JPH06161134A - 画像形成装置 - Google Patents
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- JPH06161134A JPH06161134A JP4308872A JP30887292A JPH06161134A JP H06161134 A JPH06161134 A JP H06161134A JP 4308872 A JP4308872 A JP 4308872A JP 30887292 A JP30887292 A JP 30887292A JP H06161134 A JPH06161134 A JP H06161134A
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- image forming
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- charge transport
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- forming apparatus
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- C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
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- C07C211/00—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton
- C07C211/43—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton
- C07C211/54—Compounds containing amino groups bound to a carbon skeleton having amino groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings of the carbon skeleton having amino groups bound to two or three six-membered aromatic rings
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 電子写真特性に優れ、特に高感度特性を有す
る感光体が組込まれた画像形成装置であって、該装置を
用いて長期に亘り繰返し像形成を行ったとき、疲労劣化
が少なく終始安定して高画質が得られる画像形成装置の
提供。 【構成】 少くとも電子写真感光体と該感光体の外周に
帯電、露光、現像、転写及びクリーニングの各手段を有
する画像形成装置において、該装置内のオゾン濃度が0.
5ppm以下であり、且つ前記感光体の最上層が電荷輸送層
（ＣＴＬ）で構成され、該電荷輸送層（ＣＴＬ）の単位
膜厚当りの酸素ガス透過係数が1.0×10-7（cc/cm2・S・cm
Hg）以下であることを特徴とする画像形成装置。
る感光体が組込まれた画像形成装置であって、該装置を
用いて長期に亘り繰返し像形成を行ったとき、疲労劣化
が少なく終始安定して高画質が得られる画像形成装置の
提供。 【構成】 少くとも電子写真感光体と該感光体の外周に
帯電、露光、現像、転写及びクリーニングの各手段を有
する画像形成装置において、該装置内のオゾン濃度が0.
5ppm以下であり、且つ前記感光体の最上層が電荷輸送層
（ＣＴＬ）で構成され、該電荷輸送層（ＣＴＬ）の単位
膜厚当りの酸素ガス透過係数が1.0×10-7（cc/cm2・S・cm
Hg）以下であることを特徴とする画像形成装置。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明はオゾン対策が施されて繰
返し像形成の過程で疲労劣化がなく安定した画像形成が
可能な画像形成装置に関する。
返し像形成の過程で疲労劣化がなく安定した画像形成が
可能な画像形成装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来、カールソン法に基づく電子写真に
おいては感光体表面を一様に帯電し、像様に露光して静
電潜像を形成し、該静電潜像を現像してトナー像を形成
し、該トナー像を転写材上に転写・定着して像形成が行
われる。転写後の感光体は残留トナーの除去及び除電が
行われて長期に亘り反復使用される。
おいては感光体表面を一様に帯電し、像様に露光して静
電潜像を形成し、該静電潜像を現像してトナー像を形成
し、該トナー像を転写材上に転写・定着して像形成が行
われる。転写後の感光体は残留トナーの除去及び除電が
行われて長期に亘り反復使用される。
【０００３】従って感光体としては、帯電特性、感度特
性及び残留電位特性等の電子写真特性の外、長期に亘る
繰返し像形成に耐える高耐久性が要請される。
性及び残留電位特性等の電子写真特性の外、長期に亘る
繰返し像形成に耐える高耐久性が要請される。
【０００４】ところで近年無害で低コストであり、加工
性に優れ、用途に応じて選択の自由度大なる有機光導電
性物質を用いた有機感光体が注目されるようになり、特
に電荷発生機能を電荷発生物質（ＣＧＭ）に電荷輸送機
能を電荷輸送物質（ＣＴＭ）に分担させた機能分離型の
有機感光体が研究、開発されている。
性に優れ、用途に応じて選択の自由度大なる有機光導電
性物質を用いた有機感光体が注目されるようになり、特
に電荷発生機能を電荷発生物質（ＣＧＭ）に電荷輸送機
能を電荷輸送物質（ＣＴＭ）に分担させた機能分離型の
有機感光体が研究、開発されている。
【０００５】なお前記機能分離型の有機感光体として
は、優れた特性を有するホール輸送性のＰ型ＣＴＭが多
数見出されていることから、ＣＧＭを含有する電荷発生
層（ＣＧＬ）を下層とし、ＣＴＭを含有する電荷輸送層
（ＣＴＬ）を上層とするものが主流とされている。
は、優れた特性を有するホール輸送性のＰ型ＣＴＭが多
数見出されていることから、ＣＧＭを含有する電荷発生
層（ＣＧＬ）を下層とし、ＣＴＭを含有する電荷輸送層
（ＣＴＬ）を上層とするものが主流とされている。
【０００６】ここで前記有機感光体の研究、開発に当
り、帯電又は転写用のコロナ放電器から発生するオゾン
はＣＴＭ、特に電子写真特性に優れたＣＴＭを破壊して
感光層を劣化させる外、人体にも有害であることからオ
ゾン対策が重要な課題となっている。
り、帯電又は転写用のコロナ放電器から発生するオゾン
はＣＴＭ、特に電子写真特性に優れたＣＴＭを破壊して
感光層を劣化させる外、人体にも有害であることからオ
ゾン対策が重要な課題となっている。
【０００７】前記有機感光体のＣＴＭとしては、例えば
特開昭61-48869号に記載されるように、スチリル系化合
物、ヒドラゾン系化合物、ピラゾリン系化合物、トリア
リールアミン系化合物等が知られているが、これらは必
ずしもセレン系感光体に匹敵する感光体をうるためのＣ
ＴＭとして十分とは言えない。そこで例えば特開昭63-2
25660号には前記高感度特性を与えるＣＴＭとして特定
構造のシクロヘプタニリデン誘導体及びシクロヘプテニ
リデン誘導体が提案されている。
特開昭61-48869号に記載されるように、スチリル系化合
物、ヒドラゾン系化合物、ピラゾリン系化合物、トリア
リールアミン系化合物等が知られているが、これらは必
ずしもセレン系感光体に匹敵する感光体をうるためのＣ
ＴＭとして十分とは言えない。そこで例えば特開昭63-2
25660号には前記高感度特性を与えるＣＴＭとして特定
構造のシクロヘプタニリデン誘導体及びシクロヘプテニ
リデン誘導体が提案されている。
【０００８】
【発明が解決しようとする問題点】しかしながら前記特
定構造のシクロヘプタニリデン誘導体及びシクロヘプテ
