JPH0618724A - 光ファイバの製造方法 - Google Patents
光ファイバの製造方法Info
- Publication number
- JPH0618724A JPH0618724A JP4194543A JP19454392A JPH0618724A JP H0618724 A JPH0618724 A JP H0618724A JP 4194543 A JP4194543 A JP 4194543A JP 19454392 A JP19454392 A JP 19454392A JP H0618724 A JPH0618724 A JP H0618724A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- clad
- optical fiber
- core
- solution
- forming
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 title claims abstract description 36
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 19
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims abstract description 11
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 19
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 12
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims description 10
- 239000006087 Silane Coupling Agent Substances 0.000 claims description 9
- YSYRISKCBOPJRG-UHFFFAOYSA-N 4,5-difluoro-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxole Chemical compound FC1=C(F)OC(C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O1 YSYRISKCBOPJRG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 239000000178 monomer Substances 0.000 claims description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 abstract description 12
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 abstract description 11
- 210000002445 nipple Anatomy 0.000 abstract description 6
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 abstract description 5
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 abstract description 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical group O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 18
- 238000000034 method Methods 0.000 description 11
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 10
- 238000005253 cladding Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 Hexafluoropropylene, trifluoroethylene Chemical group 0.000 description 5
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N Tert-Butanol Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 3
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 2
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- FYJQJMIEZVMYSD-UHFFFAOYSA-N perfluoro-2-butyltetrahydrofuran Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)OC(F)(F)C(F)(F)C1(F)F FYJQJMIEZVMYSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000565 sealant Substances 0.000 description 2
- BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 1,1-Difluoroethene Chemical compound FC(F)=C BQCIDUSAKPWEOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMGNVALALWCTLC-UHFFFAOYSA-N 1-fluoro-2-(2-fluoroethenoxy)ethene Chemical compound FC=COC=CF JMGNVALALWCTLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 229920001774 Perfluoroether Polymers 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 1
- UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N chlorotrifluoroethylene Chemical group FC(F)=C(F)Cl UUAGAQFQZIEFAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N diacetone alcohol Natural products CC(=O)CC(C)(C)O SWXVUIWOUIDPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N fluoroethene Chemical compound FC=C XUCNUKMRBVNAPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 125000004430 oxygen atom Chemical group O* 0.000 description 1
- UJMWVICAENGCRF-UHFFFAOYSA-N oxygen difluoride Chemical group FOF UJMWVICAENGCRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N tetrafluoroethene Chemical group FC(F)=C(F)F BFKJFAAPBSQJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【目的】 クラッド形成用溶液を用いたシリカコア光フ
ァイバ製造方法において、得られる光ファイバのクラッ
ド層の膜厚が均一で光伝送特性に優れた光ファイバが得
られ、かつ、クラッド形成用溶液の粘度上昇による光フ
ァイバの断線現象のない光ファイバ製造法を得ること。 【構成】 クラッド形成用溶液を収納したニップル内に
液封系を設けクラッド形成用溶液の揮散による粘度変化
を防止してコアに対するクラッド層のコーティングを行
って光ファイバを得ること。 【効果】 液封面を設けてクラッドをコア外周上に形成
することにより、クラッド形成用溶液の粘度変化がな
く、均一な膜厚のクラッドを形成できるとともに、クラ
ッド形成用溶液の粘度上昇によるコアの断線もなくなっ
た。
ァイバ製造方法において、得られる光ファイバのクラッ
ド層の膜厚が均一で光伝送特性に優れた光ファイバが得
られ、かつ、クラッド形成用溶液の粘度上昇による光フ
ァイバの断線現象のない光ファイバ製造法を得ること。 【構成】 クラッド形成用溶液を収納したニップル内に
液封系を設けクラッド形成用溶液の揮散による粘度変化
を防止してコアに対するクラッド層のコーティングを行
って光ファイバを得ること。 【効果】 液封面を設けてクラッドをコア外周上に形成
することにより、クラッド形成用溶液の粘度変化がな
く、均一な膜厚のクラッドを形成できるとともに、クラ
ッド形成用溶液の粘度上昇によるコアの断線もなくなっ
た。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は透明な無機ガラスをコア
とし、透明で低屈折率ポリマをクラッドとした光ファイ
バに関するものであり、とくに大口径、高開口数、光伝
送損失が小さいという特徴を有しており、数百ｍから５
Km以下の距離での光通信、画像伝送、ライトガイド、エ
ネルギー伝送など広範な分野で利用することができる光
ファイバに関するものである。
とし、透明で低屈折率ポリマをクラッドとした光ファイ
バに関するものであり、とくに大口径、高開口数、光伝
送損失が小さいという特徴を有しており、数百ｍから５
Km以下の距離での光通信、画像伝送、ライトガイド、エ
ネルギー伝送など広範な分野で利用することができる光
ファイバに関するものである。
【０００２】
【従来の技術と発明が解決しようとする課題】光ファイ
バのクラッドの形成方法としては、クラッドポリマを加
熱溶融して無機系ガラスコアにコーティングする方法
と、例えば特開平２−２５８１２号公報に示されるごと
くクラッドポリマ溶液を無機系ガラスコアにコーティン
グ後、乾燥する方法とに大別することができる。後者の
場合、コアへのクラッド形成用溶液の進行にともない、
コーティングポット中のクラッド形成用溶液表面より溶
媒が揮発するにつれ、溶液表面が固化し、コアへのクラ
ッド形成用溶液のコーティング特性が変化し、最悪の場
合にはコアファイバが光ファイバ製造中に断線してしま
うという問題点を有している。また光ファイバの製造中
コアファイバの断線までは至らなくとも、クラッドの厚
さにムラが生じ、得られる光ファイバの光伝送特性の低
下や強度の低下をきたす原因ともなっている。
バのクラッドの形成方法としては、クラッドポリマを加
熱溶融して無機系ガラスコアにコーティングする方法
