JPH06192824A - 薄膜形成装置 - Google Patents
薄膜形成装置Info
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- JPH06192824A JPH06192824A JP5061840A JP6184093A JPH06192824A JP H06192824 A JPH06192824 A JP H06192824A JP 5061840 A JP5061840 A JP 5061840A JP 6184093 A JP6184093 A JP 6184093A JP H06192824 A JPH06192824 A JP H06192824A
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- H10W20/01—Manufacture or treatment
- H10W20/031—Manufacture or treatment of conductive parts of the interconnections
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- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
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- C23C14/22—Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
- C23C14/24—Vacuum evaporation
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- C23C14/46—Sputtering by ion beam produced by an external ion source
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- H01J37/00—Discharge tubes with provision for introducing objects or material to be exposed to the discharge, e.g. for the purpose of examination or processing thereof
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- H01J37/3178—Electron-beam or ion-beam tubes for localised treatment of objects for changing properties of the objects or for applying thin layers thereon, e.g. for ion implantation for applying thin layers on objects
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 基板に設けられたアスペクト比の大きなコン
タクトホール底面に対して、良好なカバレージ性を有す
る拡散バリア薄膜を形成することができる薄膜形成装置
を提供する。 【構成】 蒸発源の形状として点蒸発源あるいは環状蒸
発源を用い、成膜材料粒子の平均自由工程(λ)と蒸発
源と基板との間の距離(H)の比で求められるクヌーセ
ン数Kn(=λ/H)が0.1以上となる条件で成膜を
行うとともに、基板と蒸発源の位置関係をコンタクトホ
ールのアスペクト比に応じて設定しコンタクトホール底
面に薄膜を形成する。
タクトホール底面に対して、良好なカバレージ性を有す
る拡散バリア薄膜を形成することができる薄膜形成装置
を提供する。 【構成】 蒸発源の形状として点蒸発源あるいは環状蒸
発源を用い、成膜材料粒子の平均自由工程(λ)と蒸発
源と基板との間の距離(H)の比で求められるクヌーセ
ン数Kn(=λ/H)が0.1以上となる条件で成膜を
行うとともに、基板と蒸発源の位置関係をコンタクトホ
ールのアスペクト比に応じて設定しコンタクトホール底
面に薄膜を形成する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】この発明は、例えば半導体製造工
程における薄膜形成装置に係り、特にアスペクト比の大
きな細溝または細孔(以下コンタクトホールと称す)を
有する基板に拡散バリア膜等の薄膜を形成する場合の、
細溝または細孔の底面および側面に対するカバレージ性
の改良に関するものである。
程における薄膜形成装置に係り、特にアスペクト比の大
きな細溝または細孔(以下コンタクトホールと称す)を
有する基板に拡散バリア膜等の薄膜を形成する場合の、
細溝または細孔の底面および側面に対するカバレージ性
の改良に関するものである。
【0002】
【従来の技術】LSI等の半導体デバイスにおいては、
素子の高集積化により、成膜構造が微細化している。特
にコンタクトホールやスルーホールの寸法としては、穴
の深さと直径の比(アスペクト比、AR)で1以上と大
きな値のものが採用されつつある。
素子の高集積化により、成膜構造が微細化している。特
にコンタクトホールやスルーホールの寸法としては、穴
の深さと直径の比(アスペクト比、AR)で1以上と大
きな値のものが採用されつつある。
【0003】図13は例えば特開平4−64222号公
報に示された従来のスパッタ法による薄膜形成装置の構
成を示す断面図である。図において、1は真空槽、2は
この真空槽1の底部に形成される排気通路で、高真空排
気ポンプ(図示せず)に接続されている。3は拡散バリ
ア膜の形成時には高純度チタン(Ti)、配線膜の形成
時には高純度アルミニウム(Al)、またはアルミニウ
ムを主体とした合金等でなる成膜材料で、真空槽1に絶
縁支持部材4を介して配設されるとともに水冷されたホ
ルダ5に支持されている。6は加熱ヒータ7が内蔵され
る基板保持台8上に載置された基板で、成膜材料3との
寸法関係は、例えば基板6の直径が200mmのものを
用いる場合、成膜材料3の直径は250mmないし30
0mm程度のものというように、成膜材料3の方が基板
6より大きな寸法のものが用いられる。
報に示された従来のスパッタ法による薄膜形成装置の構
成を示す断面図である。図において、1は真空槽、2は
この真空槽1の底部に形成される排気通路で、高真空排
気ポンプ(図示せず)に接続されている。3は拡散バリ
ア膜の形成時には高純度チタン(Ti)、配線膜の形成
時には高純度アルミニウム(Al)、またはアルミニウ
ムを主体とした合金等でなる成膜材料で、真空槽1に絶
縁支持部材4を介して配設されるとともに水冷されたホ
ルダ5に支持されている。6は加熱ヒータ7が内蔵され
る基板保持台8上に載置された基板で、成膜材料3との
寸法関係は、例えば基板6の直径が200mmのものを
用いる場合、成膜材料3の直径は250mmないし30
0mm程度のものというように、成膜材料3の方が基板
6より大きな寸法のものが用いられる。
【0004】9はホルダ5に接続されるスパッタ用電
源、10は成膜材料3と基板6との間に形成されるグロ
ー放電で、ガス導入バルブ11から導入される高純度ア
ルゴン(Ar)ガスにより放電は維持され、拡散バリア
膜として窒化チタン(TiN)を形成する場合には、高
純度アルゴンと高純度窒素の混合ガスが導入される。1
2はグロー放電10の発生位置を限定し、真空槽1等へ
の異常放電を防止するシールドである。
源、10は成膜材料3と基板6との間に形成されるグロ
ー放電で、ガス導入バルブ11から導入される高純度ア
ルゴン(Ar)ガスにより放電は維持され、拡散バリア
膜として窒化チタン(TiN)を形成する場合には、高
純度アルゴンと高純度窒素の混合ガスが導入される。1
2はグロー放電10の発生位置を限定し、真空槽1等へ
の異常放電を防止するシールドである。
【0005】次に上記のように構成された従来装置を用
いた成膜方法について説明する。薄膜を形成する基板6
を基板保持台8上に取り付け、高真空排気ポンプを用い
て真空槽1の内部を10-4Pa台の圧力まで真空排気す
る。次いで、真空槽1内の圧力が0.1Paとなるまで
ガス導入バルブ11を調節して高純度アルゴンガスを導
入しておく。そしてスパッタ用電源9を動作させ、成膜
材料3と基板6との間にグロー放電10を発生させる
と、放電空間中のアルゴンイオンが成膜材料3をスパッ
タして成膜材料3の粒子3aをたたき出す。これらの成
膜材料3の粒子3aが基板6に付着して薄膜が形成され
る。このようなスパッタ法では成膜材料3と基板6との
距離は約10cm、薄膜形成時の圧力が0.6Pa程度
であり、成膜材料粒子3aの平均自由工程(λ)として
は1cm程度となる。したがって、配線材料粒子3aの
平均自由工程(λ)と成膜材料3・基板6の距離(H)
との比で求められるクヌーセン数Kn(=λ/H)は
0.1であり、成膜材料3からの成膜材料の粒子3aは
放電用ガスや残留ガスに散乱されながら基板6に到達す
る。
いた成膜方法について説明する。薄膜を形成する基板6
を基板保持台8上に取り付け、高真空排気ポンプを用い
て真空槽1の内部を10-4Pa台の圧力まで真空排気す
る。次いで、真空槽1内の圧力が0.1Paとなるまで
ガス導入バルブ11を調節して高純度アルゴンガスを導
入しておく。そしてスパッタ用電源9を動作させ、成膜
材料3と基板6との間にグロー放電10を発生させる
と、放電空間中のアルゴンイオンが成膜材料3をスパッ
タして成膜材料3の粒子3aをたたき出す。これらの成
膜材料3の粒子3aが基板6に付着して薄膜が形成され
る。このようなスパッタ法では成膜材料3と基板6との
距離は約10cm、薄膜形成時の圧力が0.6Pa程度
であり、成膜材料粒子3aの平均自由工程(λ)として
は1cm程度となる。したがって、配線材料粒子3aの
平均自由工程(λ)と成膜材料3・基板6の距離(H)
との比で求められるクヌーセン数Kn(=λ/H)は
0.1であり、成膜材料3からの成膜材料の粒子3aは
放電用ガスや残留ガスに散乱されながら基板6に到達す
る。
【0006】以上のようにしてなされるスパッタ法を用
いてコンタクトホールに多層配線膜を形成する方法を図
14に基づいて説明する。まず、図14(A)におい
て、6はシリコン等の基板、12は拡散層、13は例え
ばCVD法により形成された厚さ1μmの二酸化シリコ
ン(SiO2)からなる絶縁膜で、直径約0.6μm、
深さ1μm、アスペクト比1.7のコンタクトホール1
3aが開口されている。まず第1の工程として、成膜材
料3として高純度チタンを使用し、アルゴンと窒素を
1:1に混合した放電ガスを用いて成膜材料3をスパッ
タする反応性スパッタ法により図14(B)に示すよう
に窒化チタンの拡散バリア膜14を形成する。次に第2
の工程として、成膜材料3としてアルミニウム−シリコ
ン−銅合金を用い、放電ガスとしてアルゴンを真空槽1
内に導入して基板温度を室温に設定して成膜材料3をス
パッタし図14(C)に示すように第1の配線膜15を
形成する。次に第3の工程として基板温度を500度ま
で急速に加熱しながらアルミニウム合金の成膜材料3を
スパッタすることで図14(D)に示すようにコンタク
トホール13aに配線材料を穴埋めした第2の配線膜1
6が形成される。
いてコンタクトホールに多層配線膜を形成する方法を図
14に基づいて説明する。まず、図14(A)におい
て、6はシリコン等の基板、12は拡散層、13は例え
ばCVD法により形成された厚さ1μmの二酸化シリコ
ン(SiO2)からなる絶縁膜で、直径約0.6μm、
深さ1μm、アスペクト比1.7のコンタクトホール1
3aが開口されている。まず第1の工程として、成膜材
料3として高純度チタンを使用し、アルゴンと窒素を
1:1に混合した放電ガスを用いて成膜材料3をスパッ
タする反応性スパッタ法により図14(B)に示すよう
に窒化チタンの拡散バリア膜14を形成する。次に第2
の工程として、成膜材料3としてアルミニウム−シリコ
ン−銅合金を用い、放電ガスとしてアルゴンを真空槽1
内に導入して基板温度を室温に設定して成膜材料3をス
パッタし図14(C)に示すように第1の配線膜15を
形成する。次に第3の工程として基板温度を500度ま
で急速に加熱しながらアルミニウム合金の成膜材料3を
スパッタすることで図14(D)に示すようにコンタク
トホール13aに配線材料を穴埋めした第2の配線膜1
6が形成される。
【0007】上記のようにしてなされるスパッタ法で
は、成膜材料の粒子が放電ガスと衝突するため粒子の直
進性が小さく、又、基板上での成膜材料粒子の入射角度
分布は余弦法則に従うことが知られている。すなわち、
スパッタ法では基板に斜め入射する配線材料が多く、コ
ンタクトホールの底部に達する配線材料は少なく、アス
ペクト比が2以上のコンタクトホールでは、拡散バリア
膜や配線膜をカバレージ性良く形成することが困難であ
り、又、一般的には配線材料の粒子の直進性が良いとさ
れる、例えば特開平2−271634号公報等に示され
る配線膜形成装置のように蒸着法を用いる場合にも、上
記同様にシャドウイング効果等により、コンタクトホー
ルの底面にまでカバレージ性良く拡散バリア膜や配線膜
を形成することは困難である。
は、成膜材料の粒子が放電ガスと衝突するため粒子の直
進性が小さく、又、基板上での成膜材料粒子の入射角度
分布は余弦法則に従うことが知られている。すなわち、
スパッタ法では基板に斜め入射する配線材料が多く、コ
ンタクトホールの底部に達する配線材料は少なく、アス
ペクト比が2以上のコンタクトホールでは、拡散バリア
膜や配線膜をカバレージ性良く形成することが困難であ
り、又、一般的には配線材料の粒子の直進性が良いとさ
れる、例えば特開平2−271634号公報等に示され
る配線膜形成装置のように蒸着法を用いる場合にも、上
記同様にシャドウイング効果等により、コンタクトホー
ルの底面にまでカバレージ性良く拡散バリア膜や配線膜
を形成することは困難である。
【0008】このため、基板を加熱して配線材料を流動
しやすくしてコンタクトホールに流し込むことが検討さ
れている。例えば配線材料としてアルミニウム合金を用
いる場合については、基板を400度ないし500度ま
で加熱昇温しながらスパッタし、コンタクトホールの内
部に配線材料を流し込むことによって、カバレージ性の
改善を図っている。
しやすくしてコンタクトホールに流し込むことが検討さ
れている。例えば配線材料としてアルミニウム合金を用
いる場合については、基板を400度ないし500度ま
で加熱昇温しながらスパッタし、コンタクトホールの内
部に配線材料を流し込むことによって、カバレージ性の
改善を図っている。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】従来の薄膜形成装置は
