JPH06172152A - にきび予防化粧料組成物 - Google Patents
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Landscapes
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】ジャケツイバラ属植物の水抽出エキス及び／又
は有機溶媒抽出エキスを有効成分として含有する。 【効果】アクネ菌に対して優れた抗菌力を有し、しかも
従来の殺菌剤と異なり皮膚アレルギーを引き起こすこと
がない。
は有機溶媒抽出エキスを有効成分として含有する。 【効果】アクネ菌に対して優れた抗菌力を有し、しかも
従来の殺菌剤と異なり皮膚アレルギーを引き起こすこと
がない。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、にきび予防化粧料組成
物に関する。
物に関する。
【０００２】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】皮膚疾
患の１つであるにきびの発生には、毛嚢内細菌であるア
クネ菌（プロピオニバクテリウム・アクネス； Propion
ibacterium acnes）の増殖が関係していると言われてい
る。
患の１つであるにきびの発生には、毛嚢内細菌であるア
クネ菌（プロピオニバクテリウム・アクネス； Propion
ibacterium acnes）の増殖が関係していると言われてい
る。
【０００３】従来、このアクネ菌の増殖を抑制する治療
法として、グルコン酸クロルヘキシジン、トリクロサ
ン、トリクロカルバン、ピオニン等の殺菌剤を消毒薬と
して患部に塗布することが行われている。
法として、グルコン酸クロルヘキシジン、トリクロサ
ン、トリクロカルバン、ピオニン等の殺菌剤を消毒薬と
して患部に塗布することが行われている。
【０００４】しかしながら、この治療法には、殺菌剤が
皮膚を刺激するため塗布部が赤く腫れるなど、皮膚アレ
ルギーを引き起こし易いという問題があった。
皮膚を刺激するため塗布部が赤く腫れるなど、皮膚アレ
ルギーを引き起こし易いという問題があった。
【０００５】そこで、上記殺菌剤に代わるものとして種
々のマメ科植物のアクネ菌に対する抗菌効果について鋭
意研究を重ねた結果、本発明者らは、マメ科植物(Legum
inosae) のなかでもとりわけジャケツイバラ（Caesalpi
nia)属植物に含まれる特定の成分がアクネ菌に対して優
れた抗菌力を有することを見い出した。
々のマメ科植物のアクネ菌に対する抗菌効果について鋭
意研究を重ねた結果、本発明者らは、マメ科植物(Legum
inosae) のなかでもとりわけジャケツイバラ（Caesalpi
nia)属植物に含まれる特定の成分がアクネ菌に対して優
れた抗菌力を有することを見い出した。
【０００６】因みに、ジャケツイバラ属植物のうちソボ
クについては、それに含まれる特定の成分がブドウ球
菌、大腸菌等に対して抗菌力を有することが、従来既に
報告されているが、本発明者らが知る限り、アクネ菌に
対する抗菌効果については報告例はない。
クについては、それに含まれる特定の成分がブドウ球
菌、大腸菌等に対して抗菌力を有することが、従来既に
報告されているが、本発明者らが知る限り、アクネ菌に
対する抗菌効果については報告例はない。
【０００７】本発明は、かかる知見に基づきなされたも
のであって、その目的とするところは、アクネ菌に対し
て優れた抗菌力を有し、しかも皮膚アレルギーを引き起
こすことがないにきび予防化粧料組成物を提供するにあ
る。
のであって、その目的とするところは、アクネ菌に対し
て優れた抗菌力を有し、しかも皮膚アレルギーを引き起
こすことがないにきび予防化粧料組成物を提供するにあ
る。
【０００８】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
の本発明に係るにきび予防化粧料組成物（以下、「本発
明組成物」と称する。）は、ジャケツイバラ属植物の水
抽出エキス及び／又は有機溶媒抽出エキス（以下におい
て、両者を総称する場合は、「抽出エキス」と称す
る。）を有効成分として含有するものである。
の本発明に係るにきび予防化粧料組成物（以下、「本発
明組成物」と称する。）は、ジャケツイバラ属植物の水
抽出エキス及び／又は有機溶媒抽出エキス（以下におい
て、両者を総称する場合は、「抽出エキス」と称す
る。）を有効成分として含有するものである。
【０００９】本発明におけるジャケツイバラ属植物とし