と、例えば特開平２−２５８１２号公報に示されるごと
くクラッドポリマ溶液を無機系ガラスコアにコーティン
グ後、乾燥する方法とに大別することができる。後者の
場合、コアへのクラッド形成用溶液の進行にともない、
コーティングポット中のクラッド形成用溶液表面より溶
媒が揮発するにつれ、溶液表面が固化し、コアへのクラ
ッド形成用溶液のコーティング特性が変化し、最悪の場
合にはコアファイバが光ファイバ製造中に断線してしま
うという問題点を有している。また光ファイバの製造中
コアファイバの断線までは至らなくとも、クラッドの厚
さにムラが生じ、得られる光ファイバの光伝送特性の低
下や強度の低下をきたす原因ともなっている。
【０００３】従来より透明な無機ガラスをコアとし、透
明なポリマをクラッドとした光ファイバが知られている
が、ここに用いられているクラッド用ポリマとして要求
される特性は、(1) 低屈折率であること、(2) 高度な透
明性を有すること、(3) コアとの密着性に優れること、
等であり、最近では、さらに、(4) 耐熱性を有するこ
と、に対する要求も高まってきている。
明なポリマをクラッドとした光ファイバが知られている
が、ここに用いられているクラッド用ポリマとして要求
される特性は、(1) 低屈折率であること、(2) 高度な透
明性を有すること、(3) コアとの密着性に優れること、
等であり、最近では、さらに、(4) 耐熱性を有するこ
と、に対する要求も高まってきている。
【０００４】このような要求を満足するポリマとして
は、パーフルオロ（−2,2-ジメチル−1,3-ジオキソー
ル）を主単量体とするポリマが(3) の点ではやや難点が
あるものの、(1),(2),(4) の要求を満足するものとして
着目されている。このポリマのコアへのコーティング
は、クラッド形成用ポリマの光学特性を損なわないよう
にするため、このポリマと溶媒とよりなるクラッド形成
用溶液をコーティングポット（ニップル）に入れ、紡糸
したコアファイバをコーティングポットを通過させるコ
ーティング法にて塗布しているが、クラッド形成用溶液
表面よりの溶媒の揮散が大きく、特開平２−２５８１２
号公報に示される方法ではクラッド層の膜厚の均一化を
行うことが難しいばかりでなく、光ファイバの製造を長
時間かけて行う場合には、コーティングポット内の粘度
が高くなりすぎたクラッド形成用溶液により、コアファ
イバを引取り速度で走行できずに切断する場合も生じて
いる。
は、パーフルオロ（−2,2-ジメチル−1,3-ジオキソー
ル）を主単量体とするポリマが(3) の点ではやや難点が
あるものの、(1),(2),(4) の要求を満足するものとして
着目されている。このポリマのコアへのコーティング
は、クラッド形成用ポリマの光学特性を損なわないよう
にするため、このポリマと溶媒とよりなるクラッド形成
用溶液をコーティングポット（ニップル）に入れ、紡糸
したコアファイバをコーティングポットを通過させるコ
ーティング法にて塗布しているが、クラッド形成用溶液
表面よりの溶媒の揮散が大きく、特開平２−２５８１２
号公報に示される方法ではクラッド層の膜厚の均一化を
行うことが難しいばかりでなく、光ファイバの製造を長
時間かけて行う場合には、コーティングポット内の粘度
が高くなりすぎたクラッド形成用溶液により、コアファ
イバを引取り速度で走行できずに切断する場合も生じて
いる。
【０００５】
【課題を解決するための手段】そこで本発明者等は、ク
ラッドポリマ溶液の溶媒の揮発を防ぎ、上述した不都合
を除くとともに、コアファイバとその外周に形成したク
ラッド層との密着性を向上させるべく鋭意検討した結
果、本発明を得るに至った。本発明の要旨とするところ
は、クラッドポリマ溶液に液封を施すことにより、コア
ファイバへのクラッドポリマのコーティングに際し、ポ
ット中のクラッド形成用溶液の溶媒の揮発を防いでコア
外周に形成するクラッドの厚さのムラをなくし、さらに
は液封に用いる液体中にシランカップリング剤を配合し
たものを用いることにより、コアファイバとクラッドポ
リマ層との密着性を向上させ、機械的強度を向上させた
光ファイバを得る方法にある。
ラッドポリマ溶液の溶媒の揮発を防ぎ、上述した不都合
を除くとともに、コアファイバとその外周に形成したク
ラッド層との密着性を向上させるべく鋭意検討した結
果、本発明を得るに至った。本発明の要旨とするところ
は、クラッドポリマ溶液に液封を施すことにより、コア
ファイバへのクラッドポリマのコーティングに際し、ポ
ット中のクラッド形成用溶液の溶媒の揮発を防いでコア
外周に形成するクラッドの厚さのムラをなくし、さらに
は液封に用いる液体中にシランカップリング剤を配合し
たものを用いることにより、コアファイバとクラッドポ
リマ層との密着性を向上させ、機械的強度を向上させた
光ファイバを得る方法にある。
【０００６】本発明を実施するに際しコアとして用いる
無機ガラスとしては、石英ガラス、ドープトガラス、多
成分ガラスなどを挙げることができる。またクラッド層
形成用ポリマとしてはパーフルオロ（−2,2-ジメチル−
1,3-ジオキソール）を主単量体とするポリマであり、パ
ーフルオロ（−2,2-ジメチル−1,3-ジオキソール）と共
重合可能な不飽和エチレン系誘導体として米国特許３９
７８０３０号などの記載から、テトラフルオロエチレ
ン、クロロトリフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、
ヘキサフルオロプロピレン、トリフルオロエチレン、パ
ーフルオロ（アルキルビニルエーテル）、フッ化ビニ
ル、（パーフルオロアルキル）エチレン、さらにはCF2=
CFOQZ で表されるフルオロビニルエーテル（式中、Ｑは
