JPH06170366A - 洗浄廃液の処理方法 - Google Patents
洗浄廃液の処理方法Info
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- JPH06170366A JPH06170366A JP35015092A JP35015092A JPH06170366A JP H06170366 A JPH06170366 A JP H06170366A JP 35015092 A JP35015092 A JP 35015092A JP 35015092 A JP35015092 A JP 35015092A JP H06170366 A JPH06170366 A JP H06170366A
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Landscapes
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- Treatment Of Water By Oxidation Or Reduction (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 有機酸洗浄廃液と除銅防錆液とを一緒に混合
してRO処理できる経済的な方法を提供する。 【構成】 カルボン酸と洗浄効果を高めるための還元剤
とを含有する有機酸洗浄廃液1と、除銅防錆液2とを混
合し、pH調整4して逆浸透膜処理5する洗浄廃液の処
理方法において、前記有機酸洗浄廃液1を、又は該有機
酸洗浄廃液1と前記除銅防錆液2とを混合後に該洗浄廃
液を、酸化3することとした。
してRO処理できる経済的な方法を提供する。 【構成】 カルボン酸と洗浄効果を高めるための還元剤
とを含有する有機酸洗浄廃液1と、除銅防錆液2とを混
合し、pH調整4して逆浸透膜処理5する洗浄廃液の処
理方法において、前記有機酸洗浄廃液1を、又は該有機
酸洗浄廃液1と前記除銅防錆液2とを混合後に該洗浄廃
液を、酸化3することとした。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、洗浄廃液の処理方法に
係り、特にボイラ、熱交換器、タンク等の化学洗浄廃液
の処理方法に関する。
係り、特にボイラ、熱交換器、タンク等の化学洗浄廃液
の処理方法に関する。
【0002】
【従来の技術】酸化鉄を主体としたスケールが付着して
いる洗浄対象物を、有機酸で洗浄した後、水洗後、前記
酸洗浄ではほとんど除去できない金属銅を除去し、洗浄
対象物の金属表面を安定化させるため、除銅・防錆処理
を実施する例は多い。洗浄終了後、上記廃液に含有され
るCOD、重金属類及びNH3 を処理しなければならな
いが、近年処理が確実で簡単に行なえる逆浸透膜(以
下、ROという)処理が適用されることが多い。
いる洗浄対象物を、有機酸で洗浄した後、水洗後、前記
酸洗浄ではほとんど除去できない金属銅を除去し、洗浄
対象物の金属表面を安定化させるため、除銅・防錆処理
を実施する例は多い。洗浄終了後、上記廃液に含有され
るCOD、重金属類及びNH3 を処理しなければならな
いが、近年処理が確実で簡単に行なえる逆浸透膜(以
下、ROという)処理が適用されることが多い。
【0003】この場合に、ROの処理効率を上げる目的
で、有機酸洗浄廃液中の低級カルボン酸の解離度を上げ
るために、pHを5〜6、好ましくは5.5〜6に調整
するのであるが、有機酸洗浄廃液と、除銅防錆液を混合
すると、有機酸洗浄液に含まれる還元剤の働きで除銅防
錆液中の銅が遊離するので、両液を別の槽に受けなけれ
ばならなかった。この結果従来の廃液処理では2つの廃
液槽に酸廃液と除銅防錆液を別々に受け入れ、酸廃液は
pHを5〜6に調整し、除銅防錆液は銅が遊離しないよ
うに、キレート剤を添加した後、NH3 の除去効率を上
げるため、同様の理由でpH5〜7に調整しRO処理を
実施しなければならなかった。
で、有機酸洗浄廃液中の低級カルボン酸の解離度を上げ
るために、pHを5〜6、好ましくは5.5〜6に調整
するのであるが、有機酸洗浄廃液と、除銅防錆液を混合
すると、有機酸洗浄液に含まれる還元剤の働きで除銅防
錆液中の銅が遊離するので、両液を別の槽に受けなけれ
ばならなかった。この結果従来の廃液処理では2つの廃
液槽に酸廃液と除銅防錆液を別々に受け入れ、酸廃液は
pHを5〜6に調整し、除銅防錆液は銅が遊離しないよ
うに、キレート剤を添加した後、NH3 の除去効率を上
げるため、同様の理由でpH5〜7に調整しRO処理を
実施しなければならなかった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】上記のように、従来技
術では有機酸洗浄廃液と除銅防錆液とは、それぞれ別々
にpH調整してRO処理を実施しなければならなく、不
経済であった。本発明は、前記した従来技術の問題点を
改善し、有機酸洗浄廃液と除銅防錆液とを一緒に混合し
てRO処理できる経済的な方法を提供することを課題と
する。
術では有機酸洗浄廃液と除銅防錆液とは、それぞれ別々
にpH調整してRO処理を実施しなければならなく、不
経済であった。本発明は、前記した従来技術の問題点を
改善し、有機酸洗浄廃液と除銅防錆液とを一緒に混合し
てRO処理できる経済的な方法を提供することを課題と
する。
【0005】
【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に、本発明では、カルボン酸と洗浄効果を高めるための
