JPH06182190A - 防腐剤を含まない流動性の光沢− 分散液 - Google Patents

防腐剤を含まない流動性の光沢− 分散液

Info

Publication number
JPH06182190A
JPH06182190A JP5182781A JP18278193A JPH06182190A JP H06182190 A JPH06182190 A JP H06182190A JP 5182781 A JP5182781 A JP 5182781A JP 18278193 A JP18278193 A JP 18278193A JP H06182190 A JPH06182190 A JP H06182190A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
formula
carbon atoms
component
fatty alcohol
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5182781A
Other languages
English (en)
Inventor
Norbert Schmitt
ノルベルト・シュミット
Alwin Reng
アルヴィン・レンク
Fritz Joachim Dr Gohlke
フリッツ・ヨアヒム・ゴールケ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoechst AG
Original Assignee
Hoechst AG
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoechst AG filed Critical Hoechst AG
Publication of JPH06182190A publication Critical patent/JPH06182190A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/94—Mixtures with anionic, cationic or non-ionic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37—Esters of carboxylic acids
    • A61K8/375—Esters of carboxylic acids the alcohol moiety containing more than one hydroxy group
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/466—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfonic acid derivatives; Salts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00—Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02—Preparations for cleaning the hair
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
    • C11D3/0005—Other compounding ingredients characterised by their effect
    • C11D3/0089—Pearlescent compositions; Opacifying agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59—Mixtures
    • A61K2800/596—Mixtures of surface active compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/14—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof derived from aliphatic hydrocarbons or mono-alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/02—Anionic compounds
    • C11D1/12—Sulfonic acids or sulfuric acid esters; Salts thereof
    • C11D1/29—Sulfates of polyoxyalkylene ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/667—Neutral esters, e.g. sorbitan esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/66—Non-ionic compounds
    • C11D1/72—Ethers of polyoxyalkylene glycols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
    • C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
    • C11D1/00—Detergent compositions based essentially on surface-active compounds; Use of these compounds as a detergent
    • C11D1/88—Ampholytes; Electroneutral compounds
    • C11D1/90—Betaines

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)
  • Adornments (AREA)
  • Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)