ては、ソボク（蘇木：Caesalpiniasappan L.)、シカソ
ボク（刺果蘇木：C. crista L.) 、ダイヨウウンジツ
（大葉雲実：C. magnifoliolata Metcalf)、クセキレン
（苦石蓮；南蛇ロク：C. minaxHance(C. morsei Dunn))
、ウンジツ（雲実；シナジャケツイバラ：C. sepiaria
Roxb.)及びトウケイギュウ（倒桂牛；ジャケツイバ
ラ：C. sepiaria Roxb. var. pubscens Tang et Wang）
が挙げられるが、アクネ菌に対して特に優れた抗菌力を
有する抽出エキスを得ることが可能な点で、ソボクが最
も好ましい。
ては、ソボク（蘇木：Caesalpiniasappan L.)、シカソ
ボク（刺果蘇木：C. crista L.) 、ダイヨウウンジツ
（大葉雲実：C. magnifoliolata Metcalf)、クセキレン
（苦石蓮；南蛇ロク：C. minaxHance(C. morsei Dunn))
、ウンジツ（雲実；シナジャケツイバラ：C. sepiaria
Roxb.)及びトウケイギュウ（倒桂牛；ジャケツイバ
ラ：C. sepiaria Roxb. var. pubscens Tang et Wang）
が挙げられるが、アクネ菌に対して特に優れた抗菌力を
有する抽出エキスを得ることが可能な点で、ソボクが最
も好ましい。
【００１０】ソボクは、古来中国においてスオウ、蘇方
などとも呼ばれ、マメ科の中のジャケツイバラ属に属
し、喘息、月経不順、破傷風などの治療に有効とされて
おり、煎じ薬などとして服用されてきた植物である。
などとも呼ばれ、マメ科の中のジャケツイバラ属に属
し、喘息、月経不順、破傷風などの治療に有効とされて
おり、煎じ薬などとして服用されてきた植物である。
【００１１】本発明における抽出エキスは、ジャケツイ
バラ属植物を水又は有機溶媒にて抽出して得た抽出液を
濾過または遠心分離して固形物を除去し、適宜の方法で
抽出溶媒を除去した後、濃縮し、乾燥することにより得
られる。
バラ属植物を水又は有機溶媒にて抽出して得た抽出液を
濾過または遠心分離して固形物を除去し、適宜の方法で
抽出溶媒を除去した後、濃縮し、乾燥することにより得
られる。
【００１２】好適な抽出溶媒としては、水、ベンゼン、
エチルエーテル、クロロホルム、酢酸エチル、アセトン
が挙げられるが、後述する実施例に示すように、水及び
エタノールが特に好適である。
エチルエーテル、クロロホルム、酢酸エチル、アセトン
が挙げられるが、後述する実施例に示すように、水及び
エタノールが特に好適である。
【００１３】また、これら列挙した溶媒と、メタノー
ル、エタノール、ブチルアルコール等の低級アルコール
との混合溶媒を抽出溶媒として用いてもよい。
ル、エタノール、ブチルアルコール等の低級アルコール
との混合溶媒を抽出溶媒として用いてもよい。
【００１４】ジャケツイバラ属植物を抽出する際の抽出
条件は特に制限されず、たとえばジャケツイバラ属植物
を約１〜３０体積倍量の抽出溶媒に常温または加熱下で
浸漬する方法が挙げられる。
条件は特に制限されず、たとえばジャケツイバラ属植物
を約１〜３０体積倍量の抽出溶媒に常温または加熱下で
浸漬する方法が挙げられる。
【００１５】本発明組成物は、上記の抽出液の段階で、
活性炭を添加して脱色したり、合成高分子吸着体などを
用いて樹脂処理を行ったりすることにより、精製するこ
とができる。しかし、本発明組成物の抗菌効果は未精製
の抽出物のままでも強く発現されるので、色、臭い、安
定性等の点で不都合がない限り、高度の精製は通常不要
である。
活性炭を添加して脱色したり、合成高分子吸着体などを
用いて樹脂処理を行ったりすることにより、精製するこ
とができる。しかし、本発明組成物の抗菌効果は未精製
の抽出物のままでも強く発現されるので、色、臭い、安
定性等の点で不都合がない限り、高度の精製は通常不要
である。
【００１６】本発明における有機溶媒抽出エキスは、水
に不溶であるから、液状の製剤を得る場合は、たとえば
これを油脂、プロピレングリコール、グリセリンモノス
テアレートなどに溶かして溶液とするか、或いは、エタ
ノールなどに溶かしたのち界面活性剤を用いて可溶化又
は乳化して製品とすることができる。
に不溶であるから、液状の製剤を得る場合は、たとえば
これを油脂、プロピレングリコール、グリセリンモノス
テアレートなどに溶かして溶液とするか、或いは、エタ
ノールなどに溶かしたのち界面活性剤を用いて可溶化又
は乳化して製品とすることができる。
【００１７】本発明組成物の抽出エキスの好適な含有量
