JPH06167653A - 液浸油 - Google Patents

液浸油

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JPH06167653A
JPH06167653A JP34147092A JP34147092A JPH06167653A JP H06167653 A JPH06167653 A JP H06167653A JP 34147092 A JP34147092 A JP 34147092A JP 34147092 A JP34147092 A JP 34147092A JP H06167653 A JPH06167653 A JP H06167653A
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JP
Japan
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refractive index
immersion oil
oil
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JP34147092A
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English (en)
Inventor
Hiroaki Kasai
広明 葛西
Naohito Shiga
直仁 志賀
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Olympus Corp
Original Assignee
Olympus Optical Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 高屈折率の選択ができ、透明性を有し、プラ
スチック材料を浸すことのない液浸油を作成する。 【構成】 フェニル基含有率が20モル%以上のメチル
フェニルシリコーンオイルとトリメチルペンタフェニル
トリシロキサンとの混合物またはフェニル基含有率が2
0モル%以上のメチルフェニルシリコーンオイルとテト
ラメチルテトラフェニルトリシロキサンとの混合物を液
浸油とする。2成分は相互に相溶するため、混合比率に
より屈折率の調整ができ、透明でしかもいずれもプラス
チック材料を浸さない特性を有する。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、光学素子の屈折率を測
定するために用いる液浸油に関し、特に高屈折率であ
り、かつ透明性、粘度、安全性等の諸特性が良好な液浸
油に関する。
【0002】
【従来の技術】従来、顕微鏡あるいは、光学素子の屈折
率測定用液浸油としては、1−フェニル−1−(3,4
−ジメチルフェニル)エタン、1,2−ビス(α−メチ
ルベンジル)−4,5−ジメチルベンゼン、2,4−ジ
フェニル−4−(3,4−ジメチルフェニル)ブタン等
の化合物と流動パラフィンとの混合物や、特開昭63−
151913号公報及び特開昭63−174009号公
報に示されているように、フタル酸エステル類とパラフ
ィンまたはポリブテンとの混合物が用いられている。ま
た、高屈折率用の液浸油としては、1−ブロムナフタリ
ン等が一般的に用いられている。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】ところで、解像力は波
長をλ,開口数をNA,被検体の屈折率をn,マージナ
ル光線の角度をαとすると、一般に次式で求められる。 0.61×λ/NA=0.61×λ(n×sinα) 上式から、n、すなわち液浸油の屈折率が大きくなれば
解像力が向上することがわかる。また、同一の開口数N
Aの対物レンズを設計する上で、高屈折率の液浸油を用
いると、先端対物レンズに入射するマージナル光線の角
度が小さくなるため、低屈折率の液浸油を用いた場合よ
り先端対物レンズの形状等の設計が容易となることが判
っている。
【0004】しかし、特開昭63−15193号公報お
よび特開昭63−174009号公報で示されている液
浸油は、nD23が1.515と小さいために、解像力が
低く、先端対物レンズの形状の設計が複雑となってい
る。これに対し、1−ブロムナフタリンは、nD23
1.657と高いために、解像力を高くすることがで
き、先端対物レンズの形状等の設計を容易に行なうこと
ができるが、黄色に着色しており、人体に対しても毒性
がある。しかも、プラスチック材料に対する溶解力が強
いため、先端対物レンズにプラスチックレンズを用いた
場合、あるいは対物レンズ保管用のホルダー等がスチレ
ン等の熱可塑性プラスチック材料であった場合は、これ
らのプラスチックが浸されて使用することができなくな
るという問題があった。
