JPH06172133A - 毛髪処理剤組成物 - Google Patents
毛髪処理剤組成物Info
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- JPH06172133A JPH06172133A JP35182992A JP35182992A JPH06172133A JP H06172133 A JPH06172133 A JP H06172133A JP 35182992 A JP35182992 A JP 35182992A JP 35182992 A JP35182992 A JP 35182992A JP H06172133 A JPH06172133 A JP H06172133A
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【目的】 健全な毛髪どうしの接着を防ぎつつ、枝毛や
きれ毛などの損傷毛髪を効率よく接着させ、毛髪全体に
良好な感触を付与できるようにする。 【構成】 少なくとも以下の成分（ａ）〜（ｄ）： （ａ） （Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位及びＳｉＯ２単位か
らなる有機シリコーン樹脂（但しＲは炭素数１〜６の直
鎖又は分岐炭化水素基又はアリール基であり、（Ｒ）３
ＳｉＯ１／２単位のＳｉＯ２単位に対する比が０．５／
１〜１．５／１である）； （ｂ） 重合度３００以上のジメチルポリシロキサン； （ｃ） カチオン性界面活性剤；及び （ｄ） 成分（ａ）の有機シリコーン樹脂を溶解するこ
とのできる溶媒；から毛髪処理剤組成物を構成する。
きれ毛などの損傷毛髪を効率よく接着させ、毛髪全体に
良好な感触を付与できるようにする。 【構成】 少なくとも以下の成分（ａ）〜（ｄ）： （ａ） （Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位及びＳｉＯ２単位か
らなる有機シリコーン樹脂（但しＲは炭素数１〜６の直
鎖又は分岐炭化水素基又はアリール基であり、（Ｒ）３
ＳｉＯ１／２単位のＳｉＯ２単位に対する比が０．５／
１〜１．５／１である）； （ｂ） 重合度３００以上のジメチルポリシロキサン； （ｃ） カチオン性界面活性剤；及び （ｄ） 成分（ａ）の有機シリコーン樹脂を溶解するこ
とのできる溶媒；から毛髪処理剤組成物を構成する。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、損傷を受けていない毛
髪については毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損傷
毛髪を接着し、毛髪全体に良好な感触を付与することの
できる毛髪処理剤組成物に関する。
髪については毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損傷
毛髪を接着し、毛髪全体に良好な感触を付与することの
できる毛髪処理剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】毛髪の外観や感触などを低下させる大き
な原因の一つとして、枝毛や切れ毛などの損傷毛髪の存
在がある。
な原因の一つとして、枝毛や切れ毛などの損傷毛髪の存
在がある。
【０００３】従って、従来より損傷毛髪を修復するこ
と、例えば毛髪の枝毛部分を接着して修復することが要
望されており、このために、ジメチルシリコーンガム、
ポリビニルピロリドン系ポリマー、アクリル酸系ポリマ
ー、多糖類、ポリペプタイド等を配合した毛髪処理剤組
成物や、それらの成分に加えて更に噴射剤を併用した毛
髪処理剤組成物が提案されている（特開昭６３−１３５
３１９号公報、同６２−４８６１５号公報、特開平１−
２１１５１７号公報、同１−２１１５１８号公報等）。
と、例えば毛髪の枝毛部分を接着して修復することが要
望されており、このために、ジメチルシリコーンガム、
ポリビニルピロリドン系ポリマー、アクリル酸系ポリマ
ー、多糖類、ポリペプタイド等を配合した毛髪処理剤組
成物や、それらの成分に加えて更に噴射剤を併用した毛
髪処理剤組成物が提案されている（特開昭６３−１３５
３１９号公報、同６２−４８６１５号公報、特開平１−
２１１５１７号公報、同１−２１１５１８号公報等）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ジメチ
ルシリコーンガムを配合した、上述の公報に記載されて
いる毛髪処理剤組成物で毛髪を処理した場合、毛髪の感
触は良好となるが、枝毛部分の接着を十分に行うことが
できないという問題があった。また、処理後に毛髪を水
で洗浄した場合には、枝毛部分の接着力が更に低下して
しまうという問題もあった。更に、枝毛部分の接着効果
が十分である場合でも、損傷毛髪以外の健全な毛髪どう
しも接着してしまうという問題があった。また、ブラッ
シングなどを行った場合に接着部分が剥がれやすく、し
かもいったん剥がれてしまうと枝毛部分に再度接着効果
を得ることはできないという問題もあった。更に、きし
み、パサつき、ゴワつき等が発生して感触を低下させ、
しかも、フレーキング等が発生して好ましくない外観を
呈するという問題もあった。
ルシリコーンガムを配合した、上述の公報に記載されて
いる毛髪処理剤組成物で毛髪を処理した場合、毛髪の感
触は良好となるが、枝毛部分の接着を十分に行うことが
できないという問題があった。また、処理後に毛髪を水
で洗浄した場合には、枝毛部分の接着力が更に低下して
しまうという問題もあった。更に、枝毛部分の接着効果
が十分である場合でも、損傷毛髪以外の健全な毛髪どう
しも接着してしまうという問題があった。また、ブラッ
シングなどを行った場合に接着部分が剥がれやすく、し
かもいったん剥がれてしまうと枝毛部分に再度接着効果
を得ることはできないという問題もあった。更に、きし
み、パサつき、ゴワつき等が発生して感触を低下させ、
しかも、フレーキング等が発生して好ましくない外観を
呈するという問題もあった。
【０００５】本発明は以上のような従来技術の課題を解
決しようとするものであり、損傷を受けていない毛髪に
ついては毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損傷毛髪
は効率よく接着させて、毛髪全体に良好な感触を付与す
ることのできる毛髪処理剤組成物を提供することを目的
とする。
決しようとするものであり、損傷を受けていない毛髪に
ついては毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損傷毛髪
は効率よく接着させて、毛髪全体に良好な感触を付与す
ることのできる毛髪処理剤組成物を提供することを目的
とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、毛髪処理剤
組成物に特定の有機シリコーン樹脂や高分子量のジメチ
ルポリシロキサンなどを配合することにより上述の目的
が達成できることを見出し、この発明を完成させるに至
った。
組成物に特定の有機シリコーン樹脂や高分子量のジメチ
ルポリシロキサンなどを配合することにより上述の目的
が達成できることを見出し、この発明を完成させるに至
った。
【０００７】即ち、この発明は、少なくとも以下の成分
（ａ）〜（ｄ）： （ａ） （Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位及びＳｉＯ２単位か
らなる有機シリコーン樹脂（但し、Ｒは炭素数１〜６の
直鎖又は分枝炭化水素基又はアリール基であり、（Ｒ）
３ＳｉＯ１／２単位のＳｉＯ２単位に対する比が０．５
／１〜１．５／１である）； （ｂ） 重合度３００以上のジメチルポリシロキサン； （ｃ） カチオン性界面活性剤；及び （ｄ） 成分（ａ）の有機シリコーン樹脂を溶解するこ
とのできる溶媒；を含有する毛髪処理剤組成物を提供す
る。
（ａ）〜（ｄ）： （ａ） （Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位及びＳｉＯ２単位か
らなる有機シリコーン樹脂（但し、Ｒは炭素数１〜６の
直鎖又は分枝炭化水素基又はアリール基であり、（Ｒ）
３ＳｉＯ１／２単位のＳｉＯ２単位に対する比が０．５
／１〜１．５／１である）； （ｂ） 重合度３００以上のジメチルポリシロキサン； （ｃ） カチオン性界面活性剤；及び （ｄ） 成分（ａ）の有機シリコーン樹脂を溶解するこ
とのできる溶媒；を含有する毛髪処理剤組成物を提供す
る。
【０００８】上述の配合を有する本発明の毛髪処理剤組
成物は、各成分の相乗効果により、損傷を受けていない
毛髪については毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損
傷毛髪は効率よく接着させ、毛髪全体に良好な感触を付
与するができる。
成物は、各成分の相乗効果により、損傷を受けていない
毛髪については毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損
傷毛髪は効率よく接着させ、毛髪全体に良好な感触を付
与するができる。
【０００９】以下、本発明の毛髪処理剤組成物を詳細に
説明する。
説明する。
【００１０】本発明において、成分（ａ）の有機シリコ
ーン樹脂は、枝毛部分を接着させる性質を毛髪処理剤組
成物に付与するものであり、（Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位
及びＳｉＯ２単位からなる樹脂である。ここで、（Ｒ）
３ＳｉＯ１／２単位中のＲとしては、メチル、エチル、
イソプロピル、ビニルなどの炭素数１〜６の直鎖又は分
枝炭化水素基又はフェニル、ナフチルなどのアリール基
であり、これらにはハロゲン等の他の置換基が存在して
もよい。
ーン樹脂は、枝毛部分を接着させる性質を毛髪処理剤組
成物に付与するものであり、（Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位
及びＳｉＯ２単位からなる樹脂である。ここで、（Ｒ）
３ＳｉＯ１／２単位中のＲとしては、メチル、エチル、
イソプロピル、ビニルなどの炭素数１〜６の直鎖又は分
枝炭化水素基又はフェニル、ナフチルなどのアリール基
であり、これらにはハロゲン等の他の置換基が存在して
もよい。
【００１１】また、（Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位のＳｉＯ
２単位に対する比は、好ましくは０．５／１〜１．５／
１とする。
２単位に対する比は、好ましくは０．５／１〜１．５／
１とする。
【００１２】成分（ａ）の有機シリコーン樹脂の平均分
子量は、目的とする毛髪処理剤組成物の特性などにより
異なるが、低すぎると損傷毛髪の接着効果が不十分とな
り、高すぎると毛髪どうしの接着が生じ始め、本発明の
効果が得られなくなる。従って、一般には１５００〜１
００００、好ましくは２０００〜８０００とする。
子量は、目的とする毛髪処理剤組成物の特性などにより
異なるが、低すぎると損傷毛髪の接着効果が不十分とな
り、高すぎると毛髪どうしの接着が生じ始め、本発明の
効果が得られなくなる。従って、一般には１５００〜１
００００、好ましくは２０００〜８０００とする。
【００１３】なお、このような成分（ａ）の有機シリコ
ーン樹脂は、常法により製造することができる。例え
ば、（Ｒ）３ＳｉＸ、（Ｒ）２ＳｉＸ２、ＲＳｉＸ３及
びＳｉＸ（ここでＸは、塩素などのハロゲン、メトキシ
などのアルコキシ、アセチルオキシなどのアシロキシ等
の加水分解可能な基である）で示される化合物を、目的
とする樹脂組成となるようにトルエンなどの溶媒に溶解
して重合させ加水分解することにより製造することがで
きる。
ーン樹脂は、常法により製造することができる。例え
ば、（Ｒ）３ＳｉＸ、（Ｒ）２ＳｉＸ２、ＲＳｉＸ３及
びＳｉＸ（ここでＸは、塩素などのハロゲン、メトキシ
などのアルコキシ、アセチルオキシなどのアシロキシ等
の加水分解可能な基である）で示される化合物を、目的
とする樹脂組成となるようにトルエンなどの溶媒に溶解
して重合させ加水分解することにより製造することがで
きる。
【００１４】毛髪処理剤組成物中に占める成分（ａ）の
有機シリコーン樹脂の割合は、好ましくは０．０１〜５
０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％である。
０．０１重量％未満であると損傷毛髪の接着効果が不十
分となり、また５０重量％を超えると有機シリコーン樹
脂皮膜の硬化の度合が強くなり、毛髪に対する接着力が
低下する。
有機シリコーン樹脂の割合は、好ましくは０．０１〜５
０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％である。
０．０１重量％未満であると損傷毛髪の接着効果が不十
分となり、また５０重量％を超えると有機シリコーン樹
脂皮膜の硬化の度合が強くなり、毛髪に対する接着力が
低下する。
【００１５】なお、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂
は、一種類だけをもちいてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
は、一種類だけをもちいてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
【００１６】成分（ｂ）のジメチルポリシロキサンは、
毛髪に豊かな光沢と滑らかさを付与するものであり、一
般的には式（１）
毛髪に豊かな光沢と滑らかさを付与するものであり、一
般的には式（１）
【００１７】
【化１】 （式中、ａは３００以上、好ましくは３００〜２０００
０の整数である）で表されるものである。式中、ａが３
００未満であると毛髪に豊かな光沢と滑らかさを十分に
付与できなくなり好ましくない。
０の整数である）で表されるものである。式中、ａが３
００未満であると毛髪に豊かな光沢と滑らかさを十分に
付与できなくなり好ましくない。
【００１８】毛髪処理剤組成物中に占める成分（ｂ）の
ジメチルポリシロキサンの割合は、好ましくは０．０１
〜５０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％であ
る。０．０１重量％未満であると毛髪に豊かな光沢と滑
らかさを十分に付与できなくなり、５０重量％を超える
と毛髪処理剤組成物中への溶解性が低下する。
ジメチルポリシロキサンの割合は、好ましくは０．０１
〜５０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％であ
る。０．０１重量％未満であると毛髪に豊かな光沢と滑
らかさを十分に付与できなくなり、５０重量％を超える
と毛髪処理剤組成物中への溶解性が低下する。
【００１９】なお、成分（ｂ）のジメチルポリシロキサ
ンは、一種類だけを用いてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
ンは、一種類だけを用いてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
【００２０】本発明においては、上述の成分（ａ）の有
機シリコーン樹脂と成分（ｂ）のジメチルポリシロキサ
ンとを併用するが、毛髪処理剤組成物中に成分（ａ）と
成分（ｂ）とを合計で０．１〜５０重量％、好ましくは
０．１〜３０重量％となるように配合させる。両者の合
計が０．１重量％未満であると本発明の効果得られず、
