JPH06205902A - Dehydrating agent composition and method for removing moisture by using the same - Google Patents
Dehydrating agent composition and method for removing moisture by using the sameInfo
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- JPH06205902A JPH06205902A JP1927493A JP1927493A JPH06205902A JP H06205902 A JPH06205902 A JP H06205902A JP 1927493 A JP1927493 A JP 1927493A JP 1927493 A JP1927493 A JP 1927493A JP H06205902 A JPH06205902 A JP H06205902A
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Abstract
(57)【要約】
【構成】オキシアルキレン基を有するアミン又はアンモ
ニウム、このアミン又はアンモニウムと特定の有機酸と
の塩等からなる群より選ばれた少なくとも1種を界面活
性剤として1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンに添
加した脱水剤組成物。
【効果】脱水性能及び水分離能ともに優れ、しかもオゾ
ン破壊性の少ない脱水剤を提供することができる。(57) [Summary] [Structure] At least one selected from the group consisting of amines or ammoniums having an oxyalkylene group, salts of these amines or ammoniums with specific organic acids, etc. as the surfactant 1,1- A dehydrating agent composition added to dichloro-1-fluoroethane. [Effect] It is possible to provide a dehydrating agent which is excellent in both dehydration performance and water separation ability and has little ozone depletion.
Description
【0001】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は脱水剤組成物に関し、例
えば、金属材料、プラスチック材料、ガラス材料、セラ
ミック材料、その他有機質または無機質材料よりなる製
品もしくは部品などの固体表面から水分を速やかに除去
するための新規な脱水剤組成物に関し、さらに具体的に
は、優れた水除去効果を有する1,1−ジクロロ−1−
フルオロエタンと界面活性剤とを含む脱水剤組成物、及
びそれを用いて水分を除去する方法に関するものであ
る。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a dehydrating agent composition, for example, to quickly remove water from a solid surface such as a metal material, a plastic material, a glass material, a ceramic material, or a product or part made of an organic or inorganic material. And more specifically 1,1-dichloro-1- having excellent water removing effect
The present invention relates to a dehydrating agent composition containing fluoroethane and a surfactant, and a method for removing water using the same.
【0002】[0002]
【従来の技術】従来より、クロロフルオロエタン系化合
物であるCFC113は、不燃性で、生体毒性が低く、
プラスチック、ゴムなどの高分子物質を侵さず、油脂、
グリース、ワックスなどを溶解する選択的溶解性に優れ
ている等の利点を有しており、単独あるいは他の有機溶
剤との混合物として、溶剤、洗浄剤、脱水剤などとして
広く使用されている。2. Description of the Related Art Conventionally, CFC113, which is a chlorofluoroethane compound, is nonflammable and has low biotoxicity.
Does not attack high molecular substances such as plastics and rubber,
It has advantages such as excellent selective solubility for dissolving grease and wax, and is widely used as a solvent, a cleaning agent, a dehydrating agent, etc. alone or as a mixture with other organic solvents.
【0003】しかしながら、CFC113は、成層圏の
オゾン層を破壊し、人類を含む地球上の生態系に重大な
悪影響を及ぼす危険性が指摘されている。従って、オゾ
ン層破壊の危険性の高いCFC113については、国際
的な取決めにより、使用及び生産が制限されるに至って
おり、代替ハロゲン化炭化水素による溶剤、洗浄剤、脱
水剤の開発が望まれている。However, it has been pointed out that CFC 113 has a risk of destroying the ozone layer in the stratosphere and seriously adversely affecting the ecosystem on earth including human beings. Therefore, the use and production of CFC113, which has a high risk of depletion of the ozone layer, has been limited by international agreements, and the development of solvents, cleaning agents, and dehydrating agents using alternative halogenated hydrocarbons is desired. There is.
【0004】また、ハロゲン化炭化水素系溶剤に、ある
種の界面活性剤を含有する組成物が、脱水剤として使用
されることは公知である。It is also known that a composition containing a certain kind of surfactant in a halogenated hydrocarbon solvent is used as a dehydrating agent.