ニリデン誘導体から成るＣＴＭはコロナ放電により発生
するオゾンに対して極めて弱く、該ＣＴＭを含有するＣ
ＴＬを表面層とする感光体は反復像形成を行なうと、前
記オゾンにより疲労劣化して電子写真性能が著しく低下
するという問題がある。
定構造のシクロヘプタニリデン誘導体及びシクロヘプテ
ニリデン誘導体から成るＣＴＭはコロナ放電により発生
するオゾンに対して極めて弱く、該ＣＴＭを含有するＣ
ＴＬを表面層とする感光体は反復像形成を行なうと、前
記オゾンにより疲労劣化して電子写真性能が著しく低下
するという問題がある。
【０００９】例えば本発明者等が行なったオゾン耐久性
テストにおいて、本発明に係るＣＴＭの代表的下記化合
物のオゾン耐久テストを行なったところ、オゾン曝露に
より劣化が著しいことが確められている。
テストにおいて、本発明に係るＣＴＭの代表的下記化合
物のオゾン耐久テストを行なったところ、オゾン曝露に
より劣化が著しいことが確められている。
【００１０】
【化２】
【００１１】前記オゾン耐久性テストでは100ppmのオゾ
ン雰囲気に10分毎60分間に亘り曝露したときの構造劣化
を図６の波長分布を有する蛍光灯耐光試験機を用いて、
その吸収スペクトルのピーク値の変化から測定し、その
結果を図７に示した。なお図７では曝露しないときのピ
ーク値を100とし、10分毎の吸収スペクトル値の強度比
を％で示した。図より曝露30分で相対強度が約１/２以
下に劣化することが確められている。
ン雰囲気に10分毎60分間に亘り曝露したときの構造劣化
を図６の波長分布を有する蛍光灯耐光試験機を用いて、
その吸収スペクトルのピーク値の変化から測定し、その
結果を図７に示した。なお図７では曝露しないときのピ
ーク値を100とし、10分毎の吸収スペクトル値の強度比
を％で示した。図より曝露30分で相対強度が約１/２以
下に劣化することが確められている。
【００１２】以上の例の如く、感度その他電子写真特性
に優れたＣＴＭを開発したとしても、そのようなＣＴＭ
を用いた感光体は繰返し像形成の過程でオゾン等により
劣化を受け、その性能が半減すると云う問題があり、そ
れだけＣＴＭの選択の自由が失われ、望ましい電子写真
性能を有する感光体をうることが困難になる。
に優れたＣＴＭを開発したとしても、そのようなＣＴＭ
を用いた感光体は繰返し像形成の過程でオゾン等により
劣化を受け、その性能が半減すると云う問題があり、そ
れだけＣＴＭの選択の自由が失われ、望ましい電子写真
性能を有する感光体をうることが困難になる。
【００１３】一方画像形成装置において、オゾンの発生
を少なくするため種々の試みがなされている。例えば帯
電又は転写において、放電ワイヤによるコロナ放電方式
に代えてバイアス電圧が印加された導電ローラを用いる
接触方式が注目されている。このような接触方式とする
ことにより画像形成装置内のオゾンの発生量は減少する
が、感光体の一層の高耐久性化が要請され、これに対し
ては、画像形成装置内のオゾンの発生および作用の反応
論的対策のみでは不十分である。
を少なくするため種々の試みがなされている。例えば帯
電又は転写において、放電ワイヤによるコロナ放電方式
に代えてバイアス電圧が印加された導電ローラを用いる
接触方式が注目されている。このような接触方式とする
ことにより画像形成装置内のオゾンの発生量は減少する
が、感光体の一層の高耐久性化が要請され、これに対し
ては、画像形成装置内のオゾンの発生および作用の反応
論的対策のみでは不十分である。
【００１４】本発明者の鋭意検討の結果、前記のように
電子写真性能、特に感度特性に優れてはいるが、オゾン
劣化の大きいＣＴＭを表面層に有する感光体を画像形成
装置に組込み、多数回に亘る繰返し像形成を行い安定し
て高画質をうるためには、装置内のオゾン濃度をある限
度内に抑制すると共に、これと組合せて、感光層自体の
物性を改良する必要がある。
電子写真性能、特に感度特性に優れてはいるが、オゾン
劣化の大きいＣＴＭを表面層に有する感光体を画像形成
装置に組込み、多数回に亘る繰返し像形成を行い安定し
て高画質をうるためには、装置内のオゾン濃度をある限
度内に抑制すると共に、これと組合せて、感光層自体の
物性を改良する必要がある。
【００１５】
【発明の目的】本発明の目的は、電子写真特性に優れて
いて、特に高感度特性を有する感光体が組込まれた画像
形成装置であって、該装置を用いて長期に亘り繰返し像
形成を行なったとき、疲労劣化が少なく終始安定して高
画質が得られる画像形成装置を提供することにある。
いて、特に高感度特性を有する感光体が組込まれた画像
形成装置であって、該装置を用いて長期に亘り繰返し像
形成を行なったとき、疲労劣化が少なく終始安定して高
画質が得られる画像形成装置を提供することにある。
【００１６】
【発明の構成】前記の目的は、少くとも電子写真感光体
と該感光体の外周に帯電、露光、現像、転写及びクリー
ニングの各手段を有する画像形成装置において、該装置
内のオゾン濃度が0.5ppm以下であり、且つ前記感光体の
最上層が電荷輸送層（ＣＴＬ）で構成され、該電荷輸送
層（ＣＴＬ）の単位膜厚当りの酸素ガス透過係数が1.0
×10-7（cc/cm2・S・cmHg）以下であることを特徴とする
画像形成装置により達成される。
と該感光体の外周に帯電、露光、現像、転写及びクリー
ニングの各手段を有する画像形成装置において、該装置
内のオゾン濃度が0.5ppm以下であり、且つ前記感光体の
最上層が電荷輸送層（ＣＴＬ）で構成され、該電荷輸送
層（ＣＴＬ）の単位膜厚当りの酸素ガス透過係数が1.0
×10-7（cc/cm2・S・cmHg）以下であることを特徴とする
画像形成装置により達成される。
【００１７】又本発明の特に重要な実施態様としては、
前記画像形成装置に組込まれる感光体のＣＴＬには前記
「化１」に示した特定された構成要素を有する一般式
（１）で示されるＣＴＭが含有される。
前記画像形成装置に組込まれる感光体のＣＴＬには前記
「化１」に示した特定された構成要素を有する一般式
（１）で示されるＣＴＭが含有される。
【００１８】本発明の感光体は図１に示すように導電性
支持体１上に必要により中間層２を設け、該中間層２上
にＣＧＬ３，ＣＴＬ４をこの順に設けた構成とされる。
即ち、導電性支持体上に支持体１からの電荷注入を阻止
し、ＣＧＬとの接着を目的として、例えばアルキル化ナ
イロン、アルコキシ化ナイロン、塩ビ-酢ビ共重合樹
脂、塩ビ-酢ビ-無水マレイン酢共重合樹脂、その他のポ
リビニルアルコール、エチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、カゼイン、澱粉等の有機高分子化合物
をディップ塗布、スプレィ塗布等の方法により、又、酸
化アルミニウム等を真空蒸着、スパッタリング等の方法
等により0.01〜２μm厚の中間層２を形成する。
支持体１上に必要により中間層２を設け、該中間層２上
にＣＧＬ３，ＣＴＬ４をこの順に設けた構成とされる。
即ち、導電性支持体上に支持体１からの電荷注入を阻止
し、ＣＧＬとの接着を目的として、例えばアルキル化ナ
イロン、アルコキシ化ナイロン、塩ビ-酢ビ共重合樹
脂、塩ビ-酢ビ-無水マレイン酢共重合樹脂、その他のポ
リビニルアルコール、エチルセルロース、カルボキシメ
チルセルロース、カゼイン、澱粉等の有機高分子化合物
をディップ塗布、スプレィ塗布等の方法により、又、酸
化アルミニウム等を真空蒸着、スパッタリング等の方法
等により0.01〜２μm厚の中間層２を形成する。
【００１９】次いで該中間層２上にバインダ樹脂100重
量部に対してＣＧＭ５〜500重量部、好ましくは20〜300
重量部、必要によりＣＴＭ10〜200重量部相溶して含有
する0.05〜10μm厚のＣＧＬ３を形成する。
量部に対してＣＧＭ５〜500重量部、好ましくは20〜300
重量部、必要によりＣＴＭ10〜200重量部相溶して含有
する0.05〜10μm厚のＣＧＬ３を形成する。