５０重量％を超えると毛髪の滑らかさが低下する。
機シリコーン樹脂と成分（ｂ）のジメチルポリシロキサ
ンとを併用するが、毛髪処理剤組成物中に成分（ａ）と
成分（ｂ）とを合計で０．１〜５０重量％、好ましくは
０．１〜３０重量％となるように配合させる。両者の合
計が０．１重量％未満であると本発明の効果得られず、
５０重量％を超えると毛髪の滑らかさが低下する。
【００２１】また、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂の
成分（ｂ）のジメチルポリシロキサンに対する重量比
は、１／１０〜１０／１、好ましくは１／５〜５／１と
する。この比が１／１０を下回ると毛髪がべたつき、１
０／１を超えると損傷毛髪の接着効果が不十分となる。
成分（ｂ）のジメチルポリシロキサンに対する重量比
は、１／１０〜１０／１、好ましくは１／５〜５／１と
する。この比が１／１０を下回ると毛髪がべたつき、１
０／１を超えると損傷毛髪の接着効果が不十分となる。
【００２２】成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤は、毛
髪処理剤組成物に毛髪どうしの接着を防止するという特
性を付与するものであり、例えば以下に示すような式
（２）又は（３）
髪処理剤組成物に毛髪どうしの接着を防止するという特
性を付与するものであり、例えば以下に示すような式
（２）又は（３）
【００２３】
【化２】 （式（２）及び（３）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及び
Ｒ４はそれぞれ独立的に総炭素数８〜２８のアルキル基
もしくはアルケニル基（これらの基は、アルコキシ基、
アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケ
ノイルアミノ基で置換されてもよい）、ベンジル基、炭
素数１〜５のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
るが、但し、式（２）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及び
Ｒ４の少なくとも一つは総炭素数８〜２８のアルキル基
もしくはアルケニル基であり、Ｒ５は炭素数２又は３の
アルキレン基であり、Ｘ−はハロゲンイオン又は有機ア
ニオンであり、そしてｎは１〜２０の整数である）で表
される第４級アンモニウム塩を例示できる。中でも式
（２）の第４級アンモニウム塩を好ましく使用できる。
Ｒ４はそれぞれ独立的に総炭素数８〜２８のアルキル基
もしくはアルケニル基（これらの基は、アルコキシ基、
アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケ
ノイルアミノ基で置換されてもよい）、ベンジル基、炭
素数１〜５のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
るが、但し、式（２）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及び
Ｒ４の少なくとも一つは総炭素数８〜２８のアルキル基
もしくはアルケニル基であり、Ｒ５は炭素数２又は３の
アルキレン基であり、Ｘ−はハロゲンイオン又は有機ア
ニオンであり、そしてｎは１〜２０の整数である）で表
される第４級アンモニウム塩を例示できる。中でも式
（２）の第４級アンモニウム塩を好ましく使用できる。
【００２４】また、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、式（４）〜（６）
としては、式（４）〜（６）
【００２５】
【化３】 ｛式中、Ｒ６は式（７）
【００２６】
【化４】 （ここでＲ１２はメチル基又はエチル基であり、ｐは分
岐アルキル基の総炭素数が８〜１９となるような整数で
ある）で表される分岐アルキル基、及び式（８）
岐アルキル基の総炭素数が８〜１９となるような整数で
ある）で表される分岐アルキル基、及び式（８）
【００２７】
【化５】 （式中、ｑは７〜１５の整数である）で表される直鎖ア
ルキル基の混合物であるが、但しその分岐率｛式（７）
の分岐アルキル基の個数／式（７）の分岐アルキル基の
個数＋式（８）の直鎖アルキル基の個数｝が１０〜１０
０％であり、Ｒ７及びＲ８は独立的にベンジル基、炭素
数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
り、Ｒ９及びＲ１０は炭素数２〜１２のアルキル基であ
り、Ｒ１１は式（９）
ルキル基の混合物であるが、但しその分岐率｛式（７）
の分岐アルキル基の個数／式（７）の分岐アルキル基の
個数＋式（８）の直鎖アルキル基の個数｝が１０〜１０
０％であり、Ｒ７及びＲ８は独立的にベンジル基、炭素
数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
り、Ｒ９及びＲ１０は炭素数２〜１２のアルキル基であ
り、Ｒ１１は式（９）
【００２８】
【化６】 （式中、Ｒ９及びＲ１０は前述の通りである）で表され
る分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｒ１３は式（１０）
る分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｒ１３は式（１０）
【００２９】
【化７】 （式中、ｓは２〜１４の整数であり、ｔは３〜１１の整
数であり、但しｓとｔとの和は９〜２１である）で表さ
れる分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｘ−はハロゲンイオン又は有機アニオンである｝で
表される分岐第４級アンモニウム塩を例示できる。
数であり、但しｓとｔとの和は９〜２１である）で表さ
れる分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｘ−はハロゲンイオン又は有機アニオンである｝で
表される分岐第４級アンモニウム塩を例示できる。
【００３０】式（４）の分岐第４級アンモニウム塩は、
通常、炭素数８〜１６のオキソ法型アルコールを原料と
して合成されるものである。この分岐第４級アンモニウ
ム塩の例としては、オキソ法型アルコールから導かれる
アルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩などを挙
げることができる。
通常、炭素数８〜１６のオキソ法型アルコールを原料と
して合成されるものである。この分岐第４級アンモニウ
ム塩の例としては、オキソ法型アルコールから導かれる
アルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩などを挙
げることができる。
【００３１】本発明においては、式（４）の分岐第４級
アンモニウム塩を用いる場合には、通常、その分岐率が
１０〜１００％のものを使用するが、特に１０〜５０％
のものを使用することが好ましい。また、その総炭素数
が８〜１６のものを使用するが、一定の分布を有するも
のを使用することが好ましく、特にＲ８以下に示す分布
を有するものを好ましく使用することができる。
アンモニウム塩を用いる場合には、通常、その分岐率が
１０〜１００％のものを使用するが、特に１０〜５０％
のものを使用することが好ましい。また、その総炭素数
が８〜１６のものを使用するが、一定の分布を有するも
のを使用することが好ましく、特にＲ８以下に示す分布
を有するものを好ましく使用することができる。
【００３２】Ｒ８の炭素数分布 炭素数８〜１１： ５％以下 炭素数１２ ：１０〜３５％ 炭素数１３ ：１５〜４０％ 炭素数１４ ：２０〜４５％ 炭素数１５ ： ５〜３０％ 炭素数１６ ： ５％以下。
【００３３】このような式（４）の分岐第４級アンモニ
ウム塩の特に好ましい例としては、炭素数８〜１６で分
岐率１０〜５０％のアルキル基を有するジアルキルジメ
チルアンモニウムクロライドを挙げることができる。
ウム塩の特に好ましい例としては、炭素数８〜１６で分
岐率１０〜５０％のアルキル基を有するジアルキルジメ
チルアンモニウムクロライドを挙げることができる。
【００３４】式（５）の分岐第４級アンモニウム塩は、
通常、式（１１）
通常、式（１１）
【００３５】
【化８】 （式中、Ｒ９及びＲ１０は前述した通りである）で表さ
れるゲルベ型アルコールを原料として合成されるもので
ある。この分岐第４級アンモニウム塩の好ましい例とし
ては、ゲルベ型アルコールから導かれるアルキル基を有
するアルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメ
チルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアン
モニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩な
どを挙げることができる。これらの特に好ましい具体例
としては、２−デシルテトラデシルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、２−デシルヘキサデシルトリメチルア
ンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキシルデシルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキシルデシルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジ−２−オクチルドデ
シルジメチルアンモニウムクロライドなどを挙げること
ができる。
れるゲルベ型アルコールを原料として合成されるもので
ある。この分岐第４級アンモニウム塩の好ましい例とし
ては、ゲルベ型アルコールから導かれるアルキル基を有
するアルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメ
チルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアン
モニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩な
どを挙げることができる。これらの特に好ましい具体例
としては、２−デシルテトラデシルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、２−デシルヘキサデシルトリメチルア
ンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキシルデシルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキシルデシルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジ−２−オクチルドデ
シルジメチルアンモニウムクロライドなどを挙げること
ができる。
【００３６】また、式（６）のメチル分岐第４級アンモ
ニウム塩としては、ｓとｔとの和が１５となるものが好
ましい。
ニウム塩としては、ｓとｔとの和が１５となるものが好
ましい。
【００３７】また、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、脂肪族基又は脂肪族鎖を有するエーテル残
基、エステル残基もしくはアシル基及び２級又は３級ア
ミノ基を有する式（１２）
としては、脂肪族基又は脂肪族鎖を有するエーテル残
基、エステル残基もしくはアシル基及び２級又は３級ア
ミノ基を有する式（１２）
【００３８】
【化９】 ｛式中、Ｒ１４は炭素数７〜２１の直鎖又は分岐のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ
１７はそれぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基又は
ヒドロキシアルキル基であり、Ｍは−ＣＯＮＧ−（ここ
でＧは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基もしくは
ヒドロキシアルキル基である）、−Ｏ−又は−ＣＯＯ−
であり、Ｙは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もし
くはヒドロキシアルキル基、又は式（１３）
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ
１７はそれぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基又は
ヒドロキシアルキル基であり、Ｍは−ＣＯＮＧ−（ここ
でＧは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基もしくは
ヒドロキシアルキル基である）、−Ｏ−又は−ＣＯＯ−
であり、Ｙは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もし
くはヒドロキシアルキル基、又は式（１３）
【００３９】
【化１０】 （式中、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｘ−及びＺは前述の
通りである）で表される基であり（但し、Ｇが炭素数１
〜３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基である
場合、Ｙは炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロキ
シアルキル基ではない）、Ｚは水素原子又はヒドロキシ
基であり、Ｘはハロゲンイオン又は有機アニオンであ
り、ｍは２又は３であり、そしてｎは０又は１〜５の整
数である（但し、ｎが１の場合には、Ｚは水素原子又は
ヒドロキシ基であり、ｎが０、２、３、４又は５の場合
には、Ｚは水素原子である）｝で表される第４級アンモ
ニウム塩も使用することができる。
通りである）で表される基であり（但し、Ｇが炭素数１
〜３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基である
場合、Ｙは炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロキ
シアルキル基ではない）、Ｚは水素原子又はヒドロキシ
基であり、Ｘはハロゲンイオン又は有機アニオンであ
り、ｍは２又は３であり、そしてｎは０又は１〜５の整
数である（但し、ｎが１の場合には、Ｚは水素原子又は
ヒドロキシ基であり、ｎが０、２、３、４又は５の場合
には、Ｚは水素原子である）｝で表される第４級アンモ
ニウム塩も使用することができる。
【００４０】式（１２）のカチオン性界面活性剤の中で
も式（１４）
も式（１４）
【００４１】
【化１１】 （式中、Ｇは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基も
しくはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ１４、Ｒ１５、
Ｒ１６、Ｒ１７、Ｙ及びＺは前述した通りである）で表
されるものが好ましく、更に式（１５）
しくはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ１４、Ｒ１５、
Ｒ１６、Ｒ１７、Ｙ及びＺは前述した通りである）で表
されるものが好ましく、更に式（１５）
【００４２】
