JPH06211622A - 化粧料 - Google Patents

化粧料

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JPH06211622A
JPH06211622A JP2211693A JP2211693A JPH06211622A JP H06211622 A JPH06211622 A JP H06211622A JP 2211693 A JP2211693 A JP 2211693A JP 2211693 A JP2211693 A JP 2211693A JP H06211622 A JPH06211622 A JP H06211622A
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JP
Japan
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cosmetic
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silicone
polyoxyalkylene
compound
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JP2211693A
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Akihiro Kuroda
章裕 黒田
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Kanebo Ltd
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Abstract

(57)【要約】 【目的】 安全性に優れることを特徴とする化粧料を提
供することを目的とする。 【構成】 パーフルオロアルキル基、ポリオキシアルキ
レン基を側鎖として持つポリシロキサンからなる化粧
料。

Description

【発明の詳細な説明】
【0001】
【産業上の利用分野】本発明は、特定の構造を有するシ
リコーン化合物を配合した、安全性の高い化粧料を提供
することを目的とする。さらに詳しくは、パーフルオロ
アルキル基およびポリオキシアルキレン基を側鎖として
持つシリコーンからなる化合物を配合することを特徴と
する、化粧料を提供することを目的とする。
【0002】
【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】従来、
ポリオキシアルキレン基を側鎖として持つシリコーンか
らなるポリエーテル変性シリコーンが、ノニオン型界面
活性剤として用いられてきた。また、ポリエーテル変性
シリコーンは、他の刺激性物質の刺激を緩和したり、シ
ャンプー中に配合することで、シャンプーが眼に入った
ときの刺激を緩和する効果を示すことが知られている
(ドラッグ アンド コスメティック インダストリー
(Drug and Cosmetic Indust
ry)、6月号、第34頁、1984年を参照)。
【0003】しかしながら、ポリエーテル変性シリコー
ンは、ラウリル硫酸ナトリウム、α−オレフィンスルフ
ォン酸ナトリウム等の界面活性剤に比較すれば弱いレベ
ルであるが、皮膚刺激を有するという問題があった。
【0004】そこで、本発明人らは皮膚刺激の緩和効果
を持ち、かつ化合物自体の皮膚刺激がより弱い素材を鋭
意研究したところ、パーフルオロアルキル基およびポリ
オキシアルキレン基を側鎖として持つシリコーンからな
る化合物が目的とする特性を有することを見いだした。
そして、この化合物を化粧料に配合することで、安全性
の高い化粧料が得られることを見いだした。
【0005】すなわち、本発明は、安全性に優れること
を特徴とする化粧料を提供することを目的とする。
【0006】
【課題を解決するための手段】本発明は、化2に示す構
造を有する化合物を配合してなる化粧料に関する。
【0007】
【化2】
【0008】(但し、m、nは平均値であり、m=1〜
100、n=1〜100であり、Rfは炭素数1〜8の
パーフルオロアルキル基であり、Rは(CH2 CH
2 O)a (CH2 CH(CH3 )O)b 2 で示される
ポリオキシアルキレン基であり、a=0〜100であ
り、b=0〜100であり、a+bは1以上であり、R
2 はHまたは炭素数1〜5の炭化水素基を示す。)