【0005】このような脱水剤が具備すべき性質として
は、固体表面から水分を迅速かつ完全に除去し得る(脱
水性能が優れている)こと、及び、除去された水を溶剤
とエマルジョン相を形成することなしに迅速かつ完全に
分離し得る(水分離性が優れている)ことである。さら
には、界面活性剤が水に溶解しがたく、かつ、その性能
が長時間持続することである。The properties that such a dehydrating agent should have are that water can be rapidly and completely removed from a solid surface (excellent dehydration performance), and that the removed water is mixed with a solvent and an emulsion phase. That is, it can be rapidly and completely separated without forming (excellent water separation property). Furthermore, it is difficult for the surfactant to dissolve in water, and its performance lasts for a long time.
【0006】しかしながら、一般に、脱水性能が優れて
いる組成物ほど、被処理物より除去される水が溶剤とエ
マルジョン相を形成しやすく、従って、水と溶剤とが完
全に分離する速度が遅くなりやすい傾向があり、脱水性
能および水分離能の共に優れた脱水剤はなかった。However, in general, the more excellent the dehydration performance of the composition, the more easily the water removed from the object to be treated forms an emulsion phase with the solvent, and thus the rate at which the water and the solvent are completely separated becomes slower. There was no dehydrating agent which was liable to be easy and had excellent dehydration performance and water separation ability.
【0007】1,1−ジクロロ−1−フルオロエタン
は、分子中に塩素を含むが、水素も含むため前述のオゾ
ン層を破壊する危険が少ない溶剤である。しかし、比重
が1.23と小さく、単独では脱水性能が劣るため、脱水剤
としては使用されていなかった。[0007] 1,1-Dichloro-1-fluoroethane is a solvent containing chlorine in the molecule, but also hydrogen, so that there is little danger of destroying the ozone layer. However, it has not been used as a dehydrating agent because it has a low specific gravity of 1.23 and is inferior in dehydration performance by itself.
【0008】例えば、特開平1−135502号公報には、
1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンと各種界面活性
剤とを含有する溶剤が示されているが、これらの組合わ
せによっても上記した性能を満足させるものとはならな
い。For example, Japanese Patent Laid-Open No. 1-135502 discloses that
Although a solvent containing 1,1-dichloro-1-fluoroethane and various surfactants is shown, the combination thereof does not satisfy the above performance.
【0009】[0009]
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、1,
1−ジクロロ−1−フルオロエタンに対し特定の界面活
性剤を組合わせることによって、オゾン層破壊が少なく
て脱水性能と水分離能の双方に優れる脱水剤組成物、及
びそれを用いて水分を除去する方法を提供することにあ
る。The object of the present invention is to
By combining a specific surfactant with 1-dichloro-1-fluoroethane, a dehydrating agent composition with less ozone depletion and excellent in both dehydration performance and water separation ability, and water removal using the same To provide a way to do.
【0010】[0010]
【課題を解決するための手段】本発明者は、鋭意検討を
加えた結果、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンと
界面活性剤とを含有し、この界面活性剤が、(a) オキシ
アルキレン基を有するアミン、(b) このアミンと、一般
式:R1COOH、HOOCR2COOH、R1SO3H、R1OSO3H 、 R1OPO3H 又は(R1O)2PO2H (但し、この一般式中、R1 はヒドロキシ基で置換され
ていてもよい炭素数1〜20のアルキル基又はアルキルフ
ェニル基、R2 は炭素数1〜10のアルキレン基であ
る。)で表される有機酸との塩、及び(c) オキシアルキ
レン基を有するアンモニウムと、前記有機酸の酸根とか
らなる第4アンモニウム塩からなる群より選ばれた少な
くとも1種であることを特徴とする脱水剤組成物が上記
目的を効果的に実現することを見出し、本発明に到達し
たものである。Means for Solving the Problems As a result of intensive studies, the present inventor has found that 1,1-dichloro-1-fluoroethane and a surfactant are contained, and the surfactant is (a) oxy An amine having an alkylene group, (b) This amine and the general formula: R 1 COOH, HOOCR 2 COOH, R 1 SO 3 H, R 1 OSO 3 H, R 1 OPO 3 H or (R 1 O) 2 PO 2 (However, in this general formula, R 1 is an alkyl group or an alkylphenyl group having 1 to 20 carbon atoms which may be substituted with a hydroxy group, and R 2 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms.). A salt with an organic acid represented by the formula, and (c) at least one selected from the group consisting of a quaternary ammonium salt consisting of an oxyalkylene group-containing ammonium and an acid radical of the organic acid. It was found that the dehydrating agent composition effectively achieves the above object, and has arrived at the present invention.