還元剤とを含有する有機酸洗浄廃液と、除銅防錆液とを
混合し、pH調整して逆浸透膜処理する洗浄廃液の処理
方法において、前記有機酸洗浄廃液を、又は該有機酸洗
浄廃液と前記除銅防錆液とを混合後に該洗浄廃液を、酸
化することとしたものである。前記方法において、カル
ボン酸はカルボキシル基の解離度が低く、pH4以下で
は半透膜の透過率が高く、RO処理における透過率が5
%を超えるモノカルボン酸又はジカルボン酸を用いるこ
とができる。
に、本発明では、カルボン酸と洗浄効果を高めるための
還元剤とを含有する有機酸洗浄廃液と、除銅防錆液とを
混合し、pH調整して逆浸透膜処理する洗浄廃液の処理
方法において、前記有機酸洗浄廃液を、又は該有機酸洗
浄廃液と前記除銅防錆液とを混合後に該洗浄廃液を、酸
化することとしたものである。前記方法において、カル
ボン酸はカルボキシル基の解離度が低く、pH4以下で
は半透膜の透過率が高く、RO処理における透過率が5
%を超えるモノカルボン酸又はジカルボン酸を用いるこ
とができる。
【0006】上記のように、本発明においては、廃液槽
に酸洗廃液を受け入れた後除銅防錆液を受け入れる前又
は後に廃液中に含有されるFe2+をFe3+に酸化するこ
とによって、1つの廃液槽に両方の廃液を受け入れるこ
とを可能にしたものである。図1に、本発明の工程図を
記載し、これに基づいて説明する。まず、廃液槽に酸洗
浄廃液1を導入し、次いで除銅防錆液2を導入する。こ
の際、酸化処理3、3′は酸洗浄廃液1を導入した後に
行うか、又は除銅防錆液2を流入した後に行うのがよ
い。次いで、pHを5〜6に調整4した後に、RO処理
5することにより廃液処理することができる。
に酸洗廃液を受け入れた後除銅防錆液を受け入れる前又
は後に廃液中に含有されるFe2+をFe3+に酸化するこ
とによって、1つの廃液槽に両方の廃液を受け入れるこ
とを可能にしたものである。図1に、本発明の工程図を
記載し、これに基づいて説明する。まず、廃液槽に酸洗
浄廃液1を導入し、次いで除銅防錆液2を導入する。こ
の際、酸化処理3、3′は酸洗浄廃液1を導入した後に
行うか、又は除銅防錆液2を流入した後に行うのがよ
い。次いで、pHを5〜6に調整4した後に、RO処理
5することにより廃液処理することができる。
【0007】
【作用】本発明においては、酸性の洗浄液とアルカリ性
の除銅防錆液を混合して処理するので、従来各々をpH
調整するのに消費した酸・アルカリがそれぞれ低減され
ることで、余分な塩の注入が少くなるためRO処理での
濃縮率は増大する。また、従来必要とした高価なキレー
ト剤の添加も不要となるので、処理に要する薬品量は少
なくなる。Fe2+をFe3+に酸化する酸化剤は特に限定
される必要はないが、後段のRO処理に負荷を掛けない
ためには、空気、酸素、オゾン、過酸化水素等の塩濃度
を増加しないものが望ましい。
の除銅防錆液を混合して処理するので、従来各々をpH
調整するのに消費した酸・アルカリがそれぞれ低減され
ることで、余分な塩の注入が少くなるためRO処理での
濃縮率は増大する。また、従来必要とした高価なキレー
ト剤の添加も不要となるので、処理に要する薬品量は少
なくなる。Fe2+をFe3+に酸化する酸化剤は特に限定
される必要はないが、後段のRO処理に負荷を掛けない
ためには、空気、酸素、オゾン、過酸化水素等の塩濃度
を増加しないものが望ましい。
【0008】
【実施例】以下、本発明を実施例により具体的に説明す
るが、本発明はこれに限定されない。 実施例1 下記表1の組成の酸洗廃液Aと除銅防錆液Bとを混合処
理する実験を行った。
るが、本発明はこれに限定されない。 実施例1 下記表1の組成の酸洗廃液Aと除銅防錆液Bとを混合処
理する実験を行った。
【0009】
【表1】
【0010】その結果は以下のようであった。 (a)、表1の組成の酸洗廃液(A)と除銅防錆液
(B)(以下(A)液(B)液)を2:1にて混合しp
H5.5〜6に調整を行うと、直ちに銅が遊離した。 (b)、(a)の液を空気酸化により酸化したところ銅
は再び溶解した。 (c)、あらかじめ空気酸化した(A)液を(a)と同
様に操作したところ銅の遊離は起こらなかった。
(B)(以下(A)液(B)液)を2:1にて混合しp
H5.5〜6に調整を行うと、直ちに銅が遊離した。 (b)、(a)の液を空気酸化により酸化したところ銅
は再び溶解した。 (c)、あらかじめ空気酸化した(A)液を(a)と同
様に操作したところ銅の遊離は起こらなかった。
【0011】(d)、(b)(c)の操作をFe2+とエ
リソルビン酸ナトリウムを酸化するのに必要な過酸化水
素水(35%H2 O2 、1.8ml)を用いて同様に行
なったところ銅は溶解した。 (e)、(A)液のpHを、(B)液と混合時にpH
5.5〜6になるようにあらかじめ調整し(b)〜
(d)に示す酸化手段で処理した後、混合したところ銅
は溶解した。 このように酸化処理することにより、銅は溶解した。
リソルビン酸ナトリウムを酸化するのに必要な過酸化水
素水(35%H2 O2 、1.8ml)を用いて同様に行
なったところ銅は溶解した。 (e)、(A)液のpHを、(B)液と混合時にpH
5.5〜6になるようにあらかじめ調整し(b)〜
(d)に示す酸化手段で処理した後、混合したところ銅
は溶解した。 このように酸化処理することにより、銅は溶解した。
【0012】次に、上記廃液を図1に示すフローに従っ
て以下のように処理した。 A液を空気酸化したのち、B液を混合する。そのと
きの比率はA:B=2:1とした。この液を水酸化ナト
