JPH06191170A - 熱転写インクリボン用基材および該基材を用いた熱転写インクリボン - Google Patents
熱転写インクリボン用基材および該基材を用いた熱転写インクリボンInfo
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 基材およびインク層が薄い熱転写インクリボ
ンをうること。 【構成】 平均分子量12×103 〜30×103 のポリエステ
ル系樹脂からなり、厚さが1.5 〜3.0 μmで、加熱収縮
率が縦方向3%以下、横方向2%以下のフィルムの片面
に熱溶融性インクが塗布量1.5 〜2.5 g/m2 で塗布さ
れてなることを特徴とする熱転写インクリボン。
ンをうること。 【構成】 平均分子量12×103 〜30×103 のポリエステ
ル系樹脂からなり、厚さが1.5 〜3.0 μmで、加熱収縮
率が縦方向3%以下、横方向2%以下のフィルムの片面
に熱溶融性インクが塗布量1.5 〜2.5 g/m2 で塗布さ
れてなることを特徴とする熱転写インクリボン。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は熱転写インクリボン用基
材および該基材を用いた熱転写インクリボンに関する。
材および該基材を用いた熱転写インクリボンに関する。
【0002】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】従来
より、ポリエチレンテレフタレートフィルムなどの基材
の片面に熱溶融性インクを塗布した構成の熱転写インク
リボンが広く使用されている。
より、ポリエチレンテレフタレートフィルムなどの基材
の片面に熱溶融性インクを塗布した構成の熱転写インク
リボンが広く使用されている。
【0003】近時、この種の熱転写インクリボンを薄く
することが要望されている。それは薄くすることによっ
てつぎのような利点があるためである。
することが要望されている。それは薄くすることによっ
てつぎのような利点があるためである。
【0004】(1)印字エネルギーを低減できる。印字
エネルギーが低減されると、とくにプリンタのバッテリ
ー駆動時にバッテリーの寿命が延びるので有利である。
エネルギーが低減されると、とくにプリンタのバッテリ
ー駆動時にバッテリーの寿命が延びるので有利である。
【0005】(2)サーマルヘッドの加熱素子を加熱す
るために加えられる電気信号のパルス巾を狭くすること
ができるので、印字の高速化が可能となる。
るために加えられる電気信号のパルス巾を狭くすること
ができるので、印字の高速化が可能となる。
【0006】(3)基材が薄く、加熱素子から基材に加
えられた熱エネルギーの基材中での熱拡散が減少される
ので、印字の高精細化が達成される。
えられた熱エネルギーの基材中での熱拡散が減少される
ので、印字の高精細化が達成される。
【0007】(4)リボン巻体(パンケーキ)において
リボンの長尺化が可能となる。またリボンの長さを一定
とするとリボン巻体を小さくでき、カセットの小型化、
ひいてはプリンタの小型化が可能となる。
リボンの長尺化が可能となる。またリボンの長さを一定
とするとリボン巻体を小さくでき、カセットの小型化、
ひいてはプリンタの小型化が可能となる。
【0008】本発明者らは、前記の点に鑑みて熱転写イ
ンクリボンを薄くすべく基材およびインク層を薄くする
ことを試みたところ、つぎのような問題が生じることが
判明した。
ンクリボンを薄くすべく基材およびインク層を薄くする
ことを試みたところ、つぎのような問題が生じることが
判明した。
【0009】A基材が薄いことに起因する問題点 (1)リボンの製造時および印字時に破断しやすい。と
くに印字の際に基材の加熱部にピット(くぼみ)や貫通
孔が生じると強度が低下し、破断しやすい。
くに印字の際に基材の加熱部にピット(くぼみ)や貫通
孔が生じると強度が低下し、破断しやすい。
【0010】(2)リボンの製造時および印字時におい
てリボンの走行性がわるく、リボンにシワが発生しやす
い。またリボンが斜行しやすく、カセット中でリボン折
れが発生する。
てリボンの走行性がわるく、リボンにシワが発生しやす
い。またリボンが斜行しやすく、カセット中でリボン折
れが発生する。
【0011】Bインク層が薄いことに起因する問題点 (1)表面平滑性のわるい紙(以下、ラフ紙という)に
印字するとき、印像にボイドが発生する。ラフ紙対応の
インクリボンではインクのベヒクル中における樹脂の含
有量を高めてインク層の凝集力を大きくし、ラフ紙の凹
部に橋をかけるようにインク層を転写することが行なわ
れている。その際インク層が薄いとインク層の橋かけ性
を確保しずらく、そのためボイドが発生する。
印字するとき、印像にボイドが発生する。ラフ紙対応の
インクリボンではインクのベヒクル中における樹脂の含
有量を高めてインク層の凝集力を大きくし、ラフ紙の凹
部に橋をかけるようにインク層を転写することが行なわ
れている。その際インク層が薄いとインク層の橋かけ性
を確保しずらく、そのためボイドが発生する。
【0012】(2)印字濃度が低下する。
【0013】(3)リボンは通常リボン巻体(パンケー
キ)として使用されるが、このリボン巻体においてイン
ク層の表面と基材の裏面がくっつく現象がブロッキング
である。このブロッキングを防止するためには一般にイ
ンク層に粒子を入れることが行なわれている。用いる粒
子の大きさはインク層の厚さより小さくする必要がある
(大きいとインク層の表面の凹凸がひどくなり、インク
の転写性が悪くなる)が、ブロッキング防止効果のある
粒子の大きさは通常2μm以上であるので、インク層を
薄くするとブロキング防止用の粒子を入れることができ
ない。
キ)として使用されるが、このリボン巻体においてイン
ク層の表面と基材の裏面がくっつく現象がブロッキング
である。このブロッキングを防止するためには一般にイ
ンク層に粒子を入れることが行なわれている。用いる粒
子の大きさはインク層の厚さより小さくする必要がある
(大きいとインク層の表面の凹凸がひどくなり、インク
の転写性が悪くなる)が、ブロッキング防止効果のある
粒子の大きさは通常2μm以上であるので、インク層を
薄くするとブロキング防止用の粒子を入れることができ
ない。
【0014】本発明は、熱転写インクリボンの基材およ
びインク層を薄くするばあいの前記の問題点が解決され
た薄い熱転写インクリボンを提供することを目的とす
る。
びインク層を薄くするばあいの前記の問題点が解決され
た薄い熱転写インクリボンを提供することを目的とす
る。
【0015】
【課題を解決するための手段】本発明は、平均分子量12
×103 〜30×103 のポリエステル系樹脂からなり、厚さ
が1.5 〜3.0 μmで、加熱収縮率が縦方向3%以下、横
方向2%以下のフィルムからなることを特徴とする熱転