【００２０】次いで該ＣＧＬ３上にバインダ樹脂100重
量部に対してＣＴＭを20〜200重量部、好ましくは30〜1
00重量部相溶して含有する５〜50μm厚のＣＴＬ４を形
成して感光体をうる。
量部に対してＣＴＭを20〜200重量部、好ましくは30〜1
00重量部相溶して含有する５〜50μm厚のＣＴＬ４を形
成して感光体をうる。
【００２１】前記ＣＧＬに含有されるＣＧＭとしては、
特に限定はないが、下記化合物が挙げられる。
特に限定はないが、下記化合物が挙げられる。
【００２２】（１）モノアゾ顔料、ポリアゾ顔料、金属
錯塩アゾ顔料、ピラゾロンアゾ顔料、スチルベンアゾ顔
料及びチアゾールアゾ顔料等のアゾ系顔料 （２）ペリレン酸無水物及びペリレン酸イミド等のペリ
レン系顔料 （３）アントラキノン誘導体、アントアントロン誘導
体、ジベンズピレンキノン誘導体、ピラントロン誘導
体、ビオラントロン誘導体及びイソビオラントロン誘導
体等のアントラキノン系又は多環キノン系顔料 （４）インジゴ誘導体及びチオインジゴ誘導体等のイン
ジゴイド系顔料 （５）金属フタロシアニン及び無金属フタロシアニン等
のフタロシアニン系顔料 （６）ジフェニルメタン系顔料、トリフェニルメタン顔
料、キサンテン顔料及びアクリジン顔料等のカルボニウ
ム系顔料 （７）アジン顔料、オキサジン顔料及びチアジン顔料等
のキノンイミン系顔料 （８）シアニン顔料及びアゾメチン顔料等のメチン系顔
料 （９）キノリン系顔料 （10）ニトロ系顔料 （11）ニトロン系顔料 （12）ベンゾキノン及びナフトキノン系顔料 （13）ナフタルイミド系顔料 （14）ビスベンズイミダゾール誘導体等のペリノン系顔
料 この中では感光体に高感度特性を付与しうるアゾ系顔
料、ペリレン系顔料、多環キノン系顔料、フタロシアニ
ン系顔料が好ましい。
錯塩アゾ顔料、ピラゾロンアゾ顔料、スチルベンアゾ顔
料及びチアゾールアゾ顔料等のアゾ系顔料 （２）ペリレン酸無水物及びペリレン酸イミド等のペリ
レン系顔料 （３）アントラキノン誘導体、アントアントロン誘導
体、ジベンズピレンキノン誘導体、ピラントロン誘導
体、ビオラントロン誘導体及びイソビオラントロン誘導
体等のアントラキノン系又は多環キノン系顔料 （４）インジゴ誘導体及びチオインジゴ誘導体等のイン
ジゴイド系顔料 （５）金属フタロシアニン及び無金属フタロシアニン等
のフタロシアニン系顔料 （６）ジフェニルメタン系顔料、トリフェニルメタン顔
料、キサンテン顔料及びアクリジン顔料等のカルボニウ
ム系顔料 （７）アジン顔料、オキサジン顔料及びチアジン顔料等
のキノンイミン系顔料 （８）シアニン顔料及びアゾメチン顔料等のメチン系顔
料 （９）キノリン系顔料 （10）ニトロ系顔料 （11）ニトロン系顔料 （12）ベンゾキノン及びナフトキノン系顔料 （13）ナフタルイミド系顔料 （14）ビスベンズイミダゾール誘導体等のペリノン系顔
料 この中では感光体に高感度特性を付与しうるアゾ系顔
料、ペリレン系顔料、多環キノン系顔料、フタロシアニ
ン系顔料が好ましい。
【００２３】又前記ＣＴＬ又はＣＧＬに含有されるＣＴ
Ｍとしては、前記「化１」に示した一般式（１）で表さ
れる化合物が用いられ、それによって高感度でしかも高
耐久性で高信頼性の感光体をうることができる。
Ｍとしては、前記「化１」に示した一般式（１）で表さ
れる化合物が用いられ、それによって高感度でしかも高
耐久性で高信頼性の感光体をうることができる。
【００２４】本発明に用いられる前記一般式（１）の構
造を有するＣＴＭとしては、具体的には下記一般式
（Ａ）のシクロヘプタニリンデン誘導体及び下記一般式
（Ｂ）のシクロヘプテニリデン誘導体が好ましい。
造を有するＣＴＭとしては、具体的には下記一般式
（Ａ）のシクロヘプタニリンデン誘導体及び下記一般式
（Ｂ）のシクロヘプテニリデン誘導体が好ましい。
【００２５】
【化３】
【００２６】〔式中、Ｒ1，Ｒ2，Ｒ3及びＲ4は一般式
（１）の場合と同義であり、Ｒ5は水素原子、ハロゲン
原子、ニトロ基、アルキル基、またはアルコキシ基を表
す。〕前記一般式（Ａ）の構造を有するＣＴＭの化合物
例としては、以下のものを挙げることができる。
（１）の場合と同義であり、Ｒ5は水素原子、ハロゲン
原子、ニトロ基、アルキル基、またはアルコキシ基を表
す。〕前記一般式（Ａ）の構造を有するＣＴＭの化合物
例としては、以下のものを挙げることができる。
【００２７】
【化４】
【００２８】
【化５】
【００２９】
【化６】
【００３０】
【化７】
【００３１】
【化８】
【００３２】次に前記一般式（Ｂ）の構造を有するＣＴ
Ｍの化合物例としては、以下のものを挙げることができ
る。
Ｍの化合物例としては、以下のものを挙げることができ
る。
【００３３】
【化９】
【００３４】
【化１０】
【００３５】
【化１１】
【００３６】
【化１２】
【００３７】
【化１３】
【００３８】
【化１４】
【００３９】前記ＣＧＬ及びＣＴＬに含有されるバイン
ダ樹脂としては電子写真用の全ての樹脂が有用であり、
例えばポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル樹脂、
メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ビ
ニルブチラール樹脂、ビニルホルマール樹脂、エポキシ
樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステ
ル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネート樹脂、シリ
コーン樹脂、メラミン樹脂等の重付加型樹脂、重縮合型
樹脂、並びにこれらの樹脂の繰返し単位のうちの２つ以
上を含む共重合体樹脂、例えば塩化ビニル-酢酸ビニル
共重合体樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイン酸
共重合体樹脂等の絶縁性樹脂の他、ポリ-N-ビニルカル
バソール等の高分子有機半導体を挙げることができる。
ダ樹脂としては電子写真用の全ての樹脂が有用であり、
例えばポリエチレン、ポリプロピレン、アクリル樹脂、
メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、ビ
ニルブチラール樹脂、ビニルホルマール樹脂、エポキシ
樹脂、ポリウレタン樹脂、フェノール樹脂、ポリエステ
ル樹脂、アルキッド樹脂、ポリカーボネート樹脂、シリ
コーン樹脂、メラミン樹脂等の重付加型樹脂、重縮合型
樹脂、並びにこれらの樹脂の繰返し単位のうちの２つ以
上を含む共重合体樹脂、例えば塩化ビニル-酢酸ビニル
共重合体樹脂、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイン酸
共重合体樹脂等の絶縁性樹脂の他、ポリ-N-ビニルカル
バソール等の高分子有機半導体を挙げることができる。
【００４０】本発明に係る感光体の表面層を形成するＣ
ＴＬとしては、層が均質、緻密、堅牢で通気性が小さい
等の特性が要請される。
ＴＬとしては、層が均質、緻密、堅牢で通気性が小さい
等の特性が要請される。
【００４１】前記ＣＴＬを形成するのに適するバインダ
樹脂としては例えば熱硬化性エポキシ樹脂、メラミン樹
脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、
アクリル樹脂、エステル樹脂等の熱硬化性樹脂がある。
樹脂としては例えば熱硬化性エポキシ樹脂、メラミン樹
脂、フェノール樹脂、ウレタン樹脂、シリコーン樹脂、
アクリル樹脂、エステル樹脂等の熱硬化性樹脂がある。
【００４２】その他米国特許4,304,899号にも記載され
ているオゾン透過率を減少せしめうる下記の構成単位の
ポリマー化合物も好ましく用いられる。
ているオゾン透過率を減少せしめうる下記の構成単位の
ポリマー化合物も好ましく用いられる。
【００４３】
【化１５】
【００４４】
【化１６】
