JPH06219901A - 浸透剤によるネオファン、アザネオファンおよびその他の活性化合物の作用の相乗作用 - Google Patents

浸透剤によるネオファン、アザネオファンおよびその他の活性化合物の作用の相乗作用

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JPH06219901A
JPH06219901A JP5273800A JP27380093A JPH06219901A JP H06219901 A JPH06219901 A JP H06219901A JP 5273800 A JP5273800 A JP 5273800A JP 27380093 A JP27380093 A JP 27380093A JP H06219901 A JPH06219901 A JP H06219901A
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Hans Dr Roechling
ハンス・レッヒリング
Hans-Herbert Schubert
ハンス−ヘルベルト・シユーベルト
Kohshi Gunjima
浩志 郡嶋
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    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
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    • A01N55/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, containing organic compounds containing elements other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen and sulfur
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    • A01N25/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests containing liquids as carriers, diluents or solvents

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Abstract

(57)【要約】 （修正有） 【構成】 テブフェノジド、ＥＰＮ、ジメチルビンホ
ス、トリアザホス、カルボフラン、ホスファミドン、エ
ンドスルファン、フェントエート、フォレート、モノク
ロトホス、フェンチオン、パラチオン−メチル、カルタ
ップ、ジアジノン、クロルピリホス、エトフェンプロク
ス、クロルピリホス−メチル、シクロプロトリン、イソ
キサチオン、イミダクロピリド、フルフェンプロプおよ
び式Ｉ 〔例えば、Ｍ＝Ｓｉ，Ｒ１＝エトキシ、ＡおよびＢ各々
＝ＣＨ，Ｘ＝ＣＨ２，Ｙ＝ＣＨ，Ｚ＝ＦおよびＲ３＝Ｈ
である〕で表される化合物からな群から選ばれた少なく
とも１種の活性化合物および浸透促進剤を含有する植物
保護剤配合物。 【効果】 イネの穿孔虫、特にニカメイチュウに対して
は適当な作用を示す。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、浸透剤によるネオファ
ン、アザネオファンおよびその他の活性化合物の作用の
有効性に関する。
【０００２】
【従来技術】ネオファンおよびアザネオファン群からの
活性化合物は、良好な植物耐性を有しており、そして農
地、森林、材料の保存および保護および衛生セクターに
おいて生じる有害動物、特に昆虫、クモ型類動物および
センチュウを制御するのに好適である。これらは、通常
に感受性の耐性種におよび発達の全てまたは個々の段階
に対して活性である（ヨーロッパ特許出願公開第２２
４，０２４号明細書、同第２４９，０１５号明細書、同
第２８８，８１０号明細書）。殺虫剤または殺センチュ
ウ剤に常套の種類の配合物もこれらの書面に記載されて
いる。
【０００３】種々の穀物および適用領域用のネオファン
およびアザネオファンの特別に開発された配合物は、ヨ