写インクリボン用基材(以下、第1発明という)に関す
る。
×103 〜30×103 のポリエステル系樹脂からなり、厚さ
が1.5 〜3.0 μmで、加熱収縮率が縦方向3%以下、横
方向2%以下のフィルムからなることを特徴とする熱転
写インクリボン用基材(以下、第1発明という)に関す
る。
【0016】さらに本発明は、前記フィルムの動摩擦係
数が0.6 以下である熱転写インクリボン用基材(第1発
明の第1実施態様という)に関する。
数が0.6 以下である熱転写インクリボン用基材(第1発
明の第1実施態様という)に関する。
【0017】さらに本発明は、前記フィルムに平均粒径
0.1 〜5μmの粒子が1〜30重量%含有されてなる熱転
写インクリボン用基材(第1発明の第2実施態様とい
う)に関する。
0.1 〜5μmの粒子が1〜30重量%含有されてなる熱転
写インクリボン用基材(第1発明の第2実施態様とい
う)に関する。
【0018】さらに本発明は、前記基材の片面に熱溶融
性インクが塗布量1.5 〜2.5 g/m2 で塗布されてなる
熱転写インクリボン(以下、第2発明という)に関す
る。
性インクが塗布量1.5 〜2.5 g/m2 で塗布されてなる
熱転写インクリボン(以下、第2発明という)に関す
る。
【0019】さらに本発明は、前記熱溶融性インクにお
ける熱溶融性ベヒクルが熱溶融性樹脂を主体とし、かつ
メルトフローレートが1200g/10min 以下の熱溶融性樹
脂を30重量%以上含有する熱転写インクリボン(以下、
第2発明の第1実施態様という)に関する。
ける熱溶融性ベヒクルが熱溶融性樹脂を主体とし、かつ
メルトフローレートが1200g/10min 以下の熱溶融性樹
脂を30重量%以上含有する熱転写インクリボン(以下、
第2発明の第1実施態様という)に関する。
【0020】さらに本発明は、前記熱溶融性インクにお
ける着色顔料の含有量が20〜60重量%である熱転写イン
クリボン(以下、第2発明の第2実施態様という)に関
する。
ける着色顔料の含有量が20〜60重量%である熱転写イン
クリボン(以下、第2発明の第2実施態様という)に関
する。
【0021】
【作用および実施例】本発明においては基材の厚さを1.
5 〜3.0 μm、熱溶融性インクの塗布量を1.5 〜2.5 g
/m2 としているので、熱転写インクリボンの薄膜化
(たとえばリボン全体の厚さが3.0 〜5.5 μm)が達成
されている。
5 〜3.0 μm、熱溶融性インクの塗布量を1.5 〜2.5 g
/m2 としているので、熱転写インクリボンの薄膜化
(たとえばリボン全体の厚さが3.0 〜5.5 μm)が達成
されている。
【0022】さらに本発明においては、基材およびイン
ク層を薄くするばあいの前述の問題点がつぎのごとく解
決されている。
ク層を薄くするばあいの前述の問題点がつぎのごとく解
決されている。
【0023】A基材が薄いことに起因する問題点の解決 (1)基材として平均分子量が12×103 〜30×103 と大
きいポリエステル系樹脂フィルムを用いているので、薄
くても強度が大きく、そのためリボン製造時、印字時に
破断しにくい。
きいポリエステル系樹脂フィルムを用いているので、薄
くても強度が大きく、そのためリボン製造時、印字時に
破断しにくい。
【0024】また分子量が大きいから耐熱性が高く、印
字の際に加熱部にピットや孔が発生しにくい。さらに加
熱収縮率が小さいので、ピットや孔が生じても大きく広
がらず、基材が破断することはない。
字の際に加熱部にピットや孔が発生しにくい。さらに加
熱収縮率が小さいので、ピットや孔が生じても大きく広
がらず、基材が破断することはない。
【0025】またフィルムに粒子を混入することによっ
て(第1発明の第1実施態様)、フィルムの強度、耐熱
性がより一層向上され、より破断しにくくなる。
て(第1発明の第1実施態様)、フィルムの強度、耐熱
性がより一層向上され、より破断しにくくなる。
【0026】(2)フィルムに粒子を混入することによ
って(第1発明の第1実施態様)、動的摩擦係数が低減
され、リボンの走行性が良好で、シワの発生やリボン折
れが生じない。さらにブロッキング防止効果もある。
って(第1発明の第1実施態様)、動的摩擦係数が低減
され、リボンの走行性が良好で、シワの発生やリボン折
れが生じない。さらにブロッキング防止効果もある。
【0027】Bインク層が薄いことに起因する問題点の
解決 (1)熱溶融性インクにおけるベヒクルを、熱溶融性樹
脂を主体とし、かつメルトフローレートが1200g/10mi
n 以下の熱溶融性樹脂を30重量%以上含有するものとす
ることによって(第2発明の第1実施態様)、熱溶融性
インク層の凝集力が大きくなり、ボイドの発生が防止さ
れる。
解決 (1)熱溶融性インクにおけるベヒクルを、熱溶融性樹
脂を主体とし、かつメルトフローレートが1200g/10mi
n 以下の熱溶融性樹脂を30重量%以上含有するものとす
ることによって(第2発明の第1実施態様)、熱溶融性
インク層の凝集力が大きくなり、ボイドの発生が防止さ
れる。
【0028】(2)熱溶融性インクにおける着色顔料の
含有量が20〜60重量%と多いので(第2発明の第2実施
態様)、インク層が薄くても印字濃度が高い。
含有量が20〜60重量%と多いので(第2発明の第2実施
態様)、インク層が薄くても印字濃度が高い。
【0029】(3)熱溶融性インクにおける着色顔料の
含有量が20〜60重量%と多いが、着色顔料の含有量がこ
のように多いと、ブロッキング防止剤としても作用する
ことが見出された。そのため別途ブロッキング防止剤と
しての粒子を用いなくてもブロッキングが防止できる。
含有量が20〜60重量%と多いが、着色顔料の含有量がこ
のように多いと、ブロッキング防止剤としても作用する
ことが見出された。そのため別途ブロッキング防止剤と
しての粒子を用いなくてもブロッキングが防止できる。
【0030】以下本発明を具体的に説明する。
【0031】本発明の熱転写インクリボン用基材は、平
均分子量(数平均分子量をいう、以下同様)12×103 〜
30×103 のポリエステル系樹脂からなり、厚さが1.5 〜
3.0μmで、加熱収縮率(JIS C2318、150 ℃×2
時間)が縦方向3%以下、横方向2%以下のフィルムで
ある。
均分子量(数平均分子量をいう、以下同様)12×103 〜
30×103 のポリエステル系樹脂からなり、厚さが1.5 〜
3.0μmで、加熱収縮率(JIS C2318、150 ℃×2
時間)が縦方向3%以下、横方向2%以下のフィルムで
ある。
【0032】前記ポリエステル系樹脂としては平均分子
量12×103 〜30×103 の、ポリエチレンテレフタレート
(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、つ
ぎの一般式:
