。
アミド化合物は、これを使用しなければ脆いフェノール
−ホルムアルデヒド樹脂を柔軟にするのにも役立つ。典
型的な電気機器絶縁材用結合剤は、６１重量％のフェノ
ール−ホルムアルデヒドレゾール、１１％の尿素、及び
２８％のジシアンジアミドからなるプレミックスを含ん
でいる。現在製造されているほとんどの鉱物繊維絶縁製
品用結合剤は、主としてフェノール−ホルムアルデヒド
をベースにして、一種類以上のこれらのアミド系化合物
で改質したものである。
デヒド結合剤系は、通常、カップリング剤、オイル、染
料、エキステンダー、及び触媒等の改質剤を含んでい
る。フェノールとホルムアルデヒドとの間の縮合反応に
おける有害又は有毒なフェノール化合物の放出を防止す
るため、過剰量のホルムアルデヒドを使用するのが典型
的である。縮合反応の終了時には、過剰のホルムアルデ
ヒド残余がある。過剰のホルムアルデヒドを掃去するた
め、尿素、ジシアンジアミド、又はメラミン、或いはこ
れらの誘導体等のアミド系化合物が、屡々用いられる。
アミド化合物は、これを使用しなければ脆いフェノール
−ホルムアルデヒド樹脂を柔軟にするのにも役立つ。典
型的な電気機器絶縁材用結合剤は、６１重量％のフェノ
ール−ホルムアルデヒドレゾール、１１％の尿素、及び
２８％のジシアンジアミドからなるプレミックスを含ん
でいる。現在製造されているほとんどの鉱物繊維絶縁製
品用結合剤は、主としてフェノール−ホルムアルデヒド
をベースにして、一種類以上のこれらのアミド系化合物
で改質したものである。
【０００５】或る鉱物繊維絶縁製品に用いる結合剤に関
する問題の一つは、或る一定の高温操業条件下では、絶
縁製品が、塵及び煙等の有害な臭気及び望ましくない微
粒状物を生じさせることである。この問題は、住宅用自
浄式レンジの絶縁用絶縁製品の使用に関して、特にそう
である。住宅用自浄式レンジの自己清浄の特徴は、オー
ブン内の汚染された領域をきれいにするため、レンジを
４２６．７℃（８００°Ｆ）を越え、４８２．２℃（９
５０°Ｆ）の高さにも達する温度に加熱する工程を含ん
でいる。あいにく、今日の結合剤系は、煙等の有害な臭
気及び望ましくない微粒状物を排気しやすい。
する問題の一つは、或る一定の高温操業条件下では、絶
縁製品が、塵及び煙等の有害な臭気及び望ましくない微
粒状物を生じさせることである。この問題は、住宅用自
浄式レンジの絶縁用絶縁製品の使用に関して、特にそう
である。住宅用自浄式レンジの自己清浄の特徴は、オー
ブン内の汚染された領域をきれいにするため、レンジを
４２６．７℃（８００°Ｆ）を越え、４８２．２℃（９
５０°Ｆ）の高さにも達する温度に加熱する工程を含ん
でいる。あいにく、今日の結合剤系は、煙等の有害な臭
気及び望ましくない微粒状物を排気しやすい。
【０００６】フェイ（Ｆａｙ）は、米国特許第４，５９
５，６３０号において、レンジの自浄サイクルの間の好
ましくない煙及び臭気の問題を、ガラス繊維絶縁製品に
対して二段階の硬化工程を施すことにより、解決するこ
とを試みた。この方法は、自浄サイクルの非常に臭気の
強い副生物の幾つかを減少させるのにある程度有効であ
ったが、自浄サイクルにより排出される望ましくない微
粒状物の量は、ほとんど改善されていない。
５，６３０号において、レンジの自浄サイクルの間の好
ましくない煙及び臭気の問題を、ガラス繊維絶縁製品に
対して二段階の硬化工程を施すことにより、解決するこ
とを試みた。この方法は、自浄サイクルの非常に臭気の
強い副生物の幾つかを減少させるのにある程度有効であ
ったが、自浄サイクルにより排出される望ましくない微
粒状物の量は、ほとんど改善されていない。
【０００７】他に、鉱物繊維絶縁製品に用いるための種
々の目的でフェノール−ホルムアルデヒド樹脂を改質し
た試みがある。例えば、マクファーソン（ＭａｃＰｈｅ
ｒｓｏｎ）等は、米国特許第４，３３９，３６１号にお
いて、幾分かのフェノール−ホルムアルデヒド樹脂を糖
質化合物で置き換えること（ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ）
を開示している。幾分かのフェノール−ホルムアルデヒ
ド樹脂を取り除くことは望ましいものの、糖は、レンジ
の自浄サイクルにおいて、カラメルになりやすく、熱的
に不安定である。更に、糖は、水性結合剤溶液の水に加
水分解しやすい。
々の目的でフェノール−ホルムアルデヒド樹脂を改質し
た試みがある。例えば、マクファーソン（ＭａｃＰｈｅ
ｒｓｏｎ）等は、米国特許第４，３３９，３６１号にお
いて、幾分かのフェノール−ホルムアルデヒド樹脂を糖
質化合物で置き換えること（ｒｅｐｌａｃｅｍｅｎｔ）
を開示している。幾分かのフェノール−ホルムアルデヒ
ド樹脂を取り除くことは望ましいものの、糖は、レンジ
の自浄サイクルにおいて、カラメルになりやすく、熱的
に不安定である。更に、糖は、水性結合剤溶液の水に加
水分解しやすい。
【０００８】従来の鉱物繊維用結合剤に対する他の改質
には、デンプン及びセルロースガム等の炭水化物の使用
