JPH06169974A - ポリオレフィン系医療容器用基材 - Google Patents
ポリオレフィン系医療容器用基材Info
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- JPH06169974A JPH06169974A JP4329123A JP32912392A JPH06169974A JP H06169974 A JPH06169974 A JP H06169974A JP 4329123 A JP4329123 A JP 4329123A JP 32912392 A JP32912392 A JP 32912392A JP H06169974 A JPH06169974 A JP H06169974A
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Landscapes
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】医療用高圧蒸気滅菌に十分耐え得る耐熱性を備
え、さらに柔軟性、透明性等に優れたポリオレフィン系
医療容器用基材を提供することを目的とする。 【構成】線状低密度ポリエチレンからなる層と、ポリプ
ロピレン及び／又はポリブテン−１、又はこれらを主成
分とするコポリマーからなる層と、からなる複層体であ
って、該ポリプロピレン及び／又はポリブテン−１、又
はこれらを主成分とするコポリマーが少なくとも最外層
を形成するポリオレフィン系医療容器用基材である。
え、さらに柔軟性、透明性等に優れたポリオレフィン系
医療容器用基材を提供することを目的とする。 【構成】線状低密度ポリエチレンからなる層と、ポリプ
ロピレン及び／又はポリブテン−１、又はこれらを主成
分とするコポリマーからなる層と、からなる複層体であ
って、該ポリプロピレン及び／又はポリブテン−１、又
はこれらを主成分とするコポリマーが少なくとも最外層
を形成するポリオレフィン系医療容器用基材である。
Description
【産業上の利用分野】本発明は血液、医薬液等医療分野
において扱われる液体を保存する容器、搬送するチュー
ブ（連結管）等に適したポリオレフィン系医療容器用基
材に関する。
において扱われる液体を保存する容器、搬送するチュー
ブ（連結管）等に適したポリオレフィン系医療容器用基
材に関する。
【従来の技術】採血、輸血、輸液等の医療において用い
られる容器やチューブの素材には安全性・衛生性の他種
々の性能が要求され、なかでも柔軟性、透明性及び耐熱
性（耐高圧蒸気滅菌性）やこれらのバランスは重視され
る項目である。上記用途のポリマー素材には従来から軟
質ポリ塩化ビニルの他、エチレン−酢酸ビニルコポリマ
ーや低密度ポリエチレンのごときポリエチレン系ポリマ
ーが主として使われているが、軟質ポリ塩化ビニルでは
可塑剤の溶出、廃棄処理等において問題を生じることが
ある。エチレン酢酸ビニルポリマーは透明性と柔軟性に
おいて通常の（酢酸ビニル成分を含まない）低密度ポリ
エチレンに比して優れているが、耐熱性に劣ることが指
摘される。また、通常ポリエチレンにおいても柔軟性、
透明性、耐熱性のバランスが十分でなく、前二者の性質
が優れる低密度品は融点が低くなる結果、耐熱性が十分
でなく滅菌時に蒸気あるいは凝縮小によって容器表面が
侵されアバタ状の欠点が発生しやすい。このことは高圧
法低密度ポリエチレンだけでなく、比較的耐熱性のよい
とされれる線状低密度ポリエチレンにもあてはまり、特
開昭５６−９２９３７号公報、特開昭６１−２９０９５
４号公報、特開昭６２−４４２５６号公報、特開昭６２
−５３６７０号公報、特開昭６２−１３３９５９号公
報、特開昭６３−２４８６３３号公報等に記載された、
線状低密度ポリエチレン自身の適正化あるいはブレン
ド、多層化（複層化）等によっても性能のバランスをと
ることは難しいのが実状である。又、ポリプロピレンも
医療用容器に広く用いられるポリマーであり、その良好
な耐熱性はポリエチレンに比してはるかに有利である。
しかしながらポリプロピレンは高剛性であり（柔軟性に
乏しい）、用途に制限を受ける。上記の他ではポリブテ
ン−１も比較的柔軟性があるポリオレフィンであるが、
透明性が十分でない欠点がある。
られる容器やチューブの素材には安全性・衛生性の他種
々の性能が要求され、なかでも柔軟性、透明性及び耐熱
性（耐高圧蒸気滅菌性）やこれらのバランスは重視され
る項目である。上記用途のポリマー素材には従来から軟
質ポリ塩化ビニルの他、エチレン−酢酸ビニルコポリマ
ーや低密度ポリエチレンのごときポリエチレン系ポリマ
ーが主として使われているが、軟質ポリ塩化ビニルでは
可塑剤の溶出、廃棄処理等において問題を生じることが
ある。エチレン酢酸ビニルポリマーは透明性と柔軟性に
おいて通常の（酢酸ビニル成分を含まない）低密度ポリ
エチレンに比して優れているが、耐熱性に劣ることが指
摘される。また、通常ポリエチレンにおいても柔軟性、
透明性、耐熱性のバランスが十分でなく、前二者の性質
が優れる低密度品は融点が低くなる結果、耐熱性が十分
でなく滅菌時に蒸気あるいは凝縮小によって容器表面が
侵されアバタ状の欠点が発生しやすい。このことは高圧
法低密度ポリエチレンだけでなく、比較的耐熱性のよい
とされれる線状低密度ポリエチレンにもあてはまり、特
開昭５６−９２９３７号公報、特開昭６１−２９０９５
４号公報、特開昭６２−４４２５６号公報、特開昭６２
−５３６７０号公報、特開昭６２−１３３９５９号公
報、特開昭６３−２４８６３３号公報等に記載された、
線状低密度ポリエチレン自身の適正化あるいはブレン
ド、多層化（複層化）等によっても性能のバランスをと