Abstract

(57)【要約】 【構成】 明細書記載の真珠色光沢- 分散液は、真珠光
沢- 成分としての脂肪酸のグリコールエステル、界面活
性剤型の 2種の特定化合物、即ちベタインまたは陰イオ
ン界面活性剤及びアルコキシル化脂肪アルコール及びそ
れぞれの場合に特定された量のグリセロール及び必要な
場合の水から本質的になる。 【効果】 該真珠色光沢- 分散液は、例え水を含んでい
ても別個の防腐剤を必要としないでしかも流動性であ
り、したがって取扱いが容易である。それらは明瞭な真
珠色の光沢を示しそして界面活性剤配合物中にたやすく
導入できるので、その配合物に所望の真珠色の光沢を与
えることができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、真珠色光沢形成剤とし
て脂肪酸のグリコールエステルを含有する、防腐剤を含
まない流動性の真珠色光沢- 分散液(peal luster dispe
rsion)に関する。
【０００２】
【従来の技術】界面活性剤配合物、例えば、液体の洗浄
剤 (デタージェント) 及びクリーナー(フロアークリー
ナー、皿洗い洗浄液などがこれらに含まれる) または液
体のスキンケア及びヘアートリートメント (シャンプ
ー、バスソルト、スキンローションなどがこれらに含ま
れる) に改善された視覚的外観を与えることがしばしば
望まれている。そのため、真珠色光沢- 分散液 (真珠色
光沢- 濃厚液) が界面活性剤組成物中に十分な量で混入
され、その結果それらに真珠色の光沢及びそれ故美学的
に魅力的な外観が与えられる。
【０００３】公知の真珠色光沢- 分散液は、少なくとも
1種の真珠色光沢- 化合物及び少なくとも 1種の分散剤
(湿潤剤または乳化剤としても知られる) から本質的に
なる。先行技術では、多数の真珠色光沢- 化合物及び配
合物、例えば脂肪酸、脂肪酸の金属塩、脂肪酸のモノ-
またはジ- アルカノールアミド、エチレングリコール、
プロピレングリコールまたはこの種のアルキレングリコ
ールオリゴマーと脂肪酸とのモノエステルまたはジエス
テル (脂肪酸のグリコールエステル) 、グリセロールと
カルボン酸とのモノエステルまたはポリエステル及び広
範囲にわたる種々のケトスルフォンが薦められている。
更に多数の化合物、例えば硫酸アルキル、硫酸アルキル
エーテル、アルキルスルホナート、アミンオキシド、ベ
タイン、エチレンオキシド及び／またはプロピレンオキ
シドと脂肪アルコール、脂肪酸またはアルキルフェノー
ルとの付加生成物、低級または高級カルボン酸または油
のグリセロールモノエステルまたはグリセロールジエス
テルまたはソルビトールモノエステルまたはソルビトー
ルジエステル───但しエトキシル化及び／またはプロ
ポキシル化されたグリセロールエステル及びソルビトー
ルエステルも可能である──、アルキルモノグリコシド
またはアルキルオリゴグリコシドなどが分散剤として挙
げられる。更に、公知の流動性の真珠色光沢- 分散液は
殺菌性 (抗細菌性、殺カビ性など) をそれに与える 1種
またはそれ以上の防腐剤を含有している。
【０００４】それで、米国特許第4,620,976 号明細書に
は、真珠色光沢- 成分としての脂肪酸のグリコールエス
テルと脂肪酸のアルカノールアミドとの組み合わせ、分
散剤としての界面活性剤の化合物系 (グリコールエーテ
ルスルホサクシネート及びアミノオキシド）、及び微生
物による汚染を避けるための防腐剤を含む流動性の真珠
色光沢- 分散液が記載されている。それらの比較的有利
な特性にもかかわらず、それら濃厚液の真珠色光沢- 効
果には未だ望まれる何かが残されている。他の不利な所
は、多かれ少なかれ大量の防腐剤を使用しなければなら
ないことである。
【０００５】同様に、カナダ特許第2,006,248 号明細書
には、多くの可能な真珠色光沢形成剤及び分散剤は別と
して、0.1 〜5 重量% の多価アルコールを臨界的な成分
として含む流動性の真珠色光沢- 分散液が記載されてい
る。これらの混合物もまた、真珠色の光沢に関して未だ
望まれる何かを残しており、そしてバクテリア及び／ま
たは菌類の繁殖からそれらを保護するための別個の添加
物を必要としている。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】それ故、本発明の課題