がある。しかしながら、多量（２０％まで）に用いる
と、結合剤混合物の粘度が、鉱物繊維用結合剤として噴
霧に使用するのに不適当なほど高くなる。
には、デンプン及びセルロースガム等の炭水化物の使用
がある。しかしながら、多量（２０％まで）に用いる
と、結合剤混合物の粘度が、鉱物繊維用結合剤として噴
霧に使用するのに不適当なほど高くなる。
【０００９】絶縁された住宅用レンジの自浄サイクルに
おいて排出される有害な臭気及び微粒状物を減少させる
ためには、既存の絶縁材結合剤系に対する改質が必要で
ある。斯かる既存の結合剤系の改質は、フェノールとホ
ルムアルデヒドとの間の縮合反応から残存する遊離ホル
ムアルデヒドを掃去する必要性を考慮すべきである。更
に、改質は、純粋なフェノール−ホルムアルデヒド結合
剤による脆さを防止するのに必要な柔軟化の特徴を尚維
持すべきである。
おいて排出される有害な臭気及び微粒状物を減少させる
ためには、既存の絶縁材結合剤系に対する改質が必要で
ある。斯かる既存の結合剤系の改質は、フェノールとホ
ルムアルデヒドとの間の縮合反応から残存する遊離ホル
ムアルデヒドを掃去する必要性を考慮すべきである。更
に、改質は、純粋なフェノール−ホルムアルデヒド結合
剤による脆さを防止するのに必要な柔軟化の特徴を尚維
持すべきである。
【００１０】
【発明の開示】鉱物繊維に対して用いるフェノール−ホ
ルムアルデヒド樹脂及び最多約４０％のグルコシド化合
物を含む結合剤が、ここに提供される。グルコシド化合
物は、フェノール−ホルムアルデヒド縮合物を柔軟に
し、縮合物から遊離ホルムアルデヒドを掃去する。本発
明の結合剤は、熱的に安定である。この結合剤は、窒素
系化合物を、含んでいるとしても、少ししか含んでいな
いため、住宅用レンジの自浄サイクルの間に、有害な臭
気も微粒状物も放出されない。
ルムアルデヒド樹脂及び最多約４０％のグルコシド化合
物を含む結合剤が、ここに提供される。グルコシド化合
物は、フェノール−ホルムアルデヒド縮合物を柔軟に
し、縮合物から遊離ホルムアルデヒドを掃去する。本発
明の結合剤は、熱的に安定である。この結合剤は、窒素
系化合物を、含んでいるとしても、少ししか含んでいな
いため、住宅用レンジの自浄サイクルの間に、有害な臭
気も微粒状物も放出されない。
【００１１】本発明によれば、乾燥結合固体の合計の約
５５重量％〜約９５重量％の範囲のフェノール−ホルム
アルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計の約５重量％〜
約４０重量％の範囲のアルキルグルコシドと、約５％以
下の尿素化合物、メラミン化合物及びジシアンジアミド
化合物を含む群から選択された材料とを含む鉱物繊維製
絶縁製品用の結合剤が提供される。
５５重量％〜約９５重量％の範囲のフェノール−ホルム
アルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計の約５重量％〜
約４０重量％の範囲のアルキルグルコシドと、約５％以
下の尿素化合物、メラミン化合物及びジシアンジアミド
化合物を含む群から選択された材料とを含む鉱物繊維製
絶縁製品用の結合剤が提供される。
【００１２】本発明の好ましい実施態様においては、結
合剤は、乾燥結合固体の合計の約７５重量％〜約８５重
量％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹脂と、乾
燥結合固体の合計の約１０重量％〜約２５重量％の範囲
のアルキルグルコシドと、約５％以下の尿素化合物、メ
ラミン化合物及びジシアンジアミド化合物を含む群から
選択された材料とを含んでいる。
合剤は、乾燥結合固体の合計の約７５重量％〜約８５重
量％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹脂と、乾
燥結合固体の合計の約１０重量％〜約２５重量％の範囲
のアルキルグルコシドと、約５％以下の尿素化合物、メ
ラミン化合物及びジシアンジアミド化合物を含む群から
選択された材料とを含んでいる。
【００１３】本発明の或る具体的実施態様においては、
アルキルグルコシドのアルキル基は、１〜４個の炭素原
子を有している。アルキルグルコシドは、メチルグルコ
シドであることが好ましい。メチルグルコシドは、α及
びβ異性体の混合物からなるのが最も好ましい。
アルキルグルコシドのアルキル基は、１〜４個の炭素原
子を有している。アルキルグルコシドは、メチルグルコ
シドであることが好ましい。メチルグルコシドは、α及
びβ異性体の混合物からなるのが最も好ましい。
【００１４】本発明の或る具体的実施態様においては、
尿素化合物、メラミン化合物、及びジシアンジアミド化
合物から選択された材料は、ほとんど含まれていない。
尿素化合物、メラミン化合物、及びジシアンジアミド化
合物から選択された材料は、ほとんど含まれていない。
【００１５】本発明の更に別の好ましい実施例において