ることは難しいのが実状である。又、ポリプロピレンも
医療用容器に広く用いられるポリマーであり、その良好
な耐熱性はポリエチレンに比してはるかに有利である。
しかしながらポリプロピレンは高剛性であり（柔軟性に
乏しい）、用途に制限を受ける。上記の他ではポリブテ
ン−１も比較的柔軟性があるポリオレフィンであるが、
透明性が十分でない欠点がある。
【発明が解決しようとする課題】本発明は従来技術の持
つ上述のごとき諸問題のうち、特に線状低密度ポリエチ
レン医療容器の耐熱性不足を解決すべくなされたもので
ある。
つ上述のごとき諸問題のうち、特に線状低密度ポリエチ
レン医療容器の耐熱性不足を解決すべくなされたもので
ある。
【課題を解決するための手段】本発明者らの検討で明ら
かになったのは、線状低密度ポリエチレン（以下ＬＬＤ
ＰＥと称す）とポリプロピレン（以下ＰＰと称す）系ポ
リマー及び／又はポリブテン−１（以下ＰＢ−１と称
す）系ポリマーとを複層構造とすることが課題解決に適
うことであり、ＬＬＤＰＥ（Ａ）からなる層とＰＰ及び
／又はＰＢ−１又はこれらを主成分とするコポリマー
（Ｂ）からなる層とを含む複層体であって、（Ｂ）が少
なくとも最外層を形成していることを特徴とするポリオ
レフィン系医療容器用基材を趣旨とする本発明に至っ
た。本発明においてＬＬＤＰＥ（Ａ）はいわゆるエチレ
ン−α−オレフィンコポリマーと称されるものであり、
エチレンに少量（好ましくは１〜１０モル％、より好ま
しくは２〜８モル％）のプロピレン、ブテン−１、ペン
テン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−
１、デセン−１、４−メチルペンテン−１などのα−オ
レフィン類を低圧法もしくは中圧法で共重合させて得ら
れるが、透明性、柔軟性、耐熱性、成形性、力学的性質
などを考慮すると密度が０.９０５〜０.９３５ｇ／ｃｍ
3、より好ましくは０.９１０〜０.９３０ｇ／ｃｍ3であ
ることがよく、温度１９０℃、荷重２,１６０ｇにおけ
るメルトフローレイト（ＭＦＲ）が好ましくは０.１〜
１０、より好ましくは０.５〜５.０のものを選ぶことが
よい。 次に、本発明における（Ｂ）のうちＰＰ又はこ
れを主成分とするコポリマー（以下ＰＰ系ポリマーと称
す）は立体規則性重合触媒を用いて得られる通常のアイ
ソタクチック若しくはシンジオタクチックタイプのＰＰ
を主成分とする結晶性ポリマーである。これらは適宜選
択されるが、柔軟性という点でコポリマー特にランダム
性に富むコポリマーが有利である。コモノマーとしては
エチレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、
オクテン−１、デセンー１、ドデセンー１、４−メチル
ペンテン−１などの炭素原子数２〜１２のα−オレフィ
ン類がよく、コモノマー量は３〜４０モル％程度、より
好ましくは５〜３０モル％程度が適当である。特に好ま
しいＰＰ系ポリマーは曲げ弾性率（ＪＩＳＫ７２０３）
が６,０００ｋｇ／ｃｍ2以下でビカット軟化点（ＪＩＳ
Ｋ７２０６）が１００℃以上のものであり、柔軟性、透
明性、および耐熱性のバランスの点から好適である。そ
してＰＰ系ポリマーは成形性、成形物の力学的性質等か
ら、温度２３０℃、荷重２,１６０ｇにおけるＭＦＲが
０.３〜４０、より好ましくは０.５〜３０であるのがよ
い。 又、（Ｂ）のうちポリブテン−１またはこれを主
成分とするコポリマー（以下ＰＢ−１系ポリマーと称
す）はいわゆるアイソタクティックＰＢ−１、またはこ
れを主成分とするコポリマーを意味し、通常公知の方法
で製造されている。コポリマーの場合用いられるコモノ
マーはエチレン、プロピレン、ペンテン−１、ヘキセン
−１、オクテン−１、４−メチルペンテン−１等のα−
オレフィン類が好適である。これらは、ＰＢ−１の柔軟
性、透明性などの改良のために導入されるが、融点（ホ
モＰＢ−１の融点は１２５〜１３０℃）があまり低下す
ると耐熱性が悪くなるので共重合成分の導入量は１０モ
ル％程度以下、より好ましくは５モル％以下に抑えるの
がよい。そして成形性や製品の力学的性質を考慮すると
ＰＢ−１系ポリマーは温度１９０℃、荷重２,１６０ｇ
におけるＭＦＲが０.２〜３０、より好ましくは０.５〜
２５のものがよい。なお、ＰＰ系ポリマーとＰＢ−１系
ポリマーは任意の割合において相溶性、混和性に優れる
ので（Ｂ）はこれら両方の成分から構成されていても差
し支えない。 冒頭に記載した如く、本発明は（Ａ）か
らなる層と（Ｂ）からなる層とを含む複層体であって、
（Ｂ）が少なくとも最外層を形成することを特徴とす
る。高圧蒸気滅菌時に（Ａ）層にアバタが発生しないよ
う、耐熱性のある（Ｂ）層が最外層（本発明で言う「最
外層」とは「容器やチューブの外壁面を形成する層」を
意味する）を形成しているのである。（Ｂ）は最外層の
他、最内層（本発明で言う「最内層」とは「容器やチュ
ーブの内壁面を形成する層」を意味し、蒸気滅菌時にア
バタが発生することは比較的少ない）あるいは中間層と
なる場合もありえ、（Ａ）、（Ｂ）及び接着層（通常
（Ａ）と（Ｂ）とは調和性が小さいので、直接接着でき
ず、接着用ポリマーが必要である）以外のポリマー成分
が複層体の一部の層を形成することもあり得る。なお、
前述の接着用ポリマーとしてはエチレン−プロピレンコ
ポリマーが有用であり、例えば三井石油化学工業（株）
製のタフマーＡやタフマーＰが使われる。また、医療容
器用基材の用途に要求される柔軟性、透明性、耐熱性、
強度等によって異なるが、一般には該基材は全体の厚さ
が５０〜１,０００μｍ、より好ましくは８０〜８００
μｍで、最外層の（Ｂ）層は５〜１００μｍ、より好ま
