JPH06136290A - 改質無機質粉粒体の製造法 - Google Patents
改質無機質粉粒体の製造法Info
- Publication number
- JPH06136290A JPH06136290A JP28847392A JP28847392A JPH06136290A JP H06136290 A JPH06136290 A JP H06136290A JP 28847392 A JP28847392 A JP 28847392A JP 28847392 A JP28847392 A JP 28847392A JP H06136290 A JPH06136290 A JP H06136290A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- inorganic powder
- particles
- weight
- parts
- polyethylene glycol
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000000843 powder Substances 0.000 title claims abstract description 44
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 17
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims abstract description 15
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 11
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 13
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 10
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 abstract description 10
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 abstract description 10
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 8
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 abstract description 7
- RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N silicic acid Chemical compound O[Si](O)(O)O RMAQACBXLXPBSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 238000003756 stirring Methods 0.000 abstract description 6
- 239000013040 bath agent Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000945 filler Substances 0.000 abstract description 4
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 abstract description 3
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000004033 plastic Substances 0.000 abstract description 3
- 239000005060 rubber Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 9
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 7
- -1 silicate ester Chemical class 0.000 description 6
- 229920001213 Polysorbate 20 Polymers 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- 239000000256 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Substances 0.000 description 5
- 235000010486 polyoxyethylene sorbitan monolaurate Nutrition 0.000 description 5
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 4
- SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);titanium(4+) Chemical class [O-2].[O-2].[Ti+4] SOQBVABWOPYFQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 2
- 150000003863 ammonium salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000001023 inorganic pigment Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 229920003169 water-soluble polymer Polymers 0.000 description 2
- 235000014692 zinc oxide Nutrition 0.000 description 2
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 2