は、結合剤は、結合固体を基準にして、最多４０重量％
の分散剤、燐酸、水酸化アンモニウム、シラン、及び油
性エマルション（ｏｉｌ ｅｍｕｌｔｉｏｎ）を含む群
のうちの１種類以上の添加剤を含んでいる。
は、結合剤は、結合固体を基準にして、最多４０重量％
の分散剤、燐酸、水酸化アンモニウム、シラン、及び油
性エマルション（ｏｉｌ ｅｍｕｌｔｉｏｎ）を含む群
のうちの１種類以上の添加剤を含んでいる。
【００１６】本発明によれば、更に、乾燥結合固体の合
計の約５５重量％〜約９５重量％の範囲のフェノール−
ホルムアルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計の約５重
量％〜約４０重量％の範囲のアルキルグルコシドと、約
５％以下の尿素化合物、メラミン化合物及びジシアンジ
アミド化合物を含む群から選択された材料とを含む結合
剤を含む鉱物繊維製絶縁製品が提供される。絶縁製品
は、乾燥結合固体の合計の約７５重量％〜約８５重量％
の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹脂と、乾燥結
合固体の合計の約１０重量％〜約２５重量％の範囲のア
ルキルグルコシドとを含む結合剤を含んでいるのが好ま
しい。
計の約５５重量％〜約９５重量％の範囲のフェノール−
ホルムアルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計の約５重
量％〜約４０重量％の範囲のアルキルグルコシドと、約
５％以下の尿素化合物、メラミン化合物及びジシアンジ
アミド化合物を含む群から選択された材料とを含む結合
剤を含む鉱物繊維製絶縁製品が提供される。絶縁製品
は、乾燥結合固体の合計の約７５重量％〜約８５重量％
の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹脂と、乾燥結
合固体の合計の約１０重量％〜約２５重量％の範囲のア
ルキルグルコシドとを含む結合剤を含んでいるのが好ま
しい。
【００１７】本発明によれば、更に、レンジの内部温度
を少なくとも４２６．７℃（８００°Ｆ）に上昇させる
自浄サイクルに適合させたレンジが提供され、このレン
ジは、乾燥結合固体の合計の約５５重量％〜約９５重量
％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹脂と、乾燥
結合固体の合計の約５重量％〜約４０重量％の範囲のア
ルキルグルコシドと、約５％以下の尿素化合物、メラミ
ン化合物及びジシアンジアミド化合物を含む群から選択
された材料とを含む結合剤を含む絶縁製品で絶縁されて
いる。この絶縁材は、レンジが、その自浄サイクルを遂
行する時に、シアン化物、イソシアネート、シアヌル
酸、及びトリメチルアミンを含む群から選択された化合
物由来の不快な臭気をほとんど放出しないことにより特
徴付けられている。レンジは、乾燥結合固体の合計の約
７５重量％〜約８５重量％の範囲のフェノール−ホルム
アルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計の約１０重量％
〜約２５重量％の範囲のアルキルグルコシドとを含む結
合剤を含む絶縁製品で絶縁されているのが好ましい。レ
ンジは、ガスレンジ等の別の燃料を補給されるものでも
よいことが理解さるべきであるが、電気レンジが好まし
い。
を少なくとも４２６．７℃（８００°Ｆ）に上昇させる
自浄サイクルに適合させたレンジが提供され、このレン
ジは、乾燥結合固体の合計の約５５重量％〜約９５重量
％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹脂と、乾燥
結合固体の合計の約５重量％〜約４０重量％の範囲のア
ルキルグルコシドと、約５％以下の尿素化合物、メラミ
ン化合物及びジシアンジアミド化合物を含む群から選択
された材料とを含む結合剤を含む絶縁製品で絶縁されて
いる。この絶縁材は、レンジが、その自浄サイクルを遂
行する時に、シアン化物、イソシアネート、シアヌル
酸、及びトリメチルアミンを含む群から選択された化合
物由来の不快な臭気をほとんど放出しないことにより特
徴付けられている。レンジは、乾燥結合固体の合計の約
７５重量％〜約８５重量％の範囲のフェノール−ホルム
アルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計の約１０重量％
〜約２５重量％の範囲のアルキルグルコシドとを含む結
合剤を含む絶縁製品で絶縁されているのが好ましい。レ
ンジは、ガスレンジ等の別の燃料を補給されるものでも
よいことが理解さるべきであるが、電気レンジが好まし
い。
【００１８】
【発明を実施する最良の形態】本発明を、ガラス繊維か
らなる絶縁製品、又は絶縁製品用結合剤として説明する
が、ロックウール、スラグ繊維、又は玄武岩繊維（ｂａ
ｓａｌｔ ｆｉｂｅｒｓ）等の他の鉱物繊維であっても
よいことが理解さるべきである。