しくは１０〜５０μｍであることがよい。（Ｂ）層が厚
いほど耐熱性がよく滅菌時のアバタ発生が少ないが、基
材が硬くなる傾向にあることは言うまでもない。また、
接着層はできるだけ薄層であることが望ましく、１〜３
０μｍ、より好ましくは２〜２０μｍ程度が薦められ
る。次に本発明において医療容器とは血液、医薬液等医
療において扱われる液体を保存あるいは搬送する容器
（バッグを含む）やチューブを意味するが、かような製
品は通常公知の方法で得られる。容器の場合は（Ａ）、
（Ｂ）及び接着用ポリマーを流動開始温度以上の温度好
ましくは１７０〜２６０℃、より好ましくは１７５〜２
５５℃で多層押出用Ｔダイや多層押出用チューブラーダ
イを介して押出し（キャスティングローラーやシートを
水で冷却して結晶化を抑えることが望ましい）、得られ
たフラット状のシート、チューブ状のシート、パリソン
などについてサーモフォーミング、ブロー、延伸、裁
断、熱シールなどの手法を適宜活用して所定の厚さや形
状に加工すればよい。また、無延伸状態、延伸状態いず
れでもよい。チューブの場合は押出し成形法が最適であ
る。耐ブロッキング性を向上させる目的で容器やチュー
ブの内面あるいは外面を粗面化（エンボス加工）するこ
とやスリップ剤、アンチブロッキング剤を添加すること
も差し支えなく、本発明の趣旨を損なわない範囲で他の
重合体、可塑剤、無機フィラー、安定剤などを添加して
もよい。本発明の基材は血液成分保存容器として、また
生理食塩水、電解質液、デキストラン製剤、マンニトー
ル製剤、糖類製剤、アミノ酸製剤などの容器として有用
である。
かになったのは、線状低密度ポリエチレン（以下ＬＬＤ
ＰＥと称す）とポリプロピレン（以下ＰＰと称す）系ポ
リマー及び／又はポリブテン−１（以下ＰＢ−１と称
す）系ポリマーとを複層構造とすることが課題解決に適
うことであり、ＬＬＤＰＥ（Ａ）からなる層とＰＰ及び
／又はＰＢ−１又はこれらを主成分とするコポリマー
（Ｂ）からなる層とを含む複層体であって、（Ｂ）が少
なくとも最外層を形成していることを特徴とするポリオ
レフィン系医療容器用基材を趣旨とする本発明に至っ
た。本発明においてＬＬＤＰＥ（Ａ）はいわゆるエチレ
ン−α−オレフィンコポリマーと称されるものであり、
エチレンに少量（好ましくは１〜１０モル％、より好ま
しくは２〜８モル％）のプロピレン、ブテン−１、ペン
テン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オクテン−
１、デセン−１、４−メチルペンテン−１などのα−オ
レフィン類を低圧法もしくは中圧法で共重合させて得ら
れるが、透明性、柔軟性、耐熱性、成形性、力学的性質
などを考慮すると密度が０.９０５〜０.９３５ｇ／ｃｍ
3、より好ましくは０.９１０〜０.９３０ｇ／ｃｍ3であ
ることがよく、温度１９０℃、荷重２,１６０ｇにおけ
るメルトフローレイト（ＭＦＲ）が好ましくは０.１〜
１０、より好ましくは０.５〜５.０のものを選ぶことが
よい。 次に、本発明における（Ｂ）のうちＰＰ又はこ
れを主成分とするコポリマー（以下ＰＰ系ポリマーと称
す）は立体規則性重合触媒を用いて得られる通常のアイ
ソタクチック若しくはシンジオタクチックタイプのＰＰ
を主成分とする結晶性ポリマーである。これらは適宜選
択されるが、柔軟性という点でコポリマー特にランダム
性に富むコポリマーが有利である。コモノマーとしては
エチレン、ブテン−１、ペンテン−１、ヘキセン−１、
オクテン−１、デセンー１、ドデセンー１、４−メチル
ペンテン−１などの炭素原子数２〜１２のα−オレフィ
ン類がよく、コモノマー量は３〜４０モル％程度、より
好ましくは５〜３０モル％程度が適当である。特に好ま
しいＰＰ系ポリマーは曲げ弾性率（ＪＩＳＫ７２０３）
が６,０００ｋｇ／ｃｍ2以下でビカット軟化点（ＪＩＳ
Ｋ７２０６）が１００℃以上のものであり、柔軟性、透
明性、および耐熱性のバランスの点から好適である。そ
してＰＰ系ポリマーは成形性、成形物の力学的性質等か
ら、温度２３０℃、荷重２,１６０ｇにおけるＭＦＲが
０.３〜４０、より好ましくは０.５〜３０であるのがよ
い。 又、（Ｂ）のうちポリブテン−１またはこれを主
成分とするコポリマー（以下ＰＢ−１系ポリマーと称
す）はいわゆるアイソタクティックＰＢ−１、またはこ
れを主成分とするコポリマーを意味し、通常公知の方法
で製造されている。コポリマーの場合用いられるコモノ
マーはエチレン、プロピレン、ペンテン−１、ヘキセン
−１、オクテン−１、４−メチルペンテン−１等のα−
オレフィン類が好適である。これらは、ＰＢ−１の柔軟
性、透明性などの改良のために導入されるが、融点（ホ
モＰＢ−１の融点は１２５〜１３０℃）があまり低下す
ると耐熱性が悪くなるので共重合成分の導入量は１０モ
ル％程度以下、より好ましくは５モル％以下に抑えるの
がよい。そして成形性や製品の力学的性質を考慮すると
ＰＢ−１系ポリマーは温度１９０℃、荷重２,１６０ｇ
におけるＭＦＲが０.２〜３０、より好ましくは０.５〜
２５のものがよい。なお、ＰＰ系ポリマーとＰＢ−１系
ポリマーは任意の割合において相溶性、混和性に優れる
ので（Ｂ）はこれら両方の成分から構成されていても差
し支えない。 冒頭に記載した如く、本発明は（Ａ）か
らなる層と（Ｂ）からなる層とを含む複層体であって、
（Ｂ）が少なくとも最外層を形成することを特徴とす
る。高圧蒸気滅菌時に（Ａ）層にアバタが発生しないよ
う、耐熱性のある（Ｂ）層が最外層（本発明で言う「最
外層」とは「容器やチューブの外壁面を形成する層」を
意味する）を形成しているのである。（Ｂ）は最外層の
他、最内層（本発明で言う「最内層」とは「容器やチュ