【００４５】前記本発明に係るＣＧＬ及びＣＴＬに用い
られる分散媒あるいは溶剤としては、例えばn-ブチルア
ミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、イソプロパ
ノールアミン、モノエタノールアミン、トリエタノール
アミン、トリエチレンジアミン、N,N-ジメチルホルムア
ミド、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、1,
2-ジクロルエタン、ジクロルメタン、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、メタノール、エタノール、イソプロパ
ノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシ
ド、その他を用いることができる。
られる分散媒あるいは溶剤としては、例えばn-ブチルア
ミン、ジエチルアミン、エチレンジアミン、イソプロパ
ノールアミン、モノエタノールアミン、トリエタノール
アミン、トリエチレンジアミン、N,N-ジメチルホルムア
ミド、アセトン、メチルエチルケトン、シクロヘキサノ
ン、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロホルム、1,
2-ジクロルエタン、ジクロルメタン、テトラヒドロフラ
ン、ジオキサン、メタノール、エタノール、イソプロパ
ノール、酢酸エチル、酢酸ブチル、ジメチルスルホキシ
ド、その他を用いることができる。
【００４６】導電性支持体の材料としては、例えばアル
ミニウム、ニッケル、銅、亜鉛、パラジウム、銀、イン
ジウム、錫、白金、金、ステンレス鋼、真鍮等の金属シ
ートを用いることができる。
ミニウム、ニッケル、銅、亜鉛、パラジウム、銀、イン
ジウム、錫、白金、金、ステンレス鋼、真鍮等の金属シ
ートを用いることができる。
【００４７】また、感光層内に感度の向上、残留電位な
いし反復使用時の疲労低減等を目的として、少なくとも
１種の電子受容性物質を含有せしめることができる。
いし反復使用時の疲労低減等を目的として、少なくとも
１種の電子受容性物質を含有せしめることができる。
【００４８】また更に表面改質剤としてシリコーンオイ
ル、弗素系界面活性剤を存在させてもよい。また耐久性
向上剤としてアンモニウム化合物が含有されていてもよ
い。
ル、弗素系界面活性剤を存在させてもよい。また耐久性
向上剤としてアンモニウム化合物が含有されていてもよ
い。
【００４９】更に紫外線吸収剤を用いてもよい。好まし
い紫外線吸収剤としては、安息香酸、スチルベン化合物
等及びその誘導体、トリアゾール化合物、イミダゾール
化合物、トリアジン化合物、クマリン化合物、オキサジ
アゾール化合物、チアゾール化合物及びその誘導体等の
含窒素化合物類が用いられる。
い紫外線吸収剤としては、安息香酸、スチルベン化合物
等及びその誘導体、トリアゾール化合物、イミダゾール
化合物、トリアジン化合物、クマリン化合物、オキサジ
アゾール化合物、チアゾール化合物及びその誘導体等の
含窒素化合物類が用いられる。
【００５０】ＣＴＬ，ＣＧＬに酸化防止剤を含有せしめ
ることができる。これにより放電発生するオゾンの影響
を抑制でき、繰返し使用時の残留電位上昇や帯電電位の
低下を防止できる。
ることができる。これにより放電発生するオゾンの影響
を抑制でき、繰返し使用時の残留電位上昇や帯電電位の
低下を防止できる。
【００５１】酸化防止剤としては、ヒンダードフェノー
ル、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリ
ールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピ
ロインダノン及びそれらの誘導体、有機硫黄化合物、有
機燐化合物等が挙げられる。
ル、ヒンダードアミン、パラフェニレンジアミン、アリ
ールアルカン、ハイドロキノン、スピロクロマン、スピ
ロインダノン及びそれらの誘導体、有機硫黄化合物、有
機燐化合物等が挙げられる。
【００５２】これらの具体的化合物としては、特開昭63
-44667号、同63-50848号、同63-14153号、同63-50849
号、同63-18355号、同63-58455号、同63-71857号、同63
-71856号及び同63-146046号に記載がある。
-44667号、同63-50848号、同63-14153号、同63-50849
号、同63-18355号、同63-58455号、同63-71857号、同63
-71856号及び同63-146046号に記載がある。
【００５３】次に本発明に係る導電性支持体上にＣＧＬ
及びＣＴＬをこの順に積層して成る感光体の前記ＣＴＬ
の単位膜厚当りの酸素ガス透過係数の具体的測定法につ
いて以下に説明する。
及びＣＴＬをこの順に積層して成る感光体の前記ＣＴＬ
の単位膜厚当りの酸素ガス透過係数の具体的測定法につ
いて以下に説明する。
【００５４】図２（ａ）は、具体的な測定装置による測
定系統を示す概略図である。
定系統を示す概略図である。
【００５５】図において、測定試料10を保持するセル11
は恒温槽18内に保持され、該セル11の高圧側に気体（酸
素ガス）透過係数測定用酸素ガスを導入する。時間経過
と共に前記高圧側の酸素ガスが試料10を透過して低圧側
に移動し、低圧側の圧力が変化する。
は恒温槽18内に保持され、該セル11の高圧側に気体（酸
素ガス）透過係数測定用酸素ガスを導入する。時間経過
と共に前記高圧側の酸素ガスが試料10を透過して低圧側
に移動し、低圧側の圧力が変化する。
【００５６】前記低圧側の圧力変化を微差圧トランジュ
ーサ12で読取り、電気的信号として出力し、これは記録
計17で増幅記録される。なお図中13は低圧側用拡散ポン
プ、14はトラップ、15は真空計、16は感度変更用予備ボ
リュームである。
ーサ12で読取り、電気的信号として出力し、これは記録
計17で増幅記録される。なお図中13は低圧側用拡散ポン
プ、14はトラップ、15は真空計、16は感度変更用予備ボ
リュームである。
【００５７】同図（ｂ）は前記増幅記録された酸素ガス
透過曲線を示しており、この曲線から該曲線の直線部の
勾配ΔＰb／Δｔを求め、これを下記式に代入すること
により測定試料10の単位膜厚当りの酸素ガス透過係数Ｐ
／ｌを求めることができる。
透過曲線を示しており、この曲線から該曲線の直線部の
勾配ΔＰb／Δｔを求め、これを下記式に代入すること
により測定試料10の単位膜厚当りの酸素ガス透過係数Ｐ
／ｌを求めることができる。
【００５８】
【数１】
【００５９】Ｐ ：気体透過係数 (cc／cm2・S・cmHg)
(s:秒) Ｖ ：低圧側容積 (cc) Ａ ：透過面積 cm2 ｌ ：測定試料の膜厚 cm Ｐo ：標準圧力 〔１atm＝76cmHg〕 Ｐa ：高圧側の圧力 〔cmHg〕 Ｐb ：低圧側の圧力 〔cmHg〕 Ｔo ：標準温度 〔273°Ｋ〕 Ｔ ：測定温度 〔Ｋ〕 ΔＰb／Δｔ：定常状態における低圧側圧力の増加速度
即ち透過曲線の直線部分の勾配 〔cmHg／ｓ〕 上記した「酸素の気体透過係数」は、バインダ、物質の
種類、化学式、重合度によって変ることは勿論だが、そ
れだけではなく、ＣＴＬの塗膜を形成する際の塗布溶
媒、塗布方法、乾燥の度合、塗布液中のＣＴＭ及びバイ
ンダ物質濃度等の因子によっても変動するものである。
従って、塗膜形成前は同一の樹脂であっても、上記の諸
因子によってはＣＴＬの状態が異ってくると共に酸素ガ
スの透過係数も変ってくる。
(s:秒) Ｖ ：低圧側容積 (cc) Ａ ：透過面積 cm2 ｌ ：測定試料の膜厚 cm Ｐo ：標準圧力 〔１atm＝76cmHg〕 Ｐa ：高圧側の圧力 〔cmHg〕 Ｐb ：低圧側の圧力 〔cmHg〕 Ｔo ：標準温度 〔273°Ｋ〕 Ｔ ：測定温度 〔Ｋ〕 ΔＰb／Δｔ：定常状態における低圧側圧力の増加速度
