JPH0618964U - 液体試料濃縮及び脱塩法 - Google Patents

液体試料濃縮及び脱塩法

Info

Publication number
JPH0618964U
JPH0618964U JP5127492U JP5127492U JPH0618964U JP H0618964 U JPH0618964 U JP H0618964U JP 5127492 U JP5127492 U JP 5127492U JP 5127492 U JP5127492 U JP 5127492U JP H0618964 U JPH0618964 U JP H0618964U
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
flow
sample
electric field
concentration
small
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP5127492U
Other languages
English (en)
Inventor
孝雄 津田
正和 池戸
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to JP5127492U priority Critical patent/JPH0618964U/ja
Publication of JPH0618964U publication Critical patent/JPH0618964U/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)

Abstract

(57)【要約】 (修正有) 【目的】 微量試料中の微量試料成分が効率よく濃縮さ
れ、その際その濃縮過程で吸着などの不都合が生じない
簡便な装置を提供する。 【構成】 試料を吸引や加圧により圧力差流を細管や細
孔中に生じさせ、同時に細管お前後に電場を印加して試
料成分を圧力差流と逆の方向に集め濃縮する。

Description

【考案の詳細な説明】
【0001】
【産業上の分類】
この考案は液体クロマトグラフィーやキャピラリー電気泳動法、ガスクロマト グラフィーなどの試科の前処理法にかんするものであり、同時に微量試料成分の 濃縮法また脱塩法としてあらゆる微小分析試料の前処理に使える。
【0002】
【従来の技術】
これまで(イ)金属イオンを電着により捕集する方法、(ロ)イオン交換能を 持つ細管の内外(すなわち細管の断面方向)に電場をかけて脱塩を行う方法、( ハ)イオン交換膜を用いイオンを分離したり脱塩したりする方法が用いられてき た。
【0003】
【考案が解決しようとする課題】
これまで次のような欠点があった。 (イ)電場を用いる金属イオンの電極への電着捕集では 電極反応をともなって いるので、電極反応の能力がないイオンでは捕集できない。 (ロ)イオン交換能を持つ細管内に溶液を流しながら 細管外に細管断面方向に 電場をかけて 溶液の脱塩をしているが、濃縮は余りできない。また目的試料が 細管のイオン交換膜に吸着することがある。細管の容量を非常に小さくすること も難しい。 (ハ)イオン交換膜は脱塩には用いられるが濃縮には余り効果がなく、また用い る試料溶液もかなりの量が必要となる。 本考案は微量試料の濃縮や脱塩が効率よく行え、そのさい試料の吸着なく行え るようにする。
【0004】
【問題を解決するための手段】
二つの容器を小さな単数及び複数の細管で結ぶで作った装置、または細管を持 つ隔壁材をもちいて それをはさんで二つの部屋をもつ装置、さらに小さな細孔 を持つ膜を用いてそれをはさんで二つの部屋を持つ装置を作り、目的試料溶液こ の一つの容器または部屋にいれる。二つの容器または部屋または細管は電極を入 れて 電圧をこの電極間に印加できるようにする。 試料溶液を加圧または吸引することにより 二つの容器間や部屋間に設けた細 管や細孔内を圧力差流により移動させる。同時に電圧を印加し目的試料はその電 気移動度により流れに逆らってもとに戻る。すなわち試料溶液は細管や細孔を通 過するとき濃縮過程や脱塩過程を受ける。 濃縮に用いる試料溶液は 前に設けた容器や部屋に入れるかまたはこれに連続 的に供給する方法をとる。濃縮過程はこの手順を一回または複数回繰り返し 必 要ならば同一の方法により脱塩のちに濃縮をする。 細管の前後に設けた容器または部屋は 内容積を一ミリリットル程度と小さく でき必要に応じて更に小さいまたは大きな内容積をもった容器または部屋にもで きる。
