JPH0621249B2

JPH0621249B2 - 記録液

Info

Publication number: JPH0621249B2
Application number: JP60169302A
Authority: JP
Inventors: 近衛三浦; 浩滝本; 富雄米山; 勉瀧
Original assignee: Mitsubishi Chemical Industries Ltd
Current assignee: Mitsubishi Chemical Corp
Priority date: 1985-07-31
Filing date: 1985-07-31
Publication date: 1994-03-23
Anticipated expiration: 2009-03-23
Also published as: JPS6230169A

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明は、インクジエツト記録用及び筆記用具用の記録
液に関する。

従来の技術インクジエツト記録方法における記録紙として、電子写
真用紙、ボンド紙、ストツクフオーム紙等の普通紙を用
いた場合、記録後、記録された印字を指等でこすつても
画像ずれを起こさなくなるまでの時間の短縮化（速乾
性）、該印字に滲みがなく輪郭がはつきりしていること
（印字品位）等についての問題があつた。

従来、水溶性染料、多価アルコールもしくは多価アルコ
ールの誘導体及び水に、水におけるミセル濃度での表面
張力が２０〜５０dyne・cm^-1を示す界面活性剤０．５〜
２５重量％もしくはジアルキルスルホコハク酸塩０．１
〜３重量％を添加することにより、上記速乾性及び印字
品位を改良した記録液が知られており、多価アルコール
の誘導体としては、多価アルコールのアルキルエーテル
誘導体及び多価アルコールのアセテート誘導体が挙げら
れている（特開昭５５−２９５４６号、特開昭５５−６
５２６９号、特開昭５６−９５９６１号等の各公報）。

しかしながら、界面活性剤の含有量が多いと記録液が発
泡し易いという問題点があつた。

そして、さらに速乾性及び印字品位の改善が望まれてい
た。

発明が解決しようとする問題点本発明は、普通紙に記録を行なつた場合でも速乾性及び
印字品位に優れた印字を得ることができる記録液の提供
を目的とするものである。

問題点を解決するための手段本発明は、水溶性染料、水性媒体及びＨＯ−（Ｒ−Ｏ）
_ｎ−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ_２（式中、ＲはＣ_２又はＣ_３の
アルキル基、ｎは１〜３の整数を示す）で示される低級
アルキレングリモノアリルエーテルを含有する記録液を
要旨とする。

本発明の水溶性の染料としては、アゾ系、アントラキノ
ン系、キノフタロン系、インジゴ系及びフタロシアニン
系の直接染料及び酸性染料が挙げられ、例えばC.I.Dire
ct Black−１７、−１９、−２２、−３２、−５１、−
８０、−９１、−１５１及び−１５４、C.I.Direct Blu
e−８６及び−１９９、C.I.Direct Red−８０、C.I.Dir
ect Yellow−８６及び−１４２、C.I.AcidBlack−２、
−２４、−２６、−４８、−５２、−６３、−１７２、
−１９４及び−２０８、C.I.Acid Blue−９、−１８５
及び−２５４、C.I.Acid Red−８、−３５、−３７及び
−２５７、C.I.Acid Yellow−２３及び−４９及びC.I.F
ood Black−２が挙げられる。

上記水溶性染料の含有量としては記録液全重量に対して
０．５〜１２％の範囲、好ましくは２〜８％の範囲が挙
げられる。

本発明の低級アルキレングリコールモノアリルエーテル
としては、例えば、エチレングリコールモノアリルエー
テル、ジエチレングリコールモノアリルエーテル、トリ
エチレングリコールモノアリルエーテル、プロピレング
リコールモノアリルエーテル等が挙げられ、使用量とし
ては、記録液全重量に対し、１０〜５０重量％の範囲が
挙げられる。

また、本発明の水性媒体としては、水の他に例えばエチ
レングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリ
コール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコー
ル、ポリエチレングリコール（^＃２００）、ポリエチレ
ングリコール（^＃４００）、グリセリン、Ｎ−メチル−
ピロリドン、Ｎ−エチル−ピロリドン等を含有している
のが好ましく水性媒体の含有量としては、記録液全重量
に対し、３８〜８９．５重量％の範囲が挙げられる。

さらに、本発明の記録液は、ジ（Ｃ_４〜_８アルキル）ス
ルホコハク酸塩、ピペラジンまたはその誘導対等の添加
剤を添加することにより、印字後の速乾性及び印字品位
をより一層改良することができる。

上記ジアルキルスルホコハク酸塩の使用量としては、記
録液全重量に対し、０．１重量％未満の範囲が挙げられ
る。

また、ピペラジンまたはその誘導体としては、下記一般式〔Ｉ〕（式中、Ｘは水素原子又はメチル基を表わし、Ｒは水素
原子、ヒドロキシエチル基又はヒドロキシプロピル基を
表わす）で示される化合物が挙げられ、例えばピペラジン、２−
メチル−ピペラジン、Ｎ−β−ヒドロキシエチル−ピペ
ラジン、２−メチル−Ｎ−β−ヒドロキシエチル−ピペ
ラジン、Ｎ−β−ヒドロキシプロピルピペラジン等の化
合物が挙げられ、そして、その使用量としては、記録液
全重量に対し、０〜１０重量％、好ましくは２〜５重量
％の範囲が挙げられる。

効果本発明の記録液は、インクジエツト記録用、筆記用具用
等として用いられ、記録後の速乾性及び印字品位に優れ
ているため、普通紙に記録した場合でも印字部を指でこ
すつても画像のずれが生じず、そして、にじみがなく輪
郭がシヤープな画像を得ることができる。