即ち透過曲線の直線部分の勾配 〔cmHg／ｓ〕 上記した「酸素の気体透過係数」は、バインダ、物質の
種類、化学式、重合度によって変ることは勿論だが、そ
れだけではなく、ＣＴＬの塗膜を形成する際の塗布溶
媒、塗布方法、乾燥の度合、塗布液中のＣＴＭ及びバイ
ンダ物質濃度等の因子によっても変動するものである。
従って、塗膜形成前は同一の樹脂であっても、上記の諸
因子によってはＣＴＬの状態が異ってくると共に酸素ガ
スの透過係数も変ってくる。
【００６０】本発明に係る感光体では、感光層の表面層
としてのＣＴＬの酸素ガス透過係数を前記のように特定
範囲に限定した点に特徴があり、それによって酸素ガ
ス、特にオゾンガス等のＣＴＬへの侵入が抑止され、Ｃ
ＴＭ等の劣化が低く抑えられる。
としてのＣＴＬの酸素ガス透過係数を前記のように特定
範囲に限定した点に特徴があり、それによって酸素ガ
ス、特にオゾンガス等のＣＴＬへの侵入が抑止され、Ｃ
ＴＭ等の劣化が低く抑えられる。
【００６１】次に本発明の画像形成装置の構成について
は特に限定はなく、一般的な下記構造の画像形成装置に
より装置内のオゾン濃度を測定する測定法を説明する。
は特に限定はなく、一般的な下記構造の画像形成装置に
より装置内のオゾン濃度を測定する測定法を説明する。
【００６２】図３は前記画像形成装置の一般的な構成を
示すもので、21は原稿載置台、22は原稿、23は原稿押え
カバーで、像露光用光学系は、投光ユニット24、露光ラ
ンプ25、ミラーユニット26、反射ミラー27、結像レンズ
28、反射ミラー29等から成り、前記光学系を介して予め
帯電ローラ31によって一様帯電された感光体20上に像露
光されて静電潜像が形成される。この静電潜像は現像装
置32のスリーブ33により搬送された現像剤により現像さ
れてトナー像が形成される。
示すもので、21は原稿載置台、22は原稿、23は原稿押え
カバーで、像露光用光学系は、投光ユニット24、露光ラ
ンプ25、ミラーユニット26、反射ミラー27、結像レンズ
28、反射ミラー29等から成り、前記光学系を介して予め
帯電ローラ31によって一様帯電された感光体20上に像露
光されて静電潜像が形成される。この静電潜像は現像装
置32のスリーブ33により搬送された現像剤により現像さ
れてトナー像が形成される。
【００６３】該トナー像は、給紙カセット35の給紙ロー
ラ36により搬送された複写紙37に転写ローラ38によって
転写され、感光体20から分離された後搬送ベルト40によ
り定着装置41に送られ、加熱ローラ42と押圧ローラ43の
圧接下に定着される。転写後の感光体20は除電ランプ34
により除電された後、クリーニング装置47のブレード47
Ａにより清掃され、次の像形成に設けられる。
ラ36により搬送された複写紙37に転写ローラ38によって
転写され、感光体20から分離された後搬送ベルト40によ
り定着装置41に送られ、加熱ローラ42と押圧ローラ43の
圧接下に定着される。転写後の感光体20は除電ランプ34
により除電された後、クリーニング装置47のブレード47
Ａにより清掃され、次の像形成に設けられる。
【００６４】前記帯電ローラ31及び転写ローラ38には、
電源49からＤＣ及び必要によりＡＣバイアス電圧が印加
され、感光体ドラム20への帯電及びトナー像の転写紙27
への転写が行われる。前記バイアス電圧としては、通常
500〜1000ＶのＤＣバイアスが印加され、必要により100
Hz〜10KHz，Ｖp-p200〜3500ＶのＡＣバイアスが重畳さ
れてもよい。
電源49からＤＣ及び必要によりＡＣバイアス電圧が印加
され、感光体ドラム20への帯電及びトナー像の転写紙27
への転写が行われる。前記バイアス電圧としては、通常
500〜1000ＶのＤＣバイアスが印加され、必要により100
Hz〜10KHz，Ｖp-p200〜3500ＶのＡＣバイアスが重畳さ
れてもよい。
【００６５】前記バイアス電圧が印加された帯電ローラ
31（及び転写ローラ38）は、感光体の摩粍、損傷を防止
するため、図４（ａ）のローラ圧接・離間手段により、
不要時は感光体ドラム20から離間されることが好まし
い。図４（ａ）の50はローラ31を軸51を中心に回動可能
に支持するレバーであり、バネ52はローラ31を上方に付
勢していて、不要時には該ローラ31を感光体ドラム20か
ら離間させ、帯電（又は転写）時には、偏心カム53の回
動により、前記バネ52のバネ圧に抗して前記ローラ31
（又は38）を感光体ドラム20に圧接させ、感光体ドラム
20との従動回転（又は強制回転）下に帯電（又は転写）
が行われる。
31（及び転写ローラ38）は、感光体の摩粍、損傷を防止
するため、図４（ａ）のローラ圧接・離間手段により、
不要時は感光体ドラム20から離間されることが好まし
い。図４（ａ）の50はローラ31を軸51を中心に回動可能
に支持するレバーであり、バネ52はローラ31を上方に付
勢していて、不要時には該ローラ31を感光体ドラム20か
ら離間させ、帯電（又は転写）時には、偏心カム53の回
動により、前記バネ52のバネ圧に抗して前記ローラ31
（又は38）を感光体ドラム20に圧接させ、感光体ドラム
20との従動回転（又は強制回転）下に帯電（又は転写）
が行われる。
【００６６】前記ローラ31（又は38）の感光体ドラム20
への圧接は10〜100g／cmとされ、ローラ31（又は38）の
回転は感光体ドラム20の周速の１〜８倍とされる。
への圧接は10〜100g／cmとされ、ローラ31（又は38）の
回転は感光体ドラム20の周速の１〜８倍とされる。
【００６７】また、ローラ31（又は38）の断面構成は図
４（ｂ）に示すように芯金55の外周に導電性クロルプレ
ンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム等のゴム層又は
それらの発泡層から成り、好ましくは最外層に0.01〜１
μmの離型性弗素樹脂又はシリコーン樹脂層から成る保
護層を設けて構成される。
４（ｂ）に示すように芯金55の外周に導電性クロルプレ
ンゴム、ウレタンゴム、シリコーンゴム等のゴム層又は
それらの発泡層から成り、好ましくは最外層に0.01〜１
μmの離型性弗素樹脂又はシリコーン樹脂層から成る保
護層を設けて構成される。
【００６８】前記画像形成装置内のオゾンガス濃度を測
定するには、エバラ実業（株）製オゾンモニタＥＧ-200
1Ｒが組込まれた東洋精機製作所（株）製オゾンテスタ
が用いられる。
定するには、エバラ実業（株）製オゾンモニタＥＧ-200
1Ｒが組込まれた東洋精機製作所（株）製オゾンテスタ
が用いられる。
【００６９】図３の画像形成装置を例として説明すれ
ば、試料ガス採取用テフロンチューブの端（試料ガス採
取口）を前記装置の符号Ｐで指定した位置に設置し、前
記チューブの他端を前記オゾンモニタの試料ガス導入口
に嵌装し、前記画像形成装置からのオゾンガス濃度をモ
ニタのデジタルデータ表示がppm単位で読取る。
ば、試料ガス採取用テフロンチューブの端（試料ガス採
取口）を前記装置の符号Ｐで指定した位置に設置し、前
記チューブの他端を前記オゾンモニタの試料ガス導入口
に嵌装し、前記画像形成装置からのオゾンガス濃度をモ
ニタのデジタルデータ表示がppm単位で読取る。
【００７０】なお、前記画像形成装置内の測定位置Ｐは
クリーニング装置47と帯電手段31との間で、かつ感光体
ドラム20から５ｍ／ｍの間隙をおいて配置される。
クリーニング装置47と帯電手段31との間で、かつ感光体
ドラム20から５ｍ／ｍの間隙をおいて配置される。
【００７１】本発明では、前記オゾンテスタに組込まれ
たオゾンモニタにより、前記測定位置Ｐで測定したとき
のオゾンガス濃度が0.5ppm以下であることが必須の要件
とされ、0.5ppmを越えると高感度感光体、特に前記特定
構造のＣＴＭを用いた感光体の繰返し特性が悪く、帯電
電位、感度、残留電位等の特性の劣化が顕著になる。
たオゾンモニタにより、前記測定位置Ｐで測定したとき