【化１２】 （式中、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＸ−は前
述した通りである）で表されるものがより好ましく使用
できる。
述した通りである）で表されるものがより好ましく使用
できる。
【００４３】式（１２）の第４級アンモニウム塩は、既
知の方法に従って製造することができる。例えば式（１
５）の第４級アンモニウム塩は、以下の製造スキーム
知の方法に従って製造することができる。例えば式（１
５）の第４級アンモニウム塩は、以下の製造スキーム
【００４４】
【化１３】 （式中、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＸ−は前
述した通りである）に従い、まず対応する脂肪酸とアミ
ノエチルエタノールアミンとを反応させてイミダゾリン
誘導体を形成し、この誘導体をアルカリ処理し、更に対
応するアンモニウム化合物と反応させることにより製造
することができる。なお、生成物を更に電気透析などに
より脱塩することにより、溶解特性や粘度特性を向上さ
せることが好ましい。
述した通りである）に従い、まず対応する脂肪酸とアミ
ノエチルエタノールアミンとを反応させてイミダゾリン
誘導体を形成し、この誘導体をアルカリ処理し、更に対
応するアンモニウム化合物と反応させることにより製造
することができる。なお、生成物を更に電気透析などに
より脱塩することにより、溶解特性や粘度特性を向上さ
せることが好ましい。
【００４５】更に、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、式（１６）
としては、式（１６）
【００４６】
【化１４】 （式中、Ｒ１８は、分岐鎖を有する総炭素数８〜２８の
アルキル基であり、Ｒ１９は直鎖の炭素数８〜２２のア
ルキル基もしくはアルケニル基、例えばドデシル、オク
タデシル、ドコシル等であり、Ｒ２０及びＲ２１はそれ
ぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基又は水素原子
（但し、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原子ではない）
である）で表される非対称型第４級アンモニウム塩を使
用することができる。この場合、Ｒ１８のアルキル基
は、すでに述べたようにゲルベ型アルコールやオキソ法
型アルコールから誘導されるものであり、例えば、２−
（３−メチルヘキシル）−７−メチル−１−デシル、２
−（１−メチル−３，３−ジメチルブチル）−５−メチ
ル−７，７−ジメチルオクチル、２−ヘキシル−１−デ
シルなどを挙げることができる。
アルキル基であり、Ｒ１９は直鎖の炭素数８〜２２のア
ルキル基もしくはアルケニル基、例えばドデシル、オク
タデシル、ドコシル等であり、Ｒ２０及びＲ２１はそれ
ぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基又は水素原子
（但し、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原子ではない）
である）で表される非対称型第４級アンモニウム塩を使
用することができる。この場合、Ｒ１８のアルキル基
は、すでに述べたようにゲルベ型アルコールやオキソ法
型アルコールから誘導されるものであり、例えば、２−
（３−メチルヘキシル）−７−メチル−１−デシル、２
−（１−メチル−３，３−ジメチルブチル）−５−メチ
ル−７，７−ジメチルオクチル、２−ヘキシル−１−デ
シルなどを挙げることができる。
【００４７】なお、ゲルベ型アルコールとは、一般には
式（１７）
式（１７）
【００４８】
【化１５】 （式中、ｎは４〜１４の整数である）で表されるアルコ
ールを意味する。また、オキソ法型アルコールとは、一
般にα−オレフィンを原料としてオキソ法によって得ら
れるアルコール及びそのアルコール誘導体の総称であ
り、例えば式（１８）及び（１９）
ールを意味する。また、オキソ法型アルコールとは、一
般にα−オレフィンを原料としてオキソ法によって得ら
れるアルコール及びそのアルコール誘導体の総称であ
り、例えば式（１８）及び（１９）
【００４９】
【化１６】 （式中、Ｒ２２は炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ
２３は炭素数５〜１０のアルキル基であるが、但し、Ｒ
２３及びＲ２３の合計の炭素数は１０〜１１である）で
表されるアルコールである。これらのアルコールの具体
例としては、日産化学株式会社製の商品名「ファインオ
キソアルコール１４０、同１６００、同１８０、同１８
０Ｎ、同１８００、同２０００あるいは同２６００」、
三菱化成工業株式会社製の商品名「ダイヤドール１８
Ｇ」、三菱油化株式会社製の商品名「ドバノール２３−
１」、エクソン化学株式会社製の商品名「ＥＸＸＡＬ１
８、ＥＸＸＡＬ２０」、エメリー株式会社製の商品名
「エマゾール８７１」などにより特定されるアルコール
や、エマゾール８７１をメチルエステル化し、更に還元
することにより得られるイソステアリルアルコールなど
を挙げることができる。
２３は炭素数５〜１０のアルキル基であるが、但し、Ｒ
２３及びＲ２３の合計の炭素数は１０〜１１である）で
表されるアルコールである。これらのアルコールの具体
例としては、日産化学株式会社製の商品名「ファインオ
キソアルコール１４０、同１６００、同１８０、同１８
０Ｎ、同１８００、同２０００あるいは同２６００」、
三菱化成工業株式会社製の商品名「ダイヤドール１８
Ｇ」、三菱油化株式会社製の商品名「ドバノール２３−
１」、エクソン化学株式会社製の商品名「ＥＸＸＡＬ１
８、ＥＸＸＡＬ２０」、エメリー株式会社製の商品名
「エマゾール８７１」などにより特定されるアルコール
や、エマゾール８７１をメチルエステル化し、更に還元
することにより得られるイソステアリルアルコールなど
を挙げることができる。
【００５０】なお、式（１６）の非対称型第４級アンモ
ニウム塩の好ましい例としては、Ｎ−（３−メチルヘキ
シル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−（３−
メチルヘキシル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−オク
チル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
２−ヘキシル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウムクロライド、あるいは式（２０）
ニウム塩の好ましい例としては、Ｎ−（３−メチルヘキ
シル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−（３−
メチルヘキシル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−オク
チル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
２−ヘキシル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウムクロライド、あるいは式（２０）
【００５１】
【化１７】 （式中、Ｒ２３及びＲ２３は前述した通りである）で表
される化合物を例示することができる。
される化合物を例示することができる。
【００５２】なお、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
に含まれる各第４級アンモニウム塩化合物におけるＸ−
のハロゲンイオンとしては塩素イオン、臭素イオン、よ
う素イオンを例示でき、また、有機アニオンとしてはメ
トサルフェートイオン、エトサルフェートイオン、メト
フォスフェートイオン、エトフォスフェートイオンなど
を例示することができる。
に含まれる各第４級アンモニウム塩化合物におけるＸ−
のハロゲンイオンとしては塩素イオン、臭素イオン、よ
う素イオンを例示でき、また、有機アニオンとしてはメ
トサルフェートイオン、エトサルフェートイオン、メト
フォスフェートイオン、エトフォスフェートイオンなど
を例示することができる。
【００５３】毛髪処理剤組成物中に占める成分（ｃ）の
カチオン性界面活性剤の割合は、好ましくは０．０１〜
２０．０重量％、より好ましくは０．２〜１０．０重量
％である。０．０１重量％未満であると本発明の効果が
得られなくなり、２０．０重量％を超えると毛髪がベタ
ついて感触が劣化する傾向にある。
カチオン性界面活性剤の割合は、好ましくは０．０１〜
２０．０重量％、より好ましくは０．２〜１０．０重量
％である。０．０１重量％未満であると本発明の効果が
得られなくなり、２０．０重量％を超えると毛髪がベタ
ついて感触が劣化する傾向にある。
【００５４】なお、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
は、一種類だけをもちいてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
は、一種類だけをもちいてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
【００５５】成分（ｄ）の溶媒としては、成分（ａ）の
有機シリコーン樹脂を溶解することのできるものを使用
する。成分（ｄ）の溶媒として、成分（ａ）の有機シリ
コーン樹脂を実質的に溶解しない貧溶媒を用いた場合に
は、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂の取扱い性が低下
し、また、毛髪処理組成物の安定性も低下する。このよ
うな成分（ｄ）の溶媒の具体例としては、環状シリコー
ン、イソパラフィン、低分子量のジメチルポリシロキサ
ンなどを好ましく例示することができる。なお、これら
の溶媒は単独でも混合して用いてもよい。
有機シリコーン樹脂を溶解することのできるものを使用
する。成分（ｄ）の溶媒として、成分（ａ）の有機シリ
コーン樹脂を実質的に溶解しない貧溶媒を用いた場合に
は、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂の取扱い性が低下
し、また、毛髪処理組成物の安定性も低下する。このよ
うな成分（ｄ）の溶媒の具体例としては、環状シリコー
ン、イソパラフィン、低分子量のジメチルポリシロキサ
ンなどを好ましく例示することができる。なお、これら
の溶媒は単独でも混合して用いてもよい。
【００５６】環状シリコーンとしては、環を構成する原
子としてケイ素原子を一般には４〜６個含有する環状シ
リコーンが好ましく、例えば、オクタメチルシクロテト
ラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、テ
トラデカメチルシクロヘプタシロキサンなどを好ましく
例示できる。
子としてケイ素原子を一般には４〜６個含有する環状シ
リコーンが好ましく、例えば、オクタメチルシクロテト
ラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、テ
トラデカメチルシクロヘプタシロキサンなどを好ましく
例示できる。
【００５７】また、イソパラフィンとしては、常圧にお
ける沸点が６０〜２６０℃程度の炭化水素溶媒、例えば
エクソン社の登録商標「アイソバー］Ａ、同Ｃ、シェル
社製の登録商標「シェルゾール」７１、フィリップ社製
の登録商標「ソルトール」１００などで特定されるもの
を好ましく例示することができる。
ける沸点が６０〜２６０℃程度の炭化水素溶媒、例えば
エクソン社の登録商標「アイソバー］Ａ、同Ｃ、シェル
社製の登録商標「シェルゾール」７１、フィリップ社製
の登録商標「ソルトール」１００などで特定されるもの
を好ましく例示することができる。
【００５８】低分子量のジメチルポリシロキサンとして
は、重合度が好ましくは２〜６のジメチルポリシロキサ
ンを例示でき、例えばヘキサメチルジシロキサン、オク
タメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサ
ン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサンなどを具体的に
例示することができる。
は、重合度が好ましくは２〜６のジメチルポリシロキサ
ンを例示でき、例えばヘキサメチルジシロキサン、オク
タメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサ
ン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサンなどを具体的に
例示することができる。
【００５９】毛髪処理剤組成物中に占める成分（ｄ）の
溶媒の割合は、好ましくは０．０１〜９９重量％、より
好ましくは０．１〜９０重量％である。更に、成分
（ｄ）の溶媒は、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂と成
分（ｂ）のジメチルポリシロキサンとの合計に対して１
〜５倍（重量）配合することが好ましい。これにより、
成分（ａ）の有機シリコーン樹脂と成分（ｂ）のジメチ
ルポリシロキサンとの相溶性を高め、これらから形成さ
れる樹脂皮膜を効果的に可塑化し、これにより損傷毛髪
の接着効果を高めることができる。
溶媒の割合は、好ましくは０．０１〜９９重量％、より
好ましくは０．１〜９０重量％である。更に、成分
（ｄ）の溶媒は、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂と成
分（ｂ）のジメチルポリシロキサンとの合計に対して１
〜５倍（重量）配合することが好ましい。これにより、
成分（ａ）の有機シリコーン樹脂と成分（ｂ）のジメチ
ルポリシロキサンとの相溶性を高め、これらから形成さ
れる樹脂皮膜を効果的に可塑化し、これにより損傷毛髪
の接着効果を高めることができる。
【００６０】本発明の毛髪処理剤組成物は、上述の成分
（ａ）〜（ｄ）を必須成分と含有するが、これらの他に
種々の添加物を含有することができる。例えば、本発明
の組成物において油相を構成する成分（ａ）及び（ｂ）
に加えて、油相を構成する他の成分として、一般に毛髪
化粧料において使用されているような油脂類、好ましく
は融点２０〜９０℃、より好ましくは３０〜８０℃の油
脂類を使用することができる。
（ａ）〜（ｄ）を必須成分と含有するが、これらの他に
種々の添加物を含有することができる。例えば、本発明
の組成物において油相を構成する成分（ａ）及び（ｂ）
に加えて、油相を構成する他の成分として、一般に毛髪
化粧料において使用されているような油脂類、好ましく
は融点２０〜９０℃、より好ましくは３０〜８０℃の油
脂類を使用することができる。
【００６１】このような油脂類としては：ラウリルアル
コール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルア
ルコール、ラノリンアルコールなどの高級アルコール
類；ワセリン、パラフィン、オゾケライト、セレシン、
マイクロクリスタリンワックスなどの炭化水素類；カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パンタデカン酸、
パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸、リグセリン酸、１２−ヒドロキシステア
リン酸、ラノリン脂肪酸などの脂肪酸類；ラウリン酸ド