ーブの内壁面を形成する層」を意味し、蒸気滅菌時にア
バタが発生することは比較的少ない）あるいは中間層と
なる場合もありえ、（Ａ）、（Ｂ）及び接着層（通常
（Ａ）と（Ｂ）とは調和性が小さいので、直接接着でき
ず、接着用ポリマーが必要である）以外のポリマー成分
が複層体の一部の層を形成することもあり得る。なお、
前述の接着用ポリマーとしてはエチレン−プロピレンコ
ポリマーが有用であり、例えば三井石油化学工業（株）
製のタフマーＡやタフマーＰが使われる。また、医療容
器用基材の用途に要求される柔軟性、透明性、耐熱性、
強度等によって異なるが、一般には該基材は全体の厚さ
が５０〜１,０００μｍ、より好ましくは８０〜８００
μｍで、最外層の（Ｂ）層は５〜１００μｍ、より好ま
しくは１０〜５０μｍであることがよい。（Ｂ）層が厚
いほど耐熱性がよく滅菌時のアバタ発生が少ないが、基
材が硬くなる傾向にあることは言うまでもない。また、
接着層はできるだけ薄層であることが望ましく、１〜３
０μｍ、より好ましくは２〜２０μｍ程度が薦められ
る。次に本発明において医療容器とは血液、医薬液等医
療において扱われる液体を保存あるいは搬送する容器
（バッグを含む）やチューブを意味するが、かような製
品は通常公知の方法で得られる。容器の場合は（Ａ）、
（Ｂ）及び接着用ポリマーを流動開始温度以上の温度好
ましくは１７０〜２６０℃、より好ましくは１７５〜２
５５℃で多層押出用Ｔダイや多層押出用チューブラーダ
イを介して押出し（キャスティングローラーやシートを
水で冷却して結晶化を抑えることが望ましい）、得られ
たフラット状のシート、チューブ状のシート、パリソン
などについてサーモフォーミング、ブロー、延伸、裁
断、熱シールなどの手法を適宜活用して所定の厚さや形
状に加工すればよい。また、無延伸状態、延伸状態いず
れでもよい。チューブの場合は押出し成形法が最適であ
る。耐ブロッキング性を向上させる目的で容器やチュー
ブの内面あるいは外面を粗面化（エンボス加工）するこ
とやスリップ剤、アンチブロッキング剤を添加すること
も差し支えなく、本発明の趣旨を損なわない範囲で他の
重合体、可塑剤、無機フィラー、安定剤などを添加して
もよい。本発明の基材は血液成分保存容器として、また
生理食塩水、電解質液、デキストラン製剤、マンニトー
ル製剤、糖類製剤、アミノ酸製剤などの容器として有用
である。
【実施例】以下実施例によって本発明をさらに具体的に
説明する。 （１）実験方法 使用ポリマー：表１に示すポリマーを組み合わせて使
用した。 シートの作製：のペレットを別々にエクストルーダ
ーで溶融し３種３層型Ｔダイ（リップ長４００ｍｍ、リ
ップ巾０.８ｍｍ）に供給し、（Ｃ）（接着層）を中間
層とするシートを１８０〜２２０℃で押出し、１５℃に
保たれたキャスティングローラーで冷却後、トリミング
して厚さ３５０μｍ、巾３００ｍｍのシートを６ｍ／分
の速度で巻き取った。 シートの透明性の測定：で得られたシートについ
て、波長４５０ｎｍにおける水中透過率を島津ダブルビ
ーム型自記分光光度計ＵＶ−３００にて測定した。ま
た、シートをダンベル状に裁断し、ＪＩＳＫ７１１３に
準じて引張弾性率を測定し、柔軟性の尺度とした。 重金属及び溶出物試験：日本薬局方一般試験法「輸液
用プラスチック容器試験法」に準じ、で得られたシー
トについて試験を行った。 高圧蒸気滅菌テスト：で得られたシートを１５０ｍ
ｍ×２５０ｍｍの大きさに裁断し、これを２枚重ねて熱
シールして（シール層は（Ａ）層）バックを作製し、生
理食塩水８００ｍｌを入れて密封した。この薬液入り容
器をレトルト型高圧蒸気滅菌器に入れ、温度１１０℃、
ゲージ圧１.８ｋｇ／ｃｍ2、時間４０分の条件で処理し
た。室温まで冷却し４８時間放置後バッグ表面のアバタ
発生状況を観察した。
説明する。 （１）実験方法 使用ポリマー：表１に示すポリマーを組み合わせて使
用した。 シートの作製：のペレットを別々にエクストルーダ
ーで溶融し３種３層型Ｔダイ（リップ長４００ｍｍ、リ
ップ巾０.８ｍｍ）に供給し、（Ｃ）（接着層）を中間
層とするシートを１８０〜２２０℃で押出し、１５℃に
保たれたキャスティングローラーで冷却後、トリミング
して厚さ３５０μｍ、巾３００ｍｍのシートを６ｍ／分
の速度で巻き取った。 シートの透明性の測定：で得られたシートについ
て、波長４５０ｎｍにおける水中透過率を島津ダブルビ
ーム型自記分光光度計ＵＶ−３００にて測定した。ま
た、シートをダンベル状に裁断し、ＪＩＳＫ７１１３に
準じて引張弾性率を測定し、柔軟性の尺度とした。 重金属及び溶出物試験：日本薬局方一般試験法「輸液
用プラスチック容器試験法」に準じ、で得られたシー
トについて試験を行った。 高圧蒸気滅菌テスト：で得られたシートを１５０ｍ
ｍ×２５０ｍｍの大きさに裁断し、これを２枚重ねて熱
シールして（シール層は（Ａ）層）バックを作製し、生
理食塩水８００ｍｌを入れて密封した。この薬液入り容
器をレトルト型高圧蒸気滅菌器に入れ、温度１１０℃、
ゲージ圧１.８ｋｇ／ｃｍ2、時間４０分の条件で処理し
た。室温まで冷却し４８時間放置後バッグ表面のアバタ
発生状況を観察した。
【表１】
【表２】 （２）実験結果（表２参照） シートの押出成形は順調で、いずれの組成においても
異物、発泡などは観察されず、均一性に富むシートが得
られた。又、いずれの組成においても重金属及び溶出物
は日本薬局方に適合することが確認された。 表２にシート構成と光線透過率、引張弾性率および滅
菌時のアバタ（直径１〜１０ｍｍの円形状をなし、白化
している）発生との関係を示すように、（Ｂ）を最外層
に持つシートからなる容器は透明性、柔軟性および耐熱
