JPH06199982A - 研削砥石用ポリウレタン系バインダー - Google Patents
研削砥石用ポリウレタン系バインダーInfo
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- JPH06199982A JPH06199982A JP5279800A JP27980093A JPH06199982A JP H06199982 A JPH06199982 A JP H06199982A JP 5279800 A JP5279800 A JP 5279800A JP 27980093 A JP27980093 A JP 27980093A JP H06199982 A JPH06199982 A JP H06199982A
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- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
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- C08G18/003—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with epoxy compounds having no active hydrogen
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- C08G2115/02—Oligomerisation to isocyanurate groups
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 研削砥石のバインダーに使用するに好適な熱
特性に優れ、工作物への汚れの発生が少ないポリウレタ
ン系のバインダーを提供し、更に、そのバインダーを用
いた研削砥石、及び研削砥石の製造方法を提供する。 【構成】 −NCO/−OHの比を少なくとも1.5と
し、イソシアネート末端化ポリマーとヒドロキシル含有
有機化合物とを硬化触媒の存在下で反応させ、イソシア
ヌレート及び/又はオキサドリン構造を含む架橋ポリマ
ーを生成させてポリマーを合成する。−NCO/−OH
基の比は好ましくは少なくとも4.5であり、硬化触媒
は第三アミン等を使用する。好ましくは、イソシアネー
ト末端化ポリマーは末端イソシアネート基を有する枝分
かれ鎖を含み、直鎖イソシアネートに対する枝分かれ鎖
イソシアネートの比は少なくとも0.09である。得ら
れるポリマーは65℃以上の軟化点を有する。
特性に優れ、工作物への汚れの発生が少ないポリウレタ
ン系のバインダーを提供し、更に、そのバインダーを用
いた研削砥石、及び研削砥石の製造方法を提供する。 【構成】 −NCO/−OHの比を少なくとも1.5と
し、イソシアネート末端化ポリマーとヒドロキシル含有
有機化合物とを硬化触媒の存在下で反応させ、イソシア
ヌレート及び/又はオキサドリン構造を含む架橋ポリマ
ーを生成させてポリマーを合成する。−NCO/−OH
基の比は好ましくは少なくとも4.5であり、硬化触媒
は第三アミン等を使用する。好ましくは、イソシアネー
ト末端化ポリマーは末端イソシアネート基を有する枝分
かれ鎖を含み、直鎖イソシアネートに対する枝分かれ鎖
イソシアネートの比は少なくとも0.09である。得ら
れるポリマーは65℃以上の軟化点を有する。
Description
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は熱特性に優れる有機ポリ
マーを用いた研削砥石に関する。
マーを用いた研削砥石に関する。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】複合材
料研削砥石は有機ポリマーによって研磨粒子を不織繊維
ウェブの繊維に接着することによって形成する。次いで
このウェブの多層を積層してスラブを形成し、それから
砥石を切りだすか、或いは巻き付けて長尺物を作成し、
それから砥石を切りだすことができる。これらの広く使
用される砥石の用途には研磨、ばり取り、仕上、金属部
品の磨きがある。
料研削砥石は有機ポリマーによって研磨粒子を不織繊維
ウェブの繊維に接着することによって形成する。次いで
このウェブの多層を積層してスラブを形成し、それから
砥石を切りだすか、或いは巻き付けて長尺物を作成し、
それから砥石を切りだすことができる。これらの広く使
用される砥石の用途には研磨、ばり取り、仕上、金属部
品の磨きがある。
【0003】このような砥石によって研磨されている金