【0011】本発明の脱水剤組成物は、上記した界面活
性剤を0.05〜10重量%含有し、20℃における水との界面
張力が6dyn/cm以下であることが望ましい。The dehydrating agent composition of the present invention preferably contains 0.05 to 10% by weight of the above-mentioned surfactant and has an interfacial tension with water at 20 ° C. of 6 dyn / cm or less.
【0012】本発明はまた、上記した本発明の脱水剤組
成物を用いて固体表面から水分を除去する方法も提供す
るものである。The present invention also provides a method for removing water from a solid surface using the above-described dehydrating agent composition of the present invention.
【0013】本発明に用いられる上記界面活性剤におい
て、「オキシアルキレン基を有する」とは、モノまたは
ポリオキシアルキレン基が含まれることを意味する。In the above surfactant used in the present invention, "having an oxyalkylene group" means containing a mono- or polyoxyalkylene group.
【0014】オキシアルキレン基を有するアミンとして
は、As the amine having an oxyalkylene group,
【化1】 (但し、この一般式I中、R3 は炭素数6〜15のアルキ
ル基であって直鎖または分岐鎖のいずれであってもよ
く、R4 およびR5 は水素原子またはメチル基であり、
mおよびnはゼロまたは1〜5の整数であってmとnが
同時にゼロであることはなく、かつ、mとnとの和は1
〜10である。)で示されるモノおよびポリオキシアルキ
レンアルキルアミンが挙げられる。[Chemical 1] (However, in this general formula I, R 3 is an alkyl group having 6 to 15 carbon atoms and may be linear or branched, and R 4 and R 5 are hydrogen atoms or methyl groups,
m and n are zero or an integer of 1 to 5, m and n cannot be zero at the same time, and the sum of m and n is 1
Is ~ 10. ) And mono- and polyoxyalkylene alkylamines.
【0015】また、In addition,
【化2】 (但し、この一般式II中、R3 とR4 は前記と同じであ
り、R6 は炭素数1〜15のアルキル基、pは1〜5の整
数である。)で示されるモノまたはポリオキシアルキレ
ンジアルキルアミンも挙げられる。[Chemical 2] (However, in this general formula II, R 3 and R 4 are the same as defined above, R 6 is an alkyl group having 1 to 15 carbon atoms, and p is an integer of 1 to 5.) Also included are oxyalkylene dialkylamines.
【0016】そして、前記一般式(I)及び(II)のア
ミンと、一般式:R1COOH、HOOCR2COOH、R1SO3H、R1OSO3
H 、R1OPO3H 又は(R1O)2PO2Hで示される前記した特定の
有機酸との塩(中和生成物)が好ましいものとして例示
される。The amines of the general formulas (I) and (II) and the general formulas: R 1 COOH, HOOCR 2 COOH, R 1 SO 3 H, R 1 OSO 3
A preferable example is a salt (neutralization product) with the above-mentioned specific organic acid represented by H 2 , R 1 OPO 3 H or (R 1 O) 2 PO 2 H.