【0009】以下に本発明の構成を詳説する。本発明の
化粧料に配合される化合物は、前記化2に示す構造を有
しており、パーフルオロアルキル基の結合したユニット
とポリオキシアルキレン基の結合したユニットは、任意
の組み合わせで結合している(以下、この化合物を本化
合物と呼ぶ)。
【0010】本化合物の合成方法は、パーフルオロアル
キル基の結合したユニットとポリオキシアルキレン基の
結合したユニットをトリメチルシリル基の存在下に触媒
を用いて重合する方法や、メチルハイドロジェンポリシ
ロキサンに末端二重結合を持ったパーフルオロアルキル
基及びポリオキシアルキレン基を、触媒の存在下に付加
する方法等が挙げられる。
【0011】触媒としては、塩化白金酸、白金黒、パラ
ジウム黒、過酸化ベンゾイル等の過酸化物、アミン、ホ
スフィン等が挙げられるが、塩化白金酸が最も好まし
い。
【0012】本化合物の、化粧料への配合量は、0.0
1〜95重量%が好ましく、更に好ましくは0.5〜5
0重量%である。
【0013】本化合物の特性は、パーフルオロアルキル
基の結合したユニットとポリオキシアルキレン基の結合
したユニットの重合比と、パーフルオロアルキル鎖長、
そしてポリオキシアルキレン鎖の長さによって決定され
る。パーフルオロアルキル鎖の量がポリオキシアルキレ
ン鎖の量に比べて多すぎた場合、フッ素の持つ撥水撥油
性の性質が強く発揮され、処方に入りにくい問題があ
る。また、パーフルオロアルキル鎖の量がポリオキシア
ルキレン鎖の量に比べて少なすぎた場合、フッ素の特性
が発揮できず、従来知られているポリエーテル変性シリ
コーンと構造上の差がなくなり、高濃度において皮膚刺
激が発生する問題がある。
【0014】従って、パーフルオロアルキル基の結合し
たユニットの数は、全ユニット数のうち、10〜90%
が好ましく、更に好ましくは20〜70%である。
【0015】本発明の化粧料は、本化合物以外の、水、
アルコール等の溶媒、エステル油、鉱物油等の油剤、シ
リコーンオイル、ノニオン型、アニオン型、カチオン型
等の界面活性剤、粉体類、香料、殺菌剤等、従来の化粧
料に配合されうる成分を配合することができる。
【0016】本発明の化粧料の種類としては、ローショ
ン、クリーム、乳液等の基礎化粧料、ファンデーショ
ン、口紅等のメイクアップ化粧料、染毛料、シャンプ
ー、リンス等の頭髪化粧料、洗浄剤、ボディローショ
ン、入浴剤等が挙げられる。
【0017】
【実施例】以下、実施例及び比較例によって本発明を詳
細に説明する。また、安全性試験は、皮膚累積刺激試験
およびヒトパッチテストを行った。試験方法を下記に示
す。
【0018】(1)皮膚累積刺激試験 家兎3羽を用い、1日1回、合計5回開放塗布した。毎
回、紅斑・浮腫・痂皮について肉眼観察し、反応が生じ
なかった場合「刺激無し」、反応を生じた場合「刺激有
り」と評価した。
【0019】(2)ヒトパッチテスト 被験者18名の上腕内側部に閉塞貼付した。24時間
後、紅斑・浮腫・痂皮について肉眼観察し、反応が生じ
た人数で評価した。
【0020】実施例1 下記の処方にてハンドローションを作製した。 (成分) (配合量) (1)化3に示す構造を有する化合物 60部 (2)ジメチルポリシロキサン 10 (3)環状シリコーン 30
【0021】各成分を激しく撹拌、混合して製品とし
た。
【0022】
【化3】
【0023】(但し、Rf=C2 4 CF3 、R=(C
2 4 O)10-30 H、m=30〜40、n=20〜3
0)
【0024】比較例1 下記の処方にて比較例を作製した。 (成分) (配合量) (1)ジメチルポリシロキサン 70部 (2)環状シリコーン 30
【0025】各成分を激しく撹拌、混合して製品とし
た。
【0026】実施例2 下記の処方にてファンデーションを作製した。 (成分) (配合量) (1)セリサイト 40.0部 (2)マイカ 10.0 (3)タルク 12.0 (4)酸化チタン 10.0 (5)超微粒子酸化チタン 5.0 (6)ステアリン酸マグネシウム 3.0 (7)ベンガラ 0.9 (8)黄酸化鉄 2.9 (9)黒酸化鉄 0.4 (10) 化4に示す構造を有する化合物 1.5 (11) オクチルドデカノール 3.0 (12) ジメチルポリシロキサン 8.0 (13) パラジメチルアミノ安息香酸オクチル 3.0 (14) 香料、殺菌剤 0.3
【0027】粉体成分をヘンシェルミキサーにて混合し
た後、予め混合しておいた液体成分を加え、さらに撹