ーロッパ特許出願公開第４４３，４０５号明細書（濃縮
水性エマルジョン）、ヨーロッパ特許第４４３，４１２
号明細書（高度に濃縮した乳化性濃縮物）、ヨーロッパ
特許出願公開第４４３，４１１号明細書（水分散性顆
粒）およびドイツ特許出願公開第３８２８３３９号明細
書（安定粉塵）から公知である。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】これらの全ての配合物
種は、イネの穿孔虫、特にアジア米耕作における主要有
害動物の１つであるイネの穿孔虫ニカメイチュウに対し
ては適当な作用を示さない。ニカメイチュウによるアタ
ックは、特に韓国および東南アジア諸国における収穫の
かなりの損失を導いてしまう。
【０００５】
【課題を解決するための手段】驚くべきことに、浸透促
進油をネオファンおよびアザネオファンの配合物におよ
び数多くの公知のイネの穿孔虫調合物、例えばエトファ
ンプロクスおよびシクロプロリンに添加することによっ
て、イネの穿孔虫、例えばニカメイチュウ、Ｔｒｙｐｏ
ｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔｕｌａｓ、Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ
ｉｎｎｏｔａｔａ、Ｃｈｉｏｔｒｅａ ｐｏｌｙｃｈ
ｒｙｓａ、Ｓｅｓａｍｉａ ｉｎｆｅｒｅｎｓおよびそ
の他のＬｅｐｉｄｏｔｅｒａ属、例えばＰｌｕｔｅｌｌ
ａ種および吸い込み昆虫、例えばＡｐｈｉｓ属に対する
際立った活性の増加を達成することができることを見出
した。特に、イネの穿孔虫ニカメイチュウに対する際立
った活性の増加が達成される。この活性の増加は、実験
室試験で見出されそして実際条件下でのフィールド試験
により確認されたものである。
【０００６】従って、本発明は、テブフェノジド、ＥＰ
Ｎ、ジメチルビンホス、トリアザホス、カルボフラン、
ホスファミドン、エンドスルファン、フェントエート、
フォレート、モノカロトホス、フェンチオン、パラチオ
ン−メチルカルタップ、ジアジノン、クロピリホス、エ
トフェンプロクス、クロピリホス−メチル、シクロプロ
チリン、イソキサチオン、イミダクロピド、フルフェン
プロプおよび式Ｉ
【０００７】
【化２】
【０００８】〔式中、ＡおよびＢは同一または異なって
いて、そして互いに独立してＣＨ、ＣＲ4 またはＮであ
り、ＸはＣＨ2 、ＯまたはＳであり、ＹはＣＨまたはＮ
であり、ＺはＨまたはＦであり、Ｒ1 およびＲ4 は同一
または異なっていて、そして互いに独立してＨ、ハロゲ
ン、（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−アルキル、（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−ハロ
アルキル、（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−アルコキシ、（Ｃ1 〜
Ｃ3 ）−ハロアルコキシ、（Ｃ1 〜Ｃ4 ）−アルキルチ
オまたは（Ｃ1 〜Ｃ4 ）−ハロアルキルチオであるかま
たはＲ1 およびＲ4 は一緒になって−ＣＨ2 −Ｏ−ＣＨ
2 −であり、Ｒ2 はＨ、（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−アルキル、エ
チニル、ビニル、ハロゲンまたはシアノであり、Ｒ3 は
Ｈ、ハロゲン、（Ｃ1 〜Ｃ4 ）−アルキルまたは（Ｃ1
〜Ｃ3 ）−アルコキシであり、そしてＭはＣまたはＳｉ
である）で表される化合物からな群から選ばれた少なく
とも１種の活性化合物および侵入促進剤を含有する新規
の植物保護剤配合物に関し、そしてイネの穿孔虫、例え
ばニカメイチュウ、Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｃｅｒｔ
ｕｌａｓ、Ｔｒｙｐｏｒｙｚａ ｉｎｎｏｔａｔａ、Ｃ
ｈｉｏｔｒｅａ ｐｏｌｙｃｈｒｙｓａ、Ｓｅｓａｍｉ
ａ ｉｎｆｅｒｅｎｓおよびその他のＬｅｐｉｄｏｔｅ
ｒａ属、例えばＰｌｕｔｅｌｌａ種および吸い込み昆
虫、例えばＡｐｈｉｓ属に対する際立った活性の増加を
引き起こす浸透促進剤に関する。
【０００９】式Ｉで表される活性化合物が好ましい。加
えて、活性化合物エトフェンプロプ（Ｔｒｅｂｏｎ（商