【0017】また、オキシアルキレン基を有するアンモ
ニウムと前記した特定の有機酸の酸根とからなる第4ア
ンモニウム塩としては、The quaternary ammonium salt consisting of ammonium having an oxyalkylene group and the acid radical of the above-mentioned specific organic acid is
【化3】 (但し、この一般式III 中、R3 、R4 、R5 及びR6
は前記と同じであり、qおよびrは1〜5の整数であっ
てqとrの 和は2〜6であり、また、酸根とは前記し
た特定の有機酸の酸根である。)で示される化合物が好
ましいものとして例示される。[Chemical 3] (However, in this general formula III, R 3 , R 4 , R 5 and R 6
Is the same as above, q and r are integers of 1 to 5, the sum of q and r is 2 to 6, and the acid radical is the acid radical of the above-mentioned specific organic acid. The compounds represented by the formula () are exemplified as preferable ones.
【0018】前記した「アミンまたは塩」の代表例とし
ては、例えば、モノオキシエチレンラウリルアミン、ジ
オキシエチレンジラウリルアミン、ジオキシエチレンラ
ウリルエチルアミン、ジオキシエチレンラウリルアミン
ジブチルリン酸塩、モノオキシプロピレンオクチルアミ
ンオクチル酸塩、ジオキシエチレンジラウリルアミンノ
ニルベンゼンスルホン酸塩、ジ(ジオキシエチレン)オ
クチルラウリルアミンカプリン酸塩、モノオキシエチレ
ンジオキシエチレンジオクチルアミンジオクチルリン酸
塩などを挙げることができる。Typical examples of the above-mentioned "amine or salt" include, for example, monooxyethylene lauryl amine, dioxyethylene dilauryl amine, dioxyethylene lauryl ethyl amine, dioxyethylene lauryl amine dibutyl phosphate, monooxypropylene. Examples thereof include octylamine octylate, dioxyethylene dilaurylamine nonylbenzenesulfonate, di (dioxyethylene) octyllaurylamine caprate, monooxyethylene dioxyethylene dioctylamine dioctyl phosphate, and the like.
【0019】また、前記した「第4アンモニウム塩」の
代表例としては、例えば、ジオキシエチレンジラウリル
アンモニウムオクチル酸塩、モノオキシエチレンモノオ
キシプロピレンジラウリルアンモニウムカプリン酸塩、
ジオキシエチレンラウリルアンモニウムジオクチルリン
酸塩、モノオキシエチレンモノオキシプロピレンラウリ
ルエチルアンモニウム−2−エチル酪酸塩、ジ(ジオキ
シエチレン)パルミチルプロピルアンモニウムオクチル
酸塩などを挙げることができる。Typical examples of the above-mentioned "quaternary ammonium salt" include, for example, dioxyethylene dilauryl ammonium octylate, monooxyethylene monooxypropylene dilauryl ammonium caprate,
Examples thereof include dioxyethylene lauryl ammonium dioctyl phosphate, monooxyethylene monooxypropylene lauryl ethyl ammonium-2-ethyl butyrate and di (dioxyethylene) palmityl propyl ammonium octylate.
【0020】これらのアンモニウム塩の製造例として
は、例えば、ジアルキルアミンに必要量のアルキレンオ
キサイドを反応させてモノ(またはポリ)オキシアルキ
レンジアルキルアミンを得、ついでこれを所望の酸で中
和したのち、さらに必要量のアルキレンオキサイドを反
応させて製造する方法が挙げられる。As an example of the production of these ammonium salts, for example, a dialkylamine is reacted with a necessary amount of alkylene oxide to obtain a mono (or poly) oxyalkylenedialkylamine, which is then neutralized with a desired acid. Further, a method for producing by reacting a necessary amount of alkylene oxide can be mentioned.
【0021】以上のような界面活性剤を1,1−ジクロ
ロ−1−フルオロエタンに配合する割合としては、0.05
〜10重量%がよく、更に好ましくは、 0.1〜3重量%程
度に選ぶのが適当であり、これによって脱水剤組成物の
水との界面張力を6dyn/cm以下(20℃)に下げることが
できる。The ratio of the above-mentioned surfactant compounded in 1,1-dichloro-1-fluoroethane is 0.05.