拌、混合した。ついで、アトマイザーを用いて粉砕を行
った後、金型を用いて打型し、製品とした。
【0028】
【化4】
【0029】(但し、Rf=C2 4 CF3 、R=(C
2 4 O)10-30 H、m=30〜40、n=20〜3
0)
【0030】比較例2 実施例2の化4に示す構造を有する化合物をラウリル硫
酸ナトリウムに代える他は、実施例2と同様にしてファ
ンデーションを試作した。
【0031】実施例3 下記の処方にてヘアーコンディショナーを作製した。 成分(A) 化5に示す構造を有する化合物 7部 アミノ変性シリコーン 1 環状シリコーン 15 流動パラフィン 4 成分(B) グリセリン 20部 塩化ナトリウム 1 精製水 52
【0032】成分Aと成分Bをそれぞれ溶解した後、成
分Aを成分Bにゆっくりと、激しく撹拌しながら投入し
て製品とした。
【0033】
【化5】
【0034】(但し、Rf=C2 4 CF3 、R=(C
2 4 O)10-30 (C3 6 O)10-3 0 Bu(Bu:ブ
チル基)、m=30〜40、n=80〜90)
【0035】比較例3 実施例3の化5に示す構造を有する化合物をアミノ変性
シリコーンに代えるは、実施例3と同様にしてヘアーコ
ンディショナーを試作した。
【0036】実施例及び比較例で作製した製品を用いて
安全性を試験した。結果を表1に示す。
【0037】
【表1】
【0038】表1より、実施例は比較例に対して、皮膚
刺激を全く検出せず、安全性が高いことが判る。また、
本発明の化粧料は、配合処方系全体の安全性も高めてい
ることがわかる。
【0039】
【発明の効果】以上のことから、本発明は、安全性に優
れることを特徴とする化粧料を提供することをは明かで
ある。
─────────────────────────────────────────────────────
【手続補正書】
【提出日】平成5年5月31日
【手続補正1】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0023
【補正方法】変更
【補正内容】
【0023】(但し、Rf=CF3 、R=(C2
4 O)10-30 H、m=30〜40、n=20〜30)
【手続補正2】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0029
【補正方法】変更
【補正内容】
【0029】(但し、Rf=CF3 、R=(C2
4 O)10-30 H、m=30〜40、n=20〜30)
【手続補正3】
【補正対象書類名】明細書
【補正対象項目名】0034
【補正方法】変更
【補正内容】
【0034】(但し、Rf=CF3 、R=(C2
4 O)10-30 (C3 6 O)10-30 Bu(Bu:ブチル
基)、m=30〜40、n=80〜90)

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項1】 化1の構造を有する化合物を配合してな
    る化粧料。 【化1】 (但し、m、nは平均値であり、m=1〜100、n=
    1〜100であり、Rfは炭素数1〜8のパーフルオロ
    アルキル基であり、Rは(CH2 CH2 O)a (CH2
    CH(CH3 )O)b 2 で示されるポリオキシアルキ
    レン基であり、a=0〜100であり、b=0〜100
    であり、a+bは1以上であり、R2 はHまたは炭素数
    1〜5の炭化水素基を示す。)
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0987157A (ja) * 1995-09-20 1997-03-31 Kao Corp 油性固形化粧料
KR20030078368A (ko) * 2002-03-29 2003-10-08 주식회사 태평양 퍼플루오르 알킬 실리콘 폴리머를 함유하는 화장료 조성물

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH0987157A (ja) * 1995-09-20 1997-03-31 Kao Corp 油性固形化粧料
KR20030078368A (ko) * 2002-03-29 2003-10-08 주식회사 태평양 퍼플루오르 알킬 실리콘 폴리머를 함유하는 화장료 조성물

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