デシル、ラウリン酸オクタデシル、ミリスチン酸テトラ
デシル、パルミチン酸デシル、パルミチン酸テトラデシ
ル、パルミチン酸オクタデシル、ステアリン酸プロピ
ル、ステアリン酸ヘキサデシル、ベヘン酸ドコシル、ス
テアリン酸プロピレングリコール、酢酸ラノリン、モノ
グリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、トリメチ
ロールメタンもしくはペンタエリスリトールと脂肪酸と
のエステルなどのエステル類；ミツロウ、カルバナロ
ウ、鯨ロウ、カンデリラロウ、カポックロウ、水添ラノ
リン、硬質ラノリンなどのロウ類；あるいはカカオ脂、
パーム油、ヤシ油、牛脂、豚脂、硬化油などの動植物油
類などを例示することができる。
コール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルア
ルコール、ラノリンアルコールなどの高級アルコール
類；ワセリン、パラフィン、オゾケライト、セレシン、
マイクロクリスタリンワックスなどの炭化水素類；カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パンタデカン酸、
パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸、リグセリン酸、１２−ヒドロキシステア
リン酸、ラノリン脂肪酸などの脂肪酸類；ラウリン酸ド
デシル、ラウリン酸オクタデシル、ミリスチン酸テトラ
デシル、パルミチン酸デシル、パルミチン酸テトラデシ
ル、パルミチン酸オクタデシル、ステアリン酸プロピ
ル、ステアリン酸ヘキサデシル、ベヘン酸ドコシル、ス
テアリン酸プロピレングリコール、酢酸ラノリン、モノ
グリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、トリメチ
ロールメタンもしくはペンタエリスリトールと脂肪酸と
のエステルなどのエステル類；ミツロウ、カルバナロ
ウ、鯨ロウ、カンデリラロウ、カポックロウ、水添ラノ
リン、硬質ラノリンなどのロウ類；あるいはカカオ脂、
パーム油、ヤシ油、牛脂、豚脂、硬化油などの動植物油
類などを例示することができる。
【００６２】更に、この発明の毛髪処理剤組成物には、
一般に毛髪化粧料において使用されているようなカチオ
ン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両面界面活性
剤、スクワレン、液状ラノリン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン、カルボキシ変性シリコーン、パーフルオロポ
リエーテル、特開昭５８−５３９９６号公報や特開平１
−１１７８２１号公報に記載されているようなカチオン
性ポリマー等の感触向上剤、プロピレングリコール、グ
リセリン、ソルビトール等の保湿剤、メチルセルロー
ス、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセル
ロース、ポリオキシエチレングリコールジステアレー
ト、エタノール等の粘度調整剤、パール化剤、香料、色
素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、トリクロサン、トリク
ロロカルバン等の殺菌剤、グリチルリチン酸カリウム、
酢酸トコフェノール等の抗炎症剤、ジンクピリチオン、
オクトピロックス等の抗フケ剤、メチルパラベン、ブチ
ルパラベン等の防腐剤、その他にＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄ
ｉａ ｏｆ Ｓｈａｍｐｏｏ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ
（Ｍｉｃｅｌｌｅｐｒｅｓｓ，１９８５）に記載されて
いるような成分等を、本発明の効果を損なわない範囲に
おいて任意に添加することができる。
一般に毛髪化粧料において使用されているようなカチオ
ン性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、両面界面活性
剤、スクワレン、液状ラノリン、メチルフェニルポリシ
ロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シ
リコーン、カルボキシ変性シリコーン、パーフルオロポ
リエーテル、特開昭５８−５３９９６号公報や特開平１
−１１７８２１号公報に記載されているようなカチオン
性ポリマー等の感触向上剤、プロピレングリコール、グ
リセリン、ソルビトール等の保湿剤、メチルセルロー
ス、カルボキシビニルポリマー、ヒドロキシエチルセル
ロース、ポリオキシエチレングリコールジステアレー
ト、エタノール等の粘度調整剤、パール化剤、香料、色
素、紫外線吸収剤、酸化防止剤、トリクロサン、トリク
ロロカルバン等の殺菌剤、グリチルリチン酸カリウム、
酢酸トコフェノール等の抗炎症剤、ジンクピリチオン、
オクトピロックス等の抗フケ剤、メチルパラベン、ブチ
ルパラベン等の防腐剤、その他にＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄ
ｉａ ｏｆ Ｓｈａｍｐｏｏ Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ
（Ｍｉｃｅｌｌｅｐｒｅｓｓ，１９８５）に記載されて
いるような成分等を、本発明の効果を損なわない範囲に
おいて任意に添加することができる。
【００６３】本発明の毛髪処理剤組成物は、常法に従っ
て製造することができ、公知の酸性もしくはアルカリ性
薬剤により、好ましくはｐＨ３〜１０、より好ましくは
４〜８に調整する。
て製造することができ、公知の酸性もしくはアルカリ性
薬剤により、好ましくはｐＨ３〜１０、より好ましくは
４〜８に調整する。
【００６４】なお、本発明の毛髪処理剤組成物は、その
もの自体で毛髪に適用することができるが、毛髪に適用
される種々の化粧料の態様とすることもでき、例えばプ
レシャンプー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンデ
ィショナー、ヘアトリートメント、セットローション、
ブロースタイリングローション、ヘアスプレー、泡状ス
タイリング剤、ジェル状スタイリング剤、ヘアリキッ
ド、ヘアトニック、ヘアクリーム、一時染毛剤などとし
て使用することができる。
もの自体で毛髪に適用することができるが、毛髪に適用
される種々の化粧料の態様とすることもでき、例えばプ
レシャンプー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンデ
ィショナー、ヘアトリートメント、セットローション、
ブロースタイリングローション、ヘアスプレー、泡状ス
タイリング剤、ジェル状スタイリング剤、ヘアリキッ
ド、ヘアトニック、ヘアクリーム、一時染毛剤などとし
て使用することができる。
【００６５】また、本発明の毛髪処理剤組成物は、剤型
として、用途により水溶液、エタノール溶液、エマルジ
ョン、サスペンション、ゲル、固体、エアゾール等の形
態を取ることができる。
として、用途により水溶液、エタノール溶液、エマルジ
ョン、サスペンション、ゲル、固体、エアゾール等の形
態を取ることができる。
【００６６】
【作用】本発明の毛髪処理剤組成物によれば、各配合成
分の相乗効果により、これで毛髪を処理した場合に、枝
毛や切れ毛などの損傷毛髪を十分な接着力で接着するこ
とが可能となる。また、この毛髪処理剤組成物で毛髪を
処理した後に、冷水や温水で洗浄することにより損傷毛
髪以外の健全な毛髪に付着した余分の毛髪処理剤組成物
を除去することができる。従って、健全な毛髪どうしの
接着を防ぎつつ、枝毛などの損傷毛髪を効率よく接着さ
せ、毛髪全体に良好な感触を付与することが可能とな
る。
分の相乗効果により、これで毛髪を処理した場合に、枝
毛や切れ毛などの損傷毛髪を十分な接着力で接着するこ
とが可能となる。また、この毛髪処理剤組成物で毛髪を
処理した後に、冷水や温水で洗浄することにより損傷毛
髪以外の健全な毛髪に付着した余分の毛髪処理剤組成物
を除去することができる。従って、健全な毛髪どうしの
接着を防ぎつつ、枝毛などの損傷毛髪を効率よく接着さ
せ、毛髪全体に良好な感触を付与することが可能とな
る。
【００６７】
【実施例】以下、この発明を実施例に基づいて具体的に
説明するが、この発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
説明するが、この発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
【００６８】実施例１〜４及び比較例１〜５ 表１に示す配合の各成分を、均一に混合することにより
本発明の毛髪処理剤組成物を調製した。
本発明の毛髪処理剤組成物を調製した。
【００６９】これとは別に、長さ２０ｃｍの日本人女性
枝毛５ｇを束ね、プレーンシャンプー（ポリオキシエチ
レンラウリル硫酸ナトリウム２０％水溶液）を用いて十
分に洗髪した。この毛髪束に、先に調製した各毛髪処理
剤組成物１ｇを室温でまんべんなく直接塗布した。その
後、４０℃の水で十分にすすぎ、ドライヤーでブロー処
理を行って十分に乾燥した。
枝毛５ｇを束ね、プレーンシャンプー（ポリオキシエチ
レンラウリル硫酸ナトリウム２０％水溶液）を用いて十
分に洗髪した。この毛髪束に、先に調製した各毛髪処理
剤組成物１ｇを室温でまんべんなく直接塗布した。その
後、４０℃の水で十分にすすぎ、ドライヤーでブロー処
理を行って十分に乾燥した。
【００７０】処理した毛髪に関し、、枝毛部分の「接着
効果（接着保持効果）」、毛髪全体の「感触」、毛髪処
理剤組成物の「塗布性」及び「安定性」について以下の
ように評価し、その結果を表１に併せて示す。
効果（接着保持効果）」、毛髪全体の「感触」、毛髪処
理剤組成物の「塗布性」及び「安定性」について以下の
ように評価し、その結果を表１に併せて示す。
【００７１】「接着効果」処理した毛髪をプラスチック
ヘアーブラシに１０回通過させ、接着された枝毛部分の
剥がれの程度を目視で観察した。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及び
Ｄは以下に説明する評価を示す： Ａ： 枝毛部分が接着されており、接着部分が剥がれて
いない場合 Ｂ： 枝毛部分が接着されていたが、その一部がわずか
に剥がれた場合 Ｃ： 枝毛部分が接着がされていたが、接着部分が剥が
れた場合 Ｄ： 枝毛部分が接着されていない場合。
ヘアーブラシに１０回通過させ、接着された枝毛部分の
剥がれの程度を目視で観察した。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及び
Ｄは以下に説明する評価を示す： Ａ： 枝毛部分が接着されており、接着部分が剥がれて
いない場合 Ｂ： 枝毛部分が接着されていたが、その一部がわずか
に剥がれた場合 Ｃ： 枝毛部分が接着がされていたが、接着部分が剥が
れた場合 Ｄ： 枝毛部分が接着されていない場合。
【００７２】「感触」毛髪の柔軟性、ベタつき感、平滑
性、毛先のまとまり感について、目視及び手の感触によ
り総合的に判断した。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは以下に
説明する評価を示す： Ａ： 総合的に非常に良好な感触である場合 Ｂ： 総合的に良好な感触である場合 Ｃ： 総合的に不十分な感触である場合 Ｄ： 総合的に非常に不十分な感触の場合。
性、毛先のまとまり感について、目視及び手の感触によ
り総合的に判断した。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは以下に
説明する評価を示す： Ａ： 総合的に非常に良好な感触である場合 Ｂ： 総合的に良好な感触である場合 Ｃ： 総合的に不十分な感触である場合 Ｄ： 総合的に非常に不十分な感触の場合。
【００７３】「塗布性」手で塗布する際に、毛髪全体に
均一且つ迅速に塗布できたかどうかを手の感触で判断し
た。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは以下に説明する評価を示
す： Ａ： 塗布が非常に容易である場合 Ｂ： 塗布が容易である場合 Ｃ： 塗布が困難である場合 Ｄ： 塗布が非常に困難である場合。
均一且つ迅速に塗布できたかどうかを手の感触で判断し
た。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは以下に説明する評価を示
す： Ａ： 塗布が非常に容易である場合 Ｂ： 塗布が容易である場合 Ｃ： 塗布が困難である場合 Ｄ： 塗布が非常に困難である場合。
【００７４】「安定性」毛髪処理剤組成物を４０℃で１
ケ月保存したときの状態を目視で観察した。表中、Ａ、
Ｂ、Ｃ及びＤは以下に説明する評価を示す： Ａ： 変化がなく安定な場合 Ｄ： 変化してしまい不安定な場合。
ケ月保存したときの状態を目視で観察した。表中、Ａ、
Ｂ、Ｃ及びＤは以下に説明する評価を示す： Ａ： 変化がなく安定な場合 Ｄ： 変化してしまい不安定な場合。
【００７５】
【表１】 表１から明らかなように、この発明の毛髪処理剤組成物
は、比較例に比べ、枝毛などの損傷毛髪を効率よく接着
させ、毛髪全体に良好な感触を付与することができた。
また、塗布性や安定性にも優れていた。一方、比較例の
毛髪処理剤組成物は、すべての特性を同時に且つ十分に
満足することはできなかった。
は、比較例に比べ、枝毛などの損傷毛髪を効率よく接着
させ、毛髪全体に良好な感触を付与することができた。
また、塗布性や安定性にも優れていた。一方、比較例の
毛髪処理剤組成物は、すべての特性を同時に且つ十分に
満足することはできなかった。
【００７６】実施例５ リンスとしての本発明の毛髪処理剤組成物を表２の配合
に従って実施例１と同様に製造した。
に従って実施例１と同様に製造した。
【００７７】
【表２】 得られたリンスについて、実施例１と同様に、枝毛部分
の「接着効果（接着保持効果）」と毛髪全体の「感触」
について評価した。その結果、接着効果及び感触とも優
れたものであった。
の「接着効果（接着保持効果）」と毛髪全体の「感触」
について評価した。その結果、接着効果及び感触とも優
れたものであった。
【００７８】実施例６ シャンプーとしての本発明の毛髪処理剤組成物を表３の
配合に従って実施例１と同様に製造した。
配合に従って実施例１と同様に製造した。
【００７９】
【表３】 得られたシャンプーについて、実施例１と同様に、枝毛
部分の「接着効果（接着保持効果）」と毛髪全体の「感
触」について評価した。その結果、接着効果及び感触と
も優れたものであった。
部分の「接着効果（接着保持効果）」と毛髪全体の「感
触」について評価した。その結果、接着効果及び感触と
も優れたものであった。
【００８０】
【発明の効果】本発明の毛髪処理剤組成物は、健全な毛
髪どうしの接着を防ぎ、枝毛やきれ毛などの損傷毛髪を
効率よく接着させ、毛髪全体に良好な感触を付与するこ
とができる。
髪どうしの接着を防ぎ、枝毛やきれ毛などの損傷毛髪を
効率よく接着させ、毛髪全体に良好な感触を付与するこ
とができる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成５年１月２２日
【手続補正１】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】全文
【補正方法】変更
【補正内容】
【書類名】 明細書