らなる絶縁製品、又は絶縁製品用結合剤として説明する
が、ロックウール、スラグ繊維、又は玄武岩繊維（ｂａ
ｓａｌｔ ｆｉｂｅｒｓ）等の他の鉱物繊維であっても
よいことが理解さるべきである。
【００１９】図面に示すように、電気レンジ１０は、壁
を絶縁製品１２で絶縁を施されている。絶縁製品は、壁
の切欠き部に示されている。
を絶縁製品１２で絶縁を施されている。絶縁製品は、壁
の切欠き部に示されている。
【００２０】本発明の結合剤に関して用いるグルコシド
は、アルキルグルコシドであるのが好ましく、メチルグ
ルコシドであるのが最も好ましい。メチルグルコシド
は、デンプンに由来する安定で非常に臭気の低い材料で
ある。好ましいグルコシドは、イリノイ州、ディケータ
ーのホリゾン・ケミカル（Ｈｏｒｉｚｏｎ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ）のＳｔａ−Ｍｅｇ ２００メチルセルロースで
ある。ホリゾンの商品カタログは、Ｓｔａ−Ｍｅｇメチ
ルグルコシドを、フェノール樹脂又はメラミン樹脂の成
分を、置き換える又は増量するのに用いることを提案し
ている。ホリゾンのカタログは、Ｓｔａ−Ｍｅｇメチル
セルロースの使用は、水溶性フェノール樹脂の貯蔵安定
性を改善し、樹脂の透明度及び加工の間の流動性を改善
することにより、ガラスの絶縁に用いるフェノール樹脂
の品質を高めることを示唆している。更に、ホリゾンの
カタログは、Ｓｔａ−Ｍｅｇメチルグルコシドを結合剤
溶液に加えると、ホルムアルデヒドの放出が減少し、そ
れにより、消費者により臭気の減少が知覚されることに
なるということを示唆している。ホリゾン・ケミカルの
カタログには、グリコシドが、窒素系化合物を置き換え
るのに使用できることも、その結果、電気レンジの自浄
サイクルの間の窒素系の有害な臭気が少ない許容できる
結合剤ができることも示唆していない。
は、アルキルグルコシドであるのが好ましく、メチルグ
ルコシドであるのが最も好ましい。メチルグルコシド
は、デンプンに由来する安定で非常に臭気の低い材料で
ある。好ましいグルコシドは、イリノイ州、ディケータ
ーのホリゾン・ケミカル（Ｈｏｒｉｚｏｎ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ）のＳｔａ−Ｍｅｇ ２００メチルセルロースで
ある。ホリゾンの商品カタログは、Ｓｔａ−Ｍｅｇメチ
ルグルコシドを、フェノール樹脂又はメラミン樹脂の成
分を、置き換える又は増量するのに用いることを提案し
ている。ホリゾンのカタログは、Ｓｔａ−Ｍｅｇメチル
セルロースの使用は、水溶性フェノール樹脂の貯蔵安定
性を改善し、樹脂の透明度及び加工の間の流動性を改善
することにより、ガラスの絶縁に用いるフェノール樹脂
の品質を高めることを示唆している。更に、ホリゾンの
カタログは、Ｓｔａ−Ｍｅｇメチルグルコシドを結合剤
溶液に加えると、ホルムアルデヒドの放出が減少し、そ
れにより、消費者により臭気の減少が知覚されることに
なるということを示唆している。ホリゾン・ケミカルの
カタログには、グリコシドが、窒素系化合物を置き換え
るのに使用できることも、その結果、電気レンジの自浄
サイクルの間の窒素系の有害な臭気が少ない許容できる
結合剤ができることも示唆していない。
【００２１】グルコシドは、フェノール−ホルムアルデ
ヒドに、水溶液として加える。幾分かのオイル及び分散
剤等の添加剤を加えてもよいが、樹脂プレミックスは、
約５％以下の尿素化合物、メラミン化合物、及びジシア
ンジアミド化合物から主としてなる群から選択されたア
ミド化合物を含んでいる。これらのアミド化合物は約３
％以下であることが好ましく、約１％以下であることが
より好ましい。最も好ましいのは、それらの化合物をほ
とんど含まないことである。
ヒドに、水溶液として加える。幾分かのオイル及び分散
剤等の添加剤を加えてもよいが、樹脂プレミックスは、
約５％以下の尿素化合物、メラミン化合物、及びジシア
ンジアミド化合物から主としてなる群から選択されたア
ミド化合物を含んでいる。これらのアミド化合物は約３
％以下であることが好ましく、約１％以下であることが
より好ましい。最も好ましいのは、それらの化合物をほ
とんど含まないことである。
【００２２】全てとは言わないまでも、ほとんどのアミ
ド化合物を結合剤から除去することの追加の利点は、レ
ンジの自浄サイクルの間の有害ガスであるＳＯ2の排気
が排除されることである。ＳＯ2は、従来の結合剤に、
アミド化合物用の触媒として加える硫酸アンモニウムに
よるものである。
ド化合物を結合剤から除去することの追加の利点は、レ
ンジの自浄サイクルの間の有害ガスであるＳＯ2の排気
が排除されることである。ＳＯ2は、従来の結合剤に、
アミド化合物用の触媒として加える硫酸アンモニウムに
よるものである。
【００２３】本発明の結合剤の粘度は、約２０ｃｐｓ未
満であるべきであり、約１０ｃｐｓ〜１５ｃｐｓの範囲
であるのが好ましい。結合剤のｐＨ条件は、約７〜約１
１の範囲内であるべきである。