量12×103 〜30×103 の、ポリエチレンテレフタレート
(PET)、ポリエチレンナフタレート(PEN)、つ
ぎの一般式:
【0033】
【化1】
【0034】(式中、Rは水素原子またはメチルなどの
低級アルキル基であり、Xは
低級アルキル基であり、Xは
【0035】
【化2】
【0036】である)で示される、とくに次式:
【0037】
【化3】
【0038】で示されるポリアリレート(PAR)、ポ
リブチレンテレフタレート(PBT)などが使用できる
が、とくにポリエチレンテレフタレート(PET)、ポ
リエチレンナフタレート(PEN)が好適に用いられ
る。
リブチレンテレフタレート(PBT)などが使用できる
が、とくにポリエチレンテレフタレート(PET)、ポ
リエチレンナフタレート(PEN)が好適に用いられ
る。
【0039】ポリエステル系樹脂の平均分子量が12×10
3 より小さいと、フィルムの強度、耐熱性が劣り、リボ
ン製造時、あるいは印字時にとくに加熱部の孔あきが生
じ、破断しやすくなるので好ましくない。平均分子量が
30×103 より大きいと、薄膜フィルム化が難しく、安定
した厚さの薄膜化フィルムがえられにくくなる。
3 より小さいと、フィルムの強度、耐熱性が劣り、リボ
ン製造時、あるいは印字時にとくに加熱部の孔あきが生
じ、破断しやすくなるので好ましくない。平均分子量が
30×103 より大きいと、薄膜フィルム化が難しく、安定
した厚さの薄膜化フィルムがえられにくくなる。
【0040】フィルムの厚さが3.0 μmより大きいと、
本発明のインクリボンの薄膜化という所期の目的が達成
されない。一方フィルムの厚さが1.5 μmより小さくな
ると、強度が小さくなるので、好ましくない。
本発明のインクリボンの薄膜化という所期の目的が達成
されない。一方フィルムの厚さが1.5 μmより小さくな
ると、強度が小さくなるので、好ましくない。
【0041】フィルムの加熱収縮率が縦方向で3%より
大きく、横方向で2%より大きいと、印字時にサーマル
ヘッドの加熱によりピットや孔が生じたばあいにフィル
ムが破断しやすくなるので好ましくない。
大きく、横方向で2%より大きいと、印字時にサーマル
ヘッドの加熱によりピットや孔が生じたばあいにフィル
ムが破断しやすくなるので好ましくない。
【0042】前記ポリエステル系樹脂フィルムは通常二
軸延伸フィルムであり、延伸倍率は縦方向2.5 〜5倍、
横方向3〜5倍程度である。
軸延伸フィルムであり、延伸倍率は縦方向2.5 〜5倍、
横方向3〜5倍程度である。
【0043】前記ポリエステル系樹脂フィルムには粒子
を含有させて、強度をより向上させると共に動摩擦係数
(ASTM D−1894E法)を0.6 以下にするのが好ま
しい。
を含有させて、強度をより向上させると共に動摩擦係数
(ASTM D−1894E法)を0.6 以下にするのが好ま
しい。
【0044】このような粒子としては、炭酸カルシウ
ム、シリカ、カオリン、タルクなどの無機粒子が使用で
きる。粒子の平均粒径は0.1 〜5μmの範囲が好まし
く、粒子の含有率は1〜30重量%の範囲が好ましい。
ム、シリカ、カオリン、タルクなどの無機粒子が使用で
きる。粒子の平均粒径は0.1 〜5μmの範囲が好まし
く、粒子の含有率は1〜30重量%の範囲が好ましい。
【0045】粒子の平均粒径が前記範囲より小さいと、
動摩擦係数低減効果が小さく、また塗布後に巻取りロー
ルでフィルムの表裏がブロッキングを起しやすい。粒子
の平均粒径が前記範囲より大きいと、熱転写インクリボ
ンとしたときの印字機能の劣化がひどくなる。粒子の含
有率が前記範囲より小さいと、強度向上効果および動摩
擦係数低減効果が充分でない。粒子の含有率が前記範囲
より高いとフィルム物性全般が劣化すると共に、印字性
能も劣化する。
動摩擦係数低減効果が小さく、また塗布後に巻取りロー
ルでフィルムの表裏がブロッキングを起しやすい。粒子
の平均粒径が前記範囲より大きいと、熱転写インクリボ
ンとしたときの印字機能の劣化がひどくなる。粒子の含
有率が前記範囲より小さいと、強度向上効果および動摩
擦係数低減効果が充分でない。粒子の含有率が前記範囲
より高いとフィルム物性全般が劣化すると共に、印字性
能も劣化する。
【0046】前記フィルムの背面(加熱ヘッドに摺接す
る側の面)には、加熱ヘッドがフィルムに融着するステ
ィック現象を防止するためのスティック防止層を設けて
もよい。かかるスティック防止層の材料としては、たと
えばシリコーン樹脂、フッ素樹脂、ニトロセルロース樹
脂などの耐熱性樹脂、あるいはこれらの樹脂で変性され
た樹脂(たとえば、シリコーン変性ポリウレタン樹脂な
ど)、さらには前記のごとき樹脂に滑剤を混入したもの
などがあげられる。基材全体の厚さを薄くする観点から
スティック防止層もその機能を発揮しうる限りできるだ
け薄くするのがよく、たとえば0.01〜0.5 μm程度が好
ましい。
る側の面)には、加熱ヘッドがフィルムに融着するステ
ィック現象を防止するためのスティック防止層を設けて
もよい。かかるスティック防止層の材料としては、たと
えばシリコーン樹脂、フッ素樹脂、ニトロセルロース樹
脂などの耐熱性樹脂、あるいはこれらの樹脂で変性され
た樹脂(たとえば、シリコーン変性ポリウレタン樹脂な
ど)、さらには前記のごとき樹脂に滑剤を混入したもの
などがあげられる。基材全体の厚さを薄くする観点から
スティック防止層もその機能を発揮しうる限りできるだ
け薄くするのがよく、たとえば0.01〜0.5 μm程度が好
ましい。
【0047】前記熱転写インクリボン用基材は各種タイ
プの熱転写インクリボン[たとえば基材の片面にワンタ
イムの熱溶融性インク層を形成したもの、基材の片面に
多数回転写性の熱溶融性インク層(加熱のたびにインク
層の厚さ方向に徐々に転写するインク層)を形成したも
の、基材の片面に熱溶融性インクが含有された非転写性
の多孔質層を形成したもの、基材の片面に熱転移性(た
とえば熱昇華性など)の染料を含有する非転写性樹脂層
を形成したものなど]に適用しうるものであるが、基材
上に熱溶融性インクを塗布量1.5 〜2.5 g/m2 (乾燥
塗布量、以下同様)で塗布し、全体の厚さを3.0 〜5.5
μmとしたワンタイムの熱転写インクリボンのばあい
に、そのすぐれた効果が顕著に奏される。
プの熱転写インクリボン[たとえば基材の片面にワンタ
イムの熱溶融性インク層を形成したもの、基材の片面に
多数回転写性の熱溶融性インク層(加熱のたびにインク
層の厚さ方向に徐々に転写するインク層)を形成したも
の、基材の片面に熱溶融性インクが含有された非転写性
の多孔質層を形成したもの、基材の片面に熱転移性(た
とえば熱昇華性など)の染料を含有する非転写性樹脂層
を形成したものなど]に適用しうるものであるが、基材
上に熱溶融性インクを塗布量1.5 〜2.5 g/m2 (乾燥