【発明の名称】 毛髪処理剤組成物
【特許請求の範囲】
【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、損傷を受けていない毛
髪については毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損傷
毛髪を接着し、毛髪全体に良好な感触を付与することの
できる毛髪処理剤組成物に関する。
髪については毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損傷
毛髪を接着し、毛髪全体に良好な感触を付与することの
できる毛髪処理剤組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】毛髪の外観や感触などを低下させる大き
な原因の一つとして、枝毛や切れ毛などの損傷毛髪の存
在がある。
な原因の一つとして、枝毛や切れ毛などの損傷毛髪の存
在がある。
【０００３】従って、従来より損傷毛髪を修復するこ
と、例えば毛髪の枝毛部分を接着して修復することが要
望されており、このために、ジメチルシリコーンガム、
ポリビニルピロリドン系ポリマー、アクリル酸系ポリマ
ー、多糖類、ポリペプタイド等を配合した毛髪処理剤組
成物や、それらの成分に加えて更に噴射剤を併用した毛
髪処理剤組成物が提案されている（特開昭６３−１３５
３１９号公報、同６２−４８６１５号公報、特開平１−
２１１５１７号公報、同１−２１１５１８号公報等）。
と、例えば毛髪の枝毛部分を接着して修復することが要
望されており、このために、ジメチルシリコーンガム、
ポリビニルピロリドン系ポリマー、アクリル酸系ポリマ
ー、多糖類、ポリペプタイド等を配合した毛髪処理剤組
成物や、それらの成分に加えて更に噴射剤を併用した毛
髪処理剤組成物が提案されている（特開昭６３−１３５
３１９号公報、同６２−４８６１５号公報、特開平１−
２１１５１７号公報、同１−２１１５１８号公報等）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、ジメチ
ルシリコーンガムを配合した、上述の公報に記載されて
いる毛髪処理剤組成物で毛髪を処理した場合、毛髪の感
触は良好となるが、枝毛部分の接着を十分に行うことが
できないという問題があった。また、処理後に毛髪を水
で洗浄した場合には、枝毛部分の接着力が更に低下して
しまうという問題もあった。更に、枝毛部分の接着効果
が十分である場合でも、損傷毛髪以外の健全な毛髪どう
しも接着してしまうという問題があった。また、ブラッ
シングなどを行った場合に接着部分が剥がれやすく、し
かもいったん剥がれてしまうと枝毛部分に再度接着効果
を得ることはできないという問題もあった。更に、きし
み、パサつき、ゴワつき等が発生して感触を低下させ、
しかも、フレーキング等が発生して好ましくない外観を
呈するという問題もあった。
ルシリコーンガムを配合した、上述の公報に記載されて
いる毛髪処理剤組成物で毛髪を処理した場合、毛髪の感
触は良好となるが、枝毛部分の接着を十分に行うことが
できないという問題があった。また、処理後に毛髪を水
で洗浄した場合には、枝毛部分の接着力が更に低下して
しまうという問題もあった。更に、枝毛部分の接着効果
が十分である場合でも、損傷毛髪以外の健全な毛髪どう
しも接着してしまうという問題があった。また、ブラッ
シングなどを行った場合に接着部分が剥がれやすく、し
かもいったん剥がれてしまうと枝毛部分に再度接着効果
を得ることはできないという問題もあった。更に、きし
み、パサつき、ゴワつき等が発生して感触を低下させ、
しかも、フレーキング等が発生して好ましくない外観を
呈するという問題もあった。
【０００５】本発明は以上のような従来技術の課題を解
決しようとするものであり、損傷を受けていない毛髪に
ついては毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損傷毛髪
は効率よく接着させて、毛髪全体に良好な感触を付与す
ることのできる毛髪処理剤組成物を提供することを目的
とする。
決しようとするものであり、損傷を受けていない毛髪に
ついては毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損傷毛髪
は効率よく接着させて、毛髪全体に良好な感触を付与す
ることのできる毛髪処理剤組成物を提供することを目的
とする。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明者は、毛髪処理剤
組成物に特定の有機シリコーン樹脂や高分子量のジメチ
ルポリシロキサンなどを配合することにより上述の目的
が達成できることを見出し、この発明を完成させるに至
った。
組成物に特定の有機シリコーン樹脂や高分子量のジメチ
ルポリシロキサンなどを配合することにより上述の目的
が達成できることを見出し、この発明を完成させるに至
った。
【０００７】即ち、この発明は、少なくとも以下の成分
（ａ）〜（ｄ）： （ａ） （Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位及びＳｉＯ２単位か
らなる有機シリコーン樹脂（但し、Ｒは炭素数１〜６の
直鎖又は分岐炭化水素基又はアリール基であり、（Ｒ）
３ＳｉＯ１／２単位のＳｉＯ２単位に対する比が０．５
／１〜１．５／１である）； （ｂ） 重合度３００以上のジメチルポリシロキサン； （ｃ） カチオン性界面活性剤；及び （ｄ） 成分（ａ）の有機シリコーン樹脂を溶解するこ
とのできる溶媒；を含有する毛髪処理剤組成物を提供す
る。
（ａ）〜（ｄ）： （ａ） （Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位及びＳｉＯ２単位か
らなる有機シリコーン樹脂（但し、Ｒは炭素数１〜６の
直鎖又は分岐炭化水素基又はアリール基であり、（Ｒ）
３ＳｉＯ１／２単位のＳｉＯ２単位に対する比が０．５
／１〜１．５／１である）； （ｂ） 重合度３００以上のジメチルポリシロキサン； （ｃ） カチオン性界面活性剤；及び （ｄ） 成分（ａ）の有機シリコーン樹脂を溶解するこ
とのできる溶媒；を含有する毛髪処理剤組成物を提供す
る。
【０００８】上述の配合を有する本発明の毛髪処理剤組
成物は、各成分の相乗効果により、損傷を受けていない
毛髪については毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損
傷毛髪は効率よく接着させ、毛髪全体に良好な感触を付
与するができる。
成物は、各成分の相乗効果により、損傷を受けていない
毛髪については毛髪どうしの接着を防ぎ、枝毛などの損
傷毛髪は効率よく接着させ、毛髪全体に良好な感触を付
与するができる。
【０００９】以下、本発明の毛髪処理剤組成物を詳細に
説明する。
説明する。
【００１０】本発明において、成分（ａ）の有機シリコ
ーン樹脂は、枝毛部分を接着させる性質を毛髪処理剤組
成物に付与するものであり、（Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位
及びＳｉＯ２単位からなる樹脂である。ここで、（Ｒ）
３ＳｉＯ１／２単位中のＲとしては、メチル、エチル、
イソプロピル、ビニルなどの炭素数１〜６の直鎖又は分
岐炭化水素基又はフェニル、ナフチルなどのアリール基
であり、これらにはハロゲン等の他の置換基が存在して
もよい。
ーン樹脂は、枝毛部分を接着させる性質を毛髪処理剤組
成物に付与するものであり、（Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位
及びＳｉＯ２単位からなる樹脂である。ここで、（Ｒ）
３ＳｉＯ１／２単位中のＲとしては、メチル、エチル、
イソプロピル、ビニルなどの炭素数１〜６の直鎖又は分
岐炭化水素基又はフェニル、ナフチルなどのアリール基
であり、これらにはハロゲン等の他の置換基が存在して
もよい。
【００１１】また、（Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位のＳｉＯ
２単位に対する比は、好ましくは０．５／１〜１．５／
１とする。
２単位に対する比は、好ましくは０．５／１〜１．５／
１とする。
【００１２】成分（ａ）の有機シリコーン樹脂の平均分
子量は、目的とする毛髪処理剤組成物の特性などにより
異なるが、低すぎると損傷毛髪の接着効果が不十分とな
り、高すぎると毛髪どうしの接着が生じ始め、本発明の
効果が得られなくなる。従って、一般には１５００〜１
００００、好ましくは２０００〜８０００とする。
子量は、目的とする毛髪処理剤組成物の特性などにより
異なるが、低すぎると損傷毛髪の接着効果が不十分とな
り、高すぎると毛髪どうしの接着が生じ始め、本発明の
効果が得られなくなる。従って、一般には１５００〜１
００００、好ましくは２０００〜８０００とする。
【００１３】なお、このような成分（ａ）の有機シリコ
ーン樹脂は、常法により製造することができる。例え
ば、（Ｒ）３ＳｉＸ、（Ｒ）２ＳｉＸ２、ＲＳｉＸ３及
びＳｉＸ（ここでＸは、塩素などのハロゲン、メトキシ
などのアルコキシ、アセチルオキシなどのアシロキシ等
の加水分解可能な基である）で示される化合物を、目的
とする樹脂組成となるようにトルエンなどの溶媒に溶解
して重合させ加水分解することにより製造することがで
きる。
ーン樹脂は、常法により製造することができる。例え
ば、（Ｒ）３ＳｉＸ、（Ｒ）２ＳｉＸ２、ＲＳｉＸ３及
びＳｉＸ（ここでＸは、塩素などのハロゲン、メトキシ
などのアルコキシ、アセチルオキシなどのアシロキシ等
の加水分解可能な基である）で示される化合物を、目的
とする樹脂組成となるようにトルエンなどの溶媒に溶解
して重合させ加水分解することにより製造することがで
きる。
【００１４】毛髪処理剤組成物中に占める成分（ａ）の
有機シリコーン樹脂の割合は、好ましくは０．０１〜５
０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％である。
０．０１重量％未満であると損傷毛髪の接着効果が不十
分となり、また５０重量％を超えると有機シリコーン樹
脂皮膜の硬化の度合が強くなり、毛髪に対する接着力が
低下する。
有機シリコーン樹脂の割合は、好ましくは０．０１〜５
０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％である。
０．０１重量％未満であると損傷毛髪の接着効果が不十
分となり、また５０重量％を超えると有機シリコーン樹
脂皮膜の硬化の度合が強くなり、毛髪に対する接着力が
低下する。
【００１５】なお、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂
は、一種類だけをもちいてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
は、一種類だけをもちいてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
【００１６】成分（ｂ）のジメチルポリシロキサンは、
毛髪に豊かな光沢と滑らかさを付与するものであり、一
般的には式（１）
毛髪に豊かな光沢と滑らかさを付与するものであり、一
般的には式（１）
【００１７】
【化１】 （式中、ａは３００以上、好ましくは３００〜２０００
０の整数である）で表されるものである。式中、ａが３
００未満であると毛髪に豊かな光沢と滑らかさを十分に
付与できなくなり好ましくない。
０の整数である）で表されるものである。式中、ａが３
００未満であると毛髪に豊かな光沢と滑らかさを十分に
付与できなくなり好ましくない。
【００１８】毛髪処理剤組成物中に占める成分（ｂ）の
ジメチルポリシロキサンの割合は、好ましくは０．０１
〜５０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％であ
る。０．０１重量％未満であると毛髪に豊かな光沢と滑
らかさを十分に付与できなくなり、５０重量％を超える
と毛髪処理剤組成物中への溶解性が低下する。
ジメチルポリシロキサンの割合は、好ましくは０．０１
〜５０重量％、より好ましくは０．１〜３０重量％であ
る。０．０１重量％未満であると毛髪に豊かな光沢と滑
らかさを十分に付与できなくなり、５０重量％を超える
と毛髪処理剤組成物中への溶解性が低下する。
【００１９】なお、成分（ｂ）のジメチルポリシロキサ
ンは、一種類だけを用いてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
ンは、一種類だけを用いてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
【００２０】本発明においては、上述の成分（ａ）の有
機シリコーン樹脂と成分（ｂ）のジメチルポリシロキサ
ンとを併用するが、毛髪処理剤組成物中に成分（ａ）と
成分（ｂ）とを合計で０．１〜５０重量％、好ましくは
０．１〜３０重量％となるように配合させる。両者の合
計が０．１重量％未満であると本発明の効果が得られ
ず、５０重量％を超えると毛髪の滑らかさが低下する。
機シリコーン樹脂と成分（ｂ）のジメチルポリシロキサ
ンとを併用するが、毛髪処理剤組成物中に成分（ａ）と
成分（ｂ）とを合計で０．１〜５０重量％、好ましくは
０．１〜３０重量％となるように配合させる。両者の合
計が０．１重量％未満であると本発明の効果が得られ
ず、５０重量％を超えると毛髪の滑らかさが低下する。
【００２１】また、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂の
成分（ｂ）のジメチルポリシロキサンに対する重量比
は、１／１０〜１０／１、好ましくは１／５〜５／１と
する。この比が１／１０を下回ると毛髪がべたつき、１
０／１を超えると損傷毛髪の接着効果が不十分となる。
成分（ｂ）のジメチルポリシロキサンに対する重量比
は、１／１０〜１０／１、好ましくは１／５〜５／１と
する。この比が１／１０を下回ると毛髪がべたつき、１
０／１を超えると損傷毛髪の接着効果が不十分となる。
【００２２】成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤は、毛
髪処理剤組成物に毛髪どうしの接着を防止するという特
性を付与するものであり、例えば以下に示すような式
（２）又は（３）
髪処理剤組成物に毛髪どうしの接着を防止するという特
性を付与するものであり、例えば以下に示すような式
（２）又は（３）
【００２３】
【化２】 （式（２）及び（３）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及び
Ｒ４はそれぞれ独立的に総炭素数８〜２８のアルキル基
もしくはアルケニル基（これらの基は、アルコキシ基、
アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケ
ノイルアミノ基で置換されてもよい）、ベンジル基、炭
素数１〜５のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
るが、但し、式（２）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及び
Ｒ４の少なくとも一つは総炭素数８〜２８のアルキル基
もしくはアルケニル基であり、Ｒ５は炭素数２又は３の
アルキレン基であり、Ｘ−はハロゲンイオン又は有機ア
ニオンであり、そしてｎは１〜２０の整数である）で表
される第４級アンモニウム塩を例示できる。中でも式