- 239000005995 Aluminium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052582 BN Inorganic materials 0.000 description 1
- PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N Boron nitride Chemical compound N#B PZNSFCLAULLKQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 1
- 239000005909 Kieselgur Substances 0.000 description 1
- 229910052581 Si3N4 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052910 alkali metal silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000012211 aluminium silicate Nutrition 0.000 description 1
- OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N aluminum;borate Chemical compound [Al+3].[O-]B([O-])[O-] OJMOMXZKOWKUTA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 238000003287 bathing Methods 0.000 description 1
- 239000000440 bentonite Substances 0.000 description 1
- 229910000278 bentonite Inorganic materials 0.000 description 1
- SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N bentoquatam Chemical compound O.O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O SVPXDRXYRYOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 229910052570 clay Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 239000008119 colloidal silica Substances 0.000 description 1
- 238000013329 compounding Methods 0.000 description 1
- PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M copper(1+);methylsulfanylmethane;bromide Chemical compound Br[Cu].CSC PMHQVHHXPFUNSP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 1
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 1
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 1
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 1
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 1
- YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N germanium oxide Inorganic materials O=[Ge]=O YBMRDBCBODYGJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052909 inorganic silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N kaolin Chemical compound O.O.O=[Al]O[Si](=O)O[Si](=O)O[Al]=O NLYAJNPCOHFWQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910003002 lithium salt Inorganic materials 0.000 description 1
- 159000000002 lithium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000010445 mica Substances 0.000 description 1
- 229910052618 mica group Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000051 modifying effect Effects 0.000 description 1
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- 229920002114 octoxynol-9 Polymers 0.000 description 1
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N oxogermanium Chemical compound [Ge]=O PVADDRMAFCOOPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M potassium benzoate Chemical compound [K+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 XAEFZNCEHLXOMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 1