【0005】
【作用】
(イ)電場により生じた目的試料の電気移動度による流れ、(ロ)加圧または 吸引により生じるる圧力差流、及び(ハ)電場の印加により発生する電気浸透流 の三つの流れを組み合わせて行う。電場の強さを調節したり、送液速度を変えて 圧力差流の速度を調節したりできる。電気浸透流は共存する塩濃度や細管の内径 、電圧、細管内壁の電荷などにより影響される。 (ロ)の流れより(イ)の目的試料成分の流れが逆方向でかつ早くて (ハ) の流れが無視できるとき目的試料成分は元の容器内に濃縮されていく。 容器に連続的に試料溶液を供給すれば10倍濃縮、100倍濃縮ができる。 好ましくないイオンを試料溶液から除く場合にも同じように(イ)と(ロ)の 流れを設定すればよい。ついで目的成分の濃縮を行えば好ましくないイオン(例 えば塩素イオン)を除いたきれいな濃縮液が得られる。 (ハ)の流れは用いる溶液や細孔に依存するので測定により求める。その値を 流れの方向が同じ(イ)または(ロ)に加えて設定すし、濃縮を行う。
【0006】
【実施例】
以下本案の実施例について説明する。 図1に吸引による圧力差流と電場を利用する濃縮装置を示した。図2には加圧 による圧力差流と電場を利用する場合の装置を示す。ここで用いた細管は内径1 .7ミリ、長さ17ミリのもので部屋1及び部屋2とも 1ミリリットルの内容 積である。
【0007】 液体濃縮及び脱塩装置は図1と図2に示すように 圧力差流の発生部、細管部 、電極によりなる。 図1ではマイクロフィーダーで吸引し電極間には500ボルトの電圧を印加し た。試料溶液としては0.01ミリモルの2、6−ナフタレンスルホン酸水溶液 を10ミリリットル用いて これが0.5ミリリットルになるまで操作を続ずけ た。濃縮が終わったおのおのの溶液をキャピラリー電気泳動法で分析した。この 結果を図3に示す。図3の(1)の溶液が10倍濃縮されて図3の(2)になっ ていることがわかる。なお図3の(3)には0.1ミリモルの標準溶液を示して ある。理論的には20倍であるがこの装置では10倍が得られている。 図4に0.01ミリモルの溶液を10ミリリットル用いて これを0.2ミリ リットルになるまで濃縮した結果を示す。40倍の濃縮が得られている。 図3及び図4で示した実施例のいずれもが試料溶液を連続的に添加しながらお こなった。 電極で水素ガスや酸素ガスが発生するがこれらは大気中に放出されるかまたは マイクロフィーダー内に貯る。従ってマイクロフィーダーの吸引で圧力差流を発 生させる場合にはこのガス量をあらかじめ見込む必要がある。 電極における化学反応の可能性も検討したが濃度が0.1ミリモル以下の場合に は認められなっかた。
【0008】
【考案の効果】
本装置では試料の管壁への吸着もなく 高電圧を用いるので迅速な濃縮が行え た。濃縮された試料溶液は非常に微量にすることができた。
【図面の簡単な説明】
【図1】本考案の吸引による圧力差流と電場を用いる濃
縮装置
【図2】本考案の加圧による圧力差流と電場を用いる濃
縮装置
【図3】10倍濃縮の実施例
【図4】40倍濃縮の実施例
【符号の簡単な説明】
【図1】1 部屋1 2 部屋2 3 ガラス製細管 4 マイクロフィーダー 5 電極(例えば負の電極) 6 電極(例えば正の電極) 7 試料溶液を加えるためのシリンジ
【図2】符号は図1と同じ
【図3】1 0.01ミリモルの2、6−ナフタレンス
ルホン酸の試料溶液 2 濃縮された溶液 3 0.1ミリモルの標準溶液
【図4】符号は図3と同じ

Claims (1)