例えば-CF2CF(CF3)OCF2CF2- といったパーフルオロエー
テルアルキレン基、Ｚは-SO2F,-CN,-COF,-OCH3,-COOCnH
2n+1）などを共重合した共重合体を具体例として挙げる
ことができる。クラッド形成用ポリマの溶媒としては、
例えば、パーフルオロ（−2-ブチルテトラヒドロフラ
ン）等のパーフルオロ系溶剤を用いることができる。
無機ガラスとしては、石英ガラス、ドープトガラス、多
成分ガラスなどを挙げることができる。またクラッド層
形成用ポリマとしてはパーフルオロ（−2,2-ジメチル−
1,3-ジオキソール）を主単量体とするポリマであり、パ
ーフルオロ（−2,2-ジメチル−1,3-ジオキソール）と共
重合可能な不飽和エチレン系誘導体として米国特許３９
７８０３０号などの記載から、テトラフルオロエチレ
ン、クロロトリフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、
ヘキサフルオロプロピレン、トリフルオロエチレン、パ
ーフルオロ（アルキルビニルエーテル）、フッ化ビニ
ル、（パーフルオロアルキル）エチレン、さらにはCF2=
CFOQZ で表されるフルオロビニルエーテル（式中、Ｑは
例えば-CF2CF(CF3)OCF2CF2- といったパーフルオロエー
テルアルキレン基、Ｚは-SO2F,-CN,-COF,-OCH3,-COOCnH
2n+1）などを共重合した共重合体を具体例として挙げる
ことができる。クラッド形成用ポリマの溶媒としては、
例えば、パーフルオロ（−2-ブチルテトラヒドロフラ
ン）等のパーフルオロ系溶剤を用いることができる。
【０００７】液封用溶媒としてはアセトン、t-ブチルア
ルコール等のパーフルオロ系溶剤に非相溶性で軽いもの
を用いるのがよい。
ルコール等のパーフルオロ系溶剤に非相溶性で軽いもの
を用いるのがよい。
【０００８】本発明で用いるシランカップリング剤とし
ては、Z-Y-Si-X3,Z-Y-Si(R1)-X2,Z-Y-Si(R1)(R2)-X（式
中、Ｚは-NH2,-OH,-SHを、Ｙはアルキレン基で途中に酸
素原子、窒素原子、イオウ原子を含んでいてもさしさつ
かえない。R1,R2 はアルキル基を、Ｘは-Cl,-OCH3,-OC2
H5といった加水分解基を示す）を挙げることができる。
ては、Z-Y-Si-X3,Z-Y-Si(R1)-X2,Z-Y-Si(R1)(R2)-X（式
中、Ｚは-NH2,-OH,-SHを、Ｙはアルキレン基で途中に酸
素原子、窒素原子、イオウ原子を含んでいてもさしさつ
かえない。R1,R2 はアルキル基を、Ｘは-Cl,-OCH3,-OC2
H5といった加水分解基を示す）を挙げることができる。
【０００９】また本発明で用いる液封用の液体として
は、上記シランカップリング剤を溶解または分散させ得
るものであればよく、とくに限定されない。またシラン
カップリング剤の安定化のため、希酸を添加することが
好ましい。
は、上記シランカップリング剤を溶解または分散させ得
るものであればよく、とくに限定されない。またシラン
カップリング剤の安定化のため、希酸を添加することが
好ましい。
【００１０】本発明は、クラッド形成用溶液の収納器で
あるニップルの上面にクラッド形成用溶液中の溶媒の揮
散を阻止する液封を施すことによって、クラッド形成用
溶液の組成変化、粘度変化をきたすことなくコアにクラ
ッド溶液を均一に塗布することができるため、極めて均
一なクラッド厚を有する光ファイバとすることができる
とともに、光ファイバ製造工程中でのコアファイバの断
線などの不都合も防止することができた。さらに液封剤
中にシランカップリング剤を添加することにより、コア
／クラッド間の接着性を一層向上せしめた耐屈曲性の良
好な光ファイバとすることができた。
あるニップルの上面にクラッド形成用溶液中の溶媒の揮
散を阻止する液封を施すことによって、クラッド形成用
溶液の組成変化、粘度変化をきたすことなくコアにクラ
ッド溶液を均一に塗布することができるため、極めて均
一なクラッド厚を有する光ファイバとすることができる
とともに、光ファイバ製造工程中でのコアファイバの断
線などの不都合も防止することができた。さらに液封剤
中にシランカップリング剤を添加することにより、コア
／クラッド間の接着性を一層向上せしめた耐屈曲性の良
好な光ファイバとすることができた。
【００１１】以下、実施例により本発明をさらに詳細に
説明する。
説明する。
【００１２】
【実施例１および比較例１】図１に示すごとくコアファ
イバは外径30mmの石英ロッド１をカーボン抵抗加熱炉２
で 2,000℃に加熱し、コア径測定器３にて外径を測定し
ながら外径 200μｍとなるよう線引し、続いてパーフル
オロ（−2,2-ジメチル−1,3-ジオキソール）／テトラフ
ルオロエチレン共重合体（65／35 mol％）をパーフルオ
ロ（−2-ブチルテトラヒドロフラン）に溶解して、20wt
％としたクラッド溶液を入れたコーティング装置（ニッ
プル４）を用いて塗装し、遠赤外線ヒータ７にて加熱、
乾燥し、外径 220μｍとなるようにクラッド層をコーテ
ィングした。図１のコーティング装置においてニップル
４内をアセトンで液封した場合と液封を施さなかった場
合のクラッド外径の変動を図２、図３にそれぞれ示す。
図２の外径変動巾は 220±2 μｍ、図３の外径変動巾は
220±6 μｍであり、クラッドの厚さのムラが本発明に
おいては著しく低減されたことがわかる。
イバは外径30mmの石英ロッド１をカーボン抵抗加熱炉２
で 2,000℃に加熱し、コア径測定器３にて外径を測定し
ながら外径 200μｍとなるよう線引し、続いてパーフル
オロ（−2,2-ジメチル−1,3-ジオキソール）／テトラフ