は、剤型、目標とする抗菌効果の程度などによって異な
るが、通常０．００１〜５．０重量％、より好ましくは
０．０１〜２．５重量％である。
は、剤型、目標とする抗菌効果の程度などによって異な
るが、通常０．００１〜５．０重量％、より好ましくは
０．０１〜２．５重量％である。
【００１８】本発明組成物は、上述した有効成分として
の抽出エキスに、さらに賦形剤、結合剤、希釈剤、界面
活性剤、色素、防腐剤などの適宜の補助成分を含有させ
て製剤化される。
の抽出エキスに、さらに賦形剤、結合剤、希釈剤、界面
活性剤、色素、防腐剤などの適宜の補助成分を含有させ
て製剤化される。
【００１９】賦形剤としては、乳糖、デンプン、白糖、
ブドウ糖、流動パラフィン、ワセリン、セタノール、脂
肪酸類が、結合剤としては、水、エタノール、希エタノ
ール、ヒドロキシプロピルセルロース、グリセリン、プ
ロピレングリコールが、希釈剤としては、水、エタノー
ル、ジメチルスルホキシド（Dimethyl Sulfoxide：DMS
O) が、それぞれ例示される。
ブドウ糖、流動パラフィン、ワセリン、セタノール、脂
肪酸類が、結合剤としては、水、エタノール、希エタノ
ール、ヒドロキシプロピルセルロース、グリセリン、プ
ロピレングリコールが、希釈剤としては、水、エタノー
ル、ジメチルスルホキシド（Dimethyl Sulfoxide：DMS
O) が、それぞれ例示される。
【００２０】剤型は、特に制限されず、たとえば軟膏
剤、乳剤、クリームなど任意の剤型とすることが可能で
ある。
剤、乳剤、クリームなど任意の剤型とすることが可能で
ある。
【００２１】
【実施例】以下、本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明は下記実施例により何ら限定され
るものではなく、その要旨を変更しない範囲において適
宜変更して実施することが可能なものである。
に説明するが、本発明は下記実施例により何ら限定され
るものではなく、その要旨を変更しない範囲において適
宜変更して実施することが可能なものである。
【００２２】（１）抽出エキスの作製 （参考例１）ソボクの木部５０ｇを５００ミリリットル
の水で３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、
減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス１．５ｇを得た
（収率３％）。
の水で３回抽出した。次いで、３回の抽出液の合液を、
減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキス１．５ｇを得た
（収率３％）。
【００２３】（参考例２）ソボクの木部５０ｇを５００
ミリリットルのエタノールで３回抽出した。次いで、３
回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エ
キス１．８ｇを得た（収率３．６％）。
ミリリットルのエタノールで３回抽出した。次いで、３
回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エ
キス１．８ｇを得た（収率３．６％）。
【００２４】（参考例３）ソボクの木部１０ｇを１００
ミリリットルのメタノールで３回抽出した。次いで、３
回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エ
キス０．８ｇを得た（収率８％）。
ミリリットルのメタノールで３回抽出した。次いで、３
回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エ
キス０．８ｇを得た（収率８％）。
【００２５】（参考例４）ソボクの木部１０ｇを１００
ミリリットルのブチルアルコールで３回抽出した。次い
で、３回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、
抽出エキス０．３ｇを得た（収率３％）。
ミリリットルのブチルアルコールで３回抽出した。次い
で、３回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、
抽出エキス０．３ｇを得た（収率３％）。
【００２６】（参考例５）ソボクの木部１０ｇを１００
ミリリットルのベンゼンで３回抽出した。次いで、３回
の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキ
ス０．０１５ｇを得た（収率０．１５％）。
ミリリットルのベンゼンで３回抽出した。次いで、３回