塗布量、以下同様)で塗布し、全体の厚さを3.0 〜5.5
μmとしたワンタイムの熱転写インクリボンのばあい
に、そのすぐれた効果が顕著に奏される。
【0048】前記熱溶融性インクとしては従来より一般
に用いられている熱溶融性ベヒクルと着色剤とからなる
組成のものがいずれも用いられうるが、前述したインク
層を薄くするばあいの問題点を解決する観点から、その
熱溶融性ベヒクルが熱溶融性樹脂を主体とし、かつメル
トフローレート(JIS K7210)が1200g/10min以
下の熱溶融性樹脂を30重量%以上含有する組成のものが
好ましく、そしてさらにベヒクル全体のメルトフローレ
ートを50〜2500g/10min とするのが好ましい。ベヒク
ルのメルトフローレートが前記範囲未満ではインクの凝
集力が小さく、ボイドが発生しやすくなり、一方前記範
囲より大きいと熱転写感度が低下し、印字のカスレなど
が生じやすくなる。前記特定のメルトフローレートの熱
溶融性樹脂の割合が前記範囲未満ではベヒクルのメルト
フローレートを前記の範囲に調整するのが困難で、ボイ
ドなどが発生しやすくなる。前記熱溶融性樹脂全体のベ
ヒクル中で占める割合は30重量%以上が好ましく、これ
より含有量が少ないとインクの凝集力が低下する。
に用いられている熱溶融性ベヒクルと着色剤とからなる
組成のものがいずれも用いられうるが、前述したインク
層を薄くするばあいの問題点を解決する観点から、その
熱溶融性ベヒクルが熱溶融性樹脂を主体とし、かつメル
トフローレート(JIS K7210)が1200g/10min以
下の熱溶融性樹脂を30重量%以上含有する組成のものが
好ましく、そしてさらにベヒクル全体のメルトフローレ
ートを50〜2500g/10min とするのが好ましい。ベヒク
ルのメルトフローレートが前記範囲未満ではインクの凝
集力が小さく、ボイドが発生しやすくなり、一方前記範
囲より大きいと熱転写感度が低下し、印字のカスレなど
が生じやすくなる。前記特定のメルトフローレートの熱
溶融性樹脂の割合が前記範囲未満ではベヒクルのメルト
フローレートを前記の範囲に調整するのが困難で、ボイ
ドなどが発生しやすくなる。前記熱溶融性樹脂全体のベ
ヒクル中で占める割合は30重量%以上が好ましく、これ
より含有量が少ないとインクの凝集力が低下する。
【0049】前記熱溶融性樹脂としては、たとえばエチ
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酪酸ビニル共重
合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレ
ン−(メタ)アクリル酸アルキルエステル共重合体(ア
ルキル基としてはメチル、エチル、プロピル、ブチル、
ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2−エチルヘキシル、
ノニル、ドデシル、ヘキサデシルなど炭素数1〜16個程
度のものがあげられる)、エチレン−アクリロニトリル
共重合体、エチレン−アクリルアミド共重合体、エチレ
ン−N−メチルロールアクリルアミド共重合体、エチレ
ン−スチレン共重合体などのエチレン系共重合体;ポリ
ラウリルメタクリレート、ポリヘキシルアクリレートな
どのポリ(メタ)アクリル酸エステル類;ポリ塩化ビニ
ル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−ビ
ニルアルコール共重合体などの塩化ビニル系(共)重合
体;セバシン酸−デカンジオール重合体、アゼライン酸
−ドデカンジオール重合体、アゼライン酸−ヘキサデカ
ンジオール重合体などのポリエステル樹脂;ポリアミド
樹脂などの1種または2種以上が使用できる。
レン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−酪酸ビニル共重
合体、エチレン−(メタ)アクリル酸共重合体、エチレ
ン−(メタ)アクリル酸アルキルエステル共重合体(ア
ルキル基としてはメチル、エチル、プロピル、ブチル、
ヘキシル、ヘプチル、オクチル、2−エチルヘキシル、
ノニル、ドデシル、ヘキサデシルなど炭素数1〜16個程
度のものがあげられる)、エチレン−アクリロニトリル
共重合体、エチレン−アクリルアミド共重合体、エチレ
ン−N−メチルロールアクリルアミド共重合体、エチレ
ン−スチレン共重合体などのエチレン系共重合体;ポリ
ラウリルメタクリレート、ポリヘキシルアクリレートな
どのポリ(メタ)アクリル酸エステル類;ポリ塩化ビニ
ル、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル−ビ
ニルアルコール共重合体などの塩化ビニル系(共)重合
体;セバシン酸−デカンジオール重合体、アゼライン酸
−ドデカンジオール重合体、アゼライン酸−ヘキサデカ
ンジオール重合体などのポリエステル樹脂;ポリアミド
樹脂などの1種または2種以上が使用できる。
【0050】前記メルトフローレートが1200g/10min
以下の熱溶融性樹脂としては前記例示の熱溶融性樹脂の
うちでメルトフローレートが1200g/10min 以下のもの
が使用可能であるが、とくにエチレン−酢酸ビニル共重
合体が好ましい。
以下の熱溶融性樹脂としては前記例示の熱溶融性樹脂の
うちでメルトフローレートが1200g/10min 以下のもの
が使用可能であるが、とくにエチレン−酢酸ビニル共重
合体が好ましい。
【0051】前記ベヒクルには、ベヒクル全体のメルト
フローレートが50〜2500g/10minとなる範囲内で、前
記熱溶融性樹脂に加えて、ワックス状物質を使用しても
よい。
フローレートが50〜2500g/10minとなる範囲内で、前
記熱溶融性樹脂に加えて、ワックス状物質を使用しても
よい。
【0052】本発明においては、インク層の転写性をよ
くする観点から、前記ベヒクルに粘着付与剤樹脂を配合
するのが好ましい。粘着付与剤樹脂を配合することによ
って、インクの粘度にそれほど影響を及ぼすことなく、
受容紙に対する接着性をよくし、転写性を向上すること
ができる。
くする観点から、前記ベヒクルに粘着付与剤樹脂を配合
するのが好ましい。粘着付与剤樹脂を配合することによ
って、インクの粘度にそれほど影響を及ぼすことなく、
受容紙に対する接着性をよくし、転写性を向上すること
ができる。
【0053】かかる粘着付与剤樹脂としては、天然系の
粘着付与剤樹脂ではたとえば水素添加ロジン、不均斉化
ロジン、重合ロジン、ロジンエステル類などのロジン
類、ロジン変性フェノール樹脂、ロジン変性マレイン酸
樹脂、ロジン変性キシレン樹脂などのロジン変性樹脂、
ポリテルペン、芳香族変性テルペン、テルペンフェノー
ル、水添テルペンなどからえられるテルペン系樹脂、テ
ルペン−フェノール−ホルムアルデヒド樹脂などのテル
ペン系樹脂などがあげられる。また合成系の粘着付与剤