は、殺菌性の添加物 (防腐剤) を必要としないで、それ
自体に殺菌性 (防腐性) があって、優れた真珠色光沢-
特性を有する、易流動性で、しかもそれ故取扱いが容易
な真珠色光沢- 分散液を提供することである。流動性
で、かつ防腐剤を含まない新規な真珠色光沢- 濃厚液は
通常の界面活性剤配合物にたやすく導入されるべきであ
り、しかも使用される真珠色光沢- 濃厚液の量がたとえ
比較的少量であっても、真珠色光沢の外観をそれに与え
なければならない。
【０００７】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、真珠色
光沢- 化合物として選択された脂肪酸のグリコールエス
テル及び特定の分散剤、選択された多価アルコールグリ
セロールとを、特定の比で組み合わせたものがそれぞれ
の場合に所望の分散液を導くことがここに発見された。
特に驚くべきことに、殺菌効果を達成するために比較的
多量のグリセロールが用いられるにもかかわらず、易流
動性 (易ポンプ搬送性) 及び高い真珠色光沢が成し遂げ
られ、これらの効果はまた、とりわけベタインまたはス
ルホナート型またはスルフェート型陰イオン界面活性剤
とアルコキシル化脂肪アルコールとから構成される特定
の分散剤から生ずることができる。
【０００８】本発明による光沢- 分散液は、 ａ）式1
【０００９】
【化４】 〔式中、Ｒ1 は12〜22個の炭素原子を有するアルキル残
基であり、Ａは式 -C2H4-または -C3H6- で表される基
であり、Ｘは水素原子または式
【００１０】
【化５】 で表される基であり、そしてｍは 1〜 10 の数であ
る。〕で表される少なくとも1 種の脂肪酸- グリコール
エステル15〜35重量% 、好ましくは20〜30重量% 、 ｂ）式 2
【００１１】
【化６】 〔式中、Ｒ2 は 8〜22個の炭素原子を有するアルキル残
基であり、Ｒ3 及びＲ4 はそれぞれ 1〜3 個の炭素原子
を有するアルキル残基であり、ｎは 2、3または 4であ
り、そしてｙは 1、 2または 3である。〕で表される少
なくとも1 種のベタイン 5〜25% 重量、好ましくは10〜
20重量%、または ｂ′）C6 -〜C22-アルカンスルホナート、C6 -〜C22-α
- オレフィンスルホナート、1 〜20個のエチレンオキシ
ド単位を有するエトキシル化C6 -〜C22-脂肪アルコール
スルフェートからなる群から選ばれる少なくとも 1種の
陰イオン界面活性剤 1〜15重量% 、好ましくは 2〜10重
量% 、 ｃ）式 3 Ｒ5 −（Ｏ−Ｂ）Z −ＯＨ （ 3） 〔式中、Ｒ5 は8 〜22個の炭素原子を有するアルキル残
基であり、Ｂは式 -C2H4- または -C3H6- で表される
基であり、そしてｚは 1〜15の数である。
【００１２】〕で表される少なくとも1 種の脂肪アルコ
ールアルコキシラート 5〜18重量% 、好ましくは 7〜15
重量% 、 ｄ）グリセロール15〜35重量% 、好ましくは20〜30重量
% 、及び ｅ）水0 〜50重量% 、好ましくは20〜40重量%( 重量百
分率は仕上げられた分散液の重量に基づいている)から
本質的になる。
【００１３】好ましい脂肪酸- グリコールエステルは式
1において、Ｒ1 が14〜18個の炭素原子を有するアルキ
ル残基であり、Ａが -C2H4- であり、ＸがＲ1-ＣＯ- で
ありそしてｍが 1〜3 の数である脂肪酸- グリコールエ
ステルである。アルキル残基Ｒ1 が脂肪酸残基であるた
め、これら残基は二重結合、好ましくは 1〜3 個の二重
結合を含むことができる。それ故、成分a)の好ましい代
表例には、エチレングリコール、ジエチレングリコール
またはトリエチレングリコールとパルミチン酸、ステア
リン酸、オレイン酸、獣脂脂肪酸、ココナッツ脂肪酸な
どとのジエステルがある。
【００１４】好ましいベタインは式 2において、Ｒ2 が
10〜18個の炭素原子を有するアルキル残基であり、Ｒ3
及びＲ4 が同一であってメチルまたはエチルであり、ｎ
が 3でありそしてｙが 1であるベタインである。アルキ
ル残基Ｒ2 もまた脂肪酸残基であるので、これら残基も
二重結合、好ましくは 1〜3 個の二重結合を含むことが
できる。それ故、成分b)の好ましい代表例には、ラウロ
イルアミノプロピルジメチルアンモニオアセテート、ス
テアロイルアミノプロピルジメチルアンモニオアセテー