の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキ
ス０．０１５ｇを得た（収率０．１５％）。
【００２７】（参考例６）ソボクの木部１０ｇを１００
ミリリットルのエチルエーテルで３回抽出した。次い
で、３回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、
抽出エキス０．０４６ｇを得た（収率０．４６％）。
ミリリットルのエチルエーテルで３回抽出した。次い
で、３回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、
抽出エキス０．０４６ｇを得た（収率０．４６％）。
【００２８】（参考例７）ソボクの木部１０ｇを１００
ミリリットルの酢酸エチルで３回抽出した。次いで、３
回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エ
キス０．１５ｇを得た（収率１．５％）。
ミリリットルの酢酸エチルで３回抽出した。次いで、３
回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エ
キス０．１５ｇを得た（収率１．５％）。
【００２９】（参考例８）ソボクの木部１０ｇを１００
ミリリットルのクロロホルムで３回抽出した。次いで、
３回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出
エキス０．０２ｇを得た（収率０．２％）。
ミリリットルのクロロホルムで３回抽出した。次いで、
３回の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出
エキス０．０２ｇを得た（収率０．２％）。
【００３０】（参考例９）ソボクの木部１０ｇを１００
ミリリットルのアセトンで３回抽出した。次いで、３回
の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキ
ス０．３ｇを得た（収率３％）。
ミリリットルのアセトンで３回抽出した。次いで、３回
の抽出液の合液を、減圧濃縮したのち乾固し、抽出エキ
ス０．３ｇを得た（収率３％）。
【００３１】（２）各抽出エキスの各種病原細菌に対す
る抗菌力の試験 参考例１〜９で得た各抽出エキスについて、アクネ菌(P
ropionibacterium acnes ＪＣＭ ６４２５) 、黄色ブ
ドウ球菌（Staphylococcus aureus ）、大腸菌（Escher
ichia coli）及び緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）に
対するそれぞれの抗菌力を、下記の試験方法により調べ
た。結果を表１に示す。
る抗菌力の試験 参考例１〜９で得た各抽出エキスについて、アクネ菌(P
ropionibacterium acnes ＪＣＭ ６４２５) 、黄色ブ
ドウ球菌（Staphylococcus aureus ）、大腸菌（Escher
ichia coli）及び緑膿菌（Pseudomonas aeruginosa）に
対するそれぞれの抗菌力を、下記の試験方法により調べ
た。結果を表１に示す。
【００３２】検液としては、各抽出エキスをジメチルス
ルホキシドで２０ｍｇ／ｍｌ濃度に希釈したものを用い
た。また、試験操作の適正なるを確認するべく、参照物
質としてのミノサイクリン（抗生物質）を蒸留水で２５
μｇ／ｍｌ濃度に希釈したものについても、抗菌効果を
調べた。
ルホキシドで２０ｍｇ／ｍｌ濃度に希釈したものを用い
た。また、試験操作の適正なるを確認するべく、参照物
質としてのミノサイクリン（抗生物質）を蒸留水で２５
μｇ／ｍｌ濃度に希釈したものについても、抗菌効果を
調べた。
【００３３】（試験方法） アクネ菌に対する抗菌効果の試験方法 培地（ニッスイ社製、商品名「ＧＡＭ寒天培地」）を、
オートクレーブにて１１５°Ｃで１５分間加熱処理し、
プレート状の寒天培地を得た。
オートクレーブにて１１５°Ｃで１５分間加熱処理し、
プレート状の寒天培地を得た。
【００３４】次いで、８ｍｍφのペーパーディスクに各
検液を５０μl 滲み込ませ、充分乾燥した後、これを予
め約１０8 個（細菌数）のアクネ菌を接種分散させた培
地に接合し、３７°Ｃで3 日間嫌気培養を行い、培養終
了時の発育阻止円の直径を測定して、各検液のアクネ菌
に対する抗菌効果を調べた。なお、ペーパーディスクに
ジメチルスルホキシドだけを滲み込ませて同様に嫌気培
養を行い、この場合には発育阻止円が表れないことを予
め確認した。