標名））およびシクロプロスリン（Ｃｙｃｌｏｓａｌ
（商標名））が好ましい。作用の可能性は特にニカメイ
チュウに対して観察することができる。
【００１０】アルキルは、直鎖または分枝鎖状アルキル
残基である。ハロアルキルは、水素原子が一部または完
全にハロゲン原子で置換されたアルキル残基であり、同
様のことがこれから誘導された残基、例えばハロゲンア
ルキルチオにも当てはまる。ハロゲンは、弗素、塩素、
臭素または沃素、特に弗素または塩素の意味として解釈
される。
【００１１】式Ｉにおいて、ＡおよびＢが同一または異
なっていて、そしてＣＨまたはＮであり、ＸがＣＨ2 で
あり、Ｒ1 が（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−アルコキシであり、Ｒ2
がＨであり、Ｒ3 がＨまたはＦであり、そしてＭがＳｉ
であるのが好ましい。
【００１２】特に好ましい、式Ｉで表される化合物は、
Ｍ＝Ｓｉ、Ｒ1 ＝エトキシ、ＡおよびＢ各々＝ＣＨ、Ｘ
＝ＣＨ2 、Ｙ＝ＣＨ、Ｚ＝ＦおよびＲ3 ＝Ｈであるもの
（シラフロン；式Ｉａ）である。
【００１３】以下の物質の添加の際に作用の増加が認め
られた。ナフテン油およびパラフィン油の混合物、例え
ばＥｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からのＥｓｓｏｂａ
ｙｏｌ ９０（商標名）；高沸点ナフテン鉱油生成物、
例えばＤｕｔｓｃｈｅ ＢＰからのＥｎｅｒｔｈｅｎｅ
（商標名）２３６７および２３６８；高沸点脂肪族炭化
水素、例えばＥｘｓｏｌ（商標名） Ｄ ２８０／３１
０等、Ｖａｒｓｏｌ（商標名）２４０／２７０、１４
０、１２０等；高沸点線形パラフィン、例えばＥｘｘｏ
ｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からのＮｏｒｐａｒ（商標名）
１５、１３、１２および８；高沸点イソパラフィン、例
えばＥｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ社からのＩｓｏｐａ
ｒ（商標名）Ｖ、Ｉｓｏｐａｒ（商標名）Ｍ、Ｉｓｏｐ
ａｒ（商標名）Ｌ等；植物油、例えば菜種油、綿実油、
亜麻仁油、大豆油およびマイズ油；長鎖カルボン酸、好
ましくは４０個までの炭素原子を有するもののエステ
ル、例えばミリスチン酸イソプロピル、オレイン酸デシ
ル、オレイン酸２−エチルヘキシル、オレイン酸ｉ−ブ
チル、パルミチン酸イソプロピルおよびオレイン酸オレ
イル；長鎖アルコール、好ましくは２４個までの炭素原
子を有するもの、例えばヘキシルアルコール、オクチル
アルコール、デシルアルコール、オレイルアルコール、
２−オクチルドデカノール、２−ヘキシルデカノール、
または２−オクチルデカノールである。
【００１４】上記の活性化合物の場合、特に式Ｉで表さ
れる化合物の場合に、Ｅｓｓｏｂａｙｏｌ（商標名）、
Ｉｓｏｐａｒ（商標名）Ｖ、ミリスチン酸イソプロピル
および２−オクチルドデカノールが特に良好な作用可能
性を有する。全ての浸透促進剤は、その単独でまたは互
いに混合して利用することができる。
【００１５】浸透促進剤が配合物中に含有される定量
は、特別の活性化合物含量に依存する。一般には、活性
化合物および浸透剤の含量は、同一のオーダーであり、
例えば０．５重量％の活性化合物含量を有するダスト剤
は一般に０．５±０．３重量％、好ましくは０．５±
０．１重量％の浸透剤を含有し、そして２０重量％の活
性化合物含量を有する乳化生成物濃縮物は、一般に１０
ないし３０重量％、好ましくは１５ないし２５重量％の
添加剤を含有する。しかしながら、より少量または多量
の浸透剤も利用することができる。
【００１６】浸透剤は、従って０．１ないし６５重量％
の定量で使用されるが０．５ないし５０重量％の添加が
好ましい。活性化合物含量は、０．１ないし８０重量％
であることができるが、０．１ないし６０重量％の含量
が好ましい。
【００１７】本発明による活性化合物および浸透剤の混
合物が調製される配合物の好適な種類は、特に乳化可能
な濃縮物、高度に濃縮された水性エマルジョン、ダスト
剤および顆粒である。これらの配合物は、活性化合物、
浸透剤および場合によりその他の助剤を実施例に記載の
通りにして調製することによって得られる。
【００１８】以下の助剤を本発明による配合物に乳化