- 238000004904 shortening Methods 0.000 description 1
- HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N silicon carbide Chemical compound [Si+]#[C-] HBMJWWWQQXIZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010271 silicon carbide Inorganic materials 0.000 description 1
- HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N silicon nitride Chemical compound N12[Si]34N5[Si]62N3[Si]51N64 HQVNEWCFYHHQES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000000454 talc Substances 0.000 description 1
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011882 ultra-fine particle Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Glanulating (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 無機質粉粒体の粒子表面にシリカを接合さ
せ、次に、これを平均分子量１０，０００以上のポリエ
チレングリコールと界面活性剤で処理することを特徴と
する改質無機質粉粒体の製造法。 【効果】 水性充填剤として使用した場合、水分散性が
良好で、少量の処理剤で経済的に製造することができ
る。
せ、次に、これを平均分子量１０，０００以上のポリエ
チレングリコールと界面活性剤で処理することを特徴と
する改質無機質粉粒体の製造法。 【効果】 水性充填剤として使用した場合、水分散性が
良好で、少量の処理剤で経済的に製造することができ
る。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、水性のプラスチック
ス、ゴム、塗料、白濁入浴剤等の充填剤、隠蔽剤、白濁
剤として用いられる、無機質粉粒体の水分散性の改良を
目的とし、少量の処理剤で経済的に製造する方法に関す
る。
ス、ゴム、塗料、白濁入浴剤等の充填剤、隠蔽剤、白濁
剤として用いられる、無機質粉粒体の水分散性の改良を
目的とし、少量の処理剤で経済的に製造する方法に関す
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、（イ）塗料等に分散される無機質
粉粒体は、無機質粉体の混合系に界面活性剤を直接投入
し、機械的に混練したものが用いられている。（ロ）白
濁入浴剤としては、二酸化チタン又は亜鉛華の微粉末を
界面活性剤又はその水もしくは親水性有機溶剤溶液と練
合したもの（特開昭４９−１１６２２３）、あるいは
（ハ）無機顔料をゼラチンのような水溶性高分子物質で
被覆したもの（特開昭６３−５７５１６）が提案されて
いる。
粉粒体は、無機質粉体の混合系に界面活性剤を直接投入
し、機械的に混練したものが用いられている。（ロ）白
濁入浴剤としては、二酸化チタン又は亜鉛華の微粉末を
界面活性剤又はその水もしくは親水性有機溶剤溶液と練
合したもの（特開昭４９−１１６２２３）、あるいは
（ハ）無機顔料をゼラチンのような水溶性高分子物質で
被覆したもの（特開昭６３−５７５１６）が提案されて
いる。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、（イ）
の分散方法では界面活性剤の効力が十分発揮されず、複
雑な混合系においては機械的な混合時間を長くする必要
がある。（ロ）の白濁入浴剤はなお分散性に欠けてい
る。また（ハ）の方法で無機顔料粉末を製造するには
多量の水分を含むため、乾燥工程に多くのエネルギーを
要し、粉体粒子表面を充分に被覆するには、多量の水
溶性高分子物質を使用しなければならないため、安全衛
生上及び浴槽の設備に悪影響を与える。
の分散方法では界面活性剤の効力が十分発揮されず、複
雑な混合系においては機械的な混合時間を長くする必要
がある。（ロ）の白濁入浴剤はなお分散性に欠けてい
る。また（ハ）の方法で無機顔料粉末を製造するには
多量の水分を含むため、乾燥工程に多くのエネルギーを
要し、粉体粒子表面を充分に被覆するには、多量の水
溶性高分子物質を使用しなければならないため、安全衛
生上及び浴槽の設備に悪影響を与える。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、少量の処理
剤の使用によって無機質粉粒体の分散性を改善し、か
つ、製造工程の省エネルギー、省力化の改善を目的とし
て研究を重ねた結果、本発明に到達した。本発明は、無
機質粉粒体の粒子表面にシリカを接合させ、次に、これ
を平均分子量１０，０００以上のポリエチレングリコー
ルと界面活性剤で処理することを特徴とする改質無機質
粉粒体の製造法である。
剤の使用によって無機質粉粒体の分散性を改善し、か
つ、製造工程の省エネルギー、省力化の改善を目的とし
て研究を重ねた結果、本発明に到達した。本発明は、無
機質粉粒体の粒子表面にシリカを接合させ、次に、これ
を平均分子量１０，０００以上のポリエチレングリコー
ルと界面活性剤で処理することを特徴とする改質無機質
粉粒体の製造法である。
【０００５】本発明における無機質粉粒体は、窒化ケイ
素、炭化ケイ素、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、酸化
ジルコニウム、酸化チタン、活性炭、カーボンブラッ
ク、ホウ酸アルミニウム、酸化亜鉛、酸化ゲルマニウ
ム、酸化タングステン、酸化アルミニウム、酸化鉄、ク