ト、ココシルアシルアミノプロピルジメチルアンモニオ
アセテート、 (獣脂アシルアミノプロピル) ジメチルア
ンモニオアセテートなどがある。
【００１５】好ましいアルカンスルホナート、α- オレ
フィンスルホナート及び脂肪アルコールスルフェート
は、そのアルカン基、α- オレフィン基及び脂肪アルコ
ール基に 8〜18の炭素原子を含むものであって、エトキ
シル化脂肪アルコールスルフェートは好ましくは 1〜10
個のエチレンオキシド単位を含む (α- オレフィンスル
ホナートは通常アルケン- とヒドロキシアルカンスルフ
ォナートとの混合物であることが知られている) 。スル
ホナート及びスルフェートの陽イオンはナトリウムが好
ましい。したがって、好ましくは上記のアルカンスルホ
ナート及び／またはα- オレフィンスルホナートからな
る成分 b′) の好ましい代表例は、エトキシル化されて
いないか、または 2〜 5モルのエチレンオキシドによっ
てエトキシル化されている、C13-〜C17-アルカンスルホ
ン酸ナトリウム (第一または第二アルカンスルホナー
ト) 、C14-〜C16-α- オレフィンスルホン酸ナトリウム
及びラウリル硫酸ナトリウムまたはステアリル硫酸ナト
リウムである。
【００１６】好ましい脂肪アルコールアルコキシラート
は式 3において、Ｒ5 が10〜18個の炭素原子を有するア
ルキル残基であり、Ｂが-C2H4-でありそしてｚが 2〜6
の数である脂肪アルコールアルコキシラートである。こ
こでもまた、アルキル残基Ｒ 5 は二重結合、好ましくは
1〜3 個の二重結合を含むことができる。したがって、
成分c)の好ましい代表例は 2〜6 個のエチレンオキシド
単位とデシルアルコール、ラウリルアルコール、ステア
リルアルコール、ココナッツアルキルアルコール、獣脂
アルキルアルコールなどとの付加生成物である。
【００１７】グリセロールは工業的な等級のグリセロー
ル (即ち、一般に15重量% までの水を含有するグリセロ
ール) または高純度のグリセロールであることができ
る。本発明による真珠色光沢- 分散液は、好ましくは以
下の手順により製造される。ベタイン化合物または陰イ
オン界面活性剤、アルコキシル化脂肪アルコール、グリ
セロール及び水である、成分b)または b′) 、c)及びd)
及び必要であらばe)を最初の装入物として加熱可能な反
応器中に導入する。分散剤を溶解するために混合物を攪
拌しながら70〜90℃に加熱する。これとは別に、成分a)
即ち、脂肪酸のグリコールエステルを、第 2の反応器
でそれの融点よりも約 5〜20℃高い温度である一般に70
〜90℃の温度に加熱することによってそれが均質な溶融
物となるまで溶融する。そこで、その成分a)の均質な溶
融物を成分b)または b′) 、c)、d)及び必要ならばe)の
混合物に、前述の70〜90℃の温度で攪拌しながら導入す
る。成分a)ないしd)またはa)ないしe)から得られた分散
液を、70〜90℃、好ましくは75〜85℃の温度に保持する
ため、連続的に攪拌した後 (約20〜40分間) 、攪拌を続
けながら分散液を30〜40℃の温度に冷却する (即ち、こ
の冷却は混合物を冷やさないで行われる) 。冷却の間に
成分a)が晶出し所望の真珠色の光沢が生ずる。上記の30
〜40℃の範囲の温度に到達した後に、攪拌を続けながら
分散液を冷すことによってそれを室温 (即ち、約20〜25
℃) まで速やかに (即ち、約0.5 ℃/ 分) 冷却させ、そ
の後、仕上げられた、好ましくは水を含む真珠色光沢-
分散液ができる。
【００１８】本発明による好ましくは水性の真珠色光沢
- 分散液は、上記の成分a)ないしｅ) の他に、他の適当
な添加物、例えば緩衝物質などを含むことができる。そ
れらの分散液は約 3〜8 のpHを有する。
【００１９】本発明による真珠色光沢- 分散液は、バク
テリア、菌類などによる汚染に対する別個の防腐剤を必
要としない。それらの殺菌特性はその高いグリセロール
含有量により既に保証されている。それらはまた易流動
性( 注入可能で、ポンプ搬送可能) であるため、取扱い
が容易である。それらの低い粘度のために、本分散液は
オートマチックポンプ輸送、配量供給及び混合装置にお
いてたやすく使用することができる。本発明による分散
液は、はっきりとした真珠色の光沢を示して最初に述べ