属部品の表面温度は65℃を超えることがあり、或る部
品では合金のタイプにより120℃の表面温度に達する
ことがある。このように、殆どの用途で高温が発生する
ため、研削砥石の性能要求において有機ポリマーの熱特
性は重要な役割をする。熱特性が劣る研削砥石は、溶融
したバインダーの工作物表面の汚染によって、工作物の
望ましくない汚れがしばしば発生する。また、バインダ
ー系の早期の熱崩壊は砥石の使用寿命を低下させる。熱
特性には軟化点、溶融点、ガラス転移点(Tg)、崩壊
温度がある。
属部品の表面温度は65℃を超えることがあり、或る部
品では合金のタイプにより120℃の表面温度に達する
ことがある。このように、殆どの用途で高温が発生する
ため、研削砥石の性能要求において有機ポリマーの熱特
性は重要な役割をする。熱特性が劣る研削砥石は、溶融
したバインダーの工作物表面の汚染によって、工作物の
望ましくない汚れがしばしば発生する。また、バインダ
ー系の早期の熱崩壊は砥石の使用寿命を低下させる。熱
特性には軟化点、溶融点、ガラス転移点(Tg)、崩壊
温度がある。
【0004】複合材料砥石に最も一般に使用される有機
バインダーは、例えば米国特許第2885276 号、同422735
0 号、同4609380 号に記載のようなポリウレタンであ
る。ポリウレタンは次の一般式を有する。
バインダーは、例えば米国特許第2885276 号、同422735
0 号、同4609380 号に記載のようなポリウレタンであ
る。ポリウレタンは次の一般式を有する。
【0005】
【化2】
【0006】ポリウレタンの熱安定性は結合基R1 とR
2 の性質に関係し、殆どのポリウレタンは比較的低い軟
化点を有する。米国特許第4609380 号はこの問題を課題
とし、配合物に少なくとも40℃のガラス転移点を与え
るように、少なくとも50℃のガラス転移点を有する適
合ポリマーとポリウレタンとのポリマー配合物を使用す
る。
2 の性質に関係し、殆どのポリウレタンは比較的低い軟
化点を有する。米国特許第4609380 号はこの問題を課題
とし、配合物に少なくとも40℃のガラス転移点を与え
るように、少なくとも50℃のガラス転移点を有する適
合ポリマーとポリウレタンとのポリマー配合物を使用す
る。
【0007】本発明における適合ポリマーは、高分子量
の熱可塑ポリマー例えばB.F.Goodrich社のEstane樹脂と
配合したときに、物理的混合物の一部を単に構成する。
本発明は、最適な性能について、必要な高温安定性を有
するバインダーを提供する種々の有益なルートを提供す
るものである。
の熱可塑ポリマー例えばB.F.Goodrich社のEstane樹脂と
配合したときに、物理的混合物の一部を単に構成する。
本発明は、最適な性能について、必要な高温安定性を有
するバインダーを提供する種々の有益なルートを提供す
るものである。
【0008】
【課題を解決するための手段及び作用効果】本発明は複
合材料研削砥石の構成に有用な新規な架橋ポリウレタン
バインダーを提供する。更に、本発明はそのような砥石
を含む複合材料研削砥石、及びその研削砥石の製造方法
を提供する。本発明の新規なポリウレタンは、非ブロッ
ク型のイソシアネートを末端基とするポリマーとヒドロ
キシル含有ポリマーとを、少なくとも1.5の−NCO
/−OHの比、好ましくは少なくとも4.0の比を提供
する比率で反応させ、イソシアヌレート及び/又はオキ
サゾリドン構造を含む架橋ポリウレタンを生成させるこ
とによって得る。イソシアヌレート及び/又はオキサゾ
リドン構造は、エポキシド基と化学量論的に過剰な量の
イソシアネート基との触媒反応によって生成することが
できる。
合材料研削砥石の構成に有用な新規な架橋ポリウレタン
バインダーを提供する。更に、本発明はそのような砥石
を含む複合材料研削砥石、及びその研削砥石の製造方法
を提供する。本発明の新規なポリウレタンは、非ブロッ
ク型のイソシアネートを末端基とするポリマーとヒドロ
キシル含有ポリマーとを、少なくとも1.5の−NCO
/−OHの比、好ましくは少なくとも4.0の比を提供
する比率で反応させ、イソシアヌレート及び/又はオキ
サゾリドン構造を含む架橋ポリウレタンを生成させるこ
とによって得る。イソシアヌレート及び/又はオキサゾ
リドン構造は、エポキシド基と化学量論的に過剰な量の
イソシアネート基との触媒反応によって生成することが
できる。
【0009】このようなポリウレタンバインダーは典型
的に約65℃より高い軟化点、またしばしば約120℃
よりも高い軟化点を有するため非常に効力がある。複合
材料研削砥石の製造において、通常は繊維ウェブをバイ