検液を５０μl 滲み込ませ、充分乾燥した後、これを予
め約１０8 個（細菌数）のアクネ菌を接種分散させた培
地に接合し、３７°Ｃで3 日間嫌気培養を行い、培養終
了時の発育阻止円の直径を測定して、各検液のアクネ菌
に対する抗菌効果を調べた。なお、ペーパーディスクに
ジメチルスルホキシドだけを滲み込ませて同様に嫌気培
養を行い、この場合には発育阻止円が表れないことを予
め確認した。
【００３５】 黄色ブドウ球菌、大腸菌及び緑膿菌に
対する抗菌効果の試験方法 培地（ベクトン・ディキンソン（ Becton Dickinson ）
社製、商品名「Trypticase Soy Agar(TSA)」）を、オー
トクレーブにて１２１°Ｃで１５分間加熱処理し、プレ
ート状の寒天培地を得た。
対する抗菌効果の試験方法 培地（ベクトン・ディキンソン（ Becton Dickinson ）
社製、商品名「Trypticase Soy Agar(TSA)」）を、オー
トクレーブにて１２１°Ｃで１５分間加熱処理し、プレ
ート状の寒天培地を得た。
【００３６】この寒天培地に、約１０8 個（細菌数）の
黄色ブドウ球菌、大腸菌又は緑膿菌を接種分散させて、
３日間連続培養した。
黄色ブドウ球菌、大腸菌又は緑膿菌を接種分散させて、
３日間連続培養した。
【００３７】次いで、８ｍｍφのペーパーディスクに検
液を５０μl 含浸させ、これを予め黄色ブドウ球菌、大
腸菌又は緑膿菌を接種分散させた培地に接合し、３７°
Ｃで１日間嫌気培養を行い、培養終了時の発育阻止帯の
直径（単位：ｍｍ）を測定して、各検液の黄色ブドウ球
菌、大腸菌及び緑膿菌に対する抗菌効果を調べた。
液を５０μl 含浸させ、これを予め黄色ブドウ球菌、大
腸菌又は緑膿菌を接種分散させた培地に接合し、３７°
Ｃで１日間嫌気培養を行い、培養終了時の発育阻止帯の
直径（単位：ｍｍ）を測定して、各検液の黄色ブドウ球
菌、大腸菌及び緑膿菌に対する抗菌効果を調べた。
【００３８】
【表１】
【００３９】表１より、ソボクの水抽出エキスおよび各
種有機溶媒抽出エキスはアクネ菌に対して強い抗菌力を
有することが分かる。
種有機溶媒抽出エキスはアクネ菌に対して強い抗菌力を
有することが分かる。
【００４０】（３）にきび予防化粧料組成物の製造 参考例１〜３又は参考例７で得た各抽出エキスを使用し
て種々の剤型のにきび予防化粧料組成物を製造した。
て種々の剤型のにきび予防化粧料組成物を製造した。
【００４１】〔実施例１〕（化粧水） 精製水にグリセリン、クエン酸、クエン酸ナトリウム及
び水溶性プラセンタエキスを溶かして精製水溶液を得
た。次いで、エタノールにポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、参考例１で得た抽出エキス、パラオキシ安息香酸
メチル（メチルパラベン）及び香料を溶かして得たエタ
ノール溶液を、前記精製水溶液に加えて可溶化し、濾過
して、下記の組成の化粧水を得た。％は重量％である
（以下の％についても同じ）。
び水溶性プラセンタエキスを溶かして精製水溶液を得
た。次いで、エタノールにポリオキシエチレン硬化ヒマ
シ油、参考例１で得た抽出エキス、パラオキシ安息香酸
メチル（メチルパラベン）及び香料を溶かして得たエタ
ノール溶液を、前記精製水溶液に加えて可溶化し、濾過
して、下記の組成の化粧水を得た。％は重量％である
（以下の％についても同じ）。
【００４２】 （組成） 参考例１で得た抽出エキス ０．０１％ グリセリン ６．０ ％ エタノール ８．０ ％ ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油 ０．８ ％ パラオキシ安息香酸メチル ０．０５％ クエン酸 ０．０５％ クエン酸ナトリウム ０．０７％ 香料 ０．１ ％ 水溶性プラセンタエキス ２．０ ％ 精製水 残部
【００４３】〔実施例２〕（乳液） 下記に示す成分（Ａ）を８０°Ｃに加温し、これを別に
８０°Ｃに加温して溶かした下記に示す成分（Ｂ）（香
料は除く）に撹拌しながら加え、充分混合した。次い
で、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに室温
まで冷却して、下記の組成の乳液を得た。
８０°Ｃに加温して溶かした下記に示す成分（Ｂ）（香
料は除く）に撹拌しながら加え、充分混合した。次い
で、撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに室温
まで冷却して、下記の組成の乳液を得た。