-10% by weight is preferable, and it is more preferable to select 0.1 to 3% by weight, which can reduce the interfacial tension of the dehydrating agent composition with water to 6 dyn / cm or less (20 ° C). it can.
【0022】配合割合として、上記界面活性剤が上記範
囲より少ないと、界面張力が十分に下がらず、脱水効果
を発揮することが困難となり、逆に、多い場合には、除
去された水と脱水剤がエマルジョンを形成し易く、迅速
かつ完全に分離することが困難となったり、界面活性剤
が被処理物の表面に多量に残留し、その除去のために煩
雑な手数を要し易い。If the amount of the above-mentioned surfactant is less than the above range, the interfacial tension will not be sufficiently lowered, and it will be difficult to exert the dehydrating effect. The agent easily forms an emulsion, and it is difficult to separate the agent quickly and completely, or a large amount of the surfactant remains on the surface of the object to be treated, and it is easy to require a complicated procedure for its removal.
【0023】本発明の脱水剤組成物は化学的安定性に優
れているが、さらに安定性を改善するために公知の安定
剤を添加してもよい。このような安定剤の具体例として
は、ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロパン、ニ
トロベンゼン、ニトロスチレンなどのニトロ化合物;3
−メチル−1−ブチン−3−オール、3−メチル−1−
ペンチン−3−オールなどのアセチレンアルコール類;
グリシドール、メチルグリシジルエーテル、アリルグリ
シジルエーテル、フェニルグリシジルエーテル、1,2
−ブチレンオキシド、シクロヘキセンオキシド、エピク
ロルヒドリンなどのエポキシド類;ジメトキシメタン、
1,2−ジメトキシエタン、1,4−ジオキサン、1,
3,5−トリオキサンなどのエーテル類;ヘキセン、ヘ
プテン、オクテン、2,4,4−トリメチル−1−ペン
テン、ペンタジエン、オクタジエン、シクロヘキセン、
シクロペンテンなどの不飽和炭化水素類;アリルアルコ
ール、1−ブテン−3−オール、3−メチル−1−ブテ
ン−3−オールなどのオレフィン系アルコール類;アク
リル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸ブチル、
メタクリル酸ビニルなどのアクリル酸エステル類などが
挙げられ、これらは単独で使用しても良く、或いは2種
以上を併用してもよい。Although the dehydrating agent composition of the present invention is excellent in chemical stability, known stabilizers may be added to further improve the stability. Specific examples of such stabilizers include nitro compounds such as nitromethane, nitroethane, nitropropane, nitrobenzene and nitrostyrene; 3
-Methyl-1-butyn-3-ol, 3-methyl-1-
Acetylene alcohols such as pentin-3-ol;
Glycidol, methyl glycidyl ether, allyl glycidyl ether, phenyl glycidyl ether, 1,2
-Epoxides such as butylene oxide, cyclohexene oxide, epichlorohydrin; dimethoxymethane,
1,2-dimethoxyethane, 1,4-dioxane, 1,
Ethers such as 3,5-trioxane; hexene, heptene, octene, 2,4,4-trimethyl-1-pentene, pentadiene, octadiene, cyclohexene,
Unsaturated hydrocarbons such as cyclopentene; olefinic alcohols such as allyl alcohol, 1-buten-3-ol, 3-methyl-1-buten-3-ol; methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate,
Examples thereof include acrylic acid esters such as vinyl methacrylate, and these may be used alone or in combination of two or more kinds.