レー、タルク、カオリン、ベントナイト、ケイ藻土、雲
母類（セリサイトを含む）等の一種又は二種以上の混合
物からなる粉粒体が使用される。粉粒体の大きさは、平
均粒子径が数十ミリミクロン(mμ）の超微粒子から数百
ミクロン（μ）の粗い粒子のものまで、形状は、球形、
不定形、繊維状等を問わず、何れも使用することができ
る。
素、炭化ケイ素、窒化ホウ素、窒化アルミニウム、酸化
ジルコニウム、酸化チタン、活性炭、カーボンブラッ
ク、ホウ酸アルミニウム、酸化亜鉛、酸化ゲルマニウ
ム、酸化タングステン、酸化アルミニウム、酸化鉄、ク
レー、タルク、カオリン、ベントナイト、ケイ藻土、雲
母類（セリサイトを含む）等の一種又は二種以上の混合
物からなる粉粒体が使用される。粉粒体の大きさは、平
均粒子径が数十ミリミクロン(mμ）の超微粒子から数百
ミクロン（μ）の粗い粒子のものまで、形状は、球形、
不定形、繊維状等を問わず、何れも使用することができ
る。
【０００６】本発明においては、先ず上記の無機質粉粒
体にシリカを接合させ、シリカによって全面的または部
分的に粒子表面を強固に被覆する。無機質粉粒体にシリ
カを接合させる方法としては、例えば次の方法を採用し
うる。 （１）無機質粉粒体に、シリカを水又は親水性有機溶剤
に分散した液（コロイド状シリカ）を添加し、室温乃至
約１００℃以下の温度で均一に混合した後、必要に応じ
て乾燥する方法。 （２）無機質粉粒体に、アルカリケイ酸塩（ナトリウム
塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩等）の水
溶液、又はケイ酸エステルのアルコール溶液を噴霧し、
室温乃至約１００℃以下の温度で均一に混合した後、必
要に応じて乾燥する方法。シリカの使用量は無機質粉粒
体１００重量部に対し、ＳｉＯ2 換算で０．１〜３０重
量部の範囲内であることが望ましく、０．１重量部未満
では無機質粉粒体粒子の改質効果が十分でなく、また３
０重量部を超えると二次凝集物の生成量が増大し、改質
効果に悪影響を及ぼす。
体にシリカを接合させ、シリカによって全面的または部
分的に粒子表面を強固に被覆する。無機質粉粒体にシリ
カを接合させる方法としては、例えば次の方法を採用し
うる。 （１）無機質粉粒体に、シリカを水又は親水性有機溶剤
に分散した液（コロイド状シリカ）を添加し、室温乃至
約１００℃以下の温度で均一に混合した後、必要に応じ
て乾燥する方法。 （２）無機質粉粒体に、アルカリケイ酸塩（ナトリウム
塩、カリウム塩、リチウム塩、アンモニウム塩等）の水
溶液、又はケイ酸エステルのアルコール溶液を噴霧し、
室温乃至約１００℃以下の温度で均一に混合した後、必
要に応じて乾燥する方法。シリカの使用量は無機質粉粒
体１００重量部に対し、ＳｉＯ2 換算で０．１〜３０重
量部の範囲内であることが望ましく、０．１重量部未満
では無機質粉粒体粒子の改質効果が十分でなく、また３
０重量部を超えると二次凝集物の生成量が増大し、改質
効果に悪影響を及ぼす。
【０００７】本発明に使用されるポリエチレングリコー
ルは安定化効果を有し、平均分子量が１０，０００以下
のポリエチレングリコールでは安定化効果が低減する
他、改質無機質粉粒体の製造工程中に凝集が起こったり
保存安定性に問題を生ずる。ポリエチレングリコールの
配合量は、無機質粉粒体１００重量部に対して５〜５０
重量部が望ましく、５重量部未満では分散効果が著しく
低下し、５０重量部を超えると無機質粉粒体中の相対含
有量が低減し、効果が発揮できない。
ルは安定化効果を有し、平均分子量が１０，０００以下
のポリエチレングリコールでは安定化効果が低減する
他、改質無機質粉粒体の製造工程中に凝集が起こったり
保存安定性に問題を生ずる。ポリエチレングリコールの
配合量は、無機質粉粒体１００重量部に対して５〜５０
重量部が望ましく、５重量部未満では分散効果が著しく
低下し、５０重量部を超えると無機質粉粒体中の相対含
有量が低減し、効果が発揮できない。
【０００８】本発明に使用される界面活性剤としては、
アニオン性又は非イオン性の界面活性剤が用いられ、常
温で液体、ペースト状、固体の何れでも良く、例えばプ
ロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオ
キシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート、ポリエチレングリコ
ール脂肪酸エステル、ポリアクリル酸ナトリウムのよう
なポリ脂肪酸ナトリウム塩、ポリ脂肪酸アンモニウム塩
等があげられる。これらの界面活性剤は、上記の１種又
は２種以上を組み合わせて用いられ、その配合量は、無
機質粉粒体１００重量部に対して５〜５０重量部が望ま
しく、５重量部未満では分散効果が低下し、５０重量部
を超えると混合系に悪影響を与える。
アニオン性又は非イオン性の界面活性剤が用いられ、常
温で液体、ペースト状、固体の何れでも良く、例えばプ
ロピレングリコール脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸
エステル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオ
キシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエ
チレンソルビタンモノラウレート、ポリエチレングリコ
ール脂肪酸エステル、ポリアクリル酸ナトリウムのよう
なポリ脂肪酸ナトリウム塩、ポリ脂肪酸アンモニウム塩
等があげられる。これらの界面活性剤は、上記の１種又
は２種以上を組み合わせて用いられ、その配合量は、無
機質粉粒体１００重量部に対して５〜５０重量部が望ま
しく、５重量部未満では分散効果が低下し、５０重量部
を超えると混合系に悪影響を与える。
【０００９】これ等の処理剤により処理するには、前述
の方法によりシリカを接合させた無機質粉粒体を適当な
撹拌機で撹拌しながら、ポリエチレングリコールと界面
活性剤を混合した水溶液又は親水性有機溶剤溶液を噴霧
して室温乃至１００℃以下の温度で均一に混合した後、
乾燥する方法、あるいは水等に分散させた上記シリカを
無機質粉粒体に接合させたスラリーに、撹拌しながら、