ンダー/砥粒の混合物で含浸し、次いで浸したウェブを
タックのない状態まで硬化させ、再度バインダー/砥石
の混合物を用いて2回の含浸処理を行う。
的に約65℃より高い軟化点、またしばしば約120℃
よりも高い軟化点を有するため非常に効力がある。複合
材料研削砥石の製造において、通常は繊維ウェブをバイ
ンダー/砥粒の混合物で含浸し、次いで浸したウェブを
タックのない状態まで硬化させ、再度バインダー/砥石
の混合物を用いて2回の含浸処理を行う。
【0010】本発明の好ましい方法において、新規なバ
インダーはこの2回目の適用のときに使用する。最初の
適用はフェノール、メラミン、UF、放射線硬化樹脂を
含む任意の従来のバインダー処方でよい。イソシアヌレ
ートは第三アミン、金属カルボキシレート、双生イオ
ン、N-ヒドロキシアルキル第四アンモニウムカルボン酸
塩、及び組み合わせ触媒系を含む各種の触媒系を用いた
イソシアネートの三量化によって最も好ましく調製され
る。したがって、反応処方が−OH基より過剰な化学量
論の−NCOを含むことは本質的である。所望な構造を
生むために使用する三量化触媒は、Air Products andCh
emicals社を含む多くの化学会社から市販されている。
インダーはこの2回目の適用のときに使用する。最初の
適用はフェノール、メラミン、UF、放射線硬化樹脂を
含む任意の従来のバインダー処方でよい。イソシアヌレ
ートは第三アミン、金属カルボキシレート、双生イオ
ン、N-ヒドロキシアルキル第四アンモニウムカルボン酸
塩、及び組み合わせ触媒系を含む各種の触媒系を用いた
イソシアネートの三量化によって最も好ましく調製され
る。したがって、反応処方が−OH基より過剰な化学量
論の−NCOを含むことは本質的である。所望な構造を
生むために使用する三量化触媒は、Air Products andCh
emicals社を含む多くの化学会社から市販されている。
【0011】ポリ(オキサゾリドン)は比較的新しいク
ラスのポリマーである。オキサゾリドンポリマーの合成
は第三アミン、第四アンモニウムとホスホニウムの塩、
金属塩、金属アルキル、ルイス酸、ルイス酸の錯体、ル
イス塩基を含む従来技術で公知の適切な触媒の1種又は
組み合わせを用いてイソシアネート及び/又はイソシア
ヌレートとエポキシドの反応によって行うことができ
る。
ラスのポリマーである。オキサゾリドンポリマーの合成
は第三アミン、第四アンモニウムとホスホニウムの塩、
金属塩、金属アルキル、ルイス酸、ルイス酸の錯体、ル
イス塩基を含む従来技術で公知の適切な触媒の1種又は
組み合わせを用いてイソシアネート及び/又はイソシア
ヌレートとエポキシドの反応によって行うことができ
る。
【0012】モノマーのイソシアネートとエポキシドと
の反応で得られる固い熱硬化樹脂バインダーは優れた熱
特性を提供するが、この種の用途には望ましくない脆さ
がある。本発明においてイソシアネートプレポリマー
は、熱特性を下げることなく脆さを抑えるために使用す
る。ブロック型イソシアネート末端化ポリマーが多官能
価活性水素を含む硬化剤、例えばビス(4- アミノフェニ
ル)メタン、(MDA)と反応する場合、1:1よりや
や大きいNCO/アミンの当量比の使用が典型的であ
り、これはウレタンの合成を満足するだけであることが
分かる。ポリウレタンの化学では、非ブロック型反応性
NCO基は最初に硬化剤の第一アミン基と反応するであ
ろうことがよく知られている。次いで未反応のフリーの
イソシアネート基はいずれかの有用な第一ヒドロキシル
と反応し、最後にいずれかの有用な第二ヒドロキシル基
と反応するであろう。この場合、実際には架橋は殆ど生
じない。イソシアネート/アミンの当量比と反応性の相
違により、イソシアネート末端化ポリマーと、米国特許
第4689380 号のような従来技術の処方に記載の配合物中
に存在することがあるいずれかのポリマーとの直接の反
応は殆どない。
の反応で得られる固い熱硬化樹脂バインダーは優れた熱
特性を提供するが、この種の用途には望ましくない脆さ
がある。本発明においてイソシアネートプレポリマー
は、熱特性を下げることなく脆さを抑えるために使用す
る。ブロック型イソシアネート末端化ポリマーが多官能
価活性水素を含む硬化剤、例えばビス(4- アミノフェニ
ル)メタン、(MDA)と反応する場合、1:1よりや
や大きいNCO/アミンの当量比の使用が典型的であ
り、これはウレタンの合成を満足するだけであることが
分かる。ポリウレタンの化学では、非ブロック型反応性
NCO基は最初に硬化剤の第一アミン基と反応するであ
ろうことがよく知られている。次いで未反応のフリーの