性のバランスに優れていることがわかる。
異物、発泡などは観察されず、均一性に富むシートが得
られた。又、いずれの組成においても重金属及び溶出物
は日本薬局方に適合することが確認された。 表２にシート構成と光線透過率、引張弾性率および滅
菌時のアバタ（直径１〜１０ｍｍの円形状をなし、白化
している）発生との関係を示すように、（Ｂ）を最外層
に持つシートからなる容器は透明性、柔軟性および耐熱
性のバランスに優れていることがわかる。
【発明の効果】以上記述したごとく、本発明の医療容器
用基材はＬＬＤＰＥの問題点がＰＰあるいはＰＢ−１の
層で被覆することによって解決される効果を巧みに利用
したものであり、成形性も良好であり、その工業的価値
は高いものがある。
用基材はＬＬＤＰＥの問題点がＰＰあるいはＰＢ−１の
層で被覆することによって解決される効果を巧みに利用
したものであり、成形性も良好であり、その工業的価値
は高いものがある。
【手続補正書】
【提出日】平成４年１２月９日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【書類名】 明細書
【発明の名称】 ポリオレフィン系医療容器用基材
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は血液、医薬液等医療分野
において扱われる液体を保存する容器、搬送するチュー
ブ（連結管）等に適したポリオレフィン系医療容器用基
材に関する。
において扱われる液体を保存する容器、搬送するチュー
ブ（連結管）等に適したポリオレフィン系医療容器用基
材に関する。
【０００２】
【従来の技術】採血、輸血、輸液等の医療において用い
られる容器やチューブの素材には安全性・衛生性の他種
々の性能が要求され、なかでも柔軟性、透明性及び耐熱
性（耐高圧蒸気滅菌性）やこれらのバランスは重視され
る項目である。上記用途のポリマー素材には従来から軟
質ポリ塩化ビニルの他、エチレン−酢酸ビニルコポリマ
ーや低密度ポリエチレンのごときポリエチレン系ポリマ
ーが主として使われているが、軟質ポリ塩化ビニルでは
可塑剤の溶出、廃棄処理等において問題を生じることが
ある。エチレン酢酸ビニルポリマーは透明性と柔軟性に
おいて通常の（酢酸ビニル成分を含まない）低密度ポリ
エチレンに比して優れているが、耐熱性に劣ることが指
摘される。また、通常ポリエチレンにおいても柔軟性、
透明性、耐熱性のバランスが十分でなく、前二者の性質
が優れる低密度品は融点が低くなる結果、耐熱性が十分
でなく滅菌時に蒸気あるいは凝縮小によって容器表面が
侵されアバタ状の欠点が発生しやすい。このことは高圧
法低密度ポリエチレンだけでなく、比較的耐熱性のよい
とされれる線状低密度ポリエチレンにもあてはまり、特
開昭５６−９２９３７号公報、特開昭６１−２９０９５
４号公報、特開昭６２−４４２５６号公報、特開昭６２
−５３６７０号公報、特開昭６２−１３３９５９号公
報、特開昭６３−２４８６３３号公報等に記載された、
線状低密度ポリエチレン自身の適正化あるいはブレン
ド、多層化（複層化）等によっても性能のバランスをと
ることは難しいのが実状である。
られる容器やチューブの素材には安全性・衛生性の他種
々の性能が要求され、なかでも柔軟性、透明性及び耐熱
性（耐高圧蒸気滅菌性）やこれらのバランスは重視され
る項目である。上記用途のポリマー素材には従来から軟
質ポリ塩化ビニルの他、エチレン−酢酸ビニルコポリマ
ーや低密度ポリエチレンのごときポリエチレン系ポリマ
ーが主として使われているが、軟質ポリ塩化ビニルでは
可塑剤の溶出、廃棄処理等において問題を生じることが
ある。エチレン酢酸ビニルポリマーは透明性と柔軟性に
おいて通常の（酢酸ビニル成分を含まない）低密度ポリ
エチレンに比して優れているが、耐熱性に劣ることが指
摘される。また、通常ポリエチレンにおいても柔軟性、
透明性、耐熱性のバランスが十分でなく、前二者の性質
が優れる低密度品は融点が低くなる結果、耐熱性が十分
でなく滅菌時に蒸気あるいは凝縮小によって容器表面が
侵されアバタ状の欠点が発生しやすい。このことは高圧
法低密度ポリエチレンだけでなく、比較的耐熱性のよい
とされれる線状低密度ポリエチレンにもあてはまり、特
開昭５６−９２９３７号公報、特開昭６１−２９０９５
４号公報、特開昭６２−４４２５６号公報、特開昭６２
−５３６７０号公報、特開昭６２−１３３９５９号公
報、特開昭６３−２４８６３３号公報等に記載された、
線状低密度ポリエチレン自身の適正化あるいはブレン
ド、多層化（複層化）等によっても性能のバランスをと
ることは難しいのが実状である。
【０００３】又、ポリプロピレンも医療用容器に広く用
いられるポリマーであり、その良好な耐熱性はポリエチ
レンに比してはるかに有利である。しかしながらポリプ
ロピレンは高剛性であり（柔軟性に乏しい）、用途に制
限を受ける。
いられるポリマーであり、その良好な耐熱性はポリエチ
レンに比してはるかに有利である。しかしながらポリプ
ロピレンは高剛性であり（柔軟性に乏しい）、用途に制
限を受ける。
【０００４】上記の他ではポリブテン−１も比較的柔軟
性があるポリオレフィンであるが、透明性が十分でない
欠点がある。
性があるポリオレフィンであるが、透明性が十分でない
欠点がある。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は従来技術の持
つ上述のごとき諸問題のうち、特に線状低密度ポリエチ
レン医療容器の耐熱性不足を解決すべくなされたもので
ある。
つ上述のごとき諸問題のうち、特に線状低密度ポリエチ
レン医療容器の耐熱性不足を解決すべくなされたもので