た界面活性剤配合物にたやすく導入することができ、そ
れで所望の真珠色の光沢をそれらの配合物に与える。真
珠色光沢- 分散液の必要量は、処理しようとする界面活
性剤配合物の重量に対して、1 〜10重量% 、好ましくは
2〜5 重量% である。したがって、本発明による真珠色
光沢- 濃厚液は、界面活性剤配合物に上記の量で攪拌し
ながら添加されそして更に攪拌されることによってその
中に徹底的に分散する。
【００２０】
【実施例】本発明を、ここで実施例によってより詳しく
説明する。以下の実施例 1〜5 は、本発明による 5種の
水性真珠色光沢- 分散液を示している (個々の成分の百
分率は重量% である) 。成分の合体、即ち、実施例 1〜
5による水性の真珠色光沢- 分散液の製造は上記の好ま
しい手順により行われる。得られた水性分散液は、20℃
におけるそれらの流動挙動 (粘度) 、真珠色の光沢及び
自己保存特性に関して試験される。流動挙動及び真珠色
光沢の試験は、非常に良好、良好及び不良という評価を
用いて視覚的に行われる。自己保存特性の試験は以下の
通り行われる:50g の真珠色光沢- 分散液にバクテリア
培地(Pseudomonas cepacia) 1ml を植えつけ、そして均
質にする。この接種済試料を室温(20 ℃) で貯蔵し、そ
の間、バクテリアの数を毎時間数える(5時間の期間に渡
って) 。このために、1gのその試料を9ml のカゼインペ
プトン／レシチン／ポリソルベート- 液体培地で希釈し
て、その混合物を均質化する。ついで、0.2ml の液体培
地希釈液をカゼインペプトン／大豆粉ペプトン／寒天に
適用する。 2日間35℃で培養した後、寒天平板上のコロ
ニーを数えて、1g当たりのバクテリア数を得る。試験の
最低検知限界は、試料1g当たりのコロニー形成単位50個
である。全ての試験結果は、それぞれの実施例の末尾に
示してある。 実施例 1 a) 20.0% のモノエチレングリコール- ジステアレート b) 15.0% のコカミドプロピルベタイン c) 14.0% のラウリルアルコール + 4エチレンオキシド d) 23.0% のグリセロール e) 28.0% の水 流動性: 非常に良好 真珠色の光沢: 非常に良好 バクテリアによる汚染: 検出不可能 (即ち、
1g当たりのコロニー形成単位が50に満たなかった) 実施例 2 a) 30.0% のモノエチレングリコール- ジステアレート b) 12.0% のコカミドプロピルベタイン c) 8.0% のラウリルアルコール + 4エチレンオキシド d) 27.0% のグリセロール e) 23.0% の水 流動性: 非常に良好 真珠色の光沢: 非常に良好 バクテリアによる汚染: 検出不可能 実施例 3 a) 15.0% のモノエチレングリコール- ジステアレート b) 20.0% のコカミドプロピルベタイン c) 10.0% のラウリルアルコール + 4エチレンオキシド d) 20.0% のグリセロール e) 35.0% の水 流動性: 非常に良好 真珠色の光沢: 非常に良好 バクテリアによる汚染: 検出不可能 コカミドプロピルベタインとは、下記のものの略称であ
る。
【００２１】
【化７】 〔式中、Ｒ2 はココアルキルである〕 実施例 4 a) 25.0% のモノエチレングリコール- ジステアレート b′) 4.0% の C13- 〜C17-アルカンスルホン酸ナトリ
ウム c) 10.0% のラウリルアルコール + 4 エチレンオキシ
ド d) 25.0% のグリセロール e) 36.0% の水 流動性: 非常に良好 真珠色の光沢: 非常に良好 バクテリアによる汚染: 検出不可能 実施例 5 a) 30.0% のモノエチレングリコール- ジステアレート b′) 6.0% の C14- 〜C16-α- オレフィンスルホン酸
ナトリウム c) 10.0% のラウリルアルコール + 4 エチレンオキシ
ド d) 25.0% のグリセロール e) 29.0% の水 流動性: 非常に良好 真珠色の光沢: 非常に良好 バクテリアによる汚染: 検出不可能
フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｂ０１Ｆ 17/28 17/38 17/42 Ｃ１１Ｄ 1/94 //(Ｃ１１Ｄ 1/94 1:74 1:90 1:14 1:16 1:72 1:29 3:20）