樹脂として石油樹脂系では、C5 系の脂肪族もしくは脂
環族炭化水素またはその誘導体、C9 系の芳香族もしく
は脂環族炭化水素またはそれらの誘導体からなる石油系
樹脂、スチレン、α−メチルスチレンまたはイソプロピ
ルトルエンのホモポリマーあるいはコポリマー樹脂、ジ
シクロペンタジエン系樹脂、芳香族系付加縮合型石油樹
脂、クマロン−インデン重合体樹脂など、その他キシレ
ン樹脂、フェノール樹脂、スチレン−無水マレイン酸共
重合体樹脂、低分子量エチレン−酢酸ビニル共重合体樹
脂などがあげられる。
粘着付与剤樹脂ではたとえば水素添加ロジン、不均斉化
ロジン、重合ロジン、ロジンエステル類などのロジン
類、ロジン変性フェノール樹脂、ロジン変性マレイン酸
樹脂、ロジン変性キシレン樹脂などのロジン変性樹脂、
ポリテルペン、芳香族変性テルペン、テルペンフェノー
ル、水添テルペンなどからえられるテルペン系樹脂、テ
ルペン−フェノール−ホルムアルデヒド樹脂などのテル
ペン系樹脂などがあげられる。また合成系の粘着付与剤
樹脂として石油樹脂系では、C5 系の脂肪族もしくは脂
環族炭化水素またはその誘導体、C9 系の芳香族もしく
は脂環族炭化水素またはそれらの誘導体からなる石油系
樹脂、スチレン、α−メチルスチレンまたはイソプロピ
ルトルエンのホモポリマーあるいはコポリマー樹脂、ジ
シクロペンタジエン系樹脂、芳香族系付加縮合型石油樹
脂、クマロン−インデン重合体樹脂など、その他キシレ
ン樹脂、フェノール樹脂、スチレン−無水マレイン酸共
重合体樹脂、低分子量エチレン−酢酸ビニル共重合体樹
脂などがあげられる。
【0054】粘着付与剤樹脂のベヒクル中で占める割合
は5〜20重量%の範囲が好ましい。粘着付与剤樹脂の割
合が前記範囲未満ではその効果があらわれず、転写性が
向上されず、一方前記範囲より多いとインクの凝集力が
低下し、ラフ紙対応性がわるくなる。
は5〜20重量%の範囲が好ましい。粘着付与剤樹脂の割
合が前記範囲未満ではその効果があらわれず、転写性が
向上されず、一方前記範囲より多いとインクの凝集力が
低下し、ラフ紙対応性がわるくなる。
【0055】前記熱溶融性インク中における着色顔料の
含有量は印字濃度を確保する点から20〜60重量%が好ま
しい。また着色顔料の含有量がこのように高いと、ブロ
ッキング防止剤として粒子を混入しなくてもブロッキン
グを防止できる。
含有量は印字濃度を確保する点から20〜60重量%が好ま
しい。また着色顔料の含有量がこのように高いと、ブロ
ッキング防止剤として粒子を混入しなくてもブロッキン
グを防止できる。
【0056】着色顔料としては従来よりこの種の熱転写
インクリボンで使用されているものが、とくに制限なく
使用でき、たとえばつぎのものがあげられる。
インクリボンで使用されているものが、とくに制限なく
使用でき、たとえばつぎのものがあげられる。
【0057】黒色顔料としてはカーボンブラック、ニグ
ロシンベースなどがあげられる。
ロシンベースなどがあげられる。
【0058】イエロー顔料としてはナフトールエロー
S、ハンザエロー5G、ハンザエロー3G、ハンザエロ
ーG、ハンザエローGR、ハンザエローA、ハンザエロ
ーRN、ハンザエローR、ベンジジンエローG、ベンジ
ジンエローGR、パーマネントエローNCG、キノリン
エローレーキなどの1種または2種以上が用いられる。
S、ハンザエロー5G、ハンザエロー3G、ハンザエロ
ーG、ハンザエローGR、ハンザエローA、ハンザエロ
ーRN、ハンザエローR、ベンジジンエローG、ベンジ
ジンエローGR、パーマネントエローNCG、キノリン
エローレーキなどの1種または2種以上が用いられる。
【0059】またマゼンタ顔料としては、たとえばパー
マネントレッド4R、ブリリアントフアストスカーレッ
ト、ブリリアントカーミンBS、パーマネントカーミン
FB、リソールレッド、パーマネントレッドF5R、ブ
リリアントカーミン6B、ピグメントスカーレット3
B、ローダミンレーキB、ローダミンレーキY、アリザ
ンリンレーキなどの1種または2種以上が用いられる。
マネントレッド4R、ブリリアントフアストスカーレッ
ト、ブリリアントカーミンBS、パーマネントカーミン
FB、リソールレッド、パーマネントレッドF5R、ブ
リリアントカーミン6B、ピグメントスカーレット3
B、ローダミンレーキB、ローダミンレーキY、アリザ
ンリンレーキなどの1種または2種以上が用いられる。
【0060】さらにシアン顔料としては、たとえばビク
トリアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フ
タロシアニンブルー、フアストスカイブルーなどの1種
または2種以上が用いられる。
トリアブルーレーキ、無金属フタロシアニンブルー、フ
タロシアニンブルー、フアストスカイブルーなどの1種
または2種以上が用いられる。
【0061】前記の色以外の色のインクは前記の顔料を
適宜組合せて用いることによってえられる。たとえばブ
ルーブラックは黒色顔料とシアン顔料を組合せることに
よってえられる。また顔料に加えて染料を用いてもよ
い。
適宜組合せて用いることによってえられる。たとえばブ
ルーブラックは黒色顔料とシアン顔料を組合せることに
よってえられる。また顔料に加えて染料を用いてもよ
い。
【0062】前記熱溶融性インクにはさらにブロッキン
グをより防止するために表面改質剤を配合してもよい。
かかる表面改質剤としては脂肪酸アミドなどのワックス
状物質などがあげられる。表面改質剤は通常インク全量
に対して0.2 〜1重量%の割合で配合される。
グをより防止するために表面改質剤を配合してもよい。
かかる表面改質剤としては脂肪酸アミドなどのワックス
状物質などがあげられる。表面改質剤は通常インク全量
に対して0.2 〜1重量%の割合で配合される。
【0063】本発明においては、さらに必要に応じて分
散剤、老化防止剤などの添加剤を配合してもよい。
散剤、老化防止剤などの添加剤を配合してもよい。
【0064】本発明においては、前記熱溶融性インクの
凝集力が大きいために印字時に基材からの離脱性がわる
いばあいは、基材とインク層との間に離型層を設けるの
が好ましい。
凝集力が大きいために印字時に基材からの離脱性がわる
いばあいは、基材とインク層との間に離型層を設けるの
が好ましい。
【0065】かかる離型層はワックス状物質を主体とす
るのが好ましく、このワックス状物質としては、たとえ
ばポリエチレンワックス、α−オレフィンワックス、フ
ィッシャートロプシュワックス、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス、キャンデリラワック
ス、カルナバワックスなどがあげられる。なお、離型層
には基材に対する接着性をよくするためにエチレン−酢
酸ビニル共重合体などの熱溶融性樹脂を少量配合しても