剤、湿潤剤、溶剤、キャリヤーブチル等として利用する
ことができる。使用することができる非イオン性乳化剤
成分の例は、１０ないし２５モルのエチレンオキサイ
ド、好ましくは２０モルのエチレンオキサイドを含有す
るトリブチルフェノールポリグリコール（Ｈｏｅｃｈｓ
ｔ ＡＧ社のＳａｐｏｇｅｎａｔＴ２００（商標
名））；３６または４０モルのエチレンオキサイドを含
有する脂肪酸ポリグリコールエステル（Ｈｏｅｃｈｓｔ
ＡＧ社のＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（商標名）ＥＬおよびＥ
ｍｕｌｓｏｇｅｎ（商標名）ＥＬ４００）；２重量％の
ｎ−ブタノール、４４重量％のプロピレンオキサイドお
よび５４重量％のエチレンオキサイドからなるブロック
アルコキシレート（Ｈｏｅｃｈｓｔ ＡＧ社のＨｏｅ
Ｓ ３５１０）；２または４モルのエチレンオキサイド
を含有するイソトリデカノールポリグリコール（Ｈｏｅ
ｃｈｓｔ ＡＧ社のＧｅｎａｐｏｌ（商標名）Ｘ−０２
０およびＧｅｎａｐｏｌ（商標名）Ｘ−０４０）；２．
５モルのエチレンオキサイドを含有するＣ12〜Ｃ14−コ
コナッツ脂肪アルコール（Ｈｅｎｋｅｌ社からのＡｒｌ
ｉｐｏｎ Ｆ）；ブロックアルコキシレート、例えば３
０モルのエチレンオキサイドでエトキシ化されたトリブ
チルフェノール＋１０モルのプロピレンオキサイド（Ｈ
ｏｅ Ｓ ２４３５）；３モルのエチレンオキサイドで
エトキシ化されたＡｌｆｏｌ（商標名） １６２０＋１
５モルのプロピレンオキサイド（Ｈｏｅ Ｓ ２４３
６）；プロピレングリコール３０００＋４０重量％のエ
チレンオキサイド（Ｈｏｅ Ｓ １８１６−１）；プロ
ピレングリコール３０００＋６０重量％のエチレンオキ
サイド（Ｈｏｅ Ｓ １８１６−２）（後者の全てはＨ
ｏｅｃｈｓｔ ＡＧ社）である。
【００１９】上記非イオン性乳化剤の混合物も利用する
ことができる。非イオン性乳化剤の定量的量は、１〜１
８重量％、好ましくは２ないし１３重量％である。使用
することができるアニオン性乳化剤は、ドデシルベンゼ
ンスルホン酸の塩、場合により塩素化された（Ｃ13〜Ｃ
18）−アルカンスルホン酸の塩および（Ｃ 10〜Ｃ16）−
アルキルアミノ−ないしヘキサグリコールエーテルスル
フェート塩および（Ｃ14〜Ｃ19）−アルカノールスルフ
ェート塩群である。特に、ドデシルベンゼンスルホン酸
の塩を利用するのが便利である。用語「塩」とは、アル
カリ金属、アルカリ土類金属またはアンモニウム塩、特
にＮａまたはＣａ塩を表す。ドデシルベンゼンスルホン
酸のＣａ塩（フェニルスルフェートＣａ，Ｈｏｅｃｈｓ
ｔ ＡＧ）が特に好ましい。
【００２０】最終配合物虫のアニオン性乳化剤の量は、
０．５ないし８．０重量％、好ましくは１．０ないし
５．０重量％である。使用される塩の例は、芳香属炭化
水素、例えばキシレン、Ｅｘｘｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
社製のＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）１００、１５０また
は２００および長鎖アルコール、例えばｎ−オクタノー
ル、イソオクタノールまたはｎ−オクタノールである。
【００２１】ダストおよび顆粒剤のために利用されるキ
ャリヤー物質の例は、日本産のケイ酸アンモニウム、例
えばＳｈｏｋｏｚａｎ ＤＬ Ｃｌａｙ（商標名）、Ｇ
ｏｓｈｉｍａ ＤＬ Ｃｌａｙ（商標名）、Ｆｕｂａｓ
ａｍｉ ＤＬ Ｃｌａｙ（商標名）およびＳｈｏｗａ
ＤＬ Ｃｌａｙ（商標名）；タルク；炭酸カルシウム
（例えば、Ｐｒｏｖｅｎｃａｌｅ Ｓ．Ａ．，Ｂｒｉｇ
ｎｏｌｅｓ，フランスからのＭｉｎｋｈａｒｔ（商標
名）または硫酸カルシウム（例えば、ＣｏｎｅｘＧｍｂ
Ｈ，ＣｏｌｏｇｎｅからのＳ２１００ Ａ）；天然粘
土、例えばカオリン、フーラー土、ポリフィライト、ア
タプルガイトまたはケイソウ土（ｄｉａｔｏｍａｃｅｏ
ｕｓ ｅａｒｔｈ，ｋｉｅｓｅｌｇｕｈｒ）または合成
Ｃａシリケート（Ｗｉｎｎａｃｋｅｒ−Ｋｕｅｃｈｌｅ
ｒ，“Ｃｈｅｍ． Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅ”；Ｗａｒ
ｋｉｎｓ，“Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｉｎｓｅｃｔｉ
ｃｉｄｅ Ｄｕｓｔ Ｄｉｌｕｅｎｔｓ ａｎｄ Ｃａ
ｒｒｉｅｒｓ”，第２版，Ｄａｒｌａｎｄ Ｂｏｏｋ，
Ｃａｌｄｗｅｌｌ Ｎ．Ｊ．；Ｈ．ｖ． Ｐｌｐｈｅ
ｎ，“Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ ｔｏ Ｃｌａｙ Ｃ
ｏｌｌｏｉｄ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ”，第２版，Ｕ．
Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｎ．Ｙ．）である。
【００２２】個々の配合物において保存安定性を増加す
るのに寄与することができる塩基により沈降した珪酸
（例えばｄｕｒｏｓｉｌ）を特に記載することができ
る。
【００２３】
【実施例】製造および生物学的作用に関する以下の実施
例は、これに限定することなしに本発明を説明するため
のものである。
【００２４】乳化性濃縮物 実施例１ ２０．０重量％の式Ｉａの活性化合物 ４．２重量％のフェニルスルホネートＣａ ３．７重量％のＨｏｅ Ｓ ３５１０（Ｈｏｅｃｈｓｔ
ＡＧ社） １０．０重量％のＥｓｓｏｂａｙｏｌ（商標名）９０ ６２．１重量％のＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００ 上記成分をＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００に攪拌し
ながら溶解する。Ｅｓｓｏｂａｙｏｌ（商標名）９０の
量を対応するＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００の減少
と組み合わせて３０重量％に増加することができる。
【００２５】３０重量％を越えるＥｓｓｏｂａｙｏｌ
（商標名）９０含量の場合、乳化性濃縮物の乳化剤組成
物を変化させなければならない。 実施例２ ３０．０重量％の式Ｉａの活性化合物 ３．３重量％のフェニルスルホネートＣａ ８．７重量％のＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（商標名） ＥＬ ３．０重量％のＡｒｌｉｐｏｎ（商標名） Ｆ ４０．０重量％のＥｓｓｏｂａｙｏｌ（商標名）９０ １５．０重量％のｎ−ヘキサノール 活性化合物および乳化剤並びに浸透剤Ｅｓｓｏｂａｙｏ
ｌ（商標名）９０を溶剤に攪拌しながら透明な溶液が形
成されるまで混合する。
【００２６】実施例３ ２０．０重量％の式Ｉａの活性化合物 ４．３重量％のフェニルスルホネートＣａ ３．６重量％のＨｏｅ Ｓ ３５１０（Ｈｏｅｃｈｓｔ
ＡＧ社） １０．０重量％のミリスチン酸イソプロピル ６２．１重量％のＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００ 実施例１および２に記載の通りの調製方法。
【００２７】配合物におけるミリスチン酸イソプロピル
の量は、対応するＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００の
減少と組み合わせて３０重量％に増加することができ
る。より多量のミリスチン酸イソプロピルの場合、その
他の乳化剤組成を選択しなければならない。
【００２８】実施例４ ２３．０重量％の式Ｉａの活性化合物 ３．９重量％のフェニルスルホネートＣａ ８．１重量％のＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（商標名） ＥＬ ４０．０重量％のミリスチン酸イソプロピル ２５．０重量％のＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００ 実施例１および２に記載の通りの調製方法。
【００２９】配合物におけるミリスチン酸イソプロピル
の量は、対応するＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００の
減少と組み合わせて５０重量％に増加することができ