イソシアネート基はいずれかの有用な第一ヒドロキシル
と反応し、最後にいずれかの有用な第二ヒドロキシル基
と反応するであろう。この場合、実際には架橋は殆ど生
じない。イソシアネート/アミンの当量比と反応性の相
違により、イソシアネート末端化ポリマーと、米国特許
第4689380 号のような従来技術の処方に記載の配合物中
に存在することがあるいずれかのポリマーとの直接の反
応は殆どない。
【0013】本発明の複合材料研削砥石は、当該業界で
よく知られる適切な方法によって調製することができ
る。一般に研削砥石は、最終ユーザーが要求する寸法を
有する円板又は円筒の形状である。研削砥石のマトリッ
クスは不織繊維ウェブ、又は強化材有り又は無しの発泡
有機ポリマーのいずれかである。また、本発明は、ポリ
ウレタンバインダーの架橋密度を増加させ、架橋結合の
中にイソシアヌレート及び/又はオキサゾリドン構造を
含ませることによって改良した熱特性を有する複合材料
研削砥石の製造に関係する。高純度のポリウレタン構造
をベースにした改良研削砥石は通常のバインダーの汚れ
やすさを大きく低下する。
よく知られる適切な方法によって調製することができ
る。一般に研削砥石は、最終ユーザーが要求する寸法を
有する円板又は円筒の形状である。研削砥石のマトリッ
クスは不織繊維ウェブ、又は強化材有り又は無しの発泡
有機ポリマーのいずれかである。また、本発明は、ポリ
ウレタンバインダーの架橋密度を増加させ、架橋結合の
中にイソシアヌレート及び/又はオキサゾリドン構造を
含ませることによって改良した熱特性を有する複合材料
研削砥石の製造に関係する。高純度のポリウレタン構造
をベースにした改良研削砥石は通常のバインダーの汚れ
やすさを大きく低下する。
【0014】本発明による好ましい研削製品は、水ベー
スのラテックスで予備結合した不織繊維ウェブ、固い熱
硬化樹脂と研磨粒子をベースにした一次バインダー系、
及びここで記載のイソシアヌレート及び/又はオキサゾ
リドン構造を含む架橋ポリウレタンと研磨粒子をベース
にした二次バインダー系を含む。好ましい架橋性プレポ
リマーはイソシアネート末端化ポリエーテル又はポリエ
ステルであり、これらを第三アミン三量化触媒の存在下
でNCO/OH基の比が少なくとも1.5、より好まし
くは少なくとも4.0として、多官能価ポリオール、又
はポリオールとエポキシ樹脂の混合物と反応させる。硬
化したバインダーの架橋密度を調節し、ポリマー中のオ
キサゾリドン及び/又はイソシアヌレート構造の所望の
レベルを得るために、イソシアネート末端化ポリマーと
共にモノマーのイソシアネートとポリマーのイソシアヌ
レートを使用することができる。モノマー又はポリマー
のイソシアネートは、本発明の架橋ポリマーを生成する
反応の前にイソシアネートプレポリマーに配合すること
が好ましい。
スのラテックスで予備結合した不織繊維ウェブ、固い熱
硬化樹脂と研磨粒子をベースにした一次バインダー系、
及びここで記載のイソシアヌレート及び/又はオキサゾ
リドン構造を含む架橋ポリウレタンと研磨粒子をベース
にした二次バインダー系を含む。好ましい架橋性プレポ
リマーはイソシアネート末端化ポリエーテル又はポリエ
ステルであり、これらを第三アミン三量化触媒の存在下
でNCO/OH基の比が少なくとも1.5、より好まし
くは少なくとも4.0として、多官能価ポリオール、又
はポリオールとエポキシ樹脂の混合物と反応させる。硬
化したバインダーの架橋密度を調節し、ポリマー中のオ
キサゾリドン及び/又はイソシアヌレート構造の所望の
レベルを得るために、イソシアネート末端化ポリマーと
共にモノマーのイソシアネートとポリマーのイソシアヌ
レートを使用することができる。モノマー又はポリマー
のイソシアネートは、本発明の架橋ポリマーを生成する
反応の前にイソシアネートプレポリマーに配合すること
が好ましい。
【0015】最も好ましいバインダーは、NCO/OH
の比を少なくとも4.0、好ましくは少なくとも4.5
となる量の成分の存在において触媒の存在下でポリオー
ルとエポキシ樹脂の混合物と共に硬化させた、芳香族の
線状と枝分かれのイソシアネート末端化ポリマーの混合
物によって提供される。好ましいイソシアネート末端化
プレポリマーの例は、Uniroyal社より商品名Vibrathane
A8020、B635、B670として販売の製品を含む。
の比を少なくとも4.0、好ましくは少なくとも4.5
となる量の成分の存在において触媒の存在下でポリオー
ルとエポキシ樹脂の混合物と共に硬化させた、芳香族の
線状と枝分かれのイソシアネート末端化ポリマーの混合
物によって提供される。好ましいイソシアネート末端化