（２）の第４級アンモニウム塩を好ましく使用できる。
Ｒ４はそれぞれ独立的に総炭素数８〜２８のアルキル基
もしくはアルケニル基（これらの基は、アルコキシ基、
アルケニルオキシ基、アルカノイルアミノ基又はアルケ
ノイルアミノ基で置換されてもよい）、ベンジル基、炭
素数１〜５のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
るが、但し、式（２）において、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３及び
Ｒ４の少なくとも一つは総炭素数８〜２８のアルキル基
もしくはアルケニル基であり、Ｒ５は炭素数２又は３の
アルキレン基であり、Ｘ−はハロゲンイオン又は有機ア
ニオンであり、そしてｎは１〜２０の整数である）で表
される第４級アンモニウム塩を例示できる。中でも式
（２）の第４級アンモニウム塩を好ましく使用できる。
【００２４】また、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、式（４）〜（６）
としては、式（４）〜（６）
【００２５】
【化３】 ｛式中、Ｒ６は式（７）
【００２６】
【化４】 （ここでＲ１２はメチル基又はエチル基であり、ｐは分
岐アルキル基の総炭素数が８〜１６となるような整数で
ある）で表される分岐アルキル基、及び式（８）
岐アルキル基の総炭素数が８〜１６となるような整数で
ある）で表される分岐アルキル基、及び式（８）
【００２７】
【化５】 （式中、ｑは７〜１５の整数である）で表される直鎖ア
ルキル基の混合物であるが、但しその分岐率｛式（７）
の分岐アルキル基の個数／式（７）の分岐アルキル基の
個数＋式（８）の直鎖アルキル基の個数｝が１０〜１０
０％であり、Ｒ７及びＲ８は独立的にベンジル基、炭素
数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
り、Ｒ９及びＲ１０は炭素数２〜１２のアルキル基であ
り、Ｒ１１は式（９）
ルキル基の混合物であるが、但しその分岐率｛式（７）
の分岐アルキル基の個数／式（７）の分岐アルキル基の
個数＋式（８）の直鎖アルキル基の個数｝が１０〜１０
０％であり、Ｒ７及びＲ８は独立的にベンジル基、炭素
数１〜３のアルキル基又はヒドロキシアルキル基であ
り、Ｒ９及びＲ１０は炭素数２〜１２のアルキル基であ
り、Ｒ１１は式（９）
【００２８】
【化６】 （式中、Ｒ９及びＲ１０は前述の通りである）で表され
る分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｒ１３は式（１０）
る分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｒ１３は式（１０）
【００２９】
【化７】 （式中、ｓは２〜１４の整数であり、ｔは３〜１１の整
数であり、但しｓとｔとの和は９〜２１である）で表さ
れる分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｘ−はハロゲンイオン又は有機アニオンである｝で
表される分岐第４級アンモニウム塩を例示できる。
数であり、但しｓとｔとの和は９〜２１である）で表さ
れる分岐アルキル基又は炭素数１〜３のアルキル基であ
り、Ｘ−はハロゲンイオン又は有機アニオンである｝で
表される分岐第４級アンモニウム塩を例示できる。
【００３０】式（４）の分岐第４級アンモニウム塩は、
通常、炭素数８〜１６のオキソ法型アルコールを原料と
して合成されるものである。この分岐第４級アンモニウ
ム塩の例としては、オキソ法型アルコールから導かれる
アルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩などを挙
げることができる。
通常、炭素数８〜１６のオキソ法型アルコールを原料と
して合成されるものである。この分岐第４級アンモニウ
ム塩の例としては、オキソ法型アルコールから導かれる
アルキル基を有するジアルキルジメチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモニウム
塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩などを挙
げることができる。
【００３１】本発明においては、式（４）の分岐第４級
アンモニウム塩を用いる場合には、通常、Ｒ６ の分岐率
が１０〜１００％のものを使用するが、特に１０〜５０
％のものを使用することが好ましい。また、その総炭素
数が８〜１６のものを使用するが、一定の分布を有する
ものを使用することが好ましく、特に以下に示す分布を
有するものを好ましく使用することができる。
アンモニウム塩を用いる場合には、通常、Ｒ６ の分岐率
が１０〜１００％のものを使用するが、特に１０〜５０
％のものを使用することが好ましい。また、その総炭素
数が８〜１６のものを使用するが、一定の分布を有する
ものを使用することが好ましく、特に以下に示す分布を
有するものを好ましく使用することができる。
【００３２】Ｒ６ の炭素数分布 炭素数８〜１１： ５％以下 炭素数１２ ：１０〜３５％ 炭素数１３ ：１５〜４０％ 炭素数１４ ：２０〜４５％ 炭素数１５ ： ５〜３０％ 炭素数１６ ： ５％以下。
【００３３】このような式（４）の分岐第４級アンモニ
ウム塩の特に好ましい例としては、炭素数８〜１６で分
岐率１０〜５０％のアルキル基を有するジアルキルジメ
チルアンモニウムクロライドを挙げることができる。
ウム塩の特に好ましい例としては、炭素数８〜１６で分
岐率１０〜５０％のアルキル基を有するジアルキルジメ
チルアンモニウムクロライドを挙げることができる。
【００３４】式（５）の分岐第４級アンモニウム塩は、
通常、式（１１）
通常、式（１１）
【００３５】
【化８】 （式中、Ｒ９及びＲ１０は前述した通りである）で表さ
れるゲルベ型アルコールを原料として合成されるもので
ある。この分岐第４級アンモニウム塩の好ましい例とし
ては、ゲルベ型アルコールから導かれるアルキル基を有
するアルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメ
チルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアン
モニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩な
どを挙げることができる。これらの特に好ましい具体例
としては、２−デシルテトラデシルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、２−デシルヘキサデシルトリメチルア
ンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキシルデシルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキシルデシルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジ−２−オクチルドデ
シルジメチルアンモニウムクロライドなどを挙げること
ができる。
れるゲルベ型アルコールを原料として合成されるもので
ある。この分岐第４級アンモニウム塩の好ましい例とし
ては、ゲルベ型アルコールから導かれるアルキル基を有
するアルキルトリメチルアンモニウム塩、アルキルジメ
チルベンジルアンモニウム塩、ジアルキルジメチルアン
モニウム塩、ジアルキルメチルヒドロキシエチルアンモ
ニウム塩、ジアルキルメチルベンジルアンモニウム塩な
どを挙げることができる。これらの特に好ましい具体例
としては、２−デシルテトラデシルトリメチルアンモニ
ウムクロライド、２−デシルヘキサデシルトリメチルア
ンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキシルデシルジメチ
ルアンモニウムクロライド、ジ−２−ヘキシルデシルジ
メチルアンモニウムクロライド、ジ−２−オクチルドデ
シルジメチルアンモニウムクロライドなどを挙げること
ができる。
【００３６】また、式（６）のメチル分岐第４級アンモ
ニウム塩としては、ｓとｔとの和が１５となるものが好
ましい。
ニウム塩としては、ｓとｔとの和が１５となるものが好
ましい。
【００３７】また、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、脂肪族基又は脂肪族鎖を有するエーテル残
基、エステル残基もしくはアシル基及び２級又は３級ア
ミノ基を有する式（１２）
としては、脂肪族基又は脂肪族鎖を有するエーテル残
基、エステル残基もしくはアシル基及び２級又は３級ア
ミノ基を有する式（１２）
【００３８】
【化９】 ｛式中、Ｒ１４は炭素数７〜２１の直鎖又は分岐のアル
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ
１７はそれぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基又は
ヒドロキシアルキル基であり、Ｍは−ＣＯＮＧ−（ここ
でＧは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基もしくは
ヒドロキシアルキル基である）、−Ｏ−又は−ＣＯＯ−
であり、Ｙは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もし
くはヒドロキシアルキル基、又は式（１３）
キル基又はアルケニル基であり、Ｒ１５、Ｒ１６及びＲ
１７はそれぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基又は
ヒドロキシアルキル基であり、Ｍは−ＣＯＮＧ−（ここ
でＧは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基もしくは
ヒドロキシアルキル基である）、−Ｏ−又は−ＣＯＯ−
であり、Ｙは水素原子、炭素数１〜３のアルキル基もし
くはヒドロキシアルキル基、又は式（１３）
【００３９】
【化１０】 （式中、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７、Ｘ−及びＺは式（１
２）と同様である）で表される基であり（但し、Ｇが炭
素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基
である場合、Ｙは炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒ
ドロキシアルキル基ではない）、Ｚは水素原子又はヒド
ロキシ基であり、Ｘはハロゲンイオン又は有機アニオン
であり、ｍは２又は３であり、そしてｎは０又は１〜５
の整数である（但し、ｎが１の場合には、Ｚは水素原子
又はヒドロキシ基であり、ｎが０、２、３、４又は５の
場合には、Ｚは水素原子である）｝で表される第４級ア
ンモニウム塩も使用することができる。
２）と同様である）で表される基であり（但し、Ｇが炭
素数１〜３のアルキル基もしくはヒドロキシアルキル基
である場合、Ｙは炭素数１〜３のアルキル基もしくはヒ
ドロキシアルキル基ではない）、Ｚは水素原子又はヒド
ロキシ基であり、Ｘはハロゲンイオン又は有機アニオン
であり、ｍは２又は３であり、そしてｎは０又は１〜５
の整数である（但し、ｎが１の場合には、Ｚは水素原子
又はヒドロキシ基であり、ｎが０、２、３、４又は５の
場合には、Ｚは水素原子である）｝で表される第４級ア
ンモニウム塩も使用することができる。
【００４０】式（１２）のカチオン性界面活性剤の中で
も式（１４）
も式（１４）
【００４１】
【化１１】 （式中、Ｇは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基も
しくはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ１４、Ｒ１５、
Ｒ１６、Ｒ１７、Ｙ及びＺは前述した通りである）で表
されるものが好ましく、更に式（１５）
しくはヒドロキシアルキル基であり、Ｒ１４、Ｒ１５、
Ｒ１６、Ｒ１７、Ｙ及びＺは前述した通りである）で表
されるものが好ましく、更に式（１５）
【００４２】
【化１２】 （式中、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＸ−は前
述した通りである）で表されるものがより好ましく使用
できる。
述した通りである）で表されるものがより好ましく使用
できる。
【００４３】式（１２）の第４級アンモニウム塩は、既
知の方法に従って製造することができる。例えば式（１
５）の第４級アンモニウム塩は、以下の製造スキーム
知の方法に従って製造することができる。例えば式（１
５）の第４級アンモニウム塩は、以下の製造スキーム
【００４４】
【化１３】 （式中、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６、Ｒ１７及びＸ−は前
述した通りである）に従い、まず対応する脂肪酸とアミ
ノエチルエタノールアミンとを反応させてイミダゾリン
誘導体を形成し、この誘導体をアルカリ処理し、更に対
応するアンモニウム化合物と反応させることにより製造
することができる。なお、生成物を更に電気透析などに
より脱塩することにより、溶解特性や粘度特性を向上さ
せることが好ましい。
述した通りである）に従い、まず対応する脂肪酸とアミ
ノエチルエタノールアミンとを反応させてイミダゾリン
誘導体を形成し、この誘導体をアルカリ処理し、更に対
応するアンモニウム化合物と反応させることにより製造
することができる。なお、生成物を更に電気透析などに
より脱塩することにより、溶解特性や粘度特性を向上さ
せることが好ましい。
【００４５】更に、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
としては、式（１６）
としては、式（１６）
【００４６】
【化１４】 （式中、Ｒ１８は、分岐鎖を有する総炭素数８〜２８の
アルキル基であり、Ｒ１９は直鎖の炭素数８〜２２のア
ルキル基もしくはアルケニル基、例えばドデシル、オク
タデシル、ドコシル等であり、Ｒ２０及びＲ２１はそれ
ぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基又は水素原子
（但し、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原子ではない）
である）で表される非対称型第４級アンモニウム塩を使
用することができる。この場合、Ｒ１８のアルキル基
は、すでに述べたようにゲルベ型アルコールやオキソ法
型アルコールから誘導されるものであり、例えば、２−
（３−メチルヘキシル）−７−メチル−１−デシル、２
−（１−メチル−３，３−ジメチルブチル）−５−メチ
ル−７，７−ジメチルオクチル、２−ヘキシル−１−デ
シルなどを挙げることができる。
アルキル基であり、Ｒ１９は直鎖の炭素数８〜２２のア
ルキル基もしくはアルケニル基、例えばドデシル、オク
タデシル、ドコシル等であり、Ｒ２０及びＲ２１はそれ
ぞれ独立的に炭素数１〜４のアルキル基又は水素原子
（但し、Ｒ２０及びＲ２１は同時に水素原子ではない）
である）で表される非対称型第４級アンモニウム塩を使
用することができる。この場合、Ｒ１８のアルキル基
は、すでに述べたようにゲルベ型アルコールやオキソ法
型アルコールから誘導されるものであり、例えば、２−
（３−メチルヘキシル）−７−メチル−１−デシル、２