のオゾンガス濃度が0.5ppm以下であることが必須の要件
とされ、0.5ppmを越えると高感度感光体、特に前記特定
構造のＣＴＭを用いた感光体の繰返し特性が悪く、帯電
電位、感度、残留電位等の特性の劣化が顕著になる。
【００７２】以下本発明の実施例により具体的に説明す
るが本発明の実施の態様がこれにより限定されるもので
はない。
るが本発明の実施の態様がこれにより限定されるもので
はない。
【００７３】
〈感光体及び特性測定試料の作成〉 （感光体の作成）80mmφのアルミニウム製円筒状ドラム
（シリンダ）上に、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイ
ン酸共重合体「エスレックＭＦ-10」（積水化学工業社
製）より成る厚さ約0.1μmの中間層を設けた。次に、下
記「化17」に示す構造式を有するビスアゾ顔料４gをボ
ールミルで24時間粉砕し、これにビスフェノールＡ型ポ
リカーボネート「パンライトＬ-1250」（帝人化成社
製）（以下ＢＰＡと称する）２gを1,2-ジクロルエタン1
30mlに溶解した溶液を加えて、更に24時間分散し、得ら
れた分散液を前記中間層上に浸漬塗布し、十分乾燥して
厚さ約0.5μmのＣＧＬを形成した。
（シリンダ）上に、塩化ビニル-酢酸ビニル-無水マレイ
ン酸共重合体「エスレックＭＦ-10」（積水化学工業社
製）より成る厚さ約0.1μmの中間層を設けた。次に、下
記「化17」に示す構造式を有するビスアゾ顔料４gをボ
ールミルで24時間粉砕し、これにビスフェノールＡ型ポ
リカーボネート「パンライトＬ-1250」（帝人化成社
製）（以下ＢＰＡと称する）２gを1,2-ジクロルエタン1
30mlに溶解した溶液を加えて、更に24時間分散し、得ら
れた分散液を前記中間層上に浸漬塗布し、十分乾燥して
厚さ約0.5μmのＣＧＬを形成した。
【００７４】次にＣＴＭとして、例示化合物（１）−
１；10gとバインダ樹脂として例示化合物（３）−６を
構成単位とする粘度平均分子量20000のポリカーボネー
ト（ジメチルＢＰＺと仮称する）10gとを1,2-ジクロル
エタン100mlに溶解して得た溶液を上記ＣＧＬ上に浸漬
塗布し、温度80℃にて１時間乾燥して厚さ20μmのＣＴ
Ｌを形成しても感光体１を得た。
１；10gとバインダ樹脂として例示化合物（３）−６を
構成単位とする粘度平均分子量20000のポリカーボネー
ト（ジメチルＢＰＺと仮称する）10gとを1,2-ジクロル
エタン100mlに溶解して得た溶液を上記ＣＧＬ上に浸漬
塗布し、温度80℃にて１時間乾燥して厚さ20μmのＣＴ
Ｌを形成しても感光体１を得た。
【００７５】
【化１７】
【００７６】なお前記浸漬塗布は図５（ａ）及び同図
（ｂ）の塗布装置を用いて塗布加工された。前記図５に
おいて、塗布液112を収容した塗布容器113に対し、支持
棒119を貫通せしめることによって保持されたアルミ製
円筒111が上下動可能に配されている。図５（ａ）は、
円筒111を下降せしめて塗布液112内に充分に浸漬した状
態を示す。容器113上には、溶媒蒸気濃度分布を調節す
るための貫通孔115を側部に設けた円筒状カバー部材114
が容器113とほぼ同径に連設されていて、その内側は乾
燥領域124となっている。
（ｂ）の塗布装置を用いて塗布加工された。前記図５に
おいて、塗布液112を収容した塗布容器113に対し、支持
棒119を貫通せしめることによって保持されたアルミ製
円筒111が上下動可能に配されている。図５（ａ）は、
円筒111を下降せしめて塗布液112内に充分に浸漬した状
態を示す。容器113上には、溶媒蒸気濃度分布を調節す
るための貫通孔115を側部に設けた円筒状カバー部材114
が容器113とほぼ同径に連設されていて、その内側は乾
燥領域124となっている。
【００７７】従って、図５（ｂ）に示す如く、図５
（ａ）の浸漬状態（図５（ｂ）では一点鎖線で示す）か
ら、蒸気支持棒119を固定したアーム118を上昇させるこ
とにより同図（ｂ）の実線、更には二点鎖線で示すよう
に円筒111を塗布液112から引上げ、乾燥領域124内を所
定の速度で通過させるように構成している。円筒111を
乾燥領域124（即ちカバー部材114）の外部に引上げた状
態から、新たな円筒を下降させ、上記した動作を繰返せ
ば円筒外面の塗布液112への浸漬、塗布液112の塗布・乾
燥を再び行うことができる。
（ａ）の浸漬状態（図５（ｂ）では一点鎖線で示す）か
ら、蒸気支持棒119を固定したアーム118を上昇させるこ
とにより同図（ｂ）の実線、更には二点鎖線で示すよう
に円筒111を塗布液112から引上げ、乾燥領域124内を所
定の速度で通過させるように構成している。円筒111を
乾燥領域124（即ちカバー部材114）の外部に引上げた状
態から、新たな円筒を下降させ、上記した動作を繰返せ
ば円筒外面の塗布液112への浸漬、塗布液112の塗布・乾
燥を再び行うことができる。
【００７８】なお、円筒111の上下開口に蓋125，126を
被せ、ナット120で締め付けることにより、円筒111内に
塗布液112が侵入しないようにしておくのが好ましい
（但し、上部側の蓋125は円筒111の浸漬深さによっては
必ずしも設けることを要しない）。
被せ、ナット120で締め付けることにより、円筒111内に
塗布液112が侵入しないようにしておくのが好ましい
（但し、上部側の蓋125は円筒111の浸漬深さによっては
必ずしも設けることを要しない）。
【００７９】一方、上記アーム118の上下動機構は次の
如くに構成されている。即ち、基板122上に支柱121ａ，
121ｂが鉛直方向に固定され、それらの上端は上基板123
に固定されている。この上基板123には垂直下方へ延び
る送りねじ棒116が軸支されている。この送りねじ棒116
の下端は支柱121ａ，121ｂに固定された固定板127の中
央部を貫通して、固定板127の下面に固定されたモータ1
17の回転軸と一体になっている。上記アーム118には上
記送りねじ棒116に対応した雌ねじ128が切られていて、
この雌ねじに螺合させながら送りねじ棒116をアーム118
に貫通させ、これによってアーム118が送りねじ棒116に
支持されつつ、モータ117による送りねじ棒116の回転に
伴って上下動せしめることになる。
如くに構成されている。即ち、基板122上に支柱121ａ，
121ｂが鉛直方向に固定され、それらの上端は上基板123
に固定されている。この上基板123には垂直下方へ延び
る送りねじ棒116が軸支されている。この送りねじ棒116
の下端は支柱121ａ，121ｂに固定された固定板127の中
央部を貫通して、固定板127の下面に固定されたモータ1
17の回転軸と一体になっている。上記アーム118には上
記送りねじ棒116に対応した雌ねじ128が切られていて、
この雌ねじに螺合させながら送りねじ棒116をアーム118
に貫通させ、これによってアーム118が送りねじ棒116に
支持されつつ、モータ117による送りねじ棒116の回転に
伴って上下動せしめることになる。
【００８０】次にＣＴＬのバインダ樹脂として感光体１
の（ジメチルＢＰＺ10g）に代えて（ジメチルＢＰＺ7.5
gとＢＰＡ2.5g）とした他は感光体１と同様にして感光
体２を得た。また感光体１のＣＴＬのバインダ樹脂であ
る（ジメチルＢＰＺ10g）及びＣＴＭである例示化合物
（１）−１に代えてバインダ樹脂を（ジメチルＢＰＺ5.
0gとＢＰＡ5.0g）、（ジメチルＢＰＺ2.5gとＢＰＡ7.5
g）及び（ＢＰＡ10g）にそれぞれ変化し、かつＣＴＭと
して例示化合物（２）−14とした他は感光体１と同様に
して感光体３、感光体４及び感光体５を得た。
の（ジメチルＢＰＺ10g）に代えて（ジメチルＢＰＺ7.5
gとＢＰＡ2.5g）とした他は感光体１と同様にして感光
体２を得た。また感光体１のＣＴＬのバインダ樹脂であ
る（ジメチルＢＰＺ10g）及びＣＴＭである例示化合物
（１）−１に代えてバインダ樹脂を（ジメチルＢＰＺ5.