プレポリマーの例は、Uniroyal社より商品名Vibrathane
A8020、B635、B670として販売の製品を含む。
【0016】好ましい多官能価ポリオールの例はトリメ
チロールプロパン、BASF Wyandotte社より入手可能なPl
uracol TP440、トリイソプロパノールアミン、グリセロ
ール、ヒドロキシル含有エポキシドを含む。好ましい硬
化剤は商品名Curimid-PTI として市販の第三アミンがPo
ly-Organix社より入手可能であり、樹脂固形分の0.1
%以上の濃度とする。
チロールプロパン、BASF Wyandotte社より入手可能なPl
uracol TP440、トリイソプロパノールアミン、グリセロ
ール、ヒドロキシル含有エポキシドを含む。好ましい硬
化剤は商品名Curimid-PTI として市販の第三アミンがPo
ly-Organix社より入手可能であり、樹脂固形分の0.1
%以上の濃度とする。
【0017】本発明による好ましいバインダー処方は、
最適熱特性の改良を達成するために次の基準に適合させ
る: 1.イソシアネート/第一OHの比は4.0以上、 2.イソシアネート/全OHの比は1.5以上、 3.枝分かれ/線状のイソシアネートの比は0.09以
上、 4.有用なフリーのNCO(NCO−OHの反応後)対
エポキシドの比は12.0以下である。
最適熱特性の改良を達成するために次の基準に適合させ
る: 1.イソシアネート/第一OHの比は4.0以上、 2.イソシアネート/全OHの比は1.5以上、 3.枝分かれ/線状のイソシアネートの比は0.09以
上、 4.有用なフリーのNCO(NCO−OHの反応後)対
エポキシドの比は12.0以下である。
【0018】バインダー系は複合材料研磨製品の製造に
通常使用されるタイプの一般的な滑剤を含むことができ
る。本発明で使用することができる好ましい滑剤の例は
金属ステアリン酸塩の混合物、例えば亜鉛ステアレート
又はリチウムステアレート、及びタルクである。本発明
の研削砥石を製造するために使用する研磨粒子は、研磨
工業で通常使用れさる任意の既知の研磨材料でよい。
通常使用されるタイプの一般的な滑剤を含むことができ
る。本発明で使用することができる好ましい滑剤の例は
金属ステアリン酸塩の混合物、例えば亜鉛ステアレート
又はリチウムステアレート、及びタルクである。本発明
の研削砥石を製造するために使用する研磨粒子は、研磨
工業で通常使用れさる任意の既知の研磨材料でよい。
【0019】
【実施例】本発明を次の例によって更に説明するが限定
されるものではない。部は特に明記がなければ全て重量
部である。例1 厚さ9.4mm、低密度、重さ95g/m2 の不織繊維
ウェブをウェブ製造機で15デニールのナイロン6−6
繊維より作製した。得られた低密度のウェブに予備結合
バインダーをスプレーして40〜48g/m2 の乾燥附
加重量を提供した。スプレーは55.9%のスチレンブ
タジエンラテックス(Reichold 社より商品名Tylac 6813
2 として販売)、31.1%の水、10.5%のメラミ
ン樹脂(American Cyanamide 社より商品名Cymel 385 と
して販売)、少量の界面活性剤と酸触媒よりなる混合物
を用いた。予備結合バインダーは、スプレーしたウェブ
を148.8℃に維持した対流加熱器に3.3分間の滞
留時間で通過させることによってタックのない状態まで
硬化させた。得られた予備結合不織繊維ウェブは厚さ約
8mmで、重さ約128g/m2 であった。
されるものではない。部は特に明記がなければ全て重量
部である。例1 厚さ9.4mm、低密度、重さ95g/m2 の不織繊維
ウェブをウェブ製造機で15デニールのナイロン6−6
繊維より作製した。得られた低密度のウェブに予備結合
バインダーをスプレーして40〜48g/m2 の乾燥附
加重量を提供した。スプレーは55.9%のスチレンブ
タジエンラテックス(Reichold 社より商品名Tylac 6813
2 として販売)、31.1%の水、10.5%のメラミ
ン樹脂(American Cyanamide 社より商品名Cymel 385 と
して販売)、少量の界面活性剤と酸触媒よりなる混合物
を用いた。予備結合バインダーは、スプレーしたウェブ
を148.8℃に維持した対流加熱器に3.3分間の滞
留時間で通過させることによってタックのない状態まで
硬化させた。得られた予備結合不織繊維ウェブは厚さ約
8mmで、重さ約128g/m2 であった。
【0020】23.7%の水、28.0%のメラミン樹
脂(American Cyanamide 社のCymel385)、38.0%の
220グリット炭化ケイ素、0.15%の消泡剤、2.