満であるべきであり、約１０ｃｐｓ〜１５ｃｐｓの範囲
であるのが好ましい。結合剤のｐＨ条件は、約７〜約１
１の範囲内であるべきである。
【００２４】実施例１ 本発明のカルシウムで触媒されたフェノール−ホルムア
ルデヒド樹脂を、フェノールの水溶液とホルムアルデヒ
ドとを３．７：１のホルムアルデヒド対フェノールのモ
ル比で混合することにより調製した。樹脂を、Ｃａ（Ｏ
Ｈ）2触媒の存在下にレゾール段階（ｒｅｓｏｌ ｓｔ
ａｇｅ）まで煮沸した（ｃｏｏｋｅｄ）。しかる後、フ
ェノール−ホルムアルデヒドレゾールを、グルコシドが
乾燥結合固体の合計の２０重量％を構成するよう、充分
なＳｔａ−Ｍｅｇ ２００と混合した。結合剤配合物全
体は、以下の成分を含んでいた。
ルデヒド樹脂を、フェノールの水溶液とホルムアルデヒ
ドとを３．７：１のホルムアルデヒド対フェノールのモ
ル比で混合することにより調製した。樹脂を、Ｃａ（Ｏ
Ｈ）2触媒の存在下にレゾール段階（ｒｅｓｏｌ ｓｔ
ａｇｅ）まで煮沸した（ｃｏｏｋｅｄ）。しかる後、フ
ェノール−ホルムアルデヒドレゾールを、グルコシドが
乾燥結合固体の合計の２０重量％を構成するよう、充分
なＳｔａ−Ｍｅｇ ２００と混合した。結合剤配合物全
体は、以下の成分を含んでいた。
【００２５】 表１ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−− 成分（添加順） 結合固体比 添加剤（％：結合固体を基準） −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−− 水 樹脂 ８０ Ｓｔａ−Ｍｅｇ ２００ ２０ ＥＸＩ−４５（分散剤） ０．０８±０．０２ 燐酸 ｐＨ ８．０±０．２ 水酸化アンモニウム ７．２０±０．５０ シラン ０．５０±０．２５ 油性エマルション １８．０±２．０ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− −−−−−−−−−−−−
【００２６】結合剤の粘度は、約１２ｃｐｓであった。
結合剤のｐＨ条件は、水酸化アンモニウムで、約８．５
に調整した。
結合剤のｐＨ条件は、水酸化アンモニウムで、約８．５
に調整した。
【００２７】結合剤を、ガラス繊維に塗付し、ガラス繊
維を、約１〜１／２重量％の結合剤を有する絶縁製品と
し、この製品を、従来のガラス繊維硬化炉で約２６０℃
（５００°Ｆ）で硬化させた。しかる後、３０．４８ｃ
ｍ（１フィート）平方の製品を、炉板上で約４５４．４
℃（８５０°Ｆ）で３０分加熱した。有害な放出物、特
にアンモニアの量が、アミド成分を有する従来の結合剤
配合物を用いて製造した対照製品からの放出物と比較し
て減少していた。目及び粘膜への身体的刺激も減少し
た。
維を、約１〜１／２重量％の結合剤を有する絶縁製品と
し、この製品を、従来のガラス繊維硬化炉で約２６０℃
（５００°Ｆ）で硬化させた。しかる後、３０．４８ｃ
ｍ（１フィート）平方の製品を、炉板上で約４５４．４
℃（８５０°Ｆ）で３０分加熱した。有害な放出物、特
にアンモニアの量が、アミド成分を有する従来の結合剤
配合物を用いて製造した対照製品からの放出物と比較し
て減少していた。目及び粘膜への身体的刺激も減少し
た。
【００２８】実施例２ 実施例１により製造した結合剤を有する絶縁製品に関
し、４５４．４℃（８５０°Ｆ）を越える温度で２時間
の加熱条件下で放出物についての試験を行なった。本発
明の絶縁サンプルからの放出物を、従来の結合剤を用い
て調製したサンプルからの放出物と比較した。ガス採取
測定が、従来製品の放出物と比較して、有害な成分の量
がかなり減少していることを示した。特に、アンモニア
も二酸化イオウも検出されなかった。更に、シアヌル
酸、シアン化物、イソシアネート放出物もほとんどなか
った。
し、４５４．４℃（８５０°Ｆ）を越える温度で２時間
の加熱条件下で放出物についての試験を行なった。本発
明の絶縁サンプルからの放出物を、従来の結合剤を用い
て調製したサンプルからの放出物と比較した。ガス採取
測定が、従来製品の放出物と比較して、有害な成分の量
がかなり減少していることを示した。特に、アンモニア
も二酸化イオウも検出されなかった。更に、シアヌル
酸、シアン化物、イソシアネート放出物もほとんどなか
った。
【００２９】実施例３ 別の試験において、二台のレンジを、臭気パネル比較
（ｏｄｏｒ ｐａｎｅｌｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ）のた
め、大きな環境室（ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｒｏｏ
ｍｓ）に据えた。一方のレンジは、実施例１により調製
した本発明の結合剤を含む絶縁製品で絶縁した。もう一
方のレンジは、窒素系化合物有する従来の絶縁材で絶縁
した。各レンジは、自浄サイクルを通してサイクル稼働
させた。１時間後、二つの室の微粒状物の量を比較し