Claims (4)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 ａ）式１ 【化１】 〔式中、Ｒ1 は12〜22個の炭素原子を有するアルキル残
    基であり、Ａは式 -C2H4-または -C3H6- で表される基
    であり、Ｘは水素原子または式 【化２】 で表される基であり、そしてｍは 1〜 10 の数である〕
    で表される少なくとも1 種の脂肪酸- グリコールエステ
    ル15〜35重量% 、 ｂ）式 2 【化３】 〔式中、Ｒ2 は8 〜22個の炭素原子を有するアルキル残
    基であり、Ｒ3 及びＲ4 はそれぞれ 1〜3 個の炭素原子
    を有するアルキル残基であり、ｎは2 、3または 4であ
    り、そしてｙは1 、2 または 3である〕で表される少な
    くとも1 種のベタイン 5〜25% 重量、または ｂ′）C6- 〜C22-アルカンスルホナート、C6- 〜C22-α
    - オレフィンスルホナート、C6- 〜C22-脂肪アルコール
    スルフェート及び 1〜20個のエチレンオキシド単位を有
    するエトキシル化C6 -〜C22-脂肪アルコールスルフェー
    トからなる群ら選ばれる少なくとも1 種の陰イオン界面
    活性剤 1〜15重量% 、 ｃ）式 3 Ｒ5 −（Ｏ−Ｂ）Z −ＯＨ （ 3） 〔式中、Ｒ5 は 8〜22個の炭素原子を有するアルキル残
    基であり、Ｂは式 -C2H4- または -C3H6- で表される
    基であり、そしてｚは 1〜15の数である〕で表される少
    なくとも 1種の脂肪アルコールアルコキシラート 5〜18
    重量% 、 ｄ）グリセロール15〜35重量% 及び ｅ）水 0〜50重量%から本質的になる、防腐剤を含まな
    い流動性の真珠色光沢- 分散液。
  2. 【請求項２】 成分ａ）が20〜30重量% の量で存在し、
    成分ｂ）が10〜20重量% の量で存在し、成分ｂ′）が 2
    〜10重量% の量で存在し、成分ｃ）が 7〜15重量% の量
    で存在し、成分ｄ）が20〜30重量% の量で存在し、そし
    て成分ｅ）が20〜40重量% の量で存在する請求項 1記載
    の水性真珠色光沢- 分散液。
  3. 【請求項３】 脂肪酸- グリコールエステルが、式 1に
    おいてＲ1 が14〜18個の炭素原子を有するアルキル残基
    であり、Ａが -C2H4- であり、ＸがＲ1-ＣＯ- でありそ
    してｍが 1〜3 の数である脂肪酸- グリコールエステル
    であり、ベタインが、式 2においてＲ2 が10〜18個の炭
    素原子を有するアルキル残基であり、Ｒ3 及びＲ4 が同
    一であってメチルまたはエチルであり、ｎが 3でありそ
    してｙが 1であるベタインであり、アルカンスルホナー
    ト、α- オレフィンスルホナート及び脂肪アルコールス
    ルフェートが、そのアルカン基、α- オレフィン基及び
    脂肪アルコール基中に 8〜18個の炭素原子を含むアルカ
    ンスルホナート、α- オレフィンスルホナート及び脂肪
    アルコールスルフェートであり、エトキシル化脂肪アル
    コールスルフェートが 1〜10個のエチレンオキシド単位
    を含み、そして脂肪アルコールアルコキシラートが式 3
    において、Ｒ5 が10〜18個の炭素原子を有するアルキル
    残基であり、Ｂが-C2H4-でありそしてｚが2〜6 の数で
    ある脂肪アルコールアルコキシラートである、請求項1
    または 2記載の水性真珠色光沢- 分散液。
  4. 【請求項４】 成分 b′) が、少なくとも1 種の上記ア
    ルカンスルホナートまたはα- オレフィンスルホナー
    ト、またはこれら 2つの混合物から構成される請求項 1
    〜3 のいずれかに記載の水性真珠色光沢- 分散液。
JP5182781A 1992-07-27 1993-07-23 防腐剤を含まない流動性の光沢− 分散液 Pending JPH06182190A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE4224715:2 1992-07-27
DE4224715A DE4224715A1 (de) 1992-07-27 1992-07-27 Fließfähige konservierungsmittelfreie Perlglanzdispersionen