上記処理剤の希釈液を添加して、上記の温度で均一に混
合した後、乾燥する方法が採られる。
の方法によりシリカを接合させた無機質粉粒体を適当な
撹拌機で撹拌しながら、ポリエチレングリコールと界面
活性剤を混合した水溶液又は親水性有機溶剤溶液を噴霧
して室温乃至１００℃以下の温度で均一に混合した後、
乾燥する方法、あるいは水等に分散させた上記シリカを
無機質粉粒体に接合させたスラリーに、撹拌しながら、
上記処理剤の希釈液を添加して、上記の温度で均一に混
合した後、乾燥する方法が採られる。
【００１０】
【発明の効果】本発明の方法によって得られる改質無機
質粉粒体は、無機質粉粒体表面の全部又は少なくとも一
部が、シリカ層を介してポリエチレングリコールと界面
活性剤により強固に被覆され、親水性の層が形成されて
いるので、これを水性のプラスチックス、ゴム、塗料、
化粧品、白濁入浴剤等の充填剤、隠蔽剤、白濁剤として
使用した場合、水分散性が良好なため、保存安定性、混
合時間の短縮、機能性等の向上、省力、省エネルギー的
にも大幅に改善される。
質粉粒体は、無機質粉粒体表面の全部又は少なくとも一
部が、シリカ層を介してポリエチレングリコールと界面
活性剤により強固に被覆され、親水性の層が形成されて
いるので、これを水性のプラスチックス、ゴム、塗料、
化粧品、白濁入浴剤等の充填剤、隠蔽剤、白濁剤として
使用した場合、水分散性が良好なため、保存安定性、混
合時間の短縮、機能性等の向上、省力、省エネルギー的
にも大幅に改善される。
【００１１】
【実施例】以下本発明を実施例について更に詳細に説明
するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施
例に限定されるものではない。
するが、本発明はその要旨を超えない限り、以下の実施
例に限定されるものではない。
【００１２】実施例１ 平均粒子径が１μm の酸化チタン１００重量部をヘンシ
ェルミキサー中で高速撹拌（１５００rpm ）しながら、
シリカゾル（固形分３０％）１０重量部を添加し、約５
分間混合した後、１１０℃で乾燥した。次いでこれを上
記と同様にヘンシェルミキサー中で撹拌しながら、これ
にポリエチレングリコール（平均分子量２０，０００）
１０重量部とポリアクリル酸ナトリウム（固形分４０
％）１０重量部の水溶液（水１５重量部）を噴霧し、次
いで乾燥し、粉砕して改質酸化チタン粉体を得た。
ェルミキサー中で高速撹拌（１５００rpm ）しながら、
シリカゾル（固形分３０％）１０重量部を添加し、約５
分間混合した後、１１０℃で乾燥した。次いでこれを上
記と同様にヘンシェルミキサー中で撹拌しながら、これ
にポリエチレングリコール（平均分子量２０，０００）
１０重量部とポリアクリル酸ナトリウム（固形分４０
％）１０重量部の水溶液（水１５重量部）を噴霧し、次
いで乾燥し、粉砕して改質酸化チタン粉体を得た。
【００１３】実施例２ 平均粒子径が１μm の酸化チタン１００重量部をヘンシ
ェルミキサー中で高速撹拌（１５００rpm ）しながら、
シリカゾル（固形分３０％）１０重量部を添加し、約５
分間混合した後、次いでこれに撹拌しながらポリエチレ
ングリコール（平均分子量２０，０００）１０重量部と
ポリアクリル酸ナトリウム（固形分４０％）１０重量部
の水溶液（水１５重量部）を噴霧し、次いで乾燥し、粉
砕して改質酸化チタン粉体を得た。
ェルミキサー中で高速撹拌（１５００rpm ）しながら、
シリカゾル（固形分３０％）１０重量部を添加し、約５
分間混合した後、次いでこれに撹拌しながらポリエチレ
ングリコール（平均分子量２０，０００）１０重量部と
ポリアクリル酸ナトリウム（固形分４０％）１０重量部
の水溶液（水１５重量部）を噴霧し、次いで乾燥し、粉
砕して改質酸化チタン粉体を得た。
【００１４】比較例１ シリカゾルを添加しなかった以外は、実施例２と同様に
処理して被覆酸化チタン粉体を得た。
処理して被覆酸化チタン粉体を得た。
【００１５】比較例２ ポリエチレングリコールを含まないポリアクリル酸ナト
リウム水溶液を噴霧した以外は、実施例２と同様に処理
して被覆酸化チタン粉体を得た。
リウム水溶液を噴霧した以外は、実施例２と同様に処理
して被覆酸化チタン粉体を得た。
【００１６】実施例３ 平均粒子径が０．５μm の酸化ジルコニウム１００重量
部をヘンシェルミキサー中で高速撹拌（１５００rpm ）
しながら、シリカゾル（固形分３０％）１５重量部を添
加し、約５分間混合した後、１１０℃で乾燥した。次い
で、これを上記と同様に、ヘンシェルミキサー中で撹拌
しながら、これにポリエチレングリコール（平均分子量
２０，０００）１０重量部とポリアクリル酸ナトリウム
（固形分４０％）１０重量部の水溶液（水１５重量部）
を噴霧し、乾燥、粉砕して改質酸化ジルコニウム粉体を
得た。
部をヘンシェルミキサー中で高速撹拌（１５００rpm ）
しながら、シリカゾル（固形分３０％）１５重量部を添
加し、約５分間混合した後、１１０℃で乾燥した。次い
で、これを上記と同様に、ヘンシェルミキサー中で撹拌
しながら、これにポリエチレングリコール（平均分子量
２０，０００）１０重量部とポリアクリル酸ナトリウム
（固形分４０％）１０重量部の水溶液（水１５重量部）
を噴霧し、乾燥、粉砕して改質酸化ジルコニウム粉体を
得た。
【００１７】比較例３ シリカゾルを添加しなかった以外は、実施例３と同様に
処理して被覆酸化ジルコニウム粉体を得た。
処理して被覆酸化ジルコニウム粉体を得た。
【００１８】実施例４ 実施例１におけるポリアクリル酸ナトリウムの代わり
に、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１０
重量部を使用した以外は、実施例１と全く同様に処理し
て改質酸化チタン粉体を得た。
に、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１０
重量部を使用した以外は、実施例１と全く同様に処理し
て改質酸化チタン粉体を得た。
【００１９】比較例４ 比較例１におけるポリアクリル酸ナトリウムの代わり
に、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１０
重量部を使用した以外は、比較例２と全く同様に処理し