以上のように構成され成膜が成されているので、成膜中
あるいは成膜後に基板を加熱して、配線膜や拡散バリア
薄膜のカバレージ性を改善する方法が適用できるのは、
融点が比較的低い成膜材料に限られる。したがって、シ
リコン基板を用いるLSI製造プロセスの加熱温度には
制限があるため、拡散バリア性の大きな窒化チタン等の
高融点材料が適用される拡散バリア薄膜の形成には適用
不可能であり、集積回路における微細化と高集積化の進
展に伴いアスペクト比の増大されたコンタクトホールに
対して、良好なカバレージ性を有する拡散バリア薄膜を
形成することは困難であるという問題点があった。
以上のように構成され成膜が成されているので、成膜中
あるいは成膜後に基板を加熱して、配線膜や拡散バリア
薄膜のカバレージ性を改善する方法が適用できるのは、
融点が比較的低い成膜材料に限られる。したがって、シ
リコン基板を用いるLSI製造プロセスの加熱温度には
制限があるため、拡散バリア性の大きな窒化チタン等の
高融点材料が適用される拡散バリア薄膜の形成には適用
不可能であり、集積回路における微細化と高集積化の進
展に伴いアスペクト比の増大されたコンタクトホールに
対して、良好なカバレージ性を有する拡散バリア薄膜を
形成することは困難であるという問題点があった。
【0010】この発明は上記のような問題点を解消する
ためになされたもので、基板に設けられたアスペクト比
の大きな細溝または細孔の底面および側面に対して、良
好なカバレージ性を有する拡散バリア膜等の薄膜を形成
することができる薄膜形成装置を提供することを目的と
するものである。
ためになされたもので、基板に設けられたアスペクト比
の大きな細溝または細孔の底面および側面に対して、良
好なカバレージ性を有する拡散バリア膜等の薄膜を形成
することができる薄膜形成装置を提供することを目的と
するものである。
【0011】
【課題を解決するための手段】この発明に係る請求項1
の薄膜形成装置は、基体を回転させ且つ成膜材料の蒸気
ビームを基体に対して斜めに入射させて成膜を行うよう
にしたものである。
の薄膜形成装置は、基体を回転させ且つ成膜材料の蒸気
ビームを基体に対して斜めに入射させて成膜を行うよう
にしたものである。
【0012】この発明に係る請求項2の薄膜形成装置
は、粒子発生源を基体の直下に配設し且つ成膜材料の蒸
気ビームの基体上への入射角度を細溝または細孔の側面
のテーパ角度以下となるように設定して成膜を行うよう
にしたものである。
は、粒子発生源を基体の直下に配設し且つ成膜材料の蒸
気ビームの基体上への入射角度を細溝または細孔の側面
のテーパ角度以下となるように設定して成膜を行うよう
にしたものである。
【0013】この発明に係る請求項3の薄膜形成装置
は、細溝または細孔の深さhと細溝の幅または細孔の直
径duとの比で求められる最大アスペクト比をAR(h
/du)とするとき、粒子発生源が点蒸発源である場合
には基体の中心軸から点蒸発源までの偏心距離L1を、
又、粒子発生源が環状蒸発源である場合には環状蒸発源
の半径L2をほぼH/(2×AR)にそれぞれ設定する
とともに点蒸発源の場合は基体を回転させて成膜を行う
ようにしたものである。
は、細溝または細孔の深さhと細溝の幅または細孔の直
径duとの比で求められる最大アスペクト比をAR(h
/du)とするとき、粒子発生源が点蒸発源である場合
には基体の中心軸から点蒸発源までの偏心距離L1を、
又、粒子発生源が環状蒸発源である場合には環状蒸発源
の半径L2をほぼH/(2×AR)にそれぞれ設定する
とともに点蒸発源の場合は基体を回転させて成膜を行う
ようにしたものである。
【0014】この発明に係る請求項4の薄膜形成装置
は、粒子発生源が基体までの間の距離Hを同じにした2
台の点蒸発源である場合には基体を回転させ且つ基体の
中心軸から各点蒸発源までの各偏心距離L1a、L1bを、
基体の半径をRとしたとき、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定し、又、粒子発生源が距離Hを同じにした2台の
環状蒸発源である場合には環状蒸発源の各半径L2a、L
2bを、 R−H/(2×AR)≦L2a≦H/(2×AR)≦L2b≦H
/(2×AR)+L2a に設定して成膜を行うようにしたものである。
は、粒子発生源が基体までの間の距離Hを同じにした2
台の点蒸発源である場合には基体を回転させ且つ基体の
中心軸から各点蒸発源までの各偏心距離L1a、L1bを、
基体の半径をRとしたとき、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定し、又、粒子発生源が距離Hを同じにした2台の
環状蒸発源である場合には環状蒸発源の各半径L2a、L
2bを、 R−H/(2×AR)≦L2a≦H/(2×AR)≦L2b≦H
/(2×AR)+L2a に設定して成膜を行うようにしたものである。
【0015】この発明に係る請求項5の薄膜形成装置
は、成膜材料のスパッタ領域の直径を基体の直径のほぼ
1/10以下にするとともにスパッタ領域が基体の直下
になるように成膜材料を配設し且つ成膜材料粒子の基体
上への入射角度を細溝または細孔の側面のテーパ角度以
下となるように設定して成膜を行うようにしたものであ
る。
は、成膜材料のスパッタ領域の直径を基体の直径のほぼ
1/10以下にするとともにスパッタ領域が基体の直下
になるように成膜材料を配設し且つ成膜材料粒子の基体
上への入射角度を細溝または細孔の側面のテーパ角度以
下となるように設定して成膜を行うようにしたものであ
る。
【0016】この発明に係る請求項6の薄膜形成装置
は、細溝または細孔の深さhと細溝の幅または細孔の直
径duとの比で求められる最大アスペクト比をAR(h
/du)とするとき、成膜材料を環状にスパッタし且つ
環状のスパッタ領域の半径L3をほぼH/(2×AR)
に設定して成膜を行うようにしたものである。
は、細溝または細孔の深さhと細溝の幅または細孔の直
径duとの比で求められる最大アスペクト比をAR(h
/du)とするとき、成膜材料を環状にスパッタし且つ
環状のスパッタ領域の半径L3をほぼH/(2×AR)
に設定して成膜を行うようにしたものである。
【0017】この発明に係る請求項7の薄膜形成装置
は、成膜材料のスパッタ領域が基体までの間の距離Hを
同じにした2個所に設定されている場合には成膜材料の
各スパッタ領域の各半径L1a、L1bを、基体の半径をR
としたとき、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定し成膜を行うようにしたものである。
は、成膜材料のスパッタ領域が基体までの間の距離Hを
同じにした2個所に設定されている場合には成膜材料の
各スパッタ領域の各半径L1a、L1bを、基体の半径をR
としたとき、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定し成膜を行うようにしたものである。
【0018】この発明に係る請求項8の薄膜形成装置
は、真空雰囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料
粒子の質量よりも軽い分子量の反応性ガスを導入して成
膜を行うようにしたものである。
は、真空雰囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料
粒子の質量よりも軽い分子量の反応性ガスを導入して成
膜を行うようにしたものである。
【0019】この発明に係る請求項9の薄膜形成装置
は、真空雰囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料
粒子の質量よりも軽い分子量の不活性ガスを導入して成
膜を行うようにしたものである。
は、真空雰囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料
粒子の質量よりも軽い分子量の不活性ガスを導入して成
膜を行うようにしたものである。
【0020】この発明に係る請求項10の薄膜形成装置
は、真空雰囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料
粒子の質量よりも軽い分子量の反応性ガスおよび不活性
ガスの混合ガスを導入して成膜を行うようにしたもので
ある。
は、真空雰囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料
粒子の質量よりも軽い分子量の反応性ガスおよび不活性
ガスの混合ガスを導入して成膜を行うようにしたもので
ある。
【0021】この発明に係る請求項11の薄膜形成装置
は、請求項8ないし10における各ガスを、蒸気ビーム
中の蒸発材料粒子の平均自由行程λと、粒子発生源と基
体との間の距離Hとの比で求められるクヌーセン数Kn
(λ/H)が0.1ないし1程度になるように導入して
成膜を行うようにしたものである。
は、請求項8ないし10における各ガスを、蒸気ビーム
中の蒸発材料粒子の平均自由行程λと、粒子発生源と基
体との間の距離Hとの比で求められるクヌーセン数Kn
(λ/H)が0.1ないし1程度になるように導入して
成膜を行うようにしたものである。
【0022】この発明に係る請求項12の薄膜形成装置
は、真空雰囲気中にガスを導入し且つガスの基体表面近
傍の圧力を、蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の平均自由行
程λと、粒子発生源と基体との間の距離Hとの比で求め
られるクヌーセン数Kn(λ/H)が0.1ないし1程
度になるように設定して成膜を行うようにしたものであ
る。
は、真空雰囲気中にガスを導入し且つガスの基体表面近
傍の圧力を、蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の平均自由行
程λと、粒子発生源と基体との間の距離Hとの比で求め
られるクヌーセン数Kn(λ/H)が0.1ないし1程
度になるように設定して成膜を行うようにしたものであ
る。
【0023】この発明に係る請求項13の薄膜形成装置
は、真空雰囲気中にガスを導入し且つガスの圧力を、蒸
気ビーム中の蒸発材料粒子の平均自由行程λと、粒子発
生源と基体との間の距離Hとの比で求められるクヌーセ
ン数Kn(λ/H)がほぼ1になるように所定時間保持
するとともに、所定時間経過後ガスの圧力をクヌーセン
数Knがほぼ0.1になるように上昇させて成膜を行う
ようにしたものである。
は、真空雰囲気中にガスを導入し且つガスの圧力を、蒸
気ビーム中の蒸発材料粒子の平均自由行程λと、粒子発
生源と基体との間の距離Hとの比で求められるクヌーセ
ン数Kn(λ/H)がほぼ1になるように所定時間保持
するとともに、所定時間経過後ガスの圧力をクヌーセン
数Knがほぼ0.1になるように上昇させて成膜を行う
ようにしたものである。
【0024】
【作用】この発明における薄膜形成装置は、細溝または
細孔の底面を成膜材料粒子が照射可能な位置に点粒子発
生源、あるいは環状粒子発生源を設置し、又、真空雰囲
気内に成膜材料粒子の質量よりも軽い分子量を持つガス
を導入して、成膜材料粒子の照射方向をガス分子との衝
突により僅かに変化させることにより、基体の細溝また
は細孔の底面および側面にカバレージ性良好に薄膜を形
成する。
細孔の底面を成膜材料粒子が照射可能な位置に点粒子発
生源、あるいは環状粒子発生源を設置し、又、真空雰囲
気内に成膜材料粒子の質量よりも軽い分子量を持つガス
を導入して、成膜材料粒子の照射方向をガス分子との衝
突により僅かに変化させることにより、基体の細溝また
は細孔の底面および側面にカバレージ性良好に薄膜を形
成する。
【0025】
【実施例】まず、この発明における薄膜形成装置により
コンタクトホール底面に薄膜を形成する方法の原理につ
いて述べる。この発明における薄膜形成装置によるコン
タクトホール底面への薄膜形成方法は、蒸発源の形状と
して点蒸発源あるいは環状蒸発源を用い、蒸発材料粒子
の平均自由工程(λ)と蒸発源と基板の距離(H)の比
で求められるクヌーセン数Kn(=λ/H)が0.1以
上となる条件で成膜を行うものである。
コンタクトホール底面に薄膜を形成する方法の原理につ
いて述べる。この発明における薄膜形成装置によるコン
タクトホール底面への薄膜形成方法は、蒸発源の形状と
して点蒸発源あるいは環状蒸発源を用い、蒸発材料粒子
の平均自由工程(λ)と蒸発源と基板の距離(H)の比
で求められるクヌーセン数Kn(=λ/H)が0.1以
上となる条件で成膜を行うものである。
【0026】このような条件で蒸発源と基板の位置関係
を種々変えた場合のコンタクトホール底面に成膜される
薄膜の膜厚プロファイルを計算により検討し、良好なカ
バレージが得られる条件を見いだした。図1(A)に示
すように、コンタクトホールの基板中心からの距離を
r、蒸発源と基板の距離をH、基板中心軸から蒸発源ま
での偏心距離をLとし、コンタクトホール底面の半径方
向をx、周方向をyとする。そして、コンタクトホール
各部の寸法については、図1(B)に示すように深さを
h、上部の直径をdu、下部の直径をdbとする。ここで
は、アスペクト比ARはh/duで定義する。なお、基
板を回転させながらLなる距離だけ偏心させた位置に点
蒸発源を配置して成膜することは、基板を回転させずに
半径がLの環状蒸発源を用いて成膜することと幾何学的
には等価である。まず、半径がLの環状の蒸発源を使用
する場合、コンタクトホール底面におけるコンタクトホ
ール上部の中心の軌跡は、次の式(1)で表されるよう
な円となる。 (x−2×AR・r/H)2+y2=(2×AR・L/H)2・・・・(1)
を種々変えた場合のコンタクトホール底面に成膜される
薄膜の膜厚プロファイルを計算により検討し、良好なカ
バレージが得られる条件を見いだした。図1(A)に示
すように、コンタクトホールの基板中心からの距離を
r、蒸発源と基板の距離をH、基板中心軸から蒸発源ま
での偏心距離をLとし、コンタクトホール底面の半径方
向をx、周方向をyとする。そして、コンタクトホール
各部の寸法については、図1(B)に示すように深さを
h、上部の直径をdu、下部の直径をdbとする。ここで
は、アスペクト比ARはh/duで定義する。なお、基
板を回転させながらLなる距離だけ偏心させた位置に点
蒸発源を配置して成膜することは、基板を回転させずに
半径がLの環状蒸発源を用いて成膜することと幾何学的
には等価である。まず、半径がLの環状の蒸発源を使用
する場合、コンタクトホール底面におけるコンタクトホ
ール上部の中心の軌跡は、次の式(1)で表されるよう
な円となる。 (x−2×AR・r/H)2+y2=(2×AR・L/H)2・・・・(1)
【0027】そして、コンタクトホール底面での膜厚プ
ロファイルは、この軌跡上を中心としてコンタクトホー
ル上部を通過した円形の成膜領域を重ね合わせることで
計算できる。軌跡円の中心のx座標は2×AR・r/H