た。対照レンジは、４．８４ｍｇ／ｍ3の微粒状物
（煙）量を生じさせたのに対し、本発明のレンジは、
０．２１ｍｇ／ｍ3の微粒状物量を生じさせた。これだ
け、本発明の結合剤を含む絶縁製品は、自浄サイクルの
間の微粒状物（煙）の量を著しく減少させる。
（ｏｄｏｒ ｐａｎｅｌｃｏｍｐａｒｉｓｏｎ）のた
め、大きな環境室（ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｒｏｏ
ｍｓ）に据えた。一方のレンジは、実施例１により調製
した本発明の結合剤を含む絶縁製品で絶縁した。もう一
方のレンジは、窒素系化合物有する従来の絶縁材で絶縁
した。各レンジは、自浄サイクルを通してサイクル稼働
させた。１時間後、二つの室の微粒状物の量を比較し
た。対照レンジは、４．８４ｍｇ／ｍ3の微粒状物
（煙）量を生じさせたのに対し、本発明のレンジは、
０．２１ｍｇ／ｍ3の微粒状物量を生じさせた。これだ
け、本発明の結合剤を含む絶縁製品は、自浄サイクルの
間の微粒状物（煙）の量を著しく減少させる。
【００３０】実施例２及び３の試験を通じ、本発明の絶
縁材サンプルは、レンジがその自浄サイクル経た場合に
も、又はサンプルが４５４．４℃（８５０°Ｆ）の温度
に加熱された場合にも、シアン化物、イソシアネート、
シアヌル酸及びトリメチルアミンを含む群から選択され
た化合物をほとんど放出しないことが分った。更に、本
発明の絶縁材サンプルは、レンジがその自浄サイクル経
た場合にも、又はサンプルが４５４．４℃（８５０°
Ｆ）の温度に加熱された場合にも、シアン化物、イソシ
アネート、シアヌル酸及びトリメチルアミンを含む群か
ら選択された化合物由来の不快な臭気をほとんど放出し
なかった。「化合物をほとんど〜ない」の語は、これら
の化合物１，０００，０００部あたり約１０部未満の意
味に用いている。「化合物由来の不快な臭気をほとんど
〜ない」の語は、嗅覚を不快にする種類及び／又は人間
の目及び粘膜に刺激を起こす種類の有害な臭気が存在し
ない、又は極めて低レベルである意味に用いている。
縁材サンプルは、レンジがその自浄サイクル経た場合に
も、又はサンプルが４５４．４℃（８５０°Ｆ）の温度
に加熱された場合にも、シアン化物、イソシアネート、
シアヌル酸及びトリメチルアミンを含む群から選択され
た化合物をほとんど放出しないことが分った。更に、本
発明の絶縁材サンプルは、レンジがその自浄サイクル経
た場合にも、又はサンプルが４５４．４℃（８５０°
Ｆ）の温度に加熱された場合にも、シアン化物、イソシ
アネート、シアヌル酸及びトリメチルアミンを含む群か
ら選択された化合物由来の不快な臭気をほとんど放出し
なかった。「化合物をほとんど〜ない」の語は、これら
の化合物１，０００，０００部あたり約１０部未満の意
味に用いている。「化合物由来の不快な臭気をほとんど
〜ない」の語は、嗅覚を不快にする種類及び／又は人間
の目及び粘膜に刺激を起こす種類の有害な臭気が存在し
ない、又は極めて低レベルである意味に用いている。
【００３１】本発明の絶縁材料は、絶縁材料を電気レン
ジに組み込む間、従来の結合剤を有する絶縁製品により
生じる塵の量よりも、生じさせる塵が著しく少ないこと
が分った。
ジに組み込む間、従来の結合剤を有する絶縁製品により
生じる塵の量よりも、生じさせる塵が著しく少ないこと
が分った。
【００３２】
【産業上の利用可能性】本発明は、電気レンジ用の鉱物
繊維絶縁製品の製造に有用であることが分る。
繊維絶縁製品の製造に有用であることが分る。
【００３３】
【図１】本発明による絶縁製品で絶縁された電気レンジ
を示す図である。
を示す図である。
１０ 電気レンジ １２ 絶縁製品
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｄ０６Ｍ 15/59 Ｄ０６Ｍ 15/59
Claims (20)
- 【請求項１】 乾燥結合固体の合計の約５５重量％〜約
９５重量％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹脂
と、乾燥結合固体の合計の約５重量％〜約４０重量％の
範囲のアルキルグルコシドと、最多約５％の尿素化合
物、メラミン化合物及びジシアンジアミド化合物を含む
群から選択された材料とから主としてなる鉱物繊維製絶
縁製品用の結合剤。 - 【請求項２】 乾燥結合固体の合計の約７５重量％〜約
８５重量％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹脂
と、乾燥結合固体の合計の約１０重量％〜約２５重量％
の範囲のアルキルグルコシドと、最多約５％の尿素化合
物、メラミン化合物及びジシアンジアミド化合物を含む
群から選択された材料とから主としてなる請求項１記載
の結合剤。 - 【請求項３】 アルキル基が、１〜４個の炭素原子を有
していることを特徴とする請求項２記載の結合剤。 - 【請求項４】 アルキルグルコシドが、メチルグルコシ
ドを含んでいることを特徴とする請求項３記載の結合