てポリエチレングルコールを含まない被覆酸化チタン粉
体を得た。
に、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１０
重量部を使用した以外は、比較例２と全く同様に処理し
てポリエチレングルコールを含まない被覆酸化チタン粉
体を得た。
【００２０】実施例５ 実施例３におけるポリアクリル酸ナトリウムの代わり
に、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１０
重量部を使用した以外は、実施例３と全く同様に処理し
て改質酸化ジルコニウム粉体を得た。
に、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１０
重量部を使用した以外は、実施例３と全く同様に処理し
て改質酸化ジルコニウム粉体を得た。
【００２１】比較例５ 比較例３におけるポリアクリル酸ナトリウムの代わり
に、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１０
重量部を使用した以外は、比較例３と全く同様に処理し
てシリカで被覆されていない被覆酸化ジルコニウム粉体
を得た。
に、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート１０
重量部を使用した以外は、比較例３と全く同様に処理し
てシリカで被覆されていない被覆酸化ジルコニウム粉体
を得た。
【００２２】試験例１ 実施例１〜５で得られた改質酸化チタン粉体及び改質酸
化ジルコニウム粉体の分散性を、比較例１〜５の被覆酸
化チタン粉体及び被覆酸化ジルコニウム粉体と、次の方
法により評価した。各粉体０．０１５g を水１リットル
中に分散して、２０秒間撹拌後、２０分間静置し、白濁
度の状態と沈降状態を肉眼で判別し、５〜１の段階評価
で表１に示す。
化ジルコニウム粉体の分散性を、比較例１〜５の被覆酸
化チタン粉体及び被覆酸化ジルコニウム粉体と、次の方
法により評価した。各粉体０．０１５g を水１リットル
中に分散して、２０秒間撹拌後、２０分間静置し、白濁
度の状態と沈降状態を肉眼で判別し、５〜１の段階評価
で表１に示す。
【００２３】
【表１】
Claims (1)
- 【請求項１】 無機質粉粒体の粒子表面にシリカを接合
させ、次に、これを平均分子量１０，０００以上のポリ
エチレングリコールと界面活性剤で処理することを特徴
とする改質無機質粉粒体の製造法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28847392A JPH06136290A (ja) | 1992-10-27 | 1992-10-27 | 改質無機質粉粒体の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28847392A JPH06136290A (ja) | 1992-10-27 | 1992-10-27 | 改質無機質粉粒体の製造法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06136290A true JPH06136290A (ja) | 1994-05-17 |
Family
ID=17730666
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28847392A Pending JPH06136290A (ja) | 1992-10-27 | 1992-10-27 | 改質無機質粉粒体の製造法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06136290A (ja) |
Cited By (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6124395A (en) * | 1995-03-20 | 2000-09-26 | Cabot Corporation | Polyethylene glycol treated carbon black and compounds thereof |
| JP2006321967A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-11-30 | Pola Chem Ind Inc | 組成物及びその製造方法 |
| JP2010509433A (ja) * | 2006-11-13 | 2010-03-25 | トロノックス エルエルシー | 表面処理された顔料 |
| CN101891974A (zh) * | 2010-07-21 | 2010-11-24 | 陕西科技大学 | 一种TiO2/SiO2复合粉体的制备方法 |
| JP2011099559A (ja) * | 2009-10-09 | 2011-05-19 | Nippon Steel Corp | 高温炉内用ガス仕切弁 |
| JP2011226634A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Nippon Steel Corp | 高温炉内用ガス仕切弁 |
| JP2013519781A (ja) * | 2010-02-17 | 2013-05-30 | テイオキサイド・ユーロプ・リミテツド | 二酸化チタン |
| JP2013540151A (ja) * | 2010-11-08 | 2013-10-31 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | 微小凝集塊を含有する口腔用組成物 |
| KR20140026551A (ko) * | 2011-05-11 | 2014-03-05 | 꼼미사리아 아 레네르지 아토미끄 에뜨 옥스 에너지스 앨터네이티브즈 | 자체-분산성 나노입자 |
| WO2020095717A1 (ja) * | 2018-11-07 | 2020-05-14 | 石原産業株式会社 | 塗料組成物及びこれを用いた着色親水性塗膜 |
| CN111518416A (zh) * | 2020-04-07 | 2020-08-11 | 南昌航空大学 | 一种白炭黑有机包覆改性方法 |