【0024】さらに、上記の安定剤と下記のような安定
剤とを併用することにより、相乗的に一層改善された安
定化効果が達成される。このような安定剤としては、フ
ェノール、トリメチルフェノール、チモール、2,6−
ジ−t−ブチル−4−メチルフェノール、ブチルヒドロ
キシアニソール、イソオイゲノールなどのフェノール
類;ベンゾトリアゾール、2−(2’−ヒドロキシ−
5’−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、クロロベ
ンゾトリアゾールなどのトリアゾール類などが挙げられ
る。Further, by using the above stabilizer in combination with the following stabilizer, a synergistically improved stabilizing effect is achieved. Such stabilizers include phenol, trimethylphenol, thymol, 2,6-
Phenols such as di-t-butyl-4-methylphenol, butylhydroxyanisole, isoeugenol; benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-
Examples thereof include triazoles such as 5′-methylphenyl) benzotriazole and chlorobenzotriazole.
【0025】これら安定剤は、1,1−ジクロロ−1−
フルオロメタンと共沸物を形成するとより好ましく、ま
た、その使用量は安定剤の種類などにより異なるが、脱
水効果に支障のない程度で、通常、 0.1〜5重量%程度
とするのが好ましい。These stabilizers are 1,1-dichloro-1-
It is more preferable to form an azeotrope with fluoromethane, and the amount of the azeotrope used varies depending on the kind of the stabilizer and the like, but it is preferably about 0.1 to 5% by weight so long as the dehydration effect is not hindered.
【0026】本発明の脱水剤組成物で処理される物品と
しては、1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンに不溶
性の固体物品であれば特に制限はないが、ボールベアリ
ング、バルブ、コックなどの各種機械部品、モーター、
半導体素子、プリント配線板、端子などの電気、電子部
品などが代表的なものとして挙げられる。The article treated with the dehydrating agent composition of the present invention is not particularly limited as long as it is a solid article insoluble in 1,1-dichloro-1-fluoroethane, but may be a ball bearing, a valve, a cock or the like. Various machine parts, motors,
Typical examples include semiconductor elements, printed wiring boards, electric and electronic parts such as terminals.
【0027】また、それらの材質としては、例えば、
鉄、ステンレス、ニッケル、ニッケル合金、クロム、ク
ロム合金、銅、真鍮、ブロンズ、アルミニウム、亜鉛、
マグネシウムなどの金属材料、シリコン、ゲルマニウム
などの半導体材料をはじめ、ガラス、セラミックなどの
無機材料、ポリアミド、ポリエステル、ポリエチレン、
ポリアセタール、ポリカーボネートなどのプラスチック
材料などが挙げられる。Further, as the material thereof, for example,
Iron, stainless steel, nickel, nickel alloy, chrome, chrome alloy, copper, brass, bronze, aluminum, zinc,
In addition to metallic materials such as magnesium, semiconductor materials such as silicon and germanium, inorganic materials such as glass and ceramics, polyamide, polyester, polyethylene,
Examples thereof include plastic materials such as polyacetal and polycarbonate.
【0028】これら物品の表面に付着する水は、薄層状
のもの、種々の大きさの水滴状のものなどがあり、その
ような水は純水だけでなく、清浄剤や石鹸の希薄な水溶
液であってもよい。The water adhering to the surface of these articles may be in the form of a thin layer or in the form of water droplets of various sizes. Such water is not only pure water but also a dilute aqueous solution of a detergent or soap. May be
【0029】本発明の洗浄剤組成物を用いて、上記の物
品に付着する水を除去する方法については、公知の方法
が採用できる。即ち、該物品の表面を本発明の組成物で
処理すればよく、そのような処理手段としては、例え
ば、本組成物中に物品を浸漬したり、スプレー、ブラッ
シング、或いはその他の表面処理方法が採用できる。ま
た、その際、必要に応じて、攪拌、振とう、超音波照射
などにより水除去効果を助長してもよい。As a method of removing the water adhering to the above-mentioned article by using the detergent composition of the present invention, a known method can be adopted. That is, the surface of the article may be treated with the composition of the present invention. Examples of such treatment means include dipping the article in the composition, spraying, brushing, or other surface treatment methods. Can be adopted. At that time, if necessary, the effect of removing water may be promoted by stirring, shaking, irradiation with ultrasonic waves, or the like.