ルオロエチレン共重合体（65／35 mol％）をパーフルオ
ロ（−2-ブチルテトラヒドロフラン）に溶解して、20wt
％としたクラッド溶液を入れたコーティング装置（ニッ
プル４）を用いて塗装し、遠赤外線ヒータ７にて加熱、
乾燥し、外径 220μｍとなるようにクラッド層をコーテ
ィングした。図１のコーティング装置においてニップル
４内をアセトンで液封した場合と液封を施さなかった場
合のクラッド外径の変動を図２、図３にそれぞれ示す。
図２の外径変動巾は 220±2 μｍ、図３の外径変動巾は
220±6 μｍであり、クラッドの厚さのムラが本発明に
おいては著しく低減されたことがわかる。
【００１３】
【実施例２】実施例１の方法において、液封剤としてア
セトンに代えて、t-ブチルアルコール99wt％、１％酢酸
水溶液１wt％なる液体を用いる以外は実施例１と全く同
様にして光ファイバを製造し、クラッド外径の変動を測
定し、図４に示した。外径の変動巾は 220±2 μｍであ
り、この液封剤でもクラッドの厚さのムラを低減できる
ことがわかった。また得られた光ファイバは６mmφのマ
ンドレルには巻きつけ可能であったが、５mmφのマンド
レルに巻きつけると断線をきたすこともわかった。
セトンに代えて、t-ブチルアルコール99wt％、１％酢酸
水溶液１wt％なる液体を用いる以外は実施例１と全く同
様にして光ファイバを製造し、クラッド外径の変動を測
定し、図４に示した。外径の変動巾は 220±2 μｍであ
り、この液封剤でもクラッドの厚さのムラを低減できる
ことがわかった。また得られた光ファイバは６mmφのマ
ンドレルには巻きつけ可能であったが、５mmφのマンド
レルに巻きつけると断線をきたすこともわかった。
【００１４】
【実施例３、実施例４および実施例５】液封剤としてt-
ブチルアルコール98wt％、１％酢酸水溶液１wt％、シラ
ンカップリング剤としてH2N(CH2)3Si(OC2H5)3 を１wt％
となる割合で添加したものを用いる以外、実施例１と全
く同様にして光ファイバを製造し、外径の変動巾を測定
したところ、 220±2 μｍと安定な光ファイバが得られ
た。また別のシランカップリング剤としてH2N(CH2)3Si
(OC2H5)3 の代りにHO(CH2)3CONH(CH2)3Si(OC2H5)3ある
いはHS(CH2)3Si(OCH3)3 を１wt％となるように、上記同
様の方法にて添加した液封剤を用い、上記方法と同様の
方法にて光ファイバを製造したところ、いずれの方法に
ても外径変動巾 220±2 μｍなるものが得られた。かく
のごとくして、得られた光ファイバは３種とも５mmφの
マンドレルに巻きつけ可能であり、これらのシランカッ
プリング剤は光ファイバの曲げ強度向上に有効であるこ
とがわかった。
ブチルアルコール98wt％、１％酢酸水溶液１wt％、シラ
ンカップリング剤としてH2N(CH2)3Si(OC2H5)3 を１wt％
となる割合で添加したものを用いる以外、実施例１と全
く同様にして光ファイバを製造し、外径の変動巾を測定
したところ、 220±2 μｍと安定な光ファイバが得られ
た。また別のシランカップリング剤としてH2N(CH2)3Si
(OC2H5)3 の代りにHO(CH2)3CONH(CH2)3Si(OC2H5)3ある
いはHS(CH2)3Si(OCH3)3 を１wt％となるように、上記同
様の方法にて添加した液封剤を用い、上記方法と同様の
方法にて光ファイバを製造したところ、いずれの方法に
ても外径変動巾 220±2 μｍなるものが得られた。かく
のごとくして、得られた光ファイバは３種とも５mmφの
マンドレルに巻きつけ可能であり、これらのシランカッ
プリング剤は光ファイバの曲げ強度向上に有効であるこ
とがわかった。
【００１５】
【図１】本発明の光ファイバの製造工程の一例を示す工
程図である。
程図である。
【図２】本発明によって得られる光ファイバの外径変動
巾の測定図。
巾の測定図。
【図３】従来法によって得られる光ファイバの外径変動
巾の測定図。
巾の測定図。
【図４】本発明によって得られる光ファイバの外径変動
巾の測定図。
巾の測定図。
１ ………… ガラス母材 ２ ………… ガラス母材溶融炉 ３ ………… コア径測定器 ４ ………… ニップル ５ ………… クラッド形成用溶液 ６ ………… 液封面 ７ ………… 遠赤外線ヒータ乾燥炉 ８ ………… 光ファイバ外径測定器 ９ ………… 光ファイバ
Claims (2)
- 【請求項１】 透明な無機ガラスをコアに、パーフルオ
ロ（−2,2-ジメチル−1,3-ジオキソール）を主単量体と
するポリマと溶媒とよりなるクラッド形成用溶液を塗
布、乾燥してクラッドを形成し光ファイバとする方法に
おいて、クラッド形成用ポリマ溶液の液面を液封するこ
とを特徴とする光ファイバの製造方法。 - 【請求項２】 クラッドポリマ形成用溶液を液封する液
封剤としてシランカップリング剤を含有する溶液を用い
ることを特徴とする請求項１記載の光ファイバの製造方
法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4194543A JPH0618724A (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 光ファイバの製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4194543A JPH0618724A (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 光ファイバの製造方法 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0618724A true JPH0618724A (ja) | 1994-01-28 |