-
1992
- 1992-10-27 JP JP28847392A patent/JPH06136290A/ja active Pending
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6124395A (en) * | 1995-03-20 | 2000-09-26 | Cabot Corporation | Polyethylene glycol treated carbon black and compounds thereof |
| JP2006321967A (ja) * | 2004-12-27 | 2006-11-30 | Pola Chem Ind Inc | 組成物及びその製造方法 |
| JP2010509433A (ja) * | 2006-11-13 | 2010-03-25 | トロノックス エルエルシー | 表面処理された顔料 |
| JP2011099559A (ja) * | 2009-10-09 | 2011-05-19 | Nippon Steel Corp | 高温炉内用ガス仕切弁 |
| JP2013519781A (ja) * | 2010-02-17 | 2013-05-30 | テイオキサイド・ユーロプ・リミテツド | 二酸化チタン |
| JP2011226634A (ja) * | 2010-03-31 | 2011-11-10 | Nippon Steel Corp | 高温炉内用ガス仕切弁 |
| CN101891974A (zh) * | 2010-07-21 | 2010-11-24 | 陕西科技大学 | 一种TiO2/SiO2复合粉体的制备方法 |
| JP2013540151A (ja) * | 2010-11-08 | 2013-10-31 | コルゲート・パーモリブ・カンパニー | 微小凝集塊を含有する口腔用組成物 |
| US9271906B2 (en) | 2010-11-08 | 2016-03-01 | Colgate-Palmolive Company | Oral compositions containing microaggregates |
| KR20140026551A (ko) * | 2011-05-11 | 2014-03-05 | 꼼미사리아 아 레네르지 아토미끄 에뜨 옥스 에너지스 앨터네이티브즈 | 자체-분산성 나노입자 |
| JP2014518914A (ja) * | 2011-05-11 | 2014-08-07 | コミサリア ア レネルジィ アトミーク エ オ ゼネ ルジイ アルテアナティーフ | 自己分散性ナノ粒子 |
| WO2020095717A1 (ja) * | 2018-11-07 | 2020-05-14 | 石原産業株式会社 | 塗料組成物及びこれを用いた着色親水性塗膜 |
| CN111518416A (zh) * | 2020-04-07 | 2020-08-11 | 南昌航空大学 | 一种白炭黑有机包覆改性方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5411761A (en) | Process of producing hydrophobic titanium oxide fine particle | |
| JP3059776B2 (ja) | シリコーンゴム粉状物の製造方法 | |
| US4274883A (en) | Aqueous dispersion of a hydrophobic silica | |
| JP3500305B2 (ja) | 二重構造を有する非晶質シリカ粒子、その製法及び用途 | |
| JPS63128906A (ja) | 分散性を改善したオルガノクレ−及びそれを含む樹脂組成物 | |
| JP2004523645A (ja) | ナノ粒子酸化亜鉛のアニオン性で安定化された水性分散液、該水性分散液の製造法および該水性分散液の使用 | |
| JPH08333111A (ja) | シリカ、硫酸アルミニウム又は明ばんの懸濁液、この懸濁液の製造法及び用途 | |
| JPH0919910A (ja) | コンクリート又はモルタルの吹付方法 | |
| JP2002275389A (ja) | 吸油量の増大した非晶質シリカ粒子、その製法及び用途 | |
| JPH08209029A (ja) | 塗料用球状艶消し剤及び塗料組成物 | |
| US20230064513A1 (en) | Finely divided aqueous particle-stabilized pickering emulsion and particles produced therefrom | |
| JPS61124506A (ja) | 亜鉛フレ−クの製造方法 | |
| JP2003026958A (ja) | 水分散性顔料およびその顔料水分散液 | |
| JP3606400B2 (ja) | 粉体組成物の製造方法 | |
| JPS591571A (ja) | 微粒子炭酸カルシウム顔料の製法 | |
| JP5206970B2 (ja) | 親水化処理基材、親水化処理粉体、及び親水化処理粉体分散液の製造方法 | |
| JPH08104512A (ja) | 酸化亜鉛含有球状シリカからなる紫外線遮蔽材および化粧料 | |
| JP2000256102A (ja) | 抗菌材及びその製造方法 | |
| JP2608734B2 (ja) | 改質アルミナ粉粒体の製造法 | |
| JPH05147923A (ja) | プロピレンカーボネートにより予備活性化された親有機性粘土類 | |
| JPH06285363A (ja) | 疎水性無機化合物微粒子の調製方法 | |
| JP5528777B2 (ja) | 水分散性顔料およびその顔料水分散液 | |
| CN114302922B (zh) | 水性涂料用表面处理沉淀二氧化硅 | |
| JPH0789710A (ja) | 球状組成物およびその製法 | |
| JP2000219819A (ja) | 微粒子二酸化チタン組成物およびその製造方法ならびに上記微粒子二酸化チタン組成物を配合した化粧料 |