る。 実施例５ ２２．０重量％の式Ｉａの活性化合物 ４．３重量％のフェニルスルホネートＣａ ２．３重量％のＳａｐｏｇｅｎａｔ（商標名）Ｔ２００ ８．０重量％のＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（商標名） ＥＬ １０．０重量％の２−オクチルドデカノール ５２．８重量％のＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００ 実施例１および２に記載の通りの調製方法。
【００３０】配合物における２−オクチルドデカノール
の量は対応するＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００の減
少と組み合わせて２０重量％に増加することができる。
より多量の２−オクチルドデカノールの場合、乳化剤お
よび溶剤の組成を変化させなければならない。
【００３１】実施例６ ２２．０重量％の式Ｉａの活性化合物 ５．１重量％のフェニルスルホネートＣａ ６．９重量％のＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（商標名） ＥＬ ３．０重量％のＡｒｌｉｐｏｎ（商標名） Ｆ ２５．０重量％の２−オクチルドデカノール ３８．０重量％のｎ−ヘキサノール このレシピの場合、浸透剤２−オクチルドデカノール
は、同時のｎ−ヘキサノールの減少と組み合わせて５０
重量％まで増加することができる。
【００３２】実施例７ ２２．００重量％の式Ｉａの活性化合物 ４．２５重量％のフェニルスルホネートＣａ ３．６５重量％のＨｏｅ Ｓ ３５１０（Ｈｏｅｃｈｓ
ｔ ＡＧ社） ２０．００重量％の菜種油 ５０．１０重量％のＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００ 調製を実施例１および２に記載の通りに行う。
【００３３】５、１０、４０および４５重量％の活性化
合物含量を有する更に別の乳化性濃縮物を実施例１ない
し７と同様にして調製することができる。 濃縮水性エマルジョン 実施例８ ａ） ２１．２重量％の式Ｉａの活性化合物 １．７重量％のフェニルスルホネートＣａ ２．４重量％のＨｏｅ Ｓ ３５１０（Ｈｏｅｃｈｓｔ
ＡＧ社） ３．０重量％のＡｒｌｉｐｏｎ（商標名） Ｆ ２０．０重量％のミリスチン酸イソプロピル。
【００３４】個々の成分を４０℃で透明溶液が形成され
るまで混合および攪拌する。引き続いて、 ｂ） ５１．７重量％の水を攪拌しながら溶液ａ）に滴
下する。滴下後に、この混合物を付加的に３０℃で３時
間攪拌する。５０％＜０．３８μｍの液滴サイズを有す
るエマルジョンが形成される。
【００３５】５ｍｌの実施例１ないし７による乳化性濃
縮物または５ｍｌの実施例８による濃縮水性エマルジョ
ンを３０℃でＣＩＰＡＣ標準水Ｄ（ＣＩＰＡＣ ＭＴ
１８．１．４ハンドブック、第Ｉ巻、第８７８頁（１９
７０年））にＣＩＰＡＣ ＭＴ ３６．１．１（同上、
第９１０頁）に記載の通りに導入し震盪させると、オイ
ル状の沈降物が３０℃で６時間の放置時間後に観察され
ない。
【００３６】従ってこれらの配合物は、エマルジョン安
定性に関する国際規則に対応していた。５、１０、３０
および４０重量％の活性化合物含量を有する更に別の濃
縮水性エマルジョンが実施例８と同様にして調製され
る。
【００３７】ダスト配合物 実施例９ ａ） ４３．０重量％の式Ｉａの活性化合物 ４．４重量％のフェニルスルホネートＣａ ７．６重量％のＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（商標名） ＥＬ ３．０重量％のＳａｐｏｇｅｎａｔ（商標名）Ｔ２００ ４２．０重量％のミリスチン酸イソプロピル これらの成分を穏やかに３０℃に温めながら攪拌しつつ
均一な溶液が得られるまで混合する。 ｂ） ５０．０重量％の溶液ａ）をｐｌｏｕｇｈｓｈａ
ｒｅ型ミキサー内で攪拌している５０．０重量％のＤｕ
ｒｉｓｉｌ（商標名）に滴下する。この混合物を更に１
５分間完全な吸着が起こるまで攪拌する。 ｃ） ４％濃度ダスト ２０．０重量％の吸着物ｂ）を１５分間８０．０重量％
のＳｈｏｋｏｚａｎＤＬ ｃｌａｙとｐｌｏｕｇｈｓｈ
ａｒｅ型ミキサー内で激しく攪拌する。
【００３８】均一なダスト配合物がこのようにして得ら
れる。 粒子形：粒子＜２２μｍ５０％。 少量または多量の吸着物ｂ）を混合段階ｃ）において使
用することによって、濃縮が少ないまたはより高度に濃
縮されたダスト剤、例えば２、８および１５重量％の活