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH06182190A true JPH06182190A (ja) 1994-07-05

Family

ID=6464165

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5182781A Pending JPH06182190A (ja) 1992-07-27 1993-07-23 防腐剤を含まない流動性の光沢− 分散液

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0581193B1 (ja)
JP (1) JPH06182190A (ja)
AT (1) ATE166918T1 (ja)
BR (1) BR9302993A (ja)
DE (2) DE4224715A1 (ja)
ES (1) ES2118167T3 (ja)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011517693A (ja) * 2008-04-15 2011-06-16 ロデイア・オペラシヨン 脂肪酸エステル結晶の調製方法
CN102429827A (zh) * 2011-11-30 2012-05-02 江南大学 一种不含防腐剂的液体洗涤用品
JP2022549113A (ja) * 2019-09-18 2022-11-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ワックスディスパージョン用の安定化剤濃縮物

Families Citing this family (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA936280B (en) * 1992-09-16 1995-05-26 Colgate Palmolive Co Fabric softening composition based on higher fatty acid ester and dispersant for such ester
US5646106A (en) * 1994-12-30 1997-07-08 Rhone-Poulenc Specialty Chemicals Asia Pacific Pte Ltd Cold pearlizing concentrates
EP0862413A1 (en) * 1995-10-13 1998-09-09 Rhone-Poulenc Inc. Mild cold pearlizing concentrates
DE19621681C2 (de) 1996-05-30 1999-06-24 Henkel Kgaa Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE19622967C1 (de) * 1996-06-07 1998-01-29 Henkel Kgaa Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE19622968C2 (de) 1996-06-07 2000-08-17 Cognis Deutschland Gmbh Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE19646882C2 (de) 1996-11-13 1998-09-24 Henkel Kgaa Wäßrige Perlglanzkonzentrate
WO1999009944A1 (de) * 1997-08-25 1999-03-04 Cognis Deutschland Gmbh Wässrige perlglanzdispersionen
DE19801231C1 (de) * 1998-01-15 1999-04-22 Henkel Kgaa Verfahren zur Herstellung von fließfähigen Perlglanz- und Trübungsmittelkonzentraten
FR2781368B1 (fr) 1998-07-27 2000-09-01 Oreal Composition contenant un agent opacifiant ou nacrant et au moins un alcool gras
DE19921187C2 (de) 1999-05-07 2001-06-28 Cognis Deutschland Gmbh Verfahren zur kalten Herstellung von perlglänzenden Tensidzubereitungen
DE19921186C2 (de) 1999-05-07 2003-02-06 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate und Verfahren zu ihrer Herstellung
DE10162024A1 (de) 2001-12-18 2003-07-03 Cognis Deutschland Gmbh Hochkonzentriert fließfähige Perlglanzkonzentrate
WO2003066796A1 (en) * 2002-02-09 2003-08-14 Huntsman International Llc Opacifiers
WO2004028676A1 (en) * 2002-09-26 2004-04-08 Huntsman International Llc Opacificiers
FR2906715B1 (fr) * 2006-10-06 2008-11-21 Rhodia Recherches & Tech Cristaux a base de distearate d'ethylene glycol, leur procede de preparation et leurs utilisations
EP2055351B1 (en) 2007-10-29 2016-05-25 The Procter and Gamble Company Compositions with durable pearlescent aesthetics
US8173589B2 (en) 2010-03-18 2012-05-08 The Procter & Gamble Company Low energy methods of making pearlescent fabric softener compositions
WO2012177886A2 (en) 2011-06-23 2012-12-27 The Procter & Gamble Company Process of forming crystals for use in a personal care composition
EP3273936B1 (de) 2015-03-26 2019-05-08 Basf Se Perlglanzkonzentrate in wässrigen, tensidischen mitteln
EP3302714B1 (de) 2015-05-27 2019-01-30 Basf Se Kombination von isosorbiddiestern mit nichtionischen tensiden als perlglanzmittel
CN113543872B (zh) 2019-03-13 2024-03-22 巴斯夫欧洲公司 用于蜡分散体的稳定剂浓缩物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61268797A (ja) * 1985-05-23 1986-11-28 ライオン株式会社 高濃度真珠様光沢剤分散液の製造方法
DE3808881A1 (de) * 1988-03-17 1989-09-28 Huels Chemische Werke Ag Fliessfaehige perlglanzdispersion und deren verwendung
DE3843572A1 (de) * 1988-12-23 1990-06-28 Henkel Kgaa Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat
DE4103551A1 (de) * 1991-02-06 1992-08-13 Henkel Kgaa Fliessfaehiges perlglanzkonzentrat
DE4213614A1 (de) * 1992-04-27 1993-10-28 Hoechst Ag Fließfähige wäßrige Perlglanzdispersionen