よい。
るのが好ましく、このワックス状物質としては、たとえ
ばポリエチレンワックス、α−オレフィンワックス、フ
ィッシャートロプシュワックス、パラフィンワックス、
マイクロクリスタリンワックス、キャンデリラワック
ス、カルナバワックスなどがあげられる。なお、離型層
には基材に対する接着性をよくするためにエチレン−酢
酸ビニル共重合体などの熱溶融性樹脂を少量配合しても
よい。
【0066】インクリボン全体の厚さを薄くする観点か
ら、離型層もその機能を発揮するかぎりできるだけ薄く
するのが好ましく、たとえば0.5 〜2μm程度とするの
がよい。
ら、離型層もその機能を発揮するかぎりできるだけ薄く
するのが好ましく、たとえば0.5 〜2μm程度とするの
がよい。
【0067】つぎに実験例により本発明を説明する。
【0068】実験例1〜10 表1に示されるポリエチレンテレフタレート(PET)
フィルムの片面(スティック防止層が設けられているば
あいはその反対側の面)に離型層を形成し、そのうえに
表1に示される組成のインクをトルエン/エチレングリ
コールモノメチルエーテル混合溶剤(43/7重量比)を
用いて、塗布してインク層を形成し、表1に示される全
厚さを有する熱転写インクリボンを作製した。
フィルムの片面(スティック防止層が設けられているば
あいはその反対側の面)に離型層を形成し、そのうえに
表1に示される組成のインクをトルエン/エチレングリ
コールモノメチルエーテル混合溶剤(43/7重量比)を
用いて、塗布してインク層を形成し、表1に示される全
厚さを有する熱転写インクリボンを作製した。
【0069】
【表1】
【0070】*1:P1:平均粒径2μmの炭酸カルシ
ム、含有率8% 2:S1:シリコーン変性ウレタン樹脂からなる厚さ0.
3 μmの塗布層 3:メルトフローレート400 g/10min のエチレン−酢
酸ビニル共重合体 4:メルトフローレート15g/10min のエチレン−酢酸
ビニル共重合体 5:メルトフローレート100 g/10min 6:平均分子量10000 のエチレン−酢酸ビニル共重合体 7:脂肪酸アミド 8:R1:石油系ワックスからなる厚さ1.0 g/m2 の
塗布層 前記でえられた各熱転写インクリボンについて下記の試
験を行なった。結果を表2に示す。
ム、含有率8% 2:S1:シリコーン変性ウレタン樹脂からなる厚さ0.
3 μmの塗布層 3:メルトフローレート400 g/10min のエチレン−酢
酸ビニル共重合体 4:メルトフローレート15g/10min のエチレン−酢酸
ビニル共重合体 5:メルトフローレート100 g/10min 6:平均分子量10000 のエチレン−酢酸ビニル共重合体 7:脂肪酸アミド 8:R1:石油系ワックスからなる厚さ1.0 g/m2 の
塗布層 前記でえられた各熱転写インクリボンについて下記の試
験を行なった。結果を表2に示す。
【0071】(1)孔あき (株)東芝製日本語ワードプロセッサ(ルポ95HP)に
て、各インクリボンを印字走行(走行速度10インチ/se
c )させ、走行後のインクリボンを光学顕微鏡にて観察
し、加熱部の基材フィルムに孔、亀裂などの異常がある
か否かを判定した。
て、各インクリボンを印字走行(走行速度10インチ/se
c )させ、走行後のインクリボンを光学顕微鏡にて観察
し、加熱部の基材フィルムに孔、亀裂などの異常がある
か否かを判定した。
【0072】2・・・異常なし 1・・・異常あり (2)破断 前記(1)と同じ方法で印字走行テストを行ない、イン
クリボンの破断の有無を判定した。
クリボンの破断の有無を判定した。
【0073】2・・・インクリボンは破断しない。 1・・・インクリボンが破断した。
【0074】(3)走行性(スリップ率) 前記(1)と同じ方法で印字走行テストを行ない、次式
によりスリップ率rsを求め、走行性を評価した。
によりスリップ率rsを求め、走行性を評価した。
【0075】rs(%)=(1−L2 /L1 )×100 ここで、L1 は1行印字時のリボン印字長、L2 は対応
する印字抜け跡の長さである。
する印字抜け跡の長さである。
【0076】3・・・rs≦10% 2・・・10%<rs≦15% 1・・・15%<rs (4)ボイド 日本電気(株)製シリアル熱転写プリンター(PC−P
R150 V)を用い、最大印字エネルギー(15mJ/m
m2 )で、ベック平滑度30秒のラフ紙に印字し、えられ
た印像の反射濃度(OD値)を測定し、ボイドの有無を
判定した。
R150 V)を用い、最大印字エネルギー(15mJ/m
m2 )で、ベック平滑度30秒のラフ紙に印字し、えられ
た印像の反射濃度(OD値)を測定し、ボイドの有無を
判定した。
【0077】3・・・OD値1.5 以上 2・・・OD値1.0 以上、1.5 未満 1・・・OD値1.0 未満 (5)印字濃度 前記(4)と同じ方法でベック平滑度500 秒の平滑紙に
印字し、えられた印像の反射濃度(OD値)を測定し
た。
印字し、えられた印像の反射濃度(OD値)を測定し
た。
【0078】3・・・OD値1.5 以上 2・・・OD値1.0 以上、1.5 未満 1・・・OD値1.0 未満 (6)ブロッキング パンケーキ状のインクリボン(幅13mm)を高温環境下
(50℃、85%RH)で4日間保存し、ブロッキング状態
を判定した。
(50℃、85%RH)で4日間保存し、ブロッキング状態
を判定した。
【0079】3・・・インクリボンを巻き出す際に必要
とする力が3g以下である。 2・・・インクリボンを巻き出す際に必要とする力が3
gより大きい。 1・・・インクリボンを巻き出す際に、インク層が基材
フィルムから剥れ、基材フィルムの背面に付着する。
とする力が3g以下である。 2・・・インクリボンを巻き出す際に必要とする力が3
gより大きい。 1・・・インクリボンを巻き出す際に、インク層が基材
フィルムから剥れ、基材フィルムの背面に付着する。
【0080】
【表2】
【0081】表2の結果から、つぎのことがわかる。
【0082】基材として平均分子量が12×103 〜30×10
3 、加熱収縮率が縦方向3%以下、横方向2%以下のP
ETフィルムを用いると、厚さが1.5 〜3.0 μmと薄く
ても、孔あき、破断などが生じず、走行性がよい(実験
例1〜4、8〜10)。
3 、加熱収縮率が縦方向3%以下、横方向2%以下のP
ETフィルムを用いると、厚さが1.5 〜3.0 μmと薄く
ても、孔あき、破断などが生じず、走行性がよい(実験
例1〜4、8〜10)。
【0083】これに対して、基材として平均分子量が12
×103 未満で、かつ薄いPETフィルムを用いると、孔
あき、破断などが生じ、走行性がわるい(実験例5)。
また加熱収縮率が本発明で規定する範囲より大きくて、
かつ薄いPETフィルムを用いると、孔あきなどが生
じ、走行性もわるい(実験例6)。また動摩擦係数が0.