でありコンタクトホールの基板中心からの距離rに比例
し、軌跡円の半径は2×AR・L/Hである。膜厚プロ
ファイルは、これらに応じて変化する。具体的な膜厚プ
ロファイルの変化を図2に基づいて説明する。図2は基
板の中央部(r=0)におけるコンタクトホール底部の
膜厚分布を横軸に上部の半径を1単位としてコンタクト
ホール底部中心からの距離を、また縦軸に基板平坦部の
膜厚を1単位として示している。
ロファイルは、この軌跡上を中心としてコンタクトホー
ル上部を通過した円形の成膜領域を重ね合わせることで
計算できる。軌跡円の中心のx座標は2×AR・r/H
でありコンタクトホールの基板中心からの距離rに比例
し、軌跡円の半径は2×AR・L/Hである。膜厚プロ
ファイルは、これらに応じて変化する。具体的な膜厚プ
ロファイルの変化を図2に基づいて説明する。図2は基
板の中央部(r=0)におけるコンタクトホール底部の
膜厚分布を横軸に上部の半径を1単位としてコンタクト
ホール底部中心からの距離を、また縦軸に基板平坦部の
膜厚を1単位として示している。
【0028】今、蒸発源と基板の距離H、基板中心軸か
ら蒸発源までの偏心距離Lおよびアスペクト比ARの関
係が、次の式(2)で表されるような範囲に設定されて
いる場合、 L≦H/(2×AR)・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(2) 膜厚プロファイルは図2(A)に示すように、中央が基
板の平坦部と同じ膜厚となりその両側に裾を引く富士山
状の分布となる。形成する薄膜が拡散バリア薄膜の場合
は、膜厚がコンタクトホールの高さhにくらべて小さい
ので、薄膜が堆積してもコンタクトホールのアスペクト
比がほとんど変化しない。すなわち、コンタクトホール
底面の膜厚プロファイルは、基板と蒸発源の位置関係と
コンタクトホールのアスペクト比にのみ依存する。膜厚
プロファイルの基板中心からの距離rに対する依存性を
図3に示す。図から明らかなようにrに比例して膜厚プ
ロファイルの中心とコンタクトホール中心の距離が変化
するが、プロファイルの形状は変化しない。
ら蒸発源までの偏心距離Lおよびアスペクト比ARの関
係が、次の式(2)で表されるような範囲に設定されて
いる場合、 L≦H/(2×AR)・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(2) 膜厚プロファイルは図2(A)に示すように、中央が基
板の平坦部と同じ膜厚となりその両側に裾を引く富士山
状の分布となる。形成する薄膜が拡散バリア薄膜の場合
は、膜厚がコンタクトホールの高さhにくらべて小さい
ので、薄膜が堆積してもコンタクトホールのアスペクト
比がほとんど変化しない。すなわち、コンタクトホール
底面の膜厚プロファイルは、基板と蒸発源の位置関係と
コンタクトホールのアスペクト比にのみ依存する。膜厚
プロファイルの基板中心からの距離rに対する依存性を
図3に示す。図から明らかなようにrに比例して膜厚プ
ロファイルの中心とコンタクトホール中心の距離が変化
するが、プロファイルの形状は変化しない。
【0029】又、蒸発源と基板の距離H、基板中心軸か
ら蒸発源までの偏心距離Lおよびアスペクト比ARの関
係が、次の式(3)で表されるような範囲に設定されて
いる場合、 L=H/(2×AR)・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(3) 膜厚プロファイルは図2(B)に示すように、ほぼ平坦
な楯状の分布となる。
ら蒸発源までの偏心距離Lおよびアスペクト比ARの関
係が、次の式(3)で表されるような範囲に設定されて
いる場合、 L=H/(2×AR)・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(3) 膜厚プロファイルは図2(B)に示すように、ほぼ平坦
な楯状の分布となる。
【0030】さらに、蒸発源と基板の距離H、基板中心
軸から蒸発源までの偏心距離Lおよびアスペクト比AR
の関係が、次の式(4)で表されるような範囲に設定さ
れている場合、 L≧H/(2×AR)・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(4) 膜厚プロファイルは図2(C)に示すように、中央部に
未成膜部分が存在するカルデラ状の分布となる。
軸から蒸発源までの偏心距離Lおよびアスペクト比AR
の関係が、次の式(4)で表されるような範囲に設定さ
れている場合、 L≧H/(2×AR)・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(4) 膜厚プロファイルは図2(C)に示すように、中央部に
未成膜部分が存在するカルデラ状の分布となる。
【0031】この発明は上記のような解析に基づき、コ
ンタクトホール底面にも基板平坦部の10%以上の膜厚
で、さらに平坦な膜厚プロファイルで成膜できる条件を
特定したものであり、以下この発明の各実施例を図に基
づいて説明する。
ンタクトホール底面にも基板平坦部の10%以上の膜厚
で、さらに平坦な膜厚プロファイルで成膜できる条件を
特定したものであり、以下この発明の各実施例を図に基
づいて説明する。
【0032】実施例1.図4はこの発明の実施例1にお
ける薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図であ
る。図において、21は真空槽で排気通路22を介して
高真空排気系(図示せず)に接続されている。23は上
部にノズル23aが形成された密閉型のるつぼで、成膜
材料24としてのチタン(Ti)が充填されている。2
5はるつぼ23を加熱するための加熱用フィラメント
で、さらにその外方には熱シールド板26が配置されて
いる。そして、るつぼ23の上方には、イオン化用の熱
電子27を放出するためのイオン化フィラメント28
と、熱電子27をイオン化フィラメント28から引き出
して成膜材料24のビーム29に照射する電子引き出し
電極30が設置されている。成膜材料ビーム29の中に
は、成膜材料24の複数個の原子が緩く結合したクラス
タ31が含まれている。イオン化フィラメント28の外
方には、輻射熱を遮断する熱シールド板32が設けられ
ている。33はイオン化されたクラスタイオン31を加
速して基板34に射突させる加速電極、35は真空槽2
1へ導入されるヘリウムガス36の導入量を調整するバ
ルブ、37は基板34上に形成されるチタン薄膜であ
る。そして、上記23〜26、28、30、32、33
等で点蒸発源としてのクラスタイオンビーム源40を構
成している。なお、基板6としては直径150ないし2
00mmのシリコンウエハーを用い、クラスタイオンビ
ーム源40は基板34の中心軸の直下に設置されてい
る。
ける薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図であ
る。図において、21は真空槽で排気通路22を介して
高真空排気系(図示せず)に接続されている。23は上
部にノズル23aが形成された密閉型のるつぼで、成膜
材料24としてのチタン(Ti)が充填されている。2
5はるつぼ23を加熱するための加熱用フィラメント
で、さらにその外方には熱シールド板26が配置されて
いる。そして、るつぼ23の上方には、イオン化用の熱
電子27を放出するためのイオン化フィラメント28
と、熱電子27をイオン化フィラメント28から引き出
して成膜材料24のビーム29に照射する電子引き出し
電極30が設置されている。成膜材料ビーム29の中に
は、成膜材料24の複数個の原子が緩く結合したクラス
タ31が含まれている。イオン化フィラメント28の外
方には、輻射熱を遮断する熱シールド板32が設けられ
ている。33はイオン化されたクラスタイオン31を加
速して基板34に射突させる加速電極、35は真空槽2
1へ導入されるヘリウムガス36の導入量を調整するバ
ルブ、37は基板34上に形成されるチタン薄膜であ
る。そして、上記23〜26、28、30、32、33
等で点蒸発源としてのクラスタイオンビーム源40を構
成している。なお、基板6としては直径150ないし2
00mmのシリコンウエハーを用い、クラスタイオンビ
ーム源40は基板34の中心軸の直下に設置されてい
る。
【0033】なお、コンタクトホールとしては、水平断
面が円形でなく、小判型、あるいは楕円型である場合も
あり、又、上部に大きなテーパを設けたもの等があるの
で、アスペクト比としては、コンタクトホール形状に応
じて適当な箇所の寸法を用いて計算することが望まし
い。コンタクトホール側面のテーパ角度θは次の式
(5)で求められる。 θ=arctan{(du−db)/h}・・・・・・・・・・・・・(5) そして、基板34の最外周側に設けられたコンタクトホ
ールの底面に対しても薄膜が形成されるように、蒸発源
と基板34の距離は次の式(6)で示すような範囲に設
定されている。 R/H≦tan(θ)・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(6)
面が円形でなく、小判型、あるいは楕円型である場合も
あり、又、上部に大きなテーパを設けたもの等があるの
で、アスペクト比としては、コンタクトホール形状に応
じて適当な箇所の寸法を用いて計算することが望まし
い。コンタクトホール側面のテーパ角度θは次の式
(5)で求められる。 θ=arctan{(du−db)/h}・・・・・・・・・・・・・(5) そして、基板34の最外周側に設けられたコンタクトホ
ールの底面に対しても薄膜が形成されるように、蒸発源
と基板34の距離は次の式(6)で示すような範囲に設
定されている。 R/H≦tan(θ)・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・・(6)
【0034】次に動作について説明する。まず、真空槽
21内を10-4Pa(約10-5Torr)の圧力まで排
気した後、バルブ35を調節して真空槽21内に10-2
ないし10-1Paの圧力になるまでヘリウムガス36を
導入する。次に加熱用フィラメント25を通電により加
熱し、輻射熱および熱電子によりるつぼ23を加熱して
成膜材料24を蒸発させる。そして成膜材料24の蒸気
圧が1〜103Pa(10-2〜数10Torr)になる
までるつぼ23を加熱すると、ノズル23aから成膜材
料の蒸気ビーム29が噴出する。このとき成膜材料の蒸
気ビーム29の中に、るつぼ23の内外の圧力差による
断熱膨張によって、多数の原子が緩く結合した塊状原子
集団、すなわちクラスタ38が形成される。この成膜材
料の蒸気ビーム29に対して、イオン化フィラメント2
8から熱電子27が照射される。これによりクラスタ3
8のうちの一個の原子がイオン化され、クラスタイオン
31が形成される。そして、このクラスタイオン31
は、加速電極33と電子引き出し電極30との間に形成
された電界により適度に加速され、イオン化されていな
い中性のクラスタ38とともに基板保持機構(図示せ
ず)に取り付けられた基板34に射突し、拡散バリア膜
の下地となるチタン薄膜37が形成される。
21内を10-4Pa(約10-5Torr)の圧力まで排
気した後、バルブ35を調節して真空槽21内に10-2
ないし10-1Paの圧力になるまでヘリウムガス36を
導入する。次に加熱用フィラメント25を通電により加
熱し、輻射熱および熱電子によりるつぼ23を加熱して
成膜材料24を蒸発させる。そして成膜材料24の蒸気
圧が1〜103Pa(10-2〜数10Torr)になる
までるつぼ23を加熱すると、ノズル23aから成膜材
料の蒸気ビーム29が噴出する。このとき成膜材料の蒸
気ビーム29の中に、るつぼ23の内外の圧力差による
断熱膨張によって、多数の原子が緩く結合した塊状原子
集団、すなわちクラスタ38が形成される。この成膜材
料の蒸気ビーム29に対して、イオン化フィラメント2
8から熱電子27が照射される。これによりクラスタ3
8のうちの一個の原子がイオン化され、クラスタイオン
31が形成される。そして、このクラスタイオン31
は、加速電極33と電子引き出し電極30との間に形成
された電界により適度に加速され、イオン化されていな
い中性のクラスタ38とともに基板保持機構(図示せ
ず)に取り付けられた基板34に射突し、拡散バリア膜
の下地となるチタン薄膜37が形成される。
【0035】以上に説明したような位置関係に設置した
点蒸発源のクラスタイオンビーム源40を用いた場合
は、ヘリウムガス36を導入して薄膜形成時の圧力は1
0-2〜10-1Pa程度であるため、成膜材料粒子の平均
自由行程としては約3.5ないし35cmとなり、クヌ
ーセン数としては約0.1〜1になる。したがってクラ
スタイオンビーム源40からの成膜材料の蒸気ビーム2
9中のクラスタ38等の蒸発材料粒子はヘリウムガス原
子36と平均1〜10回程度衝突した後、基板34に到
達することになる(蒸発材料粒子の平均衝突回数はクヌ
ーセン数の逆数とほぼ一致する)。クラスタ38等の蒸
発材料粒子の質量はヘリウムガス原子の質量の10倍以
上あり、1回の衝突における蒸発材料粒子の散乱角度は
約5度以下と小さい角度である。したがって、クラスタ
イオンビーム源40からは影となるコンタクトホールの
底面や側面に対しても蒸発材料粒子が入射することがで
き、さらにその入射角度を小さく抑えることができるた
め、成膜速度を落とすことなくチタン薄膜37をコンタ
クトホールの底面及び側面にカバレージ性良く形成する
ことができる。
点蒸発源のクラスタイオンビーム源40を用いた場合
は、ヘリウムガス36を導入して薄膜形成時の圧力は1
0-2〜10-1Pa程度であるため、成膜材料粒子の平均
自由行程としては約3.5ないし35cmとなり、クヌ
ーセン数としては約0.1〜1になる。したがってクラ
スタイオンビーム源40からの成膜材料の蒸気ビーム2
9中のクラスタ38等の蒸発材料粒子はヘリウムガス原
子36と平均1〜10回程度衝突した後、基板34に到
達することになる(蒸発材料粒子の平均衝突回数はクヌ
ーセン数の逆数とほぼ一致する)。クラスタ38等の蒸
発材料粒子の質量はヘリウムガス原子の質量の10倍以
上あり、1回の衝突における蒸発材料粒子の散乱角度は
約5度以下と小さい角度である。したがって、クラスタ
イオンビーム源40からは影となるコンタクトホールの
底面や側面に対しても蒸発材料粒子が入射することがで
き、さらにその入射角度を小さく抑えることができるた
め、成膜速度を落とすことなくチタン薄膜37をコンタ
クトホールの底面及び側面にカバレージ性良く形成する
ことができる。
【0036】実施例2.なお、上記実施例1では成膜材
料24としてチタンを、又、真空槽21に導入されるガ
スとしてヘリウムガス36をそれぞれ用いた場合につい
て説明したが、例えば成膜材料24として金またはタン
グステン、ヘリウムガス36に変えてネオンガスを真空
槽21内に導入して金またはタングステンの薄膜を形成
しても、ネオンガスの原子に対して蒸発材料粒子の質量