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011517693A (ja) * 2008-04-15 2011-06-16 ロデイア・オペラシヨン 脂肪酸エステル結晶の調製方法
CN102429827A (zh) * 2011-11-30 2012-05-02 江南大学 一种不含防腐剂的液体洗涤用品
JP2022549113A (ja) * 2019-09-18 2022-11-24 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ワックスディスパージョン用の安定化剤濃縮物

Also Published As

Publication number Publication date
EP0581193A2 (de) 1994-02-02
EP0581193A3 (de) 1995-05-17
EP0581193B1 (de) 1998-06-03
DE4224715A1 (de) 1994-02-03
ATE166918T1 (de) 1998-06-15
ES2118167T3 (es) 1998-09-16
DE59308632D1 (de) 1998-07-09
BR9302993A (pt) 1994-02-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JPH06182190A (ja) 防腐剤を含まない流動性の光沢− 分散液
US5403508A (en) Pearlescent dispersions comprising fatty acid glycol ester and non-ionic surfactant
DE3533977C2 (de) Stark schäumendes, auf nichtionischen Tensiden basierendes flüssiges Feinreinigungsmittel
EP0712436B1 (de) Schwach schäumende wasch- oder reinigungsmittel
DE4400632C1 (de) Tensidgemische und diese enthaltende Mittel
CN102812115A (zh) 包含含有蜡的微乳液的清洁剂的用途
EP0288919A2 (de) Gelförmiges Schaumbadkonzentrat
JPH0635593B2 (ja) 非イオン系の，流動性の，真珠光沢を付与するための真珠光沢分散体
EP0741774B1 (de) Detergensgemische
EP0568848A1 (de) Fliessfähige wässrige Perlglanzdispersionen
DE3317337C2 (ja)
JPH0653880B2 (ja) 低い界面活性剤割合を有する流動性真珠光沢付与分散液
DE19621681C2 (de) Wäßrige Perlglanzkonzentrate
DE60215662T2 (de) Wässrige perlglanzkonzentrate enthaltend ethoxylierte glyceride
DE69414779T2 (de) Reinigungsmittel in Form einer stabilen Mikroemulsion
US5998354A (en) Flowable, aqueous pearly luster dispersion containing behenic acid as pearlescent component and lauryl ether sulfate as dispersant
DE4116807A1 (de) Konzentriertes waessriges fluessigwaschmittel
DE1172791B (de) Waschmittel aus synthetischen Waschaktiv-substanzen
KR100860602B1 (ko) 주방용 액체 세제 조성물
EP0519942B1 (de) Kosmetische reinigungsmittel
EP0500819A1 (en) Liquid dishwashing composition.
DE3439872A1 (de) Klare fluessige detergenzzusammensetzung
WO1998020850A1 (de) Verfahren zur herstellung einer fliessfähigen, wässrigen perlglanzdispersion mit fettsäure als perlglanzgebender komponente
JP3018129B2 (ja) 液体洗浄剤組成物
DE3920480A1 (de) Fluessigwaschmittel

Legal Events

Date Code Title Description
A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20011211