0gとＢＰＡ5.0g）、（ジメチルＢＰＺ2.5gとＢＰＡ7.5
g）及び（ＢＰＡ10g）にそれぞれ変化し、かつＣＴＭと
して例示化合物（２）−14とした他は感光体１と同様に
して感光体３、感光体４及び感光体５を得た。
【００８１】（静電特性測定試料（Ｅ）の作成）前記感
光体１〜５のアルミ円筒ドラムに代えてアルミ箱をラミ
ネートしたＰＥＴベースを用いた他は感光体１と同様に
して前記感光体１〜５に対応する感光体Ｅ１〜Ｅ５を得
た。
光体１〜５のアルミ円筒ドラムに代えてアルミ箱をラミ
ネートしたＰＥＴベースを用いた他は感光体１と同様に
して前記感光体１〜５に対応する感光体Ｅ１〜Ｅ５を得
た。
【００８２】次にこれらの５種類の感光板のそれぞれか
ら約40×40mm角の測定試料４枚ずつ採取し、感光体Ｅ−
１からＥ−１−１〜Ｅ−１−４、感光板Ｅ−２からＥ−
２−１〜Ｅ−２−４、感光板Ｅ−３からＥ−３−１〜Ｅ
−３−４、感光板Ｅ−４からＥ−４−１〜Ｅ−４−４及
び感光板Ｅ−５からＥ−５−１〜Ｅ−５−４の各測定試
料を得た。これらをグループ別に区分し、まず第１グル
ープ（Ｅ−１−１〜Ｅ−５−１）の試料を前記オゾンモ
ニタＥＧ-2001Ｒが組込まれたエバラのオゾンテスタ試
験槽に挿入し、該試験槽に前記オゾンテスタのオゾン発
生機から0.1ppmのオゾンガスを導入し、25℃で30日間に
亘り保存して第１グループのエレクトロメータ測定試料
を得た。
ら約40×40mm角の測定試料４枚ずつ採取し、感光体Ｅ−
１からＥ−１−１〜Ｅ−１−４、感光板Ｅ−２からＥ−
２−１〜Ｅ−２−４、感光板Ｅ−３からＥ−３−１〜Ｅ
−３−４、感光板Ｅ−４からＥ−４−１〜Ｅ−４−４及
び感光板Ｅ−５からＥ−５−１〜Ｅ−５−４の各測定試
料を得た。これらをグループ別に区分し、まず第１グル
ープ（Ｅ−１−１〜Ｅ−５−１）の試料を前記オゾンモ
ニタＥＧ-2001Ｒが組込まれたエバラのオゾンテスタ試
験槽に挿入し、該試験槽に前記オゾンテスタのオゾン発
生機から0.1ppmのオゾンガスを導入し、25℃で30日間に
亘り保存して第１グループのエレクトロメータ測定試料
を得た。
【００８３】なお前記オゾンガスの温度はモニタ表示板
にデジタルデータとして表示される外、30日間のオゾン
濃度の変動がレコーダに自動記録される。
にデジタルデータとして表示される外、30日間のオゾン
濃度の変動がレコーダに自動記録される。
【００８４】次いで前記第２グループ（Ｅ−１−２〜Ｅ
−５−２）、第３グループ（Ｅ−１−３〜Ｅ−５−３）
及び第４グループ（Ｅ−１−４〜Ｅ−５−４）をそれぞ
れオゾン濃度0.5ppm，0.6ppm及び1.0ppmとした他は第１
グループの場合と同様にして第２、第３及び第４グルー
プのエレクトロメータ測定試料を得た。
−５−２）、第３グループ（Ｅ−１−３〜Ｅ−５−３）
及び第４グループ（Ｅ−１−４〜Ｅ−５−４）をそれぞ
れオゾン濃度0.5ppm，0.6ppm及び1.0ppmとした他は第１
グループの場合と同様にして第２、第３及び第４グルー
プのエレクトロメータ測定試料を得た。
【００８５】（静電特性の測定）これら４グループ16枚
のエレクトロメータ測定用試料は順次エレクトロメータ
「ＥＰＡ-8100」（川口電機製作所製）に装着して静電
特性が測定された。
のエレクトロメータ測定用試料は順次エレクトロメータ
「ＥＰＡ-8100」（川口電機製作所製）に装着して静電
特性が測定された。
【００８６】即ち、試料表面を帯電圧−6.0KVで５秒間
帯電せしめた時の表面電位ＶＡ、次いでタングステンラ
ンプの光を感光体表面における照度が30luxになるよう
にして照射し、表面電位ＶＡを半分に減衰させるのに要
する露光量（半減露光量）Ｅ１/２(lux・sec)、並びに30
lux・secの露光量で露光した後の表面電位（残留電位）
ＶＲをそれぞれ求め、得られた値を表１に示した。
帯電せしめた時の表面電位ＶＡ、次いでタングステンラ
ンプの光を感光体表面における照度が30luxになるよう
にして照射し、表面電位ＶＡを半分に減衰させるのに要
する露光量（半減露光量）Ｅ１/２(lux・sec)、並びに30
lux・secの露光量で露光した後の表面電位（残留電位）
ＶＲをそれぞれ求め、得られた値を表１に示した。
【００８７】
【表１】
【００８８】（酸素ガス透過係数測定試料（Ｔ）の作
成）感光体１〜５のＣＴＬの各塗布液を、径80mmのアル
ミ製円筒上にＰＥＴベースを巻き付けた上に前記図５の
浸漬塗布装置を用いてそれぞれ塗布加工も、これを90℃
で24時間乾燥し、冷却後、ＰＥＴベースからＣＴＬを剥
離して感光体１〜５に対応するＣＴＬから成る20μm厚
の酸素ガス透過係数測定試料Ｔ−１〜Ｔ−５を得た。
成）感光体１〜５のＣＴＬの各塗布液を、径80mmのアル
ミ製円筒上にＰＥＴベースを巻き付けた上に前記図５の
浸漬塗布装置を用いてそれぞれ塗布加工も、これを90℃
で24時間乾燥し、冷却後、ＰＥＴベースからＣＴＬを剥
離して感光体１〜５に対応するＣＴＬから成る20μm厚
の酸素ガス透過係数測定試料Ｔ−１〜Ｔ−５を得た。
【００８９】（酸素ガス透過係数の測定）前記各測定試
料（Ｔ1〜Ｔ5）を順次図２のガス透過係数測定装置のセ
ル11に設定し、恒温槽18の温度を35℃とし、酸素ガスを
用いて測定を行った。
料（Ｔ1〜Ｔ5）を順次図２のガス透過係数測定装置のセ
ル11に設定し、恒温槽18の温度を35℃とし、酸素ガスを
用いて測定を行った。
【００９０】測定方法は前記したように、各測定試料に
一定の酸素ガス厚Ｐa（高圧側）を加えると、時間ｔの
経過と共に高圧側の酸素ガスが前記試料を透過して低圧
側（ガス圧Ｐb）に移行し、低圧側のガス圧Ｐbが変化す
る。
一定の酸素ガス厚Ｐa（高圧側）を加えると、時間ｔの
経過と共に高圧側の酸素ガスが前記試料を透過して低圧
側（ガス圧Ｐb）に移行し、低圧側のガス圧Ｐbが変化す
る。
【００９１】前記経過時間ｔに対する低圧側の酸素ガス
圧Ｐbの変化をプロットして図２（ｂ）の如き透過曲線
を作成し、その曲線の直線部分の勾配ΔＰb／Δｔを求
め、これを前記気体透過係数の式に代入して単位膜厚当
りの酸素ガス透過係数を算出し、その結果を表２に示し
た。
圧Ｐbの変化をプロットして図２（ｂ）の如き透過曲線
を作成し、その曲線の直線部分の勾配ΔＰb／Δｔを求
め、これを前記気体透過係数の式に代入して単位膜厚当
りの酸素ガス透過係数を算出し、その結果を表２に示し
た。
【００９２】
【表２】
【００９３】〈実写テスト〉 実施例１ コニカ社製U-Bix 3035に感光体１を装着し、帯電器及び
転写器として前記図３及び４で説明した帯電ローラ及び
転写ローラを組込んだ改造機を用い、20℃，ＲＨ60％の
雰囲気下で20万回に亘り繰返し像形成を行ない、初期と
20万回目の画質を評価し、その結果を表３に示した。
転写器として前記図３及び４で説明した帯電ローラ及び
転写ローラを組込んだ改造機を用い、20℃，ＲＨ60％の
雰囲気下で20万回に亘り繰返し像形成を行ない、初期と
20万回目の画質を評価し、その結果を表３に示した。
【００９４】なお、画質評価の際のかぶり濃度及びDmax
（Maximum Density）測定用濃度計はMacbeth RD918を用
いた。
（Maximum Density）測定用濃度計はMacbeth RD918を用
いた。
【００９５】実施例２及び３ 実施例１の感光体１に代えて感光体２及び３を用いた他
は実施例１と同様にして像形成を行ない、画質を評価す
ると共にオゾン濃度を測定し、その結果を表３に示し
た。
は実施例１と同様にして像形成を行ない、画質を評価す
ると共にオゾン濃度を測定し、その結果を表３に示し
た。
【００９６】比較例（１）及び（２） 実施例１の感光体１に代えて感光体４及び５を用いた他
は実施例と同様にして像形成を行ない、画質を評価する
と共にオゾン濃度を測定し、その結果を表３に示した。
は実施例と同様にして像形成を行ない、画質を評価する
と共にオゾン濃度を測定し、その結果を表３に示した。
【００９７】比較例（３） 実施例１の帯電ローラ及び転写ローラに代えてコロナ放
電器を用いた他は実施例１と同様にして像形成を行な
い、画質を評価しかつオゾン濃度を測定し、その結果を
表３に示した。
電器を用いた他は実施例１と同様にして像形成を行な
い、画質を評価しかつオゾン濃度を測定し、その結果を
表３に示した。
【００９８】
【表３】
【００９９】以上の表１，表２及び表３から明らかなよ
うに、画像形成装置に、酸素ガス等のガスを透過しにく
いＣＴＬを有する感光体が装着され、且つ前記装置内の
オゾン濃度が0.5ppm以下とされていることから、前記装
置を用いて像形成を行った場合、像形成の初期から長期
に亘り画像劣化を生ぜず、高画質が安定して得られるこ
とがわかる。