15%の酸触媒(Auralux社のCatalyst 700) を含んでな
る接着バインダー(以降は一次処理バインダーと称す)
を含浸剤として予備結合ウェブに123g/m2 の乾燥
附加重量で使用した。接着バインダーは含浸したウェブ
を157℃に維持した対流加熱器に3分間の滞留時間で
通過させることによってタックのない状態まで硬化させ
た。得られたウェブは厚さ約6.4mmで、重さ約25
2g/m2 であった。
脂(American Cyanamide 社のCymel385)、38.0%の
220グリット炭化ケイ素、0.15%の消泡剤、2.
15%の酸触媒(Auralux社のCatalyst 700) を含んでな
る接着バインダー(以降は一次処理バインダーと称す)
を含浸剤として予備結合ウェブに123g/m2 の乾燥
附加重量で使用した。接着バインダーは含浸したウェブ
を157℃に維持した対流加熱器に3分間の滞留時間で
通過させることによってタックのない状態まで硬化させ
た。得られたウェブは厚さ約6.4mmで、重さ約25
2g/m2 であった。
【0021】次いで研磨材/バインダーで含浸したウェ
ブの断片に、表1の1〜6に示した別の研磨材/バイン
ダーの混合物(以降は二次処理バインダーと称す)を再
度含浸させ、部分的に乾燥して複合材料研削砥石を作製
するためのスラブと称する貼り合わせ用の層を得た。同
じタイプの二次処理バインダーを用いて部分的に乾燥し
た275mm平方の15〜18枚の断片を2枚の金属板
の間に配置し、25.4mmの厚さに圧縮することによ
って貼り合わせた。次いで全体のアセンブリーを121
℃に保持したオーブンに1時間入れた。1時間後に金属
板を除去し、硬化を更に15時間続けた。硬化した積層
スラブを室温まで冷やした後、直径229mmで真ん中
に25.4mmの穴を有する砥石を厚さ25.4mmの
積層スラブから打ち抜いた。
ブの断片に、表1の1〜6に示した別の研磨材/バイン
ダーの混合物(以降は二次処理バインダーと称す)を再
度含浸させ、部分的に乾燥して複合材料研削砥石を作製
するためのスラブと称する貼り合わせ用の層を得た。同
じタイプの二次処理バインダーを用いて部分的に乾燥し
た275mm平方の15〜18枚の断片を2枚の金属板
の間に配置し、25.4mmの厚さに圧縮することによ
って貼り合わせた。次いで全体のアセンブリーを121
℃に保持したオーブンに1時間入れた。1時間後に金属
板を除去し、硬化を更に15時間続けた。硬化した積層
スラブを室温まで冷やした後、直径229mmで真ん中
に25.4mmの穴を有する砥石を厚さ25.4mmの
積層スラブから打ち抜いた。
【0022】表1の例1〜6に示す砥石について、直径
75mmで長さ125mmの管状のチタン又はステンレ
スのテスト用工作物を用い、バインダー転移(transfer)
の評価を行った。砥石は2850rpmで回転するモー
ターのシャフトに装着した。テスト用工作物は約700
0N/m2 の負荷を与えて研削砥石に対して15rpm
で回転させた。横送り機構を用いて試験の間にテスト用
工作物に水平移動をさせた。テスト砥石からの物質の移
動量を測定した。
75mmで長さ125mmの管状のチタン又はステンレ
スのテスト用工作物を用い、バインダー転移(transfer)
の評価を行った。砥石は2850rpmで回転するモー
ターのシャフトに装着した。テスト用工作物は約700
0N/m2 の負荷を与えて研削砥石に対して15rpm
で回転させた。横送り機構を用いて試験の間にテスト用
工作物に水平移動をさせた。テスト砥石からの物質の移
動量を測定した。
【0023】第二ヒドロキシル側基を有するエポキシ樹