【００４４】 （組成） 成分（Ａ）： 参考例２で得た抽出エキス ０．５ ％ グリチルレチン酸ステアリル ０．１ ％ 流動パラフィン ５．０ ％ ワセリン ２．０ ％ ミツロウ １．０ ％ セスキオレイン酸ソルビタン ２．０ ％ 成分（Ｂ）： ポリオキシエチレンオレイルエーテル ２．５ ％ パラオキシ安息香酸エチル ０．２ ％ プロピレングリコール ５．０ ％ カルボキシビニルポリマー ０．５ ％ 水酸化カリウム ０．２５％ 香料 ０．２ ％ 精製水 残部
【００４５】〔実施例３〕（クリーム） 下記に示す成分（Ａ）を加熱溶解し、８０°Ｃに保っ
た。成分（Ｂ）（香料は除く）を加熱溶解して８０°Ｃ
に保ち、これに８０°Ｃに保った前記成分（Ａ）を加え
て撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに室温ま
で冷却して、下記の組成のクリームを得た。
た。成分（Ｂ）（香料は除く）を加熱溶解して８０°Ｃ
に保ち、これに８０°Ｃに保った前記成分（Ａ）を加え
て撹拌しながら冷却を行い、香料を加え、さらに室温ま
で冷却して、下記の組成のクリームを得た。
【００４６】 （組成） 成分（Ａ）： 参考例３で得た抽出エキス ２．０ ％ ステアリン酸アスコビル １．０ ％ 酢酸ｄ，１−α−トコフェロール ０．２ ％ サラシミツロウ ４．０ ％ セタノール ２．０ ％ ステアリン酸 １．０ ％ ミリスチン酸イソプロピル ５．０ ％ ラノリン ２．０ ％ 流動パラフィン ９．０ ％ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリル ３．０ ％ モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン １．５ ％ パラオキシ安息香酸プロピル ０．１ ％ 成分（Ｂ）： パラオキシ安息香酸メチル ０．２ ％ プロピレングリコール ５．０ ％ 香料 ０．２ ％ 精製水 残部
【００４７】〔実施例４〕（パック） 参考例７で得た抽出エキス、香料及びエタノールを均一
に溶かした。次いで、これを酢酸ビニル・スチレン共重
合体、ポリビニルアルコール、ソルビット、酸化チタン
およびカオリンを均一に混和したものに加えた。これ
に、さらに水溶性プラセンタエキス及びパラオキシ安息
香酸エチルを精製水に均一に溶かした溶液を加え、均一
に混和して、下記の組成のパックを得た。
に溶かした。次いで、これを酢酸ビニル・スチレン共重
合体、ポリビニルアルコール、ソルビット、酸化チタン
およびカオリンを均一に混和したものに加えた。これ
に、さらに水溶性プラセンタエキス及びパラオキシ安息
香酸エチルを精製水に均一に溶かした溶液を加え、均一
に混和して、下記の組成のパックを得た。
【００４８】 （組成） 参考例７で得た抽出エキス ０．５ ％ 水溶性プラセンタエキス ２．０ ％ 酢酸ビニル・スチレン共重合体 １０．０ ％ ポリビニルアルコール １０．０ ％ ソルビット ５．０ ％ 酸化チタン ８．０ ％ カオリン ７．０ ％ 香料 ２．０ ％ パラオキシ安息香酸エチル ０．２ ％ 精製水 残部
【００４９】上記実施例では、ジャケツイバラ属植物の
抽出エキスの中でも最も優れた抗菌力を有するソボクの
抽出エキスを含有するにきび予防化粧料組成物を例に挙
げて説明したが、他のジャケツイバラ属植物の抽出エキ
スを使用したにきび予防化粧料組成物についても、優れ
た抗菌効果が得られる。
抽出エキスの中でも最も優れた抗菌力を有するソボクの
抽出エキスを含有するにきび予防化粧料組成物を例に挙
げて説明したが、他のジャケツイバラ属植物の抽出エキ
スを使用したにきび予防化粧料組成物についても、優れ
た抗菌効果が得られる。
【００５０】また、上記実施例では、各抽出エキスを一
種単独含有するにきび予防化粧料組成物を例に挙げて説
明したが、本発明組成物はこれに限定されるものではな
く、二種以上の抽出エキスを有効成分として含有する本
発明組成物についても、同様の優れた抗菌効果が得られ
ることは明らかである。
種単独含有するにきび予防化粧料組成物を例に挙げて説
明したが、本発明組成物はこれに限定されるものではな
く、二種以上の抽出エキスを有効成分として含有する本
発明組成物についても、同様の優れた抗菌効果が得られ
ることは明らかである。
【００５１】
【発明の効果】本発明組成物は、アクネ菌に対して優れ
た抗菌力を有し、しかも皮膚アレルギーを引き起こすこ
とがないなど、本発明は優れた特有の効果を奏する。
た抗菌力を有し、しかも皮膚アレルギーを引き起こすこ
とがないなど、本発明は優れた特有の効果を奏する。
Claims (3)
- 【請求項１】ジャケツイバラ属植物の水抽出エキス及び