また、本発明の記録液をインクジエツト記録に用いた場
合、上記効果の他に、記録特性（信号応答性、液滴形成
の安定性、吐出安定性、長時間の連続記録性）、保存安
定性、記録画像の耐光性、耐候性、耐水性等いずれも良
好である。

実施例本発明と以下の実施例で更に詳細に説明する。

実施例１上記の各成分を容器の中で充分混合溶解し、孔径１μの
テフロンフイルターで加圧過したのち、真空ポンプを
用いて脱気処理し記録液を調製した。

得られた記録液を用いて、インクジエツトプリンター
（ＰＪ−１０８０、キヤノン株式会社製造）でインクジ
エツト記録を行ない、下記(イ)および(ロ)の方法に従つ
て、速乾製及び印字品位を評価した。

(イ) 速乾性：電子写真用紙（富士ゼロツクス株式会社
製造）、ボンド紙およびストツクフオーム用紙（ライオ
ン事務器株式会社製造）に印字し、３０秒後印字部を指
でこすり画像のずれの有無を判定した。

いずれもずれがなく優れた定着性を示した。

(ロ) 印字品位：上記の記録紙上において印字された各
ドツトについて顕微鏡観察し、ドツト周辺のフエザーリ
ング（ヒゲ状のにじみ）の有無及び輪カクのシヤープさ
を目視により評価した。

いずれもフエザーリングがなく、又輪カクもシヤープで
あつた。

また、下記(ハ)〜(ヘ)の方法に従つて、インクジエツト記
録に関する評価を行なつた。

(ハ) 記録液の長期保存性：記録液をガラス容器に密閉
し、−３０℃と６０℃で６ケ月間保存したのちでも不溶
分の析出は認められず、液の物性や色調にも変化がなか
つた。

(ニ) 吐出安定性：室温５℃，４０℃の雰囲気中でそれ
ぞれ２４時間の連続吐出を行なつたが、いずれの条件で
も終始安定した高品質の記録が行なえた。

(ホ) 吐出応答性：２秒毎の間欠吐出と２カ月間放置後
の吐出について調べたが、いずれの場合もオリフイス先
端での目詰まりがなく安定で均一に記録された。

(ヘ) 記録画像の品質：記録された画像は濃度が高く鮮
明であつた。室内光に３ケ月さらしたのちの濃度の低下
率は１％以下であり、また、水中に１分間浸した場合、
画像のにじみはきわめてわずかであつた。

比較例１実施例１におけるエチレングリコールモノアリルエーテ
ルの代りにエチレングリコールモノメチルエーテルを用
いて記録液を調製し、実施例１の(イ)及び(ロ)の方法に従
つて、速乾性及び印字品位の検討を行つた結果、画像の
ズレを生じなくなるまでに３分間要し、また、ドツトの
横方向へのにじみが著しく、輪カクがぼけた。

実施例２実施例１と同様にして上記組成の記録液を調製し、(イ)
〜(ヘ)の検討を行つた結果、いずれも良好な結果を得
た。

比較例２実施例２におけるエチレングリコールモノアリルエーテ
ルの代りにエチレングリコールモノマーイソプロピルエ
ーテルを用いて記録液を調製し、実施例１の(イ)及び(ロ)
の方法に従つて、速乾性および印字品位の評価を行つた
結果、ドツト周辺のにじみはなかつたが、画像のズレを
生じなくなるまでに２分間要した。

実施例３〜１４実施例１の方法に従つて、下記第１表に記載の組成から
成る記録液を調製し、(イ)〜(ヘ)の方法に従つて、評価を
行なつた結果、いずれも良好であつた。

実施例１５水溶性染料として、C.I.Direct Black−５１もしくは−
９１、C.I.Direct Blue−８６、C.I.Direct Yellow−１
４２、C.I.Acid Black−２６もしくは−６３、C.I.Acid
Blue−９、またはC.I.Acid Red−８もしくは−３７を
各々単独で用いた以外は実施例１に記載の方法に従つて
記録液を調合し、実施例１と同様(イ)〜(ヘ)の検討を行つ
た。いずれも良好な結果を得た。

実施例１６水溶性染料として、C.I.Direct Black−８０もしくは−
１５１、C.I.Direct Red−８０、C.I.Acid Black−４
８、−５２、−１７２、−１９４もしくは−２０８、C.
I.Acid Blue−２５４、C.I.Acid Red−２５７またはC.
I.Acid Yellow−４９を各々単独で用いた以外は実施例
３に記載の方法に従つて記録液を調合し、実施例１と同
様(イ)〜(ヘ)の検討を行つた。いずれも良好な結果を得
た。

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】水溶性染料、水性媒体及び下記一般式で示
される低級アルキレングリコールモノアリルエーテルを
含有する記録液。ＨＯ−（Ｒ−Ｏ）_ｎ−ＣＨ_２−ＣＨ＝ＣＨ_２（式中、ＲはＣ_２又はＣ_３のアルキル基、ｎは１〜３の
整数を示す）
【請求項２】前記低級アルキレングリコールモノアリル
エーテルの含有量が記録液全重量に対し、１０〜５０重
量％の範囲である特許請求の範囲第１項記載の記録液。
【請求項３】記録液がジ（Ｃ_４〜_８アルキル）スルコハ
ク酸塩を含有する特許請求の範囲第１項記載の記録液。
【請求項４】記録液が下記一般式〔１〕（式中、Ｘは水素原子又はメチル基を表わし、Ｒは水素
原子、ヒドロキシエチル基又はヒドロキシプロピル基を
表わす）で示される化合物を含有する特許請求の範囲第
１項記載の記録液。