【0030】処理温度は特に制限はないが、通常、10℃
程度から組成物の沸点までの範囲の中から、所望に応じ
て選択される。また、処理時間は、水が除去される程度
に選べばよく、通常、数秒から数分程度で充分である。The treatment temperature is not particularly limited, but usually 10 ° C.
It is selected as desired from the range from the degree to the boiling point of the composition. Further, the treatment time may be selected so that water is removed, and normally, several seconds to several minutes are sufficient.
【0031】処理後の物品の表面は、界面活性剤を除去
する必要があるなら、1,1−ジクロロ−1−フルオロ
エタン又はハロゲン化炭化水素その他の溶剤類で洗浄す
ればよい。The surface of the treated article may be washed with 1,1-dichloro-1-fluoroethane or a halogenated hydrocarbon or other solvent if the surfactant needs to be removed.
【0032】[0032]
【発明の作用効果】本発明の脱水剤組成物は、オキシア
ルキレン基を有するアミン又はアンモニウム、このアミ
ン又はアンモニウムと特定の有機酸との塩等からなる群
より選ばれた少なくとも1種を界面活性剤として1,1
−ジクロロ−1−フルオロエタンに添加しているので、
脱水性能及び水分離能ともに優れ、しかもオゾン破壊性
の少ない脱水剤を提供することができる。In the dehydrating agent composition of the present invention, at least one selected from the group consisting of an amine or ammonium having an oxyalkylene group, a salt of this amine or ammonium and a specific organic acid, etc. is surface-active. 1,1 as an agent
-Since it is added to dichloro-1-fluoroethane,
It is possible to provide a dehydrating agent that is excellent in both dehydration performance and water separation ability and has low ozone depletion.
【0033】[0033]
【実施例】以下、本発明の実施例を説明するが、以下の
実施例は本発明を限定するものではなく、その技術的思
想に基いて種々変形が可能である。EXAMPLES Examples of the present invention will be described below, but the following examples do not limit the present invention, and various modifications can be made based on the technical idea thereof.
【0034】1,1−ジクロロ−1−フルオロエタンに
下記の表−1に示す各種界面活性剤を各濃度で添加し、
得られた組成物の20℃における水との界面張力を測定し
た。Various surfactants shown in Table 1 below were added to 1,1-dichloro-1-fluoroethane at respective concentrations,
The interfacial tension of the obtained composition with water at 20 ° C. was measured.
【0035】 [0035]
【0036】 [0036]
【0037】脱水試験 鉄製テストピース(30mm×30mm×2mmt 、中央に直径7
mmの穴あき)を水中に浸漬し、次いで表−1に示される
組成の処理液に30秒間浸漬した後、所定量の無水メタノ
ールで洗った。この洗液(メタノール)中の水分をカー
ルフィッシャー法により分析した(A値)。 Dehydration test Iron test piece (30 mm x 30 mm x 2 mmt, diameter 7 in the center)
mm hole) was dipped in water, then dipped in a treating solution having the composition shown in Table 1 for 30 seconds, and then washed with a predetermined amount of anhydrous methanol. The water content in this washing liquid (methanol) was analyzed by the Karl Fischer method (A value).
【0038】ブランクテストとして、前記処理液の使用
を省略したほかは同様にして水分量を求めた(B値)。As a blank test, the amount of water was determined in the same manner except that the use of the treatment liquid was omitted (B value).
【0039】次式に従って水分除去率(%)を計算し
た。 水分除去率(%)=(B−A)/B×100 なお、処理液の温度は20℃で行った。結果を下記の表−
2に示す。The water removal rate (%) was calculated according to the following formula. Moisture removal rate (%) = (B−A) / B × 100 The temperature of the treatment liquid was 20 ° C. The results are shown in the table below.
2 shows.