／又は有機溶媒抽出エキスを有効成分として含有するこ
とを特徴とするにきび予防化粧料組成物。 - 【請求項２】前記ジャケツイバラ属植物がソボクである
請求項１記載のにきび予防化粧料組成物。 - 【請求項３】前記有機溶媒抽出エキスが、ベンゼン、エ
チルエーテル、クロロホルム、酢酸エチル、アセトン、
メタノール、エタノール又はブチルアルコールにより抽
出されたものである請求項１又は２記載のにきび予防化
粧料組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4350822A JPH06172152A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | にきび予防化粧料組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4350822A JPH06172152A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | にきび予防化粧料組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06172152A true JPH06172152A (ja) | 1994-06-21 |
Family
ID=18413120
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4350822A Pending JPH06172152A (ja) | 1992-12-04 | 1992-12-04 | にきび予防化粧料組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06172152A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009506111A (ja) * | 2005-08-31 | 2009-02-12 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 抗炎症組成物および使用方法 |
| CN102778529A (zh) * | 2012-08-08 | 2012-11-14 | 山东阿如拉药物研究开发有限公司 | 一种藏药组合物六味大托叶云实制剂的质量检测方法 |
| US8758838B2 (en) | 2005-08-31 | 2014-06-24 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Anti-inflammatory compositions and methods of use |
-
1992
- 1992-12-04 JP JP4350822A patent/JPH06172152A/ja active Pending
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009506111A (ja) * | 2005-08-31 | 2009-02-12 | ジョンソン・アンド・ジョンソン・コンシューマー・カンパニーズ・インコーポレイテッド | 抗炎症組成物および使用方法 |
| US8697152B2 (en) | 2005-08-31 | 2014-04-15 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Anti-inflammatory compositions and personal care compositions comprising olive leaf (Olea europea) extract |
| US8758838B2 (en) | 2005-08-31 | 2014-06-24 | Johnson & Johnson Consumer Companies, Inc. | Anti-inflammatory compositions and methods of use |
| CN102778529A (zh) * | 2012-08-08 | 2012-11-14 | 山东阿如拉药物研究开发有限公司 | 一种藏药组合物六味大托叶云实制剂的质量检测方法 |
| CN102778529B (zh) * | 2012-08-08 | 2015-03-11 | 山东阿如拉药物研究开发有限公司 | 一种藏药组合物六味大托叶云实制剂的检测方法 |
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