【0005】また、既存の液浸油は、化合物に応じてそ
の屈折率が決まっているために、対象となるレンズの屈
折率に最も近いものを選択して用いるしかなく、プラス
チックレンズのように変性によって僅かに屈折率を変化
させた場合等においては使用可能な屈折率の液浸油まで
をも柔軟に対応させるだけの選択の余地はなかった。
【0006】本発明は、かかる従来の問題点に鑑みてな
されたもので、任意の高屈折率を選択でき、透明性を有
しており、プラスチック材料に対して溶解性がなく、ま
た人体に対して低い毒性または無毒である液浸油を提供
することを目的とする。
【0007】
【課題を解決するための手段および作用】上記目的を達
成するために、本発明は、フェニル基含有率が20モル
%以上のメチルフェニルシリコーンオイルと、トリメチ
ルペンタフェニルトリシロキサンとの混合物、またはフ
ェニル基含有率が20モル%以上のメチルフェニルシリ
コーンオイルと、テトラメチルテトラフェニルトリシロ
キサンとの混合物のいずれかの化合物で液浸油を構成す
るものである。ここで、メチルフェニルシリコーンオイ
ルにおけるフェニル基含有率は、25±5モル%が好ま
しく、これ以下であるとトリメチルペンタフェニルトリ
シロキサンやテトラメチルテトラフェニルトリシロキサ
ンとの相溶性が悪くなり、光学特性を著しく悪化させる
可能性がある。一方、フェニル基含有率が30モル%以
上の場合には、単品の屈折率が高くなり、任意に調整で
きる屈折率の範囲が狭くなるため測定の支障となる。
【0008】フェニル基含有率が20モル%以上のメチ
ルフェニルシリコーンオイルは、屈折率が1.50と低
く、一方、トリメチルペンタフェニルトリシロキサンの
屈折率は1.58、テトラメチルテトラフェニルトリシ
ロキサンの屈折率は1.56と高い。また、フェニル基
含有率が20モル%以上のメチルフェニルシリコーンオ
イルと、トリメチルペンタフェニルトリシロキサンとは
任意の割合で相溶し、フェニル基含有率が20モル%以
上のメチルフェニルシリコーンオイルは、テトラメチル
テトラフェニルトリシロキサンとも任意の割合で相溶す
る。
【0009】従って、フェニル基含有率が20モル%以
上のメチルフェニルシリコーンオイルと、トリメチルペ
ンタフェニルトリシロキサンとを任意の割合で混合した
ものは、透明に相溶し、双方の有する屈折率の中間
(1.50〜1.58)の値となる。また、フェニル基
含有率が20モル%以上のメチルフェニルシリコーンオ
イルと、テトラメチルテトラフェニルトリシロキサンと
を任意の割合で混合したものも、透明に相溶し、双方の
有する屈折率の中間(1.50〜1.56)の値とす
る。
【0010】
【実施例1】フェニル基含有率が25モル%のメチルフ
ェニルシリコーンオイルとトリメチルペンタフェニルト
リシロキサンとを体積比で43:57に混合して液浸油
とし、これを顕微鏡用の液浸油として用いた。上記組成
を有する顕微鏡用の液浸油を用いて以下の評価を行いそ
の結果を表1に示した。
【0011】
【表1】
【0012】屈折率は、JIS K2101に基づき
(nD23),アツベ数(νD23)の測定を行なった。動
粘度はJIS K2238に基づく25℃の動粘度測定
を行なった。不乾性はJIS C2201電気絶縁油
に、蒸発量試験に基づき、30℃の雰囲気下に24時間
放置する試験を行い、蒸発量1wt%未満を良好とし
た。外観は試料を正常なガラスビーカー内に取り、濁り
の有無を確認した。
【0013】一方、光照射試験は一定量(40±0.5
g)の試料を直径9cmのシャーレに取り、20Wの白
色ランプを光源とし試料と15cm隔てた状態の光を一
定時間(24時間,120時間)照射し、その後の屈折
率の変化を測定した。加熱劣化試験は一定量(40±
0.5g)の試料を50ml共栓付三角フラスコに取
り、一定温度(40℃,70℃)の恒温槽中で24時間
放置し、その後の屈折率、アツベ数および色相の変化を
測定した。耐食性はJIS K2510およびJIS
K2400に基づき、全酸価、塗抹標本用染料への影響
を測定し、腐食性の有無を調べた。
【0014】コントラストは、液浸油を顕微鏡に投入し
て、クロムを蒸発した白黒のプレート上に刻んだ白黒の
線を観察して、白黒の線の鮮明さを明瞭および不明瞭で
評価した。この場合、顕微鏡対物レンズの先端レンズに
は、商品名アモルファスポリオレフィンAPO(三井石
油化学工業(株)製)を用いた。透過率はJIS KO
115に基づき測定を行ない95%以上が良好、95%
以下が不良の2段階で評価した。プラスチック溶解度
は、厚さ0.5cmで寸法が1cm×1cmの平板状の
プラスチックが入っている清浄なガラス容器に平板が満
たされるように液浸油を入れ、24時間後の重量および
外観表面形状を観察した。プラスチック材料としてはポ