【0040】水分離試験 120ml の蓋付きガラスビンに表−1に示される組成の処
理液60mlを入れた。次いで、水40mlを入れてから振とう
器で60秒間激しく 100回振とうした。 Water Separation Test A glass bottle with a lid of 120 ml was charged with 60 ml of the treating solution having the composition shown in Table 1. Then, 40 ml of water was added, and the mixture was shaken vigorously 100 times for 60 seconds on a shaker.
【0041】静置すると同時に、時間の計測を開始し、
10分経過後の水と処理液の乳化層の幅を測定し、全体に
占める乳化層体積率として計算した。なお、試験は20℃
で行った。結果を下記の表−2に示す。At the same time as standing still, start measuring time,
The width of the emulsified layer of water and the treatment liquid after 10 minutes was measured and calculated as the volume ratio of the emulsified layer to the whole. The test is 20 ℃
I went there. The results are shown in Table 2 below.
【0042】 [0042]
【0043】表−2より、本発明の脱水剤組成物が脱水
性能及び水分離能ともに優れた脱水剤であることがわか
る。From Table 2, it can be seen that the dehydrating agent composition of the present invention is a dehydrating agent having excellent dehydrating performance and water separating ability.
Claims (3)
と界面活性剤とを含有し、この界面活性剤が、 (a) オキシアルキレン基を有するアミン、 (b) このアミンと、一般式:R1COOH、HOOCR2COOH、R1SO
3H、R1OSO3H 、 R1OPO3H 又は(R1O)2PO2H (但し、この一般式中、R1 はヒドロキシ基で置換され
ていてもよい炭素数1〜20のアルキル基又はアルキルフ
ェニル基、R2 は炭素数1〜10のアルキレン基であ
る。)で表される有機酸との塩、及び (c) オキシアルキレン基を有するアンモニウムと、前記
有機酸の酸根とからなる第4アンモニウム塩からなる群
より選ばれた少なくとも1種であることを特徴とする脱
水剤組成物。1. A composition comprising 1,1-dichloro-1-fluoroethane and a surfactant, wherein the surfactant is (a) an amine having an oxyalkylene group, (b) this amine and a general formula: R 1 COOH, HOOCR 2 COOH, R 1 SO
3 H, R 1 OSO 3 H, R 1 OPO 3 H or (R 1 O) 2 PO 2 H (however, in this general formula, R 1 has 1 to 20 carbon atoms which may be substituted with a hydroxy group. An alkyl group or an alkylphenyl group, R 2 is an alkylene group having 1 to 10 carbon atoms), a salt with an organic acid, and (c) ammonium having an oxyalkylene group, and an acid radical of the organic acid. A dehydrating agent composition comprising at least one selected from the group consisting of quaternary ammonium salts consisting of
℃における水との界面張力が6dyn/cm以下である、請求
項1に記載した脱水剤組成物。2. A surfactant containing 0.05 to 10% by weight,
The dehydrating agent composition according to claim 1, which has an interfacial tension with water at 6 ° C. of 6 dyn / cm or less.
用いて固体表面から水分を除去する水分除去方法。3. A method for removing water from a solid surface using the dehydrating agent composition according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1927493A JPH06205902A (en) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | Dehydrating agent composition and method for removing moisture by using the same |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1927493A JPH06205902A (en) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | Dehydrating agent composition and method for removing moisture by using the same |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06205902A true JPH06205902A (en) | 1994-07-26 |
Family
ID=11994875
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1927493A Pending JPH06205902A (en) | 1993-01-11 | 1993-01-11 | Dehydrating agent composition and method for removing moisture by using the same |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH06205902A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN106367220A (en) * | 2016-08-24 | 2017-02-01 | 诺而曼环保科技(江苏)有限公司 | Water replacement additive used in hydrocarbon cleaning agent, and preparation and use methods of same |
-
1993
- 1993-01-11 JP JP1927493A patent/JPH06205902A/en active Pending
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| CN106367220A (en) * | 2016-08-24 | 2017-02-01 | 诺而曼环保科技(江苏)有限公司 | Water replacement additive used in hydrocarbon cleaning agent, and preparation and use methods of same |
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