ある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者らの検討で明ら
かになったのは、線状低密度ポリエチレン（以下ＬＬＤ
ＰＥと称す）とポリプロピレン（以下ＰＰと称す）系ポ
リマー及び／又はポリブテン−１（以下ＰＢ−１と称
す）系ポリマーとを複層構造とすることが課題解決に適
うことであり、ＬＬＤＰＥ（Ａ）からなる層とＰＰ及び
／又はＰＢ−１又はこれらを主成分とするコポリマー
（Ｂ）からなる層とを含む複層体であって、（Ｂ）が少
なくとも最外層を形成していることを特徴とするポリオ
レフィン系医療容器用基材を趣旨とする本発明に至っ
た。
かになったのは、線状低密度ポリエチレン（以下ＬＬＤ
ＰＥと称す）とポリプロピレン（以下ＰＰと称す）系ポ
リマー及び／又はポリブテン−１（以下ＰＢ−１と称
す）系ポリマーとを複層構造とすることが課題解決に適
うことであり、ＬＬＤＰＥ（Ａ）からなる層とＰＰ及び
／又はＰＢ−１又はこれらを主成分とするコポリマー
（Ｂ）からなる層とを含む複層体であって、（Ｂ）が少
なくとも最外層を形成していることを特徴とするポリオ
レフィン系医療容器用基材を趣旨とする本発明に至っ
た。
【０００７】本発明においてＬＬＤＰＥ（Ａ）はいわゆ
るエチレン−α−オレフィンコポリマーと称されるもの
であり、エチレンに少量（好ましくは１〜１０モル％、
より好ましくは２〜８モル％）のプロピレン、ブテン−
１、ペンテン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オク
テン−１、デセン−１、４−メチルペンテン−１などの
α−オレフィン類を低圧法もしくは中圧法で共重合させ
て得られるが、透明性、柔軟性、耐熱性、成形性、力学
的性質などを考慮すると密度が０.９０５〜０.９３５ｇ
／ｃｍ3、より好ましくは０.９１０〜０.９３０ｇ／ｃ
ｍ3であることがよく、温度１９０℃、荷重２,１６０ｇ
におけるメルトフローレイト（ＭＦＲ）が好ましくは
０.１〜１０、より好ましくは０.５〜５.０のものを選
ぶことがよい。 次に、本発明における（Ｂ）のうちＰ
Ｐ又はこれを主成分とするコポリマー（以下ＰＰ系ポリ
マーと称す）は立体規則性重合触媒を用いて得られる通
常のアイソタクチック若しくはシンジオタクチックタイ
プのＰＰを主成分とする結晶性ポリマーである。これら
は適宜選択されるが、柔軟性という点でコポリマー特に
ランダム性に富むコポリマーが有利である。
るエチレン−α−オレフィンコポリマーと称されるもの
であり、エチレンに少量（好ましくは１〜１０モル％、
より好ましくは２〜８モル％）のプロピレン、ブテン−
１、ペンテン−１、ヘキセン−１、ヘプテン−１、オク
テン−１、デセン−１、４−メチルペンテン−１などの
α−オレフィン類を低圧法もしくは中圧法で共重合させ
て得られるが、透明性、柔軟性、耐熱性、成形性、力学
的性質などを考慮すると密度が０.９０５〜０.９３５ｇ
／ｃｍ3、より好ましくは０.９１０〜０.９３０ｇ／ｃ
ｍ3であることがよく、温度１９０℃、荷重２,１６０ｇ
におけるメルトフローレイト（ＭＦＲ）が好ましくは
０.１〜１０、より好ましくは０.５〜５.０のものを選
ぶことがよい。 次に、本発明における（Ｂ）のうちＰ
Ｐ又はこれを主成分とするコポリマー（以下ＰＰ系ポリ
マーと称す）は立体規則性重合触媒を用いて得られる通
常のアイソタクチック若しくはシンジオタクチックタイ
プのＰＰを主成分とする結晶性ポリマーである。これら
は適宜選択されるが、柔軟性という点でコポリマー特に
ランダム性に富むコポリマーが有利である。
【０００８】コモノマーとしてはエチレン、ブテン−
１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセ
ンー１、ドデセンー１、４−メチルペンテン−１などの
炭素原子数２〜１２のα−オレフィン類がよく、コモノ
マー量は３〜４０モル％程度、より好ましくは５〜３０
モル％程度が適当である。
１、ペンテン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、デセ
ンー１、ドデセンー１、４−メチルペンテン−１などの
炭素原子数２〜１２のα−オレフィン類がよく、コモノ
マー量は３〜４０モル％程度、より好ましくは５〜３０
モル％程度が適当である。
【０００９】特に好ましいＰＰ系ポリマーは曲げ弾性率
（ＪＩＳＫ７２０３）が６,０００ｋｇ／ｃｍ2以下でビ
カット軟化点（ＪＩＳＫ７２０６）が１００℃以上のも
のであり、柔軟性、透明性、および耐熱性のバランスの
点から好適である。そしてＰＰ系ポリマーは成形性、成
形物の力学的性質等から、温度２３０℃、荷重２,１６
０ｇにおけるＭＦＲが０.３〜４０、より好ましくは０.
５〜３０であるのがよい。 又、（Ｂ）のうちポリブテ
ン−１またはこれを主成分とするコポリマー（以下ＰＢ
−１系ポリマーと称す）はいわゆるアイソタクティック
ＰＢ−１、またはこれを主成分とするコポリマーを意味
し、通常公知の方法で製造されている。コポリマーの場
合用いられるコモノマーはエチレン、プロピレン、ペン
テン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、４−メチルペ
ンテン−１等のα−オレフィン類が好適である。
（ＪＩＳＫ７２０３）が６,０００ｋｇ／ｃｍ2以下でビ
カット軟化点（ＪＩＳＫ７２０６）が１００℃以上のも
のであり、柔軟性、透明性、および耐熱性のバランスの
点から好適である。そしてＰＰ系ポリマーは成形性、成
形物の力学的性質等から、温度２３０℃、荷重２,１６
０ｇにおけるＭＦＲが０.３〜４０、より好ましくは０.