は10倍程度となり、上記実施例1における場合と同様
の効果が期待でき、又、金やタングステンに対してヘリ
ウムガスを用いると質量比は50倍程度となり、ネオン
ガスに比べて衝突時の散乱角度を小さく抑えることがで
きるため、さらにカバレージ性の良好な薄膜を形成する
ことができる。このように、ガス分子に対する蒸発材料
粒子の質量比が10〜50倍程度で良好なカバレージ性
の薄膜が形成できることを、計算機シミュレーションに
より確認している。
料24としてチタンを、又、真空槽21に導入されるガ
スとしてヘリウムガス36をそれぞれ用いた場合につい
て説明したが、例えば成膜材料24として金またはタン
グステン、ヘリウムガス36に変えてネオンガスを真空
槽21内に導入して金またはタングステンの薄膜を形成
しても、ネオンガスの原子に対して蒸発材料粒子の質量
は10倍程度となり、上記実施例1における場合と同様
の効果が期待でき、又、金やタングステンに対してヘリ
ウムガスを用いると質量比は50倍程度となり、ネオン
ガスに比べて衝突時の散乱角度を小さく抑えることがで
きるため、さらにカバレージ性の良好な薄膜を形成する
ことができる。このように、ガス分子に対する蒸発材料
粒子の質量比が10〜50倍程度で良好なカバレージ性
の薄膜が形成できることを、計算機シミュレーションに
より確認している。
【0037】実施例3.図5はこの発明の実施例3にお
ける薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図であ
る。図において、図4に示す実施例1の薄膜形成装置と
同様な部分は同一符号を付して説明を省略する。39は
真空槽21へ導入される窒素ガス41の導入量を調整す
るバルブ、42は基板34上に形成される窒化チタン拡
散バリア薄膜である。
ける薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図であ
る。図において、図4に示す実施例1の薄膜形成装置と
同様な部分は同一符号を付して説明を省略する。39は
真空槽21へ導入される窒素ガス41の導入量を調整す
るバルブ、42は基板34上に形成される窒化チタン拡
散バリア薄膜である。
【0038】次に動作について説明する。まず、バルブ
35をしめて真空槽21内のヘリウムガス36を排気し
た後、バルブ39を調節して真空槽21内に10-3ない
し10-2Paの圧力になるまで窒素ガス41を導入す
る。次にバルブ35を調節してクヌーセン数が0.1〜
1の範囲内になるようにヘリウムガス36を導入する。
その後は実施例1のチタン薄膜37の形成と同様にし
て、るつぼ23を加熱してノズル23aから成膜材料の
蒸気ビーム29を噴出させてクラスタ38を形成させ、
このクラスタ38の一部をイオン化してクラスタイオン
31を形成し、電界により適度に加速して基板34を射
突させる。このとき成膜材料の蒸気ビーム29は基板3
4上で窒素と化合して窒化チタン膜、すなわち拡散バリ
ア薄膜42が形成される。
35をしめて真空槽21内のヘリウムガス36を排気し
た後、バルブ39を調節して真空槽21内に10-3ない
し10-2Paの圧力になるまで窒素ガス41を導入す
る。次にバルブ35を調節してクヌーセン数が0.1〜
1の範囲内になるようにヘリウムガス36を導入する。
その後は実施例1のチタン薄膜37の形成と同様にし
て、るつぼ23を加熱してノズル23aから成膜材料の
蒸気ビーム29を噴出させてクラスタ38を形成させ、
このクラスタ38の一部をイオン化してクラスタイオン
31を形成し、電界により適度に加速して基板34を射
突させる。このとき成膜材料の蒸気ビーム29は基板3
4上で窒素と化合して窒化チタン膜、すなわち拡散バリ
ア薄膜42が形成される。
【0039】上記実施例3によれば、反応性ガスとして
窒素ガス41を真空槽21内に導入しているため、この
窒素ガス分子が実施例1におけるチタン薄膜形成の場合
のヘリウム原子と同じ役割を果たし、クラスタイオンビ
ーム源40からのクラスタ38等の蒸発材料粒子は、こ
れらの窒素ガス分子と衝突した後基板34に射突する。
しかしながら、窒化させるために必要な窒素ガス41の
圧力は実施例1におけるヘリウムガス36の圧力よりも
低く、この状態におけるクヌーセン数は1より大きな値
になっているため、蒸発材料粒子は窒素ガス分子と衝突
せずに基板34に射突する割合が多くなる。このためヘ
リウムガス41を導入して圧力を上げ、クヌーセン数を
0.1〜1の範囲内にはいるように下げる。このよう
に、反応性の窒素ガス41に加えてさらに分子量の軽い
ヘリウムガス36を導入することによって、窒化チタン
の拡散バリア薄膜42をコンタクトホールの底面および
側面にカバレージ性良く形成することができる。なお、
クヌーセン数を0.1〜1の範囲内に下げるための手段
として、窒素ガス41の導入量を増やさずにヘリウムガ
ス36を導入してガスの圧力を高くしている理由は、窒
素ガス分子はヘリウムガス原子よりも7倍程度重く、そ
のため衝突1回あたりの蒸発粒子の散乱角度が大きくな
り、コンタクトホール内部に入れない粒子の割合が大き
くなってしまうからである。
窒素ガス41を真空槽21内に導入しているため、この
窒素ガス分子が実施例1におけるチタン薄膜形成の場合
のヘリウム原子と同じ役割を果たし、クラスタイオンビ
ーム源40からのクラスタ38等の蒸発材料粒子は、こ
れらの窒素ガス分子と衝突した後基板34に射突する。
しかしながら、窒化させるために必要な窒素ガス41の
圧力は実施例1におけるヘリウムガス36の圧力よりも
低く、この状態におけるクヌーセン数は1より大きな値
になっているため、蒸発材料粒子は窒素ガス分子と衝突
せずに基板34に射突する割合が多くなる。このためヘ
リウムガス41を導入して圧力を上げ、クヌーセン数を
0.1〜1の範囲内にはいるように下げる。このよう
に、反応性の窒素ガス41に加えてさらに分子量の軽い
ヘリウムガス36を導入することによって、窒化チタン
の拡散バリア薄膜42をコンタクトホールの底面および
側面にカバレージ性良く形成することができる。なお、
クヌーセン数を0.1〜1の範囲内に下げるための手段
として、窒素ガス41の導入量を増やさずにヘリウムガ
ス36を導入してガスの圧力を高くしている理由は、窒
素ガス分子はヘリウムガス原子よりも7倍程度重く、そ
のため衝突1回あたりの蒸発粒子の散乱角度が大きくな
り、コンタクトホール内部に入れない粒子の割合が大き
くなってしまうからである。
【0040】実施例4.図6はこの発明の実施例4にお
ける薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図であ
る。図において、図4および5に示す各実施例1、2の
薄膜形成装置と同様な部分は同一符号を付して説明を省
略する。44はバルブ35を連結しヘリウムガス36を
基板34の直下に送り込むためのノズル、45はこのノ
ズル44によって送り込まれたヘリウムガス36によっ
て圧力が10-1〜1Pa程度に上昇している領域であ
り、hはその領域の基板34に対して垂直な方向の長さ
である。46は基板34を保持し面内回転を施す基板保
持機構、47はこの基板保持機構46を支持するととも
に、真空槽21の外部からの回転力で基板保持機構46
を回転させる回転軸である。
ける薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図であ
る。図において、図4および5に示す各実施例1、2の
薄膜形成装置と同様な部分は同一符号を付して説明を省
略する。44はバルブ35を連結しヘリウムガス36を
基板34の直下に送り込むためのノズル、45はこのノ
ズル44によって送り込まれたヘリウムガス36によっ
て圧力が10-1〜1Pa程度に上昇している領域であ
り、hはその領域の基板34に対して垂直な方向の長さ
である。46は基板34を保持し面内回転を施す基板保
持機構、47はこの基板保持機構46を支持するととも
に、真空槽21の外部からの回転力で基板保持機構46
を回転させる回転軸である。
【0041】上記実施例4によれば、バルブ35を調整
しノズル44を介して基板34の直下にヘリウムガス3
6を導入し、ガス圧力の上昇している領域45を形成し
て、この領域45内における蒸発材料粒子の平均自由行
程λと、領域45の垂直方向長さhとから求められるク
ヌーセン数Kn(λ/h)が0.1〜1の範囲内にはい
るように設定し、この領域45内で蒸発材料粒子をヘリ
ウムガス36の原子と衝突させた後、基板34に射突さ
せているので、薄膜をコンタクトホールの底面および側
面にカバレージ性良く形成することができる。
しノズル44を介して基板34の直下にヘリウムガス3
6を導入し、ガス圧力の上昇している領域45を形成し
て、この領域45内における蒸発材料粒子の平均自由行
程λと、領域45の垂直方向長さhとから求められるク
ヌーセン数Kn(λ/h)が0.1〜1の範囲内にはい
るように設定し、この領域45内で蒸発材料粒子をヘリ
ウムガス36の原子と衝突させた後、基板34に射突さ
せているので、薄膜をコンタクトホールの底面および側
面にカバレージ性良く形成することができる。
【0042】なお、上記実施例4において、ノズル44
を図6に示すように配置すると、ノズル44から飛び出
すヘリウムガス36の飛行方向は紙面上左側であるた
め、衝突した蒸発材料粒子は左側へしか散乱されず、図
示はしないがコンタクトホール内部の右側には膜が堆積
できない。したがって、基板保持機構46を回転軸47
を介して真空槽21の外部から回転するようにすれば、
コンタクトホール内部の全面に均一に膜を堆積できるよ
うになる。
を図6に示すように配置すると、ノズル44から飛び出
すヘリウムガス36の飛行方向は紙面上左側であるた
め、衝突した蒸発材料粒子は左側へしか散乱されず、図
示はしないがコンタクトホール内部の右側には膜が堆積
できない。したがって、基板保持機構46を回転軸47
を介して真空槽21の外部から回転するようにすれば、
コンタクトホール内部の全面に均一に膜を堆積できるよ
うになる。
【0043】実施例5.尚、上記実施例4では、基板3
4を保持する基板保持機構46を回転させることによ
り、コンタクトホール内部の全面に均一に薄膜を形成す
るようにしているが、ノズル44を基板の周囲に複数個
配設し、各ノズル44からそれぞれヘリウムガス36を
導入するようにしても、上記実施例4と同様の効果を得
ることができる。
4を保持する基板保持機構46を回転させることによ
り、コンタクトホール内部の全面に均一に薄膜を形成す
るようにしているが、ノズル44を基板の周囲に複数個
配設し、各ノズル44からそれぞれヘリウムガス36を
導入するようにしても、上記実施例4と同様の効果を得
ることができる。
【0044】実施例6.又、上記各実施例では、ヘリウ
ムガス36を真空槽21内のクヌーセン数が0.1〜1
の範囲内の所定の値になるように一定量導入している
が、成膜の初期にバルブ35を絞りヘリウムガス36の
導入量を少なくしておき、成膜の後半にバルブ35を開
けてヘリウムガス36の導入量を多くするというよう
に、成膜中におけるヘリウムガス36の導入量を時間的
に変化させるようにすれば、コンタクトホールの底面お
よび側面にさらに高いカバレージ性で膜を堆積すること
ができる。
ムガス36を真空槽21内のクヌーセン数が0.1〜1
の範囲内の所定の値になるように一定量導入している
が、成膜の初期にバルブ35を絞りヘリウムガス36の
導入量を少なくしておき、成膜の後半にバルブ35を開
けてヘリウムガス36の導入量を多くするというよう
に、成膜中におけるヘリウムガス36の導入量を時間的
に変化させるようにすれば、コンタクトホールの底面お
よび側面にさらに高いカバレージ性で膜を堆積すること
ができる。
【0045】すなわち、まずヘリウムガス36の圧力を
下げてクヌーセン数を1として蒸発材料粒子の衝突があ
まり起こらない状態で成膜を行うことにより、成膜初期
に基板34に対して垂直に射突する成膜材料粒子をコン
タクトホールの底部に十分に堆積させておき、その後圧
力を上げてクヌーセン数を0.1として衝突が頻繁に起
こる状態で成膜を行うことにより成膜後半に基板34に
対して斜めに射突する成膜材料粒子をコンタクトホール
の側面に堆積させるようにすれば良い。
下げてクヌーセン数を1として蒸発材料粒子の衝突があ
まり起こらない状態で成膜を行うことにより、成膜初期
に基板34に対して垂直に射突する成膜材料粒子をコン
タクトホールの底部に十分に堆積させておき、その後圧
力を上げてクヌーセン数を0.1として衝突が頻繁に起
こる状態で成膜を行うことにより成膜後半に基板34に
対して斜めに射突する成膜材料粒子をコンタクトホール
の側面に堆積させるようにすれば良い。
【0046】実施例7.又、上記各実施例では、真空槽
21内に導入する不活性ガスとしてヘリウムガス36を
使用する場合について説明したが、これに限定されるわ
けではなく、成膜材料ビーム29中の蒸発材料粒子の質
量よりも分子量が軽く基板上34での反応にあずからな
いガスならば何でもよい。ただし、このガスの分子量は
軽ければ軽いほど1回の衝突における蒸発材料粒子の散
乱角が小さいためコンタクトホール内に均一な膜を形成
するには有利である。
21内に導入する不活性ガスとしてヘリウムガス36を
使用する場合について説明したが、これに限定されるわ
けではなく、成膜材料ビーム29中の蒸発材料粒子の質
量よりも分子量が軽く基板上34での反応にあずからな
いガスならば何でもよい。ただし、このガスの分子量は
軽ければ軽いほど1回の衝突における蒸発材料粒子の散
乱角が小さいためコンタクトホール内に均一な膜を形成
するには有利である。
【0047】実施例8.図7はこの発明の実施例8にお
ける薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図であ
る。図において、図4に示す実施例1の薄膜形成装置と
同様な部分は同一符号を付して説明を省略する。48は
基板34を保持し加熱および面内回転を施す基板保持機
構であり、加熱ヒータ49を内蔵している。50は基板
保持機構48を支持するとともに、真空槽外部からの回
転力で基板保持機構を回転させる回転軸である。なお、
クラスタイオンビーム源40は基板34の回転中心軸か
ら距離Lだけ偏心して配設されており、そして、この偏
心距離Lは前記式(3)で定まる値の±20%の範囲、
すなわち具体的には次の式(7)で示すような範囲に設
定されている。 0.8×H/(2×AR)≦L≦1.2×(2×AR)・・・・・・(7)
ける薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図であ
る。図において、図4に示す実施例1の薄膜形成装置と
同様な部分は同一符号を付して説明を省略する。48は
基板34を保持し加熱および面内回転を施す基板保持機
構であり、加熱ヒータ49を内蔵している。50は基板