脂をイソシアネート末端化ポリマーと配合した例におい
ては、エポキシド基とイソシアネートとの反応を開始さ
せるための触媒は使用しなかった。イソシアヌレートを
形成するための充分に過剰なフリーのイソシアネート基
は存在しなかった。例2 ヘテロ環式イソシアヌレートの熱特性への影響を評価す
るために、種々のタイプのイソシアネート末端化樹脂と
ウレタンイソシアヌレート樹脂を用いて圧縮成形ポリ
(ウレタン−イソシアヌレート)を調製した。
脂をイソシアネート末端化ポリマーと配合した例におい
ては、エポキシド基とイソシアネートとの反応を開始さ
せるための触媒は使用しなかった。イソシアヌレートを
形成するための充分に過剰なフリーのイソシアネート基
は存在しなかった。例2 ヘテロ環式イソシアヌレートの熱特性への影響を評価す
るために、種々のタイプのイソシアネート末端化樹脂と
ウレタンイソシアヌレート樹脂を用いて圧縮成形ポリ
(ウレタン−イソシアヌレート)を調製した。
【0024】イソシアネート末端化樹脂、又は高分子 M
DI(PAPI 901)樹脂との混合物を90℃に予熱し、次いで
三量化触媒のDabco TMR-2(0.02%)及びPolycat 41(0.01
%) と強く混合した。充分に混合した樹脂混合物を予熱
(110℃)したテフロンコートの型に注ぎ入れ、液圧
を与えた。110℃で1時間後にサンプルを型から外
し、続いて更に15時間後硬化させた。
DI(PAPI 901)樹脂との混合物を90℃に予熱し、次いで
三量化触媒のDabco TMR-2(0.02%)及びPolycat 41(0.01
%) と強く混合した。充分に混合した樹脂混合物を予熱
(110℃)したテフロンコートの型に注ぎ入れ、液圧
を与えた。110℃で1時間後にサンプルを型から外
し、続いて更に15時間後硬化させた。
【0025】Instron Series IX, Model 4204 試験機を
用いてASTM D412 にしたがって引張特性を測定した。AS
TM D412 にしたがってショアー硬度を測定した。成形サ
ンプルを2400rpmで回転する8インチのアルミニ
ウム砥石に押しつけて成形サンプルのバインダー転移量
を評価した。結果を表2に示す。フリーのイソシアヌレ
ートで三量化して調製したポリ(ウレタン−イソシアヌ
レート)(サンプル8、10、12)は、処理していな
いサンプルよりも少ない汚れを示した。
用いてASTM D412 にしたがって引張特性を測定した。AS
TM D412 にしたがってショアー硬度を測定した。成形サ
ンプルを2400rpmで回転する8インチのアルミニ
ウム砥石に押しつけて成形サンプルのバインダー転移量
を評価した。結果を表2に示す。フリーのイソシアヌレ
ートで三量化して調製したポリ(ウレタン−イソシアヌ
レート)(サンプル8、10、12)は、処理していな
いサンプルよりも少ない汚れを示した。
【0026】
【表1】
【0027】
【表2】
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 マイケル ピー.ブロック アメリカ合衆国,ニューヨーク 12138, ピータースバーグ,ルーラルデリバリー 2 ボックス 9エー
Claims (13)
- 【請求項1】 −NCO/−OHの比を少なくとも1.
5とし、イソシアネート末端化ポリマーとヒドロキシル
含有有機化合物とを硬化剤の存在下で反応させ、イソシ
アヌレート及び/又はオキサゾリドン構造を含む架橋ポ
リウレタンを生成させて合成した65℃以上の軟化点を
有するポリウレタン。 - 【請求項2】 −NCO/−OHの比を少なくとも4.