５〜３０であるのがよい。 又、（Ｂ）のうちポリブテ
ン−１またはこれを主成分とするコポリマー（以下ＰＢ
−１系ポリマーと称す）はいわゆるアイソタクティック
ＰＢ−１、またはこれを主成分とするコポリマーを意味
し、通常公知の方法で製造されている。コポリマーの場
合用いられるコモノマーはエチレン、プロピレン、ペン
テン−１、ヘキセン−１、オクテン−１、４−メチルペ
ンテン−１等のα−オレフィン類が好適である。
【００１０】これらは、ＰＢ−１の柔軟性、透明性など
の改良のために導入されるが、融点（ホモＰＢ−１の融
点は１２５〜１３０℃）があまり低下すると耐熱性が悪
くなるので共重合成分の導入量は１０モル％程度以下、
より好ましくは５モル％以下に抑えるのがよい。そして
成形性や製品の力学的性質を考慮するとＰＢ−１系ポリ
マーは温度１９０℃、荷重２,１６０ｇにおけるＭＦＲ
が０.２〜３０、より好ましくは０.５〜２５のものがよ
い。
の改良のために導入されるが、融点（ホモＰＢ−１の融
点は１２５〜１３０℃）があまり低下すると耐熱性が悪
くなるので共重合成分の導入量は１０モル％程度以下、
より好ましくは５モル％以下に抑えるのがよい。そして
成形性や製品の力学的性質を考慮するとＰＢ−１系ポリ
マーは温度１９０℃、荷重２,１６０ｇにおけるＭＦＲ
が０.２〜３０、より好ましくは０.５〜２５のものがよ
い。
【００１１】なお、ＰＰ系ポリマーとＰＢ−１系ポリマ
ーは任意の割合において相溶性、混和性に優れるので
（Ｂ）はこれら両方の成分から構成されていても差し支
えない。 冒頭に記載した如く、本発明は（Ａ）からな
る層と（Ｂ）からなる層とを含む複層体であって、
（Ｂ）が少なくとも最外層を形成することを特徴とす
る。高圧蒸気滅菌時に（Ａ）層にアバタが発生しないよ
う、耐熱性のある（Ｂ）層が最外層（本発明で言う「最
外層」とは「容器やチューブの外壁面を形成する層」を
意味する）を形成しているのである。（Ｂ）は最外層の
他、最内層（本発明で言う「最内層」とは「容器やチュ
ーブの内壁面を形成する層」を意味し、蒸気滅菌時にア
バタが発生することは比較的少ない）あるいは中間層と
なる場合もありえ、（Ａ）、（Ｂ）及び接着層（通常
（Ａ）と（Ｂ）とは調和性が小さいので、直接接着でき
ず、接着用ポリマーが必要である）以外のポリマー成分
が複層体の一部の層を形成することもあり得る。なお、
前述の接着用ポリマーとしてはエチレン−プロピレンコ
ポリマーが有用であり、例えば三井石油化学工業（株）
製のタフマーＡやタフマーＰが使われる。
ーは任意の割合において相溶性、混和性に優れるので
（Ｂ）はこれら両方の成分から構成されていても差し支
えない。 冒頭に記載した如く、本発明は（Ａ）からな
る層と（Ｂ）からなる層とを含む複層体であって、
（Ｂ）が少なくとも最外層を形成することを特徴とす
る。高圧蒸気滅菌時に（Ａ）層にアバタが発生しないよ
う、耐熱性のある（Ｂ）層が最外層（本発明で言う「最
外層」とは「容器やチューブの外壁面を形成する層」を
意味する）を形成しているのである。（Ｂ）は最外層の
他、最内層（本発明で言う「最内層」とは「容器やチュ
ーブの内壁面を形成する層」を意味し、蒸気滅菌時にア
バタが発生することは比較的少ない）あるいは中間層と
なる場合もありえ、（Ａ）、（Ｂ）及び接着層（通常
（Ａ）と（Ｂ）とは調和性が小さいので、直接接着でき
ず、接着用ポリマーが必要である）以外のポリマー成分
が複層体の一部の層を形成することもあり得る。なお、
前述の接着用ポリマーとしてはエチレン−プロピレンコ
ポリマーが有用であり、例えば三井石油化学工業（株）
製のタフマーＡやタフマーＰが使われる。
【００１２】また、医療容器用基材の用途に要求される
柔軟性、透明性、耐熱性、強度等によって異なるが、一
般には該基材は全体の厚さが５０〜１,０００μｍ、よ
り好ましくは８０〜８００μｍで、最外層の（Ｂ）層は
５〜１００μｍ、より好ましくは１０〜５０μｍである
ことがよい。（Ｂ）層が厚いほど耐熱性がよく滅菌時の
アバタ発生が少ないが、基材が硬くなる傾向にあること
は言うまでもない。また、接着層はできるだけ薄層であ
ることが望ましく、１〜３０μｍ、より好ましくは２〜
２０μｍ程度が薦められる。
柔軟性、透明性、耐熱性、強度等によって異なるが、一
般には該基材は全体の厚さが５０〜１,０００μｍ、よ
り好ましくは８０〜８００μｍで、最外層の（Ｂ）層は
５〜１００μｍ、より好ましくは１０〜５０μｍである
ことがよい。（Ｂ）層が厚いほど耐熱性がよく滅菌時の
アバタ発生が少ないが、基材が硬くなる傾向にあること
は言うまでもない。また、接着層はできるだけ薄層であ
ることが望ましく、１〜３０μｍ、より好ましくは２〜
２０μｍ程度が薦められる。
【００１３】次に本発明において医療容器とは血液、医
薬液等医療において扱われる液体を保存あるいは搬送す
る容器（バッグを含む）やチューブを意味するが、かよ
うな製品は通常公知の方法で得られる。容器の場合は
（Ａ）、（Ｂ）及び接着用ポリマーを流動開始温度以上
の温度好ましくは１７０〜２６０℃、より好ましくは１
７５〜２５５℃で多層押出用Ｔダイや多層押出用チュー
ブラーダイを介して押出し（キャスティングローラーや
シートを水で冷却して結晶化を抑えることが望まし
い）、得られたフラット状のシート、チューブ状のシー
ト、パリソンなどについてサーモフォーミング、ブロ
ー、延伸、裁断、熱シールなどの手法を適宜活用して所
定の厚さや形状に加工すればよい。また、無延伸状態、
延伸状態いずれでもよい。チューブの場合は押出し成形
法が最適である。耐ブロッキング性を向上させる目的で
容器やチューブの内面あるいは外面を粗面化（エンボス
加工）することやスリップ剤、アンチブロッキング剤を
添加することも差し支えなく、本発明の趣旨を損なわな
い範囲で他の重合体、可塑剤、無機フィラー、安定剤な
どを添加してもよい。
薬液等医療において扱われる液体を保存あるいは搬送す
る容器（バッグを含む）やチューブを意味するが、かよ
うな製品は通常公知の方法で得られる。容器の場合は
（Ａ）、（Ｂ）及び接着用ポリマーを流動開始温度以上
の温度好ましくは１７０〜２６０℃、より好ましくは１
７５〜２５５℃で多層押出用Ｔダイや多層押出用チュー
ブラーダイを介して押出し（キャスティングローラーや
シートを水で冷却して結晶化を抑えることが望まし
い）、得られたフラット状のシート、チューブ状のシー
ト、パリソンなどについてサーモフォーミング、ブロ
ー、延伸、裁断、熱シールなどの手法を適宜活用して所
定の厚さや形状に加工すればよい。また、無延伸状態、
延伸状態いずれでもよい。チューブの場合は押出し成形
法が最適である。耐ブロッキング性を向上させる目的で
容器やチューブの内面あるいは外面を粗面化（エンボス
加工）することやスリップ剤、アンチブロッキング剤を
添加することも差し支えなく、本発明の趣旨を損なわな
い範囲で他の重合体、可塑剤、無機フィラー、安定剤な
どを添加してもよい。
【００１４】本発明の基材は血液成分保存容器として、
また生理食塩水、電解質液、デキストラン製剤、マンニ
トール製剤、糖類製剤、アミノ酸製剤などの容器として
有用である。
また生理食塩水、電解質液、デキストラン製剤、マンニ
トール製剤、糖類製剤、アミノ酸製剤などの容器として
有用である。
【００１５】
【実施例】以下実施例によって本発明をさらに具体的に
説明する。
説明する。