保持機構48を支持するとともに、真空槽外部からの回
転力で基板保持機構を回転させる回転軸である。なお、
クラスタイオンビーム源40は基板34の回転中心軸か
ら距離Lだけ偏心して配設されており、そして、この偏
心距離Lは前記式(3)で定まる値の±20%の範囲、
すなわち具体的には次の式(7)で示すような範囲に設
定されている。 0.8×H/(2×AR)≦L≦1.2×(2×AR)・・・・・・(7)
【0048】今、上記のように構成された実施例8の薄
膜形成装置において、たとえば、基板34としてコンタ
クトホールの最大アスペクト比が2.8のコンタクトホ
ールが設けられている半径100mmのシリコンウエハ
を用いて、Hを700mm、Lを120mmに設定し、
成膜速度5nm/min、基板34の回転速度を10回
転/minとして上記実施例1と同様な作業により成膜
を行ったところ、基板34全面のコンタクトホール底面
に50%以上のカバレージ率でチタン薄膜37が形成で
きた。
膜形成装置において、たとえば、基板34としてコンタ
クトホールの最大アスペクト比が2.8のコンタクトホ
ールが設けられている半径100mmのシリコンウエハ
を用いて、Hを700mm、Lを120mmに設定し、
成膜速度5nm/min、基板34の回転速度を10回
転/minとして上記実施例1と同様な作業により成膜
を行ったところ、基板34全面のコンタクトホール底面
に50%以上のカバレージ率でチタン薄膜37が形成で
きた。
【0049】又、クラスタイオンビーム源40から基板
34までの間の距離Hに関しては、基板34の最大半径
Rに応じて、基板34の端部のコンタクトホールで所定
のカバレージ率が確保できるように設定することが望ま
しい。たとえば、半径100mmの基板34の端部のコ
ンタクトホールで20%以上のカバレージ率を確保する
ためには、クラスタイオンビーム源40から基板34ま
での距離Hを次の式(8)で求めることができる。 (2×AR×R)/(1.6−db/du)≦H・・・・・・・・・・(8) なお、上式で左辺分母中の数値1.6は、コンタクトホ
ール底面における楯状の膜厚プロファイルが20%にな
る位置に相当する。
34までの間の距離Hに関しては、基板34の最大半径
Rに応じて、基板34の端部のコンタクトホールで所定
のカバレージ率が確保できるように設定することが望ま
しい。たとえば、半径100mmの基板34の端部のコ
ンタクトホールで20%以上のカバレージ率を確保する
ためには、クラスタイオンビーム源40から基板34ま
での距離Hを次の式(8)で求めることができる。 (2×AR×R)/(1.6−db/du)≦H・・・・・・・・・・(8) なお、上式で左辺分母中の数値1.6は、コンタクトホ
ール底面における楯状の膜厚プロファイルが20%にな
る位置に相当する。
【0050】実施例9.なお、上記実施例8では基板3
4の回転中心軸から距離Lだけ偏心した位置に、蒸発源
としてのクラスタイオンビーム源40を1台だけ配設し
た場合について説明したが、距離Lを半径とした同一円
周上に複数台のクラスタイオンビーム源を配置して成膜
を行うようにしても良く、上記実施例8と同様の効果を
得ることは勿論のこと、蒸発源を複数としたことにより
成膜速度の増大を図ることができる。
4の回転中心軸から距離Lだけ偏心した位置に、蒸発源
としてのクラスタイオンビーム源40を1台だけ配設し
た場合について説明したが、距離Lを半径とした同一円
周上に複数台のクラスタイオンビーム源を配置して成膜
を行うようにしても良く、上記実施例8と同様の効果を
得ることは勿論のこと、蒸発源を複数としたことにより
成膜速度の増大を図ることができる。
【0051】実施例10.図8はこの発明の実施例10
における薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図で
ある。図に示すように、上記各実施例と同様な点蒸発源
としてのクラスタイオンビーム源40が、基板34の回
転中心軸からそれぞれ偏心距離L1、L2を介して配置さ
れ、各偏心距離L1、L2は次の式(9)で示すような範
囲に設定されている。 R−H/(2×AR)≦L1≦H/(2×AR)≦L2≦H/(2×AR)+L1・・(9)
における薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図で
ある。図に示すように、上記各実施例と同様な点蒸発源
としてのクラスタイオンビーム源40が、基板34の回
転中心軸からそれぞれ偏心距離L1、L2を介して配置さ
れ、各偏心距離L1、L2は次の式(9)で示すような範
囲に設定されている。 R−H/(2×AR)≦L1≦H/(2×AR)≦L2≦H/(2×AR)+L1・・(9)
【0052】上記のように配置された2台のクラスタイ
オンビーム源40は、それぞれほぼ同じビーム強度とな
るように動作させる。基板34として最大アスペクト比
が2.8のコンタクトホールが設けられている半径10
0mmのシリコンウエハを用いる場合、Hを700mm
と定めるとL1、L2の条件は次の式(10)で表され
る。 12.5≦L1≦87.5≦L2≦87.5+L1・・・・・・・・(10) 今、その一例として、L1を80mm、L2を160mm
に設定して各クラスタイオンビーム源40からのビーム
強度(成膜速度)を5nm/min、基板34の回転速
度を10回転/minとして成膜を行ったところ、基板
全面のコンタクトホール底面に50%以上のカバレージ
率で窒化チタンの拡散バリア薄膜が形成できた。
オンビーム源40は、それぞれほぼ同じビーム強度とな
るように動作させる。基板34として最大アスペクト比
が2.8のコンタクトホールが設けられている半径10
0mmのシリコンウエハを用いる場合、Hを700mm
と定めるとL1、L2の条件は次の式(10)で表され
る。 12.5≦L1≦87.5≦L2≦87.5+L1・・・・・・・・(10) 今、その一例として、L1を80mm、L2を160mm
に設定して各クラスタイオンビーム源40からのビーム
強度(成膜速度)を5nm/min、基板34の回転速
度を10回転/minとして成膜を行ったところ、基板
全面のコンタクトホール底面に50%以上のカバレージ
率で窒化チタンの拡散バリア薄膜が形成できた。
【0053】図9は上記のようにして成膜された実施例
10におけるコンタクトホールの断面を、従来のスパッ
タ法によって成膜されたコンタクトホールの断面と比較
して示す図で、図9(A)は実施例10の場合を示す模
式図、図9(B)は従来のスパッタ法の場合を示す模式
図である。これらの図からも明らかなように、この発明
の実施例10で成膜したものでは、コンタクトホールの
ボトムカバレージ率(tB/t)は50%に達している
のに対し、従来のスパッタ法で成膜したものではボトム
カバレージ率は3%に過ぎない。
10におけるコンタクトホールの断面を、従来のスパッ
タ法によって成膜されたコンタクトホールの断面と比較
して示す図で、図9(A)は実施例10の場合を示す模
式図、図9(B)は従来のスパッタ法の場合を示す模式
図である。これらの図からも明らかなように、この発明
の実施例10で成膜したものでは、コンタクトホールの
ボトムカバレージ率(tB/t)は50%に達している
のに対し、従来のスパッタ法で成膜したものではボトム
カバレージ率は3%に過ぎない。
【0054】要するに、上記実施例10は図2(A)、
(C)のプロファイルを組み合わせて膜厚プロファイル
の平坦化を図るものである。前記式(1)の軌跡の式よ
り、Hが同じであればLが異なっても軌跡の中心が同じ
位置であることを利用し、富士山状のプロファイルの裾
野にカルデラ状のプロファイルを重ねたものであり、コ
ンタクトホール底面の膜厚プロファイルは図10(A)
に示すようになっている。
(C)のプロファイルを組み合わせて膜厚プロファイル
の平坦化を図るものである。前記式(1)の軌跡の式よ
り、Hが同じであればLが異なっても軌跡の中心が同じ
位置であることを利用し、富士山状のプロファイルの裾
野にカルデラ状のプロファイルを重ねたものであり、コ
ンタクトホール底面の膜厚プロファイルは図10(A)
に示すようになっている。
【0055】実施例11.なお、上記実施例10では、
2台のクラスタイオンビーム源40の成膜速度を同一に
した場合について説明したが、例えば偏心距離L2に配
置されるクラスタイオンビーム源40からの成膜速度
を、偏心距離L1に配置されるクラスタイオンビーム源
40からの成膜速度の1.5ないし4倍とすると、図1
0(B)に示すようにコンタクトホール底面にはより均
一な膜厚プロファイルが得られる。
2台のクラスタイオンビーム源40の成膜速度を同一に
した場合について説明したが、例えば偏心距離L2に配
置されるクラスタイオンビーム源40からの成膜速度
を、偏心距離L1に配置されるクラスタイオンビーム源
40からの成膜速度の1.5ないし4倍とすると、図1
0(B)に示すようにコンタクトホール底面にはより均
一な膜厚プロファイルが得られる。
【0056】実施例12.また、各クラスタイオンビー
ム源40からの成膜速度が同一の場合でも、例えば偏心
距離L1の位置に1台、また偏心距離L2の位置に2ない
し4台のクラスタイオンビーム源40を配置するように
すれば、上記実施例11におけると同様な効果を奏す
る。
ム源40からの成膜速度が同一の場合でも、例えば偏心
距離L1の位置に1台、また偏心距離L2の位置に2ない
し4台のクラスタイオンビーム源40を配置するように
すれば、上記実施例11におけると同様な効果を奏す
る。
【0057】実施例13.また、上記各実施例10ない
し12では、前記式(2)、(4)を満足する偏心距離
L1、L2の2種類の位置にクラスタイオンビーム源40
を配置した場合について説明したが、3種類以上の偏心
距離の位置にクラスタイオンビーム源40を配置する場
合にも適用できることは言うまでもない。
し12では、前記式(2)、(4)を満足する偏心距離
L1、L2の2種類の位置にクラスタイオンビーム源40
を配置した場合について説明したが、3種類以上の偏心
距離の位置にクラスタイオンビーム源40を配置する場
合にも適用できることは言うまでもない。
【0058】実施例14.また、上記各実施例では、基
板と蒸発源の距離が同一のHであるように複数個の蒸発
源を設置し、それぞれの膜厚プロファイルの中心が重な
るようにした場合を示したが、基板との距離がそれぞれ
異なる複数個の蒸発源を用いて成膜しても、所定のカバ
レージ率を得ることができる。
板と蒸発源の距離が同一のHであるように複数個の蒸発
源を設置し、それぞれの膜厚プロファイルの中心が重な
るようにした場合を示したが、基板との距離がそれぞれ
異なる複数個の蒸発源を用いて成膜しても、所定のカバ
レージ率を得ることができる。
【0059】実施例15.上記各実施例では、蒸発源と
してクラスタイオンビーム源を用いた場合を示したが、
成膜材料の発生源の形状が点あるいは環状であり、成膜
材料粒子の平均自由工程(λ)と蒸発源と基板の距離
(H)の比で求められるクヌーセン数Kn(=λ/H)
が0.1〜1の範囲内となる条件で成膜できる物理蒸着
法であれば、他の形式の成膜法を用いても同等の効果が
得られる。たとえばクラスタイオンビーム源に替えて、
点蒸発源である電子ビーム蒸発源を用いてこれまでに説
明したような位置関係に蒸発源と基板を設置し、基板を
回転させながら成膜しても良い。また、複数個の小型の
抵抗加熱ボート式蒸発源を半径Lの同心円上に配置して
環状の蒸発源を構成し、基板を回転させずに成膜しても
良い。このとき線状の成膜材料を自動供給する機構を備
えるようにすれば、成膜のスループット向上を図ること
ができる。
してクラスタイオンビーム源を用いた場合を示したが、
成膜材料の発生源の形状が点あるいは環状であり、成膜
材料粒子の平均自由工程(λ)と蒸発源と基板の距離
(H)の比で求められるクヌーセン数Kn(=λ/H)
が0.1〜1の範囲内となる条件で成膜できる物理蒸着
法であれば、他の形式の成膜法を用いても同等の効果が
得られる。たとえばクラスタイオンビーム源に替えて、
点蒸発源である電子ビーム蒸発源を用いてこれまでに説
明したような位置関係に蒸発源と基板を設置し、基板を
回転させながら成膜しても良い。また、複数個の小型の
抵抗加熱ボート式蒸発源を半径Lの同心円上に配置して
環状の蒸発源を構成し、基板を回転させずに成膜しても
良い。このとき線状の成膜材料を自動供給する機構を備
えるようにすれば、成膜のスループット向上を図ること
ができる。
【0060】実施例16.図11はこの発明の実施例1
6におけるスパッタ法を適用した薄膜形成装置の主要部
を模式的に示す断面図である。図において、図13に示
す従来装置と同様な部分は同一符号を付して説明を省略
する。51は低い圧力でも放電開始を容易にするために
設けられたトリガ用電子放出電極、52は成膜材料3を
円環状にスパッタするために局部的に磁界を加えるマグ
ネットである。上記のように構成された薄膜形成装置に
おいては、成膜材料3の裏面に配設されたマグネット5
2の配置を調整して半径がLの環状のスパッタ領域と
し、成膜材料3と基板6との距離Hとスパッタ領域の半
径Lとの関係を、上記実施例8における式(7)で示す
ような範囲に設定して、例えば窒化チタン薄膜を形成す
る場合にはアルゴンと窒素の混合ガスを真空槽1内に導
入した後、成膜材料3をスパッタするようにしたのでコ
ンタクトホールの底面および側面に良好なカバレージ率
で窒化チタンの拡散バリア薄膜が形成できた。
6におけるスパッタ法を適用した薄膜形成装置の主要部
を模式的に示す断面図である。図において、図13に示
す従来装置と同様な部分は同一符号を付して説明を省略
する。51は低い圧力でも放電開始を容易にするために
設けられたトリガ用電子放出電極、52は成膜材料3を
円環状にスパッタするために局部的に磁界を加えるマグ
ネットである。上記のように構成された薄膜形成装置に
おいては、成膜材料3の裏面に配設されたマグネット5
2の配置を調整して半径がLの環状のスパッタ領域と
し、成膜材料3と基板6との距離Hとスパッタ領域の半
径Lとの関係を、上記実施例8における式(7)で示す
ような範囲に設定して、例えば窒化チタン薄膜を形成す
る場合にはアルゴンと窒素の混合ガスを真空槽1内に導
入した後、成膜材料3をスパッタするようにしたのでコ
ンタクトホールの底面および側面に良好なカバレージ率
で窒化チタンの拡散バリア薄膜が形成できた。
【0061】実施例17.なお、成膜材料3の裏面に配
設されたマグネット45の配置を変更して2重環状のス
パッタ領域とし、各スパッタ領域のそれぞれの半径
L1、L2の関係を、実施例10における式(9)に示す
ような範囲に設定して成膜材料3をスパッタしても、コ
ンタクトホールの底面および側面に良好なカバレージ率
で拡散バリア薄膜が形成できた。
設されたマグネット45の配置を変更して2重環状のス
パッタ領域とし、各スパッタ領域のそれぞれの半径
L1、L2の関係を、実施例10における式(9)に示す