剤。 - 【請求項５】 メチルグルコシドが、α異性体及びβ異
性体の混合物からなることを特徴とする請求項４記載の
結合剤。 - 【請求項６】 約７〜約１１の範囲のｐＨ値を有するこ
とを特徴とする請求項５記載の結合剤。 - 【請求項７】 約３％以下の尿素化合物、メラミン化合
物及びジシアンジアミド化合物を含む群から選択された
材料を含むことを特徴とする請求項６記載の結合剤。 - 【請求項８】 最多１％の尿素化合物、メラミン化合物
及びジシアンジアミド化合物を含む群から選択された材
料を含むことを特徴とする請求項６記載の結合剤。 - 【請求項９】 尿素化合物、メラミン化合物及びジシア
ンジアミド化合物を含む群から選択された材料をほとん
ど含まないことを特徴とする請求項８記載の結合剤。 - 【請求項１０】 水溶液において、結合固体を基準にし
て、最多４０重量％の分散剤、燐酸、水酸化アンモニウ
ム、シラン、及び油性エマルションを含む群のうちの１
種類以上の添加剤を更に含んでいることを特徴とする請
求項２記載の結合剤。 - 【請求項１１】 乾燥結合固体の合計の約５５重量％〜
約９５重量％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹
脂と、乾燥結合固体の合計の約５重量％〜約４０重量％
の範囲のアルキルグルコシドと、最多約５％の尿素化合
物、メラミン化合物及びジシアンジアミド化合物を含む
群から選択された材料とから主としてなる結合剤を含む
鉱物繊維製絶縁製品。 - 【請求項１２】 乾燥結合固体の合計の約７５重量％〜
約８５重量％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹
脂と、乾燥結合固体の合計の約１０重量％〜約２５重量
％の範囲のアルキルグルコシドと、最多約５％の尿素化
合物、メラミン化合物及びジシアンジアミド化合物を含
む群から選択された材料とから主としてなる結合剤を含
む請求項１１記載の絶縁製品。 - 【請求項１３】 アルキル基が、１〜４個の炭素原子を
有していることを特徴とする請求項１２記載の絶縁製
品。 - 【請求項１４】 アルキルグルコシドが、メチルグルコ
シドを含んでいることを特徴とする請求項１３記載の絶
縁製品。 - 【請求項１５】 メチルグルコシドが、α異性体及びβ
異性体の混合物からなることを特徴とする請求項１４記
載の絶縁製品。 - 【請求項１６】 尿素化合物、メラミン化合物及びジシ
アンジアミド化合物を含む群から選択された材料をほと
んど含まないことを特徴とする請求項１５記載の結合
剤。 - 【請求項１７】 レンジの内部温度を少なくとも４２
６．７℃（８００°Ｆ）に上昇させる自浄サイクルに適
合させたレンジであって、レンジは、乾燥結合固体の合
計の約５５重量％〜約９５重量％の範囲のフェノール−
ホルムアルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計の約５重
量％〜約４０重量％の範囲のアルキルグルコシドと、最
多約５％の尿素化合物、メラミン化合物及びジシアンジ
アミド化合物を含む群から選択された材料とから主とし
てなる結合剤を含む絶縁製品で絶縁されており、絶縁材
は、レンジが、その自浄サイクルを遂行する時に、シア
ン化物、イソシアネート、シアヌル酸、及びトリメチル
アミンを含む群から選択された化合物由来の不快な臭気
をほとんど放出しないことにより特徴付けられているレ
ンジ。 - 【請求項１８】 乾燥結合固体の合計の約７５重量％〜
約８５重量％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹
脂と、乾燥結合固体の合計の約１０重量％〜約２５重量
％の範囲のアルキルグルコシドと、最多約５％の尿素化
合物、メラミン化合物及びジシアンジアミド化合物を含
む群から選択された材料とから主としてなる結合剤を含
む絶縁製品で絶縁された請求項１７のレンジ。 - 【請求項１９】 レンジの内部温度を少なくとも４２
６．７℃（８００°Ｆ）に上昇させる自浄サイクルに適
合させたレンジであって、レンジは、乾燥結合固体の合
計の約５５重量％〜約９５重量％の範囲のフェノール−
ホルムアルデヒド樹脂と、乾燥結合固体の合計の約５重
量％〜約４０重量％の範囲のアルキルグルコシドと、最
多約５％の尿素化合物、メラミン化合物及びジシアンジ
アミド化合物を含む群から選択された材料とから主とし
てなる結合剤を含む絶縁製品で絶縁されており、絶縁材
は、レンジが、その自浄サイクルを遂行する時に、シア
ン化物、イソシアネート、シアヌル酸、及びトリメチル
アミンを含む群から選択された化合物をほとんど放出し
ないことにより特徴付けられているレンジ。 - 【請求項２０】 乾燥結合固体の合計の約７５重量％〜
約８５重量％の範囲のフェノール−ホルムアルデヒド樹
脂と、乾燥結合固体の合計の約１０重量％〜約２５重量
％の範囲のアルキルグルコシドと、最多約５％の尿素化