リウムを用いてpH5.5に調整したのち、RO処理を
行った。 比較例として A液,B液をそれぞれ単独にpH調整し、RO処理し
た。この場合、A液はNaOHでpH5.5に調整し、
B液は中和処理する前にキレート剤としてEDTAを銅
イオンに対して少過剰当量の830mg/リットル濃度
になるよう添加したのち、硫酸を用いてpH7.0に調
整し、RO処理した。 それらの結果を表2に示す。
て以下のように処理した。 A液を空気酸化したのち、B液を混合する。そのと
きの比率はA:B=2:1とした。この液を水酸化ナト
リウムを用いてpH5.5に調整したのち、RO処理を
行った。 比較例として A液,B液をそれぞれ単独にpH調整し、RO処理し
た。この場合、A液はNaOHでpH5.5に調整し、
B液は中和処理する前にキレート剤としてEDTAを銅
イオンに対して少過剰当量の830mg/リットル濃度
になるよう添加したのち、硫酸を用いてpH7.0に調
整し、RO処理した。 それらの結果を表2に示す。
【0013】
【表2】
【0014】濃縮率=原水液量/濃縮水液量 より 従来法の濃縮率 : 400+200/54+25=
7.6 本発明の濃縮率 : 600/75=8.0 表2から明らかなように、本発明によるRO処理は従来
法による結果と比べて、透過液の性状は2液を混合して
処理しているにも拘らず、殆んど変化は認められず、ま
た、濃縮率も向上している。
7.6 本発明の濃縮率 : 600/75=8.0 表2から明らかなように、本発明によるRO処理は従来
法による結果と比べて、透過液の性状は2液を混合して
処理しているにも拘らず、殆んど変化は認められず、ま
た、濃縮率も向上している。
【0015】
【発明の効果】本発明によれば、廃液受槽を従来の2槽
から1槽にすることができ、またpH調整剤の使用量も
少なくなった。更には、従来必要としたキレート剤の添
加も不要となった。
から1槽にすることができ、またpH調整剤の使用量も
少なくなった。更には、従来必要としたキレート剤の添
加も不要となった。
【図1】本発明の処理方法を示す工程図。
1:酸洗浄廃液、2:除銅防錆液、3、3′:酸化処
理、4:pH調整、5:RO処理
理、4:pH調整、5:RO処理
Claims (1)
- 【請求項1】 カルボン酸と洗浄効果を高めるための還
元剤とを含有する有機酸洗浄廃液と、除銅防錆液とを混
合し、pH調整して逆浸透膜処理する洗浄廃液の処理方
法において、前記有機酸洗浄廃液を、又は該有機酸洗浄
廃液と前記除銅防錆液とを混合後に該洗浄廃液を、酸化
することを特徴とする洗浄廃液の処理方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35015092A JPH06170366A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | 洗浄廃液の処理方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35015092A JPH06170366A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | 洗浄廃液の処理方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06170366A true JPH06170366A (ja) | 1994-06-21 |
Family
ID=18408570
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35015092A Pending JPH06170366A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | 洗浄廃液の処理方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06170366A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998041478A1 (en) * | 1997-03-14 | 1998-09-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Treatment of effluent streams containing organic acids |
| CN106745933A (zh) * | 2015-11-23 | 2017-05-31 | 湖南衡阳新澧化工有限公司 | 一种铁氧化物生产废水的处理方法 |
-
1992
- 1992-12-04 JP JP35015092A patent/JPH06170366A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1998041478A1 (en) * | 1997-03-14 | 1998-09-24 | E.I. Du Pont De Nemours And Company | Treatment of effluent streams containing organic acids |
| CN106745933A (zh) * | 2015-11-23 | 2017-05-31 | 湖南衡阳新澧化工有限公司 | 一种铁氧化物生产废水的处理方法 |
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