Family
ID=16326286
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4194543A Pending JPH0618724A (ja) | 1992-06-30 | 1992-06-30 | 光ファイバの製造方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0618724A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100384366B1 (ko) * | 2000-10-04 | 2003-05-22 | 주식회사 코오롱 | 연속적 굴절율 분포를 갖는 플라스틱 광섬유의 제조방법 |
| JP2005250475A (ja) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Draka Comteq Bv | 低屈折率を有するファイバ被覆 |
-
1992
- 1992-06-30 JP JP4194543A patent/JPH0618724A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR100384366B1 (ko) * | 2000-10-04 | 2003-05-22 | 주식회사 코오롱 | 연속적 굴절율 분포를 갖는 플라스틱 광섬유의 제조방법 |
| JP2005250475A (ja) * | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Draka Comteq Bv | 低屈折率を有するファイバ被覆 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2630557C (en) | Single mode optical fiber with improved bend performance | |
| US4966435A (en) | Plastic optical fiber | |
| US4664474A (en) | Optical fiber and process for producing the same | |
| JPH01114808A (ja) | 光導波路ファイバおよび被覆方法 | |
| CN103380389A (zh) | 低宏弯曲损耗单模光纤 | |
| BRPI1104160B1 (pt) | Método de fabricação de uma pré-forma de fibra óptica, pré-forma de fibra óptica, método de fabricação de uma fibra óptica, fibra, e sistema de transmissão de fibra óptica | |
| US4317616A (en) | Fluorosiloxane optical cladding | |
| KR910008892B1 (ko) | 중합체 조성물 및 이로 조성된 클래딩을 지니는 광섬유 | |
| US4327965A (en) | Single mode fibre and method of manufacture | |
| CN114325928B (zh) | 一种低损耗抗弯曲单模光纤 | |
| US4431264A (en) | Fluorosiloxane optical cladding | |
| CA1339175C (en) | Optical fiber having plastic cladding and process for preparation thereof | |
| JPH0618724A (ja) | 光ファイバの製造方法 | |
| JPS61191543A (ja) | 石英系光フアイバ | |
| JPS63261204A (ja) | 光伝送フアイバ−用クラツド材 | |
| JP2836069B2 (ja) | プラスチッククラッド光伝送ファイバ | |
| EP0257863B1 (en) | Plastic cladding composition for silica or glass core optical fiber, and silica or glass core optical fiber prepared therefrom | |
| JPH0466905A (ja) | 光ファイバ | |
| US5048924A (en) | Fluorine resin composition | |
| US5136002A (en) | Fluorine resin composition | |
| JPH0727928A (ja) | プラスチック光伝送体の製造方法 | |
| JPS6096545A (ja) | 光フアイバ | |
| Pal | Optical communication fiber waveguide fabrication: A review | |
| US20240329296A1 (en) | Plastic optical fiber, optical cord, and active optical cable | |
| US20240329295A1 (en) | Plastic optical fiber, optical cord, and active optical cable |