リカボネート、ポリスチレン、アクリル樹脂、ポリプロ
ピレン、アモルファスポリオレフィンを用い、いずれか
のプラスチック材料に変化が生じた場合を不良とした。
【0015】表1においては、上記評価のそれぞれの項
目において良好なものを「○」とし、不良なものを
「×」として表記している。また、同様の評価をフタル
酸エステル類とパラフィンの混合物および1−ブロムナ
フタリンについて行い、これらを比較例1および2とし
て同表に併記した。更に、混合比率が43:57以外の
2:1,1:1,1:2の混合比率で作成したものにつ
いて屈折率を測定した。その相関グラフを図1に示す。
【0016】本実施例の液浸油は、屈折率が1.545
であり、アモルファスポリオレフィンの屈折率1.54
5と完全に一致するため、このプラスチックを先端対物
レンズに用いた光学設計も容易になる。また、粘度が1
40CSt(25℃)と小さいため、非常に作業性に優
れている。さらに、プラスチックに対する溶解性もな
く、先端対物レンズおよび保管用ホルダーのプラスチッ
ク化も可能となっている。
【0017】
【実施例2】フェニル基含有率が25モル%のメチルフ
ェニルシリコーンオイルとテトラメチルテトラフェニル
トリシロキサンとを体積比で1:3に混合し、これを顕
微鏡用の液浸油として用いた。本実施例の液浸油につい
ても、実施例1と同様の評価を行い、この結果を表1に
記載した。更に、混合比率1:3以外の2:1,1:
1,1:2の混合比率で作成したものについて屈折率を
測定し、その相関グラフを図2に示す。
【0018】本実施例の液浸油は、屈折率が1.545
であり、アモルファスポリオレフィンの屈折率1.54
5と完全に一致するため、このプラスチックを先端対物
レンズに用いた場合の光学設計も容易となる。また、粘
度が45CSt(25℃)と小さいため、非常に作業性
に優れている。さらに、プラスチックに対する溶解性も
なく、先端対物レンズおよび保管用ホルダーのプラスチ
ック化も可能となっている。
【0019】
【実施例3】フェニル基含有率が25モル%のメチルフ
ェニルシリコーンオイルとテトラメチルテトラフェニル
トリシロキサンとを体積比で1:3に混合して屈折率測
定用の液浸油として用いた。測定対象のプラスチック
は、アモルファスポリオレフィン製レンズである。本実
施例の液浸油は、屈折率が1.545であり、アモルフ
ァスポリオレフィンの屈折率1.545と完全に一致
し、またこのプラスチックを浸すこともないので、屈折
率測定が高精度にかつ容易となっている。また、粘度が
45CSt(25℃)と小さいため非常に作業性に優れ
ている。
【0020】
【実施例4】フェニル基含有率が25モル%のメチルフ
ェニルシリコーンオイルとトリメチルペンタフェニルト
リシロキサンとを体積比で1:4に混合して液浸油とし
た。これをnD=1.517のBK7からなる硝材で成
形された対物先玉レンズの顕微鏡用の液浸油として用い
た。本実施例では、硝材の屈折率と一致した液浸油を用
いることができるので、実施例1と同様に良好な光学性
能および耐久性能が得られる。
【0021】
【発明の効果】以上のように、本発明の液浸油は高屈折
率領域であり、2種類の化合物を混合するだけで、光学
性能を損なわなず、光学素子に適合した任意の屈折率を
選択でき、しかも透明性を有し、プラスチックに対する
溶解性がない。このため、レンズ,ホルダー等の液浸油
が触れる部分のプラスチック化が可能となっている。ま
た、人体に対して低毒性であると共に、低粘度のため作
業性に優れている。
【図面の簡単な説明】
【図1】実施例1の屈折率を示す特性図である。
【図2】実施例2の屈折率を示す特性図である。

Claims (2)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 フェニル基含有率が20モル%以上のメ
    チルフェニルシリコーンオイルと、トリメチルペンタフ
    ェニルトリシロキサンとの混合物からなることを特徴と
    する液浸油。
  2. 【請求項2】 フェニル基含有率が20モル%以上のメ
    チルフェニルシリコーンオイルと、テトラメチルテトラ
    フェニルトリシロキサンとの混合物からなることを特徴
    とする液浸油。
JP34147092A 1992-11-27 1992-11-27 液浸油 Pending JPH06167653A (ja)

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JP34147092A JPH06167653A (ja) 1992-11-27 1992-11-27 液浸油

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Effective date: 20020507