性物質含量を有するものを調製することができる。
【００３９】顆粒配合物 実施例１０ ａ） １．１重量％の式Ｉａの活性化合物 ０．３重量％のフェニルスルホネートＣａ ０．７重量％のＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（商標名） ＥＬ １．４重量％のミリスチン酸イソプロピル これらの成分を３０℃で攪拌しながら透明溶液が得られ
るまで攪拌する。
【００４０】このようにして得られた溶液ａ）を、 ｂ） ｐｌｏｕｇｈｓｈａｒｅ型ミキサー内で攪拌して
いる９４．０重量％のＣａＣＯ3 キャリヤー顆粒（Ｍｉ
ｎｋｈａｒｔ ０．３５〜０．７）に導入する。１５分
後、２．５重量％のケイソウ土 １２ Ｏを乾燥させる
ために添加する。次いで混合を更に５分間ｐｌｏｕｇｈ
ｓｈａｒｅ型ミキサー内で行う。
【００４１】０．２５〜０．９ｍｍの粒子サイズを有す
る均一な顆粒がこのようにして得られる。 浸透促進剤なしの比較配合物 乳化性濃縮物 実施例１１ ２１．０重量％の式Ｉａの化合物 ３．０重量％のＳｓｐｏｇｅｎａｔ（商標名） Ｔ２０
０ ４．４重量％のフェニルスルホネートＣａ ７．６重量％のＥｍｕｌｓｏｇｅｎ（商標名） ＥＬ ６４．０重量％のＳｏｌｖｅｓｓｏ（商標名）２００ これらの成分を透明溶液が形成されるまで攪拌する。
【００４２】生物学的作用の例 〔表１〕 ２００ｐｐｍの活性化合物を使用した昆虫浸漬法；適用５日後に評価 ──────────────────────────────────── 破壊％ 配合物 合物中の浸透剤の量 Chilo suppressalis Pukutella xylostella ──────────────────────────────────── 例１１ 浸透剤なし ０ ７０ （比較配合物） 例１ 10％Essobayol 90 ９８ １００ 例１ 15％Essobayol 90 １００ １００ 例１ 20％Essobayol 90 ９８ １００ 例１ 25％Essobayol 90 ９８ １００ 例１ 30％Essobayol 90 １００ １００ 例３ 10％ミリスチン酸 ８３ １００ イソプロピル 例３ 15％ミリスチン酸 ９０ １００ イソプロピル 例３ 20％ミリスチン酸 １００ １００ イソプロピル 例３ 25％ミリスチン酸 ９８ １００ イソプロピル 例３ 30％ミリスチン酸 １００ １００ イソプロピル 例４ 40％ミリスチン酸 ９０ １００ イソプロピル 例４ 50％ミリスチン酸 ９０ １００ イソプロピル 例５ 10％２−オクチル ４８ １００ ドデカノール 例５ 15％２−オクチル ７３ １００ ドデカノール 例５ 20％２−オクチル ７５ １００ ドデカノール 〔表２〕 イネの穿孔虫（ニカメイチュウ）に関する屋外試験 配合物 希釈率 制御％ 例１１ １５００× ４５．５ 比較配合物 例１１ ２０００× ０ 比較配合物 例３（20％ ２０００× ミリスチン酸 ９６．０ イソプロピル） 例３（20％ ３０００× ９２．８ ミリスチン酸 イソプロピル）
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.5 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ａ０１Ｎ 55/00 Ａ 9159−4Ｈ 57/14 Ｊ 9159−4Ｈ Ｚ 9159−4Ｈ Ｄ 9159−4Ｈ 57/16 １０２ Ｂ 9159−4Ｈ １０５ Ｂ 9159−4Ｈ 57/22 Ｄ 9159−4Ｈ Ｃ０７Ｄ 213/32 213/62 213/64 239/34 8615−4Ｃ

Claims (10)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 テブフェノジド、ＥＰＮ、ジメチルビン
    ホス、トリアザホス、カルボフラン、ホスファミドン、
    エンドスルファン、フェントエート、フォレート、モノ
    クロトホス、フェンチオン、パラチオン−メチル、カル
    タップ、ジアジノン、クロルピリホス、エトフェンプロ
    クス、クロルピリホス−メチル、シクロプロトリン、イ
    ソキサチオン、イミダクロピリド、フルフェンプロプお
    よび式Ｉ 【化１】 〔式中、ＡおよびＢは同一かまたは異なっていて、互い