6 より大きくて、かつ薄いPETフィルムを用いると、
走行性がわるい(実験例7)。
×103 未満で、かつ薄いPETフィルムを用いると、孔
あき、破断などが生じ、走行性がわるい(実験例5)。
また加熱収縮率が本発明で規定する範囲より大きくて、
かつ薄いPETフィルムを用いると、孔あきなどが生
じ、走行性もわるい(実験例6)。また動摩擦係数が0.
6 より大きくて、かつ薄いPETフィルムを用いると、
走行性がわるい(実験例7)。
【0084】熱溶融性ベヒクルが熱溶融性樹脂を主体と
し、かつ、メルトフローレートが1200g/10min 以下の
熱溶融性樹脂を30重量%以上含有するものであり、カー
ボンブラックの含有量が20%以上であり、かつ表面改質
剤を含有する熱溶融性インクを用いると、インクの塗布
量が1.5 〜2.5 g/m2 と少なくても、印像にボイドが
発生せず、印字濃度が高く、かつブロッキングが生じな
い(実験例1〜4)。なお、表面改質剤を用いないと若
干耐ブロッキング性がわるくなる(実験例9)。
し、かつ、メルトフローレートが1200g/10min 以下の
熱溶融性樹脂を30重量%以上含有するものであり、カー
ボンブラックの含有量が20%以上であり、かつ表面改質
剤を含有する熱溶融性インクを用いると、インクの塗布
量が1.5 〜2.5 g/m2 と少なくても、印像にボイドが
発生せず、印字濃度が高く、かつブロッキングが生じな
い(実験例1〜4)。なお、表面改質剤を用いないと若
干耐ブロッキング性がわるくなる(実験例9)。
【0085】これに対して、熱溶融性ベヒクルにおける
メルトフローレート1200g/10min以下の熱溶融性樹脂
の含有量が30%より少ないと、インクの塗布量が少ない
ばあい、ボイドの発生が顕著で、ブロッキングも顕著で
ある(実験例10)。
メルトフローレート1200g/10min以下の熱溶融性樹脂
の含有量が30%より少ないと、インクの塗布量が少ない
ばあい、ボイドの発生が顕著で、ブロッキングも顕著で
ある(実験例10)。
【0086】
【発明の効果】熱転写インクリボンの基材およびインク
層が薄いにもかかわらず、走行性がよく、破断しにく
く、印字濃度が高く、ボイドやブロッキングが防止され
ている。そのため、基材およびインク層が薄いことによ
る利点、すなわち印字時の消費エネルギーの低減、印字
の高速化、印字の高精細化、リボンの長尺化、カセット
の小型化、プリンタの小型化など図られる。
層が薄いにもかかわらず、走行性がよく、破断しにく
く、印字濃度が高く、ボイドやブロッキングが防止され
ている。そのため、基材およびインク層が薄いことによ
る利点、すなわち印字時の消費エネルギーの低減、印字
の高速化、印字の高精細化、リボンの長尺化、カセット
の小型化、プリンタの小型化など図られる。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成6年1月18日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0053
【補正方法】変更
【補正内容】
【0053】かかる粘着付与剤樹脂としては、天然系の
粘着付与剤樹脂ではたとえば水素添加ロジン、不均斉化
ロジン、重合ロジン、ロジンエステル類などのロジン
類、ロジン変性フェノール樹脂、ロジン変性マレイン酸
樹脂、ロジン変性キシレン樹脂などのロジン変性樹脂、
ポリテルペン、芳香族変性テルペン、テルペンフェノー
ル、水添テルペンなどからえられるテルペン系樹脂、テ
ルペン−フェノール−ホルムアルデヒド樹脂などのテル
ペン系樹脂などがあげられる。また合成系の粘着付与剤
樹脂として石油樹脂系では、C5 系の脂肪族もしくは脂
環族炭化水素またはその誘導体、C9 系の芳香族もしく
は脂環族炭化水素またはそれらの誘導体からなる石油系
樹脂、スチレン、α−メチルスチレンまたはビニルトル
エンのホモポリマーあるいはコポリマー樹脂、ジシクロ
ペンタジエン系樹脂、芳香族系付加縮合型石油樹脂、ク
マロン−インデン重合体樹脂など、その他キシレン樹
脂、フェノール樹脂、スチレン−無水マレイン酸共重合
体樹脂などがあげられる。
粘着付与剤樹脂ではたとえば水素添加ロジン、不均斉化
ロジン、重合ロジン、ロジンエステル類などのロジン
類、ロジン変性フェノール樹脂、ロジン変性マレイン酸
樹脂、ロジン変性キシレン樹脂などのロジン変性樹脂、
ポリテルペン、芳香族変性テルペン、テルペンフェノー
ル、水添テルペンなどからえられるテルペン系樹脂、テ
ルペン−フェノール−ホルムアルデヒド樹脂などのテル
ペン系樹脂などがあげられる。また合成系の粘着付与剤
樹脂として石油樹脂系では、C5 系の脂肪族もしくは脂
環族炭化水素またはその誘導体、C9 系の芳香族もしく
は脂環族炭化水素またはそれらの誘導体からなる石油系
樹脂、スチレン、α−メチルスチレンまたはビニルトル
エンのホモポリマーあるいはコポリマー樹脂、ジシクロ
ペンタジエン系樹脂、芳香族系付加縮合型石油樹脂、ク
マロン−インデン重合体樹脂など、その他キシレン樹
脂、フェノール樹脂、スチレン−無水マレイン酸共重合
体樹脂などがあげられる。
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0054
【補正方法】変更
【補正内容】
【0054】粘着付与剤樹脂のインク中で占める割合は
5〜20重量%の範囲が好ましい。粘着付与剤樹脂の割合
が前記範囲未満ではその効果があらわれず、転写性が向
上されず、一方前記範囲より多いとインクの凝集力が低
下し、ラフ紙対応性がわるくなる。
5〜20重量%の範囲が好ましい。粘着付与剤樹脂の割合
が前記範囲未満ではその効果があらわれず、転写性が向
上されず、一方前記範囲より多いとインクの凝集力が低
下し、ラフ紙対応性がわるくなる。
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0070
【補正方法】変更
【補正内容】
【0070】*1:P1:平均粒径2μmの炭酸カルシ
ム、含有率8% 2:S1:シリコーン変性ウレタン樹脂からなる厚さ0.