ような範囲に設定して成膜材料3をスパッタしても、コ
ンタクトホールの底面および側面に良好なカバレージ率
で拡散バリア薄膜が形成できた。
【0062】実施例18.また、上記各実施例16、1
7では、円盤状の成膜材料3の場合について説明した
が、円環状の成膜材料あるいは円筒状の成膜材料の側面
をスパッタする方法を適用すれば、成膜材料の利用効率
が向上し、実用上優れた効果を発揮する。
7では、円盤状の成膜材料3の場合について説明した
が、円環状の成膜材料あるいは円筒状の成膜材料の側面
をスパッタする方法を適用すれば、成膜材料の利用効率
が向上し、実用上優れた効果を発揮する。
【0063】実施例19.さらに、例えば直径が200
mmの基板6に適用した場合、1桁小さい直径20mm
以下の小径成膜材料を用いてこれをスパッタし、成膜材
料の粒子ビーム発生源とすると、この発生源は点蒸発源
と見なせるので上記実施例に示した構成で、クラスタイ
オンビーム源にかえて使用することによりコンタクトホ
ールの底面および側面に良好なカバレージ率で薄膜が形
成できる。
mmの基板6に適用した場合、1桁小さい直径20mm
以下の小径成膜材料を用いてこれをスパッタし、成膜材
料の粒子ビーム発生源とすると、この発生源は点蒸発源
と見なせるので上記実施例に示した構成で、クラスタイ
オンビーム源にかえて使用することによりコンタクトホ
ールの底面および側面に良好なカバレージ率で薄膜が形
成できる。
【0064】実施例20.図12はこの発明の実施例2
0におけるイオンビームスパッタ法を適用した薄膜形成
装置の主要部を模式的に示す断面図である。図におい
て、上記各実施例におけるものと同様な部分は同一符号
を付して説明を省略する。53はイオン発生部53a、
収束電極53bおよび偏向電極53cで構成されるイオ
ン源で、例えばアルゴン等のイオンビーム54を形成
し、成膜材料3をスパッタする。今、イオン源53から
のイオンビーム54によってスパッタされる成膜材料3
上のスパッタ領域を、例えば基板34の直径が200m
mとすると、それより1桁小さい20mm以内の範囲に
限定すると点蒸発源とみなすことができるので、上記各
実施例1、8と同様の位置関係に各部を配置すれば、上
記各実施例と同様にコンタクトホールの底面および側面
に良好なカバレージ率で拡散バリア薄膜が形成できる。
0におけるイオンビームスパッタ法を適用した薄膜形成
装置の主要部を模式的に示す断面図である。図におい
て、上記各実施例におけるものと同様な部分は同一符号
を付して説明を省略する。53はイオン発生部53a、
収束電極53bおよび偏向電極53cで構成されるイオ
ン源で、例えばアルゴン等のイオンビーム54を形成
し、成膜材料3をスパッタする。今、イオン源53から
のイオンビーム54によってスパッタされる成膜材料3
上のスパッタ領域を、例えば基板34の直径が200m
mとすると、それより1桁小さい20mm以内の範囲に
限定すると点蒸発源とみなすことができるので、上記各
実施例1、8と同様の位置関係に各部を配置すれば、上
記各実施例と同様にコンタクトホールの底面および側面
に良好なカバレージ率で拡散バリア薄膜が形成できる。
【0065】実施例21.なお、上記実施例20におけ
るイオン源53からのイオンビーム54を偏向して、成
膜材料3上に複数のスパッタ領域を設けるようにすれ
ば、実施例10で示したと同様の効果を奏することがで
きる。
るイオン源53からのイオンビーム54を偏向して、成
膜材料3上に複数のスパッタ領域を設けるようにすれ
ば、実施例10で示したと同様の効果を奏することがで
きる。
【0066】実施例22.また、上記実施例20におけ
るイオン源53からのイオンビーム54を、成膜材料3
上に環状に照射するようにすれば、環状蒸発源を用いた
場合と同様の効果を奏することができる。
るイオン源53からのイオンビーム54を、成膜材料3
上に環状に照射するようにすれば、環状蒸発源を用いた
場合と同様の効果を奏することができる。
【0067】実施例23.上記各実施例では、コンタク
トホールとして水平断面が円形であるものの場合を示し
たが、水平断面が楕円型あるいは小判型のコンタクトホ
ールに対しても、同様にこの発明を適用することができ
る。円形の場合は、最小半径d、深さhを用い最大アス
ペクト比を求める。楕円型あるいは小判型の場合は、コ
ンタクトホールの底面におけるコンタクトホール上部の
中心の軌跡が楕円型あるいは小判型であると良好なカバ
レージ性が得られるので、蒸発源形状として実施例15
で示した環状にかえて楕円型あるいは小判型の蒸発源を
使用しても良い。また、コンタクトホール以外の細孔、
たとえば貫通孔、電極孔または配線孔等に対して適用し
ても良い。さらに基板に設けられた細溝(トレンチ)に
対して適用することも可能である。なお溝の場合は溝の
幅w、深さhを用いて最大アスペクト比を求める。
トホールとして水平断面が円形であるものの場合を示し
たが、水平断面が楕円型あるいは小判型のコンタクトホ
ールに対しても、同様にこの発明を適用することができ
る。円形の場合は、最小半径d、深さhを用い最大アス
ペクト比を求める。楕円型あるいは小判型の場合は、コ
ンタクトホールの底面におけるコンタクトホール上部の
中心の軌跡が楕円型あるいは小判型であると良好なカバ
レージ性が得られるので、蒸発源形状として実施例15
で示した環状にかえて楕円型あるいは小判型の蒸発源を
使用しても良い。また、コンタクトホール以外の細孔、
たとえば貫通孔、電極孔または配線孔等に対して適用し
ても良い。さらに基板に設けられた細溝(トレンチ)に
対して適用することも可能である。なお溝の場合は溝の
幅w、深さhを用いて最大アスペクト比を求める。
【0068】
【発明の効果】以上のように、この発明の請求項1によ
れば、基体を回転させ且つ成膜材料の蒸気ビームを基体
に対して斜めに入射させて成膜を行うようにし、
れば、基体を回転させ且つ成膜材料の蒸気ビームを基体
に対して斜めに入射させて成膜を行うようにし、
【0069】又、この発明の請求項2によれば、粒子発
生源を基体の直下に配設し且つ成膜材料の蒸気ビームの
基体上への入射角度を細溝または細孔の側面のテーパ角
度以下となるように設定して成膜を行うようにし、
生源を基体の直下に配設し且つ成膜材料の蒸気ビームの
基体上への入射角度を細溝または細孔の側面のテーパ角
度以下となるように設定して成膜を行うようにし、
【0070】又、この発明の請求項3によれば、細溝ま
たは細孔の深さhと細溝の幅または細孔の直径duとの
比で求められる最大アスペクト比をAR(h/du)と
するとき、粒子発生源が点蒸発源である場合には基体の
中心軸から点蒸発源までの偏心距離L1を、又、粒子発
生源が環状蒸発源である場合には環状蒸発源の半径L2
をほぼH/(2×AR)にそれぞれ設定するとともに点
蒸発源の場合は基体を回転させて成膜を行うようにし、
たは細孔の深さhと細溝の幅または細孔の直径duとの
比で求められる最大アスペクト比をAR(h/du)と
するとき、粒子発生源が点蒸発源である場合には基体の
中心軸から点蒸発源までの偏心距離L1を、又、粒子発
生源が環状蒸発源である場合には環状蒸発源の半径L2
をほぼH/(2×AR)にそれぞれ設定するとともに点
蒸発源の場合は基体を回転させて成膜を行うようにし、
【0071】又、この発明の請求項4によれば、粒子発
生源が基体までの間の距離Hを同じにした2台の点蒸発
源である場合には基体を回転させ且つ基体の中心軸から
各点蒸発源までの各偏心距離L1a、L1bを、基体の半径
をRとしたとき、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定し、又、粒子発生源が距離Hを同じにした2台の
環状蒸発源である場合には環状蒸発源の各半径L2a、L
2bを、 R−H/(2×AR)≦L2a≦H/(2×AR)≦L2b≦H
/(2×AR)+L2a に設定して成膜を行うようにし、
生源が基体までの間の距離Hを同じにした2台の点蒸発
源である場合には基体を回転させ且つ基体の中心軸から
各点蒸発源までの各偏心距離L1a、L1bを、基体の半径
をRとしたとき、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定し、又、粒子発生源が距離Hを同じにした2台の
環状蒸発源である場合には環状蒸発源の各半径L2a、L
2bを、 R−H/(2×AR)≦L2a≦H/(2×AR)≦L2b≦H
/(2×AR)+L2a に設定して成膜を行うようにし、
【0072】又、この発明の請求項5によれば、成膜材
料のスパッタ領域の直径を基体の直径のほぼ1/10以
下にするとともにスパッタ領域が基体の直下になるよう
に成膜材料を配設し且つ成膜材料粒子の基体上への入射
角度を細溝または細孔の側面のテーパ角度以下となるよ
うに設定して成膜を行うようにし、
料のスパッタ領域の直径を基体の直径のほぼ1/10以
下にするとともにスパッタ領域が基体の直下になるよう
に成膜材料を配設し且つ成膜材料粒子の基体上への入射
角度を細溝または細孔の側面のテーパ角度以下となるよ
うに設定して成膜を行うようにし、
【0073】又、この発明の請求項6によれば、細溝ま
たは細孔の深さhと細溝の幅または細孔の直径duとの
比で求められる最大アスペクト比をAR(h/du)と
するとき、成膜材料を環状にスパッタし且つ環状のスパ
ッタ領域の半径L3をほぼH/(2×AR)に設定して
成膜を行うようにし、
たは細孔の深さhと細溝の幅または細孔の直径duとの
比で求められる最大アスペクト比をAR(h/du)と
するとき、成膜材料を環状にスパッタし且つ環状のスパ
ッタ領域の半径L3をほぼH/(2×AR)に設定して
成膜を行うようにし、
【0074】又、この発明の請求項7によれば、成膜材
料のスパッタ領域が基体までの間の距離Hを同じにした
2個所に設定されている場合には成膜材料の各スパッタ
領域の各半径L1a、L1bを、基体の半径をRとしたと
き、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定し成膜を行うようにし、
料のスパッタ領域が基体までの間の距離Hを同じにした
2個所に設定されている場合には成膜材料の各スパッタ
領域の各半径L1a、L1bを、基体の半径をRとしたと
き、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定し成膜を行うようにし、
【0075】又、この発明の請求項8によれば、真空雰
囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の質量
よりも軽い分子量の反応性ガスを導入して成膜を行うよ
うにし、
囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の質量
よりも軽い分子量の反応性ガスを導入して成膜を行うよ
うにし、
【0076】又、この発明の請求項9によれば、真空雰
囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の質量
よりも軽い分子量の不活性ガスを導入して成膜を行うよ
うにし、
囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の質量
よりも軽い分子量の不活性ガスを導入して成膜を行うよ
うにし、
【0077】又、この発明の請求項10によれば、真空
雰囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の質
量よりも軽い分子量の反応性ガスおよび不活性ガスの混
合ガスを導入して成膜を行うようにし、
雰囲気中に成膜材料の蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の質
量よりも軽い分子量の反応性ガスおよび不活性ガスの混
合ガスを導入して成膜を行うようにし、
【0078】又、この発明の請求項11によれば、請求
項8ないし10における各ガスを、蒸気ビーム中の蒸発
材料粒子の平均自由行程λと、粒子発生源と基体との間
の距離Hとの比で求められるクヌーセン数Kn(λ/
H)が0.1ないし1程度になるように導入して成膜を
行うようにし、
項8ないし10における各ガスを、蒸気ビーム中の蒸発
材料粒子の平均自由行程λと、粒子発生源と基体との間
の距離Hとの比で求められるクヌーセン数Kn(λ/
H)が0.1ないし1程度になるように導入して成膜を
行うようにし、
【0079】又、この発明の請求項12によれば、真空
雰囲気中にガスを導入し且つガスの基体表面近傍の圧力
を、蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の平均自由行程λと、
粒子発生源と基体との間の距離Hとの比で求められるク
ヌーセン数Kn(λ/H)が0.1ないし1程度になる
ように設定して成膜を行うようにし、
雰囲気中にガスを導入し且つガスの基体表面近傍の圧力
を、蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の平均自由行程λと、
粒子発生源と基体との間の距離Hとの比で求められるク
ヌーセン数Kn(λ/H)が0.1ないし1程度になる
ように設定して成膜を行うようにし、
【0080】又、この発明の請求項13によれば、真空
雰囲気中にガスを導入し且つガスの圧力を、蒸気ビーム
中の蒸発材料粒子の平均自由行程λと、粒子発生源と基
体との間の距離Hとの比で求められるクヌーセン数Kn
(λ/H)がほぼ1になるように所定時間保持するとと
もに、所定時間経過後ガスの圧力をクヌーセン数Knが
ほぼ0.1になるように上昇させて成膜を行うようにし
たので、基体に設けられたアスペクト比の大きな細溝ま
たは細孔の底面および側面に対して、良好なカバレージ
性を有する薄膜を形成することが可能な薄膜形成装置を
提供することができる。
雰囲気中にガスを導入し且つガスの圧力を、蒸気ビーム
中の蒸発材料粒子の平均自由行程λと、粒子発生源と基
体との間の距離Hとの比で求められるクヌーセン数Kn
(λ/H)がほぼ1になるように所定時間保持するとと
もに、所定時間経過後ガスの圧力をクヌーセン数Knが
ほぼ0.1になるように上昇させて成膜を行うようにし
たので、基体に設けられたアスペクト比の大きな細溝ま
たは細孔の底面および側面に対して、良好なカバレージ
性を有する薄膜を形成することが可能な薄膜形成装置を
提供することができる。
【図1】この発明における薄膜形成装置の各部の配置お
よびコンタクトホールを模式的に示す図である。
よびコンタクトホールを模式的に示す図である。
【図2】この発明における薄膜形成装置によって形成さ
れるコンタクトホール底面の薄膜の膜厚プロファイルを
示す模式図である。
れるコンタクトホール底面の薄膜の膜厚プロファイルを
示す模式図である。
【図3】この発明における薄膜形成装置によって形成さ
れるコンタクトホール底面の薄膜の膜厚プロファイルの
基板中心からの距離に対する依存性を示す図である。