合物、メラミン化合物及びジシアンジアミド化合物を含
む群から選択された材料とから主としてなる結合剤を含
む絶縁製品で絶縁された請求項１９のレンジ。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA002078306A CA2078306A1 (en) | 1992-09-15 | 1992-09-15 | Binder for mineral wool product |
| JP4285287A JPH06136237A (ja) | 1992-09-15 | 1992-09-30 | 鉱物繊維製絶縁製品用結合剤 |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CA002078306A CA2078306A1 (en) | 1992-09-15 | 1992-09-15 | Binder for mineral wool product |
| JP4285287A JPH06136237A (ja) | 1992-09-15 | 1992-09-30 | 鉱物繊維製絶縁製品用結合剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06136237A true JPH06136237A (ja) | 1994-05-17 |
Family
ID=25675526
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4285287A Withdrawn JPH06136237A (ja) | 1992-09-15 | 1992-09-30 | 鉱物繊維製絶縁製品用結合剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06136237A (ja) |
| CA (1) | CA2078306A1 (ja) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0881241A (ja) * | 1992-05-19 | 1996-03-26 | Schuller Internatl Inc | 酸性ガラス繊維結合組成物、その使用方法および硬化性ガラス繊維組成物 |
| JP2004503807A (ja) * | 2000-06-13 | 2004-02-05 | サン−ゴバン・イソベール | 熱絶縁製品およびその製造方法 |
| JP5328988B2 (ja) * | 2010-10-05 | 2013-10-30 | 群栄化学工業株式会社 | 無機繊維製品製造用バインダー、無機繊維製品の製造方法 |
| CN106832167A (zh) * | 2017-01-16 | 2017-06-13 | 浙江农林大学 | 重组木浸渍酚醛树脂的制备方法 |
-
1992
- 1992-09-15 CA CA002078306A patent/CA2078306A1/en not_active Abandoned
- 1992-09-30 JP JP4285287A patent/JPH06136237A/ja not_active Withdrawn
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0881241A (ja) * | 1992-05-19 | 1996-03-26 | Schuller Internatl Inc | 酸性ガラス繊維結合組成物、その使用方法および硬化性ガラス繊維組成物 |
| JP2004503807A (ja) * | 2000-06-13 | 2004-02-05 | サン−ゴバン・イソベール | 熱絶縁製品およびその製造方法 |
| JP2012097261A (ja) * | 2000-06-13 | 2012-05-24 | Saint-Gobain Isover | 絶縁性製品、特に熱絶縁製品およびその製造方法 |
| JP5328988B2 (ja) * | 2010-10-05 | 2013-10-30 | 群栄化学工業株式会社 | 無機繊維製品製造用バインダー、無機繊維製品の製造方法 |
| CN106832167A (zh) * | 2017-01-16 | 2017-06-13 | 浙江农林大学 | 重组木浸渍酚醛树脂的制备方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| CA2078306A1 (en) | 1994-03-16 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A300 | Withdrawal of application because of no request for examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A300 Effective date: 19991130 |