    【実用新案登録請求の範囲】
  1. 請求項1 電場により生じた目的試料の電気移動度に
    よる流れ、加圧または吸引により生じるる圧力差流及び
    電場の印加により発生する電気浸透流の三つの流れを組
    み合わせて試料を容器内に濃縮する方法で、二つの容器
    または部屋とそれをつなぐ 小さな単数及び複数の細管
    や細管を持つ隔壁材及び小さな細孔を持つ膜によりな
    り、目的試料はこの細管や細孔内を通過するとき濃縮過
    程や脱塩過程を受け、濃縮に用いる試料溶液は 流れが
    通過する前後に設けた容器に入れるかまたはこれに連続
    的に供給する方法をとり、濃縮過程はこの手順を一回ま
    たは複数回繰り返し 必要ならば同一の方法により脱塩
    のちに濃縮をする方法がとれる装置。
JP5127492U 1992-06-11 1992-06-11 液体試料濃縮及び脱塩法 Pending JPH0618964U (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5127492U JPH0618964U (ja) 1992-06-11 1992-06-11 液体試料濃縮及び脱塩法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP5127492U JPH0618964U (ja) 1992-06-11 1992-06-11 液体試料濃縮及び脱塩法

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JPH0618964U true JPH0618964U (ja) 1994-03-11

Family

ID=12882373

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP5127492U Pending JPH0618964U (ja) 1992-06-11 1992-06-11 液体試料濃縮及び脱塩法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JPH0618964U (ja)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004530221A (ja) * 2001-06-13 2004-09-30 エクシジェント テクノロジーズ, エルエルシー 流量制御システム

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2004530221A (ja) * 2001-06-13 2004-09-30 エクシジェント テクノロジーズ, エルエルシー 流量制御システム

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP3062261B2 (ja) 高純度クロマトグラフィー溶離液を発生させる方法及び装置
JP4750279B2 (ja) 電流効率サプレッサー及び使用方法
AU2003270551B2 (en) Method and apparatus for generating a salt solution for liquid chromatography
US5733442A (en) Microdialysis/Microelectrodialysis system
GB2148326A (en) Electro-elution apparatus
CN109136975B (zh) 双膜型酸或碱溶液在线发生器
WO1994011728A1 (en) Electrical separator apparatus and method of counterflow gradient focusing
WO2012073566A1 (ja) 溶存イオン分析用前処理デバイス、溶存イオン分析システム及び溶存イオン分析の前処理方法
AU2003235683B2 (en) Chromatography apparatus and electrolytic method for purifying an aqueous stream containing a contaminant iom
US11027238B2 (en) Method for separating charged biologically active substances from liquids and the recovery thereof
Lion et al. Integration of a membrane‐based desalting step in a microfabricated disposable polymer injector for mass spectrometric protein analysis
Sae-Khow et al. Pervaporation in chemical analysis
EP1007938B1 (de) Vorrichtung und verfahren zur probeentnahme in fluiden phasen mit einem diffusionskörper und einer analytbindenden phase
CN103940660A (zh) 多通道膜富集装置
Frenzel et al. Sample preparation techniques for ion chromatography
US20200249135A1 (en) System for concentration and pre-concentration by sample stacking and/or purification for analysis
US5679231A (en) Gel bed dialyzer
EP4041427A1 (en) Method for single-channel free-flow electrophoresis with sequential ph adjustment
JPH0618964U (ja) 液体試料濃縮及び脱塩法
JPH07505960A (ja) 連続イオンクロマトグラフィーおよび変換装置
US8317991B2 (en) Process for electrokinetic migration through liquid membranes
CN109270153B (zh) 一种无两性电解质自由流等电聚焦电泳分离方法
US20180319681A1 (en) Contactless Ion Concentration Method & Apparatus Using Nanoporous Membrane with Applied Potential
JP2005031049A (ja) 分析用マイクロリアクター
US4994189A (en) Separation device utilizing oscillatory liquid membrane