    に独立してＣＨ、ＣＲ4 またはＮであり、ＸはＣＨ2 、
    ＯまたはＳであり、ＹはＣＨまたはＮであり、ＺはＨま
    たはＦであり、Ｒ1 およびＲ4 は同一かまたは異なって
    いて、互いに独立してＨ、ハロゲン、（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−
    アルキル、（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−ハロアルキル、（Ｃ1 〜Ｃ
    3 ）−アルコキシ、（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−ハロアルコキシ、
    （Ｃ1 〜Ｃ4 ）−アルキルチオまたは（Ｃ1 〜Ｃ4 ）−
    ハロアルキルチオであるか、またはＲ1 およびＲ4 は一
    緒になって−ＣＨ2 −Ｏ−ＣＨ2 −であり、Ｒ2 はＨ、
    （Ｃ1 〜Ｃ3 ）−アルキル、エチニル、ビニル、ハロゲ
    ンまたはシアノであり、Ｒ3 はＨ、ハロゲン、（Ｃ1 〜
    Ｃ4 ）−アルキルまたは（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−アルコキシで
    あり、そしてＭはＣまたはＳｉである）で表される化合
    物からな群から選ばれた少なくとも１種の活性化合物お
    よび浸透促進剤を含有する植物保護剤配合物。
  2. 【請求項２】 式ＩにおいてＡおよびＢが同一かまたは
    異なっていて、ＣＨまたはＮであり、ＸがＣＨ2 であ
    り、Ｒ1 が（Ｃ1 〜Ｃ3 ）−アルコキシであり、Ｒ2 が
    Ｈであり、Ｒ3 がＨまたはＦであり、そしてＭがＳｉで
    ある請求項１の配合物。
  3. 【請求項３】 式ＩにおいてＭ＝Ｓｉ、Ｒ1 ＝エトキ
    シ、ＡおよびＢ各々＝ＣＨ、Ｘ＝ＣＨ2 、Ｒ2 ＝Ｈ、Ｙ
    ＝ＣＨ、Ｚ＝ＦそしてＲ3 ＝Ｈである請求項１または２
    の配合物。
  4. 【請求項４】 エトフェンプロクスまたはシクロプロチ
    リンを活性剤として含有する請求項１の配合物。
  5. 【請求項５】 活性化合物含量が０．１ないし８０重量
    ％であり、そして浸透剤含量が０．１ないし６５重量％
    である請求項１ないし４のいずれか一つの配合物。
  6. 【請求項６】 少なくとも１種の更に別の助剤、好まし
    くは乳化剤、湿潤剤、溶剤およびキャリヤー物質からな
    る群より選ばれた助剤を含有する請求項１ないし５のい
    ずれか一つの配合物。
  7. 【請求項７】 活性化合物、浸透剤および場合により更
    に別の助剤を混合することからなる請求項１ないし５の
    いずれか一つに記載の配合物の製造方法。
  8. 【請求項８】 イネの穿孔虫の制御に請求項１記載の活
    性化合物の作用を増強させるための浸透剤の使用方法。
  9. 【請求項９】 場合により希釈されて直ぐ使用できるよ
    うになった後に、イネの穿孔虫、好ましくはニカメイチ
    ュウ（Ｃｈｉｌｏ ｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）および
    その他のＬｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ属、例えばＰｌｕｔｅ
    ｌｌａ種またはＡｐｈｉｓ種の制御に配合物を使用する
    方法。
  10. 【請求項１０】 イネの穿孔虫、好ましくはニカメイチ
    ュウ（Ｃｈｉｌｏｓｕｐｐｒｅｓｓａｌｉｓ）およびそ
    の他のＬｅｐｉｄｏｐｔｅｒａ属、例えばＰｌｕｔｅｌ
    ｌａ種またはＡｐｈｉｓ種の制御方法であって、昆虫ま
    たは感染植物または耕作領域を、場合により希釈されて
    直ぐ使用できるようになった請求項１ないし６のいずれ
    か一つに記載の配合物で処理する上記方法。
JP5273800A 1992-11-03 1993-11-01 浸透剤によるネオファン、アザネオファンおよびその他の活性化合物の作用の相乗作用 Withdrawn JPH06219901A (ja)

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