−（１−メチル−３，３−ジメチルブチル）−５−メチ
ル−７，７−ジメチルオクチル、２−ヘキシル−１−デ
シルなどを挙げることができる。
【００４７】なお、ゲルベ型アルコールとは、一般には
式（１７）
式（１７）
【００４８】
【化１５】 （式中、ｎは４〜１４の整数である）で表されるアルコ
ールを意味する。また、オキソ法型アルコールとは、一
般にα−オレフィンを原料としてオキソ法によって得ら
れるアルコール及びそのアルコール誘導体の総称であ
り、例えば式（１８）及び（１９）
ールを意味する。また、オキソ法型アルコールとは、一
般にα−オレフィンを原料としてオキソ法によって得ら
れるアルコール及びそのアルコール誘導体の総称であ
り、例えば式（１８）及び（１９）
【００４９】
【化１６】 （式中、Ｒ２２は炭素数１〜５のアルキル基であり、Ｒ
２３は炭素数５〜１０のアルキル基であるが、但し、Ｒ
２２ 及びＲ２３の合計の炭素数は１０〜１１である）で
表されるアルコールである。これらのアルコールの具体
例としては、日産化学株式会社製の商品名「ファインオ
キソアルコール１４０、同１６００、同１８０、同１８
０Ｎ、同１８００、同２０００あるいは同２６００」、
三菱化成工業株式会社製の商品名「ダイヤドール１８
Ｇ」、三菱油化株式会社製の商品名「ドバノール２３−
１」、エクソン化学株式会社製の商品名「ＥＸＸＡＬ１
８、ＥＸＸＡＬ２０」、エメリー株式会社製の商品名
「エマゾール８７１」などにより特定されるアルコール
や、エマゾール８７１をメチルエステル化し、更に還元
することにより得られるイソステアリルアルコールなど
を挙げることができる。
２３は炭素数５〜１０のアルキル基であるが、但し、Ｒ
２２ 及びＲ２３の合計の炭素数は１０〜１１である）で
表されるアルコールである。これらのアルコールの具体
例としては、日産化学株式会社製の商品名「ファインオ
キソアルコール１４０、同１６００、同１８０、同１８
０Ｎ、同１８００、同２０００あるいは同２６００」、
三菱化成工業株式会社製の商品名「ダイヤドール１８
Ｇ」、三菱油化株式会社製の商品名「ドバノール２３−
１」、エクソン化学株式会社製の商品名「ＥＸＸＡＬ１
８、ＥＸＸＡＬ２０」、エメリー株式会社製の商品名
「エマゾール８７１」などにより特定されるアルコール
や、エマゾール８７１をメチルエステル化し、更に還元
することにより得られるイソステアリルアルコールなど
を挙げることができる。
【００５０】なお、式（１６）の非対称型第４級アンモ
ニウム塩の好ましい例としては、Ｎ−（３−メチルヘキ
シル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−（３−
メチルヘキシル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−オク
チル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
２−ヘキシル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウムクロライド、あるいは式（２０）
ニウム塩の好ましい例としては、Ｎ−（３−メチルヘキ
シル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，
Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−２−（３−
メチルヘキシル），７−メチル−１−デシル−Ｎ−オク
チル−Ｎ，Ｎ−ジメチルアンモニウムクロライド、Ｎ−
２−ヘキシル−１−デシル−Ｎ−ドデシル−Ｎ，Ｎ−ジ
メチルアンモニウムクロライド、あるいは式（２０）
【００５１】
【化１７】 （式中、Ｒ２２ 及びＲ２３は前述した通りである）で表
される化合物を例示することができる。
される化合物を例示することができる。
【００５２】なお、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
に含まれる各第４級アンモニウム塩化合物におけるＸ−
のハロゲンイオンとしては塩素イオン、臭素イオン、よ
う素イオンを例示でき、また、有機アニオンとしてはメ
トサルフェートイオン、エトサルフェートイオン、メト
フォスフェートイオン、エトフォスフェートイオンなど
を例示することができる。
に含まれる各第４級アンモニウム塩化合物におけるＸ−
のハロゲンイオンとしては塩素イオン、臭素イオン、よ
う素イオンを例示でき、また、有機アニオンとしてはメ
トサルフェートイオン、エトサルフェートイオン、メト
フォスフェートイオン、エトフォスフェートイオンなど
を例示することができる。
【００５３】毛髪処理剤組成物中に占める成分（ｃ）の
カチオン性界面活性剤の割合は、好ましくは０．０１〜
２０．０重量％、より好ましくは０．２〜１０．０重量
％である。０．０１重量％未満であると本発明の効果が
得られなくなり、２０．０重量％を超えると毛髪がベタ
ついて感触が劣化する傾向にある。
カチオン性界面活性剤の割合は、好ましくは０．０１〜
２０．０重量％、より好ましくは０．２〜１０．０重量
％である。０．０１重量％未満であると本発明の効果が
得られなくなり、２０．０重量％を超えると毛髪がベタ
ついて感触が劣化する傾向にある。
【００５４】なお、成分（ｃ）のカチオン性界面活性剤
は、一種類だけをもちいてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
は、一種類だけをもちいてもよいが、２種以上を混合し
て用いてもよい。
【００５５】成分（ｄ）の溶媒としては、成分（ａ）の
有機シリコーン樹脂を溶解することのできるものを使用
する。成分（ｄ）の溶媒として、成分（ａ）の有機シリ
コーン樹脂を実質的に溶解しない貧溶媒を用いた場合に
は、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂の取扱い性が低下
し、また、毛髪処理組成物の安定性も低下する。このよ
うな成分（ｄ）の溶媒の具体例としては、環状シリコー
ン、イソパラフィン、低分子量のジメチルポリシロキサ
ンなどを好ましく例示することができる。なお、これら
の溶媒は単独でも混合して用いてもよい。
有機シリコーン樹脂を溶解することのできるものを使用
する。成分（ｄ）の溶媒として、成分（ａ）の有機シリ
コーン樹脂を実質的に溶解しない貧溶媒を用いた場合に
は、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂の取扱い性が低下
し、また、毛髪処理組成物の安定性も低下する。このよ
うな成分（ｄ）の溶媒の具体例としては、環状シリコー
ン、イソパラフィン、低分子量のジメチルポリシロキサ
ンなどを好ましく例示することができる。なお、これら
の溶媒は単独でも混合して用いてもよい。
【００５６】環状シリコーンとしては、環を構成する原
子としてケイ素原子を一般には４〜６個含有する環状シ
リコーンが好ましく、例えば、オクタメチルシクロテト
ラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、テ
トラデカメチルシクロヘプタシロキサンなどを好ましく
例示できる。
子としてケイ素原子を一般には４〜６個含有する環状シ
リコーンが好ましく、例えば、オクタメチルシクロテト
ラシロキサン、デカメチルシクロペンタシロキサン、テ
トラデカメチルシクロヘプタシロキサンなどを好ましく
例示できる。
【００５７】また、イソパラフィンとしては、常圧にお
ける沸点が６０〜２６０℃程度の炭化水素溶媒、例えば
エクソン社の登録商標「アイソバー］Ａ、同Ｃ、シェル
社製の登録商標「シェルゾール」７１、フィリップ社製
の登録商標「ソルトール」１００などで特定されるもの
を好ましく例示することができる。
ける沸点が６０〜２６０℃程度の炭化水素溶媒、例えば
エクソン社の登録商標「アイソバー］Ａ、同Ｃ、シェル
社製の登録商標「シェルゾール」７１、フィリップ社製
の登録商標「ソルトール」１００などで特定されるもの
を好ましく例示することができる。
【００５８】低分子量のジメチルポリシロキサンとして
は、重合度が好ましくは２〜６のジメチルポリシロキサ
ンを例示でき、例えばヘキサメチルジシロキサン、オク
タメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサ
ン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサンなどを具体的に
例示することができる。
は、重合度が好ましくは２〜６のジメチルポリシロキサ
ンを例示でき、例えばヘキサメチルジシロキサン、オク
タメチルトリシロキサン、デカメチルテトラシロキサ
ン、ヘキサデカメチルヘプタシロキサンなどを具体的に
例示することができる。
【００５９】毛髪処理剤組成物中に占める成分（ｄ）の
溶媒の割合は、好ましくは０．０１〜９９重量％、より
好ましくは０．１〜９０重量％である。更に、成分
（ｄ）の溶媒は、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂と成
分（ｂ）のジメチルポリシロキサンとの合計に対して１
〜５倍（重量）配合することが好ましい。これにより、
成分（ａ）の有機シリコーン樹脂と成分（ｂ）のジメチ
ルポリシロキサンとの相溶性を高め、これらから形成さ
れる樹脂皮膜を効果的に可塑化し、これにより損傷毛髪
の接着効果を高めることができる。
溶媒の割合は、好ましくは０．０１〜９９重量％、より
好ましくは０．１〜９０重量％である。更に、成分
（ｄ）の溶媒は、成分（ａ）の有機シリコーン樹脂と成
分（ｂ）のジメチルポリシロキサンとの合計に対して１
〜５倍（重量）配合することが好ましい。これにより、
成分（ａ）の有機シリコーン樹脂と成分（ｂ）のジメチ
ルポリシロキサンとの相溶性を高め、これらから形成さ
れる樹脂皮膜を効果的に可塑化し、これにより損傷毛髪
の接着効果を高めることができる。
【００６０】本発明の毛髪処理剤組成物は、上述の成分
（ａ）〜（ｄ）を必須成分と含有するが、これらの他に
種々の添加物を含有することができる。例えば、本発明
の組成物において油相を構成する成分（ａ）及び（ｂ）
に加えて、油相を構成する他の成分として、一般に毛髪
化粧料において使用されているような油脂類、好ましく
は融点２０〜９０℃、より好ましくは３０〜８０℃の油
脂類を使用することができる。
（ａ）〜（ｄ）を必須成分と含有するが、これらの他に
種々の添加物を含有することができる。例えば、本発明
の組成物において油相を構成する成分（ａ）及び（ｂ）
に加えて、油相を構成する他の成分として、一般に毛髪
化粧料において使用されているような油脂類、好ましく
は融点２０〜９０℃、より好ましくは３０〜８０℃の油
脂類を使用することができる。
【００６１】このような油脂類としては：ラウリルアル
コール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルア
ルコール、ラノリンアルコールなどの高級アルコール
類；ワセリン、パラフィン、オゾケライト、セレシン、
マイクロクリスタリンワックスなどの炭化水素類；カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パンタデカン酸、
パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸、リグセリン酸、１２−ヒドロキシステア
リン酸、ラノリン脂肪酸などの脂肪酸類；ラウリン酸ド
デシル、ラウリン酸オクタデシル、ミリスチン酸テトラ
デシル、パルミチン酸デシル、パルミチン酸テトラデシ
ル、パルミチン酸オクタデシル、ステアリン酸プロピ
ル、ステアリン酸ヘキサデシル、ベヘン酸ドコシル、ス
テアリン酸プロピレングリコール、酢酸ラノリン、モノ
グリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、トリメチ
ロールメタンもしくはペンタエリスリトールと脂肪酸と
のエステルなどのエステル類；ミツロウ、カルバナロ
ウ、鯨ロウ、カンデリラロウ、カポックロウ、水添ラノ
リン、硬質ラノリンなどのロウ類；あるいはカカオ脂、
パーム油、ヤシ油、牛脂、豚脂、硬化油などの動植物油
類などを例示することができる。
コール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ス
テアリルアルコール、アラキルアルコール、ベヘニルア
ルコール、ラノリンアルコールなどの高級アルコール
類；ワセリン、パラフィン、オゾケライト、セレシン、
マイクロクリスタリンワックスなどの炭化水素類；カプ
リン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パンタデカン酸、
パルミチン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、アラキン
酸、ベヘン酸、リグセリン酸、１２−ヒドロキシステア
リン酸、ラノリン脂肪酸などの脂肪酸類；ラウリン酸ド
デシル、ラウリン酸オクタデシル、ミリスチン酸テトラ
デシル、パルミチン酸デシル、パルミチン酸テトラデシ
ル、パルミチン酸オクタデシル、ステアリン酸プロピ
ル、ステアリン酸ヘキサデシル、ベヘン酸ドコシル、ス
テアリン酸プロピレングリコール、酢酸ラノリン、モノ
グリセリド、ジグリセリド、トリグリセリド、トリメチ
ロールメタンもしくはペンタエリスリトールと脂肪酸と
のエステルなどのエステル類；ミツロウ、カルバナロ
ウ、鯨ロウ、カンデリラロウ、カポックロウ、水添ラノ
リン、硬質ラノリンなどのロウ類；あるいはカカオ脂、
パーム油、ヤシ油、牛脂、豚脂、硬化油などの動植物油
類などを例示することができる。
【００６２】更に、この発明の毛髪処理剤組成物には、
一般に毛髪化粧料において使用されているような非イオ
ン性界面活性剤、両面界面活性剤、スクワレン、液状ラ
ノリン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル
変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変
性シリコーン、パーフルオロポリエーテル、特開昭５８
−５３９９６号公報や特開平１−１１７８２１号公報に
記載されているようなカチオン性ポリマー等の感触向上
剤、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール
等の保湿剤、メチルセルロース、カルボキシビニルポリ
マー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレ
ングリコールジステアレート、エタノール等の粘度調整
剤、パール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、トリクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤、グ
リチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェノール等の抗炎
症剤、ジンクピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ
剤、メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤、その
他にＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｈａｍｐｏｏ
Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ（Ｍｉｃｅｌｌｅｐｒｅｓ
ｓ，１９８５）に記載されているような成分等を、本発
明の効果を損なわない範囲において任意に添加すること
ができる。
一般に毛髪化粧料において使用されているような非イオ
ン性界面活性剤、両面界面活性剤、スクワレン、液状ラ
ノリン、メチルフェニルポリシロキサン、ポリエーテル
変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルボキシ変
性シリコーン、パーフルオロポリエーテル、特開昭５８
−５３９９６号公報や特開平１−１１７８２１号公報に
記載されているようなカチオン性ポリマー等の感触向上
剤、プロピレングリコール、グリセリン、ソルビトール
等の保湿剤、メチルセルロース、カルボキシビニルポリ
マー、ヒドロキシエチルセルロース、ポリオキシエチレ
ングリコールジステアレート、エタノール等の粘度調整
剤、パール化剤、香料、色素、紫外線吸収剤、酸化防止
剤、トリクロサン、トリクロロカルバン等の殺菌剤、グ
リチルリチン酸カリウム、酢酸トコフェノール等の抗炎
症剤、ジンクピリチオン、オクトピロックス等の抗フケ
剤、メチルパラベン、ブチルパラベン等の防腐剤、その
他にＥｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｓｈａｍｐｏｏ
Ｉｎｇｒｅｄｉｅｎｔｓ（Ｍｉｃｅｌｌｅｐｒｅｓ
ｓ，１９８５）に記載されているような成分等を、本発
明の効果を損なわない範囲において任意に添加すること
ができる。
【００６３】本発明の毛髪処理剤組成物は、常法に従っ
て製造することができ、公知の酸性もしくはアルカリ性
薬剤により、好ましくはｐＨ３〜１０、より好ましくは
４〜８に調整する。
て製造することができ、公知の酸性もしくはアルカリ性
薬剤により、好ましくはｐＨ３〜１０、より好ましくは
４〜８に調整する。
【００６４】なお、本発明の毛髪処理剤組成物は、その
もの自体で毛髪に適用することができるが、毛髪に適用
される種々の化粧料の態様とすることもでき、例えばプ
レシャンプー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンデ
ィショナー、ヘアトリートメント、セットローション、
ブロースタイリングローション、ヘアスプレー、泡状ス
タイリング剤、ジェル状スタイリング剤、ヘアリキッ
ド、ヘアトニック、ヘアクリーム、一時染毛剤などとし
て使用することができる。
もの自体で毛髪に適用することができるが、毛髪に適用
される種々の化粧料の態様とすることもでき、例えばプ
レシャンプー剤、シャンプー、ヘアリンス、ヘアコンデ
ィショナー、ヘアトリートメント、セットローション、
ブロースタイリングローション、ヘアスプレー、泡状ス
タイリング剤、ジェル状スタイリング剤、ヘアリキッ
ド、ヘアトニック、ヘアクリーム、一時染毛剤などとし
て使用することができる。
【００６５】また、本発明の毛髪処理剤組成物は、剤型
として、用途により水溶液、エタノール溶液、エマルジ
ョン、サスペンション、ゲル、固体、エアゾール等の形
態をとることができる。
として、用途により水溶液、エタノール溶液、エマルジ
ョン、サスペンション、ゲル、固体、エアゾール等の形
態をとることができる。
【００６６】
【作用】本発明の毛髪処理剤組成物によれば、各配合成
分の相乗効果により、これで毛髪を処理した場合に、枝
毛や切れ毛などの損傷毛髪を十分な接着力で接着するこ
とが可能となる。また、この毛髪処理剤組成物で毛髪を
処理した後に、冷水や温水で洗浄することにより損傷毛
髪以外の健全な毛髪に付着した余分の毛髪処理剤組成物
を除去することができる。従って、健全な毛髪どうしの
接着を防ぎつつ、枝毛などの損傷毛髪を効率よく接着さ
せ、毛髪全体に良好な感触を付与することが可能とな
る。
分の相乗効果により、これで毛髪を処理した場合に、枝
毛や切れ毛などの損傷毛髪を十分な接着力で接着するこ
とが可能となる。また、この毛髪処理剤組成物で毛髪を
処理した後に、冷水や温水で洗浄することにより損傷毛
髪以外の健全な毛髪に付着した余分の毛髪処理剤組成物
を除去することができる。従って、健全な毛髪どうしの
接着を防ぎつつ、枝毛などの損傷毛髪を効率よく接着さ
せ、毛髪全体に良好な感触を付与することが可能とな
る。
【００６７】
【実施例】以下、この発明を実施例に基づいて具体的に
説明するが、この発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
説明するが、この発明はこれらの実施例に限定されるも
のではない。
【００６８】実施例１〜４及び比較例１〜５ 表１に示す配合の各成分を、均一に混合することにより
本発明の毛髪処理剤組成物を調製した。
本発明の毛髪処理剤組成物を調製した。
【００６９】これとは別に、長さ２０ｃｍの日本人女性
枝毛５ｇを束ね、プレーンシャンプー（ポリオキシエチ
レンラウリル硫酸ナトリウム２０％水溶液）を用いて十
分に洗髪した。この毛髪束に、先に調製した各毛髪処理
剤組成物１ｇを室温でまんべんなく直接塗布した。その
後、４０℃の水で十分にすすぎ、ドライヤーでブロー処
理を行って十分に乾燥した。
枝毛５ｇを束ね、プレーンシャンプー（ポリオキシエチ
レンラウリル硫酸ナトリウム２０％水溶液）を用いて十
分に洗髪した。この毛髪束に、先に調製した各毛髪処理
剤組成物１ｇを室温でまんべんなく直接塗布した。その
後、４０℃の水で十分にすすぎ、ドライヤーでブロー処
理を行って十分に乾燥した。
【００７０】処理した毛髪に関し、、枝毛部分の「接着
効果（接着保持効果）」、毛髪全体の「感触」、毛髪処
理剤組成物の「塗布性」及び「安定性」について以下の
ように評価し、その結果を表１に併せて示す。
効果（接着保持効果）」、毛髪全体の「感触」、毛髪処
理剤組成物の「塗布性」及び「安定性」について以下の
ように評価し、その結果を表１に併せて示す。
【００７１】「接着効果」処理した毛髪をプラスチック
ヘアーブラシに１０回通過させ、接着された枝毛部分の
剥がれの程度を目視で観察した。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及び
Ｄは以下に説明する評価を示す： Ａ： 枝毛部分が接着されており、接着部分が剥がれて
いない場合 Ｂ： 枝毛部分が接着されていたが、その一部がわずか
に剥がれた場合 Ｃ： 枝毛部分が接着がされていたが、接着部分が剥が
れた場合 Ｄ： 枝毛部分が接着されていない場合。
ヘアーブラシに１０回通過させ、接着された枝毛部分の
剥がれの程度を目視で観察した。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及び
Ｄは以下に説明する評価を示す： Ａ： 枝毛部分が接着されており、接着部分が剥がれて
いない場合 Ｂ： 枝毛部分が接着されていたが、その一部がわずか
に剥がれた場合 Ｃ： 枝毛部分が接着がされていたが、接着部分が剥が
れた場合 Ｄ： 枝毛部分が接着されていない場合。
【００７２】「感触」毛髪の柔軟性、ベタつき感、平滑
性、毛先のまとまり感について、目視及び手の感触によ
り総合的に判断した。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは以下に
説明する評価を示す： Ａ： 総合的に非常に良好な感触である場合 Ｂ： 総合的に良好な感触である場合 Ｃ： 総合的に不十分な感触である場合 Ｄ： 総合的に非常に不十分な感触の場合。
性、毛先のまとまり感について、目視及び手の感触によ
り総合的に判断した。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは以下に
説明する評価を示す： Ａ： 総合的に非常に良好な感触である場合 Ｂ： 総合的に良好な感触である場合 Ｃ： 総合的に不十分な感触である場合 Ｄ： 総合的に非常に不十分な感触の場合。
【００７３】「塗布性」手で塗布する際に、毛髪全体に
均一且つ迅速に塗布できたかどうかを手の感触で判断し
た。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは以下に説明する評価を示
す： Ａ： 塗布が非常に容易である場合 Ｂ： 塗布が容易である場合 Ｃ： 塗布が困難である場合 Ｄ： 塗布が非常に困難である場合。
均一且つ迅速に塗布できたかどうかを手の感触で判断し
た。表中、Ａ、Ｂ、Ｃ及びＤは以下に説明する評価を示
す： Ａ： 塗布が非常に容易である場合 Ｂ： 塗布が容易である場合 Ｃ： 塗布が困難である場合 Ｄ： 塗布が非常に困難である場合。
【００７４】「安定性」毛髪処理剤組成物を４０℃で１
ケ月保存したときの状態を目視で観察した。表中、Ａ及
びＤは以下に説明する評価を示す： Ａ： 変化がなく安定な場合 Ｄ： 変化してしまい不安定な場合。
ケ月保存したときの状態を目視で観察した。表中、Ａ及
びＤは以下に説明する評価を示す： Ａ： 変化がなく安定な場合 Ｄ： 変化してしまい不安定な場合。
【００７５】
【表１】 表１から明らかなように、この発明の毛髪処理剤組成物
は、比較例に比べ、枝毛などの損傷毛髪を効率よく接着
させ、毛髪全体に良好な感触を付与することができた。
また、塗布性や安定性にも優れていた。一方、比較例の
毛髪処理剤組成物は、すべての特性を同時に且つ十分に
満足することはできなかった。
は、比較例に比べ、枝毛などの損傷毛髪を効率よく接着
させ、毛髪全体に良好な感触を付与することができた。
また、塗布性や安定性にも優れていた。一方、比較例の
毛髪処理剤組成物は、すべての特性を同時に且つ十分に
満足することはできなかった。
【００７６】実施例５ リンスとしての本発明の毛髪処理剤組成物を表２の配合
に従って実施例１と同様に製造した。
に従って実施例１と同様に製造した。
【００７７】
【表２】 得られたリンスについて、実施例１と同様に、枝毛部分
の「接着効果（接着保持効果）」と毛髪全体の「感触」
について評価した。その結果、接着効果及び感触とも優
れたものであった。
の「接着効果（接着保持効果）」と毛髪全体の「感触」
について評価した。その結果、接着効果及び感触とも優
れたものであった。
【００７８】実施例６ シャンプーとしての本発明の毛髪処理剤組成物を表３の
配合に従って実施例１と同様に製造した。
配合に従って実施例１と同様に製造した。
【００７９】
【表３】 得られたシャンプーについて、実施例１と同様に、枝毛
部分の「接着効果（接着保持効果）」と毛髪全体の「感
触」について評価した。その結果、接着効果及び感触と
も優れたものであった。
部分の「接着効果（接着保持効果）」と毛髪全体の「感
触」について評価した。その結果、接着効果及び感触と
も優れたものであった。
【００８０】
【発明の効果】本発明の毛髪処理剤組成物は、健全な毛
髪どうしの接着を防ぎ、枝毛やきれ毛などの損傷毛髪を
効率よく接着させ、毛髪全体に良好な感触を付与するこ
とができる。
髪どうしの接着を防ぎ、枝毛やきれ毛などの損傷毛髪を
効率よく接着させ、毛髪全体に良好な感触を付与するこ
とができる。
Claims (4)
- 【請求項１】 少なくとも以下の成分（ａ）〜（ｄ）を
含有する毛髪処理剤組成物： （ａ） （Ｒ）３ＳｉＯ１／２単位及びＳｉＯ２単位か
らなる有機シリコーン樹脂（但し、Ｒは炭素数１〜６の
直鎖又は分枝炭化水素基又はアリール基であり、（Ｒ）
３ＳｉＯ１／２単位のＳｉＯ２単位に対する比が０．５
／１〜１．５／１である）； （ｂ） 重合度３００以上のジメチルポリシロキサン； （ｃ） カチオン性界面活性剤；及び （ｄ） 成分（ａ）の有機シリコーン樹脂を溶解するこ
とのできる溶媒。 - 【請求項２】 ０．０１〜５０重量％の成分（ａ）、
０．０１〜５０重量％の成分（ｂ）、０．０１〜２０重
量％の成分（ｃ）及び０．０５〜９９重量％の成分
（ｄ）からなる請求項１記載の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項３】 成分（ａ）と成分（ｂ）とを合計で０．
１〜５０重量％含有し、且つ成分（ａ）の成分（ｂ）に
対する重量比が１／１０〜１０／１である請求項２記載
の毛髪処理剤組成物。 - 【請求項４】 成分（ｄ）の溶媒が、環状シリコーン、
イソパラフィン、低分子量のジメチルポリシロキサン又
はこれらの任意の混合物である請求項１〜３のいずれか
に記載の毛髪処理剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35182992A JP3324099B2 (ja) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | 毛髪処理剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP35182992A JP3324099B2 (ja) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | 毛髪処理剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06172133A true JPH06172133A (ja) | 1994-06-21 |
| JP3324099B2 JP3324099B2 (ja) | 2002-09-17 |
Family
ID=18419897
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP35182992A Expired - Lifetime JP3324099B2 (ja) | 1992-12-07 | 1992-12-07 | 毛髪処理剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3324099B2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0706791A1 (en) | 1994-10-11 | 1996-04-17 | Kao Corporation | Detergent composition containing N-alkylcarbanylalcohol sulfate salts and use thereof |
| JP2017100981A (ja) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | 株式会社ミルボン | 毛髪処理剤組成物 |
-
1992
- 1992-12-07 JP JP35182992A patent/JP3324099B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0706791A1 (en) | 1994-10-11 | 1996-04-17 | Kao Corporation | Detergent composition containing N-alkylcarbanylalcohol sulfate salts and use thereof |
| JP2017100981A (ja) * | 2015-12-01 | 2017-06-08 | 株式会社ミルボン | 毛髪処理剤組成物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP3324099B2 (ja) | 2002-09-17 |
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