3 μmの塗布層 3:メルトフローレート400 g/10min のエチレン−酢
酸ビニル共重合体 4:メルトフローレート15g/10min のエチレン−酢酸
ビニル共重合体 5:メルトフローレート100 g/10min 6:平均分子量10000 、メルトフローレート2000g/10
min のエチレン−酢酸ビニル共重合体 7:脂肪酸アミド 8:R1:石油系ワックスからなる厚さ1.0 g/m2 の
塗布層 前記でえられた各熱転写インクリボンについて下記の試
験を行なった。結果を表2に示す。
ム、含有率8% 2:S1:シリコーン変性ウレタン樹脂からなる厚さ0.
3 μmの塗布層 3:メルトフローレート400 g/10min のエチレン−酢
酸ビニル共重合体 4:メルトフローレート15g/10min のエチレン−酢酸
ビニル共重合体 5:メルトフローレート100 g/10min 6:平均分子量10000 、メルトフローレート2000g/10
min のエチレン−酢酸ビニル共重合体 7:脂肪酸アミド 8:R1:石油系ワックスからなる厚さ1.0 g/m2 の
塗布層 前記でえられた各熱転写インクリボンについて下記の試
験を行なった。結果を表2に示す。
【手続補正4】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0080
【補正方法】変更
【補正内容】
【0080】
【表2】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 多湖 靖夫 大阪市西淀川区御幣島五丁目4−14 フジ コピアン株式会社技術センター内 (72)発明者 小畠 善幸 大阪市西淀川区御幣島五丁目4−14 フジ コピアン株式会社技術センター内
Claims (9)
- 【請求項1】 平均分子量12×103 〜30×103 のポリエ
ステル系樹脂からなり、厚さが1.5 〜3.0 μmで、加熱
収縮率が縦方向3%以下、横方向2%以下のフィルムか
らなることを特徴とする熱転写インクリボン用基材。 - 【請求項2】 前記フィルムの動摩擦係数が0.6 以下で
ある請求項1記載の熱転写インクリボン用基材。 - 【請求項3】 前記フィルムに平均粒径0.1 〜5μmの
粒子が1〜30重量%含有されてなる請求項1または2記
載の熱転写インクリボン用基材。 - 【請求項4】 平均分子量12×103 〜30×103 のポリエ
ステル系樹脂からなり、厚さが1.5 〜3.0 μmで、加熱
収縮率が縦方向3%以下、横方向2%以下のフィルムの
片面に熱溶融性インクが塗布量1.5 〜2.5 g/m2 で塗
布されてなることを特徴とする熱転写インクリボン。 - 【請求項5】 前記フィルムの動摩擦係数が0.6 以下で
ある請求項4記載の熱転写インクリボン。 - 【請求項6】 前記フィルムに平均粒径0.1 〜5μmの
粒子が1〜30重量%含有されてなる請求項4または5記
載の熱転写インクリボン。 - 【請求項7】 全体の厚さが3.0 〜5.5 μmである請求
項4、5または6記載の熱転写インクリボン。 - 【請求項8】 前記熱溶融性インクにおける熱溶融性ベ
ヒクルが熱溶融性樹脂を主体とし、かつメルトフローレ
ートが1200g/10min 以下の熱溶融性樹脂を30重量%以
上含有する請求項4、5、6または7記載の熱転写イン
クリボン。 - 【請求項9】 前記熱溶融性インクにおける着色顔料の
含有量が20〜60重量%である請求項4、5、6、7また
は8記載の熱転写インクリボン。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4344604A JPH06191170A (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 熱転写インクリボン用基材および該基材を用いた熱転写インクリボン |
| EP93120572A EP0604873A1 (en) | 1992-12-24 | 1993-12-21 | Foundation for use in thermal transfer ink sheet and thermal transfer ink sheet using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4344604A JPH06191170A (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 熱転写インクリボン用基材および該基材を用いた熱転写インクリボン |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06191170A true JPH06191170A (ja) | 1994-07-12 |
Family
ID=18370562
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4344604A Pending JPH06191170A (ja) | 1992-12-24 | 1992-12-24 | 熱転写インクリボン用基材および該基材を用いた熱転写インクリボン |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0604873A1 (ja) |
| JP (1) | JPH06191170A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999025563A1 (en) * | 1997-11-18 | 1999-05-27 | Teijin Limited | Biaxially oriented polyester film for thermal transfer ribbon |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1022152A4 (en) * | 1998-07-24 | 2001-01-24 | Teijin Ltd | HEAT-SENSITIVE TRANSMISSION TAPE AND CARRIER FILM THEREFOR |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0630881B2 (ja) * | 1985-11-12 | 1994-04-27 | ダイアホイルヘキスト株式会社 | 感熱転写材用フイルム |
| JPH0822627B2 (ja) * | 1988-08-31 | 1996-03-06 | ダイアホイルヘキスト株式会社 | プリンター用転写材 |
| US5318938A (en) * | 1989-05-05 | 1994-06-07 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Thermographic elements |
-
1992
- 1992-12-24 JP JP4344604A patent/JPH06191170A/ja active Pending
-
1993
- 1993-12-21 EP EP93120572A patent/EP0604873A1/en not_active Withdrawn
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1999025563A1 (en) * | 1997-11-18 | 1999-05-27 | Teijin Limited | Biaxially oriented polyester film for thermal transfer ribbon |
| US6159579A (en) * | 1997-11-18 | 2000-12-12 | Teijin Limited | Biaxially oriented polyester film for heat-sensitive transfer ribbon |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP0604873A1 (en) | 1994-07-06 |
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