5とし、イソシアネート末端化ポリマーとヒドロキシル
含有有機化合物との反応によって合成した請求項1に記
載のポリウレタン。 - 【請求項3】 次の式を有するポリウレタンであって、 【化1】 R1 とR2 の基は少なくとも部分的にオキサゾリドン構
造及び/又はイソシアヌレートである請求項1に記載の
ポリウレタン。 - 【請求項4】 硬化触媒が第三アミン又はその誘導体で
ある請求項1に記載のポリウレタン。 - 【請求項5】 イソシアネート末端化ポリマーが、イソ
シアネート末端化ポリエーテルとイソシアネート末端化
ポリエステルからなる群より選択された請求項1に記載
のポリウレタン。 - 【請求項6】 イソシアネート末端化ポリマーが末端イ
ソシアネート基を有する枝分かれ鎖を含み、直鎖イソシ
アネートに対する枝分かれ鎖イソシアネートの比が少な
くとも0.09である請求項5に記載のポリウレタン。 - 【請求項7】 ヒドロキシル含有化合物がポリオール、
ヒドロキシル含有エポキシ樹脂、及びこれらの混合物か
らなる群より選択された請求項1に記載のポリウレタ
ン。 - 【請求項8】 ヒドロキシル含有化合物が、イソシアネ
ート基と第一ヒドロキシル基の反応の後に−NCO基対
エポキシド基の比が約12.0以下である比率で第一ヒ
ドロキシル基とエポキシ基を含む請求項7に記載のポリ
ウレタン。 - 【請求項9】 第三アミン硬化剤の存在下でポリオール
とエポキシ樹脂との混合物と、末端直鎖イソシアネート
基対枝分かれ鎖イソシアネート基の比が少なくとも0.
09であるイソシアネート基を末端とする枝分かれ鎖を
有するイソシアネート末端化ポリマーとの反応によって
得られるポリウレタンであって、存在する全ての第一ヒ
ドロキシル基との反応の後にイソシアネート対エポキシ
基の比は12.0以下であり、−NCO/−OHの比は
少なくとも4.0である50℃以上の軟化点を有するポ
リウレタン。 - 【請求項10】 請求項1のポリウレタンを用いて繊維
基材の繊維に研磨粒子を接着することを含んでなる複合
材料研削砥石の製造方法。 - 【請求項11】 請求項9のポリウレタンを用いて繊維
基材の繊維に研磨粒子を接着することを含んでなる複合
材料研削砥石の製造方法。 - 【請求項12】 繊維基材の繊維に接着させた研磨粒子
を含み、研磨粒子は請求項1のポリウレタンを用いて繊
維に接着させた複合材料研削砥石。 - 【請求項13】 繊維基材の繊維に接着させた研磨粒子
を含み、研磨粒子は請求項9のポリウレタンを用いて繊
維に接着させた複合材料研削砥石。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US07/973,498 US5290903A (en) | 1992-11-09 | 1992-11-09 | Composite abrasive wheels |
| US973498 | 1992-11-09 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06199982A true JPH06199982A (ja) | 1994-07-19 |
| JP3097890B2 JP3097890B2 (ja) | 2000-10-10 |
Family
ID=25520969
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP05279800A Expired - Fee Related JP3097890B2 (ja) | 1992-11-09 | 1993-11-09 | 研削砥石用ポリウレタン系バインダー |
Country Status (9)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5290903A (ja) |
| EP (1) | EP0598312B1 (ja) |
| JP (1) | JP3097890B2 (ja) |
| AT (1) | ATE183212T1 (ja) |
| AU (1) | AU657640B2 (ja) |
| BR (1) | BR9304672A (ja) |
| CA (1) | CA2102674C (ja) |
| DE (1) | DE69325967T2 (ja) |
| MX (1) | MX9306999A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2000503601A (ja) * | 1996-01-22 | 2000-03-28 | マイクロン テクノロジー,インコーポレイテッド | 共有結合粒子を有する研磨パッドおよび研磨パッドの製造方法 |
| JP2006144156A (ja) * | 2004-11-18 | 2006-06-08 | Filwel:Kk | 研磨用クロス |
| JP2008142883A (ja) * | 2006-11-13 | 2008-06-26 | Kurenooton Kk | レジノイド砥石 |
| KR101313352B1 (ko) * | 2005-09-01 | 2013-10-01 | 쓰리엠 이노베이티브 프로퍼티즈 컴파니 | 연마용품 및 그의 제조 방법 |
| JP2021171894A (ja) * | 2020-04-28 | 2021-11-01 | 有限会社リード創研 | 義歯材研削・研磨用ポリ尿素複合砥石材及びその製造方法 |
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