【００１６】（１）実験方法 使用ポリマー：表１に示すポリマーを組み合わせて使
用した。
用した。
【００１７】シートの作製：のペレットを別々にエ
クストルーダーで溶融し３種３層型Ｔダイ（リップ長４
００ｍｍ、リップ巾０.８ｍｍ）に供給し、（Ｃ）（接
着層）を中間層とするシートを１８０〜２２０℃で押出
し、１５℃に保たれたキャスティングローラーで冷却
後、トリミングして厚さ３５０μｍ、巾３００ｍｍのシ
ートを６ｍ／分の速度で巻き取った。
クストルーダーで溶融し３種３層型Ｔダイ（リップ長４
００ｍｍ、リップ巾０.８ｍｍ）に供給し、（Ｃ）（接
着層）を中間層とするシートを１８０〜２２０℃で押出
し、１５℃に保たれたキャスティングローラーで冷却
後、トリミングして厚さ３５０μｍ、巾３００ｍｍのシ
ートを６ｍ／分の速度で巻き取った。
【００１８】シートの透明性の測定：で得られたシ
ートについて、波長４５０ｎｍにおける水中透過率を島
津ダブルビーム型自記分光光度計ＵＶ−３００にて測定
した。また、シートをダンベル状に裁断し、ＪＩＳＫ７
１１３に準じて引張弾性率を測定し、柔軟性の尺度とし
た。
ートについて、波長４５０ｎｍにおける水中透過率を島
津ダブルビーム型自記分光光度計ＵＶ−３００にて測定
した。また、シートをダンベル状に裁断し、ＪＩＳＫ７
１１３に準じて引張弾性率を測定し、柔軟性の尺度とし
た。
【００１９】重金属及び溶出物試験：日本薬局方一般
試験法「輸液用プラスチック容器試験法」に準じ、で
得られたシートについて試験を行った。
試験法「輸液用プラスチック容器試験法」に準じ、で
得られたシートについて試験を行った。
【００２０】高圧蒸気滅菌テスト：で得られたシー
トを１５０ｍｍ×２５０ｍｍの大きさに裁断し、これを
２枚重ねて熱シールして（シール層は（Ａ）層）バック
を作製し、生理食塩水８００ｍｌを入れて密封した。こ
の薬液入り容器をレトルト型高圧蒸気滅菌器に入れ、温
度１１０℃、ゲージ圧１.８ｋｇ／ｃｍ2、時間４０分の
条件で処理した。室温まで冷却し４８時間放置後バッグ
表面のアバタ発生状況を観察した。
トを１５０ｍｍ×２５０ｍｍの大きさに裁断し、これを
２枚重ねて熱シールして（シール層は（Ａ）層）バック
を作製し、生理食塩水８００ｍｌを入れて密封した。こ
の薬液入り容器をレトルト型高圧蒸気滅菌器に入れ、温
度１１０℃、ゲージ圧１.８ｋｇ／ｃｍ2、時間４０分の
条件で処理した。室温まで冷却し４８時間放置後バッグ
表面のアバタ発生状況を観察した。
【００２１】
【表１】
【００２２】
【表２】
【００２３】（２）実験結果（表２参照） シートの押出成形は順調で、いずれの組成においても
異物、発泡などは観察されず、均一性に富むシートが得
られた。又、いずれの組成においても重金属及び溶出物
は日本薬局方に適合することが確認された。
異物、発泡などは観察されず、均一性に富むシートが得
られた。又、いずれの組成においても重金属及び溶出物
は日本薬局方に適合することが確認された。
【００２４】表２にシート構成と光線透過率、引張弾
性率および滅菌時のアバタ（直径１〜１０ｍｍの円形状
をなし、白化している）発生との関係を示すように、
（Ｂ）を最外層に持つシートからなる容器は透明性、柔
軟性および耐熱性のバランスに優れていることがわか
る。
性率および滅菌時のアバタ（直径１〜１０ｍｍの円形状
をなし、白化している）発生との関係を示すように、
（Ｂ）を最外層に持つシートからなる容器は透明性、柔
軟性および耐熱性のバランスに優れていることがわか
る。
【００２５】
【発明の効果】以上記述したごとく、本発明の医療容器
用基材はＬＬＤＰＥの問題点がＰＰあるいはＰＢ−１の
層で被覆することによって解決される効果を巧みに利用
したものであり、成形性も良好であり、その工業的価値
は高いものがある。
用基材はＬＬＤＰＥの問題点がＰＰあるいはＰＢ−１の
層で被覆することによって解決される効果を巧みに利用
したものであり、成形性も良好であり、その工業的価値
は高いものがある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ６１Ｊ 1/00 ３３１ Ａ ３７０
Claims (1)
- 【請求項１】線状低密度ポリエチレン（Ａ）からなる層
と、ポリプロピレン及び／又はポリブテン−１、又はこ
れらを主成分とするコポリマー（Ｂ）からなる層とを含
む複層体であって、（Ｂ）が少なくとも最外層を形成し
ていることを特徴とするポリオレフィン系医療容器用基
材。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4329123A JPH06169974A (ja) | 1992-12-09 | 1992-12-09 | ポリオレフィン系医療容器用基材 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4329123A JPH06169974A (ja) | 1992-12-09 | 1992-12-09 | ポリオレフィン系医療容器用基材 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06169974A true JPH06169974A (ja) | 1994-06-21 |
Family
ID=18217880
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4329123A Pending JPH06169974A (ja) | 1992-12-09 | 1992-12-09 | ポリオレフィン系医療容器用基材 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06169974A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0264811B1 (de) * | 1986-10-16 | 1991-06-26 | Nihon Parkerizing Co., Ltd. | Verfahren zum Erzeugen von Phosphatüberzügen |
| JPH08131515A (ja) * | 1994-11-07 | 1996-05-28 | Terumo Corp | 医療用複室容器 |
| EP0732196A4 (ja) * | 1994-09-29 | 1996-10-16 |
-
1992
- 1992-12-09 JP JP4329123A patent/JPH06169974A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0264811B1 (de) * | 1986-10-16 | 1991-06-26 | Nihon Parkerizing Co., Ltd. | Verfahren zum Erzeugen von Phosphatüberzügen |
| EP0732196A4 (ja) * | 1994-09-29 | 1996-10-16 | ||
| JPH08131515A (ja) * | 1994-11-07 | 1996-05-28 | Terumo Corp | 医療用複室容器 |
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