れるコンタクトホール底面の薄膜の膜厚プロファイルの
基板中心からの距離に対する依存性を示す図である。
【図4】この発明の実施例1における薄膜形成装置の主
要部を模式的に示す断面図である。
要部を模式的に示す断面図である。
【図5】この発明の実施例3における薄膜形成装置の主
要部を模式的に示す断面図である。
要部を模式的に示す断面図である。
【図6】この発明の実施例4における薄膜形成装置の主
要部を模式的に示す断面図である。
要部を模式的に示す断面図である。
【図7】この発明の実施例8における薄膜形成装置の主
要部を模式的に示す断面図である。
要部を模式的に示す断面図である。
【図8】この発明の実施例10における薄膜形成装置の
主要部を模式的に示す断面図である。
主要部を模式的に示す断面図である。
【図9】図8における薄膜形成装置で成膜されたコンタ
クトホール底面の薄膜の状態を、従来のスパッタ法によ
って成膜されたコンタクトホール底面の薄膜の状態と比
較して示す図である。
クトホール底面の薄膜の状態を、従来のスパッタ法によ
って成膜されたコンタクトホール底面の薄膜の状態と比
較して示す図である。
【図10】この発明の実施例10、11における薄膜形
成装置によって形成されるコンタクトホール底面の薄膜
の膜厚プロファイルをそれぞれ示す模式図である。
成装置によって形成されるコンタクトホール底面の薄膜
の膜厚プロファイルをそれぞれ示す模式図である。
【図11】この発明の実施例16におけるスパッタ法を
適用した薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図で
ある。
適用した薄膜形成装置の主要部を模式的に示す断面図で
ある。
【図12】この発明の実施例20におけるイオンビーム
スパッタ法を適用した薄膜形成装置の主要部を模式的に
示す断面図である。
スパッタ法を適用した薄膜形成装置の主要部を模式的に
示す断面図である。
【図13】従来のスパッタ法を適用した薄膜形成装置の
主要部を模式的に示す断面図である。
主要部を模式的に示す断面図である。
【図14】図13における薄膜形成装置によってコンタ
クトホールに多層配線膜を形成する工程を示す模式図で
ある。
クトホールに多層配線膜を形成する工程を示す模式図で
ある。
1、21 真空槽 3、24 成膜材料 6、34 基板(基体) 7、49 ヒータ 10 グロー放電 23 るつぼ 25 加熱用フィラメント 27 熱電子 29 成膜材料ビーム(成膜材料の蒸気ビーム) 31 クラスタ 35、39 バルブ 36 ヘリウムガス 37 チタン薄膜 40 クラスタイオンビーム源(粒子発生源) 41 窒素ガス 42 拡散バリア薄膜 44 ノズル 45 圧力上昇領域 46、48 基板保持機構 51 トリガ用電子放出電極 52 マグネット 53 イオン源
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成5年7月2日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0039
【補正方法】変更
【補正内容】
【0039】上記実施例3によれば、反応性ガスとして
窒素ガス41を真空槽21内に導入しているため、この
窒素ガス分子が実施例1におけるチタン薄膜形成の場合
のヘリウム原子と同じ役割を果たし、クラスタイオンビ
ーム源40からのクラスタ38等の蒸発材料粒子は、こ
れらの窒素ガス分子と衝突した後基板34に射突する。
しかしながら、窒化させるために必要な窒素ガス41の
圧力は実施例1におけるヘリウムガス36の圧力よりも
低く、この状態におけるクヌーセン数は1より大きな値
になっているため、蒸発材料粒子は窒素ガス分子と衝突
せずに基板34に射突する割合が多くなる。このためヘ
リウムガス41を導入して圧力を上げ、クヌーセン数を
0.1〜1の範囲内にはいるように下げる。このよう
に、反応性の窒素ガス41に加えてさらに分子量の軽い
ヘリウムガス36を導入することによって、窒化チタン
の拡散バリア薄膜42をコンタクトホールの底面および
側面にカバレージ性良く形成することができる。なお、
クヌーセン数を0.1〜1の範囲内に下げるための手段
として、窒素ガス41の導入量を増やさずにヘリウムガ
ス36を導入してガスの圧力を高くしている理由は、窒
素ガス41の導入量を増やすだけでは、窒素ガス分子は
ヘリウムガス原子よりも7倍程度重く、そのため衝突1
回あたりの蒸発粒子の散乱角度が大きくなり、コンタク
トホール内部に入れない粒子の割合が大きくなってしま
うからである。
窒素ガス41を真空槽21内に導入しているため、この
窒素ガス分子が実施例1におけるチタン薄膜形成の場合
のヘリウム原子と同じ役割を果たし、クラスタイオンビ
ーム源40からのクラスタ38等の蒸発材料粒子は、こ
れらの窒素ガス分子と衝突した後基板34に射突する。
しかしながら、窒化させるために必要な窒素ガス41の
圧力は実施例1におけるヘリウムガス36の圧力よりも
低く、この状態におけるクヌーセン数は1より大きな値
になっているため、蒸発材料粒子は窒素ガス分子と衝突
せずに基板34に射突する割合が多くなる。このためヘ
リウムガス41を導入して圧力を上げ、クヌーセン数を
0.1〜1の範囲内にはいるように下げる。このよう
に、反応性の窒素ガス41に加えてさらに分子量の軽い
ヘリウムガス36を導入することによって、窒化チタン
の拡散バリア薄膜42をコンタクトホールの底面および
側面にカバレージ性良く形成することができる。なお、
クヌーセン数を0.1〜1の範囲内に下げるための手段
として、窒素ガス41の導入量を増やさずにヘリウムガ
ス36を導入してガスの圧力を高くしている理由は、窒
素ガス41の導入量を増やすだけでは、窒素ガス分子は
ヘリウムガス原子よりも7倍程度重く、そのため衝突1
回あたりの蒸発粒子の散乱角度が大きくなり、コンタク
トホール内部に入れない粒子の割合が大きくなってしま
うからである。
フロントページの続き (72)発明者 山西 健一郎 尼崎市塚口本町8丁目1番1号 三菱電機 株式会社生産技術研究所内 (72)発明者 石井 宏之 尼崎市塚口本町8丁目1番1号 三菱電機 株式会社生産技術研究所内 (72)発明者 伊藤 弘基 尼崎市塚口本町8丁目1番1号 三菱電機 株式会社伊丹製作所内 (72)発明者 花井 正博 尼崎市塚口本町8丁目1番1号 三菱電機 株式会社伊丹製作所内
Claims (13)
- 【請求項1】 真空雰囲気中で粒子発生源から噴出され
る成膜材料の蒸気ビームを細溝または細孔を有する基体
上に照射して薄膜を形成する薄膜形成装置において、上
記基体を回転させ且つ上記蒸気ビームを上記基体に対し
て斜めに入射するようにしたことを特徴とする薄膜形成
装置。 - 【請求項2】 真空雰囲気中で粒子発生源から噴出され
る成膜材料の蒸気ビームを細溝または細孔を有する基体
上に照射して薄膜を形成する薄膜形成装置において、上
記粒子発生源を上記基体の直下に配設し且つ上記蒸気ビ
ームの上記基体上への入射角度を上記細溝または細孔の
側面のテーパ角度以下となるように設定したことを特徴
とする薄膜形成装置。 - 【請求項3】 真空雰囲気中で粒子発生源から噴出され
る成膜材料の蒸気ビームを細溝または細孔を有する基体
上に照射して薄膜を形成する薄膜形成装置において、上
記細溝または細孔の深さhと上記細溝の幅または上記細
孔の直径duとの比で求められる最大アスペクト比をA
R(h/du)とするとき、上記粒子発生源が点蒸発源
である場合には上記基体の中心軸から上記点蒸発源まで
の偏心距離L1を、又、上記粒子発生源が環状蒸発源で
ある場合には上記環状蒸発源の半径L2をほぼH/(2
×AR)にそれぞれ設定するとともに上記点蒸発源の場
合は上記基体を回転させるようにしたことを特徴とする
薄膜形成装置。 - 【請求項4】 真空雰囲気中で粒子発生源から噴出され
る成膜材料の蒸気ビームを細溝または細孔を有する基体
上に照射して薄膜を形成する薄膜形成装置において、上
記粒子発生源が上記基体までの間の距離Hを同じにした
2台の点蒸発源である場合には上記基体を回転させ且つ
上記基体の中心軸から上記各点蒸発源までの各偏心距離
L1a、L1bを、上記基体の半径をRとしたとき、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定し、又、上記粒子発生源が上記距離Hを同じにし
た2台の環状蒸発源である場合には上記環状蒸発源の各
半径L2a、L2bを、 R−H/(2×AR)≦L2a≦H/(2×AR)≦L2b≦H
/(2×AR)+L2a に設定したことを特徴とする薄膜形成装置。 - 【請求項5】 真空雰囲気中で一対の電極間にプラズマ
を発生させ陰極上に配設された成膜材料を上記プラズマ
中のイオンでスパッタし対向する陽極上に配設された細
溝または細孔を有する基体上に堆積させて薄膜を形成す
る薄膜形成装置において、上記成膜材料のスパッタ領域
の直径を上記基体の直径のほぼ1/10以下にするとと
もに上記スパッタ領域が上記基体の直下になるように上
記成膜材料を配設し且つ成膜材料粒子の上記基体上への
入射角度を上記細溝または細孔の側面のテーパ角度以下
となるように設定したことを特徴とする薄膜形成装置。 - 【請求項6】 真空雰囲気中で一対の電極間にプラズマ
を発生させ陰極上に配設された成膜材料を上記プラズマ
中のイオンでスパッタし対向する陽極上に配設された細
溝または細孔を有する基体上に堆積させて薄膜を形成す
る薄膜形成装置において、上記細溝または細孔の深さh
と上記細溝の幅または上記細孔の直径duとの比で求め
られる最大アスペクト比をAR(h/du)とすると
き、上記成膜材料を環状にスパッタし且つ環状のスパッ
タ領域の半径L3をほぼH/(2×AR)に設定したこ
とを特徴とする薄膜形成装置。 - 【請求項7】 真空雰囲気中で一対の電極間にプラズマ
を発生させ陰極上に配設された成膜材料を上記プラズマ
中のイオンでスパッタし対向する陽極上に配設された細
溝または細孔を有する基体上に堆積させて薄膜を形成す
る薄膜形成装置において、上記成膜材料のスパッタ領域
が上記基体までの間の距離Hを同じにした2個所に設定
されている場合には上記成膜材料の各スパッタ領域の各
半径L1a、L1bを、上記基体の半径をRとしたとき、 R−H/(2×AR)≦L1a≦H/(2×AR)≦L1b≦H
/(2×AR)+L1a に設定したことを特徴とする薄膜形成装置。 - 【請求項8】 真空雰囲気中で粒子発生源から噴出され
る成膜材料の蒸気ビームを細溝または細孔を有する基体
上に照射して薄膜を形成する薄膜形成装置において、上
記真空雰囲気中に上記蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の質
量よりも軽い分子量の反応性ガスを導入するようにした
ことを特徴とする薄膜形成装置。 - 【請求項9】 真空雰囲気中で粒子発生源から噴出され
る成膜材料の蒸気ビームを細溝または細孔を有する基体
上に照射して薄膜を形成する薄膜形成装置において、上
記真空雰囲気中に上記蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の質
量よりも軽い分子量の不活性ガスを導入するようにした
ことを特徴とする薄膜形成装置。 - 【請求項10】 真空雰囲気中で粒子発生源から噴出さ
れる成膜材料の蒸気ビームを細溝または細孔を有する基
体上に照射して薄膜を形成する薄膜形成装置において、
上記真空雰囲気中に上記蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の
質量よりも軽い分子量の反応性ガスおよび不活性ガスの
混合ガスを導入するようにしたことを特徴とする薄膜形
成装置。 - 【請求項11】 各ガスは上記蒸気ビーム中の蒸発材料
粒子の平均自由行程λと、粒子発生源と基体との間の距
離Hとの比で求められるクヌーセン数Kn(λ/H)が
0.1ないし1程度になるように導入されることを特徴
とする請求項8ないし10のいずれかに記載の薄膜形成
装置。 - 【請求項12】 真空雰囲気中で粒子発生源から噴出さ
れる成膜材料の蒸気ビームを細溝または細孔を有する基
体上に照射して薄膜を形成する薄膜形成装置において、
上記真空雰囲気中にガスを導入し且つ上記ガスの上記基
体表面近傍の圧力を、上記蒸気ビーム中の蒸発材料粒子
の平均自由行程λと、上記粒子発生源と基体との間の距
離Hとの比で求められるクヌーセン数Kn(λ/H)が
0.1ないし1程度になるように設定したことを特徴と
する薄膜形成装置。 - 【請求項13】 真空雰囲気中で粒子発生源から噴出さ
れる成膜材料の蒸気ビームを細溝または細孔を有する基
体上に照射して薄膜を形成する薄膜形成装置において、
上記真空雰囲気中にガスを導入し且つ上記ガスの圧力
を、上記蒸気ビーム中の蒸発材料粒子の平均自由行程λ
と、上記粒子発生源と基体との間の距離Hとの比で求め
られるクヌーセン数Kn(λ/H)がほぼ1になるよう
に所定時間保持するとともに、上記所定時間経過後上記
ガスの圧力を上記クヌーセン数Knがほぼ0.1になる
ように上昇させるようにしたことを特徴とする薄膜形成
装置。
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Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001237198A (ja) * | 2000-02-23 | 2001-08-31 | Nec Kansai Ltd | リフトオフ法による電極形成のための蒸着方法 |
| JP2004342698A (ja) * | 2003-05-13 | 2004-12-02 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 半導体装置の製造方法 |
| JP2009041040A (ja) * | 2007-08-06 | 2009-02-26 | Ulvac Japan Ltd | 真空蒸着方法および真空蒸着装置 |
| WO2014119840A1 (ko) * | 2013-01-29 | 2014-08-07 | 한국기초과학지원연구원 | 플라즈마 보조 물리 기상 증착원 |
| US10648074B2 (en) | 2008-03-14 | 2020-05-12 | Applied Materials, Inc. | Physical vapor deposition with isotropic neutral and non-isotropic ion velocity distribution at the wafer surface |
| JP2024521256A (ja) * | 2021-05-19 | 2024-05-30 | ハイドロメカニーク エ フロトモント | 基板上への高密度クロムの堆積方法 |