うに、画像形成装置に、酸素ガス等のガスを透過しにく
いＣＴＬを有する感光体が装着され、且つ前記装置内の
オゾン濃度が0.5ppm以下とされていることから、前記装
置を用いて像形成を行った場合、像形成の初期から長期
に亘り画像劣化を生ぜず、高画質が安定して得られるこ
とがわかる。
【０１００】
【発明の効果】以上の説明から明らかなように、本発明
の画像形成装置によれば、電子写真性能に優れた電荷輸
送物質の選択の自由度が大で、電子写真性が優れ、特に
高感度特性を有する感光体を用いて長期の繰返し像形成
の過程で疲労劣化が少なく良質の画像が安定して提供で
きる等の効果が奏される。
の画像形成装置によれば、電子写真性能に優れた電荷輸
送物質の選択の自由度が大で、電子写真性が優れ、特に
高感度特性を有する感光体を用いて長期の繰返し像形成
の過程で疲労劣化が少なく良質の画像が安定して提供で
きる等の効果が奏される。
【図１】感光体の層構成を示す断面図。
【図２】（ａ）はガス透過係数測定装置の構成図及び
（ｂ）は経過時間ｔと低圧側圧力Ｐbとの関係図。
（ｂ）は経過時間ｔと低圧側圧力Ｐbとの関係図。
【図３】本発明に用いられる画像形成装置。
【図４】（ａ）圧接，離間手段を有する帯電ローラ，転
写ローラの構成図、（ｂ）はローラの断面図。
写ローラの構成図、（ｂ）はローラの断面図。
【図５】（ａ），（ｂ）は浸漬塗布装置の断面図。
【図６】耐光試験機蛍光灯の発光スペクトル。
【図７】オゾン劣化による蛍光灯光の吸収スペクトルピ
ーク値の変化曲線。
ーク値の変化曲線。
１ 導電性支持体 ２ 中間層 ３ ＣＧＬ ４ ＣＴＬ 11 セル 18 恒温槽 20 像形成体（感光体） 31 帯電ローラ 38 転写ローラ Ｐ 測定点 47 クリーニング装置 48 バイアス 53 カム
Claims (2)
- 【請求項１】 少くとも電子写真感光体と該感光体の外
周に帯電、露光、現像、転写及びクリーニングの各手段
を有する画像形成装置において、該装置内のオゾン濃度
が0.5ppm以下であり、且つ前記感光体の最上層が電荷輸
送層で構成され、該電荷輸送層の単位膜厚当りの酸素ガ
ス透過係数が1.0×10-7（cc/cm2・S・cmHg）以下であるこ
とを特徴とする画像形成装置。 - 【請求項２】 前記電荷輸送層に下記一般式（１）で示
される電荷輸送物質を含有する請求項１記載の画像形成
装置。 【化１】 〔式中Ｘは−CH2CH2−または−CH＝CH−を表し、Ｒ1及
びＲ2はアルキル基、アラルキル基、芳香環基または複
素環基を表し、Ｒ3及びＲ4は水素原子、アルキル基、ア
ルコキシ基またはハロゲン原子を表し、Arは芳香環基ま
たは複素環基を表す。〕
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4308872A JPH06161134A (ja) | 1992-11-18 | 1992-11-18 | 画像形成装置 |
| US08/149,631 US5415966A (en) | 1992-11-18 | 1993-11-09 | Image forming system of low ozone generation |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4308872A JPH06161134A (ja) | 1992-11-18 | 1992-11-18 | 画像形成装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06161134A true JPH06161134A (ja) | 1994-06-07 |
Family
ID=17986282
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4308872A Pending JPH06161134A (ja) | 1992-11-18 | 1992-11-18 | 画像形成装置 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5415966A (ja) |
| JP (1) | JPH06161134A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6573017B2 (en) | 2000-12-18 | 2003-06-03 | Kyocera Mita Corporation | Single-layer type electrophotosensitive material |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5596395A (en) * | 1994-09-21 | 1997-01-21 | Ricoh Company, Ltd. | Image forming apparatus and its control system having a single device for moving a charging member and a transfer member |
| US5725667A (en) * | 1996-03-01 | 1998-03-10 | Xerox Corporation | Dip coating apparatus having a single coating vessel |
| US5720815A (en) * | 1996-03-01 | 1998-02-24 | Xerox Corporation | Dip coating apparatus having solution displacement apparatus |
| US7761020B2 (en) * | 2006-12-13 | 2010-07-20 | Sharp Kabushiki Kaisha | Image forming apparatus utilizing cylindrical toner particles |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61174972A (ja) * | 1985-01-30 | 1986-08-06 | Toyota Motor Corp | ル−ツ形ロ−タの樹脂コ−テイング下地処理方法 |
| DE3730258A1 (de) * | 1986-09-10 | 1988-04-07 | Canon Kk | Elektrophotographisches lichtempfindliches aufzeichnungsmaterial, 5h-dibenzo(a,d)cycloheptanylidenderivat, 5h-dibenzo(a,d)cycloheptenylidenderivat und verfahren zu ihrer herstellung |
| US5219692A (en) * | 1989-03-29 | 1993-06-15 | Ricoh Company, Ltd. | Electrophotographic photoconductors and tertiary amine compounds having condensed polycyclic group for use in the same |
| JP2858167B2 (ja) * | 1989-11-16 | 1999-02-17 | コニカ株式会社 | 電子写真感光体 |
-
1992
- 1992-11-18 JP JP4308872A patent/JPH06161134A/ja active Pending
-
1993
- 1993-11-09 US US08/149,631 patent/US5415966A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US6573017B2 (en) | 2000-12-18 | 2003-06-03 | Kyocera Mita Corporation | Single-layer type electrophotosensitive material |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US5415966A (en) | 1995-05-16 |
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| Date | Code | Title | Description |
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