Families Citing this family (29)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP3768547B2 (ja) * | 1993-12-17 | 2006-04-19 | キヤノン株式会社 | 両面成膜方法 |
| JP3298785B2 (ja) * | 1996-03-25 | 2002-07-08 | 三菱電機株式会社 | 半導体製造装置および発塵評価方法 |
| US5741404A (en) * | 1996-05-24 | 1998-04-21 | Micron Technology, Inc. | Multi-planar angulated sputtering target and method of use for filling openings |
| US6039849A (en) * | 1997-10-28 | 2000-03-21 | Motorola, Inc. | Method for the manufacture of electronic components |
| JPH11200017A (ja) * | 1998-01-20 | 1999-07-27 | Nikon Corp | 光学薄膜成膜装置およびこの光学薄膜成膜装置により成膜された光学素子 |
| US6022598A (en) * | 1998-04-16 | 2000-02-08 | United Technologies Corporation | ICB method of forming high refractive index films |
| US6046097A (en) * | 1999-03-23 | 2000-04-04 | United Microelectronics Corp. | Deposition method with improved step coverage |
| DE10014917B4 (de) | 2000-03-17 | 2004-12-02 | Infineon Technologies Ag | Verfahren zur Herstellung einer Kontaktschicht |
| US6569249B1 (en) | 2000-04-18 | 2003-05-27 | Clemson University | Process for forming layers on substrates |
| US6641674B2 (en) * | 2000-11-10 | 2003-11-04 | Helix Technology Inc. | Movable evaporation device |
| JP4078084B2 (ja) * | 2002-01-28 | 2008-04-23 | キヤノン株式会社 | イオン化成膜方法及び装置 |
| KR100653939B1 (ko) | 2003-10-27 | 2006-12-04 | 주식회사 씨엔텍 | 클러스터 이온 증착 공정을 이용한 코팅 방법, 그 코팅방법을 이용한 코팅 장치 및 그 코팅 방법에 의한 결과물 |
| JP2005310757A (ja) * | 2004-03-23 | 2005-11-04 | Sii Nanotechnology Inc | 微細3次元構造物作製装置及び方法 |
| US7759251B2 (en) * | 2004-06-03 | 2010-07-20 | Tel Epion Corporation | Dual damascene integration structure and method for forming improved dual damascene integration structure |
| US7514725B2 (en) * | 2004-11-30 | 2009-04-07 | Spire Corporation | Nanophotovoltaic devices |
| RU2449049C2 (ru) * | 2006-09-11 | 2012-04-27 | Улвак, Инк. | Устройство для вакуумной обработки паром |
| JP2009149916A (ja) * | 2006-09-14 | 2009-07-09 | Ulvac Japan Ltd | 真空蒸気処理装置 |
| WO2008053879A1 (en) | 2006-10-30 | 2008-05-08 | Japan Aviation Electronics Industry Limited | Method for flattening solid surface with gas cluster ion beam, and solid surface flattening device |
| JP4941754B2 (ja) * | 2007-09-05 | 2012-05-30 | ソニー株式会社 | 蒸着装置 |
| US20090078202A1 (en) * | 2007-09-26 | 2009-03-26 | Neocera, Llc | Substrate heater for material deposition |
| CN101994087B (zh) * | 2009-08-14 | 2013-04-24 | 鸿富锦精密工业(深圳)有限公司 | 蒸镀装置 |
| JP5473576B2 (ja) * | 2009-12-10 | 2014-04-16 | 住友化学株式会社 | シリコン膜およびリチウム二次電池 |
| JP5815967B2 (ja) * | 2011-03-31 | 2015-11-17 | 東京エレクトロン株式会社 | 基板洗浄装置及び真空処理システム |
| EP3268507B1 (en) * | 2015-03-11 | 2019-01-09 | Essilor International | Vacuum deposition method |
| JP6545053B2 (ja) * | 2015-03-30 | 2019-07-17 | 東京エレクトロン株式会社 | 処理装置および処理方法、ならびにガスクラスター発生装置および発生方法 |
| WO2017048696A1 (en) * | 2015-09-16 | 2017-03-23 | Advantech Global, Ltd | Evaporative deposition with improved deposition source |
| DE102018220678A1 (de) * | 2018-11-30 | 2020-06-04 | Thyssenkrupp Ag | Verfahren zum PVD-Beschichten von Werkstücken |
| US12341065B2 (en) * | 2022-05-06 | 2025-06-24 | Intel Corporation | Deposition tool and method for filling deep trenches |
| CN115287603B (zh) * | 2022-08-02 | 2023-09-12 | 广东广纳芯科技有限公司 | 蒸镀方法 |
Family Cites Families (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5399762A (en) * | 1977-02-12 | 1978-08-31 | Futaba Denshi Kogyo Kk | Device for producing compound semiconductor film |
| JPS53123659A (en) * | 1977-04-05 | 1978-10-28 | Futaba Denshi Kogyo Kk | Method of producing compound semiconductor wafer |
| US4336277A (en) * | 1980-09-29 | 1982-06-22 | The Regents Of The University Of California | Transparent electrical conducting films by activated reactive evaporation |
| WO1987002026A1 (fr) * | 1984-05-28 | 1987-04-09 | Shuhara Akira | Procede de production d'un film a base de bioxyde de silicium |
| JPS60255972A (ja) * | 1984-05-31 | 1985-12-17 | Mitsubishi Electric Corp | 薄膜蒸着装置 |
| KR900001825B1 (ko) * | 1984-11-14 | 1990-03-24 | 가부시끼가이샤 히다찌세이사꾸쇼 | 성막 지향성을 고려한 스퍼터링장치 |
| CH665428A5 (de) * | 1985-07-26 | 1988-05-13 | Balzers Hochvakuum | Verfahren zur beschichtung von mikrovertiefungen. |
| JP2515731B2 (ja) * | 1985-10-25 | 1996-07-10 | 株式会社日立製作所 | 薄膜形成装置および薄膜形成方法 |
| CN1019513B (zh) * | 1986-10-29 | 1992-12-16 | 三菱电机株式会社 | 化合物薄膜形成装置 |
| US4756810A (en) * | 1986-12-04 | 1988-07-12 | Machine Technology, Inc. | Deposition and planarizing methods and apparatus |
| JP2501828B2 (ja) * | 1987-06-09 | 1996-05-29 | 三菱電機株式会社 | 薄膜蒸着装置 |
| DE3839903A1 (de) * | 1987-11-25 | 1989-06-08 | Mitsubishi Electric Corp | Verfahren und vorrichtung zum aufdampfen von duennschichten |
| JPH01212761A (ja) * | 1988-02-18 | 1989-08-25 | Mitsubishi Electric Corp | 薄膜形成装置 |
| US5080455A (en) * | 1988-05-17 | 1992-01-14 | William James King | Ion beam sputter processing |
| US4944961A (en) * | 1988-08-05 | 1990-07-31 | Rensselaer Polytechnic Institute | Deposition of metals on stepped surfaces |
| JP2832990B2 (ja) * | 1989-04-13 | 1998-12-09 | ソニー株式会社 | 多層配線形成方法およびこれに用いる真空蒸着装置 |
| JP2619068B2 (ja) * | 1989-09-08 | 1997-06-11 | 三菱電機株式会社 | 薄膜形成装置 |
| US5114556A (en) * | 1989-12-27 | 1992-05-19 | Machine Technology, Inc. | Deposition apparatus and method for enhancing step coverage and planarization on semiconductor wafers |
-
1993
- 1993-03-22 JP JP06184093A patent/JP3169151B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1993-09-29 US US08/128,228 patent/US5525158A/en not_active Expired - Fee Related
- 1993-10-25 DE DE4336357A patent/DE4336357C2/de not_active Expired - Fee Related
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2001237198A (ja) * | 2000-02-23 | 2001-08-31 | Nec Kansai Ltd | リフトオフ法による電極形成のための蒸着方法 |
| JP2004342698A (ja) * | 2003-05-13 | 2004-12-02 | Sumitomo Electric Ind Ltd | 半導体装置の製造方法 |
| JP2009041040A (ja) * | 2007-08-06 | 2009-02-26 | Ulvac Japan Ltd | 真空蒸着方法および真空蒸着装置 |
| US10648074B2 (en) | 2008-03-14 | 2020-05-12 | Applied Materials, Inc. | Physical vapor deposition with isotropic neutral and non-isotropic ion velocity distribution at the wafer surface |
| WO2014119840A1 (ko) * | 2013-01-29 | 2014-08-07 | 한국기초과학지원연구원 | 플라즈마 보조 물리 기상 증착원 |
| CN104955979A (zh) * | 2013-01-29 | 2015-09-30 | 韩国基础科学支援研究院 | 等离子体辅助物理气相沉积源 |
| JP2016511791A (ja) * | 2013-01-29 | 2016-04-21 | コリア ベーシック サイエンス インスティテュート | プラズマ補助物理気相蒸着源 |
| JP2024521256A (ja) * | 2021-05-19 | 2024-05-30 | ハイドロメカニーク エ フロトモント | 基板上への高密度クロムの堆積方法 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
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| DE4336357A1 (de) | 1994-04-28 |
| DE4336357C2 (de) | 1996-01-04 |
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